Seal on tohutult palju mitmesugused haigused inimesed, kuid mõned neist on eriti haruldased. Mõned neist võlgnevad oma levimatuse tänu kaasaegse meditsiini arengule. Noh, mõned seavad isegi kahtluse alla erinevate meditsiiniliste näitajate olemasolu. Paljude haruldaste haiguste hulgast oleme välja toonud 10 kõige muljetavaldavamat.
10 kõige haruldasemat inimeste haigust
Rõuged on väga nakkav viirusnakkus, mis mõjutab ainult inimesi. Need, kes selle haiguse täielikult või osaliselt üle elasid, kaotasid nägemise ning endiste haavandite asemel jäid kehale sügavad armid. Kunagi oli see surmav haigus, sest puudus ravi. Peaaegu iga haige oli määratud surmale.
Kuid tänaseks on nad lõpetanud elanikkonna selle vastu vaktsineerimise, kuna viimati registreeriti rõugete juhtum 1977. aastal. See on meditsiini suur võit haiguste üle. Kuid viirustüvesid hoitakse mõnes laboris veel tänapäevalgi, mis võib anda tõuke bioterrorismile.
Stalin kannatas rõugete käes, armid ja haavad jäid tema näole kogu ülejäänud eluks.
Tänapäeval on see väga haruldane haigus, mis on põhjustatud viirusest ja viib halvatuseni. Haiguse ajal mõjutab seljaaju hallaine ja see põhjustab patoloogiaid närvisüsteem. Enamasti on see asümptomaatiline ja harvemini kustutatud kujul. Kui viirus satub kesknärvisüsteemi, paljuneb see seal ja viib lihaste halvatuseni.
Veel üheksakümnendatel teatasid 36 riiki üle maailma avalikult, et nad on selle haiguse võitnud ja see on täielikult likvideeritud ning alates 2002. aastast pole Euroopas registreeritud ühtegi sarnast haigusjuhtumit. Ja alles 4 aastat hiljem tunnistati rahvusvaheliselt, et seda haigust enam kogu maailmas ei eksisteeri, kuid mõnes riigis esineb lastehalvatuse juhtumeid siiani.
Mõnes riigis võitlus lastehalvatuse vastu veel kestab
See mõjutab ühte last 8 miljonist. See on üks haruldasi geneetiliste defektide juhtumeid. See haigus esineb järgmiselt: naha- ja siseorganid vananevad enneaegselt, kolmeteistkümnendaks eluaastaks näevad haiged lapsed välja nagu vanad inimesed. Keha võidab kõik seniilsed sümptomid. Seda haigust üritati ravida kasvuhormoonidega, samuti kasvajavastased ravimid, kuid kõik meetmed ei andnud tulemusi. Sellised patsiendid surid alati, kui nad ei saanud enam kui 20-aastaseks.
Progeria põhjustab geenimutatsioone, kuid ei ole päritud. Praeguseks on maailmas registreeritud üle 80 selle haiguse juhtumi. Kõige sagedamini mõjutab see valgenahalisi lapsi.
Progeeriaga laps
Seda haigust on meditsiini ajaloos kirjeldatud vaid korra, seega pole seda üldse uuritud. See mõjutas kahte kaksikutüdrukut nimega Fields, kes elasid Walesis. Teadlased on väitnud, et see haigus on pärilikku päritolu ja väljendub lihaste funktsiooni järkjärgulises halvenemises, mis lihtsalt viib aja jooksul liikumise piiramiseni. Haigus progresseerub ja patsiendid satuvad ratastooli.
Fieldsi haigust on meditsiini ajaloos kirjeldatud vaid korra.
See on haruldane haigus, mida esineb üks kord 2 miljonist. Haigus tekib geenimutatsiooni tagajärjel ja avaldub kaasasündinud arengudefektidena. Tavaliselt on see moonutus pöidlad jalad, häired sisse emakakaela selgroog selgroog.
Kokku on maailmas teada umbes 700 sellist juhtumit ning haiguse olemus seisneb selles, et iga kude organismis võib muutuda luuks. See haigus on ainus näide, kus erinevad koed võivad muutuda täiesti erinevateks.
Iga kude väikseima vigastuse korral moodustab koldeid luude kasv. Praeguseks ei ole selle haiguse raviks ühtegi ravi. Kui luukasvaja välja lõigata, kasvab see veelgi.
Progresseeruva fibrodüsplaasia korral moodustab iga kude väikseima vigastuse korral luude kasvu fookused.
Seda haigust põhjustavad prioonid, molekulid, mis on isegi lihtsamad kui viirused, kuid millel on mõned elusorganismidele omased omadused ja mis on nakkusohtlikud. See haigus oli Uus-Guineas tuntud ja laialt levinud. Huvitav on see, et inimkeha rituaalne söömine oli seal laialt levinud. Sellistel patsientidel esineb närvisüsteemi häireid, mille tagajärjeks on surm. Pärast seda, kui selle osariigi valitsus võttis meetmeid kannibalismi vastu võitlemiseks, ei täheldatud enam haiguse tunnuseid.
See haigus oli Uus-Guineas tuntud ja laialt levinud.
See on kaunis haruldane haigus, mis esineb vahekorras 1: 35 000. Haigus kannab geneetilised põhjused ja seda iseloomustab vaskulaarsete kasvajate moodustumine, mis paiknevad peamiselt ajus või võrkkestas. Peal hilisemad etapid Haigus võib põhjustada võrkkesta eraldumist.
Hoolimata asjaolust, et haigusel on healoomuline kulg, kuna kasvajad ei näita märke vähirakud Kuid need võivad põhjustada insulti, südameinfarkti ja südame-veresoonkonna haigusi.
Vaskulaarne kasvaja Von Hippel-Lindau tõve korral
Selle haiguse tunnuseks on kolju ja vastavalt ka aju suuruse vähenemine, samas kui teised kehaosad jäävad alles. normaalsed suurused. Mikrotsefaaliaga kaasneb vaimne puudulikkus imbetsiilsusest idiootsuseni.
Selle haiguse peamisteks põhjusteks peetakse raseda naise kokkupuudet kiirgusega, samuti geneetilised häired. Sellised lapsed jäävad ellu, kuid nende aju ei saa normaalselt areneda isegi intensiivse korrektsiooni korral.
Kolju suuruse vähenemine on selge märk mikrotsefaaliast
Selle haiguse peamised sümptomid on järgmised: mälu vähenemine, väsimus suureneb ja süveneb, naha alt kasvavad välja imelikud niidid, nahal tekivad imelikud aistingud, justkui roomaksid putukad.
Huvitav on see, et kuigi rohkem kui 2000 ameeriklast kurdavad sarnased sümptomid, selle haiguse olemasolu pole veel tõestatud. Arstid kalduvad pigem eeldama, et tegemist on pigem hüsteeria vormiga kui eraldiseisva haigusega.
Morgellonsi tõbi – justkui roomaksid putukad nahal.
Tänapäeval on palju pemfiguse liike, kuid paraneoplastilise pemfiguse all kannatab väga väike arv patsiente. Samal ajal peetakse haigust haruldaseks, ohtlikuks ja surmavaks.
See häire on pärilik autoimmuunhaigus, mille käigus täheldatakse villide tekkimist suu limaskestadele ja teistele kehaosadele. Pärast nende lõhkemist jäävad kehale nutvad alad, mis on infektsiooni jaoks avatud väravad. Suur osa selle diagnoosiga patsientidest sureb veremürgituse või pahaloomulise kasvaja tõttu, mida see haigus provotseerib.
Paraneoplastiline pemfigus – suu limaskestale ja teistele kehaosadele tekivad villid.
Lugupidamisega
Tervis on kõige olulisem asi, mida peame kaitsma nii hästi kui võimalik. Kaasaegne meditsiin on õppinud paljusid ravima surmaga lõppevad haigused või on selle äärel.
Tähelepanu, mõned materjalis olevad fotod võivad teid ebameeldivalt tunda.
Enamik ohvreid teatas teatud "kiududest" või ussidest, mis olid tunginud sügavale epidermisesse. Neid "niite" on võimalik näha mikroskoobi all. Paljud teadlased usuvad, et Morgelloni põhjustab tundmatu seene mutatsioon, mis suudab ellu jääda isegi absoluutse nulli juures.
Ka versioon haiguse psühhogeensest olemusest on endiselt populaarne. 2012. aastal avaldati uuring, mille kohaselt ei leitud patsientidel teadaolevaid patogeene ning Morgellonsi tõve laialdane kajastamine meedias vallandas haiguse järsu tõusu.
2017. aastaks registreeriti umbes 20 tuhat sarnaste sümptomitega kaebust. Haiguse geograafia: USA (kõik 50 osariiki), vähem levinud Hollandis, Austraalias, Ühendkuningriigis
Ajutine pimedus
Melbourne'i elanik Natalie Adler kannatab ebatavaline haigus. Iga kolme päeva tagant jääb tüdruk pimedaks, see tähendab, et ta ei saa tõsiste lihasspasmide tõttu sõna otseses mõttes silmi avada. Tsükkel kordub iga kolme päeva tagant. See juhtus esmakordselt pärast stafülokoki infektsiooniga komplitseeritud siinusinfektsiooni. 
Sellest ajast peale on Natalie pidanud oma elu planeerima nii, et “nägemisperioodil” jääks aega kõike teha. "Minu 18. sünnipäev langes pimedale päevale, aga 21. sünnipäeval nägin kõike ja sõbrad korraldasid mulle suure peo!"
Paraneoplastiline pemfigus
Pemfigus on mitut tüüpi - dermatoloogiline haigus autoimmuunse iseloomuga ( Autoimmuunhaigused- haiguste klass, mille puhul lümfotsüüdid hakkavad ründama oma terveid keharakke). Selle paraneoplastiline sort on kõige vähem levinud, kuid väga ohtlik.Immuunsüsteem hakkab ründama keratinotsüüte, mis moodustavad suurema osa epidermisest, põhjustades tühimike moodustumist ja täitumist vedelikuga. Nendes kohtades tekivad märjad villid, mille kaudu tungivad kergesti välised infektsioonid.
Haigus on üsna haruldane: aastatel 1993–2003 registreeriti lääneriikides 163 juhtu. Umbes 90% paraneoplastilise pemfigusega patsientidest suri aasta jooksul sepsise või haigusega seotud kopsupuudulikkuse tõttu.
Allergia vee suhtes
Akvageenne urtikaaria on haigus, mille puhul naha igasugune kokkupuude veega, isegi oma higiga, toob patsiendile kannatusi. Allergiline reaktsioon esineb isegi destilleeritud vees, mis on puhastatud lisanditest. Vee joomine on väga valus - piima tuleb juua, keha ei reageeri sellele nii palju. Vannis käimine muutub põrgulikuks piinamiseks, nagu ka majast lahkumine vihmase või lumise ilmaga. 
Veeallergia mõjutab ligikaudu ühte inimest 230 miljonist. 2017. aastal olid teadlased teadlikud 32 veeallergiast. Näiteks britt Rachel Warwick, kellel avastati 12-aastaselt vesine urtikaaria. Haigus ilmnes pärast avaliku ujula külastamist. Neiu tunnistas, et sündroomiga on täiesti võimalik ellu jääda, kuid täisväärtuslikust elust ei saa juttugi olla. Kõik, millest ta unistab, on tantsida vihmas või ujuda järves.
Trimetüülaminuuria ehk kalalõhna sündroom
Kalalõhna sündroom põhjustab häiret FMO3 geenis, mille tõttu maks kaotab võime lagundada lõhnavaid trimetüülamiine nende lõhnatuteks oksiidideks. Selle tulemusena see aine koguneb ja selle liig väljub naha pooride kaudu koos higiga. Inimene laotab enda ümber kibeda pilve, ta ei pruugi ise seda lõhna tunda, kuid ümberkaudsed eemalduvad sellise diagnoosiga patsiendist paratamatult. 
Arstid ei tea veel, kuidas FMO3 "parandada" ja soovitavad kalavaestel hingedel oma dieedist välja jätta munad, kaunviljad, kõik kapsasordid, sojatooted ning võtta neid ka iga päev. Aktiveeritud süsinik ja peske sagedamini.
Analgia
Kaasasündinud valutundlikkus tekib SCN9A geeni mutatsiooni tõttu ja on üsna tavaline alla 2-aastastel lastel. Kuid on juhtumeid - mitusada kogu elanikkonna kohta maakera- kui immuunsus püsib täiskasvanueas. Analgiaga patsientidel on märkimisväärselt suurem tõenäosus saada põletust, luumurdu või sepsist.Washingtonist pärit Steven Peet, nagu ka tema kaksikvend, teab selle sündroomi salakavalust omast käest. «Olin 6-aastane, rulluisutasin, kukkusin ja kuulsin, kuidas ema karjus. Vaatan ja mu jalast paistab luu välja. Ma ei tundnud midagi," meenutas ta. Lapsena ta murdus vasak jalg peaaegu iga kuu, kuni eestkosteasutused lapsed perest välja võtsid, kahtlustades vägivallategusid. Vanemad pidid kulutama palju aega, vaeva ja sõnaosavust, et oma süütust tõestada.
Pidevate vigastuste tõttu tekkis Stevel 30. eluaastaks artriit. Tema venna saatus oli palju traagilisem. Arstid lubasid, et paari aasta pärast on ta ratastoolis. Pärast seda tegi noormees enesetapu.
Kuru haigus
Kohutav haigus Kuru saab garanteeritult saatuslikuks. Esiteks hakkab inimesel kohutav peavalu, immuunsus väheneb, ilmneb nohu ja köha. Siis on nad üllatunud närvirakud, vastutab liigutuste koordineerimise eest, mistõttu patsient lakkab kontrollimast jäsemete liigutusi, teda haarab meeletu värisemine. 9–12 kuu jooksul muutub ajukude käsnjaks ja inimene sureb. Kuid enamik sureb varem - kaasnevate tüsistuste, infektsiooni või kopsupõletiku tõttu. 
Kuru haigust leidub ainult Paapua Uus-Guinea esihõimude seas. Pikka aega hõim kasutas hirmutavat matusekombestikku – naised ja lapsed sõid rituaalselt surnu aju.
Nagu ma 20. sajandi 50ndatel teada sain Ameerika arst Carlton Gaidushek, haiguses on süüdi prioonid – kahjulikud valgu struktuurid sisaldub ajukoes. Kui Fore olid rituaalsest kannibalismist võõrutatud, kadus Kuru haigus peaaegu.
Argüroos
Haruldane patoloogia, mida nimetatakse ka "sinise naha sündroomiks". See on tingitud liigsest hõbedast kehas. Nii tarbis kalifornlane Paul Karason, kes sai 57-aastaselt hõbesiniseks, ohjeldamatult kolloidhõbedast ja destilleeritud veest valmistatud omatehtud palsamit. Mees suri alates südameatakk 62-aastaselt. 
Sarnast kõrvalekallet täheldati ka meie Kaasanist pärit kaasmaalasel. Valeri V. välimus muutus ootamatult pärast nohu kahjutut ravi hõbedat sisaldavate tilkadega. Tema nahk omandas hõbedase-sinise tooni ja juuksed muutusid blondiks.
Allergia elektrile
Arstid vaidlevad endiselt selle haiguse olemuse üle, mis tabas filmi Better Call Saul, mille peaosas on Bob Odenkirk, tegelast. Mõned arstid usuvad, et allergia elektromagnetväljad on psühhosomaatilised juured. Igatahes, inimesed kaebavad peavalu ja tervise halvenemine elektriseadmete sisselülitamisel muutub järjest rängemaks. 
Mõnes piirkonnas (Aafrikas, Austraalias, Lõuna-Ameerika) O sarnane probleem Me pole sellest isegi kuulnud, aga näiteks Rootsis on elektromagnetallergia ametlikult tunnustatud: selle all kannatab 2,5% elanikkonnast.
Mõnikord omandab sündroom sellise teravad vormid et patsiendid on sunnitud kõrbe põgenema. USA-s Lääne-Virginia osariigis on internetivaba “broneering”. Selle territooriumil on Wi-Fi seadusandlikul tasandil keelatud läheduses asuva hiiglasliku raadioteleskoobi tõttu. Kõik signaalid võivad selle tööd häirida. Nad kogunesid rajoonis selleks alaline koht umbes 200 elektri ülitundlikkusega inimese elukoht.
Surmaga lõppev perekondlik unetus
Pärilik prioonhaigus, mis põhjustab surma. Tegelikult sureb patsient unetuse tõttu. Esimene juhtum registreeriti 1979. aastal. Itaalia arst Ignazio Reuther avastas naise kahe sugulase surma uurides sugupuu sarnaste sümptomitega surmajuhtumid: sellest tulenev unetus äärmine kurnatus. 1984. aastal suri unetuse tõttu veel üks sugulane ja tema aju saadeti edasiseks uurimiseks USA-sse. 
90. aastate lõpus õnnestus teadlastel välja selgitada haiguse olemus: 20. kromosoomi mutatsiooni tõttu muutub aspargiin asparagiinhappeks, mille tulemusena valgu molekul muundub priooniks. Kõrval ahelreaktsioon Prioon muudab teised valgumolekulid sarnasteks. Une eest vastutavasse ajuossa kogunevad naastud, mis põhjustavad kroonilist unetust, kurnatust ja surma.
Haigusel on 4 faasi: esimeses tekib paranoiliste ideede kinnisidee, neljandal lõpetab ta neile reageerimise. väliseid stiimuleid. Haigus kestab 7 kuni 36 kuud; Ravi pole, ka kõige kangemad unerohud ei aita. Kokku on teada 40 perekonda, kus see haigus on päritud.
Progresseeruv fibrodüsplaasia
Selle diagnoosiga sünnib keskmiselt üks laps kahest miljonist inimesest. See on üks haruldasemaid ja valutumaid haigusi maailmas. Kokku on meditsiini ajaloos registreeritud 700 fibrodüsplaasia juhtu, mil inimesel hakkab mõni kude luuks degenereeruma. 
Progresseeruva fibrodüsplaasia korral kasvab luukude kontrollimatult külgneva lihaskoe arvelt. Käivitab patoloogiline protsess enamasti vigastus, isegi kerge. Lisaks ei ole kirurgiline sekkumine võimalik. Kui lõigate luustunud ala välja, kutsub see esile luude kasvu uue fookuse.
Fibrodüsplaasia on geneetiline haigus, mis on pärilik ja mida kuni viimase ajani ei olnud üldse ravitud. 2006. aastal avastas rühm Pennsylvania ülikooli teadlasi selle mutatsiooni eest vastutava geeni. Sellest ajast alates on alanud töö geeniblokaatoritega ACVR1/ALK2 geenis.
Lapsepõlve progeeria
Hutchinson-Gilfordi sündroom, geneetiline patoloogia, mille tõttu vastsündinu keha vananeb ligikaudu 8 korda kiiremini. Samal ajal jääb laps psühholoogiliselt lapseks.Lapsed vana mehe kehas
Hutchinsoni tõvega lapsed surevad tavaliselt 10–13-aastaselt. Pikaealised elavad kuni 27 aastat. Teadus teab ainult ühte juhtumit, kus selle sündroomiga patsient ületas selle läve: 1986. aastal suri 45-aastane progeeriat põdev jaapanlane ägeda südamepuudulikkuse tõttu.
Kõige haruldasem haigus maailmas on Fieldsi tõbi
Võib-olla võib kõige rohkem nimetada Fieldsi haigust haruldane haigus inimesele teada. Ajaloost on teada kaks selle haiguse juhtumit, mis mõlemad esinesid samaaegselt samas perekonnas: kaksikõed Catherine ja Kirsty Fields Walesist on haiged. 
1998. aastal sattus 4-aastastele tüdrukutele arst, kes isegi pärast hoolikat uurimist ei suutnud nende diagnoosi kindlaks teha. Õed kaotasid aeglaselt võime oma keha kontrollida, kuid pole teada, mis põhjustas lihaste lagunemise, mis paratamatult haaras kogu keha.
9-aastaselt kolisid Catherine ja Kirsty ratastooli ning 14-aastaselt kaotasid nad samal ajal kõne. 2012. aastal anti neile kõneseadmed, mis on sarnased Stephen Hawkingi kasutatule. “Nüüd eristatakse meid aktsendi järgi. Mina valisin Austraalia ja mu õde valis Ameerika keele. Elektrooniline hääl lubab meil isegi omavahel vaielda,” naljatas Katrin.
Enamik haigusi toovad kaasa tõsiseid tervisega seotud tagajärgi ja mõnda neist tuleks pigem nimetada arengulisteks tunnusteks – peale ebamugavuse ja kummalisuse. välimus nad ei kanna midagi. Saidi toimetajad soovitavad lugeda rohkem ühe neist omadustest – suurenenud karvasusest.
Tellige meie kanal Yandex.Zenis
Maailmas on tohutult palju erinevaid haigusi. Lihtsalt mõnikord on tavaline nohu, mis möödub paari päevaga, mõnikord haigus, mis nõuab kirurgiline sekkumine. Meie ülevaates on 10 haigust, mis mitte ainult ei tapa aeglaselt, vaid ka moonutavad inimest kohutavalt.
1. Lõualuu nekroos
Õnneks kadus see haigus juba ammu. 1800. aastatel puutusid tikuvabraste töötajad kokku tohutul hulgal valge fosforiga. mürgine aine, mis lõpuks tõi kaasa kohutava lõualuu valu. Lõpuks täitus kogu lõuaõõs mäda ja lihtsalt mädaneks. Samal ajal levis lõualuu lagunemismiasmi ja isegi helendas pimedas liigsest fosforist. Kui seda ei eemaldatud kirurgiliselt, siis levis fosfor edasi kõigis kehaorganites, põhjustades surma.
2. Proteuse sündroom
Proteuse sündroom on üks haruldasemaid haigusi maailmas. Kogu maailmas on teatatud ainult umbes 200 juhtumist. O See on kaasasündinud häire, mis põhjustab erinevate kehaosade liigset kasvu. Luude ja naha asümmeetriline kasv mõjutab sageli kolju ja jäsemeid, eriti jalgu. On olemas teooria, et Joseph Merrick, niinimetatud "elevantmees", põeb Proteuse sündroomi, kuigi DNA-testid pole seda tõestanud.
3. Akromegaalia
Akromegaalia tekib siis, kui hüpofüüs toodab liigset kasvuhormooni. Reeglina mõjutab hüpofüüsi enne healoomuline kasvaja. Haiguse areng toob kaasa asjaolu, et ohvrid hakkavad kasvama täiesti ebaproportsionaalseteks suurusteks. Pealegi tohutu suurus, on akromegaalia ohvritel ka silmapaistev otsmik ja väga hõredalt asetsevad hambad. Ilmselt kõige rohkem kuulus inimene, akromegaaliat põdev Andre hiiglane, kes kasvas 220 sentimeetrini ja kaalus üle 225 kg. Kui seda haigust õigeaegselt ei ravita, kasvab keha nii suureks, et süda ei suuda koormusega toime tulla ja patsient sureb. Andre suri neljakümne kuue aastaselt südamehaigusesse.
4. Leepra
Leepra on üks kohutavamaid haigusi, mida põhjustavad hävitavad bakterid naha katmine. See avaldub aeglaselt: esiteks tekivad nahale haavandid, mis järk-järgult laienevad, kuni patsient hakkab mädanema. Tavaliselt mõjutab haigus kõige tõsisemalt nägu, käsi, jalgu ja suguelundeid. Kuigi pidalitõve ohvrid ei kaota terveid jäsemeid, mädanevad ohvrid sageli sõrmed, varbad ja nina ning kukuvad maha, jättes nende näo keskele painajaliku räsitud augu. Pidalitõbised on ühiskonnast välja tõrjutud sajandeid ja isegi tänapäeval on olemas "pidalitõbiste kolooniad".
5. Rõuged
Teine iidne haigus on rõuged. Seda leidub isegi Egiptuse muumiatel. Arvatakse, et ta sai lüüa 1979. aastal. Kaks nädalat pärast haigusesse nakatumist kattub keha valuliku verise lööbe ja vistrikega. Mõne päeva pärast, kui inimene jääb ellu, kuivavad vistrikud, jättes endast maha kohutavad armid. George Washington ja Abraham Lincoln kannatasid rõugete käes, samuti Joseph Stalin, kelle näol oli rõuged eriti piinlikud ja kes käskis oma fotosid retušeerida.
6. Epidermodysplasia verruciformis
Väga haruldast nahahaigust, epidermodysplasia verruciformis’t iseloomustab inimese vastuvõtlikkus papilloomiviirusele, mis põhjustab hajutatud tüükade kiiret kasvu üle kogu keha. Maailm kuulis kohutavast haigusest esmakordselt 2007. aastal, kui Dede Kosvaril haigus diagnoositi. Sellest ajast peale on patsiendile tehtud mitmeid operatsioone, mille käigus eemaldati temalt mitu kilogrammi tüükaid ja papilloome. Kahjuks areneb haigus väga kiiresti ja Dede vajab suhteliselt normaalse välimuse säilitamiseks vähemalt kahte operatsiooni aastas.
7. Porfüüria
Porfüüria haigus on pärilik geneetiline häire, mille tulemusena kuhjuvad porfüriinid (orgaanilised ühendid, millel on organismis erinevad funktsioonid, sealhulgas punaste vereliblede tootmine). Porfüüria ründab peamiselt maksa ja võib põhjustada igasuguseid vaimse tervise probleeme. Selle nahahaiguse all kannatajad peaksid vältima kokkupuudet päikesekiired mis põhjustavad nahal kasvajaid ja ville. Arvatakse, et porfüüriaga inimeste ilmumine tekitas legende vampiiride ja libahuntide kohta.
8. Naha leishmaniaas
9. Elevandi haigus
10. Nekrotiseeriv fastsiit
Väiksemad lõiked ja marrastused on osa igaühe elust ning need tekitavad tavaliselt minimaalselt ebamugavusi. Kui aga lihasöövad bakterid satuvad haava, võib isegi väike sisselõige mõne tunniga eluohtlikuks muutuda. Bakterid "söövad" tegelikult liha, nad vabastavad toksiine, mis hävitavad pehmed kangad. Infektsiooni saab ravida ainult tohutu summa antibiootikume, kuid isegi siis tuleb kogu kahjustatud liha välja lõigata, et vältida fastsiidi levikut. Operatsioonid hõlmavad sageli ka jäsemete amputeerimist ja muid ilmseid moonutusi. Aga isegi kui on arstiabi, nekrotiseeriv fastsiit on surmav 30-40% juhtudest.
Samal ajal kui teadlased otsivad ravimeid kohutavatele haigustele, saavad tavalised inimesed kõhu täis.
Kaasaegne ühiskond Aeg-ajalt šokeerib meid järjekordne uudis meie planeedi avarustest avastatud kohutavast haigusest. Pärast selliseid sõnumeid täname vaimselt Jumalat, et lapsepõlve tuulerõuged või hooajaline gripp on kõige rohkem, mida oleme oma elus kohanud. Kohutavad ja arusaamatud haigused mitte ainult ei tapa, vaid muudavad inimesed aeglaselt puudega. Maailma 10 kõige kohutavamat haigust on võimatu välja tuua, kuna neid on palju rohkem. Esitame teie tähelepanu ohtlike nakkuste ja viiruste nimekirja, mis hõlmab mitte ainult eksootilisi, vaid ka meile täiesti tuttavaid haigusi.
AIDS
20. sajandi katk, aastatuhande nuhtlus on nn omandatud immuunpuudulikkuse sündroom. Miks see on kõige rohkem kohutav haigus maailmas? Jah, sest ravimit selle vastu pole veel leiutatud. Helgemad pead mõtlesid imeravimi üle, viies läbi lugematuid katseid. Aga kõik tulutult. Tänapäeval kannatab AIDSi all umbes 40-45 miljonit maaelanikku. Kui algul valitses viirus ainult Aafrika mandril, siis nüüd saab iga maailma riik esitada oma haiguse statistika.
AIDS levib sugulisel teel mustuse kaudu meditsiinilised instrumendid, emakas - emalt lapsele. Kuna viirus elab eranditult veres, muutub see nakkuse põhjuseks. Võite haiguse tabada isegi sisse hambaravi kabinet tätoveeringut tehes või kellegi teise harjaga hambaid pestes. Kõik need esemed võivad sisaldada patsiendi verd, mis siseneb kehasse väikeste pragude kaudu. Kui varem peeti häbiväärseks maailma kõige kohutavamat haigust, mille nimi on AIDS, siis tänaseks on nakatunud inimeste abistamiseks jõud ühendanud terve planeet.
Vähk
Lühike sõna, mis võib sisaldada nii palju nuttu ja leina... Erinevalt AIDS-ist saab vähki ravida keemiaravi või kiiritusraviga, kuid see on hirmutav oma ettearvamatuse tõttu. Onkoloogiline haigus ei säästa ei vanu ega noori: igal aastal registreeritakse ligikaudu 14 miljonit ohvrit. Kust rünnak pärit on, pole kindlaks tehtud. Meditsiin viitab geneetilistele häiretele, halbade harjumuste mõjule, kehv toitumine. Kahtlemata on see maailma kõige kohutavam haigus. Vähk võib "ägistada" terveid kehaosi. Mõnikord kaotavad naised oma rinnad ja suguelundid lihtsalt haiguse progresseerumise peatamiseks.
Vähk on kontrollimatu, väga kiire rakkude jagunemine, mis muunduvad pahaloomulised moodustised siseorganites ja inimese kudedes. Kasvaja mõjutab elutähtsaid keskusi, mille tagajärjel nad lakkavad toimimast. Ravida haigust ebatavalised meetodid ei soovitata - patsient kaotab väärtuslikke minuteid, mis lõppkokkuvõttes maksab talle elu.
Mustad rõuged
Vastupidav viirus. Külmutatud kujul säilib see mitu aastat ning see tunneb end vabalt ka kuni sajakraadise temperatuuri juures. Must rõuged ilmusid üsna kaua aega tagasi: ajaloolased väidavad, et isegi iidsed egiptlased kannatasid selle ohtliku haiguse all. Omal ajal põdesid haigust ka sellised kuulsad isiksused nagu Abraham Lincoln, George Washington ja Joseph Stalin.
Rõuged on õigustatult juhtival kohal edetabelis, mis esitleb maailma kõige kohutavamaid haigusi. Fotod leitud meditsiinilist kirjandust, mõnikord tõesti hämmastav: õnnetuid katavad tohutult palju inetuid tumedaid täkkeid, mis muutuvad seejärel suurteks armideks. Haiguse üleelamine on raske: suremus esineb 20-90% juhtudest. Need, kellel veab, "pärivad" sageli pimeduse. Rõuged on looduslikult esinev viirus, mis põhjustab keha elus olles mädanema. Tänapäeval on peaaegu võimatu tabada kohutavat haigust, kuid ennetamise eesmärgil vaktsineeritakse inimesi Aafrikas mõnikord.
Muhkkatk
Teda meenutades kujutame ette vankreid truppidega, linnunokaga maske, linnades lõkkeid. Tänu kinole kaasaegsed inimesed Nad teavad palju sellest kohutavast haigusest, mis keskajal laastas sõna otseses mõttes pool Euroopat. Sel ajal oli muhkkatk maailma 10 kõige kohutavama haiguse esikohal. Meditsiinis ei olnud piisavalt teadmisi ja ravitehnoloogiaid, mistõttu surid viirusesse miljonid inimesed. Tänapäeval ravitakse katku antibiootikumide ja sulfoonamiididega.
Pärast infektsiooni sisenemist kehasse tekib äge mürgistus, lümfisüsteem on mõjutatud, mille tulemuseks on kiire ja piinarikas surm. Nakkuse kandjateks on närilised, kes keskajal asustasid massiliselt suuri linnu. Samuti oli võimalik nakatuda haige loomaga kokku puutunud kirbuhammustusest. Samal ajal ei võta keegi kohustust nimetada täpset surmajuhtumite arvu, kuna neil päevil arvutusi ei tehtud. Huvitav, aga muhkkatk Seotud on palju ebausku: meie esivanemad uskusid, et epideemiapuhangud hoiavad ära ülemaailmsed looduskatastroofid.
Tuberkuloos
See on nn Kochi batsilli poolt põhjustatud nakkushaigus. Bakter siseneb kehasse läbi seedetrakt, kell avatud vorm- õhus lendlevate tilkade kaudu, harvem - kokkupuutel naha kaudu. Peamised sümptomid: äkiline kaalulangus, köha, verine röga, kahvatu nahk, suurenenud higistamine, väsimus, ärrituvus ja unehäired. Ravida ohtlik haigus sageli haiglates antibiootikumide, immuunsust tugevdavate ravimite ja tuberkuloosivastaste ravimite endi abil.
Rääkides maailma kõige kohutavamatest haigustest, ei saa me unustada seda viirust, mis tavaliselt mõjutab inimese kopse. Ravikuur võtab üsna pika aja, kuid kui õigel ajal selle poole pöörduda professionaalne arst, on täieliku taastumise tõenäosus üsna suur. Selle asemel võib tähelepanuta jäetud haigus põhjustada puude, töövõime kaotuse ja surma. Muide, kolmandik planeedi elanikest on praegu nakatunud tuberkuloosi.
Leepra
IN kaasaegne meditsiin haigust nimetatakse leepraks. See on nakkushaigus, mis mõjutab nahka, närvisüsteemi perifeerseid osi ja ülaosa limaskesti. hingamisteed, ja eriti rasked vormid- siseorganid, silmad ja luu-lihassüsteem. Patsient hakkab elusalt mädanema: esimesena kannatavad jalad ja käed, suguelundid ja nägu. Vaeseke ei kaota kõiki oma jäsemeid, kuid enamasti jääb ta ilma sõrmedeta. Haigus areneb eriti nina piirkonnas: selle asemele tekib haigutav, rebenenud auk.
Leepra on kõige kohutavam haigus. Eelmise sajandi lõpus oli maailmas umbes 14 miljonit pidalitõbist. Tulevikus tänu kaasaegne teraapia, seda arvu vähendati 800 tuhandeni. Kuid ka tänapäeval on pidalitõbi väga salakaval. Inkubatsiooniperiood kestab 3 kuni 20 aastat, seejärel algab asümptomaatiline staadium, nii et haiguse avastamine varajases staadiumis peaaegu võimatu. Kui diagnoos tehakse, määratakse patsiendile sulfoonirühma ravimid.
Elevandi haigus
Kirjeldades maailma kõige kohutavamaid haigusi, tuleks nimekirja täiendada selle haigusega. Tema ametlik nimi- lümfifilaaria. See on kõige levinum troopikas, kuna seda levitavad sääsed. Nakatunud emane putukas hammustab inimest ja tema vastsed satuvad vereringesse, mille kaudu levib nakkus kogu kehas. Tavaliselt kogunevad nad kudedesse, mõjutades Lümfisõlmed: Nad kasvavad tohututeks suurusteks. Samal ajal muutuvad jalad, paisuvad tugevasti, nahk pakseneb mitu korda. Millal eriti rasked juhtumid ka käed, suguelundid ja rindkere hüpertroofia.
Kui inimene on kord haige, muutub see inetuks ja töövõimetuks. Tal on raskusi liikumisega ning teda vaevab pidevalt iiveldus ja migreen. Kõige tõhusam ravimeetod on antibiootikumid, mõnikord soovitatakse patsienti kirurgiline sekkumine. Arstid määravad ka hüdromassaaži, kasutamise kompressioonsukk, terapeutilised harjutused. Oluline on õigesti süüa ja rohkem liikuda.
Hutchinsoni sündroom
Seda haigust nimetatakse ka progeeriaks. See on kahtlemata maailma kõige kohutavam haigus – geneetiline häire, mida iseloomustab enneaegne vananemine. 12-aastased haiged lapsed näevad välja nagu üheksakümneaastased. Iga 8 miljoni beebi kohta registreeritakse üks haigusjuht kaasaegne maailm ametlikult teada umbes 80 koos elavat last kohutav sündroom. Juba esimesel kolmel eluaastal hakkavad beebil ilmnema sümptomid: kasvupeetus, tugev kiilaspäisus ja luude deformatsioonid. Lisaks muutub tema nahk kuivaks ja kortsuliseks, ripsmed ja kulmud langevad aktiivselt välja, suguelundid ei arene, kõrvapulgad puuduvad.
Patsientide prognoos on ebasoodne: nad kõik surevad enne 25-aastaseks saamist südamehaigustesse ja pahaloomulised kasvajad. Täiskasvanuealiseks saamise juhud on aga üliharvad. Ennetust ja ravi pole välja töötatud. Teadlased jätkavad aktiivset Hutchinsoni sündroomi uurimist, lootes mitte ainult leiutada ravi selle haiguse vastu, vaid heita valgust ka üldisele ilu tuhmumise ja keha vananemise mehhanismile.
Nekrotiseeriv fastsiit
Peamised sümptomid on järgmised: epidermis omandab lilla varjundi, tohutud villid on täidetud vedelal kujul ja algab gangreen. Õnnetu inimese temperatuur tõuseb, vererõhk langeb, pulss muutub sageli kiireks ja teadvus on segaduses. Tavaliselt kirjutab arst välja antibiootikumid ja eemaldab surnud koed skalpelliga, mõnikord tuleb jäse amputeerida. Haigus on tõeliselt kohutav, seetõttu soovitavad arstid kohe haiglasse minna, kui märkate, et haava ümbritsev nahk on omandanud sinakas-burgundi tooni.
Malaaria ja koolera
Need on ka kõige kohutavamad haigused maailmas. Näiteks malaariast, mida rahvasuus nimetatakse "soopalavikuks", on raske ületada. Tulemuseks on sageli surma. Nakkuse kandjateks on sääsed. Saaki hammustades süstivad nad selle verre patogeenseid baktereid. Haigus areneb kiiresti, millega kaasnevad külmavärinad, kõrge temperatuur, aneemia ja suurenenud elundi suurus. Aafrika suur elanikkond sureb sageli malaariasse, nagu ka kontinendi riikides meditsiiniteenus on üsna madalal tasemel. Ohvrid on tavaliselt ebasoodsate elutingimuste ja puhta joogivee puudumise tõttu lapsed.
Mis puutub koolerasse, siis see on ka ohtlik nakkushaigus. Tema embrüo paljuneb edukalt mage vesi: Inimene, kes sellist vedelikku joob, jääb kiiresti haigeks. Suremus sellesse haigusesse on kõrge, kuid nakatumist saab ära hoida, järgides elementaarseid hügieenieeskirju. Inimesed, kes on harjunud enne söömist käsi pesema, juur- ja puuvilju põhjalikult loputama ning kaevust vett mitte jooma, ei ole sellele haigusele vastuvõtlikud.
Porfüüria haigus ja lõualuu nekroos
Mõeldes sellele, mis on maailma kõige kohutavam haigus, on raske neid vaevusi mitte meeles pidada. Porfüüria on geneetiline haigus, mis põhjustab inimese kehas spetsiifiliste ühendite kogunemist, millel on erinevad funktsioonid, näiteks toodavad nad suured hulgad vere punalibled. Selle haiguse all kannatavad inimesed ei saa sattuda otsese päikesevalguse kätte: see jätab nahale rasked põletused, haavandid ja haavad. Ravimeetod on ebaselge, kuid arstid töötavad selle nimel, et leida tõhus ravi.
Õnneks lõpetati lõualuu nekroosi diagnoosimine palju aastaid tagasi. Selle haiguse kohta on teada vaid see XIX algus sajandil kannatasid selle all titikutööstuse töötajad. Nad puutusid kokku väga mürgise ainega – valge fosforiga, mis kutsus esile kohutava haiguse näo luukoes. Nad lihtsalt mädanesid elusalt meie silme all. Kui lõualuud ei eemaldatud kirurgiliselt, jätkas haigus keha hävitamist ja põhjustas surma.
Naha leishmaniaas ja hüpertrichoos
Mitte ainult koledad, vaid ka maailma kõige kohutavamad haigused, mille fotosid võib näha mis tahes meditsiiniline teatmeteos. Naha leishmaniaas laialt levinud kuumades riikides, selle kandjateks on samad sääsed. Kui nad inimest hammustavad, jätavad nad tema kehasse vastsed, mis hakkavad nahka söövitama. Kahjutu haav muutub peagi tohutuks mädane haavand, mis võtab väga kaua aega ja paraneb halvasti. Kõige ohtlikumaks peetakse näo kahjustust. Ravimata jätmise korral võib inimene surra.
Hüpertrichoos on kõige kohutavam haigus ja see on maailmas üsna haruldane. Seda iseloomustab rohke karvade ilmnemine erinevates kehaosades: näol, rinnal, seljal. Tekib geenimutatsiooni tõttu, võib olla teatud võtmise tagajärg ravimid. Kui hüpertrichoos on kerge, saab seda laseriga karvade eemaldamisega hõlpsasti kõrvaldada. Samal ajal ei saa te pintsettide või vahaga karvu välja tõmmata - see ainult süvendab haigust. Ei ole soovitatav ise ravida - parem on kohe pöörduda professionaalse arsti poole.
Haruldased haigused (inglise haruldane haigus, orphan disease) on haigused, mis mõjutavad väikest osa elanikkonnast. Nende uurimistöö stimuleerimiseks ja nende jaoks ravimite (harva kasutatavate ravimite) loomiseks on tavaliselt vaja valitsuse toetust.
Paljud haruldased haigused on geneetilised ja saadavad seetõttu inimest kogu elu, isegi kui sümptomid ei ilmne kohe. Paljud haruldased haigused saavad alguse lapsepõlves ja umbes 30% haruldasi haigusi põdevatest lastest ei ela oma 5. sünnipäeva üle.
Puudub ühtne levimus populatsioonis, et haigust saaks pidada haruldaseks. Haigust võib pidada haruldaseks ühes maailma osas või inimeste rühmas, kuid see võib olla levinud teistes piirkondades.
Lata. Seda haruldast haigust esineb ainult mõnes kultuuris (näiteks Malaisias) ja millegipärast on täiskasvanud naised sellele eriti vastuvõtlikud. Latale on iseloomulik, et patsient kaotab kontrolli oma käitumise üle, hakkab jäljendama ümbritsevaid, nende kõnet ja žeste ning karjub ebaviisakaid või mõttetuid sõnu. Tavaliselt on see seisund psühholoogilise šoki tagajärg, inimene muutub rahutuks ja allub kergesti soovitustele. Seega võib patsient muutuda zombiks, täites täielikult väljast tulevaid korraldusi. Patsient võib kergesti lüüa kedagi ilma nähtava põhjuseta, järgides väliseid soovitusi.
Stendhali sündroom. Kui inimene on selle ebatavalise haigusega haige, siis kui ta satub kohta, kus on palju kunstiobjekte, hakkab ta kogema mitte ainult põnevust, vaid peapööritust, südame löögisageduse suurenemist ja isegi hallutsinatsioone. Üks sündroomiga patsientidele ohtlikumaid on Firenze Uffizi galerii. Tegelikult kirjeldati haigust selles kohas turistide vaevuste sümptomite põhjal. See sai oma nime tänu Stendhalile, kes kirjeldas haiguse tunnuseid oma raamatus "Napoli ja Firenze: teekond Milanost Reggiosse", mis kirjeldas tema enda tundeid linna külastamisest 1817. aastal. Vaatamata ulatuslikele tõenditele kirjeldas sündroomi selgelt alles 1979. aastal Itaalia psühhiaater Magherini, kes uuris enam kui 100 identsed juhtumid. Esimene selline teaduslik diagnoos tehti 1982. aastal ja tänapäeval kasutatakse seda terminit ka inimeste reaktsioonide kirjeldamiseks romaani ajastu muusika kuulamisel.
Plahvatava pea sündroom. Seda haigust põdevad inimesed kuulevad oma peas erinevaid helisid ja isegi plahvatusi. Tavaliselt tuleb see unenäos, kaks tundi pärast uinumist või enne seda. Patsiendid kurdavad ärevust, millega kaasneb südame löögisageduse tõus. Võimalikud on ka haiguspuhangud ere valgus minu peas. Kõik need aistingud on üsna valusad; paljud inimesed tunnevad, et neil on insult. Mõned kirjeldavad rünnakut taldrikuhelina, teised aga pommiplahvatust, teised aga kujutavad ette keelpilli häält. Arstid usuvad, et sellised ebatavalised unehäired, mida kuni viimase ajani on vähe uuritud, on seotud stressi ja ülepingega. Enamik patsiente on naised; teatatud on haiguse juhtudest alla 10-aastastel inimestel, kuigi keskmine vanus patsiendid - 58-aastased. Arstid usuvad, et põhjus ei ole seotud epilepsia ega hallutsinatsioonidega. Sündroomi puudumine paljudes õpikutes viitab mitte niivõrd selle haruldusele, kuivõrd teabe puudumisele haiguse kohta üldiselt. Tõhus ravi ei, kuid klonasepaami ja klomipramiini kasutamisel on täheldatud mõningaid paranemisi. Patsientidel soovitatakse järgida oma igapäevast rutiini, sealhulgas jalutuskäike, lõõgastumist ja joogat. See aitab leevendada stressi ja vältida sümptomeid.
Capgrase eksitus. Selliste kõrvalekalletega inimesed usuvad, et üks nende lähedastest pereliikmetest, enamasti abikaasa, on asendatud klooniga. Selle tulemusena keeldub patsient kategooriliselt "petturi" läheduses olemast või temaga ühes voodis magamast. Arstid usuvad, et selle põhjuseks võib olla ajukahjustus või üleannustamine. ravimid. Samuti on olemas versioon, et selline käitumine tekib aju parema poolkera vigastuste tõttu.
Pica. Ciceroga inimesed on sunnitud sööma täiesti mittesöödavaid asju. Selle tulemusena satuvad makku liim, mustus, paber, savi, kivisüsi ja muud isuäratavad ained. Teadlased usuvad, et selline käitumine on mõnes mõttes isegi õigustatud – inimene tunneb oma kehas mingite mikroelementide või mineraalide puudust ja püüab alateadlikult seda tühimikku täita. Sarnane käitumine on omane ka loomadele, näiteks kassid söövad oma eesmärkide saavutamiseks rohtu. Seega, kui tunnete vajadust maitsta midagi ebatavalist, tasub end testida ja uurida tegelik põhjus selline käitumine. Selle haiguse tõelist põhjust pole veel välja selgitatud.
Elava laiba sündroom. Mõned inimesed usuvad tõsiselt, et on juba surnud. Sellega võib kaasneda depressioon ja enesetapukalduvus. Inimesed kurdavad, et kaotavad kõik oma elus ja isegi oma keha. Patsiendid tunnevad end tõeliste laibadena, sündroom viib selleni, et nad tunnevad isegi füüsiliselt oma mädanenud liha lõhna ja seda, kuidas ussid neid söövad.
Vampiirihaigus (porfüüria). Selliste kõrvalekalletega inimesed väldivad konkreetselt päikest, arvavad, et alates päikesevalgus nende nahk kaetakse põletuste ja villidega. Valgus toob nad talumatu valu, nahk hakkab “põlema”. Porfüüriaga patsient on kahjustatud pigmendi ainevahetus, ja nahas hakkab päikesevalguse mõjul hemoglobiin lagunema. Kate omandab pruuni varjundi, hõreneb ja lõhkeb. Pärast haavandeid ja põletikke armkude See kahjustab isegi kõhre ehk nina ja kõrvu, mis selle tagajärjel deformeeruvad. Haiguse nimi tekkis sümptomite sarnasuse tõttu vampiiride omadustega. On isegi võimalik, et legendid ise verdimevate koletiste kohta ilmusid tänu selle ebatavalise haigusega patsientidele. Seega deformeeruvad ka küüned, mis võivad hiljem välja näha nagu kiskja küünised. Nahk igemete ja huulte ümber kuivab, paljastades hambad, moodustades ebaloomuliku irve. Ja patsiendi käitumine ise tekitab muret; päeva jooksul tunnevad sellised inimesed jõu kaotust ja letargiat, eelistades uinuda. Kuid öösel, ultraviolettvalguse puudumisel, elavnevad patsiendid märgatavalt.
Kõrgendatud peegeldus. Selle haigusega patsiendid reageerivad tugeva hirmuga kõrvaline müra või teema. Ägeda reaktsiooniga kaasnevad karjed ja kätega vehkimine, eriti ilmne on see siis, kui keegi hiilib inimestele tagant järgi. Patsientidel kulub maha rahunemiseks palju kauem kui tavaliselt. Esimest korda avastati sellised ilmingud Maine'is prantsuse päritolu kanadalaste seas, kuid siis selgus. Et see sündroom on laialt levinud kogu maailmas. Sellise käitumise põhjuseks on tundlikkus, mille määrab madal enesehinnang, kõrgendatud tundlikkus ja kahtlus.
Blashko jooned. Mõnel inimesel võivad üle keha olla kummalised triibud, mis on saanud nime saksa dermatoloogi Alfred Blaschko järgi. Selle seletamatu anatoomilise nähtuse avastas ta 1901. aastal. Selgus, et nähtamatu muster on juba DNA-sse põimitud. Paljud pärilikud ja omandatud limaskesta- ja nahahaigused tekivad just DNA-st pärineva informatsiooni abil. Sel juhul tekivad kehale nähtavad triibud, mis on nähtavad juba sündides või tekivad esimestel elukuudel.
Alice Imedemaal sündroom (mikropsia). See neuroloogiline häire mõjutab inimeste visuaalset taju. Patsiendid jälgivad esemeid, inimesi ja loomi, mis on palju väiksemad kui nad on, ning nendevahelised kaugused näivad olevat moonutatud. Seda seisundit nimetatakse sageli "kääbushallutsinatsioonideks" või "Lilliputi nägemiseks". Muutused ei mõjuta mitte ainult nägemist, vaid ka kuulmist ja puudutust enda keha võib tunduda erinev. Tavaliselt sündroom jätkub suletud silmad. Arstid märgivad haiguse seost ja võib-olla ka päritolu migreeniga. Mikropsiat võib põhjustada epilepsia, samuti kokkupuude ravimitega. See toime võib ilmneda ka viie- kuni kümneaastastel lastel. Sageli tekivad ebatavalised aistingud pimeduse saabudes, kui ajus puudub teave ümbritsevate objektide suuruse kohta.
Sinise naha sündroom. Selle diagnoosiga inimestel on ebatavaline nahk sinist värvi, võimalik lillad toonid, indigo- või ploomivärvid. On teada juhtum, kui 60ndatel elas Kentuckys terve perekond selliseid "siniseid" inimesi, keda tuntakse Blue Fugates'ina. See nahavärv ei takistanud neil rahulikult elada, mõned inimesed elasid 80-aastaseks. Seda ainulaadset omadust antakse edasi põlvest põlve.
Libahundi sündroom (hüpertrichoos) iseloomustab patsientidel esinemine suurenenud juuste kasv. Haigus esineb ka väikelastel, kellel on tumedad ja pikad juuksed näole kasvama. Seda haigust nimetatakse ka hundi sündroomiks, kuna sellised inimesed on oma katte poolest väga sarnased huntidega, loomulikult puuduvad ainult küünised ja kihvad. See haigus on üsna haruldane ja selle juured peituvad geneetilised mutatsioonid. Selle haiguse all kannatavad mitte ainult mehed, vaid ka naised. Sündroom sai kuulsaks 19. sajandil tänu kunstnik Julia Pastrana esinemistele tsirkuses, kes näitas habet oma näol ning juukseid kätel ja jalgadel. Selle haiguse all kannatavatel inimestel on sageli lai, lame nina, suur suu ja kõrvad, paksud huuled ja laienenud lõualuu. Haiguse tegelikud põhjused selgusid alles hiljuti, seda takistas uurimiseks vajaliku teabe vähesus. Kuid 4-aastase otsingu jooksul avastasid Hiina teadlased oma mitme miljardi suuruse elanikkonna hulgast vaid 16 haiget ja avastasid, et 17. kromosoom kannab endas kahjulikku mutatsiooni; patsientidel puudub ka pikk DNA fragment koos geenikoopiatega. Kromosoom reorganiseerub ja loeb naabergeeni, mis täpselt vastutab karvakasvu eest, mille tulemusena hakkab organism intensiivselt tootma vastavaid valke, mis annavad sellise välise efekti.
Progeeria. Seda haigust põhjustab vähimgi häire geneetiline kood lapsele ning selle tagajärjed on kohutavad ja vältimatud. Peaaegu kõik selle diagnoosiga lapsed surevad enneaegselt, keskmine kestus nende eluiga on 13 aastat. Ainult üks patsient ületas 27-aastase piiri. Vananemismehhanism on nende kehas palju kiirenenud, kiiresti ilmnevad kõik füüsiliselt vananenud inimese tunnused - varajane kiilaspäisus, artriit, südamehaigused. Need sümptomid ilmnevad 2-3-aastaselt, lapse kasv aeglustub järsult, nahk muutub õhemaks, pea suureneb järsult, samas kui esiosa eendub järsult väikese näo kohal. Maailmas on selle haigusega umbes 50 beebit. Samuti on täiskasvanute progeeria, mis tuvastatakse vanuses 30-40 aastat. Tõhusad viisid Võitlust haiguse vastu pole veel leitud.
Klein-Levini sündroom. See neuroloogiline haigus nimetatakse ka uinuva kaunitari haiguseks. Seda iseloomustavad episoodid suurenenud unisus ja käitumishäired. Enamik Patsiendid magavad mitu päeva, ärkavad üles, et süüa ja tualetti minna. Nende tavarežiimi naasmine põhjustab agressiooni. Tavaliselt on selle sündroomiga inimestel segaduses teadvus, nad ei suuda sageli käituda iseseisev elu. Võimalikud on amneesia ja hallutsinatsioonid, vastumeelsus müra ja valguse vastu. 75% patsientidest kogeb näljatunnet ilma küllastustundeta. Haiged mehed käituvad hüperseksuaalselt ja naised langevad masendusse. Tavaliselt täheldatakse sündroomi vanuses 13–19 eluaastat, rünnakud esinevad iga paari kuu tagant ja kestavad 2–3 päeva. Ülejäänud aja oskavad inimesed üsna juhtida tavalist elu. Arvatakse, et haigus möödub täiskasvanueas, selle tegelikke põhjuseid pole kunagi kindlaks tehtud.