Võlupillid mälu parandamiseks. Nootropiili lahus – ametlik* kasutusjuhend

Mälu- ja tähelepanuhäired on peamised näidustused nootroopide võtmiseks. Selle rühma kõige populaarsem ravim on Nootropil - tõhus ja odav vahend.

Nootropil - milline ravim?

Nootropil on Belgias ja Itaalias toodetud nootroopne ravim. Selle toimeaineks on piratsetaam, esimene registreeritud aine nootroopsete ravimite rühmas. Vaatamata sellele suur lugu, Piratsetaam ei ole kaotanud oma efektiivsust ja seda soovitatakse laialdaselt täiskasvanutele ja lastele.

Ravim on saadaval tablettide ja süstelahuse, siirupi kujul.

Ampullides olev lahus on värvitu vedelik, mida manustatakse intramuskulaarselt või intravenoosselt. 5 ml süstelahust sisaldab 200 mg/ml piratsetaami, naatriumatsetaati. Tabletid või kapslid sisaldavad 800, 1200 mg toimeainet, samuti magneesiumstearaati, titaandioksiidi ja mitmeid teisi komponente. Siirup (suukaudne lahus) on mõeldud lastele, sisaldab 200 või 330 mg piratsetaami ja mitmeid magusaineid, aprikoosi maitseainet. 30 Nootropili tabletti maksavad 300 rubla, siirupi hind on 340 rubla, 12 ampulli maksumus on 350 rubla.

Kuidas ravim toimib? See on gamma-aminovõihappe derivaat. Aine seondub organismis fosfolipiididega, moodustades spetsiaalseid komplekse. Viimased taastavad rakumembraanide stabiilsuse, taastavad nende endise struktuuri ja parandavad valkude talitlust. Selle tulemusena pakutakse järgmisi funktsioone:


Nootropil ei paku psühhostimulanti, rahustav toime. Samuti ei põhjusta ravim võtmisel sõltuvust ja efektiivsuse vähenemist.

Nootropili näidustused

Ravimi tõestatud efektiivsus aju- ja veresoontehaiguste ravis muudab selle nõudlikuks neuroloogias, psühhiaatrias ja narkoloogias. Seda on laialdaselt ette nähtud kognitiivse funktsiooni, mälu ja tähelepanuhäirete korral.

Ravimit võib kasutada neurodegeneratiivsete haiguste, sealhulgas dementsuse korral.

Ravim Nootropil on ette nähtud täiskasvanutele selliste näidustuste jaoks nagu psühhoorgaanilise sündroomi ilmingud. Nende hulka kuuluvad pearinglus, vähenenud vaimne, vaimne tegevus, meeleolu kõikumine, emotsionaalne labiilsus.

Nootropil on näidustatud esialgne etapp Alzheimeri tõbi või Alzheimeri tüüpi dementsus. Sellisega tõsised patoloogiad ravim vähendab käitumishäirete raskust ja normaliseerib kõnnakut.


Lastel kasutatakse ravimit suurenenud vaimse stressi perioodidel, sünnivigastuste tagajärgede parandamiseks ja tserebraalparalüüsi korral. Siirupit võib võtta alates aastast.

Teraapia protseduur

Ravimi ööpäevane annus on 30-160 mg/kg patsiendi kehakaalust. See ei sõltu ravimi kasutusvormist – määratud piirnorme ületada ei tohi. Tavaliselt viiakse parenteraalne manustamine läbi tablettide võtmise võimaluse puudumisel. Algannus on kuni 10 g ja ravimit manustatakse aeglaselt tilgutiga (vähemalt pool tundi). Kui patoloogia on tõsine, on lubatud manustada 12 g lahust. Kroonilised haigused on parem ravida intramuskulaarsed süstid- manustada 1 ampull kaks korda päevas.

Ligikaudsed ööpäevased annused on:

  • psühhoorgaanilise tüüpi sündroomid - 1,2-2,4 g;
  • insult ( krooniline staadium) - 4,8 g;
  • eelnev ajukahjustus - 2,4 kuni 12 g;
  • ärajätusündroom alkohoolikutel - 12 g ravi alguses, pärast - 2,4 g;
  • vegetatiivsed-veresoonkonna häired - 2,4-4,8 g.

Kursus on 3-4 nädalat või pikem (kui kaua otsustab arst olenevalt dünaamikast).

Kõrvaltoimed ja vastunäidustused

Ravim ei vaja retsepti, see on apteekides vabalt saadaval. Seetõttu ostavad paljud inimesed Nootropili iseseisvalt, ilma spetsialisti soovituseta. Kuid vastunäidustuste järgimine on kohustuslik, see aitab vältida ebameeldivaid nähtusi.

Peamine vastunäidustus on patsiendil tugev psühhomotoorne agitatsioon, kuna see võib ravi ajal intensiivistuda.

Ärge võtke toodet, kui te ei talu põhikomponenti või abiaineid. Hemorraagilise insuldi korral on Nootropiliga ravimine keelatud äge staadium kuni seisund on täielikult stabiliseerunud.

Metaboliitide eritumise tõttu neerude kaudu on ravim vastunäidustatud rasketes vormides neerupuudulikkus. Siirupi vastunäidustus - vanus kuni üks aasta, tablettide puhul - vanus kuni 8 aastat. Toimeaine tungib platsentasse rinnapiim. Seda ei tohi määrata rasedatele ega imetavatele naistele. Kõrvaltoimete hulka võivad kuuluda:


Seedetrakti haiguste all kannatavatel inimestel esineb sageli kõhuvalu, iiveldust ja kõhulahtisust. Ärajätmine viib sümptomite kadumiseni.

erijuhised

Piratsetaamil on trombotsüütidevastane toime. Sellega seoses tuleb seda ettevaatusega määrata koos verd vedeldavate ravimitega (Aspiriin ja teised). Samal põhjusel viiakse arsti range järelevalve all läbi ravi järgmistel tingimustel:


Tõsise korral katkestada ravi järsult orgaanilised haigused aju pole võimalik. Annust vähendatakse järk-järgult. Nootropiili lahus sisaldab naatriumi, mida peavad arvestama patsiendid, kellel on neeruhaigused ja madala selle elemendi sisaldusega dieedil.

Kui on vaja kognitiivseid võimeid parandada vaimsed protsessid, mis hõlmavad mälu seisundit, assimilatsioonivõimet uut teavet ja analüüs, tähelepanu ja keskendumisvõime, siis sellistel juhtudel määratakse ravim "Nootropil". Selle artikli ülevaated ja kasutusjuhised antakse lugejatele selles artiklis.

Kuidas Nootropil toimib?

Hästi tõestatud see abinõu laenab oma kasulik mõju kesknärvisüsteemi seisundi kohta erineval viisil. Piratsetaam, mis on ravimi peamine toimeaine, stabiliseerib metaboolseid protsesse rakkudes, suurendab närvikudedes erutuse ülekande kiirust, parandab mikrotsirkulatsiooni (ilma vasodilatatsiooni põhjustamata) ja ajukahjustuse korral provotseerib eelkõige hüpoksia või mürgistuse tõttu on kaitsva toimega. Lisaks avaldab ravim soodsat mõju poolkeradevahelisele ühendusele ja parandab aju verevarustust. vaimne jõudlus.

Ravimi toime omadused

On oluline, et arvukate arvustuste põhjal ei oleks sellel ravimil rahustavat ega psühhostimuleerivat toimet patsiendi närvisüsteemile. Samuti on oluline teada, et ravimi "Nootropil", mille ülevaated saate sellest artiklist lugeda, toime ei ilmne kohe. Esimesi tulemusi võib märgata alles seitse päeva pärast ravimi regulaarset tarvitamist ning neljateistkümne päeva pärast saavutavad need maksimumi. Nagu te ilmselt mõistate, on see funktsioon seotud ravimi kumulatiivse toimega. Tõsi, see kaob pärast annuse lõppu.

Millistel juhtudel kasutatakse ravimit "Nootropil"?

Nootropiili tabletid ja süstid on väga populaarne vahend, mida arstid kasutavad paljude patoloogiate korral. Ja spetsialistide ja patsientide arvustuste põhjal otsustades on see ravi häid tulemusi.

  • Ravimit kasutatakse peamiselt vanematele inimestele iseloomuliku psühhoorgaanilise sündroomi korral, mis väljendub mälukaotuse, pearingluse, keskendumishäirete, üldaktiivsuse vähenemise, käitumishäirete, koordinatsiooni- ja kõnnihäiretena;
  • ta on samuti määratud liikmeks kompleksne ravi Alzheimeri tõve korral;
  • tema abiga isheemilise insuldi tagajärjed, mis väljenduvad kõnehäiretes ja emotsionaalne sfäär, seda kasutatakse ka patsiendi vaimse ja motoorse aktiivsuse suurendamiseks;
  • Seda vahendit kasutatakse kroonilise alkoholismi ja joobeseisundist või ajukahjustusest põhjustatud koomaseisundite raviks (taastumisperioodil);
  • osa kompleksne teraapia ravimit "Nootropil" manustatakse kortikaalse müokloonuse, laste madala õppimisvõime (sh vaimne alaareng ja tserebraalparalüüs), samuti sirprakulise aneemia korral.

Ravim "Nootropil": juhised

Arvamused ravimi kohta näitavad, et see saavutatakse maksimaalne efekt Alates selle kasutamisest peate järgima arsti määratud annust ja võtma seda süstemaatiliselt, mitte aeg-ajalt. Kirjeldatud vahend on ette nähtud süstide või tablettide kujul. Päevane annus ei tohi ületada 160 mg inimese kehakaalu kilogrammi kohta. Minimaalne kogus- 30 mg/kg. Toodet võetakse suu kaudu kaks kuni neli korda päevas koos toiduga või tühja kõhuga ja pestakse maha vee või mahlaga.

Annustamine erinevat tüüpi haiguste korral

  • Kroonilise psühhoorgaanilise sündroomi sümptomite ravimisel määratakse 1,2–2,4 g ravimit päevas (olenevalt patsiendi seisundist). Esimesel manustamisnädalal on annus 4,8 g.
  • Insuldi tagajärjed - 4,8 g päevas.
  • Koomaseisundid - 9-12 g päevas (esialgne annus) ja 2,4 g päevas (hooldus).
  • Võõrutussündroom alkoholismi korral - 12 g päevas. Säilitusravi - 2,4 g.

Ravim "Nootropil" lastele

Ekspertide ülevaated väidavad, et Nootropil on väga tõhus juhtudel, kui lapsel läheb koolis halvasti, ta ei suuda keskenduda ja tal on raskusi loetud materjali meeldejätmisega. Samuti on see ette nähtud tserebraalparalüüsi põdevatele lastele, tagajärgedega lastele sünnitrauma või arenguhäired sisse sünnieelne periood. See ravim on kasulik oligofreeniaga patsientidele ja kõneprobleemidega patsientidele (alalia, anartria, kogelemine, viivitus kõne areng ja nii edasi.). Ravimit ei määrata alla üheaastastele imikutele.

Ravimi annustamine erinevas vanuses lastele

Keskmiselt määratakse lapsele kirjeldatud ravim 30–50 mg kehakaalu kilogrammi kohta päevas. See võtab arvesse järgmist:

  • kuni viis aastat, annus on 0,6–0,8 g päevas;
  • viis kuni kuusteist - 1,2 kuni 1,8 g;
  • halva õppeedukuse korral on ette nähtud mitte rohkem kui 3,3 g päevas (see vastab kaheksale milliliitrile 20% ravimi lahusele);
  • kortikaalne müokloonus vajab annust 7,2 g päevas (ravimikogust suurendatakse igal teisel päeval 4,5 g võrra).

Kas ravimi kasutamisel on mingeid kõrvalmõjusid?

Ekspertide hinnangul on Nootropil, mille ülevaateid saate siit lugeda, hästi talutav ega põhjusta üldiselt kõrvaltoimeid. Kuid mõnel juhul, mis on kõige sagedamini seotud ravimi ebaõige annusega (rohkem kui 5 g päevas), võib täheldada järgmisi ilminguid: närvilisus, motoorne pärssimine, depressioon, unisus, pearinglus ja peavalu. Võimalik tasakaalustamatus, unetus, ärevus, libiido tõus, värinad ja kehakaalu tõus.

Vastunäidustused

Ravimit ei ole ette nähtud psühhomotoorse agitatsiooni ja tserebrovaskulaarsete õnnetuste korral äge vorm. See võib olla ohtlik ka neerupuudulikkuse korral. See ravim on raseduse ajal vastunäidustatud ja imetamise ajal tuleb rinnaga toitmine katkestada. Äärmiselt ettevaatlik tuleb olla ka raske verejooksuga ja suure verejooksuga patsientidel kirurgilised sekkumised. Epilepsiaga patsiendid peavad ravimit võtma ettevaatusega, kuna see võib põhjustada haiguse ägenemist. Pidage meeles, et komponentide talumatus seda ravimit põhjustab allergiliste reaktsioonide arengut.

erijuhised

Ravimi "Nootropil" võtmisel, mille ülevaated on teie tähelepanu pööratud, ärge unustage, et eakad patsiendid nõuavad oma neerude seisundi regulaarset jälgimist ja maksaprobleemidega patsiendid nõuavad selle organi toimimise jälgimist. Kortikaalse müokloonuse ravi selle ravimiga ei saa järsult katkestada, kuna see võib esile kutsuda rünnakute taastumise. Kui patsiendil on unehäired, siis viimane kohtumine Ravimit tuleb võtta hiljemalt kell kolm päeval. Samuti on oluline olla ettevaatlik patsientidele, kes juhivad autot või tegelevad tegevustega, mis nõuavad keskendumist.

Üleannustamise nähud

Tõenäoliselt olete juba veendunud, et Nootropil tabletid ja siirupid vajavad raviprotsessi jooksul meditsiinilist järelevalvet ja nagu teisedki. annustamisvormid, ei salli "amatöörtegevust". Nende ravimite üleannustamine väljendub kõhuvalu, iivelduse ja oksendamise, samuti verega segunenud kõhulahtisusena. Selliste nähtude korral on vaja esile kutsuda oksendamine ja loputada magu, millele järgneb sümptomaatiline ravi. Ole tervislik!

Fotol näidatud ravim kannab nime Nootropil (ladina keeles Nootropil). Ravim parandab mõtteprotsesse, stabiliseerib sidemeid poolkerade vahel. Võib määrata lapsele keskendumisvõime ja õppimisvõime suurendamiseks.

Nootropili koostis

Kui vaatate ravimi kasutamise juhiseid, näete peamist ainet - piratsetaami. Ravimi Nootropil koostis sisaldab muid abikomponente. Nende ülesanne on parandada ravimi toimet. Toimeaine jääb muutumatuks, kapsli kesta kompleks sisaldab puhastatud vett, titaandioksiidi (E171) ja želatiini. Allolev tabel näitab üksikasjalik koostis ravim vastavalt juhistele:

Vabastamise vorm

Abiained

  • magneesiumstearaat;
  • makrogool 6000;
  • laktoos;
  • kolloidne räni anhüdriid.

Tabletid

  • magneesiumstearaat;
  • kroskarmelloosnaatrium;
  • makrogool 400 ja 6000;
  • titaandioksiid (E171);
  • kolloidne räni anhüdriid;
  • hüdroksüpropüülmetüültselluloos.

Lahendus jaoks sisemine kasutamine

  • puhastatud vesi;
  • glütserool;
  • äädikhape jäine;
  • naatriumsahhariin;
  • aprikoosi ja karamelli maitseaine;
  • naatriumatsetaati;
  • metüülparahüdroksübensoaat;
  • propüülhüdroksübensoaat.

Süstelahused ja intravenoosne manustamine

  • naatriumkloriid;
  • süstevesi;
  • naatriumatsetaati;
  • Jää-äädikhape.

Nootropiili toime

Toode aktiveerib kognitiivseid ja kognitiivsed protsessid aju, mälu, mõjub positiivselt kesknärvisüsteemile, aitab keskenduda, mõjutab vaimset jõudlust ja motoorne aktiivsus. Neuronite funktsiooni parandamine, erutusprotsess ja mikrotsirkulatsioon toimub tänu nende loomisele. reoloogilised omadused veri (viskoossus). Nootropili toimemehhanism seisneb vererakkude kokkukleepumise vältimises ja punaste vereliblede parandamises.

Miks on Nootropil välja kirjutatud?

Juhendis öeldakse, et ravimil ei ole veresooni laiendavat toimet. Psühhiaatrias on see ette nähtud emotsionaalsete häirete ja neuroleptikumide talumatuse korral, et kõrvaldada neuroloogilised ja vaimsed tüsistused. Kui hüpoksia ja joobeseisundi tõttu esineb aju talitlushäireid, on ravimil taastav toime, mis vähendab vestibulaarse nüstagmi (kontrollimatud liigutused) raskust. Näidustused Nootropil'i kasutamiseks:

  • psühhoorgaaniline sündroom;
  • võõrutusseisund;
  • dementsus (dementsus);
  • pärast isheemilist insulti.

Nootropil lastele

Mitu korda olete märganud, et laps ei mäleta lihtsat teavet või mõistab teda halvasti? Arvustuste põhjal otsustades jõudluse parandamiseks ajutegevus Arst võib selle ravimi välja kirjutada, et parandada õppimist ja mälu. Nootropil on ette nähtud ka vaimse alaarenguga lastele, ajuhalvatus, sirprakuline aneemia, kaasasündinud häired Kesknärvisüsteemi trauma tõttu sünnituse ajal või selle tagajärjel emakasisene areng. Ravimi annus valitakse individuaalselt vastavalt juhistele: 30 kuni 50 mg 1 kg kehakaalu kohta. Keelatud kasutada alla 1-aastastel lastel.

Nootropili kasutamise juhised

Ravimi annuse määrab arst, võttes arvesse patsiendi haiguslugu. Nootropili kasutamine sõltub inimese kehakaalust. Täiskasvanutele mõeldud juhiste kohaselt on näidustatud annus 30–160 mg 1 kg kohta. Päevane annus jagatud 2 annuseks, mõnel juhul 4. Kapsleid ja tablette võib võtta koos mahla või veega. Ravim sisekasutuseks mõeldud lahuse, kapslite ja tablettide kujul võetakse pool tundi enne sööki või söögi ajal. Kui ravimit ei ole võimalik suu kaudu võtta, määrab arst süstid ( parenteraalne tee sissejuhatus).

Nootropiili tabletid

Näidustused ravimi kasutamiseks koos piratsetaamiga on süstemaatiline ravi patoloogilised protsessid millega kaasnevad mäluhäired ja kognitiivsed häired. Nootropiili tabletid on andnud häid tulemusi müokloonuse ravis. Kortikaalne müokloonus on suurte lihasrühmade tõmblemine. Selle haiguse korral määratakse ravim kompleksravi osana või ühe ravimina. Tõhusust näitab vestibulaarse neuroniidi raskuse vähenemine, mis toimib provotseeriva tegurina.

Nootropil kapslid

Raviperiood ravimiga on 6 kuni 8 nädalat. Kasutamise vastunäidustused vastavalt juhistele on järgmised: suurenenud tundlikkus toimeainele - piratsetaam, raske neerupuudulikkus, ajuverejooks (hemorraagiline insult). Selle võtmisel peate hoolikalt jälgima neerude seisundit. Nootropili kapslid on ette nähtud täiskasvanutele järgmiste haiguste korral:

  • ajukahjustused;
  • Alzheimeri tõbi;
  • kroonilise alkoholismi sündroomi leevendamiseks.

Nootropiili lahus

Mugavuse huvides müüakse nootroopset ravimit koos mõõtetopsiga 200 mg tumedas klaaspudelis. Juhendis on kirjas, et suukaudset lahust ei tohi manustada alla 1-aastasele lapsele. Kui seda kasutavad vanemad inimesed, kohandatakse ravimi annust neerupuudulikkuse korral. Kui on vaja pikka ravikuuri, jälgitakse neerufunktsiooni. Suukaudseks manustamiseks mõeldud Nootropil võetakse tühja kõhuga või söögi ajal koos veega. Lahus on värvitu ja läbipaistev.

Nootropil süstimiseks

Ravimit manustatakse intramuskulaarselt ja intravenoosselt. Kui patsient on sees teadvuseta, tal on raskusi neelamisega või tal on muud põhjused, miks ei saa kasutada suulised vormid ravimit, siis Nootropili süstelahust manustatakse läbi kateetri kogu päeva jooksul. Kui see on võimatu või raske, manustatakse ravimit intramuskulaarselt. Lastel ja väikese kehakaaluga patsientidel on ravimi kogus piiratud, kuna suure vedelikukoguse tõttu põhjustab seda tüüpi manustamine valu.

Kuidas Nootropili võtta

Võttes arvesse sümptomite muutusi ning sõltuvalt diagnoosist ja haiguse astmest, määrab arst raviannuse. Juhised näitavad, et selle võtmisel võib tekkida kõrvalmõjud, kui see tuvastatakse, peaksite proovima annust vähendada. Kui Nootropil ei anna teile seda, mida soovite terapeutiline toime või ei näita ravi mõju, siis tuleks pöörduda arsti poole. Inimeste tagasiside järgi jääb ravi ära suure tõenäosusega. Nootropiili tarbimine on näidustatud järgmises koguses päevas:

  1. Kroonilist tüüpi psühhoorgaaniline sündroom - 2,4-4,8 g.
  2. Insult või tserebrovaskulaarsed häired - 4,8 kuni 12 g.
  3. Tajumisraskused ajukahjustuse või koomas olekud- säilitusannus on 2 g ja algannus 9 kuni 12 g.
  4. Laste õpiraskuste korrigeerimiseks - 3,3 g.
  5. Võõrutussündroom alkohoolne – algstaadiumis annus on 12 g, hooldus – 2,4 g.
  6. Pearinglusest (kuid mitte vaskulaarsest päritolust) tingitud tasakaaluhäired – 2,4–4,8 g.
  7. Kortikaalne müokloonus - nelja päeva pärast suurendage 4,8 g. Alustage võtmist 7,2 g.
  8. Sirprakuline aneemia – ennetamine 160 mg/kg.

Kuidas Nootropili süstida

Toimeaine piratsetaami süstid on valutud. Naha läbitorkamisel võib tekkida ebamugavustunne. Peate süstima ettevaatlikult veeni ja vajutama süstalt järk-järgult. Nootropili annus sõltub haiguse astmest: edasi esialgsed etapid intravenoosne manustamine tähendab annust 2 g, jõudes kiiresti 6 g-ni päevas. Toode segatakse ühe sobivaga infusioonilahused.

Nootropiili süstimine intramuskulaarselt

Kui ravimi veeni manustamine on keeruline, manustatakse Nootropili intramuskulaarselt. Lahuse maht ei tohi olla suurem kui 5 ml. Kell intramuskulaarne süstimine Ravimit ei ole vaja lahjendada. Ravimi manustamissagedus on sarnane, kui seda võetakse suukaudselt või intravenoosne kasutamine. Pärast süstimist ei tohi autot juhtida. Paranemise korral viiakse patsient üle tablettidesse või kapslitesse. Süstelahuse maht määratakse kliinilist pilti arvesse võttes.

Nootropil intravenoosselt

Kui patsient peab võtma ravimit koos piratsetaamiga, kuid ta ei saa seda teha, manustab arst parenteraalselt, st ravimi sisu koos toimeaine seedetraktist mööda minna. Nootropili manustatakse intravenoosselt soovitatud koguses. Päevane annus ei muutu, see võrdub ravimi kogusega tablettides. Booluse intravenoosne manustamine kestab vähemalt 2 minutit ja annus tuleb jagada 2-4 süsti peale päevas. Kõige suur hulküks annus peaks olema 3 g.

Nootropili kõrvaltoimed

Kõrvaltoimed võivad tekkida ravimi ebaõige annuse, arvestamata patoloogiate, ebatäpse diagnoosi või isikliku talumatuse tõttu. Enamik ebameeldivad sümptomid saab eemaldada, vähendades ravimi annust või lõpetades selle võtmise. Eakatel inimestel, kes said 24 tunni jooksul rohkem kui 2,4 g annust, võib tekkida asteenia, depressioon, ärrituvus, kehakaalu tõus ja hüperkineesia (teadvuseta lihasliigutused). Muud Nootropili kõrvaltoimed:

  • peavalu;
  • epilepsia ägenemine;
  • kesknärvisüsteemi haigused;
  • allergilised reaktsioonid;
  • iiveldus, kõhulahtisus, oksendamine ja muud probleemid seedetrakti;
  • pearinglus;
  • verejooks;
  • värin.

Nootropiili vastunäidustused

Nootropil ja alkohol on halvasti ühilduvad. Nootropil - kasutusjuhiseid ja vastunäidustusi tuleks eelnevalt uurida - ravim on keeruline. Seega püüavad nad raseduse ajal ravimit mitte välja kirjutada: on tõendeid, et piratsetaam tungib läbi loodet kaitsva barjääri ja võib ka rinnapiima kaudu lapse kehasse siseneda. Selle tagajärg on sisu aktiivne komponent vastsündinu veres võib ulatuda 90 protsendini. Imetav ema peab lõpetama lapse toitmise.

Muud Nootropili vastunäidustused on järgmised:

Nootropil hind

Ravimi litsentseeritud tootja on YUSB Farshim S.A., Belgia. Ravimit saab tellida Interneti-apteegist või osta tavalisest apteegikioskist. INN-i andmetel tarnitakse ravim ja selle asendajad Moskvasse. Hind sõltub kohaletoimetamise maksumusest, vabastamisvormist ja ravimi kogusest. Allolev tabel näitab erinevaid valikuid kaubad ja ligikaudsed hinnad:

Video: Piratsetaami kasutamine

Nootroopseid ravimeid kasutatakse sageli psühhiaatrias, neuroloogias ja sõltuvusmeditsiinis. Toode “Nootropil” väärib erilist tähelepanu.

Kirjeldus

  • "Nootropil" kapselravim. Valge-oranžid kapslid märgistusega “UCB/N” ja pulbrilise sisuga.
  • "Nootropil" tablettravim. Tabletid valge, õige ovaalne kuju, kirjaga “N/N”.
  • "Nootropil" 20% lahus suukaudseks kasutamiseks. Värvitu paksu konsistentsiga aine.

Farmakodünaamika

Pärast toimeaine satub kehasse, imendub see aktiivselt seedetraktis täieliku imendumisega. 30 minuti pärast täheldatakse maksimaalset kontsentratsiooni plasmas ilma verevalkudega seondumata. 8 tunni pärast saavutatakse tserebrospinaalvedelikus sarnased näitajad.

Piratsetaam on kahekümne Nootropiliga sarnase ravimi aluseks. Seda ainet kasutatakse laialdaselt uimastisõltuvuses, psühholoogilises ja neuroloogilises praktikas.

Ravim jaotub kudedes ja elundites ning seda on võimalik transportida läbi platsentaarbarjääri ja hematoentsefaalbarjääri. Koguneb sisse basaalganglionid, ajukoores, väikeajus.

Poolväärtusaega iseloomustav aeg ei ületa 5 tundi ja eritub neerude kaudu peaaegu muutumatul kujul. Eliminatsiooniperiood pikeneb neerupuudulikkusega.

Farmakoloogia

Ravimi meditsiiniline toime avaldub järgmiselt:

  • Ravim mõjutab tõhusalt ajuvereringet ja ainevahetusprotsesse.
  • Kiireneb ainevahetus ja stimuleeritakse glükoosi kasutamist.
  • Aktiivsed komponendid stabiliseerivad mikrotsirkulatsiooni ja aktiveerivad vererakkude – trombotsüütide – agregatsiooni.
  • Ajukahjustuse korral (elektrišokk, hüpoksia, mürgistus) tekib kaitsev toime.
  • Integratiivsed funktsioonid on stabiliseeritud.
  • Puudub psühhostimuleeriv ja rahustav toime.
  • Piratsetaam parandab kognitiivseid protsesse, mälu, õppimisvõimet ja vaimset jõudlust.
  • Vähendab vestibulaarse nüstagmi raskust ja kestust.
  • Ravim mõjutab vere reoloogilisi parameetreid, ilma veresooni laiendav toime.
  • Sünoptilise juhtivuse ja poolkerade vaheliste ühenduste parandamine.

Ravimi koostis

Ravimi koostis on esitatud tabelis.

Vabastamise vorm

  • Kapslid 15 tk. blistrites, papppakendis.
  • Tabletid 15 tk. blistrites, papppakendis.
  • Lahus suukaudseks kasutamiseks, 125,0 ml, tumedast klaasist pudelid, papppakend, mõõtetops.
  • Lahus d/i, ampullid 5/15 ml, papppakend.
  • Lahus intravenoosseks manustamiseks, 60,0 ml pudelid, papppakend, hoidik.

Täna on Nootropil nimekirjast välja jäetud farmakoloogilised ravimid USA-s ja on klassifitseeritud bioloogiliseks aktiivsed lisandid. Toodet riigis apteekides ei müüda, vaid see tellitakse internetist ja tuuakse Mehhikost.

Säilivusaeg, keskmine maksumus

  • Tabletid nr 20, 1200 mg – 280 rubla.
  • Tabletid nr 30, 800 mg – 280 rubla.
  • Ampullid 20,0%, 12 tk. - 319 rubla.
  • Pudelid 125 ml – 340 rubla.

Ravim säilitab oma farmakoloogilised omadused nelja aasta jooksul.

Säilitamise ja apteekidest vabastamise tingimused

  • Ravimit tuleb hoida spetsiaalses esmaabikomplektis, temperatuuril mitte üle 25 kraadi.
  • Praktiseeritakse käsimüügist väljastamist.

Ravimite koostoimed

Kui ravimit kasutatakse kohustusliku raviplaani osana, tuleks arvesse võtta täiendavaid tegureid:

  • Patsientidel, kes võtavad samaaegselt ekstrakti kilpnääre Täheldatakse ärrituvust, unehäireid ja ärevust.
  • Patsientidel, kes võtavad kilpnäärmehormoone täheldati segadust, värinat, ärevust ja ärrituvust.
  • Kesknärvisüsteemi stimulantide kasutamisel psühhostimuleeriv toime tugevneb.
  • Antipsühhootikumide kasutamisel võimalikud ekstrapüramidaalsed häired.

Näidustused kasutamiseks

Ravim on ette nähtud järgmistel näidustustel:

  • Psühhoorgaaniline sündroom, nagu vajalik komponent ravi. Taastusravi viiakse läbi eakatele patsientidele, kellel on pearinglus, mälukaotus, vähene keskendumisvõime, käitumishäired ja ebastabiilne meeleolu.
  • Alzheimeri tõbi, haigusega seotud dementsus.
  • Haigused närvisüsteem- isheemiline insult, sealhulgas emotsionaalsed häired, kõne halvenemine. Vaimse ja motoorse aktiivsuse taastamise tegur.
  • Võõrutussündroom alkoholismi korral.
  • Joobeseisund ja aju vigastused, taastumisperiood pärast koomat.
  • Pearinglus, suutmatus säilitada tasakaalu, välja arvatud psühhogeensed ja vasomotoorsed tegurid.
  • Monoteraapia või kombineeritud ravi kortikaalne müokloonus.
  • Kombineeritud ravi sirpaneemia korral.

Vastunäidustused

Nootropili ei ole ette nähtud:

  • Tõsine neerupuudulikkus.
  • Hemorraagiline insult.
  • Toimeaine suhtes liigse tundlikkuse tuvastamine.

Kasutamine ja annustamine

Ravimit võetakse kaks kuni neli korda päevas. Annus arvutatakse individuaalselt ja varieerub vahemikus 30,0 kuni 160,0 mg kehakaalu kilogrammi kohta. Seos haiguse ja Nootropili kasutamise vahel on näidatud tabelis.

Haigus Annustamine, manustamise sagedus
Psühhoorgaaniline sündroom (krooniline) · I nädal – 4,80 g päevas · II nädal ja edasi – 1,20–2,40 g päevas.
Isheemiline insult 4,80 g päevas
Ajuvigastused, koomast taastumine · Algmõõt – 9-12,0 g päevas · Hooldus – 2,40 g päevas · Kolmenädalane ravi.
Probleemid tasakaalu säilitamisega, pearinglus 2,40-4,80 g päevas
Kortikaalne müokloonus · Esmane annus – 7,20 g päevas · Järgmine annus (3-4 päeva pärast) – pluss 4,80 g päevas, mitte rohkem kui 24 g.
Sirp aneemia · Kriisiravi – 300 mg IV · Ennetus – 160,0 mg/kg kehamassi kohta. - neljaks annuseks.

Märkused: Ravimit võetakse suu kaudu söögi ajal või tühja kõhuga. Tablett või kapsel pestakse veega maha. Kui suukaudseks manustamiseks pole võimalust, määratakse Nootropil parenteraalselt identsetes annustes.

Meie riigis kasutatakse piratsetaami laialdaselt Downi sündroomiga laste vaimsete funktsioonide taastamiseks. Kuid hiljutised uuringud ei ole selle tõhusust selles valdkonnas kinnitanud.

Üleannustamine

Üleannustamise juhtumeid ei ole registreeritud. Düspeptiliste sümptomite tekkimise juhtudest on teada ainult üks juhtum, kui ravimit manustatakse suukaudselt annuses 75,0 g Ravi seisneb maoloputuse määramises ja kunstliku oksendamise esilekutsumises. Sümptomaatiline ravi võib sisaldada hemodialüüsi, mis on 60% efektiivne.

Kõrvaltoimed ja mõjud

Numbris kliinilised pildid On tuvastatud järgmised kõrvaltoimed:

  • Asteenia, närvilisus, hüperkineesia, unisus. Sarnased kesknärvisüsteemi reaktsioonid tekivad kõige sagedamini vanematel patsientidel, kes võtavad ravimit üle 2,40 g päevas.
  • Ataksia, peavalu, epilepsia ägenemine, unetus, segasus, hallutsinatsioonid, ärevus.
  • Kerge kaalutõus.
  • Harva - kõhuvalu, oksendamine, ebastabiilne väljaheide.
  • Mõnikord ilmnevad tüüpilised dermatoloogilised reaktsioonid - turse, sügelus, lööve.

erijuhised

Täiendavad juhised on järgmised:

  • Raske verejooksu sümptomitega patsiendid, hemostaasi häired, tõsiste kirurgiliste operatsioonide ajal määratakse ravim ettevaatusega.
  • Ravis, mille eesmärk on kortikaalse müokloonuse kõrvaldamine On vaja välistada ravimi järsk tühistamine, vastasel juhul võivad tekkida uued rünnakud.
  • Eakatel patsientidel on vaja jälgida näitajaid neerufunktsioonid juhul kui pikaajaline ravi. Vajalikuks võib osutuda annuse kohandamine.
  • Piratsetaam tungib läbi hemodialüüsi masinate filtrite.
  • Rasketootmises hõivatud inimesed Soovitatav on arvestada kõrvaltoimetega.

"Nootropil" lastele

Ravimit võetakse pediaatrilises praktikas:

  • Imikutel, kes on vanemad kui üks aasta. Annus arvutatakse individuaalselt.
  • Õpipuude korrigeerimisel manustatakse ravimit suu kaudu kaks korda päevas, 8,0 ml lahust. Päevane annus – 3,30 g.

Nootropil ja rasedus

Piratsetaami mõju kohta raseda naise ja loote kehale ei ole uuringuid läbi viidud. Ravimi kasutamine on võimalik, võttes arvesse kõiki võimalikke riske.

Imetamise ajal ravimit ei määrata, kuna piratsetaam eritub rinnapiima. Kui ravi on vajalik, otsustatakse laktatsiooni katkestamise küsimus.

Teadusringkonnad on jõudnud järeldusele, et piratsetaami iseloomustab tõestatud terapeutiline toime kognitiivsete funktsioonide stabiliseerimiseks, kuid tekitab soovimatuid kõrvalmõjusid.

Analoogid

"Memotropil"

Kasutamine: ravimit võetakse kaks kuni neli korda päevas, olenemata toidu tarbimisest, 30,0-160 mg.

Omadused ja erinevused:

  • Ravimit ei määrata raseduse ajal.
  • Ravimit kasutatakse narkomaanide ja alkohoolikute joobeseisundi raviks.

Maksumus: pakett nr 30 – alates 102 rubla.

"Piratsetaam-AKOS"

Kasutamine: ravimit võetakse kaks kuni neli korda päevas, 30,0-160,0 mg.

Omadused ja erinevused:

  • Seda ravimit on kasutatud uimastiravis ja psühhiaatrilises praktikas.
  • Toode suurendab efektiivsust hormonaalsed ravimid kilpnääre.

Maksumus: pakett nr 10 – alates 20 rubla.

"Piratsetaam"

Kasutamine: ravimit võetakse suu kaudu 800 mg kolmes annuses.

Omadused ja erinevused:

  • Ravim ei ole ette nähtud Huntingtoni tõve diagnoosimiseks.
  • Ravim on raseduse ajal vastunäidustatud.
  • Piratsetaami kasutatakse lapseea düsleksia raviks.

Maksumus: pakett nr 50 – alates 48 rubla.

PLIVA CRACOW POLFA POLFA (Krakowi farmaatsiatehas) POLFA (POLFARMA farmaatsiatehas) UCB NextPharma S.A.S. Pliva JSC Farmzavod Elfa A.O. Eisica Pharmaceuticals S.r.l. YUSB SA Pharma Sector USB Pharma S.A. USB Pharma S.p.A.

Päritoluriik

Belgia Itaalia Poola Venemaa Prantsusmaa

Tooterühm

Närvisüsteem

Nootroopne ravim

Vabastamise vormid

  • 10 - kontuurirakkude pakend (2) - papppakendid. 125 ml - tumedast klaasist pudelid (1) koos mõõtetopsiga - papppakendid. 15 - kontuurirakkude pakend (2) - papppakendid. 15 ml - ampullid (4) - papppakendid. 5 ml - ampullid (12) - papppakendid. 5 ml - ampullid (12) - papppakendid. 60 - villid.

Annustamisvormi kirjeldus

  • Kapslid on valged, märgistusega "ucb/N". Süstelahus 20% puhas, läbipaistev, värvitu. Suukaudseks manustamiseks mõeldud lahus on värvitu, paks. Valged ovaalsed õhukese polümeerikattega tabletid, mille keskel on poolitusjoon ja märgistus “N/N”.

farmakoloogiline toime

Nootroopne ravim, tsükliline derivaat gamma-aminovõihape(GABA). Mõjutab otseselt kesknärvisüsteemi, parandades kognitiivseid protsesse nagu õppimisvõime, mälu, tähelepanu ja vaimne jõudlus. Nootropil avaldab mõju kesknärvisüsteemile erinevatel viisidel: muudab erutuse leviku kiirust ajus, parandab ainevahetusprotsesse närvirakud, parandab mikrotsirkulatsiooni, mõjutades vere reoloogilisi omadusi ja põhjustamata vasodilataatorit. Parandab ühendusi ajupoolkerade vahel ja sünaptilist juhtivust neokortikaalsetes struktuurides, suurendab vaimset jõudlust ja parandab aju verevarustust. Piratsetaam pärsib trombotsüütide agregatsiooni ja taastab erütrotsüütide membraani elastsuse, vähendab erütrotsüütide adhesiooni. 9,6 g annuses vähendab see fibrinogeeni ja von Willebrandi faktorite taset 30-40% ning pikendab veritsusaega. Piratsetaamil on kaitsev ja taastav toime hüpoksiast ja joobeseisundist tingitud ajufunktsiooni kahjustuse korral. Piratsetaam vähendab vestibulaarse nüstagmi raskust ja kestust.

Farmakokineetika

Imendumine Pärast ravimi suukaudset manustamist imendub piratsetaam kiiresti ja peaaegu täielikult seedetraktist, Cmax vereplasmas saavutatakse 1 tunni pärast.Ravimi biosaadavus on ligikaudu 100%. Pärast ühekordse 2 g annuse võtmist saavutatakse Cmax vereplasmas 30 minuti pärast ja on 40-60 mcg/ml. Pärast Cmax intravenoosset manustamist tserebrospinaalvedelik saavutatakse 5 tunni pärast Jaotumine ja metabolism Ei seondu vereplasma valkudega. Piratsetaami näiv Vd on umbes 0,6 l/kg. Loomkatsetes koguneb piratsetaam selektiivselt ajukoore kudedesse, peamiselt otsmiku-, parietaal- ja kuklasagaratesse, väikeaju ja basaalganglionidesse. Ei metaboliseeru organismis. Tungib läbi BBB ja platsentaarbarjääri. T1/2 eemaldamine vereplasmast on 4-5 tundi, tserebrospinaalvedelikust - 8,5 tundi.80-100% piratsetaamist eritub muutumatul kujul neerude kaudu neerufiltratsiooni teel. Piratsetaami renaalne kliirens tervetel vabatahtlikel on 86 ml/min. Farmakokineetika eri kliinilised juhtumid Neerupuudulikkuse korral pikeneb T1/2. Piratsetaami farmakokineetika ei muutu patsientidel, kellel on maksapuudulikkus. Tungib läbi hemodialüüsi masinate filtrimembraanide.

Eritingimused

Piratsetaami mõju tõttu trombotsüütide agregatsioonile on soovitatav seda ravimit ettevaatusega määrata patsientidele, kellel on raske hemostaasi häire. kirurgilised operatsioonid või raske verejooksu sümptomitega patsiendid. Kortikaalse müokloonusega patsientide ravimisel tuleb vältida ravi järsku katkestamist, mis võib põhjustada hoogude taastumist. Eakate patsientide pikaajalise ravi ajal on soovitatav regulaarselt jälgida neerufunktsiooni parameetreid, vajadusel kohandada annust sõltuvalt kreatiniini kliirensi uuringu tulemustest. Mõju autojuhtimise ja masinate käsitsemise võimele Võttes arvesse võimalikke kõrvaltoimeid, tuleb masinatega töötamisel ja sõidukite juhtimisel olla ettevaatlik.

Ühend

  • Piratsetaam 1,2 g Abiained: makrogool 6000, kolloidne räni anhüdriid (Aerosil R972), magneesiumstearaat, kroskarmelloosnaatrium, titaandioksiid (E171), makrogool 400, hüdroksüpropüülmetüültselluloos. Piratsetaam 200 mg Abiained: glütserool, naatriumsahhariin, naatriumatsetaat, metüülparahüdroksübensoaat, propüülparahüdroksübensoaat, aprikoosi maitseaine, karamelli maitseaine, jää-äädikhape, vesi. Piratsetaam 200 mg Abiained: naatriumatsetaat, jää-äädikhape, süstevesi. Piratsetaam 800 mg Abiained: makrogool 6000, kolloidne räni anhüdriid (Aerosil R972), magneesiumstearaat, kroskarmelloosnaatrium, titaandioksiid (E171), makrogool 400, hüdroksüpropüülmetüültselluloos.

Nootropiili näidustused kasutamiseks

  • - sümptomaatiline ravi psühhoorgaaniline sündroom, eriti eakatel patsientidel, kellel on mälukaotus, pearinglus, vähenenud keskendumisvõime ja üldine aktiivsus, meeleolumuutused, käitumishäired, kõnnihäired, samuti Alzheimeri tõvega ja seniilne dementsus Alzheimeri tüüp; - isheemilise insuldi tagajärgede, nagu kõnehäired, emotsionaalsed häired, ravi motoorse ja vaimse aktiivsuse suurendamiseks; - krooniline alkoholism – psühhoorgaaniliste ja võõrutussündroomide raviks; - koomaseisundid (ja taastumisperioodil), sh. pärast ajukahjustusi ja mürgistusi; - vaskulaarse päritoluga pearingluse ravi; - psühhoorgaanilise sündroomiga laste õpiraskuste kompleksteraapia osana; - kortikaalse müokloonuse raviks mono- või kompleksravina; - sirprakuline aneemia (kompleksravi osana).

Nootropiili vastunäidustused

Nootropiili annus

  • 1200 mg 200 mg/ml 400 mg 800 mg

Nootropiili kõrvaltoimed

  • Kesknärvisüsteemist ja perifeersest närvisüsteemist: 1,72% - hüperkineesia, 1,13% - närvilisus, 0,96% - unisus, 0,83% - depressioon; üksikjuhtudel - pearinglus, peavalud, ataksia, tasakaaluhäired, epilepsia ägenemine, unetus, segasus, agitatsioon, ärevus, hallutsinatsioonid, seksuaalsuse suurenemine. Metaboolsest küljest: 1,29% - kehakaalu tõus (sagedamini eakatel patsientidel, kes saavad ravimit annustes üle 2,4 g/). Väljastpoolt seedeelundkond: üksikjuhtudel - iiveldus, oksendamine, kõhulahtisus, kõhuvalu. Dermatoloogilised reaktsioonid: üksikjuhtudel - dermatiit, sügelus, lööbed, turse. Muu: 0,23% - asteenia. Enamasti on võimalik saavutada regressioon sarnased sümptomid vähendades ravimi annust.

Ravimite koostoimed

Nootropilil ei esinenud koostoimeid klonasepaami, fenütoiini, fenobarbitaali ega naatriumvalproaadiga. Piratsetaam suurtes annustes (9,6 g/) suurendas atsenokumarooli efektiivsust patsientidel venoosne tromboos: Trombotsüütide agregatsiooni, fibrinogeeni taseme, von Willebrandi faktorite, vere ja plasma viskoossuse vähenemine oli suurem kui atsenokumarooli monoteraapia korral. Piratsetaami farmakodünaamika muutmise võimalus teiste ravimite mõjul ravimid madal, sest 90% selle annusest eritub muutumatul kujul uriiniga. In vitro ei inhibeeri piratsetaam kontsentratsioonides 142, 426 ja 1422 μg/ml isoensüümide CYP1A2, 2B6, 2C8, 2C9, 2C19, 2D6, 2E1 ja 4A9/11 aktiivsust. Kontsentratsioonil 1422 μg/ml täheldati CYP2A6 (21%) ja 3A4/5 (11%) isoensüümide aktiivsuse kerget pärssimist. Nende kahe isoensüümi Ki tase on aga piisav, kui see ületab 1422 μg/ml. Seetõttu on metaboolne koostoime teiste ravimitega ebatõenäoline.

Üleannustamine

Sümptomid: 75 g piratsetaami kasutamisel suukaudse lahuse kujul täheldati düspeptilisi sümptomeid nagu kõhulahtisus koos verega ja kõhuvalu Ravi: kohe pärast märkimisväärset üleannustamist suu kaudu manustatuna võib loputada magu või kõhuvalu. kutsuda esile kunstlik oksendamine.

Säilitamistingimused

  • hoida kuivas kohas
  • kauplus aadressil toatemperatuuril 15-25 kraadi
  • hoida lastest eemal
Teave esitab riiklik ravimiregister.

Sünonüümid

  • Lutsetaam, Nootobril, Noocetam, Piramem, Piracetam-Darnitsa, Piracetam-NS, Piracetam-Ratiopharm, Cerebril.