Aspiriin (atsetüülsalitsüülhape). Atsetüülsalitsüülhappe struktuurne keemiline valem

Aspiriini ümber

Lõpetatud:

Vyust Kirill Vitalievitš

atsetüülsalitsüülhape meditsiiniline

annotatsioon

Sissejuhatus

Aspiriini avastamise ajalugu

Aspiriini molekuli struktuur ja omadused

Aspiriini keemilised omadused

Kvalitatiivsed reaktsioonid atsetüülsalitsüülhappele

Bioloogilised omadused

aastal ravimiuuringud kodune esmaabikomplekt hoolduseks atsetüül salitsüülhape:

1 Atsetüülsalitsüülhappe määramine paratsetamoolis

2 Aspiriini mõju kehale

Järeldus

Kirjandus

Lisa

annotatsioon

Käesolevas töös uurisin teoreetilise materjali ja eksperimentaalsete katsete põhjal atsetüülsalitsüülhapet: koostist, struktuuri, tuvastati selle kuuluvus klassi. orgaaniline aine. Selle tuvastamiseks koduse esmaabikomplekti ravimites viidi läbi katsed.

Pidasin keeruliseks orgaaniline ühend mitte ainult keemias, vaid ka meditsiinis.


Sissejuhatus

Probleem: õpin keemiat teisel kursusel ja saan juba hapetest aru. Mind huvitas aspiriini nimi - atsetüülsalitsüülhape. Igas majas, ravimikapis on see ravim, arstid määravad seda sageli täiskasvanutele ja lastele, kellel on külmetushaigused. Otsustasin lähemalt uurida selle happe keemilist struktuuri ja mõningaid keemilisi omadusi, samuti farmakoloogiat. Kasutades keemilisi katseid, tuvastada selle olemasolu koduse esmaabikomplekti ravimites.

Eesmärk: määrata kindlaks, milliseid orgaaniliste ainete klasse võib pidada aspiriini derivaadiks; eksperimentaalselt läbi viia iseloomulikud reaktsioonid iga molekuli osa puhul uurige aspiriini omadusi.

Koguge teavet aspiriini kohta

Uurige teemakohast kirjandust ja dokumente

Tehke katseid atsetüülsalitsüülhappega

Viige läbi õpilaste ja õpetajate küsitlus

Meie uuringu peamised meetodid olid:

töö teaduskirjandusega, eksperiment, analüüs, küsitlemine.

1. Atsetüülsalitsüülhappe avastamise ajalugu

1828. aastal eraldas Müncheni ülikooli keemiaprofessor Johann Buchner pajukoorest toimeaine – kibeda maitsega glükosiidi, mida ta nimetas salitsiiniks (ladina keelest Salix – paju). Aine avaldas palavikku alandavat toimet ja andis hüdrolüüsil glükoosi ja salitsüülalkoholi. 1829. aastal hüdrolüüsis prantsuse apteeker Henri Leroy salitsüülalkoholi. 1838. aastal jagas Itaalia keemik Rafael Piria salitsiini kaheks osaks, paljastades, et selle happelisel komponendil on tervendavad omadused. Tegelikult oli see aine esimene puhastamine ravimi Aspirin® edasiseks arendamiseks. 1859. aastal avastas keemiaprofessor Hermann Kolbe Marburgi ülikoolist salitsüülhappe keemilise struktuuri, mis võimaldas 1874. aastal Dresdenis avada selle tootmiseks esimese tehase. 1853. aastal tegi katsete käigus prantsuse keemik Charles Frederic Gerard. , leidis viisi salitsüülhappe atsetüülimiseks, kuid ei lõpetanud tööd. Ja 1875. aastal kasutati naatriumsalitsülaati reuma raviks ja palavikualandajana. Naatriumsalitsülaadi tohutu populaarsus ajendas 1897. aastal Bayeri ettevõttes töötanud Saksa keemikut Felix Hoffmanni jätkama S.F. Gerard. Koostöös oma juhi Heinrich Dresseriga töötas ta ühe prantsuse keemiku töö põhjal välja uue meetodi salitsüülhappe atsetüülitud vormi – atsetüülsalitsüülhappe – saamiseks, millel oli kõik sama. terapeutilised omadused kuid patsiendid taluvad seda palju paremini. Seda avastust võib nimetada ASPIRIN® loomise aluseks.

2. Aspiriini molekuli struktuur

) Struktuurivalem ja atsetüülsalitsüülhappe füüsikalised omadused

Aspiriini nimetuse järgi eeldan, et see kuulub orgaaniliste hapete klassi. Selleks leian aspiriini valemi ja viin läbi rea hapete klassile iseloomulikke katseid; selle füüsikaliste omaduste uurimine.

Atsetüülsalitsüülhappe struktuurvalem on:

) Füüsikalised omadused happed:

Välimus: värvitud kristallid

Molekulmass: 180,2 g/mol

Sulamistemperatuur: 141-144 °C

Lahustuvus in külm vesi: nõrk.

Lahustuvus in kuum vesi: hästi lahustuv.

Etüülalkohol: hästi lahustuv.

3. Aspiriini keemilised omadused

a) Indikaatorite värvimine

Kui meedium reageeris, muutsid indikaatorid oma värve, mis näitab olemasolu happeline keskkond:

b) Kuumutamisel naatriumhüdroksiidiga (NaOH) vesilahuses hüdrolüüsub atsetüülsalitsüülhape naatriumsalitsülaadiks ja naatriumatsetaadiks:


c) atsetüülsalitsüülhappe hüdrolüüs.

Reaktsioon tekib siis, kui aspiriini ja vee segu kuumutatakse ja ilmub nõrk äädika lõhn. pilkupüüdev äädikhape Lõhna järgi ja indikaatori abil avastasin: lakmus muutis oma värvi sinisest punaseks, mis viitab happelise keskkonna olemasolule. Võrrandist näeme kahe happe olemasolu.

Veega keetmisel laguneb aspiriin salitsüül- ja äädikhappeks:


d) Vahetusreaktsioon karboksüülrühma vastu.

Selle reaktsiooni jaoks kasutasime joogisoodat. Reaktsioon tuleb süsinikdioksiidi eraldumisega.


Minu läbiviidud reaktsioonid tõestavad, et atsetüülsalitsüülhape kuulub orgaaniliste hapete klassi.


Atsetüülsalitsüülhape siseneb erinevatesse keemilised reaktsioonid, mille abil saab seda tuvastada:

1. FeCl3 (raud(III)kloriid) – violetne värvus.

2. Coberti reaktiiv – roosa värvimine.

3. CuSO4 (vask(II)sulfaat

5. Bioloogilised omadused

Aspiriini lahustamine kuumas soolalahus atsetüülsalitsüülhappe hüdrolüüs. Reaktsioon kulgeb aspiriini ja vee segu kuumutamisel, samal ajal kui üks hüdrolüüsiproduktidest on salitsüülhape. (Seda aspiriini omadust tõestab katse jaotises "Happe keemilised omadused".)

Salitsüülhape pärsib pärm- ja hallitusseente, aga ka mõnede bakterite kasvu isegi väikestes kontsentratsioonides.

1. Nende aspiriini omaduste testimiseks viisin läbi katse leivaviiludega.

Kui aspiriini vesilahus suhtles värske kanaliha tükkidega, tekkis valge sade, lihase struktuur ja värvus ei muutunud.

6. Uurige ravimikapis erinevaid ravimeid

Nüüd saan korraldada oma koduses esmaabikomplektis auditi ja uurida väga erinevaid ravimeid: palavikualandajaid, peavalu-, reuma- ja muid ravimeid, atsetüülsalitsüülhappe või selle estrite sisaldust. Hoolimata aspiriini tähtsusest ja kasulikkusest tuleb meeles pidada, et alla 18-aastastel lastel on selle kasutamine rangelt keelatud, kuna on oht, et see võib tekkida. ohtlik komplikatsioon nagu Reye sündroom (äge hepaatiline entsefalopaatia). Aspiriin põhjustab ka ärritust seedetrakti ja see on vastunäidustatud patsientidele, kellel on peptiline haavand, gastriit jne. Seetõttu kasutatakse atsetüülsalitsüülhapet kombineeritud ravimid, mis hõlmab kõiki vajalikud komponendid külmetuse ja gripi sümptomite leevendamiseks.

Nende ravimite koostis näitab, et need sisaldavad atsetüülsalitsüülhapet.

6.1 Atsetüülsalitsüülhappe tuvastamine paratsetamoolis

Atsetüülsalitsüülhappe tuvastamiseks paratsetamoolis kasutati kvalitatiivset reaktsiooni Koberti reagendiga. Selleks valage katseklaasi 3 ml kontsentreeritud väävelhapet ja lisage ettevaatlikult 3 tilka formaliini. Panime katseklaasi väikese koguse vees lahustatud paratsetamooli, lisasime kaks tilka väävelhapet ja mõne minuti pärast segasime ühe tilga reagendiga, peagi saime roosaka värvuse.


2 Aspiriini mõju kehale

Venemaal kasutatakse aspiriini kõige sagedamini palavikualandajana. Kuid paljudes teistes riikides kasutatakse aspiriini valuvaigistit peavalu ja hambavalu, liigesevalu ja nii edasi leevendamiseks. Aspiriini kasulikud omadused sellega ei ammendu, kuid kahjuks on sellel ka negatiivseid omadusi.

Aspiriin vähendab tromboosi, mõjutades trombotsüütide agregatsiooni (liimimise) protsesse, mistõttu on see leidnud rakendust tromboosi ravis ja ennetamisel. Samal ajal on aspiriin inimestele vastunäidustatud: ravimi individuaalse talumatuse korral; maohaavandiga ja kaksteistsõrmiksool, erosioonne gastriit, haavandiline jämesoolepõletik, hemorraagilise diateesiga (vere hüübimishäire, millega kaasneb suurenenud verejooks); bronhiaalastma, mis tekib aspiriini võtmise ajal; raseduse ja rinnaga toitmise ajal; alla 15-aastased lapsed viirusnakkused(võib põhjustada tõsiseid häireid kesk närvisüsteem ja maks) neerude ja maksa funktsioonide rikkumine; samaaegse raviga ravimitega, mis vähendavad vere hüübimist; alkoholi tarvitamise ajal.

Aspiriini kasutamisel võivad tekkida järgmised kõrvaltoimed:

seedetraktist: iiveldus, oksendamine, kõrvetised, isutus, kõhuvalu; maksafunktsiooni langus;

kesknärvisüsteemi küljelt: pearinglus ja tinnitus, kuulmiskahjustus; hematopoeesi poolelt: suurenenud risk verejooks; nahk ja muud allergilised reaktsioonid.

Kell pikaajaline kasutamine aspiriin, väljaheite häired, maoverejooks on võimalikud (võib kahjustada mao ja kaksteistsõrmiksoole limaskesta). Kui sa tahad pikaajaline ravi aspiriini, on soovitatav regulaarselt kontrollida verd ja väljaheiteid peitvere suhtes.

Aspiriin on väga levinud, kuid mitte nii ohutu ravim, mistõttu on seda kõige parem kasutada vastavalt arsti ettekirjutusele. Täna on see endiselt kõige populaarsem ravim(Aastas tarbitakse üle 80 miljardi aspiriini tableti.) Sellega seoses viisin õpilaste ja õpetajate seas läbi küsitluse (lisa nr 2)

Järeldus

Selle töö käigus uurisin kompositsiooni, keemiline struktuur, atsetüülsalitsüülhappe füüsikalised ja keemilised omadused, samuti aspiriini mõju organismile. Laiendasin oma silmaringi keemia vallas. Uute teadmiste põhjal jõudsin järgmisele järeldusele:

) Atsetüülsalitsüülhape kuulub orgaaniliste hapete klassi, mille uurimist saan 10. klassis.

) Sooritas katseid, et määrata keemilised omadused aspiriin ja selle sisaldus preparaatides, milles see on näidustatud.

) Aspiriin oma omaduste tõttu leiab lai rakendus nagu meditsiinis, on see osa paljudest kombineeritud preparaatidest, kasutatakse toiduainetööstuses.

) Vaatamata kõigele kasulikkusele võib aspiriinil olla ka inimesele negatiivne mõju.

) Küsitluse tulemuste põhjal tehti kindlaks, et:

Enamikul meie kooli õpilastest ja õpetajatest on kodus ravimikapis aspiriin (aspiriini sisaldavad ravimid).

Õpilased võtavad kõige sagedamini aspiriini peavalu vastu/õpetajad palaviku vastu.

Enamik õpilasi ei tea aspiriini (Aspiriini sisaldavad ravimid) ohtudest / Õpetajad teavad aspiriini (Aspiriini sisaldavad ravimid) ohtudest.

Kirjandus

1. #"605283.files/image012.gif">

Varustus: kellaklaas, katseklaas, katseklaasi hoidik.

Reaktiivid: aspiriini tablett, väävelhape.

Atsetüülsalitsüülhape osaleb ka teistes reaktsioonides, mis võivad seda tuvastada ja samal ajal anda selge ülevaate selle keemilistest omadustest.

Valage katseklaasi 3 ml kontsentreeritud väävelhapet ja lisage ettevaatlikult 3 tilka formaliini, see tähendab metanaali lahust. Saadud lahust nimetatakse Koberti reagendiks. Panime väikese koguse atsetüülsalitsüülhapet kellaklaasile, lisasime kaks tilka väävelhapet ja mõne minuti pärast segasime ühe tilga reagendiga, saime peagi roosaka värvuse (selleks on vahel vaja nõrka kuumutamist).


Varustus: katseklaas, katseklaasihoidja.

Reaktiivid: vesi, atsetüülsalitsüülhappe lahus, vasksulfaadi lahus. Väikesele kogusele eelnevalt valmistatud atsetüülsalitsüülhappe lahusele lisasime paar tilka vasksulfaadi lahust ja kuumutasime. Nägime säravat smaragdrohelist värvi.


Varustus: keemilised keeduklaasid, Petri tass.

Reaktiivid: vesi, aspiriin, leivatükid.

Võtke kaks Petri tassi ja pange neile tükk leiba. Ühele leivatükile tilgutame aspiriini lahust ja teist tükki lihtsalt niisutame veega. Mõne päeva pärast märkasime kiire kasv hallitusseened kontrollkatsetes, kus atsetüülsalitsüülhapet ei lisatud. Vahepeal atsetüülsalitsüülhappega töödeldud leib ei riknenud üldse. Seega pärsib atsetüülsalitsüülhape pärm- ja hallitusseente, aga ka mõnede bakterite kasvu.


Varustus: keemilised klaasid.

Reaktiivid: vesi, aspiriin, maomahl, lihatükid.

1 tass (liha + H 2 0). Juba 2. päeval jälgime lahuse hägusust, välimust halb lõhn. Katse lõpus täheldame lahuse olulist hägusust; suurenenud lõhn.

· 2 klaasi (Liha + aspiriini lahus) Katse lõpus jälgime lahuse kerget hägusust; praktiliselt puudub ebameeldiv lõhn.

3 klaasi (Liha + aspiriinilahus + maomahl) Katse lõpus jälgime ka lahuse kerget hägusust; praktiliselt puudub ebameeldiv lõhn.

Katse lõpus jälgime ka lahuse kerget hägusust; praktiliselt puudub ebameeldiv lõhn.


2. Küsimustik

Brutovalem

C9H8O4

Aine farmakoloogiline rühm Atsetüülsalitsüülhape

Nosoloogiline klassifikatsioon (ICD-10)

CAS-kood

50-78-2

Aine omadused Atsetüülsalitsüülhape

Valged väikesed nõelakujulised kristallid või kerge kristalne pulber, lõhnatu või nõrga lõhnaga, kergelt happelise maitsega. Vees vähelahustuv at toatemperatuuril, lahustume kuumas vees, lahustume kergesti etanoolis, söövitavate ja süsinikleeliste lahustes.

Farmakoloogia

farmakoloogiline toime- põletikuvastane, palavikuvastane, agregatsioonivastane, valuvaigistav.

Inhibeerib tsüklooksügenaasi (COX-1 ja COX-2) ja pärsib pöördumatult arahhidoonhappe metabolismi tsüklooksügenaasi rada, blokeerib PG (PGA 2, PGD 2, PGF 2alfa, PGE 1, PGE 2 jne) ja tromboksaani sünteesi. Vähendab hüpereemiat, eksudatsiooni, kapillaaride läbilaskvust, hüaluronidaasi aktiivsust, piirab energiavarustust põletikuline protsess inhibeerides ATP tootmist. Mõjutab subkortikaalsed keskused termoregulatsioon ja valutundlikkus. PG (peamiselt PGE 1) sisalduse vähenemine termoregulatsiooni keskmes viib kehatemperatuuri languseni naha veresoonte laienemise ja suurenenud higistamise tõttu. Valuvaigistav toime on tingitud toimest valu tundlikkuse keskustele, samuti perifeersest põletikuvastasest toimest ja salitsülaatide võimest vähendada bradükiniini algogeenset toimet. Tromboksaan A 2 sisalduse vähenemine trombotsüütides põhjustab pöördumatut agregatsiooni pärssimist, laiendab mõnevõrra veresooni. Trombotsüütide vastane toime püsib 7 päeva pärast ühekordse annuse manustamist. Sarja ajal kliinilised uuringud on näidatud, et trombotsüütide adhesiooni oluline pärssimine saavutatakse annustes kuni 30 mg. Suurendab plasma fibrinolüütilist aktiivsust ja vähendab K-vitamiinist sõltuvate hüübimisfaktorite (II, VII, IX, X) kontsentratsiooni. Stimuleerib eritumist kusihappe sest selle tagasiimendumine neerutuubulites on häiritud.

Pärast suukaudset manustamist imendub see täielikult. Enterokatte olemasolul (toimele vastupidav maomahl ja takistab atsetüülsalitsüülhappe imendumist maos) imendub ülemine osa peensoolde. Imendumisel eritub see presüsteemselt sooleseinast ja maksast (desatsetüülitud). Imendunud osa hüdrolüüsitakse spetsiaalsete esteraasidega väga kiiresti, seetõttu ei ole atsetüülsalitsüülhappe T 1/2 rohkem kui 15-20 minutit. See ringleb kehas (albumiini tõttu 75-90% võrra) ja jaotub kudedes salitsüülhappe anioonina. Cmax saavutatakse umbes 2 tunni pärast Atsetüülsalitsüülhape praktiliselt ei seondu vereplasma valkudega. Biotransformatsiooni käigus maksas tekivad metaboliidid, mida leidub paljudes kudedes ja uriinis. Salitsülaatide eritumine toimub peamiselt aktiivse sekretsiooni teel neerutuubulites muutumatul kujul ja metaboliitide kujul. Muutumatu aine ja metaboliitide eritumine sõltub uriini pH-st (uriini leelistamisel suureneb salitsülaatide ionisatsioon, halveneb nende reabsorptsioon ja eritumine suureneb oluliselt).

Aine kasutamine Atsetüülsalitsüülhape

koronaararterite haigus, mitmete tegurite olemasolu koronaararterite haiguse risk, valutu isheemia müokardiinfarkt, ebastabiilne stenokardia, müokardiinfarkt (vähendamaks korduva müokardiinfarkti ja müokardiinfarkti järgset surma riski), korduv mööduv ajuisheemia ja isheemiline insult meestel, südameklappide proteesid (trombemboolia ennetamine ja ravi), ballooni koronaarstenoplastika paigutamine (riski vähendamine re-stenoos ja koronaararteri sekundaarse dissektsiooni ravi), samuti mitteaterosklerootiliste kahjustuste korral koronaararterid(Kawasaki tõbi), aortoarteriit (Takayasu tõbi), klapi mitraaldefektid südamed ja kodade virvendusarütmia, prolaps mitraalklapp(trombemboolia profülaktika), korduv trombemboolia kopsuarteri Dressleri sündroom, kopsuinfarkt, äge tromboflebiit. Palavik nakkus- ja põletikuliste haiguste korral. Valu sündroom madala ja keskmise intensiivsusega erinevat päritolu, sh. rindkere radikulaarne sündroom, lumbago, migreen, peavalu, neuralgia, hambavalu, müalgia, artralgia, algomenorröa. Kliinilises immunoloogias ja allergoloogias kasutatakse seda järk-järgult suurenevates annustes pikaajaliseks "aspiriini" desensibiliseerimiseks ja stabiilse tolerantsuse kujunemiseks mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite suhtes "aspiriini" astma ja "aspiriini" triaadiga patsientidel.

Reuma, reumaatiline korea, reumatoidartriit, nakkus-allergiline müokardiit, perikardiit - kasutatakse praegu väga harva.

Vastunäidustused

Ülitundlikkus, sh. "aspiriini" triaad, "aspiriini" astma; hemorraagiline diatees(hemofiilia, von Willebrandi tõbi, telangiektaasia), dissekteeriv aordi aneurüsm, südamepuudulikkus, ägedad ja korduvad seedetrakti erosiivsed ja haavandilised haigused, seedetrakti verejooks, äge neeru- või maksapuudulikkus, esialgne hüpoprotrombineemia, K-vitamiini vaegus, trombotsütopeenia, trombootiline trombotsütopeeniline purpur, glükoos-6-fosfaatdehüdrogenaasi puudulikkus, rasedus (I ja III trimester), rinnaga toitmine, lapsed ja teismelised aastad kuni 15 aastat, kui seda kasutatakse palavikualandajana (Reye sündroomi oht lastel, kellel on viirushaigustest tingitud palavik).

Rakenduspiirangud

Hüperurikeemia, neerukivitõbi, podagra, peptiline haavand magu ja kaksteistsõrmiksool (ajaloos), rasked rikkumised maksa- ja neerufunktsioon, bronhiaalastma, KOK, ninapolüpoos, kontrollimatu arteriaalne hüpertensioon.

Kasutamine raseduse ja imetamise ajal

Suurte salitsülaatide annuste kasutamine raseduse esimesel trimestril on seotud loote arenguhäirete (suulaelõhe, südamerikete) esinemissageduse suurenemisega. Raseduse teisel trimestril võib salitsülaate määrata ainult riski ja kasu hinnangu alusel. Salitsülaatide manustamine III trimester rasedus on vastunäidustatud.

Salitsülaadid ja nende metaboliidid tungivad väikestes kogustes sisse rinnapiim. Salitsülaatide juhusliku sissevõtmisega imetamise ajal ei kaasne arengut kõrvaltoimed lapsel ja ei nõua lõpetamist rinnaga toitmine. Pikaajalisel kasutamisel või suurte annuste kasutamisel tuleb rinnaga toitmine siiski katkestada.

Aine kõrvaltoimed Atsetüülsalitsüülhape

Küljelt südame-veresoonkonna süsteemist ja veri (hematopoees, hemostaas): trombotsütopeenia, aneemia, leukopeenia.

Seedetraktist: MSPVA-gastropaatia (düspepsia, valu epigastimaalne piirkond, kõrvetised, iiveldus ja oksendamine, raske verejooks seedetraktis), isutus.

Allergilised reaktsioonid:ülitundlikkusreaktsioonid (bronhospasm, kõriturse ja urtikaaria), moodustumine "aspiriini" hapteenimehhanismi alusel bronhiaalastma ja "aspiriini" triaad (eosinofiilne riniit, korduv ninapolüpoos, hüperplastiline sinusiit).

muud: maksa- ja/või neerufunktsiooni kahjustus, Reye sündroom lastel (entsefalopaatia ja äge rasvade degeneratsioon maks koos maksapuudulikkuse kiire arenguga).

Pikaajalisel kasutamisel - pearinglus, peavalu, tinnitus, kuulmislangus, nägemiskahjustus, interstitsiaalne nefriit, prerenaalne asoteemia koos suurenenud kreatiniinisisaldusega veres ja hüperkaltseemia, papillaarnekroos, äge neerupuudulikkus, nefrootiline sündroom, verehaigused, aseptiline meningiit, suurenenud südame paispuudulikkuse sümptomid, tursed, aminotransferaaside taseme tõus veres.

Interaktsioon

Suurendab metotreksaadi toksilisust, vähendades selle renaalset kliirensit, narkootiliste analgeetikumide (kodeiini), suukaudsete diabeediravimite, hepariini toimet, kaudsed antikoagulandid, trombolüütikumid ja trombotsüütide agregatsiooni inhibiitorid, vähendab urikosuuriliste ravimite (bensbromaroon, sulfiinpürasoon) toimet, antihüpertensiivsed ravimid, diureetikumid (spironolaktoon, furosemiid). Paratsetamool, kofeiin suurendavad haigestumisriski kõrvalmõjud. Glükokortikoidid, etanool ja etanooli sisaldavad ravimid suurenevad negatiivne mõju seedetrakti limaskestale ja suurendada kliirensit. Suurendab digoksiini, barbituraatide, liitiumisoolade kontsentratsiooni plasmas. Magneesiumi ja/või alumiiniumi sisaldavad antatsiidid aeglustavad ja halvendavad atsetüülsalitsüülhappe imendumist. Müelotoksilised ravimid suurendavad atsetüülsalitsüülhappe hematotoksilisuse ilminguid.

Üleannustamine

Võib tekkida pärast ühekordset suurt annust või pikaajalisel kasutamisel. Kui ühekordne annus on alla 150 mg/kg, äge mürgistus peetakse kergeks, 150-300 mg / kg - mõõdukas, suuremate annustega - raske.

Sümptomid: salitsüülsündroom (iiveldus, oksendamine, tinnitus, ähmane nägemine, pearinglus, tugev peavalu, üldine halb enesetunne, palavik on halb prognostiline märk täiskasvanutel). Raskem mürgistus - stuupor, krambid ja kooma, mittekardiogeenne kopsuturse, raske dehüdratsioon, happe-aluse tasakaalu häired (esialgu - hingamisteede alkaloos millele järgneb metaboolne atsidoos), neerupuudulikkus ja šokk.

Kell krooniline üleannustamine plasmas määratud kontsentratsioon ei korreleeru hästi mürgistuse raskusastmega. Suurim arenguoht krooniline mürgistus täheldati eakatel, kui seda on võetud mitu päeva rohkem kui 100 mg / kg päevas. Lastel ja eakatel patsientidel esialgsed märgid salitsülism ei ole alati märgatav, seetõttu on soovitatav perioodiliselt määrata salitsülaatide kontsentratsioon veres. Tase üle 70 mg% viitab mõõdukale või raskele mürgistusele; üle 100 mg% - umbes äärmiselt raske, prognostiliselt ebasoodne. Mõõdukas mürgistus nõuab haiglaravi vähemalt 24 tundi.

Ravi: oksendamise provokatsioon aktiveeritud süsinik ja lahtistid, happe-aluse tasakaalu jälgimine ja elektrolüütide tasakaalu; sõltuvalt ainevahetuse seisundist - naatriumvesinikkarbonaadi, naatriumtsitraadi või naatriumlaktaadi lahuse sisseviimine. Varu aluselisuse suurenemine suurendab atsetüülsalitsüülhappe eritumist uriini leelistamise tõttu. Uriini leelistamine on näidustatud salitsülaadi tasemetel üle 40 mg%, mis on ette nähtud naatriumvesinikkarbonaadi intravenoosse infusiooni teel - 88 meq 1 liitris 5% glükoosilahuses kiirusega 10-15 ml / kg / h. BCC taastamine ja diureesi esilekutsumine (saavutatakse vesinikkarbonaadi sisseviimisega samas annuses ja lahjendamisel, korratakse 2-3 korda); tuleb meeles pidada, et intensiivne vedelikuinfusioon eakatel patsientidel võib põhjustada kopsuturset. Atsetasoolamiidi kasutamine uriini leelistamiseks ei ole soovitatav (võib põhjustada atsideemiat ja suurendada toksiline toime salitsülaadid). Hemodialüüs on näidustatud, kui salitsülaatide tase on üle 100-130 mg%, ja patsientidel, kellel on krooniline mürgistus- 40 mg% ja alla selle, kui see on näidustatud (refraktaarne atsidoos, progresseeruv seisundi halvenemine, tõsine kesknärvisüsteemi kahjustus, kopsuturse ja neerupuudulikkus). Kopsutursega - IVL hapnikuga rikastatud seguga, režiimis positiivne rõhk väljahingamise lõpus; ajuturse raviks kasutatakse hüperventilatsiooni ja osmootset diureesi.

Manustamisviisid

sees.

Ainetega seotud ettevaatusabinõud Atsetüülsalitsüülhape

Soovimatu ühistaotlus koos teiste MSPVA-de ja glükokortikoididega. 5-7 päeva enne kirurgiline sekkumine vastuvõtt on vaja tühistada (verejooksu vähendamiseks operatsiooni ajal ja operatsioonijärgsel perioodil).

Mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite gastropaatia tekkimise tõenäosus väheneb, kui see määratakse pärast sööki, kasutades puhverlisanditega või spetsiaalse enterokattega tablette. Risk hemorraagilised tüsistused annustena kasutamisel peetakse väikseimaks<100 мг/сут.

Tuleb meeles pidada, et eelsoodumusega patsientidel vähendab atsetüülsalitsüülhape (isegi väikestes annustes) kusihappe eritumist organismist ja võib põhjustada ägedat podagrahoo.

Pikaajalise ravi ajal on soovitatav regulaarselt teha vereanalüüs ja uurida väljaheiteid peitvere suhtes. Seoses täheldatud hepatogeense entsefalopaatia juhtudega ei soovitata seda lastel palaviku sündroomi leevendamiseks.

Koostoimed teiste toimeainetega

Seotud uudised

Kaubanimed

Nimi Wyshkovsky indeksi ® väärtus
0.1073
0.0852
0.0676
0.0305
0.0134
0.0085
0.0079

Aspiriini keemilised omadused

a) Indikaatorite värvimine

Kui sööde reageeris, muutsid indikaatorid oma värve, mis näitab happelise keskkonna olemasolu:

b) Kuumutamisel naatriumhüdroksiidiga (NaOH) vesilahuses hüdrolüüsub atsetüülsalitsüülhape naatriumsalitsülaadiks ja naatriumatsetaadiks:

c) atsetüülsalitsüülhappe hüdrolüüs.

Reaktsioon tekib siis, kui aspiriini ja vee segu kuumutatakse ja ilmub nõrk äädika lõhn. Eraldunud äädikhappe tuvastasin lõhna järgi ja indikaatori abil: lakmus muutis oma värvi sinisest punaseks, mis viitab happelise keskkonna olemasolule. Võrrandist näeme kahe happe olemasolu.

Veega keetmisel laguneb aspiriin salitsüül- ja äädikhappeks:

d) Vahetusreaktsioon karboksüülrühma vastu.

Selle reaktsiooni jaoks kasutati söögisoodat. Reaktsioon kulgeb süsinikdioksiidi vabanemisega.


Minu läbiviidud reaktsioonid tõestavad, et atsetüülsalitsüülhape kuulub orgaaniliste hapete klassi.

Kvalitatiivsed reaktsioonid atsetüülsalitsüülhappele

Atsetüülsalitsüülhape osaleb mitmesugustes keemilistes reaktsioonides, mille abil saab seda tuvastada:

FeCl3 (raud(III)kloriid) – violetne värvus.

Coberti reaktiiv – roosa värvimine.

CuSO4 (vask(II)sulfaat

Bioloogilised omadused

Kui aspiriin lahustatakse kuumas soolalahuses, toimub atsetüülsalitsüülhappe hüdrolüüs. Reaktsioon kulgeb aspiriini ja vee segu kuumutamisel, samal ajal kui üks hüdrolüüsiproduktidest on salitsüülhape. (Seda aspiriini omadust tõestab katse jaotises "Happe keemilised omadused".)

Salitsüülhape pärsib pärm- ja hallitusseente, aga ka mõnede bakterite kasvu isegi väikestes kontsentratsioonides.

1. Nende aspiriini omaduste testimiseks viisin läbi katse leivaviiludega.

2. Kui aspiriini vesilahus suhtles värske kanaliha tükkidega, tekkis valge sade, lihase struktuur ja värvus ei muutunud.

Erinevate ravimite uurimine koduses meditsiinikapis

Nüüd saan korraldada oma koduses esmaabikomplektis auditi ja uurida väga erinevaid ravimeid: palavikualandajaid, peavalu-, reuma- ja muid ravimeid, atsetüülsalitsüülhappe või selle estrite sisaldust. Hoolimata aspiriini tähtsusest ja kasulikkusest tuleb meeles pidada, et alla 18-aastastel lastel on selle kasutamine rangelt keelatud, kuna on oht haigestuda sellisesse ohtlikku tüsistusse nagu Reye sündroom (äge hepaatiline entsefalopaatia). Samuti põhjustab aspiriini kasutamine seedetrakti ärritust ning on vastunäidustatud peptilise haavandi, gastriidi jne patsientidele. Seetõttu kasutatakse atsetüülsalitsüülhapet kombineeritud preparaatide osana, mis sisaldavad kõiki vajalikke komponente külmetushaiguste sümptomite kõrvaldamiseks ja gripp.

Nende ravimite koostis näitab, et need sisaldavad atsetüülsalitsüülhapet.

Atsetüülsalitsüülhappe määramine paratsetamoolis

Atsetüülsalitsüülhappe tuvastamiseks paratsetamoolis kasutati kvalitatiivset reaktsiooni Koberti reagendiga. Selleks valage katseklaasi 3 ml kontsentreeritud väävelhapet ja lisage ettevaatlikult 3 tilka formaliini. Panime katseklaasi väikese koguse vees lahustatud paratsetamooli, lisasime kaks tilka väävelhapet ja mõne minuti pärast segasime ühe tilga reagendiga, peagi saime roosaka värvuse.

Aspiriini mõju kehale

Venemaal kasutatakse aspiriini kõige sagedamini palavikualandajana. Kuid paljudes teistes riikides kasutatakse aspiriini valuvaigistina peavalude, hambavalu, liigesevalude jms puhul. Aspiriini kasulikud omadused sellega ei ammendu, kuid kahjuks on sellel ka negatiivseid omadusi.

Aspiriin vähendab tromboosi, mõjutades trombotsüütide agregatsiooni (liimimise) protsesse, mistõttu on see leidnud rakendust tromboosi ravis ja ennetamisel. Samal ajal on aspiriin inimestele vastunäidustatud: ravimi individuaalse talumatuse korral; mao ja kaksteistsõrmiksoole peptilise haavandi, erosiooniga gastriidi, haavandilise koliidi, hemorraagilise diateesiga (vere hüübimishäire, millega kaasneb suurenenud verejooks); bronhiaalastma, mis tekib aspiriini võtmise ajal; raseduse ja rinnaga toitmise ajal; alla 15-aastased viirusinfektsioonidega lapsed (võivad esineda rasked kesknärvisüsteemi ja maksa häired); neerude ja maksa funktsioonide rikkumine; samaaegse raviga ravimitega, mis vähendavad vere hüübimist; alkoholi tarvitamise ajal.

Aspiriini kasutamisel võivad tekkida järgmised kõrvaltoimed:

seedetraktist: iiveldus, oksendamine, kõrvetised, isutus, kõhuvalu; maksafunktsiooni langus;

kesknärvisüsteemi küljelt: pearinglus ja tinnitus, kuulmiskahjustus; hematopoeesi poolt: suurenenud verejooksu oht; nahk ja muud allergilised reaktsioonid.

Aspiriini pikaajalisel kasutamisel on võimalik väljaheite häired, maoverejooks (võib mõjutada mao ja kaksteistsõrmiksoole limaskesta). Kui on vaja pikaajalist ravi aspiriiniga, on soovitatav teha regulaarseid varjatud vere ja väljaheidete vereanalüüse.

Aspiriin on väga levinud, kuid mitte nii ohutu ravim, mistõttu on seda kõige parem kasutada vastavalt arsti ettekirjutusele. Tänapäeval on see endiselt kõige populaarsem ravim (aastas tarbitakse üle 80 miljardi aspiriini tableti). Sellega seoses viisin õpilaste ja õpetajate seas läbi küsitluse (lisa nr 2)

VALLAEELARVE ÜLDHARIDUSASUTUS "SEVERAGE HARIDUSKOOL № 17" TŠEBOKSARY

Uurimistöö keemias

Kas aspiriin on ohutu?

Lõpetanud õpilane

11 "A" klass Valeeva L.

juht: õpetaja

Keemia Panteeva E.N.

Cheboksary 2015


Sissejuhatus

2

Aspiriini loomise ajalugu

3



4

Aspiriini keemiline struktuur

5



5



6-7



7



7



8



8

Fenooli derivaadi määramine aspiriini lahuses

8-9

leiud

10

Lisa 1. Soovitused aspiriini kasutamiseks

11

Lisa 2. Atsetüülsalitsüülhappe looduslikud allikad

12

Lisa 3. Huvitavad faktid ja Guinnessi rekordid

13

Bibliograafia

14

Sissejuhatus

"Ja aspiriini valus lonks

annab teile hinge kerguse,

haiguse head eelised

ja julgust ebasõbralik chill"

(B. Akhmadulina, "Külmasse sisenemine")
Aspiriin – imerohi kõigi haiguste vastu?

Mis on selle kasutamine? Või äkki kahju? Otsustasin neile küsimustele oma uurimistöös vastata.


Asjakohasus

Kaasaegses maailmas kasutab inimene erinevat tüüpi ravimeid, teadmata nende tegelikest omadustest ja kõrvalmõjudest. Aspiriin on sageli kasutatav ja laialdaselt kasutatav valuvaigisti. Mõned inimesed ei saa päevagi ilma selleta elada. Aga mida selline tuntud ravim tegelikult kannab? Ja miks arstid seda kasutada ei soovita?

Teema, mida käsitlesin, on informatiivne ja paljude inimeste jaoks asjakohane. Peate aspiriini õigesti kasutama ja olema teadlik kõrvaltoimetest, mida see ravim võib inimesele põhjustada.
Eesmärk: uurida aspiriini omadusi ja selle keemilist struktuuri, selle ravimi toimet inimorganismile, selgitada välja aspiriini kui ravimi piirangute põhjused ning õppida ka aspiriini saamist looduslikust toorainest.
Ülesanded:


  1. Uurige ajaloolist teavet.

  2. Uurida aspiriini omadusi ja keemilist koostist.

  3. Tehke keemilisi katseid, mis tõestavad atsetüülsalitsüülhappe omadusi

  4. Andke soovitusi ravimi kasutamiseks.

Aspiriini populaarsus

Nüüd tarbitakse aastas üle 50 miljoni pakki aspiriini. Britid võtavad seda pulbrina, ameeriklased eelistavad tablette ja prantslased suposiite.

Aspiriin saavutas kohe ja pikka aega populaarsuse. Seda ja sellega sarnaseid aineid leidub nüüd enam kui 400 käsimüügiravimis, mida kasutatakse peavalude ja artriidi raviks. Ameerika Ühendriikides tarbitakse aastas kuni 20 tonni aspiriini.

Aspiriini ülemaailmse populaarsuse saladus on lihtne: see on odav, tõhus ja saadaval ilma retseptita.

Aspiriini loomise ajalugu

Aspiriini ajalugu on üks pikemaid ja ilusamaid farmakoloogias. Isegi Hippokrates mainis pajukoore – loodusliku salitsülaatide allika – raviomadusi palavikualandaja ja valuvaigistina.

1829. aastaks avastasid teadlased, et pajuravimi toimeaineks on aine salitsiin, millel on valuvaigistavad omadused.

Vahetult enne pajukoores sisalduva toimeaine eraldamist sai Müncheni ülikooli farmaatsiaprofessor Johann Büchner 1828. aastal väikese koguse nõelasarnaste kristallide kujul mõrukollast ainet, mille ta nimetas salitsiiniks. Kaks itaallast, Brunatelli ja Fontana, said tegelikult juba 1826. aastal salitsiini, kuid väga toores vormis. 1838. aastal jagas Itaalia keemik Rafael Piria salitsiini kaheks osaks (suhkur ja salitsüülaldehüüd), paljastades, et selle happelisel komponendil on raviomadused. Tal õnnestus saada salitsüülhapet puhtal kujul. Tegelikult oli see esimene aine puhastamine ravimi edasiseks arendamiseks.

Esiteks saadi salitsiini tööstuslikult kooritud pajukoorest. Kuid juba 1874. aastal asutati Dresdenis esimene suur tehas fenoolil, süsihappegaasil ja naatriumil põhinevate sünteetiliste salitsülaatide tootmiseks.

Probleem seisnes selles, et salitsüülhape mõjus maole negatiivselt ning tuli leida viis ühendi neutraliseerimiseks. Esimene inimene, kes seda tegi, oli prantsuse keemik Charles Frederic Gerhardt. 1853. aastal neutraliseeris Gerhardt salitsüülhappe naatriumi ja atsetüülkloriidiga, et saada atsetüülsalitsüülhapet.

27. veebruaril 1900 tuli Bayer turule imelise uue ravimiga nimega Aspiriin.

Aspiriini müüdi algul pulbrina, hiljem ilmus see tabletina, veelgi hiljem aga C-vitamiini tabletina. Viimast vormi ei loodud mugavuse huvides. Kihisevad tabletid sisaldavad spetsiaalset puhvrit, mis vähendab oluliselt atsetüülsalitsüülhappe ärritava toime raskust mao limaskestale. See tagab ravimi palju parema talutavuse ning vähendab seedetraktist tulenevate soovimatute kõrvaltoimete sagedust ja raskust. Lisaks hakkab ravim kihisevate tablettidena toimima märgatavalt kiiremini.

Aspiriini ja puhast salitsüülhapet hakati saama sünteetiliselt, pajukoor ei mängi meditsiinis kõrge palaviku ja reuma ravimina enam olulist rolli. Tõsi, selle diaforeetiline valuvaigistav ja diureetiline toime on jäänud aktuaalseks, nüüd kasutatakse seda teesegudes väga harva. Pajukoore teed kasutatakse kõigi palavikuga kulgevate haiguste puhul, eriti nende puhul, mida iseloomustavad peavalud.

Aspiriini farmakoloogilised omadused
Aspiriinil on põletikuvastane, palavikku alandav ja valuvaigistav toime, mistõttu seda kasutatakse laialdaselt palaviku, peavalu, neuralgia ja reuma korral. Kehas hüdrolüüsitakse aspiriin järk-järgult, nii et selle toime algab mõne minuti pärast. See on efektiivne kerge kuni mõõduka valu korral.

Aspiriin on kasulik tromboflebiidi korral, takistab vere hüübimist ja operatsioonijärgsete trombide teket, leevendab stenokardiahooge südame isheemiatõve korral. Kuid aspiriinil on ka vastunäidustused – seda ei tohi võtta mao- ja kaksteistsõrmiksoole haavandi, seedetrakti verejooksu korral, sest. happeline keskkond, mille aspiriin veega suhtlemisel loob, võib haiguste kulgu süvendada.

Oxfordi ülikooli teadlased uurisid 25 570 patsienti, kes võtsid neli aastat regulaarselt aspiriini. Nende inimeste kõigi haiguste analüüs viis eksperdid järeldusele, et 75 mg atsetüülsalitsüülhapet joovate inimeste risk surra kõigist põhjustest on keskmiselt 10% väiksem. Sensatsioonilise uuringu tulemused avaldati autoriteetses meditsiiniväljaandes Lancet.

"Aspiriin võib olla tõeliselt ainulaadne ravim kõige vastu. Odavad pillid võivad oluliselt vähendada riski haigestuda ohtlikesse haigustesse," ütles uuringu juhtivautor ja juht professor Peter Rothwell. Ta usub, et teatud vähiliikide puhul võib aspiriini "maagiline" mõju olla veelgi tugevam. Seega vähendab ravimi regulaarne kasutamine 20-aastase riski haigestuda eesnäärmevähki umbes 10%, kopsuvähki 30%, soolevähi 40%, söögitoru- ja kurguvähki 60%.

"Tundub, et mida kauem te aspiriini võtate, seda väiksem on tõenäosus tõsiselt haigestuda," ütles professor Rothwell. Spetsialist leiab, et kõige õigem vähi ennetamise taktika on alustada aspiriini võtmist umbes 40-45-aastaselt ja jätkata kogu elu. Tablette tuleks võtta iga päev, ilma jätmata koos piimaga, ütleb professor. See on vajalik atsetüülsalitsüülhappe limaskestade ärritava toime vähendamiseks. Lisaks suurendab piimas sisalduv kaltsium atsetüülsalitsüülhappe terapeutilist toimet.

Aspiriini kasutamine on tavaliselt piiratud, kuna see ravim võib põhjustada seedetrakti verejooksu, ravim võib verd "vedeldada". Professor Rothwell kinnitab, et aspiriini positiivne mõju kaalub üles kõik selle kõrvalmõjud.

Kahjuks on aspiriin endiselt väikelaste mürgistuse põhjus. Lisaks suurendab mõnede teadete kohaselt laste ravi aspiriiniga gripi või tuulerõugete vastu riski haigestuda Reye sündroomi, mis on 20–40% surmaga lõppev haigus.

Aspiriini keemiline struktuur

Atsetüülsalitsüülhappe struktuur

IUPACi nimi on 2-atsetüüloksübensoehape. Empiiriline valem C9H8O4

Atsetüülsalitsüülhape laguneb hüdrolüüsi käigus salitsüül- ja äädikhappeks. Hüdrolüüs viiakse läbi atsetüülsalitsüülhappe lahuse keetmisega vees 30 sekundi jooksul. Pärast jahutamist sadestub vees halvasti lahustuv salitsüülhape kohevate nõelakujuliste kristallide kujul.

Molekulmass (amü): 180,16

Sulamistemperatuur (°C): 136,5

Lagunemistemperatuur (°C): 140
Aspiriini füüsikalised ja keemilised omadused

Füüsikalised omadused: atsetüülsalitsüülhape on valge kristalne aine, toatemperatuuril vees vähelahustuv, kuumas vees lahustuv, alkoholis hästi lahustuv, leeliselahustes, sulamistemperatuur: 143 - 144°C.

Keemilised omadused:

1. Kõige iseloomulikum reaktsioon on hüdrolüüs. Veega kuumutamisel toimub hüdrolüüsireaktsioon, mille tulemusena moodustub kaks hapet – salitsüül- ja äädikhape: salitsüülhape sisaldab kahte funktsionaalset rühma – OH ja COOH. Hüdrolüüs viiakse läbi atsetüülsalitsüülhappe lahuse keetmisega vees 30 sekundi jooksul. Pärast jahutamist sadestub vees halvasti lahustuv salitsüülhape kohevate nõelakujuliste kristallide kujul.

2. Lahuse violetne värvus on tingitud OH rühmast, mis astub fenoolidele iseloomulikku reaktsiooni raud(III)kloriidi lahusega - FeCl 3.

Aspiriini mõju inimkehale

Positiivsed mõjud:

Väikesed aspiriiniannused parandavad südame tööd – selline järeldus tehti Saksa ekspertide uuringu käigus. Ja hiljuti avastasid teadlased selle ravimi veel ühe kasuliku omaduse. Tuletame meelde, et väikesed aspiriini annused vähendavad naiste südamehaiguste riski 25%. Veelgi üllatavamal moel mõjub see ravim seedetraktile – 1 aspiriini tablett aastas võib vähendada maovähi tekkeriski 36%.

Harvardi ülikooli eksperdid on leidnud, et aspiriinil võib olla positiivne mõju naiste nägemisele. Tuleb märkida, et varasemad teadlased eeldasid, et aspiriinil on silmade tervisele vastupidine negatiivne mõju.111 naise 10-aastane vaatlus näitas, et need naised, kes võtavad aspiriini, põevad silmahaigusi 18% vähem. Kuid ikkagi ei tasu aspiriini võtta spetsiaalselt silmade tervise parandamiseks.

Salitsüülhapet peetakse õrnaks akne raviks. Õrn kooriv toime aitab eemaldada naharakkudest ummistuva rasu. Salitsüülhapet võib nimetada väikeseks tšempioniks võitluses aknega - selle kasutusala meditsiinilises kosmetoloogias on nii lai.

Mõned soolatüügaste eemaldajad sisaldavad ka toimeainet salitsüülhapet. Salitsüülhape hävitab paksenenud naha, mis moodustab tüüka, misjärel saab need eemaldada küüneviili või liivapaberiga.

Salitsüülkoorimine on üks keemilise koorimise liike ja võimaldab saavutada naha noorendamise ja parandada selle välimust ilma plastilist kirurgiat kasutamata.

Aspiriini kasutatakse laialdaselt reumaatiliste haiguste, hambavalu, migreeni, neuralgia ja muude patoloogiliste seisundite raviks, millega kaasneb põletik, valu ja kõrge palavik.

Negatiivsed mõjud:

Baltimore'i Marylandi ülikooli hambaarstid jõudsid järeldusele, et aspiriinil on hammaste tervisele kahjulik mõju. Selgub, et selle valuvaigisti pikaajaline kasutamine viib hambakaarieseni.

Atsetüülsalitsüülhape võib põhjustada igemete limaskesta põletusi. Teadlased on suutnud tuvastada veel ühe aspiriini kõrvalmõju. Selgub, et see ravim suurendab oluliselt aju mikroverejooksu riski. Paljud arstid määravad vanematele inimestele aspiriini südamehaiguste raviks või ennetamiseks.

Siiski peaksid nii patsiendid kui ka arstid teadma, et see ravim võib põhjustada ootamatuid tagajärgi.

Sellega seoses peate enne aspiriini väljakirjutamist kaaluma plusse ja miinuseid ning välja selgitama, kui tõenäoline on sellel patsiendil ajuverejooks.

Tõeline oht on aspiriinimürgitus. Teadlased märgivad, et piiratud koguses salitsüülhape, mis on organismis aspiriini lagunemise tulemus, seondub verevalkudega, kuid aspiriini pikaajalisel kasutamisel suurtes annustes on see osaliselt vabas olekus ja võib põhjustada keha mürgistust. Paljudel inimestel on tõsine ülitundlikkus aspiriini suhtes. Isegi väikesed selle annused võivad sellistel inimestel põhjustada mürgistuse sümptomeid: peavalu, uimasust, letargiat ja kohinat kõrvades. Ja suured annused võivad põhjustada maksafunktsiooni häireid, eriti inimestel, kes põevad reumat ja sidekoehaigusi, kapillaarnefriiti, kuid üldiselt on urineerimisfunktsiooni langus pöörduv ja taastub pärast ravimi katkestamist.

Raske mürgistuse korral tekib happe-aluse tasakaalu häire, kopsude hüperventilatsioon ja sisemine verejooks.
Õppetöö praktiline osa

Uuringu jaoks võtsin kaks ravimi proovi: Aspiriin C (Saksamaa) ja Venemaal toodetud atsetüülsalitsüülhape. Uurin nende keemilisi omadusi.

Enne meie töö praktilise osa juurde asumist tutvusin nende ravimite juhendiga (lisa). Juhiste uurimise tulemusena nägin: toimeaine erinev annus, abiainete koostis, erinevused ravimite kasutamise soovitustes.
Aspiriini vees lahustuvuse määramine

Nad jahvatasid uhmris Venemaal toodetud aspiriini. Valage sisu toatemperatuuril veega keeduklaasi ja segage. Aspiriin ei lahustu hästi. Jääb valge sade. Toasooja veega keeduklaasi lisati ka üks Saksamaal toodetud aspiriin C kihisev tablett. Oodake, kuni see täielikult lahustub. Tulemuseks oli homogeenne lahus, läbipaistev, ilma setteta.

Valasime katseklaasi vene aspiriini lahuse ja kuumutasime piirituslambil umbes 30 sekundit, kuni temperatuur tõusis, et viia see kehasiseste tingimustega võimalikult lähedale. Lahustuvus ei ole paranenud.
Tulemused ja järeldused:

Nr 1 - ASPIRIN C (toodetud Saksamaal) - lahustuvus on väga hea

Nr 2 - ASPIRIN (toodetud Venemaal) - lahustuvus on halb.

Atsetüülsalitsüülhape on oma füüsikaliste omaduste järgi külmas vees halvasti lahustuv. Kuid aspiriin C lahustub hästi juba külmas vees. Venemaal toodetud aspiriin praktiliselt ei lahustunud külmas vees ja lahustus ka pärast kuumutamist halvasti. Olles hoolikalt uurinud ravimite koostise juhiseid, jõudsime järeldusele, et Venemaal toodetud aspiriinis abiainena sisalduv tärklis on halvasti lahustuv aine, mis mõjutas ka Venemaal toodetud aspiriini lahustumist.

Vastavalt juhistele tuleb neid ravimeid võtta veega (soovitused kõigilt tootjatelt) ja lisaks piimaga Venemaal toodetud aspiriini jaoks.

Selle katse tulemus näitab, et uuringusse valitud atsetüülsalitsüülhapet sisaldavate ravimite hulgas on Venemaal toodetud aspiriin vees nõrgalt lahustuv, mistõttu on makku sattudes oht, et see kinnitub mao seintele, mis võib põhjustada erosioon- ja haavandilisi kahjustusi ning seedetrakti verejooksu.

Aspiriinilahuse söötme happesuse määramine

Söötme happesuse määramiseks kasutati lakmusindikaatorit. Hüdrolüüsiproduktid on fenooli derivaat (salitsüülhape) ja äädikhape, seetõttu on happeliste omaduste tuvastamiseks vaja kasutada indikaatorit.

Tulemused ja järeldused:

Lakmusindikaatori lisamisel tekkis proovis nr 2, kus asus uuritav proov Venemaal toodetud ASPIRINiga, roosa värv, mis viitab happelise keskkonna tõsidusele. Katseklaasis nr 1, kus asus ASPIRIN C (Saksamaa) proov, indikaator oma värvi ei muutnud, mistõttu tuleb järeldada, et sellel proovil ei ole söötme väljendunud happesust.

Aspiriini oht seisneb selles, et inimese maos toimub vee mõjul hüdrolüüs, nagu oleme juba teada saanud. Hüdrolüüsiproduktid on fenooli derivaat (salitsüülhape) ja äädikhape. Magu sisaldab teatud kontsentratsioonis vesinikkloriidhapet, mis on vajalik toidu desinfitseerimiseks ja seedimiseks, ning happe kontsentratsiooni suurenemine aitab kaasa mao happetasakaalu rikkumisele, mis võib põhjustada erosiooni tekkimist. ja haavandilised kahjustused ja seedetrakti verejooks.
Aspiriini lahustuvuse määramine etanoolis
Katseklaasi lisati 0,1 g ravimpreparaate ja 10 ml etanooli. Samal ajal täheldati aspiriini osalist lahustuvust. Ainetega kuumutatud katseklaasid piirituslambil. Võrreldi ravimite lahustuvust vees ja etanoolis.

Tulemused ja järeldused:

Katse tulemused näitasid, et ASPIRIN (Venemaa toodang) lahustub etanoolis paremini kui vees, kuid sadestub nõelalaadsete kristallide kujul, ASPIRIN (tootmine - Saksamaa) oli osaliselt lahustunud ja osa ravimist moodustas selgelt eristatava aine. valge sade.

Juhendis märgivad ASPIRINA S (Saksamaa) tootjad, et aspiriini kasutamine koos etanooliga on vastuvõetamatu, seda tõestas ka meie uuring, mis näitas ravimi omaduste muutumist. Tuleb järeldada, et alkoholi sisaldavate ravimite kasutamine koos aspiriiniga ja veelgi enam alkoholiga on vastuvõetamatu.

Tekib küsimus, miks Venemaa aspiriini tootjad seda oma juhistes ei märgi?


Fenooli derivaadi määramine aspiriini lahuses

Fenooli derivaadi (salitsüülhappe) kvalitatiivseks määramiseks lahuses on vaja võtta raud(III)kloriidi - FeCl3 lahus. Lahusele lisamisel ilmub lilla värv.

0,1 g iga ravimit loksutada 10-15 ml veega ja lisada paar tilka raud(III)kloriidi. Täheldati tumepruuni-lillat värvi. Kõige tugevam määrdumine ilmnes katseklaasis nr 1.

Tulemused ja järeldused:

Selle tulemusena leiti, et Venemaa aspiriini hüdrolüüsi käigus moodustub rohkem äädikhapet kui fenooli derivaate, kuna lillat värvi ei ilmunud. Ja ASPIRIN C (Saksamaa) hüdrolüüsi käigus tekib vastupidi rohkem fenooli derivaate kui äädikhape.

Siis saime teada, et fenooliderivaat on inimeste tervisele väga ohtlik aine, ja pakkusime välja, et on võimalik, et fenoolühend mõjutab atsetüülsalitsüülhappe võtmisel inimorganismile kõrvaltoimete tekkimist (seda fakti mainiti juba 19. sajandil).
leiud
1. Venemaal toodetud ASPIRIN on vees halvasti lahustuv, kõige tugevama happesusega, seetõttu ei soovita me seda kasutada, vaid parem on kasutada tootja ASPIRIN C (Saksamaa), mis tagas atsetüülsalitsüülhappe täieliku lahustuvuse. vees. Järelikult väheneb risk haigestuda seedetrakti haigustesse. Kui te siiski kasutate Venemaal toodetud ASPIRINI, siis peate meeles pidama, et parem on juua seda piimaga, mis kaitseb magu keskkonna happesuse suurenemise eest. ASPIRIN C (Saksamaa) tuleb võtta koos veega, mis tagab nende ravimite täieliku lahustuvuse, kuid ei ole soovitatav juua mahla ega puuviljajooki, mis võib põhjustada mao happesuse tõusu.

2. Aspiriini hüdrolüüsi käigus moodustub fenooli derivaadi ühend, mis on inimorganismile mürgine aine ja pärast juhendi hoolikat uurimist nägime paljude kõrvaltoimete esinemist, mis võivad tekkida see ühend. Seetõttu mõelge enne selle ravimi kasutamist hoolikalt läbi, välja arvatud juhul, kui see on hädavajalik. Sellisel juhul keelduge selliste pillide võtmisest.

3. Kui säilitustingimusi ja -reegleid ei järgita, laguneb atsetüülsalitsüülhape, mis põhjustab teiste ainete, nimelt fenoolhapete moodustumist, ja sellise ravimi kasutamine võib kahjustada inimeste tervist. ASPIRINA C pakkepaberi avamisel tundsime tugevat äädikhappe lõhna, mistõttu tõenäoliselt rikuti selle ravimi säilitusreegleid ja atsetüülsalitsüülhape läbis hüdrolüüsi (ravimit hoiti kõrge õhuniiskuse tingimustes), kuna mille tulemusena moodustub mitte ainult fenoolhape ( salitsüülhape), vaid ka äädikhape. Soovitus: enne aspiriini kasutamist tuleb kontrollida äädikhappe lõhna olemasolu, seda lõhna ei tohiks olla, füüsikaliste omaduste järgi atsetüülsalitsüülhappel puudub lõhn, kui on lõhn, siis on atsetüülsalitsüülhape läbinud hüdrolüüs).

4. Peate teadma, et kõik ravimid on efektiivsed ainult teatud tingimustel, mis on alati näidatud lisatud juhistes. Enne mis tahes ravimi kasutamist lugege hoolikalt juhiseid, kuna ebaõige kasutamine või ladustamine võib olla tervisele ohtlik. Samuti tuleb ravimeid kasutada vastavalt juhistele. Eespool öeldut kokku võttes on võimatu mitte veel kord rõhutada teatud orgaaniliste kemikaalide kuritarvitamise ohte. See asjaolu ei saa aga halvendada saavutusi orgaanilise keemia valdkonnas, mis asetab selle inimkonna jaoks kõige kasulikumate teaduste hulka.

1. lisa

Aspiriin on vastunäidustatud inimestele, kellel on suurenenud maohappesus (see omadus väljendub maomahla varustamisel liigsete vesinikioonidega H +). Vastunäidustused on vastunäidustused inimestele, kellel on mao- ja 12 kaksteistsõrmiksoole haavand. Selle väite aluseks oli tugev ärritav toime, mida ASA võib avaldada seedetrakti limaskestale. Kuid siiani pole sellisel väitel alust.

Aspiriini kasutamisel ei saa te seda fenooli moodustumise tõttu sooja veega juua

Ärge võtke aspiriini tuulerõugeid või grippi põdevatele lastele, ärge kasutage aspiriini hemofiilia, astma korral.

Aspiriin on kategooriliselt vastunäidustatud Reye sündroomiga lastele (maksafunktsiooni puudulikkus ja, nagu paljud teadlased usuvad, võib seda haigust põhjustada alla 15-aastaste laste aspiriini tarbimine).

Aspiriin on naistele raseduse ajal vastunäidustatud.

Hüpertermiaga inimesed ei tohiks aspiriini võtta.

Aspiriin on vastunäidustatud podagraga inimestele ja need pole kõik juhtumid ... Sageli on kuulda, et aspiriinil on negatiivne mõju seedetrakti limaskestale, mis on eriti väljendunud ravimi pikaajalisel kasutamisel (see omadus on tingitud selle olemasolust salitsiinist).

Ravimi üleannustamine on ohtlik: mõnel juhul iiveldus, oksendamine, tinnitus, ähmane nägemine, pearinglus, tugev peavalu, üldine halb enesetunne, palavik (nn salitsismi sündroom), segasus, unisus, kollaps, krambid, anuuria, verejooks, kopsude hüperventilatsioon (õhupuudus, lämbumine, tsüanoos, külm kleepuv higi jne)

Lisa 2

Atsetüülsalitsüülhappe looduslikud allikad
Looduses on palju taimi, mis on pikka aega aidanud inimest haiguste vastu võidelda. Üks selline taim on paju, mille koor on looduslik salitsüülhappe allikas. Nimetame seda pajuks, verbenaks, pajuks ja loetelu jätkub.

Salitsiin on osa paju perekonda kuuluvate puude ja põõsaste sisemisest koorest (floem, niitkiht):

Haab pappel (Populus tremuloides)

Suurehambuline pappel (Populus grandidentata)

Valge paju või hõbe, paju, valge paju (Salix alba)

Must paju (Salix nigra)

Habras paju või paju (Salix fragilis)

Purple Willow (Salix purpurea)

Babüloni paju (nuttev) (Salix babylonica)
Salitsülaatide rikkamad toidud on:

100 g-s - mg: mesi 2,5-11,2; ploomid 6,9; rosinad 5,8-7,8; till 6,9; punane sõstar 5,6; vaarikas 5,1; kuupäevad 4,5; mustsõstar 3,6; mandlid 3,0; magus kirss 2,8; aprikoos 2,6; oranž 2,4; ananass 2.1

Lisa 3

Huvitavad faktid ja Guinnessi rekordid

1900 – turule toodi maailmas esimene aspiriini tabletivorm, mis sisaldab 500 mg atsetüülsalitsüülhapet. Enne seda kuupäeva toodeti toodet ainult pulbrina, mis tekitas apteekides müümisel ebamugavusi.

1925 – Aspiriin päästis Euroopas ulatusliku gripiepideemia ajal palju elusid.

Inimkond võlgneb aspiriini ja heroiini ühele ja samale isikule. (Felix Hoffmann on saksa keemik, kes sünteesis esimesena ravimid aspiriini ja heroiini.

1969 – Ameerika astronaudi Neil Armstrongi kosmoselaeva Apollo 11 esmaabikomplekti osana saadeti Kuule pakk aspiriini.

23. juuni 1971 – John Wayne avaldas oma töö atsetüülsalitsüülhappe toimemehhanismi kohta "Prostaglandiinide sünteesi inhibeerimine aspiriinitaoliste ravimite toimemehhanismina"

1993 - Saksa turule siseneb firma Bayer uus kaubamärk aspiriini kardio.

1994 - avaldati enam kui 300 ravimi aspiriini uuringu metaanalüüsi tulemused, milles osales 140 tuhat patsienti, millest sai sel ajal omamoodi rekord. On tõestatud, et kui alla 70-aastased saaksid igapäevaselt väikese annuse aspiriini, siis suremus südame-veresoonkonna haigustesse väheneks maailmas 100 tuhande inimese võrra aastas.

6. märts 1999 Bayer AG büroohoonest on saanud maailma suurim Aspiriini pakett. Hiiglaslik hoone, 120+65+19 m, 28 000 ruutmeetrit. m sobivat värvi kangast, metallraamid ja täispuhutavad fooliumtorud olid pakitud tohutusse pakendisse. Nii tähistas Bayer AG oma kuulsaima vaimusünnituse 100. aastapäeva. See on maailma suurima aspiriinipakendi Guinnessi rekord. Ja uus roosisort, mis on aretatud Saksamaal ravimi 100. aastapäeva auks, sai nimeks aspiriin.

1950 – Aspiriin on kantud Guinnessi rekordite raamatusse kui suurima müügimahuga valuvaigisti.

Bibliograafia:


  1. Abelev G.I. Põletik – Sorose õppeajakiri. Nr 5.- 1996 - S. 4–10.

  2. Ivanov V.I. Rahvameditsiini saladused Venemaal - Olma-Press-2001 g-639S.

  3. Malyutin B.P., Maljutina T.B., Skobelkina N.B. Rahvaravitseja ehk tervendamine loodusjõudude poolt. - M., Surf - 1997 - 716C.

  4. Nasonov E.L., Lebedeva O.V. Farmaatsia ja meditsiini uudised - Moskva -1996 - S. 3-8

  5. Sigidin Ya.A., Shvarts G.Ya., Arzamastsev A.P., Lieberman S.S. - Põletikulise protsessi medikamentoosne ravi - M.: Meditsiin. - 1988.- 240 lk.

  6. Sidorenko B.A., Preobraženski D.V. Kardioloogia - v.37, nr 6, -1997 -657С.

  7. Filippov P.P. Kuidas raku sees edastatakse väliseid signaale - Sorose Educational Journal - 1998 - 28C.

Tablett sisaldab 0,1, 0,25 või 0,5 grammi toimeainet, samuti sidrunhapet (monohüdraadi kujul) ja kartulitärklist.

Vabastamise vorm

  • tabletid 0,1, 0,25 ja 0,5 grammi;
  • tabletid on pakendatud blistritesse või blistritesse nr 10x1, nr 10x2, nr 10x3.

farmakoloogiline toime

Ravim leevendab valu, palavikku ja põletik , hoiab ära agregatsiooni.

Farmakoloogiline rühm: MSPVA-d.

Farmakodünaamika ja farmakokineetika

Atsetüülsalitsüülhape - mis see on?

Atsetüülsalitsüülhape on äädikhappe (etaanhappe) salitsüülester.

Atsetüülsalitsüülhappe valem on (ASA) - C9H₈O4.

OKPD kood 24.42.13.142 ( atsetüülsalitsüülhape segatuna teiste ravimitega).

ACK-i saamine

ASA tootmisel kasutatakse etaanhappega esterdamise meetodit.

Farmakodünaamika

Valuvaigistav toime on tingitud nii tsentraalsest kui perifeersest toimest. Palaviku tingimustes alandab see temperatuuri, toimides termoregulatsiooni keskpunktile.

Liitmine ja trombotsüütide kleepuvus , sama hästi kui tromboos vähenemine, mis on tingitud ASA võimest pärssida tromboksaan A2 (TXA 2) sünteesi trombotsüütides. Inhibeerib sünteesi protrombiin (II hüübimisfaktor) maksas ja - annuses üle 6 g / päevas. - suurendab PTV-d.

Farmakokineetika

Aine imendumine pärast ravimi sissevõtmist on peaaegu täielik. Muutumatul kujul ASA poolväärtusaeg ei ületa 20 minutit. TCmax ASA - 10-20 minutiga, kogu salitsülaat tekkis tänu - 0,3 kuni 2,0 tundi.

Ligikaudu 80% on plasmas seotud olekus. atsetüülsalitsüül- ja salitsüülhapped . Bioloogiline aktiivsus säilib ka siis, kui aine on valkudega seotud kujul.

Metaboliseerub maksas. Eritub neerude kaudu. Eritumist mõjutab uriini pH: hapestamisel see väheneb, leelistamisel aga suureneb.

Farmakokineetilised parameetrid sõltuvad aktsepteeritud annuse suurusest. Aine eliminatsioon on mittelineaarne. Veelgi enam, 1. eluaasta lastel kulgeb see täiskasvanutega võrreldes palju aeglasemalt.

Näidustused kasutamiseks: mille vastu atsetüülsalitsüülhappe tabletid aitavad?

Atsetüülsalitsüülhappe kasutamise näidustused on järgmised:

  • palavikulised seisundid nakkuslike ja põletikuliste haiguste korral;
  • reumatoidartriit ;
  • reuma ;
  • põletikuline kahjustus müokard , mille põhjuseks on immunopatoloogiline reaktsioon;
  • valu sündroom erineva päritoluga, sealhulgas hambavalu (sealhulgas alkoholi võõrutussündroomiga seotud peavalu), liigese- ja lihasvalu, neuralgia, migreen ,algomenorröa .

Samuti aspiriin (või atsetüülsalitsüülhapet) kasutatakse ohu korral profülaktilistel eesmärkidel tromboos ,trombemboolia , MI (kui ravim on ette nähtud sekundaarseks ennetuseks).

Vastunäidustused

ASA võtmine on vastunäidustatud:

  • "aspiriini" astma ;
  • ägenemise ajal seedekanali erosiivsed ja haavandilised kahjustused ;
  • mao / soolestiku verejooks ;
  • avitaminoos K ;
  • hemofiilia , hüpoprotrombineemia , hemorraagiline diatees ;
  • G6PD puudulikkus;
  • portaalhüpertensioon ;
  • neeru-/maksafunktsiooni puudulikkus;
  • aordi dissektsioon;
  • ravi ajal (kui ravimi nädalane annus ületab 15/mg);
  • podagra artriit, podagra;
  • (absoluutsed vastunäidustused on kolm esimest ja kolm viimast kuud);
  • ülitundlikkus ASA / salitsülaatide suhtes.

Kõrvalmõjud

ASA-ravi kõrvaltoimete hulka võivad kuuluda:

  • iiveldus;
  • gastralgia;
  • anoreksia;
  • trombotsütopeenia;
  • seedekanali erosiivsed ja haavandilised kahjustused;
  • ja/või maksapuudulikkus.

Pikaajalisel kasutamisel ilmneb tinnitus, kuulmisteravus väheneb, nägemine on häiritud, tekib pearinglus ja suurte annuste võtmisel peavalu. Võib esineda ka verejooksu hüpokoagulatsioon , oksendamine, bronhospasm .

Atsetüülsalitsüülhape, kasutusjuhend (meetod ja annus)

Kell aktiivne reuma täiskasvanud patsientidele määratakse 5–8 g ASA-d päevas. Lapse jaoks arvutatakse annus sõltuvalt kehakaalust. Reeglina varieerub see 100-125 mg/kg/päevas. Kasutamise mitmekesisus - 4-5 rubla päevas.

1-2 nädalat pärast kursuse algust vähendatakse lapse annust 60-70 mg / kg / päevas, täiskasvanud patsientidel jääb annus samaks. Jätkake ravi kuni 6 nädalat.

Atsetüülsalitsüülhappe kasutamise juhiste kohaselt tuleb ravimi kasutamine lõpetada järk-järgult 1-2 nädala jooksul.

Atsetüülsalitsüülhapet peavalu ja palaviku korral on ette nähtud väiksemates annustes. Jah, kl valu sündroom ja palavikulised seisundid annus 1 annuse kohta täiskasvanule - 0,25 kuni 1 g kasutussagedusega 4 kuni 6 rubla päevas.

Tuleb meeles pidada, et ASA on eriti efektiivne peavalude korral, kui valu on provotseerinud ICP (koljusisene rõhk) tõus.

Lastele on ühe annuse optimaalne annus 10-15 mg / kg. Taotluste paljusus - 5 rubla / päev.

Ravi ei tohiks kesta kauem kui 2 nädalat.

Hoiatuseks tromboos ja emboolia ASA võtab 2-3 rubla päevas. Igaüks 0,5 g Reoloogiliste omaduste parandamiseks (vedeldamiseks) võetakse ravimit pikka aega 0,15-0,25 g päevas.

Üle viieaastasele lapsele on ühekordne annus 0,25 g, nelja-aastastele lastele on lubatud anda 0,2 g ASA-d üks kord, kaheaastastele lastele - 0,1 g ja üheaastastele lastele - 0,05 g.

Lastele on keelatud anda ASA-d alates temperatuurist, mis tõuseb taustal viirusnakkus . Ravim toimib samadele aju- ja maksastruktuuridele nagu mõned viirused ja kombinatsioonis viirusnakkus võib põhjustada lapse arengut Reye sündroom .

ASA kasutamine kosmetoloogias

Atsetüülsalitsüülhappega näomask võimaldab kiiresti leevendada põletikku, vähendada kudede turset, eemaldada punetust, eemaldada surnud rakkude pinnakiht ja puhastada ummistunud poorid.

Ravim kuivatab nahka hästi ja lahustub suurepäraselt rasvades, mistõttu on soovitatav seda kasutada ravimina vinnid : tabletid, niisutatud veega, kantud näole põletikulistele elementidele või lisatud näomaskidesse.

Atsetüülsalitsüülhape alates vinnid sobib hästi koos sidrunimahla või meega. Tõhus nahaprobleemide ja savimaski korral.

Sidruni-aspiriini maski valmistamiseks jahvatatakse tabletid (6 tükki) lihtsalt värskelt pressitud mahlaga, kuni saadakse homogeenne mass. Seejärel manustatakse ravimit paikselt põletikulised vistrikud ja jäta need kuivama.

Meega mask valmistatakse järgmiselt: tabletid (3 tükki) niisutatakse veega ja seejärel, kui need lahustuvad, segatakse 0,5-1 tl (tee) meega.

Savimaski valmistamiseks segage 6 purustatud ASA tabletti ja 2 teelusikatäit (tl) valget/sinist savi sooja veega.

Üleannustamine

Üleannustamine võib põhjustada:

  • ASA pikaajaline ravi;
  • liiga suure ravimiannuse ühekordne süst.

Üleannustamise tunnuseks on salitsülismi sündroom , mis väljendub üldises halb enesetunne, hüpertermia, tinnitus, iiveldus, oksendamine.

Tugev kaasas krambid , stuupor, tõsine dehüdratsioon, mittekardiogeenne kops , CBS-i rikkumised, šokk.

ASA üleannustamise korral tuleb kannatanu viivitamatult hospitaliseerida. Pesevad ta kõhtu, annavad, kontrollivad KOS-i.

Sõltuvalt KOS-i olekust ning vee ja elektrolüütide tasakaalust võib ette näha lahuste sisseviimise, naatriumtsitraat ja naatriumvesinikkarbonaat (infusioonina).

Kui uriini pH on 7,5-8,0 ja salitsülaatide kontsentratsioon plasmas ületab 300 mg / l (lapsel) ja 500 mg / l (täiskasvanul), on vajalik intensiivne ravi. aluselised diureetikumid .

Raske joobeseisundiga viivad nad läbi; vedelikukaotuse täiendamine; määrata sümptomaatiline ravi.

Interaktsioon

Suurendab toksilisust barbituursed ravimid ,valproehape , metotreksaat , suukaudsete hüpoglükeemiliste ravimite mõju, narkootiline , sulfa ravimid .

Nõrgendab mõju diureetikumid (kaaliumi säästev ja silmus), antihüpertensiivsed ravimid AKE inhibiitorite rühmast, toime urikosuurilised ained .

Kui seda kasutatakse samaaegselt antitrombootilised ravimid , trombolüütikumid ,kaudsed antikoagulandid suurendab verejooksu riski.

GCS suurendab ASA toksilist toimet seedekanali limaskestale, suurendab selle kliirensit ja vähendab plasmakontsentratsiooni.

Kui seda kasutatakse samaaegselt Li sooladega, suurendab see Li + ioonide kontsentratsiooni plasmas.

Tugevdab alkoholi toksilist toimet seedekanali limaskestale.

Müügitingimused

Retseptita ravim.

Retsept ladina keeles (näidis):

Rp: Atsetüülsalitsüülhape 0,5
D.t. d. Nr 10 vahekaardil.
S. 1 tablett 3 rubla / päevas pärast sööki rohke veega.

Säilitustingimused

Tablette tuleb hoida kuivas kohas temperatuuril alla 25°C.

Säilitusaeg

Neli aastat.

erijuhised

Ravimit tuleb kasutada ettevaatusega inimestel, kellel on neerude ja maksa patoloogiad , suurenenud verejooksu, dekompenseeritud südamepuudulikkusega, antikoagulantravi ajal, samuti inimestel, kellel on anamneesis seedetrakti erosiivsed ja haavandilised kahjustused ja/või mao / soolestiku verejooks .

Isegi väikestes annustes vähendab ASA eritumist kusihappe et eelsoodumusega patsientidel võib see põhjustada ägeda rünnaku podagra .

ASA suurte annuste võtmisel või pikaajalise ravi vajaduse korral on vaja regulaarselt jälgida ASA taset ja olla arsti juures.

Põletikuvastase ainena ASA kasutamine annuses 5-8 g / päevas. seedetraktist tulenevate kõrvaltoimete suurenenud riski tõttu.

Verejooksu vähendamiseks operatsiooni ajal ja operatsioonijärgsel perioodil peatatakse salitsülaadid 5-7 päeva enne operatsiooni.

ASA võtmisel tuleb meeles pidada, et seda vahendit võib ilma valu leevendamiseks arstiga konsulteerimata kasutada mitte kauem kui 7 päeva. Palavikuvastase ASA-na on lubatud juua mitte rohkem kui 3 päeva.

Aine keemilised omadused

ASA kristalliseerumisel tekivad kergelt hapuka maitsega värvitud nõelad või monokliinsed polüeedrid. Kristallid on kuivas õhus stabiilsed, kuid niiskuse suurenedes hüdrolüüsuvad nad järk-järgult salitsüül- ja äädikhappeks.

Aine puhtal kujul on valge kristalne pulber ja praktiliselt lõhnatu. Äädikhappe lõhna ilmumine annab tunnistust sellest, et aine on hakanud hüdrolüüsima.

viirusnakkus, kuna selline kombinatsioon võib põhjustada lapsele eluohtliku seisundi - Reye sündroom .

Vastsündinutel on salitsüülhape võimeline ühendusest välja tõrjuma albumiin bilirubiin ja arengule kaasa aidata entsefalopaatia .

ASA tungib kergesti kõikidesse kehavedelikesse ja kudedesse, sealhulgas tserebrospinaal-, sünoviaal- ja peritoneaalvedelikku.

Turse ja põletiku korral kiireneb salitsülaadi tungimine liigeseõõnde. Põletiku staadiumis see vastupidi aeglustub.

Atsetüülsalitsüülhape ja alkohol

Alkohol ASC ajal on vastunäidustatud. See kombinatsioon võib põhjustada mao- ja sooleverejooksu, samuti raskeid ülitundlikkusreaktsioone.

Miks atsetüülsalitsüülhape pohmelli jaoks?

ASA on väga tõhus vahend pohmelli vastu, kuna ravimil on trombotsüütide agregatsioon.

Siiski tuleb meeles pidada, et parem on võtta pill mitte alkoholi joomiseks, vaid umbes 2 tundi enne pidu. See vähendab haigestumise riski mikrotrombid aju väikestes veresoontes ja - osaliselt - kudede turse.

Kasutamine raseduse ja imetamise ajal

Atsetüülsalitsüülhape on raseduse ajal vastunäidustatud. Eriti esimesel ja viimasel kolmel raseduskuul. Varases staadiumis võib ravimi võtmine suurendada kaasasündinud defektide riski, hilisemates staadiumides - ülerasedus ja sünnitustegevuse nõrgenemine.

ASA ja selle metaboliidid erituvad väikestes kogustes piima. Pärast ravimi juhuslikku kasutamist ei täheldatud imikutel kõrvaltoimeid ja seetõttu ei ole tavaliselt vaja rinnaga toitmist (BF) katkestada.

Kui naisel on näidustatud pikaajaline ravi ASA suurte annustega, tuleb rinnaga toitmine lõpetada.