Kui kael on lühike - visuaalne korrektsioon. lühikese kaela sündroom

Kui laps antakse esimest korda emale süles hoidmiseks, toidetakse või jäetakse juba palatisse, uurib sünnitav naine hoolikalt oma last - kauaoodatud ja armastatud, esimestel minutitel nii kohutav. elust, aga juba maailma ilusaimaks. Ja pärast hoolikat uurimist väike ime Ema märkab, et beebi lühike kael on peaaegu nähtamatu: pea asetseb otse õlgadele. Ja siis algab paanika: mida teha, mis see on, kuidas ravida?

Seda nähtust nimetatakse sündroomiks. lühike kael. Tavaliselt ilmneb see kahel põhjusel:

  1. Raske sünnituse tagajärjel: selline vigastus põhjustab esmalt kaelalihaste liigset venitamist, mis viib nende reflekskontraktsioonini pärast lapse sündi. Sel juhul jäävad selgroolülid terveks ja terveks, probleem peitub just lihastes.
  2. Teine põhjus on Klippel-Feili sündroom, mille korral selgroolülid on tihendatud.

Diagnostika

vastavalt erinevad põhjused ja tagajärgede tõttu on vaja last hoolikalt uurida. Kuidas aru saada, mis lapse sees on? Ainult röntgenipilt võib kindlalt öelda. Kogenud arstid suudavad aga ka ilma kiiritamata arvata, mida tõeline põhjus sündroom.

Klippel-Feili haiguse tunnused:

  • pea piiratud liikuvus;
  • madal juuksepiir;
  • terad on peal erinevad tasemed, kuid üldiselt ebanormaalselt kõrge;
  • võib täheldada selgroo kõverust.

Reeglina kannatab selle sündroomi korral vastsündinu ka muude patoloogiate all: moodustistes tekivad sageli kõrvalekalded. siseorganid.

Lühikese kaela sündroomi neuroloogid nimetavad "nukupeaks"

Sünnitrauma avaldub mõnikord sarnased sümptomid, kuid enamasti on sellel muid märke:

  1. laps ei maga hästi, on ulakas;
  2. kaela lihased on liiga pinges;
  3. kaela puudutamine paneb lapse nutma, kuna selle osakonna sirgendamine põhjustab talle valu;
  4. Pea liikumine on samuti piiratud.

Mõistmine, kui lühike kael tegelikult on, toob kaasa lihtne harjutus: asetage laps kõhule ja tõstke üles, et määrata juuksepiiri asukoht. See peaks olema õlgadest umbes 3 cm kaugusel. Lugege kindlasti selgroolülid. Tuletame meelde, et emakakaela piirkonnas peaks olema 7 tükki.

Patoloogia oht

Kui Klippel-Feili sündroom paneb vanemaid kahtlemata otsima ravimeetodeid, siis sünnitrauma tekitab enamasti küsimusi: kas seda on vaja ravida, äkki läheb kõik iseenesest. Kuid tuleb mõista, et kael on koht, kus läbivad kõige olulisemad veresooned, mille kvaliteet sõltub aju toitumisest, selle küllastumisest hapniku ja muude ainetega. Arterite pigistamise tagajärjel on häiritud vereringe ja aju areng, mis toob kaasa teistsuguse iseloomuga patoloogiad. Sel juhul kannatab aju hapnikupuuduse käes ja hüpoksia, nagu teate, võib viia kehas pöördumatute protsesside alguseni.

Lühikese kaela sündroomiga diagnoositud imikud saavad varakult aru, mis on peavalu. Nende nägemine langeb, areneb vegetovaskulaarne düstoonia ja skolioos.

Ravi meetodid

Peamised ravimeetodid on füsioteraapia, füsioteraapia ja spetsiaalsed seadmed lihaste ja selgroolülide venitamiseks.

Shants krae

Valik selle kaelarihma kasuks on mugav, kuna seda kantakse tavalisel ajal, kui laps on ärkvel või kõnnib. Ortopeediline lahas on tavaliselt muude meetmete lisandiks.

Kaelarihma mõju määrab asjaolu, et see leevendab pingeid, fikseerides lülisamba normaalses olekus. See leevendab lihaste spasme, vabastab artereid ning parandab aju vereringet ja toitumist. Hästi ajastatud buss kõrvaldab patoloogilised muutused beebi arengus.

Oluline on valida optimaalse suurusega kaelarihm, mis ei suru ega rippu lapse kaelas. Kandke seda piiratud aja jooksul.

  • juures kerge vorm- 10-20 minutit mitu korda päevas;
  • raskes olukorras - beebi on sunnitud kandma lahast peaaegu terve päeva.

Füsioteraapia ja võimlemine

See ei ole üleliigne terve laps korralik võimlemine vereringe parandamiseks, seda rohkem on seda vaja lühikese kaela sündroomiga beebile. Massaaž, harjutusravi, füsioteraapia - kõik see võimaldab teil lihaseid lõdvestada, võimaldades teil suurendada teiste meetmete tõhusust.

Elektroforeesi abil on võimalik suurendada ravi efektiivsust ravimitega, mis ioonidena naha kaudu sihtpunkti sisenevad.

Saate rakendada ja parafiinküte. Neid tehakse ka kodus, kuid selleks peavad olema oskused või vähemalt protsessist arusaamine: esmalt valmistatakse ette õliriie soovitud kuju. Seda kuumutatakse ahjus ja parafiini kuumutatakse veevannis, et valada see kaela-krae tsooni “mustritele”. On oluline, et aine oleks soe, kuid mitte mingil juhul kuum. Pärast toorikute kinnitamist probleemsele alale mähitakse laps sooja lapi või teki sisse. Peate parafiini hoidma 30–60 minutit. Pärast sellist protseduuri määritakse beebi nahk tingimata kreemiga ja seejärel kantakse Shantsi kaelarihm.

Klippel-Feili sündroom

Kahjuks ei ravita seda sündroomi loetletud meetoditega: selle kõrvaldamiseks on see vajalik kirurgiline sekkumine. Operatsiooni käigus kinnitatakse esmalt tihendatud selgroolülid spetsiaalsete metallseadmetega. Kui selgroolülisid pole piisavalt, sisestatakse nende asemel kunstlikud elemendid. Kui osa neist on kokku kasvanud, eraldatakse need ja vajadusel paigaldatakse implantaadid.

Pärast operatsiooni toimub ravi vastavalt ülalkirjeldatud skeemile Shantsi krae, võimlemise, massaažide ja füsioteraapiaga.

Reeglina pädevate ja õigeaegne ravi lühikese kaela sündroom kaob 2-3 kuu pärast. Oluline on protseduure õigeaegselt alustada, sest iga kuu on juba üsna raske panna last sama parafiiniga lamama ning lihaseid ja selgroolülisid saab ümber kujundada. See toob kaasa pöördumatuid tagajärgi ja probleeme puru arengus.

Sünnitus möödus ja noored vanemad nägid oma vastsündinud last. Kuid neonatoloog diagnoosis - lühikese kaela sündroom, mis on tagajärg sünnivigastus või kaasasündinud anomaalia. Kas peaksite muretsema, kui teie lapsel on lühike ja mitteaktiivne kael? Milline iseloomulikud sümptomid ja märgid? Mida peavad vanemad tegema? Millised on ravimeetodid? Proovime nende küsimustega tegeleda.

Lühike kirjeldus

Vastsündinute seas on seda patoloogiat lihtne diagnoosida - tundub, et lapse kael on väga lühike ja pea asub otse õlgadel. Vanematel imikutel on sümptomite ilming vähem väljendunud.

Kui põhjuseks oli sünnivigastus, võib rääkida venimisest või deformatsioonist protsessis raske või pikaajaline sünnitus. Hiljem märgivad arstid vastsündinul teravat pinget kaelalihastes, mis tekkisid nagu kaitsereaktsioon liigse koormuse eest.

Kuid lühikese kaela sündroom võib olla ka vanematelt või nende sugulastelt edasi antud geneetilise haiguse tagajärg. Kromosomaalsed muutused toovad kaasa kõrvalekaldeid lülisamba arengus, mis avaldub 2. raseduskuu lõpuks. Siis diagnoositakse Klippel-Feili tõbi.

Sümptomid

Olenemata põhjustest on tavaks eristada mitmeid peamisi märke, mis ilmnevad vastsündinutel ja imikutel:

  1. lühikese emakakaela sümptom alates sünnist
  2. madal juuste kasvu piir
  3. pea veidi tahapoole kallutatud
  4. pea liikumise piiramise sümptom

Haigus võib avalduda koos teiste arengudefektidega, nagu skolioos, südamehaigused, suulaelõhe, dementsus ja muud patoloogiad.

Klippel-Feili haigus on eriline vorm. Tema tunnused on:

  • nõrgenenud lihased
  • abaluud ja lapse õlad on üles tõstetud
  • ebanormaalne selgroolülide arv või nende suurus
  • selgroolülide liitmine
  • rahutu uni

Mõnikord pole lapse pea ja keha vahel selget piiri. Seetõttu näeb laps visuaalselt välja nagu "konn". Rasketel juhtudel toetub vastsündinu lõug rinnale ja tema kõrvasagar puudutab õlgu, mistõttu hingamine ja neelamine on raskendatud. Lisafunktsioonid arstide jaoks on ebatavalised muutused väikese patsiendi nahas, silmades või kehahoiakus.

See deformatsioon ei ole tavaliselt nii valus, kuid mõnikord surutakse juured kokku. selgroog, millel on tõsised tagajärjed, nagu väärarengud närvisüsteem, strabismus või vaimne alaareng.

Selle diagnoosi peamised ravivõimalused on konservatiivne ravi, eelkõige harjutusravi ja massaažiprotseduurid. Kirjeldame üksikasjalikumalt võimalikud variandid.

Ravil olev osteopaat soovitab teil kindlasti osta spetsiaalse Shantsi kaelarihma. See on pehme side beebi kaelale. See fikseerib selgroolülid, aidates parandada vereringet.

Sellise kaelarihma kandmise kestuse peaks määrama spetsialist vastavalt sündroomi raskusastmele. Lastele, kelle sündroom on kerge, määratakse lahas 10-30 minutist paari tunnini päevas. Neil lastel, kelle sündroom on rohkem väljendunud, kantakse kaelarihma terve päeva või isegi ööseks. Mitme nädala või isegi kuude pikkune periood.

Sobiva suuruse valib ka spetsialist, olenevalt beebi kaalust ja selle parameetritest. Lühike rehv "rippub" ja liiga pikk rehv ei kinnitu tihedalt ja siis ei anna ravi positiivseid tulemusi.

Oluline on traks õigesti peale panna, kinnitades see nii, et spetsiaalne süvend jääks lõua alla ja takjakinnitused taha. Krae ei tohiks olla tihedalt vastu nahka, vaid peab olema pingul. Kui sõrm rehvi ja naha vahel läheb vabalt läbi, on kael õigesti fikseeritud.

Vastsündinule pannakse side kohe pärast sündi, niipea kui arst märkab kahtlast sümptomit. Parem on panna kaelarihm kohe peale massaažiseanssi või ravivõimlemist.

Kuna side on otseses kontaktis vastsündinu nahaga, nõuab see pidevat ja põhjalikku hooldust. Käsipesu sisse külm vesi vahendid laste asjade jaoks, kuivatamine sirgendatud kujul. Ärge kuivatage krae kütteseadmetel, kuna ortopeediline toode võib kaotada oma kuju ja lakata oma funktsioone täitmast.


Kui beebi nahal tekib ärritus, määritakse kael eelnevalt spetsiaalse beebikreemiga.

Füsioteraapia

Arst võib sellise diagnoosiga lapsele määrata elektroforeesi. Elektroodide, ioonide abil ravimtoode tungivad ühtlaselt igasse naharakku, pakkudes muuhulgas valuvaigistavat toimet. Lisaks näidatakse kuiv kuumus- parafiinküte. Kael pärast neid protseduure fikseeritakse Shantsi kraega.

harjutusravi

Võimlemine ja füsioteraapia harjutused näitavad toredaid tulemusi. Lapsele võib anda täiskursus ravi, mis hõlmab füüsilised harjutused, ja kõvenemine. Sellise ravi eesmärk on parandada lapse kehahoiakut ja vältida deformatsiooni kordumise tõenäosust.

Massaaž

Oluline on valida kogenud, eriväljaõppe saanud arst, kes teostab protseduuri regulaarselt. Siis aitab massaaž liigset lihaspinget kõrvaldada. Spetsialist peaks olema ka teie lapsele meeldiv. See tagab täieliku lõõgastuse seansside ajal.

Protseduuri skeemil, esialgsel ettevalmistusel on oma nüansid. Esiteks tuleb 1 tunni pärast last toita. Ärge masseerige näljast last ega kohe pärast toitmist. Teiseks, kui laps on ulakas, lükake protseduur mõneks ajaks edasi. Samuti, kui laps selle käigus nutab ja hakkab vastu, tuleb see peatada. Kolmandaks looge lapsele mugav psühholoogiline keskkond. Oluline on ka atmosfäär – 22-24 kraadi. Neljandaks, ära masseeri vahetult enne magamaminekut.

Seansid algavad kergete liigutustega kogu kehale. Laps lamab selili, tema kaela ja õlgu hõõrutakse õrnalt ja õrnalt. Pärast seda teeb arst harjutusi erinevad osakonnad lülisamba korrigeerivate eesmärkidega. Seejärel silitage vaheldumisi kõhtu ja jalgu. Manipulatsioone korratakse pärast lapse kõhule pööramist. Seanss lõpeb beebi jalgade ja käte hoolika sõtkumisega.

Kirurgiline sekkumine

Kui lapsel on kinnitatud Klippel-Feili haigus, on vajalik kirurgi konsultatsioon. Lisaks võite minna geneetiline testimine ja külastada ka neurokirurgi. Juhtumid on erinevad ja kui tekib seljaaju juurte kokkusurumine, tuleb need eemaldada. Võib-olla vajab laps vähearenenud selgroolülide fikseerimist spetsiaalsete metalltihvtidega. Igal juhul ebameeldivate vältimiseks valu arst määrab lapsele sobivad valuvaigistid. Pärast operatsiooni ei muutu kael mitte ainult pikemaks, vaid omandab ka suurema liikuvuse.

Vanemate tegevus

Kui avastate pärast sünnitust, et teie lapsel on lühikese kaela sündroom, ei tasu paanikasse sattuda. Nüüd vajab laps teie rahu ja hoolt. Järgige kõiki arsti soovitusi. Õige ravi korral taastub liikuvus kiiresti ja vanusega hakkavad visuaalsed sümptomid vähenema.

Siiski on võimalikke tüsistusi ja sellega tuleb arvestada. Võib-olla on lapsel siseorganites, näiteks neerudes, peidetud defekte. Krae tsooni suurenenud toon võib põhjustada aju hüpoksiat, mis võib tulevikus lapse nägemist halvendada. Lülisamba deformatsioonide tõttu väheneb pea liikuvus, mis on täis neuroloogilisi probleeme.

Nende tegurite kõrvaldamiseks läbige regulaarselt arsti poolt määratud uuringud, jälgige ravi. Sarnaste haigustega sugulased on põhjust eelnevalt ühendust võtta kitsaste spetsialistidega, et teha kindlaks, kui suur on sarnaste defektidega lapse saamise oht.

Igal juhul ei tasu meelt heita. Reeglina õigeaegselt määratud korrigeeriv ravi ja range järgimine kõigist retseptidest võimaldab sellest haigusest aastaks üle saada.

Tervitan teid, mu kallid, armastatud lugejad - tavalised, need, kes mulle aeg-ajalt otsa vaatavad, need, kes tulevad esimest korda - mul on kõigil hea meel! Täna soovitan teil arutada teist üsna levinud probleemi: väikelaste lühikese kaela sündroom. Mis õnnetus see on, kust see tuleb ja mida peaksid lapsevanemad sellise diagnoosi kuuldes ette võtma? Räägime sellest.

Lühikese kaela sündroomiga vastsündinud beebid on väliselt tõepoolest mõnevõrra sarnased konnadega: tundub, et lapsel lihtsalt pole kaela, pea voolab sujuvalt kohe kehasse. Kiirustan emasid rahustama: enamikul juhtudel piisab konservatiivsetel viisidel ravi ja ainult aeg-ajalt on vajalik operatsioon.

Kõige sagedamini tekib see sündroom pikaajalise raske sünnituse tagajärjel, kui emakakaela selgroolülid puru venis liigselt ja kohe pärast selle sündi kahanes refleksiivselt. Imiku kaelalülide kuju ega suurus ei ole häiritud.

Samal ajal, järgmised märgid:

  • - tegelik lühike kael;
  • - alahinnatud kasvujoon juuksepiir peas;
  • - pea kerge kallutamine tahapoole;
  • - Pea piiratud liikumine.

Mõnikord on selle diagnoosi põhjuseks geneetiline häire, mis võib saada teada raseduse ajal: Klippel-Feili sündroom. Sel juhul on emakakaela selgroolülide struktuur katki. Siin on sümptomid juba mõnevõrra raskemad:

  • - lapsel on nõrgad lihased;
  • - tema õlad ja abaluud on üles tõstetud;
  • - Muutunud kaelalülide arv või kuju;
  • - nende sulandumine on võimalik;
  • - beebil on rahutu uni;
  • - mõnikord toetub lapse lõug rind mis raskendab neelamist ja hingamist.

Selle haigusega kaasnevad sageli muud arenguhäired:

  1. - skolioos;
  2. - südamerikked;
  3. - dementsus;
  4. - hundisuu;
  5. - spina bifida;
  6. - kõrvalekalded neerude struktuuris või arengus;
  7. - ribide anomaaliad;
  8. - hingamisteede patoloogiad.

Lisaks on siin sageli seotud muud arenguanomaaliad:

  • - skelett;
  • - näod või pead;
  • - lihased;
  • - suguelundid;
  • - seljaaju või aju;
  • - Jäsemed või sõrmed.

Tõenäoliselt aimate seda juba kirurgiline sekkumine võib osutuda vajalikuks spetsiaalselt kromosomaalse patoloogia korral. Kuid ärge paanitsege selle pärast: lapsed taastuvad pärast operatsioone tavaliselt üsna kiiresti.

Kui ohtlik see nähtus on?

Tegelikult, isegi kui midagi ette ei võeta, siis esimesel juhul paraneb olukord väliselt umbes aasta võrra. Aga nad võivad jääda tagasilöök. Sellise sündroomiga, nagu ma juba ütlesin, saab õlad üles tõsta, kuklalihased on pidevalt pinges, kaelalülid on kokku surutud. Sellest tulenevalt - oluliste veresoonte pigistamine ja järelikult - mõne ajuosa hüpoksia, mis võib põhjustada dementsust, strabismust või nägemiskahjustust. Lisaks jaotub selgroolülide koormus ebaühtlaselt, mis võib põhjustada skolioosi ja tulevikus osteokondroosi.

Sarnase diagnoosiga imikud kannatavad reeglina vegetatiivse-vaskulaarse düstoonia all ja kannatavad peavalude all. Ma arvan, et pole vaja veel kord eeldada, et iga ema tormab koheselt arstide juurde läbivaatusele ja võimalikult varajasele ravile, et päästa oma last kannatustest.

Konservatiivsed taastumismeetodid

Selleks, et aidata teie lapsel kõik need mured kiiresti unustada, võib arst sõltuvalt nende ilmingu astmest teile välja kirjutada:

  • Ortopeedilise lahase (Schanz krae) kandmine. See on vahtplastist "krae", mis leevendab pingeid lülisamba kaelaosast, fikseerib selle ja normaliseerib selle aju verevarustust. Selline seade valitakse sõltuvalt lapse kaalu ja suuruse parameetritest. Õigesti valitud kaelarihm peaks istuma tihedalt lapse kaelal, lõua all sälk, takjapael seljas. Samal ajal peaks ema sõrm läbima rehvi ja lapse kaela. Olenevalt probleemi tõsidusest tuleb seda sidet lapsele panna 10-30 minutit päevas, kuni terve päev või isegi ööpäevaringselt mitme kuu jooksul.
  • Ravivõimlemine. Ta stimuleerib füsioloogilised protsessid lapse kehas, provotseerides lihaste tugevnemist ja taastumist.
  • Elektroforees. Voolu minimaalsete osade abil tungib ravim ühtlaselt beebi naharakkudesse, pakkudes lõõgastavat ja valuvaigistavat toimet.
  • Parafiini kuumutamine. Arstid võivad lapse emakakaela piirkonna taastamiseks välja kirjutada ka kuiva kuumutamise.
  • Massoteraapia. See protseduur aitab pinges lihaseid lõdvestada ja leevendada suurenenud toon. Sellist protseduuri peaks läbi viima ainult spetsiaalselt koolitatud spetsialist. Selle ettevalmistamisel ja läbiviimisel on mõned omadused, mida tuleks arvesse võtta:
  1. - umbes tund enne protseduuri on vaja last toita: massaaži ei tehta näljasele või lihtsalt söödud lapsele;
  2. - protseduur peaks toimuma siis, kui laps on sees hea tuju;
  3. - kui massaaži ajal hakkab väike inimene avaldama tugevat rahulolematust või nutma - peaksite lõpetama;
  4. - oluline on ka psühholoogiline õhkkond: beebil peaks olema mugav massaažiterapeudiga suhelda;
  5. - protseduur tuleks läbi viia ruumi optimaalsel temperatuuril - 23-24 kraadi;
  6. Ärge saatke oma last vahetult enne magamaminekut massaaži.

Laps võib vajada operatsiooni

Nagu ma ütlesin, kõige sagedamini tavalise lühikese kaela sündroomiga, mis tekkis raske sünnituse tagajärjel, täielik taastumine lapse keha tuleb juba 12 kuu vanuseks. Siiski, enamikus rasked juhtumid Kui kinnitatud Klippel-Feili sündroomi korral tekib beebil seljaaju juurte kokkusurumine, on nende eemaldamiseks vajalik kirurgiline sekkumine. Mõnikord on vaja kirurgilist sekkumist, et fikseerida vähearenenud selgroolülid spetsiaalsete tihvtidega. Samal ajal tagatakse beebile uimastiravi sealhulgas valuvaigistite võtmine.

Mida teie vanematelt nõutakse? Tähelepanelikkus, kannatlikkus, hoolivus. Kuulake oma arsti. Kui vajate neuroloogi, ortopeedi, geneetiku, neurokirurgi konsultatsioone, konsulteerige kindlasti. Jälgige pidevalt ravi määranud või operatsiooni teostanud spetsialiste: nad jälgivad protsessi dünaamikat, määravad täiendavad uuringud, ultraheli, pildid jne. järgige kõiki soovitusi, uskuge parimasse, ümbritsege last oma armastusega ja umbes aasta pärast unustate kõik oma äpardused.

Kui teie lapsel on diagnoositud mõni haigus, saan teid ainult toetada, rahustada, suunata teid konstruktiivsele tööle ja positiivselt. Selline suhtumine aitab alati kaasa kiiremale paranemisele pärast haigusi, operatsioone ja muid hädasid. Seda soovin teile täna, mu head! Uskuge parimasse ja ärge istuge käed rüpes!

Nagu alati, kutsun teid üles panema meeldima sotsiaalsed nupud, jagage minu postitusi oma sõpradega ja jagage oma laste kasvatamise kogemust teiste lugejatega. Toetame üksteist, aitame sõna ja nõuga! Ühendust pidama!

VIDEO – Tortikollise ennetamine lapsel

Pärast sünnituse edukat lõpetamist satub laps neonatoloogide kätesse. Väikelastel võib neil diagnoosida lühikese kaela sündroomi. Haigus esineb sünnituse ajal saadud vigastuse taustal või kaasasündinud anomaalia. Selle tulemusena kannatab lapse ebapiisava pikkuse taustal ka selle organi liikuvus. Vanematel on oluline eelnevalt teada haiguse peamised nähud ja sümptomid. Samuti peaksite välja selgitama võimalikud võimalused haigusega toimetulemiseks.

Haiguse spetsifikatsioon

Lühikese kaela sündroomi esinemisel imikutel on neil iseloomulik välised omadused. Pea asub sõna otseses mõttes otse õlgadel. Beebi kasvades hakkab märk veelgi selgemalt avalduma.

Deformatsioon vastsündinul võib tekkida tüsistusena pärast pikaajaline sünnitus. Kell üksikasjalik läbivaatus arstid võivad tuvastada liigset pinget pea tagaosas. See tekib tänu kõrgsurve sellesse piirkonda.

Sündroom areneb ka varem ühel sugulasel registreeritud geneetilise kõrvalekalde taustal. Sel juhul on lapsel selgroos kromosomaalsed muutused. Reeglina saab neid avastada juba teisel raseduskuul. Sel juhul diagnoositakse lapsel Klippel-Feil.

Haiguse ilmingu tunnused

Diagnoosi tegemisel võetakse arvesse sümptomeid.

AT meditsiinipraktika On mitmeid märke, mis võimaldavad teil seda sümptomit vastsündinul kindlaks teha:

  • Lühike kael sünnist saati.
  • Juuste kasvu alumise piiri madal asukoht.
  • Lähemal uurimisel võib leida väike kõrvalekalle pead tagasi.
  • Kaela liikuvus on fikseeritud madalal tasemel.

Väikelaste patoloogiaga kaasnevad sageli muud arengupuudused. Näiteks diagnoositakse neil sageli skolioos, südamehaigused või dementsus.

Lühikese kaela sündroomi külgvaade

Kui haigus on põhjustatud geneetilistest kõrvalekalletest, iseloomustavad seda lisaks muud tunnused:

  • Kõigi lihaste nõrk toon.
  • Abaluude ja õlgade kerge tõstmine.
  • Üksikasjalik uurimine võib paljastada ebapiisava selgroolülide arvu või nende suuruse.
  • Selgroo eraldi osad on kindlalt kokku sulatatud.
  • Unehäired.

Emakakaela piirkonna üksikasjalik uuring paljastab väikese vahemaa lapse pea ja keha vahel. Selle taustal on tal palju sarnasusi konnaga. Mõne haigusvormi korral toetub lõug pidevalt lapse rinnale.

Olukord põhjustab hingamis- ja neelamisprobleeme. Arstid saavad tuvastada ka negatiivseid muutusi naha ja silmade värvis. Kui laps kasvab, kogevad nad selged märgid selgroo kõverus.

Haigusest põhjustatud deformatsioonid mõjutavad negatiivselt seljaaju juurt. Sellised kliiniline pilt võib kaasa tuua tõsised kõrvalekalded. Näiteks kõige enam ohtlikud tüsistused haigused tuleks tuvastada vale töö närvisüsteem, strabismus või arengupeetus.

Selle diagnoosi tegemisel on vaja kohe alustada ravi. Selle kõrvaldamiseks, konservatiivsed meetodid ja füsioteraapiat. Ka massaažil on positiivne mõju. Kuid iga meetodi teostatavust analüüsib raviarst eraldi.

Shants krae kasutamine

Selle seadme võib välja kirjutada osteopaat. See on spetsiaalne side kaelapiirkonna jaoks. Tema abiga on võimalik kinnitada kõik ogad. Protseduuri kaudu on võimalik mitu korda parandada vereringet.

Ravikuuri kestus tuleb kokku leppida raviarstiga. See valitakse sõltuvalt sündroomi olemusest ja raskusastmest. Nõrga ilmingu kõrvaldamiseks piisab, kui kanda krae iga päev 10–30 minutit. Mõnel juhul soovitatakse arstil selles kogu aeg kõndida ja isegi ööseks jääda. Ravikuur varieerub kahest nädalast kuuni.

Kaelarihma suurus valitakse sõltuvalt lapse kaalust ja muudest parameetritest. Oluline on tagada, et rehv oleks täielikult kokku puutunud. Vastasel juhul ei pruugi ravi soovitud tulemust anda.

Side tuleks peale panna nii, et lõua saaks fikseerida spetsiaalsesse lõua jaoks mõeldud süvendisse. Kinnitamiseks kasutatakse tagaküljel spetsiaalseid Velcro kinnitusi. Emme peaks kontrollima, kas tema sõrm läheb krae ja lapse kaela vahele. Seda tuleks tihedalt suruda, kuid ronida täielikult. Vajadusel saab asukohta muuta tagaosas olevate kinnituste abil.

Kui on vaja sidet kanda, siis pannakse see lapsele kaela kohe peale sündi. Kaelarihma kasutatakse ennetuslikel eesmärkidel, kui arst kahtleb selle kõrvalekalde olemasolus. Kui on ette nähtud massaaž või harjutusravi, tuleb nende rakendamise ajal seade eemaldada.

Side on pidevas otseses kontaktis puru nahaga. Vanemad peavad tema eest hästi hoolitsema. See aitab vältida nahaärritust. Lubatud on ainult käsipesu külmas vees. Kuivatamise ajal on lubatud see täielikult sirgendada. Ei tohiks toota see manipuleerimine ruumide kütmiseks kasutatavate seadmete kõrval. Toode on ortopeediline, seetõttu suureneb selle kahjustamise oht.

Kui nahale hakkab tekkima ärritus, on soovitatav need kohad enne krae peale panemist beebikreemiga katta.

Terapeutiline võimlemine ja muud teraapiad

Patoloogia kõrvaldamiseks kasutatakse elektroforeesi. Tänu temale saavad ravimiioonid kogu kehas ühtlaselt jaotuda. Neid kasutatakse valu leevendamiseks. Pärast protseduuri lõppu pannakse lapsele uuesti side.

Massaaži tahe positiivne mõju kehale juhul, kui taotlete selle osutamist kogenud spetsialistile. Ta peab suutma kõrvaldada liigsed lihaspinged.


Haiguse kõrvaldamine Shantsi krae abil

Seanss algab kerge tõmbega. Oluline on pöörata piisavalt tähelepanu kaelale ja õlgadele. Arst on kohustatud tegema ka mitmeid harjutusi, mille eesmärk on arendada selgroo üksikuid sektsioone. Kuid manipulatsioone tehakse ka jäsemetega. Pärast seda saab seansi lõpetada.

Vajadus operatsiooni järele

Kui lapsel on diagnoositud Klippel-Feili tõbi, peate külastama kirurgi kabinetti. Õige diagnoosi tegemiseks on vajalik geneetiline testimine. Kui seljaaju juurte piirkonnas tuvastatakse kõrge kokkusurumine, on vaja kirurgilist sekkumist. See viiakse läbi anesteesiaga valuvaigistite abil. Pärast operatsiooni lõppu taastub kaela liikuvus täielikult.

Kui lapsel on diagnoositud lühike kael, ei tohiks vanemad paanikasse sattuda. Lapsele tuleb pöörata piisavalt tähelepanu ja hoolt saa ruttu terveks. Oluline on rangelt järgida kõiki arstide soovitusi. Sel juhul on garanteeritud, et kael taastub lühikese aja jooksul oma liikuvuse. Visuaalset defekti saab kõrvaldada alles lapse kasvades.

Tüsistusi, mida lühikese kaela sündroom kehale annab, on võimatu ennustada. Näiteks pärast mineviku haigus suurenenud risk neeruprobleemide tekkeks. Samuti püsib kõrgendatud toon kaela piirkonnas pikki aastaid. Kui hüpoksiat õigeaegselt ei kõrvaldata, võivad selle all kannatada aju ja nägemisorganid. Selg hakkab deformeeruma, seega väheneb oluliselt kaela liikuvus.

Negatiivsed tagajärjed saab täielikult kõrvaldada, kui te läbite täielik diagnostika ja viibida arsti järelevalve all. Kliinikusse soovitatakse pöörduda ka omastele, sest sel juhul on neil suurenenud risk sellise defektiga lapse saamise.

Praeguseks on terve rida parandusmeetmeid, mida täielikult vältida negatiivsed tagajärjed tulevikus. Sellepärast ei tohiks vanemad meelt heita.

Täna pakume artiklit teemal: "Lühikese kaela sündroom imikutel". Oleme püüdnud kõike selgelt ja üksikasjalikult kirjeldada. Kui teil on küsimusi, küsige artikli lõpus.

Sünnitus ei kulge alati tüsistusteta. See juhtub, et kui laps läbib sünnikanalit, on selgroog vigastatud. Väikelaste lühikese kaela sündroomi üheks põhjuseks on sünnitrauma.

Kohe sündides on see vastsündinu patoloogia märgatav ja silmatorkav. Tundub, et lapse kael on väga lühike, kuigi anatoomilist rikkumist pole. Tundub, et lapse pea asub otse õlgadel. See toob kaasa lihaste nõrgenemise, õlgade pigistamise ja selle tulemusena lühikese kaela.

Hiljem võib lapsel tekkida pinge kaela-kuklalihastes.

Kohe pärast lapse sündi on neonatoloogid esimesed, kes patoloogiat märkavad. Noor ema ei pea selle pärast eriti muretsema. Patoloogiat saab parandada ja kogemused võivad põhjustada laktatsiooniprobleeme.

Tuvastatud sündroomi korrigeerimiseks on ette nähtud Shantsi krae kandmine. See on pehmete kudede side, mis fikseerib emakakaela piirkond selgroog. See pannakse lapsele kohe pärast diagnoosi. Kaelarihma kandmine on vajalik lülisamba kaelaosa normaliseerimiseks. See normaliseerib aju verevoolu, mis tähendab korralik areng beebi. Kaelarihm peab olema õige suurusega. See sõltub lapse kaalust. Parem oleks, kui arst näitaks kaelarihma panemise protsessi.

Kaelarihma kasutamisele tuleb suhtuda väga ettevaatlikult. Selle kandmise kestuse määrab arst vastavalt patoloogia tõsidusele. See võib kesta kümnest minutist terve päevani. Parem on panna lapsele kaelarihm peale massaažiseanssi või füsioteraapia harjutusi, siis on kaelarihma tegevus tõhusam. Kaelarihm tuleb hoida puhtana. Beebi õrna naha ärrituse vältimiseks ravige seda kaitsva kreemi või losjooniga.

Beebiga on väga hea käia füsioteraapia seanssidel. AT füsioteraapia harjutused sisaldab massaaži, karastusprotseduure, võimlemist, mis stimuleerib füsioloogilisi protsesse lapse kehas. Seansid terapeutiline massaaž soodustab lõõgastumist, leevendab lapse suurenenud lihastoonust

Nagu täiendav ravi antakse füsioteraapiat. Seda protseduuri nimetatakse elektroforeesiks. See on laetud osakeste liikumine elektriväljas. Lapse kaelale asetatakse mõlemale küljele ravimiga immutatud koed. Koe sees on elektroodid. Kui lahust läbib elektrivool, hakkavad ravimiioonid liikuma ja sisenevad kehasse. Pärast seda jaotub ravim rakkudes ühtlaselt.

Lapse vanemad peavad selleks valmis olema võimalikud tagajärjed lühikese kaela sündroom. Liigne õlgade tõstmine ja toonuse tõus võivad teatud ajupiirkondades põhjustada hapnikupuudust. See võib põhjustada lapse nägemiskahjustusi.

Lühike kael imikutel (foto)

1. Foto lühikese kaela sündroomiga lapsest ja täiskasvanust

2. Lühike kael beebil (fotol) ja teismelisel

3. Klippel-Feili sündroomi foto

Sarnased artiklid:

Beebi kaal

Hüpertoonilisus imikutel

Rindade tsüst

Massaaž beebidele

Treemor imikutel

Sünnitus on läbi ja ema kohtus lõpuks lapsega. Kuid kas tasub muretseda, kui beebil on selgelt nähtav defekt - nn lühike kael.

See sündroom on väga demonstratiivne, kogu beebi kahaneb ja tema pea näib istuvat kehal. Enamik vanemaid on selle pärast hämmingus.

Kuidas õigel ajal ära tunda beebil lühike kael? Miks see defekt tekib ja kas see on üldse defekt?

Kas ravi on vajalik? Kuidas saab massaaž selle sündroomi puhul aidata?

Sündroomi dokumenteerisid esmakordselt 1912. aastal neuropatoloog M. Klippel ja radioloog A. Feil. Teadusringkondades nimetatakse lühikest kaela Klippel-Feili sündroomiks.

See anomaalia ei ole haigus. See on vastsündinu selgroo tunnus.

Enamasti möödub see selleks ajaks, kui laps saab aastaseks. Harvadel juhtudel areneb lühikese kaela sündroom raskeks anomaaliaks.

Ka ettevalmistamata inimene võib sündroomi puruks märgata, see torkab silma juba esmapilgul. On tunne, et beebi kael on väga lühike, praktiliselt puudub ja pea asub otse kehal.

Anatoomiliselt on kõik korras. Õlad tõusevad üles ja kael muutub nähtamatuks. Seejärel võib see põhjustada emakakaela-kuklapiirkonna lihaste ülekoormust.

Mis võib imikutel põhjustada lühikese kaela sündroomi:

  • Kaasasündinud kromosoomihaigused, muutused 8, 5, 12 kromosoomides. Juba 8. rasedusnädalal ilmneb embrüonaalse lülisamba arengu defekt.
  • 70% juhtudest on anomaalia päritud vanematelt, 20% juhtudest - vanemate sugulastelt.
  • Sünnitrauma, mis tõi kaasa lülisamba kaelaosa, aga ka seljaaju deformatsiooni.
  • Sümptom imikutel võib ilmneda emakakaela lihaste ülepinge tõttu sünnikanali läbimisel. Lihased tõmbuvad kokku refleksiivselt, tekib "akordioni fenomen". Just sellistel lastel ilmneb emakakaela-kuklalihaste märkimisväärne pinge.

Sündroomi tunnused

Mõned vanemad märkavad, et beebi tursked põsed ripuvad üle õla, kuid peavad seda lihtsalt lapse armsaks omaduseks. Ja ainult neonatoloog või neuropatoloog teavitab rutiinse läbivaatuse käigus ema ja isa lapse sellisest tunnusest nagu lühike kael.

Mõnikord tunneb imikute sündroomi ära sünnitusarst, kes võtab naise sünnituse vastu klassikalised sümptomid. Kõige silmatorkavam neist on lühendatud kael.

Klippel-Feili sündroomi tunnused imikutel:

  • Liiga madal juuksepiir;
  • Madal kehaline aktiivsus selles piirkonnas;
  • Lühendatud kaela olemasolu;
  • Lihaste lõdvestamine;
  • Abaluud ja õlad on üles tõstetud;
  • Emakakaela selgroolülide sulandumine, nende arvu või suuruse muutus;
  • Beebil on rahutu uni.

Siiani pole teada, mis määrab defektsete selgroolülide arvu.

Sündroomi ravi

Anomaalia avastanud arst selgitab vanematele, mida see tähendab, ja pakub seejärel võimalusi probleemi lahendamiseks.

Esimene asi, mida teha, on osta Shantsi krae. See on pehme side, mida kantakse lapse kaela ümber.

Selle põhiülesanne on kaelalülide fikseerimine, samuti lapse aju verevarustuse parandamine.

Kaelarihma kandmise kestuse ja selle suuruse peaks määrama arst. Kaelarihma hooldust tuleb teha pidevalt, kuna see on otseses kontaktis nahka beebi. Kui kaelal tekib ärritus või mähkmelööve, tuleb seda määrida losjooni või beebikreemiga.

Lisaks sideme kandmisele määrab arst füsioteraapiat, ravivõimlemist ja massaaži. Rasketel juhtudel on vaja probleem lahendada kirurgiliselt.

Füsioteraapiana tehakse lapsele elektroforees.

Elektroforeesi protseduuri olemus seisneb selles, et ravimiioonid läbivad spetsiaalse lahusega immutatud elektroode.

Nad tungivad ühtlaselt lapse rakkudesse.

Võimlemine ja füsioteraapia harjutused annavad suurepäraseid tulemusi. Täielik ravikuur sisaldab karastamist, füüsilisi harjutusi, aga ka massaaži, mis aitab leevendada lihaspingeid.

Lühikese kaela sündroomiga imikutele ette nähtud massaažiskeem on sama, mis tortikollise puhul. Seda saab valmistada piisava kogemusega spetsiaalse väljaõppe saanud õde.

Uurige kindlasti, millal on beebidele massaažiterapeuti vaja.

Massaažiprotseduuri omadused ja ettevalmistus selleks:

  • Tund enne massaažiprotseduuri tuleb last toita. Te ei saa protseduuri teha tühja ja täis kõhuga.
  • Kui laps on ulakas, peate massaažiga veidi ootama.
  • Kui protseduuri ajal näitab laps rahulolematust, peate massaaži katkestama.
  • Optimaalne õhutemperatuur ruumis on 22-24 kraadi.
  • Ärge masseerige enne magamaminekut.

Protseduur peaks algama pehmete liigutustega kogu lapse kehale. Seejärel silitavad nad õrnalt kaela ja õlgu, hõõruvad neid.

Tehke emakakaela piirkonna korrigeerivaid harjutusi. Seejärel vaheldumisi kõhu ja jalgade silitamist kaela silitamisega.

Samad manipulatsioonid tehakse ka lapsega, pöörates seda kõhule. Lõpetage protseduur jalgade ja käte õrna sõtkumisega.

Mida peaksid vanemad tegema

Kui vastuvõtul ütles arst, et teie lapsel on lühike kael, siis kõige tähtsam on mitte sattuda paanikasse. Nüüd vajab laps rohkem kui kunagi varem oma vanemate armastust ja hoolt.

On vaja järgida kõiki lastearsti juhiseid.Imiku kael taastub esimeseks sünnipäevaks. Siiski on endiselt väike tüsistuste võimalus.

Lühikese kaela sündroomi esimene oht on siseorganite varjatud anomaaliad. Oluline on pidevalt läbida lastearsti määratud uuringuid. Fakt on see, et 40% lühikese kaela sündroomiga lastest täheldatakse neerude arengu tõsiseid defekte.

Teine oht peitub krae tsooni suurenenud toonuses, mille tõttu võib tekkida hapnikunälg. Ja see võib tulevikus kahjustada lapse nägemist.

Halvimal juhul väheneb kaela ja pea motoorne aktiivsus seoses käimasolevate lülisamba muutustega. See võib põhjustada keerulisi neuroloogilisi probleeme.

Nende tüsistuste vältimiseks on vaja sündroomi õigeaegselt ära tunda ja seda regulaarselt jälgida. Paarid, kelle peres oli lühikese kaela sündroomiga sugulasi, peaksid pöörduma spetsialistide poole, et uurida ja vältida sarnase anomaaliaga lapse sündi.

"Kas mu lapsega on kõik korras?" - seda küsimust küsib iga naine, olles pärast sünnitust mõistusele tulnud. Ja kõige sagedamini kuuleb ta kergendatult: “Lõõgastu, emme! Sul on imeline laps!" Kuid kui laps tuuakse esimesele toitmisele, märkab mõni ema, et nende lapsel ei tundu olevat kaela: tilluke pea "istub" otse õlgadele või surub kaela sügavate põikkurdidega "akordion". Seda patoloogiat nimetatakse lühikese kaela sündroomiks.

  • Enamasti esineb see pikaajalise raske sünnituse tagajärjel. Kui laps pressib läbi sünnikanal, emakakaela lihased on liigselt venitatud ja pärast sündi tõmbuvad refleksiivselt kokku. Lapse kaelalülide struktuur ei ole katki.
  • Teine lühikese kaela sündroomi põhjus on geneetiline häire. Emakakaela lülisamba ja selle ülemise osa kaasasündinud skolioos rindkere nimetatakse Klippel-Feili sündroomiks. Emakakaela selgroolülid on sel juhul tihendatud.

Nagu teate, oluline vere arterid, varustades aju hapnikuga ja kui õlad on pidevalt üles tõstetud ja pea tagaosa lihased on pinges, on veresooned pigistatud ja mõned ajuosad kannatavad hüpoksia all. Kui midagi ette ei võeta, pikeneb aja jooksul lapse kael järk-järgult, kuid sündroom jätab ebameeldivad tagajärjed.

Juba lühikese kaelaga lapsed varajane iga kannatavad peavalude ja vegetatiivne düstoonia nende nägemine halveneb. Kuna kaelalülid on kokku surutud, jaotub lülisamba koormus valesti ning imikutel on skolioosi ja hiljem osteokondroosi oht. Seetõttu on oluline lühikese kaela sündroom õigeaegselt ära tunda ja ravi alustada.

Shants krae

Beebi kaela parandamiseks määravad arstid talle ortopeediline krae(rehv) Shantsa on pehme pingul side, mis leevendab lülisamba kaelaosa koormust ja fikseerib selle. See on 3–5 sentimeetri kõrgune vahtring, mille otstes on Velcro. Rehv pannakse peale kohe või kuu-kaks peale sündi, kui lastearst märkab, et laps tõmbab pea õlgadesse, on mures, ei maga hästi. Shantsi kaelarihm vabastab spasmiliste lihaste poolt kinnitatud arterid ja aju verevarustus normaliseerub.

Ortopeedilist "krae" saab osta meditsiinitarvete kauplusest või tellida individuaalsete mõõtude järgi: see valitakse suuruse järgi, mis sõltub beebi keha kaalust ja mahust. Liiga lühike lahas “keerleb ümber kaela”, sest seda pikendada püüdes kinnitab ema takjapaela nende päris serva pidi kinni ning liiga pikk lahas ei hoia lapse kaelast tugevalt kinni ning ravi ei aita.

  • Lastele, kellel lühikese kaela sündroom on kerge, määratakse 10-20 minutiks, pooleks tunniks, tunniks või mitmeks tunniks päevas.
  • Need beebid, kelle sündroom on rohkem väljendunud, peavad kaelarihma “taluma” terve päeva (lahas eemaldatakse ainult magamiseks) või ööpäevaringselt mitu nädalat või kuud.

Teiseks oluline punkt Shantsi lahasega ravimisel peab see olema korralikult riides. Krae on fikseeritud nii, et kaelus jääb lõua alla ja takjakinnitus on taga. Ta peaks istuma tihedalt, kuid mitte tihedalt nahale: kui ta on õigesti riietatud, läheb ema sõrm tema alt vabalt läbi. Et kael "krae" all ei ärrituks, määritakse seda beebikreemi või kaitsva losjooniga.

Sideme eest hoolitsemine on lihtne - seda saab pesta käsitsi külmas vees mis tahes pesuaine lasteasjade puhul loputage hoolikalt ja kuivatage sirgendatud kujul. Ära pane krae radiaatorile ja ära riputa seda pliidi kohale, et see kiiremini kuivaks! Kuivatamine soojusallikate läheduses, ortopeedilised tooted kaotavad oma kuju ja lakkavad täitmast oma funktsioone.

harjutusravi ja füsioteraapia

Lisaks Shantsi kaelarihmaga ravile määratakse beebile kaela- ja õlamassaaž ning füsioteraapia harjutused. Massaaž ja võimlemine lõdvestavad pinges lihaseid, aidates kaasa ortopeedilise lahase tööle. Lihtsatel juhtudel eemaldatakse last segav “krae” kiiremini.

Lisaks määratakse lapsele elektroforees ja kuiv kuumus (parafiiniga kuumutamine). Elektroforees tehakse polikliinikus füsioteraapiakabinetis: kaelale asetatakse ravimiga immutatud riidest korpuste puhul mõlemale poole elektroodid ja nende kaudu lastakse nõrk signaal. elektrit. Ravimi ioonid hakkavad liikuma ja tungivad läbi naha keharakkudesse.

Ortopeedi poolt ettekirjutatud parafiinisoojendust saab teha kodus. Veenduge, et parafiin oleks soe, mitte kuum!

  • Lõika õliriidest välja “mustrid” kompressi jaoks (kael ja krae piirkond).
  • Kuumuta ahjus küpsetusplaati veidi, võta välja ja lao sellele valmis mustrid.
  • Sulata parafiin kastrulis vesivanni kohal ja vala ettevaatlikult kompressivormidele.
  • Kui vormid on jahtunud, pane kompress, peale mähi sall või kata tekiga.

Soojenduse kestus on pool tundi kuni tund. Peale seda määritakse nahka beebikreemiga, masseeritakse ja pannakse peale Shantsi krae.

Pärast sündi võib noor ema ja neonatoloog märgata, et lapsel on lühike kael. Vastsündinud lapsel on seda sageli üsna lihtne diagnoosida see sündroom, sest on selgelt näha, kuidas kogu laps kahaneb ja kael justkui lihtsalt kaob.

Vastsündinu lühikese kaela sündroom võib olla tingitud kromosomaalsetest haigustest, mis on tingitud selgroolülide tihenemisest või ilmneda lapsel pärast sünnivigastust, mis aitas kaasa lülisamba kaelaosa ja seljaaju kahjustusele emakakaela läbimise ajal. laps sünnikanali kaudu.

Lühikese kaela sündroom: ravi

Kui lapsel on lühike kael, võib osteopaatiline arst määrata spetsiaalse Shantsi kaelarihma kandmise. mis on pehmetest materjalidest valmistatud side, mis on mõeldud lülisamba kaelaosa kinnitamiseks. Vastsündinud laps riietatakse kohe sünnist saati, niipea kui neonatoloog märkab, et beebi lühike kael põhjustab lihasnõrkust, õlgade depressiooni ja rahutut und. Sel juhul parandab kaelarihma kandmine aju verevarustuse protsessi. Sellise krae kandmise protsessi peaksite hoolikalt kaaluma. Selle kasutamise kestuse määrab arst igal üksikjuhul vastavalt lapse lühikese kaela sündroomi raskusastmele.

Lisaks kaelarihma kandmisele võib arst lisaks määrata füsioteraapiat (elektroforeesi), ravimassaaži.

See sündroom on ohtlik lapse keha ja nõuab hoolikat tähelepanu, sest kui kael on lühenenud, suureneb õlgade toonus ja nende ülemäärane tõus. Selline kraepiirkonna suurenenud toon aitab kaasa hapnikunälg teatud ajuosad, mille tagajärjel võib edaspidi lapsel tekkida nägemisprobleeme. Seetõttu on oluline lühikese kaela sündroom õigeaegselt ära tunda ja alustada kompleksset ravi.

Lühikese kaela sündroom imikutel foto

Loe teisi artikleid lastest, nende elust, kasvatusest, arengust.

Kui teile meeldis artikkel - Lühikese kaela sündroom imikutel, võite jätta arvustuse või jagada seda sotsiaalvõrgustikes.

Ja vaadake ka teisi spetsiaalselt teie jaoks kirjutatud artikleid:

Kuidas süüa teha maisipuder beebi Kui ei piisa rinnapiim rindkere hingamine Suhkur kl rinnaga toitmine Millal anda rinnaga toitmine

Naerata koos oma lapsega! 🙂