Panadoli kasutusjuhised. Erijuhised Panadol kihisevad tabletid

Panadol on ravim, mis kuulub mitteselektiivsete mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite rühma. Panadol sisaldab toimeainet, millel on tugev palavikuvastane ja valuvaigistav toime.

Panadolile on iseloomulikud nõrgad põletikuvastased omadused, kuna paratsetamooli inaktiveerivad raku peroksidaasid. Panadoli klassikaline pakend on spetsiaalse kattega kaetud tabletid.

Ühe Panadoli tableti koostis sisaldab:

• Paratsetamool - 500 milligrammi;
• povidoon;
• Kaaliumsorbaat;
• maisitärklis;
• triatsetiin;
• Eelželatiniseeritud tärklis;
• Hüpromelloos;
• Steariinhape;
• Talk.

Farmakoloogia ja toimed

Ravim kuulub palavikuvastaste valuvaigistite rühma, millel on iseloomulik palavikuvastane ja valuvaigistav toime. Panadoli aktiivne komponent mõjutab termoregulatsiooni ja valu piirkondi.

Panadolil praktiliselt puuduvad põletikuvastased omadused. Toimeaine ei avalda peaaegu mingit toimet kõrvalmõjud keha limaskestadel. Panadol ei mõjuta prostaglandiinide sünteesi ega vee-soola tasakaalu.

Panadoli tablettide toimeainet iseloomustab ühtlane jaotumine kehas ilma vedelikku tungimata selgroog ja rasvkude.

Kellele on Panadol välja kirjutatud?

Ravim on ette nähtud sümptomaatiliseks raviks, samuti valu vaigistamiseks:

Ravim on ette nähtud ka kõrge kehatemperatuuri korral (nohu või nakkushaigus). Panadol vähendab ainult valu sümptomeid.

Vastunäidustused

Ravimit ei ole ette nähtud isikliku ülitundlikkuse korral. Ravimit ei määrata alla kuueaastastele lastele.

Ravimit ei määrata inimestele, kes põevad järgmisi haigusi:

Kõrvalmõjud

Jälgides hoolikalt tootja soovitatud Panadoli annust, taluvad patsiendid seda reeglina hästi meditsiinitoode. Aga individuaalsed muutused on ikka mõnikord märgitud.

Panadoli kasutamise juhised

Täiskasvanutele on tavaline annus 500–1000 mg kaks kuni neli korda päevas. Annuste vaheline intervall peab olema vähemalt neli tundi. Päeva jooksul on lubatud võtta kuni kaheksa tabletti.

Panadoli pikaajaline kasutamine valu leevendamiseks (kauem kui 5 päeva) või palavikualandajana (kauem kolm päeva) on vastuvõetamatu.

Annuse või ravi kestuse suurendamiseks annab loa arst.

Panadoli kihisevate tablettide kasutamise juhised:

1. Enne kasutamist lahustatakse tablett vees.
2. Päeva jooksul on lubatud võtta kuni neli tabletti.
3. Kihisevate tablettide kujul on ravim ette nähtud peamiselt neelamisraskustega inimestele ja lastele.

Mida teha üleannustamise korral?

Tootja soovitab kasutada lahustuvat Panadoli, järgides rangelt annust. Kui annus on ületatud, on vaja kiiresti pöörduda arsti poole, isegi kui puuduvad negatiivsed sümptomid. Vastasel juhul on võimalik maksafunktsiooni järkjärguline halvenemine.

Täiskasvanud patsientidel esialgsed sümptomid maksakahjustust täheldatakse kümne grammi Panadoli tarbimisel. 5 g tarbimisel täheldatakse toksilist toimet teatud patsientide rühmas, kellel on järgmised riskifaktorid:

• Inimestel, kes joovad alkohoolseid jooke sageli ja suurtes annustes;
• Patsientidel, kes võtavad fenütoiini, fenobarbitaali, karbamasepiini, rifampitsiini, primidooni ja teisi ravimeid, mis stimuleerivad maksaensüümide tootmist;
• Kui esineb glutatiooni puudus (alatoitluse all kannatavad inimesed, HIV-nakkusega inimesed, tsüstiline fibroos).

Mürgistuse tunnused:

• Tugev higistamine;
• Oksendamine ja iiveldustunne;
• Epigastimaalne valu;
• Naha kahvatus.

Raske mürgistuse korral täheldatakse järgmist:

• Neerupuudulikkuse ägenemine;
• arütmia;
• entsefalopaatia;
• kooma;
• torukujuline nekroos;
• Pankreatiit.

Mürgistuse korral on ette nähtud maoloputus enterosorbeerivate ravimitega (polüfepaan, aktiveeritud süsinik). Raske maksakahjustuse korral toimub ravi arsti järelevalve all mürgistusjuhtimiskeskuses.

Lisainformatsioon:

6-9-aastased lapsed võivad ravimit võtta kuni neli korda päevas, 1-2 tabletti. Intervall peab olema vähemalt neli tundi. Lubatud on mitte rohkem kui 2 tabletti päevas.

9–12-aastased lapsed võtavad Panadoli 1 tableti kuni neli korda päevas. Maksimaalne annus võib olla 4 tabletti päevas.

Panadol rasedatele ja imetavatele emadele

Toimeainel on võime tungida läbi platsenta. Ravimi negatiivset mõju lootele ei ole täheldatud, seetõttu on Panadoli kasutamine raseduse ajal soovitatav vajalikke juhtumeid vastuvõetav. Enne Panadol-ravi määramist hindab arst ravimi võtmise vajadust (rakendamise seisukohast võimalik kahju lapsele).

Laste Panadoli siirup on ette nähtud anesteetikumina või temperatuuri kiireks alandamiseks igas vanuses lapsel. Laste Panadol on paks roosa vedelik koos võimalike väikeste kristallidega. Laste Panadol on iseloomuliku maasika aroomiga.

Ravimi peamine toimeaine on paratsetamool. 5 ml ravimit sisaldab 120 mcg toimeainet.

Laste siirup sisaldab täiendavaid komponente:

• Õun- ja sidrunhape;
• Maasika maitse;
• Destilleeritud vesi;
• Muud komponendid.

Ravim on saadaval pimedas klaaspudelites. Kaas on lastekindel – esmalt tuleb kaant vajutada ja alles siis keerata, muidu ei avane. Komplekti kuulub ka mõõtesüstal. Laste ravim Sellel on meeldiv maitse ja lõhn, nii et lapsed joovad seda hea meelega.

Kellele on ette nähtud laste Panadol?

Siirupi tarbimise mõju on rohkem väljendunud palavikualandaja või valuvaigistina. Ravimi toimeaine hakkab ilmnema pool tundi pärast manustamist. Siirup on ette nähtud lastele, kes on jõudnud kolm kuud.

Ravim on kõige tõhusam:

• Kell külmetushaigused millega kaasneb kõrge temperatuur;
• Hambavalu korral (ka hammaste lõikamise perioodil);
• Migreeni puhul.

IN mõningatel juhtudel Panadoli ühekordne kasutamine alla kolmekuustel lastel on lubatud vaktsineerimise tagajärjel tõusnud kehatemperatuuri korral.

Kellel on keelatud võtta lastele Panadoli?

Vastuvõetamatu on kasutada:

• Alla kolme kuu vanused lapsed;
• Raskete neeru- ja maksahäiretega lapsed;
• Isikliku talumatuse korral ravimi koostisainete suhtes.

Kasutage ettevaatusega:

• Kergemate neeru- ja maksahaiguste korral;
• Ebapiisava glükoos-6-fosfaatdehüdrogenaasi ensüümiga;
• Diagnoositud verehaiguste korral, nagu raske aneemia, trombotsütopeenia ja leukopeenia.

Kahe kuni kolme kuu vanused lapsed, samuti enneaegsed lapsed, on ühekordne annus lubatud, kui kohalik lastearst nõustub.

Ravimi võtmise ajal on keelatud samaaegselt kasutada paratsetamooli sisaldavaid tooteid.

Siirup on ette nähtud sisemine vastuvõtt. Enne kasutamist tuleb seda loksutada, kuni saadakse homogeenne konsistents.

Peamine toimeaine suposiidid on paratsetamool koguses 250 ja 125 mg, samuti abiained. Pakendis on 12 valuvaigisti suposiiti. Need aitavad stabiliseerida kehatemperatuuri, leevendavad valu ja peatavad põletikku. Küünalde koostisained imenduvad kehasse kergesti.

Küünlad on ette nähtud: Testimise aeg ei ületa 2 minutit

7 lihtne
küsimused

94% täpsus
test

10 tuhat edukat
testimine

Panadoli hind, kust osta

Panadoli hind sõltub Venemaa piirkonnast, tavaliselt maksab pakett kuni 100 RUR. hõõruda. Väljastatakse apteekides ja apteekide kioskites kogu Venemaal ilma retseptita.

Panadoli ülevaated

Ekaterina, 25-aastane, Viiburi: See on nii hea, et nüüd on laste meditsiin siirupi kujul, mis maitseb ja lõhnab meeldivalt! Mu poeg joob seda hea meelega. Temperatuur langeb pärast Panadoli üsna kiiresti. Juhised näitavad, et tavaliselt juhtub see poole tunni jooksul. Siirupi ostsin muide meie lastearsti nõuannete järgi - tavaliselt konsulteerin alati arstiga, enne kui oma beebile midagi annan.

Väga oluline on järgida juhiseid ja järgida annust vastavalt lapse kehakaalule. Kahest päevast selle võtmisest piisas, et temperatuur langeks. Kui teie lastearst soovitas Panadoli lastele, arvan, et peaksite kuulama.

Tatjana, 30-aastane, Jekaterinburg: Jah, siirup on suurepärane ja aitab palju! Tore, et selline siirup on olemas - see maitseb hästi ja lõhnab nagu maasikad, sest seda on palju lihtsam lapsele anda. Meil õnnestus mu poja kõrge palavik väga kiiresti alandada, kui ta grippi haigestus! Täname tootjaid üksikasjalike juhiste eest, mis on kirjutatud lihtsas ja arusaadavas keeles.

Evdokia Aleksandrovna, 56-aastane, Moskva: Panadol on lihtsalt “võlukepp”! Kasutan hamba- ja peavalu vastu ning kõige sagedamini alaseljavalude puhul. Seega võin täie vastutustundega öelda: Panadoli tabletid pole mind kunagi alt vedanud. Valu leevendava võime tõttu annan Panadolile enesekindlalt viis pluss - isegi kõige rohkem äge valu ravim eemaldatakse koheselt. Sellepärast minus kodune meditsiinikapp Panadol on alati tablettidena olemas. Eile ostsin tütretütrele veel siirupit: tal on väga rasked hambad. Pärast seda, kui ta jõi beebisiirup Panadol, magasin terve öö hästi.

Panadol on tõhus palavikuvastane ja valuvaigistav ravim. See aitab vähendada palavikulise reaktsiooni raskust ja leevendada erineva päritoluga ja lokaliseerimisega valu.

Panadoli toimeaine ja ravimvormid

Aktiivne aktiivne koostisosa Panadol on valuvaigisti ja palavikku alandav (N-(4-hüdroksüfenüül)atseetamiid).

Ravim on saadaval kapslite, dispergeeruva pulbri, suspensiooni, siirupi, rektaalsete ravimküünalde ja süstelahuse kujul.

Näidustused

Märge

Toodet kasutatakse sümptomaatiline ravi ja see ei mõjuta haiguse põhjust.

Ravim aitab järgmiste sümptomitega:

• artralgia;
• juures sügav kaaries pulpiit ja periodontiit;
• valulikud perioodid.

Vastunäidustused

Ravimit ei määrata vastsündinutele esimesel elukuul.

Numbri juurde suhtelised vastunäidustused seotud:

Kasutamise ja annustamise reeglid

Kapseldatud ravim ja teised suulised vormid Panadol võetakse 1-2 tundi pärast sööki. Võtke kapslid koos piisava koguse vedelikuga.

Täiskasvanud patsientidel ja üle 12-aastastel noorukitel (kaaluga ≥ 40 kg) on ​​efektiivne ühekordne annus 500 mg ja maksimaalne 1000 mg (vastavalt 1 ja 2 kapslit). Ohutu päevane annus – 4 g. Panadoli ei soovitata juua rohkem kui 4 korda päevas või kauem kui 1 nädal. Ilma arsti retseptita võite ravimit kasutada 3 päeva palaviku alandamiseks ja 5-7 päeva valu vastu võitlemiseks.

Laste annused mg-des:

5 ml suspensiooni (tl) sisaldab 120 mg ravimit.

Vedrustus anda imikutele alates 3. elukuust 2,5-5 ml. kuni üks aasta, 5-10 ml lastele vanuses 1 kuni 6 aastat ja 10-20 ml lastele vanuses 6 kuni 12 aastat.

Sest rektaalne kasutamine ühekordne annus täiskasvanutele = 500 mg (1 suposiit) ja maksimaalne - 1000 mg.

farmakoloogiline toime

Paratsetamool on võimeline blokeerima ensüümi tsüklooksügenaasi kesknärvisüsteemis, mõjutades seeläbi valu- ja termoregulatsioonikeskusi. Tänu sellele on seda iseloomustavad väljendunud palavikuvastased ja valuvaigistavad omadused. Selle põletikuvastane toime aktiivne komponent on halvasti väljendunud, nii et turse ja eksudatsioon Panadoli võtmisel peaaegu ei vähene.

Võimalikud kõrvaltoimed

Enamik patsiente talub ravi Panadoliga hästi, kui soovitatavat annust ei ületata.

Kui patsiendil on ülitundlikkus paratsetamooli või abiainete suhtes, võib tekkida nahaärritus. allergiline reaktsioon(erütematoosne "k" tüüpi sügelus ja lööbed) ja bronhospasm.

Tõenäoline kõrvalmõjud:

• psühho-emotsionaalne ja motoorne erutus;
• ruumis orienteerumise rikkumine (üleannustamise tõttu);
• valu sisse epigastimaalne piirkond(mao projektsioonis);
• vere glükoosisisalduse märkimisväärne langus;
• (nefrotoksilise toime tõttu);
• mittespetsiifiline bakteriuuria.

Kell pikaajaline kasutamine suurte annuste kasutamisel võib tekkida tubulaarnekroos ja interstitsiaalne nefriit. Võib kannatada hematopoeetiline funktsioon.

Üleannustamine

Ägedad sümptomid ilmnevad 6-14 tundi pärast annuse juhuslikku ületamist (≥ 10 g) ja kroonilised sümptomid ilmnevad 48-96 tunni pärast.

Kliinilised tunnusedäge üleannustamine:

• (järsk langus või täielik puudumine söögiisu);
• soolestiku häired;
• (liigne higistamine);
• valu või ebamugavustunne kõhu piirkonnas.

Kroonilise üleannustamise sümptomid on vähenenud motoorne aktiivsus, tugev üldine nõrkus ja. Need on konditsioneeriga toksilised mõjud paratsetamool maksale. IN rasked juhtumid on võimalik elundikoe nekroos (hepatonekroos) ja hepaatilise entsefalopaatia areng koos ajufunktsiooni pärssimisega. Annuste ületamisel on võimalik hingamisdepressioon ja vere hüübimise vähenemine. Kõige hulgas ohtlikud tüsistused Nende hulka kuuluvad (intravaskulaarne koagulatsioon), ajuturse, kollaps ja kooma. Piisava ravi puudumisel võib patsient surra.

Metioniin on paratsetamooli spetsiifiline antidoot.; seda tuleb manustada 8-9 tunni jooksul pärast mürgistust. 12 tunni pärast tehakse detoksikatsiooniks N-atsetüültsüsteiini intravenoossed süstid. Hemodialüüs on näidustatud vere puhastamiseks. Raske mürgistuse ravi toimub haiglatingimustes.

Panadoli koostoime teiste ravimitega

See valuvaigistav-palavikuvastane aine võimendab tegevust kaudsed antikoagulandid ( Varfariin ja teised kumariinid) ja trombotsüütide vastased ained; selle tulemusena suureneb erinevate kohtade verejooksu oht.

Salitsülaatide ja paratsetamooli sisaldavate toodete pikaajaline samaaegne kasutamine suurendab haigestumise tõenäosust pahaloomulised kasvajad Põis ja neerud.

Panadoli kontsentratsioon plasmas suureneb poolteist korda, kui patsient saab Diflunisal.

Kerge üleannustamise korral (≥ 5 g) võib tritsükliliste ravimite samaaegsel kasutamisel tekkida tõsine mürgistus. , , Rifampitsiin või ravimid Zidovudiin.

Kombinatsioonis paratsetamooliga parkinsonismivastane ja antipsühhootikumid põhjustavad sageli kõhukinnisust, suukuivust ja düsuuriat.

Paratsetamool vähendab terapeutiline toime urikosuurilised ained.

Nefropaatia (isegi terminaalse) vältimiseks ei tohi te Panadoliga koos kasutada teisi ravimeid. mittesteroidsed põletikuvastased ravimid.

Panadol rasedatele

Raseduse ajal ja rinnaga toitmine Panadoli võib kasutada ainult pärast eelnevat konsulteerimist arstiga. Ta soovitab optimaalset ravimvormi. Eriline ettevaatus tuleb jälgida varajased staadiumid(I trimester) ja sisse viimased nädalad enne sünnitust. Kui imetamise ajal on vaja läbi viia sümptomaatilist ravi, tõstatatakse küsimus lapse ajutise üleviimise kohta kunstlikule toitmisele.

Lisaks

Panadoli võtmise ajal võivad laboratoorsed uuringuandmed taseme kohta olla moonutatud. kusihappe ja plasma glükoos.

Ravi ajal peate hoiduma ravimi võtmisest alkohoolsed joogid ja apteek alkoholi tinktuurid, kuna etanool suurendab oluliselt toksilise maksakahjustuse tõenäosust ja provotseerib kõhunäärmepõletikku.

Panadol on ravimtoode, mis kuulub mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite rühma. Panadoli kasutatakse kõrgenenud kehatemperatuuri alandamiseks. Pealegi see abinõu on valuvaigistava toimega.

Ravimi põletikuvastane toime on nõrk, kuna raku peroksidaasid inaktiveerivad paratsetamooli. Ravimi valuvaigistav ja palavikku alandav toime saavutatakse prostaglandiinide hulga vähendamisega kesknärvisüsteemis.

Selles artiklis vaatleme, miks arstid Panadoli välja kirjutavad, sealhulgas selle ravimi kasutusjuhised, analoogid ja hinnad apteekides. Tõelised ARVUSTUSED Inimesi, kes on juba Panadoli kasutanud, saab lugeda kommentaaridest.

Koostis ja vabastamisvorm

Panadol on saadaval tablettidena: lahustuvad Panadoli tabletid ja õhukese polümeerikattega tabletid.

• Üks tablett sisaldab 500 mg paratsetamooli.
• Lisakomponendid: sidrunihape, naatriumvesinikkarbonaat, naatriumsahharinaat, sorbitool, naatriumkarbonaat, povidoon, naatriumlaurüülsulfaat, dimetikoon.

Kliiniline ja farmakoloogiline rühm: valuvaigistav-palavikuvastane.

Mille vastu Panadol aitab?

Ravimit Panadol kasutatakse sümptomaatiliseks raviks:

• Valu sündroom: valulik menstruatsioon, lihasvalu, alaseljavalu, kurguvalu, hambavalu, migreen, peavalu;
• Palaviku sündroom: kõrgendatud temperatuur keha külmetuse ja gripi korral (palavikualandajana).

Ravim ei mõjuta haiguse progresseerumist ja on ette nähtud valu ja palaviku vähendamiseks kasutamise ajal.

farmakoloogiline toime

Valuvaigistav-palavikuvastane. Sellel on valuvaigistav ja palavikuvastane toime. Blokeerib COX-1 ja COX-2 peamiselt kesknärvisüsteemis, mõjutades valu- ja termoregulatsioonikeskusi. Põletikuvastane toime praktiliselt puudub. Ei põhjusta mao ja soolte limaskestade ärritust. See ei mõjuta vee-soola metabolismi, kuna see ei mõjuta prostaglandiinide sünteesi perifeersetes kudedes.

Kasutusjuhend

Panadoli ligikaudne kasutamine ja annus tableti kujul:

• Täiskasvanutele (sh eakatele) määratakse ravim vajadusel 500 mg-1 g (1-2 tabletti) kuni 4 korda päevas. Annuste vaheline intervall on vähemalt 4 tundi, ühekordne annus(2 tabletti) ei tohi võtta rohkem kui 4 korda (8 tabletti) 24 tunni jooksul.
• 6-9-aastastele lastele on ette nähtud 1/2 tabletti. Vajadusel 3-4 korda päevas. Annuste vaheline intervall on vähemalt 4 tundi Maksimaalne ühekordne annus lastele vanuses 6-9 aastat on 1/2 tabletti. (250 mg), maksimaalne ööpäevane annus – 2 tabletti. (1 g).
• 9-12-aastastele lastele on ette nähtud 1 tablett. vajadusel kuni 4 korda päevas. Annuste vaheline intervall on vähemalt 4 tundi, ühekordset annust (1 tablett) ei tohi võtta rohkem kui 4 korda (4 tabletti) 24 tunni jooksul.

Suspensiooni kujul oleva laste Panadoli ligikaudne kasutusskeem ja annustamine:

• 2–3 kuud – individuaalse annuse määrab ainult raviarst;
• 3–6 kuud - andke lapsele maksimaalselt 4 ml lubatud annus iga päev - 16 ml;
• 6 kuud kuni 1 aasta - 5 ml kuni neli korda päevas;
• üks kuni kaks aastat - 7 ml, päevas kuni 28 ml;
• üks kuni kaks aastat – 9 ml, lubatud kasutada kuni 36 ml päevas;
• alates kolm aastat kuni kuueaastane - 10 ml, lapsele on lubatud anda maksimaalselt 40 ml;
• kuus kuni üheksa aastat - 14 ml, võite anda lapsele 56 ml päevas;
• üheksast kuni kaheteistkümne aastani - 20 ml, iga päev võib võtta 80 ml.

Ravimit ei soovitata kasutada valuvaigistina üle 5 päeva ja palavikualandajana üle 3 päeva ilma arsti ettekirjutuse ja järelevalveta. Ravimi ööpäevase annuse või ravi kestuse suurendamine on võimalik ainult arsti järelevalve all.

Vastunäidustused

On vaja täielikult keelduda:

• kuni lapse 3-kuuseks saamiseni;
• juures rasked rikkumised neerude ja maksa töös;
• Panadoli komponentide isikliku talumatuse korral.

Andke ettevaatusega:

• juures väikesed kõrvalekalded neerude ja maksa töös;
• ensüümi glükoos-6-fosfaatdehüdrogenaasi puudumisel;
• olemasolevate verepatoloogiatega - raske aneemia, trombotsütopeenia ja leukopeenia.

Imikutele vanuses 2 kuni 3 kuud ja enneaegsetele imikutele on ühekordne annus lubatud ainult lastearsti loal.

Kõrvalmõjud

Tavaliselt taluvad patsiendid ravimit hästi, kuid mõnel juhul võivad tekkida järgmised kõrvaltoimed:

1. Ainevahetusprotsessid: vere glükoosisisalduse alandamine.
2. Kuseteede süsteem: neerupõletik.
3. Kaotused nahka: naha nekroos.
4. Hingamisteede süsteem: bronhospasm.
5. Seedesüsteemist: oksendamine, maksaensüümide aktiivsuse tõus, iiveldus, kõhuvalu.
6. Ülitundlikkusreaktsioonid: nahalööve, sügelus, urtikaaria, Stevens-Johnsoni sündroom, Lyelli sündroom, Quincke ödeem, anafülaktiline šokk.
7. Hematopoeetiline süsteem: aneemia, pantsütopeenia, agranulotsütoos, trombotsütopeenia, methemoglobineemia.
8. Laboratoorsed testid: kusihappe ja veresuhkru taseme muutused.

Analoogid

Järgmised ravimid on toimeainel põhinevad Panadoli analoogid:

• Apap;
• Daleron;
• ifimol;
• Calpol;
• Xumapar;
• paratsetamool;
• Perfalgan;
• Passer;
• strimol;
• Flutabid;
• Cefekon D;
• Efferalgan.

Tähelepanu: analoogide kasutamine tuleb kokku leppida raviarstiga.

Hinnad

PANADOLi tablettide keskmine hind apteekides (Moskva) on 45 rubla. Laste vedrustus maksab 90 rubla.

Apteekidest väljastamise tingimused

Ravim on heaks kiidetud kasutamiseks OTC vahendina.

Juhised jaoks meditsiiniliseks kasutamiseks ravim

Farmakoloogilise toime kirjeldus

on valuvaigistavad ja palavikuvastased omadused; viimased avalduvad mistahes päritoluga palavikusündroomi tingimustes.

Näidustused kasutamiseks

Kerge kuni mõõduka intensiivsusega valu (peavalu, migreen, seljavalu, artralgia, müalgia, neuralgia, hambavalu, menalgia).

Palaviku sündroom koos külmetushaigustega.

Vabastamise vorm

Lahustuvad tabletid 500 mg; riba 2 papp pakk 6;

Lahustuvad tabletid 500 mg; riba 4 papp pakk 6;

Lahustuvad tabletid 500 mg; riba 2 pakk papp 12;

Farmakodünaamika

Mitte-narkootiline valuvaigisti, blokeerib COX1 ja COX2 peamiselt kesknärvisüsteemis, mõjutades valu- ja termoregulatsioonikeskusi.

IN põletikulised kuded raku peroksidaasid neutraliseerivad paratsetamooli mõju COX-ile, mis seletab põletikuvastase toime peaaegu täielikku puudumist.

Pg sünteesi blokeeriva toime puudumine perifeersetes kudedes määrab selle puudumise negatiivne mõju vee-soola ainevahetusele (Na+ ja veepeetus) ja seedetrakti limaskestale.

Farmakokineetika

Imendub kiiresti ja peaaegu täielikult seedetraktist. Kontsentratsioon plasmas saavutab maksimumi 30–60 minuti pärast, T1/2 plasmast 1–4 tunni pärast.

Metaboliseerub maksas.

Eritub uriiniga, peamiselt glükuroon- ja väävelhappega estritena; vähem kui 5% eritub muutumatul kujul.

Kasutada raseduse ajal

Hoolikalt.

Kasutamise vastunäidustused

Ülitundlikkus, vastsündinu periood (kuni 1 kuu).

Ettevaatlikult.
Neeru- ja maksapuudulikkus, healoomuline hüperbilirubineemia (sh Gilberti sündroom), viirushepatiit, alkohoolne maksakahjustus, alkoholism, rasedus, imetamine, vanem vanus, vara imikueas(kuni 3 kuud), glükoos-6-fosfaatdehüdrogenaasi puudulikkus; diabeet.

Kõrvalmõjud

Nahast: sügelev nahk, lööve nahal ja limaskestadel (tavaliselt erütematoosne, urtikaaria), angioödeem, eksudatiivne multiformne erüteem (sh Stevensi-Johnsoni sündroom), toksiline epidermaalne nekrolüüs (Lyelli sündroom).

Kesknärvisüsteemi küljelt (areneb tavaliselt suurte annuste võtmisel): pearinglus, psühhomotoorne agitatsioon ja desorientatsioon.

Väljastpoolt seedeelundkond: iiveldus, epigastimaalne valu, maksaensüümide aktiivsuse suurenemine, tavaliselt ilma kollatõve tekketa, hepatonekroos (annusest sõltuv toime). Väljastpoolt endokriinsüsteem: hüpoglükeemia kuni hüpoglükeemilise koomani.

Vereloomeorganitest: aneemia, sulfhemoglobineemia ja methemoglobineemia (tsüanoos, õhupuudus, südamevalu), hemolüütiline aneemia(eriti glükoos-6-fosfaatdehüdrogenaasi puudulikkusega patsientidele).

Kell pikaajaline kasutamine suurtes annustes - aplastiline aneemia, pantsütopeenia, agranulotsütoos, neutropeenia, leukopeenia, trombotsütopeenia.

Kuseteede süsteemist: (suurte annuste võtmisel) - nefrotoksilisus (neerukoolikud, interstitsiaalne nefriit, papillaarnekroos).

Kasutusjuhised ja annused

Sees, täiskasvanud - 2 tabletti. kuni 4 korda päevas intervalliga annuste vahel vähemalt 4 tundi (maksimaalne ööpäevane annus - 8 tabletti), lapsed vanuses 6 kuni 12 aastat - 1/2-1 tablett. kuni 4 korda päevas intervalliga annuste vahel vähemalt 4 tundi (maksimaalne päevane annus - 4 tabletti).

Lahustuvad tabletid lahustatakse enne kasutamist 1/2 klaasis vees.

Üleannustamine

Ägeda üleannustamise sümptomid (äge üleannustamine tekib 6-14 tundi pärast paratsetamooli võtmist, krooniline - 2-4 päeva pärast annuse ületamist) ägeda üleannustamise sümptomid: seedetrakti düsfunktsioon (kõhulahtisus, isutus, iiveldus ja oksendamine, ebamugavustunne kõhuõõnde ja/või kõhuvalu), suurenenud higistamine.

Kroonilise üleannustamise sümptomid: areneb hepatotoksiline toime, mida iseloomustab üldised sümptomid(valu, nõrkus, adünaamia, suurenenud higistamine) ja spetsiifiline, iseloomustav maksakahjustus.

Selle tulemusena võib areneda hepatonekroos. Paratsetamooli hepatotoksilist toimet võib komplitseerida maksa entsefalopaatia (mõttehäired, kesknärvisüsteemi depressioon, stuupor), krambid, hingamisdepressioon, kooma, ajuturse, hüpokoagulatsioon, dissemineerunud intravaskulaarse koagulatsiooni sündroomi teke, hüpoglükeemia, metaboolne atsidoos, arütmia, kollaps. Harva areneb maksa düsfunktsioon välkkiirelt ja võib muutuda keeruliseks neerupuudulikkus(neerutuubulite nekroos).

Ravi: SH-rühma doonorite ja prekursorite manustamine glutatiooni sünteesiks - metioniin 8-9 tundi pärast üleannustamist ja N-atsetüültsüsteiin - 12 tunni pärast. terapeutilised tegevused(metioniini edasine manustamine, N-atsetüültsüsteiini intravenoosne manustamine) määratakse sõltuvalt paratsetamooli kontsentratsioonist veres, samuti selle manustamise järgsest ajast.

Koostoimed teiste ravimitega

Vähendab urikosuuriliste ravimite efektiivsust. Paratsetamooli samaaegne kasutamine suurtes annustes suurendab antikoagulantravimite toimet (prokoagulantsete faktorite sünteesi vähenemine maksas). Mikrosomaalse oksüdatsiooni indutseerijad maksas (fenütoiin, etanool, barbituraadid, rifampitsiin, fenüülbutasoon, tritsüklilised antidepressandid), etanool ja hepatotoksilised ravimid suurendavad hüdroksüülitud aktiivsete metaboliitide tootmist, mis võimaldab isegi kerge üleannustamise korral tekkida tõsiseid mürgistusi.

Pikaajaline kasutamine Barbituraadid vähendavad paratsetamooli efektiivsust. Etanool soodustab arengut äge pankreatiit. Mikrosomaalse oksüdatsiooni inhibiitorid (sh tsimetidiin) vähendavad hepatotoksilisuse riski.

Ettevaatusabinõud kasutamisel

Raske maksa- või neerufunktsiooni kahjustuse korral tuleb olla ettevaatlik. Ravi ajal on vaja hoiduda alkoholi joomisest.

Spetsiaalsed kasutusjuhised

Kui palavikusündroom jätkub paratsetamooli kasutamise ajal kauem kui 3 päeva ja valu sündroom rohkem kui 5 päeva, on vajalik konsulteerimine arstiga.

Maksakahjustuse tekkerisk suureneb patsientidel, kellel on alkohoolne hepatoos.

Moonutab näitajaid laboriuuringud juures kvantifitseerimine glükoosi ja kusihappe sisaldus plasmas.

ajal pikaajaline ravi värvimise kontroll on vajalik perifeerne veri Ja funktsionaalne seisund maks.

Säilitamistingimused

Temperatuuril mitte üle 25 °C.

Parim enne kuupäev

ATX klassifikatsioon:

** Narkootikumide kataloog on mõeldud ainult informatiivsel eesmärgil. Et saada rohkem täielik teave Palun vaadake tootja juhiseid. Ärge ise ravige; Enne Panadoli kasutamise alustamist pidage nõu arstiga. EUROLAB ei vastuta tagajärgede eest, mis on põhjustatud portaali postitatud teabe kasutamisest. Saidil olev teave ei asenda meditsiinilist nõuannet ega saa olla garantiiks positiivne mõju ravim.

Kas olete huvitatud ravimist Panadol? Kas soovite rohkem teada detailne info või on vaja arsti läbivaatust? Või vajate ülevaatust? Sa saad broneerige aeg arsti juurde- kliinik Eurolabor alati teie teenistuses! Parimad arstid uurib sind, annab nõu, annab vajalikku abi ja pane diagnoos. sa saad ka kutsuge koju arst. Kliinik Eurolabor avatud teile ööpäevaringselt.

** Tähelepanu! Selles ravimijuhendis esitatud teave on mõeldud meditsiinitöötajatele ja seda ei tohiks kasutada eneseravimise aluseks. Ravimi Panadol kirjeldus on esitatud ainult informatiivsel eesmärgil ja see ei ole ette nähtud ravi määramiseks ilma arsti osaluseta. Patsiendid peavad konsulteerima spetsialistiga!

Kui olete huvitatud mõnest muust ravimid ja ravimid, nende kirjeldused ja kasutusjuhised, teave koostise ja vabastamisvormi kohta, näidustused ja kõrvaltoimed, kasutusviisid, ravimite hinnad ja ülevaated või kui teil on muid küsimusi ja ettepanekuid - kirjutage meile, me Püüame teid kindlasti aidata.

Panadol on ravim, millel on mittesteroidne, palavikuvastane, põletikuvastane toime patsiendi kehale. Paratsetamooli aktiivse komponendi toime on suunatud selle vähendamisele kõrge temperatuur keha, pakkudes valuvaigistavat toimet. Tänu suur hulk toodetud vormide korral võivad ravimit võtta mitte ainult täiskasvanud, vaid ka imikud alates esimesest elukuust.

Kõlblikkusaeg sõltub vabastamise vormist. Keskmiselt jääb see vahemikku 3 kuni 5 aastat. Tabletivormi peamised säilitustingimused on vastavus temperatuuri režiim kuni 30 °C, siirup - kuni 25 °C, rektaalsed ravimküünlad(küünlad) kuni 20 °C.

Vabastamise vorm

Panadol on saadaval mitmel kujul.

Tablettidel on valge värv, kaetud kestaga. Neid tuleb võtta ainult suu kaudu. Iga blister sisaldab 12 tabletti. Üks tablett sisaldab 500 mg paratsetamooli.

Suspensioon (siirup) on mõeldud lastele alates 6. elukuust. Saadaval klaaspudelis, mille maht on 50 ml või 100 ml, Vaarika maitseainega. Viis ml suspensiooni sisaldab 120 mg paratsetamooli.

Rektaalsed ravimküünlad on mõeldud lastele alates 6. elukuust. Saadaval 125 mg ja 250 mg paratsetamooliga igas suposiidis. Pakend sisaldab 10 tükki.

Kihisevad tabletid Panadol Soluble on ette nähtud lahuse valmistamiseks. Iga tablett sisaldab 500 mg paratsetamooli, kokku 12 tk pakendis.

Farmakoloogilised omadused

Ravim Panadol on mittesteroidne, mitteselektiivne põletikuvastane ravim. Aktiivne toimeaine paratsetamoolil on tugev valuvaigistav ja palavikuvastane toime. Võttes inhibeeritakse tsüklooksügenaasi ensüümi aktiivsuse vähenemise tõttu prostaglandiinide süntees. Palaviku- ja valuvaigistava tulemuse põhjustab prostaglandiinide hulga vähenemine kesknärvisüsteemis. Põletikuvastane toime on veidi väljendunud, kuna paratsetamool deaktiveeritakse raku peroksidaaside toimel.

Panadolis sisalduvad täiendavad ained: mais ja eelželatiniseeritud tärklis, kaaliumsorbaat, povidoon, steariinhape, triatsetiin, talk, hüpromelloos.

Bikarbonaati sisaldav Panadol Active kiirendab paratsetamooli imendumist, mis tagab võimalikult kiire ravitoime.

Panadol Extra sisaldab lisakomponenti - kofeiini, mille tõttu tervendav toime tuleb kiiremini. Lubatud kasutamiseks ainult täiskasvanutele ja üle 12-aastastele lastele.

Pärast suukaudne manustamine ravim imendub kiiresti seedetraktis, maksimaalne plasmakontsentratsioon saavutatakse 30–120 minuti jooksul. Panadol mõjub 30–40 minutit pärast kasutamist ja suukaudsel manustamisel langeb temperatuur kiiremini, rektaalsel manustamisel temperatuur langeb aeglaselt, kuid toime kestab kauem. Metaboliseeritakse maksas. See eritub neerude kaudu 2–3 tunni pärast.

Näidustused kasutamiseks

Ravim aitab kõrvaldada erineva etioloogiaga valu:

• migreen;
• peavalud;
• hambavalu;
• lihasvalu;
• reumaatiline valu;
• neuralgia;
• algodismenorröa.

Panadoli tabletid tuleb alla neelata ilma närimata, koos piisava koguse veega. Kihisev tablett Asetage 100 ml veeklaasi. Lastele mõeldud siirupit tuleb võtta koos vee või mahlaga. Vajadusel võite seda lahjendada väikeses koguses vett. Suposiite kasutatakse rektaalselt. Ravimi annuste vahel tuleb hoida 4-tunnist intervalli.

Panadoli põhilised kasutusjuhised.

Panadoli kasutamine tableti kujul. Täiskasvanu või üle 12-aastane laps peab võtma ühekordse annuse 500 või 1000 mg, mis võrdub ühe või kahe tabletiga. Maksimaalne lubatud annus kogu päeva jooksul on 4000 mg (8 tükki). 6–12-aastastele lastele on soovitatav ühekordne annus 250–500 mg (0,5 või 1 tablett). Päevane annus ei tohiks olla suurem kui 2000 mg.

Panadoli kasutamine siirupi kujul. Ühekordne annus kuue kuu kuni ühe aasta vanustele lastele on 60–120 mg paratsetamooli, mis vastab 0,5–1 tl suspensioonile. 1 aasta kuni 3 aastat 120 kuni 180 mg, mis vastab ühele või 1,5 teelusikatäit; 3–6 aastat 180–240 mg paratsetamooli (2–3 teelusikatäit); 6–12 aastat 240–360 mg paratsetamooli (3–5 teelusikatäit); üle 12-aastased lapsed: 360–600 mg paratsetamooli (3–5 teelusikatäit).

Panadol Baby rektaalsete ravimküünalde kasutamine. Annus sõltub lapse kehakaalust. 1 kg kehamassi kohta on 10–15 mg paratsetamooli. Kasutage vastavalt vajadusele, hoidke intervalli 4–6 tundi, 3–4 korda päevas. Päevane annus ei tohiks olla suurem kui 60 mg 1 kg tegeliku kaalu kohta. 8–12,5 kg kaaluvatele lastele manustada üks 125 mg suposiit iga 4–6 tunni järel 3–4 korda päevas. Keelatud on kasutada rohkem kui 4 suposiiti päevas.

Panadoli võtmine kehatemperatuuri normaliseerimiseks ja valu leevendamiseks on lubatud mitte kauem kui 3 päeva järjest. Kui patsiendi seisund ei ole paranenud, on vajalik arsti konsultatsioon.

Vastunäidustused, üleannustamine ja kõrvaltoimed

Peamised vastunäidustused hõlmavad individuaalne sallimatusüks ravimi komponentidest. Igaühele vanusekategooria on vaja kasutada spetsiaalset ravimvormi (tabletid, siirup, suposiidid). Kasutage ettevaatlikult, kui viiruslik hepatiit, neeru- ja maksapuudulikkus, alkoholism, vanurid.

Vastunäidustatud:

• individuaalne sallimatus;
• hüperbillirubineemia;
• maksa ja neerude düsfunktsioon;
• hematopoeetilised häired (leukeemia, aneemia);
• Panadol Soluble on keelatud kasutada alla 6-aastastel lastel;
• Panadol Active'i kasutamine alla 12-aastastel lastel on keelatud.

Kui annust rangelt järgiti, praktiliselt puudusid kõrvaltoimed. Võimalik kõrvaltoimed sügeluse, lööbe, turse kujul, neerukoolikud, aneemia, interstitsiaalne nefriit.

Üleannustamise sümptomid ilmnevad 6 tunni kuni 4 päeva jooksul seedetrakti häirete, tugeva higistamise, nõrkuse, arütmia, krampide ja hingamisdepressiooni kujul.

Raseduse ja imetamise ajal

Raseduse ja imetamise ajal tuleb Panadoli võtta ettevaatusega ja ainult arsti ettekirjutuse järgi. Sellel ei ole mutageenset toimet, see tungib läbi platsentaarbarjääri ja eritub emapiima. Ravimit on vaja kasutada, kui kasu emale ületab võimaluse negatiivne mõju lapse kohta.

Ravimite koostoimed

Paratsetamooli ja mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite kombineerimine suurendab haigestumise riski neerunekroos või ebaõnnestumine, nefropaatia.

Diflunisaal suurendab ravimi kontsentratsiooni 50%, mis põhjustab hepatotoksilisust.

Müelotoksilised ravimid, kui neid kasutatakse pikaajaliselt Panadoliga, suurendavad verejooksu riski.

Paratsetamooli ja etanooli kombinatsioon kutsub esile ägeda pankreatiidi tekke.

Analoogid

Panadolil on palju analooge, üks odavamaid ja kättesaadavamaid on Paracetamol.

Lastele saate selle asendada Cefekoni, Laste Panadoli, Tylenooliga. Täiskasvanutele võtke Efferalgan, Perfalgan, Ifimol.

Tõhusus ja ülevaated

Paratsetamool on väga tõhus, sellel on kiire valuvaigistav ja palavikku alandav toime. Tänu erinevaid vorme vabastamist saab kasutada nii väga väikeste laste kui ka täiskasvanud patsientide raviks. Peaasi on järgida annust ja vajalikku intervalli Panadoli võtmise vahel. Tõhusust kinnitavad klientide ülevaated.

Nina, Irkutsk: „Töötan suures ettevõttes juhina, pean väga tihti komandeeringus käima. Kliimamuutused mõjutavad sageli tervist. Ilmub nohu, kurguvalu ja palavik. Mul on väga raske tavalisi tablette võtta. Seetõttu ostan Panadoli lahustuvaid tablette. Väga mugav, pange see vette, see lahustus ja jõi ilma raskusteta. Temperatuur hakkab langema 30 minuti jooksul, mis on väga oluline, kui peate kohtuma äripartneritega. Panadol on mind alati hädast välja aidanud, nii et see on alati mu reisikotis.