Niketamiidi kasutusjuhised. Cordiamin: näidustused, ampullid või tilgad

Bruto valem

C10H14N2O

Aine Niketamiid farmakoloogiline rühm

Nosoloogiline klassifikatsioon (ICD-10)

CAS-kood

59-26-7

Aine Niketamiid omadused

Värvitu või kollakas omapärase lõhnaga vedelik. Seguneb vee ja alkoholiga mis tahes vahekorras.

Farmakoloogia

farmakoloogiline toime- analeptiline.

Tegevus koosneb kahest komponendist: tsentraalne ja perifeerne. Esimene on seotud otsese mõjuga vasomotoorsele keskusele piklik medulla, mis põhjustab selle ergutamist ja süsteemse vererõhu kaudset tõusu (eriti selle keskuse esialgse inhibeerimisega). Teine, perifeerne, on tingitud kemoretseptorite ergastusest unearteri siinus, mis toob kaasa sageduse ja sügavuse suurenemise hingamisteede liigutused. Otsene mõju südame-veresoonkonna süsteem ei renderda. Imendub hästi mis tahes manustamisviisil. See biotransformeerub maksas kiiresti, moodustades inaktiivseid metaboliite, mis erituvad peamiselt neerude kaudu.

Niketamiidi kasutamine

kollaps, asfiksia, šokiseisundid, vastsündinute lämbumine, vereringehäired nakkushaiguste korral, mürgistus unerohu, ravimite, barbituraatidega.

Vastunäidustused

Ülitundlikkus, epilepsia, anamneesis toonilis-kloonilised krambid, hüpertermia lastel.

Rakenduspiirangud

Puudub teave kasutamise ohutuse kohta rasedatel naistel.

Niketamiidi kõrvaltoimed

toonilis-kloonilised krambid, allergilised reaktsioonid; infiltratsioon ja valulikkus süstekohas.

Interaktsioon

Tugevdab psühhostimulantide, antidepressantide toimet. Vähendab narkootiliste valuvaigistite, uinutite, neuroleptikumide, trankvilisaatorite toimet, krambivastased ained.

Manustamisviisid

V/m, s/c või i/v.

Koostoimed teiste toimeainetega

Kaubanimed

Nimi	Wyshkovsky indeksi ® väärtus

Valem: C10H14N2O, keemiline nimetus: N,N-dietüül-3-püridiinkarboksamiid.
Farmakoloogiline rühm: organotroopsed ained / hingamisteede ained / hingamist stimulandid.
Farmakoloogiline toime: analeptiline.

Farmakoloogilised omadused

Niketamiidi toimemehhanism koosneb kahest komponendist: perifeerne ja tsentraalne. Perifeerne toimemehhanism on unearteri siinuse kemoretseptorite ergutamine, mis põhjustab hingamisliigutuste sügavuse ja sageduse suurenemist. Tsentraalne mehhanism on seotud otsese ergastava toimega pikliku medulla vasomotoorsele keskusele, mis suurendab süsteemset arteriaalne rõhk(eriti kui see keskus oli alguses rõhutud). Niketamiid ei avalda otsest mõju vereringesüsteemile. Mis tahes manustamisviisi korral imendub niketamiid hästi. Niketamiid metaboliseerub maksas kiiresti, moodustades inaktiivseid metaboliite, mis erituvad peamiselt neerude kaudu.

Näidustused

Kollaps, šokiseisundid, lämbumine, vereringehäired nakkushaiguste korral, vastsündinute lämbumine, ravimimürgitus, unerohud, barbituraadid.

Niketamiidi manustamisviis ja annused

Niketamiidi võetakse suu kaudu, süstitakse subkutaanselt, intramuskulaarselt, intravenoosselt. Täiskasvanud: subkutaanselt, intramuskulaarselt, intravenoosselt süstitakse 1-3 korda päevas, 1-2 ml; sees võtta 2-3 korda päevas 15-40 tilka. Lapsed: sõltuvalt vanusest süstitakse subkutaanselt 0,1-0,75 ml; sees võtke nii palju tilka kui lapse vanus. Maksimaalsed annused täiskasvanutele: ühekordne - 2 ml, iga päev - 6 ml.
Autojuhid peaksid niketamiidi kasutama ettevaatlikult Sõiduk, samuti inimesed, kelle elukutsed on seotud suurenenud kontsentratsioon tähelepanu ja psühhomotoorsete reaktsioonide kiirus.

Kasutamise vastunäidustused

Ülitundlikkus, anamneesis toonilis-kloonilised krambid, epilepsia, hüpertermia lastel.

Rakenduspiirangud

Vanus kuni 18 aastat.

Kasutamine raseduse ja imetamise ajal

Niketamiidi kasutamine raseduse ja rinnaga toitmise ajal on vastunäidustatud.

Niketamiidi kõrvaltoimed

Ärevus, toonilis-kloonilised krambid, näonaha punetus, lihastõmblused(alates suu ringlihastest), oksendamine, sügelus nahka, arütmiad, allergilised reaktsioonid, valulikkus ja infiltratsioon süstekohas.

Niketamiidi koostoime teiste ainetega

Niketamiid tugevdab antidepressantide, psühhostimulantide toimet. Niketamiid vähendab neuroleptikumide, uinutite, krambivastaste ainete, trankvilisaatorite, narkootiliste analgeetikumide toimet. Reserpiin suurendab niketamiidi krampe tekitavat toimet. Niketamiidi toimet vähendavad opiniasiid, aminosalitsüülhape, fenotiasiini derivaadid ja ravimid üldanesteesia.

Üleannustamine

Niketamiidi üleannustamise korral tekivad toonilis-kliinilised krambid; sümptomaatiline ravi on vajalik.

Niketamide INN (suukaudsed tilgad, suukaudne lahus)

Rahvusvaheline nimi: Niketamiid

Annustamisvorm: tilgad suukaudseks manustamiseks, süstelahus, suukaudseks manustamiseks mõeldud lahus

Keemiline nimetus:

N,N-dietüül-3-püridiinkarboksamiid

Farmakoloogiline toime:

Analeptiline segatüüpi toimed (kesknärvisüsteemi stimuleerimine, hingamis- ja vasomotoorsete keskuste otsene ja reflektoorne ergastamine). Toimemehhanism koosneb kahest komponendist: tsentraalne ja perifeerne. Tsentraalset mehhanismi seostatakse otsese mõjuga pikliku medulla vasomotoorsele keskusele, mis viib selle ergutamiseni ja süsteemse vererõhu kaudse tõusuni (eriti selle keskuse esialgse inhibeerimisega). Toimemehhanismi perifeerne komponent on seotud unearteri siinuse kemoretseptorite ergastamisega, mis põhjustab hingamisliigutuste sageduse ja sügavuse suurenemist. Sellel ei ole otsest mõju CCC-le.

Farmakokineetika:

Imendumine - kõrge, ei sõltu manustamisviisist. Kokkupuude kiire metabolismiga maksas koos inaktiivsete metaboliitide moodustumisega. Eritumine toimub peamiselt neerude kaudu.

Näidustused:

Kollaps, asfüksia (ka vastsündinutel), šokiseisundid, vereringehäired nakkushaiguste korral, mürgistus unerohu, narkootiliste valuvaigistite, barbituraatidega.

Vastunäidustused:

Ülitundlikkus, eelsoodumus krampide tekkeks, epilepsia, epilepsiahood(ajaloos), hüpertermia lastel, rasedus.

Annustamisrežiim:

Toas: täiskasvanud - 15-40 korki 2-3 korda päevas, lapsed - tilkade arv, mis võrdub aastate arvuga, lapsed (alates 10-aastastest) - 10 korki 2-3 korda päevas. P / c, / m, / in: täiskasvanud - 1-2 ml 2-3 korda päevas. Suuremad annused täiskasvanutele: ühekordne - 2 ml, iga päev - 6 ml. Veeni sisestamine toimub aeglaselt. Mürgistuse korral ravimite, unerohtude, valuvaigistitega - 3-5 ml. S / c ja / m süstid on valusad. Valu vähendamiseks võite esmalt sisestada prokaiini. Lapsed - s / c, 0,1-0,75 ml, sõltuvalt vanusest.

Kõrvalmõjud:

Ärevus, lihastõmblused (alates suu ringlihastest), näonaha punetus, nahasügelus, oksendamine, arütmiad; infiltratsioon ja valulikkus süstekohas, allergilised reaktsioonid. Üleannustamine. Sümptomid: toonilis-kloonilised krambid.

Erijuhised:

Puudub teave kasutamise ohutuse kohta rasedatel naistel.

Interaktsioon:

Tugevdab psühhostimulantide, antidepressantide toimet. Vähendab narkootiliste valuvaigistite, uinutite, antipsühhootiliste ravimite (neuroleptikumide), anksiolüütikumide, epilepsiavastaste ravimite toimet. Toime vähendavad PAS, opiniasiid, fenotiasiini derivaadid ja üldanesteesia ravimid. Reserpiin suurendab ravimi kramplikku toimet.

Niketamiidi hind ja saadavus linnaapteekides

Tähelepanu!Ülal on viitetabel, teave võib olla muutunud. Andmed hindade ja saadavuse kohta muutuvad reaalajas, et neid näha – saate kasutada otsingut (otsingus alati tegelik teave) ja ka juhul, kui teil on vaja esitada ravimi tellimus, valige otsimiseks linnapiirkonnad või otsige ainult avatud Sel hetkel apteegid.

Ülaltoodud loendit uuendatakse vähemalt kord iga 6 tunni järel (seda uuendati 23.04.2019 kell 21:34 Moskva aja järgi). Täpsustage ravimite hindu ja saadavust otsingu kaudu (otsinguriba asub ülaosas), samuti helistades apteeki enne apteeki külastamist. Saidil sisalduvat teavet ei saa kasutada eneseravimise soovitusena. Enne kasutamist ravimid Konsulteerige kindlasti oma arstiga.

Haigusklass

• Opioidide kasutamisest tingitud psüühika- ja käitumishäired
• Vaimsed ja käitumishäired, mis on põhjustatud rahustite või uinutite kasutamisest
• Asfüksia sünnituse ajal
• Minestus [sünkoop] ​​ja kollaps
• Mürgitus ravimite ja psühhodüsleptikumidega [hallutsinogeenid]
• Barbituraadid
• Krambivastane, rahustav ja unerohud täpsustamata

Kliiniline ja farmakoloogiline rühm

• Määratlemata. Vaadake juhiseid

Farmakoloogiline toime

• analeptiline

Farmakoloogiline rühm

• Hingamist stimulandid

Aine-vedelik Niketamiid (niketamiid)

Juhised jaoks meditsiiniliseks kasutamiseks ravim

• Näidustused kasutamiseks
• Vabastamise vorm
• Ravimi farmakodünaamika
• Ravimi farmakokineetika
• Kasutamise vastunäidustused
• Kõrvalmõjud
• Annustamine ja manustamine
• Säilitamistingimused
• Parim enne kuupäev

Näidustused kasutamiseks

Kollaps, lämbumine, ovaalsed seisundid, vastsündinute lämbumine, vereringehäired nakkushaiguste korral, mürgistus unerohu, ravimite, barbituraatidega.

Vabastamise vorm

aine-vedelik (õline) - trummel 25 kg -

Farmakodünaamika

Analeptiline. Stimuleerib kesknärvisüsteemi, ergastab hingamis- ja vasomotoorseid keskusi (eriti vasomotoorse keskuse vähenenud toonuse korral). Otsest stimuleerivat toimet südamele ja vasokonstriktorit ei ole. Suurtes (toksilistes) annustes võib see põhjustada kloonilisi krampe.

Farmakokineetika

Metaboliseeritakse organismis kuni nikotiinhape. Kiiresti eritub uriiniga.

Kasutamise vastunäidustused

Kõrvalmõjud

Toonilised-kloonilised krambid, allergilised reaktsioonid - infiltratsioon ja valu süstekohas.

Annustamine ja manustamine

Täiskasvanud: in / m, s / c või / in süstitakse 1-2 ml 1-3 korda päevas; sees - 15-40 tilka 2-3 korda päevas.

Lapsed: s / c manustatakse 0,1–0,75 ml (sõltuvalt vanusest) - sees - nii palju tilka, kui laps on vana.

Suuremad annused täiskasvanutele: ühekordne - 2 ml, iga päev - 6 ml.

Koostoimed teiste ravimitega

Tugevdab psühhostimulantide, antidepressantide toimet. Vähendab narkootiliste valuvaigistite, uinutite, neuroleptikumide, trankvilisaatorite, krambivastaste ainete toimet.

Säilitamistingimused

Nimekiri B: kuivas, pimedas kohas, temperatuuril alla 25 ° C.

Parim enne kuupäev

Kuulub ATX-klassifikatsiooni:

R Hingamissüsteem

R07 Muud ravimid hingamisteede haiguste raviks

R07A Muud ravimid hingamisteede haiguste raviks

R07AB Hingamisteede stimulandid

3D-pildid

Koostis ja vabastamise vorm

pimedas klaasist tilgutipudelites mahuga 25 ml; papppakendis 1 tilgutipudel.

1 või 2 ml ampullides koos ampullnoaga; 10 ampulliga karbis.

Annustamisvormi kirjeldus

Selge värvitu või kollakas lahus, millel on omapärane lõhn.

farmakoloogiline toime

farmakoloogiline toime- ainevahetuse stimuleerimine kesknärvisüsteemis.

Farmakodünaamika

Kordiamiin stimuleerib kesknärvisüsteemi ja eriti pikliku medulla keskusi – hingamis- ja vasomotoorseid. Ergastus hingamiskeskus osaliselt refleksi mõju seotud unearteri glomerulaarsete kemoretseptorite ergastamisega. Cordiamini mõjul hingamine kiireneb ja süveneb (eriti kui see on depressiivne), vererõhk tõuseb esialgse hüpotensiooni korral.

Ravimil puudub otsene stimuleeriv toime südamele ja vasokonstriktor. Suurtes (toksilistes) annustes võib Cordiamin põhjustada kloonilisi krampe.

Cordiamiini näidustused

nõrgenemine hingamisfunktsioon patsientide kopsud nakkushaigused, eriti taastumisperioodil;

hüpotoonilised seisundid;

nagu täiendavaid vahendeid kollapsi, šoki, lämbumise, sh. vastsündinutel.

Vastunäidustused

Erineva päritoluga krambid.

Kõrvalmõjud

Cordiamini üleannustamise korral on krambid võimalikud.

Annustamine ja manustamine

sees(olenemata toidu tarbimisest) või parenteraalselt.

Täiskasvanud - 15-40 tilka vastuvõtu kohta 2-3 korda päevas, lapsed - nii palju tilka ühe vastuvõtu kohta kui laps on vana.

P / c, in / m ja i/v manustatakse täiskasvanutele annuses 1-2 ml 1-3 korda päevas, lastele naha alla - 0,1-0,75 ml, sõltuvalt vanusest.

Veeni sisestamine peaks toimuma aeglaselt. Cordiamiini subkutaansed ja intramuskulaarsed süstid on valulikud; valu vähendamiseks on mõnikord võimalik süstekohta eelnevalt süstida novokaiini (täiskasvanutele 1 ml 0,5-1% lahust, lastele - vastavalt vanusele).

Suuremad annused täiskasvanutele - sees ja naha all ühekordselt 2 ml (60 tilka), iga päev - 6 ml (180 tilka). Kõrgem ühekordne annus naha alla ja veeni ravimimürgistuse korral - 5 ml.

Ravimi Cordiamin säilitustingimused

Valguse eest kaitstud kohas.

Hoida lastele kättesaamatus kohas.

Cordiamini säilivusaeg

3 aastat.

Ärge kasutage pärast pakendil märgitud kõlblikkusaja lõppu.

Meditsiinilise kasutamise juhised

R N003665/01, 27.03.2018
Cordiamin – meditsiinilise kasutamise juhend – RU nr P N003853/01, dateeritud 2018-10-30
Cordiamin – meditsiinilise kasutamise juhend – RU nr P N003732/01 2016-05-18
Cordiamin – meditsiinilise kasutamise juhend – RU nr LS-001261, dateeritud 2011-07-15
Cordiamin – meditsiinilise kasutamise juhend – RU nr P N003853/01 2015-08-19
Cordiamin – meditsiinilise kasutamise juhend – RU nr LP-002551, dateeritud 2014-07-31
Cordiamin – meditsiinilise kasutamise juhend – RU nr P N003853 / 01, dateeritud 2009-11-09
Cordiamin – meditsiinilise kasutamise juhend – RU nr LP-001000, dateeritud 2011-10-18

Nosoloogiliste rühmade sünonüümid

ICD-10 kategooria	Haiguste sünonüümid vastavalt RHK-10-le
I95.9 Täpsustamata hüpotensioon	Arteriaalne hüpotensioon spinaalanesteesia ajal
	Hüpotensiivsed reaktsioonid ilmastikumuutustega
	Hüpotooniline seisund
	Hüpotensioon
	Hüpotensioon septilise šoki korral
J98.9 Hingamisteede häire, täpsustamata	Arteriaalne hüpokseemia
	hüpoventilatsioon
	Kopsude hüpoventilatsioon
	hüpokseemia
	Ravimitest põhjustatud kopsuhaigus
	Hingamiskeskuse häired
	Toksilised muutused kopsudes kõrge vererõhk hapnikku
	Hingamissüsteemi funktsionaalsed häired
P21 Sünniaegne asfüksia	Vastsündinute asfüksia
	Vastsündinute lämbumise tagajärjed
R55 Minestus [sünkoop] ​​ja kollaps	Vasovagaalne minestus
	Ahenda
	Kollaps Addisoni tõve korral
	Minestamine
	Minestamine hüsteeriline
	Minestus südamehaiguste korral
	Minestus pingutusel
	Minestamise seisund
	Ortostaatiline hüpotensiivne minestus
	kollapsi areng
	Vereringe kollaps
R57.9 Šokk, täpsustamata	Valu šokk
	Hemolüütiline šokk
	neurogeenne šokk
	Šokk
	šokiseisund
	šokiseisundid
T40 Ravimi- ja psühhodüsleptiline [hallutsinogeen] mürgistus	narkojoove
	Narkootiline joove
	Mürgistus narkootiliste analgeetikumidega
	ravimite mürgistus
	Mürgistus ravimite ja analgeetikumidega
	Ravimimürgitus
	Mürgistus unerohtude ja ravimitega
	Narkootiliste analgeetikumide üleannustamine
T42.3 Barbituraatide mürgistus	Barbituraadi mürgistus
	Hingamise seiskumine barbituraadi üleannustamisega
	Äge mürgistus barbituraatide ja muude ainetega
	Barbituraadi mürgistus
Z54 Taastumisperiood	Taastumisperiood
	Taastumisperiood pärast haigust
	Taastumine
	Gripist ja külmetusest taastumine
	Taastumine pärast varasemaid haigusi
	Ebaõnnestumine mineraalsoolad taastumise ajal
	Taastumisperiood pärast haigust
	Taastumisperiood pärast haigust
	Taastumisperiood pärast haigust
	Taastumisperiood pärast haigusi ja kirurgilisi sekkumisi
	Taastumisperiood pärast rasket haigust
	Taastumisperiood pärast haigust
	Taastumisperiood
	Taastumisperiood pärast nakkushaigusi
	taastumisperiood
	taastumisperiood pärast kirurgilised sekkumised ja nakkushaigused
	Taastumisperiood pärast varasemaid haigusi
	Taastumisperiood pärast pikaajalisi infektsioone
	Taastumisperiood pärast rasket haigust
	Taastumisperiood pärast raskeid infektsioone
	rehabilitatsiooniperiood
	taastumisseisundid
	taastumine
	Taastumine pärast haigusi
	Taastumine pärast nakkushaigusi
	Taastumine pärast kurnavaid haigusi
	Taastumine pärast nakkushaigusi
	Taastumine suurenenud verekaotusega
	Taastumisseisund pärast haigusi