Peaaegu iga naise elus esineb vähemalt korra ebameeldiv sündmus emakaverejooksu kujul, mis on seletatav kriitilised päevad või ilmuvad mõnel muul põhjusel neist sõltumatult. Igaüks neist, mis ületab normi, tekitab muret ja nõuab ravi. Tranexami kasutamine menstruatsiooni ajal on üsna tõhus tõhusad vahendid. Enne kasutamist pidage kindlasti nõu arstiga.
Juhised Tranexami tablettide jaoks
Tranexami tablettide peamine toimeaine on traneksaamhape. Spetsiifilise toime tõttu vere hüübimissüsteemi elementidele suurendab see viskoossust ja muudab selle paksemaks, raskendab edasist väljavoolu veresoontest.
Näidustused kasutamiseks
Traneksaamhappe kasutamise põhimõtte mõistmiseks meenutagem, kuidas see kulgeb menstruatsiooni protsess. Tsükli teise faasi lõpuks omandab emaka limaskesta kiht kinnitumiseks piisava paksuse munarakk. Kui viljastumist ei toimu, hakkab hormoonide mõjul liigne endomeetrium tõrjuma, kapillaarid paljastuvad ja hävivad ning veri voolab välja.
Tavaliselt kestab menstruatsioon 3-5 päeva ja selle aja jooksul ei kaotata rohkem kui 80 ml verd. Kui see seisund kestab rohkem kui nädal, ja eritis on rikkalik (üle 150 ml), see on juba kõrvalekalle. Sellisel juhul aitab Tranexam peatada liigset verekaotust rasketel menstruatsioonidel, mis on samuti juhistes kirjas.
Sellepärast on Tranexami raskete menstruatsioonide korral võimalik need peatada, kuid saada soovitud efekti on võimalik ainult raviarsti poolt välja töötatud individuaalse annustamisskeemi abil.
Vastavalt juhistele on Tranexamil menstruatsiooni ajal mitte ainult hemostaatiline, vaid ka põletikuvastane, allergiavastane ja kerge valuvaigistav toime. Seetõttu tunneb naine koos eritise mahu vähenemisega oma üldise seisundi paranemist.
Vabastamise vorm
Tranexam on saadaval tablettide ja lahuse kujul. Iga pill sisaldab 250 mg või 500 mg aktiivne koostisosa ja 1 ml lahust sisaldab 50 mg. Ampullid on rakuahelas pakendatud 5-10 ühikut, tabletid 10 ühikut. Pappkarbis võib koos kasutusjuhendiga olla 1-2-3-5 sellist plaati.
Kuidas võtta ja annused
Tavaliselt piisab 1 tabletist 3-4 korda päevas iga 6-8 tunni järel, alates päevast, mil selgub, et menstruatsioon on liiga tihe või ebatüüpiline. Ravikuur ei ületa 8 päeva. Kuid juhised näitavad erinevad annused: mõnikord vajate 2 tabletti 3 korda päevas või peate võtma 4 tabletti korraga ja seejärel jätkake ükshaaval. Ainult arstid saavad igal üksikjuhul mõista ravi piisavust ja kestust.
Lõppude lõpuks on menstruaaltsükli häirete põhjus või raske eritis saab teenida mitmesugused häired:
- kasvaja (fibroidid) või polüüp emakas;
- günekoloogilised haigused, suguelundite põletik, endometrioos;
- kohalolu emakasisene seade;
- K-vitamiini puudus;
- noorukieas kui reproduktiivsüsteem pole veel moodustunud;
- esimene menstruatsioon pärast sünnitust.
Enne ravimi väljakirjutamist uurib arst pärast kõigi poolt- ja vastuargumentide kaalumist, kas selle ravimi kasutamine on soovitatav, kas see võib kõrvaldada patoloogia põhjuse ja kas sellel on konkreetses olukorras positiivne tulemus.
Vastunäidustused
Tranexami kasutamise juhised menstruatsiooni ja muude patoloogiate korral näitavad mõningaid vastunäidustusi:
- individuaalne ülitundlikkus traneksaamhappe suhtes;
- subarahnoidaalne verejooks.
Tranexami kasutamisel tuleb olla ettevaatlik:
- tromboosiga või nende tekkimise ohuga;
- müokardiinfarkt;
- neerupuudulikkus.
Kõrvalmõjud
Kõrvaltoimed samuti esineda ja avalduda järgmisel kujul:
- iiveldus, oksendamine, kõhulahtisus, isutus, kõrvetised;
- pearinglus, nõrkus, nägemiskahjustus, värvinägemine, unisus;
- südame löögisageduse tõus, valu rinnus, tromboosi areng;
- allergilised reaktsioonid, sügelus, lööve, urtikaaria.
Suurimat muret põhjustavad silmakahjustused. Enne Tranexami määramist menstruatsiooni ajal on vajalik silmaarsti konsultatsioon, mida seejärel korratakse raviprotsessi ajal ja lõpus, et selgitada pilt silmapõhja seisundist, nägemisteravusest ja värvide eristamise võimest.
Traneksaamhape suudab tungida läbi platsenta ja selle sisse rinnapiim, seetõttu määratakse ravim rasedatele ja imetavatele naistele ainult siis, kui tervendav toime ema jaoks ületab risk lapsele. Kuid nendel juhtudel pole kasutusjuhendis selgeid vastunäidustusi, otsus jääb raviarstile.
Tranexami retsept raskete menstruatsioonide korral
Sellistes olukordades on günekoloogi poole pöördumine kohustuslik. Kui ta peab teie seisundit patoloogiaks, siis soovitab ta kogutud andmete põhjal vajaliku režiimi traneksami kasutamiseks menstruatsiooni ajal: kuidas seda võtta ja millistes annustes haigusest lahti saada.
Te ei saa seda toodet ise osta, selle ostmiseks on vaja retsepti, kuna tugeva menstruatsiooni või muu verejooksu kontrollimatu ravi võib põhjustada tõsiseid tüsistusi.
Ravimi võtmine normaalse menstruatsiooni ajal
Tranexami tablette pole vaja kasutada, kui normaalne menstruatsioon. Saate seda vähendada paari päevani, kuid pole teada, kuidas see teie tervist tulevikus mõjutab ja millised on menstruatsioonid pärast Tranexami järgmises tsüklis.
Igasugune sekkumine kehas toimuvatesse looduslikesse protsessidesse võib olla ohtlik ja põhjustada kahju. Hüübimissüsteemi käitumist on võimatu ennustada kuu aega pärast sunnitud vere paksenemist selles tsüklis.
Mõned noored daamid küsivad, kas on võimalik starti tagasi lükata kriitilised päevad seda tööriista kasutades. Eksperdid seda võimalust ei eita. Kui alustate Tranexami võtmist 1-2 päeva enne eeldatavat sünnitustähtaega, hilineb teie menstruatsioon 3-4 päeva võrra. Aga see ohtlik sündmus. Kui teie menstruatsioon tuleb, võib juhtuda kõike, sealhulgas haiglaravi. Kõik sõltub reproduktiivsüsteemi individuaalsetest võimetest.
Järeldus
Tranexami tablette liiga raskete perioodide, samuti teatud haiguste korral kasutatakse kui erakorraline abi. Raviskeem ja annus on individuaalsed ja neid määrab ainult raviarst.
Ravim sisaldab järgmisi toimeaineid: traneksaamhape.
Ravimi lisakomponendid tablettides: MCC, talk, hüproloos, kaltsiumstearaat, naatriumkarboksümetüültärklis, kolloidne ränidioksiid, makrogool.
Veeni süstelahuse abiaine: süstevesi.
Vabastamise vorm
Tranexam on saadaval tablettide ja veeni süstelahusena. Tabletid, mis sisaldavad aktiivne komponent 250 ja 500 mg on pakendatud 10 tk kontuurirakkudesse, 1, 2, 3, 5 rakku pakendi kohta.
Manustamislahus on pakendatud 50 ml ampullidesse, 5 tk kontuurrakkudes, 1-2 pakendi kohta.
farmakoloogiline toime
Tranexami lahusel ja tablettidel on antifibrinolüütiline, hemostaatiline, allergiavastane Ja põletikuvastane tegevust.
Farmakodünaamika ja farmakokineetika
Selle ravimi põhikomponent on traneksaamhape, on antifibrinolüütiline aine, mis pärsib aktiivsust profibrinolüsiin või plasminogeen soodustades selle järgnevat muundumist fibrinolüsiiniks või plasmiiniks. Sel juhul ilmneb lokaalne ja süsteemne hemostaatiline toime, mis on vajalik verejooksuks, mis põhjustab kõrge sisaldus fibrinolüüs, iseloomulikud patoloogiale ja menorraagia.
Samuti märgiti põletikuvastane, allergiavastane, infektsioonivastane Ja kasvajavastane toime, mis on tagatud põletikulistes ja allergilistes protsessides osalevate kiniinide ja teiste aktiivsete peptiidide tootmise pärssimisega. Traneksaamhappel on oma valuvaigistav toime, kuid see stimuleerib ka opiaatide valuvaigistavat toimet.
Keha sees imendub ravim keskmiselt, seondudes kergelt plasmavalkudega. Põhiaine jaotub kudedes ühtlaselt, tungib läbi platsentaarbarjääri ja siseneb rinnapiima. Ravimit võib leida ka seemnevedelikus, mis vähendab fibrinolüütilist aktiivsust ilma spermatosoidide liikumist mõjutamata. Antifibrinolüütiline kontsentratsioon püsib kehakudedes 17 tundi ja plasmas umbes 7-8 tundi, mis on mõjutatud vähesel määral. Ravim eritub organismist neerude kaudu 12 tunni jooksul.
Näidustused kasutamiseks
Tranexami tablettide kasutamise peamised näidustused on verejooks või selle tekkimise tõenäosus järgmistel põhjustel:
- fibrinolüüsi tugevdamine kohalik ilming, see tähendab emaka, nina, seedetrakti, hematuuria, hambaravi, günekoloogilise ja nii edasi;
- üldise fibrinolüüsi tugevdamine, nimelt välimuse tõttu pahaloomulised kasvajad kõhunäärme piirkonnas või eesnäärme näärmed s, kirurgilised sekkumised rind, , sünnitusjärgne hemorraagia, maksahaigus;
- pärilik , allergilised haigused , nagu näiteks: , lööbed Ja ärritus;
- verejooks ajal;
- põletikulised haigused, näiteks: , .
- verejooks või nende tekke tõenäosus suurenenud mitmesuguse fibrinolüüsi tõttu;
- kirurgilised sekkumised põis;
- operatsioonid süsteemsete põletikuliste reaktsioonide korral, näiteks sepsis, peritoniit, pankrease nekroos, rasked ja mõõdukad, mitmesugused šokiseisundid ja nii edasi.
Vastunäidustused
Ravimi kasutamine on vastunäidustatud:
- subarahnoidaalne hemorraagia;
- kõrge tundlikkus selle suhtes.
Ettevaatus on vajalik tromboosiga patsientide ja nende tekkimise ohu, trombohemorraagiliste tüsistuste, häiretega patsientide ravimisel värvinägemine, hematuria alates ülemised sektsioonid kuseteede süsteem.
Kõrvalmõjud
Selle ravimiga ravimisel võib teil tekkida kõrvalmõjud. Niisiis, hemostaatilisi tablette võttes võite tunda iiveldust, oksendamist, , , lööbed, vähenemine ja. Samuti on võimalik, et on rikutud värvide nägemist, harvadel juhtudel see juhtub - trombemboolia ja
Mis puutub veeni süstelahusesse, siis selle kasutamise tagajärjel võivad tekkida düspeptilised sümptomid, pearinglus, nõrkus, unisus, valu rinnus, hüpotensioon, värvinägemise halvenemine, nägemise ähmastumine. visuaalne taju, tromboos või trombemboolia ja nii edasi.
Tranexami kasutamise juhised (meetod ja annustamine)
Reeglina soovitab kasutusjuhend Tranexami tablette võtta suu kaudu.
Erinevate häirete annuste ja raviskeemi määrab raviarst, kuigi on olemas ka standardsed retseptid.
Näiteks lokaalse fibrinolüüsi ravi viiakse läbi, määrates 1000-1500 mg 2-3 korda päevas.
Tugeva emakaverejooksu ravi hõlmab ravimi sissevõtmist päevane annus 1000-1500 mg 3-4 korda päevas 3-4 päeva jooksul.
Pärast kirurgiline sekkumine Emakakaela konisatsioon, tablette võetakse päevases annuses 1500 mg kolm korda päevas, keskmiselt 12-14 päeva.
Ravimilahus ehk Tranexami ampull, kasutusjuhend, soovitab manustada veeni. Seda tuleks teha tilguti või vooluga. Iga näidustuse jaoks määrab arst konkreetse annuse ja kasutamise kestuse. Seetõttu erineb ravimi annus ja kasutamise kestus menstruatsiooni ajal näiteks generaliseerunud fibrinolüüsi ravi ettekirjutustest. Samuti on olemas erinevaid olukordi, mis võib raviperioodi jooksul nõuda annuse kohandamist.
Tranexam menstruatsiooni ajal
Tuleb märkida, et häired menstruaaltsükli esinevad üsna sageli. See võib olla tugev valulikud aistingud, raske verejooks, tsükli kuupäeva tõrked. Kõik see ei ole lihtsalt ebameeldiv, vaid on sageli ka areng mitmesugused rikkumised: põletik, , , vaagnaelundite infektsioonid. Samal ajal läbivad paljud naised põhjalikud uuringud ja saavad arsti retsepti. Üldiselt on hemostaatilisi ravimeid palju. Nagu näitavad Tranexami ülevaated, on see menstruatsiooni ajal ette nähtud tablettide kujul. Ravimi juhised sisaldavad teavet annuse ja ravi kestuse kohta - üks tablett võetakse 3-4 korda päevas 3-4 päeva jooksul.
Traneksam emakaverejooksu jaoks
On teada palju juhtumeid, kui emaka verejooks põhjustas rauapuuduse, mis on samuti oht inimeste tervisele ja elule. Seetõttu on emakaverejooksu korral ette nähtud hemostaatilised tabletid, sealhulgas Tranexam. Loomulikult ei tohiks seda teha ilma arsti ettekirjutuseta, kuna oluline on välja selgitada häire põhjused, mis võivad olla väga erinevad.
Üleannustamine
Teavet üleannustamise kohta ei esitata.
Interaktsioon
Kasutamine koos hemostaatiliste ravimite ja hemokoagulaasiga võib stimuleerida trombootilist aktiivsust.
Veeni süstelahus on farmatseutiliselt kokkusobimatu ravimitega, mõned lahused, mis sisaldavad , urokinaas, diasepaam, , mõned hüpertensiivsed ravimid, nt. Norepinefriin, metarmiini bitartraat Ja Deoksüepinefriinvesinikkloriid.
erijuhised
Enne raviprotsessi alustamist peaksite läbima silmaarsti kontrolli, et määrata nägemisteravust, uurida silmapõhja ja värvinägemist.
Müügitingimused
Retsepti alusel.
Säilitamistingimused
Ei vaja ravimi hoiuruumi eritingimused. Selleks on oluline, et see ei oleks lastele ligipääsmatu temperatuuril kuni 30 C.
Parim enne kuupäev
Tranexam raseduse ja imetamise ajal
Seda ravimit võib välja kirjutada, kui raseduse ajal tekib verejooks. Loomulikult peaksite ravimit võtma ainult vastavalt näidustustele, võttes arvesse kõiki vastunäidustusi. On teada, et põhiaine ületab kergesti platsentaarbarjääri ja siseneb rinnapiima. Kuid seda ravimit võtnud naiste ülevaated Tranexami kohta sisaldavad teavet selle kohta, et ravi kulges ilma komplikatsioonideta.
Verejooksu ravi raseduse ajal hõlmab ravimi määramist ööpäevases annuses 250-500 mg 3-4 korda päevas. Ravimit võetakse kuni verejooksu täieliku peatumiseni, kuid tavaliselt kestab ravikuur 7 päeva.
Tranexami analoogid
Vastab ATX kood 4. tase:
Tranexami peamised analoogid: Tugina, aminokaproonhape, Trenax Ja .
Alkohol ja Tranexam
Alkoholi joomine ravi ajal on keelatud, kuna sellel on ebasoovitav mõju verele.
Enamik lapseootel emasid puutub üheksa kuu jooksul lapse kandmise ajal kokku ühe või teise raseduspatoloogiaga. Võib-olla on üks kohutavamaid raseduse katkemise oht. Statistika järgi esineb spontaanne abort peaaegu pooltel lapseootel naistel. Verine tupest väljumine Ja näriv valu alakõhus - läheneva raseduse katkemise esimesed sümptomid. Sellises olukorras määravad arstid sageli rasedatele naistele Tranexami. Vaatame, mis see ravim on ja millised on selle võtmise omadused.
Näidustused Tranexami kasutamiseks raseduse ajal
Ravim kuulub verejooksu peatamiseks kasutatavate hemostaatiliste ravimite rühma erinevad tüübid. Toimeaine ravimid - traneksaamhape - fibrinolüüsi inhibiitor, mis on vere hüübimisprotsessi lahutamatu osa. Tranexam sisse varajased staadiumid rasedus (esimesel trimestril) on ette nähtud eriti sageli. Seda asjaolu seletatakse asjaoluga, et just ülaltoodud perioodil esineb kõige rohkem spontaanseid raseduse katkemisi.
Tranexami juhiste kohaselt kasutatakse seda raseduse ajal järgmistel juhtudel:
- Vaginaalse verejooksu ilmnemine;
- Tõmmates pidev valu alakõhus ja alaseljas;
- Suur raseduse katkemise oht.
Lisaks on Tranexam sageli raseduse alguses kompleksne teraapia raseduse katkemise vältimiseks. See on vajalik neile lapseootel emadele, kellel on esinenud spontaanseid aborte või enneaegne sünnitus. Lisateabe saamiseks hiljem Ravimit võivad võtta rasedad naised, kellel on diagnoositud platsenta irdumus.
Tranexam raseduse ajal: kasutamise omadused ja võimalikud kõrvaltoimed
Tranexam on saadaval suukaudseks manustamiseks mõeldud tablettide ja intravenoosseks manustamiseks mõeldud lahuse kujul. Viimast rakendusviisi kasutatakse ainult aastal rasked juhtumid. Tavaliselt määravad arstid patsientidele ravimi tableti kujul.
Annuse, manustamissageduse ja ravi kestuse määrab arst iga naise jaoks eraldi. See võtab arvesse patoloogia tõsidust, üldine seisund ema ja laps, raseduse kulg, samuti olemasolu kroonilised haigused. Standardne ravirežiim hõlmab ühe Tranexami tableti võtmist kolm korda päevas. Ravim pestakse puhta gaseerimata veega, manustamisaeg ei ole seotud toidu tarbimisega.
Mõnel juhul täheldatakse uimastiravi ajal teatud kõrvaltoimeid. Seega näitavad Tranexami ülevaated raseduse ajal järgmiste haiguste võimalikku arengut:
- Unisus, nõrkus, pearinglus, värvitaju ja nägemise halvenemine;
- Kõrvetised, iiveldus, oksendamine, kõhulahtisus;
- Valu rinnus, tahhükardia, tromboos;
- Keha allergilised reaktsioonid kujul nahalööbed, naha sügelus ja põletustunne.
Tranexami võtmine raseduse ajal on vastunäidustatud selliste haiguste korral nagu tromboos (sh ajuveresooned), trombembooliline sündroom, süvaveenide tromboflebiit, neerupuudulikkus. Ravimi võtmine on keelatud neile, kellel on varem esinenud ülitundlikkust selle komponentide suhtes.
Raseduse lõpus kasutatakse Tranexami ainult erandjuhtudel ja ainult arsti range järelevalve all. On teada, et see ravimtoode tungib läbi platsenta ja võib kahjustada aktiivselt arenevat loodet.
Ärge kartke Tranexami raseduse ajal võtta. Loomulikult tuleks seda teha vastavalt arsti ettekirjutusele, võttes arvesse kõiki tema soovitusi. Sageli aitab see ravim naisel säilitada soovitud rasedust ja kanda selle lõpuni. terve beebi ja saada õnnelikuks emaks.
Ühine mõlemale annustamisvormid: verejooks või verejooksu oht suurenenud fibrinolüüsi taustal, nii generaliseerunud (verejooks operatsioonide ajal kui ka operatsioonijärgsel perioodil, sünnitusjärgne hemorraagia, käsitsi vabastamine platsenta, koorioni eraldumine, verejooks raseduse ajal, pahaloomulised kasvajad kõhunääre ja eesnääre, hemofiilia, hemorraagilised tüsistused fibrinolüütiline ravi, trombotsütopeeniline purpur, leukeemia, maksahaigus, eelnev streptokinaasravi) ja lokaalne (emaka, nina, kopsu, seedetrakti verejooks, hematuuria, verejooks pärast prostatektoomiat, emakakaela konisatsioon kartsinoomi tõttu, hamba eemaldamine hemorraagilise diateesiga patsientidel).
Tahvelarvutite puhul:
Pärilik angioödeem;
Allergilised haigused (ekseem, allergiline dermatiit, urtikaaria, ravimi- ja toksilised lööbed);
Põletikulised haigused (tonsilliit, farüngiit, larüngiit, stomatiit) ja suu limaskesta aftid.
Intravenoosseks manustamiseks mõeldud lahuse puhul:
Kirurgilised sekkumised põies;
Kirurgilised protseduurid süsteemsete põletikuliste reaktsioonide korral (sepsis, peritoniit, pankrease nekroos, raske ja mõõdukas gestoos, šokk erineva etioloogiaga ja muud kriitilised tingimused).
Ravimi Tranexam vabastamisvorm
tabletid, kaetud kilega kaetud 250 mg; polümeerpurk (purk) 10, papppakk 1;
Õhukese polümeerikattega tabletid 250 mg; polümeerpurk (purk) 20, papppakk 1;
Õhukese polümeerikattega tabletid 250 mg; polümeerpurk (purk) 30, papppakk 1;
Õhukese polümeerikattega tabletid 250 mg; polümeerpurk (purk) 50, papppakk 1;
Õhukese polümeerikattega tabletid 250 mg; kontuurpakend 10, papppakk 1;
Õhukese polümeerikattega tabletid 250 mg; kontuurpakend 10, papppakk 2;
Õhukese polümeerikattega tabletid 250 mg; kontuurpakend 10, papppakk 3;
Õhukese polümeerikattega tabletid 250 mg; kontuurpakend 10, papppakk 5;
Õhukese polümeerikattega tabletid 250 mg; kontuurpakend 10, pappkarp 580;
Õhukese polümeerikattega tabletid 250 mg; kontuurpakend 10, pappkarp 600;
Õhukese polümeerikattega tabletid 250 mg; polümeerpurk (purk) 10, pappkarp 210;
Õhukese polümeerikattega tabletid 250 mg; polümeerpurk (purk) 20, pappkarp 210;
Õhukese polümeerikattega tabletid 250 mg; polümeerpurk (purk) 30, pappkarp 210;
Õhukese polümeerikattega tabletid 250 mg; polümeerpurk (purk) 50, pappkarp 210;
Õhukese polümeerikattega tabletid 500 mg; kontuurpakend 10, papppakk 1;
Õhukese polümeerikattega tabletid 500 mg; kontuurpakend 10, papppakk 2;
Õhukese polümeerikattega tabletid 500 mg; kontuurpakend 10, papppakk 3;
Õhukese polümeerikattega tabletid 500 mg; kontuurpakend 10, papppakk 5;
Ühend
Õhukese polümeerikattega tabletid 1 tablett.
traneksaamhape 250 mg
Abiained:
tuum - MCC, hüdroksüpropüültselluloos, naatriumtärklisglükolaat, talk, kaltsiumstearaat, aerosiil
kest - hüpromelloos, titaandioksiid, talk, polüetüleenglükool 6000
10 tk blisterpakendis; papppakendis 1, 2, 3, 5 pakki või polümeeripurkides 10, 20, 30 või 50 tk; papppakendis 1 purk.
Lahus intravenoosseks manustamiseks 1 l
traneksaamhape 50 g
abiained: süstevesi - kuni 1 l
5 ampulliga blisterpakendis (5 ml lahusega); papppakendis 1 või 2 pakki või pappkastides või kastides 20, 50 või 100 pakki.
Ravimi Tranexam farmakodünaamika
Traneksaamhape on antifibrinolüütiline aine, mis inhibeerib spetsiifiliselt profibrinolüsiini (plasminogeeni) aktivatsiooni ja selle muutumist fibrinolüsiiniks (plasmiiniks). Sellel on lokaalne ja süsteemne hemostaatiline toime verejooksu korral, mis on seotud suurenenud fibrinolüüsiga (trombotsüütide patoloogia, menorraagia), samuti põletiku-, allergia-, infektsiooni- ja kasvajavastane toime, mis on tingitud kiniinide ja muude moodustumise pärssimisest. aktiivsed peptiidid, mis osalevad allergilistes ja põletikulistes reaktsioonides. Katse kinnitas traneksaamhappe sisemist valuvaigistavat toimet, aga ka ülitäplikku võimendavat toimet opiaatide analgeetilisele toimele.
Ravimi Tranexam farmakokineetika
Imendumine kell suuliselt annused vahemikus 0,5–2 g - 30–50%. Tmax suukaudsel manustamisel 0,5; 1 ja 2 g - 3 tundi, Cmax - 5; vastavalt 8 ja 15 μg/ml. Seondumine plasmavalkudega (profibrinolüsiin) - vähem kui 3%.
Kudedes suhteliselt ühtlaselt jaotunud (välja arvatud tserebrospinaalvedelik, kus kontsentratsioon on 1/10 plasmakontsentratsioonist); tungib läbi platsentaarbarjääri rinnapiima (umbes 1% kontsentratsioonist ema plasmas). Seda leidub seemnevedelikus, kus see vähendab fibrinolüütilist aktiivsust, kuid ei mõjuta spermatosoidide migratsiooni. Algne jaotusruumala on 9...12 l. Antifibrinolüütiline kontsentratsioon erinevates kudedes kestab 17 tundi, plasmas - kuni 7-8 tundi.
Väike osa metaboliseerub. AUC kõver on kolmefaasiline, lõppfaasis on T1/2 - 3 tundi (intravenoosseks manustamiseks mõeldud lahuse puhul - 2 tundi). Neerude kogukliirens on võrdne plasmaga (7 l/h). Eritub neerude kaudu (peamine tee on glomerulaarfiltratsioon) - esimese 12 tunni jooksul enam kui 95% muutumatul kujul.
On tuvastatud kaks traneksaamhappe metaboliiti – N-atsetüülitud ja deamineeritud derivaadid. Neerufunktsiooni kahjustuse korral on oht traneksaamhappe kuhjumiseks.
Ravimi Tranexam kasutamise vastunäidustused
ülitundlikkus ravimi suhtes;
Subarahnoidaalne hemorraagia.
Hoolikalt:
Tromboos (ajuveresoonte tromboos, müokardiinfarkt, tromboflebiit) või nende arengu oht;
Trombohemorraagilised tüsistused (kombinatsioonis hepariini ja kaudsete antikoagulantidega);
Värvinägemise halvenemine;
Ülemine hematuria kuseteede(võimalik ummistus verehüübega);
Neerupuudulikkus (võimalik kumulatsioon).
Ravimi Tranexam kõrvaltoimed
Ühine mõlemale ravimvormile: iiveldus, oksendamine, kõrvetised, kõhulahtisus, lööve, sügelev nahk, isutus, unisus, pearinglus. Võib esineda värvinägemise halvenemist ja harva tromboosi või trombembooliat.
Lahus intravenoosseks manustamiseks lisaks: urtikaaria, nõrkus, unisus, tahhükardia, valu rinnus, hüpotensioon (kiire intravenoosse manustamisega), nägemise hägustumine.
Ravimi Tranexam manustamisviis ja annus
Tabletid
Kohaliku fibrinolüüsi korral - 1,0–1,5 g 2–3 korda päevas.
Tugeva emakaverejooksu korral - 1,0–1,5 g 3–4 korda päevas 3–4 päeva jooksul.
Korduva ninaverejooksu korral - 1 g 3 korda päevas 7 päeva jooksul.
Pärast emakakaela konisatsioonioperatsiooni - 1,5 g 3 korda päevas 12-14 päeva jooksul.
Koagulopaatiaga patsientidele pärast hamba väljatõmbamist - 25 mg/kg 3-4 korda päevas 6-8 päeva jooksul.
Pärilikuga angioödeem- 1–1,5 g 2–3 korda päevas pidevalt või vahelduvalt, sõltuvalt prodromaalsete sümptomite olemasolust.
Lahus intravenoosseks manustamiseks
IV (tilk, oja).
Generaliseerunud fibrinolüüsi korral manustatakse üks annus 15 mg/kg iga 6–8 tunni järel, süstimiskiirus on 1 ml/min.
Prostatektoomia või põieoperatsiooni korral manustatakse operatsiooni ajal 1 g, seejärel 1 g iga 8 tunni järel 3 päeva jooksul, pärast mida minnakse üle suukaudsele tabletivormile, kuni hematuria kaob.
Kell kõrge riskiga verejooksu tekkimine koos süsteemse põletikulise reaktsiooniga - annuses 10–11 mg/kg 20–30 minutit enne sekkumist.
Koagulopaatiaga patsientidele manustatakse enne hamba väljatõmbamist annus 10 mg/kg, pärast hamba väljatõmbamist määratakse ravimi suukaudne tablett.
Neerude eritusfunktsiooni kahjustuse korral on vajalik annustamisskeemi kohandamine sõltuvalt kreatiniini kontsentratsioonist veres: kui kreatiniini kontsentratsioon veres on 120–250 µmol/l, määratakse 10 mg/kg 2 korda. päev; 250–500 µmol/l - 10 mg/kg 1 kord päevas; >500 µmol/kg - 5 mg/kg 1 kord päevas.
Tranexami koostoimed teiste ravimitega
Ühine mõlemale ravimvormile: kombineerituna hemostaatiliste ravimite ja hemokoagulaasiga on võimalik trombide moodustumise aktiveerimine.
Intravenoosseks manustamiseks mõeldud lahuseks lisaks: farmatseutiliselt kokkusobimatud verepreparaatidega, lahused, mis sisaldavad penitsilliini, urokinaasi, hüpertensiivseid ravimeid (norepinefriin, desoksüepinefriinvesinikkloriid, metharmiinbitartraat), tetratsükliine, dipüridamooli, diasepaami.
Erijuhised Tranexami võtmisel
Enne ravi alustamist ja ravi ajal on vajalik silmaarsti läbivaatus (nägemisteravuse, värvinägemise, silmapõhja seisundi määramine).
Ravimi Tranexam säilitustingimused
Nimekiri B.: Kuivas kohas, temperatuuril mitte üle 25 °C.
Ravimi Tranexam kõlblikkusaeg
Ravim Tranexam kuulub ATX klassifikatsiooni:
B Hematopoees ja veri
B02 Hemostaatilised ravimid
B02A fibrinolüüsi inhibiitorid
Tranexam on hemostaatiline ravim ja see põhineb peamiselt traneksaamhappel, mis jaotub kudedes ühtlaselt. Tootel on allergiavastased, valuvaigistavad ja põletikuvastased omadused.
Maksimaalne kontsentratsioon plasmas saavutatakse kolm tundi pärast esimese Tranexami tableti võtmist ja efektiivset kontsentratsiooni kudedes täheldatakse kuni 17 tundi.
Traneksaam eritub peamiselt neerude kaudu, seega on selle organi patoloogiate korral võimalik ka traneksaamhappe kogunemine organismi.
IN keemiline koostis järgmised abiained: hüdroksüpropüültselluloos, talk, kolloidne ränidioksiid, naatriumkarboksümetüültärklis, kaltsiumstearaat ja mikrokristalne tselluloos.
Tranexam on saadaval tablettide ja intravenoosse süstelahusena.
Tranexami analoogide hulgas on Cyclocapron, Exacil, Troxaminate, Tranestat ja Tranexa.
Tranexami kasutamise näidustused ja vastunäidustused
Tranexam on ette nähtud erineva etioloogiaga hemorraagiate korral, eriti operatsioonijärgne periood, koorioni irdumise, hemofiilia, leukeemiaga, samuti juhul pahaloomulised kasvajad kõhunäärme- ja eesnäärme- ning maksahaigused.
Tranexami kasutamine on näidustatud, kui see on vajalik koheselt. emaka verejooks ja hemorraagiad seedetraktis.
Tranexam on ka allergiavastane ravim, mis on ette nähtud allergiline dermatiit, nõgestõbi, ekseem, nahalööve ja ravimite võtmise ajal.
Samuti leevendab see tõhusalt põletikku larüngiidi, tonsilliidi, farüngiidi ja stomatiidi korral.
Vastunäidustuste hulgas tuleks esile tõsta subarahnoidaalset verejooksu.
Kasutage Tranexami ettevaatusega müokardiinfarkti, tromboosi, trombemboolilise sündroomi ja süvaveenide tromboflebiidi korral. Lisaks kehtivad piirangud värvinägemise ja neerupuudulikkusega patsientidele.
Tranexami kõrvaltoimed ja üleannustamine
Tranexamil on süsteemne tegevus Seetõttu võivad ravi ajal ilmnevad kõrvaltoimed mõjutada kõiki olulised süsteemid keha.
Seedetraktist: düspepsia, isutus ja kõrvetised.
Kesknärvisüsteemi küljelt: üldine nõrkus, pearinglus, unisus, nägemise hägustumine ja võimetus tajuda värvipilte.
Väljastpoolt veresoonte süsteem: tromboos, tahhükardia, hüpotensioon.
Allergilised reaktsioonid: sügelus, turse, urtikaaria ja nahalööve.
Üleannustamise tõendeid ei leitud.
Tranexami kasutamise juhised
Tranexami tabletid. Ninaverejooksu korral on näidustatud 1 g kuni kolm korda päevas nädala jooksul; pärast hamba eemaldamist 25 mg/kg kuni neli korda päevas nädala jooksul. Emaka hemorraagia korral 1,5 g kuni neli lähenemist 3-4 päeva jooksul; ja lõpus kirurgilised protseduurid emakakaelal – 1,5 g kolm korda päevas kahe nädala jooksul.
Tranexami lahus intravenoosseks manustamiseks. ajal kirurgiline sekkumine 1 g manustatakse põiele ja seejärel 1 g iga 8 tunni järel kolme päeva jooksul ning seejärel lülitatakse tablettidele. Enne hamba eemaldamist manustatakse 10 mg/kg ja seejärel määratakse tableti vorm.
Tranexami kasutamise tunnused
Enne Tranexami võtmist peate külastama silmaarsti ja läbima silmapõhja seisundi, värvinägemise ja nägemisteravuse uuringu.
Raseduse ja imetamise ajal ei ole Tranexami kasutamine soovitatav, kuid see on lubatud, kui kahju lapsele on väiksem kui kasu emale. Lisaks tungib see läbi platsentaarbarjääri ja osa eritub rinnapiima, seega peaks selle kasutamine toimuma arsti järelevalve all.
Nägemise halvenemise võimaluse tõttu ei ole ravi raviperioodi jooksul näidustatud. sõidukid, samuti klassid töötegevus nõuab reageerimiskiirust ja tähelepanu.
Tranexam väljastatakse ainult spetsialisti retsepti alusel ja seda tuleb hoida lastele kättesaamatus kohas jahedas kohas.
Ka koostoimel teiste ravimitega on omad nüansid. Seega suureneb koos selliste hemostaatiliste ravimitega verehüüvete tekke oht. Intravenoosseks manustamiseks mõeldud Tranexami lahust ei soovitata kombineerida veretoodete, hüpertensiivsete ravimite, penitsilliini, urokinaasi, dipüridamooli, tetratsükliinide, diasepaamiga.
Teravaga intravenoosne manustamine hüpotensioon võib progresseeruda.
Arvamused ravimi Tranexam kohta, hind
Enamiku Tranexami efektiivsuse arvustuste kohta jätavad iseloomulike haigustega naised.
Ravim vähendab oluliselt verejooksu hulka. Menstruatsiooni ajal on ka Tranexam asendamatu, kuna see aitab suurepäraselt kaasa menstruaaltsükli reguleerimisele. Lisaks vähendab selline ravi märkimisväärselt ninaverejooksude kordumise arvu.
Ainus, mis mind häirib, on arvukad ülevaated ägenemise kohta kõrvalmõjud ravi ajal Tranexamiga. Mõnes kliinilised pildid Pidin isegi valitud ravi skeemi muutma ja valima hoolduseks leebema analoogi. Seda ravimit müüakse eranditult retsepti alusel, mis välistab võimaluse ise ravida.
Tranexami tablettide hind 250 mg nr 10 - 245 rubla
Mir-Pharm LLC [Obninsk] (Venemaa) toodetud Tranexami õhukese polümeerikattega tablettide juhised
01:56 Tranexam: juhised, kasutamine, ülevaated -
Kirurgias, günekoloogias, uroloogias ja dermatoloogias ilmneb see üsna sageli meditsiiniline ravim Tranexam, millel on organismis süsteemne toime. Selle peamine ülesanne on peatada ja vältida erinevate etioloogiate hemorraagiaid. Üldine tegevus ravim Tranexam Tranexam on hemostaatiline ravim, mis põhineb peamiselt kudedes ühtlaselt jaotuval traneksaamhappel. Tootel on allergiavastased, valuvaigistavad ja põletikuvastased omadused. Piira [...]