"Bitsilliin" on pikaajalise toimega penitsilliini antibiootikum. Selle erinevus teistest rühma ravimitest seisneb selles, et igapäevaseid süste pole vaja, kuna antibiootikumi kontsentratsioon kehas püsib nädala jooksul üsna kõrge. Tavaliselt tehakse süstid kord nädalas raviruumis. Allergiliste reaktsioonide puudumisel võib süste teha kodus.
või 0,25-0,5% novokaiini lahus. Viimasel juhul valulikud aistingud novokaiini anesteetilise toime tõttu on need vähem väljendunud. Ärge kasutage lahjendamiseks külma lahust. Parem on ampulli peopesades soojendada 5-8 minutit.
Bicillini manustamiseks peate kasutama pikkade nõeltega süstlaid. Teil on vaja ka steriilseid nõelu individuaalses pakendis, kuna ravim lahjendatakse ühe nõelaga ja süstitakse teise nõelaga. See on tingitud asjaolust, et ravim kristalliseerub kiiresti ja võib nõela ummistada.
Pärast ravimaine süstlasse tõmbamist tuleb nõel asendada uue steriilse nõelaga ja süstida ravim kohe tuharalihasesse selle ülemisse välimisse kvadranti. Nõel sisestatakse nii sügavale kui võimalik, jättes kanüülile umbes 0,5-1 cm; Bitsilliini süstitakse aeglaselt, ilma tõmblemiseta. Viimaseid 0,1-0,2 ml ei süstita, et vältida õhu juhuslikku sisenemist lihasesse. Kui ravim manustamise ajal kristalliseerus, on vaja eemaldada nõel, lahjendada uus annus ravimit ja süstida ravimit uuesti.
Enne Bicillini manustamist pühitakse tuhara nahk alkoholiga lapiga, mida saab osta apteegist. Infektsiooniohu vältimiseks on süstimise ajal soovitatav kanda steriilseid kindaid.
Süste tehakse vaheldumisi igasse tuharasse, et vähendada valulike tükkide tekkimise tõenäosust. Pärast süstimist hävitatakse kasutatud süstlad ja ampullid, parem on süstal, lahtivõetud süstal ja nõel sisse panna desinfitseeriv lahusüheks tunniks, näiteks vedelas kloorvalgendis. Nõel on soovitatav murda või painutada, et kogemata süstla leidnud lapsed ei saaks end sellega vigastada.
Kuidas bitsilliini lahjendada
Betsilliin-5 - penitsilliini antibiootikum - on aktiivne erinevate mikroorganismide vastu, mis provotseerivad gonorröa, stafülokoki infektsioonide, meningiidi, streptokokkide, difteeria ja ka teiste anaeroobsete infektsioonide esinemist.
Jõutu penitsillinaasi tootvate mikroorganismide mõjude vastu. Paljud gramnegatiivsed bakterid, viirused ja seened on ravimi mõju suhtes resistentsed.
Võib ja tuleb kasutada järgmiste haiguste korral:
- Nakkus- ja põletikulised haigused
- Patogeenide vastu
- Relapsi ennetamine (mõnede haiguste vastu)
- Sugulisel teel levivate nakkuste rühm
- Infektsioonide tüübid: streptokokk, stafülokokk
- Erüpsi vastu.
Üks 10 ml pudel sisaldab pulbrit: bensatiinbensüülpenitsilliini - 1 200 000 ühikut antibiootikumi, bensüülpenitsilliini novokaiini sool 10 ml - 300 000 ühikut.
See on efektiivne grampositiivsete mikroorganismide, anaeroobsete batsillide - streptokokkide ja mõnede gramnegatiivsete organismide vastu. Kasutatakse streptokokkide ja teiste bakterite toimest põhjustatud haiguste raviks. Ei kasutata viiruste – rõugete, gripi, seente, riketsia – raviks. Võib kasutada günekoloogias ja uroloogias.
Ravim imendub aeglaselt, seejärel vabaneb see ravi ajal pika aja jooksul ja siseneb verre. Selle maksimaalne kontsentratsioon plasmas saavutatakse 2-4 tundi pärast ravimi võtmist. Pärast 1,2-1,5 miljoni ühiku manustamist.
Antibiootikum eritub ainult neerude kaudu, enne seda on ravim efektiivne. Ainult umbes 5% (10 ml-st) väljub flegma, sülje, higi, rinnapiim, pisarad.
Hind alates 180 rubla.
Bicillin-5 10 ml - on valge või kollakas süstepulber, millele võivad ladustamise ajal tekkida väikesed tükid. Sellel pole maitset ega lõhna.
Täiskasvanutele: seda manustatakse koguses 1 200 000 ühikut + 300 000 ühikut, süstitakse üks kord iga 4 nädala järel.
Üle 8-aastastele lastele süstitakse 960 000 ühikut + 240 000 ühikut, süst tuleb teha üks kord iga 4 nädala järel.
Alla 8-aastastele lastele - 480 000 ühikut + 120 000 ühikut, süstida üks kord 3 nädala jooksul.
Võib lahjendada steriilses vees, isotoonilises naatriumkloriidi lahuses, prokaiinis. Võite ka lahjendada novokaiini või lidokaiiniga kuni 10 ml.
Lahus peab säilitama oma omadused, nii et see valmistatakse ainult enne kasutamist. Selleks viiakse pudelisse rõhu all aeglaselt lahustit koguses alla 10 ml. Seda tehakse 25 sekundit. Pudeli sisu tuleb segada, loksutada, kuni ilmub homogeenne valkjas suspensioon. Seinte pinnale võivad ilmuda mullid.
Süstitakse intramuskulaarselt ülemisse välimisse ruutu tuharate piirkonnas. Pärast seda peate tuharalihast hõõruma ja mõneks ajaks pikali heitma.
Bitsilliini-5 võib leiduda rinnapiimas. Raseduse ajal võib seda kasutada ainult siis, kui kasu emale ei ole väiksem kui lootele tekitatava kahju ja ohu määr. Kui ravimi kasutamine on ette nähtud selliste bakterite jaoks nagu streptokokk ja teised, on soovitatav hoiduda rinnaga toitmisest.
Ettevaatusabinõud
- Kui süstlasse tekib süstimise ajal verd, näitab see, et nõel on süstlasse sisenenud veresoon. Tegevused: võite nõela välja võtta ja teise kohta süstida. Pärast ravimi manustamist töödeldakse kahjustatud piirkonda steriilselt töödeldud vatitupsuga. Pärast süstimist ei tohi oma tuhara hõõruda.
- Kui täheldatakse moodustumist allergiline reaktsioon Süstimise ajal tekib nahal sügelus, punetus ja muud ilmingud, seejärel ravi katkestatakse. Kui ilmnevad teatud sümptomid anafülaktiline šokk, võetakse kiireloomulisi meetmeid.
- Kui Bicillin-5 kasutatakse vastu suguhaigused, siis on enne ravi alustamist oluline läbida rida uuringuid.
- Süstimise ajal on oht seenhaiguse tekkeks, seetõttu määratakse mõnikord koos ravimiga vitamiine (rühm B, C). Varajane lõpetamine paranemisprotsess ja ravimi kasutamine väikestes annustes põhjustab patogeeni tüvede moodustumist.
- Kui ravitakse streptokokki, on enne kasutamist vaja konsulteerida spetsialistiga, sest sellel võib olla negatiivne mõju.
Koostoimed teiste ravimitega
Süstimise sünergiline toime on bakteritsiidsed antibiootikumid- rifampitsiin, aminoglükosiidid, makroliidid, klooramfenikool, tetratsükliinid.
See aitab suurendada aktiivsust kaudsed antikoagulandid, mahasurumine soolestiku mikrofloora, vähendades rasestumisvastaste vahendite tõhusust. Kui süstite koos etinüülöstradiooliga ja ravite streptokokki, st Suurepärane võimalus läbimurdeverejooksu teke. Diureetikumid vastutavad ravimi kontsentratsiooni suurendamise eest kudedes ja veres. Samaaegne kasutamine allopurinooliga suurendab allergiate tekkeriski ja võib tekkida nahalööve.
Süstidel on kõrvaltoimed:
- Südame ja veresoonkond: leukopeenia teke, hüpokoagulatsioon, trombotsütopeenia, aneemia ilming
- Allergia: haridus nahalööve, urtikaaria, sügelus, punetus, dermatiit
- Muud: peavalu, palavik, stomatiit
- Koos lidokaiiniga võib see põhjustada nõrkust.
Kui peavalu segab teie tavapärast elustiili, soovitame artiklit: peavalude kõrvaldamine.
Ühikutes ja annustes kasutamise normide mittejärgimisel võivad tekkida allergilised reaktsioonid ja muud reaktsioonid. kõrvalmõjud süstimisel.
Antibiootikumi hoitakse kuivas kohas, temperatuuril - mitte üle +20 C, eemal päikesekiired. Hoida lastele kättesaamatus kohas. Ravimi kõlblikkusaeg on 3 aastat.
Zitrox
PHARMSTANDARD LLC, Venemaa
Hind: alates 60 rubla
See on antibiootikum – saadaval 10 ml. Seda kasutatakse mitmesuguste raviks põletikulised haigused neerude, naha piirkonnas, ENT organite haiguste korral, streptokoki mikroobide vastu. Kuulub asaliidide klassi ravimitesse. Imendub kiiresti seedetraktist.
Plussid:
- Madal hind
- Sa näed lai valik tegevused
- Tõhus tegevus.
Miinused:
- Omab palju kõrvalmõjud.
Tootja: JSC Farmak Ukraina
Hind: kuni 80 rubla.
Seda kasutatakse gripi ja teiste viirusnakkuste (streptokokk, stafülokokk) ja haiguste vastu, samuti pärast taastusravi.
Plussid:
- Odav
- Gripivastase ravi võimalus
- Kas saate lastele süstida?
- Lihtne tegevusskeem.
Miinused:
- Sellel on palju vastunäidustusi
- Pärast manustamist võib temperatuur tõusta.
Tähelepanu! Teave on esitatud ainult informatiivsel eesmärgil. Seda juhendit ei tohiks kasutada eneseravimise juhendina. Retsepti vajaduse, meetodid ja ravimi annused määrab eranditult raviarst.
Ühend: 1 pudel sisaldab steriilset bensatiinbensüülpenitsilliini 1 200 000 ühikut, bensüülpenitsilliini novokaiini soola steriilset 300 000 ühikut.
Põhiline füüsikalis-keemilised omadused: valge või valge pulber kergelt kollaka varjundiga;
β-laktamaaside toime suhtes tundlikud penitsilliinid.
Bicillin-5 CMP-d manustatakse ainult intramuskulaarselt! peatamine ( Vedrustus- vedelik annustamisvorm, mis on hajutatud süsteem, mis sisaldab ühte või mitut tahket ainet raviained suspendeeritud sobivas vedelikus. Suspensioone kasutatakse sise- ja välispidiseks kasutamiseks, samuti süstimiseks) Bicillin-5 CMP valmistatakse aseptiliselt, vahetult enne kasutamist: 9 ml steriilset süstevett või 0,9% naatriumkloriidi lahust või 0,25–0,5% novokaiini lahust. Pudeli sisu segatakse, kuni moodustub homogeenne suspensioon. Suspensioon süstitakse sügavale istmiku ülemisse välimisse kvadranti (2 süsti tehakse erinevatesse tuharatesse).
Bicillin-5 CMP-d manustatakse täiskasvanutele annuses 1 500 000 ühikut üks kord iga 4 nädala järel. Lapsed kuni koolieas Bicillin-5 CMP-d manustatakse annuses 600 000 ühikut üks kord iga 3 nädala järel, üle 8-aastastele lastele - annuses 1 200 000 ühikut üks kord iga 4 nädala järel. Bicillin-5 CMP sagedasem süstimine on vastunäidustatud.
Mõned patsiendid, eriti need, kellel on ülitundlikkus penitsilliinide ja novokaiini suhtes, on kogenud peavalu, kehatemperatuuri tõus, urtikaaria ( Nõgestõbi- haigus, mida iseloomustab piiratud või laialt levinud sügelevate villide moodustumine nahal ja limaskestadel, lööve nahal ja limaskestadel, liigesevalu ( Liigesed- luude liikuvad liigesed, mis võimaldavad neil üksteise suhtes liikuda. Abistavad moodustised - sidemed, meniskid ja muud struktuurid), eosinofiilia, angioödeem ( Angioödeem
- (Quincke ödeem), kudede äge piiratud paroksüsmaalne turse. Quincke ödeem on keha reaktsioon allergeenile. Väliselt väljendub Quincke turse kudede (peamiselt huulte, silmalaugude, põskede) järsult piiratud tursena, mõnikord nahalööbed turse kohas, tavaliselt ilma sügeluse või valuta), anafülaktiline šokk ( Anafülaktiline šokk- ägedalt esineva üldise sümptomikompleks rasked ilmingud vahetut tüüpi allergilised reaktsioonid, mida iseloomustab peamiselt esialgne erutus ja sellele järgnev keskfunktsiooni depressioon närvisüsteem, bronhospasm, terav arteriaalne hüpotensioon) ja muud allergilised reaktsioonid. Pärast ravimi (nagu ka teiste pikatoimeliste penitsilliinipreparaatide) süstimist on süstekohas võimalik valu.
Patsiendid, kellel on ravimi suhtes esinenud ebatavalisi reaktsioone, peavad olema pideva ja otsese meditsiinilise järelevalve all, kuni reaktiivsed nähtused täielikult kaovad. IN rasked juhtumid nimetada
atropiini süstid 0,1% – 0,5–0,6 ml;
sissehingamine ammoniaak;
0,1% adrenaliini süstid ( Adrenaliin- loomade ja inimeste neerupealise medulla hormoon. Verre sattudes suurendab see hapnikutarbimist ja arteriaalne rõhk, veresuhkur, ergutab ainevahetust jne Emotsionaalsed kogemused ja suurenenud lihastöö tõstavad adrenaliini taset veres) - 1 ml või efedriin 5% - 1 ml;
2% suprastini süstid - 1-2 ml.
Bensüülpenitsilliini suhtes tundlike mikroorganismide põhjustatud infektsioonide ravi, kui on vajalik pikaajaline kokkupuude bensüülpenitsilliiniga.
Bicillin-5 KMP kasutamine on eriti näidustatud reuma retsidiivide aastaringseks ennetamiseks täiskasvanutel ja lastel.
Ärge segage Bicillin-5 KMP lahust teiste süstelahustega. Ravimi manustamist ei soovitata kombineerida indometatsiini, fenüülbutosooli ja salitsülaatide kasutamisega. Määrake ettevaatusega, kui ülitundlikkus tsefalosporiini antibiootikumidele ( Antibiootikumid- ained, millel on võime tappa mikroobe (või takistada nende kasvu). Neid kasutatakse ravimitena, mis suruvad alla baktereid, mikroskoopilisi seeni, mõningaid viiruseid ja algloomi, on ka kasvajavastaseid antibiootikume) (võimaliku ristallergia tõttu).
Allergiliste reaktsioonide suhtes kalduvatele patsientidele määratakse ravim ettevaatusega. Allergiliste reaktsioonide nähtude ilmnemisel tuleb Bicillin-5 CMP kasutamine katkestada ja määrata sobiv ravi.
Säilitamistingimused ja -aeg: Hoida lastele kättesaamatus kohas, kuivas kohas, valguse eest kaitstult temperatuuril 15 °C kuni 25 °C. Kõlblikkusaeg - 3 aastat.
Ärge kasutage ravimit pärast pakendil märgitud kõlblikkusaja lõppu!
Müügitingimused: Retsepti alusel.
Pakett: 1 500 000 ühikut pudelites
Tootja. Arterium Corporation.
Asukoht. 01032, Ukraina, Kiiev, tn. Saksagansky, 139.
Veebileht. www.arterium.ua
See materjal on esitatud vabas vormis alusel ametlikud juhised Kõrval meditsiiniliseks kasutamiseks ravim.
Bitsilliin-5 on antibiootikum (biosünteetiline penitsilliin).
Ravim on valmistatud pulbri kujul suspensiooni valmistamiseks intramuskulaarne süstimine: valge või valge kollaka varjundiga, pulbriline mass, mis kaldub kokku klompima, vee lisamisel moodustub stabiilne suspensioon (10 ml pudelid; 1, 5, 10 või 50 pudelit papppakendis).
Pulbri koostis (1 pudeli kohta):
- bensüülpenitsilliini prokaiin (bensüülpenitsilliini novokaiini sool) – 300 000 ühikut;
- bensatiin bensüülpenitsilliin – 1 200 000 ühikut.
Farmakodünaamika
Bitsilliin-5 on bakteritsiidne kombineeritud antibiootikum, mis sisaldab kahte pikatoimelist bensüülpenitsilliini soola. Inhibeerib patogeensete mikroorganismide rakuseina sünteesi.
Aktiivne järgmiste mikroobide vastu:
- grampositiivsed: Streptococcus spp. (sealhulgas Streptococcus pneumoniae), Staphylococcus spp. (mittepenitsillinaasi moodustav), Bacillus anthracis, Clostridium spp., Corynebacterium diphtheriae, anaeroobsed eoseid moodustavad pulgad, Actinomyces israelii;
- gramnegatiivsed: Treponema spp., Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis.
Penitsillinaasi tootvad Staphylococcus spp tüved on ravimi suhtes resistentsed.
Bitsilliin-5 on pika toimeajaga antibiootikum, selle kõrge kontsentratsioon veres püsib 4 nädalat.
Bensatiinbensüülpenitsilliin hüdrolüüsub pärast seda väga aeglaselt intramuskulaarne süstimine, vabastades bensüülpenitsilliini. Maksimaalne kontsentratsioon (Cmax) vereseerumis saavutatakse 12–24 tundi pärast manustamist. Pikk poolestusaeg tagab pikaajalise ja stabiilse kontsentratsiooni ravimtoode veres: 14. päeval pärast 2 400 000 RÜ süstimist on ravimi kontsentratsioon seerumis 0,12 μg/ml; 21. päeval pärast manustamist - 1 200 000 RÜ, kontsentratsioon on 0,06 μg / ml (1 RÜ = 0,6 μg). Aine difusioon kudedes on väga nõrk, vedelikus on see täielik. Seondumine plasmavalkudega on 40–60%. Bensatiinbensüülpenitsilliin läbib väikestes kogustes platsentaarbarjääri ja eritub ka rinnapiima. Biotransformatsioon on ebaoluline, eritub peamiselt muutumatul kujul neerude kaudu, kuni 33% manustatud annusest eritub 8 päeva jooksul.
Bensüülpenitsilliini maksimaalne kontsentratsioon vereplasmas saavutatakse intramuskulaarsel manustamisel 20–30 minuti pärast. Poolväärtusaeg on 0,5–1 tund, kui see on olemas neerupuudulikkus see arv suureneb 4–10 tunnini või rohkem. Seondumine plasmavalkudega ~ 60%. Aine tungib kudedesse, organitesse ja bioloogilistesse vedelikesse, välja arvatud silmakude, tserebrospinaalvedelik ja eesnääre. Läbib hematoentsefaalbarjääri meningeaalmembraanide põletiku ajal. Tungib platsentat ja siseneb rinnapiima. See eritub muutumatul kujul neerude kaudu.
Bitsilliini-5 kasutatakse järgmiste nakkus- ja põletikuliste haiguste/seisundite raviks, mille on esile kutsunud ravimi suhtes tundlikud patogeenid:
- reuma – aastaringseks pikaajaliseks retsidiivide ennetamiseks;
- süüfilis;
- pöörded;
- streptokokkinfektsioonid (välja arvatud B-rühma streptokokkide põhjustatud infektsioonid) - sarlakid, äge tonsilliit, erysipelas, haavainfektsioonid.
Absoluutne:
- rinnaga toitmise periood;
- ülitundlikkus ravimi mis tahes komponendi ja teiste beetalaktaamantibiootikumide suhtes.
Sugulane:
- bronhiaalastma;
- koormatud allergia ajalugu;
- Rasedus;
- neerupuudulikkus;
- pseudomembranoosne koliit.
Pulbrist valmistatud suspensioon manustatakse intramuskulaarselt (i.m.).
- alla 8-aastased lapsed: 480 000 ühikut + 120 000 ühikut üks kord 3 nädala jooksul;
- üle 8-aastased lapsed: 960 000 ühikut + 240 000 ühikut üks kord 4 nädala jooksul;
- täiskasvanud: 1 200 000 ühikut + 300 000 ühikut üks kord 4 nädala jooksul.
Suspensioon valmistatakse aseptilistes tingimustes, vahetult enne kasutamist (ex tempore): 5-6 ml lahustit viiakse aeglaselt rõhu all olevasse pudelisse koos Bicillin-5-ga (kiirusega 5 ml 20-25 sekundi jooksul). Sisu segatakse ja loksutatakse piki pudeli pikitelge, kuni moodustub homogeenne suspensioon. Pudeli seinte lähedal suspensiooni pinnal võivad olla mullid.
Valmis ravim tuleb süstida kohe pärast valmistamist sügavale intramuskulaarselt tuharalihase ülemisse välimisse kvadranti. Pärast süstimist ei ole soovitatav tuharalihast hõõruda. Kui manustamine viibib pärast valmistamist, kolloidne ja füüsikalised omadused suspensioon, mille tagajärjel võib selle liikumine läbi süstlanõela olla raskendatud.
Üleannustamine
Üleannustamise kohta teave puudub.
Suspensiooni intravenoosne, endolumbaalne ja subkutaanne manustamine, samuti kehaõõnsustesse süstimine ei ole lubatud. Tahtmatul intravaskulaarsel manustamisel võib tekkida mööduv ärevustunne, depressioon ja nägemishäired (Wanieri sündroom). Et vältida ravimi tahtmatut intravaskulaarset süstimist, tuleb enne intramuskulaarset süstimist teha aspiratsioon, et teha kindlaks nõela võimalik sisenemine veresoonde.
Süüfilise ravimisel seroloogilised ja mikroskoopilised uuringud. Seoses seenhaiguste tekkega on soovitav korraga välja kirjutada C- ja B-vitamiinid ning vajadusel välja kirjutada seenevastased ained süsteemseks kasutamiseks. Oluline on arvestada, et ravi liiga varane katkestamine või Bicillin-5 ebapiisava annuse kasutamine võib põhjustada resistentsed tüved patogeenid.
Vastavalt juhistele tungib Bicillin-5 väikestes kogustes emapiima ja läbi platsentaarbarjääri. Selle kasutamine raseduse ajal on lubatud ainult siis, kui oodatav kasu emale ületab võimalik risk loote jaoks.
Vajadusel ravimi määramine imetamise ajal rinnaga toitmine tuleks peatada.
Bitsilliin-5 analoogid on: bensüülpenitsilliin, bensüülpenitsilliin naatriumsool, Bensüülpenitsilliini naatriumsool-Viaal, Bensüülpenitsilliini novokaiini sool.
Hoida temperatuuril mitte üle 25 °C. Hoida lastele kättesaamatus kohas.
Kõlblikkusaeg - 3 aastat.
Väljastatakse retsepti alusel.
IN positiivsed arvustused Bitsilliini-5 kirjeldatakse kõige sagedamini kui väga tõhusat ja suhteliselt madalate kuludega. Antibiootikumi iseloomustatakse madala toksilisusega, märkides selle ülipika toime. Need, kes on saanud Bicillin-5 süsti, hoiatavad, et protseduuri tuleb läbi viia ettevaatlikult ja teatud oskustega. Mõnikord selline negatiivseid mõjusid, nagu süstimisvalu ja teraapia pärssiv toime soolestiku mikrofloorale.
Bicillin-5 hind on umbes 730 rubla.
Ladinakeelne nimi: Bitsilliin-5
ATX kood: J01CE30
Toimeaine: Bensatiin
bensüülpenitsilliin
Tootja: Sintez OJSC (Venemaa)
Apteegist väljastamise tingimused: Retsepti alusel
Betsilliin-5 - penitsilliini antibiootikum - on aktiivne erinevate mikroorganismide vastu, mis provotseerivad gonorröa, stafülokoki infektsioonide, meningiidi, streptokokkide, difteeria ja ka teiste anaeroobsete infektsioonide esinemist.
Jõutu penitsillinaasi tootvate mikroorganismide mõjude vastu. Paljud gramnegatiivsed bakterid, viirused ja seened on ravimi mõju suhtes resistentsed.
Näidustused bitsilliini kasutamiseks
Võib ja tuleb kasutada järgmiste haiguste korral:
- Nakkus- ja põletikulised haigused
- Patogeenide vastu
- Relapsi ennetamine (mõnede haiguste vastu)
- Sugulisel teel levivate nakkuste rühm
- Infektsioonide tüübid: streptokokk, stafülokokk
- Erüpsi vastu.
Bitsilliini koostis
Üks 10 ml pudel sisaldab pulbrit: bensatiinbensüülpenitsilliini - 1 200 000 ühikut antibiootikumi, bensüülpenitsilliini novokaiini soola 10 ml - 300 000 ühikut.
Terapeutiline toime
See on efektiivne grampositiivsete mikroorganismide, anaeroobsete batsillide - streptokokkide ja mõnede gramnegatiivsete organismide vastu. Kasutatakse streptokokkide ja teiste bakterite toimest põhjustatud haiguste raviks. Ei kasutata viiruste – rõugete, gripi, seente, riketsia – raviks. Võib kasutada günekoloogias ja uroloogias.
Ravim imendub aeglaselt, seejärel vabaneb see ravi ajal pika aja jooksul ja siseneb verre. Selle maksimaalne kontsentratsioon plasmas saavutatakse 2-4 tundi pärast ravimi võtmist. Pärast 1,2-1,5 miljoni ühiku manustamist.
Antibiootikum eritub ainult neerude kaudu, enne seda on ravim efektiivne. Ainult umbes 5% (10 ml-st) väljub röga, sülje, higi, rinnapiima ja pisarate kaudu.
Vabastamise vormid
Hind alates 180 rubla.
Bicillin-5 10 ml - on valge või kollakas süstepulber, millele võivad ladustamise ajal tekkida väikesed tükid. Sellel pole maitset ega lõhna.
Annustamine
Täiskasvanutele: seda manustatakse koguses 1 200 000 ühikut + 300 000 ühikut, süstitakse üks kord iga 4 nädala järel.
Üle 8-aastastele lastele süstitakse 960 000 ühikut + 240 000 ühikut, süst tuleb teha üks kord iga 4 nädala järel.
Alla 8-aastastele lastele - 480 000 ühikut + 120 000 ühikut, süstida üks kord 3 nädala jooksul.
Võib lahjendada steriilses vees, isotoonilises naatriumkloriidi lahuses, prokaiinis. Võite ka lahjendada novokaiini või lidokaiiniga kuni 10 ml.
Rakendusviis
Lahus peab säilitama oma omadused, nii et see valmistatakse ainult enne kasutamist. Selleks viiakse pudelisse rõhu all aeglaselt lahustit koguses alla 10 ml. Seda tehakse 25 sekundit. Pudeli sisu tuleb segada, loksutada, kuni ilmub homogeenne valkjas suspensioon. Seinte pinnale võivad ilmuda mullid.
Süstitakse intramuskulaarselt ülemisse välimisse ruutu tuharate piirkonnas. Pärast seda peate tuharalihast hõõruma ja mõneks ajaks pikali heitma.
Raseduse ja rinnaga toitmise ajal
Bitsilliini-5 võib leiduda rinnapiimas. Raseduse ajal võib seda kasutada ainult siis, kui kasu emale ei ole väiksem kui lootele tekitatava kahju ja ohu määr. Kui ravimi kasutamine on ette nähtud selliste bakterite jaoks nagu streptokokk ja teised, on soovitatav hoiduda rinnaga toitmisest.
Kasutamise vastunäidustused
- Imetamise periood
- Patsiendi tundlikkus üksikute komponentide suhtes
- Krooniliste haiguste esinemine – astma, heinapalavik
- Allergilised haigused
- Antibiootikumide võtmine
- Kui streptokokki ravitakse teiste ravimitega.
Ettevaatusabinõud
- Kui süstimise ajal tekib süstlasse verd, näitab see, et nõel on sattunud veresoonde. Tegevused: võite nõela välja võtta ja teise kohta süstida. Pärast ravimi manustamist töödeldakse kahjustatud piirkonda steriilselt töödeldud vatitupsuga. Pärast süstimist ei tohi oma tuhara hõõruda.
- Kui nahale süstimise ajal täheldatakse allergilist reaktsiooni - sügelust, punetust ja muid ilminguid, siis ravi peatatakse. Teatud anafülaktilise šoki tunnuste ilmnemisel tuleb võtta kiireloomulisi meetmeid.
- Kui Bicillin-5 kasutatakse sugulisel teel levivate haiguste vastu, on enne ravi alustamist oluline läbida mitmeid uuringuid.
- Süstimise ajal on oht seenhaiguse tekkeks, seetõttu määratakse mõnikord koos ravimiga vitamiine (rühm B, C). Raviprotsessi varajane lõpetamine ja ravimi kasutamine väikestes annustes põhjustab patogeeni tüvede moodustumist.
- Kui ravitakse streptokokki, on enne kasutamist vaja konsulteerida spetsialistiga, sest sellel võib olla negatiivne mõju.
Koostoimed teiste ravimitega
Süstimise sünergistlik toime on bakteritsiidsed antibiootikumid - rifampitsiin, aminoglükosiidid, makroliidid, klooramfenikool, tetratsükliinid.
See aitab suurendada kaudsete antikoagulantide aktiivsust, pärssida soolestiku mikrofloorat ja vähendada rasestumisvastaste vahendite efektiivsust. Kui te süstite etinüülöstradiooli ja ravite streptokokki, on läbimurdeverejooksu tõenäosus suur. Diureetikumid vastutavad ravimi kontsentratsiooni suurendamise eest kudedes ja veres. Kasutamine koos allopurinooliga suurendab allergiate tekkeriski ja võib tekkida nahalööve.
Kõrvalmõjud
Süstidel on kõrvaltoimed:
- Südame ja veresoonkond: leukopeenia teke, hüpokoagulatsioon, trombotsütopeenia, aneemia ilming
- Allergia: nahalööbe teke, urtikaaria, sügelus, punetus, dermatiit
- Muud: peavalu, palavik, stomatiit
- Koos lidokaiiniga võib see põhjustada nõrkust.
Üleannustamine
Kui ühikutes ja annustes kasutamise norme ei järgita, võivad süstimise ajal tekkida allergilised reaktsioonid ja muud kõrvaltoimed.
Tingimused ja säilivusaeg
Antibiootikumi hoitakse kuivas kohas, temperatuuril mitte üle +20 C, päikesevalguse eest kaitstult. Hoida lastele kättesaamatus kohas. Ravimi kõlblikkusaeg on 3 aastat.
Analoogid 
Zitrox
PHARMSTANDARD LLC, Venemaa
Hind: alates 60 rubla
See on antibiootikum – saadaval 10 ml. Seda kasutatakse erinevate neerude, naha põletikuliste haiguste, kõrva-nina-kurguhaiguste raviks ning streptokoki mikroobide vastu. Kuulub asaliidide klassi ravimitesse. Imendub kiiresti seedetraktist.
Plussid:
- Madal hind
- Näha on lai tegevusspekter
- Tõhus tegevus.
Miinused:
- Sellel on palju kõrvaltoimeid.
Amizonchik 
Tootja: JSC Farmak Ukraina
Hind: kuni 80 rubla.
Seda kasutatakse gripi ja teiste viirusnakkuste (streptokokk, stafülokokk) ja haiguste vastu, samuti pärast taastusravi.
Plussid:
- Odav
- Gripivastase ravi võimalus
- Kas saate lastele süstida?
- Lihtne tegevusskeem.
Miinused:
- Sellel on palju vastunäidustusi
- Pärast manustamist võib temperatuur tõusta.
Antibakteriaalne ravim Bicillin on looduslike antibiootikumide penitsilliinide rühma esindaja.
Bitsilliin on aktiivne paljude grampositiivsete ja mõnede gramnegatiivsete mikroorganismide vastu, kuid seda ravimit Enamik gramnegatiivseid baktereid, viirusi, seeni, mükobakteriid ja algloomi on resistentsed. Selle aktiivsuse tagab bensüülpenitsilliin (või lihtsalt penitsilliin), looduslik antibiootikum, mida saadakse hallitusseenest.
Bitsilliin on bensüülpenitsilliini pikatoimeline vorm. Ravim pärsib rakumembraani ja mikroorganismide seina sünteesi, mis takistab bakterite kasvu ja paljunemist. Intramuskulaarsel manustamisel moodustub ravimi depoo lihaskoe.
Bitsilliin 600 tuhat fotot
Vabastamise vorm
Bitsilliini-1 ja Bitsilliin-2 toodetakse 300 pudelites; 600 tuhat ja 1 miljon ühikut;
Bitsilliin-3 - igaüks 300; 600; 900 tuhat ja 1,2 miljonit ühikut;
Bitsilliin-5 – igaüks 1,5 miljonit ühikut.
Väike osa ravimist muundub, eritumine toimub peamiselt neerude kaudu. Bitsilliinil on võime tungida rinnapiima ja läbi platsentaarbarjääri.
Bitsilliini kasutatakse mitte ainult ENT-praktikas. See antibiootikum ravib haavainfektsioone, erysipelasid ja mõningaid sugulisel teel levivaid haigusi. See on eriline koht ravim toimub sarlakite, tonsilliidi tagajärjel tekkinud reuma ravis ja ennetamisel ning ka pärast saamist. krooniline infektsioon mandlid
Näidustused Bicillin kasutamiseks
- süüfilis ja muud Treponema pallidum'i põhjustatud haigused,
- Streptokoki infektsioonid (välja arvatud B-rühma streptokokkide põhjustatud infektsioonid) - äge tonsilliit, sarlakid, haavainfektsioonid, erüsiipel;
- reuma (profülaktika),
- Postoperatiivsete tüsistuste ennetamine.
Kasutusjuhend Bitsilliin, annus
Bitsilliini süstid
Bitsilliini kasutamine on võimalik ainult intramuskulaarse süstimise teel märkimisväärse sügavusega. Lahus valmistatakse vahetult enne kasutamist. Vastavalt juhistele võib Bicillini lahjendada isotoonilise naatriumkloriidi lahusega, steriilne vesi või 0,25-0,5% prokaiini lahus.
- Täiskasvanud: 1,2 miljonit ühikut + 300 tuhat ühikut üks kord 4 nädala jooksul.
- Lastele koolieelne vanus– 480 tuhat ühikut + 120 tuhat ühikut kord 3 nädala jooksul. Üle 8-aastased lapsed - 960 tuhat ühikut + 240 tuhat ühikut üks kord 4 nädala jooksul.
Konkreetne annus, süstide sagedus ja kasutamise kestus sõltuvad haiguse tüübist ja selle kulgemise raskusastmest. Bitsilliin 1 ja Bicillin 3 on ette nähtud täiskasvanutele ühekordse annusena 300 tuhandest ühikust 2,4 ml-ni. ED lastele - kiirusega 5-10 tuhat ED kehakaalu kilogrammi kohta. Bicillin 5 määratakse täiskasvanutele annuses 1,5 miljonit ühikut üks kord iga 4 nädala järel, üle 8-aastastele lastele - 1,2 miljonit ühikut üks kord kuus, alla 8-aastastele lastele - 600 tuhat ühikut üks kord iga kolme nädala järel.
Bitsilliini profülaktika reuma kui tüsistusena pärast kurguvalu viiakse läbi antibiootikumi manustamisega kuus korda - 600 tuhat ühikut üks kord nädalas. Paralleelselt Bitsilliini süstide määramisega määravad arstid patsientidele põletikuvastaseid ravimeid, näiteks atsetüülsalitsüülhapet.
Rakenduse omadused
Bicilliniga ravimisel ei ole alkoholi joomine soovitatav, kuna see võib ravitoimet oluliselt vähendada või tugevdada.
Enne ravi alustamist selle antibiootikumiga on vaja kontrollida patogeeni tundlikkust selle ravimi suhtes.
Tõttu võimalik areng seeninfektsioonid, on soovitav välja kirjutada seenevastased ravimid(nüstatiin, levoriin), samuti askorbiinhape ja B-vitamiinid.
Ravim süstitakse ülemisse parem pool tuharad. Parem on muidugi pöörduda professionaalide poole, et hiljem ei peaks te valede süstide tõttu tekkinud probleemidest vabanema ().
Ravimit ei saa manustada intravenoosselt, kuna võib tekkida Wannieri sündroom, mis väljendub depressioonis, ärevuses, paresteesias, nägemise hägususes jne. Sugulisel teel levivate haiguste puhul tuleb nelja kuu jooksul teha mikroskoopilised ja seroloogilised uuringud.
Kõrvaltoimed ja vastunäidustused Bitsilliin
Bitsilliini kõrvaltoimed
- peavalu;
- kõhulahtisus;
- pearinglus;
- keelepõletik (glossiit);
- bronhospasmid;
- hemolüütiline aneemia;
- müra kõrvades;
- trombotsütopeenia;
- palavikulised seisundid;
- Quincke angioödeem;
- nahalööbed;
- leukopeenia;
- vererõhu kõikumised;
- dermatiit;
- artralgia;
- superinfektsioonid;
- tupe kandidoos;
- iiveldus;
- stomatiit;
- interstitsiaalne nefriit;
- kehatemperatuuri tõus;
- maksafunktsiooni häired;
- müokardi düsfunktsioon;
- agranulotsütoos;
- külmavärinad;
- eosinofiilia;
- turse;
- nõgestõbi;
- anafülaktiline šokk.
Üleannustamine
Bitsilliini üleannustamise sümptomid: mitmesugused häired, superinfektsioon, raske mükoos. Erinevad reaktsioonidülitundlikkus.
Spetsiifiline antidoot: andmed puuduvad.
Patsiendid, kellel on esinenud ravimi suhtes ebatavalisi reaktsioone, peavad olema pideva meditsiinilise järelevalve all, kuni kõrvaltoimed täielikult kaovad. Rasketel juhtudel määratakse sobiv ravi (atropiin 0,1% 0,5-0,6 ml, epinefriin 0,1% 1 ml, efedriin 5% 1 ml, kofeiinnaatriumbensoaat 10%, ammoniaak).
Vastunäidustused
Ülitundlikkus β-laktaamantibiootikumide (penitsilliinid, tsefalosporiinid, karbapeneemid), novokaiini suhtes;
Bronhiaalastma, urtikaaria, heinapalavik ja rasked allergilised reaktsioonid.
Bitsilliin 3 ja Bicillin 5 on vastunäidustatud patsientidele, kellel on novokaiini suhtes ülitundlikkus.
Puuduvad andmed Bicillini kasutamise kohta imetamise ja raseduse ajal. Võttes arvesse, et aktiivsed koostisosad Kuna ravim on võimeline läbi platsenta loote tungima ja eritub rinnapiima, võib ravimit välja kirjutada ainult raviarst.
Bitsilliini analoogid, loetelu
Peamised analoogid on esindatud järgmiste ravimitega:
- bensatiinbensüülpenitsilliin,
- bensitsilliin,
- Moldamiin,
- Retarpen,
- Standatsilliin,
- sultasin,
- Tasotsiin,
- Tazrobida,
- Taromentin,
- Extensilliin.
Tähtis - Bicillini kasutamise juhised, hind ja ülevaated ei kehti analoogide kohta ning neid ei saa kasutada sarnase koostise või toimega ravimite kasutamise juhendina. Kõik terapeutilised retseptid peab välja kirjutama arst. Bicillini asendamisel analoogiga on oluline konsulteerida spetsialistiga, võib tekkida vajadus muuta ravikuuri, annuseid jne.
Ärge ise ravige!
1 pudel (Bitsilliini-1) koos pulbriga valmistamiseks süstelahus intramuskulaarseks manustamiseks sisaldab bensatiini bensüülpenitsilliini 600 000 ühikut või 1 200 000 ühikut.
1 pudel (Bitsilliini-3) pulbriga intramuskulaarseks manustamiseks mõeldud süstelahuse valmistamiseks sisaldab bensatiinbensüülpenitsilliini, bensüülpenitsilliini naatriumi ja bensüülpenitsilliini novokaiini soola, kumbki 200 000 ühikut või 400 000 ühikut; 10 ml pudelites või 10 ml pudelites, 50 pudelit karbis.
1 pudel mahuga 10 ml (Bitsilliini-5) koos pulbriga intramuskulaarseks manustamiseks mõeldud süstelahuse valmistamiseks sisaldab bensatiini bensüülpenitsilliini 1 200 000 ühikut ja bensüülpenitsilliini novokaiini soola 300 000 ühikut.
Iseloomulik
Bitsilliin-1 on valge lõhnatu või peaaegu lõhnatu pulber, mis moodustab vee lisamisel stabiilse suspensiooni.
Bitsilliin-3 on valge või valge kergelt kollaka varjundiga pulber, mis moodustab vee lisamisel stabiilse suspensiooni.
Bitsilliin-5 on valge lõhnatu mõru maitsega pulber, mis vee, soolalahuse või 0,25-0,5% novokaiinilahuse lisamisel moodustab homogeense piimja hägususe suspensiooni. Pikaajalisel kokkupuutel vee või muude lahustega, füüsikalised ja kolloidsed omadused ravim muutub (suspensioon muutub ebaühtlaseks ja seda on raske süstlanõela läbida).
farmakoloogiline toime
farmakoloogiline toime- bakteritsiidne, antibakteriaalne.Inhibeerib peptidoglükaani sünteesi mikroorganismide rakuseinas.
Farmakodünaamika
Aktiivne grampositiivsete mikroorganismide vastu, sh. Staphylococcus spp. (välja arvatud tüved, mis toodavad penitsillinaasi), Streptococcus spp. (sealhulgas Streptococcus pneumoniae), Corynebacterium diftheriae, anaeroobsed eosed moodustavad Bacilli Bacilli anthracis, mõned gramnegatiivsed mikroorganismid (sealhulgas neissiia gonorruae, neisseae, neisseae, neission, neissinoe, neissinaasid, sh acthinoe, shat, ja neission. Treponema spp . Ei ole efektiivne viiruste (gripi, lastehalvatuse, rõugete jne), mükobakterite, algloomade, riketsia, seente, aga ka enamiku gramnegatiivsete mikroorganismide vastu.
Farmakokineetika
Intramuskulaarsel manustamisel imendub bitsilliin-1 aeglaselt, hüdrolüüsitakse, vabastades bensüülpenitsilliini, ja siseneb vereringesse pika aja jooksul. Cmax saavutatakse 12-24 tunni jooksul, terapeutiline kontsentratsioon saavutatakse 3-6 tunni jooksul.
Bitsilliin-3 pärast intramuskulaarset manustamist hüdrolüüsitakse aeglaselt, vabastades bensüülpenitsilliini. Ühe süstiga säilib terapeutiline kontsentratsioon veres 6-7 päeva, Cmax saavutatakse 12-24 tundi pärast süstimist. 14. päeval pärast 2,4 miljoni ühiku annuse manustamist on seerumikontsentratsioon 0,12 mcg/ml, 21. päeval pärast 1,2 miljoni ühiku manustamist - 0,06 mcg/ml (1 ühik = 0,6 mcg). Seondumine verevalkudega on 40-60%. Vedelikesse tungimine on suur, kudedesse madal. Läbib platsentaarbarjääri ja siseneb rinnapiima. See biotransformeerub vähesel määral ja eritub peamiselt neerude kaudu.
Bicillin-5 intramuskulaarse manustamise korral kõrged kontsentratsioonid tekivad veres juba esimestel tundidel pärast süsti. Pärast 1,2...1,5 miljoni ühiku manustamist enamikule patsientidest (täiskasvanud ja lapsed) püsib terapeutiline plasmakontsentratsioon (0,3 ühikut/ml) 28 päeva või kauem.
Ravimi Bicillin ® näidustused -5
Ravimi suhtes tundlike mikroorganismide põhjustatud nakkushaigused (eriti kui on vajalik ravikontsentratsiooni pikaajaline säilitamine), sh. äge tonsilliit, sarlakid, haavainfektsioonid, erysipelas; reuma (profülaktika ja ravi), mida põhjustavad treponeemid (süüfilis, õõtsus), leishmaniaas.
Vastunäidustused
Ülitundlikkus (sealhulgas teiste penitsilliinide ja ravimikomponentide suhtes). Ettevaatlikult - bronhiaalastma, heinapalavik, urtikaaria jne. allergilised haigused; ülitundlikkus erinevate ravimite, sh. antibiootikumidele ja sulfoonamiididele (ajaloos).
Kõrvalmõjud
Väljastpoolt südame-veresoonkonna süsteemist ja veri (hematopoees, hemostaas): aneemia, trombotsütopeenia, leukopeenia, hüpokoagulatsioon.
Allergilised reaktsioonid: lööve nahal ja limaskestadel, urtikaaria, eosinofiilia, liigesevalu, multiformne erüteem, eksfoliatiivne dermatiit, Quincke turse, anafülaktiline šokk.
Muud: peavalu, palavik, artralgia, stomatiit, glossiit, valu süstekohal; pikaajalise raviga - ravimiresistentsete mikroorganismide ja seente põhjustatud superinfektsioon.
Interaktsioon
Bakteritsiidsetel antibiootikumidel (sh tsefalosporiinid, tsükloseriin, vankomütsiin, rifampitsiin, aminoglükosiidid) on sünergistlik toime, bakteriostaatilised (sh makroliidid, klooramfenikool, linkosamiidid, tetratsükliinid) on antagonistliku toimega. Vähendab suukaudsete kontratseptiivide ja etinüülöstradiooli efektiivsust (läbimurdeverejooksu oht). Diureetikumid, allopurinool, fenüülbutasoon, MSPVA-d vähendavad tubulaarset sekretsiooni ja suurendavad kontsentratsiooni. Allopurinool suurendab allergiliste reaktsioonide (nahalööve) riski.
Kasutusjuhised ja annused
IM, sügavale tuharalihase ülemisse välimisse kvadranti (IV manustamine on keelatud).
Bitsilliin-1 ennetamiseks ja raviks nakkushaigused täiskasvanud - 300 000 ühikut ja 600 000 ühikut üks kord nädalas või 1,2 miljonit ühikut 2 korda kuus. Täiskasvanute reuma ravimisel suurendatakse annust 2,4 miljoni ühikuni 2 korda kuus. Reuma retsidiivide vältimiseks - 600 000 ühikut üks kord nädalas 6 nädala jooksul koos ravimi võtmisega. atsetüülsalitsüülhape või muud MSPVA-d.
Süüfilise ravi viiakse läbi vastavalt erijuhised. Keskmine annus on 2,4 miljonit ühikut 2-3 korda 8-päevaste intervallidega.
Bitsilliin-3- annuses 300 000 ühikut (vajadusel tehakse 2 süsti erinevatesse tuharatesse). Korduvad süstid tehakse 4 päeva pärast eelmist süsti. Annus 600 000 ühikut manustatakse üks kord iga 6 päeva järel.
Primaarse ja sekundaarse süüfilise ravis ühekordne annus— 1,8 miljonit ühikut. Ravikuur on 7 süsti. Esimene süst tehakse annuses 300 000 ühikut, teine süst - pärast 1 päeva täisannusega, järgnevad süstid tehakse 2 korda nädalas.
Sekundaarse korduva ja peidetud ravis varajane süüfilis Esimesel süstimisel kasutatakse annust 300 000 ühikut, järgmisteks süstideks - 1,8 miljonit ühikut. Süstid tehakse 2 korda nädalas. Ravikuur on 14 süsti.
Bitsilliin-5 täiskasvanud - 1,5 miljonit ühikut üks kord 4 nädala jooksul, alla 8-aastased lapsed - 600 000 ühikut üks kord 3 nädala jooksul, üle 8-aastased lapsed - 1,2-1,5 miljonit ühikut üks kord iga 4 nädala järel.
Suspensioon valmistatakse aseptilistes tingimustes vahetult enne kasutamist (1,5 miljonit ühikut sisaldavasse pudelisse lisatakse 5-6 ml steriilset destilleeritud vett, 0,9% naatriumkloriidi lahust või 0,25-0,5% novokaiini lahust). Pudelis olevat segu loksutatakse 30 s pikitelje suunas kuni homogeense suspensiooni (või suspensiooni) moodustumiseni ja manustatakse koheselt.
Ettevaatusabinõud
Kui intramuskulaarse süstimise ajal ilmub süstlasse verd (mis näitab, et nõel on sattunud veresoonde), tuleb süstal eemaldada ja süstida mujale. Süstimise lõpus surutakse süstekoht vatitikuga, mis takistab ravimi sattumist lihaskoesse nahaalune kude(pärast süstimist tuhara hõõrumine ei ole soovitatav).
Kui tekib allergiline reaktsioon, lõpetatakse ravi kohe. Kui ilmnevad esimesed anafülaktilise šoki tunnused, on vaja võtta kiireloomulisi meetmeid patsiendi sellest seisundist eemaldamiseks: norepinefriini, glükokortikoidide jne manustamine ning vajadusel mehaaniline ventilatsioon.
Sugulisel teel levivate haiguste ravimisel on süüfilise kahtluse korral enne ravi alustamist ja seejärel 4 kuu jooksul vajalikud mikroskoopilised ja seroloogilised uuringud.
Seennakkuste tekkimise võimaluse tõttu on soovitav määrata B-vitamiini ja C-vitamiini ning vajadusel nüstatiini ja levoriini. Tuleb arvestada, et ravimi ebapiisavate annuste kasutamine või liiga varane ravi katkestamine põhjustab sageli patogeeniresistentsete tüvede teket.
erijuhised
Ravimi IV manustamine ei tohiks olla lubatud (Wanieri sündroomi võimalik areng - depressiooni, ärevuse ja nägemiskahjustuse tekkimine).
Ravimi Bicillin ® säilitamistingimused -5
Temperatuuril mitte üle 25 °C.Hoida lastele kättesaamatus kohas.
Ravimi Bicillin ® kõlblikkusaeg -5
3 aastat.Ärge kasutage pärast pakendil märgitud kõlblikkusaja lõppu.
Nosoloogiliste rühmade sünonüümid
| ICD-10 kategooria | Haiguste sünonüümid vastavalt RHK-10-le |
|---|---|
| A38 Scarlet palavik | Pastia sümptom |
| A46 Erysipelas | Erysipelas |
| A53.9 Süüfilis, täpsustamata | süüfilis |
| Tertsiaarne süüfilis | |
| A66 lengerdid | Troopiline granuloom |
| Mets lõugab | |
| Klaver | |
| ruupia | |
| Süüfilis mittesuguhaigus | |
| Troopiline süüfilis | |
| Troopiline granuloom | |
| Lõng troopiline | |
| I00 Reumaatiline palavik südametegevusest pole juttugi | Äge reumaatiline artriit |
| Reumaatiliste liigesehaiguste äge rünnak | |
| Äge reuma | |
| Reuma aktiivne | |
| Reumaatiline palavik | |
| I01 Reumaatiline palavik koos südamekahjustusega | Äge reumaatiline kardiit |
| J03.9 Äge tonsilliit täpsustamata (agranulotsüütide stenokardia) | Stenokardia |
| Kurguvalu, alimentaarne-hemorraagiline | |
| Kurguvalu sekundaarne | |
| Primaarne tonsilliit | |
| Follikulaarne kurguvalu | |
| Valusad kõrid | |
| Bakteriaalne tonsilliit | |
| Mandlite põletikulised haigused | |
| Kurgu infektsioonid | |
| Katarraalne kurguvalu | |
| Lacunar tonsilliit | |
| Äge kurguvalu | |
| Äge tonsilliit | |
| Tonsilliit | |
| Äge tonsilliit | |
| Tonsillaarne tonsilliit | |
| Follikulaarne tonsilliit | |
| Follikulaarne tonsilliit | |
| M79.0 Reuma, täpsustamata | Degeneratiivne reumaatiline haigus |
| Degeneratiivsed ja reumaatilised haigused kõõlused | |
| Degeneratiivsed reumaatilised haigused | |
| Pehmete kudede reuma lokaliseeritud vormid | |
| Reuma | |
| Reuma väljendunud allergilise komponendiga | |
| Liigeste ja liigesteväline reuma | |
| Reumaatiline rünnak | |
| Reumaatilised kaebused | |
| Reumaatilised haigused | |
| Intervertebraalse ketta reumaatilised haigused | |
| Reumaatiline haigus | |
| Lülisamba reumaatiline haigus | |
| Reumatoidsed haigused | |
| Reuma retsidiivid | |
| Liigeste ja liigeseväline reuma | |
| Liigeste ja lihaste reuma | |
| Liigeste reuma | |
| Liigesündroom reuma korral | |
| Krooniline reumaatiline valu | |
| Krooniline liigeste reuma | |
| N74.2 Põletikulised haigused naiste omad vaagnaelundid süüfilise põhjustatud (A51.4+, A52.7+) | süüfilis |
| T79.3 Traumajärgne haava infektsioon, mujal klassifitseerimata | Põletik pärast operatsiooni ja vigastusi |
| Põletik pärast vigastust | |
| Nahakahjustuste ja limaskestade sekundaarne infektsioon | |
| Sügavad haavad | |
| Mädane haav | |
| Haavaprotsessi mädane-nekrootiline faas | |
| Mädane-septilised haigused | |
| Mädased haavad | |
| Sügavate õõnsustega mädased haavad | |
| Väikesed granuleerivad haavad | |
| Mädaste haavade desinfitseerimine | |
| Haavainfektsioonid | |
| Haavainfektsioonid | |
| Haava infektsioon | |
| Nakatunud ja mitteparanev haav | |
| Nakatunud operatsioonijärgne haav | |
| Nakatunud haav | |
| Nakatunud nahahaavad | |
| Nakatunud põletused | |
| Nakatunud haavad | |
| Mädanevad operatsioonijärgsed haavad | |
| Pehmete kudede ulatuslik mädane-nekrootiline protsess | |
| Põletusinfektsioon | |
| Põletusinfektsioon | |
| Perioperatiivne infektsioon | |
| Halvasti paranev nakatunud haav | |
| Operatsioonijärgne ja mädane-septiline haav | |
| Operatsioonijärgne haavainfektsioon | |
| Haava infektsioon | |
| Haava botulism | |
| Haavainfektsioonid | |
| Mädased haavad | |
| Nakatunud haavad | |
| Granuleerivate haavade taasinfektsioon | |
| Posttraumaatiline sepsis |