Neomütsiinsulfaat
NEOMÜTSIN SULFAAT (Neomycini sulfas).
Neomütsiin on antibiootikumide kompleks (neomütsiin A, neomütsiin B, neomütsiin C), mis moodustub kiirgava seente (actinomycete) Streptomyces fradiae või sellega seotud mikroorganismide eluea jooksul.
Sünonüümid: kolõmütsiin, mütseriin, soframütsiin, framütsiin, aktiliini, bükomütsiin, enterfram, framütsetiin, müatsiin, mütsifradiin, neofratsiin, neomiin, neomütsiin, nivemütsiin, soframütsiin jne. 0-2, 6-diamino-2, 6-daminoid -glükopüranosüül-(1->4)-O-2-deoksü-D-streptamiin (neomütsiin B).
Neomütsiinsulfaat on neomütsiinsulfaatide segu.
Valge või kollakasvalge pulber, peaaegu lõhnatu. Vees kergesti lahustuv, alkoholis väga vähe lahustuv. Hügroskoopne.
Teoreetiline aktiivsus on 680 ühikut 1 mg kohta, praktiliselt toodetud aktiivsusega vähemalt 640 ühikut 1 mg kohta; 1 ühik vastab 1 mcg keemiliselt puhta neomütsiin B (alus) aktiivsusele.
Neomütsiinil on lai antibakteriaalse toime spekter. Efektiivne mitmete grampositiivsete (stafülokokid, pneumokokid jne) ja gramnegatiivsete (Escherichia coli, düsenteeriabatsill, Proteus jt) mikroorganismide vastu. Inaktiivne streptokokkide vastu. See ei mõjuta patogeenseid seeni, viirusi ega anaeroobset taimestikku. Mikroorganismide resistentsus neomütsiini suhtes areneb aeglaselt ja vähesel määral. Ravimil on bakteritsiidne toime.
Intramuskulaarsel manustamisel satub neomütsiin kiiresti verre; Terapeutiline kontsentratsioon püsib veres 8-10 tundi.Suukaudsel manustamisel imendub ravim halvasti ja avaldab praktiliselt ainult lokaalset toimet soolestiku mikrofloorale.
Vaatamata oma kõrgele aktiivsusele on neomütsiini kasutamine praegu piiratud selle kõrge nefro- ja ototoksilisuse tõttu. Ravimi parenteraalsel kasutamisel võib täheldada neerukahjustusi ja kuulmisnärvi kahjustusi kuni täieliku kurtuseni. Võib tekkida neuromuskulaarne juhtivuse blokaad.
Suukaudsel manustamisel ei ole neomütsiinil tavaliselt toksilist toimet, kuid neerude eritusfunktsiooni kahjustuse korral on võimalik selle kogunemine vereseerumis, mis suurendab kõrvaltoimete riski. Lisaks võib soole limaskesta terviklikkuse kahjustuse korral maksatsirroosi või ureemia korral suureneda neomütsiini imendumine soolestikust. Ravim ei imendu läbi terve naha.
Neomütsiinsulfaat määratakse suu kaudu selle suhtes tundlike mikroorganismide põhjustatud seedetrakti haiguste, sealhulgas teiste antibiootikumide suhtes resistentsete mikroorganismide põhjustatud enteriidi korral enne seedetrakti operatsiooni (soolepuhastuseks).
Kasutatakse paikselt mädaste nahahaiguste (püoderma, nakatunud ekseem jne), nakatunud haavade, konjunktiviidi, keratiidi ja muude silmahaiguste jms puhul.
Neomütsiin sisaldub salvides > (vt.), > (vt.).
See on ette nähtud suu kaudu tablettide või lahuste kujul. Annused täiskasvanutele: ühekordselt 0,1 - 0,2 g, päevas 0,4 g Imikutele ja eelkooliealistele lastele määratakse 4 mg/kg 2 korda päevas. Ravikuur on 5-7 päeva. On andmeid neomütsiinsulfaadi suukaudse manustamise kohta palju suuremates annustes: täiskasvanud 0,2–0,5 g annuse kohta, päevane annus 1–2 g või rohkem.
Imikutele võite valmistada antibiootikumilahuse, mis sisaldab 4 mg ravimit 1 ml-s, ja anda lapsele sama palju milliliitrit kui tema kehakaal kilogrammides.
Preoperatiivseks ettevalmistamiseks määratakse neomütsiin 1-2 päeva.
Neomütsiini kasutatakse välispidiselt lahuste või salvide kujul. Kasutage lahuseid steriilses destilleeritud vees, mis sisaldavad 5 mg (5000 ühikut) ravimit 1 ml kohta. Lahuse ühekordne annus ei tohi ületada 30 ml, iga päev 50–100 ml.
Ühekordselt kasutatava 0,5% salvi kogukogus ei tohiks ületada 25 - 50 g, 2% salvi - 5 - 10 g; päeva jooksul - vastavalt 50 - 1OO ja 10 - 20 g.
Neomütsiinsulfaat on paikselt manustatuna hästi talutav. Suukaudsel manustamisel esineb mõnikord iiveldust, harvemini oksendamist, lahtist väljaheidet ja allergilisi reaktsioone. Neomütsiini pikaajaline kasutamine võib põhjustada kandidoosi arengut.
Neomütsiin on vastunäidustatud neeruhaiguste (nefroos, nefriit) ja kuulmisnärvi (vt ka Kanamütsiin) korral. Neomütsiini ei tohi kasutada koos teiste ototoksiliste ja nefrotoksiliste toimetega antibiootikumidega (streptomütsiin, dihüdrostreptomütsiin, monomütsiin, kanamütsiin, gentamütsiin).
Kui neomütsiinravi ajal ilmneb tinnitus, allergilised nähtused või kui uriinis avastatakse valku, peate ravimi võtmise lõpetama.
Manustamine rasedatele nõuab erilist ettevaatust (vt Kanamütsiin).
Vabanemisvormid: tabletid O, 1 ja 0,25 g, pudelites O, 5 g (50 000 ühikut); 0,5% ja 2% salv (15 ja 30 g tuubides).
Säilitamine: Nimekiri B. Kuivas kohas toatemperatuuril. Neomütsiinsulfaadi lahused valmistatakse enne kasutamist.
Rp.: Tab. Neomycini sulfatis O, 1
D.S. 1 tablett 2 korda päevas
Rp.: Neomycini sulfatis 0,5
S. Väline. Haavade pesemiseks.
Enne kasutamist lahustada 100 ml destilleeritud vees või isotoonilises naatriumkloriidi lahuses
Rр.: Ung. Neomycini sulfatis 2% 15,0
D.S. Väline. Naha määrimiseks (püoderma korral)
Neogelasol. Aerosoolpreparaat, mis sisaldab neomütsiini, heliomütsiini, metüüluratsiili, abiaineid ja freoon-12 propellenti.
Saadaval 30 ja 60 g polümeerkattega klaasaerosoolpurkides ning 46 g alumiiniumpurkides.. Purgid on varustatud pideva pihustusklappidega. Klapi vajutamisel eraldub silindrist kollane vahune mass, mis õhu käes tumeneb.
30 g mahutav silinder sisaldab 0,52 g neomütsiinsulfaati, 0,13 g heliomütsiini ja 195 g metüüluratsiili O; balloonides, mille maht on vastavalt 46 ja 60 g, 0,8 ja 1,04 g, 0,2 ja 0,26 g, 0,3 ja 0,39 g.
Aerosool mõjub grampositiivsetele ja gramnegatiivsetele mikroorganismidele ning kiirendab nakatunud haavade paranemist.
Kasutatakse naha ja pehmete kudede mädaste haiguste korral: püoderma, karbunklid, paised (pärast avamist ja kirurgilist ravi), nakatunud haavad, troofilised haavandid jne.
Vahtmassi kantakse kahjustatud pinnale (1-5 cm kauguselt) 1-3 korda päevas. Ravikuur on 7-10 päeva.
Ravimi kasutamisel võib täheldada manustamiskoha ümbruses hüpereemiat ja sügelust.
Vabanemisvorm: aerosoolpurkides; Enne kasutamist loksutage konteinerit mitu korda.
Säilitamine: valguse eest kaitstud kohas toatemperatuuril, eemal tulest ja kütteseadmetest.
Sofradex. Silma-kõrvatilgad, millest 1 ml sisaldab 5 mg neomütsiini (framütsetiin), 0,05 mg gramitsidiini (vt) ja 0,5 mg deksametasooni (naatriummetaansulfobensoaadi kujul).
Vastavalt toimeainete sisaldusele on tilkadel bakteritsiidne, allergiavastane ja põletikuvastane toime. Kasutatakse blefariidi, allergilise ja nakkusliku konjunktiviidi, iridotsükliidi ja teiste põletikuliste silmahaiguste, samuti keskkõrva põletikuliste-allergiliste haiguste korral.
Silmahaiguste korral ette nähtud: 1 - 2 tilka iga 1 - 2 tunni järel, seejärel 1 - 2 tilka 3 - 4 korda päevas. Kõrvahaiguste korral tilgutatakse kõrva 2-3 tilka 3-4 korda päevas ja asetatakse ravimiga niisutatud tampoon.
Tilku ei tohi määrata viiruslike ja seenhaiguste silmahaiguste, silma tuberkuloosi korral. Arvestada tuleb silmasisese rõhu tõusu võimalusega (deksametasooni omadus).
Väljalaskevorm: 5 mg pudelites.
Säilitamine: jahedas kohas.
Ravimite kataloog. 2012
Vaata ka sõna tõlgendusi, sünonüüme, tähendusi ja seda, mis on neomütsiinsulfaat vene keeles sõnaraamatutes, entsüklopeediates ja teatmeteostes:
- SULFAAT Brockhausi ja Euphroni entsüklopeedilises sõnastikus:
(tehn.) - S. tehnikas nimetatakse veevaba väävli-naatriumi soolaks Na2SO4; tehastes nimetatakse seda ka tuhaks. Seoses S. omadustega ... - SULFAAT entsüklopeedilises sõnastikus:
a, m. chem. Väävelhappe sool.||Af. SULFIIT... - SULFAAT* Brockhausi ja Efroni entsüklopeedias:
(tehnika.)? S. tehnoloogias nimetatakse veevaba väävli-naatriumi soolaks Na 2 SO 4; tehastes nimetatakse seda ka tuhaks. ... - SULFAAT täielikus aktsendiparadigmas Zaliznyaki järgi:
sulfaat, sulfaat, sulfaat, sulfaat, sulfaat, sulfaat, sulfaat, sulfaat, sulfaat, sulfaat, sulfaat, ... - SULFAAT vene keele sünonüümide sõnastikus.
- SULFAAT Ušakovi vene keele seletavas sõnaraamatus:
sulfaat, m.(ladina keelest sulfur-sulfur) (keemiline). Erinevate väävelhappe soolade üldnimetus... - Tsinksulfaat
TSINKI SULFAAT (Zinci sulfas). Sünonüüm: Zincum sulfuricum. Värvusetud läbipaistvad kristallid või peen kristalne pulber kokkutõmbava maitsega, lõhnatu. Väga kergesti lahustuv... - Vasksulfaat ravimite kataloogis:
VASKSULFAAT (Cupri sulfas). Sünonüümid: Vasksulfaat, Vasksulfaat, Cuprum sulfuricum. Sinised kristallid või sinine kristalne pulber, lõhnatu, metalliline... - Streptomütsiinsulfaat ravimite kataloogis:
STREPTOMÜTSIN SULFAAT (Streptomycini sulfas). Streptomütsiin on antibiootikum, mis moodustub kiirgavate seente Streptomyces globisporus streptomycini või muu sarnase ... - Polümüksiin sulfaadiks ravimite kataloogis:
POLÜMÜKSIN B SULFAAT (Polymyxini B sulfas). See on polüpeptiidne antibiootikum polümüksiinide rühmast. Sünonüümid: Aerosporin, Aerosporin, Bacillosporin, Polmix. Pulber või poorne... - Polümüksiin m sulfaat ravimite kataloogis:
POLÜMÜKSIN M SULFAAT (Polymyxini M sulfas). Polümüksiinid on rühm sarnaseid antibiootikume, mida toodavad spoore moodustav mullabakter Bacillus polymyxa või muud sarnased ... - Ristomütsiinsulfaat ravimite kataloogis:
RISTOMÜTSIN SULFAAT (Ristomycini sulfas). Ristomütsiin on antimikroobne aine, mida toodab Proactinomyces fructiveri var. ristomütsiinid. Sünonüümid: Ristocetin, Spontin. Ristomütsiinsulfaat on... - Sizomütsiinsulfaat ravimite kataloogis:
SISOMÜTSIN SULFAAT (Sisomycini sulfas). Aminoglükosiidide rühma kuuluva antibiootikumi sool (sulfaat), mis moodustub Micromonospora inyoensis'e või teiste sarnaste mikroorganismide elutegevuse käigus. Sünonüümid:... - Gentamütsiinsulfaat ravimite kataloogis:
GENTAMÜTSIN SULFAAT (Gentamycini sulfas). Micromonospora purpurea toodetud antibiootikum; on gentamütsiinide C 1, C 2 ja C 1 a segu ... - Kanamütsiin ravimite kataloogis:
KANAMYCIN (Kanamütsiin). Antibakteriaalne aine, mida toodavad kiirgav seen Streptomyces kanamyceticus ja teised sellega seotud organismid. Kuulub antibiootikumide aminoglükosiidide rühma. O-3-amino-3-desoksü-a-D... - Raudsulfaat ravimite kataloogis:
RAUDPOLIITIKA SULFAAT (Ferrosi sulfas). Sünonüümid:. Raudsulfaat, raudsulfaat, Ferrum sulfuricum oxydulatum. Prismaatilised läbipaistvad sinakasrohelise värvi kristallid või kristalsed ... - Protamiinsulfaat ravimite kataloogis:
PROTAMIINSULFAAT (Protamini sulfas). Valgupreparaat, mis saadakse erinevate kalaliikide spermast. Sisaldab arginiini, proliini, seriini, alaniini ja teisi... - Magneesiumsulfaat ravimite kataloogis:
MAGNEESIUMSULFAAT (Magnesii sulfas). Sünonüümid: mõrusool, Magnesium sulfuricum, Sal amarum. Värvusetud prismaatilised kristallid, mis erodeeruvad õhus ja lahustuvad kergesti... - Kiniin ravimite kataloogis:
KIIN (Chininum). Alkaloid, mida leidub erinevate tsinchonapuu (Chinchona) liikide koores. Keemiline struktuur on (6"-metoksükinolüül-4")-(5-vinüülkinuklidüül-2)-karbinool. Kiniinil on mitmekülgne... - Nüstatiin ravimite kataloogis:
NÜSTATIN (Nüstatiin). 19-Mükosaminüülnüstatinoliid. See on antibiootikum, mida toodab aktinomütseet Streptomyces noursei. Viitab polüeenirühma antibiootikumidele. Sünonüümid: antikandiin, fungitsidiin, fungistatiin, mikostatiin, ... - Flumetasoonpivalaat ravimite kataloogis:
FLUMETHASONI PIVALATE (Flumethasoni pivalas). 6a,9a-difluoro-16a-metüülprednisoloon-21-pivalaat (st trimetüülatsetaat). Vastavalt keemilisele struktuurile ja toimele... - Sinaflan ravimite kataloogis:
SINAFLAN (Synaflanum). 6a, 9a-difluoro-16a, 17a-isopropülideendioksüpregna-1, 4-dieen-11 b, 21-diool-3, 20-dioon või ... - Deksametasoon ravimite kataloogis:
deksametasoon (deksametasoon). 9a-fluoro-11b, 17a, 21-trioksü-16a-metüülpregna-1,4-dieen-3,20-dioon või 9a-... - ÄGE NEerupuudulikkus meditsiinilises sõnastikus:
Äge neerupuudulikkus (ARF) on äkiline patoloogiline seisund, mida iseloomustab neerufunktsiooni kahjustus koos lämmastikuproduktide kehast väljutamise viivitusega. - KONJUNKTIVIIT meditsiinilises sõnastikus:
Konjunktiviit - sidekesta põletik, moodustab 30% kõigist silmapatoloogiatest; Mõni konjunktiviit kandub edasi õhus olevate tilkade kaudu ja põhjustab epideemilisi puhanguid. Klassifikatsioon -...
Näidustused kasutamiseks
Noorte põllumajandusloomade seedetrakti haiguste ravi ja ennetamine, sh. linnud, kolibatsilloos, salmonelloos, bakteriaalse etioloogiaga gastroenterokoliit.
Koostis ja vabastamisvorm
NEOMYCIN SULFATE on pulbrina ravim noorte põllumajandusloomade, sealhulgas lindude seedetrakti bakteriaalsete infektsioonide raviks, aktiivsusega vähemalt 680 mcg/mg (kuivainele arvutatuna). NEOMYCIN SULFATE on kollakasvalge kuni helepruun pulber, vees kergesti lahustuv, pakendatud 50; 100; 200; 330; 500; 1000; 5000 ja 10000 g kahekordsetes polüetüleenkottides, polüetüleenkattega paberkottides, plastpurkides või plastämbrites.
Farmakoloogilised omadused
NEOMÜTSIN SULFAAT on aminoglükosiidide rühma kuuluv laia toimespektriga antibiootikum, mis on efektiivne paljude grampositiivsete ja gramnegatiivsete mikroorganismide vastu, sealhulgas Escherichia coli, Salmonella spp., Proteus spp., Staphylococcus spp., Corinebacterium spp., Listeria spp. ja Bacillus anthracis. Algloomad, seened ja enamik Pseudomonas aeruginosa tüvesid on resistentsed NEOMÜTSIINSULFAADI suhtes. Antibiootikumil on bakteritsiidne toime, kuna see häirib valkude sünteesi mikroobiraku ribosoomidel.
Suukaudsel manustamisel NEOMYCIN SULFATE praktiliselt ei imendu ja sellel on antibakteriaalne toime peamiselt seedetraktis. See eritub organismist peamiselt väljaheitega ja osaliselt uriiniga. NEOMÜTSIN SULFAAT, vastavalt standardile GOST 12.1.007-76, kuulub kehale avaldatava mõju astmelt 3. ohuklassi (keskmiselt ohtlikud ained).
Annustamisrežiim
NEOMYCIN SULFAATE manustatakse suukaudselt segus toidu või veega (piimaga) 2-3 korda päevas ööpäevases annuses 10-20 mg 1 kg looma kaalu kohta 3-7 päeva jooksul.
Vastunäidustused
NEOMYCIN SULFATE'i kasutamine on keelatud raskete maksa- ja neerukahjustuste korral, samuti loomade individuaalse ülitundlikkuse korral aminoglükosiidide suhtes.
NEOMYCIN SULFATE'i kasutamine samaaegselt teiste aminoglükosiidide antibiootikumidega (streptomütsiin, kanamütsiin, gentamütsiin, apramütsiin) ei ole toksilise toime võimaliku suurenemise tõttu lubatud.
erijuhised
Loomade, sealhulgas lindude tapmine liha saamiseks on lubatud mitte varem kui 7 päeva pärast ravimi kasutamise lõppu. Enne kehtestatud tähtaega sundhukatud loomade liha võib kasutada karusloomade söödana.
Säilitamistingimused ja -ajad
Hoida kuivas kohas, otsese päikesevalguse eest kaitstult, temperatuuril 0 °C kuni 25 °C. Säilivusaeg, olenevalt säilitustingimustest, on 3 aastat alates valmistamiskuupäevast.
Vöötkood
Purk 330 g – 4606306000520 / 4810956000094
Kopp 5 kg - 4606306002425 / 4810956001916
Teise põlvkonna aminoglükosiidide hulka kuuluv bakteritsiidne antibiootikum Neomycin ® erineb oluliselt teistest selle rühma ravimitest. See on ainus, mida kasutatakse suukaudseks manustamiseks tableti kujul. Samal ajal on sellel ka teisi ravimvorme, mis on ette nähtud pindmiste infektsioonide raviks, mis on tingitud selle farmakokineetika ja farmakodünaamika iseärasustest.
Enne ravimi kasutamist tutvuge kindlasti näidustuste, piirangute ja muude omaduste loeteluga, et antibiootikumravi ei kahjustaks keha.
Kõigi aminoglükosiidide iseloomulik tunnus on nende kõrge toksilisus kuulmis- ja neeruorganitele. See toime on tingitud antibiootikumide võimest akumuleeruda neerukoores ja sisekõrva vedelikus. Ja Neomycin ® puhul on see toime eriti väljendunud, mis nõuab vastavate elundite seisundi pidevat meditsiinilist jälgimist ja välistab täielikult enesega ravimise.
Neomycin ® retsept ladina keeles
Näeb välja selline:
Rp.: Neomütsiin 0,1
D.t.d. nr 10.
S. Intramuskulaarselt kaks korda päevas.
Koostis ja antimikroobne toime
Toimeaine koosneb selle antibiootikumi neomütsiini mitmest sordist (A, B ja C), mida toodab aktinomütseet Streptomyces fradiae.
Aminoglükosiidantibiootikumid on penitsilliinide järel teine avatud rühm, millel on täna kolm põlvkonda loomseid kõrvalsaadusi. Esimene neist saadi juba 1944. aastal ja seejärel kasutati seda vastuvõtlike patogeenide põhjustatud infektsioonide raviks. Selline lähenemine kutsus esile bakterite resistentsuse suurenemise ravimi suhtes ja vajaduse leida tõhusamaid ravimeid. Selle tulemusena eraldati veel mitu aminoglükosiidi, mida tänapäeval määratakse ainult rasketel juhtudel.
Neomycin® sulfaat on aktiivne Staphylococcus spp., pneumokokkide, Escherichia coli ja difteeria coli, Salmonella spp., Shigella, Bacillus anthracise ja Proteuse vastu. Kuna ravim toimib ainult hapniku juuresolekul, ei ole soovitatav seda kasutada rakusiseste ja anaeroobsete mikroorganismide vastu. Patogeensed bakterid hävitatakse RNA struktuurse ühenduse katkestamise ja valgusünteesi blokeerimisega.
Neomütsiini ® farmakoloogiline rühm
Aminoglükosiidid.
Neomütsiini ® vabanemisvorm
Farmakoloogias kasutatakse seda keemilise ühendi - väävelhappe soola - neomütsiinsulfaadi kujul. See on pulbriline valge aine, mis lahustub vees hästi. Sellest toodetakse järgmist tüüpi ravimvorme:
- Tabletid, mis sisaldavad 0,1 või 0,25 g antibiootikumi ja täiendavaid moodustavaid koostisosi.
- Kohalikuks väliseks kasutamiseks mõeldud pihusti, mis on suspensioon antibiootikumi kogusega 11,72 mg grammi kohta. Kompositsioon sisaldab ka letsitiini, sorbitaantriopeaati, propellenti ja isopropüülmüristaati. Saadaval 16 või 32 g pihustusotsikuga aerosoolpurkides.
- Neomütsiini salv, mida kasutatakse ka välispidiselt, sisaldab 0,5 või 2% toimeainet. Ravimit müüakse 15 ja 30 g tuubides.
- Neomütsiinsulfaadi pulber süstelahuse valmistamiseks. Kummist korgiga klaasviaalid sisaldavad 0,2 või 0,5 grammi antibiootikumi.
Toimeainet kasutatakse mõne muu ravimvormi (nt deksametasooni silmatilgad või ravimküünlad) tootmiseks, kuid neid müüakse erinevate kaubanimetuste all. Kõiki neid ravimeid kirjeldatakse üksikasjalikult allpool vastavas jaotises.
Näidustused
Selle antimikroobse ainega ravitavate haiguste loetelu määratakse toime spektri ja selle annustamisvormi järgi.
Tahvelarvutite jaoks
Seespidisel kasutamisel ei imendu ravim läbi seedetrakti limaskestade ega tungi seetõttu verre. See omadus võimaldab seda kasutada seedesüsteemi pindmiste infektsioonide antibiootikumiravis. Kuid kõige sagedamini on tableti ravimvorm ette nähtud seedetrakti saastumiseks (st steriliseerimiseks) enne operatsiooni vastavas piirkonnas.
Aerosooli ja salvi jaoks
Kohalik kasutamine on Neomycin ® peamine eesmärk. Tervele epidermisele kandmisel ei tungi antibakteriaalne ühend praktiliselt naha alla ja vereringesse. Kuid kui ravimit kasutatakse kahjustatud piirkondade raviks, siis on imendumine verre tagatud koos järgneva süsteemse toimega, mida on oluline arvestada.
Neomütsiin ® sulfaat on näidustatud järgmiste infektsioonide korral, mida põhjustavad ravimile vastuvõtlikud patogeenid:
- põletused ja külmakahjustused (1. ja 2. aste, nakatunud);
- haavandid koos mäda moodustumisega;
- furunkuloos;
- ekseem;
- püoderma;
- impetiigo.
Ravim ei sobi abstsesside ja muude mädaste kahjustuste raviks ilma hapniku juurdepääsuta.
Pulbri jaoks
Enne intramuskulaarset manustamist lahjendatakse pulbristatud toode otse pudelis steriilse soolalahuse või novokaiiniga vastavalt juhistele. Süstid on ette nähtud kopsupõletiku, ülemiste hingamisteede, urogenitaalorganite katarraalsete infektsioonide, meningoentsefaliidi ja mõne muu haiguse korral.
Neomütsiini ® annused
Neomycin ® salvi kantakse kahjustatud piirkondadele õhukese kihina kaks korda päevas. Aerosooli kasutatakse 1–3 korda ja enne iga kasutamist loksutatakse purki tugevalt, kuni komponendid on täielikult segunenud. Pihustatakse nahale kolme sekundi jooksul kuni 20 cm kauguselt. Antibiootikumravi keskmine kestus on nädal või kaks.
Neomycin ® on ainuke suukaudselt kasutatav aminoglükosiidantibiootikumide rühmast. Kõige sagedamini on see ette nähtud operatsioonieelse ettevalmistuse etapis (kui plaanitakse kirurgilist sekkumist kõhuõõnde). 1-2-päevane kuur aitab steriliseerida soolestikku ja vähendada komplikatsioonide riski operatsioonijärgsel perioodil.
Täiskasvanud peavad jooma 0,1 grammi antibiootikumi neli korda päevas võrdsete ajavahemike järel. Lastele on valemiks 4 mg kehakaalu kilogrammi kohta, jagatuna 2-ga.
Vastunäidustused
Paiksete ravimite puhul on absoluutseks vastunäidustuseks ülitundlikkus aminoglükosiidide ja ravimi abiainete suhtes. Süsteemselt toimivad ravimid on keelatud, kui patsiendil on neerupuudulikkus, soolesulgus ja kuulmishaigused. Neomütsiini ® raseduse ajal võib kasutada eranditult tervislikel põhjustel, võttes arvesse võimalikke teratogeenseid toimeid (loote kuulmisnärvide ja kuseteede kahjustused). Kui see ravim on välja kirjutatud, tuleb rinnaga toitmine ajutiselt peatada.
Kõrvalmõju
Võib esineda seedesüsteemi negatiivseid reaktsioone, nagu anoreksia, iiveldus, oksendamine ja kõhulahtisus. Kui tekib kuulmiskahjustus (tinnitus) või neerude eritusfunktsioon, tuleb ravim katkestada. Võimalikud on ka allergilised reaktsioonid, fotodermatoosid, düsbakterioos ja kandidoos.
Neomycin ® raseduse ja rinnaga toitmise ajal
Arvestades neomütsiini ® kõrget toksilisust, võib ravimit ohutu alternatiivi puudumisel kasutada ainult tervislikel põhjustel.
Imetamine peatatakse ajutiselt ravi ajaks.
Neomütsiini ® ja alkoholi ühilduvus
Kõik aminoglükosiidid on rangelt kokkusobimatud alkohoolsete jookidega. Alkohol suurendab oluliselt neomütsiini ® nefrotoksilist ja ototoksilist toimet ning suurendab ka maksa koormust.
Neomütsiini ® analoogid
Välismaised ja kodumaised tootjad pakuvad üsna palju neomütsiinil põhinevaid ravimeid. Need sisaldavad:
- Baneotsiin®– pulber või salv epidermise nakatunud kahjustuste raviks ja operatsioonijärgsete tüsistuste ennetamiseks. mida toodab Šveitsis farmaatsiakontsern Sandoz ®.
- – kõrvatilgad, mis sisaldavad lisaks antibiootikumile polümüksiinsulfaati ® ja lidokaiini ®. Näidustatud keskkõrvapõletiku korral, sellel on põletikuvastane ja valuvaigistav toime. Toodetud Itaalias.
- Polygynax ®– suposiidid lokaalseks intravaginaalseks kasutamiseks koos neomütsiini ®, polümüksiin B ® ja nüstatiiniga. Viimasel komponendil on pärmilaadsete seente ennetav toime.
- – teine vaginaalne suposiit vaginiidi ja muude infektsioonide raviks, mis lisaks antimikroobsele ainele sisaldab seenevastast nüstatiini ® ja antihistamiini prednisolooni. Nagu eelmine ravim, toodetakse seda Prantsusmaal.
- – ninasprei neomütsiini ® ja fenüülefriini ®-ga. See mõjutab haigust igakülgselt, võideldes selle põhjusega ja vähendades nohu sümptomeid tänu oma vasokonstriktorile.
- Neomütsiin koos deksametasooniga ®- silmatilgad, mida sageli määravad silmaarstid konjunktiviidi ja muude nägemisorganite pindmiste infektsioonide korral.
Erinevate riikide farmaatsiaettevõtted toodavad teisi ravimeid, mis võivad Neomycin®-i asendada. Kuid seda on täiesti võimatu iseseisvalt teha, kuna tuleb arvestada kõigi ravimite ja patsiendi enda eripäradega. Lisaks saab ainult meditsiiniasutuses kindlaks teha konkreetse haiguse tekitaja ja määrata piisava ravi.
(Neomycini sulfas)
KOOSTIS JA VABASTAMISE VORM
Kiirgava seene Streptomyces fradiae eluea jooksul tekkinud antibiootikum. 1 mg ravimit sisaldab vähemalt 680 mcg toimeainet (arvutatud kuivaine kohta). Valge või kollakasvalge amorfne pulber, peaaegu lõhnatu ja maitsetu, vees kergesti lahustuv, alkoholis väga vähe. Toodetud 0,5 g pudelites ja 330 g plastpurkides.
FARMAKOLOOGILISED OMADUSED
Neomütsiinsulfaat on laia toimespektriga antibiootikum. Aktiivne paljude grampositiivsete ja gramnegatiivsete mikroorganismide vastu, sealhulgas need, mis on resistentsed teiste antibiootikumide suhtes (penitsilliin, streptomütsiin, klooramfenikool, tetratsükliin). See ei mõjuta patogeenseid seeni, viirusi ega anaeroobset taimestikku. Mikroorganismide resistentsus neomütsiini suhtes areneb aeglaselt ja vähesel määral. Seda ei inaktiveeri põletikulised eksudaadid, ensüümid ega maomahl. Suukaudsel manustamisel neomütsiinsulfaat peaaegu ei imendu ja sellel on lokaalne toime soolestiku mikrofloorale. See eritub organismist peamiselt väljaheite ja uriiniga.
NÄIDUSTUSED
Kolibatsilloos, pastörelloos, gastroenterokoliit ja muud bakteriaalse etioloogiaga seedetrakti haigused. Nahainfektsioonid, mida põhjustavad peamiselt stafülokokk ja Escherichia.
DOOSID JA KASUTAMISE MEETOD
Ravimit manustatakse suu kaudu 3 korda päevas 10-20 mg/kg looma kehakaalu kohta. Ravikuur on 5-7 päeva. Neomütsiini lahust võib kasutada paikselt ja paikselt nakatunud haavade, abstsesside, paise, püoderma ja põletuste raviks. Ravimi paikne kasutamine peaks piirduma väikese alaga ja mitte piirkondades, kus võib toimuda märkimisväärne imendumine. Neomütsiini võib kombineerida batsitratsiini, polümüksiiniga.
KÕRVALMÕJUD
Terapeutilistes annustes, kui seda kasutatakse lokaalselt, ei ole sellel kõrvaltoimeid. Mõnel juhul täheldatakse suukaudsel manustamisel toksilisi reaktsioone, oksendamist, kõhupuhitust ja kõhulahtisust. Pikaajalisel kasutamisel võib tekkida kandidoos (seentüsistuste tekke vältimiseks võib nüstatiini kasutada samaaegselt).
VASTUNÄIDUSTUSED
Neomütsiinsulfaati ei tohi kasutada parenteraalselt loomadele tekitatud tõsiste neurotoksiliste kahjustuste, samuti raskete nefrotoksiliste ja ototoksiliste mõjude tõttu. Ei tohiks määrata soolesulguse ja neerufunktsiooni häirete korral. Rangelt on keelatud manustada intravenoosselt ja kombineerida teiste ototoksiliste ja nefrotoksiliste ravimitega (monomütsiin, kanamütsiin, streptomütsiin, dihüdrostreptomütsiin).
ERIJUHEND
Neomütsiinsulfaati saanud loomade liha tapmine on lubatud 7 päeva pärast ravimi kasutamise lõpetamist. Enne kindlaksmääratud tähtaja möödumist sundtaptud loomade liha kasutatakse lihasööjate toitmiseks või liha-kondijahu tootmiseks.
SÄILITAMISE TINGIMUSED
Nimekiri B. Kuivas, pimedas kohas temperatuuril 0 kuni 25 °C. Kõlblikkusaeg - 3 aastat.
Tootjad: AGROFARM, Venemaa; Ascont+, Venemaa; VIC - loomatervis, Valgevene-Vene ühisettevõte, Valgevene.
). Neomütsiin on antibiootikumide kompleks (neomütsiin A, neomütsiin B, neomütsiin C), mis moodustub kiirgava seente (actinomycete) Streptomyces fradiae või sellega seotud mikroorganismide eluea jooksul. Sünonüümid: kolõmütsiin, mütseriin, soframütsiin, framütsiin, aktiliini, bükomütsiin, enterfram, framütsetiin, müatsiin, mütsifradiin, neofratsiin, neomiin, neomütsiin, nivemütsiin, soframütsiin jne. (1->4)-O-2-desoksüD-streptamiin (neomütsiin B). Neomütsiinsulfaat on neomütsiinsulfaatide segu. Valge või kollakasvalge pulber, peaaegu lõhnatu. Vees kergesti lahustuv, alkoholis väga vähe lahustuv. Hügroskoopne. Teoreetiline aktiivsus on 680 ühikut 1 mg kohta, praktiliselt toodetud aktiivsusega vähemalt 640 ühikut 1 mg kohta; 1 ühik vastab 1 mcg keemiliselt puhta neomütsiin B (alus) aktiivsusele. Neomütsiinil on lai antibakteriaalse toime spekter. Efektiivne mitmete grampositiivsete (stafülokokid, pneumokokid jne) ja gramnegatiivsete (Escherichia coli, düsenteeriabatsill, Proteus jt) mikroorganismide vastu. Inaktiivne streptokokkide vastu. See ei mõjuta patogeenseid seeni, viirusi ega anaeroobset taimestikku. Mikroorganismide resistentsus neomütsiini suhtes areneb aeglaselt ja vähesel määral. Ravimil on bakteritsiidne toime. Intramuskulaarsel manustamisel satub neomütsiin kiiresti verre; Terapeutiline kontsentratsioon püsib veres 8-10 tundi.Suukaudsel manustamisel imendub ravim halvasti ja avaldab praktiliselt ainult lokaalset toimet soolestiku mikrofloorale. Vaatamata oma kõrgele aktiivsusele on neomütsiini kasutamine praegu piiratud selle kõrge nefrotoksilisuse ja ototoksilisuse tõttu. Ravimi parenteraalsel kasutamisel võib täheldada neerukahjustusi ja kuulmisnärvi kahjustusi kuni täieliku kurtuseni. Võib tekkida neuromuskulaarne juhtivuse blokaad. Suukaudsel manustamisel ei ole neomütsiinil tavaliselt toksilist toimet, kuid neerude eritusfunktsiooni kahjustuse korral on võimalik selle kogunemine vereseerumis, mis suurendab kõrvaltoimete riski. Lisaks võib soole limaskesta terviklikkuse kahjustuse korral maksatsirroosi või ureemia korral suureneda neomütsiini imendumine soolestikust. Ravim ei imendu läbi terve naha. Neomütsiinsulfaat määratakse suu kaudu selle suhtes tundlike mikroorganismide põhjustatud seedetrakti haiguste, sealhulgas teiste antibiootikumide suhtes resistentsete mikroorganismide põhjustatud enteriidi korral enne seedetrakti operatsiooni (soolepuhastuseks). Paikselt kasutatakse mädaste nahahaiguste (püoderma, nakatunud ekseem jne), nakatunud haavade, konjunktiviidi, keratiidi ja muude silmahaiguste jms korral. Neomütsiin on osa salvidest > (vt.), > (vt.). See on ette nähtud suu kaudu tablettide või lahuste kujul. Annused täiskasvanutele: ühekordselt 0,1 - 0,2 g, päevas 0,4 g Imikutele ja eelkooliealistele lastele määratakse 4 mg/kg 2 korda päevas. Ravikuur on 5-7 päeva. On andmeid neomütsiinsulfaadi suukaudse manustamise kohta oluliselt suuremates annustes: täiskasvanud 0,2 - 0,5 g annuse kohta, päevane annus 1 - 2 g või rohkem. Imikutele võite valmistada antibiootikumilahuse, mis sisaldab 4 mg ravimit 1 ml-s, ja anda lapsele sama palju milliliitrit kui tema kehakaal kilogrammides. Preoperatiivseks ettevalmistamiseks määratakse neomütsiin 1-2 päeva. Neomütsiini kasutatakse välispidiselt lahuste või salvide kujul. Kasutage lahuseid steriilses destilleeritud vees, mis sisaldavad 5 mg (5000 ühikut) ravimit 1 ml kohta. Lahuse ühekordne annus ei tohi ületada 30 ml, iga päev 50–100 ml. Ühekordselt manustatava 0,5% salvi kogukogus ei tohi ületada 25–50 g, 2% salvi – 5–10 g; päeva jooksul vastavalt 50 - 1OO ja 10 - 20 g Neomütsiinsulfaat paikselt manustatuna on hästi talutav. Suukaudsel manustamisel esineb mõnikord iiveldust, harvemini oksendamist, lahtist väljaheidet ja allergilisi reaktsioone. Neomütsiini pikaajaline kasutamine võib põhjustada kandidoosi arengut. Neomütsiin on vastunäidustatud neeruhaiguste (nefroos, nefriit) ja kuulmisnärvi (vt ka Kanamütsiin) korral. Neomütsiini ei tohi kasutada koos teiste ototoksiliste ja nefrotoksiliste toimetega antibiootikumidega (streptomütsiin, dihüdrostreptomütsiin, monomütsiin, kanamütsiin, gentamütsiin). Kui neomütsiinravi ajal ilmneb tinnitus, allergilised nähtused või kui uriinis avastatakse valku, peate ravimi võtmise lõpetama. Manustamine rasedatele nõuab erilist ettevaatust (vt Kanamütsiin). Vabastamisvormid: tabletid 0,1 ja 0,25 g, pudelites 0,5 g (50 000 ühikut); 0,5% ja 2% salv (15 ja 30 g tuubides). Säilitamine: Nimekiri B. Kuivas kohas toatemperatuuril. Neomütsiinsulfaadi lahused valmistatakse enne kasutamist. Rp.: Tab. Neomycini sulfatis O,1 N.10 D.S. 1 tablett 2 korda päevas Rp.: Neomycini sulfatis 0,5 D.t.d. N.3 S. Väline. Haavade pesemiseks. Enne kasutamist lahustada 100 ml destilleeritud vees või isotoonilises naatriumkloriidi lahuses Rр.: Ung. Neomycini sulfatis 2% 15,0 D. S. Väline. Naha määrimiseks (püoderma korral) Neogelasol. Aerosoolpreparaat, mis sisaldab neomütsiini, heliomütsiini, metüüluratsiili, abiaineid ja freoon-12 propellenti. Saadaval 30 ja 60 g polümeerkattega klaasaerosoolpurkides ning 46 g alumiiniumpurkides.. Purgid on varustatud pideva pihustusklappidega. Klapi vajutamisel eraldub silindrist kollane vahune mass, mis õhu käes tumeneb. 30 g mahutav silinder sisaldab 0,52 g neomütsiinsulfaati, 0,13 g heliomütsiini ja 0,195 g metüüluratsiili; balloonides mahuga 46 ja 60 g - vastavalt 0,8 ja 1,04 g, 0,2 ja 0,26 g, 0,3 ja 0,39 g Aerosool mõjub grampositiivsetele ja gramnegatiivsetele mikroorganismidele ning kiirendab nakatunud haavade paranemist. Kasutatakse naha ja pehmete kudede mädaste haiguste korral: püoderma, karbunklid, paise (pärast avamist ja kirurgilist ravi), nakatunud haavad, troofilised haavandid jne. Vahune mass kantakse kahjustatud pinnale (1-5 cm kauguselt). ) 1-3 korda päevas. Ravikuur on 7-10 päeva. Ravimi kasutamisel võib täheldada manustamiskoha ümbruses hüpereemiat ja sügelust. Vabanemisvorm: aerosoolpurkides; Enne kasutamist loksutage konteinerit mitu korda. Säilitamine: valguse eest kaitstud kohas toatemperatuuril, eemal tulest ja kütteseadmetest. Sofradex. Silma-kõrvatilgad, millest 1 ml sisaldab 5 mg neomütsiini (framütsetiin), 0,05 mg gramitsidiini (vt) ja 0,5 mg deksametasooni (naatriummetaansulfobensoaadi kujul). Vastavalt toimeainete sisaldusele on tilkadel bakteritsiidne, allergiavastane ja põletikuvastane toime. Kasutatakse blefariidi, allergilise ja nakkusliku konjunktiviidi, iridotsükliidi ja teiste põletikuliste silmahaiguste, samuti keskkõrva põletikuliste-allergiliste haiguste korral. Silmahaiguste korral ette nähtud: 1 - 2 tilka iga 1 - 2 tunni järel, seejärel 1 - 2 tilka 3 - 4 korda päevas. Kõrvahaiguste korral tilgutatakse kõrva 2-3 tilka 3-4 korda päevas ja asetatakse ravimiga niisutatud tampoon. Tilku ei tohi määrata viiruslike ja seenhaiguste silmahaiguste, silma tuberkuloosi korral. Arvestada tuleb silmasisese rõhu tõusu võimalusega (deksametasooni omadus). Väljalaskevorm: 5 mg pudelites. Säilitamine: jahedas kohas.
. 2005 .
Vaadake, mis on "NEOMYCIN SULFATE" teistes sõnaraamatutes:
NEOMÜTSIN SULFAAT- Neomütsiini sulfaadid. Sünonüümid: mütseriin, kolimütsiin, framütsiin, bikomütsiin, mitsifradiin, nivemütsiin, soframütsiin, framütsetiin, enterfram. Seda toodab kiirgav seen Streptimyces fradiae ja see on kolme tüüpi neomütsiini segu: A, B ja C. Praktiliselt kasutatakse ... Kodused veterinaarravimid
NEOMÜTSIN SULFAAT (Neomycini sulfas). Neomütsiin on antibiootikumide kompleks (neomütsiin A, neomütsiin B, neomütsiin C), mis on moodustunud kiirgava seene (actinomycete) Streptomyces fradiae või sellega seotud mikroorganismide... Ravimite sõnastik
Toimeaine ›› Neomütsiin* + Fluotsinoloonatsetoniid* + Lidokaiin* (Neomütsiin+Fluotsinoloonatsetoniid + Lidokaiin*) Ladinakeelne nimetus Nefluan ATX: ›› D07CC02 Fluotsinoloonatsetoniid kombinatsioonis antibiootikumidega… Farmakoloogiline rühm:… Ravimite sõnastik
Toimeaine ›› Deksametasoon* + Neomütsiin* + Polümüksiin B* (Deksametasoon* + Neomütsiin* + Polümüksiin B*) Ladinakeelne nimetus Maxitrol ATX: ›› S01CA01 Deksametasoon kombinatsioonis antimikroobsete ravimitega Farmakoloogiline rühm: ... Ravimite sõnastik
Ladinakeelne nimetus Twinrix ATX: ›› J07BC20 Kombinatsioonid Farmakoloogiline rühm: Vaktsiinid, seerumid, faagid Koostis ja vabanemisvorm Suspensioon intramuskulaarseks manustamiseks 0,5 ml-aktiveeritud A-hepatiidi viirus, ELISA ühikut 360 puhastatud rekombinantset ... Ravimite sõnastik
- (Tergynan) Koostis ternidasool neomütsiinsulfaat nüstatiin prednisoloon metasulfobensoaat on ... Wikipedia
NEOMÜTSINID- neomütsiinid, aminoglükosiidi struktuuriga antibiootikumid. Antimikroobsete omaduste poolest on need sarnased streptomütsiiniga, kuid on toksilisemad ja võivad parenteraalsel manustamisel mõjutada VIII kraniaalnärvide ja neerude paari. Mikroobide resistentsus N...... Veterinaarentsüklopeediline sõnastik
TETRA-DELTA (NEOMÜTSIIN, NOVOBIOTSIIN, PENITSILIIN, STREPTOMÜTSIIN, PREDNISOLOON)- Ühend. Valkjas õline suspensioon. Iga 10 ml sisaldab: novobiotsiinnaatriumi 100 mg; neomütsiinsulfaat 150 mg (105 mg neomütsiini alus); prokaiinpenitsilliin 100 000 RÜ; dihüdrostreptomütsiinsulfaat 125 mg; prednisoloonanhüdriid 10 mg ...... Imporditud veterinaarravimid
I Salpingiit (salpingiit; lat. salpinx, salpingos tube + itis) munajuha põletik. See on kõige levinum naiste sisemiste suguelundite haigus. Etioloogia, patogenees ja patoloogiline anatoomia. S. on põhjustatud stafülokokkidest,... ... Meditsiiniline entsüklopeedia
KONJUNKTIVIIT- kallis Konjunktiviit on sidekesta põletik, mis moodustab 30% kõigist silmapatoloogiatest; Mõni konjunktiviit kandub edasi õhus olevate tilkade kaudu ja põhjustab epideemilisi puhanguid. Klassifikatsioon Etioloogia järgi viiruslik, bakteriaalne, klamüüdia... Haiguste kataloog