Mikrofloora e. Inimkeha normaalne mikrofloora

Normaalne mikrofloora Inimkeha. Need on terve inimese kehast enam-vähem sageli eraldatud mikroorganismid. On võimatu tõmmata selget piiri saprofüütiliste ja patogeensete mikroorganismide vahele. Näiteks meningokokid ja pneumokokid on isoleeritud 10% tervetest inimestest, nende jaoks on see normaalne mikrofloora ja ülejäänud 90% põhjustavad haigusi. See nähtus on seotud inimkeha kaitsvate tegurite seisundiga. Väga vähe mikroorganisme (alla 1000 1 g limaskesta kohta) kopsudes, maos, kaksteistsõrmiksooles, põies, emakas.

Suuõõs. Sülg sisaldab suurt hulka antimikroobseid aineid (lüsosüüm, interferoonid, lüsiinid), kuid suuõõnes on piisavalt eraldatud kohti, kus bakterid ja viirused võivad peituda: igemetaskud, hambavahed, hambakatt. Püsiva autohtoonse mikrofloora koostisesse kuuluvad streptokokid (30-60%), näiteks Str. mitior elab põskede epiteelil, Str. salivarius - keele papillidel, Str.sanguis ja Str.mutans - hammaste pinnal. Vähem õhutatud aladel on anaeroobid: bakteroidid, fusobakterid, veillonellad, aktinomütseedid, spiroheedid (Leptospira, Borrelia, Treponema), mükoplasmad (M.orale, M.salivarium), algloomad (Entamoeba buccalis, Ent.buccalis, Trichomonas jt. ) .

Vastsündinutel siseneb mikrofloora sünnikanali läbimisel suuõõnde. Need on laktobatsillid, enterobakterid, korünebakterid, stafülokokid, mikrokokid, kuid 2.-7. päeval asendub see ema ja saatjate mikroflooraga.

Nahk . Nahal elavad mikroorganismid, mis on vastupidavad rasusekreedi ja higi happele. Need on Staph.epidermidis, mikrokokid, sarksiinid, aeroobsed ja anaeroobsed difteroidid ja mööduvad liigid: Staphylococcus aureus, α- ja β-hemolüütilised streptokokid. Mikroorganismide sisaldus 1 cm 2 kohta - 10 3 -10 4 mt. kuni 10 6 kõrge õhuniiskusega piirkondades.

Hingamissüsteem. Ülemised hingamisteed on kohandatud bakterite ladestumiseks. Seal on rohelised ja mittehemolüütilised streptokokid, mittepatogeensed Neisseria, stafülokokid ja enterobakterid. Ninaneelus - meningokokid, patogeensed streptokokid, bordetella jne Vastsündinutel on hingamissüsteem steriilne, kolonisatsioon toimub 2-3 päeva pärast.

Urogenitaalsüsteem. Ülemised lõigud on peaaegu steriilsed, alumistes sektsioonides on epidermaalne staphylococcus aureus, mittehemolüütilised streptokokid, difteroidid, Candida perekonna seened, Mycobacterium smegmatis, rasedatel Str.agalactiae.

GIT. Seedetrakt on avatud süsteem, mille kaudu toimub makroorganismi kontakt väliskeskkonna ja selles esinevate mikroobidega. Soole limaskesta (CO) pind mikroorganismidega kokkupuutel on üsna suur, näiteks peensoole sisepinna pindala on ~ 120 m 2 .

Ülemistes sektsioonides on väga vähe mikroorganisme. Selle kogus ei ületa 10 3 -10 4 mt 1 g CO kohta.

kõhus vesinikkloriidhappe ja pepsiini suure sisalduse tõttu elavad happekindlad mikroorganismid: streptokokid, laktobatsillid, enterobakterid, perekonna Candida seened, epidermaalne stafülokokk ja 10-15% Helicobacter pylori, mis on seotud gastriidi ja peptiliste haiguste esinemisega. haavand.

Kaksteistsõrmiksooles ja tühisooles Baktereid pole ka palju. Peensoole alumises osas ja peamiselt jämesooles on mikrofloora esindatud üsna rikkalikult.

Soolestikus asustavate mikroobide biomass on 2,5-3 kg ja sisaldab kuni 450-500 liiki baktereid. Anaeroobide ja aeroobide biomassi suhe ~ 1000:1. Normaalne mikrofloora koosneb 92-95% rangelt anaeroobsetest liikidest ja kõik aeroobid, fakultatiivsed anaeroobid moodustavad 1-5%. Mikroobipopulatsioonide vahelisi kvantitatiivseid suhteid iseloomustab teatav stabiilsus.

Kogu soolestiku mikrofloora jaguneb: 1) kohustuslik, püsivalt asustades ja mängides olulist rolli ainevahetusprotsessides ja peremeesorganismi kaitsmisel nakkuse eest; 2) valikuline, need on tervetel inimestel üsna levinud, kuid tinglikult patogeensed bakterid, mis võivad organismi vastupanuvõime vähenemisel põhjustada haiguse; 3) mööduv need on bakterid, mis kogemata sisenevad soolestikku ja ei ole võimelised makroorganismis kaua püsima.

Inimese organism kus elab (koloniseerib) enam kui 500 normaalset inimese mikrofloorat moodustavat mikroorganismiliiki, mis on tasakaalus (eubioos) omavahel ja inimkehaga. Mikrofloora on stabiilne mikroorganismide kooslus, s.o. mikrobiotsenoos. See koloniseerib keha pinda ja õõnsusi, mis suhtlevad keskkonnaga. Mikroorganismide koosluse elupaika nimetatakse biotoop. Tavaliselt puuduvad kopsudes ja emakas mikroorganismid. Seal on normaalne naha mikrofloora, suu limaskestad, ülemised hingamisteed, seedetrakt ja urogenitaalsüsteem. Normaalse mikrofloora hulgas eristatakse püsivat ja mööduvat mikrofloorat. Residentset (püsivat) kohustuslikku mikrofloorat esindavad organismis pidevalt esinevad mikroorganismid. Mööduv (mittepüsiv) mikrofloora ei ole võimeline kehas pikaajaliselt eksisteerima.

Naha mikrofloora omab suurt tähtsust mikroorganismide levimisel õhus. Nahal ja selle sügavamates kihtides (juuksefolliikulites, rasu- ja higinäärmete luumenis) on 3-10 korda rohkem anaeroobe kui aeroobe. Nahka koloniseerivad propionibakterid, korüneformsed bakterid, stafülokokid, streptokokid, pärmseen Pityrosporum, Candida pärmitaolised seened, harva mikrokokid, Mus. fortuitum. 1 cm2 naha kohta on vähem kui 80 000 mikroorganismi. Tavaliselt see kogus bakteritsiidsete steriliseerivate nahafaktorite toimel ei suurene.

Ülemistesse hingamisteedesse sisenevad mikroorganismidega koormatud tolmuosakesed, millest suurem osa jääb ninaneelu ja orofarünksi kinni. Siin kasvavad bakteroidid, korüneformsed bakterid, Haemophilus influenzae, peptokokid, laktobatsillid, stafülokokid, streptokokid, mittepatogeensed Neisseria jt.Hingetoru ja bronhid on tavaliselt steriilsed.

Seedetrakti mikrofloora on oma kvalitatiivselt ja kvantitatiivselt koostiselt kõige esinduslikum. Samal ajal elavad mikroorganismid vabalt seedetrakti õõnes ja koloniseerivad ka limaskestasid.

Suuõõnes elavad aktinomütseedid, bakteroidid, bifüsobakterid, eubakterid, fusobakterid, laktobatsillid, hemofiilsed pulgad, leptotrichia, neisseria, spiroheedid, streptokokid, stafülokokid, veillonellad jt.Leitud on ka perekonna Candida ja algloomad seened. Normaalse mikrofloora kaaslased ja nende ainevahetusproduktid moodustavad hambakattu.

Mao mikrofloora mida esindavad laktobatsillid ja pärm, üksikud gramnegatiivsed bakterid. See on mõnevõrra vaesem kui näiteks sooled, kuna maomahla pH väärtus on madal, mis on paljude mikroorganismide elutegevuseks ebasoodne. Gastriidi, maohaavandi korral leitakse bakterite kumerad vormid - Helicobacter pylori, mis on patoloogilise protsessi etioloogilised tegurid.

Peensooles seal on rohkem mikroorganisme kui maos; siin leidub bifidobaktereid, klostriidiaid, eubaktereid, laktobatsille, anaeroobseid kokke.

Suurim arv mikroorganisme koguneb sisse käärsool. 1 g rooja sisaldab kuni 250 miljardit mikroobirakku. Umbes 95% kõigist mikroorganismide tüüpidest on anaeroobid. Käärsoole mikrofloora peamised esindajad on: grampositiivsed anaeroobsed pulgad (bifidobakterid, laktobatsillid, eubakterid); grampositiivsed eoseid moodustavad anaeroobsed vardad (klostriidid, perfringenid jne); enterokokid; gramnegatiivsed anaeroobsed vardad (bakterioidid); Gramnegatiivsed fakultatiivsed anaeroobsed pulgad (E. coli ja sarnased bakterid.

Käärsoole mikrofloora- omamoodi kehaväline organ. See on mädaneva mikrofloora antagonist, kuna toodab piim-, äädikhapet, antibiootikume jm. Roll vee-soola ainevahetuses, soolegaaside koostise reguleerimises, valkude, süsivesikute, rasvhapete, kolesterooli ja nukleiinhapete metabolismis bioloogiliselt aktiivsete ühendite tootmisena - antibiootikumid, vitamiinid, toksiinid jne. Mikrofloora morfokineetiline roll seisneb tema osalemises elundite ja kehasüsteemide arengus; osaleb ka limaskesta füsioloogilises põletikus ja epiteeli muutuses, eksogeensete substraatide ja metaboliitide seedimises ja detoksikatsioonis, mis on võrreldav maksa funktsiooniga. Normaalne mikrofloora täidab ka antimutageenset rolli, hävitades kantserogeenseid aineid.

Parietaalne soole mikrofloora koloniseerib limaskesta mikrokolooniate kujul, moodustades omamoodi bioloogilise kile, mis koosneb mikroobikehadest ja eksopolüsahhariidmaatriksist. Mikroorganismide eksopolüsahhariidid, mida nimetatakse glükokalüksiks, kaitsevad mikroobirakke mitmesuguste füüsikalis-keemiliste ja bioloogiliste mõjude eest. Soole limaskesta kaitseb ka bioloogiline kile.

Normaalse soole mikrofloora tähtsaim funktsioon on tema osalemine kolonisatsiooniresistentsuses, mille all mõistetakse organismi kaitsefaktorite ja soole anaeroobide konkureerivate, antagonistlike ja muude omaduste kombinatsiooni, mis annavad mikrofloorale stabiilsuse ja takistavad soolestiku koloniseerimist. limaskestad võõraste mikroorganismide poolt.

Normaalne tupe mikrofloora hõlmab bakteroidid, laktobatsillid, peptostreptokokid ja klostriidid.

Normaalse mikrofloora esindajad võivad organismi vastupanuvõime langusega põhjustada mäda-põletikulisi protsesse, s.t. normaalne mikrofloora võib muutuda autoinfektsiooni ehk endogeense infektsiooni allikaks. See on ka geenide, näiteks antibiootikumiresistentsuse geenide allikas.

14. Inimese normaalne mikrofloora

Inimese normaalne mikrofloora on paljude mikrobiotsenooside kogum, mida iseloomustavad teatud suhted ja elupaigad.

Normaalse mikrofloora tüübid:

1) elanik - püsiv, sellele liigile iseloomulik;

2) mööduv – ajutiselt lõksus, antud biotoobile mitteiseloomulik; Ta ei paljune aktiivselt.

Normaalse mikrofloora seisundit mõjutavad tegurid.

1. Endogeensed:

1) keha sekretoorne funktsioon;

2) hormonaalne taust;

3) happe-aluseline olek.

2. Eksogeensed elutingimused (kliima-, kodu-, keskkonnatingimused).

Inimese kehas on steriilsed veri, tserebrospinaalvedelik, liigesevedelik, pleuravedelik, rindkere lümf, siseorganid: süda, aju, maksa parenhüüm, neerud, põrn, emakas, põis, kopsualveoolid.

Normaalne mikrofloora vooderdab limaskestad biokile kujul. See raamistik koosneb mikroobirakkude ja mutsiini polüsahhariididest. Biokile paksus on 0,1–0,5 mm. See sisaldab mitusada kuni mitu tuhat mikrokolooniat.

Seedetrakti normaalse mikrofloora (GIT) moodustumise etapid:

1) limaskesta juhuslik külv. Seedetrakti satuvad laktobatsillid, klostriidid, bifidobakterid, mikrokokid, stafülokokid, enterokokid, Escherichia coli jt;

2) lindibakterite võrgustiku moodustumine villi pinnal. Peamiselt on sellele fikseeritud pulgakujulised bakterid, biokile moodustumise protsess käib pidevalt.

Normaalset mikrofloorat peetakse iseseisvaks kehaväliseks elundiks, millel on spetsiifiline anatoomiline struktuur ja funktsioonid.

Normaalse mikrofloora funktsioonid:

1) osalemine igat tüüpi vahetustes;

2) võõrutus seoses ekso- ja endoproduktidega, ravimainete muundamine ja vabanemine;

3) osalemine vitamiinide (rühmad B, E, H, K) sünteesis;

4) kaitse:

a) antagonistlik (seotud bakteriotsiinide tootmisega);

b) limaskestade kolonisatsiooniresistentsus;

5) immunogeenne funktsioon.

Suurimat saastumist iseloomustavad:

1) jämesool;

2) suuõõne;

3) kuseteede süsteem;

4) ülemised hingamisteed;

Raamatust Hämmastav bioloogia autor Drozdova I V

Mis on inimnähtus? Mõelgem, kuidas kõige kõrgemal etapil see mitmetasandiline infostruktuur, kuhu kõik elusolendid on jõudnud pärast miljoniaastast evolutsiooni, konkreetselt realiseerub. Räägime nii inimese aju ajupoolkerade asümmeetriast kui ka umbes

Raamatust Aretuskoerad autor Harmar Hillery

Raamatust Mikrobioloogia: loengukonspektid autor Tkatšenko Ksenia Viktorovna

LOENG nr 7. Inimkeha normaalne mikrofloora 1. Inimese normaalne mikrofloora Inimese normaalne mikrofloora on kombinatsioon paljudest mikrobiotsenoosidest, mida iseloomustavad teatud seosed ja elupaigad Inimorganismis on vastavalt

Raamatust Koerad ja nende aretus [Aretuskoerad] autor Harmar Hillery

1. Inimese normaalne mikrofloora Inimese normaalne mikrofloora on kombinatsioon paljudest mikrobiotsenoosidest, mida iseloomustavad teatud seosed ja elupaigad Inimorganismis tekivad vastavalt elupaigatingimustele biotoobid

Raamatust Seitse eksperimenti, mis muudavad maailma autor Sheldrake Rupert

Normaalne tiinus Algstaadiumis ei ole ei välimuse ega palpatsiooni järgi võimalik kindlaks teha, kas emane emane saab kutsikaid või mitte.Võimalik, et esimesed märgid ei ilmne mitte kehalise seisundi muutumises, vaid emase koera käitumises. emane. Väga sageli pärast emase paaritumist

Raamatust Our Posthuman Future [Biotehnoloogilise revolutsiooni tagajärjed] autor Fukuyama Franciscus

KUI PARANORMALNE ON "NORMAALNE" TEADUS? Parapsühholoogia üldlevinud tabu on hea põhjus, mis muudab selle teaduste seas paariliseks. Mõnede psüühiliste nähtuste olemasolu võib tõsiselt õõnestada usku objektiivsuse illusioonisse. Võiks küll

Raamatust Koerakasvatus autor Kovalenko Jelena Evgenievna

Inimese biotehnoloogia Inimese biotehnoloogia regulatsioon on palju vähem arenenud kui põllumajandusliku biotehnoloogia oma, peamiselt seetõttu, et erinevalt taimede ja loomade modifikatsioonist pole inimeste geneetiline muundamine veel ilmnenud. Osaliselt eest

Raamatust The Human Genome: An Encyclopedia Written in Four Letters autor

4. PEATÜKK TAVALINE NUKKUMINE Tiinus (poissutamine), aga ka sünnitus (helistamine), samuti kogu kutsikate emase alla söötmise periood on koera ja tema peremehe elus väga oluline aeg. See on eraldi, suur vestlusteema, millel on palju aspekte, arutelu

Raamatust The Human Genome [neljatäheline entsüklopeedia] autor Tarantul Vjatšeslav Zalmanovitš

Lisa 3 INIMGENOOMI JA INIMÕIGUSTE ÜLDDEKLARATSIOON 3. detsember 1997 ÜLDDEKLARATSIOON INIMGENOOMI JA INIMÕIGUSTE KOHTA

Raamatust Antropoloogiline detektiiv. Jumalad, inimesed, ahvid... [illustreeritud] autor Belov Aleksander Ivanovitš

Lisa 3 ÜLDDEKLARATSIOON INIMGENOOMI JA INIMÕIGUSTE KOHTA 3. detsember 1997 ÜLDDEKLARATSIOON INIMGENOOMI JA INIMÕIGUSTE KOHTA Peakonverents, tuletades meelde, et UNESCO põhiseaduse preambulis kuulutatakse välja „väärikuse demokraatlikud põhimõtted

Raamatust Bioloogia [Täielik juhend eksamiks valmistumiseks] autor Lerner Georgi Isaakovitš

Raamatust Embrüod, geenid ja evolutsioon autor Raff Rudolph A

Raamatust Elu aegade sügavuses autor Trofimov Boriss Aleksandrovitš

Raamatust Bioloogia. Üldbioloogia. 10. klass. Põhitase autor Sivoglazov Vladislav Ivanovitš

Drosophila normaalne segmentatsioon Pärast viljastamist ja sugurakkude sulandumist Drosophila embrüos täheldatakse rida süntsütiaalseid lõhustumisjaotusi, st. tuuma lõhustumine, millega ei kaasne embrüonaalsete rakkude moodustumine. Esimesed üheksa sellist jagunemist toimuvad läbivalt

Autori raamatust

MEHE VÄLIMUS Mees – see kõlab uhkelt! M.

Autori raamatust

Tabel 7. Geenid, mis osalevad mitmete inimrakkude, kudede ja elundite moodustumisel ja funktsioneerimisel (vastavalt inimgenoomi projektile kl.

Inimene on hämmastavalt kohanemisvõimeline olend, kes suudab mugavalt eksisteerida täiesti erinevates tingimustes. Ta saab ise valida mis tahes saadaolevatest toidusüsteemidest ja elada sellega õnnelikult elu lõpuni. Taimetoitlus, toortoitumine, kõigesöömine – Homo sapiens’i organism, kohaneb rahulikult igasuguste toodete kasutamisega. Mis seletab meie kõigesöömist?

Oleme looduse poolt loodud olema säästlikud. Kogu meie keha, nii väljast kui seest, on “teritatud” erinevate puuviljade tarbimiseks. Keskmise suurusega sooled ja hammaste eriline struktuur viitavad sellele, et oleme taimtoiduliste ja lihasööjate liikide ristand. Tänu sellele keskmisele saab inimene tarbida üht ja teist tüüpi tooteid ilma tervise üle palju kurtmata. Meile antud mõistus on võimaldanud meil vähendada võõrast tüüpi toidust tulenevaid kahjusid, õpetades valmistama, segama ja kasutama maitseaineid. See ei ole aga meie toitumisalase paindlikkuse peamine põhjus.

Vaatleme väikest näidet. Hunt on kiskja, kelle organism on maksimaalselt kohanenud lihast energiat ammutama. Lühike jämesool võimaldab teil kiiresti endalt liha eemaldada, millel pole aega tema keha kahjustada. Hämmastav lõhn, küünised ja kihvad – kõik see aitab ekstraheerida ainult teatud tüüpi toitu. Olles suurepärane jahimees, on hunt samal ajal väga piiratud toidu- ja elukohavalikus, mis mõjutab tema ellujäämist. Ainult surmavalt näljane hunt võib midagi süüa puuviljadest või marjadest. Inimene läheb kergemini üle teist tüüpi toidule.

See tähendab, et igasugune kitsas kohanemisfookus seob organismi tugevalt konkreetsete elutingimustega. Toidutüüpi, millega loom on kohanenud, nimetatakse liigiks. Just see toit rahuldab tema keha vajadused nii palju kui võimalik. Põhimõtteliselt on kõik loomad kohandatud teatud tüüpi dieediga.

Inimene on ainuke erand!

Erinevalt loomadest ei kulgenud inimese evolutsioon mitte spetsiaalsete toitumisorganite (küüned, hambad, mitmekambrilised maod jne) "kasvatamise" teed, vaid oma keha muutmise teed erinevate mikroorganismide jaoks atraktiivseks elupaigaks.

Mikrofloora - mis see on?

Iga inimese organism on täis erinevaid mikroorganisme: seeni, mikroobe, viirusi jne. Lihtsad ja keerulised "asukad" elavad soolestikus, suuõõnes ja veres ja isegi rakkudevahelises ruumis. Nende rakkude koguarv ületab meie oma 10 korda. Nende mikroorganismide peamine koondumiskoht on seedetrakt või õigemini jämesool.

Inimese mikrofloora on "tööriistade" kogum, mida keha kasutab erinevate elutingimuste ja toitumisega kohanemiseks. Mikrofloorasse kuulub tohutult palju erinevaid baktereid, millest enamikku pole tänaseni uuritud.

Mõned bakterid saavad omavahel hästi läbi, teised püüavad üksteist maha suruda, elades ellu valitud keskkonnast nõrgemad. Kui inimkeha koosneb ainult "sõbralikest" bakteritest, moodustub biotsenoos.

Biotsenoos nimetatakse teatud piirkonnas elavate elusorganismide (loomad, linnud, taimed, seened ja mikroorganismid) kogumik, mis on nii omavahel kui ka keskkonnaga tihedalt seotud. Biotsenoosid on tavaliselt dünaamilised ja võimelised isereguleeruma. See tähendab, et neil süsteemidel on homöostaas.

homöostaas- teatud stabiilse süsteemi võime isereguleeruda. Homöostaasisüsteemid säilitavad pideva sisemise oleku koordineeritud tegevuste kaudu, mis võimaldavad säilitada dünaamilist tasakaalu. Sellised süsteemid kipuvad taastootma ja taastama tasakaalu, samuti saavad nad edukalt üle väliskeskkonna vastuseisust.

Seega suudavad sarnased elemendid süsteemiks kokkupanduna säilitada teatud stabiilsuse ka märkimisväärsete välismõjude korral.

Meie keha mikrofloora vastutab selle eest, kui palju sisemist püsivust säilib kriitiliste välistegurite korral. Biotsenoosi homöostaas on meie immuunsuse alus. Selline stabiilne süsteem ei lase võõrastel bakteritel oma territooriumi üle võtta.

Mikrofloora tõhusus sõltub suuremal määral süsteemi stabiilsusest. Selle kvalitatiivne komponent mõjutab täidetavate funktsioonide arvu - süsteemi tõhusust.

Miks me vajame mikroobe?

Mikrofloora varustab keha vajalike vitamiinide ja elementidega. Selle stabiilsus võimaldab sissetulevatest toodetest tarbida kõike, mida vajate. Kui mõnest vitamiinist ei piisa ja sa pead seda spetsiaalselt apteegist või spetsiaalsetest toodetest otsima, on sinu mikrofloora “invaliteetne” ja ebastabiilne. Me ei saa täpselt teada, mida meie süsteem vajab, meil on vaid oletused. Keha TEAB!

Ainult stabiilne mikrofloora suudab meid kaitsta patogeensete ja patogeensete bakterite ja mürkide eest ning kui need siiski sisse satuvad, tõrjub see agressoreid. See tagab kiire taastumise, pehmendab mürkide mõju ja eemaldab need kehast täielikult minimaalsete kadudega.

Paraku täidab oma ülesandeid tõhusalt ka väljakujunenud mädaneva mikroflooraga süsteem, mis ei anna vähimatki võimalust erinevatele segastele ebastabiilsetele suhetele. Ja nüüd nii levinud “tasakaalustatud” toitumisega, mis koosneb seedimatute toiduainete segust, võib jätkusuutlikkusest vaid unistada.

Meie kulinaarsed eelistused sõltuvad ka sisemise mikrofloora koostisest: bifidobakterid vajavad valku ja on väga “nördinud” selle saamata jätmisest, käärimisbakterid - neid tõmbavad maiustused, E. coli - unistused juur- ja puuviljadest. Kui soovite mõlemat ja üldiselt ei saa aru, miks mikrofloora on tõenäoliselt tõsiselt häiritud või aktiivselt üles ehitatud. Kõik selle funktsioonid on praegu tõsiselt nõrgenenud.

Mikrofloora moodustumise protsess

Mikrofloora moodustumine toimub välistegurite mõjul. Selles sisalduvate organismide koostis sõltub inimese elustiilist, tema toitumissüsteemist ja elukohast, olemasolevatest kliimatingimustest ja isegi kasutatavast kosmeetikast.

Seedetrakti mikrofloora moodustub olenevalt toidust, hingamisorganite limaskest - ümbritseva õhu puhtusest ja suitsetamisest, nahk - päikesest, temperatuurist, kodukeemiast jne. Inimeste füüsiline aktiivsus mõjutab suuresti mikrofloora teket: aktiivse ja passiivse inimese taimestik erineb väga dramaatiliselt.

Unikaalsed looduslikud tingimused moodustavad ka erilise mikrofloora. Näiteks põhjamaa elanikel on bakterid, mis aitavad toorest liha seedida, ja jaapanlastel mikroorganismid, mis võimaldavad sushit väga tõhusalt seedida. Selles pole midagi ebatavalist, lihtsalt mikrofloora kohandub olemasolevate tingimustega piisavalt.

Samal ajal püüavad arvulise eelisega mikroorganismid ellu jääda nendega vastuolus olevaid tüüpe, püüdes luua stabiilset biotsenoosi.

Kuna suurem osa mikrofloorast paikneb siiski seedetraktis, on toidul domineeriv mõju organismi kui terviku seisundile.

Mikrofloora erinevate dieetide all

Nagu juba märgitud, on inimene võimeline toituma mis tahes olemasoleva skeemi järgi: lihasööja, mahlakas, segatoitumine jne. Selline "kõigesöömine" sai tunnuseks, mis võimaldas meil asustada peaaegu kogu maakera, elada üle arvukalt looduslikke kõrvalekaldeid ja kataklüsme.

Inimene otsustab iseseisvalt, millisest toitumissüsteemist ta kinni peab. Igal neist on mõned eelised ja puudused.

Nagu autos on mootor ja bensiin, nii on ka kehas mikrofloora ja toit. Iga mootori jaoks on ideaalne kütus see, mis sobib kõige paremini mootoritüübiga. Isegi hea 95 bensiiniga ei tööta diiselmootor ja kvaliteetne toit, mis konkreetsele organismile ei sobi, ei suuda käivitada võõrast mikrofloorat.

See tähendab, et toitu on võimatu hinnata selle üldise kasulikkuse või kahjulikkuse järgi. Seda tuleks teha ainult ühe konkreetse isiku süsteemi suhtes. Me ei pane oma diiselautot bensiini täis ainult sellepärast, et naabri auto sõidab sellega suurepäraselt.

Toortoitlastele - köögiviljad ja puuviljad on kasulikud - see on NENDE jaoks ideaalne energia, vitamiinide ja muu allikas. Lihasööjad, kes söövad ainult puuvilju, saavad ainult kõhulahtisust ja nahalööbeid – nende mikrofloora pole seda tüüpi toidu puhul valmis eksisteerima. Seetõttu sõltub vastus iga toidu kasulikkuse või kahjulikkuse küsimusele selle tarbija isiksusest. Samuti pole mõtet lugeda kõigi jaoks toidus sisalduvate kalorite, rasvade, valkude ja muude komponentide arvu: ühe süsteemi jaoks piisab neist, teise jaoks on ülejääk / puudus. Igal süsteemil on liiga erinev efektiivsus.

Suurima efektiivsusega on süsteem, mis on võimalikult lähedane liigi toitumisele. Inimese jaoks on see puuviljasöömine.

Mida rohkem toit ja mikrofloora üksteisele vastavad, seda suurem on toodetest kasulike ainete, vitamiinide, mineraalainete jms omastamise protsent. Maksimaalne spetsiifiline toitumine koos sellele sobiva mikroflooraga varustab keha ainult vajalike toodetega, see tähendab, et see ei kahjusta.

Mikrofloora ja toitumissüsteemi ümberkorraldamine

Lähtudes sellest, et iga toitumissüsteem vajab talle kõige sobivamat mikrofloorat ja ka sellest, et see mikrofloora suudab kohaneda ümbritsevate tingimustega, järeldub, et ühest sellisest süsteemist teise on võimalik liikuda.

Elektrisüsteemide muutmine on üsna reaalne, kuid selleks peate tegema palju pingutusi ja kulutama palju aega. See protsess on kehale üsna valus ja sellega võivad kaasneda arvukad kriisid. Ja veel, mida sagedamini ja radikaalsemalt toitumine muutub, seda kahjulikum on see protsess kehale.

Kui üleminek toimub väga erinevat tüüpi toitumisest, on see raske ja sellel võivad olla ebameeldivamad tagajärjed. Lõppude lõpuks tekib sissetuleva "kütuse" järsu muutumisega keha varem stabiilses töös rike. Kütus on vahetatud, aga mootor pole veel vahetatud! Üleminek tuleks teha võimalikult sujuvalt ja nii kaua kui võimalik, siis on see vähem valus ja raskem.

Toortoidu dieedile üleminek

Taimetoidu- ja toortoiduringkondades arvatakse, et tõeliseks toortoiduliseks võib saada alles 2 aastat pärast teiselt toitumisviisilt üleminekut.

Kuna seedekulglas arenevad ja paljunevad vaid need bakterid, mille tingimused ja toitumine on seal optimaalsed, tuleb toitumisviisi muutmisel soovitud bakter järk-järgult sisse tuua (toortoidu puhul on selleks E. coli ) kindlale enamusele. Samas on võimalik vähendada käärimis- mädanevate bakterite arvukust, jättes nad ilma tavapärasest loomsest valgust ja piimatoodetest.

Kuid te ei tohiks järsult üle minna toortoidu dieedile, vastasel juhul on tulevikus võimalik sügav "ebaõnnestumine". See tähendab, et teatud aja tunneb keha end harjumuspärase toiduvarude tõttu hästi. Pärast nende varude lõppemist jääb ta tavapärastest toiteenergiaallikatest ilma ja mikrofloora ei tea veel, kuidas uut tüüpi toiduga toime tulla. Alguses ei suuda see sissetulevatest toodetest eraldada isegi minimaalselt aineid. Sel hetkel ilmneb nõrkus, letargia, energiapuudus, pidev nälg jne. Inimene kaotab suure hulga massi, kuna kerge keha vajab vähem energiat. Just selle puuduse hetk saab võimsaks stiimuliks mikrofloora muutmisel. Sellise ümberkorraldamise ajal vajab mikrofloora nii vana kui ka uut toitu. Mida sagedamini te ei saa piisavalt toortoitu, seda rohkem tekib isu vana toidu järele.

Kogu ebamugavustunne lõpeb niipea, kui moodustub uus mikrofloora. Suureneb toitainete omastamise protsent toidust ja uus süsteem hakkab keha täielikult varustama energia, vitamiinide, aminohapete ja muude elementidega. Üldine keha ümberkorraldamise protsess jätkub, kuid see toimub üsna mugavates tingimustes.

Võimalik on ka pöördülemineku protsess ja mitte vähem keeruline, kuid mikrofloora taastamiseks kulub palju vähem aega - mädanevad ja fermentatiivsed bakterid on agressiivsemad ja tulevad antagonistidega kiiremini toime.

Meditsiin ja mikrofloora – miks nende teed ei ristu?

Fakt on see, et peamised meditsiinilised suunad kujunesid välja ajal, mil keegi ei teadnud mikrofloorast tegelikult midagi. Seega, kuigi ametlikud meditsiinitöötajad ei võta oma töös arvesse seda inimkeha kõige olulisemat komponenti. Kahtlemata määravad nad antibiootikumravi, mõistmata (või ei taha aru saada), milliseid kehavigastusi sellised ravimid põhjustavad. Kaasaegne meditsiin ravib haigusi ja ei taasta inimese täielikku tervist.

Igal inimesel on ainulaadsed võimed, mis võimaldavad tal kohaneda mis tahes olukorraga. Need võimalused annab talle stabiilne ja terve mikrofloora, millele ta on koduks. See mikrofloora kaitseb inimest haiguste eest ja hoiab tervist, kui just selle koostist ei häirita ja kogust ei vähendata. Arstide määratud antibiootikumide kasutamine igal võimalusel tapab meie sisesüsteemis kasulikke mikroorganisme. Vabanenud kohtades asustavad patogeensed organismid, sest nad on palju aktiivsemad ja agressiivsemad kui kasulikud liigid.

Tasub meeles pidada!

Kõige kohutavam ja ebatervislikum toit ei põhjusta meie mikrofloorale sellist kahju kui antibiootikumide võtmine.

Pikka aega pärast võtmist jätkavad antibiootikumid meie kehas tööd, takistades sõbraliku taimestiku kasvamist. Pärast selliste ravimitega ravi on kaotatud sisemist tasakaalu väga raske taastada ja mõnikord on see üldse võimatu.

Teema 8. Inimorganismi normaalne mikrofloora.

1. Koosmõju tüübid ökoloogilises süsteemis "makroorganism - mikroorganismid". Inimkeha normaalse mikrofloora moodustumine.

2. Normaalse mikrofloora õpetuse ajalugu (A. Levenguk, I. I. Mechnikov, L. Pasteur)

    Normaalse taimestiku moodustumise mehhanismid. adhesioon ja kolonisatsioon. Adhesiooniprotsessi spetsiifilisus. Bakteriaalsed adhesiinid ja epiteliotsüütide retseptorid.

    Normaalne mikrofloora on avatud ökoloogiline süsteem. Seda süsteemi mõjutavad tegurid.

    Kolonisatsiooniresistentsuse barjääri moodustumine.

    Inimkeha püsiv ja mööduv mikrofloora.

    Naha, hingamisteede limaskestade, suuõõne normaalne mikrofloora.

    Seedetrakti mikrofloora koostis ja omadused. Alalised (resident) ja valikulised rühmad. Cavitaarne ja parietaalne taimestik.

    Anaeroobide ja aeroobide roll normaalses sooleflooras.

    Mikrofloora tähtsus inimorganismi normaalseks talitluseks.

    Normaalse mikrofloora bakterid: bioloogilised omadused ja kaitsefunktsioonid.

    Normaalse floora roll antigeeni esitlevate rakkude aktiveerimisel.

    Normaalne mikrofloora ja patoloogia.

    Düsbakterioosi sündroomi mõiste. bakterioloogilised aspektid.

    Düsbakterioos kui patogeneetiline mõiste. C. difficile roll.

Ökoloogiline süsteem "makroorganism - mikroorganismid".

Inimkeha normaalne mikrofloora.

Vastavalt kaasaegsetele arusaamadele inimkeha mikroökoloogiast võib mikroobid, millega inimene elu jooksul kokku puutub, jagada mitmeks rühmaks.

Esimesse rühma kuuluvad mikroorganismid, mis ei ole võimelised inimkehas kaua püsima ja seetõttu nimetatakse neid mööduvateks. Nende tuvastamine bakterioloogilise uuringu käigus on juhuslik.

Teine rühm on inimorganismile normaalse mikrofloora esindajad, mis toovad talle kahtlemata eeliseid: aitavad kaasa toitainete lagunemisele ja imendumisele, neil on vitamiinimoodustav funktsioon ning tänu oma kõrgele antagonistlikule toimele on nad ühed nakkuste eest kaitsvad tegurid. Sellised mikroorganismid on osa autofloorast selle alaliste esindajatena. Selle koostise stabiilsuse muutused põhjustavad reeglina inimeste tervise häireid. Selle mikroorganismide rühma tüüpilised esindajad on bifidobakterid.

Kolmas rühm on mikroorganismid, mida leidub piisava püsivusega ka tervetel inimestel ja mis on peremeesorganismiga teatud tasakaalus. Kuid makroorganismi resistentsuse vähenemise ja normaalsete mikrobiotsenooside koostise muutumisel võivad need vormid raskendada teiste inimeste haiguste kulgu või muutuda ise haigusseisundite etioloogiliseks teguriks. Nende puudumine

mikroflooras ei mõjuta inimeste tervislikku seisundit. Neid mikroorganisme leidub sageli üsna tervetel inimestel.

Selle mikroorganismide rühma tüüpilised esindajad on stafülokokid. Suur tähtsus on nende erikaalul mikrobiotsenoosi korral ja suhe teise rühma mikroobiliikidega.

Neljas rühm - nakkushaiguste tekitajad. Neid mikroorganisme ei saa pidada normaalse taimestiku esindajateks.

Järelikult on inimkeha mikroökoloogilise maailma esindajate jagamine teatud rühmadesse tinglik ning taotleb kasvatuslikke ja metoodilisi eesmärke.

Epiteliotsüütide kolonisatsiooniresistentsuse funktsionaalse seisundi seisukohast on vaja eristada saprofüütset, kaitsvat, oportunistlikku ja patogeenset taimestikku, mis vastab ülaltoodud esimesele, teisele, kolmandale ja neljandale rühmale.

Normaalse mikrofloora moodustumise mehhanism.

Normaalne mikrofloora moodustub inimese eluprotsessis makroorganismi enda ja erinevate biotsenoosi liikmete aktiivsel osalusel. Sünnituse ajal steriilse organismi esmane kolonisatsioon mikroobide poolt toimub sünnituse ajal ning seejärel tekib mikrofloora last ümbritseva keskkonna mõjul ja eelkõige kokkupuutel teda hooldavate inimestega. Toitumine mängib mikrofloora moodustamisel tohutut rolli.

Kuna normaalne mikrofloora on avatud ökoloogiline süsteem, siis selle biotsenoosi tunnused võivad varieeruda olenevalt paljudest tingimustest (toitumise iseloom, geograafilised tegurid, ekstreemsed tingimused. Üheks oluliseks teguriks on organismi vastupanuvõime muutumine väsimuse mõjul, e. sensibiliseerimine, infektsioon, trauma, mürgistus, kiiritus, vaimne rõhumine.

Analüüsides mikrofloora fikseerimise mehhanisme koesubstraatidel, tuleb pöörata tähelepanu adhesiooniprotsesside tähtsusele. Bakterid kleepuvad (kleepuvad) limaskestade epiteeli pinnale, millele järgneb paljunemine ja kolonisatsioon. Adhesiooniprotsess toimub ainult siis, kui bakterite aktiivsed pinnastruktuurid (adhesiinid) on epiteelirakkude retseptoritega komplementaarsed (seotud). Adhesiinide ja plasmamembraanil paiknevate rakuretseptorite vahel on ligandispetsiifiline interaktsioon. Rakud erinevad oma pinnaretseptorite spetsiifilisuse poolest, mis määrab bakterite spektri, mis võivad neid koloniseerida. Normaalne mikrofloora ja adhesiinid, rakuretseptorid ja epiteliotsüüdid kuuluvad kolonisatsiooniresistentsuse barjääri funktsionaalsesse kontseptsiooni. Koos epiteeli retseptori aparaadi omadustega ja kohalike kaitsefaktoritega (sekretoorsed immunoglobuliinid - sIg A, lüsosüüm, proteolüütilised ensüümid) moodustab kolonisatsiooniresistentsus süsteemi, mis takistab patogeensete mikroobide tungimist.

Inimkeha üksikute osade mikrofloora.

Mikrofloora on jaotunud ebaühtlaselt isegi samas piirkonnas.

Terve inimese veri ja siseorganid on steriilsed. Vaba mikroobidest ja mõnedest õõnsustest, millel on seos väliskeskkonnaga - emakas, põis.

Seedetrakti mikrofloorat analüüsitakse üksikasjalikumalt, kuna sellel on inimese autoflooras suurim osa. Mikroobide jaotus seedetraktis on väga ebaühtlane: igal sektsioonil on oma suhteliselt püsiv taimestik. Igas elupaigapiirkonnas mõjutavad mikrofloora teket mitmed tegurid:

    elundite ja nende limaskesta struktuur (krüptide ja "taskute" olemasolu või puudumine);

    sekretsiooni tüüp ja kogus (sülg, maomahl, pankrease ja maksa sekretsioon);

    eritiste koostis, pH ja redokspotentsiaal;

    seedimine ja adsorptsioon, peristaltika, vee reabsorptsioon;

    mitmesugused antimikroobsed tegurid;

Üksikute mikroobitüüpide vastastikused seosed.

Enim saastunud osad on suuõõs ja jämesool.

Suuõõs on enamiku mikroorganismide peamine sisenemistee. See toimib ka loodusliku elupaigana

arvukad bakterirühmad, seened, algloomad. Mikroorganismide arenguks on kõik soodsad tingimused. On palju baktereid, mis teostavad suuõõne isepuhastust. Sülje autoflooral on patogeensete mikroorganismide suhtes antagonistlikud omadused. Mikroobide kogusisaldus süljes varieerub vahemikus 10 * 7 kuni

10*10 1 ml-s. Suuõõne püsielanike hulka kuuluvad S.salivarius,

rohelised streptokokid, erinevad kookivormid, bakteroidid, aktinomütseedid, candida, spiroheedid ja spirillad, laktobatsillid. Suuõõnes leidsid erinevad autorid kuni 100 erinevat aeroobset ja anaeroobset mikroorganismiliiki. "Suukaudsed" streptokokid (S.salivarius jt) moodustavad valdava enamuse (üle 85%) ja neil on suur nakkuvus bukaalsete epiteelirakkude pinnale, tagades seega selle biotoobi koloniseerimiskindluse.

Söögitorus puudub püsiv mikrofloora ning siin leiduvad bakterid on suuõõne mikroobimaastiku esindajad.

Kõht. Koos toiduga satub makku suur hulk erinevaid mikroorganisme, kuid sellest hoolimata on selle taimestik suhteliselt vaene. Maos on tingimused enamiku mikroorganismide arenguks ebasoodsad (maomahla happeline reaktsioon ja hüdrolüütiliste ensüümide kõrge aktiivsus).

Sooled. Peensoole mikrofloora uurimine on seotud suurte metoodiliste raskustega. Viimasel ajal on erinevad autorid jõudnud ühemõtteliste järeldusteni: peensoole kõrged lõigud on mikrofloora olemuselt lähedased maole, alumistes lõikudes aga hakkab mikrofloora lähenema jämesoole floorale. Kõige suurem on jämesoole saastumine. See seedetrakti sektsioon sisaldab 1 ml sisus 1-5x 10 * 11 mikroobi, mis vastab 30% väljaheitest. Jämesoole mikrobiotsenoos jaguneb tavaliselt püsivaks (kohustuslik, resident) ja fakultatiivseks taimestikuks.

Püsigruppi Nende hulka kuuluvad bifidobakterid, bakteroidid, laktobatsillid, E. coli ja enterokokid. Üldiselt domineerivad jämesoole mikroflooras kohustuslikud anaeroobid fakultatiivsete anaeroobide ees. Praegu on ideid Escherichia coli domineeriva positsiooni kohta jämesoole mikroflooras läbi vaadatud. Kvantitatiivselt on see 1% bakterite kogumassist, mis on oluliselt madalam kui kohustuslikud anaeroobid.

Valikulise taimestiku juurde mitmesugused suure Enterobacteriaceae perekonna liikmed. Need moodustavad niinimetatud tinglikult patogeensete bakterite rühma: tsitrobakterid, enterobakterid, Klebsiella, Proteus.

Pseudomonase võib seostada ebastabiilse taimestikuga - sinakasrohelise mäda, streptokokkide, stafülokokkide, neisseria, sarkiini, candida, klostriidide batsilliga. Eriti tähelepanuväärne on Clostridium difficile, mille rolli on uuritud soolestiku mikroobide ökoloogias seoses antibiootikumide kasutamise ja pseudomembranoosse koliidi esinemisega.

Bifidobakterid mängivad vastsündinute soolestiku mikroflooras olulist rolli. Tähelepanuväärne on see, et imikute ja piimaseguga toidetud laste soolestiku mikrofloora on üksteisest erinev. Flora bifidofloora liigilise koostise määrab suuresti toitumise iseloom. Rinnaga toidetavatel lastel leiti kõigist väljaheitest eraldatud bifidofloorast valdav enamus B.bifidi (72%), kunstliku söötmise korral domineerisid B.longum (60%) ja B.infantis (18%). Tuleb märkida, et ema ja lapse bifidobakterite autotüvedel on parim kleepuvusvõime.

Normaalse mikrofloora füsioloogilised funktsioonid.

Normaalse mikrofloora füsioloogilised funktsioonid on selle mõju paljudele elutähtsatele protsessidele. Toimides enterotsüütide retseptori aparatuuri kaudu, tagab see kolonisatsiooniresistentsuse, tugevdab üldise ja kohaliku immuunsuse mehhanisme. Soolestiku mikrofloora eritab orgaanilisi happeid (piim-, äädik-, sipelghape, võihape), mis takistab oportunistlike ja patogeensete bakterite paljunemist selles ökoloogilises nišis.

Üldiselt loovad konstantse rühma (bifidobakterid, laktobatsillid, kolibatsillid) esindajad pinna biokihi, mis tagab selle biotoobi mitmesuguseid kaitsefunktsioone.

Rikkudes makroorganismi ja normaalse mikrofloora vahelist dünaamilist tasakaalu, toimuvad erinevatel põhjustel muutused mikrobiotsenooside koostises ja moodustuvad järk-järgult. düsbakterioosi sündroom.

Düsbakterioos - See on keeruline patoloogiline protsess, mis on põhjustatud makro- ja mikroorganismide vahelise olemasoleva suhte rikkumisest. See hõlmab lisaks muutustele mikrofloora kvalitatiivses ja kvantitatiivses koostises, aga ka kogu ökoloogilise süsteemi funktsioonide rikkumist. Düsbakterioos on normaalse mikrofloora rikkumine, mis on seotud limaskestade kolonisatsiooniresistentsuse nõrgenemisega.

Ilmselt tuleks "düsbakterioosi" pidada mitte iseseisvaks diagnoosiks, vaid sündroomiks - sümptomite kompleksiks, mida täheldatakse seedetrakti erinevates osades toimuvates patoloogilistes protsessides keskkonnaprobleemide taustal.

Raske düsbakterioosiga täheldati:

1. Muutused organismi normaalses mikroflooras - nii kvalitatiivsed (liikide muutumine) kui ka kvantitatiivsed (liikide ülekaal, mida tavaliselt eraldatakse väikestes kogustes, näiteks bakterid valikulisest rühmast).

2. Ainevahetusmuutused - kohustuslike anaeroobide asemel domineerivad erineva hingamistüübiga mikroorganismid (energiaprotsessid) - fakultatiivsed anaeroobsed ja isegi aeroobsed.

3. Muutused biokeemilistes (ensümaatilistes, sünteetilistes) omadustes - näiteks Escherichia ilmumine vähenenud laktoosi kääritamisvõimega; nõrgenenud antagonistliku toimega hemolüütilised tüved.

4. Tavapäraste, antibiootikumitundlike mikroorganismide asendamine multiresistentsete bakteritega, mis on eriti ohtlik haiglates oportunistlike (haigla)infektsioonide esinemist silmas pidades.

Düsbakterioosi põhjused.

1. Makroorganismi nõrgenemine (viirus- ja bakteriaalsete infektsioonide, allergiliste ja onkoloogiliste haiguste, sekundaarsete immuunpuudulikkuste, tsütostaatikumide võtmisel, kiiritusravi jne taustal).

2. Mikrobiotsenooside suhete rikkumine (näiteks antibiootikumide võtmise taustal). See toob kaasa mikrofloorast tavaliselt ebaolulise osa moodustavate mikroobide liigse paljunemise, aga ka sellele nišile ebaloomulike bakterite, seente jms koloniseerimise soole limaskestal.

Algstaadiumis esinev düsbakterioosi sündroom tuvastatakse bakterioloogiliste uuringute käigus ja suhteliselt harvadel juhtudel, kui selle esinemist esile kutsunud põhjused püsivad, läheb see kliiniliselt olulisteks vormideks (pseudomembranoosne koliit). Düsbakterioosi kliinilised ilmingud kulgevad enamasti endogeensete või autoinfektsioonidena. Kliiniku seisukohast on düsbakterioos normaalse mikrofloora patoloogia, mis on täis endogeensete infektsioonide ohtu. Düsbakterioosi kliiniliste ilmingute määr (enamasti esineb soolefunktsiooni häireid - kõhulahtisus, metiorism, kõhukinnisus; lastel võib esineda allergilisi ilminguid) sõltub makroorganismi seisundist, selle reaktsioonivõimest.

Soole düsbakterioosi sündroomi ennetamise ja ravi põhimõtted.

1. Asendusravi jämesooles elavate normaalse floora elusbakteritega.

Kaubanduslikud preparaadid: kolibakteriin (elus Escherichia coli, millel on antagonistlikud omadused oportunistlike bakterite suhtes), bifidumbakteriin (bifidobakterid), laktobakteriin (laktobatsillid) ja nende kombinatsioonid (bifikool, bifilakt). Neid kasutatakse lüofiliseeritud elusbakterite kujul, samuti toodetena, mis on valmistatud nende bakteritega piima kääritamisel (jogurt, fermenteeritud küpsetatud piim jne).

(Nende ravimite toimemehhanismide küsimust arutatakse endiselt: kas kunstlikult sissetoodud tüvede soolde "sisenemise" tõttu või tingimuste loomise tõttu nende bakterite poolt soolestiku ellujäämiseks ja koloniseerimiseks. oma normaalset mikrofloorat nende tüvede ainevahetusproduktide kaudu).

Esimeste eluaastate lastele toodetakse mahlasid ja imikutoidutooteid, millele on lisatud normaalse mikrofloora elusaid baktereid (bifidobakterid, laktobatsillid).

2. Preparaadid, mis sisaldavad normaalse mikroflooraga bakterite puhastatud ainevahetusprodukte (optimaalse pH-ga), näiteks Hilak-Forte. Need ravimid loovad soolestikus vajalikud tingimused selle normaalse autofloora koloniseerimiseks ja takistavad putrefaktiivsete oportunistlike bakterite paljunemist.