Imunofan. Ravimi juhised, rakendus, hind, vabastamisvormid

Aitäh

Praeguseks on mitmeid haigusi, mille puhul inimese immuunsüsteem üksi haigusevastases võitluses toime ei tule ning vajab farmakoloogilist tuge, s.t. vastava toimega ravimite kasutamine.

Ravimit leiti laialdaselt inimeste meditsiinis ja loomade veterinaarmeditsiinis Imunofan, mis stimuleerib immuunsüsteemi, kaitseb maksarakke, seob vabad radikaalid ja palju muid kehas leiduvaid toksiine.

Ladinakeelne nimi: IMUNOFAN / IMUNOFAN

Ravimi koostis

Aktiivne koostisosa immunomodulaator Imunofan on arginüül-alfa-aspartüül-lüsüül-valüül-türosüül-arginiin - heksapeptiid, tümopoetiini sünteetiline derivaat.

farmakoloogiline toime

Sellel on väljendunud immunostimuleeriv, antioksüdant, detoksifitseeriv ja hepatoprotektiivne (maksarakke kaitsva) omadused. Imunofaan on võimeline pärssima rakkude resistentsuse teket vähivastaste ravimite suhtes.

Vabastamise vorm

Arginüül-alfa-aspartüül-lüsüül-valüül-türosüül-arginiin - amorfne pulber valge värv lõhnatu, mille põhjal valmistatakse järgmised ravimvormid:
1. 0,005% lahus 1 ml ampullides süstimiseks lihasesse ja naha alla (vastab annusele aktiivne koostisosa 50 mcg). Pakend võib sisaldada 5 või 10 tükki. Lahus on selge, värvitu vedelik.
2. Rektaalsed suposiidid (küünlad) 100 mcg, 5 või 10 tk pakendis.
3. Intranasaalselt manustatav pihusti: 8,5 ml pudelid (ühes annuses - 50 mcg toimeainet).

Muid vabastamisvorme, nagu suukaudseks manustamiseks mõeldud tabletid või tilgad, ei eksisteeri.


Näidustused

  • Imunofani kasutatakse immuunpuudulikkuse seisundite ennetamiseks ja raviks. erinevat päritolu lastel ja täiskasvanutel;
  • erinevate kasvajate kombineeritud ravi;
  • suuõõne, neelu ja kõri papilloomiviiruse kahjustused;
  • mitmesugused infektsioonid (CMV, viirus herpes simplex, toksoplasmoos, klamüüdia, pneumotsüstoos ja teised);
  • osana kompleksne teraapia HIV-nakkus;
  • krooniline viirushepatiit B või C;
  • põletuste ravi;
  • septiline endokardiit;
  • mittetervendav kaua aega haavad;
  • mitmesugused mädased-septilised tüsistused;
  • bronhide obstruktsiooni sündroom;
  • koletsüstopankreatiit;
  • reumatoidartriit;
  • psoriaas;
  • difteeria.

Ravimi Imunofan kasutamise juhised

Ravimit kasutatakse intramuskulaarseks, subkutaanseks, intranasaalseks ja rektaalseks manustamiseks.

Manustamisviis, ravi kestus ja vajalik annus valitakse individuaalselt, võttes arvesse näidustusi ja vastunäidustusi.

Imunofani süstid on ette nähtud kursuste kaupa, ühekordne ja päevane annus on 50 mcg.

Rektaalsed ravimküünlad panna pärasoolde üks kord päevas, 1 suposiit 100 mcg.

Ninasprei pihustatakse igasse ninakäiku 1 doosina. Maksimaalne päevane annus- 200 mcg.

Onkoloogiaga erinev lokaliseerimine osana kombineeritud ravi(näiteks operatsioon koos keemiaraviga) Imunofan on ette nähtud kogu raviperioodiks 10-päevaste kursustega, millele järgneb 20-päevane paus. Manustamisviis:
1. 1 ml lihasesse või naha alla 1 kord päevas.
2. 1 küünal 1 kord päevas.
3. Intranasaalselt 1 kord päevas, üks annus.

  • Lastel kl hematopoeetilise ja lümfoidsüsteemi pahaloomulised kahjustused Imunofan on ette nähtud rektaalsete ravimküünalde kujul 100 mikrogrammi üks kord päevas 10-20 päeva jooksul.
  • Kell HPV kõri ja orofarünksi kahjustustega lastel - 1 ml intramuskulaarselt või 1 rektaalne suposiit 1 kord päevas 10 päeva jooksul.
  • Klamüüdia, herpese ja muude sarnaste infektsioonide korral - 1 annus ninasprei 2 korda päevas, kestab 10-15 päeva, või 1 ml süstena lihasesse või subkutaanselt 15-20 päeva jooksul. Soovitatav on ravikuuri korrata 2-4 nädala pärast.
  • Psoriaasi raviks - 1 suposiit 1 kord päevas pärasoolde või 1 ml lihasesse 15-20 päeva jooksul.
  • Külmaga, mis tekib väljendunud immuunpuudulikkuse seisundi taustal ja millega kaasnevad joobeseisundi sümptomid, samuti ägedate ja krooniliste nakkushaiguste kompleksravis. põletikulised haigused, Imunofanile määratakse 1 annus ninasprei 1 kord päevas 10-25 päeva jooksul.
  • Kroonilise viirusliku hepatiidi korral - 1 suposiit pärasoolde 1 kord päevas 15-20 päeva jooksul või 1 ml intramuskulaarselt või subkutaanselt 1 kord kolme päeva jooksul, 10 süstiga. Relapsi vältimiseks korratakse kursust 2-3 kuu pärast ravi algusest.
  • Difteeriaga - 1 suposiit rektaalselt 1 kord päevas 10 päeva jooksul.
  • HIV-nakkusega - kompleksravi osana 1 suposiit rektaalselt 1 kord päevas 15-20 päeva jooksul. Korda kursust - 3-4 nädala pärast.
  • Kell bronhide obstruktsiooni sündroom , koletsüstopankreatiit, reumatoidartriit - 1 rektaalne suposiit või 1 ml intramuskulaarselt, 1 kord 3 päeva pärast, kuur 8-10 suposiiti (süst). Vajadusel pikendage ravi kuni 20 suposiidini (süstid).
  • 3-4 raskusastmega põletuste, kirurgiliste mäda-septiliste tüsistuste, septilise endokardiidi korral - 1 suposiit rektaalselt 1 kord päevas 10-20 päeva jooksul.


Ennetamiseks manustatakse ravimit üks kord vaktsineerimise päeval.

Günekoloogias ei ole naiste suguelundite haiguste raviks ravimit Imunofan kasutatud.

Imunofani kombinatsiooni alkoholiga ei ole siiani piisavalt uuritud, kuid kogu selle ravimiga ravikuuri jooksul on vaja hoiduda alkoholi joomisest.

РN000106/02-040408
Ärinimi: Imunofan®
Keemiline nimetus: arginüül-alfa-aspartüül-lüsüül-valüül-türosüül-arginiin

Annustamisvorm:

intramuskulaarne lahus subkutaanne süstimine 50 µg/ml

Ühend.
Toimeaine: imunofaan - 50 mcg. Abiained: glütsiin, naatriumkloriid, süstevesi.

Kirjeldus.
Värvitu läbipaistev vedelik.

Farmakoterapeutiline rühm:

immunomoduleeriv aine.

ATX kood

Farmakoloogilised omadused
Ravimil on immunoreguleeriv, detoksifitseeriv, hepatoprotektiivne toime ning see põhjustab vabade radikaalide ja peroksiidiühendite inaktiveerimist. farmakoloogiline toime põhineb kolme peamise efekti saavutamisel: korrigeerimine immuunsussüsteem, taastades organismi oksüdatiivse-antioksüdantse vastuse tasakaalu ja pärssides raku transmembraanse transpordipumba valkude poolt vahendatud multiravimiresistentsust.

Ravimi toime hakkab arenema 2-3 tunni jooksul (kiire faas) ja kestab kuni 4 kuud (keskmine ja aeglane faas).

Kiire faasi ajal (kestus - kuni 2-3 päeva) avaldub peamiselt võõrutusefekt - organismi antioksüdantne kaitse suureneb, stimuleerides tseruloplasmiini, laktoferriini, katalaasi aktiivsust; ravim normaliseerib lipiidide peroksüdatsiooni, pärsib rakumembraani fosfolipiidide lagunemist ja arahhidoonhappe sünteesi, millele järgneb vere kolesteroolitaseme langus ja põletikuliste vahendajate tootmine. Mürgiste ja nakkuslik kahjustus maksa, ravim takistab tsütolüüsi, vähendab transaminaaside aktiivsust ja bilirubiini taset vereseerumis.

Keskmise faasi ajal (algab 2-3 päeva pärast, kestus - kuni 7-10 päeva) suureneb fagotsütoosi reaktsioon ning rakusiseste bakterite ja viiruste surm. Aeglase faasi ajal (hakkab arenema 7-10. päeval, kestus kuni 4 kuud) avaldub Imunofani immunoregulatoorne toime - rakulise ja humoraalse immuunsuse häiritud näitajate taastamine. Sel perioodil täheldatakse immunoregulatoorse indeksi normaliseerumist, täheldatakse spetsiifiliste antikehade tootmise suurenemist. Imunofani mõju spetsiifiliste viirusevastaste ja antibakteriaalsete antikehade tootmisele on samaväärne mõnede terapeutiliste vaktsiinide toimega. Erinevalt uusim ravim ei mõjuta oluliselt reagiinsete IgE antikehade tootmist ega võimenda vahetut ülitundlikkusreaktsiooni; Imunofaan stimuleerib IgA moodustumist selle kaasasündinud puudulikkuse korral.

Imunofan pärsib tõhusalt mitut ravimiresistentsus kasvajarakud ja suurendab nende tundlikkust tsütostaatikumide toime suhtes.

Näidustused kasutamiseks.
Seda kasutatakse täiskasvanutel ja üle kaheaastastel lastel immuunpuudulikkuse ja toksiliste seisundite ning krooniliste põletikuliste haiguste ennetamiseks ja raviks. mitmesugused etioloogiad. Täiskasvanutel adjuvandina vaktsineerimisel bakteriaalsete ja viirusnakkused.

Vastunäidustused.
Ülitundlikkus, reesuskonfliktiga komplitseeritud rasedus, alla 2-aastased lapsed.

Kasutusmeetod ja annus.
Imunofan määratakse subkutaanselt või intramuskulaarselt, kursuste kaupa. Ühekordne ja päevane annus- 50 mcg.
Vähihaigete ravis radikaalse kombineeritud ravi (keemia-kiiritusravi ja kirurgia) skeemis:

  • üks kord päevas, ravikuur 8-10 süsti enne keemiaravi kiiritusravi ja operatsioon koos järgneva kursuse jätkamisega kogu raviperioodi jooksul.
Patsientidel, kellel on laialt levinud kasvajaprotsess (III-IV staadium) erineva lokaliseerimisega kompleksse või sümptomaatiline ravi:
  • üks kord päevas on ravikuur 8-10 süsti, 15-20-päevane paus ja kursuste kordamine kogu järgneva raviperioodi jooksul.
Vereloome ja lümfoidkoe pahaloomuliste haigustega lastel:
  • 1 kord päevas, iga päev, ravikuur on 10-20 süsti. Ravimi eesmärk tuleb järgida kogu kemo-kiiritusravi käigus ja pärast ravikuuri lõppu, et vältida toksikoosi teket.
Kõri ja orofarünksi papillomatoosiga laste kompleksravis:
  • 1 kord päevas, iga päev, ravikuur 10 süsti.
Oportunistlike infektsioonide korral (tsütomegaloviirus ja herpeetiline infektsioon, toksoplasmoos, klamüüdia, pneumotsüstoos, krüptosporidioos): HIV-nakkuse kompleksravis:
  • 1 kord päevas, iga päev, ravikuur on 15-20 süsti. Vajadusel tuleks kursusi korrata 2-4 nädala pärast.
Kroonilisega viiruslik hepatiit ja krooniline brutselloos:
  • 1 kord päevas, iga päev, ravikuur on 15-20 süsti, retsidiivi vältimiseks tuleks korduvaid kursusi läbi viia 2-3 kuu pärast.
Difteeria korral:
  • 1 kord päevas, iga päev, ravikuur 8-10 süsti. Difteeria bakterikandmisega - 1 kord 3 päeva jooksul - 3-5 süsti.
III-IV astme põletuste ravis toksoosi, septikotokseemia sümptomitega, septilise endokardiidiga kirurgilistel patsientidel pikka aega mitteparanevad haavad jäsemed, mädased-septilised tüsistused:
  • 1 kord päevas, iga päev, ravikuur on 7-10 süsti, vajadusel tuleb ravimikuuri jätkata kuni 20 süstini.
Bronhoobstruktiivse sündroomi, koletsüstopankreatiidiga, reumatoidartriit:
  • 1 kord 3 päeva pärast on ravikuur 8-10 süsti, vajadusel tuleb jätkata kuni 20 süstini sama intervalliga.
Psoriaasi ravis:
  • 1 kord päevas, iga päev, ravikuur on 15-20 süsti.
Põletikuliste silmahaigustega täiskasvanute ja laste kompleksravis:
  • silma eesmiste osade kahjustusega (keratiit, keratouveiit) 0,5 ml subkonjunktivaalselt või kombinatsioonis intramuskulaarne süstimine, 1 kord päevas päevas, ravikuur 7 - 10 süsti;
  • valdavalt mõjutatud tagumised jaotused silmad (perifeerne, tagumine uveiit, retinovaskuliit) ja generaliseerunud põletikulised protsessid 0,5-1,0 ml parabulbarno kombinatsioonis intramuskulaarse süstiga, 1 kord päevas, iga päev, ravikuur on 15-20 süsti.
Täiskasvanutel vaktsineerimisrežiimis üks kord päevas.

Kõrvalmõjud.
Võimalik on individuaalne sallimatus.

Hoiatus.
Fagotsütoosi aktiveerumise tulemusena on võimalik lühiajaline fookuste ägenemine krooniline põletik mida säilitab viirus- või bakteriantigeenide püsivus.

Koostoimed teiste ravimitega.
AT kliiniline praktika Imunofani koostoimeid teiste ravimitega ei ole registreeritud.
Imunofani toime ei sõltu PGE2 tootmisest ja ravimi manustamine on võimalik kombinatsioonis põletikuvastaste (steroidsete ja mittesteroidsete) ravimitega.

Vabastamise vorm.
Ampullid, mis sisaldavad 50 μg ravimit 1,0 ml lahuses. 5 või 10 ampulli koos juhistega pannakse papppakendisse või 5 või 10 ampulli blisterpakendisse, 1 või 2 blistrit koos juhistega papppakendisse.

Säilitamistingimused.
Kuivas, pimedas, lastele kättesaamatus kohas, temperatuuril 2–10°C.

Parim enne kuupäev.
2 aastat. Ärge kasutage ravimit pärast pakendil märgitud kõlblikkusaja lõppu.

Apteekidest väljastamise tingimused.
Retsepti alusel.

Tootja.
LLC uurimis- ja tootmisettevõte "BIONOX", 111123, Moskva, Novogireevskaya t., Za.

Imunofan on ravim, millel on detoksifitseeriv, immunoreguleeriv, antioksüdantne, hepatoprotektiivne toime ja mis taastab organismi oksüdatiivsete-antioksüdantsete reaktsioonide tasakaalu.

Sellelt lehelt leiate kogu teabe Imunofani kohta: täielikud juhised selle ravimi taotlusel keskmised hinnad apteekides, ravimi täielikud ja mittetäielikud analoogid, samuti Imunofani juba kasutanud inimeste ülevaated. Kas soovite jätta oma arvamuse? Palun kirjutage kommentaaridesse.

Kliiniline ja farmakoloogiline rühm

Immunostimuleeriv ravim hepatoprotektiivse, detoksifitseeriva, antioksüdantse toimega.

Apteekidest väljastamise tingimused

Välja antud ilma retseptita.

Hinnad

Kui palju Imunofan maksab? keskmine hind apteekides on 500 rubla tasemel.

Väljalaske vorm ja koostis

Ravim on saadaval rektaalsete ravimküünalde, doseeritud ninasprei ja lahuse kujul subkutaanseks ja intramuskulaarseks manustamiseks.

  1. Suposiit sisaldab 100 mcg imunofaani, täiendavad koostisosad on vesi, tahke rasv, glütsiin, Tween 80.
  2. Sprei sisaldab imunofaani, lisaaineid bensalkooniumkloriidi, naatriumkloriidi, naatriumedetaati, glütsiini, vett.
  3. Ampullides olev immunofaan sisaldab 50 mikrogrammi immunofaani igas ampullis. Samuti on ravimi koostises täiendavaid aineid - naatriumkloriid, glütsiin, süstevesi.

Farmakoloogiline toime

Sellel on väljendunud immunostimuleeriv, antioksüdant, detoksifitseeriv ja hepatoprotektiivne (maksarakke kaitsva) omadused. Imunofaan on võimeline pärssima rakkude resistentsuse teket vähivastaste ravimite suhtes.

Ravim hakkab toimima 2-3 tunni pärast manustamise hetkest ja täielik mõju Imunofani kasutamisest tekib mõne kuu pärast. Tavapäraselt võib kõnealuse ravimi toime jagada kolme põhifaasi.

  1. Kiire faas algab paar tundi pärast ravimi võtmist ja kestab kolm päeva. Sellel perioodil näitab ravim oma võõrutusfunktsiooni. Kui patsiendil on toksilise või nakkusliku päritoluga maksakahjustus, aitab Imunofani kasutamine vähendada bilirubiini ja maksaensüümide taset ning vähendada tsütolüüsi nähtust.
  2. Keskmine faas algab oma arenguga kolmandal päeval pärast ravimi võtmist ja kestab kuni kümme päeva. Sel perioodil toimub rakusiseste organismide surm, mida täheldatakse fagotsütoosi aktiveerumise taustal. Sellega seoses võib patsientidel tekkida krooniliste põletikukollete ägenemine.
  3. Aeglane faas algab kümnendal päeval pärast ravimi võtmist ja võib kesta kuni neli kuud. Sellel perioodil näitab ravim oma immunomoduleerivat toimet. reguleerimine humoraalse ja rakuline immuunsus, IgA moodustumist, suureneb spetsiifiliste antikehade arv.

Imunofan sobib hästi põletikuvastaste ravimitega (nii steroidide kui ka mittesteroidsete põletikuvastaste ravimitega).

Näidustused kasutamiseks

Vastavalt juhistele on Imunofan näidustatud erinevate etioloogiate, immuunpuudulikkuse ja toksiliste seisundite krooniliste põletikuliste haiguste ennetamiseks ja raviks.

Lisaks on ravim välja kirjutatud:

  1. Ninasprei - ravi ajal ägedad vormid nakkuslikud ja põletikulised patoloogiad.
  2. Süstelahus ja rektaalsed ravimküünlad – vaktsineerimiseks viirus- ja bakteriaalsed infektsioonid adjuvandina (ainult täiskasvanud).

Vastunäidustused

Ravim on vastunäidustatud:

  1. Naised raseduse ajal, mida komplitseerib ema ja loote vaheline Rh-konflikt.
  2. Kell individuaalne sallimatus ravim.
  3. AT lapsepõlves kuni kaks aastat.

Lisaks on süstelahus ja rektaalsed ravimküünlad vastunäidustatud raseduse korral, mida komplitseerib Rh-konflikt.

Kasutamine raseduse ja imetamise ajal

Raseduse ja imetamise ajal kasutatakse Imunofani ettevaatusega, kuna seni ei ole selle toime kohta piisavalt kliinilisi andmeid. Ärge kasutage raseduse ajal, kuna Rh-faktor on vastuolus.

Kasutusjuhend

Kasutusjuhend näitab, et Imunofani manustatakse subkutaanselt või intramuskulaarselt, 1 ml üks kord päevas.

  1. Vähihaigete raviks määratakse ravimit 1 ml üks kord päevas, ülepäeviti, enne keemia- või kiiritusravi on vajalik 3-5 süstikuur, enne kirurgiline ravi vajalik on 2-3 süstist koosnev kuur. Kell onkoloogilised haigused III-IV staadiumis on soovitatav järgmine skeem: 1 ml üks kord päevas, ülepäeviti, ravikuur 5-7 süstiga, seejärel veel 2-3 sellist kuuri 20-päevase pausiga.
  2. Oportunistlike infektsioonide raviks 1 ml üks kord päevas kolmepäevase intervalliga. Ravikuur on 10-15 ml.
  3. Brutselloosi ja kroonilise viirushepatiidi raviks 1 ml üks kord päevas 4-päevase intervalliga. Ravikuur on 8-10 ml.
  4. Difteeria raviks 1 ml üks kord päevas, iga päev. Ravikuur on 8-10 ml. Bakterikandjate raviks 1 ml üks kord päevas, koos
  5. intervall 4 päeva. Ravikuur on 3-5 ml.
  6. Patsientide raviks, kellel on endokardiit, põletused ja pikaajalised mitteparanevad haavad, 1 ml üks kord päevas. Ravikuur on 7-20 ml.
  7. Reumatoidartriidi raviks 1 ml üks kord päevas 4-päevase intervalliga. Ravikuur on 8-10 ml (kuni 20 ml).
  8. Psoriaasi põdevate patsientide raviks määratakse ravimit 1 ml üks kord päevas, igal teisel päeval. Kursus 8-10 süsti.
  9. Adjuvandina 1 ml üks kord, vaktsineerimise päeval.

Juhised küünalde jaoks

Kasutatakse rektaalselt. Ühekordne ja päevane annus - 100 mcg (1 suposiit).

  1. Vähihaigete ravis radikaalse kombineeritud ravi skeemis (kemo-kiiritusravi ja kirurgia): üks kord päevas ravikuur 8-10 suposiidist enne keemiaravi ja operatsiooni, millele järgneb ravikuur kogu perioodi vältel. kogu raviperioodi.
  2. Patsientidel, kellel on laialt levinud kasvajaprotsess (III–IV staadium) erineva lokaliseerimisega kompleksse või sümptomaatilise ravi vormis: üks kord päevas ravikuur 8-10 suposiiti koos 15-20-päevase pausiga ja korduv ravi. kursused kogu järgneva raviperioodi jooksul.
  3. Lastel, kellel on pahaloomuline haigus hematopoeetiline või lümfoidkoe: 1 kord päevas, iga päev, ravikuur 10-20 suposiiti. Ravimi eesmärk tuleb järgida kogu kemo-kiiritusravi käigus ja pärast ravikuuri lõppu, et vältida toksikoosi teket.
  4. Kõri ja orofarünksi papillomatoosiga laste kompleksravis: 1 kord päevas, iga päev, ravikuur on 10 suposiiti.
  5. Oportunistlike infektsioonide korral (tsütomegaloviirus ja herpeetiline infektsioon, toksoplasmoos, klamüüdia, pneumotsüstoos, krüptosporidioos): 1 kord päevas, iga päev, ravikuur 10 suposiiti.
  6. HIV-nakkuse kompleksravis: 1 kord päevas, iga päev, ravikuur on 15-20 suposiiti. Vajadusel tuleks kursusi korrata 2-4 nädala pärast.
  7. Kroonilise viirushepatiidi ja kroonilise brutselloosi korral: 1 kord päevas, iga päev, ravikuur 15-20 suposiiti, retsidiivi vältimiseks tuleb kursusi korrata 2-3 kuu pärast.
  8. Difteeriaga: 1 kord päevas, ravikuur on 8-10 suposiiti. Difteeria bakterikandjaga - 1 kord 3 päeva jooksul - 3-5 suposiiti.
  9. III-IV astme põletuste ravis toksoosi sümptomitega, septikotokseemiaga, kirurgilistel patsientidel, kellel on septiline endokardiit, pikaajalised mitteparanevad jäsemete haavad, mädased-septilised tüsistused: 1 kord päevas, iga päev, ravikuur on 7-10 suposiiti, vajadusel tuleb ravimikuuri jätkata kuni 20 suposiidini.
  10. Bronhiaobstruktiivse sündroomi, koletsüstopankreatiidi, reumatoidartriidi korral: 1 kord 3 päeva jooksul, ravikuur on 8-10 suposiiti, vajadusel tuleb kursust jätkata kuni 20 suposiiti sama intervalliga.
  11. Psoriaasi ravis: 1 kord päevas, iga päev, ravikuur on 15-20 suposiiti.
  12. Täiskasvanutel vaktsineerimisskeemis - üks kord päevas vaktsineerimisel.

Pihustusjuhend

Intranasaalselt. Kasutades tuleb pudelit hoida vertikaalselt, pihustada üles. Eemaldage pihustilt kaitsekork. Enne esmakordset kasutamist täitke doseerimispump, vajutades pihusti laiale servale 3-4 korda. Sisestage nebulisaator ninakäiku, pea püsti. Vajutage pihusti laiale servale üks kord, kuni see peatub. Üks ravimi annus sisaldab 50 mcg immunofaani. Päevane annus ei tohi ületada 200 mikrogrammi.

Ägedate ja krooniliste nakkushaiguste kompleksravis, millega kaasnevad mürgistuse ja immuunpuudulikkuse sümptomid, määratakse Imunofan 1 annus (50 mcg) igasse ninakäiku 2 korda päevas, iga päev 10-15 päeva jooksul.

Oportunistlike infektsioonidega (tsütomegaloviirus ja herpeetiline infektsioon, toksoplasmoos, klamüüdia, pneumotsüstoos, krüptosporidioos):

  • 1 annus (50 mcg) igasse ninakäiku 2 korda päevas, iga päev, ravikuur 10-15 päeva. Vajadusel on võimalik kursust korrata 2-4 nädala pärast.

Kroonilise viirushepatiidi ja kroonilise brutselloosi korral:

  • 1 annus (50 mcg) igasse ninakäiku 1 kord päevas, iga päev, ravikuur 10-15 päeva, retsidiivi vältimiseks tuleks kursusi korrata 4-6 kuu pärast.

HIV-nakkusega patsientide raviskeemis:

  • 1 annus (50 mcg) igasse ninakäiku 1 kord päevas, iga päev 10-15 päeva jooksul. Vajadusel on võimalik kursust korrata 2-4 nädala pärast.

Vähihaigete ravis radikaalse kombineeritud ravi (keemia-kiiritusravi ja kirurgia) skeemis:

  • 1 annus (50 mcg) igasse ninakäiku 1 kord päevas, iga päev 8-10 päeva jooksul enne keemiaravi ja operatsiooni, millele järgneb ravikuuri jätkamine kogu raviperioodi vältel.

Patsientidel, kellel on kompleksse või sümptomaatilise ravi osas erineva lokaliseerimisega laialt levinud kasvajaprotsess (III-IV staadium):

  • 1 annus (50 mcg) igasse ninakäiku 1 kord päevas, iga päev 8-10 päeva jooksul. Vajadusel ja väljendunud toksikoosi sümptomite korral on soovitatav kursust korrata.

Kõrvalmõjud

Ravimi võtmisega ei kaasne kõrvalnähte. Ainult harvadel juhtudel on patsientidel esinenud kõrvalmõjud allergiliste reaktsioonide kujul.

Üleannustamine

Imunofani üleannustamise aruannete ülevaadetes ravim ei.

erijuhised

Kõigi jaoks annustamisvormid Imunofaani võib kombineerida põletikuvastaste (steroidsete ja mittesteroidsete) ainetega.

Sprei kasutamisel suureneb teiste tüüpide efektiivsus ravimteraapia. Ravimi toimeaine kasutamine aitab ületada resistentsust glükokortikosteroidravi suhtes.

Fagotsütoosi aktiveerumise tõttu on tõenäoline (lühiajaline) kroonilise põletiku kolde ägenemine, mida toetab bakterite ja viiruste antigeenide püsimine.

ravimite koostoime

Imunofani juhtude ravis tagasilöök koostoimet teiste ravimitega ei registreeritud.

1. ÜLDSÄTTED

1.1. Ravim on immunofaani - sünteetilise heksapeptiidi (C36 H61 O10 N12) 0,005% lahus.

1.2. Ravim on homogeenne läbipaistev. värvitu, lõhnatu vedelik.

1.3. Ravim on valmistatud steriilse lahuse ja 1,0 ml ampullide ja 1,0, 2,0, 5,0, 10,0, 50,0 ml viaalide kujul.

1.4. Ravimit hoitakse kuivas pimedas kohas temperatuuril 2 kuni 7 C. Ravimi säilivusaeg on 2 aastat valmistamiskuupäevast.

2. FARMAKOLOOGILISED OMADUSED

2.1. Immunofaanil on toime rakulise ja humoraalse immuunsuse kaasasündinud ja omandatud häirete taastamisele. Ravim suurendab antibakteriaalset ja viirusevastast resistentsust, organismi varajase kasvajavastase kaitse süsteemi, omab põletikuvastast, detoksifitseerivat ja hepatoprotektiivset toimet. Suurendab rakkude geneetilist stabiilsust, vähendab vabade radikaalide kahjulikku toimet keemilise, kiirgusega kokkupuute ja radionukliididega saastumise ajal. Ravimi kombineeritud kasutamine vaktsiinidega suurendab dramaatiliselt spetsiifiliste antikehade tiitreid ja ringluse kestust.

2.2. Ravim on loomadele kahjutu, sellel ei ole allergeenseid, embrüotoksilisi, mutageenseid omadusi.

3. TAOTLUS

3.1. Korrigeerimiseks kasutatakse immunofaani immuunpuudulikkuse seisundid, terviklik ennetus ja ravi soole- ja hingamisteede haigused viiruslik, bakteriaalne etioloogia, koos emakasisese bakteriaalne-viiruslik infektsioonide vastu, samuti suurendada loomade ja lindude vaktsineerimisel spetsiifiliste antikehade tiitrit ja tsirkulatsiooni kestust.

3.2. Ravimit kasutatakse subkutaanselt või intramuskulaarselt annuses 1 ml loomadele kehakaaluga kuni 100 kg, 2-3 ml 100 kuni 500 kg, 4-5 ml - üle 500 kg.

Lindude vaktsineerimisel segatakse immunofaani vaktsiiniga kiirusega 1 ml ravimit 30 linnu kohta.

3.3. Paragripi, infektsioosse rinotrahheiidi, kombineeritud adenoviiruse ja rinotrahheaalse infektsiooni raviks üks kord ülepäeviti 3-4 korda, seedetrakti haigused ja viiruslik enteriitüks kord ülepäeviti 2-3 korda, koerte katku kord ülepäeviti 5-6 korda, raviks emakasisesed infektsioonidüks kord päevas 5 korda.

3.4. Noorloomade alatoitluse raviks ja suurendada reproduktiivfunktsioon loomad üks kord päevas kolm korda.

3.5. Ennetamiseks günekoloogilised haigused loomadel kord 3-4 kuu jooksul, 3-4 korda aastas.

3.6. Loomade ja lindude viirusnakkuste vaktsineerimiseks segatakse ravim vaktsiiniga ühes süstlas või kasutatakse kuivvaktsiinide lahustina.

3.7. Stressivastase ravimina üks kord 12-18 tundi enne loomade ja lindude transporti.

Imunofan on immunomodulaator reguleerib immuunsüsteemi), millel on immunostimuleeriv, neutraliseeriv, antioksüdant ( antioksüdant) ja hepatoprotektiivne toime ( kaitseb maksarakke). See kuulub tümopoetiini sünteetilistesse derivaatidesse. See ravim ei ole otseselt terapeutiline toime ja on ette nähtud ainult selleks, et tõsta organismi immuunsust erinevate haiguste korral.

Ravimi tüübid, analoogide kaubanduslikud nimetused, vabastamisvormid

Imunofan as immuunsüsteemi stimuleeriv ravim, ei oma kaubanduslikke analooge nii välismaal kui ka territooriumil Venemaa Föderatsioon. Seda ravimit toodab ainult üks Venemaa farmaatsiaettevõte.

Ravimi vabanemise vormid

Tootmisettevõte Ravimi kaubanduslik nimetus Riik Vabastamise vorm Annustamine
Bionoxi tuumaelektrijaam Imunofan Venemaa Süstelahus Maksimaalne päevane ( üks kord) annus täiskasvanutele ja lastele peaks olema 50 mikrogrammi. Arst määrab süstid 7–20 süstist koosnevate kuuritega, mille vahel peavad olema pausid. Pauside kestus ja süstide arv sõltub patoloogia tüübist ja raskusastmest.
Bionoxi tuumaelektrijaam Imunofan Venemaa Küünlad Soovitatav päevane annus täiskasvanutele ja lastele on 100 mikrogrammi ( 1 küünal). Ravi on ette nähtud 8–20-päevaste kursuste kaupa pikkade pausidega.
Bionoxi tuumaelektrijaam Imunofan Venemaa Pihusta Spreid kasutatakse 1 kuni 2 korda päevas. Samal ajal pihustatakse igasse ninaavasse korraga üks annus ravimit ( üks klõps - 50 mcg). Tavaliselt määratakse ravi kursuste kaupa nädalast kuuni. Maksimaalne ööpäevane annus täiskasvanutele ja lastele ei tohi ületada 150-200 mikrogrammi.

Ravimi terapeutilise toime mehhanism

Imunofaan on kompleksvalk, mis koosneb 6 aminohappest ( selle teine ​​nimi on arginüül-alfa-aspartüül-lüsüül-valüül-türosüül-arginiin).
Imunofaan viitab ravimitele, mis võivad suurendada geneetilise materjali stabiilsust ( DNA) immuunrakud organism. See on vajalik selleks, et immuunsüsteemi rakud saaksid oma rolli täielikult täita, kuna immuunsüsteemi seisundi näitajad on otseselt seotud DNA kahjustuse ja paranemise protsessidega. Selliste protsesside ilmnemine on tingitud ebasoodsate tegurite mõjust immuunrakkudele ( mürgistused, infektsioonid, kasvajad jne.).

Samuti antud ravim Sellel on antioksüdant, detoksifitseeriv ja immunoreguleeriv toime. Kehasse sisenemine erinevatel viisidel, immunofan avaldab oma toimet ajal pikk periood aega.


Tavaliselt jaguneb see periood tavaliselt mitmeks etapiks:

Kiire toimega faas kestab mitu tundi 24 tundi). Sel perioodil takistab imunofaan rakumembraanide deformeerumist, normaliseerides rasvade peroksüdatsiooni protsesse ( suudab siduda vabu radikaale). Koos sellega vähendab see ravim bioloogiliselt vabanemist toimeaineid osaleb põletikulistes protsessides ja alandab ka vere kolesteroolitaset.

Vahefaas selle kestus on umbes üks nädal. Selle aja jooksul stabiliseerub aktiivse hapniku hulk kehas füsioloogiliste parameetritega. Selline hapnik on suured hulgad (eriti raskete haiguste korral) vabaneb fagotsütoosireaktsioonide käigus ( immuunrakkude poolt võõrosakeste töötlemise protsess), mis võib pakkuda kahjulik mõjuümbritsevatele kudedele. Seega vähendab imunofaan, normaliseerides aktiivse hapniku kogust, ohtu, et inimese enda immuunsüsteemi rakud kahjustavad enda kudesid.

Pika tegutsemise faas jätkub 4 kuud alates vahefaasi lõpust. Imunofan stimuleerib tsütokiinide tootmist ( ained, mis stimuleerivad ja reguleerivad immuunvastust) ja suurendab immuunrakkude tundlikkust nende suhtes. Taastab rakkude jagunemise protsessid ning suurendab lümfotsüütide ja antikehade arvu ( teatud tüüpi valk, mis on võimeline neutraliseerima võõrosakesi) veres.

Imunofaani hepatoprotektiivne toime saavutatakse hepatotsüütide rakumembraanide lagunemise vältimise teel ( maksarakud), samuti stabiliseerides nende DNA-d. Lõppkokkuvõttes põhjustab see bilirubiini ja transaminaaside taseme langust veres ( näitajad, mis suurenevad maksakahjustusega).

Imunofan seoses suur kiirus imendumine ja selle toime efektiivsus on ette nähtud väga väikestes annustes. Antud ravimaine, sisenedes kehasse, osaleb looduslikud protsessid ainevahetust ja seetõttu ei tee seda toksilised mõjud kehal.

Milliste patoloogiate korral see on ette nähtud?

Kuna imunofanil pole otsest terapeutiline toime, seda võib kasutada kõigi haiguste puhul, millega kaasneb immuunpuudulikkuse teke ( vähenenud immuunsus). Allpool on tabel, milles on loetletud patoloogilised protsessid, kus seda ravimit on eriti sageli ette nähtud.

Imunofaani kasutamine

Kuidas ravimit rakendada?

Arstid määravad selle ravimi tavaliselt süstelahuse või rektaalsete ravimküünalde kujul ( küünlad). Päevane süsteannus peab olema 50 mikrogrammi ( 1 löök), samas kui suposiitide puhul on päevane annus 100 mikrogrammi ( 1 küünal). Arst võib määrata nii subkutaanseid kui ka intramuskulaarseid süste ( oleneb haiguse tüübist). Vanus ei mõjuta annuse arvutamist seda ravimit, seega on annused täiskasvanutele ja lastele samad.

Intranasaalseks kasutamiseks on võimalik kasutada ka imunofani pihusti kujul. Kõige sagedamini pihustatakse üks kord ( 50 mcg) igas ninaavas 1 kuni 2 korda päevas. Maksimaalne ööpäevane annus ei tohi ületada 200 mikrogrammi. Sprei pealekandmisel võib selle kasutamise meetodiga tekkida raskusi.

Nõgestõbi iseloomustatud nahalööbed punane, tõuseb üle naha pinna. Need lööbed sarnanevad mõneti nõgesepõletusest tekkinud villidega. Kõige sagedamini ilmneb urtikaaria sümmeetrilistel nahapiirkondadel, millel on kas lokaalne või hajus kahjustus.

Erüteem- See on allergiline reaktsioon, mida iseloomustab naha või limaskestade punetus. Erüteem ei kaasne valulikud aistingud ja sügelus. Antud allergiline ilming võib esineda peaaegu kõikjal kehal. Kahjustused võivad olla kas üksikud või mitmed mõnda neist saab omavahel ühendada).

Quincke ödeem on nahaaluse rasvakihi põletik. Kliiniliselt väljendub see põletik näo, kaela, jäsemete, suguelundite ja muude kogunemiskohtade tursetena. nahaalune kude. kõige poolt ohtlik komplikatsioon see reaktsioon on kõriturse ja asfiksia tekkimise võimalus ( valendiku blokeerimine hingamisteed viib hingamispuudulikkus ). Iseloomulik erinevus Quincke ödeemi ja teiste vahel allergilised lööbed on kahjustatud nahapiirkonna sügeluse ja punetuse puudumine.

Anafülaktiline šokk iseloomustatud järsk langus vererõhk ja kiiresti arenev valendiku ahenemine hingamisteed. Seda tüüpi allergiat iseloomustab ka raskete lokaalsete sümptomite ilmnemine ( naha punetus, turse, sügelus, villid, haavandid) ravimi allergeeni süstekohas. Anafülaktiline šokk on ohtlik allergiline reaktsioon, mille puhul on vaja erakorralist arstiabi.

Ravimi ligikaudne maksumus

Imunofani toodetakse ainult Moskvas ( poolt Bionox) ja seetõttu saab seda selles linnas hõlpsasti osta. Teistes Venemaa Föderatsiooni linnades võib ravim ka müüki tulla. Kuid enamasti saab seda tellida apteekide saitide kaudu või posti teel. Allpool on selle ravimi keskmine maksumus eri piirkondades, välja arvatud saatmiskulud ( Moskva eest täishinnaga).
Linn Ravimi keskmine maksumus
Süstimine Rektaalsed ravimküünlad ( küünlad) Pihusta
Moskva 521 rubla 550 rubla 849 rubla
Kaasan 407 rubla 400 rubla 740 rubla
Krasnojarsk 406 rubla 402 rubla 749 rubla
Samara 405 rubla 400 rubla 749 rubla
Tjumen 407 rubla 405 rubla 744 rubla
Tšeljabinsk 406 rubla 400 rubla 749 rubla