on kaasasündinud, harvemini omandatud nägemispatoloogia, mida iseloomustab ebanormaalne värvitaju. Kliinilised sümptomid sõltub haiguse vormist. Patsiendid kaotavad võime eristada ühte või mitut värvi erineval määral. Värvipimeduse diagnoosimisel kasutatakse Ishihara testi, FALANT testi, anomaloskoopiat ja polükromaatilisi Rabkini tabeleid. Spetsiifilised meetodid ravi pole välja töötatud. Sümptomaatiline ravi põhineb spetsiaalsete filtritega prillide kasutamisel ja kontaktläätsed värvipimeduse korrigeerimiseks. Alternatiivne variant on spetsiaalse tarkvara ja küberneetiliste seadmete kasutamine värviliste piltidega töötamiseks.
Üldine informatsioon
Haiguse omandatud vorm on seotud aju kuklasagara kahjustusega, mis on tingitud traumast, healoomulisest või pahaloomulised kasvajad, insult, põrutusjärgne sündroom või võrkkesta degeneratsioon, kokkupuude ultraviolettkiirgust. Värvipimedus võib olla üheks vanusega seotud kollatähni degeneratsiooni, Parkinsoni tõve, katarakti või diabeetilise retinopaatia sümptomiks. Värvide eristamise võime ajutine kaotus võib olla põhjustatud mürgistusest või joobeseisundist.
Värvipimeduse sümptomid
Värvipimeduse peamine sümptom on võimetus eristada üht või teist värvi. Kliinilised vormid haigused: protanoopia, tritanopia, deuteranoopia ja akromatopsia. Protanopia on värvipimeduse tüüp, mille puhul punaste toonide tajumine on häiritud. Tritanopia korral ei suuda patsiendid eristada spektri sini-violetset osa. Deuteranoopiat iseloomustab omakorda võimetus eristada rohelist värvi. Millal täielik puudumine värvi tajumise võime me räägime akromatopsia kohta. Selle patoloogiaga patsiendid näevad kõike mustvalgelt.
Kuid enamasti on ühe põhivärvi tajumisel defekt, mis viitab anomaalsele trikromaatsusele. Protanomaalse nägemisega trikromaadid eristamiseks kollast värvi vajavad pildil rohkem punaste varjundite küllastumist, deuteranomaaliaid – rohelist. Dikromaadid omakorda tajuvad kadunud osa värvigammast säilinud spektrivarjundite seguga (protanoobid - rohelise ja sinisega, deuteranoobid - punase ja sinisega, tritanoobid - rohelise ja punasega). Eristatakse ka punakasrohelist pimedust. Geneetiliselt sooga seotud mutatsioon mängib selle haigusvormi tekkes võtmerolli. Genoomi patoloogilised piirkonnad on lokaliseeritud X-kromosoomil, nii et mehed on sagedamini mõjutatud.
Värvipimeduse diagnoosimine
Värvipimeduse diagnoosimiseks oftalmoloogias kasutatakse Ishihara värvitesti, FALANT testi, uuringuid anomaloskoobiga ja Rabkini polükromaatilisi tabeleid.
Ishihara värvitest sisaldab mitmeid fotosid. Igal joonisel on kujutatud erinevat värvi laigud, mis koos loovad kindla mustri, millest osa langeb patsiendi vaateväljast välja, mistõttu ei oska nad nimetada, mida täpselt joonistatakse. Test sisaldab ka kujutist kujunditest - Araabia numbrid, lihtsad geomeetrilised sümbolid. Selle testi figuuri taust erineb põhitaustast vähe, nii et värvipimedusega patsiendid näevad sageli ainult tausta, kuna neil on raske eristada väiksemaid muudatusi värvides. Lapsi, kes numbreid ei erista, saab uurida spetsiaalsete lastejoonistustega (ruut, ring, auto). Värvipimeduse diagnoosimise põhimõte Rabkini tabelite abil on sarnane.
Anomaloskoopia ja FALANT testi läbiviimine on õigustatud ainult aastal erijuhtudel(näiteks värvusnägemise erinõuetega töökoha palkamisel). Anomaloskoopia abil on võimalik mitte ainult diagnoosida igat tüüpi värvinägemise häireid, vaid uurida ka heleduse taseme, vaatluse kestuse mõju, värvi kohandamine, õhurõhk ja koostis, müra, vanus, värvide eristamise koolitus ja kokkupuude ravimid retseptoraparaadi toimimise kohta. Seda tehnikat kasutatakse värvi tajumise ja eristamise normide kehtestamiseks, et hinnata kutsesobivust teatud valdkondades, samuti kontrollida ravi. FALANT testi kasutatakse USA-s kandidaatide kontrollimiseks sõjaväeteenistus. Teatud vahemaa tagant testi läbimiseks peate määrama majaka poolt väljastatava värvi. Tuletorni kuma tekib kolme värvi kokkusulamisel, mida spetsiaalne filter mõnevõrra summutab. Värvipimeduse all kannatavad inimesed ei oska värvi nimetada, kuid on tõestatud, et 30% patsientidest kerge vorm haigusi testitakse edukalt.
Kaasasündinud värvipimedust saab diagnoosida hilisemad etapid arengut, sest patsiendid nimetavad sageli üldtunnustatud mõistetega seoses (rohi on roheline, taevas sinine jne) värve, mis ei ole samad, mida nad näevad. Kui teil on perekonnas esinenud anamneesi, peaksite võimalikult kiiresti silmaarsti kontrollima. Kuigi haiguse klassikaline vorm ei ole progresseeruv, esineb sekundaarne värvipimedus, mis on põhjustatud nägemisorgani muudest haigustest (katarakt, vanusega seotud kollatähni degeneratsioon, diabeetiline neuropaatia), kalduvus arendada lühinägelikkust ja degeneratiivseid kahjustusi. võrkkesta, seetõttu on vaja viivitamatult ravida põhipatoloogiat. Värvipimedus ei mõjuta nägemise muid omadusi, seetõttu ei seostata selle haigusega geneetiliselt määratud kujul teravuse vähenemist ega nägemisvälja ahenemist.
Täiendavad uuringud on näidustatud haiguse omandatud vormide korral. Peamine patoloogia, mille sümptomiks on värvipimedus, võib põhjustada muude nägemisparameetrite häireid ja provotseerida arengut. orgaanilised muutused silmamuna. Seetõttu soovitatakse omandatud vormiga patsientidel läbida
Mõnel juhul saab omandatud värvinägemise kahjustuse sümptomeid kõrvaldada pärast põhihaiguse ravi (ajukahjustuse neurokirurgiline ravi, kirurgia kae kõrvaldamiseks jne).
Värvipimeduse prognoosimine ja ennetamine
Värvipimeduse prognoos eluks ja töövõimeks on soodne, kuid see patoloogia halvendab patsiendi elukvaliteeti. Värvipimeduse diagnoos piirab karjäärivalikuid valdkondades, kus värvinägemine mängib rolli oluline roll(sõjaväelased, tarbesõidukite juhid, arstid). Mõnes riigis (Türgis, Rumeenias) on värvipimedusega inimestele juhilubade väljastamine keelatud.
Konkreetne ennetavad meetmed Selle patoloogia vältimiseks ei ole välja töötatud meetmeid. Mittespetsiifiline ennetamine koosneb sugulusabieluga peredele raseduse planeerimisel konsulteerimisest geneetikuga. Diabeedi ja kaugelearenenud kataraktiga patsiente peab silmaarst kontrollima kaks korda aastas. Värvinägemise defektiga lapse õpetamisel madalamates klassides on vaja kasutada spetsiaalseid kontrastsete värvidega materjale (tabeleid, kaarte).
Mõiste värvipimedus ühendab mitut tüüpi nägemiskahjustusi, mis on seotud võimetusega (või vähenenud võimega) tajuda ühte põhivärvidest. Selle värviga maalitud esemeid näeb värvipime inimene hallina. Harva esineb täielikku värvihäiret, mille puhul inimene ei erista üldse värve ja toone.
Kaasasündinud värvipimedust on raske diagnoosida, paljud saavad sellest teada juba varakult küps vanus.
Kõige levinum värvipimeduse vorm on tundlikkus ühele kolmest põhivärvist – rohelisest, punasest või sinisest. Kõige sagedamini on värvide nägemine veidi halvenenud ja võimetus eristada rohelist ja punast. Harvem on raskusi rohelise ja sinist värvi. Täielik puudumine värvinägemine – värvipimedus- äärmiselt haruldane diagnoos (vähem kui 0,1% maailma elanikkonnast).
Koodi järgi RHK-10 värvipimeduse (värvinägemise anomaaliad) indeks on H53,5.
Haiguslugu
Esimest korda uuris ja kirjeldas ebapiisavat värvitaju inglise teadlane John Dalton. Ta ise oli sellise patoloogia kandja ega kahtlustanud seda enne, kui oli 26-aastane. Dalton ei suutnud eristada punast rohelisest. Tema puhul põhjustas häire geneetiline eelsoodumus, kuna ta õde teadlane ja kaks venda kogesid sama sümptomit. 1794. aastal avaldas teadlane töö värvinägemise häirete kohta ja võttis kasutusele värvipimeduse mõiste, nimetades haiguse enda auks.
Kuidas inimsilm värve eristab?
Üldtunnustatud teooria väidab, et võrkkest sisaldab valgustundlikud retseptorid, mis sisaldab spetsiifilisi närvirakud- koonused ja vardad. Sõltuvalt koonustes sisalduvast värvitundlikust pigmendist jagunevad need rakud 3 tüüpi: need, mis tajuvad punast, sinist ja rohelist. See on spektri alus, kõik muud värvid ja toonid saadakse nende kolme segamisel.
Vardad vastutavad must-valge nägemise eest, kui koonused on täiesti mittetoimivad (täielikus värvipimeduses), näeb inimene varraste retseptorite tõttu esemete piirjooni.
Koonused reageerivad objektide pinnalt peegelduvale valgusele. Peegeldusnurk ja lainepikkus määravad rohelise, punase või sinise spektri. Retseptorite signaal siseneb ajju, nii et inimene tajub ümbritsevate objektide värvi.
Patoloogia ilmneb, kui selle eest vastutab üks või mitu pigmenti normaalne toimimine visuaalsed retseptorid. Mõnikord on võrkkestal kõik vajalikud pigmendid, kuid õigeks värvitajuks neist ei piisa.
Värvipimeduse põhjused
Värvipimedusel on 2 peamist põhjust: pärilikkus ja värviretseptorite omandatud düsfunktsioon. Esialgu teati ainult pärilikku vormi, kuid hiljem, oftalmoloogia arenedes, selgus, et silmamuna vigastused, teatud haigused ja isegi ravimid võivad värvide tajumist häirida.
Pärilik värvipimedus
Pärilikku värvipimedust seostatakse X-kromosoomi defektiga, mis sisaldab võrkkesta koonustes värvitundliku pigmendi eest vastutavaid geene.
Juhtudel, kui värvipimedus on pärilik patoloogia, on värvitaju mõlemas silmas võrdselt häiritud. Vanusega häire ei süvene, kuid ei kao ka.
Värvipimeduse geen võib edasi kanduda põlvkondade kaupa, avaldudes lastelastel või lapselastelastel. Veendumaks, et värvinägemise halvenemisele ei ole geneetilist eelsoodumust, võite teha DNA-testi. See meetod on rakendatav juhtudel, kui tavapäraseid visuaalseid teste ei saa kasutada, näiteks vastsündinute ja laste puhul esimestel eluaastatel.
Omandatud värvipimedus
Erinevat tüüpi värvipimedus on tingitud:- silmahaigused, mis mõjutavad võrkkesta ja silmanärv;
- tüsistused haigustest närvisüsteem;
- diabeedi taustal;
- silmamuna mehaaniline vigastus;
- võrkkesta kahjustus ultraviolettkiirgusega;
- vanusega seotud patoloogilised muutused;
- teatud tugevatoimeliste ravimite võtmine.
Sageli omandatud värvinägemise puudulikkus avaldub ainult ühes silmas, kui see on põhjustatud vigastusest või haigusest. Seda tüüpi värvipimedus areneb aja jooksul, kuid mõnel juhul on see ravitav. Omandatud värvitaju häiretest on kõige sagedamini täheldatud häireid spektri sinises osas, kui inimene ei suuda eristada kollaseid ja siniseid toone.
Värvipimeduse tüübid
Värvipimeduse tüüpide klassifikatsioon (värvinägemise patoloogiad) põhineb sellel, milliseid põhivärve patsient ei näe või on raske eristada.
Protanopia(Kreeka protodest - esiteks, kuna punast peetakse tavapäraselt esimeseks värviks) - punase nägemise halvenemine. See geneetiline mutatsioon on tavalisem kui teised. Protanoopiaga inimesed näevad punaseid esemeid vaadates neid pruunide, tumehallide, mustade ja harvem tumerohelistena. Nad tajuvad rohelist helehalli, kollase või helepruunina.
Deuteranoopia(kreeka keelest deuteros - teine) - patoloogia spektri rohelises piirkonnas. Rohelise asemel näeb deuteranoopiaga inimene heleoranži või roosat ning punast pruunina.
Tritanopia(kreeka keelest tritos - kolmas) - võimaldab näha punast ja rohelist koos kõigi nende varjunditega, mis asendavad spektri sinist osa. Suutmatus tajuda sinist ja violetset ei ole tritanopia ainus defekt - patoloogia mõjutab varraste toimimist ja viib nende puudumiseni. hämaras nägemine.
Värvipimedust saab klassifitseerida värvinägemise kahjustuse astme järgi, olenevalt sellest, kas pigment puudub koonustes täielikult või on selle kogus piiratud ja ebapiisav täielikuks ja eredaks nägemiseks.
Põhivärvide tavalist tajumist nimetatakse trikromaatiaks. Inimesel, kes suudab eristada kõiki värve, kuid need näivad tuhmunud ja neil puudub piisav kontrast, diagnoositakse ebanormaalne trikromaatia. Kui nägemine spektri teatud osas on halvenenud, kuid mitte täielikult puudu, nimetatakse mutatsiooni mõjutatud värvi järgi: protanomaalia, deuteranomaalia või tritanomaalia.
Dikromaasia eeldab, et silm eristab kahte põhivärvi ja ei taju kolmandat, asendades selle kahe esimese varjundiga. Dikromaasia raames on protanoopia, deuteranoopia ja tritanopia.
Mees koos monokromaasia nägemus eristab ainult ühte põhivärvidest. Selle mutatsiooniga kaasneb sageli fotofoobia ja.
Akromasia(värvipimedus) on haruldane nähtus, mis on seotud värvinägemise eest vastutava pigmendi puudumisega. Maailm näeb akromasiaga inimese silmis välja hallide varjunditega must-valge ja muud värvid puuduvad.
Mõnikord kompenseerib loodus suutmatuse näha ühte värvi teise peenema tajumisega. Näiteks protaniaga inimesed näevad rohkem rohelisi toone, kui täieliku trikromaatilise nägemisega on võimalik.
Värvipimedus naistel
Naised on vastuvõtlikud pärilikule värvipimedusele 20 korda harvemini kui mehed. Statistika kohaselt esineb värvipimedust värvitajuga naistel ligikaudu 0,5%, meestel aga 5-8%.
Kõik on seotud kromosoomide komplektiga: naistel on kaks X-kromosoomi, nii et isegi kui üks neist kannab värvipimeduse geeni, kompenseerib teine defekti. Sel juhul patoloogia ei avaldu, vaid kandub edasi pojale või tütrele. Meestel on ainult üks X-kromosoom ja seega pole reservi geeni asendamiseks mutatsiooniga.
Poisil on tõenäoliselt värvitaju halvenenud, kui üks ema X-kromosoomidest sisaldab seda patoloogiat. Poeg sünnib värvipimedana väiksema tõenäosusega, kui ainult isal on geneetiline eelsoodumus. Patoloogia avaldumiseks tüdrukul on vaja päriliku värvipimedusega ema ja isa. See kombinatsioon on üsna haruldane.
Omandatud värvinägemise puudulikkus võib põhjustada võrdne tõenäosus ilmnevad mehel või naisel, kuna see ei ole kromosoomidega seotud.
Värvipimedus lastel
Kaasasündinud värvipimedust on lapsepõlves raske diagnoosida välise puudumise tõttu kliinilised sümptomid. Paljud värvipimedad saavad oma patoloogiast teada täiskasvanueas täiesti juhuslikult või spetsiaalse arstliku läbivaatuse käigus. Kuidas teada saada, kas laps on värvipime?
Jälgige teda hoolikalt joonistades, värvilise paberi või plastiliiniga töötades. Beebi värvinägemise kontrollimise põhjus on värvipimeduse eest vastutava geeni olemasolu ühel vanemal.
Värvinägemise halvenemine, eriti kui vanemad sellest ei tea, muudab lapse elu keeruliseks. Ebapiisav värvide tajumine võib negatiivselt mõjutada õppeedukust, suhteid meeskonnas ja lõpuks sisemist rahu ja enesehinnangut. Ilma täiskasvanute korraliku selgituseta tekitab üldiselt ebaoluline patoloogia lapsele palju probleeme.
Hooldajaid ja õpetajaid tuleks hoiatada värvipimeduse eest. See aitab vältida ebamugavad olukorrad visuaalsete materjalidega ärge kasutage värve ja kombinatsioone, mis on beebi nägemisele kättesaamatud. Värvinägemispuudega laps peaks istuma laua taga, mis ei puutu otseselt kokku päikesevalgus aknast.
Kõige väiksemale värvipimedale lapsele tuleb võimalikult varakult selgitada, et ta näeb maailma teistest inimestest erinevalt, kuid see omadus ei tee teda teistest halvemaks.
Raskused laste värvipimeduse diagnoosimisel
Miks jääb laste värvipimedus sageli vanemate ja õpetajate tähelepanuta? Fakt on see, et laps suudab värve tõeliselt eristada 3-4-aastaselt. Samal ajal kui lillede nimesid selgitatakse talle 1,5-2 aastaselt. "See kuubik on sinine ja see on punane." "Rohi on roheline, võililled on kollased." Beebi jätab meelde, mida ta seda või teist värvi nimetab, ja kasutab päheõpitud nime. Täiskasvanud ei saa teada, kuidas ta tegelikult näeb seda, mida ta punaseks või roheliseks nimetab.
Värvitaju kontrollimiseks peate jälgima last, kui ta ammutab elust või üritab ümbritsevat reaalsust muud tüüpi loovuse kaudu edasi anda. Lihtsaim viis on paluda lapsel joonistada aknast välja maastik, lilled vaasi või lemmikkoomiksitegelased. Tulemuste põhjal saate hinnata, kui adekvaatselt tajub ta ümbritsevate objektide värve. Näiteks, selge märk värvipimedus on punase asendamine rohelise või pruuniga. Usaldusväärseks ei saa aga sellist kodust testi pidada, sest on oht, et laps valis värvid selle põhjal enda ideid ilu kohta või fantaasiast juhindudes.
Kui teie laps asendab süstemaatiliselt üht värvi teisega, peaksite konsulteerima silmaarstiga. Värvipimedust saab diagnoosida ainult arst spetsiaalsete testide põhjal.
Värvipimeduse test
Kõige tavalisem ja tõhusam värvipimeduse test tehakse polükromaatiliste tabelitega E.B. . Meetod töötati välja kahekümnenda sajandi keskel ja on tänapäeval kõige tõhusam. Peamine testikomplekt sisaldab 26 tabelit, millel on kujutatud erinevat värvi numbrid; mõnikord kasutatakse kõrge diagnostilise täpsuse korral 48 tabelit.
Tabelid koosnevad väikestest ringidest erinevad suurused. Numbrid joonistatakse ühte värvi ringide ja teist värvi ringide taustale. geomeetrilised kujundid ja ketid. Täisvärvinägemisega inimene näeb laudadel kontrastseid pilte. Värvipime inimene suudab mõnel laual värve eristada ja kättesaamatus värvitoonis tehtud joonistused tunduvad talle ühevärvilised.
Sest täpne diagnoos nõutavad eritingimused:
- päevavalgus;
- valgustus ei tohiks olla liiga hele ega pimestav;
- valgus peaks tulema patsiendi selja tagant;
- Testi ajal ei tohiks inimesele survet avaldada – stressi all kannatavad tulemused võivad oluliselt erineda värvitajust puhke- ja rahuolekus.
Iga tabel on näidatud silmade kõrgusel umbes 1 meetri kaugusel patsiendist. Ühe pildi jaoks on ette nähtud 5-7 sekundit, seejärel see eemaldatakse ja testi tegija raporteerib, mida nägi.
Kodus värvinägemise testimiseks võite kasutada Rabkini tabelit online tabel. Kuid te ei saa tugineda arvuti või mobiilse vidina ekraanilt saadud testitulemustele, kuna seda mõjutavad monitori heledus ja eraldusvõime. Kui analüüs näitab värvide nägemise halvenemist, peate diagnoosi selgitamiseks võtma ühendust silmaarstiga.
Lisaks Rabkini toimetatud tabelitele on värvituvastuse testid Ishihara, Stillingi ja Yustova poolt. Need töötavad samal põhimõttel nagu kirjeldatud test.
Mõnel juhul kasutatakse värvipimeduse diagnoosimiseks Holmgreni meetodit, mis põhineb vajadusel jaotada mitmevärvilise lõnga tokkid spektri kolme põhivärvi vahel.
Värvinägemise halvenemist saab määrata spektraalmeetod kasutades spetsiaalset varustust. Seda meetodit kasutatakse olukordades, kus pigmendi meetod(patsiendi visuaalse taju põhjal) ei avalda mingit mõju. Spektraaldiagnostika jaoks kasutatakse Rabkini spektroanamaloskoopi, Nageli, Girenbergi ja Ebney aparaate.
Värvipimeduse ravi
Kaasasündinud värvipimedus, mis on seotud geneetiline mutatsioon, ravimatu. Mõnel juhul saab värvitaju korrigeerida professionaalsete prillide või läätsedega. Selle lähenemisviisi tõhusus probleemi lahendamisel sõltub otseselt konkreetsest patoloogia tüübist.
Omandatud nägemishäireid saab mõnikord ravida. Suur tähtsus Sellel on patoloogia põhjus. Ainult kvalifitseeritud silmaarst saab selles küsimuses usaldusväärse arvamuse anda. Sõltuvalt häiret esile kutsunud tegurist määratakse ravi. Seega, kui värvipimedus ilmnes ravimite toime tõttu, tuleks nende kasutamine lõpetada ja on võimalus, et värvide eristamise võime taastub.
Värvipimeduse ravi rahvapärased abinõud võimatu!
Kui värviretseptoreid mõjutab katarakt, glaukoom või muud silmahaigused, siis loodetakse, et pärast operatsiooni taastub värvide eristamise võime. Millal vanusega seotud muutused ja silmaläätse hägustumine, värvinägemise kadu on pöördumatu.
Teadlased uurivad võimalust korrigeerida mutatsioone geenitasemel, kuid siiani pole sellised tehnikad labori uksi väljunud.
Värvipimeduse prillid
Värvipimeduse prillide põhimõte on, et need vähendavad eredat valgust, kuna koonused on hämaras valguses tundlikumad. Need korrigeerivad prillid näevad välja nagu tavalised toonitud klaasid, kuid on lisaks varustatud külgedel olevate varjestustega.
TO viimaseid arenguid sisaldab USA-s loodud kõrgtehnoloogiliste mitmekihiliste klaasidega prille. Selline optika võib peaaegu täielikult kõrvaldada kerged patoloogia vormid ja taastada inimese võime eristada punase ja rohelise spektri värve.
EnChroma on saavutanud silmapaistvat edu värvitaju korrigeerimise valdkonnas. Algselt oli tema profiiliks kirurgide professionaalse aparatuuri loomise võimaluste uurimine. Visiirid peaksid teravdama värvinägemist, aidates arstil operatsiooni ajal. EnChroma värvipimetehnoloogia on loodud põhivärvide edastamiseks ja täiustamiseks, blokeerides samal ajal värvitaju kahjustavad varjundid.
Värvipimedus ja juhiluba
Raskustest, millega värvipimedad sõidu ajal kokku puutuvad sõidukit, ja sellise olukorra ohtu teistele märgati esmakordselt 1875. aastal. Siis juhtus Rootsis õnnetus raudtee. Kohtuprotsessi käigus selgus, et juhtunu eest vastutav juht kannatas värvipimeduse all ega näinud punast värvi. Sellest ajast alates on värvipimeduse test muutunud eelduseks sõiduki juhtimiseks loa saamiseks. Alloleval fotol on näha, kuidas kannatav inimene valgusfoori näeb mitmesugused häired värvi tajumine.
Tänapäeval on Euroopa Liidus värvinägemispuudega inimestel võimalus saada juhiluba samadel alustel kui kõigil teistel, kuid nad ei saa töötada kommertsvedude valdkonnas ja autojuhina. ühistransport. Sarnane on olukord ka Vene Föderatsioonis: värvipime inimene võib saada A- või B-kategooria loa, kuid märgitakse, et tal ei ole õigust autojuhina töötada. Mõnes riigis, näiteks Rumeenias ja Türgis, on värvipimedatel inimestel autojuhtimine keelatud.
Milliste raskustega seisavad silmitsi värvipimedad inimesed?
Ühiskonnas on ligikaudu 7-9% inimestest teatud puudega värvi tajumine. Lisaks sõiduki juhtimise piirangutele kehtivad neile mitmed kutsevalikuga seotud keelud. Värvipimedad ei saa töötada keemikute, kirurgide, pilootide, meremeestena ja mõned sõjaväe erialad on neile suletud.
IN Igapäevane eluümbritseb inimest suur summa värvilised signaalid. Ja kõne sisse sel juhul mitte fooride kohta, kuna need on ühtlased ja värvipimedad lihtsalt mäletavad, et ülemise pirni tuli tähendab vajadust paigal püsida ja alumise pirni tuli edasi liikuda. On palju märke, märke ja näitajaid, mis muudavad värvinägemise häiretega inimeste elu keeruliseks.
Tänapäeval pööratakse üha enam tähelepanu värvipimedate inimeste spetsiifilistele vajadustele. Mõned saidid ja mobiilirakendused Nad teevad lisaversiooni vaegnägijatele ja viimasel ajal on hakanud ilmuma värvipimedate inimeste värvitajuga kohandatud versioonid. Digitaalse sisu loojad tagavad, et kasutajad tajuvad kasutatavaid värvikombinatsioone mugavalt mitmesugused patoloogiad nägemus.
Värvipimedus on haigus, mille puhul on häiritud värvinägemine ja ilmneb värvitundlikkus. Seda haigust kirjeldas esmakordselt John Dalton, kes ise seda haigust põdes. See haigus mõjutab mehi palju sagedamini kui naisi ja võib olla täielik või osaline. Kell täielik vorm sellest haigusest inimene ei erista üldiselt värve ja osalise nägemisega ainult üksikuid värve. Seda haigust põdevad inimesed ei tohiks töötada erialadel, kus nad vastutavad inimeste elude eest.
- Haiguse põhjused; Haiguse tüübid; Sümptomid ja märgid; Haiguse tunnused naistel; Haiguse ravi.
Haiguse põhjused
Haigus on oma olemuselt pärilik ja kandub edasi emalt pojale. Kaasasündinud vormis haigestuvad mõlemad silmad, kuid haigus aja jooksul ei edene. Inimestel sisaldab võrkkest valgustundlikke koonuseid, mis sisaldavad valgu pigmente. Nende abiga tajutakse teatud värve. Erinevate värvide segamisel hakkab inimene nägema toone.
Kui mõni valgupigmentidest puudub, tekib dikromaasia, mis on immuunsus mis tahes konkreetse varjundi suhtes. Patsient tajub värvi selle heleduse järgi, eristades esmalt soojad või külmad värvitoonid. Selle haigusega ei tunne inimene end teistest inimestest erinevana ja nimetab värvi pigem mälu järgi.
Vaatlustest selgub, et sellised inimesed arutlevad, nimetavad ja seostavad erinevaid värve just mälu järgi. See haigus on omandatud erinevate silmahaigused, ja see aktiveerub ka nägemisnärvi kahjustuse korral. Omandatud värvipimeduse vorm esineb ainult ühes kahjustatud silmas. Kui mõlemad silmad on kahjustatud, jaotub kahjustuse ulatus ebaühtlaselt.
Haiguste tüübid
- Esimest tüüpi nimetatakse anomaalseks trikromasiaks, mis taotluste põhjal otsustades on kõige levinum. Selle haigusseisundiga inimesel puudub kas üht tüüpi koonusrakk või on sellel defekt, mis takistab värvide tajumist. Sellised patsiendid näevad värvi, kuid mõnikord ei vasta see tegelikkusele. Teist tüüpi nimetatakse dikromaasiaks ja see esineb inimesel, kellel puudub täielikult üht tüüpi koonus. Inimene näeb värve, mis vastavad koonustesse talletatud pigmentidele. Paljud selle haigusega patsiendid ajavad segamini erinevaid värve.
Värvipimedus
Daltony?zm. värvipimedus on pärilik, harvemini omandatud nägemise tunnus inimestel ja primaatidel, mis väljendub võimetuses eristada ühte või mitut värvi. Nime sai John Daltoni järgi. kes kirjeldas esimest korda omaenda aistingute põhjal üht värvipimeduse tüüpi 1794. aastal.
Termini ajalugu[redigeeri]
John Dalton oli protanope(ei suutnud punast värvi eristada), kuid ei teadnud oma värvipimedusest enne, kui ta oli 26-aastane. Tal oli kolm venda ja õde ning kaks venda kannatasid punase värvipimeduse all. Dalton kirjeldas üksikasjalikult oma perekonna nägemishäireid väike raamat. Tänu tema väljaandele ilmus sõna “värvipimedus”, mis pikki aastaid sai sünonüümiks mitte ainult visuaalsele anomaaliale, mida ta kirjeldas spektri punases piirkonnas. aga ka igasugune värvinägemise kahjustus.
Värvinägemise halvenemise põhjus[redigeeri]
Inimestel asuvad värvitundlikud retseptorid – närvirakud, mida nimetatakse koonusteks – võrkkesta keskosas. Igaüks neist kolme tüüpi koonustel on oma tüüpi värvitundlik pigment valgu päritolu. Ühte tüüpi pigment on tundlik punase suhtes maksimaalselt 570 nm, teine rohelise (maksimaalselt umbes 544 nm) ja kolmas sinise (443 nm) suhtes.
Normaalse värvinägemisega inimestel on koonustes kõik kolm pigmenti (punane, roheline ja sinine) vajalikus koguses. Neid nimetatakse trikromaatideks (vanakreeka keelest ????? - värv).
Värvinägemise häirete pärilik olemus [redigeeri]
Värvipimeduse pärand on seotud X-kromosoomiga ja on peaaegu alati [ täpsustada] kandub edasi emalt, kes kannab geeni oma pojale, mistõttu esineb see meestel paarkümmend korda sagedamini. millel on XY sugukromosoomide komplekt. Meestel ei kompenseerita ainsa X-kromosoomi defekti, kuna puudub "varu" X-kromosoom. Erineval määral Värvipimedus mõjutab 2–8% meestest ja ainult 0,4% naistest.
Teatud tüüpi värvipimedust ei tohiks arvesse võtta " pärilik haigus", vaid pigem - nägemise tunnusjoon. Briti teadlaste uuringute kohaselt. Inimesed, kellel on raskusi punase ja rohelise värvi eristamisega, suudavad eristada paljusid muid toone. Eelkõige khaki toonid. mis tunduvad inimestele, kellel on normaalne nägemine.
Omandatud värvipimedus[redigeeri]
See on haigus, mis areneb ainult silmas. kus on kahjustatud võrkkest või nägemisnärv. Seda tüüpi värvipimedust iseloomustab progresseeruv halvenemine ja raskused sinise ja kollase värvi eristamisel.
Omandatud värvinägemise häirete põhjused on järgmised:
- Vanusega seotud muutused - läätse hägustumine (katarakt). Väheneb nii kaugele nägemine kui ka värvitaju;
- Erinevate ravimite (püsiv või ajutine) võtmisest põhjustatud värvinägemise kahjustus;
- Silma kahjustused, mis mõjutavad võrkkesta või nägemisnärvi.
On teada, et I. E. Repin. olles kõrges eas, püüdis ta parandada oma maali “Ivan Julm ja tema poeg Ivan 16. november 1581”. Ümberkaudsed avastasid aga, et halvenenud värvinägemise tõttu moonutas Repin tugevalt enda maali värvilahendust ja töö tuli katkestada. [ allikas täpsustamata 2349 päeva ]
Värvipimeduse tüübid: kliinilised ilmingud ja diagnoos [redigeeri]
Natuke ajalugu
Põhimõtteliselt ei erista enamik värvipimedaid inimesi üht põhivärvidest – rohelist, punast või sini-violetset, kuid on ka võimalik, et inimene ei näe mitut värvi korraga (paaripimedus) või ei erista neist ühtki (värvi pimedus). Samal ajal tajuvad värvipimedad "nähtamatuid" värve hallidena.
Üsna sageli saab inimene oma värvipimedusest teada alles täiskasvanueas kogemata. Täpselt nii avastas selle nägemiskahjustuse inglise teadlane John Dalton, kes ei kahtlustanud kuni 26. eluaastani, et ei suuda punast värvi eristada. Samal ajal kannatasid värvipimeduse all tema õde ja kaks vennast kolmest. Mõistet “värvipimedus” kasutati esmakordselt 1794. aastal, kui avaldati Daltoni teos, mis oli pühendatud tema perekonna nägemishaigusele. Daltoni kirjeldus selle haiguse kohta oli teedrajav töö ja mõjutas meditsiini arengut. Aja jooksul hakati seda terminit kasutama mitte ainult suutmatuse korral eristada punast värvi, vaid ka kõiki muid värvinägemise häireid.
Värvipimeduse põhjused
Värvuse adekvaatse tajumise võimetuse põhjuseks on võrkkesta keskosas paiknevate värvitundlike retseptorite töö häired. Need retseptorid on spetsiaalsed närvirakud - koonused. Inimestel on kolme tüüpi koonuseid, millest igaüht iseloomustab värvitundliku valgu pigmendi sisaldus, mis vastutab põhivärvi tajumise eest: ühte tüüpi pigment hõivab rohelist spektrit lainepikkusega 530 nm, teine pigment. - punane lainepikkusega 552–557 nm, kolmas - sinine spekter lainepikkusega 426 nm. Inimesi, kellel on koonustes kõik kolm tüüpi pigmente ja seetõttu normaalne värvitaju, nimetatakse trikromaatideks (kreeka keelest "chromos" - "värv").
Värvipimedusel on kaks peamist põhjust: pärilik ja omandatud patoloogia.
Pärilik värvipimedus on naise X-kromosoomi mutatsioon. Värvipimedus on tavaliselt päritud emalt, kes kannab geeni oma pojale. Meestel esineb geenimutatsioon sagedamini, kuna neil ei ole geenikomplektis täiendavat X-kromosoomi, mis mutatsiooni kompenseeriks. See aga ei tähenda, et mutatsioonigeeni ei saaks tütar pärida. Statistika kohaselt esineb mutatsioonigeen 5-8% meestest ja 0,5% naistest.
Omandatud värvipimedus ei ole seotud haiguse pärilikkusega. Need võivad olla välised silmavigastused või haiguste tüsistused. Eristatakse olulisemad kahjustuspiirkonnad: võrkkest ja nägemisnärv. Omandatud värvipimeduse peamised põhjused on: vanusega seotud häired, võttes teatud ravimid, silmavigastused.
Värvinägemise kahjustuse tüübid
Tavaliselt on inimestel kolm värvitundlikku pigmenti: punane, sinine ja roheline. Kaasasündinud värvipimeduse all kannatavatel inimestel (esineb muudetud geen) on ühe, kahe või isegi kõigi värvitundlike pigmendi tootmise häired. Inimest, kes suudab eristada ainult kahte põhivärvi, nimetatakse dikromaadiks. Sõltuvalt sellest, millist tüüpi pigment ei tööta õigesti, eristatakse värvipimeduse variante: protanoopia - pimedus spektri punases osas, tritanopia - pimedus spektri sinakasvioletses osas, deuteranoopia - pimedus spektri rohelises osas. spekter. Protanoopia korral segatakse punane tumerohelise ja tumepruuniga ning roheline halli, kollase ja pruuni heledate varjunditega. Deuteranoopiaga segatakse roheline heleoranži ja heleroosaga ning punane helerohelise ja helepruuniga. Kui spektri ühe värvi tajumine on ainult vähenenud, kuid mitte täielikult puudu, nimetatakse seda seisundit anomaalseks trikhomaatiaks. Sõltuvalt värvist, mille puhul värvinägemine on kahjustatud, nimetatakse neid haigusseisundeid protanomaaliaks (nõrgenenud punane pigment), tritanomaaliaks (nõrgenenud sinine pigment) ja deuteranomaaliaks (nõrgenenud roheline pigment). Värvinägemise täielik puudumine on akromatopsia. Sel juhul tajutakse kõiki värve halli, valge ja musta toonina. See patoloogia on väga haruldane. Kõige tavalisem on protanoopia. Tritanopia on äärmiselt haruldane ja seda iseloomustab spektri kõigi värvide tajumine punase ja rohelise toonina.
Juhiluba ja muud piirangud
IN kaasaegne maailm Värvi kasutavaid märgiseid ja signaale on palju: logib sisse avalikes kohtades, liiklusmärgid ja foorid, kaardid jne. Seetõttu on kahjustatud värvinägemisega inimeste elukvaliteet oluliselt halvem. Värvipimedus on takistuseks teatud kutseoskuste teostamisel. Seetõttu on oluline, et värvipimeduse all kannatavatel inimestel on elus olulisi piiranguid. Neil on keelatud juhtida tarbesõidukeid ja töötada mõnel erialal, kus õige värvitaju on ülimalt oluline või sellest sõltub teiste inimeste elu: arstid, piloodid, sõjaväelased, meremehed, keemikud. Nende elukutsete esindajad peavad regulaarselt kontrollima oma nägemist silmaarsti juures, kasutades spetsiaalseid värvilisi polükromaatilisi tabeleid.
Esimest korda tõmbas avalikkuse tähelepanu värvipimeduse probleemile sõiduki juhtimisel 1875. aastal toimunud rongiõnnetus Rootsis. Juhtunu uurimisel selgus, et juht ei eristanud punast värvi. Pärast seda juhtumit muutus värvinägemise test transporditeenistuses töötamise kohustuslikuks nõudeks.
Rumeenias ja Türgis ei väljastata juhilubasid värvinägemispuudega inimestele. Euroopa Liidu riikides on emiteerimisel piirangud juhiload kui on värvitaju häire, pole värvi. IN Venemaa FöderatsioonÜhel või teisel kujul värvinägemise kahjustusega isik võib hankida A- ja B-kategooria juhiloa, kuid erimärgistusega “Palgatöötamise õiguseta”. Seega saab juht sõidukeid juhtida ainult isiklikul eesmärgil. Sõiduki juhtimise loa andmise otsustab juhikomisjoni silmaarst.
Värvipimedus lastel
Kuna sellel haigusel ei ole väliseid kliinilisi ilminguid, saab seda esimest korda diagnoosida isegi täiskasvanueas. Värvipimeduse pärand perekonnas on esimene “kell”, mis kontrollib lapsel haiguse esinemist. Värvinägemisega seotud probleemid võivad koolitulemusi negatiivselt mõjutada ja põhjustada probleeme suhetes eakaaslastega. Laps ei pruugi aru saada, mis temaga toimub ja langetada enda enesehinnangut. Kui avastatakse kõrvalekaldeid (mutatsioone), tuleb sellest kooliõpetajat teavitada. Klassiruumis tuleks valida koht, kus seda pole ere valgus. Paluge õpetajal materjali esitamisel mitte kasutada teatud värvikombinatsioone: näiteks kollast rohelisel taustal.
Värvipimedus
Värvipimedus või värvipimedus on haigus, mille korral võrkkesta retseptori aparaat häirib värvi tajumist, säilitades samal ajal normaalsed näitajad muud nägemisorgani funktsioonid. Haigus sai nime inglise keemiku J. Daltoni järgi, kes kannatas pärilik vorm seda haigust ja kirjeldas seda oma töödes 1794. aastal. Patoloogia on kõige levinum meeste seas (2-8%) ja seda esineb ainult 0,4% naistest. Statistika kohaselt on deuteranomaalia levimus meestel 6%, protanomaalia - 1%, tritanomaalia - alla 1%. Enamik haruldane vorm värvipimedus on akromatopsia. mis esineb sagedusega 1:35000. On tõestatud, et selle kujunemise risk suureneb lähedaste abielude puhul. Suur hulk sugulaslik abielupaarid Mikroneesia Pingelape saare elanike seas põhjustas "värvipimeda ühiskonna" teke.
Värvipimeduse põhjused
Värvipimeduse etioloogiline tegur on võrkkesta keskosa retseptorite värvitaju rikkumine. Tavaliselt on inimestel kolme tüüpi käbisid, mis sisaldavad värvitundlikku valgupigmenti. Iga tüüpi retseptor vastutab taju eest teatud värvi. Kõigile rohelise, punase ja sinise värvi spektrile reageerivate pigmentide sisaldus tagab normaalse värvinägemise.
Haiguse pärilikku vormi põhjustab X-kromosoomi mutatsioon. See seletab tõsiasja, et värvipimedus esineb sagedamini meestel, kelle emad on patoloogilise geeni juhid. Naiste värvipimedust võib täheldada ainult siis, kui isal on haigus, samas kui ema on selle kandja defektne geen. Genoomi kaardistamise abil suudeti kindlaks teha, et haigust võivad põhjustada mutatsioonid enam kui 19 erinevas kromosoomis, samuti tuvastati umbes 56 värvipimeduse tekkega seotud geeni. Värvipimeduse põhjuseks võivad olla ka kaasasündinud patoloogiad: koonuse düstroofia, Leberi amauroos. pigmentosa retiniit.
Haiguse omandatud vorm on seotud aju kuklasagara kahjustusega, mis tekib trauma, hea- või pahaloomuliste kasvajate või insuldi tagajärjel. põrutusjärgne sündroom ehk võrkkesta degeneratsioon, kokkupuude ultraviolettkiirgusega. Värvipimedus võib olla üks vanusega seotud kollatähni degeneratsiooni ja Parkinsoni tõve sümptomeid. katarakt või diabeetiline retinopaatia. Värvide eristamise võime ajutine kaotus võib olla põhjustatud mürgistusest või joobeseisundist.
Värvipimeduse sümptomid
Värvipimeduse peamine sümptom on võimetus eristada üht või teist värvi. Haiguse kliinilised vormid: protanoopia, tritanopia, deuteranoopia ja akromatopsia. Protanopia on värvipimeduse tüüp, mille puhul punaste toonide tajumine on häiritud. Tritanopia korral ei suuda patsiendid eristada spektri sini-violetset osa. Deuteranoopiat iseloomustab omakorda võimetus eristada rohelist värvi. Värvitaju täieliku puudumise korral räägime akromatopsiast. Selle patoloogiaga patsiendid näevad kõike mustvalgelt.
Kuid enamasti on ühe põhivärvi tajumisel defekt, mis viitab anomaalsele trikromaatsusele. Protanomaalse nägemisega trikromaadid vajavad kollase eristamiseks pildil suuremat punaste toonide küllastumist, samas kui deuteranoomid vajavad rohelist. Dikromaadid omakorda tajuvad kadunud osa värvigammast säilinud spektrivarjundite seguga (protanoobid - rohelise ja sinisega, deuteranoobid - punase ja sinisega, tritanoobid - rohelise ja punasega). Eristatakse ka punakasrohelist pimedust. Geneetiliselt sooga seotud mutatsioon mängib selle haigusvormi tekkes võtmerolli. Genoomi patoloogilised piirkonnad on lokaliseeritud X-kromosoomil, nii et mehed on sagedamini mõjutatud.
Värvipimeduse diagnoosimiseks oftalmoloogias kasutatakse Ishihara värvitesti, FALANT testi, uuringuid anomaloskoobiga ja Rabkini polükromaatilisi tabeleid.
Ishihara värvitest sisaldab mitmeid fotosid. Igal joonisel on kujutatud erinevat värvi laigud, mis koos loovad kindla mustri, millest osa langeb patsiendi vaateväljast välja, mistõttu ei oska nad nimetada, mida täpselt joonistatakse. Test sisaldab ka kujundeid - araabia numbreid, lihtsaid geomeetrilisi sümboleid. Selle testi figuuri taust erineb põhitaustast vähe, nii et värvipimedusega patsiendid näevad sageli ainult tausta, kuna neil on raske eristada väiksemaid muudatusi värviskeemis. Lapsi, kes numbreid ei erista, saab uurida spetsiaalsete lastejoonistustega (ruut, ring, auto). Värvipimeduse diagnoosimise põhimõte Rabkini tabelite abil on sarnane.
Anomaloskoopia ja FALANT-testi läbiviimine on õigustatud vaid erijuhtudel (näiteks värvinägemise erinõuetega inimese töölevõtmisel). Anomaloskoopia abil on võimalik mitte ainult diagnoosida igat tüüpi värvinägemise häireid, vaid uurida ka heleduse taseme, vaatluse kestuse, värvide kohanemise, õhurõhu ja koostise, müra, vanuse, värvide eristamise koolituse ja mõju mõju. ravimite mõju retseptoraparaadi talitlusele. Seda tehnikat kasutatakse värvi tajumise ja eristamise normide kehtestamiseks, et hinnata kutsesobivust teatud valdkondades, samuti kontrollida ravi. FALANT-testi kasutatakse USA-s ajateenistuse kandidaatide kontrollimiseks. Teatud vahemaa tagant testi läbimiseks peate määrama majaka poolt väljastatava värvi. Tuletorni kuma tekib kolme värvi kokkusulamisel, mida spetsiaalne filter mõnevõrra summutab. Värvipimedusega inimesed ei oska värve nimetada, kuid on tõestatud, et 30% haiguse kergete vormidega inimestest läbib testi.
Kaasasündinud värvipimedust saab diagnoosida hilisemates arenguetappides, kuna sageli nimetavad patsiendid üldtunnustatud mõistetega seoses (rohi on roheline, taevas sinine jne) värve, mis ei ole samad, mida nad näevad. Kui teil on perekonnas esinenud anamneesi, peaksite võimalikult kiiresti silmaarsti kontrollima. Kuigi haiguse klassikaline vorm ei ole progresseeruv, kuid sekundaarne värvipimedus, mis on põhjustatud muudest nägemisorganite haigustest (kae, vanusega seotud makula degeneratsioon, diabeetiline neuropaatia), on kalduvus arendada lühinägelikkust ja võrkkesta düstroofseid kahjustusi, mistõttu on vaja viivitamatult ravida põhipatoloogiat. Värvipimedus ei mõjuta nägemise muid omadusi, seetõttu ei seostata selle haigusega geneetiliselt määratud kujul teravuse vähenemist ega nägemisvälja ahenemist.
Täiendavad uuringud on näidustatud haiguse omandatud vormide korral. Peamine patoloogia, mille sümptomiks on värvipimedus, võib põhjustada muude nägemisparameetrite häireid, samuti provotseerida silmamuna orgaaniliste muutuste arengut. Seetõttu soovitatakse omandatud vormiga patsientidel läbida tonomeetria. oftalmoskoopia. perimeetria. refraktomeetria ja biomikroskoopia igal aastal.
Värvipimeduse ravi
Spetsiifilisi meetodeid kaasasündinud värvipimeduse raviks ei ole välja töötatud. Samuti ei saa ravida geneetilistest patoloogiatest (Leberi amauroos, koonusdüstroofia) tekkivat värvipimedust. Sümptomaatiline ravi põhineb prillide ja kontaktläätsede toonitud filtrite kasutamisel. mis aitavad vähendada haiguse kliiniliste ilmingute astet. Värvipimeduse korrigeerimiseks on turul 5 erinevat tüüpi kontaktläätsi. Nende tõhususe kriteeriumiks on Ishihara testi 100% läbimine. Varem töötati välja spetsiaalne tarkvara ja küberneetilised seadmed (i-borg, cybernetic eyes, GNOME), mis aitavad töötamisel värvipaletis orienteerumist parandada.
Mõnel juhul saab omandatud värvinägemise kahjustuse sümptomid kõrvaldada pärast põhihaiguse ravi (ajukahjustuse neurokirurgiline ravi, katarakti eemaldamise operatsioon jne).
Värvipimeduse prognoosimine ja ennetamine
Värvipimeduse prognoos eluks ja töövõimeks on soodne, kuid see patoloogia halvendab patsiendi elukvaliteeti. Värvipimeduse diagnoos piirab elukutse valikut nendes valdkondades, kus värvitaju mängib olulist rolli (sõjaväelased, tarbesõidukite juhid, arstid). Mõnes riigis (Türgis, Rumeenias) on värvipimedusega inimestele juhilubade väljastamine keelatud.
Spetsiifilisi ennetavaid meetmeid selle patoloogia vältimiseks ei ole välja töötatud. Mittespetsiifiline ennetus hõlmab sugulusabieluga perede puhul konsulteerimist geneetikuga raseduse planeerimisel. Patsiendid, kellel on suhkurtõbi ja progresseeruv katarakt, on vaja kaks korda aastas silmaarsti kontrollis käia. Värvinägemise defektiga lapse õpetamisel madalamates klassides on vaja kasutada spetsiaalseid kontrastsete värvidega materjale (tabeleid, kaarte).
Termini ajalugu
Teatud tüüpi värvipimedust ei tohiks pidada "pärilikuks haiguseks", vaid pigem nägemise tunnuseks. Briti teadlaste uuringute kohaselt suudavad inimesed, kellel on raske punast ja rohelist värvi eristada, eristada paljusid teisi toone. Eelkõige khaki toonid, mis näivad normaalse nägemisega inimestele ühesugused. Võib-olla andis selline funktsioon varem oma kandjatele evolutsioonilisi eeliseid, aidates neil näiteks kuiva rohu ja lehtede vahelt toitu leida.
Omandatud värvipimedus
See on haigus, mis areneb ainult silmas, kus on kahjustatud võrkkesta või nägemisnärv. Seda tüüpi värvipimedust iseloomustab progresseeruv halvenemine ja raskused sinise ja kollase värvi eristamisel.
Omandatud värvinägemise häirete põhjused on järgmised:
On teada, et I. E. Repin püüdis vanas eas parandada oma maali “Ivan Julm ja tema poeg Ivan 16. november 1581”. Ümberkaudsed avastasid aga, et halvenenud värvinägemise tõttu moonutas Repin tugevalt enda maali värvilahendust ning töö tuli katkestada.
Värvipimeduse tüübid: kliinilised ilmingud ja diagnoos
Kliinilised ilmingud
Kliiniliselt eristatakse täielikku ja osalist värvipimedust.
- Punased retseptorid on kahjustatud - kõige levinum juhtum:
- Dikroomia
- Protanoopia (protanomaalia, deuteranomaalia)
- Spektri sinist ja kollast osa ei tajuta:
- Dichromia - tritanopia - värviaistingu puudumine spektri sinakasvioletses piirkonnas on äärmiselt haruldane. Tritanopia korral ilmuvad kõik spektri värvid punaste või roheliste varjunditena.
- Deuteranoopia - roheline värvipimedus
- Kolme värvi anomaaliad (tritanomaalia)
| Normaalne nägemine | ||||||
| Protanopia | ||||||
| Deuteranoopia | ||||||
| Tritanopia |
Diagnostika
Värvitaju olemus määratakse spetsiaalsetel polükromaatilistel Rabkini tabelitel. Komplektis on 27 värvilist lehte - tabeleid, millel olev pilt (tavaliselt numbrid) koosneb paljudest värvilistest ringidest ja punktidest, millel on sama heledus, kuid veidi erinevad värvid. Osalise või täieliku värvipimedusega (värvipimedusega) inimesele, kes ei suuda pildil mõnda värvi eristada, tundub tabel homogeenne. Normaalse värvitajuga inimene (tavaline trikromatism) suudab eristada numbreid või geomeetrilisi kujundeid, mis koosnevad sama värvi ringidest.
Dikromaadid: eristavad punapimedat (protanoopiat), mille tajutav spekter on punases otsas lühenenud, ja rohe-pimedat (deuteranoopiat). Protanoopia korral tajutakse punast värvi tumedamana, segatuna tumerohelise, tumepruuniga ja rohelist helehalli, helekollase, helepruuniga. Deuteranoopia korral segatakse roheline värv heleoranži ja heleroosaga ning punane värv helerohelise ja helepruuniga.
Professionaalsed piirangud, kui värvinägemine on kahjustatud
Värvipimedus võib piirata inimese võimet täita teatud kutseoskusi. Hoolikalt uuritakse arstide, autojuhtide, meremeeste ja pilootide nägemust, kuna selle õigsusest sõltub paljude inimeste elu.
Värvinägemise defekt pälvis avalikkuse tähelepanu esmakordselt 1875. aastal, kui Rootsis Lagerlundi linna lähedal juhtus rongiõnnetus, mis põhjustas suuri ohvreid. Selgus, et juht ei eristanud punast värvi ning transpordi areng tõi sel ajal kaasa värvisignalisatsiooni laialdase kasutamise. See katastroof tõi kaasa asjaolu, et transporditeenistuses tööle palkamisel muutus värvitaju hindamine kohustuslikuks.
Euroopa riikides ei ole värvipimedatele juhilubade väljastamisel piiranguid.
Värvinägemise tunnused teistel liikidel
Paljude imetajaliikide nägemisorganite võime värve tajuda on piiratud (sageli ainult 2 värvi) ja mõned loomad ei suuda põhimõtteliselt värve eristada. Teisest küljest on paljud loomad võimelised parem kui mees eristada nende värvide gradatsioone, mis on neile eluks olulised. Paljud hobuste klassi esindajad (eriti hobused) eristavad pruune toone, mis tunduvad inimesele ühesugused (sellest sõltub, kas seda lehte saab süüa); Jääkarud suudavad eristada valget ja halli varjundit üle 100 korra paremini kui inimesed (jää sulades muutub jää värvus, värvitooni põhjal saab järeldada, kas jäätükk puruneb kui sellele peale astute).
Värvipimeduse ravi
Värvipimeduse ravi on võimalik geenitehnoloogia meetodeid kasutades, sisestades võrkkesta rakkudesse puuduvad geenid, kasutades vektorina viirusosakesi. 2009. aastal ilmus ajakirjas Nature väljaanne selle tehnoloogia edukast testimisest ahvidel, kellest paljud on loomulikult värvipimedad. Samuti on olemas meetodid värvitaju korrigeerimiseks spetsiaalsete läätsede abil.
Vaata ka
Märkmed
Kirjandus
- Kvasova M.D. Nägemine ja pärilikkus. - Moskva / Peterburi, 2002.
- Rabkin E.B. Polükromaatilised tabelid värvitaju uurimiseks. - Minsk, 1998.
Lingid
- Kuidas värvipimedusega inimesed maailma näevad
- Ülevaade ja soovitused värvipalettide valimiseks, võttes arvesse värvipimedust (inglise keeles)
Wikimedia sihtasutus. 2010. aasta.
Sünonüümid:- Kuivatatud aprikoosid
- Interneti-oksjon
Vaadake, mis on "värvipimedus" teistes sõnaraamatutes:
VÄRVIPIMEDUS- Silma võimetus eristada teatud värve, nt sinist punasest; See nimi tuleneb sellest, et inglise keel Füüsik Dalton oli esimene, kes kirjeldas seda defekti oma nägemuses. Vene keele võõrsõnade sõnastik. Chudinov A.N ... Vene keele võõrsõnade sõnastik
värvipimedus- pärilik värvinägemise anomaalia, mis väljendub mõne värvi ebapiisavas või isegi täielikus eristuses. Nimetatud inglise arsti Daltoni järgi, kes seda anomaaliat esmakordselt kirjeldas. Sõnastik praktiline psühholoog. M.: AST, saak. KOOS… Suurepärane psühholoogiline entsüklopeedia
värvipimedus- defekt, häire, värvipimedus Vene sünonüümide sõnastik. värvipimedus nimisõna, sünonüümide arv: 8 akyanoblepsia (1) ... Sünonüümide sõnastik
VÄRVIPIMEDUS- VÄRVUSBLONDIUS, kaasasündinud osaline värvipimedus, võimetus eristada peamiselt punast ja rohelised värvid. Seda täheldatakse peamiselt meestel. Esmakordselt kirjeldas J. Dalton... Kaasaegne entsüklopeedia
VÄRVIPIMEDUS- kaasasündinud osaline värvipimedus, suutmatus eristada peamiselt punast ja rohelist värvi; täheldatud peamiselt meestel. Esmakordselt kirjeldas J. Dalton. Vaata ka Deuteranopia, Protanopia, Tritanopia... Suur entsüklopeediline sõnaraamat
Termini ajalugu
Teatud tüüpi värvipimedust ei tohiks pidada "pärilikuks haiguseks", vaid pigem nägemise tunnuseks. Briti teadlaste uuringute kohaselt suudavad inimesed, kellel on raske punast ja rohelist värvi eristada, eristada paljusid teisi toone. Eelkõige khaki toonid, mis näivad normaalse nägemisega inimestele ühesugused. Võib-olla andis selline funktsioon varem oma kandjatele evolutsioonilisi eeliseid, aidates neil näiteks kuiva rohu ja lehtede vahelt toitu leida.
Omandatud värvipimedus
See on haigus, mis areneb ainult silmas, kus on kahjustatud võrkkesta või nägemisnärv. Seda tüüpi värvipimedust iseloomustab progresseeruv halvenemine ja raskused sinise ja kollase värvi eristamisel.
Omandatud värvinägemise häirete põhjused on järgmised:
On teada, et I. E. Repin püüdis vanas eas parandada oma maali “Ivan Julm ja tema poeg Ivan 16. november 1581”. Ümberkaudsed avastasid aga, et halvenenud värvinägemise tõttu moonutas Repin tugevalt enda maali värvilahendust ning töö tuli katkestada.
Värvipimeduse tüübid: kliinilised ilmingud ja diagnoos
Kliinilised ilmingud
Kliiniliselt eristatakse täielikku ja osalist värvipimedust.
- Punased retseptorid on kahjustatud - kõige levinum juhtum:
- Dikroomia
- Protanoopia (protanomaalia, deuteranomaalia)
- Spektri sinist ja kollast osa ei tajuta:
- Dichromia - tritanopia - värviaistingu puudumine spektri sinakasvioletses piirkonnas on äärmiselt haruldane. Tritanopia korral ilmuvad kõik spektri värvid punaste või roheliste varjunditena.
- Deuteranoopia - roheline värvipimedus
- Kolme värvi anomaaliad (tritanomaalia)
| Normaalne nägemine | ||||||
| Protanopia | ||||||
| Deuteranoopia | ||||||
| Tritanopia |
Diagnostika
Värvitaju olemus määratakse spetsiaalsetel polükromaatilistel Rabkini tabelitel. Komplektis on 27 värvilist lehte - tabeleid, millel olev pilt (tavaliselt numbrid) koosneb paljudest värvilistest ringidest ja punktidest, millel on sama heledus, kuid veidi erinevad värvid. Osalise või täieliku värvipimedusega (värvipimedusega) inimesele, kes ei suuda pildil mõnda värvi eristada, tundub tabel homogeenne. Normaalse värvitajuga inimene (tavaline trikromatism) suudab eristada numbreid või geomeetrilisi kujundeid, mis koosnevad sama värvi ringidest.
Dikromaadid: eristavad punapimedat (protanoopiat), mille tajutav spekter on punases otsas lühenenud, ja rohe-pimedat (deuteranoopiat). Protanoopia korral tajutakse punast värvi tumedamana, segatuna tumerohelise, tumepruuniga ja rohelist helehalli, helekollase, helepruuniga. Deuteranoopia korral segatakse roheline värv heleoranži ja heleroosaga ning punane värv helerohelise ja helepruuniga.
Professionaalsed piirangud, kui värvinägemine on kahjustatud
Värvipimedus võib piirata inimese võimet täita teatud kutseoskusi. Hoolikalt uuritakse arstide, autojuhtide, meremeeste ja pilootide nägemust, kuna selle õigsusest sõltub paljude inimeste elu.
Värvinägemise defekt pälvis avalikkuse tähelepanu esmakordselt 1875. aastal, kui Rootsis Lagerlundi linna lähedal juhtus rongiõnnetus, mis tõi kaasa suuri inimohvreid. Selgus, et juht ei eristanud punast värvi ning transpordi areng tõi sel ajal kaasa värvisignalisatsiooni laialdase kasutamise. See katastroof tõi kaasa asjaolu, et transporditeenistuses tööle palkamisel muutus värvitaju hindamine kohustuslikuks.
Euroopa riikides ei ole värvipimedatele juhilubade väljastamisel piiranguid.
Värvinägemise tunnused teistel liikidel
Paljude imetajaliikide nägemisorganite võime värve tajuda on piiratud (sageli ainult 2 värvi) ja mõned loomad ei suuda põhimõtteliselt värve eristada. Teisest küljest suudavad paljud loomad inimestest paremini eristada nende värvide gradatsioone, mis on neile elu seisukohalt olulised. Paljud hobuste klassi esindajad (eriti hobused) eristavad pruune toone, mis tunduvad inimesele ühesugused (sellest sõltub, kas seda lehte saab süüa); Jääkarud suudavad eristada valget ja halli varjundit üle 100 korra paremini kui inimesed (jää sulades muutub jää värvus, värvitooni põhjal saab järeldada, kas jäätükk puruneb kui sellele peale astute).
Värvipimeduse ravi
Värvipimeduse ravi on võimalik geenitehnoloogia meetodeid kasutades, sisestades võrkkesta rakkudesse puuduvad geenid, kasutades vektorina viirusosakesi. 2009. aastal ilmus ajakirjas Nature väljaanne selle tehnoloogia edukast testimisest ahvidel, kellest paljud on loomulikult värvipimedad. Samuti on olemas meetodid värvitaju korrigeerimiseks spetsiaalsete läätsede abil.
Vaata ka
Märkmed
Kirjandus
- Kvasova M.D. Nägemine ja pärilikkus. - Moskva / Peterburi, 2002.
- Rabkin E.B. Polükromaatilised tabelid värvitaju uurimiseks. - Minsk, 1998.
Lingid
- Kuidas värvipimedusega inimesed maailma näevad
- Ülevaade ja soovitused värvipalettide valimiseks, võttes arvesse värvipimedust (inglise keeles)
Wikimedia sihtasutus. 2010. aasta.
Sünonüümid:Vaadake, mis on "värvipimedus" teistes sõnaraamatutes:
Silma võimetus eristada teatud värve, nt sinist punasest; See nimi tuleneb sellest, et inglise keel Füüsik Dalton oli esimene, kes kirjeldas seda defekti oma nägemuses. Vene keele võõrsõnade sõnastik. Chudinov A.N ... Vene keele võõrsõnade sõnastik
värvipimedus- pärilik värvinägemise anomaalia, mis väljendub mõne värvi ebapiisavas või isegi täielikus eristuses. Nimetatud inglise arsti Daltoni järgi, kes seda anomaaliat esmakordselt kirjeldas. Praktilise psühholoogi sõnaraamat. M.: AST, saak. KOOS… Suurepärane psühholoogiline entsüklopeedia
Defekt, häire, värvipimedus Vene sünonüümide sõnastik. värvipimedus nimisõna, sünonüümide arv: 8 akyanoblepsia (1) ... Sünonüümide sõnastik
Värvipimedus, kaasasündinud osaline värvipimedus on võimetus eristada peamiselt punast ja rohelist värvi. Seda täheldatakse peamiselt meestel. Esmakordselt kirjeldas J. Dalton... Kaasaegne entsüklopeedia
Kaasasündinud osaline värvipimedus, suutmatus eristada peamiselt punast ja rohelist värvi; täheldatud peamiselt meestel. Esmakordselt kirjeldas J. Dalton. Vaata ka Deuteranopia, Protanopia, Tritanopia... Suur entsüklopeediline sõnaraamat