Ühiskond ei taju värvipimedust juba ammu eksootilise haigusena. Statistika kohaselt kannatab ligikaudu 8% meestest täieliku või osalise värvinägemise kahjustuse all. Sel põhjusel otsustasin kaaluda, kas värvipimedaid inimesi armeesse võetakse ja millise kategooria kõlblikkusõigust saavad ajateenijad, kes ei suuda värve eristada.
Värvipimeduse ilmingu tunnused
Värvipimedus on värvinägemise häire, osaline või täielik võimetus värve eristada. Sõltuvalt värvitaju omadustest eristatakse nelja värvipimeduse vormi.
Kõige tavalisem juhtum on värvitaju häire või anomaalne trikhomaasia. See on kõige rohkem kerge vorm värvipimedus, mida iseloomustab värvitaju kerge, märkimisväärne või sügav langus. Teisisõnu on inimesel raskusi ühe kolmest põhivärvist eristamisega:
- sinine (haigust nimetatakse tritanomaaliaks),
- punane (protanomaalia),
- roheline (deuteranomaalia).
Ühe värvi tajumise võime täieliku kaotamisega me räägime dikromaasia kohta. See on jagatud järgmisteks tüüpideks:
- protanoopia (punase mittetajumine),
- deuteranoopia (roheline),
- tritanopia (sinine).
Monokromasia korral ei suuda inimesed kahte värvi tajuda. See on äärmiselt harv juhus. Vähem levinud, peaaegu üksikjuhtudel, on ainult akromaatiline nägemine. See on mustvalge ettekujutus keskkonnast.
Sageli tajuvad arstid värvide nägemise halvenemist mitte haigusena, vaid tunnusena visuaalne funktsioon. Seda seletatakse asjaoluga, et kõige populaarsem kaasasündinud patoloogia vorm, mis edastatakse pärimise teel. Sellistel juhtudel ei kaasne haigusega langus ja see ei põhjusta ebamugavust. Häire mõjutab mõlemat silma ja patsient ei pruugi olla teadlik kõrvalekalletest. Sageli elavad sellised inimesed elu täiel rinnal, piiranguid pole.
Värvipimedus ja sõjaväeteenistus
Esmapilgul tundub, et värvipimedaid inimesi sõjaväkke ei võeta ja selline anomaalia on ideaalne viis sõjaväetunnistuse saamiseks ilma ajateenistuseta. Seetõttu võib sõjaväelise registreerimis- ja värbamisbüroo otsus olla ootamatu ja tekitada segadust, kuid värvipimedaid värvatakse sõjaväkke.
Värvinägemise kahjustusega noori uuritakse artikli alusel. Lõike d kohaselt määratakse dikromaasia ja III-II astme värvipuudusega ajateenijad ajateenistuskategooriasse "B-2".
Ekspertarvamus
Ajateenijad, kes soovivad tervise tõttu sõjaväetunnistust saada, kas ei tea, kas haigusega on võimalik mitte ajateenistusse minna, või ei mõista, kuidas ajateenistusest vabastada oma diagnoosi tõttu. Päris lood ajateenijad, kes said sõjaväetunnistuse, loe jaotisest "".
Ekaterina Mihheeva, ajateenijate abiteenistuse õigusosakonna juhataja
Haiguste ajakavas on tabelid Värvipimedusega ajateenijate vägede liik on rangelt piiratud. Neil ei lubata teenida järgmistes vägedes:
- erivägede sõjaväeüksused, merejalaväelased,
- Õhudessantväed, õhurünnakväed,
- laevad ja allveelaevad,
- keemilised osad,
- lahinguraketisüsteemide eristruktuurid, julgeoleku- ja kaitsespetsialistid,
- mis tahes osad - seadmete juhtide poolt.
Harvadel juhtudel tekib omandatud värvipimedus. Reeglina on selle põhjused kahjustused silmanärv ja võrkkest trauma või kokkupuute tõttu keemilised ained. Selliseid juhtumeid iseloomustavad ühe silma värvinägemise häired, punase tajumise raskused ja kollased lilled.
Nõuanded värbamisabiteenistuselt:
Enne ajateenistusse asumist kontrollige oma nägemist, sest nägemisteravuse langus, lühinägelikkus, kaugnägelikkus, astigmatism ja muud silmahaigused võivad teid ajateenistusest vabastada. Lisateavet selle kohta saate lugeda artiklist "".
Sageli kaasneb selle patoloogiaga nägemisteravuse langus, mistõttu on ajateenijal võimalus saada ajateenistusest vabastamine. Kõik noored, kelle tervislik seisund ei võimalda ajateenistust, saavad tervislikel põhjustel kasutada sõjaväetunnistuse saamise õigust. See, millise konkreetse otsuse sõjaväelise registreerimis- ja värbamisamet teeb, sõltub vigastuse tagajärgedest. Selliseid kodanikke uuritakse vastavalt haiguste loendi asjakohastele artiklitele. Saate nendega tutvuda 7. peatükis "".
Lugupidamisega teiega, Maria Krylova, ajateenijate abiteenistuse jurist.
Dikromaasia viitab kahele värvinägemine. Sel juhul saab inimene teavet ainult kahes värvivahemikus, samas kui tavaliselt saavutatakse inimese värvinägemine kolme värvilaine segamisel. Arvatakse, et enamikul juhtudel on värvinägemine häiritud juba enne sündi ja see on kaasasündinud patoloogia. Inimene ei pruugi teatud värvitoone eristada ega isegi mõelda, enamasti registreeritakse kõrvalekalded sõjaväelise registreerimis- ja värbamisameti arstlikus komisjonis või juhiloal.
Loomulikult kasutatakse ajateenijate tervise nägemise põhjal uurimiseks klassifikatsiooni, mille järgi määratakse värvinõrkuse aste. See põhineb võimetusel tajuda teatud värvi/tooni. Selle tulemusena diagnoositakse I, II või III aste. Reeglina ei mõjuta suutmatus eristada toone vastupidavust ja kehaline aktiivsus, sellepärast võetakse dikromaasiaga inimesed sõjaväkke. Haiguste loendi artikkel 35 ütleb meile, et kui esineb värvitaju rikkumine (dikromasia, III II astme värvinõrkus), vaadatakse ajateenija üle käesoleva artikli punkti d alusel, tal on õigus fitness kategooria "B-2", ehk siis ikkagi ajateenistus piirangutega. Millisesse sõjaväeharusse ta saadetakse, saab ta teada pärast eelnõu komisjoni otsuse teatavaks tegemist. Sõjaväest saab seadusliku vabastuse saada mõne teise haigusplaani artikli alusel, peaasi, et õigeaegselt läbida diagnoos ja koguda korrektselt haiguslugu enne juhatuse eelnõu algust. Meie spetsialistid saavad aidata, võtke meiega ühendust tasuta konsultatsioon võrgus.
Teatavasti ajateenija koos halb nägemine vabastatakse teenistusest. Seda, millist nägemist võib kehvaks nimetada, pole aga päris selge. Ei ole harvad juhud, kui ajateenija usub, et tema nägemus lubab teda ajateenistusest vabastada, kuid eelnõu juhatuse arstid, vastupidi, ei näe midagi halba. Seaduse tasandil on täpse kohtuotsuse määramiseks - teenida või mitte - on olemas spetsiaalne dokument nimega - see kirjeldab üksikasjalikult, millistel tingimustel ajateenijat armeesse ei võeta ja juhud, mil ta peab ajateenistust teenima. . Just sellest peavad kinni ka sõjaväe registreerimis- ja värbamisameti arstid.
Allpool käsitleme ajateenijate nägemisega kaasnevaid põhilisi vaevusi. Kõige populaarsemad haigused on kaugnägelikkus, astigmatism ja lühinägelikkus.
Vision fitness kategooriad
Haiguste ajakava ütleb, et kõik nägemishäired tuleks liigitada kategooriatesse:
A. Täielik ajateenistussobivus.
B. Ajateenija on vormis, kuid tal on kerged terviseprobleemid.
IN. Noormeest saab välja kutsuda, kuid väga piiratud olukordades.
G. Ei kehti teatud aja jooksul.
D. Ajateenistuseks täiesti sobimatu.
Rohkem asja juurde lihtsas keeles, siis võivad ajateenistusse (A-kategooria) saada kõik ajateenijad, kellel on silma anatoomia pisitunnused - kaugnägelikkus (6-8 dioptrit), lühinägelikkus (3-6). Samasse nimekirja kuuluvad isikud, kellel on konjunktiviit ja sarnased haigused, samuti progresseeruv (2-4 dioptriline) astigmatism.
Neil, kes on eelnõude nõukogu poolt B-kategooriaks kinnitatud, on olulisi probleeme sarvkesta, võrkkesta ja läätsega. Inimesed, kellel on kahjustatud nägemisnärvid, kellel on glaukoom või kellel on probleeme silma lihaseid alla kuuluvad ka . Sellised ajateenijad saadetakse eriüksusesse.
G-kategooria ajateenijad eristuvad silmadega seotud raskete haiguste vormide poolest. See hõlmab ka noori mehi, kes on sees operatsioonijärgne periood. D-kategooria tähendab sisuliselt edasilükkamist – ajateenijale antud ajavahemikku tervise taastamiseks.
Lühinägelikkus
Lühinägelikkust, selle haiguse teist nimetust, iseloomustab läätse kahjustus, mille tagajärjel kaob selle õige kumerus. Selle tulemusena ei suuda inimene keskenduda objektidele, mis asuvad temast kaugel. Müoopia diagnoosi panemine on üsna lihtne – probleemid läätse kumerusega isegi ühes silmas annavad põhjust tuvastada, et inimesel on lühinägelikkus.
Seda, kas lühinägelikkusega inimesi armeesse võetakse, selgitatakse 2019. aasta haiguste ajakava artiklis 34. Kui lühinägelikkuse aste jääb vahemikku -1 kuni -5 dioptrit, ei näe arstlik komisjon põhjust teenuse piiramiseks. Kõrge lühinägelikkuse aste võib siiski viidata tõsisematele haigusseisunditele. Väärtustel -6 kuni -12 noor mees Tõenäoliselt annavad nad selle. Lisateabe saamiseks rasked juhtumid(üle -12 dioptrit) on ajateenistus vastunäidustatud, st ajateenija võib arvestada D-kategooriaga.
Veelgi enam, kui ajateenija on juba saanud sõduriks, mille järel ta avastas, et tema nägemisteravus hakkas kiiresti langema, on tal õigus pöörduda silmaarsti poole – alles pärast selle arsti järeldust antakse talle võimalus halva nägemisega ametisse saata. .
Kas soovite oma nägemise tõttu sõjaväest vabastada?
Küsige sõjaväejuristilt nõu oma olukorra kohta sõjaväe registreerimis- ja värbamisbüroos. Õpid samm-sammult sõjaväe ID-d hankima ja sõjaväes mitte teenima.
* garanteerime teie andmete konfidentsiaalsuse
Kaugnägelikkus
Nii nagu lühinägelikkuse puhul, ilmneb see haigus siis, kui läätse kõverus on häiritud. Siiski sisse sel juhul patsient ei suuda enam keskenduda lähedastele objektidele. Kui aga arst tuvastab sellise võimetuse ainult ühes silmas, on diagnoosiks hüpermetroopia.
Kui ajateenijal on kaugnägelikkus 8–12 dioptrilisel tasemel, määrab arst talle B-kategooria. Need noored, kes kannatavad üle 12 dioptrilise kaugnägelikkuse all, kuuluvad juba D-kategooriasse.
Kui kaugnägemise väärtused on alla 8 dioptri, saab komisjon tunnistada tulevase sõduri sobivust - halvimal juhul läheb ta teenima ainult piiratud tüüpi vägedesse.
Astigmatism
See haigus viitab läätse ebakorrapärasele kujule. See hõlmab ka silma sarvkesta vale kumerust. Selle tulemusena kaotab inimene võime näha selget pilti, samuti on väga raske keskenduda mis tahes objektile. Pilt on moonutatud ja sellel on udused alad.
Veenduge, et sündmused viiakse läbi kutsekoolitus arstid, kes viivad seejärel läbi tervisekontrolli.
Komisjoni liikmed ei saa enam mingeid toiminguid teha, kuid neil on õigus nõuda täiendav läbivaatus, kuni statsionaarne ravi. Kui ajateenijal on kroonilised haigused, oleks tal parem ambulatooriumist vastavate uuringute tulemused eelnevalt varuda.
Väga oluline on selliste dokumentide (haiguse kirjeldus, ravi jms) esitamine arstidele arstlik komisjon sõjaväelise registreerimise ja värbamise büroo, kui ajateenija ei soovi ajateenistust kaitseväes. Sel juhul on tõenäosus, et tõsine haigus ajateenijaid võetakse armeesse, väheneb järsult. Komisjoni arstid on oma õigustest ja võimalustest hästi kursis, seetõttu karistatakse nende võimaliku ebaseadusliku tegevuse eest väga konkreetse karistusega, mistõttu haiguse diagnoosi kinnitamise korral noormeest ajateenistusse ei järgne.
Selleks, et kutse täielikult korraldada sõjaväeteenistus, ei piisa kõigile registreerunutele helistamisest. Kaasaegne armee ei koge kaadripuudust, mistõttu saab ajateenija terviseseisundile teatud nõudmiste esitamist lubada. Seega algab iga kõne arstliku läbivaatusega. Teatud näitajate tõttu ei pruugita noormeest ajateenistusse arvata, eriti kui need näitajad on dokumenteeritud kannetega tema isiklikus haigusloos.
Ajateenijate korduma kippuvaid küsimusi analüüsides võime järeldada, et kodanikud ei ole kursis tervisekontrolli läbiviimise küsimustega. Kuigi sarnane probleem Tähelepanu on pööratud palju ja kõik määrused on kuivast õiguskeelest avalikku keelde tõlgitud, iga kord tuleb sama nõu anda - vaadake haigestumiste graafikut.
Mis on haigusgraafik
Sõjaväearstliku komisjoni ülesanne ei ole panna diagnoosi, vaid teha kindlaks, kas see diagnoos vastab ajateenistuse läbimise võimalusele. Haiguse saab tuvastada kliinikus arsti poole pöördudes ning ajateenistustegevuse algust pole vaja oodata. Aga selleks, et teatud täpsusega ennustada, kas keegi teatud haigust põdev inimene kaitseväe ridadesse vastu võetakse, on vaja aru saada eelnõu komisjoni tööpõhimõttest.
Valitsuse määrusega on välja töötatud selline dokument nagu. Selle dokumendi järgi teevad iga ajateenija kohta otsuse eksperdid. Ajakava ise on esitatud haiguste loeteluna koos sümptomite kirjeldusega. Iga juhtum vastab teatud sobivuse kategooriale, mis näitab tervislikku seisundit.
Otsuse kodanikule kategooria määramise kohta peab komisjon tegema usaldusväärsete andmete põhjal tuvastatud haiguse kohta.
Silmahaigus, armee ja vabanemine
Nägemispatoloogiate hulgas tuvastatakse sageli värvinõrkus. See haigus on määratletud ülaltoodud dokumendi artiklis 35. Kuid ainult kohalolekust ei piisa, et anda eitav vastus küsimusele: "Kas värvipimedusega inimesi võetakse sõjaväkke?" Selle probleemi iseseisvaks mõistmiseks peate tuginema viimases väljaandes olevale dokumendile.
Põhjus on selles, et meditsiin ei seisa paigal, vaid areneb süstemaatiliselt. Lisaks on tingimused sõjaväes tasapisi pehmenemas. Seetõttu on mõned haigused, mida varem teenistusse ei võetud, nüüd vastuvõetavate haiguste nimekirjas.
Sarnane nähtus ilmnes sellise haigusega nagu dikromaasia. Lihtsate sõnadega, nüüd palgatakse teenima värvipimedaid inimesi, mis kehtestavad neile teatud piirangud. Komisjoni eelnõu keeles rääkides on neile omistatud kategooria “B”, mis tähendab ajateenistust peaaegu kõigis vägedes, v.a. julgeolekujõud ja luureteenistused.
Mõnevõrra erinev on olukord omandatud värvipimedusega. Kuigi seda võimalust ajakavas kirjas ei ole, on valdav enamus komisjoni otsustest seotud ajateenistusest vabastamisega.
See juhtub poolt järgmine põhjus. Haigus areneb vigastuse või muu raskema patoloogia kõrvalmõjuna. Värvipimedus ise ei anna erandit, kuid on võimalik tuvastada muid haigusi, mille osas viiakse läbi uuring. Kui selgub, et värvinõrkus tekkis siis, kui funktsionaalsed häired silmad (silma), siis saab komisjon teha otsuse B-kategooria määramise kohta.
Kas haigust on võimalik teeselda?
Just see küsimus kerkib salaja ajateenijate peas. Räägime veidi värvipimeduse tüüpidest ja selle ilmingutest. See on värvi(de) normaalse tajumise häire. Hävitades kõik selle patoloogiaga seotud stereotüübid, märgime, et kõrvalekaldeid saab väljendada erineval määral.
- Värvipimeduse kõige kergem vorm on trikromasia. Seda iseloomustab tundlikkuse vähenemine ühe suhtes teatud värvi, kuid me ei räägi tajukaotusest.
- Keerulisem vorm on dikromaasia. Siin, nagu võite juba arvata, diagnoositakse ühe värvi tajumise täielik puudumine. Haiguste loendis võimaldab selline diagnoos teil teenida.
- Monokromaasiat esineb harva. Monokromaasiat põdeval inimesel on puudu kaks värvi. Praktika näitab, et normaalse nägemisteravuse korral ei sega värvitajuga seotud patoloogiad värbamist.
Ees ootab tõsine pettumus, kui tundub, et haigust polegi nii raske teeselda. Piisab, kui proovite spetsiaalsete testide abil soovitud tooni "mitte märgata". Aga enne kuriteo toimepanemist ja seaduse seisukohalt vaadeldakse seda tegu täpselt nii, tuleb loogiliselt mõelda.
Inimene on juba sündinud haigusega. Ta ei saa füüsiliselt visuaalset pilti võrrelda ega kahtlusta seetõttu isegi patoloogia olemasolu. Värvipimedus määratakse spetsiaalsete optiliste instrumentide abil. Järelikult on kõik simulatsioonid kergesti nähtavad ja üheselt mõistetavad.
Kui on vastupandamatu soov vältida kiireloomulist teenindust, siis on parem suunata arstide tähelepanu tekkivale haigusele. Jääb vaid oma haigus asjatundlikult komisjonile kaalumiseks esitada. Mis puudutab värvipimedust, siis vabastamist pole mõtet loota, kuna peaaegu kõik artikli 35 punktid viitavad ajateenistusele.
Sissejuhatus
Värvipimedus- Üsna tavaline nägemispuue. mis seisneb silmade võimetuses värvi tajumine(üks või mitu põhivärvi). Võrkkesta keskosas, nn makula, seal on spetsiaalsed rakud (koonused) - fotoretseptorid. Need annavad inimesele värvitaju. Käbisid on 3 tüüpi, igaüks neist sisaldab teatud tüüpi pigment - punane, kollane või sinine. Need on põhivärvid ning kõik muud värvid ja toonid tekivad põhivärvide segamisel.
Mis tahes pigmendi puudumine või puudumine põhjustab värvitaju rikkumist. Kõige sagedamini puudub punane pigment, harvem - sinine. Kui üks pigment on puudu, siis sellist värvipimedust nimetatakse dikromaasia. Sel juhul suudab inimene värve eristada ainult spektraalkarakteristiku “soe/külm” järgi: s.t. rühm "punane, oranž, kollane" rühmast "sinine, lilla, roheline". Ja värvi heleduse järgi püüavad nad eristada konkreetset värvi. Sagedamini puudub punane pigment, harvem - sinine.
Värvipimeduse põhjused
Sagedamini on värvipimedus kaasasündinud defekt. Värvipimeduse pärand on seotud X-kromosoomiga. Defektse geeni kandja on ema, kes annab selle edasi oma pojale, jäädes ise terveks.
Seega katarakti korral takistab läätse hägustumine valguse läbipääsu, mille tagajärjel muutub fotoretseptorite tundlikkus värvide suhtes. Kui nägemisnärv on kahjustatud, on värvitaju ülekandmine häiritud isegi koonuste normaalse värvitaju korral. Parkinsoni tõve vastu. Kasvajaprotsessi või insuldi ajal on häiritud närviimpulsside juhtimine koonustele ja värvituvastus.
Värvipimedus võib levida ühte või mõlemasse silma (sel juhul on mõlema silma kahjustused ebaühtlased). Mõnel juhul võib värvipimeduse nähtus (ajutine või püsiv) olla ilming kõrvalmõju mõned ravimid.
Värvipimeduse tüübid
Trikromaatiline valguse tajumine on normaalne, kui kõik 3 valgupigmenti (roheline, punane ja sinine) on koonustes vajalikus koguses. Selliseid inimesi kutsutakse trikromaadid. Nende fotoretseptorid tajuvad laineid pikkusega 552-557 nm (punane), 426 nm ( Sinine värv), 530 nm ( roheline värv). Lainete liitmine loob ümbritseva maailma ereda värviskeemi.
Sõltuvalt sellest, milline valgustundliku pigmendi tootmine on häiritud, on 3 värvipimeduse tüüpi: protanoopia, deuteranoopia ja tritanopia.
- Kell protanoopia täheldatakse pimedust spektri punase osa suhtes. Inimesed ajavad punase segamini tumerohelise ja pruuniga ning rohelist helehalli, kollase ja helepruuniga.
- Kell deuteranoopia inimene ei näe rohelist värvi. Roheline toon seguneb roosa ja oranžiga ning punane helepruuni ja helerohelisega.
- Kell tritanopia spektri sinakasvioletne osa on nähtamatu; Kõiki spektri värve tajutakse roheliste ja punaste varjunditena.
- punase värvi tajumise halvenemine;
- sinise ja kollase värvi tajumise halvenemine;
- rohelise värvi tajumise halvenemine;
- kõigi kolme põhivärvi tajumise halvenemine (väga harv). Sel juhul võib esineda muid nägemiskahjustusi: nägemisteravuse langus, suurenenud tundlikkus valguse poole - ere valgus põhjustab pisaravoolu ja valu silmades. Objektide piirjooned on ebaselged, udused - patsient on sunnitud pidevalt vaatama, mis viib nüstagmi (silma tahtmatu tõmblemine) tekkeni.
Kõige levinumad värvipimeduse tüübid on protanoopia ja deuteranoopia. Tritanopia on äärmiselt haruldane. Igat tüüpi värvinägemise häired võivad olla pärilikud.
Värvipimeduse tunnused
Värvipimedus ei mõjuta nägemisteravust. Kaasasündinud värvipimeduse korral on mõlema silma ühtlane kahjustus, kuid haigus ei progresseeru. Sagedamini ei esine ühegi pigmendi täielikku puudumist, vaid ainult pigmendi funktsiooni langust. Pikka aega võivad värvipimeduse ilmingud jääda märkamatuks - inimene eristab objektide värvi heleduse ja tooni järgi.
Ainus värvipimeduse sümptom on värvinägemise halvenemine. Kuna kõigi kolme põhivärvi tajumine on normaalne (trikromaasia), siis ühe pigmendi defitsiidi või puudumise korral täheldatakse dikromaasiat. täielik puudumine kõik kolm pigmenti - akromaasia. Kogu maailm on sel juhul patsiendi jaoks värviline erinevad toonid halli värvi.
Värvipimeduse kõige levinumad sümptomid on:
Omandatud värvipimedust iseloomustab värvitaju järkjärguline või järsk muutus. See võib progresseeruda (olenevalt värvipimeduse põhjustanud haiguse käigust).
Kuidas määrata värvipimedust?
Värvitaju halvenemist kinnitab uurimine polükromaatiliste tabelite, spetsiaalsete testide ja spetsiaalsete spektraalseadmete abil.
Polükromaatiline test Rabkini tabelite abil: Objektile näidatakse ükshaaval 27 värvitabelit, millele on tehtud joonistused värviliste ringide või täppide abil, mis on erineva värviga, kuid sama eredusega. Värvipimedad ei suuda joonist eristada; nad näevad ainult välja, mis on täidetud punktide või ringidega.
Ishihara test: patsiendil palutakse lugeda värvilistest laikudest koosnevat kirja ning tulemuste põhjal määratakse värvitaju häire olemasolu ja milline.
Neid teste kasutatakse normaalse vaimse tervisega täiskasvanute jaoks. Lapsed ja vaimselt alaarenenud inimesed võivad tulemusi moonutada. Nende jaoks kasutatakse eraldi teste - kaudsete sümptomite põhjal, katsealuse vaatluse põhjal.
Normaalse värvinägemise korral annavad patsiendid õigeid vastuseid üle 90% ja värvipimedad mitte rohkem kui 25%.
Mõnel juhul (värvipimeduse esinemine perekonnas) soovib naine enne rasestumist selgitada oma lapse värvipimeduse riski astet. Nendel juhtudel tehakse geneetiline test (DNA testimine). See ülitäpne test võimaldab tuvastada mutatsiooniga geeni, kuid kuna hetkel ei ole võimalik geenimutatsiooni elimineerida, praktiline tähtsus see kallis meetod seda ei tee.
Värvipimedus meestel ja naistel
Pärilik värvipimedus on seotud X-kromosoomiga. Nakatumine toimub kõige sagedamini emalt pojale. Ja kuna meeste sugukromosoomide komplektis (XY) on ainult üks X-kromosoom, ei saa selle defekti geenimutatsiooniga kompenseerida.
Sel põhjusel esineb värvipimedust meestel 20 korda sagedamini kui naistel: 2-8% meestest on värvipimedus ja ainult 0,4% naistest. Umbes 3-6% meestest ei tee vahet punasel ja rohelisel värvil; 0,5-0,8% meestest on sinise ja kollase värvi tajumine halvenenud; Täielik värvipimedus esineb 0,01% meestest. Igal sajandil inimesel planeedil on värvipimeduse ilmingud.
Naine, kes annab oma järglastele edasi defektse X-kromosoomi, jääb terveks. Tüdruk võib sündida kaasasündinud värvipimedusega ainult sugulusabielus või siis, kui tema mõlemad vanemad on värvipimedad (mõlemad annavad tütrele edasi defektse X-kromosoomi). Selline naine võib defektse geeni edasi anda mitte ainult oma lastele, vaid ka lastelastele.
Omandatud värvipimedus esineb võrdse sagedusega nii naistel kui meestel.
Värvipimedus lastel
Laste värvitaju halvenemine võib jääda pikka aega märkamatuks: lapsed kuulevad, et puu on roheline, taevas on sinine ja veri on punane, ning mäletavad värvi nimetust. konkreetne teema. Lisaks säilitavad sellised lapsed oma heleduse taju erinevad värvid. Lapsed ei saa veel aru, mida nad näevad maailm mitte nagu kõik teised.
Lapse värvipimedust saab tuvastada siis, kui vanemad avastavad, et laps ei tee vahet punasel ja halli värvi või roheline ja hall. Need rikkumised võivad tekitada juba raskusi varajased staadiumid: V lasteaed seda tajutakse eelkõige nii vaimne alaareng, ning teiste laste ja õpetajate suhtumine on alguses negatiivne. Selle tõttu võib laps endasse tõmbuda ja tekkida alaväärsuskompleks.
Vanemad peaksid rääkima õpetaja või hooldajaga lapse värvinägemisest ja võimalusest aidata lapsel eristada värve, mida ta näeb; kaitsta teda valguse eest päikesevalgus ja pimestamine (see parandab veidi värvitaju). On vaja õpetada last elama oma erilise maailmatajuga, näiteks meeles pidama, et foori alumine värv on roheline ja ülemine punane. Võite proovida kasutada prille, mille laiad käed kaitsevad teid ereda valguse eest. Tänu vanemate ja õpetajate ühistele pingutustele kohanevad värvipimedad lapsed eluga edukalt.
Värvipimeduse ravi
Praegu puuduvad meetodid kaasasündinud värvipimeduse korrigeerimiseks. Värvipimedust on püütud ravida kasutades geenitehnoloogia sisestades viiruseosakeste abil võrkkesta puuduva geeni. Erikirjandus sisaldab teavet tehnoloogiate eduka katsetamise kohta ahvidel (paljud neist on värvipimedad). Kuid sellised tehnoloogiad on alles arendusjärgus.
Värvitaju korrigeerimiseks on olemas meetodid spetsiaalse kattega läätsede abil, mis võimaldavad muuta teatud värvide lainepikkust, samuti Almedise seadet. Kuid need meetodid ei anna olulist paranemist.
Omandatud värvipimeduse korral tuleb ravida põhihaigust (kesknärvisüsteemi kahjustused, katarakt jne). Kui võtmisega on seotud värvipimeduse ilmingud ravim, siis peaksite pärast arstiga konsulteerimist ravimi välja vahetama.
Värvipimedus: põhjused, märgid, testid, korrigeerimine - video
Värvipimedus ja juhiluba
Värvipimedus piirab värvipimeda inimese ametialast sobivust. Värvinägemine peab olema raudteejuhtide jaoks tavaline, maanteetransport, meremehed ja lendurid, arstid ja töölised keemiatööstus, sest kahjustatud värvitaju võib põhjustada traagilisi tagajärgi. Loetletud elukutsete töötajad läbivad regulaarselt nii nägemisteravuse kui ka värvinägemise määramise komisjoni.
Varem võis Venemaal haigestuda dikromaasiaga inimene juhiluba A- ja B-kategooria ilma renditöö õiguseta (st saaks isiklikul eesmärgil autot juhtida). Alates 2012. aastast on värvide nägemise halvenemise korral mistahes kategooria juhiloa väljastamine keelatud.
Euroopa riikides (välja arvatud Rumeenia) ei ole värvipimedate juhilubade väljaandmisel piiranguid.
Värvipimedus ja sõjavägi
Ajateenijate tervisekontrolli haiguste tabeli punkti 35 kohaselt ei ole värvipimedus takistuseks ajateenistusse kutsumisel ja paljude lahinguülesannete täitmisel.
Värvipimedusega isikud kutsutakse ajateenistusse sobivuskategoorias “b” (fitness teatud piirangutega).
Värvipimedus ja hemofiilia
Hemofiilia ( pärilik haigus, mida iseloomustab verehüübimishäire), nagu värvipimedust, edastab naine, kes kannab defektse geeni oma poegadele. Hemofiilia ja värvipimeduse geenid on omavahel seotud. Need asuvad sugu X kromosoomis.
Nii hemofiilia kui ka värvipimeduse geen on retsessiivne. Kui lööb naise keha see ei saa põhjustada haigusi, sest teise X-kromosoomi tugev geen töötab. Kui defektne geen kandub lapsele emalt edasi, areneb poisil haigus kindlasti välja, kuna tal on ainult üks X-kromosoom. Isa ei saa defektset geeni oma pojale edasi anda, kuna poegadele antakse isalt Y-kromosoom, millel selliseid geene pole. Hemofiiliast isa tütrest saab defektse geeni kandja.
Abielus terve mees ja naistel, kes on defektse geeni kandjad, on 50% tõenäosus saada värvipime ja hemofiilne poeg või terve poeg.
Abielus värvipimedad mehed ja terve naine pojad sünnivad tervena ja tütred on mutantse geeni kandjad.
Värvipimeda mehe ja geenikandja naise abielus on 50% oht saada värvipimedusega tütar: kui tal on isa X-kromosoom defektne geen saavad ka ema X-kromosoomi värvipimeduse geeniga. Sellest abielust pärit terved tütred on defektse geeni kandjad.
Enne kasutamist peate konsulteerima spetsialistiga.
Värvipimedus on teatud tüüpi nägemiskahjustus, mille puhul inimene ei suuda tajuda ega eristada ühte või mitut põhivärvi.
Värvipimeduse põhjused
Seda haigust kirjeldas esmakordselt 1794. aastal D. Dalton, kellel oli ka see nägemispuue. Mehed haigestuvad sagedamini - 8%, harvem - naised - kuni 0,5%.
Värvipimeduse peamine põhjus on X-kromosoomi geneetiline defekt. Samuti võivad pärast teatud võtmist tekkida värvinägemise häired meditsiinitarbed, silmamuna vigastused või haigused.
Inimene eristab värve silma võrkkesta keskosas esinemise tõttu närvirakud, mille nimi on “koonused”. Need rakud sisaldavad mitut tüüpi pigmenti, mis on tundlikud kolme põhivärvi – punase, rohelise ja sinise – suhtes. Kui ühte tüüpi närvirakud ei tööta, ei suuda inimene seda konkreetset värvi eristada. Seda seisundit nimetatakse dikromaasiaks.
Dikromaadid - inimesed, kes ei taju ühte värvi - jagunevad kahte rühma:
- Punane värvipime – protanoopia.
- Inimesed, kes on rohelise värvi suhtes pimedad, on deuteranoopia.
- Kontrollimiseks ja tutvustamiseks, mõeldud kõigile patsientidele.
- Üldine diagnostiline tüüp - tuvastab kõrvalekalded värvitaju
- Diferentsiaaldiagnostika - patoloogia omaduste (deuteranoopia, protanoopia ja protanomaalia, samuti deuteranomaalia) määramine.
- Testide selgitamiseks on näidatud numbrid 9 ja 6.
- Geomeetrilised kujundid, ruut kolmnurgaga.
- Lehel olev arv on 9, mida ei tohi segi ajada 5-ga.
- Kuvatakse kolmnurk.
- Lehel on numbrid 1 ja 3.
- Ring kolmnurgaga.
- Testige varjatud nipiga. 9 eristuvad teemade järgi.
- Number 5 on nägemishäireteta patsientidele nähtav.
- Kaardil on "üheksa" 9.
- Test numbritega 1,3 ja 6. Mitte segi ajada numbritega 6, 8 ja üheksa.
- Kujutatud on kolmnurgaga ring.
- Number 12 on uuritavale nähtav.
- Geomeetrilised kujundid, ring ja kolmnurk
- Kaart numbritega 3 ja 0. Allosas pole peidetud “kuut”.
- Paremal ülaosas on kolmnurk, vasakul ring ja all ruut.
- Kuvatakse number 96.
- Geomeetriliste kujunditega kaart.
- Mitmevärvilised ruudud on kujutatud horisontaalsetes ja vertikaalsetes ridades. 1., 3., 5., 6. rida on punased, ülejäänud horisontaalsed read on rohelised.
- 9 ja 5-ga kaardil on värvipimedale inimesele nähtav ainult 5.
- Geomeetrilised kujundid
Kolmas värvinägemishäirete rühm – tritanopia ehk violetne värvipimedus – on äärmiselt haruldane.
Kõigi 3 tüüpi närvirakkude kahjustuse korral tekib monokromaasia - täielik värvipimedus.
Ainult naised on geneetilise defekti kandjad.
Värvipimeduse sümptomid ja diagnoosimine
Värvipimeduse peamine sümptom on võimetus eristada "väljalangenud" värvi ülejäänud värvist. Kui inimene põeb protanoopiat, ühineb punane värv tumepruuni ja tumepunase värviga, roheline aga halli, kollase ja pruuniga (nende heledate varjunditega).
Deuteranoopiaga patsientidel segatakse roheline heleroosa ja heleoranžiga ning punane heledate roheliste ja pruunide varjunditega.
Neile, kes violetset värvi ei erista, tajutakse kõiki objekte rohelise või punasena.
Värvinägemise häirete kindlakstegemiseks või välistamiseks uurib arst patsienti Ishihara värvitesti abil. See on fotoseeria, millel on erinevat värvi laigud. Teatud arv nendest laikudest erineb ülejäänutest värvivarjundi poolest ja moodustavad teatud kujundi, numbri või tähe.
Kui inimesel on selge nägemine, saab ta kergesti arsti kutsuda. mis on fotol näidatud. Värvipimedusega patsient ei saa seda teha.
Värvitaju häirete tuvastamiseks on veel üks test – FALANT test, mida kasutati esmakordselt USA armees. Katsealustel palutakse määrata nendest teatud kaugusel asuva tuletorni värv. Lülitage samaaegselt sisse 2 erinevat värvi taskulampi ja paluge patsiendil need värvid nimetada. Et värvipime inimene ei saaks värve heleduse järgi tuvastada, lastakse valgus läbi filtri ja see hämardatakse. Tasub meeles pidada, et umbes 30% värvinägemise kahjustusega patsientidest saavad selle testi läbida.
Kahjuks puudub hetkel võimalus, kuidas oleks võimalik inimesele värvitaju täiust tagasi tuua.
Sellisel patsiendil võib soovitada kasutada ainult spetsiaalseid läätsi, mis aitavad värve määrata. Kuid sellistel objektiividel on märkimisväärne puudus– need moonutavad objekte. Värvipimedatel soovitatakse kanda ka spetsiaalseid hämardavaid prille särav värv, sest hämaras eristavad nad värve paremini.
Kui patsiendil on täielik värvipimedus, on toonitud prillid tema omad ainus pääste, kuna hämaras töötavad vardad ja koonuste jäänused paremini.
Videosaated
"Elage tervelt!" — värvipimeduse probleem.
Video selle kohta, kuidas värvipimedad inimesed värve tajuvad.
Värvipimedus
Värvipimedus on üsna levinud nägemishäire. mis seisneb silmade võimetuses tajuda värvi (üks või mitu põhivärvi). Võrkkesta keskosas, nn makulas, on spetsiaalsed rakud (koonused) - fotoretseptorid. Need annavad inimesele värvitaju. Käbisid on 3 tüüpi, igaüks neist sisaldab teatud tüüpi pigmenti - punast, kollast või sinist. Need on põhivärvid ning kõik muud värvid ja toonid tekivad põhivärvide segamisel.
Värvipimedus ei ole iseseisev haigus: see on kas geneetiliselt päritud kaasasündinud anomaalia või vigastuse või muu haiguse sümptom (silma, tsentraalne närvisüsteem). Värvipimedus tekib siis, kui silma võrkkestal puuduvad retseptorid (koonused), mis on tundlikud seda värvi või nende funktsioon on häiritud.
Omandatud värvipimedus tekib varasema haiguse tagajärjel nägemisorganid või kesknärvisüsteem (nägemisnärvi kahjustusega), traumaatiline vigastus võrkkesta, keemiline põletus. või vanusega seotud muutused.
Värvipimeduse test
Värvipimeduse test tuvastab värvitaju kõrvalekaldeid.
Statistika järgi kannatab 8% meestest värvipimeduse all, mis on peamiselt pärilik.
Selle defektiga ei näe inimene valgusspektri varjundeid ega saa juhtida sõidukit.
Värvipimeduse testimine – mis see on, mida see hõlmab?
Inimese silm - keeruline organ, selle võrkkest osaleb valgusstiimuli muundamises. Võrkkestas on valgustundlikud koonused, millest igaüks vastutab spektri värvide tajumise eest: punane, roheline ja sinine.
Värvinägemise defekti nimetatakse värvipimeduseks. Sellist geneetilist kõrvalekallet kontrollitakse ilma oftalmoloogiliste seadmeteta spetsiaalsete testide abil.
Testi olemus seisneb selles, et inimene vaatab tabeleid, millel on kujutatud selgesõnaliste ja peidetud numbritega mitmevärvilisi ringe ja kolmnurki. Õige värvitajuga inimesed eristavad neid, kuid tajupuudega inimesed ei tunne numbreid ja geomeetrilisi kujundeid.
Kui arstlikul läbivaatusel ilmneb värvitundlikkuse häire, siis sellistel inimestel puudub ligipääs sõjaväelasele. Autojuhid Sõiduk ja ka rongijuhtidel, arstidel ja keemikutel peab värvispektrit õigesti tajuma. Nende erialade esindajad läbivad silmaarsti juures silmakontrolli töövõimetunnistuse saamiseks.
Kuidas testida juhtide värvipimedust
Juhiloa saamiseks tuleb läbida põhjalik arstlik läbivaatus. Kui arstlikul läbivaatusel ilmneb terviseseisundist tingitud vastunäidustus sõiduki juhtimisele, siis edasine läbivaatus lõpeb sellega.
Kui avastatakse värvitundlikkuse defekt, mida nimetatakse värvipimeduseks, ei tohiks te autot juhtida. Silma võrkkesta sisaldab retseptoreid, mille kaudu inimene tunneb ära valguse spektri erinevad varjundid.
Värvipimedatel inimestel see võime puudub. Nad saavad luua sõidu ajal hädaolukord teedel.
Tulevased juhid läbivad kontoris tervisekontrolli silmaarst jooniste ja numbrite kujutistega värvitabelite kasutamine. Katse ajal peaks katsealune olema seljaga akna või kunstliku valgusallika poole.
Väikeste joonistega Rabkini lauad asetatakse vertikaalselt ühe meetri kaugusele silmade kõrgusele. Uuriv arst, silmaarst, asub patsiendi vastas.
5-7 sekundi jooksul uurib katsealune pilti ja räägib eksamineerijale, mida ta nägi. Prillide ja kontaktläätsede kasutajad ei eemalda neid testimise ajal. Sellised tabelid aitavad tuvastada värvinägemise häireid.
Analüüsi tulemuste põhjal teeb silmaarst järelduse nägemispatoloogia astme kohta uuritaval isikul.
Rabkini raamat arstidele ja polükromaatilised tabelid
Värvinägemise diagnoosimiseks on välja töötatud mitmeid teste. Silmaarstide praktikas viiakse testimine läbi Rabkini välja töötatud polükromaatiliste tabelite abil. Värvipimeduse nägemise testimise raamat, kuhu Rabkin lisas testikaardid, on okulistide seas populaarne.
Arstide Rabkini tabel koosneb:
Tabelis on näidatud väikesed ringid, mis on ereduse poolest sarnased, kuid erinevad värvivarjundite ja küllastuse poolest. Nende sama värvi väikeste ringide abil saab a geomeetriline kujund kolmnurga või ringi ja arvu kujul. Patoloogiata nägemisega inimesed saavad neid kergesti eristada. Anomaalia või värvipimeduse korral näevad patsiendid numbreid ja kujundeid ebaselgelt.
Testid vastuste ja näpunäidetega juhtide testimiseks
Testimiseks saate valmistuda, kasutades vastuseid ja näpunäiteid, luues meeldejätmiseks loogilise ahela.
Siin on testide jada:
Ülejäänud testid on samad, mis eespool kirjeldatud.