الخلايا الجذعية وتطبيقاتها. الخلايا الجذعية - العلاج والبحث والحقيقة حول الخلايا الجذعية

تسمى الخلايا الجذعية الخلايا السلفية، والتي، إذا لزم الأمر، يتم تشكيل جميع أنواع الخلايا الأخرى التي تشكل الأعضاء والأنسجة البشرية المختلفة. على المدى " خلايا جذعية"تم تقديمه لأول مرة في عام 1908 من قبل عالم أمراض الدم الروسي من سانت بطرسبرغ أ. ماكسيموف. وقد أجرى علماء الأحياء أ. فريدنشتاين وإي تشيرتكوف قدرًا كبيرًا من أبحاث الخلايا الجذعية في روسيا في الستينيات من القرن الماضي. وكانوا هم الذين اكتشف الخلايا الجذعية الوسيطة (MSCs) في نخاع العظم، والتي تتمتع بقدرة فريدة على التجدد. الفرق بين الخلايا الجذعية الجنينية والخلايا الوسيطة هو أنه يمكن الحصول على الأولى منها مرحلة مبكرةتطور الجنين البشري (من الكتلة الداخلية للكيسة الأريمية - البويضة المخصبة - أو من أساسيات الأعضاء التناسلية في المراحل الأولى من التطور، حرفيًا في الأيام الأولى)، ويتم العثور على الأخير طوال حياة الشخص في جميع أعضائه وأنسجته. تكون الخلايا الجذعية الجنينية أكثر نشاطًا بكثير من الخلايا الجذعية الوسيطة، وتتمتع بقدرة تكاثر أعلى، وإمكانات تمايز أكبر. بالإضافة إلى الخلايا الجذعية الوسيطة، يتم أيضًا عزل الخلايا المكونة للدم - سلائف خلايا الدم. وهي توجد في مجرى الدم، على عكس الخلايا الوسيطة، التي تنتشر في الدم فقط عندما يتعرض الجسم لأضرار جسيمة.

الخلايا الجذعية قادرة على استعادة تكون الدم في الحيوانات المتعرضة للإشعاع (تأثير وقائي إشعاعي)، والحفاظ على تكون الدم لفترة طويلة وتشكيل وحدات تشكيل مستعمرة في الطحال (مستعمرات الطحال لمدة اثني عشر يومًا)، مما يؤدي إلى ظهور الخلايا المحببة، وحيدة الخلية، وكرات الدم الحمراء، وخلايا النواة الكبيرة، واللمفاوية. مستعمرات. تتشكل جميع الخلايا ذات الأصل المكون للدم من الخلايا الجذعية البدائية المكونة للدم (pHSC)، المتوضعة في نخاع العظم وتؤدي إلى ظهور خلايا من أربعة اتجاهات رئيسية للتمايز:

الكريات الحمر (خلايا الدم الحمراء) ،

الخلايا الكبيرة (الصفائح الدموية) ،

النخاع الشوكي (الخلايا المحببة والخلايا البلعمية وحيدة النواة)

اللمفاوية (الخلايا الليمفاوية).

يحدث الاختلاف في العنصر الجذعي المشترك عند نفس النقطة مرحلة مبكرةتمايز نخاع العظم.

تتطور الخلايا المقدمة للمستضد بشكل أساسي، ولكن ليس حصريًا، من الخلايا السلفية النخاعية.

تعتبر الخلايا النخاعية واللمفاوية هي الأكثر أهمية في الوظيفة الجهاز المناعي.

تحدد الخلايا الجذعية اللمفاوية خطين مستقلين للتطور، مما يؤدي إلى تكوين الخلايا التائية والخلايا البائية.

أول خلية سلفية مكونة من الخلايا الجذعية السرطانية هي وحدة تشكيل مستعمرة (CFU)، والتي تحدد الأنساب التنموية التي تؤدي إلى تكوين الخلايا المحببة، وخلايا الدم الحمراء، والخلايا الوحيدة، والخلايا المكروية. يحدث نضوج هذه الخلايا تحت تأثير العوامل المحفزة للمستعمرة (CSF) وعدد من الإنترلوكينات، بما في ذلك IL-1 وIL-3 وIL-4 وIL-5 وIL-6. كلهم يلعبون دور مهمفي التنظيم الإيجابي (التحفيز) لتكوين الدم ويتم إنتاجها بشكل رئيسي عن طريق الخلايا اللحمية نخاع العظم، ولكن أيضًا أشكال ناضجة من الخلايا النخاعية واللمفاوية المتمايزة. قد تعمل السيتوكينات الأخرى (مثل TRF-beta) على تنظيم (تثبيط) تكون الدم.

جميع الخلايا من السلسلة اللمفاوية والنقوية لها عمر محدود، وجميعها تتشكل بشكل مستمر.

في الثدييات، أثناء نمو الجنين، تتواجد الخلايا الجذعية السرطانية في كيس الصفار والكبد والطحال ونخاع العظام. في الجسم البالغ، توجد الخلايا الجذعية المكونة للدم بشكل رئيسي في نخاع العظم، حيث تنقسم عادةً نادرًا جدًا، وتنتج خلايا جذعية جديدة (التجديد الذاتي). يمكن إنقاذ الحيوان من آثار الإشعاع بجرعات مميتة عن طريق إدخال خلايا نخاع العظم التي تملأ أنسجته اللمفاوية والنقوية.

تؤدي الخلايا الجذعية متعددة القدرات إلى ظهور خلايا سلفية ملتزمة تم تحديدها بالفعل بشكل لا رجعة فيه لتكون أسلافًا لنوع واحد أو أكثر من خلايا الدم. يُعتقد أن الخلايا الملتزمة تنقسم بسرعة، ولكن بعدد محدود من المرات، وتنقسم تحت تأثير العوامل البيئية الدقيقة: الخلايا المجاورة والسيتوكينات القابلة للذوبان أو المرتبطة بغشاء. في نهاية هذه السلسلة من الانقسامات، تصبح هذه الخلايا متمايزة بشكل نهائي، وعادةً لا تنقسم وتموت بعد بضعة أيام أو أسابيع. الخلايا الجذعية متعددة القدرات قليلة العدد، ويصعب التعرف عليها، ولا يزال من غير الواضح كيف تختار طريقها فيما بينها خيارات مختلفةتطوير. ومن الواضح أن برمجة انقسامات الخلايا ووضع الخلايا على مسار معين للتمايز (الالتزام). الأحداث العشوائية. الخلية الجذعية متعددة القدرات لأنها يؤدي إلى ظهور أنواع كثيرة من الخلايا المتمايزة بشكل نهائي. أما بالنسبة لخلايا الدم، فقد أظهرت التجارب أن جميع فئات خلايا الدم - سواء النخاعية أو اللمفاوية - تنشأ من خلية جذعية مشتركة مكونة للدم.

تتطور الخلية الجذعية المكونة للدم على النحو التالي. في الجنين، يبدأ تكوين الدم في الكيس المحي، ولكن مع تقدم التطور، تنتقل هذه الوظيفة إلى كبد الجنين، وأخيرًا، إلى نخاع العظم، حيث تستمر طوال الحياة. الخلية الجذعية المكونة للدم، والتي تنتج جميع عناصر الدم، هي متعددة القدرات وتسكن الأعضاء الأخرى المكونة للدم والليمفاوية وتتكاثر ذاتيًا، وتتحول إلى خلايا جذعية جديدة. يمكن إنقاذ الحيوان من آثار الإشعاع بجرعات مميتة عن طريق إدخال خلايا نخاع العظم التي تملأ أنسجته اللمفاوية والنقوية.

في الجسم البالغ، توجد الخلايا الجذعية المكونة للدم في المقام الأول في نخاع العظم، حيث تنقسم عادة بشكل غير منتظم، وتنتج خلايا جذعية جديدة (التجديد الذاتي).

تسمى الخلية السلفية التي تؤدي إلى ظهور مستعمرة من خلايا الدم الحمراء في مزرعة الخلايا بوحدة تكوين مستعمرة الكريات الحمر، أو CFU-E، وتؤدي إلى ظهور خلايا دم حمراء ناضجة بعد ست دورات انقسام أو أقل. CFU-E لا يزاللا يحتوي على الهيموجلوبين.

عملية تصنيع كريات الدم(تكوّن الدم) يسمى تطور الدم. هناك تكون الدم الجنيني، والذي يحدث خلال الفترة الجنينية

ويؤدي إلى تطور الدم كنسيج، وتكون الدم بعد الجنين، وهي عملية التجديد الفسيولوجي للدم. يُطلق على تطور كريات الدم الحمراء اسم الكريات الحمر ، وتطور الخلايا المحببة - تكون المحببات ، والصفائح الدموية - تكون الصفيحات ، وتطور الخلايا الوحيدة - تكون الوحيدات ، وتطور الخلايا الليمفاوية والخلايا المناعية - الخلايا الليمفاوية - وتكون الخلايا المناعية.

تكون الدم الجنيني.

في تطور الدم كنسيج خلال الفترة الجنينية، يمكن تمييز 3 مراحل رئيسية، تحل محل بعضها البعض على التوالي:

1) mesoblastic، عندما يبدأ تطور خلايا الدم في الأعضاء خارج الجنين - اللحمة المتوسطة لجدار كيس الصفار والمشيماء والساق (من الأسبوع الثالث إلى الأسبوع التاسع من تطور الجنين البشري) والجيل الأول من ظهور خلايا الدم الجذعية (BSC)؛

2) الكبد، والذي يبدأ في الكبد من الأسبوع 5-6 من نمو الجنين، عندما يصبح الكبد العضو الرئيسي لتكوين الدم، يتكون فيه الجيل الثاني من HSC.

يصل تكوين الدم في الكبد إلى الحد الأقصى بعد 5 أشهر ويكتمل قبل الولادة. تملأ الخلايا الجذعية السرطانية في الكبد الغدة الصعترية (هنا، بدءًا من الأسبوع السابع إلى الثامن، تتطور الخلايا اللمفاوية التائية)، والطحال (يبدأ تكون الدم من الأسبوع الثاني عشر) والغدد الليمفاوية (يلاحظ تكوين الدم من الأسبوع العاشر)؛

3) النخاع (نخاع العظم) - ظهور الجيل الثالث من HSC في نخاع العظم، حيث يبدأ تكون الدم من الأسبوع العاشر ويزداد تدريجيا نحو الولادة، وبعد الولادة يصبح نخاع العظم السلطة المركزيةعملية تصنيع كريات الدم.

تكون الدم في جدار الكيس المحي. عند البشر يبدأ في نهاية الأسبوع الثاني - بداية الأسبوع الثالث التطور الجنيني. في اللحمة المتوسطة لجدار كيس الصفار، يتم فصل الأساسيات الدم الوعائيأو جزر الدم. فيها، تصبح الخلايا الوسيطة مستديرة، وتفقد عملياتها وتتحول إلى خلايا جذعية للدم. الخلايا المتاخمة لجزر الدم مسطحة ومترابطة وتشكل البطانة البطانية للسفينة المستقبلية. تتمايز بعض الخلايا الجذعية السرطانية إلى خلايا دم أولية (أرومات)، وخلايا كبيرة تحتوي على السيتوبلازم القاعدي، ونواة تظهر فيها النوى الكبيرة بوضوح. تنقسم معظم خلايا الدم الأولية بشكل انقسامي وتصبح كريات الدم الحمراء الأولية، وهي كبيرة الحجم (megaloblasts). يحدث هذا التحول نتيجة لتراكم الهيموجلوبين الجنيني في سيتوبلازم الأرومات، وتتكون أولاً كريات الدم الحمراء متعددة الألوان، ثم كريات الدم الحمراء المؤكسدة مع محتوى عاليالهيموجلوبين. في بعض كريات الدم الحمراء الأولية، تخضع النواة لكسر النواة ويتم إزالتها من الخلايا، وفي حالات أخرى، يتم الاحتفاظ بالنواة. ونتيجة لذلك، يتم تشكيل كريات الدم الحمراء الأولية الخالية من الأسلحة النووية والنواة، بشكل مختلف حجم كبيرمقارنة بالخلايا الطبيعية وبالتالي تسمى الخلايا الضخمة. ويسمى هذا النوع من تكون الدم الضخم الأرومات. وهو من سمات الفترة الجنينية، ولكن يمكن أن يظهر في فترة ما بعد الولادة مع أمراض معينة (فقر الدم الخبيث). جنبا إلى جنب مع تكون الدم الضخم الأرومات، يبدأ تكون الدم الطبيعي في جدار الكيس المحي، حيث تتشكل كريات الدم الحمراء الثانوية من الانفجارات. أولاً تتحول إلى كريات الدم الحمراء متعددة الألوان، ثم إلى كريات الدم الحمراء الطبيعية، والتي تتشكل منها كريات الدم الحمراء الثانوية (الخلايا المعيارية)؛ حجم الأخير يتوافق مع كريات الدم الحمراء (الخلايا الطبيعية) لشخص بالغ. يحدث تطور خلايا الدم الحمراء في جدار الكيس المحي داخل الابتدائي الأوعية الدموية، أي. داخل الأوعية الدموية. وفي الوقت نفسه، يتم تمييزه خارج الأوعية عن الانفجارات الموجودة حول جدران الأوعية الدموية. عدد كبير منالخلايا المحببة - العدلات والحمضات. تبقى بعض الخلايا الجذعية السرطانية في حالة غير متمايزة ويتم نقلها عن طريق مجرى الدم إلى أعضاء مختلفة من الجنين، حيث يتم تمييزها بشكل أكبر إلى خلايا دم أو نسيج ضام. بعد تقليل الكيس المحي، يصبح الكبد مؤقتًا العضو الرئيسي المكون للدم.

تكون الدم في الكبد.يتكون الكبد تقريبًا في الأسبوع 3-4 من الحياة الجنينية، ومن الأسبوع الخامس يصبح مركز تكون الدم. يحدث تكوين الدم في الكبد خارج الأوعية الدموية، على طول الشعيرات الدموية التي تنمو جنبًا إلى جنب مع اللحمة المتوسطة داخل الفصيصات الكبدية. مصدر تكون الدم في الكبد هو الخلايا الجذعية للدم، والتي تتشكل منها الأرومات التي تتمايز إلى كريات الدم الحمراء الثانوية. تكرر عملية تكوينها مراحل تكوين كريات الدم الحمراء الثانوية الموصوفة أعلاه. بالتزامن مع تطور خلايا الدم الحمراء، تتشكل كريات الدم البيضاء الحبيبية في الكبد، وخاصة العدلات والحمضات. في سيتوبلازم الانفجار، يصبح أخف وزنا وأقل قاعديا، تظهر حبيبات محددة، وبعد ذلك تكتسب النواة شكلا غير منتظم. بالإضافة إلى الخلايا المحببة، يتم تشكيل الخلايا العملاقة في الكبد - الخلايا العملاقة. بالنهاية فترة ما قبل الولادةيتوقف تكوين الدم في الكبد.

تكون الدم في الغدة الصعترية. تتشكل الغدة الصعترية في نهاية الشهر الأول من التطور داخل الرحم، وفي 1-8 أسابيع تبدأ ظهارتها بالملء بالخلايا الجذعية في الدم، والتي تتمايز إلى الخلايا الليمفاوية الغدة الصعترية. يؤدي العدد المتزايد من الخلايا الليمفاوية الغدة الصعترية إلى ظهور الخلايا الليمفاوية التائية التي تملأ المناطق T للأعضاء الطرفية للتكوين المناعي.

تكون الدم في الطحال.يحدث تكوين الطحال في نهاية الشهر الأول من التطور الجنيني. من الخلايا الجذعية التي تتحرك هنا، يحدث التكوين خارج الأوعية الدموية لجميع أنواع خلايا الدم، أي. الطحال في الفترة الجنينيةهو عضو عالمي مكون للدم. يصل تكوين كريات الدم الحمراء والخلايا المحببة في الطحال إلى الحد الأقصى في الشهر الخامس من التطور الجنيني. بعد ذلك، تبدأ الخلايا اللمفاوية في السيطرة.

تكون الدم في العقد الليمفاوية . تظهر البراعم الأولى للغدد الليمفاوية البشرية في الأسبوع 7-8 من التطور الجنيني. تتطور معظم العقد الليمفاوية في الأسبوع 9-10. خلال نفس الفترة، تبدأ خلايا الدم الجذعية في اختراق العقد الليمفاوية، والتي تتمايز منها كريات الدم الحمراء والخلايا المحببة والخلايا كبيرة النواة في المراحل المبكرة. ومع ذلك، يتم قمع تكوين هذه العناصر بسرعة عن طريق تكوين الخلايا الليمفاوية، التي تشكل الجزء الأكبر من العقد الليمفاوية. يحدث ظهور الخلايا الليمفاوية المنفردة بالفعل خلال الأسبوع 8-15 من التطور، ومع ذلك، فإن "التجمع" الهائل للعقد الليمفاوية بواسطة سلائف الخلايا الليمفاوية T - وB يبدأ من الأسبوع السادس عشر، عندما تتشكل الأوردة بعد الشعيرات الدموية، من خلال الجدار الذي تتم فيه عملية هجرة الخلايا. من الخلايا السليفة، تتمايز الخلايا الليمفاوية (الخلايا الليمفاوية الكبيرة)، ثم الخلايا الليمفاوية المتوسطة والصغيرة. يحدث التمايز بين الخلايا الليمفاوية T وB في المناطق المعتمدة على T وB في الغدد الليمفاوية.

تكون الدم في نخاع العظام.يحدث تكوين النخاع العظمي في الشهر الثاني من التطور الجنيني. تظهر العناصر المكونة للدم الأولى في الأسبوع الثاني عشر من التطور؛ في هذا الوقت، الجزء الأكبر منهم عبارة عن كرات الدم الحمراء وسلائف الخلايا المحببة. من الخلايا الجذعية السرطانية في نخاع العظم تتشكل جميع عناصر الدم المشكلة، والتي يحدث تطورها خارج الأوعية. يتم الاحتفاظ ببعض الخلايا الجذعية السرطانية في نخاع العظم في حالة غير متمايزة؛ ويمكن أن تنتشر إلى الأعضاء والأنسجة الأخرى وتصبح مصدرًا لتطور خلايا الدم والنسيج الضام. وهكذا، يصبح نخاع العظم العضو المركزي الذي ينفذ عملية تكون الدم الشاملة، ويظل كذلك طوال الحياة بعد الولادة. يوفر الخلايا الجذعية المكونة للدم للغدة الصعترية والأعضاء الأخرى المكونة للدم.

تكون الدم بعد الجنين.تكون الدم بعد الجنين هو عملية تجديد الدم الفسيولوجي (التجديد الخلوي)، والذي يعوض عن التدمير الفسيولوجي للخلايا المتمايزة.

يحدث تكون النقوي في الأنسجة النقوية (textus myeloideus)، الموجودة في المشاشات للعظام الأنبوبية وتجويف العديد من العظام الإسفنجية.

هنا تتطور العناصر المكونة للدم: خلايا الدم الحمراء، الخلايا المحببة، الخلايا الوحيدة، الصفائح الدموية، سلائف الخلايا الليمفاوية.

يحتوي النسيج النخاعي على خلايا جذعية من الدم والأنسجة الضامة.

تهاجر سلائف الخلايا الليمفاوية تدريجيًا وتسكن الأعضاء مثل الغدة الصعترية والطحال والغدد الليمفاوية وما إلى ذلك.

تحدث اللمفاويات في الأنسجة اللمفاوية (النص اللمفاوي)، والتي لها عدة أنواع، تتمثل في الغدة الصعترية، والطحال، والعقد الليمفاوية. وهو يؤدي الوظائف الرئيسية: تكوين الخلايا اللمفاوية التائية والبائية والخلايا المناعية (الخلايا البلازمية، وما إلى ذلك).

الأنسجة النخاعية واللمفاوية هي أنواع من الأنسجة الضامة، أي. تنتمي إلى أنسجة البيئة الداخلية. وهي تمثل خطين خلويين رئيسيين - خلايا الأنسجة الشبكية والخلايا المكونة للدم.

تشكل الخلايا الشبكية وكذلك الدهنية والصارية والعظمية، جنبًا إلى جنب مع المادة بين الخلايا (المصفوفة)، البيئة الدقيقة للخلايا.

العناصر المكونة للدم. هياكل البيئة الدقيقة و المكونة للدم

تعمل الخلايا في اتصال لا ينفصم. البيئة الدقيقة لديها

التأثير على تمايز خلايا الدم (عند الاتصال بمستقبلاتها أو عن طريق إطلاق عوامل محددة).

وهو نموذجي بالنسبة للنخاع النخاعي وجميع أنواع الأنسجة اللمفاوية

وجود العناصر الشبكية والدموية اللحمية ،

تشكيل كل وظيفي واحد. تحتوي الغدة الصعترية على سدى معقد، يمثله كل من النسيج الضام والخلايا الشبكية الظهارية. تفرز الخلايا الظهارية مواد خاصة - الثيموسين، والتي تؤثر على تمايز الخلايا اللمفاوية التائية عن الخلايا الجذعية السرطانية. في العقد الليمفاوية والطحال، تخلق الخلايا الشبكية المتخصصة البيئة الدقيقة اللازمة لتكاثر وتمايز الخلايا الليمفاوية التائية والبائية وخلايا البلازما في مناطق T وB الخاصة.

الخلايا الجذعية السرطانية هي سلائف متعددة القدرات (متعددة القدرات) لجميع خلايا الدم وتنتمي إلى مجموعة من الخلايا مكتفية ذاتيًا. نادرا ما يتشاركون. تمت صياغة فكرة خلايا الدم السلفية لأول مرة في بداية القرن العشرين على يد أ. A. Maksimov، الذي يعتقد أنها تشبه الخلايا الليمفاوية في شكلها. حاليا، تم تأكيد هذه الفكرة و مزيد من التطويرفي الاحدث دراسات تجريبيةأجريت بشكل رئيسي على الفئران. أصبح اكتشاف CCM ممكنًا باستخدام طريقة تكوين المستعمرة.

لقد ثبت تجريبيًا (على الفئران) أنه عندما يتم حقن الحيوانات المشععة بشكل قاتل (التي فقدت خلاياها المكونة للدم) بتعليق من خلايا نخاع العظم الأحمر أو جزء مثري بالخلايا الجذعية السرطانية، تظهر مستعمرات من الخلايا في الطحال - المتحدرون من HSC واحد. يتم تعديل النشاط التكاثري للخلايا الجذعية السرطانية بواسطة عوامل تحفيز المستعمرة (CSF)، والإنترلوكينات (IL-3، وما إلى ذلك). يشكل كل SSC في الطحال مستعمرة واحدة ويسمى وحدة تشكيل مستعمرة الطحال (CFU-C).

يتيح عد المستعمرات الحكم على عدد الخلايا الجذعية الموجودة في تعليق الخلايا المحقونة. وهكذا، وجد أنه في الفئران يوجد حوالي 50 خلية جذعية لكل 105 خلية نخاع عظمي، و3.5 خلية من الطحال، و1.4 خلية بين كريات الدم البيضاء.

يشير فحص الجزء المنقى من الخلايا الجذعية باستخدام المجهر الإلكتروني إلى أن بنيتها التحتية قريبة جدًا من الخلايا الليمفاوية الصغيرة الداكنة.

يذاكر التركيب الخلويجعلت المستعمرات من الممكن تحديد سطرين من التمايز بينهما. يؤدي سطر واحد إلى ظهور خلية متعددة القدرات - سلف سلسلة تكون الدم المحببة وكرات الدم الحمراء والوحيدة وخلايا الدم الضخمة (CFU-GEMM). يؤدي السطر الثاني إلى ظهور خلية متعددة القدرات - سلف تكون اللمفاويات (CFU-L). من الخلايا متعددة القدرات، يتم التمييز بين الخلايا قليلة القدرة (CFU-GM) والخلايا الأم أحادية القدرة (السلف).

تم استخدام طريقة تكوين المستعمرة لتحديد الخلايا الأبوية أحادية القدرة للخلايا الوحيدة (CFU-M)، والخلايا المحببة المتعادلة (CFU-Gn)، والحمضات (CFU-Eo)، والخلايا القاعدية (CFU-B)، وكريات الدم الحمراء (BFU-E وCFU-). E)، الخلايا المكروية (CFU -MGC)، والتي تتشكل منها الخلايا السلفية (السلائف). في السلسلة اللمفاوية، تتميز الخلايا أحادية القدرة - سلائف الخلايا الليمفاوية البائية، وبالتالي الخلايا اللمفاوية التائية. لا يتم تمييز الخلايا متعددة القدرات (متعددة القدرات ومتعددة القدرات) والخلايا قليلة القدرة وغير القادرة من الناحية الشكلية.

جميع المراحل المذكورة أعلاه من تطور الخلايا تشكل أربع أقسام رئيسية: أنا - الخلايا الجذعية في الدم (متعددة القدرات، متعددة القدرات)؛ II - خلايا الأجداد الملتزمة (متعددة القدرات)؛ III - خلايا الأجداد (السلف) الملتزمة قليلة القدرة وغير القادرة؛ رابعا - الخلايا السلفية (السلائف).

يتم تحديد تمايز الخلايا متعددة القدرات إلى خلايا أحادية القدرة من خلال عمل عدد من العوامل المحددة - الإريثروبويتين (لخلايا الدم الحمراء)، والحبيبات الحبيبية (للخلايا النقوية)، واللمفوبويتين (للأورام اللمفاوية)، والثرومبوبويتين (للخلايا النقوية الكبيرة)، وما إلى ذلك.

ومن كل خلية سليفة يتكون نوع معين من الخلايا. يمر نضوج كل نوع من الخلايا عبر سلسلة من المراحل، والتي تشكل معًا حجرة الخلية الناضجة (V).

تمثل الخلايا الناضجة المقصورة الأخيرة (السادس). يمكن التعرف على جميع خلايا المقصورات V و VI شكليا.

الشكل 18. تكون الدم بعد الجنين، تلطيخ اللازوردية بـ 11 يوزين (مخطط وفقًا لـ NYurina). مراحل تمايز الدم: I-IV - خلايا غير قابلة للتحديد شكلياً؛ V - VI - الخلايا التي يمكن تحديدها شكليا. ب - قاعدي. BFU - وحدة الانفجار. ز - الخلايا المحببة. Gn - المحببة العدلات. CFU - تشكيل مستعمرة! وحدات؛ CFU-S - وحدة تشكيل مستعمرة الطحال؛ لام - الخلايا الليمفاوية. ليك - الخلايا الجذعية الفويدية؛ م - وحيدات. التقى - ميجاكاريوشغ؛ إيو - اليوزينيات. ه - كريات الدم الحمراء.

أرز. 19.

أ - المحببة العدلات مجزأة. ب - التهاب الحبيبي اليوزيني (الحمضي). ب - خلية محببة قاعدية: 1 - الأجزاء النووية. 2 - جسم الكروماتين الجنسي؛ 3 - الخلايا المحببة الأولية (المحببة للآزورو)؛ 4 - حبيبات ثانوية (محددة)؛ 5 - حبيبات اليوزينيات المحددة الناضجة التي تحتوي على بلورات. ب - حبيبات قاعدية مختلفة الأحجام والكثافات. 7 - المنطقة الطرفية التي لا تحتوي على عضيات. 8 - الزغيبات الصغيرة والأرجل الكاذبة.

أرز. 20. الهيموبيب الجنيني (بحسب أ.أ. ماكسيموف).

أ- تكون الدم في جدار الكيس المحي للجنين خنزير غينيا: 1 - خلايا صغيرة. 2 - بطانة جدار الأوعية الدموية. 3 - انفجارات خلايا الدم الأولية. 4 - التقسيم الانقسامي للانفجارات. ب - مقطع عرضي لجزيرة الدم لجنين أرنب S"/j اليوم: I - تجويف الأوعية الدموية؛ 2 - البطانة؛ 3 - خلايا الدم داخل الأوعية؛ 4 - انقسام خلايا الدم؛ 5 - تكوين خلية دم أولية؛ 6 - الأديم الباطن 7 - الطبقة الحشوية للأديم المتوسط ​​B - التطور الثانوي لخلايا الدم الحمراء في وعاء جنين الأرنب في اليوم 13: 1 - البطانة. 2 - أرومات الدم الحمراء. 3 - كريات الدم الحمراء القاعدية. 4 - كريات الدم الحمراء متعددة الألوان. 5 - كريات الدم الحمراء المؤكسدة (الخلايا الطبيعية) ؛ 6 - أرومة الدم الحمراء المؤكسدة مع نواة pyknotic. 7 - فصل النواة عن كريات الدم الحمراء المؤكسدة (الأرومة الطبيعية) ؛ 8 - دفع نواة الخلايا الطبيعية إلى الخارج؛ 9 - كريات الدم الحمراء الثانوية. د - تكون الدم في النخاع العظمي لجنين بشري يبلغ طول جسمه 77 ملم. التطور الوجني الإضافي لخلايا الدم: 1 - البطانة الوعائية. 2 - الانفجارات. 3 - الخلايا المحببة العدلة. 4 - الخلايا النقوية اليوينية.

تمثل الخلايا الجذعية غير المتمايزة، والتي تستخدم بنشاط في الطب، الأساس لتطور الخلايا في الدماغ أو الدم أو أي عضو آخر. في علم الصيدلة والتجميل الحديث، تعتبر هذه المادة البيولوجية دواء قيما. لقد تعلم الخبراء زراعته بأنفسهم لتلبية احتياجات مختلفة: على سبيل المثال، تناول مادة دم الحبل السري، والتي تستخدم على نطاق واسع لاستعادة وتقوية جهاز المناعة.

ما هي الخلايا الجذعية

ولشرح الأمر بعبارات واضحة، فإن الخلايا الجذعية غير المتمايزة هي "أسلاف" الخلايا العادية، والتي يوجد منها مئات الآلاف من الأنواع. الخلايا العادية هي المسؤولة عن صحتنا، وتضمن حسن سير عمل الأجهزة الحيوية، وتجعل قلبنا ينبض وعمل الدماغ، وهي مسؤولة عن الهضم، وجمال الجلد والشعر.

أين توجد الخلايا الجذعية؟

على الرغم من الرقم المثير للإعجاب البالغ 50 مليار قطعة، إلا أن الشخص البالغ لديه مثل هذه المادة القيمة بكميات صغيرة جدًا. يتم احتواء الجزء الأكبر من الخلايا في نخاع العظم (الخلايا الوسيطة والخلايا اللحمية) والدهون تحت الجلد، ويتم توزيع الباقي بالتساوي في جميع أنحاء الجسم.

يتكون الجنين بشكل مختلف. تتشكل مليارات الخلايا الجذعية بعد انقسام اللاقحة، وهو نتيجة اندماج الأمشاج الذكرية والأنثوية. لا يحتوي الزيجوت فقط المعلومات الجينيةولكن أيضًا خطة تطوير متسق. ومع ذلك، خلال مرحلة التطور الجنيني، وظيفتها الوحيدة هي الانقسام. ولا توجد مهام أخرى سوى نقل الذاكرة الجينية إلى الجيل التالي. الخلايا المنقسمة للزيجوت هي خلايا جذعية، أو بالأحرى خلايا جنينية.

ملكيات

تظل الخلايا البالغة في حالة سبات حتى يعطي أحد الأجهزة التنظيمية إشارة خطر. يتم تنشيط الأشعة المقطعية وتنتقل عبر مجرى الدم إلى المنطقة المصابة، حيث، عند قراءة المعلومات من "الجيران"، يتم تحويلها إلى عظام وكبد وعضلات وأعصاب ومكونات أخرى، مما يحفز احتياطيات الجسم الداخلية لاستعادة الأنسجة.

تتناقص كمية المادة المعجزة مع تقدم العمر، ويبدأ التخفيض في سن مبكرة جدًا - 20 عامًا. وبحلول سن السبعين، يبقى عدد قليل جدًا من الخلايا؛ وهذه البقية الصغيرة تدعم عمل أنظمة دعم الحياة في الجسم. بالإضافة إلى ذلك، تفقد الأشعة المقطعية "القديمة" جزئيًا تعدد استخداماتها؛ ولم يعد بإمكانها التحول إلى أي نوع من الأنسجة. على سبيل المثال، تختفي إمكانية التحول إلى مكونات عصبية ودموية.

بسبب نقص المكونات المكونة للدم المسؤولة عن تكوين الدم، يصبح الشخص في سن الشيخوخة مغطى بالتجاعيد ويجف بسبب حقيقة أن الجلد لم يعد يتلقى التغذية الكافية. إن المادة الجنينية هي الأكثر قدرة على التحول، مما يعني أنها الأكثر قيمة. يمكن لمثل هذا التصوير المقطعي أن يتحلل إلى أي نوع من الأنسجة في الجسم، ويستعيد المناعة بسرعة، ويحفز العضو على التجدد.

أصناف

قد يبدو أن هناك نوعين فقط من الخلايا الجذعية: الخلايا الجنينية والخلايا الموجودة في جسم الإنسان المولود. ولكن هذا ليس صحيحا. يتم تصنيفها حسب تعدد القدرات (القدرة على التحول إلى أنواع أخرى من الأنسجة):

• خلايا كاملة القدرة؛
• متعدد القدرات.
• متعدد القدرات.

وبفضل النوع الأخير، كما يوحي الاسم، من الممكن الحصول على أي نسيج في جسم الإنسان. وهذا ليس التصنيف الوحيد. سيكون الاختلاف التالي في طريقة الحصول على:

• الخلايا الجنينية؛
• الجنين.
• بعد الولادة.

يتم أخذ STs الجنينية من أجنة عمرها عدة أيام. الخلايا الجنينية هي مادة بيولوجية يتم جمعها من أنسجة الأجنة بعد الإجهاض. قوتها أقل قليلاً مقارنة بأجنة الثلاثة أيام. الأنواع ما بعد الولادة هي المادة الحيوية للشخص المولود، ويتم الحصول عليها، على سبيل المثال، من دم الحبل السري.

زراعة الخلايا الجذعية

ومن خلال دراسة خصائص الخلايا الجذعية الجنينية، توصل العلماء إلى استنتاج مفاده أن هذه مادة مثالية للزراعة، لأنها يمكن أن تحل محل أي نسيج في جسم الإنسان. يتم الحصول على مكونات الجنين من الأنسجة غير المستخدمة من الأجنة التي تمت زراعتها في البداية للتلقيح الاصطناعي. ومع ذلك، فإن استخدام الأجنة يثير اعتراضات أخلاقية، ونتيجة لذلك، اكتشف العلماء نوعًا جديدًا من الخلايا الجذعية - المستحثة متعددة القدرات.

لقد قضت الخلايا المستحثة متعددة القدرات (iPS) على المخاوف الأخلاقية دون أن تخسر خصائص فريدة من نوعهاالتي تمتلكها الجنينية. المادة المستخدمة في زراعتها ليست أجنة، بل خلايا المريض المتمايزة الناضجة، والتي يتم إزالتها من الجسم، وبعد العمل في وسط غذائي خاص، يتم إعادتها مرة أخرى، ولكن بصفات محدثة.

طلب

استخدام ST واسع جدًا. ومن الصعب تحديد المناطق التي يتم استخدامها فيها. ومع ذلك، يقول معظم العلماء أن العلاج بالمواد الحيوية المتبرع بها هو المستقبل أبحاث إضافيةينبغي الاستمرار في تنفيذها. على هذه اللحظةيعتبر هذا العمل ناجحًا في الغالب، وكان له تأثير إيجابي على علاج العديد من الأمراض. خذ على سبيل المثال المساعدة في علاج السرطان، والتي أعطت مراحلها الأولى بالفعل الأمل في الشفاء للعديد من المرضى.

في الطب

وليس من قبيل الصدفة أن يعلق الطب آمالاً كبيرة على التكنولوجيا الدقيقة. منذ 20 عامًا، يستخدم الأطباء من جميع أنحاء العالم الخلايا الوسيطة في نخاع العظم لعلاج الأمراض الخطيرة، بما في ذلك الأورام الخبيثة. قريب من المريض الذي لديه مجموعة مناسبةدم. كما يقوم العلماء بإجراء أبحاث أخرى في مجال علاج أمراض مثل تليف الكبد والتهاب الكبد وأمراض الكلى والسكري واحتشاء عضلة القلب والتهاب المفاصل، أمراض المناعة الذاتية.

علاج الأمراض المختلفة بالخلايا الجذعية

نطاق الاستخدامات في العلاج مذهل. يتم تصنيع العديد من الأدوية من ST، ولكن عمليات زرع الأعضاء مفيدة بشكل خاص. لا تنتهي جميع عمليات زرع الأعضاء بشكل جيد بسبب الرفض الفردي للمادة، ولكن العلاج ناجح في معظم الحالات. يتم استخدامه ضد مثل هذه الأمراض:

• سرطان الدم الحاد (سرطان الدم الليمفاوي الحاد، وسرطان الدم النقوي الحاد، وسرطان الدم الحاد غير المتمايز وأنواع أخرى) سرطان الدم الحاد);
• سرطان الدم المزمن (النخاعي المزمن، الليمفاوي المزمن وأنواع أخرى سرطان الدم المزمن);
• أمراض تكاثر النسب النخاعي (التليف النقوي الحاد، كثرة الحمر الحقيقية، التليف النقوي مجهول السبب وغيرها)؛
• اختلالات البلعمة.
• اضطرابات التمثيل الغذائي الوراثية (مرض هارلر، مرض كرابي، حثل المادة البيضاء متبدل اللون وغيرها)؛
• اضطرابات وراثية في الجهاز المناعي (نقص التصاق الخلايا الليمفاوية، مرض كوستمان وغيرها)؛
• اضطرابات التكاثر اللمفي (ورم حبيبي لمفي، سرطان الغدد الليمفاوية غير هودجكين)؛
• اضطرابات وراثية أخرى.

في التجميل

لقد وجدت طرق استخدام الخلايا الجذعية تطبيقها في مجال التجميل. تقوم شركات التجميل بشكل متزايد بإنتاج منتجات تحتوي على مكونات بيولوجية، والتي يمكن أن تكون حيوانية أو بشرية. في مستحضرات التجميل يطلق عليها اسم الخلايا الجذعية. يُنسب إليه خصائص خارقة: التجديد والتبييض والتجديد واستعادة الصلابة والمرونة. حتى أن بعض الصالونات تقدم حقن الخلايا الجذعية، لكن حقن الدواء تحت الجلد سيكون مكلفًا.

عند اختيار هذا المنتج أو ذاك، لا تقع في فخ الطعم أقوال جميلة. هذه المادة الحيوية لا علاقة لها بمضادات الأكسدة، ولن يكون من الممكن تحقيق عشر سنوات من التجديد في أسبوع واحد. مع العلم أن مثل هذه الكريمات والأمصال لن تكلف فلساً واحداً، لأن الحصول على الخلايا الجذعية عملية صعبة وتستغرق وقتاً طويلاً. على سبيل المثال، يحاول العلماء اليابانيون جعل القواقع تفرز المزيد من المخاط الذي يحتوي على المادة المرغوبة في المختبرات. وسرعان ما سيصبح هذا المخاط أساسًا لمستحضرات التجميل الجديدة.

فيديو: الخلايا الجذعية

الخلايا الجذعية- خلايا غير متمايزة (غير ناضجة) توجد في العديد من أنواع الكائنات متعددة الخلايا. الخلايا الجذعية قادرة على التجديد الذاتي، وتكوين خلايا جذعية جديدة، والانقسام من خلال الانقسام الفتيلي والتمايز إلى خلايا متخصصة، أي التحول إلى خلايا من أعضاء وأنسجة مختلفة.

يبدأ تطور الكائنات متعددة الخلايا بخلية جذعية واحدة، ومع ذلك، لا أحد يسميها كذلك، ولكنها تسمى الزيجوت. نتيجة لدورات الانقسام والتمايز العديدة، يتم تشكيل جميع أنواع الخلايا المميزة لهذا النوع البيولوجي. يوجد في جسم الإنسان أكثر من 220 نوعًا من الخلايا الجذعية التي يتم الحفاظ عليها وتؤدي وظائفها في الجسم البالغ، وبفضلها يمكن تجديد وترميم الأنسجة والأعضاء. ومع ذلك، مع تقدم الجسم في السن، يقل عددهم.

في الطب الحديث، يتم زرع الخلايا الجذعية البشرية، أي زرعها في الجسم الأغراض الطبية. على سبيل المثال، يتم إجراء زرع الخلايا الجذعية المكونة للدم لاستعادة عملية تكون الدم (تكوين الدم) في علاج سرطان الدم والأورام اللمفاوية.

جميع الخلايا الجذعية لها خاصيتين أساسيتين:

1) التحديث الذاتيأي القدرة على الحفاظ على النمط الظاهري دون تغيير بعد الانقسام (بدون تمايز).

2) فاعلية(إمكانية التمايز)، أو القدرة على إنتاج ذرية على شكل أنواع خلايا متخصصة.

هناك آليتان تحافظان على تعداد الخلايا الجذعية في الجسم :

1) تقسيم غير متماثلحيث يتم إنتاج نفس زوج الخلايا (خلية جذعية واحدة وخلية واحدة متمايزة).

2) التقسيم العشوائي: تنقسم الخلية الجذعية الواحدة إلى خليتين أكثر تخصصا.

إمكانات التمايز أو فاعلية الخلايا الجذعية هي القدرة على إنتاج كمية معينة أنواع مختلفةالخلايا. وفقا لفعالية الخلايا الجذعية تنقسم إلى المجموعات التالية:

1) كامل القدرةيمكن للخلايا الجذعية (القديرة) أن تتمايز إلى خلايا من أنسجة جنينية وخارج جنينية، منظمة في هياكل متصلة ثلاثية الأبعاد (الأنسجة، الأعضاء، أجهزة الأعضاء، الجسم). يمكن لمثل هذه الخلايا أن تؤدي إلى ظهور كائن حي كامل النمو. وتشمل هذه البويضة المخصبة، أو الزيجوت. الخلايا المتكونة خلال دورات الانقسام القليلة الأولى للملقحة تكون أيضًا كاملة الفعالية في معظم الأنواع. لكن هذه لا تشمل، على سبيل المثال، الديدان المستديرة، حيث تفقد اللاقحة فاعليتها خلال الانقسام الأول. في بعض الكائنات الحية، يمكن للخلايا المتمايزة أيضًا أن تكتسب القدرة الكاملة. وبالتالي، يمكن استخدام الجزء المقطوع من النبات لتنمية كائن حي جديد على وجه التحديد بفضل هذه الخاصية.

2) متعدد القدراتالخلايا الجذعية هي أحفاد الخلايا الكاملة ويمكن أن تؤدي إلى ظهور جميع الأنسجة والأعضاء تقريبًا، باستثناء الأنسجة خارج الجنين (على سبيل المثال، المشيمة). ومن هذه الخلايا الجذعية، تتطور ثلاث طبقات جرثومية: الأديم الظاهر، والأديم المتوسط، والأديم الباطن.

3) متعدد القدراتوتنتج الخلايا الجذعية خلايا من أنسجة مختلفة، إلا أن تنوع أنواعها يكون محدودا داخل حدود الطبقة الجرثومية الواحدة.

4) قليل القدرةيمكن للخلايا أن تتمايز فقط إلى أنواع معينة من الخلايا ذات خصائص مماثلة. وتشمل هذه، على سبيل المثال، خلايا السلسلة اللمفاوية والنخاعية، المشاركة في عملية تكون الدم.

5) الخلايا وحيدة القدرة(الخلايا السليفة، الخلايا الانفجارية) هي خلايا غير ناضجة، بالمعنى الدقيق للكلمة، لم تعد خلايا جذعية، لأنها لا تستطيع إنتاج سوى نوع واحد من الخلايا. وهي قادرة على التكاثر الذاتي المتكرر، مما يجعلها مصدرا طويل الأمد للخلايا من نوع واحد محدد ويميزها عن الخلايا غير الجذعية. ومع ذلك، فإن قدرتها على إعادة إنتاج نفسها تقتصر على عدد معين من الانقسامات، وهو ما يميزها أيضًا عن الخلايا الجذعية الحقيقية. تشمل الخلايا السلفية، على سبيل المثال، بعض الخلايا العضلية الساتلية المشاركة في تكوين الأنسجة الهيكلية والعضلية.

تصنيف:

1) تشكل الخلايا الجذعية الجنينية (ESCs) كتلة الخلية الداخلية (ICM)، أو الأرومة الجنينية، في وقت مبكر من التطور الجنيني. إنهم متعددي القدرات. من المزايا المهمة للخلايا الجذعية السرطانية أنها لا تنتج مستضدات HLA (مستضدات الكريات البيض البشرية)، أي أنها لا تنتج مستضدات التوافق النسيجي. كل شخص لديه مجموعة فريدة من هذه المستضدات، وعدم تطابقها بين المتبرع والمتلقي السبب الأكثر أهميةعدم التوافق أثناء الزرع. وبناء على ذلك، فرصة أن الجهة المانحة الخلايا الجنينيةسيتم رفضه من قبل جسم المتلقي منخفض جدًا. عند زرعها في الحيوانات التي تعاني من نقص المناعة، تكون الخلايا الجذعية الجنينية قادرة على تكوين أورام ذات بنية معقدة (متعددة الأنسجة) - ورم مسخي، وبعضها يمكن أن يصبح خبيثا. لا توجد بيانات موثوقة حول كيفية تصرف هذه الخلايا في كائن ذو كفاءة مناعية، على سبيل المثال، في جسم الإنسان. ومع ذلك، تجدر الإشارة إلى ذلك التجارب السريريةمع استخدام المشتقات المتمايزة (الخلايا المشتقة) من المجالس الاقتصادية والاجتماعية قد بدأت بالفعل. لتلقي ESC في ظروف المختبرفمن الضروري تدمير الكيسة الأريمية من أجل عزل ECM، أي تدمير الجنين. ولذلك، يفضل الباحثون العمل ليس مع الأجنة مباشرة، ولكن مع خطوط ESC الجاهزة والمعزولة سابقا.

أحد العيوب الرئيسية للخلايا الجذعية السرطانية هو استحالة استخدام المواد الذاتية المنشأ، أي المادة الخاصة بالفرد، للزرع، نظرًا لأن عزل الخلايا الجذعية السرطانية عن الجنين لا يتوافق مع تطوره الإضافي.

خصائص الخلايا الجذعية الجنينية

- تعدد القدرات- القدرة على تكوين أي نوع من الخلايا البالغ عددها حوالي 350 نوعًا في الجسم البالغ (في الثدييات)؛

- صاروخ موجه- قدرة الخلايا الجذعية، عند إدخالها إلى الجسم، على العثور على المنطقة المتضررة وتثبيتها هناك، وأداء الوظيفة المفقودة؛

- القدرة الكاملة- القدرة على التمايز إلى كائن حي كامل (11 يوما بعد الإخصاب)؛

- عواملالتي تحدد تفرد الخلايا الجذعية، ليست في النواة، ولكن في السيتوبلازم. وهذا يمثل فائضًا في mRNA لجميع الجينات الثلاثة آلاف [المصدر غير محدد 1360 يومًا]، المسؤولة عن التنمية في وقت مبكرالجنين.

- التيلوميرازنشاط. ومع كل تكرار، يتم فقدان جزء من التيلوميرات. في الجذع والأعضاء التناسلية و خلايا سرطانيةهناك نشاط التيلوميراز، تتم إضافة نهايات الكروموسومات الخاصة بها، أي أن هذه الخلايا قادرة على الخضوع لعدد لا حصر له من انقسامات الخلايا، فهي خالدة.

2) يتم الحصول على الخلايا الجذعية الجنينية من مادة جنينية بعد الإجهاض (عادةً ما تكون فترة الحمل، أي تطور الجنين داخل الرحم، من 9 إلى 12 أسبوعًا). وبطبيعة الحال، فإن دراسة واستخدام هذه المواد الحيوية يثير أيضًا مشاكل أخلاقية. وفي بعض البلدان، على سبيل المثال، في أوكرانيا والمملكة المتحدة، يستمر العمل على دراستها واستخدامها السريري. على سبيل المثال، تستكشف شركة ReNeuron البريطانية إمكانية استخدام الخلايا الجذعية الجنينية لعلاج السكتة الدماغية. لقد بدأت هذه الخلايا بالفعل في التمايز، وبالتالي، يمكن لكل منها، أولاً، أن تمر عبر عدد محدود فقط من الانقسامات، وثانيًا، لا تؤدي إلى أي انقسامات فحسب، بل إلى ما يكفي أنواع معينةخلايا متخصصة. وهكذا، يمكن لخلايا الكبد المتخصصة والخلايا المكونة للدم أن تتطور من خلايا الكبد الجنينية. وبالتالي، من الأنسجة العصبية الجنينية، تتطور خلايا عصبية أكثر تخصصًا.

3) الخلايا الجذعية بعد الولادة. على الرغم من أن الخلايا الجذعية من كائن ناضج لديها فعالية أقل مقارنة بالخلايا الجذعية الجنينية والجنينية، أي أنها يمكن أن تنتج عددًا أقل من أنواع الخلايا المختلفة، فإن الجانب الأخلاقي لأبحاثها واستخدامها لا يسبب جدلاً جديًا. بالإضافة إلى ذلك، فإن إمكانية استخدام المواد الذاتية تضمن فعالية وسلامة العلاج. يمكن تقسيم الخلايا الجذعية البالغة إلى ثلاث مجموعات رئيسية: الخلايا المكونة للدم، والخلايا الوسيطة متعددة القدرات (اللحمية)، والخلايا السلفية الخاصة بالأنسجة.

في بعض الأحيان في مجموعة منفصلةيتم عزل خلايا دم الحبل السري لأنها الأقل تمايزًا بين جميع خلايا الكائن الناضج، أي أنها تتمتع بأكبر قدر من الفعالية. يحتوي دم الحبل السري بشكل رئيسي على الخلايا الجذعية المكونة للدم، بالإضافة إلى الخلايا الوسيطة متعددة القدرات، ولكنه يحتوي على كميات صغيرة من أنواع أخرى من الخلايا الجذعية التي، في ظل ظروف معينة، قادرة على التمايز إلى خلايا من أعضاء وأنسجة مختلفة.

4) الخلايا الجذعية المكونة للدم (HSCs) - الخلايا الجذعية متعددة القدرات التي تؤدي إلى ظهور جميع خلايا الدم في النخاع النخاعي (الخلايا الوحيدة والبلاعم والعدلات والقاعدات والحمضات وخلايا الدم الحمراء والخلايا المكروية والصفائح الدموية والخلايا الجذعية) والسلسلة اللمفاوية (الخلايا اللمفاوية التائية، الخلايا الليمفاوية البائية والخلايا القاتلة الطبيعية). تمت مراجعة تعريف الخلايا المكونة للدم على نطاق واسع على مدار العشرين عامًا الماضية. يحتوي النسيج المكون للدم على خلايا ذات قدرات تجديدية طويلة وقصيرة المدى، بما في ذلك الخلايا متعددة القدرات، قليلة القدرة، والسلفية. يحتوي النسيج النخاعي على HSC واحد لكل 10000 خلية. HSCs هي مجموعة غير متجانسة من السكان. يتم تمييز ثلاث مجموعات فرعية من الخلايا الجذعية السرطانية وفقًا للنسبة التناسبية من اللمفاوية إلى ذرية النخاع الشوكي (L / M). تتميز الخلايا الجذعية السرطانية الموجهة نحو النخاع الشوكي بنسبة L / M منخفضة (> 0.<3), у лимфоидно ориентированных - высокое (>10). وتتكون المجموعة الثالثة من سلاسل الإمداد العالمية "المتوازنة"، لأي منها 3؟ ل / م؟ 10. حاليًا، تتم دراسة خصائص مجموعات مختلفة من الخلايا الجذعية السرطانية بشكل نشط، لكن النتائج المتوسطة تظهر أن الخلايا الجذعية السرطانية الموجهة نحو النخاع الشوكي و"المتوازنة" فقط هي القادرة على التكاثر الذاتي على المدى الطويل. بالإضافة إلى ذلك، أظهرت تجارب الزرع أن كل مجموعة من الخلايا الجذعية السرطانية قامت بإعادة تكوين نوع مختلف من خلايا الدم بشكل تفضيلي، مما يشير إلى وجود برنامج جيني موروث لكل مجموعة سكانية فرعية.

يتم تشكيل سكان HSCs خلال مرحلة التطور الجنيني، أي التطور الجنيني. لقد ثبت أنه في الثدييات، تم العثور على الخلايا الجذعية السرطانية الأولى في مناطق من الأديم المتوسط ​​تسمى الشريان الأبهر والغدد التناسلية والكلية المتوسطة، وقبل تكوين نخاع العظم، تتوسع المجموعة في كبد الجنين. تساهم مثل هذه الدراسات في فهم الآليات المسؤولة عن نشأة (تكوين) وتوسيع تجمعات الخلايا الجذعية السرطانية، وبالتالي اكتشاف العوامل البيولوجية والكيميائية (المواد الفعالة)، والتي يمكن استخدامها في النهاية لزراعة الخلايا الجذعية السرطانية. في المختبر.

المصدر الرئيسي للخلايا الجذعية السرطانية هو نخاع العظم. لا يزال هذا المصدر يستخدم على نطاق واسع في زراعة الأعضاء (انظر زرع الخلايا الجذعية المكونة للدم). توجد الخلايا الجذعية السرطانية في نخاع العظام لدى البالغين، بما في ذلك عظام الحوض والأضلاع وعظم القص والعظام الأخرى. يمكن الحصول على الخلايا مباشرة من عظام الحوض باستخدام إبرة وحقنة، أو من الدم بعد المعالجة المسبقة بالسيتوكينات، بما في ذلك G-CSF (عامل تحفيز مستعمرة الخلايا المحببة)، الذي يعزز إطلاق الخلايا الجذعية من نخاع العظم.

5) الخلايا اللحمية الوسيطة متعددة القدرات (MMSC) - خلايا جذعية متعددة القدرات قادرة على التمايز إلى خلايا عظمية (خلايا) أنسجة العظام) والخلايا الغضروفية (الخلايا الغضروفية) والخلايا الشحمية (الخلايا الدهنية).

سلائف MMSCs خلال فترة التطور الجنينية هي الخلايا الجذعية الوسيطة (MSCs). يمكن العثور عليها في مناطق اللحمة المتوسطة، أي النسيج الضام الجرثومي.

المصدر الرئيسي لـ MMSCs هو نخاع العظم. بالإضافة إلى ذلك، فهي موجودة في الأنسجة الدهنية وعدد من الأنسجة الأخرى التي تتمتع بإمدادات دم جيدة. هناك بعض الأدلة على أن مكانة الأنسجة الطبيعية لـ MMSCs تقع حول الأوعية الدموية - حول الأوعية الدموية. بالإضافة إلى ذلك، تم العثور على MMSCs في لب أسنان الطفل، السائل الأمنيوسي (الأمنيوسي)، دم الحبل السري وهلام وارتون. يتم بحث هذه المصادر ولكن نادرًا ما يتم وضعها موضع التنفيذ. على سبيل المثال، يعد عزل خلايا MMSC الصغيرة من هلام وارتون عملية كثيفة العمالة للغاية، حيث أن الخلايا الموجودة فيها تقع أيضًا حول الأوعية الدموية. في الفترة 2005-2006، حدد خبراء MMSC رسميًا عددًا من المعايير التي يجب أن تستوفيها الخلايا حتى يتم تصنيفها على أنها مجموعة MMSC. تم نشر مقالات تعرض النمط المناعي لـ MMSCs واتجاهات التمايز الأرثوذكسي. وتشمل هذه التمايز إلى خلايا العظام والدهون والأنسجة الغضروفية. تم إجراء عدد من التجارب لتمييز الخلايا العصبية MMSC إلى خلايا شبيهة بالخلايا العصبية، لكن الباحثين ما زالوا يشككون في أن الخلايا العصبية الناتجة فعالة. يتم أيضًا إجراء تجارب في مجال تمايز الخلايا MMSC إلى خلايا عضلية - خلايا الأنسجة العضلية. إن المجال الأكثر أهمية والأكثر واعدة للتطبيق السريري لـ MMSCs هو الزرع المشترك مع HSCs من أجل تحسين عملية تطعيم عينة نخاع العظم أو الخلايا الجذعية لدم الحبل السري. أظهرت العديد من الدراسات أن MMSCs البشرية يمكنها تجنب الرفض أثناء عملية الزرع والتفاعل معها الخلايا الجذعيةوالخلايا اللمفاوية التائية وتخلق بيئة دقيقة مثبطة للمناعة من خلال إنتاج السيتوكينات. لقد ثبت أن الوظائف المناعية لخلايا MMSC البشرية تتعزز عندما يتم زرعها في بيئة التهابية مع زيادة المستوىانترفيرون جاما. تتناقض دراسات أخرى مع هذه النتائج، وذلك بسبب الطبيعة غير المتجانسة لمراكز الرعاية الصحية الأولية المعزولة والاختلافات الكبيرة بينها، اعتمادًا على طريقة الثقافة.

يمكن تفعيل MSCs إذا لزم الأمر. ومع ذلك، فإن كفاءة استخدامها منخفضة نسبيا. على سبيل المثال، يتم شفاء تلف العضلات، حتى مع زراعة الخلايا الجذعية الصلبة، ببطء شديد. تجري الأبحاث حاليًا حول تفعيل الخلايا الجذعية السرطانية. أظهرت الدراسات السابقة حول زرع الخلايا الجذعية السرطانية عن طريق الوريد أن طريقة الزرع هذه غالبًا ما تؤدي إلى أزمة الرفض والإنتان. من المسلم به اليوم أن أمراض الأنسجة المحيطية، على سبيل المثال، التهاب الأمعاء، لا يتم علاجها بشكل أفضل عن طريق زرع الأعضاء، ولكن عن طريق الطرق التي تزيد من التركيز المحلي للخلايا الجذعية السرطانية.

6) الخلايا السلفية الخاصة بالأنسجة (الخلايا السليفة) - خلايا سيئة التمايز توجد في أنسجة وأعضاء مختلفة وتكون مسؤولة عن تجديد عدد خلاياها، أي استبدال الخلايا الميتة. وتشمل هذه، على سبيل المثال، الخلايا العضلية الساتلية (سلائف ألياف العضلات)، والخلايا السليفة للخلايا اللمفاوية والنخاع النقوي. هذه الخلايا قليلة ووحيدة القدرة، والفرق الرئيسي بينها وبين الخلايا الجذعية الأخرى هو أن الخلايا السلفية لا يمكنها الانقسام إلا لعدد معين من المرات، في حين أن الخلايا الجذعية الأخرى قادرة على التجديد الذاتي غير المحدود. ولذلك، فإن انتمائهم إلى الخلايا الجذعية الحقيقية موضع تساؤل. تتم دراسة الخلايا الجذعية العصبية، التي تنتمي أيضًا إلى مجموعة الأنسجة المحددة، بشكل منفصل. وهي تتمايز أثناء تطور الجنين وأثناء فترة الجنين، مما يؤدي إلى تكوين الكل الهياكل العصبيةالكائن الحي البالغ في المستقبل، بما في ذلك الجهاز العصبي المركزي والمحيطي. تم العثور على هذه الخلايا أيضًا في الجهاز العصبي المركزي للكائن الحي البالغ، على وجه الخصوص، في المنطقة تحت البطانة العصبية، في الحصين، الدماغ الشميعلى الرغم من عدم استبدال معظم الخلايا العصبية الميتة، إلا أن عملية تكوين الخلايا العصبية في الجهاز العصبي المركزي للبالغين لا تزال ممكنة بسبب الخلايا الجذعية العصبية، أي أنه يمكن "استعادة" عدد الخلايا العصبية، لكن هذا يحدث في مثل هذا الحجم بحيث لا يؤثر بشكل كبير على نتائج العمليات المرضية.

26A ميزات الحمض النووي للميتوكوندريا واستخدامها في البيولوجيا الجزيئية. “عشية الميتوكوندريا”.

الميتوكوندريا الحمض النووي (mtDNA) هو الحمض النووي الموجود (على عكس الحمض النووي النووي) في الميتوكوندريا، عضيات الخلايا حقيقية النواة.

تنتمي الجينات المشفرة في الحمض النووي للميتوكوندريا إلى مجموعة البلازماجينات الموجودة خارج النواة (خارج الكروموسوم). إن مجمل عوامل الوراثة هذه، المتركزة في سيتوبلازم الخلية، تشكل بلازمون نوع معين من الكائنات الحية (على عكس الجينوم).

تسلسلات الترميز (الكودونات) لجينوم الميتوكوندريا لها بعض الاختلافات عن تسلسلات الترميز للحمض النووي العالمي.

وبالتالي، فإن الكودون AUA يشفر الميثيونين في جينوم الميتوكوندريا (بدلاً من الأيسولوسين في الحمض النووي النووي)، والكودونات AGA وAGG هي كودونات فاصلة (في الحمض النووي النووي يقومون بتشفير الأرجينين)، وكودون UGA في جينوم الميتوكوندريا يشفر التربتوفان.

لكي نكون أكثر دقة، نحن لا نتحدث عن الحمض النووي للميتوكوندريا، ولكن عن mRNA، الذي يتم نسخه (نسخه) من هذا الحمض النووي قبل بدء تخليق البروتين. الحرف U في تسمية الكودون يرمز إلى اليوريدين، الذي يحل محل الثيمين عندما يتم نسخ الجين إلى الحمض النووي الريبي (RNA).

عدد جينات الحمض الريبي النووي النقال (22 جينًا) أقل منه في الجينوم النووي الذي يحتوي على 32 جينًا من الحمض الريبي النووي النقال.

في جينوم الميتوكوندريا البشرية، تتركز المعلومات بشكل كبير، كقاعدة عامة، تتم إزالة النيوكليوتيدات المقابلة لكودونات النهاية الطرفية 3 بوصة جزئيًا من تسلسلات ترميز الرنا المرسال.

حواء الميتوكوندريا - الاسم الذي أطلقه علماء الأحياء الجزيئية على المرأة التي كانت آخر سلف مشترك لجميع الأحياء من جهة الأم. وبما أن الحمض النووي للميتوكوندريا يتم توريثه فقط من خلال خط الأم، فإن جميع البشر الأحياء لديهم الآن مثل هذا الحمض النووي من "حواء". وبالمثل، فإن الحمض النووي للكروموسوم Y الذكري في جميع البشر الذكور يجب أن يأتي من "آدم البيولوجي الجزيئي".

الميتوكوندريا هي عضيات داخل الخلايا تحتوي على كروموسوم صغير خاص بها. على عكس الحمض النووي النووي، الذي يحتوي على الغالبية العظمى من الجينات ويخضع لإعادة التركيب أثناء التكاثر الجنسي، بحيث يتلقى النسل نصف الجينات من الأب والنصف الآخر من الأم، يتلقى الطفل الميتوكوندريا والحمض النووي الخاص بها من بويضة الأم فقط. نظرًا لأن الحمض النووي للميتوكوندريا لا يخضع لإعادة التركيب، فإن التغييرات فيه لا يمكن أن تحدث إلا من خلال طفرات عشوائية نادرة. من خلال مقارنة تسلسل الحمض النووي للميتوكوندريا والطفرات التي نشأت فيه مع مرور الوقت، من الممكن ليس فقط تحديد درجة الارتباط بين الأشخاص الأحياء، ولكن أيضًا حساب الوقت اللازم لتراكم الطفرات في مجموعة سكانية معينة تقريبًا من الناس. من العامة. بهذه الطريقة، من الممكن حساب العصر الذي لم تكن فيه طفرات بعد، وكان تعداد أسلاف البشر متجانسًا وراثيًا. في عام 1987، اقترحت ريبيكا كان وزملاؤها أن حواء الميتوكوندريا ربما عاشت قبل ما بين 140 ألف و280 ألف سنة. وفقا للحسابات اللاحقة، عاشت حواء الميتوكوندريا منذ حوالي 140 ألف عام في شرق إفريقيا. عادةً ما تعطي تقديرات MP وME الحديثة نطاقًا عمريًا لحواء يبلغ 140 ألفًا - 230 ألف سنة مع أقصى احتمال عند قيم تتراوح بين 180 و200 ألف سنة. لقد أصبح التأريخ الأخير هو التقدير المقبول عمومًا. ومع ذلك، في أغسطس 2013، ظهرت أدلة جديدة على أن حواء عاشت قبل 99-148 ألف سنة، مع احتمال أقصى يبلغ 124 ألف سنة مضت.

على الرغم من أن حواء الميتوكوندريا سُميت على اسم حواء الكتاب المقدس، إلا أنه لا ينبغي تعريفها بالشخصية الكتابية أو افتراض أن جميع البشر ينحدرون من امرأة واحدة فقط. حواء الميتوكوندريا هي نظرية علمية تم إنشاؤها لتبسيط العمليات الحسابية. في الواقع، نحن نتحدث عن مجموعة وراثية متجانسة نسبيًا، من بين أحفادها تلقى غالبية الأحياء الحمض النووي الميتوكوندريا من امرأة واحدة، في حين أن أحفاد النساء الأخريات في الخط المباشر خط أنثىنفس السكان الأجداد لم ينجوا حتى يومنا هذا. إذا لم يكن لدى المرأة ابنة واحدة، فلن ينتقل الحمض النووي للميتوكوندريا الخاص بها إلى أحفاد غير ابنها، على الرغم من أن نصف الجينات الأخرى سوف يرثها أبناؤها وذريتهم.

السلائف - جزيء يتحول خلال تفاعل كيميائي حيوي إلى جزيء آخر، حيث يكون الجزيء الأصلي هو السلائف

الإنترون (التسلسل المتداخل) - منطقة منسوخة من الجين لا تحتوي على كودونات ويتم إزالتها من جزيء الحمض النووي الريبي (RNA) أثناء معالجتها.

أي منطقة من الجين تحتوي على إنترونات يتم الاحتفاظ بها في جزيء mRNA الناضج (يتم استئصال الإنترونات أثناء المعالجة

إنها هياكل غير ناضجة (غير متمايزة). أثناء عملية النضج، يمكن للخلايا الجذعية أن تشكل خلايا أكثر نضجًا من الأنسجة المختلفة. ويعتمد ذلك على مدى تأثير المركبات النشطة بيولوجيا (عوامل النمو) عليها، وكذلك على وجود الأعضاء والأنسجة الأخرى القريبة.

هذه الميزات للخلايا الجذعية جعلت من الممكن استخدامها في الطب. وهي تستخدم على نطاق واسع في زراعة الأعضاء.

خصائص الخلايا الجذعية

نظرًا لكون الخلايا الجذعية عبارة عن هياكل غير متمايزة، فإنها تتمتع بعدد من الخصائص المحددة، والتي تشمل:

• تعد القدرة المتعددة هي الخاصية الرئيسية لهذه الخلايا، والتي بفضلها تلقت تطبيق واسعفي الطب العملي. تتيح هذه الخاصية للخلايا الجذعية أن تتمايز إلى أي نسيج تقريبًا، وهو ما يعتمد على بيئتها.
• تكاثر غير محدود – تتمتع الخلايا الجذعية بالقدرة على الانقسام إلى خلايا صناعية الوسائط المغذيةدون النضج. هذا يسمح لك بزيادة عددهم بشكل مصطنع في المختبر.
• عمر طويل - يمكن للخلايا فترة طويلةالوقت للحفاظ على صلاحيتها.

كل هذه الخصائص للخلايا الجذعية تجعل من الممكن استخدامها بشكل فعال في زراعة الأعضاء للحصول على الأنسجة المراد زرعها.

أنواع الخلايا الجذعية

اعتمادًا على مكان أخذ الخلايا الجذعية، وكذلك على درجة نضجها، يتم التمييز بين عدة أنواع:

• الخلايا الجنينية- مأخوذة من الأرومة الجنينية للجنين قبل زرع الجنين في الغشاء المخاطي للرحم. لديهم أقل نضج، حتى يتمكنوا من تكوين أي نسيج في جسم الإنسان.
• الخلايا الجنينية- موجودة في جسم الجنين، ويتم الحصول عليها بعد الانتهاء من المؤشرات الطبيةالإجهاض أو من دم الحبل السري. لديهم قوة أقل، لذلك لا يمكنهم التفريق إلى جميع الأنسجة.
• خلايا ما بعد الولادة- هذه الهياكل موجودة في جسم الإنسان بعد الولادة. اعتمادًا على موقعها، يتم التمييز بين الخلايا المكونة للدم (التي تؤدي إلى ظهور خلايا الدم)، والخلايا اللحمية (سلائف النسيج الضام) والخلايا الخاصة بالأنسجة (التي لديها أقل فاعلية، وتوجد في جميع أنسجة الجسم البشري تقريبًا).

يمكن استخدامها في زراعة الأعضاء أنواع مختلفةالخلايا الجذعية، والتي تعتمد على الأنسجة أو العضو الذي يتطلب عملية الزرع.

المجالات الرئيسية لتطبيق الخلايا الجذعية

الغرض الرئيسي من استخدام الخلايا الجذعية هو مناطق مختلفةالطب هو استبدال الأنسجة التالفة (زراعة الأعضاء)، ويشمل عدة مجالات:

• تكوين الغضروف الناتج عن المصفوفة لاستعادة الغضروف السطحي المفصلي
• الحصول على ("نمو") الشبكية لزراعتها في طب العيون
• ترميم الأعصاب
• زرع الأوعية الدموية
• الحصول على هياكل الجهاز القصبي الرئوي على مصفوفة خاصة مع الزرع اللاحق

وتشمل المجالات الواعدة زرع الأجزاء "النامية" من الكلى وأعضاء أخرى في الجهاز البولي، وكذلك الغدد الصماء.

احجز جميع أنواع البرامج الطبية في

Booking Health هي بوابة دولية عبر الإنترنت يمكنك من خلالها دراسة معلومات حول العيادات الرائدة في العالم وإجراء الحجوزات برنامج طبيفي الوضع عبر الإنترنت. بفضل هيكله المدروس جيدًا وعرض المعلومات الذي يسهل الوصول إليه، يمكن لآلاف الأشخاص استخدام الموقع بسهولة التعليم الطبي. تقدم البوابة برامج في جميع مجالات الطب الرئيسية. بادئ ذي بدء، هذه هي برامج التشخيص، أو الفحوصات. ويشمل أيضًا مجموعة كاملة من برامج العلاج، بدءًا من العلاج المحافظ وحتى التدخلات الجراحية الخاصة. تعمل برامج إعادة التأهيل على توحيد نتائج العلاج أو استخدامها بشكل مستقل. تتيح بوابة Booking Health الإلكترونية إمكانية مقارنة مؤهلات المتخصصين وطرق العلاج وتكلفة الرعاية الطبية في العيادات المختلفة. يختار المريض الخيار الأنسب بشكل مستقل أو بعد ذلك استشارة مجانيةالأطباء حجز الصحة.

في الوقت الحاضر، أصبحت تقنية زرع الخلايا الجذعية منتشرة على نطاق واسع لعلاج الأمراض الخطيرة. على وجه الخصوص، يتم استخدام الخلايا المكونة للدم غير الناضجة لاستعادة وظيفة المكونة للدم في المرضى الذين يعانون من سرطان الدم والأورام اللمفاوية. تم إجراء أول عملية زرع ناجحة في عام 1988. تم حقن طفل يعاني من فقر الدم بخلايا مأخوذة من دم الحبل السري، مما أدى إلى شفاءه التام.

الخلايا الجذعية هي خلايا غير ناضجة لديها القدرة على التجديد الذاتي وكذلك التمايز. جوهر التجديد الذاتي هو أنه بعد الانقسام الانقسامي، تحتفظ هذه الخلايا بنمطها الظاهري، أي لا يحدث التمايز. التمايز هو التحول إلى خلايا محددة لمجموعة واسعة من الأنسجة والأعضاء.

تتميز الخلايا الجذعية بقدرة مذهلة على الانقسام بشكل غير متماثل، وبعد ذلك تظل إحدى الخلايا الجديدة خلية جذعية وتصبح الأخرى متمايزة.

ملحوظة:يبدأ تطور الكائن الحي بخلية جذعية واحدة - الزيجوت. أثناء الانقسام والتمايز المتكرر، يتم تشكيل جميع أنواع الخلايا الأخرى المميزة لنوع بيولوجي معين. وعلى وجه الخصوص، يمتلك البشر والرئيسيات أكثر من 220 نوعًا من الخلايا.

الخلايا الجذعية عالمية " مواد بناء» لأنسجة الجسم. أنها تحتوي على كافة المعلومات الوراثية. بفضل العناصر الخلوية غير الناضجة، تتم عمليات التجديد في الجسم. مع تقدمنا ​​في العمر، يتناقص عدد الخلايا غير المتمايزة بشكل مطرد. إذا كان لدى الجنين (الجنين) خلية جذعية واحدة لكل 10 آلاف خلية متمايزة، فعند سن الستين تتغير النسبة عدة مرات، وتنخفض إلى 1 من كل 8 ملايين. بالضبط لهذا السبب الأنسجة التالفةيتجدد بشكل أبطأ بكثير عند المرضى المسنين.

ملحوظة:وللحفاظ على هذه المادة البيولوجية الفريدة مثل دم الحبل السري، تم إنشاء بنوك خاصة في عدد من البلدان. تشير نتائج سنوات عديدة من البحث إلى أن الخلايا العالمية غير الناضجة ستساعد في المستقبل القريب في التغلب على الأمراض الشديدة التي لا يتم علاجها حاليًا بالأدوية أو الجراحة.

مهم: أفضل مصدروللحصول على الخلايا الجذعية يتم استخدام الدم المأخوذ من الحبل السري بعد ولادة الطفل مباشرة. توجد هذه الخلايا أيضًا في أنسجة المشيمة والجنين. في شخص بالغ، توجد هذه العناصر الخلوية في نخاع العظام.

تمكن الباحثون حتى الآن من عزل الأنواع التالية من الخلايا الجذعية:

• مكونات الدم؛
• مبطن؛
• متوتر؛
• الخلايا الجذعية لعضلة القلب.
• جلد؛
• اللحمة المتوسطة.
• عضلي؛
• خلايا معوية
• الخلايا الجنينية.

يمكن الحصول على أعداد كبيرة جدًا من الخلايا غير الناضجة من الدم المأخوذ منها الوريد السري. يتم تخزين المادة الحيوية الفريدة في وعاء خاص عند درجة حرارة -196 درجة مئوية (عند 196 درجة مئوية). النيتروجين السائل). يمكن استخدامه عندما يكون من الضروري استعادة جميع أنسجة الجسم البشري تقريبًا. تبرم البنوك اتفاقية مع أقارب الطفل حديث الولادة لتخزين الوديعة الحيوية لمدة 18-20 سنة. طوال هذا الوقت تظل المادة نشطة بالكامل.

ملحوظة:هناك عدد أكبر من الخلايا غير المتمايزة في المشيمة مقارنة بدم الحبل السري. ومع ذلك، فإن تخزين المواد البيولوجية من هذا النوع يتطلب شروط خاصة، وهو ما يرتبط بتكاليف مادية ضخمة.

تتمتع الخلايا المكونة للدم من دم الحبل السري بالمزايا التالية:

• يتم الحصول على المادة بسهولة وبدون ألم على الإطلاق؛
• المادة الحيوية آمنة للعدوى.
• الزرع ممكن في أي وقت.
• تكون الخلايا مناسبة للزراعة لدى الأقارب (التوافق البيولوجي المثالي)؛
• من الممكن إجراء عملية زرع لمرضى آخرين (شريطة عدم وجود تعارض في المستضد).

مهم:إن استخدام هذه المادة البيولوجية والتخلص منها لا يؤدي إلى مشاكل أخلاقية وقانونية.

مصدر الخلايا الجذعية لدى الشخص البالغ هو نخاع العظم الأحمر. يتم الحصول على العناصر اللحمية عن طريق ثقب. وفي مختبر خاص، يتم زراعة مستعمرات كاملة منها، ثم يتم زرعها بعد ذلك في المريض. وبمجرد دخولها إلى الجسم، فإنها تهاجر إلى المنطقة المصابة، حيث تحل محل العناصر الميتة شديدة الاختلاف.

مهم:وتتميز الخلايا الجذعية لدى البالغين بنشاط وظيفي منخفض نسبيا بالمقارنة مع المادة الجنينية. بالإضافة إلى ذلك، لا يمكن زرع الخلايا اللحمية إلا في الشخص الذي تم الحصول عليها من نخاع العظم؛ وإلا فإن رد فعل الرفض يتطور حتمًا تقريبًا.

تم العثور على NSCs في مناطق معينة من دماغ كائن لا يزال ناضجًا أو مكتمل التكوين بالفعل. وتتميز بقدرة عالية على التحول إلى خلايا أخرى ويمكن زراعتها في المختبر. ومع ذلك، فهي لا تستخدم حاليا للعلاج. للحصول عليها، من الضروري تدمير الدماغ، لذا فإن الزراعة الذاتية غير واردة. ويجري حاليا استكشاف إمكانية استخدام الأنسجة من المتلقي، ولكن هذا قد يكون محفوفا بالمسائل الأخلاقية.

تم اكتشاف الخلايا الجذعية الفريدة التي لديها القدرة على التحول إلى خلايا عضلية قلبية في نهاية القرن الماضي. ولا يمكن حتى الآن علاج البشر بمساعدتهم، إذ يلزم تدمير عضلة القلب للحصول على المادة، ولا تزال إمكانية استخدام الخلايا المتلقية قيد الدراسة فقط.

خلايا الجلد

يتم الحصول على هذا النوع من الخلايا الجذعية من جلد الجنين أو الشخص البالغ. وقد تم بالفعل استخدام هذه المواد البيولوجية بنجاح المراكز المتخصصةلعلاج المرضى الذين يعانون من آفات حروق واسعة النطاق.

يتم أخذ الخلايا الجذعية الوسيطة من سدى نخاع العظم. توجد أيضًا في الدم الذي يتم الحصول عليه من الحبل السري. يعتبر العلاج من خلال زرع MSC واعدًا جدًا. ويمكن الحصول على المادة من المريض نفسه؛ تتم الزراعة في ظروف معملية على الوسائط المغذية. وبعد زرعها تتحول هذه الخلايا إلى عناصر من الأنسجة والأعضاء المختلفة. إذا لزم الأمر، يتم تجميد المواد وتخزينها لفترة طويلة. الميزة التي لا شك فيها للعلاج بالخلايا الوسيطة هي عدم وجود مضاعفات في شكل تطور الأورام الخبيثة. العيب الوحيد لهذه التقنية هو الحاجة إلى مراقبة صارمة للعدوى.

مصدر المادة هو الأنسجة العضلية المخططة. هذه العناصر لديها القدرة على التحول إلى الخلايا العصبية والدهنية، وكذلك الخلايا الغضروفية والخلايا العضلية. لقد ثبت أنها تمثل مجموعة منفصلة من الخلايا الوسيطة، وبالتالي يمكن الحصول عليها من دم الحبل السري أو نخاع العظم الخاص بالمريض.

الخلايا من المواد الفاشلة

يتم عزل ما يسمى بالخلايا الجنينية من مادة الإجهاض أثناء الإنهاء الاصطناعي للحمل في فترة تتراوح من 9 إلى 12 أسبوعًا. ويرتبط استخدام هذا المصدر بالعديد من المشاكل التقنية، ناهيك عن الجانب الأخلاقي للمسألة.

العيوب الرئيسية لطريقة العلاج بالخلايا الجذعية الجنينية:

• ارتفاع خطر الرفض عند زرع المواد.
• وجود خطر الإصابة بأمراض أخرى ذات أصل معدي؛
• مشاكل قانونية.

مصدر الخلايا الجذعية الجنينية هو مادة جنينية مأخوذة في الأسبوع الأول من التطور داخل الرحم.

مميزات الخلايا الجذعية الجنينية:

• القدرة على التحول إلى مجموعة واسعة من الخلايا.
• الحد الأدنى من احتمال الرفض الثقافي.

تشمل العيوب ما يلي:

• هناك خطر الأورام الحميدة.
• قضايا أخلاقية؛
• العقبات القانونية.

مهم:في الاتحاد الروسي، يُحظر الآن استخدام المجالس الاقتصادية والاجتماعية بأمر من وزارة الصحة في الاتحاد الروسي. ويعتبر معارضو هذه التقنية استخدام هذه المادة البيولوجية بمثابة اعتداء على حياة الجنين.

حتى الآن، تم بالفعل إجراء عشرات الآلاف من عمليات زرع الأعضاء الناجحة في بلدان مختلفة على مرضى من مختلف الأعمار.
إن زرع ثقافة الخلايا الجذعية معترف به للغاية تقنية فعالةعلاج عواقب إصابات الرأس و الحبل الشوكيوالحروق واسعة النطاق والسكتات الدماغية والنوبات القلبية. العلاج بالخلايا يجعل من الممكن علاج طفل يعاني من أمراض الدم الخطيرة.

ملحوظة:والآن يموت 75% من المرضى الذين هم في أمس الحاجة إلى زراعة الأعضاء دون انتظار دورهم لإجراء عملية الزرع. يعتقد العلماء ذلك العلاج بالخلايافي المستقبل القريب سوف يمنحهم فرصة للتعافي.

زرع الخلايا الجذعية فعال في علاج الأمراض التالية:

• حالات نقص المناعة
• التهاب المفاصل الشبابي المقاوم.
• سرطان الدم؛
• غير هودجكن ليمفوما ل؛
• فقر الدم فانكوني.
• الثلاسيميا.
• فقر الدم اللاتنسجي مجهول السبب.
• نقص الصفيحات أميكاريوسيتيك.
• كولاجينوز.
• متلازمة خلل التنسج النقوي؛
• ورم أرومي عصبي.

إدخال الخلايا الجذعية يعزز الشفاء وتحسين الحالة جلد.

مهم:يُنصح المرضى الذين يرغبون في الخضوع لدورة من إجراءات مكافحة الشيخوخة باستخدام الخلايا الجذعية باستخدام خدمات مراكز التجميل الراسخة فقط. ظهرت في السوق كمية كبيرةالأدوية المزيفة التي يمكن أن تسبب ضررا لا يمكن إصلاحه للصحة. هناك بالفعل حالات وفاة للمرضى بسبب أمراض الأورام التي تطورت بعد الإجراءات.

المشاكل التجميلية التي يمكن التخلص منها عن طريق العلاج بالخلايا:

• ندوب على الجلد.
• التجاعيد؛
• آثار الحروق الكيميائية.
• عواقب العلاج بالليزر.

ملحوظة:الميزوثيرابي مع إدخال الأدوية التي تحتوي على مزارع الخلايا الجذعية يجعل من الممكن تحسين لون الجلد بشكل كبير وتعزيز النمو شعر صحيوالأظافر.

يتطلب مسار العلاج إدخال 100 مليون خلية غير متمايزة. تبلغ تكلفة الدورة العلاجية حوالي 300 ألف روبل، وذلك بسبب الصعوبات الفنية في زراعة المواد اللازمة للزرع.

جلسة الميزوثيرابي في مركز التجميل أرخص بكثير (في المتوسط، حوالي 20 ألف روبل)، ولكن لتحقيق تأثير ملحوظ ودائم، هناك حاجة إلى 5 إلى 10 إجراءات، لذلك التكلفة الإجماليةيمكن مقارنتها تمامًا بتكلفة علاج مرض خطير.