Kilpnääre on väike elund, mis asub kõri piirkonnas. Kell normaalse suurusega Kilpnääre on silmale peaaegu nähtamatu. Kui kilpnääre suureneb, muutub kael Aadama õuna piirkonnas "paksuks" ja paistetuks.
Kilpnääre sünteesib hormoone, mis on seotud peaaegu kõigi elutähtsate funktsioonidega. olulised protsessid organismis:
- valkude ja rasvade ainevahetuses;
- kesknärvisüsteemi moodustumisel, küpsemisel ja funktsioneerimisel;
- luuskeleti moodustamisel ja küpsemisel;
- reproduktiivfunktsioonis;
- tegevuse reguleerimisel südame-veresoonkonna süsteemid s, sugu- ja piimanäärmed.
See tähendab, et korralik toimimine kilpnääre oleneb inimese intellektuaalsest arengust, kuulmisest, pikkusest, võimest eostada ja tervet last sünnitada jne.
Mis seos on joodi ja kilpnäärme vahel?
Jood on vajalik kilpnäärme hormoonide sünteesiks. Lisaks "pidurdab jood" kasvufaktoreid, mis põhjustavad kilpnäärme liigset kasvu. Joodipuuduse korral väheneb kilpnäärme hormoonide hulk veres. Seda tingimust nimetatakse hüpotüroksineemia. Hüpotüroksineemia korral hakkab organism tootma rohkem kilpnääret stimuleerivat hormooni, mis põhjustab kilpnäärme kasvu ja sünteesib rohkem hormoone. Koos joodipuudusega põhjustab see kilpnäärme suuruse märgatava suurenemise ja moodustub struuma.
Miks tekib joodipuudus?
Joodipuudusel kehas on mitu põhjust:
- Joodi puudumine pinnases ja vastavalt taimedes, neid taimi söövate loomade lihas ja piimas jne. Venemaal on peaaegu kõigis piirkondades pinnase joodi puudus.
- Toodete kuumtöötlus. Küpsetusprotsessi ajal suur kogus jood aurustub.
- Liigne töötlemine, mille käigus eemaldatakse taimedest kõige joodirikkamad osad. Näiteks mida kõrgem on nisujahu klass, seda vähem sisaldab see joodi.
- Kala ja mereandide ebapiisav tarbimine.
- Joodi imendumiseks ja omastamiseks vajalike ainete puudus: A- ja E-vitamiinid, tsink jne.
Kuidas kompenseerida joodipuudust?
Sel eesmärgil kasutatakse massilist ja individuaalset joodiprofülaktikat. Massiline joodiprofülaktika on massiliselt tarbitavate toodete rikastamine joodiga (piim, jahu, leib, sool, vesi jne.) Individuaalne joodiprofülaktika on spetsiaalsete joodi sisaldavate ravimite võtmine, näiteks Yodomarin ®. Joodi sisaldavaid tooteid on palju, kuid Yodomarin®-il on mitmeid väga olulisi eeliseid:
- Jodomariin ® on ravimtoode. See tähendab, et ravimit ennast ja selle tootmist testiti põhjalikult enne ravimi turule laskmist.
- Jodomarin ® on saadaval kahes ravimvormis: tabletid, mis sisaldavad 100 ja 200 mcg joodi. Nii on lihtne valida vajalik individuaalne annus kõigile, kes vajavad joodiprofülaktikat: lapsed, noorukid, täiskasvanud, rasedad ja imetavad naised.
- Jodomariini ® saab kasutada mitte ainult kilpnäärmehaiguste ennetamiseks, vaid ka raviks endeemiline struuma.
- Jodomariin ® on hästi talutav. See on oluline, kuna ennetamiseks on vaja seda ravimit pikka aega võtta.
- Jodomarin ® on toodetud Saksamaal, mis näitab selle kõrgeimat kvaliteeti.
- Ravimi Jodomarin ® kasutamine on meie riigis saadaval paljudele inimestele, sest Ravi maksumus on 2-3 rubla päevas.
Kes vajab Yodomarin®?
Jodomarin ® on soovitatav võtta joodipuuduse haiguste ennetamiseks (joodipuuduse haiguste ilmingute ja struuma tekke ennetamiseks inimestel, kes elavad joodipuudusega piirkondades. keskkond, peamiselt lastel, noorukitel, rasedatel ja imetavatel naistel) ning difuusse mürgine struuma.
Kas Iodomarin ® on ohutu võtta raseduse, imetavate emade ja väikelaste ajal?
Rasedad ja imetavad naised, aga ka väikelapsed on kõige hapram ja haavatavam kontingent. Seetõttu on loomulik, et paljud kardavad Jodomarin ®-i kasutada, hoolimata selle ilmsetest eelistest. Need hirmud on aga alusetud. Jood on nende elanikkonnakategooriate jaoks hädavajalik ja ravimis Yodomarin ® sisalduvad füsioloogilised joodikogused välistavad joodi üleannustamise võimaluse.
Maksimaalne lubatud tasemed joodi tarbimine (mcg päevas)
Euroopa Komisjoni ja USA meditsiiniinstituudi andmetel on joodi üledoos võimalik ainult koos igapäevane tarbimine selle mikroelemendi kogustes, mis ületavad tabelis toodud. Ravim Yodomarin® on saadaval 100 ja 200 mcg tablettidena. Ravimi kasutamisel soovitatud füsioloogilistes annustes on jooditarbimise ohutu taseme ületamine välistatud. See välistab üleannustamise riski kõikides vanuserühmades, sealhulgas lastel, rasedatel ja imetavatel naistel.
1 Euroopa Komisjon CPD-GS CoF kohta. Toidu teaduskomitee valik jooditarbimise lubatud ülemmäära kohta. Brüssel: Euroopa Komisjon; 2002. aasta.
2 USA Teaduste Akadeemia Meditsiiniinstituut. A-vitamiini, K-vitamiini, arseeni, boori, kroomi, vase, joodi, raua, mangaani, molübdeeni, nikli, räni, vanaadiumi ja tsingi soovituslikud toidukogused. Washington, DC: National Academy Press; 2001.
Kuidas Iodomarin®-i täpselt võtta?
Ravimit võetakse pärast sööki piisava koguse vedelikuga.
Millised on jodomariini võtmise vastunäidustused?
Jodomarin ® võtmisel on väga vähe vastunäidustusi. See on kilpnäärme suurenenud funktsioon; ülitundlikkus joodi suhtes; toksiline kilpnäärme adenoom, sõlmeline struuma kui seda kasutatakse annustes üle 300 mikrogrammi päevas (välja arvatud operatsioonieelne joodravi) ja Dühringi herpetiformne (seniilne) dermatiit.
Milliseid kõrvaltoimeid võib jodomariini võtmine põhjustada?
Kell profülaktiline kasutamine Reeglina ei täheldata ravimi Jodomarin ® 100/200 kasutamisel kõrvaltoimeid. Kuid mõnel juhul võib tekkida hüpertüreoidism. Kõige sagedamini esineb see täiskasvanutel struuma ravi ajal (annuses üle 300 mikrogrammi joodi päevas). Selle eelduseks on enamikul juhtudel olemasolu kilpnääre kontrollimatu hormoonide tootmisega piirkonnad. See oht puudutab eelkõige eakaid patsiente, kes on pikka aega põdenud struumat.
Kui kaua ma peaksin Jodomarin ®'i võtma?
Ravimi Jodomarin ® 100/200 profülaktiline manustamine peaks toimuma pidevalt. Vastsündinute struuma raviks piisab enamikul juhtudel 2–4 nädalast; lastel, noorukitel ja täiskasvanutel kulub tavaliselt 6-12 kuud või rohkem.
Jodomariin on ravim- ja profülaktilised ained, mida kasutatakse kilpnäärmehaiguste korral.
Ravim sisaldab olulist komponenti - kaltsiumjodiidi. Seda elementi on looduses raske leida puhtal kujul, selle kontsentratsioon toodetes ei ole piisav, et vältida paljude vaevuste teket. Seetõttu on see ravim asendamatu joodiallikas, mis on iga organismi jaoks oluline mikroelement.
Sellelt lehelt leiate kogu teabe jodomariini kohta: täielikud juhised selle ravimi taotlusel keskmised hinnad apteekides, ravimi täielikud ja mittetäielikud analoogid, samuti jodomariini juba kasutanud inimeste ülevaated. Kas soovite jätta oma arvamuse? Palun kirjutage kommentaaridesse.
Kliiniline ja farmakoloogiline rühm
Joodipreparaat kilpnäärmehaiguste ennetamiseks ja raviks.
Apteekidest väljastamise tingimused
Saadaval ilma retseptita.
Hinnad
Kui palju Yodomarin maksab? keskmine hind apteekides on see 140-240 rubla tasemel.
Väljalaske vorm ja koostis
Jodomariini ravimvorm - tabletid: peaaegu valged või valge, ümmargune lame-silindriline, faasitud, kergelt kaldservadega ja ühel küljel eraldusjoonega (50 või 100 tk tumedas klaaspudelis, 1 pudel pappkarbis).
- Jodomariin sisaldab 100 või 200 mcg joodi kaaliumjodiidi (Kaaliumjodiidi) kujul, samuti abikomponente: laktoosi monohüdraadi kujul (laktoosmonohüdraat), magneesiumkarbonaati (magneesiumkarbonaat) peamist, želatiini (želatiin), naatriumi. karboksümetüültärklis (naatriumkarboksümetüültärklis), kolloidne ränidioksiid (kolloidne ränidioksiid), magneesiumstearaat (magneesiumstearaat).
Praegu on jodomariin Venemaal saadaval kahes variandis: Jodomarin 100 ja Jodomarin 200. Need sordid erinevad üksteisest ainult nimetuse ja annuse poolest. aktiivne komponent. Jodomarin 100 ja Jodomarin 200 vahel ei ole muid erinevusi, seega on need sordid sisuliselt samad ravimid. erinevad annused toimeaine ja erinevad nimed.
Farmakoloogiline toime
Joodi valmistamine. Kasutatakse kilpnäärmehaiguste ennetamiseks ja raviks. Mikroelement jood on üks olulisi mikroelemente, mis on vajalikud kilpnäärme normaalseks talitluseks. Joodi kehas ei sünteesita, seetõttu peab kogu vajalik kogus kehasse sisenema väljastpoolt.
Vastuvõtmisel optimaalne kogus joodi, takistab arengut mitmesugused haigused kilpnääre, sealhulgas endeemiline struuma. Jodomariin täiendab toiduga organismi saadava joodipuudust, mis on eriti oluline endeemilistes piirkondades, s.t. nendes piirkondades, kus mullas jne. joodi kogus ei ole piisav.
Näidustused kasutamiseks
Kõnealust ravimit tuleks võtta ainult arsti ettekirjutuse järgi. Ja jodomariini kasutamise näidustused on järgmised:
- difuusse eutüreoidse struuma ravi;
- joodipuuduse ravi ja ennetamine lapsepõlves;
- organismi joodipuudusega seotud seisundite ravi;
- endeemilise struuma ennetamine (viiakse läbi raske joodipuudusega piirkondades elavate patsientide seas).
Lisaks määravad arstid Yodomariini operatsioonijärgne periood või pärast lõpetamist terapeutiline ravi endeemilise struuma raviks ja joodipuuduse ennetamiseks eakatel inimestel.
Vastunäidustused
Vastavalt juhistele ei tohiks jodomariini välja kirjutada:
- Dühringi herpetiformne dermatiit;
- hemorraagiline diatees;
- ülitundlikkus joodi või ravimi mõne abikomponendi suhtes;
- Toksiline adenoom ja teised healoomulised kasvajad kilpnääre;
- Kilpnäärme väljendunud või varjatud hüperfunktsioon, sealhulgas difuusne ja sõlmeline toksiline struuma;
- Latentne hüpertüreoidism (annuses üle 150 mcg päevas);
- Laktaasipuudus, kaasasündinud galaktoositalumatus, glükoosi-galaktoosi malabsorptsiooni sündroom (kuna Jodomariin sisaldab laktoosi).
Ei saa ületada päevane annus 300 mcg autonoomse adenoomi, kilpnäärme difuussete ja fokaalsete fookuste korral, ainsaks erandiks on Plumeri sõnul operatsioonieelne jooditeraapia kilpnäärme blokeerimise eesmärgil.
Kasutamine raseduse ja imetamise ajal
Raseduse ja imetamise ajal suureneb joodivajadus, mistõttu on eriti oluline kasutada seda piisavas koguses (200 mcg/päevas), et tagada organismi piisav joodi omastamine. Ravim läbib platsentat ja eritub rinnapiim Seetõttu on ravimi kasutamine raseduse ja imetamise ajal võimalik ainult soovitatavates annustes.
Kasutusjuhend
Kasutusjuhised näitavad, et jodomariini tablette tuleb võtta pärast sööki, pesta piisava koguse gaseerimata lahusega. puhas vesi(vähemalt pool klaasi). Tabletid saab purustada ja jagada pooleks vastavalt ühel küljel olevale poolitusjoonele vajalik annus. Soovitav on tablett tervelt alla neelata, kuid kui see on mingil põhjusel võimatu, siis on parem seda mitte närida, vaid lahustada piimas või mahlas ja seejärel juua saadud ravimi valmislahus.
Väikelastele on optimaalseks manustamisviisiks soovitatav tableti lahustamine. Tablett lahustub vedelikes kergesti, seetõttu võib ravimi imikule või täiskasvanule andmiseks segada mis tahes joogi (vesi, mahl, piim jne) või vedela toiduga (supp, püree, puljong, piim, valem) jne).
- Struuma ennetamine: vastsündinutele ja kuni 12-aastastele lastele - 50-100 mcg joodi või ½-1 tk, üle 12-aastastele patsientidele - 100-200 mcg või 1-2 tükki, raseduse ja imetamise ajal - 200 mcg või 2 tk.;
- Struuma retsidiivi ennetamine: 100–200 mcg või 1–2 tk;
- Eutüreoidse struuma ravi: vastsündinud ja alla 18-aastased lapsed - 100-200 mikrogrammi või 1-2 tk, täiskasvanud kuni 40 aastat - 300-500 mikrogrammi või 3-5 tk.
Pillide võtmine koos ennetuslikel eesmärkidel võib kesta mitu aastat, ravi eesmärgil - kogu elu.
Vastsündinutel piisab struuma raviks keskmiselt 2–4 nädalast, lastel ja täiskasvanutel 0,5–1 aastast või pikemast perioodist.
Kõrvalmõjud
Profülaktilisel kasutamisel igas vanuses, samuti eutüreoidse struuma ravis vastsündinutel, lastel ja noorukitel reeglina kõrvaltoimeid ei täheldata.
Harvadel juhtudel pidev vastuvõtt ravim võib põhjustada "jodismi" arengut, mis võib avalduda metalliline maitse suus, limaskestade turse ja põletik (nohu, konjunktiviit, bronhiit), "joodipalavik", "joodiakne". Quincke turse ja eksfoliatiivne dermatiit on äärmiselt haruldane.
Üleannustamine
Ravimi pikaajaline kasutamine annustes üle 150 µg/päevas võib esile kutsuda latentse hüpertüreoidismi avaldumise ning jodomariini pidev kasutamine annuses üle 300 µg/päevas võib põhjustada joodi poolt indutseeritud türeotoksikoosi teket.
Ravimi üleannustamise korral ilmnevad järgmised kliinilised sümptomid:
- Kõhulahtisus, kõhuvalu.
- Refleksne oksendamine.
- Limaskesta värvimine sisse Pruun värv.
Äärmiselt harva võib tekkida söögitoru stenoos, dehüdratsioon ja šokk. Selliste sümptomite ilmnemisel on vaja loputada magu tärklise, naatriumtiosulfaadi või valgu lahusega. Keha elektrolüütide ja vee tasakaalu taastamiseks on ette nähtud sümptomaatiline ravi.
erijuhised
Enne Jodomariini tablettide võtmise alustamist on oluline hoolikalt lugeda ravimi juhiseid. Neid on mitu erijuhised, millele peaksite tähelepanu pöörama, sealhulgas:
- Ravim ei mõjuta keskendumisvõimet ja psühhomotoorsete reaktsioonide kiirust.
- Näidustuste kohaselt on ravimi kasutamine võimalik lastele, rasedatele ja imetavatele naistele.
Ravimite koostoimed
- Ravimi suured annused koos kaaliumi säästvate diureetikumidega võivad põhjustada hüperkaleemiat.
- Samaaegne ravi suurte joodi- ja liitiumisoolade annustega võib kaasa aidata struuma ja hüpotüreoidismi tekkele.
- Joodipuudus suureneb ja joodi liig väheneb, kilpnäärme ületalitluse ravi efektiivsus türeostaatiliste ravimitega (enne hüpertüreoidismi ravi või ravi ajal on soovitatav võimalusel vältida joodi kasutamist). Teisest küljest pärsivad türeostaatilised ained joodi üleminekut orgaaniline ühend kilpnäärmes ja võib seega põhjustada struuma teket.
Jodomariin on ravim, mis on ette nähtud kilpnäärme patoloogiate ennetamiseks ja raviks.
Mis on Yodomarini koostis ja vabanemisvorm?
Ravimit toodetakse kahte tüüpi tablettidena. Üks neist on Yodomarin 100, need on valged, kaldservadega, kuju on ümmargune, lame-silindriline, on ühepoolne märk ja on ka faasi.
Toimeaine on jood koguses 100 mcg. Ravimi abikomponendid: laktoosmonohüdraat, magneesiumstearaat, aluseline magneesiumkarbonaat, karboksümetüültärklis naatriumsool, želatiin, lisaks ränidioksiid. Jodomariin 100 tarnitakse farmaatsiaturule tumedates klaaspudelites, mis sisaldavad 50 või 100 tabletti.
Teist tüüpi tabletid on Yodomarin 200, need on välimuselt samad kui ülalkirjeldatu annustamisvorm, erinevus on ainult aktiivse komponendi koguses; selles olukorras on joodi annus 200 mcg. Ravimit müüakse 25 tk blisterpakendites, mis on paigutatud pappkarpidesse.
Ravimit müüakse käsimüügiosakonnas. Selle kõlblikkusaeg on kolm aastat alates ravimi valmistamise kuupäevast. Tabletid tuleb asetada kuivas kohas, mis on valguse eest hästi kaitstud.
Milline on Yodomarini toime?
Ravim Yodomarin on ette nähtud raviks ja ennetamiseks patoloogilised protsessid, lokaliseeritud kilpnäärmes. Jood on oluline mikroelement, mida on vaja normaalne toimimine see nääre. Kilpnäärmehormoonid reguleerivad valkude ainevahetust, lisaks osalevad nad rasvade ja süsivesikute ainevahetus ja mõjutavad ka lapse arengut.
Rakendus ravim Jodomariin on suunatud joodipuuduse kompenseerimisele, joodipuuduse haiguste esinemise ennetamisele ja ka kilpnäärme funktsioonide normaliseerimisele.
Millised on Yodomarini kasutamise näidustused?
Ravimit Jodomariin kasutatakse endeemilise struuma ennetamiseks; struuma kordumise profülaktikaks on ette nähtud ravim; tabletid on ette nähtud difuusse eutüreoidse struuma raviks.
Millised on Yodomarini kasutamise vastunäidustused?
Kasutusjuhised keelavad ravimi Yodomarin kasutamise järgmistes olukordades:
Hüpertüreoidismi korral;
Kell ülitundlikkus otse joodi;
Dühringi dermatiidi korral;
Kell toksiline adenoom, lokaliseeritud kilpnäärmes.
Ärge kasutage ravimit Jodomariin patsiendi ravimisel radioaktiivne jood, lisaks kilpnäärmevähi kahtluse või avastamise korral.
Millised on Yodomarini kasutusalad ja annustamine?
Endeemilise struuma esinemise vältimiseks määratakse alla 12-aastastele lastele jodomariini annuses 50–100 mikrogrammi päevas. Täiskasvanud patsiendid - 100 kuni 200 mikrogrammi. Ravimit võetakse pärast sööki, tabletid tuleb sisse võtta piisava koguse veega. Lastele võite ravimi eelnevalt lahustada soojas piimas või mahlas.
Jodomariini üleannustamine
Ravimi Jodomariini üleannustamine põhjustab arengut järgmised sümptomid: limaskestad võivad omandada pruuni varjundi, võib tekkida reflektoorne oksendamine, võib tekkida kõhuvalu, see on võimalik lahtine väljaheide, mõnikord segatud verega väljaheide Lisaks tekib keha dehüdratsioon ja šokiseisund, mis juhtub sisse rasked juhtumid.
Jodomariini ägeda mürgistuse korral on vaja kiiresti loputada magu tärklise, valgu lahusega või kasutada 5% lahust, et eemaldada kehast kõik joodijäägid.
ajal krooniline mürgistus selle ravimi kasutamine tuleb katkestada. Pärast seda antakse patsiendile sümptomaatilist ravi ja vajadusel rakendatakse šokivastaseid meetmeid.
Mis on Yodomarin kõrvalmõjud?
Ravim Jodomariin võib esile kutsuda mõningaid kõrvaltoimeid, sealhulgas muutusi endokriinsüsteem, mis väljendub kilpnäärme ületalitluses või liitub joodi põhjustatud türeotoksikoos, mida esineb sagedamini eakatel patsientidel, kes on pikka aega põdenud struuma.
Võimalik, et allergilised reaktsioonid, mis võib ilmneda vastusena jodomariini tablettide kasutamisele, loetlen need: jodism, mis väljendub metallilise maitsena suus, iseloomulik on limaskestade turse (nohu "jood", konjunktiviit), lisaks märgitakse palavikku, in mõningatel juhtudel Võib tekkida eksfoliatiivne dermatiit ja võimalik on ka Quincke ödeem.
Profülaktiliseks kasutamiseks ravimtoode Jodomariin igas vanuses patsientidel tavaliselt kõrvaltoimeid ei tekita.
erijuhised
Kui seda ei hoita korralikult ravimeid, võib ravimvorm muuta oma värvi, lisaks hakkab see kergesti murenema, sellises olukorras peaksite hoiduma ravimi kasutamisest. Väärib märkimist, et jodomariin ei mõjuta inimese võimet juhtida sõidukeid.
Kuidas jodomariini asendada, millised on selle analoogid?
Analoogide hulka kuuluvad ravim Kaaliumjodiid, Mikrojodiid, Yodostin, Antistrumin-Darnitsa, lisaks Microiodide 100, Antistrumin, Iodbalans, Iodine Vitrum, Yodandin, lisaks Jodiid 200, Jodiid 100, samuti ravim Microiodide 200.
Järeldus
Sellist ravimit saab välja kirjutada ainult kvalifitseeritud spetsialist, mis põhineb ravimi kasutamise näidustustel.
Annustamisvorm: tabletid Koostis:Koostis 1 tableti kohta:
Toimeaine : kaaliumjodiid - 0,262 mg (vastab 0,2 mg joodile).
Abiained: laktoosmonohüdraat - 150,238 mg, aluseline magneesiumkarbonaat - 56,500 mg, želatiin - 8000 mg, karboksümetüültärklise naatriumsool (tüüp A) - 9500 mg, kolloidne ränidioksiid -3500 mg, magneesiumstearaat - 2,000 mg.
Kirjeldus: Ümmargused lamedad silindrilised valged või peaaegu valged tabletid, mille ühel küljel on faasid ja poolitus. Farmakoterapeutiline rühm:Türoksiini sünteesi regulaator - joodi preparaat ATX:H.03.C.A Joodipreparaadid
Farmakodünaamika:Jood on oluline mikroelement, mis annab tavaline töö Kilpnääre, mille hormoonid täidavad paljusid elutähtsaid funktsioone. Nad vastutavad valkude, rasvade, süsivesikute ja energia vahetuse eest organismis, reguleerivad aju, närvi- ja kardiovaskulaarsüsteemi, reproduktiiv- ja piimanäärmete tegevust, samuti lapse kasvu ja arengut.
Eriti ohtlik on joodipuudus lastele, noorukitele, rasedatele ja imetavatele naistele.
Iodomarin® 200 täiendab joodipuudust organismis, hoides ära joodipuudushaiguste teket ja aidates normaliseerida joodipuudusest kahjustunud kilpnäärme talitlust.
Näidustused:- Endeemilise struuma ennetamine (eriti lastel, noorukitel, rasedatel ja imetavatel naistel);
- struuma kordumise ennetamine pärast seda kirurgiline eemaldamine või pärast kooli lõpetamist uimastiravi kilpnäärmehormooni preparaadid;
- joodipuudusest põhjustatud difuusse eutüreoidse struuma ravi lastel, noorukitel ja alla 40-aastastel täiskasvanutel.
Vastunäidustused:- Hüpertüreoidism;
- ülitundlikkus joodi suhtes;
- toksiline kilpnäärme adenoom, nodulaarne struuma, kui seda kasutatakse annustes üle 300 mikrogrammi päevas (välja arvatud operatsioonieelne ravi kilpnäärme blokeerimiseks);
- Dühringi herpetiformis (seniilne) dermatiit.
Ravimit ei tohi kasutada hüpotüreoidismi korral, välja arvatud juhul, kui viimase arengut põhjustab tõsine joodipuudus.
Radioaktiivse joodravi ajal, kilpnäärmevähi olemasolu või kahtluse korral tuleb vältida ravimi väljakirjutamist.
Rasedus ja imetamine:Raseduse ja imetamise ajal suureneb joodivajadus, mistõttu on eriti oluline kasutada seda piisavas koguses (200 mcg/päevas), et tagada organismi piisav joodi omastamine.
Ravim läbib platsentat ja eritub rinnapiima, seetõttu on ravimi kasutamine raseduse ja imetamise ajal võimalik ainult soovitatavates annustes.
Kasutusjuhised ja annustamine:Endeemilise struuma ennetamine
Lapsed (1 aasta kuni 12 aastat):
1/2 tabletti Iodomarin® 200 päevas (mis vastab 100 mcg joodile).
Üle 12-aastased lapsed ja täiskasvanud:
Rasedus ja imetamine:
1 tablett Iodomarin® 200 päevas (mis vastab 200 mcg joodile).
Struuma kordumise ennetamine
1/2 - 1 tablett Iodomarin® 200 päevas (mis vastab 100-200 mcg joodile).
Eutüreoidse struuma ravi
Lapsed (1 aasta kuni 18 aastat)
1/2 - 1 tablett Iodomarin® 200 päevas (mis vastab 100-200 mcg joodile).
Alla 40-aastased täiskasvanud:
1 1/2 - 2 1/2 tabletti Iodomarin® 200 (mis vastab 300-500 mcg joodile). Ravimit võetakse pärast sööki piisava koguse vedelikuga. Lastel soovitatakse ravim esmalt lahustada piimas või mahlas. Profülaktiline manustamine viiakse läbi mitu aastat, kui see on näidustatud - kogu eluks.
Vastsündinute struuma raviks piisab keskmiselt 2-4 nädalast, lastel, noorukitel ja täiskasvanutel kulub tavaliselt 6-12 kuud, see on võimalik pikaajaline kasutamine.
Ravi kestuse määrab raviarst.
Kõrvalmõjud:Profülaktilisel kasutamisel igas vanuses, samuti eutüreoidse struuma ravis vastsündinutel, lastel ja noorukitel reeglina kõrvaltoimeid ei täheldata. Harvadel juhtudel võib ravimi pidev kasutamine viia "jodismi" tekkeni, mis võib väljenduda metallimaitses suus, limaskestade turse ja põletikuna (nohu, konjunktiviit, bronhiit), joodipalavik. ", "Joodi akne". Quincke turse ja eksfoliatiivne dermatiit on äärmiselt haruldane. Kui ravimit kasutatakse üle 150 mikrogrammi päevas, võib ilmneda latentne hüpertüreoidism. Kell pikaajaline kasutamine ravimi annuses üle 300 mcg/päevas on võimalik joodi põhjustatud türeotoksikoosi teke (eriti eakatel patsientidel, kes põevad pikka aega struumat, nodulaarse või difuusse toksilise struuma esinemisel).
Üleannustamine:Sümptomid:limaskestade pruun määrdumine, reflektoorne oksendamine (kui toidus on tärklist sisaldavaid komponente, muutub oksendamine siniseks), kõhuvalu ja kõhulahtisus (võib-olla melena). Rasketel juhtudel võib tekkida dehüdratsioon ja šokk. Harvadel juhtudel esines söögitoru stenoose, "jodismi" nähtust. (cm. Kõrvalmõju).
Ägeda mürgistuse ravi: maoloputus tärklise, valgu või 5 lahusega % naatriumtiosulfaadi lahusega, kuni kõik joodi jäljed on eemaldatud. Sümptomaatiline ravi rikkumisi vee tasakaalu, elektrolüütide tasakaalu, šokivastane ravi.
Kroonilise mürgistuse ravi: ravimi ärajätmine.
Joodi põhjustatud hüpotüreoidismi ravi: ravimi ärajätmine, ainevahetuse normaliseerimine kilpnäärmehormoonide abil.
Joodi põhjustatud türeotoksikoosi ravi: kergete vormide puhul ei ole ravi vajalik; raskete vormide korral on vajalik türeostaatiline ravi (mille toime on alati hilinenud). Kõige raskematel juhtudel ( türeotoksiline kriis) on vaja läbi viia intensiivravi, plasmaferees või türeoidektoomia.
Interaktsioon:Joodipuudus suureneb ja joodi liig väheneb, kilpnäärme ületalitluse ravi efektiivsus türeostaatiliste ravimitega. Seetõttu on enne hüpertüreoidismi ravi või selle ajal soovitatav võimalusel vältida igasugust joodi tarbimist. Teisest küljest pärsivad türeostaatilised ravimid kilpnäärmes joodi üleminekut orgaaniliseks ühendiks ja võivad seega põhjustada struuma teket.
Samaaegne ravi suurte joodi- ja liitiumisoolade annustega võib kaasa aidata struuma ja hüpotüreoidismi tekkele. Ravimi suured annused koos kaaliumi säästvate diureetikumidega võivad põhjustada hüperkaleemiat.
Mõju sõidukite juhtimise võimele. kolmap ja karusnahk.:Jodomariin® 200 ei mõjuta autojuhtimise ja masinate käsitsemise võimet.
Vabastamisvorm/annus:Tabletid 200 mcg. Pakett:Igas 25 tabletti blisterpakendis (blisterpakendis) [läbipaistmatu PVC-kile/alumiiniumfoolium]. 2 või 4 blistrit koos kasutusjuhendiga pappkarbis.
Registreerimisnumber: P N013943/01
Ärinimi: Jodomariin® 100
Rahvusvaheline tavaline nimi või rühma nimi: kaaliumjodiid
Annustamisvorm: tabletid
Koostis 1 tableti kohta
Toimeaine: kaaliumjodiid – 0,131 mg (vastab 0,1 mg joodile);
Abiained: laktoosmonohüdraat, aluseline magneesiumkarbonaat, želatiin, karboksümetüültärklise naatriumsool (tüüp A), kolloidne ränidioksiid, magneesiumstearaat.
Kirjeldus: ümmargused lamedad silindrilised valged või peaaegu valged kaldservadega tabletid, millel on faasid ja ühepoolne poolitusjoon.
Farmakoterapeutiline rühm: türoksiini sünteesi regulaator – joodipreparaat
ATX kood: H03CA.
Farmakoloogilised omadused
Jood on kilpnäärme normaalset talitlust tagav elutähtis mikroelement, mille hormoonid täidavad paljusid elutähtsaid funktsioone. Nad vastutavad valkude, rasvade, süsivesikute ja energia vahetuse eest organismis, reguleerivad aju, närvi- ja kardiovaskulaarsüsteemi, reproduktiiv- ja piimanäärmete tegevust, samuti lapse kasvu ja arengut.
Eriti ohtlik on joodipuudus lastele, noorukitele, rasedatele ja imetavatele naistele.
Jodomarin ® 100 täiendab joodipuudust organismis, hoides ära joodipuudushaiguste teket ja aidates normaliseerida joodipuudusest kahjustunud kilpnäärme talitlust.
Näidustused kasutamiseks
Ravimit ei tohi kasutada hüpotüreoidismi korral, välja arvatud juhul, kui viimase arengut põhjustab tõsine joodipuudus.
Radioaktiivse joodravi ajal, kilpnäärmevähi olemasolu või kahtluse korral tuleb vältida ravimi väljakirjutamist. Kasutamine raseduse ja imetamise ajal
Raseduse ja imetamise ajal suureneb joodivajadus, mistõttu on eriti oluline kasutada seda piisavas koguses (200 mcg/päevas), et tagada organismi piisav joodi omastamine.
Ravim läbib platsentat ja eritub rinnapiima, seetõttu on ravimi kasutamine raseduse ja imetamise ajal võimalik ainult soovitatavates annustes. Kasutusjuhised ja annused
Struuma ennetamine
Vastsündinud ja alla 12-aastased lapsed:
1/2-1 tablett Iodomarin ® 100 päevas (mis vastab 50-100 mcg joodile).
Üle 12-aastased lapsed ja täiskasvanud:
Rasedus ja imetamine:
2 tabletti Iodomarin ® 100 päevas (mis vastab 200 mcg joodile).
Struuma kordumise ennetamine
1-2 tabletti Iodomarin ® 100 päevas (mis vastab 100-200 mcg joodile).
Eutüreoidse struuma ravi
Vastsündinud ja lapsed (1 aasta kuni 18 aastat):
1-2 tabletti Iodomarin ® 100 päevas (mis vastab 100-200 mcg joodile).
Alla 40-aastased täiskasvanud:
3-5 tabletti Iodomarin ® 100 päevas (mis vastab 300-500 mcg joodile).
Ravimit võetakse pärast sööki piisava koguse vedelikuga.
Lastel soovitatakse ravim esmalt lahustada piimas või mahlas.
Profülaktiline manustamine viiakse läbi mitu aastat, kui see on näidustatud - kogu eluks.
Keskmiselt piisab struuma raviks vastsündinutel 2-4 nädalast, lastel, noorukitel ja täiskasvanutel tavaliselt 6-12 kuud, pikaajaline kasutamine on võimalik.
Ravi kestuse määrab raviarst. Kõrvalmõju
Profülaktilisel kasutamisel igas vanuses, samuti eutüreoidse struuma ravis vastsündinutel, lastel ja noorukitel reeglina kõrvaltoimeid ei täheldata. Harvadel juhtudel võib ravimi pidev kasutamine viia "jodismi" tekkeni, mis võib väljenduda metallimaitses suus, limaskestade turse ja põletikuna (nohu, konjunktiviit, bronhiit), joodipalavik. ", "Joodi akne". Quincke turse ja eksfoliatiivne dermatiit on äärmiselt haruldane. Kui ravimit kasutatakse üle 150 mikrogrammi päevas, võib ilmneda latentne hüpertüreoidism. Ravimi pikaajalisel kasutamisel annuses, mis ületab 300 mikrogrammi päevas, on võimalik joodi põhjustatud türeotoksikoosi teke (eriti eakatel patsientidel, kes põevad pikka aega struuma, nodulaarse või difuusse toksilise struuma esinemisel). Üleannustamine
Sümptomid: limaskestade pruun määrdumine, reflektoorne oksendamine (kui toidus on tärklist sisaldavaid komponente, muutub oksendamine siniseks), kõhuvalu ja kõhulahtisus (võib-olla melena). Rasketel juhtudel võib tekkida dehüdratsioon ja šokk. Harvadel juhtudel tekkis söögitoru stenoos ja "jodismi" nähtus (vt Kõrvaltoimed).
Ägeda mürgistuse ravi: maoloputus tärklise, valgu või 5% naatriumtiosulfaadi lahusega, kuni kõik joodi jäljed on eemaldatud. Sümptomaatiline ravi vee ja elektrolüütide tasakaaluhäirete korral, šokivastane ravi.
Kroonilise mürgistuse ravi: ravimi ärajätmine.
Joodi põhjustatud hüpotüreoidismi ravi: ravimi ärajätmine, ainevahetuse normaliseerimine kilpnäärmehormoonide abil.
Joodi põhjustatud türeotoksikoosi ravi: kergete vormide puhul ei ole ravi vajalik; raskete vormide korral on vajalik türeostaatiline ravi (mille toime on alati hilinenud). Rasketel juhtudel (türotoksiline kriis) on vajalik intensiivravi, plasmaferees või türeoidektoomia. Koostoimed teiste ravimitega
Joodipuudus suureneb ja joodi liig väheneb, kilpnäärme ületalitluse ravi efektiivsus türeostaatiliste ravimitega. Seetõttu on enne hüpertüreoidismi ravi või selle ajal soovitatav võimalusel vältida igasugust joodi tarbimist. Teisest küljest pärsivad türeostaatilised ravimid kilpnäärmes joodi üleminekut orgaaniliseks ühendiks ja võivad seega põhjustada struuma teket.
Samaaegne ravi suurte joodi- ja liitiumisoolade annustega võib kaasa aidata struuma ja hüpotüreoidismi tekkele. Ravimi suured annused koos kaaliumi säästvate diureetikumidega võivad põhjustada hüperkaleemiat. erijuhised
Jodomarin® 100 ei mõjuta autojuhtimise ja masinate käsitsemise võimet. Vabastamise vorm
Tabletid 100 mcg. 50 või 100 tabletti tumedates klaaspudelites.
1 pudel koos kasutusjuhendiga pappkarbis. Säilitamistingimused
Temperatuuril mitte üle 30°C.
Hoida lastele kättesaamatus kohas! Parim enne kuupäev
3 aastat.
Ärge kasutage pärast aegumiskuupäeva. Apteekidest väljastamise tingimused
Üle leti. Firma tootja
Berlin-Chemie AG
Glinker Veg 125
12489 Berliin, Saksamaa Pretensioonide esitamise aadress: 123317 Moskva, Presnenskaja muldkeha, 10, eKr "Naberežnaja torn", plokk B