Inimkeha on nii keeruline ja hästi koordineeritud "mehhanism", mida enamik meist ei suuda isegi ette kujutada! See elektronmikroskoopia abil tehtud fotoseeria aitab teil oma keha kohta veidi rohkem teada saada ja näha seda, mida me oma tavaelus ei näe. Tere tulemast ametivõimudesse!
Kahe punavereliblega (erütrotsüüdid) kopsualveoolid. (foto CMEABG-UCBL/Phanie)
30x küünepõhja suurendamine.
Silma iiris ja külgnevad struktuurid. Alumises paremas nurgas on pupilli serv (sinine). (foto autor STEVE GSCHMEISSNER/SCIENCE PHOTO LIBRARY)
Punased verelibled langevad (nii-öelda) purunenud kapillaarist välja.
Närvilõpp. See närvilõpp avati, et paljastada vesiikulid (oranžid ja sinised värvid), sisaldavad keemilised ained, mida kasutatakse signaalide edastamiseks närvisüsteem. (foto autor TINA CARVALHO)
Hüübinud veri.
Punased verelibled arteris.
Inimese kopsud.
Maitse retseptorid keelel.
Ripsmed, 50x suurendus.
Sõrmepadi, 35x suurendus. (foto autor Richard Kessel)
Higipoor, mis jõuab naha pinnale.
Nibust tulevad veresooned silmanärv(nägemisnärvi võrkkesta sisenemise koht).
Uue organismi sünnitav munarakk on inimkeha suurim rakk: selle kaal võrdub 600 sperma massiga.
Sperma. Munarakku tungib ainult üks sperma, murdes läbi seda ümbritseva väikeste rakkude kihi. Niipea, kui ta temasse satub, ei saa ükski teine sperma seda teha.
Inimese embrüo ja sperma. Munarakk viljastati 5 päeva tagasi ja osa allesjäänud spermatosoididest on endiselt selle küljes.
8-päevane embrüo selle alguses eluring...
IN anatoomiline struktuur Inimkeha eristavad rakud, koed, elundid ja organsüsteemid, mis täidavad kõiki elutähtsaid funktsioone. Kokku on umbes 11 sellist süsteemi:
- närviline (KNS);
- seedimine;
- kardiovaskulaarne;
- hematopoeetiline;
- hingamisteede;
- luu- ja lihaskonna;
- lümfisüsteemi;
- endokriinsed;
- ekskretoorsed;
- seksuaalne;
- muskulokutaanne.
Igal neist on oma omadused, struktuur ja nad täidavad teatud funktsioone. Vaatame seda osa vereringe, mis on selle aluseks. Me räägime vedelast koest. Inimkeha. Uurime vere koostist, vererakke ja nende tähendust.
Inimese kardiovaskulaarsüsteemi anatoomia
Kõige olulisem organ, mis selle süsteemi moodustab, on süda. Just see lihasekott mängib kogu keha vereringes olulist rolli. Sellest hargnevad hargnemised on erineva suuruse ja suunaga. veresooned, mis jagunevad:
- veenid;
- arterid;
- aort;
- kapillaarid.
Loetletud struktuurid viivad läbi keha spetsiaalse koe - vere - pidevat ringlust, mis peseb kõiki rakke, elundeid ja süsteeme tervikuna. Inimestel (nagu kõigil imetajatel) on kaks vereringeringi: suur ja väike ning sellist süsteemi nimetatakse suletud.
Selle peamised funktsioonid on järgmised:
- gaasivahetus - hapniku ja süsinikdioksiidi transport (st liikumine);
- toitumis- ehk troofiline - vajalike molekulide kohaletoimetamine seedeorganitest kõikidesse kudedesse, süsteemidesse jne;
- väljaheide - kahjulike ja jääkainete eemaldamine kõigist struktuuridest väljaheitesse;
- endokriinsüsteemi toodete (hormoonide) kohaletoimetamine kõikidesse keharakkudesse;
- kaitsev - osalemine immuunreaktsioonides spetsiaalsete antikehade kaudu.
Ilmselt on funktsioonid väga olulised. Seetõttu on vererakkude struktuur, nende roll ja üldised omadused nii olulised. Veri on ju kogu vastava süsteemi tegevuse aluseks.
Vere koostis ja selle rakkude tähtsus
Mis on see erilise maitse ja lõhnaga punane vedelik, mis vähimagi vigastuse korral suvalisele kehaosale tekib?
Oma olemuselt on veri sidekoe tüüp, mis koosneb vedelast osast - plasmast ja moodustunud rakkude elementidest. Nende protsentuaalne suhe on ligikaudu 60/40. Kokku on veres umbes 400 erinevat ühendit, nii oma olemuselt hormonaalset kui ka vitamiine, valke, antikehi ja mikroelemente.
Selle vedeliku maht täiskasvanu kehas on umbes 5,5-6 liitrit. Neist 2-2,5 kaotamine on surmav. Miks? Kuna veri täidab mitmeid elutähtsaid funktsioone.
- Tagab keha homöostaasi (püsivus sisekeskkond, sealhulgas kehatemperatuur).
- Vere- ja plasmarakkude töö viib oluliste bioloogiliselt aktiivsete ühendite jaotumiseni kõigis rakkudes: valgud, hormoonid, antikehad, toitaineid, gaasid, vitamiinid, aga ka ainevahetusproduktid.
- Tänu vere pidevale koostisele säilib teatud happesuse tase (pH ei tohiks ületada 7,4).
- Just see kude hoolitseb liigsete kahjulike ühendite eemaldamise eest organismist läbi eritussüsteemi ja higinäärmete.
- Elektrolüütide (soolade) vedelad lahused erituvad uriiniga, mille tagab ainuüksi vere ja eritusorganite töö.
Inimese vererakkude tähtsust on raske üle hinnata. Vaatleme üksikasjalikumalt selle olulise ja ainulaadse bioloogilise vedeliku iga struktuurielemendi struktuuri.
Plasma
Viskoosne kollaka värvusega vedelik, mis moodustab kuni 60% kogu veremassist. Koostis on väga mitmekesine (mitusada ainet ja elementi) ning sisaldab ühendeid erinevatest keemilised rühmad. Niisiis sisaldab see vere osa:
- Valgu molekulid. Arvatakse, et iga kehas leiduv valk on algselt vereplasmas. Eriti palju mängib albumiine ja immunoglobuliine oluline roll V kaitsemehhanismid. Kokku on teada umbes 500 plasmavalkude nimetust.
- Keemilised elemendid ioonide kujul: naatrium, kloor, kaalium, kaltsium, magneesium, raud, jood, fosfor, fluor, mangaan, seleen ja teised. Siin on peaaegu kõik olemas Perioodilisustabel Mendelejevi järgi leitakse vereplasmast umbes 80 eset.
- Mono-, di- ja polüsahhariidid.
- Vitamiinid ja koensüümid.
- Neerude, neerupealiste, sugunäärmete hormoonid (adrenaliin, endorfiin, androgeenid, testosteroonid ja teised).
- Lipiidid (rasvad).
- Ensüümid kui bioloogilised katalüsaatorid.
Plasma kõige olulisemad struktuuriosad on vererakud, mida on 3 peamist tüüpi. Need on seda tüüpi sidekoe teine komponent, nende struktuur ja funktsioonid väärivad erilist tähelepanu.
punased verelibled
Väikseimad rakustruktuurid, mille mõõtmed ei ületa 8 mikronit. Nende arv on aga üle 26 triljoni! - paneb unustama üksiku osakese tühised mahud.
Punased verelibled on vererakud, millel puuduvad normaalsed omadused komponendid struktuurid. See tähendab, et neil pole tuuma, EPS-i (endoplasmaatiline retikulum), kromosoome, DNA-d jne. Kui võrrelda seda rakku millegagi, siis sobib kõige paremini kaksiknõgus poorne ketas - omamoodi käsn. Kõik sisemine osa, iga poor on täidetud kindla molekuliga – hemoglobiiniga. See on valk, mille keemiline alus on rauaaatom. See on kergesti võimeline suhtlema hapniku ja süsinikdioksiidiga, mis on punaste vereliblede põhifunktsioon.
See tähendab, et punased verelibled täidetakse lihtsalt hemoglobiiniga koguses 270 miljonit raku kohta. Miks punane? Sest just see värv annab neile raua, mis on valkude aluseks ja tänu valdavale enamusele punalibledest inimveres omandab see vastava värvuse.
Välimuselt on punased verelibled läbi spetsiaalse mikroskoobi vaadatuna ümarad struktuurid, mis on pealtpoolt justkui lamestatud. alumised osad keskusesse. Nende eelkäijad on aastal toodetud tüvirakud luuüdi ja põrnadepoo.
Funktsioon
Punaste vereliblede rolli seletatakse hemoglobiini olemasoluga. Need struktuurid koguvad kopsualveoolidesse hapnikku ja jaotavad selle kõikidesse rakkudesse, kudedesse, organitesse ja süsteemidesse. Samal ajal toimub gaasivahetus, sest hapnikust loobudes viivad nad ära süsihappegaasi, mis samuti transporditakse erituskohtadesse - kopsudesse.
IN erinevas vanuses punaste vereliblede aktiivsus ei ole sama. Näiteks toodab loode spetsiaalset loote hemoglobiini, mis transpordib gaase suurusjärgu intensiivsemalt kui tavaline täiskasvanutele omane.
On levinud haigus, mida põhjustavad punased verelibled. Ebapiisavas koguses toodetud vererakud põhjustavad aneemiat, tõsist haigust üldine nõrgenemine ja hõrenemine elujõudu keha. Lõppude lõpuks on kudede normaalne hapnikuga varustamine häiritud, mis põhjustab nende nälgimist ja selle tagajärjel väsimus ja nõrkus.
Iga punavereliblede eluiga on 90 kuni 100 päeva.
Trombotsüüdid
Teine oluline inimese vererakk on trombotsüüdid. Need on lamedad struktuurid, mille suurus on 10 korda väiksem kui punased verelibled. Sellised väikesed mahud võimaldavad neil kiiresti koguneda ja oma eesmärgi täitmiseks kokku jääda.
Neid korrakaitsjaid on kehas umbes 1,5 triljonit, nende arv täieneb ja uueneb pidevalt, kuna nende eluiga on paraku väga lühike - ainult umbes 9 päeva. Miks just korrakaitsjad? See on tingitud nende funktsioonidest.
Tähendus
Orienteerudes parietaalses vaskulaarses ruumis, vererakkudes, trombotsüütides, jälgige hoolikalt elundite tervist ja terviklikkust. Kui äkki kuskil tekib koe rebend, reageeritakse kohe. Kokkukleepudes need justkui tihendavad kahjustatud ala ja taastavad struktuuri. Lisaks vastutavad nad suuresti haava vere hüübimise eest. Seetõttu on nende roll just nimelt kõigi anumate, kattekihtide jms terviklikkuse tagamine ja taastamine.
Leukotsüüdid
Valged verelibled, mis said oma nime absoluutse värvituse tõttu. Kuid värvuse puudumine ei vähenda nende tähtsust.
Ümmargused kehad jagunevad mitmeks põhitüübiks:
- eosinofiilid;
- neutrofiilid;
- monotsüüdid;
- basofiilid;
- lümfotsüüdid.
Nende struktuuride suurused on erütrotsüütide ja trombotsüütidega võrreldes üsna märkimisväärsed. Nende läbimõõt ulatub 23 mikronini ja elab vaid paar tundi (kuni 36). Nende funktsioonid varieeruvad olenevalt sordist.
Valged verelibled ei ela mitte ainult selles. Tegelikult kasutavad nad soovitud sihtkohta jõudmiseks ja oma ülesannete täitmiseks ainult vedelikku. Leukotsüüte leidub paljudes elundites ja kudedes. Seetõttu on nende spetsiifiline kogus veres väike.
Roll kehas
Kõigi valgete kehade tüüpide üldine tähtsus on kaitsta võõrosakeste, mikroorganismide ja molekulide eest.
Need on peamised funktsioonid, mida valged verelibled inimkehas täidavad.
Tüvirakud
Vererakkude eluiga on ebaoluline. Ainult teatud tüüpi mälu eest vastutavad leukotsüüdid võivad eksisteerida kogu elu. Seetõttu on kehal hematopoeetiline süsteem, mis koosneb kahest elundist ja tagab kõigi moodustunud elementide täiendamise.
Need sisaldavad:
- punane luuüdi;
- põrn.
Eriti suur tähtsus on luuüdi. See asub lamedate luude õõnsustes ja toodab absoluutselt kõiki vererakke. Vastsündinutel osalevad selles protsessis ka torukujulised moodustised (säär, õlg, käed ja jalad). Vanusega jääb selline aju ainult vaagnaluudesse, kuid sellest piisab, et varustada kogu keha moodustunud vereelementidega.
Teine organ, milles neid ei toodeta, vaid säilitatakse erakorralised juhtumid piisavalt mahukad vererakud - põrn. See on iga inimkeha omamoodi "verehoidla".
Miks on tüvirakke vaja?
Vere tüvirakud on kõige olulisemad diferentseerumata moodustised, mis mängivad rolli vereloomes – koe enda moodustumisel. Seetõttu on nende normaalne toimimine südame-veresoonkonna ja kõigi teiste süsteemide tervise ja kvaliteetse toimimise võti.
Juhtudel, kui inimene kaotab suure koguse verd, mida aju ise ei suuda või ei jõua täiendada, on vajalik doonorite valik (see on vajalik ka vereuuenduse korral leukeemia korral). See protsess on keeruline ja sõltub paljudest tunnustest, näiteks suhete astmest ja inimeste võrreldavusest muus osas.
Vererakkude normid meditsiinilises analüüsis
Terve inimese jaoks on teatud normid moodustunud vereelementide koguse kohta 1 mm 3 kohta. Need näitajad on järgmised:
- Punased verelibled - 3,5-5 miljonit, hemoglobiini valk - 120-155 g/l.
- Trombotsüüdid - 150-450 tuhat.
- Leukotsüüdid - 2 kuni 5 tuhat.
Need määrad võivad olenevalt inimese vanusest ja tervislikust seisundist erineda. See tähendab, et veri on näitaja füüsiline seisund inimesi, seega on selle õigeaegne analüüs eduka ja kvaliteetse ravi võti.
Kindral kliiniline analüüs vereanalüüs on kõige tavalisem diagnostiline test, mille arst patsiendile määrab. Viimaste aastakümnete jooksul on selle rutiini, kuid väga informatiivse uurimistöö tehnoloogia teinud kolossaalse hüppe – see on muutunud automaatseks. Arsti abistamiseks laboratoorne diagnostika, mille töövahendiks oli tavaline valgusmikroskoop, tulid kõrgtehnoloogilised automaatsed hematoloogilised analüsaatorid.
Selles postituses räägime teile, mis täpselt toimub meie verest läbi nägeva „targa masina“ sees ja miks peaksite seda usaldama. Vaatleme näite abil protsesside füüsikat hematoloogia analüsaator UniCel DxH800ülemaailmne kaubamärk Beckman Coulter. Just sellel seadmel tehakse laboridiagnostika teenuselt LAB4U.RU tellitud uuringuid. Kuid selleks, et mõista automatiseeritud vereanalüüsi tehnoloogiat, vaatame, mida laboritehnikud mikroskoobi all nägid ja kuidas nad seda teavet tõlgendasid.
Vereanalüüsi parameetrid
Seega on veres kolme tüüpi rakke:- leukotsüüdid, mis pakuvad immuunkaitset;
- trombotsüüdid, mis vastutavad vere hüübimise eest;
- punased verelibled, mis transpordivad hapnikku ja süsinikdioksiidi.
Läbiviimisel üldine analüüs vereanalüüs, punaste vereliblede, trombotsüütide ja leukotsüütide arv. Leukotsüütidega on keerulisem: neid on mitut tüüpi ja iga tüüp täidab oma funktsiooni. Valige 5 erinevad tüübid leukotsüüdid:
- neutrofiilid, mis neutraliseerivad peamiselt baktereid;
- eosinofiilid, neutraliseerivad antigeen-antikeha immuunkomplekse;
- kaasatud basofiilid allergilised reaktsioonid;
- monotsüüdid on peamised makrofaagid ja kasutajad;
- lümfotsüüdid, mis tagavad üldise ja kohaliku immuunsuse.
- torkima,
- segmenteeritud,
- müelotsüüdid,
- metamüelotsüüdid.
Lisaks kvantitatiivsetele näitajatele on äärmiselt oluline raku morfoloogia. Nende tavapärase kuju ja suuruse muutus näitab ka teatud olemasolu patoloogilised protsessid organismis.
Oluline ja tuntuim näitaja on hemoglobiini hulk veres – kompleksne valk, mis tagab kudede hapnikuga varustatuse ja süsihappegaasi eemaldamise. Hemoglobiini kontsentratsioon veres on aneemia diagnoosimisel peamine näitaja.
Teine oluline parameeter on erütrotsüütide settimise kiirus (ESR). Põletikuliste protsesside käigus kipuvad punased verelibled kokku kleepuma, moodustades väikeseid trombe. Suurema massiga kleepunud punased verelibled settivad gravitatsiooni mõjul kiiremini kui üksikud rakud. Nende settimiskiiruse muutus mm/h on lihtne näitaja kehas esinevatest põletikulistest protsessidest.
Kuidas see oli: kobesti, katseklaasid ja mikroskoop
Vere kogumine
Meenutagem, kuidas nad omal ajal verd loovutasid: padjakese valulik punktsioon kobestiga, lõputud klaastorud, millesse koguti hinnalisi pigistatud veretilku. Kuidas laborant lasi ühe klaasitüki üle teise, kus oli tilk verd, kriipis klaasil numbrit lihtsa pliiatsiga. Ja lõputud katseklaasid koos erinevad vedelikud. Nüüd tundub see juba mingi alkeemiana.
Sõrmusesõrmest võeti verd, mis oli täiesti vastuvõetav tõsistel põhjustel: selle sõrme anatoomia on selline, et selle vigastus kujutab haava nakatumise korral minimaalset sepsise ohtu. Veenist vere võtmist peeti palju ohtlikumaks. Seetõttu analüüs venoosne veri ei olnud rutiinne, vaid määrati vastavalt vajadusele ja peamiselt haiglates.
Väärib märkimist, et juba valimi võtmise etapis algasid olulised vead. Näiteks erineva paksusega nahk annab erineva sügavusega süsti, koevedelik sisenes katseklaasi koos verega - sellest ka verekontsentratsiooni muutus, lisaks võib sõrmele avaldatava survega vererakke hävitada.
Kas mäletate katseklaaside rida, kuhu pandi teie sõrmest kogutud veri? Erinevate rakkude loendamiseks oli tegelikult vaja erinevaid torusid. Erütrotsüütidele - soolalahusega, leukotsüütidele - lahusega äädikhape, kus punased verelibled lahustati, hemoglobiini määramiseks - vesinikkloriidhappe lahusega. Selle jaoks oli eraldi kapillaar ESR-i määratlused. Ja viimases etapis tehti klaasile määrdumine järgnevaks arvutamiseks leukotsüütide valem.
Vereanalüüs mikroskoobi all
Rakkude loendamiseks mikroskoobi all laboripraktikas kasutati spetsiaalset optilist seadet, mille pakkus välja 19. sajandil vene arst, kelle järgi see seade sai nime - Gorjajevi kaamera. See võimaldas määrata rakkude arvu antud vedeliku mikromahus ja oli ristkülikukujulise süvendiga (kambriga) paks klaasplaat. Sellele kanti mikroskoopiline võrk. Gorjajevi kambri ülaosa oli kaetud õhukese katteklaasiga.See ruudustik koosnes 225 suurest ruudust, millest 25 olid jagatud 16 väikeseks ruuduks. Punased verelibled loendati väikestes triibulistes ruutudes, mis paiknesid Gorjajevi kambris diagonaalselt. Pealegi oli teatud reegel ruudu piiril asuvate lahtrite loendamine. Punaste vereliblede arv liitri vere kohta arvutati valemi abil, mis põhines vere lahjendusel ja ruudustiku ruutude arvul. Pärast matemaatilisi lühendeid piisas, kui korrutada kambris arvutatud rakkude arv 10-ga 12-nda astmeni ja sisestada see analüüsivormi.
Siin loendati leukotsüüte, kuid kasutati suuremaid ruute, kuna leukotsüüdid on tuhat korda suuremad kui punased verelibled. Pärast leukotsüütide loendamist korrutati nende arv 10-ga 9. astmeni ja sisestati vormi. Kogenud laborandil kulus rakkude loendamiseks keskmiselt 3-5 minutit.
Trombotsüütide loendamise meetodid Gorjajevi kambris olid seda tüüpi rakkude väiksuse tõttu väga töömahukad. Nende arvu tuli hinnata ainult plekilise vereproovi põhjal ja ka protsess ise oli väga töömahukas. Seetõttu arvutati trombotsüütide arv reeglina ainult arsti konkreetsel nõudmisel.
Leukotsüütide valem, see tähendab, et iga leukotsüütide tüübi protsentuaalse koostise nende koguarvus sai määrata ainult arst - prillide vereproovide uurimise tulemuste põhjal.
Vaateväljas olevate visuaalne tuvastamine erinevat tüüpi leukotsüüdid vastavalt nende tuuma kujule, loendas arst igat tüüpi rakud ja nende koguarvu. Olles kokku lugenud 100, sai ta igast rakutüübist vajaliku protsendi. Loendamise lihtsustamiseks kasutati spetsiaalseid loendureid, millel olid iga lahtritüübi jaoks eraldi võtmed.
Tähelepanuväärne on, et selline oluline parameeter, hemoglobiinina, määrati visuaalselt (!) hemolüüsitud vere värvuse järgi katseklaasis. vesinikkloriidhape. Meetod põhines hemoglobiini muundamisel hematiinvesinikkloriidiks Pruun, mille värvi intensiivsus on võrdeline hemoglobiinisisaldusega. Saadud hematiinvesinikkloriidi lahus lahjendati veega kuni standardvärvini, mis vastab teadaolevale hemoglobiinikontsentratsioonile. Üldiselt eelmisel sajandil
Kuidas see sai: vaakumkonteinerid ja hematoloogilised analüsaatorid
Alustame sellest, et vereproovide võtmise tehnoloogia on nüüdseks täielikult muutunud. Kobestid ja katseklaasidega klaaskapillaarid asendati vaakummahutitega. Praegu kasutusel olevad verevõtusüsteemid on vähetraumaatilised, protsess on täiesti ühtne, mis on selles etapis oluliselt vähendanud vigade protsenti. Säilitusaineid ja antikoagulante sisaldavad vaakumtuubid võimaldavad verd säilitada ja kogumiskohast laborisse transportida. Seda tänu välimusele uus tehnoloogia Teste on saanud teha võimalikult mugavalt – igal ajal ja igal pool.
Esmapilgul automatiseerides selliseid raske protsess nagu vererakkude tuvastamine ja nende loendamine tundub võimatu. Kuid nagu tavaliselt, on kõik geniaalne lihtne. Automaatne vereanalüüs põhineb füüsikalistel põhiseadustel. Rakkude automaatloendamise tehnoloogia patenteerisid 1953. aastal ameeriklased Joseph ja Wallace Coulter. Just nende nimi on hematoloogiliste seadmete ülemaailmse kaubamärgi Beckman&Coulter nimes.
Rakkude loendamine
Apertuur-impedantsi meetod (Coulteri meetod või konduktomeetriline meetod) põhineb impulsside arvu lugemisel ja nende olemuse hindamisel, kui rakk läbib väikese läbimõõduga ava (apertuuri), mille mõlemal küljel paiknevad kaks elektroodi. Kui rakk läbib elektrolüüdiga täidetud kanali, suureneb takistus elektrivool. Iga raku läbipääsuga kaasneb elektriimpulsi ilmumine. Et teada saada, milline on rakkude kontsentratsioon, on vaja läbi kanali lasta teatud kogus proovi ja lugeda ilmuvate impulsside arv. Ainus piirang on see, et proovi kontsentratsioon peab tagama, et ava läbib korraga ainult üks rakk.
Automatiseeritud hematoloogilise analüüsi tehnoloogia on viimase 60 aasta jooksul jõudnud kaugele. Algul olid need lihtsad rakuloendurid, mis määrasid 8-10 parameetrit: punaste vereliblede (RBC), valgete vereliblede (WBC), hemoglobiini (Hb) ja mitu arvutatud. Need olid analüsaatorid esimene klass.
Teine klass analüsaatorid on juba määranud kuni 20 erinevat vereparameetrit. Need on leukotsüütide diferentseerumise tasemes oluliselt kõrgemad ja suudavad isoleerida granulotsüütide populatsioone (eosinofiilid + neutrofiilid + basofiilid), lümfotsüüte ja keskmiste rakkude terviklikku populatsiooni, mis hõlmas monotsüüte, eosinofiile, basofiile ja plasmarakke. Seda leukotsüütide diferentseerumist on edukalt kasutatud praktikas terved inimesed.
Tänapäeval on kõige tehnoloogiliselt arenenumad ja uuenduslikumad analüsaatorid masinad kolmas klass, mis määravad kuni sadu erinevaid parameetreid, viivad läbi rakkude üksikasjalikku diferentseerimist, sealhulgas küpsusastme järgi, analüüsivad nende morfoloogiat ja annavad laborandile signaali patoloogia tuvastamisest. Reeglina on varustatud ka kolmanda klassi autod automaatsed süsteemid määrdumise ettevalmistamine (sh nende värvimine) ja pildi kuvamine monitori ekraanil. Need täiustatud hematoloogilised süsteemid hõlmavad eelkõige BeckmanCoulteri seadmeid rakuanalüüsi süsteem UniCel DxH 800.
Kaasaegsetes BeckmanCoulteri seadmetes kasutatakse mitmeparameetrilist voolutsütomeetriat, mis põhineb patenteeritud VCS (Volume-Conductivity-Scatter) tehnoloogial. VCS-tehnoloogia hõlmab raku mahu, selle elektrijuhtivuse ja valguse hajumise hindamist.
Esimest parameetrit, raku mahtu, mõõdetakse Coulteri põhimõttel, mis põhineb takistuse hinnangul, kui rakk läbib konstantse vooluga ava. Raku tuuma suurus ja tihedus, samuti selle sisemine koostis määratakse kindlaks selle elektrijuhtivuse mõõtmisega vahelduvvoolus kõrgsagedus. Laservalguse hajumine erinevate nurkade all võimaldab saada teavet raku pinna struktuuri, tsütoplasma granulaarsuse ja raku tuuma morfoloogia kohta.
Kolmest kanalist saadud andmed kombineeritakse ja analüüsitakse. Selle tulemusena jaotuvad rakud klastritesse, sealhulgas eraldatakse erütrotsüütide ja leukotsüütide (neutrofiilide) küpsusastme järgi. Nende kolme mõõtme saadud mõõtmiste põhjal määratakse palju hematoloogilisi parameetreid - kuni 30 diagnostilistel eesmärkidel, rohkem kui 20 uurimiseesmärkidel ja rohkem kui sada konkreetset arvutatud parameetrit kõrgelt spetsialiseerunud patsientidel. tsütoloogilised uuringud. Andmed visualiseeritakse 2D- ja 3D-vormingus. BackmanCoulteri hematoloogilise analüsaatoriga töötav laboritehnik näeb monitoril analüüsitulemusi umbes järgmiselt:
Ja siis ta otsustab, kas neid tuleb kontrollida või mitte.
Ütlematagi selge, et tänapäevase automaatanalüüsi infosisu ja täpsus on kordades suurem kui käsitsi analüüsil? Selle klassi masinate tootlikkus on tuhandete rakkude analüüsimisel proovis umbes sada proovi tunnis. Meenutagem, et äigepreparaadi mikroskoopia käigus analüüsis arst vaid 100 rakku!
Vaatamata muljetavaldavatele tulemustele jääb mikroskoopia siiski diagnoosimise "kuldstandardiks". Eelkõige siis, kui seade tuvastab patoloogiline morfoloogia Rakuproovi analüüsitakse mikroskoobi all käsitsi. Hematoloogiliste haigustega patsientide uurimisel teostab värvitud vereproovi mikroskoopiat ainult kogenud hematoloog käsitsi. Täpselt nii hinnatakse käsitsi, lisaks automaatsele rakkude loendamisele, leukotsüütide valemit kõigis laste vereanalüüsides vastavalt veebilaboriteenuse LAB4U.RU abil tehtud tellimustele.
CV asemel
Automatiseeritud hematoloogilise analüüsi tehnoloogiad arenevad jätkuvalt kiiresti. Põhimõtteliselt on nad juba tavapäraselt mikroskoopiat asendanud ennetavad testid jättes selle eriti oluliste olukordade jaoks. Peame silmas laste analüüse, kinnitatud haigustega, eriti hematoloogiliste inimeste analüüse. Kuid lähitulevikus saavad arstid selles laboridiagnostika valdkonnas seadmeid, mis on võimelised iseseisvalt läbi viima rakkude morfoloogilist analüüsi. närvivõrgud. Arstide koormuse vähendamisega tõstavad nad samal ajal oma kvalifikatsiooninõudeid, kuna ainult ebatüüpilised ja patoloogilised seisundid rakud.Vereanalüüsi informatiivsete parameetrite arv, mis on mitu korda suurenenud, tõstab nõudeid kutsekvalifikatsioonile ja arstile, kes peab diagnostilistel eesmärkidel analüüsima parameetrite massi väärtuste kombinatsioone. Sellel rindel tulevad arstidele appi ekspertsüsteemid, mis analüsaatorite andmete põhjal annavad soovitusi patsiendi edasiseks uurimiseks ja võimaliku diagnoosi. Sellised süsteemid on laboriturul juba saadaval. Kuid see on eraldi artikli teema.
Sildid:
- ravim
- laboratooriumis
- tehnoloogiaid
- seda meditsiinis
Peaaegu kõik siin esitatud pildid on tehtud skaneeriva elektronmikroskoobi (SEM) abil. Sellise seadme kiiratav elektronkiir interakteerub soovitud objekti aatomitega, mille tulemuseks on kõrgeima eraldusvõimega 3D-kujutised. 250 000-kordne suurendus võimaldab näha detaile 1-5 nanomeetriga (st meetri miljardid).
Esimese SEM-pildi hankis 1935. aastal Max Knoll ja juba 1965. aastal pakkus Cambridge Instrument Company oma Stereoscani DuPontile. Nüüd kasutatakse selliseid seadmeid laialdaselt uurimiskeskustes.
Vaadates allolevaid pilte, võtate ette teekonna läbi oma keha, alustades peast ja lõpetades soolte ja vaagnaelunditega. Näete, millised nad välja näevad normaalsed rakud ja mis juhtub nendega, kui neid ründab vähk, ning saada ka visuaalne arusaam sellest, kuidas toimub näiteks munaraku ja sperma esimene kohtumine.
Seda võib nimetada oma vere südameks, punasteks verelibledeks (RBC). Nendel armsatel kaksiknõgusatel rakkudel on vastutusrikas ülesanne kanda hapnikku kogu kehas. Tavaliselt on ühes kuupmillimeetris veres 4-5 miljonit sellist rakku naistel ja 5-6 miljonit meestel. Suurel kõrgusel elavatel inimestel, kus on hapnikupuudus, on punaliblesid veelgi rohkem.
Et vältida midagi nii nähtamatut normaalne silm juuksed lõhenevad, peate oma juukseid regulaarselt lõikama ja kasutama head šampoonid ja konditsioneerid.
Teie aju 100 miljardist neuronist on Purkinje rakud ühed suurimad. Muuhulgas vastutavad nad väikeajukoores motoorse koordinatsiooni eest. Neid mõjutavad negatiivselt alkoholi- või liitiumimürgitus, samuti autoimmuunhaigused, geneetilised häired (sealhulgas autism), aga ka neurodegeneratiivsed haigused (Alzheimeri tõbi, Parkinsoni tõbi, hulgiskleroos ja nii edasi.).
Nii näevad välja stereotsiiliad ehk kõrvasisese vestibulaarse aparatuuri sensoorsed elemendid. Püüdmine heli vibratsioonid, kontrollivad nad vastuseid mehaanilised liigutused ja toimingud.
Siin on näidatud võrkkesta veresooned, mis väljuvad musta värvi nägemisnärvi kettast. See plaat on " varjatud koht", kuna selles võrkkesta osas pole valgusretseptoreid.
Inimese keel sisaldab umbes 10 000 maitsepungad, mis aitavad määrata soolase, hapu, mõru, magusa ja vürtsika maitse.
Selleks, et hammastele ei tekiks ladestusi, mis näevad välja nagu peksmata ogad, on soovitatav hambaid sagedamini harjata.
Kas mäletate, kui ilusad terved punased verelibled välja nägid? Nüüd vaadake, kuidas nad saavad surmava verehüübe võrgus. Keskel on valge vererakk(leukotsüüdid).
Siin on vaade teie kopsule seestpoolt. Tühjad õõnsused on alveoolid, kus hapnik vahetatakse süsinikdioksiidi vastu.
Vaata nüüd, mille poolest erinevad vähist moondunud kopsud eelmisel pildil olevatest tervetest.
Peensoole villid suurendavad selle pindala, mis soodustab toidu paremat imendumist. Need on kuni 1,2 millimeetri kõrgused ebakorrapäraselt silindrilised väljakasvud. Villi alus on lahti sidekoe. Keskel kulgeb nagu varras lai lümfikapillaar ehk lakteaalsiinus ning selle külgedel on veresooned ja kapillaarid. Rasvad liiguvad piimja põskkoopa kaudu lümfi ja sealt edasi verre ning valgud ja süsivesikud pääsevad vereringesse läbi põskkoopa verekapillaaride. Hoolikal uurimisel võite märgata soontes toidujääke.
Siin näete inimese muna. Munarakk on kaetud glükoproteiini membraaniga (zona pellicuda), mis mitte ainult ei kaitse seda, vaid aitab kaasa ka spermatosoidide püüdmisele ja säilitamisele. Kesta külge on kinnitatud kaks koronaalrakku.
Fotole on jäädvustatud hetk, mil mitmed spermatosoidid üritavad munarakku viljastada.
See näeb välja nagu maailmade sõda, kuid tegelikult on sul munarakk 5 päeva pärast viljastamist ees. Mõned spermatosoidid on endiselt selle pinnale jäänud. Pilt tehti konfokaalse mikroskoobiga. Muna ja spermatosoidide tuumad on lillad, spermatosoidid aga rohelised. Sinised alad on sidemed, rakkudevahelised vaheühendused, mis suhtlevad rakkude vahel.
Oled kohal uue elutsükli alguses. Kuue päeva vanune inimese embrüo implanteeritakse endomeetriumi ehk emakaõõne limaskesta. Soovime talle palju õnne!
Inimese veri koosneb rakkudest ja vedelast osast ehk seerumist. Vedel osa on lahus, mis sisaldab teatud koguses mikro- ja makroelemente, rasvu, süsivesikuid ja valke. Vererakud jagunevad tavaliselt kolme põhirühma, millest igaühel on oma struktuursed tunnused ja funktsioonid. Vaatame igaüks neist lähemalt.
Erütrotsüüdid ehk punased verelibled
Punased verelibled on üsna suured rakud, millel on väga iseloomulik kuju kaksiknõgus ketas. Punased rakud ei sisalda tuuma, selle asemel on hemoglobiini molekul. Hemoglobiin on ilus keeruline ühendus, mis koosneb valguosast ja kahevalentsest rauaaatomist. Punased verelibled moodustuvad luuüdis.
Punastel verelibledel on palju funktsioone:
- Gaasivahetus on üks vere peamisi funktsioone. Hemoglobiin on selles protsessis otseselt seotud. Väikestes kopsuveresoontes on veri küllastunud hapnikuga, mis ühineb hemoglobiini rauaga. See ühendus on pöörduv, nii et hapnik jääb nendesse kudedesse ja rakkudesse, kus seda vajatakse. Samal ajal, kui kaob üks hapnikuaatom, ühineb hemoglobiin süsihappegaasiga, mis kandub edasi kopsudesse ja satub keskkonda.
- Lisaks on punaste vereliblede pinnal spetsiifilised polüsahhariidimolekulid ehk antigeenid, mis määravad Rh faktori ja veregrupi.
Valged verelibled ehk leukotsüüdid
Leukotsüüdid on ilusad suur grupp erinevad rakud, mille põhiülesanne on kaitsta organismi infektsioonide, toksiinide ja võõrkehad. Nendel rakkudel on tuum, need võivad muuta oma kuju ja läbida kudesid. Moodustub luuüdis. Leukotsüüdid jagunevad tavaliselt mitmeks erinevaks tüübiks:
- Neutrofiilid on suur leukotsüütide rühm, millel on fagotsütoosivõime. Nende tsütoplasmas on palju ensüümidega ja bioloogiliselt täidetud graanuleid toimeaineid. Kui bakterid või viirused sisenevad kehasse, liiguvad neutrofiilid võõrasse rakku, püüavad selle kinni ja hävitavad.
- Eosinofiilid on vererakud, mis hävitades täidavad kaitsefunktsiooni patogeensed organismid fagotsütoosi teel. Töötage limaskestal hingamisteed, sooled ja kuseteede süsteem.
- Basofiilid on väike rühm väikeseid ovaalseid rakke, mis osalevad arengus põletikuline protsess ja anafülaktiline šokk.
- Makrofaagid on rakud, mis hävitavad aktiivselt viirusosakesi, kuid mille tsütoplasmas on graanuleid kogunenud.
- Monotsüüte iseloomustab spetsiifiline funktsioon, kuna need võivad areneda või vastupidi pärssida põletikulist protsessi.
- Lümfotsüüdid on valged verelibled, mis vastutavad immuunvastuse eest. Nende eripära seisneb võimes kujundada resistentsust nende mikroorganismide suhtes, mis on juba vähemalt korra inimverre tunginud.
Vereliistakud ehk trombotsüüdid
Trombotsüüdid on väikesed, ovaalsed või ümara kujuga. Pärast aktiveerimist tekivad välimisele väljaulatuvad osad, mistõttu see meenutab tähte.
Trombotsüüdid täidavad mitmeid üsna olulisi funktsioone. Nende põhieesmärk on moodustada nn verehüüve. Esimesena jõuavad vigastuskohta trombotsüüdid, mis ensüümide ja hormoonide mõjul hakkavad kokku kleepuma, moodustades trombi. See tromb sulgeb haava ja peatab verejooksu. Lisaks vastutavad need vererakud terviklikkuse ja stabiilsuse eest veresoonte seinad.
Võime öelda, et veri on üsna keeruline ja multifunktsionaalne sidekoe tüüp, mis on loodud normaalsete elufunktsioonide säilitamiseks.