>

Aertal üleannustamine. Arvustused Aertali kohta

Aertal on mittesteroidne põletikuvastane ravim, millel on valuvaigistav ja palavikuvastane toime. Selle kasutamise peamine mõju saavutatakse prostaglandiinide sünteesi pärssimisega, mis mõjutab põletiku patogeneesi ja välimust. palavikuline seisund ja valu. See artikkel annab teavet selle kohta õige vastuvõtt selle ravimi kohta on kirjeldatud erijuhised selle kasutamisel, samuti vastused küsimustele: "Milleks on Aertal ette nähtud?" ja "Millistel juhtudel ei ole soovitatav sellist ravimit kasutada?".

Selle ravimi kasutamise kasulik mõju saavutatakse tänu peamisele aktiivne koostisosa- atseklofenak. See on mittesteroidne põletikuvastane aine, mis vähendab valu ja kõrvaldab põletikulise protsessi. Atseklofenak aitab pärssida erüteemi teket - naha märkimisväärset punetust ja turset, olenemata põletiku etioloogiast. Seetõttu määravad arstid sageli Aertali patsientidele, kellel on põletikulised haigused või erinevatega traumaatilised vigastused lihasluukonna süsteem.

Millest Aertal tabletid aitavad?

  1. See ravim on ette nähtud leevendamiseks valu sündroom juures erinevad osariigid: hambavalu, peavaluga jne.
  2. Seda ravimit kasutatakse ka lumbago valu ja põletiku kõrvaldamiseks - millal äge valu vöökohas.
  3. Aertal on efektiivne humeroscapular periartriidi korral - kapsli põletikuga õlaliiges ja õla kõõlused.
  4. Arstid soovitavad seda ravimit kasutada pehmete kudede reumaatiliste kahjustuste korral.
  5. Aertali kasutatakse sümptomaatiline ravi artroos - koos krooniline haigus liigesed, mida iseloomustab liigest ümbritseva luu struktuursete muutuste ilmnemine ja liigesekõhre hävimine.
  6. Seda ravimit kasutatakse kompleksne ravi reumatoidartriit- liigeste haiguste korral, mille puhul on reeglina kahjustatud jalgade ja käte sümmeetrilised liigesed.
  7. Seda ravimit kasutatakse anküloseeriva spondüliidi raviks, krooniline põletik intervertebraalsed liigesed, mis sageli põhjustavad liikumatust.

Kasutamise vastunäidustused:

  • ülitundlikkus atseklofenaki või selle ravimi teiste komponentide suhtes;
  • erosiivsed ja haavandilised kahjustused seedetraktiägedas faasis;
  • nõgestõbi;
  • bronhiaalastma;
  • äge riniit;
  • ebaselge etioloogiaga hematopoeesi häired;
  • rasedus ja imetamine;
  • vanus kuni 18 aastat.

Arstid soovitavad seda ravimit võtta ettevaatlikult erinevate neeruhaiguste korral allergiline nohu, kell düspeptilised sümptomid ravimi väljakirjutamise ajal koos nina limaskesta polüüpidega, koos arteriaalne hüpertensioon ja südamepuudulikkus. Ettevaatlik tuleb olla ka selle ravimi kasutamisel eakatel.

Aertal tabletid: manustamisviis ja annustamine

Seda ravimit tuleb võtta suu kaudu ilma närimiseta ja rohke vedelikuga. Reeglina määravad arstid täiskasvanutele 100 mg. seda ravimit 2 korda päevas, tehes piisava ajavahemiku esimese ja teise tableti võtmise vahel.

Koostoimed teiste ravimitega

Aertal soodustab digoksiini, ravimite Li + ja fenütoiini kontsentratsiooni suurenemist plasmas. Kell ühine vastuvõtt see ravim ja kaaliumi säästvad diureetikumid suurendavad oluliselt hüperkaleemia riski. Aertali võtmise taustal ja kaudsed antikoagulandid on verejooksu oht. Lisaks vähendab see ravim antihüpertensiivsete ja diureetikumide efektiivsust ning suurendab ka seedetrakti kõrvaltoimete tõenäosust, kui seda kasutatakse koos teiste mittesteroidsete põletikuvastaste ravimitega. Seetõttu on väga oluline võtta Aertali rangelt vastavalt juhistele ja mitte kombineerida seda teiste ravimitega.
Aertal on ravim laiast mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite rühmast. Selle toimeaine - atseklofenak - aitab kõrvaldada põletikku, valu ja palavikku. Selle ulatus ravimtoode- lai, Aertal on ravim, millele see on ette nähtud nii reumaatiliste kahjustuste kui ka tugevate hamba- ja peavalude korral.Ärge unustage enne selle ravimi kasutamist konsulteerida oma arstiga. Ole tervislik!

Paljud inimesed peavad seisma silmitsi olukorraga, kus neil on vaja valu kiiresti ja tõhusalt kõrvaldada. Valu võib põhjustada mitmesugused haigused- põletikulised protsessid luukoed, lihased või närvilõpmed.

Farmaatsiatööstus areneb väga kiires tempos. Igal aastal jõuab apteekide riiulitele sadu erinevat tüüpi ravimeid. Valu leevendamiseks täna kõige rohkem tõhus ravim tunnustas Aertal.

Kirjeldus

Aertal kuulub hästi tuntud mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite rühma. Peamine toimeaine on atseklofenak. Tootja hoolitses ravimi Aertal mugava kasutamise eest, nii et see on saadaval kolmes vabastamisvormis:

  1. Tavalisel tableti kujul igale inimesele - kaksikkumer, valge värv kaetud kestaga. Tablett on jagamatu, ühel küljel on graveering tähega A. Atseklofenaki terapeutiline annus igas tabletis on sada mikrogrammi. Olemas abikomponendid ja kaitsekile. Tablettide arv on erinev - igas pakendis on kümme kuni üheksakümmend tükki.
  2. Uuenduslik, võhiku jaoks ebatavaline vorm on kotike - pulber, millest valmistatakse suspensioon. Iga pulbri kotike sisaldab raviannus atseklofenak - sada mikrogrammi. Lisaks on abikomponendid, pulbri kogumaht on kolm grammi. Pakendis on paarkümmend kotikest.
  3. Kolmas Aertali vorm on kreem, atseklofenaki kontsentratsioon selles on märkimisväärne - poolteist protsenti. Kreemja konsistentsi annavad abiained (parafiin, vaha jne). Iga alumiiniumtuub sisaldab 60 grammi kreemi.

Terapeutiline toime

Tänu kiiremale imendumisele on Aertal võrreldes teiste esindajatega MSPVA rühmad, rohkem väljendunud valuvaigistav, palavikku alandav ja põletikulist protsessi pärssiv toime.

Atsüklofenaki maksimaalne kontsentratsioon vereplasmas on saavutatav kuuekümne kuni kaheksakümne minuti pärast ja biosaadavus peaaegu sada protsenti (uskumatu kõrgus). Lisaks on ravim võimeline tungima sünoviaalvedelik.

Pärast esimest manustamist täheldatakse Aertali võtnud inimestel seisundi olulist paranemist. Ka erinevate liigeste reumaatiliste kahjustuste all kannatajatel vähenevad sünoviaalsed ilmingud (turse praktiliselt puudub), algavad valud häirivad harvemini, liigutuste ulatus suureneb.

Rasvaste toitude tarbimine aeglustab atseklofinaki imendumist, kuid ainult veidi. Makku sattudes imendub ravim selle ülemistes osades, eriti kotikeste kujul, seega kõrvalmõjud praktiliselt ei esine.

Näidustused kasutamiseks

  1. Erinevate liigeste rühmade (suurte ja väikeste) turse ja punetus.
  2. Põletikuline protsess, mis on tekkinud teistes elundites.
  3. põletik närvilõpmed hambakoes.

Selliseid sümptomeid võib täheldada mitmesuguste haiguste korral:

  • Osteoartriit ja artroos.
  • Spondüliit.
  • Osteokondroos.
  • reumatoidartriit.
  • Neuriit, ganglioneuriit.

Ja ka Aertali kreemi kasutamine leevendab seisundit:

  • Dislokatsioonid.
  • Nikastused.
  • Periartriit.
  • shibach.
  • Müosiit.
  • Tendiniit.

Rakendusviis

Aertali vastuvõtt on lihtne – lihtsalt võtke ravim pakendist välja ja kasutage seda vastavalt spetsialisti ettekirjutusele. Standardskeem- pillide võtmine hommiku- ja õhtutundidel, intervall peab olema vähemalt kümme tundi.

Tablett või kotike on jagamatu. Piisavalt vee joomiseks. Kursus on kümme päeva. Individuaalselt võib vastunäidustuste puudumisel määrata atseklofenaki ühekordse annuse kuni kolmekümneks päevaks.

Aertal kreemi kantakse kuivale, puhtale nahale vähemalt kolm korda päevas õrnade masseerivate liigutustega. Nahk peab olema terve – ilma pragude ja haavanditeta. Kõik kõrvalekalded seisundis pärast kreemi pealekandmist on näidustus selle ravimeetodi kaotamiseks.

Vastunäidustused

Spetsialistid võtavad arvesse järgmisi vastunäidustusi Aertali kasutamisel ravirežiimides:

  1. Erosioonide ja haavandite ägenemine seedeorganite limaskestadel.
  2. Mao või soolte verejooksu kahtlus.
  3. Teise, kolmanda astme neeru- ja maksakahjustus.
  4. Aneemia, hemofiilia.
  5. Aspiriini ravimite talumatus.
  6. Kõrge kaaliumisisaldus vereanalüüsis.
  7. Loote kandmisel ja imetamise ajal.
  8. Individuaalne talumatus MSPVA-de rühma suhtes.
  9. Pärast kõrgtehnoloogilisi sekkumisi.
  10. Alkoholism, narkomaania.
  11. Rasked somaatilised haigused.

Ettevaatlikult kasutatakse Aertali hüpertensiooni, bronhiaalastma, glükeemia, südame isheemiatõve ja haigustega inimestel. perifeersed veresooned. Samuti ei soovitata seda alla kaheksateistkümneaastastele lastele ja eakatele.

Vajadus jälgida verepilti pikaajaline kasutamine atseklofenak.

Kõrvalmõjud

Düspeptilised nähtused:

  • Ebamugavustunne epigastimaalses piirkonnas, piki hüpohondriumit.
  • Kõhulahtisus või kõhukinnisus.
  • Kõrvetised,.
  • Suurenenud gaasi moodustumine.

Vegetatiivsed ilmingud:

  • Ärrituvus, unehäired, käte värisemine.
  • Müra kõrvades, pearinglus.
  • Õhupuudus, harva - bronhospasm.

Südame ja veresoonte küljelt:

  • Pulsi kiirenemine.
  • Südame rütmihäire

Süvenemine:

  • pankreatiit.
  • A-hepatiit.
  • Stomatiit.
  • Bronhiaalastma.
  • , dermatiit.
  • Püelonefriit.

Võib areneda ägedalt allergiline reaktsioon kuni Quincke turseni.

Kombinatsioon teiste ravimitega

Aertalit ei kombineerita: kaaliumipreparaatidega, muu MSPVA-d, trombotsüütide vastased ained, alkohol.

Enne Aertaliga ravikuuri alustamist on vaja konsulteerida spetsialistiga.

Avastamisel järgmised sümptomid on vaja kiiret ekspertiisi:

  • Tugev nõrkus, letargia, pearinglus.
  • Ühenduse kaotus ümbritseva reaalsusega.
  • Suukuivus, iiveldus, äkiline oksendamine.
  • Lihaskrambid.

Kõik see võib viidata Aertali üleannustamisele ja vajalik on haigusseisundi sümptomaatiline ravi - maoloputus, mitmete ravimite manustamine. Aertalile vastumürke ei ole.

AT rasked juhtumid poole pöörduma statsionaarne ravi detoksikatsiooniks ja kiire kõrvaldamine ravim vereringest.

Inimesed, kes töötavad sõidukitega ja kellel on mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite võtmisel kalduvus kõrvalnähtudele, peaksid Aertal-ravi suhtes olema ettevaatlikud, et vältida kõrvalmõjud. Ärge ravige ennast Aertaliga. Ärge tuginege teabele, mis pole spetsialistilt saadud. Ükskõik kui kõrged on tänapäeva omadused ravimid Need on siiski sünteetilised uimastid ja neil on mitmeid kõrvalmõjusid. Isegi Avicena ütles – ravimitilgas, lusikas – mürk. Järgige spetsialisti antud juhiseid. Ärge ületage ettenähtud annust ja manustamissagedust. Ja siis jääb Aertal meelde kui ülitõhus ja kiiresti abistav ravim.

Sellest meditsiinilisest artiklist saate lugeda ravim Aertal. Kasutusjuhend selgitab, millistel juhtudel võite ravimit võtta, mille vastu see aitab, millised on näidustused, vastunäidustused ja kõrvaltoimed. Annotatsioonis kirjeldatakse ravimi vabanemise vormi ja koostist.

Artiklis saavad arstid ja tarbijad ainult lahkuda tõelised arvustused Aertali kohta, kust saate teada, kas ravim aitas lumbago, reumatoidartriidi ja artroosi ravis täiskasvanutel ja lastel. Juhendis on loetletud Aertali analoogid, ravimite hinnad apteekides, samuti selle kasutamine raseduse ajal.

Aertal on mittesteroidne põletikuvastane ravim. Kasutusjuhend soovitab võtta 100 mg tablette, pulbrit suspensiooni valmistamiseks, kreemi või salvi põletiku, palaviku, reumavalu leevendamiseks, hommikuse liigeste jäikuse ja tursete vähendamiseks.

Väljalaske vorm ja koostis

Aertali annustamisvormid:

  1. kaetud tabletid kile ümbris;
  2. pulber suukaudseks manustamiseks mõeldud suspensiooni valmistamiseks;
  3. kreem (salv) välispidiseks kasutamiseks: valget värvi homogeenne aine, mida müüakse 60 g alumiiniumtorudes.

Kõigi vabanemisvormide toimeaine on atseklofenak. Tabletis ja pulbrikotis on selle sisaldus 100 mg. 1 g kooresisalduses toimeaine- 15 mg.

Farmakoloogilised omadused

Prostaglandiinide sünteesi pärssimise tõttu on ravimil tõhus valuvaigistav, põletiku- ja palavikuvastane toime, mis omakorda toob kaasa põletiku, palaviku ja valu vähenemise. Atseklofenak on eriti aktiivne erinevates reumaatilised haigused, see aitab vähendada liigeste turset, hommikune jäikus ja vähendada liigesevalu raskust.

Toimeaine imendub pärast ravimi Aertal allaneelamist kiiresti ja täielikult. Kasutusjuhised (hinda, ülevaateid, analooge arutatakse allpool) näitavad, et plasma albumiiniga seondumine toimub 99% ulatuses. Tungib sünoviaalvedelikku, kus selle kontsentratsioon ulatub 57% -ni plasmakontsentratsiooni tasemest. See metaboliseerub vähesel määral.

Selle peamine plasmas leiduv metaboliit on 4'-hüdroksüatseklofenak. See eritub neerude kaudu peamiselt hüdroksüderivaatide kujul (umbes 2/3 manustatud annusest).

Mis aitab Aertal?

Näidustused ravimi kasutamiseks on järgmised:

  • humeroscapular periartriit;
  • lumbago;
  • hambavalu;
  • reumatoidartriit;
  • anküloseeriv spondüliit;
  • pehmete kudede reuma;
  • artroos;
  • muud luu- ja lihaskonna haigused.

Kasutusjuhend

Aertal tabletid

Määrake sees 100 mg (1 tablett) 2 korda päevas koos piisava koguse veega.

Pulber suspensiooni valmistamiseks

Sisu lahustatakse 40-60 ml vees, võetakse kohe.

Täiskasvanutele näidatakse 1 kotike 2 korda päevas. Aertali ei soovitata lastele, kuna puuduvad andmed kasutamise ohutuse ja efektiivsuse kohta selles vanuses. Eakad patsiendid ei vaja annuse kohandamist.

Kreem (salv)

Aertal kreemi kasutatakse ainult välispidiselt, oklusiivseid sidemeid ei soovitata kasutada.

Vahendeid kantakse kergete masseerivate liigutustega 3 korda päevas, igaüks 1-2 g, sõltuvalt kahjustatud piirkonnast. Toodet ei soovitata lastele. Eakad ei vaja annuse kohandamist.

Vastunäidustused

  • seedetrakti erosiivsed ja haavandilised kahjustused ägedas faasis;
  • ülitundlikkus atseklofenaki või ravimi Aertal teiste komponentide suhtes, millest tabletid, salvid ja teised annustamisvormid võib põhjustada kõrvaltoimeid;
  • laste- ja noorukieas kuni 18 aastat;
  • Rasedus;
  • laktatsiooniperiood (imetamine);
  • kinnitatud hüperkaleemia;
  • hääldatakse neerupuudulikkus, progresseeruv neeruhaigus;
  • vereloome ja koagulatsiooni häired;
  • seedetrakti verejooks või selle kahtlus;
  • hääldatakse maksapuudulikkus või aktiivne maksahaigus;
  • periood pärast koronaararterite šunteerimist;
  • Näidustused bronhospasmi, urtikaaria, riniidi anamneesis pärast võtmist atsetüülsalitsüülhape või muud MSPVA-d (täielik või mittetäielik atsetüülsalitsüülhappe talumatuse sündroom - rinosinusiit, urtikaaria, nina limaskesta polüübid, bronhiaalastma).

Kõrvalmõjud

Vastavalt juhistele võib Aertal selliseid põhjustada negatiivsed reaktsioonid keha:

Lapsed, raseduse ja imetamise ajal

Aertal raseduse ajal ja ajal rinnaga toitmine kasutamiseks vastunäidustatud.

Puuduvad kliinilised andmed selle kasutamise kohta raseduse ajal. Mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite (MSPVA) regulaarne kasutamine raseduse 3. trimestril võib põhjustada toonuse langust ja emaka kontraktsioonide nõrgenemist.

MSPVA-de kasutamine võib põhjustada loote arterioosjuha enneaegset sulgumist ja võib-olla ka pikaajalist pulmonaalne hüpertensioon vastsündinul, hiline algus töötegevus ja sünnituse kestuse pikenemine.

Andmed atseklofenaki vabanemise kohta alates rinnapiim inimesel ei ole. AT eksperimentaalsed uuringud radioaktiivse 14C-atseklofenaki manustamisel imetavatele rottidele ei täheldatud radioaktiivsuse märkimisväärset ülekandumist rinnapiima.

Aertali andmine alla 18-aastastele lastele on keelatud.

erijuhised

Fruktoositalumatusega patsientidele ei tohi anda atseklofenaki pulbrit, kuna see sisaldab 2640 mg sorbitooli, mis võib põhjustada seedehäireid või kõhulahtisust.

Fenüülketonuuriaga patsientide puhul on oluline arvestada, et iga pulbri kotike sisaldab 5,61 mg fenüülalaniini.

Ettevaatlik peab olema neeru-, maksa-, südamepuudulikkusega ja muude tursete tekkega kaasnevate haigustega patsientidel. MSPVA-de võtmine selles patsientide kategoorias võib põhjustada neerude kaudu eritumise halvenemist ja tursete tekkimist.

ravimite koostoime

Ravim võib inhibeerida CYP2C9 isoensüümi ja sel põhjusel suhelda fenütoiini, tsimetidiini, tolbutamiidi, fenüülbutasooni, amiodarooni, mikonasooli ja sulfafenasooliga.

Kombineerituna metotreksaadi, tsüklosporiini, takroliimuse ja teiste mittesteroidsete põletikuvastaste ravimitega, samuti kortikosteroidide, diureetikumide, antihüpertensiivsete, hüpoglükeemiliste ravimite, zidovudiiniga on vaja annust kohandada.

Aertali analoogid

Struktuuri analoogide hulka kuuluvad:

  1. Atseklofenak.
  2. Asinak.

Reumatoidartriidi raviks määratakse analoogid toime järgi:

Puhkusetingimused ja hind

AERTALi (tabletid nr 20) keskmine hind Moskvas on 270 rubla. Kiievis saate osta ravimeid 108 grivna eest, Kasahstanis - 2210 tenge eest. Minski apteegid pakuvad pille 10-12 bel. rubla. See vabastatakse apteekidest retsepti alusel.

Toimeaine

Atseklofenak (atseklofenak)

Väljalaskevorm, koostis ja pakend

Õhukese polümeerikattega tabletid valge, ümmargune, kaksikkumer, umbes 8 mm läbimõõduga; Ühele küljele on graveeritud "A".

Abiained: mikrokristalne tselluloos - 89,2 mg, - 6,6 mg, glütserüüldistearaat (tüüp I) - 2,6 mg, kroskarmelloosnaatrium - 6,6 mg.

Kesta koostis: sepifilm 752 valge - 9 mg (hüpromelloos - 40%, mikrokristalliline tselluloos - 32%, titaandioksiid - 20%, makrogool stearaat (tüüp I) - 8%).

10 tükki. - villid (1) - papppakendid.
10 tükki. - villid (2) - papppakendid.
10 tükki. - villid (3) - papppakendid.
10 tükki. - villid (4) - papppakendid.
10 tükki. - villid (6) - papppakendid.
10 tükki. - villid (9) - papppakendid.

farmakoloogiline toime

Atseklofenakil on põletikuvastane, valuvaigistav ja palavikuvastane toime. See pärsib prostaglandiinide sünteesi ja mõjutab seega põletiku, valu ja palaviku patogeneesi.

Reumaatiliste haiguste korral aitab atseklofenaki põletikuvastane ja valuvaigistav toime oluliselt vähendada valu tugevust, hommikust jäikust, liigeste turset, mis parandab funktsionaalne seisund patsient.

Farmakokineetika

Imemine

Pärast suukaudset manustamist imendub atseklofenak kiiresti, selle biosaadavus on ligi 100%. C max veres saavutatakse 1,25-3 tundi pärast allaneelamist. Söömine aeglustab imendumist, kuid ei mõjuta selle ulatust.

Levitamine

Atseklofenak seondub suurel määral plasmavalkudega (>99,7%). Atseklofenak tungib sünoviaalvedelikku, kus selle kontsentratsioon ulatub 60% -ni plasmakontsentratsioonist. Vd on 30 liitrit.

Ainevahetus

Arvatakse, et atseklofenak metaboliseerub CYP2C9 isoensüümi poolt, moodustades metaboliidi 4-OH-atseklofenak, mille roll kliiniline toime tõenäoliselt miinimum. ja 4-OH-diklofenak on atseklofenaki paljude metaboliitide hulgas.

aretus

Keskmine T 1/2 on 4-4,3 tundi Kliirens on 5 l / h. Ligikaudu 2/3 võetud annusest eritub neerude kaudu, peamiselt konjugeeritud hüdroksümetaboliitide kujul. Ainult 1% annusest pärast suukaudset manustamist eritub muutumatul kujul.

Näidustused

Põletiku ja valu sündroomi leevendamine:

- lumbago;

- hambavalu;

- humeroscapular periartriit;

- pehmete kudede reumaatiline haigus.

Sümptomaatiline ravi:

- reumatoidartriit;

- osteoartriit;

- anküloseeriv spondüliit.

Ravim on ette nähtud sümptomaatiline ravi, vähendab valu ja põletikku kasutamise ajal, ei mõjuta haiguse progresseerumist.

Düsmenorröa.

Vastunäidustused

- seedetrakti erosiivsed ja haavandilised kahjustused ägedas faasis (sealhulgas haavandiline jämesoolepõletik, Crohni tõbi);

- seedetrakti verejooks või selle kahtlus;

- anamneesis bronhospasm, urtikaaria, riniit pärast või muude MSPVA-de võtmist (täielik või mittetäielik atsetüülsalitsüülhappe talumatuse sündroom - rinosinusiit, urtikaaria, nina limaskesta polüübid, bronhiaalastma);

- raske maksapuudulikkus või aktiivne maksahaigus;

- vereloome ja hüübimishäired;

- raske neerupuudulikkus<30 мл/мин), прогрессирующие заболевания почек;

- kinnitatud hüperkaleemia;

- raske puudulikkus (II-IV klass NYHA klassifikatsiooni järgi);

- perifeersete arterite ja/või ajuarterite haigused;

- periood pärast koronaararterite šunteerimist;

- Rasedus;

- laktatsiooniperiood (imetamine);

- laste vanus kuni 18 aastat;

- ülitundlikkus ravimi komponentide suhtes.

Hoolikalt

Maksa-, neeru- ja seedetrakti haigused ajaloos, Helicobacter pylori infektsiooni esinemine, bronhiaalastma, arteriaalne hüpertensioon, BCC vähenemine (sh kohe pärast suuri kirurgilisi sekkumisi), koronaararterite haigus, krooniline neeru-, maksa- ja südamepuudulikkus, koos CC-ga<60 мл/мин, язвенные поражения ЖКТ в анамнезе, дислипидемия/гиперлипидемия, сахарный диабет, курение, пожилой возраст, при длительном приеме НПВП, тяжелые соматические заболевания, алкоголизм.

Annustamine

Täiskasvanud määrake sees 100 mg (1 tab.) 2 korda päevas (üks tablett hommikul ja üks õhtul).

Tabletid tuleb alla neelata tervelt koos piisava koguse vedelikuga.

Kõrvalmõjud

Järgmised on kliinilistest uuringutest ja turustamisjärgsest järelevalvest teatatud kõrvaltoimed. Kõrvaltoimed on rühmitatud MedDRA organsüsteemi klasside ja esinemissageduse järgi: väga sage (≥1/10); sageli (alates ≥1/100 kuni<1/10); нечасто (от ≥1/1000 до <1/100), редко (от ≥1/10 000 до <1/1000), очень редко (<1/10 000).

Verest ja lümfisüsteemist: harva - aneemia; väga harva - luuüdi funktsiooni pärssimine, granulotsütopeenia, trombotsütopeenia, neutropeenia, hemolüütiline aneemia.

Immuunsüsteemist: harva - anafülaktilised reaktsioonid (sh šokk), ülitundlikkus.

Ainevahetuse poolelt: väga harva - hüperkaleemia.

Vaimsed häired: väga harva - depressioon, ebatavalised unenäod, unetus.

Närvisüsteemist: sageli - pearinglus; väga harva - paresteesia, treemor, unisus, peavalu, düsgeusia (maitsetundlikkuse häired).

Nägemisorgani küljelt: harva - nägemiskahjustus.

Kuulmis- ja labürindihäirete organist: väga harva - peapööritus, tinnitus.

Kardiovaskulaarsüsteemi poolelt: harva - vererõhu tõus, arteriaalse hüpertensiooni süvenemine, südamepuudulikkus; väga harva - südamepekslemine, nahapunetus, kuumahood, vaskuliit.

Hingamissüsteemist: harva - õhupuudus; väga harva - bronhospasm.

Seedesüsteemist: sageli - düspepsia, kõhuvalu, iiveldus, kõhulahtisus; harva - kõhupuhitus, gastriit, kõhukinnisus, oksendamine, suu limaskesta haavandid; harva - melena, mao- ja sooltehaavandite teke, hemorraagiline kõhulahtisus, seedetrakti verejooks; väga harva - stomatiit, vere oksendamine, soole perforatsioon, Crohni tõve ja haavandilise koliidi süvenemine, pankreatiit.

Maksa ja sapiteede küljelt: sageli - maksaensüümide aktiivsuse suurenemine; väga harva - maksahaigus (sh hepatiit), aluselise fosfataasi aktiivsuse suurenemine.

Nahast ja nahaalustest kudedest: harva - sügelus, lööve, dermatiit; väga harva - purpur, ekseem, naha ja limaskestade rasked reaktsioonid (sealhulgas Stevensi-Johnsoni sündroom ja toksiline epidermaalne nekrolüüs). Mõnel juhul on tuulerõugete ajal MSPVA-de kasutamisel täheldatud tõsiseid nahainfektsioone ja pehmete kudede infektsioone.

Allergilised reaktsioonid: harva - urtikaaria; harva - angioödeem.

Kuseteede süsteemist: harva - uurea kontsentratsiooni tõus vereseerumis, kreatiniini kontsentratsiooni tõus vereseerumis; väga harva - nefrootiline sündroom, neerupuudulikkus.

Üldised reaktsioonid: väga harva - turse, väsimus, alajäsemete lihasspasmid.

Laboratoorsed andmed: väga harva - kaalutõus.

Üleannustamine

Puuduvad andmed atseklofenaki üleannustamise kohta inimestel.

Sümptomid: võimalik iiveldus, oksendamine, kõhuvalu, peapööritus, peavalu, hüperventilatsioon koos suurenenud krambivalmidusega.

Ravi: maoloputus, aktiivsöe allaneelamine, sümptomaatiline ravi. Sunnitud diurees, hemodialüüs ei ole piisavalt tõhusad.

ravimite koostoime

Ravimite koostoimeuuringuid, välja arvatud varfariin, ei ole läbi viidud.

Atseklofenak metaboliseerub CYP2C9 isoensüümi osalusel; andmeid in vitro näitavad, et atseklofenak võib olla selle ensüümi inhibiitor. Seega on farmakokineetiliste koostoimete oht võimalik, kui seda kasutatakse samaaegselt fenütoiini, tolbutamiidi, fenüülbutasooni, amiodarooni, mikonasooli ja sulfafenasooliga. Nagu ka teiste MSPVA-de puhul, on suurem risk farmakokineetiliste koostoimete tekkeks teiste ravimitega, mis erituvad organismist aktiivse neerude kaudu, nagu liitiumi preparaatidega. Atseklofenak seondub peaaegu täielikult plasma albumiiniga ja seetõttu on väljatõrjumise tüübi tõttu võimalik koostoime teiste valkudega seonduvate ravimitega.

Järgnev on klassispetsiifiline teave MSPVA-de kohta.

MSPVA-d pärsivad tubulaarset sekretsiooni metotreksaat; lisaks võib esineda väike metaboolne koostoime, mis viib metotreksaadi kliirensi vähenemiseni. Seetõttu tuleb metotreksaadi suurte annuste kasutamisel vältida mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite kasutamist.

Mõned MSPVA-d pärsivad neerukliirensit liitium ja digoksiin, mille tulemuseks on mõlema aine kontsentratsiooni suurenemine seerumis. Samaaegset manustamist tuleb vältida, välja arvatud juhul, kui liitiumi ja digoksiini kontsentratsiooni sageli jälgitakse.

MSPVA-d inhibeerivad trombotsüütide agregatsiooni ja kahjustavad seedetrakti limaskesta, mis võib põhjustada nende toime tugevnemist. antikoagulandid ja suurendada seedetrakti verejooksu riski antikoagulantide võtmise ajal. Vältida tuleb atseklofenaki ja kumariini rühma suukaudsete antikoagulantide, tiklopidiini ja trombolüütikumide kombineeritud kasutamist, välja arvatud juhul, kui patsiendi seisundit hoolikalt jälgitakse.

Kui kasutatakse koos selektiivsed serotoniini tagasihaarde inhibiitorid MSPVA-d võivad suurendada seedetrakti verejooksu riski.

MSPVA-de võtmisel samaaegselt tsüklosporiin või takroliimus tuleb arvestada suurenenud nefrotoksilisuse riskiga neeruprostatsükliini moodustumise vähenemise tõttu. Seetõttu peate selle võtmise ajal hoolikalt jälgima neerufunktsiooni näitajaid.

Kui võetakse samaaegselt atsetüülsalitsüülhape või muud MSPVA-d kõrvaltoimete esinemissageduse suurenemine on võimalik, seetõttu tuleb selliste kombinatsioonidega olla ettevaatlik.

Kui seda kasutatakse samaaegselt GKS suurendab haavandite või seedetrakti verejooksu riski.

Atseklofenak, nagu ka teised MSPVA-d, on võimeline aktiivsust pärssima diureetikumid, võib vähendada furosemiidi ja bumetaniidi diureetilist toimet ning tiasiidide antihüpertensiivset toimet. Manustamine koos kaaliumi säästvate diureetikumidega võib põhjustada seerumi kaaliumisisalduse suurenemist. Atseklofenak ei mõjutanud vererõhu kontrolli, kui seda kasutati koos bendrofluasiidiga, kuigi ei saa välistada koostoimeid teiste diureetikumidega.

MSPVA-d võivad samuti toimet vähendada antihüpertensiivsed ravimid. AKE inhibiitorite või angiotensiin II retseptori antagonistide ja MSPVA-de samaaegne manustamine võib põhjustada neerufunktsiooni kahjustust. Ägeda neerupuudulikkuse risk, mis on tavaliselt pöörduv, võib suureneda mõnel neerufunktsiooni häirega patsiendil, näiteks eakatel või dehüdreeritud patsientidel. Seetõttu tuleb MSPVA-dega kombineerimisel olla ettevaatlik. Patsiendid peavad tarbima vajaliku koguse vedelikku ja olema asjakohase järelevalve all (neerufunktsiooni jälgimine ühise kasutamise alguses ja perioodiliselt ravi ajal).

Kliinilised uuringud näitavad, et diklofenaki võib kasutada koos suukaudse manustamisega hüpoglükeemilised ained ilma et see mõjutaks nende kliinilist toimet. Siiski on ravimi hüpoglükeemilise ja hüperglükeemilise toime kohta eraldi teateid. Seega tuleb atseklofenaki võtmisel kohandada hüpoglükeemiat põhjustavate ravimite annuseid.

MSPVA-de samaaegne kasutamine ja zidovudiin suurenenud hematoloogilise toksilisuse risk. On tõendeid suurenenud hemartroosi ja hematoomide riski kohta hemofiiliaga HIV-positiivsetel patsientidel, kes saavad zidovudiini ja ibuprofeeni.

erijuhised

Vältida tuleb Aertali ja teiste mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite, sealhulgas selektiivsete COX-2 inhibiitorite samaaegset kasutamist.

Kõrvaltoimeid saab minimeerida, kasutades väikseimat efektiivset annust ja lühendades sümptomite kontrollimiseks vajalikku ravi kestust.

Mõju seedetraktile

MSPVA-de võtmisel mis tahes raviperioodil täheldati surmaga lõppenud seedetrakti verejooksu, haavandumist või perforatsiooni, nagu asjakohaste sümptomite ja tõsiste seedetrakti haiguste esinemisel anamneesis (sealhulgas peptiline haavand). mao ja kaksteistsõrmiksoole, Crohni tõve, haavandilise koliidi) ja ilma nendeta.

Seedetrakti verejooksu, haavandumise ja perforatsiooni risk suureneb MSPVA-de annuse suurendamisel patsientidel, kellel on anamneesis peptiline haavand, eriti kui sellega kaasnes verejooks või perforatsioon, samuti eakatel patsientidel. Need patsiendid peavad võtma ravimi väikseima efektiivse annuse. Nad vajavad kombineeritud ravi kaitsvate ravimitega (nt misoprostool või prootonpumba inhibiitorid). Selline ravi on vajalik patsientidele, kes võtavad väikeseid annuseid aspiriini või muid ravimeid, mis mõjutavad negatiivselt seedetrakti seisundit.

Seedetrakti haigustega patsiendid, sealhulgas eakad patsiendid, peaksid teatama kõigist ebatavalistest seedetrakti sümptomitest (eriti verejooksust), sh. ravimi esmasel manustamisel. Eriline ettevaatus on vajalik ravimi väljakirjutamisel patsientidele, kes võtavad samaaegselt ravimeid, mis võivad suurendada verejooksu või haavandite tekke riski, nagu süsteemsed kortikosteroidid, antikoagulandid (nt varfariin), selektiivsed serotoniini tagasihaarde inhibiitorid või trombotsüütide agregatsiooni tõkestavad ained (nt atsetüülsalitsüülhape).

Kui Aertali kasutavatel patsientidel tekib seedetrakti verejooks või haavandid, tuleb ravi katkestada.

Mõju südame-veresoonkonna ja kesknärvisüsteemile

Arteriaalse hüpertensiooni ja/või kerge kuni mõõduka südame paispuudulikkusega patsiendid vajavad asjakohast jälgimist, sest. MSPVA-sid seostatakse vedelikupeetuse ja tursega.

Atseklofenak on struktuurilt sarnane diklofenakiga ja sellel on sarnane metabolism. Diklofenaki kohta on andmeid, mis näitavad trombembooliliste tüsistuste (nt müokardiinfarkt või insult, eriti pikaajalise ravi korral suurte annustega) suurenenud riski. Samuti on atseklofenaki võtmisega seotud suurenenud risk ägeda koronaarsündroomi tekkeks.

Kroonilise südamepuudulikkusega patsiendid (NYHA klassifikatsiooni järgi I klass) ja patsiendid, kellel on kardiovaskulaarsüsteemi tüsistuste tekke riskifaktorid (näiteks arteriaalne hüpertensioon, suhkurtõbi, suitsetamine), peaksid atseklofenakravi alustama alles pärast teadlikku otsust. raviarsti poolt. Kardiovaskulaarsüsteemist tulenevad riskid võivad sõltuda annusest ja ravi kestusest, seetõttu tuleb ravimit määrata väikseima efektiivse annusena ja võimalikult lühikese aja jooksul.

Mõju maksale ja neerudele

MSPVA-de võtmine võib põhjustada annusest sõltuvat prostaglandiinide moodustumise vähenemist ja ägedat neerupuudulikkust. Prostaglandiinide tähtsust neerude verevoolu tagamisel tuleb arvestada ravimi võtmisel südame-, neeru- või maksafunktsiooni kahjustusega patsientidel, diureetikume saavatel või operatsioonijärgsetel patsientidel, samuti eakatel patsientidel.

Ettevaatlik peab olema ravimi väljakirjutamisel kerge või mõõduka maksa- ja neerukahjustusega patsientidele, samuti patsientidele, kellel on muud seisundid, mis soodustavad vedelikupeetust organismis. Nendel patsientidel võivad MSPVA-d põhjustada neerufunktsiooni häireid ja vedelikupeetust. Diureetikume kasutavad patsiendid ja suurenenud hüpovoleemia riskiga isikud peaksid samuti olema ettevaatlikud ravimi Aertal võtmisel. On vaja määrata minimaalne efektiivne annus ja regulaarne arstlik neerufunktsiooni jälgimine. Neerude kõrvaltoimed taanduvad tavaliselt pärast atseklofenaki kasutamise lõpetamist.

Atseklofenaki kasutamine tuleb katkestada, kui muutused maksafunktsiooni analüüsides püsivad või süvenevad, tekivad maksahaiguse kliinilised nähud või sümptomid või ilmnevad muud ilmingud (eosinofiilia, lööve). Hepatiit võib areneda ilma prodromaalsete sümptomiteta.

MSPVA-de kasutamine maksaporfüüriaga patsientidel võib esile kutsuda rünnaku.

Ülitundlikkus ja nahareaktsioonid

Nagu ka teised MSPVA-d, võib see ravim põhjustada allergilisi reaktsioone, sealhulgas anafülaktilisi/anafülaktoidseid reaktsioone, isegi kui ravimit võetakse esmakordselt. Pärast MSPVA-de võtmist on väga harva täheldatud raskeid nahareaktsioone (mõned neist võivad lõppeda surmaga), sealhulgas eksfoliatiivset dermatiiti, Stevensi-Johnsoni sündroomi ja toksilist epidermaalset nekrolüüsi. Suurim risk nende reaktsioonide tekkeks patsientidel täheldatakse ravimi võtmise alguses ja nende kõrvaltoimete teket täheldatakse ravimi võtmise esimesel kuul. Kui ilmneb nahalööve, suu limaskesta kahjustus või muud ülitundlikkusnähud, tuleb atseklofenaki kasutamine katkestada.

Mõnel juhul võivad tuulerõugete korral tekkida naha ja pehmete kudede infektsioonid.

Praegu ei saa välistada mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite rolli nende infektsioonide kulgu halvendamisel. Seetõttu peaksite vältima ravimi Aertal võtmist tuulerõugetega.

Hematoloogilised häired

Atseklofenak võib põhjustada trombotsüütide agregatsiooni pöörduvat pärssimist.

Hingamissüsteemi häired

Ettevaatlik peab olema ravimi kasutamisel patsientidel, kellel on anamneesis või praegu bronhiaalastma, kuna MSPVA-de võtmine võib sellistel patsientidel esile kutsuda äkilise bronhospasmi.

Eakad patsiendid

Ettevaatlik tuleb olla ravimi võtmisel eakatel patsientidel, sest. neil on MSPVA-de võtmisel suurem tõenäosus kõrvaltoimete (eriti verejooksu ja seedetrakti perforatsiooni) tekkeks. Tüsistused võivad lõppeda surmaga. Eakad patsiendid põevad tõenäolisemalt ka neeru-, maksa- või kardiovaskulaarsüsteemi haigusi.

Pikaajaline kasutamine

Kõiki patsiente, kes saavad pikaajalist ravi MSPVA-dega, tuleb hoolikalt jälgida (nt täielik vereanalüüs, maksa- ja neerufunktsiooni testid).

Mõju sõidukite ja mehhanismide juhtimise võimele

Te peaksite hoiduma autojuhtimisest ja muudest potentsiaalselt ohtlikest tegevustest, mis nõuavad suuremat tähelepanu kontsentratsiooni ja psühhomotoorsete reaktsioonide kiirust, kuna. ravim võib põhjustada pearinglust ja muid kõrvaltoimeid, mis võivad neid võimeid mõjutada.

Rasedus ja imetamine

Aertal on raseduse ajal vastunäidustatud. Puudub teave atseklofenaki kasutamise kohta raseduse ajal. Prostaglandiinide sünteesi pärssimine võib ebasoodsalt mõjutada raseduse kulgu ja/või embrüo/loote arengut.

Raseduse kolmandal trimestril on kõik prostaglandiinide sünteesi inhibiitorid:

Kardiopulmonaarse toksilisuse tõttu võivad nad põhjustada arterioosjuha enneaegset sulgumist koos pulmonaalse hüpertensiooni tekkega;

Võib põhjustada loote neerufunktsiooni kahjustust, mis kombinatsioonis polühüdramnioniga võib areneda neerupuudulikkuseks.

Hilises raseduses:

Ravim võib trombotsüütide agregatsioonivastase toime tõttu mõjutada verejooksu kestust, mis võib tekkida isegi pärast väga väikeste annuste kasutamist;

Ravim võib pärssida emaka kokkutõmbeid, põhjustades sünnituse hilinemist või pikaajalist sünnitust.

Aertali ei tohi imetamise ajal võtta. Puuduvad andmed atseklofenaki eritumise kohta naistel rinnapiima. Prekliinilistes uuringutes radioaktiivse 14 C-atseklofenakiga ei täheldatud radioaktiivsuse märkimisväärset ülekandumist rinnapiima.

Äärmise ettevaatusega tuleb ravimit määrata maksahaigusega patsientidele. Tuleb meeles pidada, et maksapuudulikkusega patsientidel on võimalikud muutused ravimi kineetikas ja metabolismis.

Ravim on vastunäidustatud raske maksapuudulikkuse või aktiivse maksahaiguse korral.

Apteekidest väljastamise tingimused

Ravim väljastatakse retsepti alusel.

Ladustamise tingimused

Ravimit tuleb hoida lastele kättesaamatus kohas temperatuuril, mis ei ületa 25 ° C. Kõlblikkusaeg - 3 aastat.

Põletikuvastane aine, mida kasutatakse reumatoloogiliste haiguste korral. Määratud ainult täiskasvanute poolt. Sellel on üsna tugev toime ja see ei sobi pikaajaliseks raviks. Koguneb sünoviaalvedelikku, mistõttu toime püsib mõnda aega pärast ravi algust.

Annustamisvorm

Aertali toodetakse kaetud tablettidena. Saate osta ravimit pakendis, mis sisaldab blistrit nr 1, 2, 4 või 9 blistrit, millest igaühes on 10 tabletti.

Kirjeldus ja koostis

Aertal tabletid on ravim mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite rühmast, mille kasutamine peatab valusündroomi, vähendab põletikulisi reaktsioone. Ravimi võtmine võimaldab teil peatada mis tahes intensiivsusega valu sündroomi, suurendada liigeste liikuvust, parandada patsiendi üldist seisundit. Enamiku ägeda perioodi inimese lihas-skeleti süsteemi mõjutavate haigustega kaasneb valu, mis võib häirida inimest puhkeolekus või füüsilise koormuse ajal. Selline valu muutub sageli väljakannatamatuks, halvendab inimese üldist heaolu. Lisaks valule kaasneb paljude haigustega turse, liigese punetus põletiku piirkonnas. Sellised sümptomid on kindel märk põletikulisest protsessist, mis nõuab põletikuvastaste ravimite kasutamist. Aertal tabletid on üks neist ravimitest, mis kõrvaldavad haiguse üldise kliiniku, suurendavad liigeste liikuvust ja kõrvaldavad tugeva valu. Ravimi toimepõhimõte on pärssida prostatsükliinide ja prostaglandiinide sünteesi, mis vastutavad põletikulise protsessi arengu eest liigesekudedes. Ravim imendub seedetraktist kiiresti, mis võimaldab tal pärast allaneelamist toimida 30-60 minuti jooksul ja säilitada oma aktiivsust mitu tundi.

Ravimi aluseks on 100 mg atseklofenak, samuti abikomponendid, mis suurendavad ja täiendavad toimeaine toimet.

Farmakoloogiline rühm

Ravimi toimeaine on atseklofenak, mis on mittesteroidsete ravimite alarühma esindaja, millel on püsiv valuvaigistav ja palavikuvastane toime. See aine on fenüüläädikhappe derivaat, mis on juba ammu tuntud oma raviomaduste poolest selliste haiguste ravis nagu reumatoidartriit, artroos, osteoartriit ja muud haigused. Kasutusjuhiste kohaselt võimaldab see tööriist avaldada lihas-skeleti süsteemi patoloogiate all kannatavale inimkehale järgmist:

  • kõrvaldab põletiku fookuse;
  • leevendab palavikulisi seisundeid;
  • leevendab valu sündroomi;
  • on palavikuvastane toime.

Tänu sellele ravimi toimele parandab selle manustamine patsiendi üldist seisundit, leevendab hommikust liigeste jäikust, turset ja parandab elukvaliteeti.

Ravim vähendab toimeaine tõttu prostaglandiinide sünteesi, blokeerib ensüümi tsüklooksügenaasi (COX). Selle ravimi toime tõttu kehas väheneb prostaglandiinide hulk, mis võimaldab teil kõrvaldada põletikulise reaktsiooni ja valu sündroomi. Pärast pillide võtmist tungib toimeaine kiiresti vereringesse ja jaotub ühtlaselt kogu kehas. Atseklofenakil on võime koguneda liigeste, kõhre ja sidekoe sünoviaalvedelikku. Ravim eritub peamiselt neerude kaudu.

Näidustused kasutamiseks

Kasutusjuhend sisaldab teavet selle kohta, et ravimit võib kasutada ainult täiskasvanutel, kes kannatavad luu- ja lihaskonna haiguste all. Veelgi enam, see vahend on ette nähtud ainult vastuvõtmiseks haiguse ägedal perioodil, kui on väljendunud kliinik.

Täiskasvanutele

Aertal tabletid on leidnud laialdast rakendust selliste haiguste korral nagu:

  • Reumatoidartriit.
  • Artriit.
  • Osteokondroos.
  • Osteoartriit.
  • Bursiit.
  • Periartriit.

Võite ravimit võtta teiste liigesehaiguste korral, millega kaasneb tugev valu. Kuid ravimi väljakirjutamine, annused ja manustamise kestus tuleks usaldada raviarstile.

lastele

Ravimit Aertal pediaatrias ei kasutata. Tablette võib võtta ainult vanuses 16-18 aastat ja ainult äärmisel vajadusel.

Kliinilised uuringud on näidanud, et ravimi toimeaine suudab tungida läbi platsentaarbarjääri, seetõttu on tabletid rasedatele ja imetavatele emadele vastunäidustatud.

Vastunäidustused

Aertal tabletid on sünteetilised ravimid, millel on suur vastunäidustuste loetelu. Te peate lõpetama pillide võtmise, kui:

  • maohaavand;
  • suurenenud kalduvus veritseda;
  • bronhospasm;
  • allergia koostise suhtes;
  • rasked maksa-, neeruhaigused.
  • hüperkaleemia;
  • rasedus ja;
  • alla 18-aastased lapsed.

Võtke ravimit väga ettevaatlikult inimestele, kes põevad bronhiaalastmat, hüpertensiooni või südamepatoloogiaid.

Kasutusalad ja annused

Tablettide annused, nende võtmise aja määrab arst iga patsiendi jaoks eraldi. Ravimit on vaja võtta pärast söömist, juua palju vett. Tabletid tuleb tervelt alla neelata, mitte närida.

täiskasvanutele

Ravimi maksimaalne ööpäevane annus on 200 mg päevas, mis võrdub 2 tabletiga. Kerge kuni mõõduka intensiivsusega valusündroomi korral võite võtta 1 tableti päevas. Te võite tablette võtta mitte rohkem kui 5 päeva.

lastele

Ravimit ei saa pediaatrias kasutada.

rasedatele ja imetamise ajal

Naistel on varieeruvuse perioodil pillide võtmine rangelt keelatud.

Kõrvalmõjud

Nagu kõigil teistel põletikuvastaste ravimite rühma kuuluvatel ravimitel, on Aertali tablettidel mitmeid vastunäidustusi:

  • iiveldus;
  • kõhuvalu;
  • tooli rikkumine;
  • pankreatiit;
  • suurenenud erutus.

Sellised sümptomid võivad ilmneda pärast ravimi esmakordset kasutamist või paar päeva pärast selle võtmist. Selliste sümptomite ilmnemine võib olla põhjuseks ravimi katkestamiseks, teise ravimi määramiseks sarnasest ravimite rühmast. Igal juhul teeb otsuse raviarst.

Koostoimed teiste ravimitega

Aertal tabletid interakteeruvad teiste ravimpreparaatidega, kuid seda ei saa kombineerida sarnaste ravimitega, kuna see suurendab kõrvaltoimete riski. Diureetikumide võtmine võib vähendada ravimi toimet. Kui inimene võtab hüpertensiooni ravimeid, võivad Aertali tabletid nende toimet vähendada.

erijuhised

  • Enne ravimi võtmist lugege kindlasti kasutusjuhendit.
  • Ravimit võib välja kirjutada ainult arst.
  • Ravi ei tohiks kesta kauem kui 5 päeva.
  • Kui pärast 2-päevast võtmist pole nähtavat paranemist, teavitage sellest arsti.
  • Hea terapeutilise toime saavutamiseks tuleb ravimit võtta koos teiste süsteemse ja sümptomaatilise toimega ravimitega.
  • Pillide võtmine alkoholiga on keelatud.
  • Ravim võib häirida psühhomotoorset reaktsiooni, seetõttu tuleks autojuhtimine selle manustamise ajaks välistada.

Üleannustamine

Ravimi üleannustamise juhtumid on äärmiselt haruldased ja ainult siis, kui inimene on võtnud ravimit suurema annuse. Järgmised sümptomid võivad viidata ravimi üleannustamisele:

  • iiveldus, ;
  • äge valu kõhus;
  • teadvusekaotus;
  • sisemine verejooks.

Selliste sümptomite ilmnemine nõuab maoloputust, sümptomaatilist ravi haiglas.

Säilitamistingimused

Tablette tuleb hoida temperatuuril 25 kraadi. Ravimi võtmine pärast kõlblikkusaja lõppu ja ka ilma arsti retseptita on keelatud.

Analoogid

Aertali tablettide asemel võib kasutada järgmisi ravimeid:

  1. Asinak on ravimi Aertal täielik analoog. Ravim on saadaval tablettidena. Asinak erineb Aertalist lisakomponentide koostise ja säilitustingimuste poolest.
  2. Algesir ultra sisaldab toimeainena ja on Aertali asendaja kliinilises ja farmakoloogilises rühmas. Ravimit toodetakse tablettidena, mida ei saa kasutada alla 12-aastastel patsientidel, neid tuleb ettevaatusega määrata naistele, kes on asendis, eriti raseduse esimesel ja viimasel trimestril.
  3. Arketal Rompharm sisaldab toimeainena. Ravim normaliseerib palavikku, leevendab palavikku ja põletikku. See on saadaval infusioonilahusena ja intramuskulaarse süstina. Seda ei tohi määrata alla 15-aastastele patsientidele ja raseduse viimasel 3 kuul.
  4. Artoxan on saadaval lüofilisaadi kujul veeni ja lihasesse süstelahuse valmistamiseks. Ravim on Aertali asendaja vastavalt kliinilisele ja farmakoloogilisele rühmale ning sisaldab terapeutilise komponendina tenoksikaami. Sellel on põletikuvastane, palavikuvastane ja valuvaigistav toime, takistab trombotsüütide agregatsiooni. Artoxani ei kasutata lastel, naistel positsioonil. Ravi ajaks tuleb rinnaga toitmine katkestada.

Hind

Aertali maksumus on keskmiselt 461 rubla. Hinnad jäävad vahemikku 254 kuni 1060 rubla.