Hingamine ja ainevahetusproduktide eritumine toimub läbi kogu looma kehapinna. Tõenäoliselt mängivad sekretsioonis mingit rolli vakuoolid, mis esinevad hüdrarakkudes. Peamine funktsioon vakuoolid, tõenäoliselt osmoregulatoorsed; nad eemaldavad liigse vee, mis satub osmoosi teel pidevalt hüdrarakkudesse.
Ärrituvus ja refleksid
Närvisüsteemi olemasolu võimaldab hüdral teostada lihtsaid reflekse. Hüdra reageerib mehaanilisele ärritusele, temperatuurile, valgustusele, vees viibimisele keemilised ained ja mitmed muud keskkonnategurid.
Toitumine ja seedimine
Hüdra toitub väikestest selgrootutest - dafniast ja teistest kladotseraanidest, kükloopidest, aga ka naidiidist oligoheetidest. On tõendeid selle kohta, et hüdrat tarbivad rotifers ja trematode cercariae. Saagi püüavad kombitsad kinni torkavate rakkude abil, mille mürk halvab kiiresti väikesed ohvrid. Kombitsate koordineeritud liigutustega viiakse saak suhu ja seejärel keha kokkutõmmete abil "panetakse" ohvrile hüdra. Seedimine algab sooleõõnes ja lõpeb endodermi epiteeli-lihasrakkude seedevakuoolide sees. Seedimata toidujäänused väljutatakse suu kaudu.
Kuna hüdral puudub transpordisüsteem ja mesoglea on üsna tihe, tekib transpordiprobleem toitaineid ektodermi rakkudele. See probleem lahendatakse mõlema kihi raku väljakasvude moodustumisega, mis läbivad mesoglea ja ühenduvad vaheühenduste kaudu. Väikesed orgaanilised molekulid võivad neid läbida, mis tagab ektodermi rakkude toitumise.
Teaduslik klassifikatsioon
Kuningriik: Loomad
Alamkuningriik: Eumetazoaanid
Tüüp: Kipitav
Klass: Hüdroid
Meeskond: Hüdroidid
Perekond: Hydridae
Perekond: Hüdra
Ladinakeelne nimi Hüdra Linnaeus , 1758
Ehitusplaan
Hüdra keha on silindriline, keha eesmises otsas perioraalsel koonusel on suu, mida ümbritseb 5-12 kombitsast koosnev õie. Mõnel liigil jaguneb keha tüveks ja varreks. Kere tagumises otsas (varres) on tald, selle abil hüdra liigub ja kinnitub. Hüdral on radiaalne (üheteljeline-heteropoolne) sümmeetria. Sümmeetriatelg ühendab kahte poolust - oraalset, millel asub suu, ja aboraalset, millel asub tald. Sümmeetriatelje kaudu saab tõmmata mitu sümmeetriatasandit, mis jagab keha kaheks peegelsümmeetriliseks pooleks.
Hüdra keha on kott, mille sein koosneb kahest rakukihist (ektoderm ja endoderm), mille vahel on õhuke kiht rakkudevahelist ainet (mesoglea). Hüdra kehaõõnsus - maoõõs - moodustab väljakasvu, mis ulatuvad kombitsate sisse. Kuigi tavaliselt arvatakse, et hüdral on ainult üks maoõõnde (suuõõnde) suunduv ava, siis tegelikult on hüdra talla peal kitsas anaalpoor. Läbi selle võib eralduda gaasimull. Sel juhul irdub hüdra substraadist ja hõljub üles, hoides end veesambas tagurpidi. Sel viisil võib see levida kogu veehoidlas. Mis puutub suuava, siis mittetoitvas hüdras see praktiliselt puudub - suukoonuse ektodermirakud sulguvad ja moodustavad tihedad ühenduskohad, nagu ka teistes kehaosades. . Seetõttu peab hüdra toitmisel iga kord uuesti suust “läbi murdma”.
Rakuline koostis ektoderm
Epiteeli lihasrakud ektoderm moodustavad suurema osa selle koe rakkudest. Rakud on epiteeliosadest silindrilise kujuga ja moodustavad ühekihilise tervikliku kihi epiteel. Mesoglea kõrval on nende rakkude kontraktiilsed protsessid, mis moodustavad hüdra pikisuunalised lihased.
Epiteeli-lihasrakkude vahel on väikeste ümarate rakkude rühmad, mida nimetatakse vahe- või interstitsiaalseteks rakkudeks (i-rakkudeks). Need on diferentseerumata rakud. Nad võivad hüdra kehas muutuda teist tüüpi rakkudeks, välja arvatud epiteeli-lihasrakkudeks. Vahepealsetel rakkudel on kõik multipotentsete tüvirakkude omadused. Tõestatud. et iga vaherakk on potentsiaalselt võimeline tootma nii paljunemis- kui somaatilised rakud. Vahepealsed tüvirakud ei migreeru, kuid nende diferentseeruvad järeltulijad on võimelised kiireks migratsiooniks.
Närvisüsteem
Närvirakud moodustavad ektodermis primitiivse hajusa närvisüsteemi – hajusalt närvipõimik(hajutatud põimik). Endoderm sisaldab üksikuid närvirakke. Hüdral on hajutatud põimiku paksenemised talla, suu ümbruses ja kombitsatel. Uutel andmetel on hüdral perioraalne närvirõngas, mis sarnaneb hüdromeduusate vihmavarju serval paikneva närvirõngaga.
Hüdral puudub selge jaotus sensoorseteks, interkalaarseteks ja motoorseteks neuroniteks. Sama rakk võib tajuda ärritust ja edastada signaali epiteeli lihasrakkudele. Siiski on kaks peamist tüüpi närvirakud- tundlik ja ganglioniline. Tundlike rakkude kehad paiknevad üle epiteelikihi; neil on liikumatu lipu, mida ümbritseb mikrovilli kaelarihm, mis torkab välja väliskeskkond ja on võimeline tajuma ärritust. Ganglionrakud asuvad epiteeli-lihasrakkude aluses, nende protsessid ei ulatu väliskeskkonda. Morfoloogia järgi on enamik hüdra neuroneid bipolaarsed või multipolaarsed.
Hüdra närvisüsteem sisaldab nii elektrilisi kui ka keemilisi sünapsid
.
Torkavad rakud
Vaherakkudest tekivad nõelarakud ainult torso piirkonnas. Esiteks jaguneb vahepealne rakk 3-5 korda, moodustades tsütoplasmaatiliste sildadega ühendatud nõelavate rakkude prekursorite (knidoblastide) klastri (pesa). Seejärel algab diferentseerumine, mille käigus sillad kaovad. Eristav cnidotsüüdid rännata kombitsatesse.
Kipitavas rakus on nõelakapsel, mis on täidetud mürgine aine. Kapsli sisse on keeratud kipitav niit. Raku pinnal on tundlik karv, selle ärritumisel paiskub niit välja ja tabab kannatanut. Pärast niidi põletamist rakud surevad ja vahepealsetest rakkudest moodustuvad uued.
Hydras on nelja tüüpi kipitavad rakud – stenoteles (penetrandid), desmonemas (volventes), holotrichs isorhiza (suured glutandid) ja atriches isorhiza (väikesed glutandid). Jahipidamisel lastakse kõigepealt volvent. Nende spiraalsed nõelavad niidid mässivad kinni ohvri keha väljakasvud ja tagavad selle kinnipidamise. Ohvri tõmbluste ja nende tekitatud vibratsiooni mõjul käivituvad kõrgema ärrituslävega penetrandid. Nende nõelavate niitide põhjas olevad ogad on ankurdatud saagi kehasse. ja mürk süstitakse tema kehasse läbi õõnsa kõrvetava niidi.
Suur hulk kipitavad rakud asuvad kombitsatel, kus nad moodustavad torkepatareid. Tavaliselt koosneb aku ühest suurest epiteeli-lihase rakust, millesse on sukeldatud kipitavad rakud. Aku keskel on suur penetrant, selle ümber väiksemad volventid ja glutandid. Knidotsüüdid on ühendatud desmosoomid epiteeli lihasraku lihaskiududega. Suured glutandid (nende kipitav niit on ogadega, kuid nagu volventidelgi, ei ole ülaosas auku) kasutatakse ilmselt peamiselt kaitseks. Väikesi glutante kasutatakse ainult siis, kui hüdra liigub, et oma kombitsad kindlalt substraadi külge kinnitada. Nende tulistamist takistavad Hydra ohvrite kudede ekstraktid.
Endodermi rakuline koostis
Epiteeli lihasrakud suunatakse sooleõõnde ja kannavad lippe, mis segavad toitu. Need rakud võivad moodustada pseudopoode, mille abil nad püüavad kinni toiduosakesed. Rakkudes moodustuvad seedevakuoolid. Endodermi näärmerakud erituvad sooleõõnde seedeensüümid mis lagundavad toitu.
Hingamine ja ainevahetusproduktide eritumine toimub läbi kogu looma kehapinna. Närvisüsteemi olemasolu võimaldab hüdral teostada lihtsaid refleksid. Hydra reageerib mehaanilisele ärritusele, temperatuurile, vees leiduvatele kemikaalidele ja mitmetele muudele keskkonnateguritele
Toitumine ja seedimine
Hüdra toitub väikestest selgrootutest - dafniast ja teistest kladotseraanidest, kükloopidest, aga ka naidiidist oligoheetidest. Hüdrade tarbimise kohta on andmeid rotiferid Ja cercariae
trematoodid. Saagi püüavad kombitsad kinni torkavate rakkude abil, mille mürk halvab kiiresti väikesed ohvrid. Kombitsate koordineeritud liigutustega viiakse saak suhu ja seejärel keha kokkutõmmete abil "panetakse" ohvrile hüdra. Seedimine algab sooleõõnes (õõnes seedimine) ja lõpeb endodermi epiteeli-lihasrakkude seedevakuoolide sees (rakusisene seedimine). Seedimata toidujäänused väljutatakse suu kaudu.
Kuna hüdral puudub transpordisüsteem ning mesoglea (rakkudevahelise aine kiht ektodermi ja endodermi vahel) on üsna tihe, tekib probleem toitainete transportimisel ektodermi rakkudesse. See probleem lahendatakse mõlema kihi rakkude väljakasvude moodustumisega, mis läbivad mesoglea ja ühenduvad läbi kontaktide vahe. Nendest pääsevad läbi väikesed orgaanilised molekulid (monosahhariidid, aminohapped), mis toidavad ektodermi rakke.
Paljundamine ja areng
Soodsates tingimustes paljuneb hüdra aseksuaalselt. Looma kehale (tavaliselt keha alumisse kolmandikku) moodustub pung, see kasvab, seejärel tekivad kombitsad ja suu murrab läbi. Ema kehast pärinevad noored hüdrapungad (sel juhul on ema- ja tütrepolüübid kombitsatega substraadi külge kinnitatud ja tõmbuvad erinevatesse suundadesse) ja juhivad iseseisvat elustiili. Sügisel hakkab hüdra sugulisel teel paljunema. Kehale, ektodermis, asetsevad sugunäärmed - sugunäärmed ja neis arenevad vaherakkudest sugurakud. Kui sugunäärmed moodustuvad, tekivad hüdrad medusoidne sõlm. See viitab sellele, et hüdra sugunäärmed on väga lihtsustatud sporosaki, viimane etapp kadunud medusoidi põlvkonna elundiks muutmise seerias. Enamik hüdraliike on kahekojalised, vähem levinud hermafroditism. Hüdramunad kasvavad kiiresti ümbritsevate rakkude fagotsütoosi tõttu. Küpsed munad ulatuvad 0,5-1 mm läbimõõduni Väetamine esineb hüdra kehas: sugunäärmes oleva spetsiaalse augu kaudu tungib sperma munarakku ja sulandub sellega. Sügoot läbib täieliku vormiriietuse lahku minema, mille tulemusena moodustub coeloblastula. Siis tulemusena segada delaminatsioon(kombinatsioon immigratsioon ja delamineerimine) viiakse läbi gastrulatsioon. Embrüo ümber moodustub selgrootaoliste väljakasvudega tihe kaitsekest (embryotheca). Gastrula staadiumis sisenevad embrüod anabioos. Täiskasvanud hüdrad surevad, embrüod vajuvad põhja ja talvituvad. Kevadel areng jätkub; endodermi parenhüümis rakkude lahknemise tõttu sooleõõs, siis moodustuvad kombitsate alged ja kesta alt väljub noor hüdra. Seega erinevalt enamikust merehüdroididest ei ole hüdral vabalt ujuvaid vastseid ja tema areng on otsene.
Kasv ja taastumine
Rakkude migratsioon ja uuenemine
Tavaliselt jagunevad täiskasvanud hüdral kõigi kolme rakuliini rakud intensiivselt keha keskosas ja rändavad tallale. hüpostoomid ja kombitsate otsad. Seal toimub rakusurm ja deskvamatsioon. Seega uuenevad pidevalt kõik hüdra keharakud. Kell normaalne toitumine Jagunevate rakkude “ülejääk” liigub neerudesse, mis moodustuvad tavaliselt keha alumises kolmandikus
Taastumisvõime
Hydral on väga kõrge võime regenereerimine. Risti mitmeks osaks lõigates taastab iga osa “pea” ja “jala”, säilitades algse polaarsuse – suu ja kombitsad arenevad keha oraalsele otsale lähemal asuvale küljele ning vars ja tald arenevad edasi. fragmendi aboraalne pool. Kogu organism saab taastada üksikutest väikestest kehatükkidest (alla 1/100 mahust), kombitsatükkidest ja ka rakususpensioonist. Samal ajal ei kaasne regenereerimisprotsessiga rakkude suurenenud jagunemine ja see on tüüpiline näide morfallaksia .
Hüdra võib regenereeruda leotamise teel (näiteks hüdra hõõrumisel läbi veskigaasi) saadud rakususpensioonist. Katsed on näidanud, et peaotsa taastamiseks piisab ligikaudu 300 epiteeli-lihasrakust koosneva agregaadi moodustamisest. On näidatud, et regenereerimine normaalne keha võimalik ühe kihi rakkudest (ainult ektoderm või ainult endoderm).
Eluaeg
Ikka lõpus 19. sajand kohta esitati hüpotees teoreetiline surematus hüdra, mida nad püüdsid läbivalt teaduslikult tõestada või ümber lükata XX sajand. IN 1997. aastal hüpotees tõestas katseliselt Daniel Martinez . Katse kestis umbes neli aastat ja näitas puudumist suremus seas kolm rühma hüdra tõttu vananemine. Arvatakse, et hüdrade surematus on otseselt seotud nende kõrgega taastav võime.
Kohalikud liigid
Kõige sagedamini leidub neid Venemaa ja Ukraina veehoidlates järgmised tüübid hydra (praegu eristavad paljud zooloogid lisaks perekonnale Hüdra veel 2 tüüpi - Pelmatohüdra Ja Klorohüdra):
Pika varrega hüdra (Hydra (Pelmatohydra) oligactis) on suur, hunniku väga pikkade niiditaoliste kombitsatega, 2-5 korda pikem kui keha pikkus;
Harilik hüdra (Hydra vulgaris) - kombitsad on kehast ligikaudu kaks korda pikemad ja keha ise, nagu ka eelmine liik, kitseneb tallale lähemale;
Õhuke hüdra (Hydra attennata) - selle hüdra keha on ühtlase paksusega õhukese toru välimusega ja kombitsad on kehast vaid veidi pikemad;
Roheline hüdra (Hydra (Chlorohydra) viridissima) lühikeste, kuid arvukate kombitsatega, kõrrelist rohelist värvi.
Rohelised hüdrad
Sümbiontid
Nn rohelises hüdras Hydra (Chlorohydra) viridissima elavad endodermirakkudes perekonna endosümbiootilised vetikad. Klorella - zooklorella. Valguses sellised hüdrad võivad kaua aega(rohkem kui neli kuud) jäävad ilma toiduta, samas kui sümbiontidest kunstlikult ilma jäetud hüdrad surevad pärast kahte kuud ilma toitmata. Zooklorella tungib munadesse ja kandub edasi järglastele transovariaalne. Muud tüüpi hüdrasid sisse laboratoorsed tingimused Mõnikord on võimalik zooklorellaga nakatuda, kuid stabiilset sümbioosi ei teki.
Hüdraid võivad rünnata kalamaimud, mille suhtes kõrvetava raku põletushaavad on ilmselt üsna tundlikud: olles haaranud hüdra, sülitab maik selle tavaliselt välja ja keeldub edasistest söömiskatsetest.
Hüdrad on kohandatud kudedest toituma. kladocera anchistropus emarginatus perekonnast chydorid.
Hüdrad võivad toituda ka kudedest turbellaria mikrostoomid, mis on võimelised kasutama kaitserakkudena seedimata noori hüdrade nõelavaid rakke - kleptokniid .
Avastamise ja uurimise ajalugu
Ilmselt kirjeldas ta hüdrat esimest korda Antonio van Leeuwenhoek. Uuris üksikasjalikult Hydra toitumist, liikumist ja mittesugulist paljunemist, samuti taastumist Abraham Tremblay, kes kirjeldas oma katsete ja vaatluste tulemusi raamatus “Memuaarid sarvekujuliste kätega mageveepolüüpide perekonna ajaloost” (esimene trükk ilmus prantsuse keel aastal 1744). Tremblay avastus saavutas suure kuulsuse, tema katseid arutati ilmalikes salongides ja Prantsuse kuninglikus õukonnas. Need katsed lükkasid ümber tol ajal levinud arvamuse, et puudumine mittesuguline paljunemine ja loomade arenenud regeneratsioon on nende üks olulisemaid erinevusi taimedest. Arvatakse, et hüdra regeneratsiooni uurimine (A. Tremblay katsed) tähistas eksperimentaalse algust. zooloogia . Teaduslik nimi lahke vastavalt reeglitele zooloogiline nomenklatuur omastatud Carl Linnaeus .
Kirjandus ja allikad
N.Yu. Zotova. Hydra ajalugu Anton Leeuwenhoekist tänapäevani.
Stepanyants S. D., Kuznetsova V. G., Anokhin B. A. Hydra: Abraham Tremblayst tänapäevani
Kieli ülikooli labori mittetulunduslik algatus transgeensete hüdrade tootmiseks ja kasutamiseks
Ru.wikipedia.org
Mageveehüdra reaktsioonist eksogeensete bioloogiliselt aktiivsete (hormonaalsete) ühenditega
CM. Nikitina, I.A. Vakoljuk (Kaliningradi Riiklik Ülikool)
Hormoonide kui ainevahetuse ja mitmesuguste funktsioonide kõige olulisemate regulaatorite ja integreerijate toimimine kehas on võimatu ilma spetsiifiliste signaalide vastuvõtmise ja selle lõplikuks muutmise süsteemideta. kasulik mõju, ehk siis ilma hormoonkompetentse süsteemita. Teisisõnu, reaktsiooni esinemine organismi tasemel eksogeensetele ühenditele on võimatu ilma nende ühendite tsütoretseptsioonita ja seega ilma nendes loomades endogeensete ühendite olemasoluta, mis on seotud nendega, millega me toimime. See ei ole vastuolus universaalsete plokkide kontseptsiooniga, kui põhilised molekulaarstruktuurid on sisse lülitatud funktsionaalsed süsteemid elusorganisme leidub peaaegu täielikus komplektis juba väga varajased staadiumid evolutsioonid, mis on kättesaadavad ainult uurimiseks, on esindatud piiratud arvu molekulidega ja täidavad samu elementaarseid funktsioone mitte ainult ühe kuningriigi esindajates, näiteks erinevad rühmad imetajad või isegi erinevad tüübid, aga ka esindajate seas erinevad kuningriigid, sealhulgas mitme- ja üherakulised organismid, kõrgemad eukarüootid ja prokarüootid.
Siiski tuleb märkida, et andmed selgroogsetel hormoonidena toimivate ühendite koostise ja funktsioonide kohta üsna madala fülogeneetilise tasemega taksonite esindajatel on alles ilmumas. Madala fülogeneetilise tasemega loomarühmadest on hüdra koelenteraatide esindajana kõige primitiivsem reaalse närvisüsteemiga organism. Neuronid erinevad morfoloogiliselt, keemiliselt ja tõenäoliselt funktsionaalselt. Igaüks neist sisaldab neurosekretoorseid graanuleid. Hüdras on kindlaks tehtud märkimisväärne neuronaalsete fenotüüpide mitmekesisus. Hüpostoomis on 6-11 sünaptiliselt ühendatud rakust koosnevad korrapärased rühmad, mida võib pidada tõendiks primitiivsete närviganglionide olemasolust hüdrades. Lisaks käitumuslike reaktsioonide pakkumisele närvisüsteem hüdr toimib endokriinse regulatsioonisüsteemina, tagades kontrolli ainevahetuse, paljunemise ja arengu üle. Hüdrades toimub närvirakkude diferentseerumine vastavalt neis sisalduvate neuropeptiidide koostisele). Eeldatakse, et oksütotsiini, vasopressiini, sugusteroidide ja glükokortikoidide molekulid on universaalsed. Neid leidub ka koelenteraatide esindajatel. Pea ja jalatalla aktivaatorid (ja inhibiitorid) eraldatakse hüdra keha metanooliekstraktidest. Merianemoonidest eraldatud peaaktivaator on koostiselt ja omadustelt sarnane neuropeptiidiga, mida leidub lehmade, rottide, sigade, inimeste hüpotalamuses ja sooltes ning viimaste veres. Lisaks on näidatud, et nii selgrootutel kui selgroogsetel on tsüklilised nukleotiidid seotud rakkude reageerimise tagamisega neurohormoonidele ehk nende ainete toimemehhanism kahes fülogeneetiliselt erinevas liinis on sama.
Eesmärk see uuring, võttes arvesse ülaltoodut, otsustasime uurida kompleksset mõju magevee hüdra eksogeensed bioloogiliselt aktiivsed (hormonaalsed) ühendid.
Materjal ja uurimismeetodid
Loomad katse jaoks koguti juunis-juulis 1985-1992. haiglas (Nemonini jõe kanal, Matrosovo küla, Polesie rajoon). Kohanemine laboritingimustes hoidmisega - 10-14 päeva. Materjali maht: tüüp - Coelenterata; klass - vesiloomad; liik - Hydra oligactis Pallas; kogus - 840. Loomade arv kajastub katse alguses ja arvukuse kasvu ei arvestata.
Töös kasutati oksütotsiini seeria vees lahustuvaid hormonaalseid ühendeid, hüpofüüsi esisagara algaktiivsusega 1 ml (ip) (hüfototsiin - 5 ühikut, pituitriin - 5 ühikut, mammofüsiini - 3 ühikut, prefisoon - 25 ühikut , gonadotropiin - 75 ühikut) ja steroid - prednisoloon - 30 mg, mis selgroogsetel annavad kolm ühikut endokriinne regulatsioon, sealhulgas hüpotalamuse-hüpofüüsi kompleks ja epiteeli näärmed.
Esialgsetes katsetes kasutati ravimi kontsentratsioone vahemikus 0,00002 kuni 20 ml ip/l loomapidamiskeskkonnast.
Õppegruppe oli kolm:
1. - "+" või "-" reaktsiooni määramine kõigis meie poolt aktsepteeritud kontsentratsioonides;
2. - kontsentratsioonide vahemiku määramine, mis tagavad töö muutuva kestusega kroonilises režiimis;
3. - krooniline eksperiment.
Katses võeti arvesse Hydra tärkavat aktiivsust. Saadud andmed allutati standardsele statistilisele töötlemisele.
Uurimistulemused
Hüdrade “±” reaktsiooni määramisel laias ühendite kontsentratsioonivahemikus valiti kolm (0,1 ml IP/L söödet, 0,02 ml IP/L söödet ja 0,004 ml IP/L söödet).
Hüdrade kontrollrühmas püsis pungumine viie päeva jooksul tasemel 0,0-0,4 punga/hüdra (Pa). Prefisooni minimaalse kontsentratsiooni keskkonnas oli tõus 2,2 isendit/hüdra, pituitriin - 1,9 isendit/hüdra (erinevuste olulisus kontrolliga on äärmiselt suur - olulisuse tasemega 0,01). Keskmiste kontsentratsioonide korral toimisid hüfototsiin, mammofüsiin ja prefisoon hästi (1,8–1,9 isendit hüdra kohta). Prednisoloon minimaalses ja eriti keskmises kontsentratsioonis põhjustas arvukuse tõusu 1,1-1,3 isendit/hüdra, mis ületab oluliselt kontrolli.
Järgmises katses kasutati ainult optimaalseid hormonaalsete ühendite kontsentratsioone. Katse kestus oli 9 päeva. Katse alguses ei eristanud kontroll- ja katserühmi Pa väärtuse järgi usaldusväärselt. Pärast üheksa päeva kestnud katset olid Pa väärtused katserühmades ja kontrollis oluliselt erinevad olulisuse tasemega 0,05 (tabel 1).
Tabel 1
Hormonaalsete ravimite mõju hüdra pungumisele (Ra) ja nende erinevuste olulisuse tõenäosus (p)
Nagu tabelist näha, kõrgeim väärtus Ra saadi, kui loomi peeti prednisoloonis. Kõik peptiidipreparaadid annavad ligikaudu sarnased Pa väärtused (keskmiselt 3,8 ± 0,5). Siin on aga ka varieeruvus. Parim efekt(4,3±1,4) saavutatakse, kui loomi hoitakse keskkonnas, kus on neurohüpofüüsi puhastatud ekstrakt - hüpototsiin. Sellele mõju poolest lähedane on mammofüsiin. IN katserühmad ax koos pituitriini ja prefisooniga, on Ra väärtused vastavalt 3,7±1,5 ja 3,8±1,3. Väikseim efekt saavutatakse hüdra mõjutamisel gonadotropiiniga. Ebausaldusväärsed erinevused Ra-s ilmnevad esimese päeva lõpuks pärast hüdrade paigutamist hormonaalsete ravimite lahustesse. Üheksa katsepäeva jooksul ei muutunud Ra kontrollrühmas. Alates kolmandast päevast ületab Ra kõigis katserühmades oluliselt Ra kontrollrühmas. Tuleb märkida, et üheksandaks päevaks toimus katserühmades selle näitaja järkjärguline märkimisväärne tõus.
Mõjude statistilise usaldusväärsuse hindamiseks saadakse F-kriteeriumi väärtused (keskmiste ruutude suhe) mõlema teguri (A - kinnipidamise kestuse tegur; B - mõjutegur) ja nende koostoime kohta eraldi. (A + B) ja kriteeriumi tabeliväärtusi võrreldi kahe olulisuse tasemega P=0,05 ja P=0,01 (tabel 2).
tabel 2
Hormonaalsete ravimite toime dispersioonanalüüsi tulemused ja hoolduse kestus Hydra oligactis'e mittesugulise paljunemise intensiivsusele
Nagu tabelist näha, on mõjuteguri F-fakt olulisuse tasemel 0,05 kõigis katserühmades suurem kui F-tabel ja olulisuse tasemel 0,01 täheldatakse sellist pilti rühmades, kus kasutati pituitriini, hüfototsiini. , prefisoon ja prednisoloon ning mõju aste prednisolooniga rühmas on kõrgeim, palju suurem kui pituitriini, hüfototsiini ja prefisooni rühmades, millel on sarnane toime (faktväärtused on väga lähedased). Faktorite A ja B interaktsiooni mõju kõigis katserühmades ei ole tõestatud.
Faktori A puhul on Ffact väiksem kui Ftable (mõlemal olulisuse tasemel) mammofüsiini ja prednisolooniga rühmades. Hüfototsiini ja gonadotropiiniga rühmades on Fact suurem kui Ftable väärtusel P = 0,05, see tähendab, et selle teguri mõju ei saa pidada lõplikult tõestatuks, erinevalt katserühmadest pituitriini ja prefisooniga, kus Ffact on suurem kui Ftable mõlemal. P = 0,01 ja P = 0,05 juures.
Kõik hormonaalsed ravimid, lisaks gonadotropiinile, viivitavad erineval määral mittesugulise paljunemise algust. Kuid see osutub statistiliselt oluliseks ainult prefisooni rühmas (P = 0,01). Katses kasutatud hormonaalsed ravimid ei mõjuta usaldusväärselt ühe neeru arengu kestust, need muudavad esimese ja teise neeru vastastikust mõju: pituitriin, mammofüsiin, prefisoon, gonadotropiin - ainult moodustunud peaosa juuresolekul. arenevad neerud; pituitriin, gonadotropiin ja prednisoloon - arenevate neerude vähemalt ühe moodustunud plantaarse osa juuresolekul.
Seega hüdrade tundlikkus lai valik selgroogsete hormonaalsed ühendid ja eeldada, et eksogeensed hormonaalsed ühendid on kaasatud (sünergistidena või antagonistidena) hüdrale endale omasesse endokriinsüsteemi regulatsioonitsüklisse.
Bibliograafia
1. Pertseva M.N. Molekulidevaheline alus hormoonpädevuse arendamiseks. L.: Nauka, 1989.
2. Boguta K.K. Mõned madala organiseeritud närvisüsteemide moodustumise morfoloogilised põhimõtted onto- ja fülogeneesis // Edusammud kaasaegses bioloogias. M.: Nauka, 1986. T. 101. Väljaanne. 3.
3. Ivanova-Kazas A.A. Loomade mittesuguline paljunemine. L., 1971.
4. Nasledov G.A. Elementaari mitme muutujaga teostus funktsionaalsed ülesanded ja molekulaarsete interaktsioonide süsteemi kui funktsionaalse evolutsiooni mustri lihtsustamine // Evolutsioonilise biokeemia ja füsioloogia ajakiri. 1991. T. 27. nr 5.
5. Natochin Yu.V., Breunlich H. Toksikoloogia meetodite kasutamine neerufunktsioonide evolutsiooni probleemi uurimisel // Evolutsioonilise biokeemia ja füsioloogia ajakiri. 1991. T. 27. nr 5.
6. Nikitina S.M. Steroidide hubbub selgrootutel loomadel: Monograafia. L.: Leningradi Riikliku Ülikooli kirjastus, 1987.
7. Afonkin S.Yu. Rakkudevaheline enesetundmine algloomadel // Teaduse ja tehnoloogia tulemused. M., 1991. T. 9.
8. Prosser L. Loomade võrdlev füsioloogia. M.: Mir, 1977. T. 3.
9. Reznikov K.Yu., Nazarevskaya G.D. Närvisüsteemi arendamise strateegia onto- ja fülogeneesis. Hüdra // Kaasaegse bioloogia edusammud. M.: Nauka, 1988. T. 106. 2. väljaanne (5).
10. Sheiman I.M., Balobanova E.F., Peptiidhormoonid selgrootud // Kaasaegse bioloogia edusammud. M.: Nauka, 1986. T. 101. Väljaanne. 2.
11. Etingof R.N. Neuroretseptorite molekulaarstruktuuri uurimine. Metodoloogilised lähenemisviisid, evolutsioonilised aspektid // Evolutsioonilise biokeemia ja füsioloogia ajakiri. 1991. T. 27. nr 5.
12. Highnam K.C., Hill L. Selgrootute võrdlev endokrinoloogia // Edward Arnold, 1977.
Teaduslik klassifikatsioon
Kuningriik: Loomad
Alamkuningriik: Eumetazoaanid
Tüüp: Kipitav
Klass: Hüdroid
Meeskond: Hüdroidid
Perekond: Hydridae
Perekond: Hüdra
Ladinakeelne nimi Hüdra Linnaeus , 1758
Ehitusplaan
Hüdra keha on silindriline, keha eesmises otsas perioraalsel koonusel on suu, mida ümbritseb 5-12 kombitsast koosnev õie. Mõnel liigil jaguneb keha tüveks ja varreks. Kere tagumises otsas (varres) on tald, selle abil hüdra liigub ja kinnitub. Hüdral on radiaalne (üheteljeline-heteropoolne) sümmeetria. Sümmeetriatelg ühendab kahte poolust - oraalset, millel asub suu, ja aboraalset, millel asub tald. Sümmeetriatelje kaudu saab tõmmata mitu sümmeetriatasandit, mis jagab keha kaheks peegelsümmeetriliseks pooleks.
Hüdra keha on kott, mille sein koosneb kahest rakukihist (ektoderm ja endoderm), mille vahel on õhuke kiht rakkudevahelist ainet (mesoglea). Hüdra kehaõõnsus - maoõõs - moodustab väljakasvu, mis ulatuvad kombitsate sisse. Kuigi tavaliselt arvatakse, et hüdral on ainult üks maoõõnde (suuõõnde) suunduv ava, siis tegelikult on hüdra talla peal kitsas anaalpoor. Läbi selle võib eralduda gaasimull. Sel juhul irdub hüdra substraadist ja hõljub üles, hoides end veesambas tagurpidi. Sel viisil võib see levida kogu veehoidlas. Mis puutub suuava, siis mittetoitvas hüdras see praktiliselt puudub - suukoonuse ektodermirakud sulguvad ja moodustavad tihedad ühenduskohad, nagu ka teistes kehaosades. . Seetõttu peab hüdra toitmisel iga kord uuesti suust “läbi murdma”.
Ektodermi rakuline koostis
Epiteeli lihasrakud ektoderm moodustavad suurema osa selle koe rakkudest. Rakud on epiteeliosadest silindrilise kujuga ja moodustavad ühekihilise tervikliku kihi epiteel. Mesoglea kõrval on nende rakkude kontraktiilsed protsessid, mis moodustavad hüdra pikisuunalised lihased.
Epiteeli-lihasrakkude vahel on väikeste ümarate rakkude rühmad, mida nimetatakse vahe- või interstitsiaalseteks rakkudeks (i-rakkudeks). Need on diferentseerumata rakud. Nad võivad hüdra kehas muutuda teist tüüpi rakkudeks, välja arvatud epiteeli-lihasrakkudeks. Vahepealsetel rakkudel on kõik multipotentsete tüvirakkude omadused. Tõestatud. et iga vaherakk on potentsiaalselt võimeline tekitama nii idu- kui ka somaatilisi rakke. Vahepealsed tüvirakud ei migreeru, kuid nende diferentseeruvad järeltulijad on võimelised kiireks migratsiooniks.
Närvisüsteem
Närvirakud moodustavad ektodermis primitiivse hajus närvisüsteemi – hajusa närvipõimiku (difuusne plexus). Endoderm sisaldab üksikuid närvirakke. Hüdral on hajutatud põimiku paksenemised talla, suu ümbruses ja kombitsatel. Uutel andmetel on hüdral perioraalne närvirõngas, mis sarnaneb hüdromeduusate vihmavarju serval paikneva närvirõngaga.
Hüdral puudub selge jaotus sensoorseteks, interkalaarseteks ja motoorseteks neuroniteks. Sama rakk võib tajuda ärritust ja edastada signaali epiteeli lihasrakkudele. Siiski on kaks peamist tüüpi närvirakke – sensoorsed ja ganglionrakud. Tundlike rakkude kehad paiknevad üle epiteelikihi, neil on statsionaarne lipp, mida ümbritseb mikrovilli kaelarihm, mis ulatub väliskeskkonda ja suudab tajuda ärritust. Ganglionrakud asuvad epiteeli-lihasrakkude aluses, nende protsessid ei ulatu väliskeskkonda. Morfoloogia järgi on enamik hüdra neuroneid bipolaarsed või multipolaarsed.
Hüdra närvisüsteem sisaldab nii elektrilisi kui ka keemilisi sünapsid
.
Torkavad rakud
Vaherakkudest tekivad nõelarakud ainult torso piirkonnas. Esiteks jaguneb vahepealne rakk 3-5 korda, moodustades tsütoplasmaatiliste sildadega ühendatud nõelavate rakkude prekursorite (knidoblastide) klastri (pesa). Seejärel algab diferentseerumine, mille käigus sillad kaovad. Eristav cnidotsüüdid rännata kombitsatesse.
Kipitavas rakus on mürgise ainega täidetud nõelakapsel. Kapsli sisse on keeratud kipitav niit. Raku pinnal on tundlik karv, selle ärritumisel paiskub niit välja ja tabab kannatanut. Pärast niidi põletamist rakud surevad ja vahepealsetest rakkudest moodustuvad uued.
Hydras on nelja tüüpi kipitavad rakud – stenoteles (penetrandid), desmonemas (volventes), holotrichs isorhiza (suured glutandid) ja atriches isorhiza (väikesed glutandid). Jahipidamisel lastakse kõigepealt volvent. Nende spiraalsed nõelavad niidid mässivad kinni ohvri keha väljakasvud ja tagavad selle kinnipidamise. Ohvri tõmbluste ja nende tekitatud vibratsiooni mõjul käivituvad kõrgema ärrituslävega penetrandid. Nende nõelavate niitide põhjas olevad ogad on ankurdatud saagi kehasse. ja mürk süstitakse tema kehasse läbi õõnsa kõrvetava niidi.
Suur hulk torkavaid rakke leidub kombitsatel, kus need moodustavad torkepatareid. Tavaliselt koosneb aku ühest suurest epiteeli-lihase rakust, millesse on sukeldatud kipitavad rakud. Aku keskel on suur penetrant, selle ümber väiksemad volventid ja glutandid. Knidotsüüdid on ühendatud desmosoomid epiteeli lihasraku lihaskiududega. Suured glutandid (nende kipitav niit on ogadega, kuid nagu volventidelgi, ei ole ülaosas auku) kasutatakse ilmselt peamiselt kaitseks. Väikesi glutante kasutatakse ainult siis, kui hüdra liigub, et oma kombitsad kindlalt substraadi külge kinnitada. Nende tulistamist takistavad Hydra ohvrite kudede ekstraktid.
Endodermi rakuline koostis
Epiteeli lihasrakud suunatakse sooleõõnde ja kannavad lippe, mis segavad toitu. Need rakud võivad moodustada pseudopoode, mille abil nad püüavad kinni toiduosakesed. Rakkudes moodustuvad seedevakuoolid. Endodermi näärmerakud eritavad sooleõõnde seedeensüüme, mis lagundavad toitu.
Hingamine ja ainevahetusproduktide eritumine toimub läbi kogu looma kehapinna. Närvisüsteemi olemasolu võimaldab hüdral teostada lihtsaid refleksid. Hydra reageerib mehaanilisele ärritusele, temperatuurile, vees leiduvatele kemikaalidele ja mitmetele muudele keskkonnateguritele
Toitumine ja seedimine
Hüdra toitub väikestest selgrootutest - dafniast ja teistest kladotseraanidest, kükloopidest, aga ka naidiidist oligoheetidest. Hüdrade tarbimise kohta on andmeid rotiferid Ja cercariae
trematoodid. Saagi püüavad kombitsad kinni torkavate rakkude abil, mille mürk halvab kiiresti väikesed ohvrid. Kombitsate koordineeritud liigutustega viiakse saak suhu ja seejärel keha kokkutõmmete abil "panetakse" ohvrile hüdra. Seedimine algab sooleõõnes (õõnes seedimine) ja lõpeb endodermi epiteeli-lihasrakkude seedevakuoolide sees (rakusisene seedimine). Seedimata toidujäänused väljutatakse suu kaudu.
Kuna hüdral puudub transpordisüsteem ning mesoglea (rakkudevahelise aine kiht ektodermi ja endodermi vahel) on üsna tihe, tekib probleem toitainete transportimisel ektodermi rakkudesse. See probleem lahendatakse mõlema kihi rakkude väljakasvude moodustumisega, mis läbivad mesoglea ja ühenduvad läbi kontaktide vahe. Nendest pääsevad läbi väikesed orgaanilised molekulid (monosahhariidid, aminohapped), mis toidavad ektodermi rakke.
Paljundamine ja areng
Soodsates tingimustes paljuneb hüdra aseksuaalselt. Looma kehale (tavaliselt keha alumisse kolmandikku) moodustub pung, see kasvab, seejärel tekivad kombitsad ja suu murrab läbi. Ema kehast pärinevad noored hüdrapungad (sel juhul on ema- ja tütrepolüübid kombitsatega substraadi külge kinnitatud ja tõmbuvad erinevatesse suundadesse) ja juhivad iseseisvat elustiili. Sügisel hakkab hüdra sugulisel teel paljunema. Kehale, ektodermis, asetsevad sugunäärmed - sugunäärmed ja neis arenevad vaherakkudest sugurakud. Kui sugunäärmed moodustuvad, tekivad hüdrad medusoidne sõlm. See viitab sellele, et hüdra sugunäärmed on väga lihtsustatud sporosaki, viimane etapp kadunud medusoidi põlvkonna elundiks muutmise seerias. Enamik hüdraliike on kahekojalised, vähem levinud hermafroditism. Hüdramunad kasvavad kiiresti ümbritsevate rakkude fagotsütoosi tõttu. Küpsed munad ulatuvad 0,5-1 mm läbimõõduni Väetamine esineb hüdra kehas: sugunäärmes oleva spetsiaalse augu kaudu tungib sperma munarakku ja sulandub sellega. Sügoot läbib täieliku vormiriietuse lahku minema, mille tulemusena moodustub coeloblastula. Siis tulemusena segada delaminatsioon(kombinatsioon immigratsioon ja delamineerimine) viiakse läbi gastrulatsioon. Embrüo ümber moodustub selgrootaoliste väljakasvudega tihe kaitsekest (embryotheca). Gastrula staadiumis sisenevad embrüod anabioos. Täiskasvanud hüdrad surevad, embrüod vajuvad põhja ja talvituvad. Kevadel areng jätkub, endodermi parenhüümis moodustub rakkude lahknemisel sooleõõs, seejärel moodustuvad kombitsate alged ja kesta alt väljub noor hüdra. Seega erinevalt enamikust merehüdroididest ei ole hüdral vabalt ujuvaid vastseid ja tema areng on otsene.
Kasv ja taastumine
Rakkude migratsioon ja uuenemine
Tavaliselt jagunevad täiskasvanud hüdral kõigi kolme rakuliini rakud intensiivselt keha keskosas ja rändavad tallale. hüpostoomid ja kombitsate otsad. Seal toimub rakusurm ja deskvamatsioon. Seega uuenevad pidevalt kõik hüdra keharakud. Normaalse toitumise korral liigub jagunevate rakkude “ülejääk” neerudesse, mis moodustuvad tavaliselt keha alumises kolmandikus.
Mageveehüdra reaktsioonist eksogeensete bioloogiliselt aktiivsete (hormonaalsete) ühenditega
CM. Nikitina, I.A. Vakoljuk (Kaliningradi Riiklik Ülikool)
Hormoonide kui ainevahetuse ja erinevate funktsioonide olulisemate regulaatorite ja integreerijate toimimine organismis on võimatu ilma spetsiifiliste signaalide vastuvõtmise ja selle lõplikuks kasulikuks mõjuks muutmise süsteemide olemasoluta, see tähendab ilma hormoonkompetentse süsteemita. Teisisõnu, reaktsiooni esinemine organismi tasemel eksogeensetele ühenditele on võimatu ilma nende ühendite tsütoretseptsioonita ja seega ilma nendes loomades endogeensete ühendite olemasoluta, mis on seotud nendega, millega me toimime. See ei ole vastuolus universaalsete plokkide kontseptsiooniga, kui molekulaarsed põhistruktuurid elusorganismide funktsionaalsetes süsteemides leitakse peaaegu täielikus komplektis juba evolutsiooni kõige varasemates etappides, mis on uurimiseks kättesaadavad, on esindatud piiratud arvu molekulidega ja täidavad samu elementaarseid funktsioone mitte ainult ühe kuningriigi esindajatel, näiteks erinevates imetajate rühmades või isegi eri tüüpides, vaid ka erinevate kuningriikide esindajatel, sealhulgas mitme- ja üherakulistel organismidel, kõrgematel eukarüootidel ja prokarüootidel.
Siiski tuleb märkida, et andmed selgroogsetel hormoonidena toimivate ühendite koostise ja funktsioonide kohta üsna madala fülogeneetilise tasemega taksonite esindajatel on alles ilmumas. Madala fülogeneetilise tasemega loomarühmadest on hüdra koelenteraatide esindajana kõige primitiivsem reaalse närvisüsteemiga organism. Neuronid erinevad morfoloogiliselt, keemiliselt ja tõenäoliselt funktsionaalselt. Igaüks neist sisaldab neurosekretoorseid graanuleid. Hüdras on kindlaks tehtud märkimisväärne neuronaalsete fenotüüpide mitmekesisus. Hüpostoomis on 6-11 sünaptiliselt ühendatud rakust koosnevad korrapärased rühmad, mida võib pidada tõendiks primitiivsete närviganglionide olemasolust hüdrades. Lisaks käitumuslike reaktsioonide pakkumisele toimib hüdra närvisüsteem endokriinse regulatsioonisüsteemina, mis tagab ainevahetuse, paljunemise ja arengu kontrolli. Hüdrades toimub närvirakkude diferentseerumine vastavalt neis sisalduvate neuropeptiidide koostisele). Eeldatakse, et oksütotsiini, vasopressiini, sugusteroidide ja glükokortikoidide molekulid on universaalsed. Neid leidub ka koelenteraatide esindajatel. Pea ja jalatalla aktivaatorid (ja inhibiitorid) eraldatakse hüdra keha metanooliekstraktidest. Merianemoonidest eraldatud peaaktivaator on koostiselt ja omadustelt sarnane neuropeptiidiga, mida leidub lehmade, rottide, sigade, inimeste hüpotalamuses ja sooltes ning viimaste veres. Lisaks on näidatud, et nii selgrootutel kui selgroogsetel on tsüklilised nukleotiidid seotud rakkude reageerimise tagamisega neurohormoonidele ehk nende ainete toimemehhanism kahes fülogeneetiliselt erinevas liinis on sama.
Käesoleva töö eesmärgiks, võttes arvesse eelpool öeldut, valisime eksogeensete bioloogiliselt aktiivsete (hormonaalsete) ühendite kompleksse toime uurimise mageveehüdradele.
Materjal ja uurimismeetodid
Loomad katse jaoks koguti juunis-juulis 1985-1992. haiglas (Nemonini jõe kanal, Matrosovo küla, Polesie rajoon). Kohanemine laboritingimustes hoidmisega - 10-14 päeva. Materjali maht: tüüp - Coelenterata; klass - vesiloomad; liik - Hydra oligactis Pallas; kogus - 840. Loomade arv kajastub katse alguses ja arvukuse kasvu ei arvestata.
Töös kasutati oksütotsiini seeria vees lahustuvaid hormonaalseid ühendeid, hüpofüüsi esisagara algaktiivsusega 1 ml (ip) (hüfototsiin - 5 ühikut, pituitriin - 5 ühikut, mammofüsiini - 3 ühikut, prefisoon - 25 ühikut , gonadotropiin - 75 ühikut) ja steroid - prednisoloon - 30 mg , mis selgroogsetel tagavad kolmetasandilise endokriinse regulatsiooni, sealhulgas hüpotalamuse-hüpofüüsi kompleksi ja epiteeli näärmeid.
Esialgsetes katsetes kasutati ravimi kontsentratsioone vahemikus 0,00002 kuni 20 ml ip/l loomapidamiskeskkonnast.
Õppegruppe oli kolm:
1. - "+" või "-" reaktsiooni määramine kõigis meie poolt aktsepteeritud kontsentratsioonides;
2. - kontsentratsioonide vahemiku määramine, mis tagavad töö muutuva kestusega kroonilises režiimis;
3. - krooniline eksperiment.
Katses võeti arvesse Hydra tärkavat aktiivsust. Saadud andmed allutati standardsele statistilisele töötlemisele.
Uurimistulemused
Hüdrade "" reaktsiooni määramisel ühendite laias kontsentratsioonivahemikus valiti kolm (0,1 ml IP/L söödet, 0,02 ml IP/L söödet ja 0,004 ml IP/L söödet).
Hüdrade kontrollrühmas püsis pungumine viie päeva jooksul tasemel 0,0-0,4 punga/hüdra (Pa). Prefisooni minimaalse kontsentratsiooni keskkonnas oli tõus 2,2 isendit/hüdra, pituitriin - 1,9 isendit/hüdra (erinevuste olulisus kontrolliga on äärmiselt suur - olulisuse tasemega 0,01). Keskmiste kontsentratsioonide korral toimisid hüfototsiin, mammofüsiin ja prefisoon hästi (1,8–1,9 isendit hüdra kohta). Prednisoloon minimaalses ja eriti keskmises kontsentratsioonis põhjustas arvukuse tõusu 1,1-1,3 isendit/hüdra, mis ületab oluliselt kontrolli.
Järgmises katses kasutati ainult optimaalseid hormonaalsete ühendite kontsentratsioone. Katse kestus oli 9 päeva. Katse alguses ei eristanud kontroll- ja katserühmi Pa väärtuse järgi usaldusväärselt. Pärast üheksa päeva kestnud katset olid Pa väärtused katserühmades ja kontrollis oluliselt erinevad olulisuse tasemega 0,05 (tabel 1).
Tabel 1
Hormonaalsete ravimite mõju hüdra pungumisele (Ra) ja nende erinevuste olulisuse tõenäosus (p)
Keskkond RaMuuda1 päev9 päevaRa1 päev9 päeva Kontroll1,20,81,50,90,30,1-Gonadotropiin2,11,25,10,33,00,80,710,95Prefisoon1,10,74,92,03,81,30,130,97Hyphotocin,97Hyphotocin ,86,12,24,31,40,580,99Pituitriin0,80,54,52,03,71,50,470,98Mammofüsiin1,10,35,32,04,21,70,150,99Prednisoloon1,50,47,1 ,80,430,99
Nagu tabelist näha, saadi kõrgeim Pa väärtus, kui loomi peeti prednisoloonis. Kõik peptiidipreparaadid annavad ligikaudu sarnased Pa väärtused (keskmine 3,80,5). Siin on aga ka varieeruvus. Parim efekt (4.31.4) saavutatakse, kui loomi hoitakse keskkonnas, kus on neurohüpofüüsi puhastatud ekstrakt – hüpototsiin. Sellele mõju poolest lähedane on mammofüsiin. Katserühmades, kus kasutati pituitriini ja prefisooni, on Ra väärtused vastavalt 3,71,5 ja 3,81,3. Väikseim efekt saavutatakse hüdra mõjutamisel gonadotropiiniga. Ebausaldusväärsed erinevused Ra-s ilmnevad esimese päeva lõpuks pärast hüdrade paigutamist hormonaalsete ravimite lahustesse. Üheksa katsepäeva jooksul ei muutunud Ra kontrollrühmas. Alates kolmandast päevast ületab Ra kõigis katserühmades oluliselt Ra kontrollrühmas. Tuleb märkida, et üheksandaks päevaks toimus katserühmades selle näitaja järkjärguline märkimisväärne tõus.
Mõjude statistilise usaldusväärsuse hindamiseks saadakse F-kriteeriumi väärtused (keskmiste ruutude suhe) mõlema teguri (A - kinnipidamise kestuse tegur; B - mõjutegur) ja nende koostoime kohta eraldi. (A + B) ja kriteeriumi tabeliväärtusi võrreldi kahe olulisuse tasemega P=0,05 ja P=0,01 (tabel 2).
tabel 2
Hormonaalsete ravimite toime dispersioonanalüüsi tulemused ja hoolduse kestus Hydra oligactis'e mittesugulise paljunemise intensiivsusele
Fact-Factual in groups Tabel RtorsPituitrinMammophysinGifotocinGonadotropiinPrefisoonPrednisoloon0.050.01A3.441.402.272.173.621.301.922.50B8.374.922.50B8.374.922.50B8.374.922.50B8.374.922.50B8.374.922.50B8.374.922.50B8.374.922.50B8.374.048.022.50B8.374.048.094.407. .960.560.371.071.031.922.50 Nagu tabelist näha, on F fakt mõjutegur olulisuse tasemel 0,05 kõigis katserühmades on suurem kui F tabel ja olulisuse tasemel 0,01, täheldatakse seda mustrit rühmades, kus kasutati pituitriini, hüfototsiini, prefisooni ja prednisolooni, ning mõju astet rühmas. prednisolooniga on kõrgeim, palju suurem kui pituitriini, hüfototsiini ja prefisooni rühmades, millel on sarnane toimetugevus (faktiväärtused väga lähedased). Faktorite A ja B interaktsiooni mõju kõigis katserühmades ei ole tõestatud.
Faktori A puhul on Ffact väiksem kui Ftable (mõlemal olulisuse tasemel) mammofüsiini ja prednisolooniga rühmades. Hüfototsiini ja gonadotropiiniga rühmades on Fact suurem kui Ftable väärtusel P = 0,05, see tähendab, et selle teguri mõju ei saa pidada lõplikult tõestatuks, erinevalt katserühmadest pituitriini ja prefisooniga, kus Ffact on suurem kui Ftable mõlemal. P = 0,01 ja P = 0,05 juures.
Kõik hormonaalsed ravimid, välja arvatud gonadotropiin, viivitavad ühel või teisel määral mittesugulise paljunemise algust. Kuid see osutub statistiliselt oluliseks ainult prefisooni rühmas (P = 0,01). Katses kasutatud hormonaalsed ravimid ei mõjuta usaldusväärselt ühe neeru arengu kestust, need muudavad esimese ja teise neeru vastastikust mõju: pituitriin, mammofüsiin, prefisoon, gonadotropiin - ainult moodustunud peaosa juuresolekul. arenevad neerud; pituitriin, gonadotropiin ja prednisoloon - arenevate neerude vähemalt ühe moodustunud plantaarse osa juuresolekul.
Seega võib hüdrade tundlikkust paljude selgroogsete hormonaalsete ühendite suhtes pidada tuvastatuks ja võib eeldada, et eksogeensed hormonaalsed ühendid on kaasatud (sünergistidena või antagonistidena) hüdrale endale omasesse endokriinsüsteemi regulatsioonitsüklisse.
Bibliograafia
1. Pertseva M.N. Molekulidevahelised põhialused