Ravim: Polyrem. Viirusevastane ravim "polyrem"

Tähelepanu! Peal Sel hetkel See toode on otsas (ja seda ei ole järgmise kuue kuu jooksul).

Ravimi Polyremum kasutamise juhised

Polüreem
Ladinakeelne nimi:
Polyremum
Farmakoloogilised rühmad: Viirusevastased ained
Nosoloogiline klassifikatsioon (ICD-10): A84 Puukentsefaliit. J10-J18 Gripp ja kopsupõletik. J11 Gripp, viirust pole tuvastatud
farmakoloogiline toime

Toimeaine (INN) Remantadiin
Rakendus: Gripp (ennetamine epideemiate ajal, ravi varajases staadiumis).

Vastunäidustused: Maksa, neerude haigused, türotoksikoos, rasedus.

Kasutuspiirangud: Epilepsia, aju ateroskleroos.

Kõrvalmõjud: Düspepsia, kõhuvalu, depressioon, unisus, treemor, suurenenud erutuvus, nahalööve.

Interaktsioon: Tugevdab kofeiini stimuleerivat toimet.

Kasutusjuhised ja annustamine: Suukaudselt, pärast sööki, veega, vastavalt järgmisele skeemile: täiskasvanud 1. haiguspäeval - 100 mg 3 korda; päevadel 2-3 - 100 mg 2 korda; 4. päeval - 100 mg 1 kord. Haiguse 1. päeval võite võtta ühekordse annuse 300 mg. 7–10-aastased lapsed - 50 mg 2 korda päevas; 11–14-aastased - 50 mg 3 korda päevas. Võtke 5 päeva jooksul. Gripi ennetamiseks määratakse 50 mg üks kord päevas 10-15 päeva jooksul. Kell neerupuudulikkus annuse vähendamine on vajalik.

Rahvusvaheline nimi

Remantadiin

Grupi kuuluvus

Viirusevastane aine

Annustamisvorm

Siirup [lastele], tabletid, õhukese polümeerikattega tabletid

farmakoloogiline toime

Viirusevastane aine, adamantaani derivaat; efektiivne A-tüüpi gripiviiruse erinevate tüvede, I ja II tüüpi Herpes simplex viiruste, viiruste vastu puukentsefaliit(Kesk-Euroopa ja Venemaa kevadsuvi Flaviviridae perekonna arboviiruste rühmast). Omab antitoksilist ja immunomoduleerivat toimet.

Polümeeri struktuur tagab rimantadiini pikaajalise tsirkulatsiooni organismis, mis võimaldab seda kasutada mitte ainult ravi, vaid ka profülaktilisel eesmärgil. Supresseerib spetsiifilise paljunemise varases staadiumis (pärast viiruse sisenemist rakku ja enne RNA esialgset transkriptsiooni); indutseerib alfa- ja gamma-interferoonide tootmist, suurendab lümfotsüütide – looduslike tapjarakkude (NK-rakkude), T- ja B-lümfotsüütide – funktsionaalset aktiivsust.

Kuna see on nõrk alus, suurendab see endosoomide pH-d, millel on vakuoolimembraan ja mis ümbritsevad viirusosakesi pärast nende tungimist rakku. Hapestumise vältimine nendes vakuoolides blokeerib viiruse ümbrise sulandumise endosoomi membraaniga, vältides seega viiruse geneetilise materjali ülekandmine raku tsütoplasmasse. Rimantadiin pärsib ka viirusosakeste vabanemist rakust, s.t. katkestab viiruse genoomi transkriptsiooni.

Rimantadiini profülaktiline manustamine ööpäevases annuses 200 mg vähendab gripiriski ning vähendab ka gripi sümptomite raskust ja seroloogiline reaktsioon. Mõned terapeutiline toime võib tekkida ka siis, kui seda manustatakse esimese 18 tunni jooksul pärast esimeste gripisümptomite ilmnemist.

Näidustused

A-gripp ( varajane ravi täiskasvanutel ning ennetamine lastel ja täiskasvanutel).

Vastunäidustused

Ülitundlikkus, rasedus, imetamine, lapsepõlves(kuni 1 aasta) Ettevaatusega. Epilepsia (sh anamneesis), raske krooniline neerupuudulikkus, maksapuudulikkus.

Kõrvalmõjud

Kesknärvisüsteemi poolelt: keskendumisvõime langus, unetus, pearinglus, peavalu, närvilisus, liigne väsimus.

Väljastpoolt seedeelundkond: suukuivus, anoreksia, iiveldus, gastralgia, oksendamine.

Kasutamine ja annustamine

Sees, pärast sööki, veega.

Ennetamine: suukaudselt, täiskasvanud ja üle 10-aastased lapsed, 100 mg 2 korda päevas, alla 10-aastased lapsed - 5 mg/kg 1 kord päevas. Maksimaalne päevane annus lastele ei tohi ületada 150 mg. Ravi: 100 mg 2 korda päevas 5-7 päeva jooksul pärast sümptomite tekkimist.

Gripi raviks ja profülaktikaks kroonilise neerupuudulikkuse korral (kreatiniini kliirens alla 10 ml/min), raskekujulise maksapuudulikkus, eakad patsiendid hooldekodudes - 100 mg 1 kord päevas.

A-gripi ravi tuleb alustada 24-48 tunni jooksul pärast sümptomite tekkimist ja jätkata 5-7 päeva. Optimaalset kestust pole kindlaks tehtud.

erijuhised

Võrreldes amantadiiniga on sellel kõrgem kliiniline efektiivsus ja vähem mürgine.

Võib ilmneda ravimi suhtes resistentsed viirused.

B-viiruse põhjustatud gripi puhul on rimantadiinil antitoksiline toime.

Profülaktiline manustamine on efektiivne kokkupuutel haigete inimestega (ravimit tuleb võtta vähemalt 10 päeva pärast kokkupuudet), nakkuse leviku ajal suletud rühmades ja suure riskiga haigestuda gripiepideemia ajal. Epideemia ajal tuleb seda manustada iga päev, tavaliselt 6-8 nädalat või kuni pärast immuniseerimist on oodata aktiivse immuunsuse tekkimist. inaktiveeritud vaktsiin A-gripi vastu. Samaaegsel manustamisel inaktiveeritud A-gripi vaktsiiniga, kuni kaitsvate antikehade ilmnemiseni, tuleb rimantadiini määrata profülaktiliselt 2-3 nädala jooksul pärast vaktsiini manustamist (kuna vaktsiini efektiivsus on eakatel ainult 70-80%) patsiendid või kõrge riskiga kohasem pikaajaline kasutamine rimantadiin). Kui vaktsiin ei ole saadaval või immuniseerimine on vastunäidustatud, tuleb rimantadiini manustada võimaliku uuesti nakatumise või juhusliku nakatumise korral kuni 90 päeva jooksul.

Rimantadiin on efektiivne gripi ennetamiseks pärast kokkupuudet haige pereliikmega, kuid vähem efektiivne siis, kui profülaktiline kasutamine perekonnas, kus said A-tüüpi grippi põdevad inimesed ennetuslikel eesmärkidel rimantadiin (tõenäoliselt seotud ravimiresistentsete viiruste edasikandumisega).

Raviperioodil tuleb olla ettevaatlik sõidukite juhtimisel ja muul võimalikul viisil ohtlikud liigid tegevusi, mis nõuavad suurenenud kontsentratsioon tähelepanu ja psühhomotoorsete reaktsioonide kiirus.

Interaktsioon

Paratsetamool ja ASA vähendavad rimantadiini Cmax vastavalt 11 ja 10%.

Tsimetidiin vähendab rimantadiini kliirensit 18%.

Arvamused ravimi Polyremi kohta: 0

Kirjutage oma arvustus

Kas kasutate Polyremi analoogina või vastupidi selle analooge?

Sellel lehel on toodud ravimi Polyremi juhised, näidustused, annus, ülevaated ja muu teave.

Väljalaskevormid ja hinnad apteekides

  • subst ban dark stack 0,1kg: hind ajutiselt teadmata
  • subst ban dark stack 1kg: hind ajutiselt teadmata
  • TB 139 mg ban dark stack: hind ajutiselt teadmata
  • TB 139mg pakend b/raku konts: hind ajutiselt teadmata

Sarnased ravimid: sünonüümid, geneerilised ravimid, asendajad

  • Algirem
  • Orvirem
  • Remantadiin
  • Remantadiin
  • Remantadine-STI
  • Remantadiin-FPO

Näidustused kasutamiseks

Kasutatakse täiskasvanutel ja lastel koolieas gripi varajaseks raviks ja täiskasvanutel gripi ennetamiseks epideemiate ajal. Lastele mõeldud ravimit Algirem siirupit kasutatakse üle 1-aastaste laste gripi raviks ja ennetamiseks.

Kasutusjuhised ja annused

Suukaudselt, pärast sööki, veega vastavalt järgmisele skeemile: Täiskasvanud 1. haiguspäeval - 100 mg 3 korda, päevadel 2-3 - 100 mg 2 korda, 4. päeval - 100 mg 1 kord. Haiguse 1. päeval võite võtta ühekordse annuse 300 mg. 7-10-aastased lapsed - 50 mg 2 korda päevas, 11-14-aastased - 50 mg 3 korda päevas. Võtke 5 päeva jooksul. Gripi ennetamiseks määratakse 50 mg 1 kord päevas 10-15 päeva jooksul. Neerupuudulikkuse korral on vajalik annust vähendada.

Vastunäidustused

Maksa-, neeru-, türeotoksikoos, rasedus, suurenenud tundlikkus rimantadiinile.

Kõrvalmõjud

Düspepsia, kõhuvalu, unisus, depressioon, treemor, peavalu, nahalööve.

Farmakoloogiline rühm

Viirusevastane – amantadiini ja teiste ühendite derivaadid

farmakoloogiline toime

Viirusevastane. See imendub kiiresti ja täielikult seedetraktis. Metaboliseerub maksas. See eritub peamiselt neerude kaudu. Rimantadiinil on viirusevastane toime A-rühma viiruste vastu ja ka antitoksiline toime viiruse B põhjustatud gripi vastu. Rimantadiin ei ole efektiivne teiste ägedate hingamisteede viirusnakkuste vastu.

Ühend

Toimeaine on rimantadiin.

Interaktsioon

Tugevdab kofeiini stimuleerivat toimet. Vähendab epilepsiavastaste ravimite efektiivsust.

erijuhised

Kui patsiendil on anamneesis epilepsia, aju ateroskleroos Remantadiini kasutamine on piiratud.

Säilitamistingimused

Nimekiri B. Millal toatemperatuuril, kuivas kohas.

Nimi: Polyrem Rahvusvaheline nimi: Remantadiin Toimeaine kirjeldus (INN): Remantadiin Annustamisvorm : siirup [lastele], tabletid, õhukese polümeerikattega tabletid Farmakoloogiline toime: Viirusevastane aine, adamantaani derivaat; efektiivne A-gripiviiruse erinevate tüvede, I ja II tüüpi Herpes simplex viiruste, puukentsefaliidi viiruste vastu (Kesk-Euroopa ja Venemaa kevadsuvi Flaviviridae perekonna arboviiruste rühmast). Omab antitoksilist ja immunomoduleerivat toimet. Polümeeri struktuur tagab rimantadiini pikaajalise tsirkulatsiooni organismis, mis võimaldab seda kasutada mitte ainult ravi, vaid ka profülaktilisel eesmärgil. Supresseerib spetsiifilise paljunemise varases staadiumis (pärast viiruse sisenemist rakku ja enne RNA esialgset transkriptsiooni); indutseerib alfa- ja gamma-interferoonide tootmist, suurendab lümfotsüütide – looduslike tapjarakkude (NK-rakkude), T- ja B-lümfotsüütide – funktsionaalset aktiivsust. Kuna see on nõrk alus, suurendab see endosoomide pH-d, millel on vakuoolimembraan ja mis ümbritsevad viirusosakesi pärast nende tungimist rakku. Hapestumise vältimine nendes vakuoolides blokeerib viiruse ümbrise sulandumise endosoomi membraaniga, vältides seega viiruse geneetilise materjali ülekandmine raku tsütoplasmasse. Rimantadiin pärsib ka viirusosakeste vabanemist rakust, s.t. katkestab viiruse genoomi transkriptsiooni. Rimantadiini profülaktiline manustamine ööpäevases annuses 200 mg vähendab gripiriski ning vähendab ka gripisümptomite raskust ja seroloogilist reaktsiooni. Teatud terapeutiline toime võib ilmneda ka siis, kui ravimit manustatakse esimese 18 tunni jooksul pärast esimeste gripisümptomite ilmnemist. Näidustused: A-gripp (varajane ravi täiskasvanutel ja ennetamine lastel ja täiskasvanutel). Vastunäidustused: Ülitundlikkus, rasedus, imetamine, lapsed (kuni 1 aasta) Ettevaatusega. Epilepsia (sh anamneesis), raske krooniline neerupuudulikkus, maksapuudulikkus. Kõrvaltoimed: Kesknärvisüsteemist: keskendumisvõime langus, unetus, pearinglus, peavalu, närvilisus, liigne väsimus. Seedesüsteemist: suukuivus, anoreksia, iiveldus, gastralgia, oksendamine. Kasutusjuhised ja annustamine: Suukaudselt, pärast sööki, veega. Ennetamine: suukaudselt, täiskasvanud ja üle 10-aastased lapsed, 100 mg 2 korda päevas, alla 10-aastased lapsed - 5 mg/kg 1 kord päevas. Maksimaalne ööpäevane annus lastele ei tohi ületada 150 mg. Ravi: 100 mg 2 korda päevas 5-7 päeva jooksul pärast sümptomite tekkimist. Gripi raviks ja ennetamiseks kroonilise neerupuudulikkuse korral (kreatiniini kliirens alla 10 ml/min), raske maksapuudulikkuse, hooldekodude eakatel patsientidel - 100 mg 1 kord päevas. A-gripi ravi tuleb alustada 24-48 tunni jooksul pärast sümptomite tekkimist ja jätkata 5-7 päeva. Optimaalset kestust pole kindlaks tehtud. erijuhised: Võrreldes amantadiiniga on sellel suurem kliiniline efektiivsus ja see on vähem toksiline. Võib ilmneda ravimi suhtes resistentsed viirused. B-viiruse põhjustatud gripi puhul on rimantadiinil antitoksiline toime. Profülaktiline manustamine on efektiivne kokkupuutel haigete inimestega (ravimit tuleb võtta vähemalt 10 päeva pärast kokkupuudet), nakkuse leviku ajal suletud rühmades ja suure riskiga haigestuda gripiepideemia ajal. Epideemia ajal tuleb seda määrata iga päev, tavaliselt 6-8 nädalat või kuni aktiivse immuunsuse eeldatava tekkeni pärast immuniseerimist inaktiveeritud gripiviiruse A vaktsiiniga. Samaaegsel manustamisel inaktiveeritud gripiviiruse A vaktsiiniga tuleb rimantadiini määrata profülaktiliselt kuni kaitsva toimeni. antikehad tekivad 2-3 nädalat pärast vaktsiini manustamist (kuna vaktsiini efektiivsus on vaid 70-80%, on eakatel või kõrge riskiga patsientidel soovitatav rimantadiini pikem kasutamine). Kui vaktsiin ei ole saadaval või immuniseerimine on vastunäidustatud, tuleb rimantadiini manustada võimaliku uuesti nakatumise või juhusliku nakatumise korral kuni 90 päeva jooksul. Rimantadiin on efektiivne gripi ennetamiseks pärast kokkupuudet haige pereliikmega, kuid vähem efektiivne, kui seda kasutatakse profülaktiliselt perekonnas, kus A-gripi põdejaid raviti profülaktilistel eesmärkidel rimantadiiniga (võimalik, et ravimiresistentsete viiruste edasikandumise tõttu). Raviperioodil tuleb olla ettevaatlik sõidukite juhtimisel ja muude potentsiaalselt ohtlike tegevuste tegemisel, mis nõuavad suuremat keskendumist ja psühhomotoorsete reaktsioonide kiirust. Koostoimed: Paratsetamool ja ASA vähendavad rimantadiini Cmax vastavalt 11 ja 10%. Tsimetidiin vähendab rimantadiini kliirensit 18%.
Enne ravimi Polyremi kasutamist pidage nõu oma arstiga. See juhend on mõeldud ainult informatiivsel eesmärgil ja ei ole mõeldud ravi määramiseks ilma arsti osaluseta.

Teised rühmas olevad ravimid Viirusevastane aine


Ravimi polüremi analoogid on esitatud vastavalt meditsiiniline terminoloogia, mida nimetatakse sünonüümideks – ravimid, mille toime kehale on vastastikku asendatav ja mis sisaldavad ühte või mitut identset aktiivsed koostisosad. Sünonüümide valimisel arvestage mitte ainult nende maksumusega, vaid ka tootjariigiga ja tootja mainega.

Ravimi kirjeldus

Polüreem- Viirusevastane aine, adamantaani derivaat. Viirusevastase toime peamine mehhanism on inhibeerimine varajases staadiumis spetsiifiline paljunemine pärast viiruse sisenemist rakku ja enne RNA esialgset transkriptsiooni. Farmakoloogiline efektiivsus saavutatakse viiruse paljunemise pärssimisega esialgne etapp nakkusprotsess.

See on aktiivne A-gripiviiruse erinevate tüvede (eriti tüüp 2 A), samuti puukentsefaliidi viiruste (Kesk-Euroopa ja Venemaa kevad-suvi) vastu, mis kuuluvad Flaviviridae perekonna arboviiruste rühma.

Analoogide loend

Märge! Loend sisaldab Polyremi sünonüüme, millel on sarnane koostis, nii et saate ise valida asendus, võttes arvesse arsti poolt määratud ravimi vormi ja annust. Eelistage USA, Jaapani, Lääne-Euroopa, samuti tuntud firmad alates Ida-Euroopast: KRKA, Gedeon Richter, Actavis, Aegis, Lek, Hexal, Teva, Zentiva.


Vabastamise vorm(populaarsuse järgi)hind, hõõruda.
Siirup lastele 0,2% 100ml (Olifen (Venemaa)312.70
100 mg nr 10 kapslit Oline (Olainfarm JSC (Läti)217.10
50 mg nr 20 tab Marbiopharm (Marbiopharm OJSC (Venemaa)32
Tab 50mg N20 MEZ (Moskva endokriinne taim (Venemaa)35
50 mg No. 20 tab (Ozon LLC (Venemaa)41.10
Tab 50mg N20 Tatkhim (Tatkhimfarmpreparaty OJSC (Venemaa)58.80
50 mg nr 20 tab (Biosynthesis OJSC (Venemaa)60.40
50 mg nr 20 tab Avexima (Irbitsky Chemical Plant OJSC (Venemaa)95
Tabletid 50 mg, 20 tk.78
50 mg nr 20 tab OFP (Obolenskoje FP CJSC (Venemaa)115
Tab 50 mg N20 Irbit (Irbit HFZ (Venemaa)56.60
Tab 50mg N20 Irbit (Irbitsky Chemical Plant OJSC (Venemaa)76.50

Arvustused

Allpool on toodud saidi külastajate küsitluste tulemused ravimi polüremi kohta. Need peegeldavad vastajate isiklikke tundeid ja neid ei saa kasutada ametliku soovitusena selle ravimiga ravimiseks. Soovitame tungivalt võtta ühendust kvalifitseeritud spetsialistiga meditsiinispetsialist valida personaalne ravikuur.

Külastajate küsitluse tulemused

Üks külastaja teatas tõhususest


Teie vastus kuluprognoosi kohta »

Külastajate sageduse aruanne päevas

Teavet pole veel edastatud
Teie vastus päevase tarbimise sageduse kohta »