Mittesuguline paljunemine
Mittesuguline paljunemine on sigimise vorm, mis ei ole seotud indiviididevahelise geneetilise informatsiooni vahetamisega – seksuaalse protsessiga.
Mittesuguline paljunemine on vanim ja lihtsaim paljunemisviis, mis on laialt levinud üherakulistes organismides (bakterid, sinivetikad, klorellad, amööbid, ripslased). Sellel meetodil on oma eelised: pole vaja partnerit leida ja kasulikud pärilikud muutused säilivad peaaegu igavesti. Kuid selle paljunemismeetodiga saavutatakse looduslikuks valikuks vajalik varieeruvus ainult juhuslike mutatsioonide kaudu ja seetõttu toimub see väga aeglaselt. Siiski tuleb märkida, et liigi võime aseksuaalselt paljuneda ei välista sugulise protsessi läbimise võimet, kuid siis on need sündmused ajaliselt eraldatud.
Kõige tavalisem üherakuliste organismide paljunemisviis on jagamine kaheks osaks, moodustades kaks eraldi isendit.
Põlvkondade vaheldumine taimedes
Gametofüüt areneb eosest, sellel on üks kromosoomide komplekt ja sugulise paljunemise organid - gametangia. Heterogameetilistes organismides nimetatakse isaste gametangiat, st isassuguraate tootvaid organisme, antheridia ja naissoost gametangiat arhegooniaks. Kuna gametofüüdil, nagu ka tema toodetavatel sugurakkudel, on üks kromosoomide komplekt, moodustuvad sugurakud lihtsa mitootilise jagunemise teel.
Sugurakkude ühinemisel moodustub sügoot, millest areneb sporofüüt. Sporofüüdil on kahekordne kromosoomide komplekt ja see kannab mittesugulise paljunemise organeid - sporangiumi. Heterospoorsetes organismides arenevad mikrospooridest isased gametofüüdid, mis kannavad eranditult anteridia ja megaspooridest emased gametofüüdid. Mikrospoorid arenevad mikrosporangiates, megaspoorid megasporangiumides. Sporulatsiooni käigus toimub genoomi meiootiline redutseerimine ja spoorides taastub üks gametofüüdile iseloomulik kromosoomide komplekt.
Paljunemise evolutsioon
Paljunemise areng kulges reeglina suunas aseksuaalsetest vormidest seksuaalsetesse, isogaamiast anisogaamiani, kõigi rakkude osalemisest paljunemises kuni rakkude jagunemiseni somaatilisteks ja seksuaalseteks, välisest viljastumisest sisemise viljastamiseni. . emakasisene areng ja järglaste eest hoolitsemine.
Paljunemiskiirus, järglaste arv, põlvkonnavahetuse sagedus ja muud tegurid määravad liigi keskkonnatingimustega kohanemise kiiruse. Näiteks kõrge paljunemismäär ja sagedane muutus põlvkonnad lubavad putukatel seda teha lühiajaline arendada resistentsust pestitsiidide suhtes. Selgroogsete – kaladest soojaverelisteni – evolutsioonis on tendents järglaste arvu vähenemisele ja nende ellujäämise suurenemisele.
Vaata ka
Märkmed
Lingid
Wikimedia sihtasutus. 2010. aasta.
Sünonüümid:- Hatšaturjan, Aram Iljitš
- Laenatud sõnad vene keeles
Vaadake, mis on "paljundamine" teistes sõnaraamatutes:
PALJUNEMINE- kõikidele organismidele omane omadus taastoota oma liiki, tagades elu järjepidevuse ja järjepidevuse. R. meetodid on äärmiselt mitmekesised. Tavaliselt on kolm peamist. R. vormid: aseksuaalne (algloomadel jagunemine kaheks, skisogoonia, kõrgemal... ... Bioloogia entsüklopeediline sõnastik
PALJUNEMINE- PALJUMINE, taastootmine, mitmus. ei, vrd. 1. Hagi ptk. korruta korruta ja esita ptk järgi. korrutama korrutama. 2. Järglaste saamise protsess (biol.). Seksuaalne paljunemine. Mittesuguline paljunemine. Paljundamine jagamise teel. Paljundamine...... Sõnastik Ušakova
paljunemine- cm… Sünonüümide sõnastik
PALJUNEMINE- PALJUNEMINE, protsess, mille käigus elusorganismid loovad uusi endasarnaseid organisme. Paljunemine võib olla seksuaalne või aseksuaalne; esimene on erinevate vanemate kahe erilise RAKU ühinemine; ja teine on uute organismide loomine ... ... Teaduslik ja tehniline entsüklopeediline sõnastik
Paljundamine- organismide võime toota omalaadseid, mis tagab nende liigi säilimise ja biotsenoosides viibimise järjepidevuse. Paljunemist eristab mittesuguline paljunemine, isendite jagunemine (näiteks ainuraksetes taimedes), vegetatiivne areng... ... Ökoloogiline sõnastik
PALJUNEMINE- PALJUNEMINE ehk isepaljunemisvõime on elusolendite üks peamisi omadusi, mis tagab liigi elutegevuse säilimise. R. näiliselt lõputute meetodite hulgast võib välja tuua kaks peamist tüüpi: R. kasutades ühte lahtrit või... ... Suur meditsiiniline entsüklopeedia
paljunemine- PALJENEMINE, sigimine PALJU/KORRUDA, paljunema, aretama/lahutama, vananenud. hoitud, aegunud korrutada, laiendada olla viljakas/paljunema ja paljunema... Vene keele sünonüümide sõnastik-tesaurus
Elusorganismide võime paljuneda oma liiki. Paljundamine tagab elu järjepidevuse ja omaduste järjepidevuse mitme põlvkonna jooksul. Paljunemine põhineb rakkude jagunemisel. Peamised paljunemise vormid on seksuaalne ja aseksuaalne. Bioloogia. Kaasaegne entsüklopeedia
Artikli sisu
PALJUNEMINE, või paljunemine, kõikidele elusolenditele omane funktsioon oma liiki paljundada. Erinevalt kõigist teistest organismi elutähtsatest funktsioonidest ei ole paljunemine suunatud isendi eluea säilitamisele, vaid tema geenide säilitamisele järglastel ja järglastel – seeläbi säilib populatsiooni, liigi, perekonna jne genofond. Evolutsiooni käigus on erinevatel organismirühmadel - paljudel juhtudel iseseisvalt - välja kujunenud erinevad paljunemisviisid ja -strateegiad ning nende rühmade säilimine ja olemasolu tõestab selle tõhusust. erinevatel viisidel selle protsessi rakendamine.
Kõik paljunemismeetodid võib jagada kahte põhitüüpi: aseksuaalne (selle versioon on vegetatiivne) paljunemine ja seksuaalne paljunemine.
Mittesuguline paljunemine
Mittesuguline paljunemine toimub lihtsalt raku jagamisel kaheks osaks. See on iseloomulik peamiselt üherakulistele organismidele. Mõnes algloomas (näiteks foraminifera) toimub jagunemine suuremaks arvuks rakkudeks. Kõigil juhtudel on saadud lahtrid algse lahtriga täiesti identsed. Selle paljunemismeetodi äärmine lihtsus, mis on seotud üherakuliste organismide organiseerimise suhtelise lihtsusega, võimaldab paljunemist väga kiiresti. Seega võib soodsatel tingimustel bakterite arv kahekordistuda iga 30–60 minuti järel. Aseksuaalselt paljunev organism on võimeline end lõputult paljunema, kuni toimub geneetilise materjali spontaanne muutus – mutatsioon. Kui see mutatsioon on soodne, püsib see muteerunud raku järglastes, mis esindavad uut rakuklooni.
Bakterite mittesugulisele paljunemisele eelneb sageli eoste teke. Bakterite eosed on vähenenud ainevahetusega puhkerakud, mida ümbritseb mitmekihiline membraan, mis on vastupidavad kuivamisele ja muudele ebasoodsatele tingimustele, põhjustades surma tavalised rakud. Sporulatsioon aitab nii sellistes tingimustes ellu jääda kui ka baktereid levitada: sobivasse keskkonda sattudes idaneb eos, muutudes vegetatiivseks (jagunevaks) rakuks.
Iseloomulik on ka mittesuguline paljunemine üherakuliste eoste abil erinevad seened ja vetikad. Sel juhul moodustuvad eosed mitoosi teel (mitospoorid) ja mõnikord (eriti seentes) tohututes kogustes; idanemisel paljunevad nad ema organismi. Mõned seened, näiteks kahjulik taimekahjur Phytophthora, moodustavad liikuvaid eoseid, mis on varustatud flagelladega, mida nimetatakse zoospoorideks või ränduriteks. Mõnda aega niiskuspiiskades hõljudes selline rändaja “rahuneb”, kaotab oma viburid, kattub tiheda kestaga ja siis soodsatel tingimustel idaneb. Lisaks mitospooridele paljudes nendes organismides, samuti kõigis kõrgemad taimed Moodustuvad ka teist tüüpi eosed, nimelt meioosi teel tekkinud meiospoorid. Need sisaldavad haploidne komplekt kromosoomid ja tekitavad põlvkonna, mis tavaliselt ei sarnane ema omaga ja paljuneb sugulisel teel. Seega on meiospooride teke seotud põlvkondade – aseksuaalsete (toodavad eoseid) ja sugulise – vaheldumisega. SEENED.
Teine võimalus mittesuguliseks paljunemiseks viiakse läbi, eraldades kehast selle osa, mis koosneb suuremast või väiksemast arvust rakkudest. Nendest areneb täiskasvanud organism. Näiteks on tärkamine käsnades ja koelenteraatides või taimede paljundamine võrsete, sibulate või mugulate abil. Seda mittesugulise paljunemise vormi nimetatakse tavaliselt vegetatiivseks paljunemiseks. See on põhimõtteliselt sarnane regenereerimisprotsessiga.
Vegetatiivse paljundamise näidendid oluline roll taimekasvatuspraktikas. Seega võib juhtuda, et külvatud taimel (näiteks õunapuul) on mõni õnnestunud omaduste kombinatsioon. Teatud taime seemnetes on see edukas kombinatsioon peaaegu kindlasti häiritud, kuna seemned moodustuvad sugulise paljunemise tulemusena ja see on seotud geenide rekombinatsiooniga. Seetõttu kasutatakse õunapuude kasvatamisel tavaliselt vegetatiivset paljundamist - kihiti, pistikute või pungade pookimise teel teistele puudele.
Mittesuguline paljunemine, mis taastoodab algorganismiga identseid isendeid, ei aita kaasa uute tunnuste variantidega organismide tekkele ning piirab seeläbi liikide kohanemisvõimet uute keskkonnatingimustega. Vahendid selle piirangu ületamiseks oli üleminek sugulisele paljunemisele.
SEKSUAALNE PALJUNEMINE
Põhiline erinevus sugulise ja mittesugulise paljunemise vahel seisneb selles, et see hõlmab tavaliselt kahte vanemorganismi, mille omadused järglastes rekombineeritakse. Suguline paljunemine on omane kõigile eukarüootidele, kuid see domineerib loomadel ja kõrgematel taimedel.
Üleminek seda tüüpi paljunemisele oli elu arengu jaoks Maal väga oluline. Seksuaalne paljunemine loob lõpmatu hulga isendeid, sealhulgas neid, kes kohanevad edukalt muutuvate tingimustega. välised tingimused, "vallutavad maailma", levivad uutesse elupaikadesse ja jätavad järglasi, andes neile edasi oma pärilikkusainet. Kahe eduka vanema järglastel võib osutuda veelgi edukam pärilike tunnuste kombinatsioon ja vastavalt sellele areneb neil oma vanemate edu. Ebaõnnestunud tunnuste kombinatsiooniga isikud elimineeritakse loodusliku valiku abil. Seega loob seksuaalne paljunemine rikkalikku materjali looduslikuks valikuks ja evolutsiooniks. Kurioosne on ka teine asi: indiviidi kui indiviidi, jagamatu ja sureliku olendi esilekerkimine on sugulisele paljunemisele ülemineku tulemus. Mittesugulise paljunemise ajal jaguneb rakk lõputult, kordudes: ta on potentsiaalselt surematu, kuid isendiks võib teda nimetada vaid tinglikult, kuna teda ei saa eristada määramatust tütarrakkude hulgast. Vastupidi, sugulise paljunemise korral erinevad kõik järeltulijad üksteisest ja erinevad oma vanematest ning aja jooksul surevad, võttes endaga kaasa oma ainulaadsed omadused. Ameerika zooloog R. Hegner, arutledes algloomade üle, väljendas seda järgmiselt: „Nad omandasid veel ühe uuenduse – soo; selle omandamise hind on vältimatu loomulik surm... Kas see hind pole liiga kõrge?” Rõhutagem aga, et samal ajal avanesid võimalused arenemiseks ja täiustumiseks ning need viisid erinevate eluvormide tekkeni, mis ei ole organiseerituse tasemel võrreldavad mittesugulisele paljunemisele asunud organismidega.
SEKSUAALSED PROTSESS
Paljud aseksuaalselt paljunevad organismid on sellest hoolimata välja töötanud mitmeid viise, kuidas nad aeg-ajalt geneetilist materjali sama liigi kahe raku vahel vahetavad. Seda vahetust nimetatakse seksuaalseks protsessiks. Enamikus vormides viiakse see läbi konjugeerimise (ühenduse) teel. Klassikalist konjugatsiooni näidet demonstreerivad ripslased. Nende kaks isikut ühinevad ajutiselt suuosad, ja nende vahele moodustub tsütoplasmaatiline sild, mille kaudu toimub tuumamaterjali vahetus. Sellele vahetusele eelneb tuuma (mikrotuuma) meiootiline jagunemine. Kui vahetus on lõppenud, rakud hajuvad ja seejärel paljunevad lõhustumise (mitoosi) teel.
Mõnes bakteris toimub konjugeerimise ajal kromosoomigeenide lineaarse järjestuse ühesuunaline ülekanne "isasest" rakust (doonor) "naisrakku" (retsipient) ja ülekantud fragmendi suurus sõltub tavaliselt raku saamise ajast. rakkude kokkupuude.
Seega ei taandu seksuaalprotsess paljunemisele, vaid uute geenikombinatsioonide loomisele rakus; Paljunemine ise toimub mittesuguliselt.
LOOMADE SEKSUAALNE PALJUMINE
Üleminek sugulisele paljunemisele on seotud spetsialiseeritud sugurakkude - isas- ja naissugurakkude - ilmumisega, mille ühinemise (viljastumise) tulemusena moodustub sügoot - rakk, millest see areneb. uus organism, millel on uus originaalsete geneetiliste omaduste kombinatsioon.
Seksuaalne paljunemine ilmnes esmakordselt algloomadel, kuid sellele üleminekut ei seostatud kohese aseksuaalse paljunemisvõime kadumisega: mitmed loomad säilitasid selle, tavaliselt vaheldudes mittesugulise paljunemise ja sugulise paljunemise vahel. Seda põlvkondade vaheldumist täheldatakse mõnedel algloomadel, koelenteraatidel ja mantelloomadel.
Sugurakud ja sugunäärmed.
Sugurakkude moodustumise (gametogeneesi) aluseks on meioos - rakkude jagunemine koos kromosoomide arvu vähenemisega poole võrra, mille tulemusena on sugurakud erinevalt kõigist teistest keharakkudest haploidsed EMBRÜOLOOGIA. Sugurakkude ühinemine taastab sügoodi kromosoomide arvu diploidseks. Sügootide järgnev jagunemine toimub mitoosi kaudu. Pange tähele, et kõigis hulkraksetes organismides toimub kõigi keharakkude, välja arvatud sugurakkude, jagunemine mitoosi teel. Järelikult on evolutsioonis säilinud rakkude mittesuguline paljunemine kaheks lõhustumise teel kui organismi kasvu- ja arengu peamine mehhanism, kuid mitte paljunemine.
Paljudes algloomades toimub seksuaalne paljunemine morfoloogiliselt identsete isas- ja emassugurakkide osalusel (näiteks foraminiferades on nad väga esindatud väikesed rakud, mis on moodustunud haploidses vanemrakus põlvkondade vaheldumise tsüklis). Seda nähtust nimetatakse isogaamiaks. See on iseloomulik ainult üherakulistele organismidele.
Kuid juba mõnedel algloomadel, näiteks eosloomadel, ja kõigis hulkraksetes organismides toimus sugurakkude diferentseerumine: need hakkasid erinema nii vormilt kui ka funktsioonilt - tekkis heterogaamia, s.t. sugurakkude jagunemine munadeks (naissugurakud) ja spermatosoidiks (isassugurakud).
Enamikule loomadest on iseloomulik nn oogaamia: suur liikumatu munarakk (munarakk) ja väike liikuv sperma, mille aktiivsete liikumiste tõttu puutub see kokku munarakuga, mis viib viljastumiseni.
Käsnades ja mõnes ripsmeussid sugurakud on kehas laiali ja erituvad kehaseina katkestuste või suu kaudu, kuid paljudel lameussidel (ja algelisel kujul hüdradel) on sugunäärmed – spetsiaalsed sugurakke tootvad näärmed. Meeste sugunäärmed on munandid, naiste sugunäärmed on munasarjad. Tõsi, sellistel hermafrodiitloomadel nagu maod, küpsevad isas- ja emasloomarakud samas sugunäärmes, kuid tavaliselt erinev aeg, seega toimib sugunäärmed kas munandi või munasarjana ning iseviljastumist ei toimu. Teistel hermafrodiitloomadel, näiteks lestaussidel või kaanidel, sisaldab üks isend nii munasarju kui ka munandeid; aga ka munarakkude ja spermatosoidide samaaegse küpsemise korral väldib loom iseviljastumist ja paaritub tavaliselt mõne teise isendiga (erandiks on näiteks paelussid, kes elavad soolestikus üksi). Hermafroditism on kõige levinum usside ja molluskite seas ning harvaesinevamates vormides – okasnahksetes, lülijalgsetes ja selgroogsetes; teisest küljest on see üsna haruldane sellistes iidsetes mitmerakulistes organismides nagu koelenteraadid ja eriti meduusid.
Juba mõnedel ussidel ja molluskitel on lisaks sugunäärmetele moodustunud ka paljunemiskanalid - vas deferens ja munajuhad. Sugunäärmed ja suguelundid moodustavad sisemiste suguelundite peamised funktsionaalsed osad ning need esinevad kõigil paremini organiseeritud loomadel.
Seemendamine.
Suguelundid tagavad sugurakkude tootmise ja vabanemise ning seeläbi viljastamise, s.o. viies kokku kahe isendi munarakud ja sperma. Viljastumisele eelneb seemendamise protsess – sugurakkude ühinemine. Seemendamiseks (ja vastavalt ka viljastamiseks) on kaks meetodit: välimine ja sisemine. Välisel seemendusel paisatakse munarakud ja spermatosoidid vette, kus spermatosoidid saavad aktiivselt ujudes munarakuga ühenduse luua ja viljastada. On selge, et see meetod võib olla iseloomulik ainult veeloomadele (või sarnaselt kahepaiksetele, kes on säilitanud ühenduse veekeskkonnaga) ja seda täheldatakse enamikul neist. Väline seemendamine ei ole tavaliselt seotud reproduktiivsüsteemi keeruka struktuuriga, kuigi mõnel loomal tekivad täiendavad kohandused, näiteks kahe isendi sidumiseks sigimisproduktide vabanemise ajal.
Suurem sõltumatus sellest välised tegurid(eriti alates veekeskkond) ja sugurakkude säästlikumat tootmist tagab teine seemendamise meetod – sisemine, mille käigus sperma viiakse otse naise suguelunditesse. Samuti on teada võimalus siseseks viljastamiseks spermatofooride abil – spermaga täidetud kapslid. Seda tüüpi viljastamist nimetatakse mõnikord väliseks-sisemiseks. Näiteks salamandris püüab emane oma kloaagiga kinni isase eritatud spermatofoori, millesse avanevad suguelundid; paljude ämblikulaadsete isasloomad viivad oma küünisekujuliste chelicerae (peajäsemete esimene paar) abil spermatofoori otse emaslooma suguelundite avasse; isane peajalgne püüab spermatofoori spetsiaalse modifitseeritud kombitsaga ja kannab selle emaslooma mantliõõnde. Kuid igal juhul toimub viljastumine naise kehas, tavaliselt munajuhades. Sisse munetakse viljastatud munad väliskeskkond(enamikul liikidel) või arenevad emakas. Sisemine seemendamine on iseloomulik paljudele veeloomadele ja kõigile maismaaloomadele. See ilmnes juba väga varajases evolutsioonifaasis, nimelt lameussidel.
Reproduktiivsüsteemi tüsistused.
Üleminekuga sisemisele viljastamisele ja viljastamisele kaasnes reproduktiivsüsteemi tüsistus ja täiendavate suguelundite teke. Nii tekkisid näärmed, mis eritavad näiteks vedelikku, milles spermatosoidid asuvad ja mida nad liikumiseks vajavad, või – emastel – moodustades munarakkude väliskest. Lamedad ussid ja mitmed teised loomad, eriti putukad, on välja töötanud sperma mahutid seemendamise käigus saadud sperma hoidmiseks. Kuna spermatosoidid võivad püsida elujõulisena pikka aega, muudab sperma mahutite olemasolu viljastumise vähem sõltuvaks partnerite kohtumisest: paljud putukad paljunevad edukalt paaritumisel vaid korra elus. Sellest lähtuvalt võib aeg paaritumise ja munemise vahel olla väga erinev.
Paljude putukate (kiilid, tsikaadid, rohutirtsud, ihneumonkärbsed jt) emasloomadel on välja kujunenud täiendav suguorgan, mida nimetatakse munarakuks, mille ülesanne on muneda rakkudesse, maapinnale või taimede või loomade kudedesse.
Kopulatiivsed (kopuleerivad) organid tekkisid ka sisemise viljastamise vahendina. Erinevates loomarühmades moodustati need erineval viisil: paljudel neist - suguelundite kanali alumisest osast, kuid näiteks koorikloomadel - ühe jalapaari muutmise teel, kärbestel ja muudel kahepoolsetel putukatel - kõhu terminaalsed segmendid, elujõulistel kaladel - uimede väljakasvudest. Paljudel loomadel, näiteks paljudel lindudel, puuduvad aga spetsiaalsed kopulatsiooniorganid.
Kui mõnel munasarjalisel loomal paranes munemisaparaat, siis elujõulisusele üle läinud loomadel, peamiselt imetajatel, toimusid reproduktiivsüsteemis muud muutused; kõige olulisem neist on munajuha keskmise lõigu muundumine emakasse, kus areneb embrüo.
Sidumine.
Eduka paljunemise üheks tingimuseks on sugurakkude samaaegne küpsemine isas- ja emasloomadel. Mõned loomad on võimelised paljunema aastaringselt, kuid paljud, eriti need, kes elavad keskmistel ja kõrgetel laiuskraadidel, paljunevad hooajaliselt. Sel juhul sõltub pesitsusperioodi algus välisteguritest: päevavalguse pikkus, õhutemperatuur, toidu kättesaadavus jne. Nende tegurite mõju reproduktiivsüsteem, reeglina mitte otse, vaid kaudselt – enamasti hormoonide poolt, mis reguleerivad sugunäärmete funktsionaalset aktiivsust ja/või ainevahetuse taset. Seega mõjutavad hooajalise paljunemisega selgroogsete valgustuse muutused hüpofüüsi hormoonide sekretsiooni, mis "lülitavad sisse" sugunäärmete funktsiooni ja määravad seeläbi paljunemise aja.
Kuid need füsioloogilised mehhanismid ei pruugi olla paaritumise tagamiseks piisavad. Sageli tuleb mängu kõige tugevamate ja vormis olevate isendite, tavaliselt isaste, seksuaalne valik, kes suudavad emast ligi meelitada ja kaitsta oma õigust paljuneda. Isaste omavahelised turniirivõitlused, paaritumise eelnev kurameerimine, pesitsusala kaitsmine, aga ka ilmselt isaste paaritusriietus on kõik vahendid elujõulisemate isendite paljunemisel edu saavutamiseks. Seksuaalne käitumine on arenenud neuroendokriinsüsteemiga kõrgelt organiseeritud loomadel väga keeruline
Enamik loomi ei moodusta püsivaid paare ja paaritumiseks kaaslase leidmise probleem tekib regulaarselt. Lindude ja imetajate hulgas on aga monogaamsed liigid, s.t. tugevate paaride moodustamine (näiteks hundid, luiged, papagoid). Tuntud on ka polügaamia näiteid; Nii loovad karushülged, hülged, mõned teised imetajad ja linnud stabiilse rühma ühest, tema konkurentidest tugevamast isasest ja tervest haaremist emasloomadest.
Paljunemismeetodid.
Erinevad loomarühmad on välja töötanud mitte ainult erinevad väetamismeetodid; Nad toodavad järglasi erinevalt. Sõltuvalt sellest, kuidas see juhtub, on kolm paljunemisviisi.
Munasarjalisus.
Valdav enamus loomaliike muneb mune, millest kooruvad pojad. Selliseid loomi nimetatakse munaloomadeks või munaloomadeks. Nende hulka kuuluvad peaaegu kõik mereselgrootud, putukad, paljud kalad, kahepaiksed, roomajad, linnud ja monotreemsed imetajad.
Elujõulisus.
Elussünnitajatel areneb viljastatud munarakk emase kehas, saades temalt toitu kuni lapse sünnini. Kõik imetajad on elavaloomulised, välja arvatud monotreemid – lind ja ehidna. Eluvust esineb ka teistes rühmades, näiteks osadel roomajatel ja primitiivsematel loomadel.
Ovoviviparity.
On olemas ka vahepealne paljunemise vorm: munarakk areneb emaslooma kehas püsides, kuid embrüo toitumise tagab munakollane, mitte ema keha. Ovoviviparity on iseloomulik mõnele haile ja teistele kaladele, mitmetele kahepaiksetele ning paljudele sisalikele ja madudele.
Paljunemisstrateegiad.
Neid paljunemismeetodeid seostatakse ka erinevate strateegiatega.
Ühel poolusel on säästliku paljunemise strateegia, mida iseloomustab väikeste järglaste aeglane paljunemine ja nende hoolikas kasvatamine (toitmine, hooldamine, kaitsmine, õpetamine); teisalt - raiskav, liigne taastootmine väga tootmisega suur kogus munad ja arvukate järglaste paljunemine nende eest hoolitsemise puudumisel. Kui esimesel juhul on järglaste ellujäämise tõenäosus väga märkimisväärne, siis teisel juhul on munade säilimise ja iga üksiku järglase ellujäämise võimalused äärmiselt väikesed, nii et ainult intensiivne paljunemine suudab kompenseerida munade suurt suremust ja noored kõigil arenguetappidel. Esimene strateegia on üldiselt omane kõrgelt organiseeritud loomadele – imetajatele ja lindudele. Kuid nendes rühmades saab põhistrateegiat väljendada erineval määral. Näiteks primaatidel avaldub see kõige suuremal määral: nad kannavad looteid kaua ja sünnitavad tavaliselt ühe, veel väga abitu lapse, keda nad kaua toidavad ja kasvatavad. Seevastu hiired, rotid või küülikud võivad sigida mitu korda aastas, sünnitades iga kord kuni kümmekond beebit, kes saavad kiiresti iseseisvaks. Sellise intensiivse paljunemise tulemusena suureneb järglaste suremise tõenäosus toidupuuduse või kiire kasv populatsioonid – haiguste leviku ja kiskjate vohamise tõttu. Seega, kui võrrelda närilisi primaatidega, tuleks nende paljunemisstrateegiat pidada ebaökonoomseks. Sellegipoolest ei ole näriliste paljunemisel energia ekstravagantsus võrreldav sellega, mida täheldatakse erinevate munasarjaliste kalaliikide puhul, näiteks kaladel, kellest paljud munevad sadu tuhandeid ja miljoneid mune.
Paljud loomad on mures oma munade ohutuse pärast: mõned munevad mudasse, pinnasesse ja erinevatesse eraldatud kohtadesse, teised (eelkõige mõned koorikloomad ja rabedad tähed, kalade seas piibulised ja merihobu, kahepaiksed ämmaemandad ja pipad) kannavad mune. enda peal ja munade arv on sel juhul palju väiksem kui nende vette pühkimisel. Ovovivipoorsed loomad viisid selle strateegia veelgi kaugemale.
Sotsiaalsed putukad, nagu sipelgad ja sotsiaalsed mesilased, on valinud ainulaadse paljunemisstrateegia. Nad ehitavad pesasid, kaitsevad mune ja pakuvad toitu vastsetele, kuid jätavad paljunemisfunktsiooni koosluses ainult ühele (mesilastel) või mitmele (sipelgatel) emasele. Emaslind, keda kutsutakse kuningannaks või mesilasemaks, muneb arvukalt mune. Isased ilmuvad ainult lühikest aega ja surevad pärast paaritumist.
Partenogenees.
Osade organismide munarakud on võimelised arenema ilma viljastamata, s.t. ilma spermatosoidide osaluseta. Seda samasooliste paljunemise protsessi nimetatakse partenogeneesiks ehk neitsisigimiseks. Seda peetakse seksuaalse paljunemise vähendatud vormiks.
Loodusliku partenogeneesi kohta imetajatel pole teadaolevaid näiteid; neid esineb aeg-ajalt madalamatel selgroogsetel ja üsna sageli selgrootutel, eriti putukatel. Partenogeneesi on kahte tüüpi: kohustuslik (st kohustuslik) ja fakultatiivne. Esimene on iseloomulik liikidele, kus isaseid kas pole üldse olemas või nad on haruldased ega ole võimelised toimima. Nende liikide hulka kuuluvad mõned lehetäid, pulgaputukad, ritsikad, liblikad; Isasteta populatsioone leidub aeg-ajalt kalades, näiteks kuldkalades. Fakultatiivse partenogeneesi korral võivad munarakud areneda nii partenogeneetiliselt kui ka viljastamise tulemusena ning partenogeneetiline paljunemine võib domineerida tingimustes, kus vastassoost isendite kontaktid on liiga haruldased, näiteks liigi levikuala piiril.
Tuntud on ka tsükliline partenogenees, kus mõlemat sugupoolt hõlmav paljunemine vaheldub partenogeneetilisega. Näiteks toodavad paljud lehetäide liigid lühikese sooja suve jooksul mitu partenogeneetilist põlvkonda ja talvel munevad viljastatud munad, mis on kaetud tiheda koorega ja on võimelised üle talvitama; Kevadel väljuvad neist ainult emased, kuid sügisel ilmub põlvkond teatud arvu isastega - ja tsükkel jätkub. Sarnaselt paljunevad ka mõned teised kõrge hooajalise suremusega liigid, näiteks tiiblased. Tsüklilist partenogeneesi täheldatakse ka vastsete paljunemisega liikidel; sel juhul munevad viljastatud munad tavaliselt ainult täiskasvanud isendid ja vastsetes arenevad need partenogeneetiliselt.
sugurakk ehk spermatosoid, mis areneb mehe suguelundites. Vastsete eluajal toimuvat seksuaalset paljunemist nimetatakse pedogeneesiks. Mehhiko salamandri (Amblystoma) vastset esindav aksolot ja mõnikord ka vesikonna vastsed (Triton alpestris ja taeniatus) saavad suguküpseks ning nende vahel on näha isaseid ja emaseid – viimased munevad viljakaid mune. Koos sellega toimub muutus seksuaalses paljunemises, mis seisneb selles, et munarakk areneb ilma viljastamiseta. sellist R. nimetatakse neitsilikuks ehk partenogeneetiliseks (vt Partenogenees). Võib nõustuda, et üldiselt on kõigil munadel kalduvus neitsilikule arengule. Isegi viljastamata kanamunad hakkavad purustama, kuid purustamine on ebanormaalne ja peatub peagi. Mõnel loomal sünnivad munad, ilma et need kogemata viljastuksid, siiski uue looma. Sellist partenogeneesi, mida täheldatakse näiteks siidliblika puhul, nimetatakse juhuslikuks. Huvitav on see, et mooruskoi viljastamata munade ärritamisel hõõrdumise, kõrge temperatuuriga kokkupuute, hapetesse kastmise jms abil saab neitsimunade protsenti oluliselt suurendada. Kuid partenogenees võib olla püsiv või perioodiline nähtus. Seega mesilastel isastele (droonidele) munevad munad ei viljastu ja arenevad neitsilikult. Mõnedel liblikatel väljuvad emased viljastamata munadest ja isased viljastatud munadest. Sellist partenogeneesi võib nimetada ka ühekülgseks. Lõpuks paljudel loomadel, nt. kõrreliste lehetäide ja teiste puhul täheldatakse teatud aja jooksul eranditult neitsit R. vaheldumisi tavalise sugulisega. Mõnedel vähilaadsetel ja rotiferiloomadel ilmuvad isased nii harva, et neid varem ei tuntud, ning katsetes paljunesid mõned koorikloomad neitsilikult mitu aastat. N. Wagner avastas ühel kahepoolsel putukatel (lk Cecidemya) erilise paljunemisviisi, nimelt saavutasid tema vastsed suguküpseks ja arendasid viljastamata munadest uued vastsed. Seda nähtust võib nimetada partenogeneetiliseks pedogeneesiks. Sarnane nähtus on omane ka teise kahetiivalise (Chironomus) nukkudele. Tuleb märkida, et mitte ainult elussöödaga ühenduseta munadel, vaid ka elussöödal on võime areneda ilma munaga ühenduseta. Peamine roll viljastamisel (vt) kuulub tuumale. Munalt on võimalik südamikku eemaldada nt. sundida muna jagunema kaheks või kolmeks osaks, millest ainult üks sisaldab tuuma. Kui muna tuumavabasse osasse satub elussööt, mis iseenesest ei ole arenemisvõimeline, siis see lõik, olles elussöödast tuuma saanud, hakkab arenema ja Boveri sõnul tekitab isegi uus isend, kuid ainult eranditult isalike tunnuste ja omadustega. Boveri katsed on osaliselt vaidlustatud, kuid Ziegler jagas okasnahkse muna pärast söödakala sisenemist kaheks pooleks, millest üks sisaldas muna ja teine söödakala südamikku ning viimane pool arenes ja jõudis. õõneskuuli staadium selle arengus ( blastula). Seega näitavad need katsed, et kui anname elussöödale õige pinnase (munaala kujul), siis areneb see samamoodi nagu muna ja võib-olla isegi sünnib uus isend. Neid nähtusi nimetatakse meeste partenogeneesiks. Aseksuaalne R. seisneb selles, et uus loom areneb vana osa arvelt. Nähtust ennast võib pidada regeneratsiooni kõrgeimaks astmeks, see tähendab kadunud osade taastootmiseks. Eristatakse järgmisi vorme: jagunemine, pungumine, stoloonide moodustumine või vohamine. Looma saab jagada osadeks ristisuunas: 2-ks või enamaks ja iga osa taastub terve looma ulatuses. Mõnikord vastab liigendatud usside eraldatud osa ainult ühele segmendile ja annab tulemuseks terve looma. Harva toimub jagunemine pikisuunas. Meritähtedel võib iga eraldatud kiir regenereerida kõik ülejäänud 4 kiirt ja seega sünnitada terve looma. Ussides (mõned turbellaarsed ja anneliidid) moodustavad järjestikku jagunevad isendid sageli terveid ahelaid, mis seejärel lagunevad üksikuteks isenditeks. Tuleb märkida, et mõnikord toimub jagunemine embrüonaalses olekus: vihmaussidel, astsiididel p. Ilmselt on pürosoom osa edentaadist mõnedel imetajatel ja hiljuti on sarnast nähtust tõestatud ka ühe parasiitputuka - ihneumoonkärbse - vastsete puhul. Kõigil neil juhtudel tundub, et munast tekib 2 , 4 või väga palju, nagu ratsanik, embrüoid, kuid tegelikult sünnib see ühe, mis paljuneb jagunemise teel. Kui äsja moodustunud loom ilmub vanale loomale tuberkuli või punga kujul, nimetatakse seda tüüpi kasvu pungumiseks. Selle tuberkuloosi moodustumisel võivad osaleda kõik looma kehaseina moodustavad kuded ja siis näib neer olevat tärkava looma väljakasv. Kuid madalamal mitmerakulisel loomal võib neer ilmselt moodustuda mitmest rakust ja mõne arvates isegi ühe või teise kihi ühe raku paljunemisel. Tuleb mõelda, et need rakud, nagu ka seksuaalsed rakud, säilitavad oma ükskõiksuse. Pungamine on väga levinud nähtus ja pungade mittetäielik eraldumine, nagu ka mittetäielik jagunemine, põhjustab kolooniate moodustumist. Pungamist esineb ka üherakulistel algloomadel, kus see taandub tuuma osa sisaldava kehaosa eraldamisele, aga ka paljudel mitmerakulistel organismidel. See on eriti levinud koelenteraatidel, osaliselt ussidel ja mantelloomadel. Enamasti paljunevad koloniaalvormid usside vahel pungade abil, kuid on teada ka üks mereanniidne uss (Syllis ramosa), mis tekitab tema keha küljel pungad, millest kasvavad uued ussid ja tekivad uued isendid, nii et Ajutiselt moodustub omavahel seotud indiviidide haru, hiljem muidugi maha tulemas. Mõnel mantelloomal on teatud kehakohas protsess, millesse sisenevad paljude siseorganite protsessid. See protsess ehk stolon eraldab pungad otsast või jagatakse ise kahte tüüpi osaks, millest igaüks tekitab uue looma. Viimasel juhul (salpides) ujuvad need uued isendid mõnda aega ahelas koos ja lähevad siis lahku. Seda R. meetodit nimetatakse proliferatsiooniks või R. stoolideks. Ülaltoodud näites moodustub looma stolon alati samasse kohta, kuid muudel juhtudel võivad sarnased stolonid tekkida looma pinna erinevatesse osadesse ja nende otsad võivad olla uute isendite moodustumise koht. . Seega ei kasva mõnedes koloniaalpolüüpides uued isendid otse vanale, vaid selle järglastele ehk stolonidele. Kui pöörduda kõige lihtsamate, üherakuliste loomade poole, võib kõik R. meetodid taandada aseksuaalsusele. Loom kas jaguneb, moodustab pungad, katab end koorega ja laguneb väikeste rakkude (eoste) massiks, millest igaüks tekitab uue isendi. Kuid enamiku algloomade puhul on täheldatud, et see R. meetod ei saa jätkuda lõputult (vt. Algloomad) ilma degeneratsiooni tunnustega ebanormaalsete isendite ilmnemiseta. See degeneratsioon elimineeritakse spetsiaalse protsessiga: kahe isendi ajutine lähenemine, mille käigus toimub tuumaosade vastastikune vahetus või isegi nende indiviidide täielik sulandumine üheks. Seda protsessi, mida nimetatakse konjugatsiooniks või kopulatsiooniks, võrdsustatakse kõrgemate organismide viljastamisega ja mida rohkem algloomi uuritakse, seda levinumaks see osutub. Seoses mitmerakuliste organismidega on väljendatud kahte vastandlikku seisukohta: mõned väidavad, et aseksuaalne või neitsilik R. võib neis esineda lõputult, ilma degeneratsiooni tunnusteta, ja tõestuseks tsiteerivad nad paljude taimede R.-d kihistamise teel. sajandite jooksul, samuti neitsi R. koorikloomad ülaltoodud katsetes. Teised usuvad, et aseksuaalne ja neitsi viljastumine peab paratamatult toimuma koos seksuaalse ja viljastamisega. Enamiku loomade puhul näeme tegelikult, et need R. vormid vahelduvad omavahel ja R. on katkendlik. Seksuaalprotsess võib näiteks vahelduda. tärkamise, jagunemise või vohamisega. Seda nähtust nimetatakse põlvkondade vaheldumiseks, muidu metageneesiks: näiteks. kõrgematel meduusidel väljub munast polüübilaadne isend, mis põiki jagunemisel laguneb osadeks, millest tekivad seksuaalsed meduusid. Selliseid moodustunud meduuside ahelaid nimetatakse. strobila (Strobila), protsess ise on strobiliseerimine ja strobila moodustavat esmast isendit nimetatakse mõnikord temaga seoses õeks, sest see näib toitvat kogu seda uut põlvkonda. Teisel juhul väljub madalamatel (hüdroidsetel) meduusidel munast polüüp, mis paljuneb pungadega ja tekitab enamasti koloonia ning pungadest või koloonia isendite hulgast tekib jälle mõni polüüp. vabalt ujuvad seksuaalsed meduusid või mõnikord ei arene need meduusid täielikult välja, vaid jäävad kolooniaga ühenduses meduusitaoliste seksuaalsete isendite kujul. Nende seksuaalsete meduuside liikuvuse korral on neil suur tähtsus liigi leviku seisukohalt, kuna nad suudavad suguprodukte emakolooniast väga kaugele kanda. Juhul, kui nad istuvad koloonias ega tule maha, on liigi levik tagatud tänu liikuvatele värelevatele embrüotele (vt Planula). Stolooniga varustatud mantelloomadel ei arene munast väljuval isendil suguelundid välja ning stoolist eraldatud ahelad või isendid toodavad taas seksuaalseid isendeid. Teine juhtum on heterogoonia, kui suguline paljunemine vaheldub neitsisigimisega või vahelduvad lihtsalt kaks või enam erinevalt organiseeritud põlvkonda: näiteks hermafrodiitne ja kahekojaline. Neitsisigimisega putukatel ja vähilaadsetel saabub hetk, mil ilmuvad isased ja munevad viljastatud munad, mis tekitab taas rea aseksuaalseid põlvkondi. Lestidel on meil sarnane nähtus: munast väljuvas vastses areneb neitsi uus põlvkond ja mõnikord see protsess kordub ja see põlvkond jõuab suguküpseks (vt Ussid). Konna kopsuümarussis on meil kaks põlvkonda: kopsudes, hermafrodiitne ja kahekojaline, kes elavad vabaduses. Kõigil neil juhtudel on vaheldumise nähtus selge ja üsna ilmne. Eelkõige seksuaalse paljunemise osas tuleb märkida, et loomad jagunevad muna- ja elujõulisteks vormideks. kuid on ka ovoviviparous ehk neid, mis munevad, kuid viimased sisaldavad juba täielikult välja arenenud embrüoid, mis kohe munakoortest kooruvad. Kuid üldiselt ei vasta see jaotus sugugi praegusele olukorrale, kuna kõik üleminekud toimuvad loetletud vormide vahel: on loomi, kes nagu kalad ja kahepaiksed munevad viljastamata mune. on loomi, kes nagu vähid, putukad jne munevad juba viljastatud munad ja mõnikord, nagu linnumunad, on nad juba möödas. esialgsed etapid areng (killustumine). Üldiselt võivad munad muneda erinevatel ja mõnikord väga tihedalt seisvatel loomadel väga erinevas arengujärgus ning sama loom (näiteks kõrrelised lehetäid) võib erinevatel sigimisperioodidel olla kas elujõuline või munajas. Huvitav on märkida, et mõnikord söövad noorloomad elujõulisuse korral ema sisikonda, nt. Konna-kopsuümarusside vaba põlvkond, samuti partenogeneetilise pedogeneesi korral tsecidomyia vastsed söövad ema siseorganeid. Üldiselt on sagedane nähtus mitte suguelundite avause degeneratsioon, vaid alles pärast ema keha hävimist (näiteks paelussid, mõni turbellaria jne). Enamiku loomade seksuaalne paljunemine piirdub teatud aastaajaga, kuigi on ka vorme, mis esinevad küpsete paljunemisproduktidega aasta läbi. See R.-i periood langeb enamikul vormidel kokku paaritumisperioodiga, kuid elujõulistes vormides need perioodid loomulikult ei lange kokku, vaid on eraldatud mingi intervalliga. Kõigepealt tuleb paaritumisperiood ja seejärel uue põlvkonna sünniperiood. Arvestades aga öeldut munemisvõimaluse kohta nende kõigis arenguetappides, võib erinevatel loomadel paaritumise ja munemise vaheline aeg olla väga erinev. Ei maksa arvata, et paaritumine langeb alati kokku munade viljastamisega. Seeme eristub üldiselt oma elujõulisuse poolest ja võib püsida tugevana pikka aega, kui see siseneb emaslooma organitesse. Paljud loomad, nt. putukaid viljastatakse üks kord kogu elu jooksul ja nad säilitavad seemneid aastaid spetsiaalsetes kottides (receptaculum seminis). Mõned nahkhiirte liigid paarituvad sügisel, seeme talvitub emakas ja viljastab munandid alles kevadel. Paljudele loomadele on see tüüpiline nn R. ehk paaritumisperioodil. pulmarõivad. Paaritussulestik ei väljendu mitte ainult erksama värvi omandamises, vaid ka mõnede lisandiorganite muutumises ning seda nähtust ei täheldata mitte ainult kõrgematel loomadel, näiteks kaladel ja lindudel, vaid mõnikord ka madalama organiseerituse korral. nagu ussid ja alumised vähid (Daphnidae). Usside vahel Nereis on tavaliselt rannikuvorm ja paljunemise ajal ujub ta merepinnal ning tema jäsemed (parapodia) omandavad keerukama struktuuri ja heledama värvi. Madalamatel loomadel on riietus tõenäoliselt R-perioodil suurenenud ainevahetuse tagajärg. Lindudel, kelle pulmasulestik saavutab isastel äärmise väljenduse, on võimalik, et (vt Seksuaalsed erinevused) võib riietus ise olla vahendiks lindude vallutamiseks. naissoost. Enamik loomi tuleb paaritumiseks iga kord kokku ja ainult mõnel kõrgemal selgroogsel on enam-vähem pikaajaline paaritumissuhe ning esineb nii polügaamiat kui ka monogaamiat. Tuleb märkida, et nendel juhtudel, kui R. periood toimub nii, et munad peavad talvitama, on munad mõnel juhul varustatud spetsiaalsete paksude koortega, mis kaitsevad neid külma mõjude eest. Selliseid mune nimetatakse talvemunadeks ja need on kergesti eristatavad sama looma suvistest munadest, millel on rohkem õhukesed kestad . Mõnikord erinevad talvemunad näiteks suvemunadest muude omaduste poolest. sisaldavad toitainerikkamat materjali (madalamatel vähilaadsetel) või on viljastatud, suvised aga arenevad neitsilikult (pöörisloomadel, lehetäidel jne). Mõned loomad munevad omavahel ühendamata, ükshaaval, teistel aga kombineeritakse need tänu näärmeeritistele kompleksideks või kookoniteks. Kõrgematel loomadel, näiteks lindudel, mida suurem on loom, seda pikem on embrüo kasv ja järelikult ka areng. Sama on ka imetajatega: mida suurem loom, seda pikem on rasedus. Enamasti ei hooli loom järglastest, kuigi sageli kinnitab ta mune näärmeid eritades erinevate objektide külge või muneb mudasse, maasse, puude koore alla ja üldiselt turvalisematesse ja eraldatumatesse kohtadesse. Enamasti on järglaste eest hoolitsemine instinktiivne (vt Loomade vaimne elu): see väljendub pesa, koopa ehitamises, tulevase põlvkonna toiduvarude ettevalmistamises, munade ja poegade kaitsmises ning lõpuks munade haudumises. ja noorte toitmine. Enamasti hoolitseb emane järglaste eest, kuid mõnikord osaleb isane mitte ainult pesa ehitamisel (mitte ainult lindudel, vaid ka kaladel), vaid ka järglaste toitmisel. Kaladel (näiteks tikkel) on mõnikord isane munandite ja järglaste ainukaitsja emade röövloomade eest. Instinktiivse hoolitsuse kõrgeim aste on munade või poegade kaasaskandmine. sarnane nähtus esineb paljude tüüpide üksikutel esindajatel ja mune võivad kanda kas isane või emane. Mere lülijalgsetel Pantopoda kannavad mune isased, kes on liimitud spetsiaalsele, ainult isastele jalgadele. Samamoodi kannavad torukaladel, merihobustel ja ka kahepaiksetel (ämmaemandad - Alytes) mune isased. Muudel juhtudel kannavad mune emased ja neil, nagu ka isastel, võib olla spetsiaalne õõnsus, mida nimetatakse haudmekambriks (Brutraum), kus neid hoitakse kogu arenguperioodi vältel. Meritähel Pteraster on sarnane õõnsus seljaküljel. rabedates tähtedes on sellised kambrid spetsiaalsed kotid (bursae), mis asuvad iga viie kiire külgedel ja saavad munasarjadest mune. Koorikloomadel piirdub see mõnikord spetsiaalsete plaatidega, mis asuvad rindkere jalgadel ja keha ventraalsel küljel (tabel 1). või asetatakse nende munad keha ja keha katva nahavoldi vahele, mida mõnikord nimetatakse kooreks või täpsemalt kooreks (näiteks. Daphnidae). Sarnane nähtus on iseloomulik mõnele molluskile (näiteks meie kahepoolmelised munad asetatakse kahe kihiliste lõpuste lehe vahele). Sama on selgroogsetel, ühel kalal (lk Aspredo) ja kahepaiksetel (Pipa): iga mari muneb naha pinnale ja on ümbritsetud selle hariliku tursega, muudel juhtudel on need emasel seljal (Notodelphys). ja Nototrema kahepaiksetelt) või kõhule (Solenostoma, piibukaladega seotud kala) spetsiaalne kott noorkala paigutamiseks. Lõpuks liimivad paljud emased munandid oma jalgade külge, näiteks. kõrgemad vähid, või on kinnitunud kõhule, nagu mõned kaanid, madalamad koorikloomad (Copepoda) jne. Kõrgemate selgroogsete seas kantakse mune kaasas, hoides neid jalaaluse vahel, mõned pingviinid ja imetajate ehhidna spetsiaalsetes süvendites. nahk (vt Piimanäärmed) ja kukkurloomad Imetajad kannavad järglasi spetsiaalses kotis, mis asetatakse kõhu pinnale. Lõpuks erirühm on loomad, kelle pojad elavad parasiitlikku eluviisi ja mõnikord munevad munad taimekoesse (nagu näiteks sapiussid, kelle vastsed põhjustavad taimedele pähklite või sapiteede moodustumist) või teiste putukate munadesse (nagu ka ihneumoni). herilased) või teiste loomade kehas (nt Wohlfarth-kärbes, kes muneb ninna, inimese kõrvadesse). Mõnikord ronib vastne ise oma peremehe kehasse ja ema asetab selle ainult tema kehale (näiteks kärbseseen) või tulevase omaniku pessa (näiteks lehvikud). Sellega seoses on palju erinevaid tehnikaid. Kirjandust vt Reproduktiivorganid. V. Šimkevitš.Sõna "paljundamine" määratlus TSB järgi:
Paljundamine- kõikidele organismidele omane omadus taastoota oma liiki, tagades elu järjepidevuse ja järjepidevuse. Kõik rakulise struktuuriga organismide R. vormid põhinevad rakkude jagunemisel. Välja on pakutud erinevaid R. vormide klassifikatsioone.R.-le on kolm peamist meetodit: mittesuguline, vegetatiivne ja seksuaalne. Aseksuaalse R. puhul areneb organism ühest rakust, mis ei ole suguliselt diferentseerunud. Vegetatiivses R.-s annavad uue organismi alguse mitmerakulised alged, mõnikord kompleksselt diferentseeritud. Seksuaalsele R.-le eelneb sugurakkude (sugurakkude) moodustumine. Viljastamine ise taandub nende sulandumisele sügoodiks - viljastumisele, millega kaasneb mitte ainult sugurakkude tsütoplasma, vaid ka nende tuumade ühinemine. Kasvuperioodi algus langeb mõnel juhul kokku kasvu peatumisega, mõnel juhul ei too see kaasa indiviidi kasvu peatumist ja peatub alles vanaduse saabudes või jätkub kuni organismi surmani, teistel algab see mitu aastat pärast kasvu peatumist. R. võib olla ühe- või mitmekordne. Jagunemise teel paljunevate ainuraksete organismide ning ühe- ja kaheaastaste õistaimede puhul on R. samal ajal ka nende elundite lõpuleviimine. eluring. Mõned (nn monokarpsed) mitmeaastased taimed ja vähesed kalaliigid paljunevad üks kord oma elus.
Palju sagedamini täheldatakse taime- ja loomamaailmas mitmekordseid reaktsioone.Iga liiki iseloomustab teatud kiirguse intensiivsus, mis mõnikord varieerub olenevalt elutingimustest üsna laias vahemikus.
Loomade paljunemine. Algloomade mittesuguline paljunemine toimub kaheks jagunemisel (risti- või pikisuunas). Mõnes neist ei eraldata lõhustumisprodukte ja selle tulemusena tekivad kolooniad. Lisaks kaheks jagunemisele on algloomade aseksuaalsel R.-l ka teisi vorme: mitmekordne jagunemine ehk skisogoonia ja mitmed teised.
Mitmerakuliste organismide vegetatiivne R. tekkis sekundaarselt ja iseseisvalt aastal erinevad rühmad organismid ja esineb mitmel erineval kujul. Sageli kombineeritakse seda R.-ga aseksuaalseks R.-ks (sõna laiemas tähenduses) kutsutavate üherakuliste algendite abil seksuaalse protsessi puudumise põhjal, kuigi päritolult on need kaks erinevaid kujundeid R. Mitmerakulistest loomadest omavad vegetatiivse R. võimet peamiselt madalamad loomad - käsnad, koelenteraadid, lamedad ussid, sammalloomad ja mõned anneliidid. Akordide hulgas on vegetatiivne kasv levinud sekundaarsetes lihtsustatud vormides – mantelloomades. See viiakse läbi sagedamini pungade (välise või sisemise) teel, harvemini jagades keha võrdseteks osadeks. Koelenteraatidel ja sammalloomadel põhjustab mittetäielik vegetatiivne kasv kolooniate moodustumist.
Sugulisel paljunemisel on põhiprotsess sugurakkude ühinemine (vt Viljastamine). Sel juhul ühendab sigoot kromosomaalse kompleksi, mis kannab pärilikku teavet, mis pärineb mõlemalt vanemalt. Seksuaalprotsessi tekkimine primitiivsema aseksuaali R. alusel oli evolutsiooni progresseeruv tegur, mis suurendas pärilikku muutlikkust ja vastavalt ka evolutsiooni kiirust. Sugurakud on alati haploidsed – nad kannavad ühte kromosoomikomplekti. Sügoot on diploidne – sellel on paariskomplekt kromosoome.
Diploidse kromosoomikompleksi transformatsioon haploidseks toimub meioosi tagajärjel. Viimane eelneb mitmerakulistel loomadel sugurakkude tekkele. Algloomadel võib nende asukoht elutsükli jooksul varieeruda. Mõnedel algloomadel esineb isogaamiat – morfoloogiliselt eristamatute sugurakkude kopulatsiooni. Teistes täheldatakse enam-vähem väljendunud anisogaamiat - mitmesuguste sugurakkude olemasolu, millest mõned on emased või makrogameedid, on suured ja rikkad tsütoplasma ja reservainete poolest, samas kui teised - isasloomad ehk mikrogameedid on väga väikesed ja liikuvad. Anisogaamia äärmuslik vorm on oogaamia, mille puhul makrogameeti esindab suur, liikumatu reservainete rikas munarakk ja mikrogameete esindavad liikuvad väikesed spermatosoidid.
Mõnel loomal (paljudel lülijalgsetel, eriti putukatel) toimub suguraku areng teatud tingimustel ilma viljastamiseta. Seda teist lihtsustatud sugulise paljunemise vormi nimetatakse partenogeneesiks ehk neitsisigimiseks.Selle erivormi esindab pedogenees – neitsisigimine vastse staadiumis.
Paljunemine ehk omasuguste taastootmine on kõigi elusolendite spetsiifiline ja kohustuslik omadus. Individuaalne eluaeg üksikud organismid väga piiratud. Kuid tänu nende isepaljunemisele on tagatud nii konkreetsete liikide kui ka elusolendite pikaajaline olemasolu. Paljunemine, kompenseerides isendite loomuliku surma protsessi, säilitab liigi lugematuid põlvkondi.
Enesepaljunemine põhineb vanematelt järglastele ülekandmisel pärilikku teavet antud liigi esindajatele omaste märkide, omaduste ja omaduste kogumi kohta. Arengu käigus toimus paljunemisvormide evolutsioon, mille mitmekesisus eristab tänapäevaseid elusorganisme.
Paljunemismeetodite klassifikatsioon. Esiteks on vaja eristada kahte põhimõtteliselt erinevat organismide paljunemise tüüpi - aseksuaalne Ja seksuaalne(Joonis 1).
Riis. 1.Kahe peamise reprodutseerimise tüübi võrdlevad diagrammid: ? - mittesuguline paljunemine (üks isend toodab kaks või enam
rohkem järeltulijaid); ? - seksuaalne paljunemine (kaks sugurakku kaks vanemindiviidi ühinevad, tekitavad uue keha)
Mittesugulise paljunemise käigus moodustub vanemorganismi ühest rakust (või mitmerakuliste organismide rakurühmast) selle miootilise jagunemise käigus uus isend. Seetõttu on saadud tütarorganismid üksteisega ja oma vanemaga igas mõttes sarnased. Piltlikult öeldes, aseksuaalse paljunemise protsessis "replitseeritakse" mitu vanemorganismi geneetilist koopiat.
Seksuaalne paljunemine hõlmab kahte vanemat. Nad moodustavad spetsiaalseid sugurakke - sugurakke, mille sulandumise (viljastumise) tulemusena tekib sügoot (Z), mis tekitab tütarorganismi.
Sügooti moodustumisel kombineeritakse pärilik informatsioon (ühendatakse vanemate kromosoomikomplektid). Järelikult on sügoodist areneval tütarorganismil uus omaduste kombinatsioon. Seega pakub seksuaalne paljunemine antud liigi isendite vahel mitmekesisust, mis hõlbustab nende arengut erinevaid tingimusi elupaik, määrab kombinatiivse varieeruvuse. See seletab seksuaalse protsessi valdavat jaotumist erinevates elusolendite kuningriikides. Sellegipoolest on paljudel organismiliikidel seksuaalse protsessi juuresolekul nende elutsükli jooksul erinevad kujud mittesuguline paljunemine. Seda seletatakse asjaoluga, et viimane võib soodsates keskkonnatingimustes tagada isendite arvu kiire ja olulise kasvu. Paljude organismiliikide eksisteerimise edukus on tingitud nende paljunemise erinevate meetodite kombinatsioonist (skeem 1).