>

TeraFlu külmetuse ja gripi vastu. Kuidas meid ravitakse: TheraFlu ja muud võlupulbrid Gripi- ja külmetusravi terapeutiline ravim TheraFlu

Famar Orleans

Päritoluriik

Prantsusmaa

Tooterühm

Nohu ja gripi ravimid

Ägedad hingamisteede infektsioonid ja “külma” sümptomid on elimineeritud (mitte-narkootiline valuvaigisti + alfa-adrenergiline agonist + H1-histamiini retseptori blokaator + vitamiin).

Vabastamise vormid

  • Pulber suukaudseks manustamiseks mõeldud lahuse valmistamiseks (sidrun) 22,1 g kotikeses - 14 tk pakendis.

Annustamisvormi kirjeldus

  • Vabalt voolav valge teraline pulber kollaste lisanditeta ilma võõrosakesteta tsitruselõhnaga. Lubatud on pehmed tükid.

Farmakokineetika

Paratsetamool Paratsetamool imendub seedetraktist kiiresti ja peaaegu täielikult. Pärast ravimi suukaudset manustamist saavutatakse paratsetamooli maksimaalne kontsentratsioon plasmas 10-60 minuti jooksul. Paratsetamool jaotub enamikus kehakudedes, läbib platsentat ja eritub rinnapiima. Terapeutiliste kontsentratsioonide korral on seondumine plasmavalkudega ebaoluline ja suureneb kontsentratsiooni suurenedes. See läbib esmase metabolismi maksas ja eritub peamiselt glükuroniidi ja sulfaatühendite uriiniga. Poolväärtusaeg on 1-3 tundi. Feniramiinmaleaat Feniramiini maleaadi maksimaalne kontsentratsioon plasmas saavutatakse ligikaudu 1...2,5 tunni pärast. Feniramiinmaleaadi poolväärtusaeg on 16-19 tundi. 70–83% võetud annusest eritub organismist uriiniga metaboliitide kujul või muutumatul kujul. Fenüülefriinvesinikkloriid Fenüülefriinvesinikkloriid imendub seedetraktist ja läbib esmase metabolismi soolestikus ja maksas. See eritub peaaegu täielikult uriiniga sulfaatühendite kujul. Maksimaalne plasmakontsentratsioon saavutatakse 45 minuti ja 2 tunni vahel. Poolväärtusaeg on 2-3 tundi. Askorbiinhape Askorbiinhape imendub seedetraktist kiiresti ja täielikult, seondumine plasmavalkudega on 25%. Üleannustamise korral eritub askorbiinhape metaboliitide kujul uriiniga.

Eritingimused

Toksiliste maksakahjustuste vältimiseks ei tohi ravimit kombineerida alkohoolsete jookide kasutamisega. TheraFlu® külmetushaiguste ja gripi puhul sisaldab: sahharoosi 20 g kotikese kohta. Seda tuleb suhkurtõvega patsientide puhul arvestada. Harvaesinevate pärilike probleemidega, nagu fruktoositalumatus, glükoosi-galaktoosi malabsorptsioon või sahharoosi/isomaltaasi puudulikkus, ei tohi TheraFlu®-i kasutada külmetuse ja gripi raviks. Päikeseloojangukollane värv (E110). Võib põhjustada allergilisi reaktsioone. naatrium 28,3 mg kotikese kohta. Seda tuleb arvestada madala naatriumisisaldusega dieedil olevate patsientide puhul. Ärge kasutage ravimit kahjustatud kotikestest. Patsiendid peaksid konsulteerima arstiga, kui: täheldatakse bronhiaalastmat, emfüseemi või kroonilist bronhiiti; Sümptomid ei kao 5 päeva jooksul või nendega kaasneb tugev palavik, mis kestab 3 päeva, lööve või püsiv peavalu. Need võivad olla märgid tõsisematest probleemidest. Mõju sõidukite ja masinate juhtimise võimele gripi ja külmetushaiguste korral võib TheraFlu® põhjustada uimasust, seetõttu ei soovitata ravi ajal autot juhtida ega tegeleda muude tegevustega, mis nõuavad keskendumist ja psühhomotoorsete reaktsioonide kiiret kiirust.

Ühend

  • Üks kotike sisaldab:
  • Toimeained: paratsetamool 325 mg, fenüülefriinvesinikkloriid 10 mg, feniramiinmaleaat 20 mg, askorbiinhape 50 mg.
  • Abiained: naatriumtsitraatdihüdraat 120,74 mg, õunhape 50,31 mg, päikeseloojangukollane värvaine 0,098 mg, kinoliinkollane värvaine 0,094 mg, titaandioksiid 3,16 mg, sidrunimaitseaine 208,42 mg, kolmealuseline kaltsiumhape 208,42 mg, kolmealuseline kaltsiumhape, 2 mg sidrunhape 2, 2, 2, 7, 2, 2, 7,2. 000 mg.

TheraFlu gripi ja külmetuse näidustused kasutamiseks

  • Nakkus- ja põletikuliste haiguste (ARVI, sh gripp) sümptomaatiline ravi, millega kaasneb kõrge palavik, külmavärinad, kehavalud, peavalu ja lihasvalu, nohu, ninakinnisus, aevastamine.

TheraFlu gripi ja külmetuse vastunäidustused

  • Ülitundlikkus ravimi üksikute komponentide suhtes, tritsükliliste antidepressantide, beetablokaatorite või teiste sümpatomimeetiliste ravimite samaaegne kasutamine, samaaegne või viimase 2 nädala jooksul monoamiini oksüdaasi inhibiitorite (MAOI) kasutamine, portaalhüpertensioon, alkoholism, suhkurtõbi, sahharaasi/isomaltaasi puudulikkus , fruktoositalumatus, glükoosi-galaktoosi malabsorptsioon, rasedus, imetamine, alla 12-aastased lapsed, rasked südame-veresoonkonna haigused, arteriaalne hüpertensioon, kilpnäärme ületalitlus, suletudnurga glaukoom, feokromotsütoom.
  • Hoolikalt:
  • Koronaararterite raske ateroskleroosi, südame-veresoonkonna haiguste, ägeda hepatiidi, hemolüütilise aneemia, bronhiaalastma, raskete maksa- või neeruhaiguste, eesnäärme hüperplaasia, eesnäärme hüpertroofiast tingitud urineerimisraskuste, verehaiguste, glükoos-6-fosfaatdehüdrogenaasi puudulikkuse, kaasasündinud hüperbilirubineemiaga (G sündroomid

TheraFlu gripi ja külmetuse kõrvaltoimete korral

  • Kõrvaltoimete esinemissageduse klassifikatsioon:
  • väga sageli (?1/10); sageli (?1/100,
  • Vere ja lümfisüsteemi häired:
  • Väga harv: trombotsütopeenia, agranulotsütoos, leukopeenia, pantsütopeenia.
  • Immuunsüsteemi häired:
  • Harva: ülitundlikkus, angioödeem.
  • Teadmata: anafülaktiline reaktsioon, Stevensi-Johnsoni sündroom, toksiline epidermaalne nekrolüüs.
  • Vaimsed häired:
  • Harva: suurenenud erutuvus, unehäired.
  • Närvisüsteemi häired:
  • Sage: unisus.
  • Harva: pearinglus, peavalu.
  • Nägemishäired:
  • Harva: müdriaas, akommodatsiooniparees, silmasisese rõhu tõus.
  • Südame häired:
  • Harva: tahhükardia, südamepekslemine.
  • Vaskulaarsed häired:
  • Harva: vererõhu tõus.
  • Seedetrakti häired:
  • Sage: iiveldus, oksendamine.
  • Harva: suukuivus, kõhukinnisus, ebamugavustunne kõhus, kõhulahtisus.
  • Maksa ja sapiteede häired:
  • Harva: maksaensüümide aktiivsuse suurenemine.
  • Naha ja nahaaluskoe häired:
  • Harva: lööve, sügelus, erüteem, urtikaaria.
  • Neerude ja kuseteede häired:
  • Harva: urineerimisraskused.
  • Üldised häired ja häired süstekohas:
  • Harva: halb enesetunne.
  • Kui mõni juhendis märgitud kõrvaltoimetest süveneb või kui märkate muid kõrvaltoimeid, mida juhendis ei ole loetletud, rääkige sellest oma arstile.

Ravimite koostoimed

Paratsetamooli toime Tugevdab MAO inhibiitorite, rahustite, etanooli toimet. Paratsetamooli hepatotoksilise toime oht suureneb barbituraatide, fenütoiini, fenobarbitaali, karbamasepiini, rifampitsiini, isoniasiidi, zidovudiini ja teiste mikrosomaalsete maksaensüümide indutseerijate samaaegsel kasutamisel. Paratsetamooli pikaajaline regulaarne kasutamine võib tugevdada varfariini ja teiste kumariinide antikoagulantseid omadusi, suurendades verejooksu riski. Paratsetamooli ühekordne annus seda toimet ei avalda. Kui paratsetamooli määratakse samaaegselt metoklopramiidiga, suureneb paratsetamooli imendumise kiirus ja vastavalt sellele saavutatakse selle maksimaalne kontsentratsioon plasmas kiiremini. Samuti võib domperidoon suurendada paratsetamooli imendumise kiirust. Kloramfenikooli ja paratsetamooli kooskasutamisel võib klooramfenikooli poolväärtusaeg pikeneda. Paratsetamool võib vähendada lamotrigiini biosaadavust, mille toime võib väheneda selle metabolismi indutseerimise tõttu maksas. Paratsetamooli imendumine võib väheneda, kui seda võetakse koos kolestüramiiniga, kuid seda saab vältida, kui kolestüramiini võetakse üks tund pärast paratsetamooli. Paratsetamooli regulaarne kasutamine koos zidovudiiniga võib põhjustada neutropeeniat ja suurendada maksakahjustuse riski. Probenetsiid mõjutab paratsetamooli metabolismi. Probenetsiidi samaaegselt kasutavatel patsientidel tuleb paratsetamooli annust vähendada. Paratsetamooli hepatotoksilisust võib suurendada krooniline või liigne alkoholitarbimine. Paratsetamool võib mõjutada kusihappeanalüüsi tulemusi, kasutades fosfovolframaadi sadestavat reagenti. Feniramiini toime Kesknärvisüsteemile on võimalik tugevdada ka teiste ainete (nt MAO inhibiitorid, tritsüklilised antidepressandid, alkohol, parkinsonismivastased ravimid, barbituraadid, rahustid ja narkootilised ained) toimet. Feniramiin võib pärssida antikoagulantide toimet. Fenüülefriini TheraFlu toime külmetushaiguste ja gripi korral on vastunäidustatud patsientidele, kes võtavad või on võtnud MAO inhibiitoreid viimase kahe nädala jooksul. Fenüülefriin võib tugevdada MAO inhibiitorite toimet ja põhjustada hüpertensiivset kriisi. Fenüülefriini samaaegne kasutamine teiste sümpatomimeetiliste ravimite või tritsükliliste antidepressantidega (nt amitriptüliin) võib suurendada kardiovaskulaarsete kõrvaltoimete riski. Fenüülefriin võib vähendada beetablokaatorite ja teiste antihüpertensiivsete ravimite (nt debrisokviin, guanetidiin, reserpiin, metüüldopa) efektiivsust. Suureneda võib vererõhu tõusu ja teiste kardiovaskulaarsete kõrvaltoimete risk. Fenüülefriini samaaegne kasutamine digoksiini ja teiste südameglükosiididega võib suurendada arütmia või müokardiinfarkti riski. Fenüülefriini samaaegne kasutamine tungaltera alkaloididega (ergotamiin ja metüsergiid) võib suurendada ergotismi riski.

Üleannustamine

Sümptomid (peamiselt põhjustatud paratsetamoolist, ilmnevad pärast 10-15 g võtmist): rasketel üleannustamise juhtudel on paratsetamoolil hepatotoksiline toime, sealhulgas võib põhjustada maksanekroosi. Samuti võib üleannustamine põhjustada pöördumatut nefropaatiat koos maksapuudulikkusega. Patsiente tuleb hoiatada, et nad ei võtaks samaaegselt paratsetamooli sisaldavaid ravimeid. Mürgistusrisk on eriti suur eakatel patsientidel, lastel, maksahaigusega patsientidel, kroonilise alkoholismi korral, kroonilise alatoitumusega patsientidel ja patsientidel, kes võtavad ensüümi aktiivsuse indutseerijaid. Paratsetamooli üleannustamine võib põhjustada maksapuudulikkust, entsefalopaatiat, koomat ja surma. Paratsetamooli üleannustamise sümptomid esimese 24 tunni jooksul: naha kahvatus, iiveldus, oksendamine, anoreksia. Kõhuvalu võib olla esimene maksakahjustuse tunnus ja see ei ilmne tavaliselt 24–48 tunni jooksul ning võib mõnikord ilmneda hiljem, 4–6 päeva pärast, keskmiselt 72–96 tundi pärast ravimi võtmist. Samuti võivad tekkida glükoosi metabolismi häired ja metaboolne atsidoos. Isegi maksakahjustuse puudumisel võib tekkida äge neerupuudulikkus ja äge tubulaarnekroos. Teatatud on südame arütmia ja pankreatiidi juhtudest. Ravi: N-atsetüültsüsteiini manustamine intravenoosselt või suukaudselt antidoodina, maoloputus ja suukaudne metioniin võivad avaldada kasulikku toimet vähemalt 48 tundi pärast üleannustamist. Soovitatav on võtta aktiivsütt ning jälgida hingamist ja vereringet. Krambihoogude tekkimisel võib välja kirjutada diasepaami. Feniramiinmaleaat ja fenüülefriinvesinikkloriid Üleannustamise sümptomiteks on: unisus, millega kaasneb seejärel ärevus (eriti lastel), nägemishäired, lööve, iiveldus, oksendamine, peavalu, suurenenud erutuvus, pearinglus, unetus, vereringehäired, kooma, krambid käitumine, vererõhu tõus ja bradükardia. Feniramiini üleannustamise korral on teatatud atropiinilaadse "psühhoosi" juhtudest. Spetsiifilist antidooti pole. Vajalikud on rutiinsed abimeetmed. sealhulgas aktiivsöe, soolalahuste lahtistite ja südame- ja hingamisfunktsiooni toetavate meetmete manustamine. Stimulante ei tohi välja kirjutada. Hüpotensiooni korral võib kasutada vasopressorravimeid. Kõrgenenud vererõhu korral on võimalik alfa-blokaatorite intravenoosne manustamine. Kui tekivad krambid, kasutage diasepaami.

Säilitamistingimused

  • hoida lastest eemal
Esitatud teave  Allergilised reaktsioonid (nahalööve, sügelus, urtikaaria, angioödeem), iiveldus, epigastimaalne valu; aneemia, trombotsütopeenia, agranulotsütoos. Suurenenud erutuvus, pearinglus, vererõhu tõus, uinumisraskused. Müdriaas, majutuse parees, silmasisese rõhu tõus, suukuivus; uriinipeetus. Pikaajalisel kasutamisel suurtes annustes - hepatotoksiline toime, hemolüütiline aneemia, aplastiline aneemia, methemoglobineemia, pantsütopeenia; nefrotoksilisus (neerukoolikud, glükosuuria, interstitsiaalne nefriit, papillaarnekroos).

Paratsetamooli kõrvaltoimed.

Agranulotsütoos, trombotsütopeenia, aneemia, neerukoolikud, aseptiline püuuria, interstitsiaalne glomerulonefriit, allergilised reaktsioonid nahalööbe kujul.

Fenüülefriini kõrvaltoimed.

Süsteemsed mõjud.
Kardiovaskulaarsüsteemist ja verest (vereloome. Hemostaas): vererõhu tõus või langus. Valu südame piirkonnas. Kardiopalmus. Tahhükardia. Südame rütmihäired. Kaasa arvatud ventrikulaarne. Arteriaalne hüpertensioon. Refleksne bradükardia. Koronaararterite oklusioon. Kopsuemboolia. Müokardiinfarkt (mõnel juhul 10% silmatilkade lahuse kasutamisel eakatel inimestel, kellel on südame-veresoonkonna haigused).
Peavalu. Pearinglus. Ergastus. Ärevus. Ärrituvus. Nõrkus. Unehäired. Värin. Paresteesia; silmatilgad - silmasisese rõhu tõus. Reaktiivne mioos (päev pärast kasutamist; sel ajal võib ravimite korduv tilgutamine põhjustada vähem väljendunud müdriaasi kui eelmisel päeval; toime on sagedasem eakatel patsientidel).
muud. Iiveldus või oksendamine, hingamisdepressioon, oliguuria, atsidoos, kahvatu nahk, higistamine.
Kohalikud reaktsioonid. Süstelahus - süstekoha naha lokaalne isheemia. Nekroos ja kärna moodustumine kokkupuutel koega või nahaaluse süstiga; silmatilgad - põletustunne (kasutamise alguses). Ähmane nägemine. Ärritus. Ebamugavustunne. pisaravool; nasaalsed ravimvormid: põletamine. Kipitus või kipitus ninas.

Askorbiinhappe kõrvaltoimed.

Kardiovaskulaarsüsteemist ja verest (hematopoees, hemostaas): trombotsütoos, hüperprotrombineemia, erütropeenia, neutrofiilne leukotsütoos.
Närvisüsteemist ja meeleorganitest. Kui intravenoosne manustamine on liiga kiire, võib tekkida pearinglus ja nõrkus.
Seedetraktist. Suukaudsel manustamisel - seedetrakti limaskesta ärritus (iiveldus, oksendamine, kõhulahtisus), kõhulahtisus (annuste võtmisel üle 1 g päevas), hambaemaili kahjustus (närimistablettide intensiivse kasutamise või suukaudsete vormide resorptsiooni korral).
Ainevahetuse poolelt. Ainevahetushäired, glükogeeni sünteesi pärssimine, kortikosteroidide liigne moodustumine, naatriumi- ja veepeetus, hüpokaleemia.
Urogenitaalsüsteemist. Suurenenud diurees, neerude glomerulaaraparaadi kahjustus, oksalaadist uriinikivide moodustumine (eriti pikaajalisel kasutamisel annustes üle 1 g/päevas).
Allergilised reaktsioonid. Nahalööve, naha hüperemia.
muud. Valu süstekohas (intramuskulaarse süstiga). Vaginaalsete tablettide puhul: lokaalsed reaktsioonid - põletustunne või sügelus tupes, suurenenud limaskest, hüpereemia, häbeme turse. Annustamisvorm:  pulber suukaudseks manustamiseks mõeldud lahuse valmistamiseksÜhend: Üks kotike sisaldab:

Toimeained: paratsetamool 325 mg, fenüülefriinvesinikkloriid 10 mg, feniramiinmaleaat 20 mg, askorbiinhape 50 mg.

Abiained: naatriumtsitraatdihüdraat 120,74 mg, õunhape 50,31 mg, päikeseloojangukollane värvaine 0,098 mg, kinoliinkollane värvaine 0,094 mg, titaandioksiid 3,16 mg, sidrunimaitseaine 208,42 mg, kolmealuseline kaltsiumhape 208,42 mg, kolmealuseline kaltsiumhape, 2 mg sidrunhape 2, 2, 2, 7, 2, 2, 7,2. 000 mg.

 Kirjeldus: Vabalt voolav valge teraline pulber kollaste lisanditeta ilma võõrosakesteta tsitruselõhnaga. Lubatud on pehmed tükid. Farmakoterapeutiline rühm:Ägedad hingamisteede infektsioonid ja “külma” sümptomid on elimineeritud (mitte-narkootiline valuvaigisti + alfa-adrenergiline agonist + H1-histamiini retseptori blokaator + vitamiin). ATX:  

N.02.B.E Aniliidid

N.02.B.E.51 Paratsetamool kombinatsioonis teiste ravimitega, välja arvatud psühholeptikumid

Farmakodünaamika:Kombineeritud ravimil on palavikuvastane, põletikuvastane, dekongestantne, valuvaigistav ja allergiavastane toime. Näidustused: Nakkus- ja põletikuliste haiguste (ARVI, sh gripp) sümptomaatiline ravi, millega kaasneb kõrge palavik, külmavärinad, kehavalud, peavalu ja lihasvalu, nohu, ninakinnisus, aevastamine. Vastunäidustused:Ülitundlikkus ravimi üksikute komponentide suhtes, tritsükliliste antidepressantide, monoamiini oksüdaasi inhibiitorite, beetablokaatorite samaaegne kasutamine, portaalhüpertensioon, alkoholism, sahharaasi/isomaltaasi puudulikkus, fruktoositalumatus, glükoosi-galaktoosi maladsorptsioon, rasedus, imetamine, alla 12-aastased lapsed . Hoolikalt:Arteriaalse hüpertensiooni, suhkurtõve, suletudnurga glaukoomi, raskete maksa- või neeruhaiguste, kopsude (sealhulgas bronhiaalastma), eesnäärme hüperplaasiaga seotud urineerimisraskuste, verehaiguste, kaasasündinud hüperbilirubineemia (Gilberti, Dubin-Johnsoni ja Rotori sündroomid), hüpertüreoidismi korral , feokromotsütoom. Kui teil on mõni loetletud haigustest, pidage enne ravimi võtmist kindlasti nõu oma arstiga. Rasedus ja imetamine:Ravimit ei soovitata kasutada raseduse ja rinnaga toitmise ajal, kuna puuduvad andmed ravimi ohutu kasutamise kohta nendel isikutel. Kasutusjuhised ja annustamine:Sees. Ühe kotikese sisu lahustatakse 1 klaasis keedetud kuumas vees. Võtke kuumalt. Suhkrut saate maitse järgi lisada. Korduva annuse võib võtta iga 4 tunni järel (mitte rohkem kui 3 annust 24 tunni jooksul). Külmetuse ja gripi raviks mõeldud TheraFlu®-i võib kasutada igal kellaajal, kuid parima efekti annab ravimi võtmine enne magamaminekut, õhtul. Kui sümptomid ei leevene 3 päeva jooksul pärast ravimi võtmise alustamist, peate konsulteerima arstiga. Kõrvalmõjud:

Võimalikud allergilised reaktsioonid (lööve, sügelus, urtikaaria, angioödeem), suurenenud erutuvus, psühhomotoorsete reaktsioonide kiiruse vähenemine, väsimustunne, suukuivus, uriinipeetus, iiveldus, oksendamine, kõhuvalu, südamepekslemine, vererõhu tõus, pearinglus, unehäired, müdriaas, majutusparees, silmasisese rõhu tõus. Arvestades paratsetamooli olemasolu: veresüsteemi häired (aneemia, trombotsütopeenia, leukopeenia, agranulotsütoos), suurte annuste pikaajalisel kasutamisel on võimalikud hepatotoksilised ja nefrotoksilised toimed, hemolüütiline aneemia, methemoglobineemia, pantsütopeenia. Kui mõni juhendis märgitud kõrvaltoimetest süveneb või kui märkate muid kõrvaltoimeid, mida juhendis ei ole loetletud, rääkige sellest oma arstile.

Üleannustamine: Sümptomid (põhjustatud paratsetamoolist, ilmnevad pärast 10-15 g võtmist): naha kahvatus, isutus, iiveldus, oksendamine, valu epigastimaalses piirkonnas, rasketel juhtudel - maksapuudulikkus, hepatonekroos, maksa transaminaaside aktiivsuse suurenemine. , protrombiiniaja pikenemine , entsefalopaatia ja kooma.

Ravi: maoloputus esimese 6 tunni jooksul, SH-rühma doonorite ja prekursorite manustamine glutatioon-metioniini sünteesiks 8-9 tundi pärast üleannustamist ja atsetüültsüsteiini 12 tunni pärast.

 Interaktsioon:

MAO inhibiitorite, rahustite, etanooli võtmisel on soovitatav hoiduda ravimi võtmisest. Paratsetamooli hepatotoksilise toime oht suureneb barbituraatide, fenütoiini, karbamasepiini, rifampitsiini, zidovudiini ja teiste mikrosomaalsete maksaensüümide indutseerijate samaaegsel kasutamisel. Antidepressandid, parkinsonismivastased ja psühhoosivastased ravimid, fenotiasiini derivaadid suurendavad uriinipeetuse, suukuivuse ja kõhukinnisuse tekke riski. Glükokortikoidid suurendavad silmasisese rõhu suurenemise riski. vähendab urikosuuriliste ravimite efektiivsust ja suurendab kaudsete antikoagulantide efektiivsust. Tritsüklilised antidepressandid suurendavad nende sümpatomimeetilist toimet; halotaani samaaegne kasutamine suurendab ventrikulaarse arütmia tekke riski. vähendab guanetidiini hüpotensiivset toimet, mis omakorda suurendab fenüülefriini alfa-adrenomimeetilist toimet.

Etanool võib tugevdada feniramiini rahustavat toimet.

 Erijuhised:Toksiliste maksakahjustuste vältimiseks ei tohi ravimit kombineerida alkohoolsete jookidega. Vabastamisvorm/annus:

Suukaudseks manustamiseks mõeldud lahuse pulber [sidrun].

 Pakett:

Famar France'i tehase jaoks Prantsusmaal:

22,1 g pulbrit 5-kihilises kotis (paber/polüetüleen/madala tihedusega polüetüleen/alumiiniumfoolium/madala tihedusega polüetüleen). 1,2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 10, 12 või 25 kotti papppakendis. Kotid saab asetada üksikult või kinnitada paarikaupa. Kotile on kantud kasutusjuhend.

Või poolt 1,2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 10, 12 või 25 kotikest pappkarbis koos kasutusjuhendiga. Kotid saab asetada üksikult või kinnitada paarikaupa.

Famar Orleansi tehase jaoks Prantsusmaal:

22,1 g pulbrit 4-kihilises kotis (polüetüleen/madal polüetüleentihedus/alumiiniumfoolium/LDPE) või 5-kihiline kott (paber/PE/LDPE/alumiinium

foolium/madala tihedusega polüetüleen). 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 10, 12 või 25 kotti papppakendis. Kotid saab asetada üksikult või kinnitada paarikaupa. Kotile on kantud kasutusjuhend.

Või 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 10, 12 või 25 kotikest pappkarbis koos kasutusjuhendiga. Kotid saab asetada üksikult või kinnitada paarikaupa.

USA-s asuva Novartis Consumer Health Inc. tehase jaoks:

22,1 g pulbrit 6-kihilise koti kohta (paber/LDPE/PE/LDPE/alumiiniumfoolium/LDPE). 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 10, 12 või 25 kotti papppakendis. Kotid saab asetada üksikult või kinnitada paarikaupa. Kotile on kantud kasutusjuhend.

Tere kõigile!

Mulle tundub, et just hiljuti oli apteekide sortimendis vaid kolm sellist ravimit nagu Theraflu. Tänapäeval ilmub regulaarselt üha rohkem uusi, tundmatuid kaubamärke. Asi pole selles, et need on halvemad, neid lihtsalt ei reklaamita laialdaselt ja vastavalt sellele ei sisaldu reklaamikulud valmistoote maksumuses. Apteek pole aga huvitatud soodsama pakkumisest.

TOOTETEAVE

Hind 129 rubla (teistes apteekides võib see olla kuni 100 rubla)

Kust osta saab apteekides

Kaal3 kotikest 13 g

ToodetudVenemaal

PAKEND

Ravimit müüakse kastides, milles on 3, 8 või 10 kotikest. Mul on kõige väiksem kast.

Kõige olulisem teave asub karbi otstes.



MINU RAKENDUSKOGEMUS

Ravimi endaga kotikesed on standardvormingus, mis on valmistatud kombineeritud materjalist. Kastis ei olnud juhiseid. See on kotile trükitud. Väga mugav. Kuna tavaliselt võtan paar kotti teele kaasa, siis vahel jätsin need igaks juhuks tööl lauale. Viskasin kasti minema. Ja nii on kogu teave alati käepärast.

Selle avamiseks vajate kääre. See on võib-olla miinus. Kott on suur, aga ainult pooltäis.


Ravim on jäme kollakas pulber.


Lahustub suurepäraselt vees. Tasub valada kuuma vett, kuid mitte keeva vett. See teeb kena lahenduse. Maitse on veidi mõrkjas, nagu sidrunikoor, kuid üldiselt meeldiv. Ma arvan, et Theraflu on magusam.

Seda lahust tuleks võtta haiguse alguses. Siis on see tõeliselt tõhus, kuid peaksite mõistma, et see ei ravi, vaid ainult leevendab sümptomeid. Kõigi selliste ravimite aluseks on paratsetamool, mis alandab ainult temperatuuri. Mul on alati hädaolukorras esmaabikomplektis Grippoflu, et kustutada algav külmetus ja vältida haigestumist. Kui tabate viirust, ei aita see teid tõenäoliselt.

Võrdluseks toon Teraflu ja Grippoflu koostised kotikese kohta. Mõlemad on sidrunimaitselised.

Paratsetamool 325 mg; fenüülefriinvesinikkloriid 10 mg; feniramiinmaleaat 20 mg; askorbiinhape 50 mg

Grippoflu

Paratsetamool 650 mg; fenüülefriinvesinikkloriid 10 mg; feniramiinmaleaat 20 mg; askorbiinhape 50 mg

Need. toimeained on samad, kuid Grippoflu puhul on paratsetamooli annus kaks korda suurem. Sellest lähtuvalt tõhusus.

Samal ajal sisaldab ühes kotikeses Traflu 22,1 grammi ja Grippoflu 13 grammi. Ilmselt sisaldab esimene rohkem abiaineid, ilmselt seetõttu maitsebki paremini, aga see ei mõjuta efektiivsust.

Hind on muidugi Teraflu puhul kõrgem, sest see on reklaamitud ja välismaa, samas kui Grippoflu on tundmatu vene ravim.

KOKKUVÕTE

Hädaolukorras kindlasti vajalik ravim igas esmaabikomplektis.

Täname tähelepanu eest! Ole tervislik!