Saada oma head tööd teadmistebaasi on lihtne. Kasutage allolevat vormi

Üliõpilased, magistrandid, noored teadlased, kes kasutavad teadmistebaasi oma õpingutes ja töös, on teile väga tänulikud.

postitatud http://www.allbest.ru/

Arhangelski piirkonna tervishoiuministeerium

Arhangelski oblasti riiklik autonoomne kutseõppeasutus

"ARhangelski meditsiinikolledž"

kursusetööTöö

teema:"Farmakotehnoloogilineiseloomulikmeditsiinilinevormidpiisad"

MDK01.01.farmakoloogia/PM.01.Rakendaminemeditsiinilinerahalised vahendidJakaubadapteeksortiment

Lõpetanud: Ushakova A.A.,

3. kursuse õpilane, 6. rühm

eriala 33.02.01.Apteek

Kontrollis: Drozdova O.V., PM õpetaja

Arhangelsk, 2017

tilgad meditsiinilised nasaalsed oftalmoloogilised

Sissejuhatus

1.2 Tilkade klassifikatsioon

2.1.3 Ninatilgad

Järeldus

Rakendus

Sissejuhatus

Tilku kasutatakse laialdaselt farmaatsiategevuses. Neil on kõik vedelatele ravimvormidele omased eelised. Need on biosaadavad kui pulbrid, tabletid, pillid, mugavad kasutada, suhteliselt lihtsad valmistada. Tilgad on oma kompaktsuse ja kaasaskantavuse poolest võrreldavad jookidega. Tilgad peavad vastama vedelate ravimvormide nõuetele: vastavus manustamisviiside anatoomilistele ja füsioloogilistele omadustele ning ravimainete füüsikalis-keemilistele omadustele, ravimite ja abiainete kokkusobivus, ravimainete kontsentratsiooni ja tilkade mahu täpsus, stabiilsus. , mehaaniliste lisade puudumine. Raviainete suure kontsentratsiooni tõttu on tilkade puhul suhteliselt sagedased keemilised sobimatused. Apteekide ekstemporaalses koostises moodustavad tilgad umbes 15% ja ülejäänud on muud ravimvormid.

Töö eesmärk on käsitleda tilga ravimvormi farmakotehnoloogilisi omadusi.

Selle eesmärgi saavutamiseks püstitati järgmised ülesanded:

1. Uurige uurimisprobleemi metoodilisi ja Interneti-allikaid

2. Tuvastage tilga ravimvormi valmistamise omadused

3. Arvestage apteegi sortimenti ja määrake uuritava ravimvormi osakaal, sissetulek

Uurimisobjekt - tilgad

Uurimisobjekt - tilga ravimvormi mitmekesisuse tunnused.

Uurimismeetodid:

Kirjandusallikate teoreetiline analüüs

1. Tilga ravimvormi omadused

1.1 Määratlus, eelised ja puudused

Tilgad - vedel ravimvorm sise- või välispidiseks kasutamiseks, on ette nähtud mahus 5-30 ml ja annustatakse tilkadena. Dispergeeritud süsteemidena on tilgad tõelised lahused, kolloidlahused, emulsioonid, harvem suspensioonid.

Tilkades on ravimainete märkimisväärsete kontsentratsioonide korral võimalik väikestes kogustes koostisosade koostoime. Enteraalseks kasutamiseks mõeldud vedelate ravimainete annuste kontrollimisel tuleb kasutada GF tilkade tabelit.

Tilkade eelised:

Ш Kõrgem biosaadavus võrreldes pulbrite, tablettide, pillidega.

Ø Kompaktne, kaasaskantav võrreldes jookidega

Ш Lihtne valmistada

Ш Kasutuslihtsus

Ш Asendamatu teatud haiguste ravis

Tilkade puudused:

Ш Doseerimata ravimvorm, patsient doseerib selle ise

Ш Vajadus säilitada nõutav stabiilsustase (füüsikalis-keemiline, mikrobioloogiline), kuna tilkasid kasutatakse sageli avatava pakendi tingimustes

Ø vajadus keemilise ühilduvuse hoolika analüüsi järele, kuna ravimite kontsentratsioon on suurem kui jookidega

Ø välispidiseks kasutamiseks mõeldud tilkade ravitoime lühike kestus. Välispidiselt kasutatavate ravimainete toime pikendamiseks on soovitatav lisada tilkadesse sünteetilisi polümeere: 1% metüültselluloosi või hüdroksüpropüülmetüültselluloosi.

1.2 Tilkade klassifikatsioon

Praegu on olemas mitmeid erinevatel põhimõtetel põhinevaid tilkade klassifitseerimise süsteeme.

Tilgad saab jagada:

Ш Taotluse järgi:

Sisemine

Väline (silmade, kõrvade, nina tilgutamiseks)

Ш Sõltuvalt lahustist:

Alkohoolik

Õline

Glütseriin

Kombineeritud

Ш Sõltuvalt dispersiooniastmest:

Tõsi

Kolloidne

Emulsioon

Vedrustus

W Ja muud klassifikatsioonid

1.3 Nõuded tilkadele

Ohutu mikroobse saastatuse tase tilkade puhul (mitte rohkem kui 1000 bakterit ja 100 pärmi ja hallitusseent 1 ml tilkades välispidiseks kasutamiseks, mitte rohkem kui 100 mikroorganismi (sh hallitusseened ja pärmseened) 1 ml suukaudseks manustamiseks

Steriilsus on silmatilkade üks peamisi nõudeid. Silmatilkade steriilsus saavutatakse valmistades aseptilistes tingimustes ja kasutades üht või teist steriliseerimismeetodit. Silmatilkade steriliseerimise meetod sõltub ravimainete stabiilsusest lahustes temperatuuri mõjude suhtes. Sellega seoses võib silmatilgad jagada kolme rühma:

o Ained, mille lahuseid saab steriliseerida küllastunud auruga rõhul 1,1 atmosfääri temperatuuril t=120C 8-12 minutit või voolava auruga temperatuuril t=100C 30-45 minutit ilma stabilisaatorita: kaaliumjodiid, naatriumjodiid, naatriumkloriid , furatsiliin, kaltsiumkloriid, pilokarpiinvesinikkloriid, riboflaviin, efedriinvesinikkloriid, boorhape, difenhüdramiin, tsinksulfaat, klooramfenikool, atropiinsulfaat jne.

o Ained, mille lahuseid saab steriliseerida ainult stabilisaatoriga: naatriumsulfatsüül, riboflaviin askorbiinhappega. Stabilisaatorina kasutatakse antioksüdante ja kompleksimoodustajaid (naatriummetabisulfaat, naatriumtiosulfaat, Trilon-B), aga ka puhverlahusteid soovitud pH väärtuse loomiseks.

o Ained, mis sisaldavad termolabiilseid aineid, mida ei saa termiliste meetoditega steriliseerida: bensüülpenitsilliin, streptomütsiinsulfaat, kollargool, protargool, resortsinool jne. Selliste lasertilkade steriliseerimiseks võib kasutada filtreerimist läbi mikropoorsete steriilsete filtrite.

Aseptiliselt valmistatud või steriilsed silmatilgad võivad kasutamise ajal saastuda mikroorganismidega. Sellega seoses on vaja lisada silmatilkadesse säilitusaineid, mis takistavad silmatilkadesse sattunud mikroorganismide kasvu ja paljunemist ning aitavad säilitada nende steriilsust kogu kasutusaja jooksul. Kasutatakse järgmisi säilitusaineid: klorobutanoolhüdraat (0,5%), bensüülalkohol (0,9%), paraoksübensoehappe estrid (nipagiin ja nipasool, 0 "%), kvaternaarsete ammooniumi aluste soolad (bensalkooniumkloriid, 0) 1%), sorbiin hape (0,05 - 0,2%).

Leningradi silmaarstide rühm tegi ettepaneku lisada silmatilkade säilitusainena segu, mis koosneb 0,2% klooramfenikoolist ja 2% boorhappest.

· Isotoonilisus – pH-väärtusel on suur mõju silmatilkade kasutusmugavusele. Enamiku silmatilkade pH on vahemikus 4,5 - 9. Optimaalne väärtus on 7,4. pH väärtustel > 9 ja<4,5 глазные капли вызывают при закапывании сильное слезотечение, чувство жжения, рези. Глазные капли изотонируют независимо от указания врача.

Isotoonilised ained: naatriumkloriid, naatriumnitraat, naatriumsulfaat.

Naatriumsulfaati või naatriumnitraati kasutatakse juhtudel, kui naatriumkloriid satub ravimiga keemilisesse reaktsiooni:

Hõbenitraadi lahused on naatriumnitraadiga isotoonilised.

Tsinksulfaadi lahused on naatriumsulfaadiga isotoonilised.

Arvutused 10 ml kohta

0,09 - (preparaadi proov * isotooniline ekvivalent)

Arvutused 5 ml kohta

0,045 - (preparaadi proov * isotooniline ekvivalent)

Naatriumkloriidi isotoonilisel lahusel valmistatakse tilgad klooramfenikooli, tsitraali, riboflaviini, furatsiliiniga.

Sellisel juhul on preparaadi kogus tähtsusetu ega tekita osmootset rõhku.

Ei ole isotooniline:

1. Kui ravimi kontsentratsioon on 3% või rohkem

2. Kollargooli, protargooli lahused. Naatriumkloriid on elektrolüüt ja hävitab kolloidlahused.

· Ravimite ja tilkadest koosnevate abiainete kokkusobivus – ravimite koostoime üksteisega või abiainetega ei tohiks muuta nende füüsikalisi ega keemilisi omadusi ja seega ka ravitoimet.

· Raviainete kontsentratsiooni ja tilkade mahu täpsus - valmistamine toimub massi-mahumeetodil, tuues mahuni.

PHC - 1 kord enne steriliseerimist (silmatilkade jaoks):

Kohustuslik: silmatilgad ja -salvid PKU-le alluvate ravimitega (narkootilised, tugevad, A-nimekiri), vastsündinute silmatilgad, kontsentreeritud silmatilkade lahused

Ülejäänud: esiteks valikuliselt. Erilist tähelepanu pööratakse lastele mõeldud LF-ile, kuid mitte vähem kui 3 ravimvormi vahetuse kohta.

· Füüsikaline ja keemiline stabiilsus – stabilisaatoreid lisatakse vastavalt korraldustele nr 214 ja nr 751n või vastavalt arsti juhistele. Stabilisaatori kogus on näidatud AUC-s ja retsepti tagaküljel.

Puhtus - ei ole lubatud mehaaniliste lisandite olemasolu, mis võivad lisaks ärritada silma limaskesta, seda vigastada. Silmatilgad filtreeritakse läbi niisutatud volditud steriilse paberfiltri, mille alla asetatakse pikakiuline vatitups. Puhtust kontrollitakse 2 korda: enne ja pärast steriliseerimist.

Vastavus manustamisviisi anatoomilistele ja füsioloogilistele omadustele

Raviainete füüsikalis-keemiliste omaduste järgimine

Pikendamine - silmatilkade puuduseks on lühike terapeutilise toime periood. See nõuab nende sagedast tilgutamist ja ohustab ka silma.

Silmatilkade tilgutamise sagedust on võimalik vähendada ja samal ajal silma kudedega kokkupuute aega pikendada, pikendades viskoossete lahustite lisamist silmatilkadesse, mis aeglustavad ravimi kiiret leostumist silmatilkadest. sidekesta kott. Varem kasutati selliste ainetena õlisid (rafineeritud päevalille-, virsiku- või aprikoosiõli). Küll aga sünteetilised hüdrofiilsed IUD-d, nagu MC (0,5–2%), Na-CMC sool (0,5–2%) polüvinool (1,5%), mikroobne PS aubasidaan (0,1–0,3%), polüglütsiin jne. ei ärrita silma limaskesta ning sobivad kokku ka paljude ravimite ja säilitusainetega.

Lisaks hinnatakse valmistatud tilkade kvaliteeti samamoodi nagu teiste ravimvormide puhul, s.t. kontrollida dokumentatsiooni (retsept, kirjalik kontrollpass), kujundus, pakend, värv, lõhn.

1.5 Annuste kontrollimine tilkades

Sisekasutuseks mõeldud tilkade valmistamisel tuleb kontrollida tilkade koostises olevate mürgiste ja tugevatoimeliste ainete terapeutilisi annuseid. Arvutustes võetakse arvesse asjaolu, et 1 ml vesilahust sisaldab 20 tilka lahust. Tinktuuride ja muude galeeniliste ja uute galeeniliste ravimite segude annuste kontrollimisel võetakse arvesse tilkade arvu 1 ml nendes vedelikes, mis on näidatud GF või pr. nr 751n tilkade tabelis (lisa nr 10)

Rp.: T-rae Belladonnae 5 ml

T-rae Convallariae

T-rae Valerianae ana 10 ml

M.D.S. 20 tilka 2-3 korda päevas (Zelenini tilgad)

1. Tilkade arv kogu mahus (25 ml) - belladonna tinktuura 5 * 44 = 220 tilka; maikellukese tinktuura 10*50=500 tilka; palderjani tinktuura 10*51=510 tilka. Kokku: 220+500+510=1230 tilka

2. Leidke annuste arv: jagage tilkade koguarv korraga tilkade arvuga (1230 tilka: 20 tilka = 61 annust)

3.JPL: 220/61=3,6

LSD: JPL* annuste arvu kohta päevas (3,6 * 3 = 10,8)

WFD/VSD=23 kork. /70 kork.

Annused ei ole liiga suured.

Tinkturae Valerianae ana 10 ml

Igatsema. Da. signa. 20 tilka 4 korda päevas

Selles näites sisaldab loend B adonisiidi (uus taimne ravim, mis on saadud ürdist Adonis vernalis).

1. Tilkade arv kogu mahus (20 ml) - adonisiidi 10 ml * 34 tilka = 340 tilka

Palderjani tinktuur - 10 * 51 tilka = 510 tilka.

Kokku: 340+510=850 tilka

2. Vastuvõttude arv: 850/20= 42,5 vastuvõttu

3. Adonisiidi ühekordne annus: 340/42,5 = 8 tilka (ADONIZIDE WFD 40 tilka)

4. Adonisiidi päevane annus: 8 * 4 = 32 tilka (adonisiidi VSD 120 tilka.

Annused ei ole liiga suured.

2. Tilkade valmistamise tunnused

Tilgad on reeglina ette nähtud väikestes kogustes, seetõttu on tootmise ja filtreerimise erireeglite rikkumise korral võimalik kaod nii ravimainete mahus kui ka kontsentratsioonis.

Tilku ei saa valmistada vesilahuste valmistamise üldreeglite järgi, see tähendab, et ravimained lahustatakse vees ja seejärel filtreeritakse saadud lahus läbi veega pestud vatitiku. Fakt on see, et selle valmistamistehnoloogiaga on lahuse kontsentratsioon väiksem kui retseptis kirjas, kuna filtreerimisel lahjendab vatitupsus sisalduv vesi lahust oluliselt ja osa raviaineid jääb vati. tampoon pärast filtreerimist.

2.1 Ekstemporaalne tilkade tootmine

Apteekide ekstemporaalses koostises langeb 15% tilkade tootmisele ja ülejäänu ülejäänud ravimvormidele.

2.1.1 Veetilkade valmistamine

Mahu ja kontsentratsiooni säilitamiseks valmistatakse veetilgad "kahe silindri" meetodil.

Veetilkade valmistamisel tuleb vesi alati jagada kaheks osaks. Raviained lahustatakse ühes osas veest ja saadud lahus filtreeritakse läbi veega pestud vatitiku. Osa lahuses sisalduvatest raviainetest jääb vatitikule ja vatitiku sees olev vesi siseneb ravimvormi. Seejärel filtreeritakse teine ​​osa veest läbi sama vatitupsu, samal ajal kui vatitikusse jäänud raviainete jäägid satuvad ravimvormi ja sama kogus vett jääb tampooni endasse, mis selles sisaldus. pärast selle pesemist. Selle valmistamistehnoloogiaga ei säili mitte ainult tilkade täpne maht, vaid ka lahuse täpne kontsentratsioon.

Tilkade koostises olevate ravimainete kogus mõjutab oluliselt ka lahuse kontsentratsiooni ja selle mahtu. Kui tilkade moodustavate tahkete ravimainete kontsentratsioon on alla 3%, siis nende lahustumisel suureneb lahuse maht veidi. Sel juhul mahub lahuse kontsentratsiooni ja selle mahu muutus lubatud kõrvalekallete normidesse.

Kui tilkade moodustavate tahkete ainete kontsentratsioon on alla 3%, tuleks nende lahustamiseks vajalik veekogus võtta vastavalt retseptile ja jagada kaheks osaks.

Ühes veeosas lahustage statiivis ravimained ja kurnake saadud lahus veega pestud vatitikuga doseerimispudelisse. Selle tehnoloogiaga säilib lahuse maht ja kontsentratsioon (joon. 1).

Riis. 1 Tehnoloogiline skeem alla 3% tahke aine kontsentratsiooniga tilkade valmistamiseks

Kui tilkade moodustavate tahkete ainete kontsentratsioon on 3% või rohkem, suureneb nende lahustumisel lahuse maht oluliselt ja selle muutused ei vasta lubatud kõrvalekallete normidele. Seetõttu, kui tilkade koostises on kuivainet 3% või rohkem, lahustatakse need umbes ½ ettenähtud mahust vees ja saadud lahus filtreeritakse läbi veega pestud vatitupsu mõõtesilindrisse, seejärel lahuse maht reguleeritakse vastavalt retseptile soovitud kogusele, lisades selle või vatitiku kaudu vett. Selle valmistamistehnoloogiaga saadakse vajalik kogus lahuse täpse kontsentratsiooniga tilka (joonis 2).

Riis. 2 Tehnoloogiline skeem tilkade valmistamiseks, mille tahke aine kontsentratsioon on 3% või rohkem

2.1.2 Alkoholitilkade valmistamine

Apteegi tingimustes kasutatakse etanooli lenduvatest lahustitest. Lahustina ei kasutata absoluutset etanooli, vaid erineva tugevusega vee-alkoholi lahuseid.

Vee-alkoholi lahuse kontsentratsiooni väljendatakse mahuprotsendina. Mahuprotsent näitab absoluutse etanooli milliliitrite arvu antud lahuses (100 ml) temperatuuril 20 C

Alkoholis lahustuv: salitsüül- ja boorhape, mentool, kamper, furatsiliin, jood, anestesiin, tanniin, novokaiin, rasv- ja eeterlikud õlid jne.

Kui puuduvad juhised alkoholi kontsentratsiooni kohta (retseptis või nõudes), tuleks kasutada 90% alkoholi.

Alkoholilahused valmistatakse massiliselt, see tähendab, et ravimaineid doseeritakse massi ja alkoholi mahu järgi.

Alkoholilahused valmistatakse otse doseerimisviaali. Raviained asetatakse puhtasse kuiva anumasse ning seejärel lisatakse alkoholisisalduse suurenemise järjekorras piiritustinktuure ja lahuseid. Lahuseid ei filtreerita ega filtreerita, sest muutlik. Pudel peab olema kuiv, et mitte vähendada alkoholi tugevust.

95% alkoholis lahuste valmistamisel kleebitakse täiendav silt "tulest eemal hoida".

Projekti nr 751n% järgi? r.v. arvesse ei võeta, CCF-i ei kasutata.

Näide:

Rp.: Mentooli 0,2 0,2

T-rae Belladonnae 5ml 5ml

T-rae Convallariae 10ml

T-rae Valerianae ana 10ml 10ml

M.D.S. 20 kapslit 3 korda päevas enne sööki V 0 = 25ml

Annuse kontroll: 1.

V= (5*44) +(10*50) +(10*51) =220+500+510=1230 tilka

2. Dooside arv: 1230 tilka / 20 tilka = 61 annust

3. Annused: LRD – 220/61=4 tilka WFD – 23 tilka

LSD - 4*3=12 tilka VSD - 70 tilka

Annused ei ole liiga suured.

Tehnoloogia:

· Panin puhkuseks puhtasse kuiva pudelisse spetsiaalsele kaalutud 0,2 mentooli. kaalud, sest lõhnavam

· Mõõdan mõõtesõrmega välja 5 ml belladonna tinktuuri, panen esmalt väljastamiseks pudelisse, sest alkoholisisaldus 40%

Mõõdan mõõtesõrmega välja 10 ml maikellukese tinktuuri, panen väljastamiseks pudelisse, sest alkoholisisaldus 70%

· Mõõdan mõõtesõrmega välja 10 ml palderjanitinktuuri ja asetan väljastamiseks viimasesse pudelisse, sest sisaldab eeterlikke õlisid (lenduvad ja lõhnavad)

Korgistan tihedalt, raputan, kontrollin töökvaliteeti

· Puhkuse korraldamine

2.1.3 Ninatilgad

Ninatilgad - vedel ravimvorm, mis on ette nähtud ninaõõnde tilgutamiseks. Need on vesi- või õlilahused või ravimainete suspensioonid ja geelid.

Ravimite intranasaalse manustamise eelised on järgmised:

Ravimite järkjärguline vabanemine vereringesse

Ravimite koostoime puudumine vereelementidega.

Seetõttu on insuliini, glükagooni, progesterooni, propranolooli ja valuvaigistite intranasaalsed ravimvormid paljulubavad.

Intranasaalsete ravimvormide puudused on järgmised:

Paljude ravimite hävitamine nina limaskesta ensüümide toimel;

Ravimikadu ninaõõne ripsepiteeli vastupidise (tõukava) toime tõttu;

Ripsmeepiteeli funktsiooni rikkumine;

Ravimi allaneelamise võimalus; selle tulemusena võib nina kaudu manustamisel ravimit alla neelata, millega kaasneb annuse rikkumine.

Ninatilkades manustatavaid aineid tavaliselt ei testita, kuna need on ette nähtud kohalikuks toimeks ja väikestes kogustes. Siiski on soovitatav arvestada ravimite ainete limaskesta kaudu imendumise võimalusega, samuti suhu voolavate tilkade allaneelamisega ning sellest tulenevalt ka nende üldise ja toksilise toimega.

Enne tugevatoimeliste nasaalsete ravimite lahuste väljastamist tuleb pipetid või aerosoolid kalibreerida.

Ninatilkade tehnoloogia

Ninatilkade valmistamise tehnoloogia koosneb samadest etappidest nagu sisekasutuseks mõeldud tilgad.

Ninatilkade valmistamiseks kasutatakse steriilseid lahusteid: puhastatud vett, isotoonilisi puhverlahuseid, õlisid jne.

Stabilisaatorite, säilitusainete, pikendajate ja muude abiainetena kasutatakse: naatriumkloriid, naatriumsulfaat, naatriumnitraat, naatriummetabisulfit, naatriumtiosulfaat, mono- ja diasendatud naatriumfosfaadi soolad, boorhape, sorbiinhape, nipagiin, nipasool, bensalkooniumbroom. tselluloosi derivaadid jne. Lahused pakitakse käsitsi või poolautomaatselt viaalidesse. Kork kaanega, keera korkidega kokku.

Rp.: Efedrinivesinikkloriid 0,3

Acidi borici ana 0,3 0,3

Norsulfasoolid 0,5

Streptocidiana 0,5 0,5

Dimedroli 0,03 0,03

Olei Eucalypti gts. X 10 tilka

Olei Persicorum 20,0 20,0

M.D.S. 3 tilka ninna 2 korda päevas.

Tahked ravimained purustatakse uhmris ettevaatlikult ligikaudu poole nende massist virsikuõliga, segades lisatakse ülejäänud virsikuõli, suspensioon viiakse kuiva pudelisse, lisatakse 10 tilka eukalüptiõli.

2.1.4 Oftalmoloogilised tilgad

Oftalmilised ravimvormid on teiste ravimvormide seas erilisel kohal nende kasutamise eripära ja sellest tulenevate tootmisomaduste tõttu.

Silmatilgad on ametlik ravimvorm, mis on ette nähtud silmade tilgutamiseks.

Silmatilkade, vesi- või õlilahustena kasutatakse ravimainete peenemaid suspensioone või emulsioone, tilkades. Kuna need ravimvormid on mõeldud nii õrnale ja tundlikule elundile nagu haige silm, on need valmistatud aseptilistes tingimustes. Need ei tohiks sisaldada ärritavaid aineid: eeterlikke õlisid, tugevalt happeliste või tugevalt aluseliste omadustega lahuseid.

Silmatilkade valmistamise reeglid

1. Arst määrab silmatilgad vastavalt korraldusele nr 110.

2. Keeruliste retseptide puhul on vaja kontrollida koostisosade kokkusobivust

3. Pööra tähelepanu keskendumisele.

4. Lahustitena kasutatakse järgmisi:

· Süstevesi. Silmatilku valmistatakse karbis, kus tavaliselt on saadaval värskelt destilleeritud süstevesi.

· Puhastatud vesi, mis ei sisalda süsihappegaasi, ammooniumisooli, redutseerivaid aineid.

Õlid on steriilsed.

· Isotooniline naatriumkloriidi lahus.

5. Silmatilgad valmistatakse aseptilistes tingimustes, seega on etikett eelnevalt ette nähtud vastavalt "Ühtsete disainireeglitele ...". Kompositsioon kantakse etiketile, kuna nõudeid ja retsepte kasti ei sisestata.

6. Valige valmistamisviis ja tehke arvutused PPC tagaküljel.

7. Isotoniseeriva aine kogus on märgitud PPC-s ja retsepti tagaküljel.

8. Küpsetusaega pole PPC-s märgitud, mittepürogeensuse nõuet ei ole.

9. Kork sissejooksuks, samal ajal teostage märgistus steriliseerimiseks sarnaselt süstelahustega.

10. Analüüsiks valitakse silmatilgad.

11. Pärast steriliseerimist on kohustuslik kontrollida viaali puhtust, värvi, terviklikkust, sulguri tihedust.

Silmatilkade valmistamise meetodid (meetodid).

"Kahe silindri" meetod

"Kahe silindri" meetod, kasutades kontsentreeritud lahuseid

Kahekordne meetod.

Valmistamismeetodi valik sõltub valmistatud lahuse mahust ja võimalusest preparaadi proovi täpselt kaaluda.

Kahe silindriga meetod (vt eespool)

"Kahe silindri" meetod, kasutades kontsentreeritud lahuseid.

Kui ravimi proovi ei ole võimalik käsitsi kaalul kaaluda (alla 0,01), siis valmistatakse eelnevalt selle ravimi kontsentreeritud lahus.

Silmatilkade kontsentreeritud lahused on töölahused, mis on valmistatud retseptis näidatust suuremas kontsentratsioonis ja mida kasutatakse silmatilkade täpseks valmistamiseks.

Kontsentreeritud lahuste nomenklatuur on märgitud järjekorras nr 214 (lisa nr 10), nr 751n.

Nõuded kontsentreeritud lahustele:

1. Puhtus (filtreeritud nagu silmatilgad).

2. Püsivus (kontsentratsioon määratud korraldusega nr 214).

3. Kontsentreerimise täpsus: valmistada massi-mahu meetodil, viies mahuni; kohustuslik PCC.

4. Steriilsus (kui see on valmistatud ladustamistingimustega üle 1 päeva). Valmistamine toimub aseptilistes tingimustes. Avatud viaal kasutatakse ära ühe päeva jooksul. Ühe vahetuse jaoks valmistatud kontsentreeritud lahuseid ei steriliseerita.

Kahekordne meetod.

Vähe kasutatud. Selle põhjuseks on muu hulgas ravimvormi hinna tõus.

2.2 Tööstuslik, tehase tootmine

Nende tööstusliku tootmise eripäraks on lisaks antioksüdantidele gaasikaitse kasutamine kergesti oksüdeeruvatele ainetele (morfiinvesinikkloriid, naatriumsulfatsüül, askorbiinhape), pakendi täiustamine (toru - tilgad - tilgutajad).

Lahused tuubis - tilgutajad valmistatakse 2. puhtusklassi ruumides aseptilistes tingimustes. Lahustamine viiakse läbi segistitega reaktorites, lahus vabastatakse mehaanilistest lisanditest, filtreeritakse steriilselt ja kogutakse steriliseeritud seadmesse torude - tilgutite - järgnevaks täitmiseks.

Paralleelselt sellega valmistatakse tuubi korpused ja korgid - tilgutajad. Kõrgsurve polüetüleeni graanulitest puhumise ja stantsimise teel saadakse masinale mitmes etapis 1,5 ml mahutavus. Torketihvtiga korgid valatakse surve all sulatatud madalsurve PE-graanulitest. Pärast valmistamist pestakse neid puhastatud veega, kuivatatakse ja steriliseeritakse gaasiga temperatuuril 40–50 °C etüleenoksiidi ja 10% CO2 seguga 2 tundi. Etüleenoksiid eemaldatakse toodetest, hoides neid 12 tundi steriilses ruumis.

Lisaks keeratakse aseptilistes tingimustes steriilse õhu ülerõhuga seadmes korgid korpuse külge, täidetakse doseerimispumpade abil ravimilahusega ja suletakse kuumtihendamisega.

Täidetud toru - tilgutit kontrollitakse visuaalselt mehaaniliste lisandite puudumise suhtes mustvalgel taustal, mida valgustab 60-vatine elektrilamp.

Automaatne liin LPMIE

LPMIE tootmisliin, sealhulgas pesemine, kuivatamine, steriilne täitmine, pudelite korgistamine ja sildistamine, on plokkkonstruktsioon, mis koosneb konteinerite pesemise seadmetest, veepuhastusjaamast, steriliseerimistunnelist, automaatsest täitmise ja korgi moodulist steriilsetes tingimustes, õmblusmasin, märgistamismasin ja kontrollvalgusti kontrollseade. Liini standardvõimsus viaalidega töötamisel on 4500 kuni 5000 viaali tunnis (arvutatud 10 ml viaali mahu kohta). Võimalik on tõsta liini tootlikkust. Sarnase rea saab täita klaasampullide pesemiseks, steriliseerimiseks, täitmiseks ja sulgemiseks.

Ultraheli viaalipuhasti XCQ-IV (LPMIE)

Võimaldab töötada 2 kuni 100 ml pudelitega. Pesusõlme elektrilised parameetrid: 380 V, 50 Hz, 1,2 kW; ultraheliseade: 1 kW, 27 kHz. Õhurõhk 0,35-0,45 MPa, veesurve 0,3-0,4 MPa. Tootlikkus on 12000 tk/h. Seda saab varustada GS (LPMIE) veepuhastusjaamaga, mis koosneb 0,45 või 0,22 mikronist filtrist, pumbast ja roostevabast terasest paagist. Veepaagi maht, läbimõõt tollides, cm: 54 x 118 cm. Veesurve 0,3-0,4 MPa, veekulu 4 m3/tunnis. Võimalik on puhastada nii pidevalt sissetulevat vett kui ka puhastada suletud tsüklis.

Steriliseerimistunneli mudel GMSU 400 (LPMIE)

Mõeldud klaasanumate kuivatamiseks ja steriliseerimiseks. Temperatuurivahemik +100 - +350 °С. Steriliseerimistsoon: 350 °C. Konveieri kiirus 10-22 cm/min. Jahutus - steriilne laminaarne vool. Tootlikkus: 8000 (10 ml pudelid - "penitsilliinid").

Pärast steriliseerimist ja kuivatamist laaditakse viaalid läbi söödaaluse pöörlevale kettale ja juhitakse HGS-i täitmis- ja korkimismasinasse (LPMIE), mis täitub steriilse laminaarse voolu tingimustes. Täitmine ja korgistamine toimub samaaegselt. Suletud viaalid laaditakse maha spetsiaalsele mahalaadimisalusele. Tootlikkus 4000-5000 tk/tunnis

Seamer ZG (LPMIE)

Teostab rullimist alumiiniumkorkidega, täites pesemise, steriliseerimise ja villimise liini. Alumiiniumkorkide mõõtmed: 13-28 mm. HGS masinast laminaarselt moodul-konveierilt sisenevad viaalid pidevalt pöörlevale kettale, kus kummikorgile pannakse alumiiniumkork ja rullitakse kohe ümber viaali kaela. Tootlikkus: kuni 5000 viaali tunnis.

Märgistusmasin TLJ-B (LPMIE) vertikaalne tüüp

Rakendab nõutavat teavet ümarate klaas- või plastpudelite ja -pudelite kohta. Kasutusala suurus: 16 mm kuni 60 mm. Siltidele on võimalik trükkida muutuvat infot (kuupäev, number jne). Tootlikkus: muutuva teabe rakendamisel kuni 200 viaali/min või 120-160 viaali/min. Mõõdud, cm: 125 x 70 x 120. Kaal 150 kg.

Liin on võimalik täiendavalt komplekteerida valguse juhtmooduliga, kummikorkide pesumasinaga. Soovitatav asukoht: see tootmisliin, sealhulgas pesemine, kuivatamine, steriilne täitmine, korkimine ja viaali märgistamine, võib paikneda 4 ruumis: esimene ruum on mõeldud pesumasina ja kuivati ​​paigaldamiseks, teine ​​ruum on villimisseadmete jaoks, kolmas. ruum on korkimiseks ja korkimiseks, neljas ruum - kontrollkontrolliks ja märgistamiseks.

Tööstus toodab märkimisväärsel hulgal tilkade preparaate erinevatel eesmärkidel "sisemiseks" (mao, südame-veresoonkonna süsteemi raviks, rahustavaks, rögalahtistiks, köhavastaseks jne), "välisteks" (silma-, kõrva-, nina-) tilgad (vt lisa )

Apteegi ja tehase toodangu tilgad vabastatakse pudelites (valge või valgust kaitsev klaas) pipettide abil või spetsiaalsetes tilgutipudelites.

Järeldus

Kaasaegsete apteekide valik on erinevate ravimvormide osas väga mitmekesine.

Arvestades ühte sellistest vormidest nagu tilgad, jõudsime järeldusele, et praegu moodustavad need nomenklatuuris üsna suure osa nii valmistoodete apteekides kui ka tööstuslikes preparaatides.

Tänapäeval on tilgad üks mugavamaid, kompaktsemaid ja tõhusamaid ravimvorme. Neid valmistatakse ja toodetakse väikestes kogustes, mistõttu on need teistest vedelatest vormidest soodsamad, võtavad vähe ruumi ning sobivad igal ajal kaasa võtmiseks ja kasutamiseks.

Lisaks olime regulatiivse dokumentatsiooni ja teaduskirjanduse uurimisel veendunud, et lisaks mugavusele on tilkadel üsna lihtne tootmistehnoloogia, need võivad kombineerida erinevate füüsikaliste ja keemiliste omadustega ja kõrge kontsentratsiooniga aineid, mis eristab neid ka muudest annustest. vormid.. Neile kehtib suur hulk nõudeid, kuna märkimisväärne osa manustatakse suukaudselt, on teatud haiguste ravis hädavajalikud ja neid kasutatakse aktiivselt ka pediaatrilises praktikas.

Koos valmistamise lihtsusega on tilkadel üsna lai farmakoloogiline toimespekter ja suurem biosaadavus võrreldes tahkete ravimvormidega. Meie esitatud loetelust (lisa) on näha, et seda ravimvormi kasutatakse nii sees kui ka väljas; nii täiskasvanute kui ka laste praktikas. Samuti tuleb märkida, et tilgad moodustavad suure osa erinevate farmakoloogiliste rühmade - südame-, antihistamiini-, nina-, kõrva-, silma-, immunomoduleerivad, lahtistid jt - ravimitest ning on saadaval nii retsepti- kui ka käsimüügiravimite kujul. leti müük.

Lisaks eelistele oleme tuvastanud mõned puudused, mis igal ravimvormil on. Nende hulka kuuluvad: 1) vajadus iseannustamise järele kasutamise ajal, mis võib teatud asjaoludel viia üleannustamiseni; 2) vajadus säilitada ladustamise ajal nõutav stabiilsustase, kuna tilku kasutatakse sageli teatud aja jooksul avatud kujul; 3) kohustuslikud lisaanalüüsid ainete kõrge kontsentratsiooni ja nende erinevate kombinatsioonide tõttu.

Seega kasutatakse tilga ravimvormi praegu laialdaselt meditsiini- ja farmaatsiapraktikas. See vorm on apteekide sortimendis laialdaselt esindatud ja tänu oma eelistele ja tootmistehnoloogiate edasisele täiustamisele võib sellest saada üks universaalsetest.

Kasutatud kirjanduse loetelu

Määrused:

1. NSV Liidu Riiklik Farmakopöa. 11. väljaanne 1. köide - M.: Meditsiin, 1987, 1990. 331 lk.

2. 12. aprilli 2010. aasta föderaalseadus nr 61-FZ "Ravimite ringluse kohta" (Vene Föderatsiooni tervishoiuministeeriumi poolt 24. märtsil 2010 vastu võetud) M., 2010. 51 lk.

3. Vene Föderatsiooni tervishoiu ja sotsiaalarengu ministeerium. Tellimused. Ravimite, meditsiiniseadmete ja tervisetoidu eritoodete väljakirjutamise ja väljakirjutamise korra kohta: korraldus nr 110; (Vene Föderatsiooni tervishoiu ja sotsiaalarengu ministeeriumi poolt 12. veebruaril 2007 vastu võetud). M., 2007. 15 lk.

4. Vene Föderatsiooni tervishoiuministeerium. Tellimused. Apteegis valmistatud ravimite kvaliteedikontrollist: korraldus nr 214; (Vene Föderatsiooni tervishoiuministeeriumi poolt vastu võetud 16. juulil 1997). M., 1997. 29 lk.

5. Vene Föderatsiooni tervishoiuministeerium. Tellimused. Vedelate ravimvormide valmistamise juhendi kinnitamise kohta apteekides: korraldus nr 308; (Vene Föderatsiooni tervishoiuministeeriumi poolt vastu võetud 21. oktoobril 1977). M., 1997. 26 lk.

6. Vene Föderatsiooni tervishoiuministeerium. Tellimused. Apteegiorganisatsioonide, farmaatsiategevusluba omavate üksikettevõtjate poolt meditsiiniliseks kasutamiseks mõeldud ravimite valmistamise ja väljastamise eeskirjade kinnitamise kohta: korraldus nr 751n; (Vene Föderatsiooni tervishoiuministeeriumi poolt vastu võetud 26. oktoobril 2015). M., 2015. 77 lk.

7. Vene Föderatsiooni tervishoiuministeerium. Tellimused. Apteekide sanitaarrežiimi juhendi kinnitamise kohta: korraldus nr 309; (Vene Föderatsiooni tervishoiuministeeriumi poolt vastu võetud 21. oktoobril 1997). M., 1997. 16 lk.

8. Vene Föderatsiooni tervishoiuministeerium. Tellimused. Ravimite väljakirjutamise ja väljakirjutamise korra, samuti ravimite retseptiblankettide vormide, nende vormide väljaandmise korra, nende arvestuse ja säilitamise kohta: korraldus nr 1175n (Vene Föderatsiooni tervishoiuministeeriumi poolt vastu võetud). 20. detsembril 2012). M., 2012. 24 lk.

9. Muravjov, I. A. Annustamisvormide tehnoloogia: õpik. KÕRGKOOLIDELE / I. A. Muravjov. M.: Meditsiin, 1988. 388 lk.

10. Sinev, D. N. Teatmejuhend ravimite farmaatsiatehnoloogia kohta / D. N. Sinev, L. G. Marchenko, T. D. Sineva. 2. väljaanne, muudetud. ja täiendav Peterburi: SPFHA: Nevski murre, 2001. 315 lk.

11. Farmaatsiatehnoloogia: Ravimvormide tehnoloogia: Õpik kutsekeskkoolide õpilastele / I.I. Krasnyuk, G.V. Mihhailova, E.T. Tšižov; Toimetaja I.I. Krasnyuk ja G.V. Mihhailova. M.: kirjastuskeskus "Akadeemia", 2004. 464 lk.

12. Farmaatsiatehnoloogia: Doseerimisvormide tehnoloogia: Õpik farmaatsiaülikoolide (teaduskondade) üliõpilastele / I.I. Krasnyuk, G.V. Mihhailova, G.P. Matjušina, T.V. Denisova, O.N. Grigorjeva, V.I. Sklyarenko; toim. I.I. Krasnjuk. M.: kirjastuskeskus "Akadeemia", 2005. 482 lk.

13. Avanesyants, E.M. Annustamisvormide valmistamise tehnoloogia: õpik. farmaatsiakolledžite käsiraamat / E.M. Avanesyants. Rostov n./D: "Fööniks", 2002. 448 lk.

14. Ivanova L.A. Annustamisvormide tehnoloogia: õpik 2 köites / L.A. Ivanova. M.: Meditsiin, 2010. V.2. 544 lk.

15. Kondratieva T.S. 2-köites ravimvormide tehnoloogia / T.S. Kondratjev. M.: Meditsiin, 1991. T.1. 496 lk.

16. Chubarev VN Farmaatsiateave. Ed. akad. RAMS A.P. Arzamastsev. M., 2009.

17. Farmaatsiatehnoloogia: õpik /Toim. V.I.Pogorelov. Rostov n/a: Phoenix, 2002.

18. Azhgikhin I.S. Narkootikumide tehnoloogia. Moskva: Meditsiin, 1980. 440 lk.

19. Tentsova A.I. Apteekri käsiraamat. Moskva: Meditsiin, 1981. 386 lk.

Rakendus

Tilgad sisekasutuseks
	Kaubanimed	Aktiivne koostisosa	Vabastamise vorm	Annused
1. Antihistamiinikumid
tsetirisiin	Zyrtec Zodak Tsink Tsetrin tsetirisiin	tsetirisiin	Tilgad 10 või 20 ml. Pakitud tumedates klaaspudelites.	Täiskasvanud ja alla 6-aastased lapsed - 10 tilka, vajadusel suurendada 20 tilkani. vanuses 2-6 aastat - 5 tilka 2 korda päevas 1-2 aastat - 5 tilka 1-2 korda päevas vanuses 0,6-1 aastat - 5 tilka päevas
Levotsetirisiin	Suprastinex Xizal	Levotsetirisiinvesinikkloriid		Täiskasvanud ja üle 6-aastased lapsed: 20 tilka päevas. vanuses 2-6 aastat 5 tilka 2 korda päevas.
Dimetinden	Fenistil	Dimentidiini maleaat	Tilgad 20 ml, varustatud tilgutiga	Täiskasvanud ja alla 12-aastased lapsed 60-120 tilka päevas (3 korda päevas) alates 1 kuust kuni 1 aasta 3-10 tilka kolm korda päevas vanuses 1-3 aastat 10-15 tilka (3 annuse kohta) vanuses 3-12 aastat 15-20 tilka
2. Kardiovaskulaarsüsteemi raviks
	Kardiovalen	adonisiid Palderjani tinktuur Viirpuu ekstrakti vedelik Naatriumbromiid Kollatõve ürdi ekstrakt	Suukaudseks manustamiseks mõeldud tilgad klaaspudelis 15, 25, 50 ml pappkarbis	Sees 30-40 minutit enne sööki 15-20 tilka lahustatuna 100 ml vees 1-2 korda päevas.
	Corvalol	Piparmündi lehtede õli Fenobarbitaal Etüülbromoisovalerianaat	Tilgad suukaudselt 25 või 50 ml viaalidesse	15-30 tilka segada 50 ml veega 30-1 tund enne sööki. Tahhükardiaga 40-50 tilka
	Corvaldin	a-bromoisovaleriinhappe etüülester Fenobarbitaal Piparmündiõli humalaõli	Suukaudsed tilgad 25 ml viaalis	15-30 tilka lahustatuna 30-50 ml vees. Võtke 2-3 korda päevas pärast sööki.
3. Köhavastased/köhaköhavastased ained
	Gedelix	Luuderohu lehtede ekstrakt	50 või 100 ml spetsiifilise lõhnaga paksu vedeliku tilgad ja siirup klaaspudelis.	Täiskasvanutele on ühekordne annus 31 tilka, päevane annus on 93 tilka. Enne kasutamist loksutage pudelit. Tilgad pestakse maha mõõduka koguse veega.
	Ammoniaagi-aniisi tilgad	Ammoniaak aniisiseemneõli	Tilgad 25 ja 40 ml viaalides.	Täiskasvanud kuni 15 tilka annuse kohta lahjendatuna 0,25 tassi vees. Lapsed 1 tilk eluaasta kohta 2 korda päevas
	Bronchipret	tüümian luuderohulehtede ronimine	Siirupit ja tilku toodetakse identsetes vormides: 50 või 100 ml tumedad klaaspudelid koos mõõtetopsi ja tilguti jaoturiga	Täiskasvanud: 40 tilka iga 6 tunni järel 12-18-aastased lapsed - 27 tilka iga 6 tunni järel 6-11-aastased lapsed: 27 tilka iga 6 tunni järel
4. Lahtistid
Naatriumpikosulfaat	Regulax Guttalax Nõrk Nõrk müts Guttasil	Naatriumpikosulfaat	Tilgutipudelid mahuga 15-30, 20 ja 50 ml	Täiskasvanud ja üle 10-aastased lapsed kasutavad suukaudselt 10-20 tilka. Lapsed 5-10 tilka
	Ogarkovi tilgad	nõgese ekstrakt Aloe Vera geel Kuiv lagritsa ekstrakt Kuiv Senna ekstrakt	Tilgad 50 ml №5	Täiskasvanutele määratakse 3 korda päevas 30 tilka koos toiduga. Enne kasutamist loksutada
5.Seedetrakt
		Lactobacillus acidophilus, Bifidobacterium infantis, Enterococcus faecium	Tilgad lahuse kujul 8 ml pudelites, mis on varustatud tilguti jaoturiga.	Alla 2-aastased lapsed - 6 tilka 2 korda päevas, lahjendatuna vees, kompotis, rinnapiimas, peamine asi pole kuumades jookides. Andke tilgad söögi ajal või pärast seda.
	Iberogast	Kummeli kroonlehe ekstrakt Lagritsajuure ekstrakt Vereurmarohi ekstrakt Melissi lehtede ekstrakt Piimaohaka puuviljaekstrakt Piparmündi lehtede ekstrakt	Tilgad sisekasutuseks 20, 50, 100 ml pudelites.	Täiskasvanud: 20 tilka enne sööki või söögi ajal 3 korda päevas, juua 2-3 spl. vesi Lapsed vanuses 6-12 aastat kuni 15 tilka Lapsed vanuses 3-6 aastat kuni 10 tilka Lapsed vanuses kolm kuud kuni 3 aastat - kuni 8 tilka Imikud kuni 3 kuud kuni 6 tilka
	Hilak Forte	Ainevahetusproduktide vesisubstraadid: Escherichia coli, Lactobacillus acidophilus, Helveticus, Enterococcus faecalis.	Suukaudsed tilgad, millel on kollakas kuni kollakaspruun spetsiifiline lõhn. Lahus 30 ja 100 ml korgiga viaalides.	Täiskasvanutele 40-60 tilka vastuvõtu kohta kuni 3 korda päeva jooksul. Ravim ei ole ette nähtud väikelastele. Pediaatrias kasutatakse seda alates 2. eluaastast. Ühekordne annus 2-12-aastasele lapsele - 20-40 tilka, üle 12-aastastele lastele 40-60 tilka.
Simetikoon	Bobotic Espumizan Disflatil Babykalm	Simetikoon	Tilgadena, sisekasutuseks	Lapsed vanuses 4 nädalat kuni 2 aastat - 8 tilka 2-6 aastat - 14 tilka Üle 6 aasta 16 tilka
Tilgad välispidiseks kasutamiseks
1. Silmatilgad 1.1 Katarakti korral
Asapentatseen		Asapentatseennaatriumpolüsulfonaat	silmatilgad 15 ml dosaatoriga polüetüleenist tilgutipudelites	1-2 tilka konjunktiivikotti 3-5 korda päevas
	Sageli katakroom	Nikotiinamiid Adenosiid Tsütokroom C	10 ml plastpudelid tilgutiga	1-2 tilka 3 korda päevas alumise silmalau alla
	Taufon Dibikor Aminoped Taufon-Agos		1,5 ml, 2 ml või 5 ml tilgutitoru; ühte pakendisse mahub 1,2,4,5,10 tilgutitoru. 5 ml või 10 ml tilgutipudelid; ühte pakendisse mahub 1 või 2 tilgutipudelit. 5 ml pudelid, ühes pakendis on 1 või 5 pudelit	1-2 tilka igasse probleemsesse silma 3 kuu jooksul
1.2 Glaukoom a. Kolinomimeetikumid
Pilokarpiin	Pilokarpiinvesinikkloriid	Pilokarpiinvesinikkloriid	Värvitu läbipaistev vedelik. 5 või 10 ml tilgad viaalis.	1-2 tilka iga 6-12 tunni järel mõlemasse silma.
karbakool	Isopto-karbakool karbakoliin	karbakool	3% silmatilgad	1-2 tilka 2-6 korda päevas
b. prostaglandiinid
Latanoprost	Xalatan Glaumax Glauprost Latanomol	Latanoprost	Silmatilkade kujul spetsiaalses pudelis	1 tilk kahjustatud silma konjunktiivikotti, eelistatavalt õhtul.
Travoprost	Travatan	Travoprost	Selge, värvitu lahus. 2,5 ml pudelid alumiiniumfooliumist kottides	Tilku kasutatakse üks kord päevas enne magamaminekut.
c. I-blokaatorid
		Timoloolmaleaat	Värvusetud silmatilgad, 5 ml pudelid.	Ravimit tilgutatakse 2 korda päevas, 1 tilk (0,25% lahus). Vajadusel suurendatakse lahuse kontsentratsiooni 0,5% -ni.
Betaksolool	Betoptic Betoptik S	Betaksoloolvesinikkloriid	Silmatilgad tilguti korgiga 5 ml pudelites	1 tilk konjunktiivikotti 2 korda päevas
d. Karboanhüdraasi inhibiitorid
Dorsolamiid	Dorsolamiidvesinikkloriid	Dorsolamiid	Silmatilgad 2%, plastpudel 5 või 10 ml.	Mõjutatud silma 1 tilk 3 korda päevas
Brinsolamiid	Brinzopt Brinsolamiid	Brinsolamiid		1 tilk 2 korda päevas, iga päev
1.3 Silmade väsimus
Tetrisoliin	Visoptiline Berberyl N	Tetrisoliin	Tilgad 15 ml tilguti ja keeratava korgiga plastpudelis	Heakskiidetud kasutamiseks lastel alates 2. eluaastast arsti järelevalve all.
	Hilo-Komod Hilozar-Komod Hilomax-Komod Hiloparin-Komod	Naatriumhüaluronaat (kasutatakse hüaluroonhappe naatriumsoolana)	Steriilne 0,1% vesilahus. Toodetud originaal 10 ml plastmahutites	1 tilk mõlemasse silma 3 korda päevas ja vajadusel rohkem.
1.4 Antiseptikum
Tsiprofloksatsiin	Tsiprolet Tsipromed Tsiprinool Küprosiin Quintor-250	Tsiprofloksatsiin	Silmatilgad 3 mg / ml on saadaval pudeli kujul	1-2 tilka iga 4 tunni järel. Raske kahjustuse korral - 2 tilka tunnis
	Okomistin	Bensüüldimetüül-müristoüülaminopropüülammoonium	Silmatilgad 10 ml polümeerpudelites.	1-2 tilka mitte rohkem kui 6 korda päevas.
1.5 Antimikroobsed ained
Sulfatseetamiid	Albucid Sulfatsüülnaatrium	Sulfatseetamiid	Silmatilgad tilgutipudelites, enamasti 5 või 10 ml.	1-2 tilka 4-6 korda päevas vasakusse ja paremasse silma. Vastsündinutele tilgutatakse blenorröa vältimiseks mõlemasse silma 2 tilka kohe pärast sündi ja 2 tilka 120 minuti pärast pärast esimest protseduuri.
Tobramütsiin	Tobradex dilaterool	Tobramütsiin	Selge värvitu või õlevärvi lahus 5 ml tilgutipudelites.	1 tilk 4-5 korda päevas. Tobrex 2x 1 tilk 2-3 korda päevas
Ofloksatsiin	Ofloksiin	Ofloksatsiin	Silmatilgad on selge, kahvatukollane lahus. Tilguti korgiga polüetüleenpudelis, 5 ml.	1 tilk haige silma ühele silmalaule 3-4 korda päevas
2. Ninatilgad 2.1 Vasokonstriktorid
Ksülometasoliin	Xymelin Rinostop Rhinonorm Tizin ksülo Galasoliin	Ksülometasoliinvesinikkloriid	Saadaval tilkade ja ninasprei kujul. Pakendatud 10 ml tilgutipudelitesse ja 10 või 15 ml pihustitesse	0,1% võib süstida lastele alates 6. eluaastast. Lubatud päevane annus 2-3 süsti 3 korda päevas. 0,05% on mõeldud lastele vanuses 2-6 aastat 1-2 korda kummassegi ninasõõrmesse 1-2 tilka
Oksümetasoliin	Nazivin tundlik	oksümetasoliinvesinikkloriid	Tilgad pipetikorgiga viaalides 0,05%, 0,025% ja 0,01%. Pihustage 0,05% 10 ml pihustuspudelis.	Täiskasvanutele ja üle 6-aastastele lastele määratakse 0,05% tilka, 1-2 tilka 2-3 korda päevas. Lapsed vanuses 1 kuni 6 aastat - 0,025% tilka 1-2 tilka 2-3 korda. Alla 1-aastastele lastele määratakse 0,01% ravim: vastsündinutele 1 tilk 2-3 korda.
Nafasoliin	Naftüsiin	Nafasoliin	Selge vedelik ilma värvita. Võib olla kergelt värviline. Ninatilgad on 5 või 10 ml klaaspudelites, võivad olla 10, 15 või 20 ml plastpudelites. Komplekt võib sisaldada tilgutikorki.	Neid kasutatakse intranasaalselt, neid tuleb tilgutada igasse ninakäiku. Täiskasvanud patsiendid saavad 1-3 tilka kolm kuni neli korda päevas. päevas 0,1% lahus. Lastele on ette nähtud 0,05% vesilahus, 1–6-aastastele lastele näidatakse 1–2 tilka, 6–15-aastastele lastele 2 tilka ja seda tuleks teha 1–3 r. päevas. Vajadusel kasutatakse 0,025% lahust. Selle saamiseks peate lahjendama 0,05% Nafthyzinumi lahust destilleeritud veega.
2.2 Antiallergiline
	Vividrin Kromheksaal	Kromoglütsiinhape	Spray ninasse 2% doseeritud - värvitu või kollakas lahus, mis ei sisalda mehaanilisi lisandeid. See on pakendatud 15 ml või 30 ml polüetüleenpudelitesse, mis on varustatud doseerimisseadmega.	Maksimaalne lubatud annus on 6 korda päevas, 1 annus.
Mometasoon	Nasonex Nasonex sinus	mometasoonfuroaat	Polüetüleenpudelid 10 g, pakend nr 1. Igal pudelil on kaitsekork ja pihustusotsik. Pudeli sisu on ette nähtud 60 annuse jaoks, millest igaüks sisaldab 50 mikrogrammi toimeainet.	Standardne profülaktiline/terapeutiline annus üle 12-aastastele noorukitele ja täiskasvanutele (kaasa arvatud eakad) on 2 inhalatsiooni igasse ninakäiku üks kord. Pärast soovitud terapeutilise toime saavutamist vähendatakse annust 100 mcg-ni päevas.
Flutikasoon		flutikasoonfuroaat	Avamys ninatilku toodetakse valge homogeense suspensioonina. Suspensioon on tumeoranžides klaasviaalides, mis sisaldavad 30, 60 või 120 annust.	täiskasvanutele määratakse kaks pihustust igasse ninasõõrmesse üks kord päevas; 2-11-aastased lapsed - üks pihustus igasse ninasõõrmesse 1 kord päevas.
2.3 Soolasel mereveel põhinevad niisutajad
	Aqua Maris Fluimariin Füsiomeer	Merevesi	toodetud pudelites mahuga 30 ml, spetsiaalse pihustiga, pappkarbis, igaüks üks pudel.	Täiskasvanutele ja üle 2-aastastele lastele määratakse 1-2 pihustust igasse ninakäiku 4 korda päevas. Sprei sagedasem kasutamine on lubatud. Kõige sagedamini kasutatakse tilkasid vastsündinutel ja alla üheaastastel lastel. Ravi kestus - 14 kuni 30 päeva. Kursust saab korrata kuu aja pärast.
2.4 Immunomoduleeriv
	Grippferon	Interferoon alfa-2b	Tilgad on selge, kahvatukollane lahus. 5 või 10 ml lahust tilgutiga plastpudelis, 1 pudel paberpakendis. Sprei on selge kahvatukollane lahus. 10 ml lahust dosaatoriga plastpudelis, 1 pudel paberpakendis.	alla 1-aastastel lastel on ette nähtud 1 annus ravimit (500 RÜ) ninakäikudesse viis korda päevas (ühekordne annus on 1000 RÜ, päevane annus 5000 RÜ); 1-3-aastastele lastele manustatakse 2 annust ninakäikudesse kolm kuni neli korda päevas (ühekordne annus on 2000 RÜ, päevane annus on 6000-8000 RÜ); 3-14-aastastele lastele manustatakse 2 annust ninakäikudesse neli kuni viis korda päevas (ühekordne annus on 2000 RÜ, päevane annus 8000-10000 RÜ); üle 15-aastastele inimestele manustatakse 3 annust nasaalsetesse kanalitesse viis kuni kuus korda päevas (ühekordne annus on 3000 RÜ, päevane annus 15000-18000 RÜ).
		Klebsiella kopsupõletik, Streptococcus pneumoniae (tüübid 1, 2, 3, 4), Acinetobacter calcoaceticus, Streptococcus pneumoniae (tüübid 2, 3, 5, 8, 12), Streptococcus pyogenes A-rühm, Haemophilus influenza B, Stalococcus-tüüpi, Stalococcureus catarrhalis, Enterococcus faecalis, Neisseria subflava ja perflava, Streptococcus dysgalactiae C-rühm, Enterococcus faecium, Streptococcus G-rühm.	Selge kollakas värvuseta vedelik, millel on kerge iseloomulik lõhn. 20 ml vedelikku klaasist aerosoolpurgis; üks pudel pihusti ja otsikuga pappkarbis.	Ägedate ja krooniliste hingamisteede infektsioonide raviks määratakse 3–36 kuu vanustele lastele üks annus ravimit igasse ninakäiku kaks korda päevas pärast lima esialgset eemaldamist ja nii edasi, kuni infektsiooni tunnused kaovad. Kõigile teistele vanusekategooriatele määratakse 1 annus igasse ninakäiku 2-4 korda päevas, kuni infektsiooni tunnused kaovad.
	Nazoferon	interferoon alfa-2b	Ravimit toodetakse pihusti ja ninatilkade kujul, mis asetatakse 5 ml klaaspudelitesse.	Lastele, vastsündinutele ja kuni üheaastastele lastele määratakse 1 tilk päevas. 1-3-aastased lapsed - iga päev 3-4 korda 2 tilka.
3. Kõrvatilgad 3.1 Antibiootikumiga
Rifamütsiin

Sarnased dokumendid

Nina struktuuri anatoomilised ja füsioloogilised omadused. Ninatilgad, nende omadused ja nõuded nende kvaliteedile. OTC-ravimid riniidi sümptomaatiliseks raviks. Ekstemporaalsete ninatilkade retsept, annuse kontroll.

kursusetöö, lisatud 21.03.2011


Oftalmoloogiliste ravimvormide omadused, nende valmistamise tehnoloogia. Põhinõuded, millele silmatilgad peavad vastama. Oftalmoloogiliste ravimvormide kasutamise kaasaegne praktika, selle parandamise viisid ja meetodid.

kursusetöö, lisatud 13.11.2014


Annustamisvormi määratlus. Suposiitide eesmärk, eelised ja puudused. Farmakopöa nõuded ravimitele. Peamised viisid nende saamiseks. Suposiitide aluste klassifikatsioon. Valamise teel suposiitide valmistamise tehnoloogia.

abstraktne, lisatud 16.06.2014


Ravimi valmistamiseks vajalike abiainete omadused ja klassifikatsioon. nõuded neile. Tablettide ja kapslite määratlus ravimvormina. Abiained nende valmistamise tehnoloogias.

kursusetöö, lisatud 21.08.2011


Termiliste põletuste raviks kasutatavate ravimfilmide valmistamisel kasutatavad ravi- ja abiained. Antimikroobse toime määramine ketasmeetodil, kile ravimvormi adhesioon ja meditsiiniliste fütofilmide valmistamine.

lõputöö, lisatud 19.11.2009


Tehnoloogia sise- ja välispidiseks kasutamiseks mõeldud mittevesilahuste valmistamiseks apteegis. Peamised nõuded neile Etüülalkohol, kloroform, meditsiiniline eeter, glütseriin, rasvõlid, dimeksiid. Tilgad sisekasutuseks.

esitlus, lisatud 12.03.2015


Apteekides pulbrite valmistamise tehnoloogia, kvaliteedikontroll. Vesilahuste apteegisisese valmistamise tunnused. Mittevesilahused lenduvates lahustites. Tilgad sisekasutuseks, annuste arvutamine. Mitmekomponendilised vedelad ravimvormid.

kursusetöö, lisatud 21.10.2011


Nõuded silmatilkadele, oftalmoloogilistele lahustele ja ravimisiseste preparaatidele. Silmatilkade valmistamine ravimite ja abiainete lahustamise teel. Tilkade organoleptiline, füüsikaline ja keemiline kontroll.

kursusetöö, lisatud 27.02.2017


Lahendused sisekasutuseks, valmistatud kaalu järgi: retsept, tootmistehnoloogia, kvaliteedikontroll. Apteegitehnoloogia suukaudseks manustamiseks mõeldud tilkade valmistamiseks. Sisekasutuse lahenduste täiustamine.

kursusetöö, lisatud 28.11.2017


Annustamisvormide valmistamise nõudeid reguleerivad normatiiv- ja tehnilised dokumendid. Lahuste eelised ja puudused, lahustite klassifikatsioon ja liigid. Puhastatud vee saamise meetodid. Lahuste väljakirjutamise meetodid, nende valmistamine.

Tilgad võivad olla enteraalseks (sisemiseks) ja parenteraalseks kasutamiseks (silmatilgad, ninatilgad, kõrvatilgad). Tilkades on ravimainete märkimisväärsete kontsentratsioonide korral võimalik väikestes kogustes koostisosade koostoime. Enteraalseks kasutamiseks mõeldud vedelate ravimainete annuste kontrollimisel tuleb kasutada GF tilkade tabelit.
A- ja B-nimekirjade ainete annuste kontrollimine vesilahustes.
Nimekirjade A ja B ravimainete lahjendatud (nõrgalt kontsentreeritud) vesilahuste tiheduse võib võtta üheks, seetõttu arvestatakse annuste kontrollimisel, et 1 ml lahust sisaldab 20 tilka puhastatud vett või lahjendatud vesilahust ( standardse langusmõõturi järgi).
Näide 13
Rp.: Solutionis Morphini hydrochloridi 2% - 10 ml Da. Signa: ei 15 tilka 3 korda päevas.
Morfiinvesinikkloriid kuulub subjekti-kvantitatiivsele arvestusele, selle jaoks on määratud ühe retsepti alusel väljastamise määr - 0,1 g Retseptis on ette nähtud 0,2 g morfiinvesinikkloriidi. Seega on vabanemiskiirus ületatud, patsient võib ühe retsepti alusel vabastada mitte rohkem kui 5 ml (0,1 g morfiinvesinikkloriidi).
Arvutused.
2,0 g - 100 ml lahust 0,1 g-A X = 5 ml
Seejärel jätkake annuste kontrollimist. Arvutage tilkade arv laskumismahus (5 ml): 20 tilka ¦ 5 = 100 tilka. Seejärel arvutatakse annuste arv: 100 tilka: 15 tilka 6 annuse kohta. Morfiinvesinikkloriidi ühekordne annus on 0,1:6 kuni 0,016 (WFD = 0,02). Morfiinvesinikkloriidi päevane annus 0,016-3 = 0,048 (VSD = 0,05).
Kokkuvõtteks võib öelda, et annuseid ei ole üle hinnatud.
A- ja B-nimekirjade ainete annuste kontrollimine tinktuuride ja muude galeeniliste ja uute galeeniliste ravimite segudes. Annuste kontrollimisel võetakse arvesse nende vedelike tilkade arvu 1 ml-s, mis on märgitud

GF tilkade tabel. Annuste kontrollimise skeem on sama, mis vesilahuste tilkade arvutamisel.
Näide 14
Rp.: Adonisidi
Tinkturae Valerianae ana 10 ml
Igatsema. Da. Signa: ei 20 tilka 4 korda päevas.
Selles näites sisaldab loend B adonisiidi (uus-galeeniline ravim, mis on saadud Adonis vernalis ürdist).

1. Tilkade arv kogu mahus (20 ml) - adonisiid - 10 ml x x 34 tilka = 340 tilka; palderjani tinktuur - 10 ml ¦ 51 tilka = = 510 tilka. Kokku: 340 + 510 = 850 (tilgad).
2. Vastuvõttude arv - 850:20 = 42,5 (vastuvõtt).
3. Adonisiidi ühekordne annus: 340:42,5 = 8 (tilka) WFD adonisiidi 40 tilka.
4. Adonisiidi päevane annus: 8 4 = 32 (tilgad). VSD adonizida - 120 tilka. Järeldus: annused ei ole liiga suured.

Tilgatehnoloogia omadused. Tilgad on reeglina ette nähtud väikestes kogustes (või massides), seetõttu on konkreetsete tootmis- ja filtreerimisreeglite korral võimalikud kaod nii mahu (viskoossete ja lenduvate lahustite puhul lahuste puhul) kui ka ravimainete kontsentratsiooni osas. on rikutud. Võttes on võimalikud doseerimisvead, kuna ravimvormi "Tilgad" valmistamisel saab kasutada erinevaid doseerimismeetodeid (mahu, kaalu või tilkade järgi) ja võtmisel doseerib patsient tilkadega.
Raviainete vesi- ja etanoolilahuseid kujutavate tilkade valmistamine hõlmab samu tehnoloogilisi etappe, mis suuremahuliste lahuste valmistamine massi-mahu meetodil. Mõne funktsiooni puhul kontrollitakse A- ja B-nimekirja ainete doose tilkades sisekasutuseks (nagu ülalpool märgitud), samuti filtreerimisetappi (kui kasutatakse filtrimaterjali, mis suudab neelata teatud koguse lahust ja raviainete sorptsioon - vatt, filterpaber).
Selliste filtrimaterjalide kasutamisel lahustatakse ravimained esmalt pooles lahusti mahust või arvestades lahustuvust vees. Saadud lahus filtreeritakse jaotuspudelisse läbi eelnevalt puhastatud veega pestud filtri ja kuiva filtri (etanoolitilgad). Vesilahuse saastumise korral filtreeritakse see vajalik arv kordi läbi sama filtri. Kui olete veendunud, et lahus on puhas, loputage filtrit ülejäänud koguse veega -
Selle valmistamismeetodiga ei vähene lahuse maht ega muutu raviainete kontsentratsioon

Sisekasutuseks mõeldud tilgad on enamasti kombineeritud hajutatud süsteemid, mis koosnevad kahest või enamast faasist. Tilkade valmistamise viis sõltub ettenähtud koostisainete füüsikalis-keemilistest omadustest, nende kogustest, samuti retseptis sisalduvate vedelike koostisest.

Rp.: Adonisidi 5 ml

Tinkturae Convallariae

Tinkturae Valerianae 10 ml

Kalii bromidi 2.0

Igatsema. Da. signa. 25 tilka 3 korda päevas

Tilgad sisekasutuseks, mis sisaldavad tugevat ainet - adonisiidi, mentooli - lahustuvad kergesti alkoholis või alkoholilahustes ja lahustuvad vees vähe; kaaliumbromiid - vees või vesilahustes kergesti lahustuv, alkoholis halvasti lahustuv.

Mürgiste ja tugevatoimeliste ainete annuste kontrollimiseks tinktuuride ja muude taimsete preparaatide segus on vaja arvestada tilkade arvuga 1 ml nendes vedelikes.

Tilkade tabeli järgi leiavad nad, et tilkade arv 1 ml-s: adonisiidil - 34, maikellukese tinktuuril - 50, palderjani tinktuuril - 51. Ettenähtud vedelikukogused kantakse tilkadesse:

adonisiidi 34 kork * 5 ml = 170 kork.

maikellukese tinktuura 50 kork * 10 ml = 500 kork.

palderjanitinktuur 51 kork * 10 ml = 510 kork.

Leidke tilkade arv kogu segu mahus:

170 + 500 + 510 = 1160 kork.

Vastuvõttude arv: 1160: 25 = 46

l.r.d. adonisiid: 170:46 = 4 tilka. w.r.d. - 40 kork.

LSD. adonisiid: 4 * 3 \u003d 12 kork. w.s.d. -- 120 kork.

Adonisiidi annust ei ületata

10 ml maikellukese ja palderjani tinktuuri mõõdetakse pipetiga doseerimiseks viaali ja 0,1 g mentooli lahustatakse tinktuuride segus. 5 ml adonisiidi pipeteeritakse väikesele alusele ja selles lahustatakse 2,0 g kaaliumbromiidi. Saadud lahus kantakse jaotuspudelisse (vajadusel eelfiltreerige). Välja antud üldiste reeglite kohaselt.

Sellistel juhtudel ei ole lubatud kasutada kaaliumbromiidi kontsentreeritud lahust (20%), et vältida arsti poolt väljakirjutamata tilkade mahu suurenemist ja vastavalt ka koostisainete kontsentratsiooni muutumist. Kui adonisiidi sellistes retseptides välja ei kirjutata, võib kaaliumi- või naatriumbromiidi lahustada võrdses koguses vees, mis tuleb märkida kirjalikku kontrollpassi.

Rp.: Tinkturae Strophanthi 5 ml

Tinkturae Valerianae

Tinkturae Convallariae 10 ml

Igatsema. Da. signa. 20 tilka 3 korda päevas

Mõnikord kasutatakse toksiliste ja tugevatoimeliste ainete annuste määramiseks lihtsamat ja kiiremat meetodit, mis põhineb segu tinktuuride proportsionaalse sisalduse arvutamisel. Näiteks: 25 ml tinktuuride segu sisaldab 5 ml strophanthuse tinktuuri

in 20 cap. (ühekordne vastuvõtt) - x kork. strophanthuse tinktuurid

kork. (ühekordne annus strophanthus'i tinktuuri).

Selle arvutuse kohaselt saadakse täpsed tulemused siiski ainult siis, kui tinktuuridel või muudel vedelatel ravimitel on ligikaudu sama arv tilka 1 ml kohta.

Doseerimispudelisse mõõdetakse 5 ml strophanthuse tinktuuri, seejärel 10 ml maikellukese tinktuuri ja viimasena 10 ml palderjanitinktuuri.

Mürgiste ja tugevatoimeliste ainete väljakirjutamisel tilkades koguses alla 0,05 g, kasutatakse nende ainete eelnevalt valmistatud kontsentreeritud lahuseid.

Rp.: Atropini sulfatis 0,01

Aquae purificatae 10 ml

Igatsema. Da. signa. 4 tilka 2 korda päevas

Sisekasutuseks mõeldud tilgad, mis sisaldavad mürgist ainet atropiinsulfaati, on ette nähtud koguses alla 0,05 g.

Dooside kontroll: Kogumaht: 10*20 = 200 tilka.

Vastuvõttude arv: 200: 4 = 50

l.r.d. 0,01: 50 = 0,0002 g w.w.d. -- 0,0002 g

LSD. 0,0002 * 2 \u003d 0,0004 g w.s.d. -- 0,0004 g

Atropiinsulfaadi annuseid ei hinnata üle.

Tilkade valmistamiseks kasutatakse atropiinsulfaadi 1% (1:100) lahust.

Arvutamine: atropiinsulfaadi 1% lahus 0,01*100 = 1 ml

Puhastatud vesi 9 ml

Doseerimisviaali mõõdetakse 9 ml puhastatud vett ja 1 ml 1% atropiinsulfaadi lahust, mis saadakse apteekrilt-tehnoloogilt nõudmisel. Pudel korgitakse ja väljastatakse puhkuseks.

15/07/2015

Tilgad (Guttae)- vedel ravimvorm (lahus, suspensioon, emulsioon), mis sisaldab toimeaineid piisavalt suures kontsentratsioonis. Neid doseeritakse tilgadena ja vabastatakse väikestes pakendites.

Annustamisvormina on tilgad meditsiinipraktikas kasutatud pikka aega. Näiteks 1886. aasta esimeses Vene farmakopöas olid Hoffmanni tilgad (etüülalkoholi ja eetriga segu), Klaprothi tilgad (raudatsetaadi alkohol-eetri lahus), Halleri eliksiiri (väävelhappe lahus 90% etüülalkoholis), tilgad. Bestuževi (raudkloriidi alkohol-eeterlahus) jne.

Tilgad valmistatakse nagu ex tempore, ja apteegisisese hankimise järjekorras, kuna mõned retseptid on muutunud praktiliselt standardseteks - neid hakati valmistama tööstuslikes tingimustes (näiteks Zelenini tilgad). Kui preparaadis on ette nähtud mürgiseid või tugevatoimelisi aineid, on vaja kontrollida nende annuseid.

Tilkade tehnoloogia sõltub ettenähtud koostisainete füüsikalis-keemilistest omadustest, nende kogusest, samuti retseptis sisalduvate vedelike koostisest. Kui tilgad koosnevad tinktuuridest, novogaleenpreparaatidest, muudest vedelikest ja tahketest ravimainetest, siis taandub tehnoloogia tahkete ravimainete lahustamisele sobivates lahustites või vedelike segamisele.

Tilkades sisalduvate raviainete suure kontsentratsiooni tõttu on nende valmistamisel sageli raskusi või isegi koostisainete kokkusobimatus.

Näiteks Zelenini tilkade (koostis nr 1) koostis sisaldab mentooli - alkoholis lahustuvat lõhnaainet, aga ka 40% alkoholiga valmistatud belladonna tinktuuri ning 70% alkoholiga valmistatud maikellukese ja palderjani tinktuure. Seetõttu lahustatakse mentool doseerimispudelis tinktuuride segus.

Ja Zelenini tilkades (koostis nr 2) on lisaks ette nähtud kaaliumbromiid, mille lahustamiseks on vaja lisada vett, sest. see ei lahustu alkoholi tinktuurides. Selleks on soovitatav lisada võrdne kogus puhastatud vett, võttes arvesse kaaliumbromiidi lahustuvust (1 g 0,75 ml-s).

Vladimir Filippovitš Zelenin(1881–1968) - Nõukogude terapeut ja kardioloog, meditsiiniteaduste doktor, NSVL Meditsiiniteaduste Akadeemia akadeemik, kuulsate Zelenini tilkade autor. Sündis Moskvas. 1902. aastal visati ta revolutsioonilises liikumises osalemise eest sõjaväemeditsiini akadeemiast välja. 1907. aastal lõpetas ta Moskva ülikooli arstiteaduskonna, 1911. aastal kaitses doktoriväitekirja.

Aastatel 1918–1919 organiseeris ja juhtis Riiklikku Kõrgemat Meditsiinikooli (aastast 1921 - Moskva ja seejärel 3. Meditsiiniinstituut). 1924. aastal asutas ta Funktsionaaldiagnostika ja Eksperimentaalse Teraapia Kliinilise Instituudi (hiljem nimetati ümber Venemaa Teaduste Akadeemia Meditsiinibioloogia Instituudiks) ja sai selle esimeseks direktoriks. V.F. teaduslikud huvid. Zeleninit seostati kardioloogiaga, ta oli esimene vene arst, kes kasutas südame uurimise meetodina elektrokardiograafiat. 1944. aastal valiti ta NSVL Meditsiiniteaduste Akadeemia akadeemikuks ja seejärel NSVL Meditsiiniteaduste Akadeemia Teraapiainstituudi direktoriks. Ta toetas kolmeastmelist lähenemist arstide koolitamisele: propedeutika, teaduskonna kliinik ja haigla. Ta oli üks esimesi, kes tutvustas kino arstiharidusse. 1947. aastal andis ta välja esimese teraapiaõpiku "Sisehaiguste erapatoloogia ja teraapia õpik"

Koosseis nr 1

Rp
Tinkturae Convallariae

Mentooli 0,2
M.D.S. 20 tilka 2-3 korda päevas (Zelenini tilgad)

Koosseis nr 2

Rp.: Tinkturae Belladonnae 5 ml
Tinkturae Convallariae
Tinkturae Valerianae ana 10 ml
Kali Bromidi 3.0
Mentooli 0,2
M.D.S. 20 tilka 2-3 korda päevas

Tilkade tehnoloogia vastavalt retseptile nr 1

Kõigepealt mõõdetakse väljastamiseks pudelisse belladonna ja maikellukese tinktuurid, seejärel palderjan.
Saadud tinktuuride segule lisatakse mentool, korgitakse ja loksutatakse kuni täieliku lahustumiseni. Valmistuge puhkuseks.

Retseptitilga tehnoloogia nr 2

Kaaliumbromiid lahustatakse väljastamiseks viaalis
võrdses koguses puhastatud vees ja seejärel lisage tinktuure alkoholisisalduse suurenemise järjekorras. Mentool lahustub pärast tinktuuride lisamist, kui tekib piisavalt tugev alkoholikeskkond.

Ninel Orlovetskaja, Ph.D. talu. Teadused,
Oksana Dankevitš, Ph.D. talu. Teadused,
Ruslan Redkin, Ph.D. talu. Teadused,
Riiklik Farmaatsiaülikool, Harkiv

“Prakteeriv apteeker” #7-8′ 2015

RIIGIEELARVE HARIDUSASUTUS

KESKKUTSEHARIDUS

"NOVOROSSIISKI MEDITSIINIKOLLEDŽ"

TERVISEMINEERIUMID

KRASNODARI PIIRKOND

METOODILINE ARENG

õpilaste jaoks

MDK 02.01. "Doosivormide valmistamise tehnoloogia"

PRAKTILINE TUND

Teema: "Ühte või mitut raviainet sisaldavate tilkade valmistamine"

Eriala: "Apteek"

koolituse algtase

Koostatud

õpetaja

Sychinnikova P.P.

2014

Praktilise tunni tehnoloogiline kaart

Item_ MDK 02.01 Annustamisvormide valmistamise tehnoloogia

Grupp 21 jalga __

Tunni teema : "Ühte või mitut raviainet sisaldavate tilkade valmistamine"

Tunni tüüp praktiline tund

Tunni eesmärgid

Hariduslik: Õppida valmistama tilka - ravimainete vesilahuseid ja hindama nende kvaliteeti lähtudes teema teoreetilistest sätetest, ravimainete omadustest ja vastavalt RD nõuetele.

Hariduslik: edendada ametialase vastutustunde kujunemist. arendada huvi õppeprotsessi vastu, soodustada professionaalse mälu aktiveerumist

Arendamine: arendada oskust teoreetiliselt põhjendada erinevate ekstemporaalsete ravimvormide tootmistehnoloogia tüüpe

Nõuded teadmistele, oskustele, praktilistele kogemustele:

Suuda:

Kontrollige A- ja B-nimekirja toksiliste tugevatoimeliste ravimainete doose sisekasutuseks mõeldud vedelates ravimvormides.

Arvutage retseptis ettenähtud koostisosade kogus.

Kasutage kaalusid ja raskusi, kaaluge ravimaineid õigesti.

Mõõtke vedelikku bürettide ja pipettide abil.

Valmistada vedelad ravimvormid vastavalt kehtiva ND nõuetele ja arvestades ravimainete füüsikalis-keemilisi omadusi.

Filtreerige vedel ravimvorm läbi sobiva filtermaterjali, võttes arvesse puhastusastet ja mahtu.

Valmistage vabastamiseks ette ravimvorm.

Hinnata valmistatud ravimvormi kvaliteeti vastavalt kehtiva ND nõuetele.

Tea:

Tilkade klassifitseerimine vastavalt määramismeetodile ja lahusti olemusele

Mürgiste ja tugevatoimeliste ainete annuste kontrollimise omadused sisekasutuseks mõeldud tilkades.

Haridustehnoloogiad: info- ja kommunikatsioonitehnoloogiad, koostöötehnoloogia, personaalne õppimine.

Õppemeetodid ja tehnikad: visuaalne, verbaalne,.

Haridusvahendid:

1. GF-X I ja teised ravimite tootmist ja kvaliteeti reguleerivad ND

2. Ettekanne teemal "Ühte või mitut raviainet sisaldavate tilkade valmistamine"

3. Interaktiivne tahvel.

4. Interneti-ressursid.

5. Varustus: uhmrid, uhmrid, filtrilehtrid, mõõteriistad, kaalud ja raskused, klaasvardad, elektripliit, veevann.

6. Abimaterjalid: paber, vatt, marli, sildid, korgid, kaaned.

7. Raviainetega stangelprillid.

Kirjandus:

Peamine: Krasnyuk I.I. , G.V. Mihhailova, E. T. Chizhova, Akadeemia Kirjastuskeskus, 2007, lk 167-186.

Lisaks: Grossman V.A., "Farmaatsiatehnoloogia", kirjastuskontsern "GEOTAR-Media", 2013, lk.106-110.

Õppeainesisesed suhtlused

päritolu: väljund:

teema: Riiklik ravimite kvaliteedi regulatsioon. Þ

Þ teema: Kontsentraadist tilkade valmistamine.

Vedelad ravimvormid. Iseloomulik. Klassifikatsioon.Þ

Þ Alkoholitilkade valmistamine

Lahuste valmistamise üldreeglid.Þ

Ühte või mitut raviainet sisaldavate tilkade valmistamine

Þ Silmatilkade ja oftalmoloogiliste lahuste eratehnoloogia

Lahustid. Puhastatud vesi.Þ

Þ

Þ

Þ Silmatilkade valmistamine kontsentraatidest.

Interdistsiplinaarsed sidemed:

päritolu: väljund:

Analüütiline keemiaÞ

Orgaaniline keemiaÞ

Þ Ravimite väljastamine

Anorgaaniline keemia

Annustamisvormide tootmistehnoloogia

Mikrobioloogia

Inimese anatoomia ja füsioloogia Þ

Þ

Þ

Þ Ravimite kvaliteedikontroll

Farmakoloogia

Patoloogia

Majandus

Praktilise tunni ajakava

Aja organiseerimine

3 min.

Teema ja kava sõnum

5 minutit.

Esialgne motiveerimine ja aktualiseerimine (uue teema vastu huvi tekkimine).

5 minutit.

Õpilaste algteadmiste aktiveerimine (teadmiste algtaseme määramine eelneval teemal või teemadel), mis on vajalikud materjali valdamiseks.

20 minutit.

Sissejuhatav koolitus

10 min.

Iseseisev töö

90 min

Lõplik infotund

2-3 min.

Päevikute täitmine

35 min

Kokkuvõtteid tehes

2 minutit.

Ülesanne õpilaste iseseisvaks tööks

1-2 min.

Töökoha puhastamine

5 minutit.(

Algteadmiste taseme määramine :

Esiküsitlus:

Tilkade kui ravimvormi omadused.

Tilkade klassifitseerimine määramismeetodi ja olemuse järgi
lahusti

Mürgiste ja tugevatoimeliste ainete annuste kontrollimise omadused
tilkades sisekasutuseks.

Tehnoloogia tilgad - ravimainete vesilahused.

Piiskade kvaliteedi hindamine ja nende kujundamine puhkuseks.

Peamised viisid tilkade kvaliteedi ja tehnoloogia parandamiseks.

Sissejuhatav koolitus:

Ohutusnõuded.

Töö lõpetamiseks vajate: GF X, XI toim., farmaatsiategevuse tellimusi, seadmeid, aineid, abimaterjale,

Iseseisev töö

Tilgad - vedel ravimvorm, mis on ette nähtud sise- või välispidiseks kasutamiseks, doseeritakse tilkadena. Tilkadel on kõik vedelatele ravimvormidele omased eelised (kõrge biosaadavus võrreldes tahkete ravimvormidega, kasutusmugavus, valmistamise lihtsus). Kuid kuna ravimainete kontsentratsioon võrreldes tilkade segudega on suurem, on keemilised sobimatused suhteliselt tavalisemad. Apteekide ekstemporaalsetes retseptides moodustavad tilgad umbes 15%.

Tilgad sobivad kasutamiseks - sise- ja välispidiseks kasutamiseks (tilgad nina-, kõrva-, hamba- jne jaoks). Kui hajutatud süsteemid võivad olla – tõelised lahused, kolloidlahused, emulsioonid, suspensioonid. Lahusti olemuse järgi - vesi- ja mittevesitilgad.

Tilkade valmistamine koosneb järgmistest etappidest:

I. Ettevalmistav etapp:

Retsepti koostise analüüs ühilduvuse tagamiseks.

Mürgiste ja tugevatoimeliste ainete annuste (siseseks kasutamiseks mõeldud tilkades) ning narkootiliste ja joovastavate ravimainete väljastamisnormide kontrollimine.

Pakendi ja sulgurmaterjali ettevalmistamine.

Vajalike arvutuste tegemine.

II. Lahustamine (kuivad ravimained puhastatud vee arvutuslikus koguses või ravimainete kontsentreeritud lahuste kasutamine).

III. Filtreerimine (kasutades "madalamahulise filtreerimise tehnikat").

IV .Pakendamine ja vabastamiseks registreerimine (värvitutes või oranžides klaaspudelites tihedalt suletavate korkide ja tihenditega, silt “Väline” või “Sisemine”, lisasildid - vastavalt tilkade koostisainete omadustele vastavalt kehtivale ND-le ).

V. Tilkade kvaliteedi hindamine (dokumentatsiooni kontroll, pakendi ja kujunduse õigsus, organoleptiline kontroll, mehaaniliste lisandite puudumine, mahuhälbed, selektiivne keemiline ja küsitluskontroll).

Tilkade - ravimainete vesilahuste - tehnoloogia eripära on tingitud nende retsepti väikesest mahust retseptis (tavaliselt 5-15 ml). Mahu ja kontsentratsiooni säilitamiseks lahustatakse raviaineid umbes pooles koguses puhastatud veest. Saadud lahus filtreeritakse läbi puuvillase tampooni, mida on eelnevalt pestud puhastatud veega. Ülejäänud kogus vett filtreeritakse läbi sama tampooni.

ÜLESANDED

Tund viiakse läbi koostöötehnoloogia abil koos mängukomponendi kasutamisega: õpilaste rühm jagatakse 4-liikmelistesse alarühmadesse. Üks õpilane on “proviisor”, teine ​​õpilane “proviisor-analüütik”, kolmas “apteegijuht”, kes sai kaebuse enda valmistatud tilkade kohta, neljas osaleja on “defektor”. Iga õpilane peab nii palju kui võimalik õppealajuhataja silmis "õigustama". Apteeker demonstreerib teadmisi sisekasutuseks mõeldud tilkade valmistamise tehnoloogiast, analüütik demonstreerib apteegisisese kontrolli tüüpe kõikidel tootmisetappidel, defektor näitab teadmisi aseptika reeglitest, kangi konstruktsioonist ja säilitamise reeglitest. raviained. Järgmise väliskasutuseks mõeldud tilkade valmistamise ülesande täitmisel vahetavad õpilased rollid. Iga ülesannet hinnatakse. Iga õpilane saab tunni lõpus individuaalse ülesande situatsioonilise ülesande vormis.

Õpilased saavad piiramatult kasutada internetist saadavat infot, tellimusi, juhiseid, kasutada ettekannet "Ühte või mitut raviainet sisaldavate tilkade valmistamine". Iga osaleja peab selgelt mõistma oma vastutuse suurust ravimvormide valmistamisel.

Lõplik infotund:

Keskenduda tehnoloogiale, arvutustele, PPC disainile, kujundada teadmisi ekstemporaalselt valmistatud ravimvormide kvaliteedikontrollist.

Tutvuge ravimvormi registreerimise, korkimise ja väljastamise reeglitega.

Päevikute täitmine:

Vastavalt ravimvormi valmistamise algoritmile:

retsept, tühi,

Ravimite kirjeldus, annuste kontroll

PPK, esikülg

PPK, tagakülg

Annustamisvormi tootmistehnoloogia

Annustamisvormi ettevalmistamine vabastamiseks, kvaliteedikontroll

Ülesanne õpilaste iseseisvaks klassiväliseks tööks:

Õpetaja individuaalsel ülesandel lahendage olukord, kus õpilane peab tuvastama kõrvalekalded Global Fundi ND nõuetest, näitama võimalusi tuvastatud rikkumiste kõrvaldamiseks ja andma parima tehnoloogiavaliku.

Koostada ettekanne teemal "Tehase tilgutitehnoloogia sise- ja välistingimustes kasutamiseks" (esitlus, film, instrumendid ja seadmed)