Neuronite ehitus ja funktsioonid. Närvirakk

Iga inimkeha struktuur koosneb konkreetsetest kudedest, mis on omased elundile või süsteemile. Närvikoes - neuron (neurotsüüt, närv, neuron, närvikiud). Mis on aju neuronid? See on aju osaks oleva närvikoe struktuurne ja funktsionaalne üksus. Lisaks neuroni anatoomilisele määratlusele on olemas ka funktsionaalne - see on elektriimpulssidest erutatud rakk, mis on keemiliste ja elektriliste signaalide abil võimeline töötlema, salvestama ja edastama teavet teistele neuronitele.

Närviraku ehitus ei ole nii keeruline, võrreldes teiste kudede spetsiifiliste rakkudega määrab see ka selle funktsiooni. neurotsüüt koosneb kehast (teine ​​nimi on soma) ja protsessidest - aksonist ja dendriidist. Iga neuroni element täidab oma funktsiooni. Sooma ümbritseb rasvkoe kiht, mis laseb läbi ainult rasvlahustuvaid aineid. Keha sees on tuum ja muud organellid: ribosoomid, endoplasmaatiline retikulum ja teised.

Lisaks neuronitele endile domineerivad ajus järgmised rakud, nimelt: gliaalne rakud. Nende funktsioonide tõttu nimetatakse neid sageli ajuliimiks: glia toimib neuronite tugifunktsioonina, pakkudes neile keskkonda. Gliaalkude võimaldab närvikoel taastuda, toita ja luua närviimpulsse.

Neuronite arv ajus on neurofüsioloogia valdkonna teadlastele alati huvi pakkunud. Nii jäi närvirakkude arv vahemikku 14 miljardit kuni 100. Brasiilia spetsialistide viimastest uuringutest selgus, et neuronite arv on keskmiselt 86 miljardit rakku.

võrsed

Töövahenditeks neuroni käes on protsessid, tänu millele on neuron võimeline täitma oma funktsiooni info edastajana ja talletajana. Just protsessid moodustavad laia närvivõrgustiku, mis võimaldab inimese psüühikal täies hiilguses lahti rulluda. Levib müüt, et inimese vaimsed võimed sõltuvad neuronite arvust või aju massist, kuid see pole nii: need inimesed, kelle ajuväljad ja alamväljad on kõrgelt arenenud (mitu korda rohkem), saavad geeniusteks. Tänu sellele saavad teatud funktsioonide eest vastutavad valdkonnad neid funktsioone loomingulisemalt ja kiiremini täita.

akson

Akson on neuroni pikk protsess, mis edastab närviimpulsse närvisoomast teistele sarnastele rakkudele või organitele, mida innerveerib teatud närvisamba osa. Loodus varustas selgroogseid loomi boonusega - müeliinikiuga, mille struktuuris on Schwanni rakud, mille vahel on väikesed tühjad alad - Ranvieri vahelejäämised. Mööda neid, nagu redelit, hüppavad närviimpulsid ühest piirkonnast teise. See struktuur võimaldab teil aeg-ajalt teabe edastamist kiirendada (kuni umbes 100 meetrit sekundis). Elektrilise impulsi liikumiskiirus mööda kiudu, milles müeliini pole, on keskmiselt 2-3 meetrit sekundis.

Dendriidid

Teist tüüpi närvirakkude protsessid - dendriidid. Erinevalt pikast ja katkematust aksonist on dendriit lühike ja hargnenud struktuur. See protsess ei ole seotud teabe edastamisega, vaid ainult selle vastuvõtmisega. Niisiis, erutus jõuab neuroni kehasse dendriitide lühikeste harude abil. Teabe keerukuse, mida dendriit on võimeline vastu võtma, määravad tema sünapsid (spetsiifilised närviretseptorid), nimelt selle pinna läbimõõt. Dendriidid suudavad oma selgroo tohutu hulga tõttu luua sadu tuhandeid kontakte teiste rakkudega.

Ainevahetus neuronis

Närvirakkude eripäraks on nende ainevahetus. Ainevahetus neurotsüüdis eristub selle suure kiiruse ja aeroobsete (hapnikupõhiste) protsesside ülekaalu poolest. Sellist raku omadust seletatakse sellega, et aju töö on äärmiselt energiamahukas ning selle hapnikuvajadus on suur. Hoolimata asjaolust, et aju kaal moodustab vaid 2% kogu keha massist, on selle hapnikutarbimine ligikaudu 46 ml / min, mis moodustab 25% kogu keha tarbimisest.

Ajukoe peamine energiaallikas lisaks hapnikule on glükoos kus see läbib keerukaid biokeemilisi muutusi. Lõppkokkuvõttes vabaneb suhkruühenditest suur hulk energiat. Seega saab vastuse küsimusele, kuidas parandada aju närviühendusi: sööge glükoosiühendeid sisaldavaid toite.

Neuronite funktsioonid

Vaatamata suhteliselt lihtsale struktuurile on neuronil palju funktsioone, millest peamised on järgmised:

• ärrituse tajumine;
• stiimuli töötlemine;
• impulsi edastamine;
• vastuse kujunemine.

Funktsionaalselt jagunevad neuronid kolme rühma:

Aferentsed(tundlik või sensoorne). Selle rühma neuronid tajuvad, töötlevad ja saadavad kesknärvisüsteemi elektrilisi impulsse. Sellised rakud paiknevad anatoomiliselt väljaspool kesknärvisüsteemi, vaid seljaaju neuronaalsetes klastrites (ganglionides) või samades kraniaalnärvide klastrites.

Vahendajad(Samuti nimetatakse neid neuroneid, mis ei ulatu üle seljaaju ja aju, interkalaarseteks). Nende rakkude eesmärk on luua kontakt neurotsüütide vahel. Need asuvad kõigis närvisüsteemi kihtides.

Efferent(mootor, mootor). See närvirakkude kategooria vastutab keemiliste impulsside edastamise eest innerveeritud täidesaatvatele organitele, tagades nende jõudluse ja seadistades nende funktsionaalse seisundi.

Lisaks eristatakse närvisüsteemis funktsionaalselt veel ühte rühma – inhibeerivad (vastutavad rakkude ergutamise pärssimise eest) närvid. Sellised rakud takistavad elektripotentsiaali levikut.

Neuronite klassifikatsioon

Närvirakud on mitmekesised, nii et neuroneid saab klassifitseerida nende erinevate parameetrite ja atribuutide alusel, nimelt:

• Keha kuju. Aju erinevates osades paiknevad erineva somakujuga neurotsüüdid:
  • tähtkuju;
  • spindlikujuline;
  • püramiidsed (Betzi rakud).
• Võrsete arvu järgi:
  • unipolaarne: on üks protsess;
  • bipolaarne: kehal paiknevad kaks protsessi;
  • multipolaarne: selliste rakkude somas paiknevad kolm või enam protsessi.
• Neuroni pinna kontaktomadused:
  • aksosomaatiline. Sel juhul puutub akson kokku närvikoe naaberraku somaga;
  • aksodendriitne. Seda tüüpi kontakt hõlmab aksoni ja dendriidi ühendamist;
  • akso-aksonaalne. Ühe neuroni aksonil on ühendused teise närviraku aksoniga.

Neuronite tüübid

Teadlike liigutuste läbiviimiseks on vajalik, et aju motoorsetes keerdkäikudes tekkiv impulss jõuaks vajalike lihasteni. Seega eristatakse järgmist tüüpi neuroneid: tsentraalne motoorne neuron ja perifeerne.

Esimest tüüpi närvirakud pärinevad eesmisest tsentraalsest gyrusest, mis asub aju suurima sulkuse ees – nimelt Betzi püramiidrakkudest. Edasi süvenevad keskneuroni aksonid poolkeradesse ja läbivad aju sisemise kapsli.

Perifeersed motoorsed neurotsüüdid moodustuvad seljaaju eesmiste sarvede motoorsete neuronite poolt. Nende aksonid jõuavad erinevatesse moodustistesse, nagu põimikud, seljaaju närvikobarad ja mis kõige tähtsam - esinevad lihased.

Neuronite areng ja kasv

Närvirakk pärineb prekursorrakust. Arenedes hakkavad esimesed aksonid kasvama, dendriidid küpsevad mõnevõrra hiljem. Neurotsüütide protsessi evolutsiooni lõpus moodustub raku soma lähedal väike ebakorrapärase kujuga tihendus. Seda moodustist nimetatakse kasvukoonuseks. See sisaldab mitokondreid, neurofilamente ja tuubuleid. Raku retseptorsüsteemid küpsevad järk-järgult ja neurotsüüdi sünaptilised piirkonnad laienevad.

Radade läbiviimine

Närvisüsteemil on oma mõjusfäärid kogu kehas. Juhtivate kiudude abil viiakse läbi süsteemide, elundite ja kudede närviregulatsioon. Aju kontrollib tänu laiale radade süsteemile täielikult keha mis tahes struktuuri anatoomilist ja funktsionaalset seisundit. Neerud, maks, magu, lihased ja teised – kõike seda kontrollib aju, koordineerides ja reguleerides hoolikalt ja vaevaliselt iga koemillimeetrit. Ja rikke korral parandab ja valib sobiva käitumismudeli. Seega eristab inimkeha tänu radadele autonoomia, iseregulatsiooni ja väliskeskkonnaga kohanemisvõimega.

Aju rajad

Rada on närvirakkude kogum, mille ülesanne on vahetada teavet erinevate kehaosade vahel.

• Assotsiatiivsed närvikiud. Need rakud ühendavad erinevaid närvikeskusi, mis asuvad samas poolkeras.
• commissuraalsed kiud. See rühm vastutab teabevahetuse eest sarnaste ajukeskuste vahel.
• Projektiivsed närvikiud. See kiudude kategooria liigendab aju seljaajuga.
• eksterotseptiivsed rajad. Nad kannavad elektrilisi impulsse nahalt ja teistelt meeleorganitelt seljaajusse.
• Propriotseptiivne. See radade rühm kannab signaale kõõlustelt, lihastelt, sidemetelt ja liigestelt.
• Interotseptiivsed teed. Selle trakti kiud pärinevad siseorganitest, veresoontest ja soolestiku mesenteeriast.

Koostoime neurotransmitteritega

Erineva asukohaga neuronid suhtlevad omavahel keemilise iseloomuga elektriimpulsside abil. Niisiis, mis on nende hariduse aluseks? On olemas niinimetatud neurotransmitterid (neurotransmitterid) – komplekssed keemilised ühendid. Aksoni pinnal on närvisünaps - kontaktpind. Ühel pool on presünaptiline lõhe ja teisel pool postsünaptiline lõhe. Nende vahel on tühimik – see on sünaps. Retseptori presünaptilises osas on kotid (vesiikulid), mis sisaldavad teatud kogust neurotransmittereid (kvant).

Kui impulss läheneb sünapsi esimesele osale, käivitatakse keerukas biokeemiline kaskaadimehhanism, mille tulemusena avanevad vahendajatega kotid ja vahendaja ainete kvantid voolavad sujuvalt pilusse. Selles etapis impulss kaob ja ilmub uuesti alles siis, kui neurotransmitterid jõuavad postsünaptilisse pilusse. Seejärel aktiveeruvad taas biokeemilised protsessid mediaatorite väravate avanemisega ja need, mis toimivad kõige väiksematele retseptoritele, muundatakse elektriimpulssiks, mis läheb kaugemale närvikiudude sügavustesse.

Vahepeal eristatakse nende samade neurotransmitterite erinevaid rühmi, nimelt:

• Inhibeerivad neurotransmitterid on ainete rühm, millel on ergastust pärssiv toime. Need sisaldavad:
  • gamma-aminovõihape (GABA);
  • glütsiin.
• Ergutavad vahendajad:
  • atsetüülkoliin;
  • dopamiin;
  • serotoniin;
  • norepinefriin;
  • adrenaliin.

Kas närvirakud taastuvad

Pikka aega arvati, et neuronid ei ole võimelised jagunema. Selline väide osutus tänapäevaste uuringute kohaselt aga valeks: mõnes ajuosas toimub neurotsüütide prekursorite neurogenees. Lisaks on ajukoel suurepärane neuroplastilisuse võime. On palju juhtumeid, kui terve ajuosa võtab kahjustatud aju funktsiooni üle.

Paljud neurofüsioloogia valdkonna eksperdid mõtlesid, kuidas aju neuroneid taastada. Ameerika teadlaste hiljutised uuringud näitasid, et neurootsüütide õigeaegseks ja nõuetekohaseks taastumiseks ei ole vaja kasutada kalleid ravimeid. Selleks peate lihtsalt koostama õige unegraafiku ja sööma õigesti, lisades dieeti B-vitamiinid ja madala kalorsusega toidud.

Kui aju närviühendused on rikutud, on nad võimelised taastuma. Siiski esineb tõsiseid närviühenduste ja -radade patoloogiaid, näiteks motoorsete neuronite haigusi. Siis on vaja pöörduda eriarstiabi poole, kus neuroloogid saavad välja selgitada patoloogia põhjuse ja teha õige ravi.

Varem alkoholi tarvitanud või tarvitanud inimesed esitavad sageli küsimuse, kuidas taastada aju neuroneid pärast alkoholi. Spetsialist vastaks, et selleks on vaja süstemaatiliselt oma tervise kallal tööd teha. Tegevuste kompleks sisaldab tasakaalustatud toitumist, regulaarset liikumist, vaimset tegevust, jalutuskäike ja reisimist. On tõestatud, et aju närviühendused arenevad inimese jaoks kategooriliselt uue teabe uurimise ja mõtisklemise kaudu.

Tarbetu teabe ülekülluse, kiirtoiduturu olemasolu ja istuva eluviisi tingimustes on aju kvalitatiivselt vastuvõtlik erinevatele kahjustustele. Ateroskleroos, trombootiline moodustumine veresoontes, krooniline stress, infektsioonid - kõik see on otsene tee aju ummistumiseks. Vaatamata sellele on ajurakke taastavaid ravimeid. Peamine ja populaarne rühm on nootroopsed ravimid. Selle kategooria preparaadid stimuleerivad ainevahetust neurootsüütides, suurendavad vastupanuvõimet hapnikuvaegusele ja avaldavad positiivset mõju erinevatele vaimsetele protsessidele (mälu, tähelepanu, mõtlemine). Lisaks nootroopilistele ravimitele pakub farmaatsiaturg ravimeid, mis sisaldavad nikotiinhapet, veresoonte seinu tugevdavaid aineid ja teisi. Tuleb meeles pidada, et aju närviühenduste taastamine erinevate ravimite võtmisel on pikk protsess.

Alkoholi mõju ajule

Alkohol avaldab negatiivset mõju kõikidele organitele ja süsteemidele ning eriti ajule. Etüülalkohol tungib kergesti läbi aju kaitsebarjääride. Alkoholi metaboliit atseetaldehüüd on tõsine oht neuronitele: alkoholdehüdrogenaas (ensüüm, mis töötleb alkoholi maksas) tõmbab kehas töötlemisprotsessi käigus ajust välja rohkem vedelikku, sealhulgas vett. Seega alkoholiühendid lihtsalt kuivatavad aju, tõmmates sellest vett välja, mille tagajärjel ajustruktuurid atroofeeruvad ja rakusurm. Alkoholi ühekordse tarvitamise korral on sellised protsessid pöörduvad, mida ei saa öelda kroonilise alkoholitarbimise kohta, kui lisaks orgaanilistele muutustele tekivad alkohooliku stabiilsed patokarakteroloogilised tunnused. Täpsem teave selle kohta, kuidas "Alkoholi mõju ajule" toimub.

Neuron(kreeka keelest neuron - närv) on närvisüsteemi struktuurne ja funktsionaalne üksus. Sellel rakul on keeruline struktuur, see on väga spetsialiseerunud ja sisaldab tuuma, rakukeha ja struktuurseid protsesse. Inimkehas on üle 100 miljardi neuroni.

Neuronite funktsioonid Nagu teisedki rakud, peavad neuronid säilitama oma struktuuri ja funktsioonid, kohanema muutuvate tingimustega ja avaldama regulatiivset mõju naaberrakkudele. Neuronite põhiülesanne on aga info töötlemine: vastuvõtmine, läbiviimine ja teistele rakkudele edastamine. Teave saadakse sünapside kaudu sensoorsete organite või muude neuronite retseptoritega või otse väliskeskkonnast spetsiaalsete dendriitide abil. Teave kantakse mööda aksoneid, edastamine - sünapside kaudu.

Neuronite struktuur

raku keha Närviraku keha koosneb protoplasmast (tsütoplasmast ja tuumast), mis on väliselt piiratud lipiidide kahekihilise membraaniga (bilipiidkiht). Lipiidid koosnevad hüdrofiilsetest peadest ja hüdrofoobsetest sabadest, mis paiknevad üksteise suhtes hüdrofoobsetes sabades, moodustades hüdrofoobse kihi, mis laseb läbi ainult rasvlahustuvaid aineid (nt hapnik ja süsinikdioksiid). Membraanil on valgud: pinnal (gloobulite kujul), millel võib täheldada polüsahhariidide (glükokaliksi) väljakasvu, mille tõttu rakk tajub välist ärritust, ja integraalsed valgud, mis tungivad läbi membraani, sisaldavad iooni. kanalid.

Neuron koosneb kehast läbimõõduga 3–100 mikronit, mis sisaldab tuuma (suure hulga tuumapooridega) ja organelle (sealhulgas kõrgelt arenenud töötlemata ER koos aktiivsete ribosoomidega, Golgi aparaati), samuti protsesse. On kahte tüüpi protsesse: dendriidid ja aksonid. Neuronil on arenenud tsütoskelett, mis tungib selle protsessidesse. Tsütoskelett säilitab raku kuju, selle niidid toimivad "rööbastena" organellide ja membraani vesiikulitesse pakitud ainete (näiteks neurotransmitterite) transportimiseks. Neuroni kehas ilmneb arenenud sünteetiline aparaat, neuroni granulaarne ER värvub basofiilselt ja on tuntud kui "tigroid". Tigroid tungib dendriitide algsetesse osadesse, kuid asub märgataval kaugusel aksoni algusest, mis toimib aksoni histoloogilise märgina. Eristatakse anterograadset (kehast eemale) ja retrograadset (keha suunas) aksonite transporti.

Dendriidid ja aksonid

Akson - tavaliselt pikk protsess, mis on kohandatud neuroni kehast ergastamiseks. Dendriidid on reeglina lühikesed ja väga hargnenud protsessid, mis toimivad peamise kohana neuronit mõjutavate ergastavate ja inhibeerivate sünapside moodustumisel (erinevatel neuronitel on erinev aksoni ja dendriitide pikkuse suhe). Neuronil võib olla mitu dendriiti ja tavaliselt ainult üks akson. Ühel neuronil võib olla ühendusi paljude (kuni 20 tuhande) teise neuroniga. Dendriidid jagunevad dihhotoomiliselt, samas kui aksonid tekitavad tagatisi. Harusõlmed sisaldavad tavaliselt mitokondreid. Dendriitidel ei ole müeliinkesta, kuid aksonitel võib. Ergastuse tekkekoht enamikus neuronites on aksoni künk – moodustis kohas, kus akson kehast lahkub. Kõigis neuronites nimetatakse seda tsooni päästiktsooniks.

Sünaps Sünaps on kontaktpunkt kahe neuroni või neuroni ja vastuvõtva efektorraku vahel. Selle ülesandeks on närviimpulsi edastamine kahe raku vahel ning sünaptilise ülekande ajal saab reguleerida signaali amplituudi ja sagedust. Mõned sünapsid põhjustavad neuronite depolarisatsiooni, teised hüperpolarisatsiooni; esimesed on ergastavad, teised inhibeerivad. Tavaliselt on neuroni ergastamiseks vajalik stimulatsioon mitmest ergastavast sünapsist.

Neuronite struktuurne klassifikatsioon

Dendriitide ja aksonite arvu ja paigutuse alusel jaotatakse neuronid mitteaksonaalseteks, unipolaarseteks neuroniteks, pseudounipolaarseteks neuroniteks, bipolaarseteks neuroniteks ja multipolaarseteks (palju dendriittüvesid, tavaliselt eferentseid) neuroniteks.

Aksoniteta neuronid- väikesed rakud, mis on rühmitatud seljaaju lähedal intervertebraalsetes ganglionides, millel ei ole anatoomilisi märke protsesside dendriitideks ja aksoniteks eraldumisest. Kõik protsessid rakus on väga sarnased. Aksoniteta neuronite funktsionaalne eesmärk on halvasti mõistetav.

Unipolaarsed neuronid- ühe protsessiga neuronid, esinevad näiteks keskaju kolmiknärvi sensoorses tuumas.

bipolaarsed neuronid- ühe aksoni ja ühe dendriidiga neuronid, mis paiknevad spetsiaalsetes sensoorsetes organites - võrkkestas, haistmisepiteelis ja sibulas, kuulmis- ja vestibulaarganglionides;

Multipolaarsed neuronid- Ühe aksoni ja mitme dendriidiga neuronid. Seda tüüpi närvirakud domineerivad kesknärvisüsteemis.

Pseudounipolaarsed neuronid- on omalaadsed unikaalsed. Üks protsess väljub kehast, mis jaguneb kohe T-kujuliseks. Kogu see üksik trakt on kaetud müeliini ümbrisega ja kujutab struktuurilt aksonit, ehkki piki ühte haru ei liigu erutus mitte neuroni kehast, vaid selle kehasse. Struktuuriliselt on dendriidid selle (perifeerse) protsessi lõpus olevad oksad. Päästikutsoon on selle hargnemise algus (see tähendab, et see asub väljaspool raku keha). Selliseid neuroneid leidub seljaaju ganglionides.

Neuronite funktsionaalne klassifikatsioon Asendi järgi reflekskaares eristatakse aferentseid neuroneid (tundlikud neuronid), efferentseid neuroneid (mõnda neist nimetatakse motoorsete neuroniteks, mõnikord ei ole see väga täpne nimetus, mis kehtib kogu efferentide rühma kohta) ja interneuroneid (interkalaarsed neuronid).

Aferentsed neuronid(tundlik, sensoorne või retseptor). Seda tüüpi neuronite hulka kuuluvad meeleelundite primaarsed rakud ja pseudounipolaarsed rakud, milles dendriitidel on vabad otsad.

Efferentsed neuronid(efektor, mootor või mootor). Seda tüüpi neuronite hulka kuuluvad lõplikud neuronid – ultimaatumi ja eelviimased – mitteultimaatumi neuronid.

Assotsiatiivsed neuronid(interkalaarsed ehk interneuronid) - see neuronite rühm suhtleb eferentse ja aferentse vahel, need jagunevad kommissuurideks ja projektsioonideks (aju).

Neuronite morfoloogiline klassifikatsioon Neuronite morfoloogiline struktuur on mitmekesine. Sellega seoses kasutatakse neuronite klassifitseerimisel mitmeid põhimõtteid:

võtma arvesse neuroni keha suurust ja kuju,

hargnemisprotsesside arv ja olemus,

neuroni pikkus ja spetsiaalsete kestade olemasolu.

Vastavalt raku kujule võivad neuronid olla sfäärilised, teralised, tähtkujulised, püramiidsed, pirnikujulised, fusiformsed, ebakorrapärased jne. Neuronikeha suurus varieerub 5 mikronist väikestes granulaarsetes rakkudes kuni 120-150 mikronini hiiglaslikes rakkudes. püramiidsed neuronid. Inimese neuroni pikkus on vahemikus 150 mikronit kuni 120 cm Protsesside arvu järgi eristuvad järgmised neuronite morfoloogilised tüübid: - unipolaarsed (ühe protsessiga) neurotsüüdid, mis esinevad näiteks kolmiknärvi sensoorses tuumas. närv keskajus; - pseudounipolaarsed rakud, mis on rühmitatud seljaaju lähedal lülidevahelistes ganglionides; - bipolaarsed neuronid (millel on üks akson ja üks dendriit), mis asuvad spetsiaalsetes sensoorsetes organites - võrkkestas, haistmisepiteelis ja sibulas, kuulmis- ja vestibulaarses ganglionides; - multipolaarsed neuronid (millel on üks akson ja mitu dendriiti), domineerivad kesknärvisüsteemis.

Neuronite areng ja kasv Neuron areneb väikesest prekursorrakust, mis lõpetab jagunemise juba enne oma protsesside vabastamist. (Praegu on aga vaieldav neuronite jagunemise küsimus.) Üldjuhul hakkab esimesena kasvama akson, hiljem tekivad dendriidid. Närviraku arenemisprotsessi lõpus ilmub ebakorrapärase kujuga paksenemine, mis ilmselt sillutab teed läbi ümbritseva koe. Seda paksenemist nimetatakse närviraku kasvukoonuseks. See koosneb paljude õhukeste ogadega närviraku protsessi lamestatud osast. Mikrookkad on 0,1–0,2 µm paksud ja võivad olla kuni 50 µm pikad; kasvukoonuse lai ja tasane ala on umbes 5 µm lai ja pikk, kuigi selle kuju võib varieeruda. Kasvukoonuse mikrolülide vahelised ruumid on kaetud volditud membraaniga. Mikrookkad on pidevas liikumises – ühed tõmbuvad kasvukoonusesse, teised pikenevad, kalduvad eri suundadesse, puudutavad substraati ja võivad selle külge kinni jääda. Kasvukoonus on täidetud väikeste, mõnikord omavahel ühendatud, ebakorrapärase kujuga membraansete vesiikulitega. Otse membraani volditud alade all ja ogades on tihe segunenud aktiinifilamentide mass. Kasvukoonus sisaldab ka neuroni kehas leiduvaid mitokondreid, mikrotuubuleid ja neurofilamente. Tõenäoliselt pikenevad mikrotuubulid ja neurofilamendid peamiselt äsja sünteesitud subühikute lisandumise tõttu neuroniprotsessi alusesse. Nad liiguvad kiirusega umbes millimeeter päevas, mis vastab aeglase aksonite transpordi kiirusele küpses neuronis.

Kuna kasvukoonuse keskmine edasiliikumise kiirus on ligikaudu sama, on võimalik, et neuroniprotsessi kasvu ajal ei toimu neuroniprotsessi kaugemas otsas mikrotuubulite ja neurofilamentide kokkupanemist ega hävimist. Uus membraanmaterjal lisatakse ilmselt lõpus. Kasvukoonus on kiire eksotsütoosi ja endotsütoosi piirkond, mida tõendavad paljud siin esinevad vesiikulid. Väikesed membraani vesiikulid transporditakse kiire aksonitranspordi vooluga mööda neuroni protsessi rakukehast kasvukoonusse. Membraanmaterjal sünteesitakse ilmselt neuroni kehas, transporditakse vesiikulite kujul kasvukoonusse ja liidetakse siin eksotsütoosi teel plasmamembraani, pikendades nii närviraku väljakasvu. Aksonite ja dendriitide kasvule eelneb tavaliselt neuronite migratsiooni faas, mil ebaküpsed neuronid settivad ja leiavad endale püsiva koha.

Inimese või muu imetaja aju põhikomponent on neuron (teine ​​nimi on neuron). Just need rakud moodustavad närvikoe. Neuronite olemasolu aitab kohaneda keskkonnatingimustega, tunda, mõelda. Nende abiga edastatakse signaal soovitud kehaosale. Sel eesmärgil kasutatakse neurotransmittereid. Teades neuroni struktuuri, selle iseärasusi, saab mõista paljude ajukoes esinevate haiguste ja protsesside olemust.

Refleksikaartes vastutavad reflekside eest, keha funktsioonide reguleerimise eest neuronid. Kehast on raske leida teist tüüpi rakke, mis erineksid nii mitmesuguse kuju, suuruse, funktsioonide, struktuuri ja reaktsioonivõime poolest. Me selgitame välja iga erinevuse, viime läbi nende võrdluse. Närvikude sisaldab neuroneid ja neurogliat. Vaatame lähemalt neuroni ehitust ja funktsioone.

Oma struktuuri tõttu on neuron ainulaadne kõrge spetsialiseerumisega rakk. See mitte ainult ei juhi elektrilisi impulsse, vaid ka genereerib neid. Ontogeneesi käigus kaotasid neuronid võime paljuneda. Samal ajal on kehas erinevaid neuroneid, millest igaühel on oma funktsioon.

Neuronid on kaetud üliõhukese ja samas väga tundliku membraaniga. Seda nimetatakse neurolemmaks. Kõik närvikiud või õigemini nende aksonid on kaetud müeliiniga. Müeliini ümbris koosneb gliiarakkudest. Kahe neuroni vahelist kontakti nimetatakse sünapsiks.

Struktuur

Väliselt on neuronid väga ebatavalised. Neil on protsesse, mille arv võib varieeruda ühest mitmeni. Iga sektsioon täidab oma funktsiooni. Oma kujult meenutab neuron tähte, mis on pidevas liikumises. See moodustub:

• soma (keha);
• dendriidid ja aksonid (protsessid).

Täiskasvanud organismi mis tahes neuroni struktuuris on akson ja dendriit. Just nemad juhivad bioelektrilisi signaale, ilma milleta ei saa inimkehas toimuda mingeid protsesse.

Neuroneid on erinevat tüüpi. Nende erinevus seisneb dendriitide kujus, suuruses ja arvus. Vaatleme üksikasjalikult neuronite struktuuri ja tüüpe, jagades need rühmadesse ning võrdleme tüüpe. Teades neuronite tüüpe ja nende funktsioone, on lihtne mõista, kuidas aju ja kesknärvisüsteem töötavad.

Neuronite anatoomia on keeruline. Igal liigil on oma struktuurilised omadused, omadused. Nad täidavad kogu aju ja seljaaju ruumi. Iga inimese kehas on mitut tüüpi. Nad saavad osaleda erinevates protsessides. Samal ajal on need rakud evolutsiooni käigus kaotanud jagunemisvõime. Nende arv ja ühendus on suhteliselt stabiilne.

Neuron on lõpp-punkt, mis saadab ja võtab vastu bioelektrilist signaali. Need rakud tagavad absoluutselt kõik kehas toimuvad protsessid ja on organismi jaoks ülimalt tähtsad.

Närvikiudude keha sisaldab neuroplasma ja enamasti ühte tuuma. Protsessid on spetsialiseerunud teatud funktsioonidele. Need jagunevad kahte tüüpi - dendriitideks ja aksoniteks. Dendriitide nimetus on seotud protsesside kujuga. Nad näevad tõesti välja nagu tugevalt hargnev puu. Protsesside suurus on paarist mikromeetrist kuni 1-1,5 m Dendriitideta aksoniga rakk leitakse alles embrüonaalse arengu staadiumis.

Protsesside ülesanne on tajuda sissetulevaid stiimuleid ja juhtida impulsi neuroni enda kehasse. Neuroni akson kannab närviimpulsse oma kehast eemale. Neuronil on ainult üks akson, kuid sellel võivad olla harud. Sel juhul ilmnevad mitmed närvilõpmed (kaks või enam). Dendriite võib olla palju.

Mööda aksonit jooksevad pidevalt vesiikulid, mis sisaldavad ensüüme, neurosekrete ja glükoproteiine. Nad lähevad keskusest. Mõnel neist on liikumiskiirus 1-3 mm ööpäevas. Sellist voolu nimetatakse aeglaseks. Kui liikumiskiirus on 5-10 mm tunnis, klassifitseeritakse selline vool kiireks.

Kui aksoni oksad lahkuvad neuroni kehast, siis dendriit hargneb. Sellel on palju harusid ja terminalid on kõige õhemad. Keskmiselt on seal 5-15 dendriiti. Nad suurendavad oluliselt närvikiudude pinda. Tänu dendriitidele saavad neuronid kergesti kontakti teiste närvirakkudega. Paljude dendriitidega rakke nimetatakse multipolaarseteks. Enamik neist on ajus.

Kuid bipolaarsed asuvad võrkkestas ja sisekõrva aparaadis. Neil on ainult üks akson ja dendriit.

Pole olemas närvirakke, millel poleks üldse protsesse. Täiskasvanu kehas on neuroneid, millel on vähemalt üks akson ja üks dendriit. Ainult embrüo neuroblastidel on üks protsess - akson. Tulevikus asendatakse sellised rakud täisväärtuslikega.

Neuronid, nagu paljud teised rakud, sisaldavad organelle. Need on püsivad komponendid, ilma milleta nad ei saa eksisteerida. Organellid asuvad sügaval rakkude sees, tsütoplasmas.

Neuronidel on suur ümmargune tuum, mis sisaldab dekondenseeritud kromatiini. Igas tuumas on 1-2 üsna suurt tuuma. Enamikul juhtudel sisaldavad tuumad diploidset kromosoomikomplekti. Tuuma ülesanne on reguleerida valkude otsest sünteesi. Närvirakud sünteesivad palju RNA-d ja valke.

Neuroplasmas on sisemise ainevahetuse arenenud struktuur. Seal on palju mitokondreid, ribosoome, on Golgi kompleks. Samuti on Nissl aine, mis sünteesib närvirakkude valku. See aine paikneb nii tuuma ümber kui ka keha perifeerias dendriitides. Ilma kõigi nende komponentideta ei ole võimalik bioelektrilist signaali edastada ega vastu võtta.

Närvikiudude tsütoplasmas on lihas-skeleti süsteemi elemendid. Need asuvad kehas ja protsessides. Neuroplasma uuendab pidevalt oma valgu koostist. See liigub kahe mehhanismi abil – aeglane ja kiire.

Valkude pidevat uuenemist neuronites võib pidada rakusisese regeneratsiooni modifikatsiooniks. Samal ajal nende rahvaarv ei muutu, kuna nad ei jagune.

Vorm

Neuronid võivad olla erineva kehakujuga: tähtkujulised, fusiformsed, sfäärilised, pirnikujulised, püramiidsed jne. Need moodustavad aju ja seljaaju erinevad osad:

• stellate - need on seljaaju motoorsed neuronid;
• sfäärilised loovad selgroo sõlmede tundlikud rakud;
• püramiidsed moodustavad ajukoore;
• pirnikujuline luua väikeaju kude;
• spindlikujulised on osa ajukoore koest.

On veel üks klassifikatsioon. See jagab neuronid protsesside struktuuri ja nende arvu järgi:

• unipolaarne (ainult üks protsess);
• bipolaarne (seal on paar protsessi);
• multipolaarne (palju protsesse).

Unipolaarsetel struktuuridel ei ole dendriite, neid ei esine täiskasvanutel, kuid neid täheldatakse embrüonaalse arengu ajal. Täiskasvanutel on pseudounipolaarsed rakud, millel on üks akson. See hargneb rakukehast väljumise kohas kaheks protsessiks.

Bipolaarsetel neuronitel on üks dendriit ja üks akson. Neid võib leida silma võrkkestast. Nad edastavad impulsse fotoretseptoritelt ganglionrakkudesse. Nägemisnärvi moodustavad ganglionrakud.

Suurem osa närvisüsteemist koosneb mitmepolaarse struktuuriga neuronitest. Neil on palju dendriite.

Mõõtmed

Erinevat tüüpi neuronid võivad suuruselt oluliselt erineda (5-120 mikronit). On väga lühikesi ja on lihtsalt hiiglaslikke. Keskmine suurus on 10-30 mikronit. Suurimad neist on motoorsed neuronid (need asuvad seljaajus) ja Betzi püramiidid (neid hiiglasi võib leida ajupoolkeradest). Loetletud neuronitüübid on motoorsed või eferentsed. Nad on nii suured, sest nad peavad saama palju aksoneid ülejäänud närvikiududest.

Üllataval kombel on seljaajus paiknevatel üksikutel motoorsetel neuronitel umbes 10 000 sünapsi. Juhtub, et ühe protsessi pikkus ulatub 1-1,5 m-ni.

Klassifikatsioon funktsioonide järgi

Samuti on olemas neuronite klassifikatsioon, mis võtab arvesse nende funktsioone. See sisaldab neuroneid:

• tundlik;
• sisestamine;
• mootor.

Tänu "motoorsetele" rakkudele saadetakse korraldused lihastele ja näärmetele. Nad saadavad impulsse keskusest perifeeriasse. Kuid tundlikel rakkudel saadetakse signaal perifeeriast otse keskusesse.

Niisiis klassifitseeritakse neuronid järgmiselt:

• vorm;
• funktsioonid;
• võrsete arv.

Neuroneid võib leida mitte ainult ajus, vaid ka seljaajus. Neid leidub ka silma võrkkestas. Need rakud täidavad mitut funktsiooni korraga, need pakuvad:

• väliskeskkonna tajumine;
• sisekeskkonna ärritus.

Neuronid osalevad aju ergastamise ja pärssimise protsessis. Vastuvõetud signaalid suunatakse tundlike neuronite töö tõttu kesknärvisüsteemi. Siin püütakse impulss kinni ja edastatakse kiu kaudu soovitud tsooni. Seda analüüsivad paljud aju või seljaaju interkalaarsed neuronid. Ülejäänud töö teeb motoorne neuron.

neurogliia

Neuronid ei ole võimelised jagunema, mistõttu ilmus väide, et närvirakud ei taastu. Seetõttu tuleks neid eriti hoolikalt kaitsta. Neuroglia saab hakkama "lapsehoidja" põhifunktsiooniga. See asub närvikiudude vahel.

Need väikesed rakud eraldavad neuroneid üksteisest, hoides neid paigal. Neil on pikk funktsioonide loetelu. Tänu neurogliiale säilib püsiv väljakujunenud ühenduste süsteem, tagatakse neuronite paiknemine, toitumine ja taastumine, vabanevad üksikud vahendajad ning geneetiliselt võõrad fagotsütoosivad.

Seega täidab neuroglia mitmeid funktsioone.

Kesknärvisüsteemi peamised funktsioonid on:

• kõigi kehaosade ühendamine ühtseks tervikuks ja nende reguleerimine;
• organismi seisundi ja käitumise juhtimine vastavalt väliskeskkonna tingimustele ja selle vajadustele.

Inimestel on kesknärvisüsteemi juhtiv osakond ajukoor. See juhib inimese elus kõige keerukamaid funktsioone – vaimseid protsesse (teadvus, mõtlemine, mälu, kõne jne).

Kesknärvisüsteemi funktsioonide uurimise peamised meetodid on eemaldamise ja ärrituse meetodid, elektriliste nähtuste registreerimine, konditsioneeritud reflekside meetod, kompuutertomograafia, termopildistamine ja tuumamagnetresonants.

Neuronite peamised funktsioonid on:

• väliste stiimulite tajumine - retseptori funktsioon,
• ringlussevõtt on integreeriv funktsioon
• närvimõjude ülekandmine teistele neuronitele või tööorganitele on efektorfunktsioon.

Neuroni keha nimetatakse soma, on olemas infotöötlusprotsessid.

võrsed Neuronaalsed dendriidid toimivad neuroni sisenditena. Neuroni väljund on akson, see edastab signaali edasi – teisele närvirakule või tööorganile (lihas, nääre).

Eriti suure erutuvusega on aksoni esialgne osa ja pikendus selle rakukehast väljumise kohas - aksoni künkas. Siit saab alguse närviimpulss.

Neuronid jagunevad kolme põhitüüpi:

• aferentsed (tundlikud või tsentripetaalsed) edastavad teavet retseptoritelt kesknärvisüsteemi. Nende neuronite kehad asuvad väljaspool kesknärvisüsteemi - seljaaju sõlmedes ja kraniaalnärvide sõlmedes. Aferentsetel neuronitel on pikk protsess – dendriit, mis puutub kokku perifeeria retseptoriga või moodustab ise retseptori, aga ka teine ​​protsess – akson –, mis siseneb seljaajusse tagumiste sarvede kaudu.
• Efferentsed neuronid (motoorsed, tsentrifugaalsed) on seotud laskuvate mõjude ülekandumisega närvisüsteemi ülemistelt korrustelt alustele või kesknärvisüsteemilt tööorganitele. Eferentseid neuroneid iseloomustab lühikeste protsesside – dendriitide – hargnenud võrgustik ja üks pikk protsess – akson.
• Vahepealsed (assotsiatiivsed, interkalaarsed, interneuronid) on väiksemad rakud, mis suhtlevad aferentsete ja efferentsete neuronite vahel. Nad edastavad närvimõjusid horisontaalselt ja vertikaalselt (üleval ja all).

Neuronite interaktsioon üksteisega ja elunditega toimub spetsiaalsete moodustiste kaudu - sünapsid(kontakt).

Need on moodustunud neuronite terminaalsetest harudest kehal või teise neuroni protsessidest. Mida rohkem sünapse närvirakul, seda rohkem tajub ta erinevaid stiimuleid ning seda laiem on tema tegevuse mõjusfäär ja võimalus osaleda keha reaktsioonides.

Sünapsi struktuuris eristatakse 3 elementi:

1) presünaptiline membraan, mis on tekkinud terminaalse aksoni haru membraani paksenemisel;

2) sünaptiline lõhe

3) postsünaptiline membraan - järgmise neuroni külgneva pinna paksenemine.

Impulsi ülekandmine toimub kahel viisil: keemiline ja füüsikaline. Keemiline rada - vahendaja abil, mis võib olla ergastav (atsetüülkoliin, norepinefriin) või inhibeeriv (gamma-aminovõihape)

Esimene põhjustab postsünaptilise membraani depolarisatsiooni ja ergastava postsünaptilise potentsiaali (EPSP) moodustumist. Neuronite ergastamiseks on vajalik, et EPSP jõuaks lävitasemeni (10mV). Vahendaja toime on lühiajaline (1-2ms), misjärel see jaguneb koliiniks ja äädikhappeks või reabsorbeerub. Inhibeerivates sünapsides sisenevad kaaliumiioonid pingeliselt postsünaptilisse membraani ja suurendavad membraani polarisatsiooni. Sel juhul registreeritakse inhibeeriv postsünaptiline potentsiaal (IPSP). Selle tulemusena muutub rakk inhibeeritud. Teda on raskem äratada kui algseisundis

VAATA VEEL:

Avaleht / Loengud 1 aasta / Inimese histoloogia / Küsimus 13. Närvikude / 2. Neuronite ehitus

2. Neuronite ehitus

Närvisüsteemi erinevate osade neuronid ehk neurotsüüdid erinevad üksteisest oluliselt funktsionaalse tähtsuse ja morfoloogiliste tunnuste poolest.

Sõltuvalt funktsioonist jagatakse neuronid järgmisteks osadeks:

retseptor (tundlik, aferentne) - genereerib närviimpulsi keha välis- või sisekeskkonna erinevate mõjude mõjul;

interkalaarne (assotsiatiivne) - teostab erinevaid ühendusi neuronite vahel;

efektor (efferent, motoorne) - edastab ergastuse tööorganite kudedele, ajendades neid tegutsema.

Kõigi küpsete neuronite iseloomulik tunnus on protsesside olemasolu neis.

Need protsessid tagavad närviimpulsi juhtimise läbi inimkeha selle ühest osast teise, mõnikord väga kaugele ja seetõttu on nende pikkus väga erinev - mõnest mikromeetrist kuni 1-1,5 meetrini.

Funktsionaalse väärtuse järgi jagunevad neuronite protsessid kahte tüüpi. Mõned täidavad närviimpulsi suunamise funktsiooni, tavaliselt neuronite kehadest ja neid nimetatakse aksoniteks või neuriitideks.

Neuriit lõpeb terminali aparaadiga kas teisel neuronil või tööorgani kudedel, lihastel, näärmetel.

Teist tüüpi närvirakkude protsesse nimetatakse dendriitideks. Enamasti hargnevad nad tugevalt, mis määrab nende nime. Dendriidid juhivad impulsse neuroni kehasse.

Protsesside arvu järgi jagunevad neuronid kolme rühma:

unipolaarne - ühe protsessiga rakud;

bipolaarne - kahe protsessiga rakud;

multipolaarne - kolme või enama protsessiga rakud.

Multipolaarsed rakud on kõige levinumad imetajatel ja inimestel.

Sellise neuroni paljudest protsessidest on ühte esindatud neuriit, samas kui kõik teised on dendriidid.

Bipolaarsetel rakkudel on kaks protsessi – neuriit ja dendriit. Tõelised bipolaarsed rakud on inimkehas haruldased. Nende hulka kuuluvad osa silma võrkkesta rakkudest, sisekõrva spiraalganglion ja mõned teised. Kuid nende struktuuri poolest tuleks suur rühm kolju- ja seljaaju ganglionide aferentseid, nn pseudo-unipolaarseid neuroneid liigitada bipolaarseteks rakkudeks.

Neid nimetatakse pseudounipolaarseteks, kuna nende rakkude neuriit ja dendriit saavad alguse keha ühisest väljakasvust, jättes mulje ühest protsessist, millele järgneb selle T-kujuline jagunemine.

Inimese kehas pole tõelisi unipolaarseid rakke, st ühe protsessiga rakke - neuriit.

Valdav enamus inimese neuronitest sisaldab ühte tuuma, mis asub keskel, harvem - ekstsentriliselt.

Binukleaarsed ja veelgi enam mitmetuumalised neuronid on äärmiselt haruldased, näiteks: eesnäärme ja emakakaela neuronid. Neuronite tuumade kuju on ümardatud. Vastavalt ainevahetuse kõrgele aktiivsusele on kromatiin nende tuumades hajutatud. Tuumas on 1 ja mõnikord 2 või 3 suurt tuuma.

Vastavalt neuronite funktsionaalse aktiivsuse kõrgele spetsiifilisusele on neil spetsiaalne plasmolemma, nende tsütoplasma on rikas organellide poolest.

Tsütoplasmas on hästi arenenud endoplasmaatiline retikulum, ribosoomid, mitokondrid, Golgi kompleks, lüsosoomid, neurotuubulid ja neurofilamendid.

Neuronite plasmalemma iseloomustab lisaks mis tahes raku tsütolemmale tüüpilisele funktsioonile võime juhtida ergastusi. Selle protsessi olemus taandub plasmolemma lokaalse depolarisatsiooni kiirele liikumisele mööda dendriite perikarüoni ja aksonini.

Granuleeritud endoplasmaatilise retikulumi arvukus neurootsüütides vastab sünteetiliste protsesside kõrgele tasemele tsütoplasmas ja eriti valkude sünteesile, mis on vajalik nende perikarya ja protsesside massi säilitamiseks.

Aksoneid, millel ei ole valke sünteesivaid organelle, iseloomustab pidev tsütoplasma voog perikarüonist otstesse kiirusega 1-3 mm päevas. See on aeglane vool, mis kannab valke, eriti ensüüme, mis on vajalikud vahendajate sünteesiks aksonite otstes.

Lisaks on kiire vool (5-10 mm tunnis), mis transpordib peamiselt sünaptiliseks funktsiooniks vajalikke komponente. Lisaks ainete voolule perikarüonist aksonite ja dendriitide otstesse toimub ka vastupidine (tagasi)vool, mille kaudu naaseb hulk tsütoplasma komponente otstest rakukehasse.

Tsütoskeleti endoplasmaatiline retikulum, membraaniga piiratud vesiikulid ja graanulid, mikrotuubulid ja aktinomüosiini süsteem osalevad ainete transpordis mööda neurotsüüdi protsesse.

Närvirakkudes olevat Golgi kompleksi määratletakse kui rõngaste, keerdunud niitide, erineva kujuga terade kogunemist.

Rakukeskus asub sageli tuuma ja dendriitide vahel. Mitokondrid asuvad nii neuroni kehas kui ka kõigis protsessides. Neurotsüütide tsütoplasmas on eriti rikas mitokondrite poolest protsesside lõppseadmetes, eriti sünapside piirkonnas.

neurofibrillid

Närvikoe hõbedaga immutamisel ilmnevad neuronite tsütoplasmas neurofibrillid, mis moodustavad raku perikarüonis tiheda võrgustiku ja on dendriitide ja aksonite koostises, sealhulgas nende peenimates harudes, orienteeritud paralleelselt.

Elektronmikroskoopia abil leiti, et neurofibrillid vastavad 6-10 nm läbimõõduga neurofilamentide kimpudele ja 20-30 nm läbimõõduga neurotuubulitele (neurotuubulitele), mis paiknevad perikarüonis ja dendriitides kromatofiilsete tükkide vahel ja on orienteeritud paralleelselt akson.

sekretoorsed neuronid

Võime sünteesida ja eritada bioloogiliselt aktiivseid aineid, eriti vahendajaid, on omane kõigile neurotsüüdidele.

Siiski on neurotsüüte, mis on spetsialiseerunud peamiselt selle funktsiooni täitmisele - sekretoorsed neuronid, näiteks aju hüpotalamuse piirkonna neurosekretoorsete tuumade rakud. Sekretoorsetel neuronitel on mitmeid spetsiifilisi morfoloogilisi tunnuseid:

sekretoorsed neuronid on suured neuronid;

neuronite tsütoplasmas ja aksonites on erineva suurusega sekretsioonigraanulid - neurosekretsed, mis sisaldavad valku ja mõnel juhul lipiide ja polüsahhariide;

paljudel sekretoorsetel neuronitel on ebakorrapärase kujuga tuumad, mis viitab nende kõrgele funktsionaalsele aktiivsusele.

Neuronite ehitus ja funktsioonid

Neuronid on närvisüsteemi erutavad rakud. Erinevalt gliiarakkudest on nad võimelised ergastama (tekitama aktsioonipotentsiaale) ja ergastama. Neuronid on väga spetsiifilised rakud ja ei jagune oma elu jooksul.

Igal neuronil on laiendatud keskosa: keha - soma ja protsessid.

säga Neuronil on tuum ja rakulised organellid. Soma põhiülesanne on ainevahetuse reguleerimine.

Neuronites toimuvate protsesside arv on erinev, kuid struktuuri ja funktsiooni järgi jagunevad need kahte tüüpi. Mõned - pikk protsess, mis viib ergastuse raku kehast teistele neuronitele või perifeersetele organitele, väljub somast kohta, nn. aksoni küngas.

Siin tekib aktsioonipotentsiaal – ergastatud närviraku spetsiifiline elektriline reaktsioon. Piki aksoni kulgu võivad tekkida selle oksad - tagatised.

Osa kesknärvisüsteemi aksonitest on kaetud spetsiaalse elektrit isoleeriva ainega - müeliiniga.

Aksonite müelinisatsiooni viivad läbi gliiarakud. Kesknärvisüsteemis täidavad seda rolli oligodendrotsüüdid, perifeerses - Schwanni rakud mis on oligodendrotsüütide tüüp.

Akson ei ole täielikult müeliiniga kaetud. Müeliinkestas on regulaarsed katkestused - Ranvieri vahelejäämised. Müeliini ümbris täidab isoleerivat, toetavat, barjääri ja võib-olla ka troofilist ja transpordifunktsiooni.

Teist tüüpi närvirakkude protsessid on dendriidid- lühikesed, tugevalt hargnevad protsessid (sõnast dendro - puu, oks).

Närvirakk kannab ühte kuni mitu dendriiti. Dendriitide põhiülesanne on koguda teavet paljudelt teistelt neuronitelt. Kesknärvisüsteemis on neuronite kehad koondunud ajupoolkerade, subkortikaalsete tuumade, ajutüve, väikeaju ja seljaaju halli ainesse. Müeliniseerunud kiud moodustavad seljaaju ja aju erinevate osade valgeaine.

Neuroneid on mitu klassifikatsiooni, mis põhinevad erinevatel tunnustel: soma kuju, protsesside arv, funktsioonid ja mõju, mida neuron avaldab teistele rakkudele.

Sõltuvalt soma kujust eristatakse granulaarseid (ganglion) neuroneid, milles soma on ümara kujuga; erineva suurusega püramiidsed neuronid - suured ja väikesed püramiidid; stellaatsed neuronid; spindli neuronid.

Protsesside arvu järgi eristatakse unipolaarseid neuroneid, millel on üks protsess, mis ulatub rakusoomist; pseudounipolaarsed neuronid (sellistel neuronitel on T-kujuline hargnemisprotsess); bipolaarsed neuronid, millel on üks dendriit ja üks akson, ja multipolaarsed neuronid, millel on palju dendriite ja üks akson.

Vastavalt täidetavatele funktsioonidele on neuronid: aferentsed (retseptor või tundlikud), efferentsed (või efektor) ja interkalaarsed (kontaktsed või vahepealsed).

Aferentsed neuronid- sensoorne (pseudounipolaarne), nende soomid asuvad väljaspool kesknärvisüsteemi ganglionides (selja- või kraniaalsetes). Nendel neuronitel on üks dendriit, mis sobib retseptoritega (nahk, lihased, kõõlused jne). Efferentsed neuronid reguleerida efektorite (lihased, näärmed jne) tööd. Need on multipolaarsed neuronid. Lühikesed, rohkelt hargnevad dendriidid saavad impulsse teistelt neuronitelt ning pikad aksonid ulatuvad väljapoole kesknärvisüsteemi ja lähevad närvi osana efektoritesse (tööorganitesse), näiteks skeletilihastesse.

Ja lõpuks interkalaarsed neuronid, mida on tohutult palju ja nad ei kuulu ei esimest ega teist tüüpi neuronitesse, moodustavad suurema osa ajust. Nad suhtlevad aferentsete ja efferentsete neuronite vahel, töötlevad retseptoritelt kesknärvisüsteemi tulevat teavet.

Põhimõtteliselt on need multipolaarsed stellate neuronid.Interkalaarsete neuronite hulgas eristatakse pikkade ja lühikeste aksonitega neuroneid.

Eelmine12345678910111213141516Järgmine

VAATA VEEL:

Neuronite klassifikatsioon

Neuronite klassifikatsiooni on mitut tüüpi.

Struktuuri järgi Neuronid jagunevad kolme tüüpi: unipolaarsed, bipolaarsed ja multipolaarsed.

Tõelisi unipolaarseid neuroneid leidub ainult kolmiknärvi tuumas.

Need neuronid pakuvad mälumislihastele propriotseptiivset tundlikkust. Ülejäänud unipolaarseid neuroneid nimetatakse pseudounipolaarseteks, kuna tegelikult on neil kaks protsessi, üks pärineb närvisüsteemi perifeeriast ja teine ​​kesknärvisüsteemi struktuuridest.

Mõlemad protsessid ühinevad närviraku keha lähedal üheks protsessiks. Sellised pseudounipolaarsed neuronid paiknevad sensoorsetes sõlmedes: seljaaju-, kolmiknärvisõlmedes jne. Need tagavad puutetundlikkuse, valu, temperatuuri, propriotseptiivse, baroretseptori, vibratsioonitundlikkuse taju. Bipolaarsetel neuronitel on üks akson ja üks dendriit. Seda tüüpi neuroneid leidub peamiselt nägemis-, kuulmis- ja haistmissüsteemi perifeersetes osades. Bipolaarse neuroni dendriit on ühendatud retseptoriga ja akson on ühendatud vastava sensoorse süsteemi järgmise taseme neuroniga.

Multipolaarsetel neuronitel on mitu dendriiti ja üks akson; need kõik on fusiform-, stellate-, korv- ja püramiidrakkude sordid. Loetletud neuronitüüpe on näha slaididel.

IN olenevalt iseloomust sünteesitud mediaatorneuronid jagunevad kolinergilisteks, norepinefriini, GABAergilisteks, peptidergilisteks, dopamüergilisteks, serotonergilisteks jne.

Suurim arv neuroneid on ilmselt GABAergilise iseloomuga - kuni 30%, kolinergilised süsteemid ühendavad kuni 10 - 15%.

Tundlikkus stiimulitele neuronid jagunevad mono-, bi- ja polü sensoorne. Monosensoorsed neuronid paiknevad sagedamini ajukoore projektsioonitsoonides ja reageerivad ainult oma sensoorsetele signaalidele. Näiteks enamik nägemiskoore primaarse tsooni neuroneid reageerib ainult võrkkesta valgusstimulatsioonile.

Monosensoorsed neuronid klassifitseeritakse funktsionaalselt vastavalt nende tundlikkusele erinevatele omadused sinu ärritaja. Seega võivad üksikud neuronid ajukoore kuulmistsoonis reageerida 1000 Hz sagedusega tooni esitamisele ja mitte reageerida erineva sagedusega toonidele; selliseid neuroneid nimetatakse monomodaalseteks. Kahele erinevale toonile reageerivaid neuroneid nimetatakse bimodaalseteks, kolmele või enamale - polümodaalseteks.

Bisensoorsed neuronid asuvad tavaliselt mõne analüsaatori ajukoore sekundaarsetes piirkondades ja suudavad reageerida nii enda kui ka teiste andurite signaalidele. Näiteks visuaalse ajukoore sekundaarse tsooni neuronid reageerivad nägemis- ja kuulmisstiimulitele.

Polüsensoorsed neuronid paiknevad kõige sagedamini aju assotsiatiivsetes piirkondades; nad on võimelised reageerima kuulmis-, naha-, nägemis- ja muude sensoorsete süsteemide ärritusele.

Impulsi tüübi järgi neuronid jagunevad taust aktiivne, ehk erutunud ilma stiimuli toimeta ja vaikne, millel on impulssaktiivsus ainult vastusena stimulatsioonile.

Taustaktiivsetel neuronitel on suur tähtsus ajukoore ja teiste ajustruktuuride ergastustaseme säilitamisel; nende arv suureneb ärkvelolekus. Taustaktiivsete neuronite vallandamist on mitut tüüpi. Pidev-arütmiline- kui neuron genereerib impulsse pidevalt koos teatud aeglustumise või tühjenemise sageduse suurenemisega. Sellised neuronid tagavad närvikeskuste toonuse. Purske tüüpi impulss- Seda tüüpi neuronid genereerivad impulsside rühma lühikese impulssidevahelise intervalliga, mille järel tekib vaikuse periood ja tekib uuesti impulsside rühm või puhang.

Impulssidevahelised intervallid on sarjas 1 kuni 3 ms ja vaikuse periood on 15 kuni 120 ms. Grupi tegevuse tüüp mida iseloomustab impulsside rühma ebaregulaarne ilmumine impulssidevahelise intervalliga 3 kuni 30 ms, mille järel on vaikuse periood.

Taustaktiivsed neuronid jagunevad ergastavateks ja inhibeerivateks, mis vastavalt suurendavad või vähendavad tühjenemise sagedust vastuseks stimulatsioonile.

Eelmine123456789101112Järgmine

VAATA VEEL:

Neuronite klassifikatsioon funktsioonide järgi

Närviraku keha koosneb protoplasmast (tsütoplasmast ja tuumast), mis on väliselt piiratud lipiidide kahekihilise membraaniga (bilipiidkiht). Lipiidid koosnevad hüdrofiilsetest peadest ja hüdrofoobsetest sabadest, mis paiknevad üksteise suhtes hüdrofoobsetes sabades, moodustades hüdrofoobse kihi, mis laseb läbi ainult rasvlahustuvaid aineid (nt hapnik ja süsinikdioksiid). Membraanil on valgud: pinnal (gloobulite kujul), millel võib täheldada polüsahhariidide (glükokaliksi) väljakasvu, mille tõttu rakk tajub välist ärritust, ja membraanist läbi tungivad integraalsed valgud, milles on on ioonkanalid.

Neuron koosneb kehast läbimõõduga 3–130 mikronit, mis sisaldab tuuma (suure hulga tuumapooridega) ja organelle (sealhulgas kõrgelt arenenud kare ER koos aktiivsete ribosoomidega, Golgi aparaat), samuti protsesse.

On kahte tüüpi protsesse: dendriidid ja aksonid. Neuronil on arenenud ja keeruline tsütoskelett, mis tungib selle protsessidesse. Tsütoskelett säilitab raku kuju, selle niidid toimivad "rööbastena" organellide ja membraani vesiikulitesse pakitud ainete (näiteks neurotransmitterite) transportimiseks. Neuroni tsütoskelett koosneb erineva läbimõõduga fibrillidest: Mikrotuubulid (D = 20-30 nm) - koosnevad valgu tubuliinist ja ulatuvad neuronist piki aksonit kuni närvilõpmeteni.

Neurofilamendid (D = 10 nm) - koos mikrotuubulitega tagavad ainete rakusisese transpordi. Mikrofilamendid (D = 5 nm) - koosnevad aktiini ja müosiini valkudest, need on eriti väljendunud kasvavates närviprotsessides ja neurogliias.

Neuroni kehas ilmneb arenenud sünteetiline aparaat, neuroni granulaarne ER värvub basofiilselt ja on tuntud kui "tigroid". Tigroid tungib dendriitide algsetesse osadesse, kuid asub märgataval kaugusel aksoni algusest, mis toimib aksoni histoloogilise märgina. Neuronid erinevad kuju, protsesside arvu ja funktsioonide poolest. Sõltuvalt funktsioonist eristatakse sensitiivset, efektor- (motoorne, sekretoorne) ja interkalaarset. Sensoorsed neuronid tajuvad stiimuleid, muudavad need närviimpulssideks ja edastavad need ajju.

Efektor (alates lat.

Effectus - tegevus) - nad töötavad välja ja saadavad tööorganitele käske. Interkalaarne – teostab sidet sensoorsete ja motoorsete neuronite vahel, osaleb infotöötluses ja käskude genereerimises.

Neuronite klassifikatsioon funktsioonide järgi

Eristatakse anterograadset (kehast eemale) ja retrograadset (keha suunas) aksonite transporti.

Neuronite klassifikatsioon funktsioonide järgi:

1. Aferentne (tundlik, sensoorne või retseptor) neuron, nende hulka kuuluvad meeleelundite primaarrakud ja pseudounipolaarsed rakud, milles dendriitidel on vabad lõpud.

Efferent (efektor, motoorne või motoorne), nende hulka kuuluvad lõplikud neuronid - ultimaatum ja eelviimased - mitte-ultimaatumid.

3. Assotsiatiivsed rakud (interkalaarsed ehk interneuronid) - see rühm teostab seost eferentse ja aferentse vahel, need jagunevad kommissuurilisteks ja projektsioonilisteks (ajudeks).

a) Klassifikatsioon morfoloogia järgi.

Närvirakud on tähtkujulised ja fusiformsed, püramiidsed, teralised, pirnikujulised jne. OKEI. 60 kujundit.

b) Klassifikatsioon protsesside olemuse ja arvu järgi. Need jagunevad unipolaarseteks, bipolaarseteks ja multipolaarseteks.

b) 1. Unipolaarne – need on ühe protsessiga rakud, mis jagunevad: b.1.1. Tõsi, leidub ainult selgrootutel b.1.2. Valed (pseudo-unipolaarsed) esinevad seljaaju sõlmedes, inimkehas ja kõigis kõrgemates selgroolülides.

b) 2. Bipolaarne (kahe protsessiga), neil on piklik kuju.

Üks on keskne, teine ​​on perifeerne.

b) 3. Multipolaarne (MITME PROTSESSIGA)

Kui bipolaarsetes ja multipolaarsetes rakkudes ei saa protsesse eristada, siis nimetatakse neid heteropolaarseteks.

Igal neuronil on järgmised sektsioonid:

a) Keha (soma või perikarüon) on see raku osa, mis sisaldab tsütoplasmat ja tuuma.

Sooma võib asuda otse piki neuriidi kulgu, nagu bipolaarsetes rakkudes, või liituda protsessidega küljele jne. soma võib lamada lõplikult, st. dendriittsoonile lähemal ning multipolaarses soomas paikneb aksoni ja dendriitide vahel keskel.

b) Dendriittsoon (aksoni perifeerne ja aksiaalne tsoon).

See on retseptori tsoon, see pakub konvergentset süsteemi teabe kogumiseks sünapside kaudu teistest neuronitest või keskkonnast.

Dendriittsooni morfoloogilised omadused

Arvukad suhteliselt lühikesed perifeerses suunas kitsenevad harud väljuvad nüri nurga all dendriidi proksimaalses (kehale lähemal) osas.

Soma asub dendriithargi lähedal või sees. Dendriitidel on ogaline aparaat. Erinevat tüüpi neuronite hargnemisviis on suhteliselt konstantne.

Dendriitide struktuur sarnaneb soma omaga. Impulsi liikumise suund on tsellulopitaalne (raku keha poole).

Dendriidid väljuvad soma mis tahes osast, dendriidi väljumine on kooniline kõrgus, mis jätkub peamise tüve dendriidiks ja juba jaguneb perifeerseteks, sekundaarseteks, kolmiknärviharudeks. Tüvedendriitide paksus erinevates neuronites on erinev.

Ajukoore püramiidrakkudes nimetatakse peamist dendriiti apikaalseks ja kõiki ülejäänuid basaalrakkudeks.

Spiny aparaat koosneb kahest või kolmest siledast tsisternist (EPS), mis võivad olla nuiakujulised, korgitaolised või õhukesed (keerme kujul).

Tera pikkus u. 2-3 mikronit, enamasti paiknevad need paksenenud koonuses, erinevates rakkudes on selgroogude arv erinev, enamus on rakkudes

Purkinje, ajukoore püramiidrakkudes, aju sabatuuma rakkudes.

Alal, mis on võrdne 102 mikroniga, rakkude dendriitides

Purkinjel on 15 selgroogu. Kokku on ühes Purkinje rakus 40 000 oga ja nende kogupind on 220 000 oga. Okkad suurendavad eeldatavalt kontaktpinda.

Neuronidel on ainulaadsed võimed:

• sattuda erutusseisundisse (aktiivne olek) füüsilise või keemilise ärrituse mõjul;
• vastu võtta, kodeerida (krüpteerida), töödelda teavet väliskeskkonna seisundi ja keha sisekeskkonna kohta;
• edastama infot elektriimpulsside kujul ja muul viisil teistele närvirakkudele või organitele (lihased, näärmed, veresooned jne), luues nende vahel ühenduse;
• hoidke teabe koopiat oma mällu.

  Närvirakkude võime salvestada infot võimaldab inimese ajul (otsmikusagaral) talletada mällu kõike, mis kehaga kogu tema elu jooksul juhtus ning mälumaht on selline, et see sisaldab kogu esivanemate geneetilist mälu.

Närvirakud on erineva kuju ja suurusega (5 kuni 150 mikronit). Iga neuroni V-l on lühikesed (dendriidid) ja üks pikk (akson) protsess.

närvikude on närvisüsteemi funktsionaalselt juhtiv kude; see koosneb neuronid(närvirakud), millel on võime tekitada ja juhtida närviimpulsse, ja neurogliaalrakud (gliotsüüdid), mitmete abifunktsioonide täitmine ja neuronite aktiivsuse tagamine.

Neuronid ja neurogliia (välja arvatud üks selle sortidest - mikroglia) on tuletised närvi idu. Neuraalne primordium eraldub protsessi käigus ektodermist neurulatsioon, sellel on kolm komponenti: närvitoru- tekitab kesknärvisüsteemi (KNS) organite neuroneid ja glia; närvihari- moodustab närviganglionide neuroneid ja glia ning närviplakoodid ektodermi paksenenud alad embrüo kraniaalses osas, millest tekivad mõned meeleelundite rakud.

Neuronid

Neuronid (närvirakud) - erineva suurusega rakud, mis koosnevad rakulistest keha (perikarüon) ja protsessid, mis tagavad närviimpulsside juhtivuse - dendriidid, impulsside toomine neuroni kehasse ja akson, impulsside kandmine neuroni kehast (joon. 98-102).

Neuronite klassifikatsioon viiakse läbi kolme tüüpi märkide järgi: morfoloogilised, funktsionaalsed ja biokeemilised.

Neuronite morfoloogiline klassifikatsioon võtab arvesse nende protsesside arvu ja jagab kõik neuronid kolme tüüpi (vt joonis 98): unipolaarne, bipolaarne Ja multipolaarne. Erinevad bipolaarsed neuronid on pseudounipolaarsed neuronid, milles rakukehast väljub üksainus väljakasv, mis jaguneb T-kujuliselt veel kaheks protsessiks - perifeerne Ja keskne. Kõige levinumad neuronid kehas on multipolaarsed.

Neuronite funktsionaalne klassifikatsioon jagab need vastavalt täidetava funktsiooni olemusele (vastavalt nende kohale reflekskaares) kolme tüüpi (joon. 119, 120): aferentne (sensoorne, sensoorne), efferent (motoorsed, motoorsed neuronid) Ja interneuronid (interkalaarne). Viimased on kvantitatiivselt ülekaalus teist tüüpi neuronite üle. Neuronid on ühendatud ahelates ja keerulistes süsteemides spetsiaalsete neuronaalsete kontaktide kaudu - sünapsid.

Neuronite biokeemiline klassifikatsioon põhinevad neurotransmitterite keemilisel olemusel

mida nad kasutavad närviimpulsside sünaptiliseks edastamiseks (on kolinergiline, adrenergiline, serotonergiline, dopamiinergiline, peptidergiline jne).

Neuronite funktsionaalne morfoloogia. Neuron (perikarüon ja protsessid) on ümbritsetud plasmalemma, millel on võime juhtida närviimpulsse. Neuronikeha (perikarüon) hõlmab tuuma ja seda ümbritsevat tsütoplasmat (välja arvatud protsessid, mis on selle osa).

Neuronituum - tavaliselt üks, suur, ümmargune, kerge, peenelt hajutatud kromatiiniga (eukromatiini ülekaalus), üks, mõnikord 2-3 suurt tuuma (vt joon. 99-102). Need omadused peegeldavad transkriptsiooniprotsesside suurt aktiivsust neuroni tuumas.

Perikarüoni tsütoplasma neuron on rikas organellide poolest ja selle plasmolemma täidab retseptori funktsioone, kuna see sisaldab arvukalt närvilõpmeid (aksosomaatilised sünapsid), mis kannavad teistelt neuronitelt ergastavaid ja inhibeerivaid signaale (vt joonis 99). Tsisternid on hästi arenenud granuleeritud endoplasmaatiline retikulum moodustavad sageli eraldiseisvad kompleksid, mis valgus-optilisel tasandil näevad aniliinvärvidega värvituna välja basofiilsete tükkidena (vt joon. 99, 100, 102), koondnimetusega kromatofiilne aine(vana nimi on Nissl kehad, tigroidne aine). Suurimad neist leidub motoorsetes neuronites (vt joonis 100). Golgi kompleks on hästi arenenud (seda kirjeldati esmakordselt neuronites) ja koosneb mitmest diktüosoomist, mis asuvad tavaliselt tuuma ümber (vt joonis 101 ja 102). Mitokondrid on väga arvukad ja tagavad neuroni olulise energiavajaduse, lüsosoomiaparaat on väga aktiivne. Neuronite tsütoskelett on hästi arenenud ja sisaldab kõiki elemente - mikrotuubulid (neurotuubulid), mikrokiud ja vahekiud (neurofilamendid). Neuronite tsütoplasmas olevaid kandmisi esindavad lipiiditilgad, lipofustsiini graanulid (vananemispigment või kulumine), (neuro)melaniin - pigmenteerunud neuronites.

Dendriidid juhib impulsse neuroni kehasse, võttes vastu paljude neuronitevaheliste kontaktide kaudu signaale teistelt neuronitelt (aksodendriitide sünapsid- vaata joon. 99). Enamasti on dendriite palju, need on suhteliselt lühikesed ja tugevalt harunenud.

hõljub neuroni keha lähedal. Suured tüvedendriidid sisaldavad igat tüüpi organelle, nende läbimõõdu vähenedes kaovad neist Golgi kompleksi elemendid ja säilivad granulaarse endoplasmaatilise retikulumi (kromatofiilse aine) tsisternid. Neurotuubuleid ja neurofilamente on palju ja need paiknevad paralleelsete kimpudena.

akson - pikk protsess, mille käigus edastatakse närviimpulsid teistele tööorganite neuronitele või rakkudele (lihastele, näärmetele). See väljub neuroni paksenenud kehaosast, mis ei sisalda kromatofiilset ainet, - aksoni küngas, milles tekitatakse närviimpulsse; peaaegu kogu ulatuses on see kaetud gliaalmembraaniga (vt joon. 99). Aksoni tsütoplasma keskosa (aksoplasmid) sisaldab piki selle pikkust orienteeritud neurofilamentide kimpe ning perifeeriale lähemal on mikrotuubulite kimbud, granulaarse endoplasmaatilise retikulumi tsisternid, Golgi kompleksi elemendid, mitokondrid, membraani vesiikulid ja kompleksne mikrofilamentide võrgustik. Aksonis ei ole kromatofiilset ainet. Akson võib oma kulgu mööda hargneda. (aksoni tagatised), mis harilikult lahknevad sellest täisnurga all. Viimases osas laguneb akson sageli õhukesteks oksteks (terminali haru). Akson lõpeb spetsiaalsete terminalidega (närvilõpmetega) teistel neuronitel või tööorganite rakkudel.

sünapsid

sünapsid - spetsiaalsed kontaktid, mis suhtlevad neuronite vahel, jagunevad elektriline Ja keemiline.

elektrilised sünapsid suhteliselt haruldane imetajatel; neil on vaheühenduste struktuur (vt. joon. 30), milles sünaptiliselt ühendatud rakkude (eel- ja postsünaptiliste) membraanid on eraldatud kitsa vahega, mida läbistavad konneksonid.

Keemilised sünapsid(vesikulaarsed sünapsid)- kõige levinum tüüp imetajatel. Keemiline sünaps koosneb kolmest komponendist: presünaptiline osa, postsünaptiline osa Ja sünaptiline lõhe nende vahel (joon. 103).

presünaptiline osa on laienduse kujul - terminal pung ja sisaldab: sünaptilised vesiikulid, sisaldavad neurotransmitter, mitokondrid, agranulaarne endoplasmaatiline retikulum, neurotuubulid, neurofilamendid, presünaptiline membraan alates presünaptiline

pitsat, seostatud presünaptiline võre.

postsünaptiline osa esitati postsünaptiline membraan, mis sisaldavad integraalsete valkude spetsiaalseid komplekse – sünaptilisi retseptoreid, mis seonduvad neurotransmitteriga. Membraan on paksenenud, kuna selle alla on kogunenud tihe niitjas valgumaterjal. (postsünaptiline tihendus).

sünaptiline lõhe sisaldab sünaptiline lõheline materjal millel on sageli põiki asetsevad glükoproteiinifilamentid, mis tagavad pre- ja postsünaptiliste osade kleepuvad ühendused, samuti neurotransmitteri suunatud difusiooni.

Närviimpulsi ülekandemehhanism keemilises sünapsis: närviimpulsi mõjul vabastavad sünaptilised vesiikulid sünaptilisse pilusse neis sisalduva neurotransmitteri, mis seondudes postsünaptilise osa retseptoritega põhjustab muutusi oma membraani ioonide läbilaskvuses, mis viib selle depolariseerumiseni (erutuses sünapsid) või hüperpolarisatsioon (inhibeerivates sünapsides).

neurogliia

neurogliia - närvikoe ulatuslik heterogeenne elementide rühm, mis tagab neuronite aktiivsuse ning täidab toetavat, troofilist, piiritlevat, barjääri-, sekretoorset ja kaitsefunktsiooni. Gliarakkude sisaldus inimese ajus (gliotsüüdid) 5-10 korda suurem neuronite arv.

Glia klassifikatsioon esiletõstmised makrogliia Ja mikroglia. Makroglia jaguneb omakorda ependümaalne glia, astrotsüütiline glia (astroglia) Ja oligodendroglia(joonis 104).

ependüümne glia (ependüüm), mille moodustavad risttahukakujulised või sammaskujulised rakud (ependümotsüüdid), mis ühekihiliste kihtidena ääristavad ajuvatsakeste ja seljaaju keskkanali õõnsusi (vt. joon. 104, 128). Nende rakkude tuum sisaldab tihedat kromatiini, organellid on mõõdukalt arenenud. Ependümotsüütide osa apikaalne pind kannab ripsmed, mis liigutavad oma liigutustega tserebrospinaalvedelikku ja pikk protsess, ulatub aju pinnale ja sisaldub kompositsioonis pindmine gliia piirav membraan (marginaalne glia).

Spetsiaalsed ependümaalsed gliiarakud on tanütsüüdid Ja koroidpõimiku ependümotsüüdid (vaskulaarne epiteel).

Tanycytes on kuup- või prismakujulised, nende tipupind

kaetud mikrovilli ja üksikute ripsmetega ning basaalist väljub pikk protsess, mis lõpeb verekapillaari lamelljätkega (vt joon. 104). Tanütsüüdid absorbeerivad aineid tserebrospinaalvedelikust ja transpordivad need oma protsessi käigus veresoonte luumenisse, luues seeläbi ühenduse ajuvatsakeste valendikus oleva tserebrospinaalvedeliku ja vere vahel.

Kooroidpõimiku ependümotsüüdid (ependümotsüüdid) vormi veresoonte epiteel ajuvatsakestes, on osa hemato-vedelikbarjäärist ja osalevad tserebrospinaalvedeliku moodustumisel. Need on kuubikukujulised rakud (vt joonis 104), mille kumeral tipupinnal on arvukalt mikrovilli. Need asuvad basaalmembraanil, mis eraldab need pia mater'i alusest lahtisest sidekoest, mis sisaldab fenestreeritud kapillaaride võrgustikku.

Ependümaalse glia funktsioonid: toetav(põhiprotsesside tõttu); barjääri moodustumine(neuroliköör ja hematoliköör), ultrafiltreerimine tserebrospinaalvedeliku komponendid.

astroglia esitati astrotsüüdid- suured rakud, millel on kerge ovaalne tuum, mõõdukalt arenenud organellid ja arvukad vahefilamentid, mis sisaldavad spetsiaalset gliaalfibrillaarset happelist valku (astrotsüütide markerit). Protsesside otstes on lamellpikendused, mis üksteisega ühendades ümbritsevad anumaid membraanide kujul. (vaskulaarsed jalad) või neuronid (vt joonis 104). Eraldada protoplasmaatilised astrotsüüdid(arvukate hargnenud lühikeste paksude protsessidega; leidub valdavalt kesknärvisüsteemi hallis) ja kiulised (kiulised) astrotsüüdid(pikkade, õhukeste, mõõdukalt hargnevate protsessidega; paikneb peamiselt valgeaines).

Astrotsüütide funktsioonid: piiritlemine, transport Ja barjäär(eesmärk on pakkuda neuronitele optimaalset mikrokeskkonda). Osalege hariduses perivaskulaarsed gliia piirmembraanid, moodustades hematoentsefaalbarjääri aluse. Koos teiste elementidega moodustub glia pindmine gliia piirmembraan aju (marginaalses glias), mis asub pia mater'i all, samuti periventrikulaarne piiri gliaalmembraan ependüümi kihi all, mis osaleb neurolikööri barjääri moodustamises. Astrotsüütide protsessid ümbritsevad neuronite kehasid ja sünapside piirkondi. Astrotsüüdid on

täitke ka metaboolsed ja regulatoorsed funktsioonid(reguleerides ioonide ja neurotransmitterite kontsentratsiooni neuronite mikrokeskkonnas) osalevad nad erinevates kaitsereaktsioonid närvikoe kahjustusega.

Oligodendroglia - lai valik väikeseid rakke (oligodendrotsüüdid) lühikeste, väheste protsessidega, mis ümbritsevad neuronite kehasid (satelliit, või perineuronaalsed, oligodendrotsüüdid), on osa närvikiududest ja närvilõpmetest (perifeerses närvisüsteemis nimetatakse neid rakke Schwanni rakud, või neurolemmotsüüdid)- vaata joon. 104. Oligodendroglia rakke leidub kesknärvisüsteemis (hall- ja valgeollus) ja perifeerses närvisüsteemis; mida iseloomustab tume tuum, tihe tsütoplasma hästi arenenud sünteetilise aparaadiga, kõrge mitokondrite, lüsosoomide ja glükogeenigraanulite sisaldus.

Oligodendroglia funktsioonid: barjäär, metaboolne(reguleerib neuronite ainevahetust, püüab kinni neurotransmitterid), membraanide moodustumine neuronite protsesside ümber.

mikroglia - väikeste piklike liigutatavate tähtrakkude kogum (mikroglotsüüdid) tiheda tsütoplasma ja suhteliselt lühikeste hargnemisprotsessidega, mis paiknevad peamiselt piki kapillaare kesknärvisüsteemis (vt joon. 104). Erinevalt makrogliiarakkudest on nad mesenhümaalset päritolu, arenedes otse monotsüütidest (või aju perivaskulaarsetest makrofaagidest) ja kuuluvad makrofaagide-monotsüütide süsteemi. Neid iseloomustavad tuumad, milles on ülekaalus heterokromatiin ja suur lüsosoomide sisaldus tsütoplasmas. Aktiveerimisel kaotavad nad protsessid, ümardavad ja suurendavad fagotsütoosi, püüavad kinni ja esitlevad antigeene ning eritavad mitmeid tsütokiine.

Mikrogliia funktsioon- kaitsev (sh immuunne); selle rakud mängivad närvisüsteemi spetsiifiliste makrofaagide rolli.

Närvikiud

Närvikiud on gliaalmembraanidega kaetud neuronite protsessid. Närvikiude on kahte tüüpi - müeliniseerimata Ja müeliniseerunud. Mõlemad tüübid koosnevad neuroni tsentraalselt asetsevast protsessist, mida ümbritseb oligodendrogliarakkude kest (perifeerses närvisüsteemis nimetatakse neid nn. Schwanni rakud (neurolemmotsüüdid).

müeliniseerunud närvikiud leidub kesknärvisüsteemis ja perifeerses närvisüsteemis ning

Neid iseloomustab närviimpulsside kiire juhtivus. Need on tavaliselt paksemad kui müeliniseerimata ja sisaldavad suurema läbimõõduga neuronaalseid protsesse. Sellises kius on neuroni protsess ümbritsetud müeliini ümbris, mille ümber on õhuke kiht, sealhulgas tsütoplasma ja neurolemmotsüüdi tuum - neurolemma(Joon. 105-108). Väljaspool on kiud kaetud keldrimembraaniga. Müeliini ümbris sisaldab kõrges kontsentratsioonis lipiide ja on intensiivselt määrdunud osmiinhappega, näib valgusmikroskoobis homogeense kihina (vt joonis 105), kuid elektronmikroskoobis leitakse, et see koosneb paljudest membraanimähistest. müeliini plaadid(vt joonis 107 ja 108). Müeliini ümbrise piirkonnad, milles on säilinud müeliini keerdude vahed, täidetud neurolemmotsüüdi tsütoplasmaga ja seetõttu ei ole osmiumiga värvitud, on kujuga müeliini sälgud(vt joon. 105-107). Müeliini ümbris puudub piirkondades, mis vastavad naaberneurolemmotsüütide piirile - sõlmpunktid(vt joon. 105-107). Elektronmikroskoopia pealtkuulamise piirkonnas paljastab aksoni sõlme pikendus Ja sõlmede interdigitatsioonid naaberneurolemmotsüütide tsütoplasmas (vt joonis 107). Sõlme pealtkuulamise lähedal (paranodaalne ala) aksonit ümbritseb müeliini ümbris terminali lamellmansett. Kiu pikkuses on müeliinkestal katkendlik kulg; lõik kahe sõlme lõikepunkti vahel (sõlmedevaheline segment) vastab ühe neurolemmotsüüdi pikkusele (vt joonis 105 ja 106).

müeliniseerimata närvikiud täiskasvanul paiknevad need peamiselt autonoomses närvisüsteemis ja neid iseloomustab suhteliselt madal närviimpulsside juhtivuse kiirus. Need moodustuvad neurolemmotsüütide ahelatest, mille tsütoplasmasse on sukeldatud neid läbiv akson, mis on ühendatud neurolemmotsüütide plasmolemmaga plasmolemma dubleerimise kaudu - mesaxon.Üsna sageli võib ühe neurolemmotsüüdi tsütoplasmas paikneda kuni 10-20 aksiaalset silindrit. Selline kiud meenutab elektrikaablit ja seetõttu nimetatakse seda kaabeltüüpi kiuduks. Kiu pind on kaetud basaalmembraaniga (joonis 109).

Närvilõpmed

Närvilõpmed - närvikiudude lõppseadmed. Funktsioonide järgi jagunevad need kolme rühma:

1) neuronaalsed kontaktid (sünapsid)- luua funktsionaalne ühendus neuronite vahel (vt eespool);

2)retseptori (tundlikud) lõpud- tajub välis- ja sisekeskkonna ärritusi, esineb dendriitidel;

3)eferentsed (efektor) lõpud- edastavad närvisüsteemist signaale täidesaatvatele organitele (lihased, näärmed), esinevad aksonitel.

Retseptor (sensoorsed) närvilõpmed olenevalt registreeritud ärrituse iseloomust jagatakse need (vastavalt füsioloogilisele klassifikatsioonile) mehhanoretseptoriteks, kemoretseptoriteks, termoretseptoriteks ja valuretseptoriteks (notsitseptoriteks). Sensoorsete närvilõpmete morfoloogiline klassifikatsioon tasuta Ja mitte vaba e tundlikud närvilõpmed; viimased hõlmavad kapseldatud Ja kapseldamata lõpud(joonis 110).

Vabad sensoorsed närvilõpmed koosnevad ainult dendriidi lõppharudest sensoorne neuron(vt joonis 110). Neid leidub nii epiteelis kui ka sidekoes. Tungides epiteeli kihti, kaotavad närvikiud oma müeliinkesta ja neurolemma ning nende neurolemmotsüütide basaalmembraan sulandub epiteeli kihti. Vabad närvilõpmed tagavad temperatuuri (sooja ja külma), mehaaniliste ja valusignaalide taju.

Mittevabad sensoorsed närvilõpmed

Mittevabad, kapseldamata närvilõpmed koosnevad hargnevatest dendriitidest, mida ümbritsevad lemmotsüüdid. Neid leidub nii naha sidekoes (dermis) kui ka limaskestade lamina proprias.

Mittevabad kapseldatud närvilõpmed on väga mitmekesised, kuid neil on üks üldine ehitusplaan: need põhinevad neurolemmotsüütidega ümbritsetud dendriidi okstel, need on väljast kaetud. sidekoe (kiuline) kapsel(vt joonis 110). Kõik need on mehhanoretseptorid, mis paiknevad siseorganite, naha ja limaskestade sidekoes, liigesekapslites. Seda tüüpi närvilõpmed on kombatavad kehad(Meissneri kombatavad kehad), fusiform sensoorsed kehad(Krause kolvid), lamellkehad(Vatera-Pacini), tundlik

vasikad (Ruffini). Suurimad neist on lamellkehad, mis sisaldavad kihilist välimist kolbi (vt joonis 110), mis koosneb 10-60 kontsentrilisest plaadist, mille vahel on vedelik. Plaate moodustavad lamestatud fibroblastid (teistel allikatel neurolemmotsüüdid). Krause kolvid võivad lisaks mehaaniliste stiimulite vastuvõtmisele tajuda ka külma ja Ruffini kehad soojust.

neuromuskulaarsed spindlid- vöötlihaste kiudude venitamise retseptorid - komplekssed kapseldatud närvilõpmed, millel on nii sensoorne kui ka motoorne innervatsioon (joon. 111). Neuromuskulaarne spindel kulgeb paralleelselt lihaskiudude kulgemisega, mida nimetatakse ekstrafusaalne. See on kaetud sidekoega kapsel mille sees on õhukesed triibulised intrafusaalsed lihaskiud kahte tüüpi: tuumakoti kiud(tuumade kogunemine kiu laienenud keskosas) ja tuumaahela kiud(tuumade paigutus ahela kujul keskosas). Moodustuvad sensoorsed närvikiud anulospiraalsed närvilõpmed intrafusaalsete kiudude keskosas ja pampiniformsed närvilõpmed- nende servades. Motoorsed närvikiud on õhukesed, moodustavad väikeseid neuromuskulaarseid sünapse piki intrafusaalsete kiudude servi, tagades nende tooni.

kõõluste elundid, või neuro-kõõluste spindlid(Golgi) asuvad vöötlihaste kiudude ja kõõluste kollageenkiudude ühenduse piirkonnas. Iga kõõluselund moodustab sidekoe kapsel, mis ümbritseb kõõluste kimpude rühma, mis on põimitud arvukate närvikiudude terminaalsete harudega, mis on osaliselt kaetud neurolemmotsüüdidega. Retseptorite erutus tekib siis, kui lihaste kokkutõmbumise ajal venitatakse kõõlust.

Eferentsed (efektor) närvilõpmed olenevalt innerveeritava organi iseloomust jagunevad need motoorseks ja sekretsiooniks

okkaline. Motoorsed otsad asuvad vööt- ja silelihastes, sekretoorsed - näärmetes.

Neuromuskulaarne ristmik (neuromuskulaarne ristmik, motoorne otsaplaat) - motoorse neuroni aksoni motoorne ots vöötlihaste kiududel - sarnaneb ehituselt interneuronaalsete sünapsidega ja koosneb kolmest osast (joon. 112 ja 113):

presünaptiline osa See moodustub aksoni terminaalsetest harudest, mis lihaskiu lähedal kaotavad oma müeliinkesta ja tekitavad mitu haru, mis on pealt kaetud lamestunud neurolemmotsüüdidega (telogliarakud) ja basaalmembraaniga. Aksoni terminalid sisaldavad mitokondreid ja atsetüülkoliini sisaldavaid sünaptilisi vesiikuleid.

sünaptiline lõhe(primaarne) asub aksoniharude plasmolemma ja lihaskiu vahel; see sisaldab basaalmembraani materjali ja gliiarakkude protsesse, mis eraldavad ühe otsa külgnevaid aktiivseid tsoone.

postsünaptiline osa mida esindab lihaskiudude membraan (sarcolemma), mis moodustab arvukalt volte (sekundaarsed sünaptilised lõhed), mis on täidetud materjaliga, mis on alusmembraani jätk.

Motoorsed närvilõpmed südame- ja silelihastes neil on aksoniharude varikoossete osade välimus, mis sisaldavad arvukalt sünaptilisi vesiikuleid ja mitokondreid ning on lihasrakkudest eraldatud suure vahega.

Sekretoorsed närvilõpmed (neuro-näärmete sünapsid) esindavad õhukeste aksoniharude otsalõike. Mõned neist, kaotades neurolemmotsüütide kesta, tungivad läbi basaalmembraani ja paiknevad sekretoorsete rakkude vahel, lõppedes vesiikuleid ja mitokondreid sisaldavate terminaalsete veenilaienditega. (ekstraparenhümaalne, või hüpolemmal, sünaps). Teised ei tungi basaalmembraani, moodustades sekretoorsete rakkude lähedal veenilaiendid (parenhüümne, või epilemma sünaps).

NÄRVIKOE

Riis. 98. Neuronite morfoloogiline klassifikatsioon (skeem):

A - unipolaarne neuron (võrkkesta amakriinrakk); B - bipolaarne neuron (võrkkesta interkalaarne neuron); B - pseudounipolaarne neuron (seljaaju ganglioni aferentne rakk); G1-G3 - multipolaarsed neuronid: G1 - seljaaju motoorne neuron; G2 - ajukoore püramiidneuron, G3 - väikeajukoore Purkinje rakk.

1 - perikarüon, 1,1 - tuum; 2 - akson; 3 - dendriit(id); 4 - perifeerne protsess; 5 - keskne protsess.

Märge: neuronite funktsionaalne klassifikatsioon, mille järgi need rakud jagunevad aferentne (sensoorne, sensoorne), interkalaarne (interneuronid) Ja efferentsed (motoorsed neuronid), lähtudes nende asukohast refleksikaaredes (vt joonis 119 ja 120)

Riis. 99. Multipolaarse neuroni struktuur (skeem):

1 - neuronikeha (perikarüon): 1.1 - tuum, 1.1.1 - kromatiin, 1.1.2 - nukleool, 1.2 - tsütoplasma, 1.2.1 - kromatofiilne aine (Nissl kehad); 2 - dendriidid; 3 - aksoni küngas; 4 - akson: 4,1 - aksoni esialgne segment, 4,2 - aksoni tagatis, 4,3 - neuromuskulaarne sünaps (motoorne närvilõpp vöötlihaskiul); 5 - müeliinkesta; 6 - sõlmede pealtkuulamised; 7 - sõlmedevaheline segment; 8 - sünapsid: 8,1 - akso-aksonaalsed sünapsid, 8,2 - akso-dendriitsed sünapsid, 8,3 - aksosomaatilised sünapsid

Riis. 100. Seljaaju multipolaarne motoorne neuron. Kromatofiilse aine tükid (Nissl kehad) tsütoplasmas

Värv: tioniin

1 - neuronikeha (perikarüon): 1,1 - tuum, 1,2 - kromatofiilne aine; 2 - dendriitide esialgsed lõigud; 3 - aksoni küngas; 4 - akson

Riis. 101. Seljaajunärvi sensoorse ganglioni pseudounipolaarne sensoorne neuron. Golgi kompleks tsütoplasmas

Peits: hõbenitraat-hematoksüliin

1 - südamik; 2 - tsütoplasma: 2.1 - diktüosoomid (Golgi kompleksi elemendid)

Riis. 102. Neuroni ultrastruktuurne korraldus

Joonistamine EMF-iga

1 - neuronikeha (perikaroon): 1.1 - tuum, 1.1.1 - kromatiin, 1.1.2 - nukleool, 1.2 - tsütoplasma: 1.2.1 - kromatofiilne aine (Nissl kehad) - granulaarse endoplasmaatilise retikulumi tsisternide agregaadid1.2., 2 - kompleks Golgi, 1.2.3 - lüsosoomid, 1.2.4 - mitokondrid, 1.2.5 - tsütoskeleti elemendid (neurotuubulid, neurofilamendid); 2 - aksoni küngas; 3 - akson: 3,1 - aksoni tagatis, 3,2 - sünaps; 4 - dendriidid

Riis. 103. Keemilise interneuronaalse sünapsi ultrastruktuurne korraldus (skeem)

1 - presünaptiline osa: 1,1 - neurotransmitterit sisaldavad sünaptilised vesiikulid, 1,2 - mitokondrid, 1,3 - neurotuubulid, 1,4 - neurofilamendid, 1,5 - sileda endoplasmaatilise retikulumi tsistern, 1,6 - presünaptiline membraan, 1,7 - presünaptiline tihend (presünaptiline tihend); 2 - sünaptiline lõhe: 2,1 - intrasünaptilised filamendid; 3 - postsünaptiline osa: 3.1 - postsünaptiline membraan, 3.2 - postsünaptiline tihend

Riis. 104. Erinevat tüüpi gliotsüüdid kesknärvisüsteemis (KNS) ja perifeerses (PNS)

A - B - makroglia, G - mikrogliia;

A1, A2, A3 - ependüümne glia (ependüüm); B1, B2 - astrotsüüdid; B1, B2, B3 - oligodendrotsüüdid; G1, G2 - mikrogliia rakud

A1 - ependümaalsed gliiarakud(ependümotsüüdid): 1 - raku keha: 1,1 - ripsmed ja mikrovillid apikaalsel pinnal, 1,2 - tuum; 2 - basaalprotsess. Ependüüm vooderdab ajuvatsakeste õõnsust ja seljaaju keskkanalit.

A2 - tanütsiit(spetsialiseeritud ependüümirakk): 1 - raku keha, 1,1 - mikrovillid ja üksikud ripsmed apikaalsel pinnal, 1,2 - tuum; 2 - basaalprotsess: 2.1 - protsessi lamenenud väljakasv ("terminaalne vars") verekapillaaril (punane nool), mille kaudu transporditakse tserebrospinaalvedelikust (CSF) raku apikaalsele pinnale imendunud ained veri. A3 - koroidi ependümotsüüdid(CSF moodustumisel osalevad vaskulaarsete põimikute rakud): 1 - tuum; 2 - tsütoplasma: 2,1 - mikrovillid raku apikaalsel pinnal, 2,2 - basaallabürint. Need rakud moodustuvad koos fenestreeritud verekapillaari seina (punane nool) ja nende vahel paikneva sidekoega. hemato-likööri barjäär.

B1 - protoplasmaatiline astrotsüüt: 1 - raku keha: 1,1 - tuum; 2 - protsessid: 2.1 - protsesside lamell-pikendused - moodustavad perivaskulaarse piirmembraani verekapillaaride ümber (punane nool) (roheline nool) - põhikomponent hematoentsefaalbarjäär, aju pinnal - pindmine piirne gliaalmembraan (kollane nool), katab KNS-i neuronite kehad ja dendriidid (pole näidatud).

B2 - kiuline astrotsüüt: 1 - raku keha: 1,1 - tuum; 2 - raku protsessid (protsesside lamellpikendused pole näidatud).

IN 1- oligodendrotsüüdid(oligodendrogliocyte) - kesknärvisüsteemi rakk, mis moodustab müeliini ümbrise ümber aksoni (sinine nool): 1 - oligodendrotsüütide keha: 1,1 - tuum; 2 - protsess: 2.1 - müeliinkesta.

2- satelliidirakud- PNS-i oligodendrotsüüdid, mis moodustavad neuroni keha ümber gliaalmembraani (paks must nool): 1 - satelliidi gliiaraku tuum; 2 - satelliidi gliiaraku tsütoplasma.

3neurolemmotsüüdid (Schwanni rakud)- PNS-i oligodendrotsüüdid, mis moodustavad neuroni protsessi ümber müeliini ümbrise (sinine nool): 1 - neurolemmotsüüdi tuum; 2 - neurolemmotsüüdi tsütoplasma; 3 - müeliinkesta.

G1 - mikrogliiarakk(mikrogliotsüüt ehk Ortega rakk) mitteaktiivses olekus: 1 - raku keha, 1,1 - tuum; 2 - hargnemisprotsessid.

G2 - mikrogliiarakk(mikrogliotsüüdid või Ortega rakk) aktiveeritud olekus: 1 - tuum; 2 - tsütoplasma, 2,1 - vakuoolid

Punktiirjoonega nool näitab mikrogliiarakkude fenotüüpseid interkonversioone.

Riis. 105. Eraldatud müeliniseerunud närvikiud

Värvus: osmirovanie

1 - neuroniprotsess (akson); 2 - müeliini ümbris: 2,1 - müeliini sälgud (Schmidt-Lanterman); 3 - neurolemma; 4 - sõlmede pealtkuulamine (Ranvieri pealtkuulamine); 5 - sõlmedevaheline segment

Riis. 106. Müeliniseerunud närvikiud. Pikisuunaline läbilõige (skeem):

1 - neuroniprotsess (akson); 2 - müeliini ümbris: 2,1 - müeliini sälgud (Schmidt-Lanterman); 3 - neurolemma: 3,1 - neurolemmotsüüdi tuum (Schwanni rakk), 3,2 - neurolemmotsüüdi tsütoplasma; 4 - sõlmede pealtkuulamine (Ranvieri pealtkuulamine); 5 - sõlmedevaheline segment; 6 - keldrimembraan

Riis. 107. Müeliniseerunud närvikiu ultrastruktuur. Pikisuunaline läbilõige (skeem):

1 - neuroniprotsess (akson): 1,1 - aksoni sõlme pikendus; 2 - müeliini ümbrise pöörded: 2,1 - müeliini sälgud (Schmidt-Lanterman); 3 - neurolemma: 3.1 - neurolemmotsüüdi tuum (Schwanni rakk), 3.2 - neurolemmotsüüdi tsütoplasma, 3.2.1 - naaberneurolemmotsüütide sõlmede interdigitatsioon, 3.2.2 - neurolemmotsüüdi paranoodsed taskud, 3.2.3 - tihedad paranotaskud (ühenduvad paranotaskud) aksolemma), 3,2 .4 - neurolemmotsüüdi tsütoplasma sisemine (aksonite ümber) leht; 4 - sõlme pealtkuulamine (Ranvieri pealtkuulamine)

Riis. 108. Müeliniseerunud närvikiudude ultrastruktuurne korraldus (ristlõige)

Joonistamine EMF-iga

1 - neuroniprotsess; 2 - müeliini kiht; 3 - neurolemma: 3,1 - neurolemmotsüüdi tuum, 3,2 - neurolemmotsüüdi tsütoplasma; 4 - keldrimembraan

Riis. 109. Müeliniseerimata kaabel-tüüpi närvikiu ultrastruktuurne korraldus (ristlõige)

Joonistamine EMF-iga

1 - neuronite protsessid; 2 - neurolemmotsüüt: 2,1 - tuum, 2,2 - tsütoplasma, 2,3 - plasmolemma; 3 - mesakson; 4 - keldrimembraan

Riis. 110. Sensoorsed närvilõpmed (retseptorid) epiteelis ja sidekoes

Värvimine: A-B - hõbenitraat; G - hematoksüliin-eosiin

A - vabad närvilõpmed epiteelis, B, C, D - kapseldunud sensoorsed närvilõpmed sidekoes: B - puutekeha (Meissneri taktiilne keha), C - fusiform sensoorne keha (Krause kolb), D - lamellkeha (Vatera -Pacini)

1 - närvikiud: 1,1 - dendriit, 1,2 - müeliinkesta; 2 - sisemine kolb: 2,1 - dendriidi terminaalsed harud, 2,2 - neurolemmotsüüdid (Schwanni rakud); 3 - välimine kolb: 3,1 - kontsentrilised plaadid, 3,2 - fibrotsüüdid; 4 - sidekoe kapsel

Riis. 111. Tundlik närvilõpp (retseptor) skeletilihases - neuromuskulaarne spindel

1 - ekstrafusaalsed lihaskiud; 2 - sidekoe kapsel; 3 - intrafusaalsed lihaskiud: 3.1 - tuumakotiga lihaskiud, 3.2 - tuumaahelaga lihaskiud; 4 - närvikiudude otsad: 4,1 - anulospiraalsed närvilõpmed, 4,2 - kubemekujulised närvilõpmed.

Motoorseid närvikiude ja nende poolt intrafusaalsetel lihaskiududel moodustatud neuromuskulaarseid sünapse pole näidatud.

Riis. 112. Motoorse närvilõpp skeletilihases (neuromuskulaarne sünaps)

Peits: hõbenitraat-hematoksüliin

1 - müeliniseerunud närvikiud; 2 - neuromuskulaarne sünaps: 2,1 - aksoni terminaalsed harud, 2,2 - modifitseeritud neurolemmotsüüdid (telogliarakud); 3 - skeletilihaste kiud

Riis. 113. Skeletilihases oleva motoorse närvilõpu ultrastruktuurne korraldus (neuromuskulaarne sünaps)

Joonistamine EMF-iga

1 - presünaptiline osa: 1,1 - müeliini ümbris, 1,2 - neurolemmotsüüdid, 1,3 - telogliarakud, 1,4 - basaalmembraan, 1,5 - aksoni terminaalsed harud, 1,5,1 - sünaptilised vesiikulid, 1,5,2 - mitokondrid3 - 1,5. membraan; 2 - primaarne sünaptiline lõhe: 2,1 - basaalmembraan, 2,2 - sekundaarsed sünaptilised lõhed; 3 - postsünaptiline osa: 3.1 - postsünaptiline sarkolemma, 3.1.1 - sarkolemma voldid; 4 - skeletilihaskiud