TD Peptide Bio LLC ravimid on praegu Venemaa turul eksisteerinud enam kui 10 aastat. Kogu selle aja on need saadaval apteekides ja neid saab soovitada kasutada ennetava ja kompleksravi eesmärgil paljudele tarbijatele. Meie peptiidide bioregulaatorid on preparaadid, mis põhinevad uusima põlvkonna Khavinsoni peptiididel. Need on mõeldud suukaudseks manustamiseks, sobivad hästi statsionaarseks ja ambulatoorseks kasutamiseks, on mugava pakendiga ja soodsa hinnaga.
Peptiidide bioregulaator südame ja veresoonte jaoks
Peptiidide bioregulaatorid – miks neid vaja on?
Peptiidid on väikese suurusega stabiilsed molekulaarsed vormid. Tänu oma väikesele suurusele on nad võimelised tungima rakku ja stimuleerima selles teatud protsesse. Kõik need ained ei ole peptiidsed bioregulaatorid, mis on loodud spetsiaalselt teatud elundite ja kudede mõjutamiseks, et stimuleerida nendes uuenemisprotsesse. Peptiidsete bioregulaatorite põhitöö on kinnituda kahjustatud valguahela vabade ankurduskohtade külge, taastades seeläbi selle ja säilitades selle terviklikkuse.
Kuna valgurakud on pidevalt väliskeskkonna rünnaku all, on nad sunnitud elu jooksul korduvalt taastuma või surema. Kahjustatud rakud, millel pole piisavalt materjale nende uuenemise stimuleerimiseks, surevad. Alla 40-aastase inimese organismi taastumisprobleem ei ole eriti terav – sest kõik funktsioonid on tasakaalus ja töötavad looduse poolt ette nähtud optimaalsel režiimil. "Keskeale" lähemal tekib luumurd. Seda väljendatakse kasvuhormoonide tootmise vähenemises, regenereerimisfunktsioonide pärssimises ja immuunsuse järkjärgulises vähenemises. Ennetada enneaegse vananemise protsessi Khavinsoni peptiidide bioregulaatorid aitavad.
Vladimir Khavinson - rühma teaduslik juht peptiidsete bioregulaatorite loomise kohta
Peptiidipõhised ravimid - vananemise vastu
Teadlased pole veel loonud mudelit sellistest ideaalsetest tingimustest, mille puhul oleks võimalik pikendada iga olendi eluiga kaks kuni kolm korda või peatada täielikult vananemisprotsess. Peptiidide bioregulaatorid on alles esimene samm, mida teadlased on uurinud inimkeha pikemaks elueaks ümberprogrammeerimise protsessi mõistmisel.
Iga olend Maal tarbib oma elutegevuseks:
- õhk;
- vesi;
- valgud;
- rasvad;
- süsivesikud;
- vitamiinid – keemiliste reaktsioonide katalüüsimiseks, et töödelda kõiki loetletud aineid eluenergiaks.
Iga elusorganismi jõudlus sõltub tarbitavate ainete kvaliteedist.- nende puhtus, võõrlisandite hulk ja räbu %. Mida halvem on ainete kvaliteet, seda kiiremini kuluvad töökangad.
Teatud vanusele lähenedes hakkab inimene kiiresti lagunema ja mõne aja pärast sureb. Kuid võite vanaduse algust edasi lükata, kasutades peptiidipõhiseid ravimeid - peptiidide bioregulaatoreid. Need on valgurakkude osad, seetõttu on nad võimelised oma kahjustatud piirkondi asendama, taastades seeläbi taastumise ja edasise jagunemise võimaluse.
Ühendades valguahela ankurpiirkondadega, taastavad peptiidide bioregulaatorid katkenud sidemed ja aitavad kaasa rakkude taastumisele.
Peptiidid suukaudseks manustamiseks
Igal kehasüsteemil on oma peptiidsete bioregulaatorite komplekt. Seda on oluline mõista, kui plaanite kasutada peptiidil põhinevaid ravimeid ennetuslikel eesmärkidel või haiguste kompleksravi kursustel.
Kehasüsteemid:
- Seedimist soodustav.
- Hingamisteede.
- Kardiovaskulaarne.
- Lihas-skeleti.
- Kesknärvisüsteem.
- Perifeerne närvisüsteem.
- Endokriinne.
- Immuunsus.
- Reproduktiivne.
- Ekskretoorsed.
Iga organ taastatakse oma peptiidsete bioregulaatorite abil. Ilma selge programmi ja eesmärkideta on nende ainete kasutamine mõttetu. Lõppude lõpuks põhineb nende loomine väga spetsiifilisel funktsioonil - "regulatsioonil". Et manustamise mõju oleks märgatav, on ennetus- ja kompleksteraapias vaja kasutada ainult peptiid-bioregulaatoreid, nende organite nimekaimu, mille jaoks need loodi.
Ela kaua ja ole terve!
Biokeemias nimetatakse peptiide tavaliselt valgumolekulide madalmolekulaarseteks fragmentideks, mis koosnevad väikesest arvust aminohappejääkidest (kahest kuni mitmekümneni), mis on ahelas ühendatud peptiidsidemetega -C(O)NH-
Ajakirjas Journal of Cosmetic Dermatology avaldatud artikli kohaselt moduleerivad peptiidid või annavad sellest märku enamikule loomulikest protsessidest kehas. Teisisõnu, nad on infoagendid, "sõnumitoojad", kes kannavad teavet ühest rakust teise ja suhtlevad endokriin-, närvi- ja immuunsüsteemiga. Veelgi enam, nende aktiivsus avaldub väga madalates kontsentratsioonides (umbes 10 mol liitri kohta), nende denatureerimine on võimatu (puudub tertsiaarne struktuur) ja sünteetilised peptiidid on vastupidavad ka ensüümide hävitavale toimele. See tähendab, et väikese koguse manustatud ravimiga täidavad peptiidid oma funktsiooni pikka aega ja kõrge efektiivsusega. Peptiididel on veel üks oluline omadus: nende füüsikalised omadused, toksilisus, võime läbida nahka, efektiivsus – kõik see on täielikult määratud nendes sisalduvate aminohapete komplekti ja järjestusega.
Peptiidide roll inimkehas
Kõik keharakud sünteesivad pidevalt ja säilitavad teatud, funktsionaalselt vajaliku peptiidide taseme. Kui rakkude talitlushäire ilmneb, on peptiidide biosüntees (organismis tervikuna või selle üksikutes organites) häiritud – see kas suureneb või väheneb. Sellised kõikumised esinevad näiteks eel- ja/või haigusseisundis – kui organismis on suurenenud kaitse funktsionaalse tasakaalu häirete eest. Seega on protsesside normaliseerimiseks vaja sisse viia peptiide, mille tõttu organism lülitab sisse iseparandusmehhanismi. Selle ilmekaks näiteks on insuliini (peptiidhormooni) kasutamine diabeedi ravis.
Peptiidide bioloogiline toime on mitmekesine. Peptiidide sünteesimiseks kasutab meie keha ainult 20 looduses levinuimat aminohapet. Samad aminohapped esinevad erineva struktuuri ja funktsiooniga peptiidides. Peptiidi individuaalsuse määrab selles sisalduvate aminohapete vaheldumise järjekord. Aminohappeid võib pidada tähestiku tähtedeks, mille abil nagu ühesõnaga infot kirjutatakse. Sõna kannab teavet näiteks objekti kohta ja aminohapete järjestus peptiidis kannab teavet selle peptiidi ruumilise struktuuri ja funktsioonide ehituse kohta. Mis tahes, isegi väiksemad muutused (muutused aminohapete järjestuses ja arvus) peptiidide aminohappelises koostises põhjustavad sageli mõnede peptiidide kadumist ja teiste bioloogiliste omaduste ilmnemist. Seega, tuginedes teabele peptiidide bioloogiliste funktsioonide kohta, nähes aminohapete koostist ja spetsiifilist järjestust, võime suure kindlusega öelda, milline on selle toime suund. Teisisõnu, igale koetüübile sobib erinev peptiid: maksa jaoks - maksa, naha jaoks - naha jaoks, immunoloogilise toimega peptiidid kaitsevad keha sinna sattunud toksiinide eest jne.
Praegu olemasolevatest peptiididest mängivad inimorganismis erilist rolli regulatoorsed peptiidid (madala molekulmassiga oligopeptiidid). See on üks olulisemaid süsteeme "homöostaasi" reguleerimiseks ja säilitamiseks. See termin, mille võttis kasutusele eelmise sajandi 30. aastatel Ameerika füsioloog W. Cannon, tähendab kõigi elundite elutähtsat tasakaalu. Teadlaste sõnul on reguleerivate peptiidide hulgas kõige väärtuslikumad lühikesed peptiidid, mille molekuli kohta ei ole rohkem kui 4 aminohapet. Nende väärtuse määrab asjaolu, et nad ei moodusta antikehi ja on seetõttu ravimitena kasutamisel tervisele täiesti ohutud.
Bioregulatoorsete peptiidide toimemehhanism rakule
Reguleerivad peptiidid on üks informonide tüüpidest (spetsiaalsed ained, mis edastavad teavet keharakkude vahel). Need on ainevahetusproduktid ja moodustavad suure rühma rakkudevahelisi signaalimisseadmeid. Need on multifunktsionaalsed, kuid igaüks neist on teatud retseptorite suhtes väga spetsiifiline ning nad on võimelised reguleerima ka teiste regulatoorsete peptiidide moodustumist.
Reguleerivad peptiidid mõjutavad otseselt jagunevate, küpsevate, funktsioneerivate ja surevate rakkude vahekorda, küpsetes rakkudes toetavad peptiidid vajalikku ensüümide ja retseptorite komplekti, suurendavad ellujäämist ja vähendavad raku apoptoosi kiirust. Tegelikult loovad nad rakkude jagunemise optimaalse füsioloogilise kiiruse. Seega on nende peptiidide oluliseks erinevuseks nende regulatiivne toime: kui raku funktsioon on alla surutud, siis nad stimuleerivad seda, funktsiooni suurendamisel aga vähendavad normaalsele tasemele. Sellest lähtuvalt viivad peptiidide baasil valmistatud preparaadid läbi keha funktsioonide füsioloogilist korrektsiooni ja on soovitatavad rakkude noorendamiseks.
Peptiidid vananemisvastases kosmetoloogias
Kuna peptiidid osalevad lisaks oma põhifunktsioonidele aktiivselt põletike kontrolli all hoidmises, melanogeneesis ja valkude sünteesis nahas, on nende kasutamine kosmetoloogias meie arvates vaieldamatu fakt. Vaatame seda konkreetsete näidetega.
Dipeptiid karnosiin- antioksüdantne peptiid (avastati 1900. aastal).
- See on osa keha loomulikust antioksüdantide süsteemist. See on võimeline neutraliseerima vabu radikaale ja siduma metalliioone, kaitstes seeläbi raku lipiide oksüdatiivse toime eest. Kosmeetikatoodetes toimib see vees lahustuva antioksüdandina.
- Kiirendab haavade paranemist ja kontrollib põletikulist protsessi. Tänu selle toimele paranevad haavad “kvaliteetselt”, ilma armideta. Neid karnosiini omadusi kasutatakse aktiivselt kosmeetilistes preparaatides, mille toime on suunatud kahjustatud ja põletikulise naha probleemide lahendamisele (näiteks akne ravis), mis on ette nähtud taastusraviks pärast traumaatilisi protseduure (fraktsionaalne ablatiivne fototermolüüs, koorimine, jne.).
- See on tõhus prootonpuhver, mida saab kasutada happekoorimistoodetes. Karnosiini lisamisega ei saa te vähendada happe kontsentratsiooni (ja seega säilitada toote efektiivsust) ja samal ajal tõsta pH-d, muutes koorimise vähem ärritavaks.
Matrikins- tõstva toimega peptiidid
- Need tekivad, kui haava loomuliku puhastamise käigus hävitatakse naha maatriksi struktuurvalgud (kollageen, elastiin ja fibronektiin), enne kui see hakkab paranema.
- Need on autokriinsed ja parakriinsed peptiidid kiireks sõnumivahetuseks rakkude ja kudede vahel, käivitades ja reguleerides seeläbi haava paranemise protsessi kõigi etappide järjestust. Teisisõnu annavad nad fibroblastidele märku kollageeni, elastiini, fibronektiini hävimisest, mille tulemusena hakkavad fibroblastid hävitatud valkude asemele sünteesima uusi valke. On väga oluline, et need protsessid ei toimuks mitte ainult nahakahjustuse, vaid ka selle loomuliku uuenemise ajal.
- Stimuleerib kollageeni sünteesi nahas.
- Kiirendab haavade paranemise ja armide ravi protsessi:
- suurendab antioksüdantide taset haavas, seob mõningaid lipiidide peroksüdatsiooni toksilisi tooteid, piirab põletikuliste reaktsioonide soovimatuid ilminguid, kaitstes seeläbi rakke oksüdatiivse stressi eest ja ennetades nende kahjustusi;
- stimuleerib fibroblaste tootma naha ekstratsellulaarse maatriksi komponente ja teisi rakke, et moodustada kahjustatud piirkonnas veresooni;
- omab põletikuvastast toimet.
Loodusliku päritoluga peptiididel on oma sünteetilised analoogid, mida nüüd kosmetoloogide praktikas aktiivselt tutvustatakse. Mis on nende eelis?
- Sünteetilised peptiidid võivad olla lühemad (ahelas vähem aminohappeid) võrreldes looduslike analoogidega. Kuid samal ajal säilitavad neile iseloomulikud omadused ja tõhususe. Ja mida väiksem on peptiidi molekul, seda lihtsam on see naha sarvkihti tungida ja seda kitsamalt sihitud on selle toime soovimatute süsteemsete mõjude puudumisel.
- Paljud sünteetilised peptiidid sisaldavad erinevalt nende looduslikest analoogidest rasvhappejääki, mille tõttu nad muutuvad lipofiilseks ja läbivad kergesti naha lipiidbarjääri, tungides selle sügavatesse kihtidesse.
- Sünteetilised peptiidid on peptidaaside hävitava toime suhtes vastupidavamad. See tähendab, et need kestavad kauem.
- Sünteetilistel peptiididel on selgelt määratletud retsept, mis tähendab, et ei ole vaja pimesi aminohapete kombinatsioone läbida. Piisab juba kindlaksmääratud bioloogilise aktiivsusega peptiidi sihipärasest kasutamisest.
Naha vananemisprotsessid ja nende korrigeerimise põhimõtted peptiidide abil
Naha vananemine on loomulik, geneetiliselt programmeeritud protsess, mis põhineb bioloogilistel muutustel rakutasandil. Samas teame sina ja mina, et naha vananemisprotsessi mõjutavad lisaks geneetikale palju muudki tegurid: elustiil ja toitumine, stress, keskkonnategurid, ultraviolettkiirgus, kaasuvad haigused jne. Ja ei. olenemata sellest, millised tegurid toimivad vananemisprotsessi "käivitajana"; nahas kulgevad need ligikaudu sama stsenaariumi järgi. Nimelt: funktsioneerivate rakkude arvu muutus, nende aktiivsuse vähenemine ja sellest tulenevalt peptiidide sünteesi vähenemine, metaboolsete protsesside häired, raku retseptoraparaadi tundlikkuse vähenemine, muutused koostises ja struktuuris. rakkudevahelisest maatriksist jne. Näiteks 55-aastaselt väheneb peptiidide arv 10 korda võrreldes 20 aasta taguse ajaga.
Tänapäeval on vananemisvastases kosmetoloogias selle stsenaariumi mõjutamiseks kaks lähenemisviisi: esimene on uute tervete noorte rakkude (fibroblastid, tüvirakud) kasutuselevõtt – keeruline ja kulukas, ning teine on olemasolevate funktsioonide normaliseerimiseks vajalike tegurite kasutamine. rakud, reguleerivad peptiidid (tsütokiinid), mis meie arvates stimuleerivad füsioloogiliselt enamus mehhanisme, mis vanusega alla surutakse.
Peptiidid ja rakuväline maatriks
Peptiidid stimuleerivad noorusrakke – fibroblaste tootma naha rakuvälise maatriksi komponente (kollageeni- ja elastiinikiud, hüaluroonhape, fibronektiin, glükoosaminoglükaanid jne). See on maatriks, mis mängib võtmerolli naha tugevuse ja elastsuse säilitamisel.
Peamised peptiidid, mis lahendavad "vananemise" kahjustatud maatriksi probleeme, on:
- Vaske sisaldav tripeptiid (GHK-Cu). Veelgi enam, see peptiid mitte ainult ei stimuleeri rakkudevahelise maatriksi uute valkude sünteesi, vaid aktiveerib ka suurte kollageeniagregaatide hävitamist, mis rikuvad maatriksi normaalset struktuuri. Kokkuvõttes viivad kõik need protsessid naha normaalse struktuuri taastamiseni, parandades selle elastsust ja välimust. Seda peptiidi nimetatakse ka naha enda kaitsepotentsiaali stabilisaatoriks kõigil tasanditel. Selle sünteetiline ekvivalent on Prezatide Copper Acetate.
- Matrikiinid on dermaalsete komponentide sünteesi stimulaatorid. Selle sünteetiline analoog on matriksüül (Palmitoyl Pentapeptide-3). See aktiveerib 1,4,7 tüüpi kollageeni sünteesi.
- Deraxil (Palmitoyl Oligopeptide) – stimuleerib elastiini sünteesi.
Peptiidid ja fotovananemine
UVA-kiirgus on fotovananemise peamine põhjus. Just see võib põhjustada melaniini ja naha lipiidide oksüdeerumist toksilisteks toodeteks koos vabade radikaalide tootmisega. Siin tulevadki nahale appi antioksüdantse toimega peptiidid. Üks neist on ülaltoodud dipeptiid karnosiin.
Peptiidid ja naha pigmentatsioonihäired
Naha pigmentatsioonihäirete peamine põhjus on melaniini sünteesi ja lagunemise ebaõnnestumine, s.o. melanogeneesi protsessi rikkumine. Hiljutiste uuringute kohaselt mängib selle regulatsioonis juhtivat rolli melanotsüüte stimuleeriv hormoon (looduses peptiid), mida toodavad otseselt epidermise keratinotsüüdid. See peptiidhormoon suurendab ultraviolettkiirguse mõjul naha pigmentatsiooni, kaitstes seeläbi nahka vabade radikaalide kahjustava toime eest. Kuid kui melanogeneesi protsessis ilmneb rike, võib sama peptiidhormoon kaasa aidata hüperpigmentatsiooni ilmnemisele. Teisisõnu, peptiidid koos naharakkudega esindavad hüpotalamuse-hüpofüüsi süsteemi "naha analoogi", mis rakendab mehhanismi melanogeneesi reguleerimiseks kohalikul tasandil. Samuti on teada, et peptiidkonjugaadid võivad suurendada melanogeneesi blokeerivate mittepeptiidsete ainete efektiivsust. Näiteks tripeptiidi lisamine kojichappele suurendab selle inhibeerivat toimet ensüümi türosinaasile 100 korda.
Tänapäeval on välja töötatud sünteetilised peptiidid, mida kasutatakse aktiivselt kosmetoloogias naha pigmentatsioonihäirete korrigeerimiseks. Neid nimetatakse melanogeneesi regulaatoriteks.
- Peptiidid on melanooli stimuleeriva hormooni agonistid. Nad aktiveerivad MSH retseptoreid. Nad suurendavad pigmendi tootmist ultraviolettkiirguse mõjul, kuid samal ajal vähendavad põletikuliste vahendajate tootmist: melitime (Palmitoyl Tripeptide 30), melitan (Atsetüülheksapeptiid-1).
- Peptiidid - melanostimuleeriva hormooni antagonistid - häirivad melaniini sünteesi: melanostatiin (Nonapeptide-1).
Peptiidid ja naha kaitsefunktsiooni häired
Peptiidid mängivad võtmerolli naha kaitsva immuunvastuse reguleerimisel vastusena kokkupuutele bakteriaalse, viirusliku ja seente päritolu ainetega. Nad on võimelised mõjutama põletiku kõiki etappe, mis vallandub universaalse kaitsemehhanismina mis tahes päritolu nahakahjustuste korral. Näiteks beeta-defensiinid on polüpeptiidid, mida toodavad keratinotsüüdid vastusena bakteriaalse iseloomuga "ainete" stimuleerivale toimele. Sel juhul on peptiidide põhitööks haavade paranemisprotsesside kiirendamine, suurendades keratinotsüütide migratsiooni ja proliferatsiooni kahjustuskohta. Beeta-defensiinide ebapiisav tootmine muudab naha haavatavaks infektsioonide suhtes, näiteks inimestel, kes kannatavad atoopilise dermatiidi ja akne all.
Peptiidide sünteetilised analoogid, mis reguleerivad pro- ja põletikuvastaste tsütokiinide (immunomodulaatorite) suhet:
- Rigin (Palmitoyl Tetrapeptide-7) – vähendab põletikueelse vahendaja interleukiin-6 tootmist basaalkeratinotsüütide poolt.
- Thymulen (Acetyl Tetrapeptide-2) on biomimeetikum (harknääre peptiidi tümopoetiini analoog), kompenseerib loomulikku vanusega seotud T-lümfotsüütide kadu – parandab naha immuunsust, parandab epidermise struktuuride taastumist.
Naha enda kaitsepotentsiaali peptiid-stabilisaator kõigil tasanditel:
Peptamiid-6 (heksapeptiid-11) on Saccharomyces pärmi (B-glükaani analoog) ensümaatilisest lüsaadist eraldatud peptiid – makrofaagide aktivaator (suurendab võõrkehade neelamise võimet, tsütokiinide tootmist, mis viib lümfotsüütide aktiveerumiseni, kasvufaktorite vabanemine - epidermaalne ja angiogenees).
Peptiidid ja ekspressioonijooned
Tänapäeval kasutatakse moodsas kosmetoloogias aktiivselt näokortsude korrigeerimiseks A-tüüpi botuliintoksiini sisaldavaid ravimeid, mille toimemehhanismi ja efektiivsust on maailmakirjanduses põhjalikult uuritud ja üksikasjalikult kirjeldatud. Ka kirjanduses on kirjeldatud juhtumeid, kui räägime individuaalsest primaarsest (naistel 0,001% juhtudest ja meestel 4% juhtudest) või sekundaarsest tundlikkusest A-tüüpi botuliintoksiini suhtes. Lisaks on olemas ka loetelu vastunäidustused A-tüüpi botuliintoksiini sisaldavatele ravimitele. Kõigis neis olukordades on soovitav kasutada peptiide – lihaskontraktsioonide blokaatoreid.
Botuliintoksiini esimene kosmeetiline "analoog" oli heksapeptiid Argireline® (Lipotec), mis on kuuest aminohappest koosnev järjestus. Samuti takistab see vahendaja vabanemist närvilõpmest ja vähendab kortsude sügavust, kuid selle toime molekulaarne mehhanism erineb botuliintoksiini omast. Selle aminohappejärjestus on palju lühem kui botuliintoksiin A omal, mis tähendab, et see tungib kergemini läbi naha ja sobib nahale kandmiseks. Hiljem ilmusid teised sünteetilised peptiidid, mis blokeerivad impulsside edastamist närvilõpmest lihasesse. Näiteks SNAP - 8 (Acetil Octapeptide - 3) - toimib presünaptilise membraani tasemel, seondudes konkureerivalt transmembraansete valkudega, piirates atsetidkoliini sisenemist sünaptilisse pilusse.
“Botoxi efektiga” peptiide on kosmeetikas kasutatud juba mitu aastat, seega on nende kasutamise kohta kogunenud päris palju tähelepanekuid. Need toimivad kõige paremini silmade ümbruse näokortsude silumisel; nagu sügavate kortsude korral otsmikul ja nasolaabiaalsete voldikute puhul, on tulemused nendes piirkondades halvemad.
Tuleb meeles pidada, et "Botoxi efektiga" peptiidid ei saa aidata võidelda kortsude vastu, mis tekivad naha lõtvumise ja kuivamise tõttu. Siin vajame aineid, mis taastavad ja uuendavad vananeva nahakoe struktuuri.
Peptiidid ja naha armistumine
Armunud nahakahjustused, olenemata nende asukohast, põhjustavad nende omanikule suurt ebamugavust. Seetõttu on väga oluline välja töötada pädev taktika haava haldamiseks alates selle tekkimise hetkest. Sõltumata sellest, mis põhjustas naha terviklikkuse rikkumise (akne, trauma jne), läbib haava paranemise protsess standardseid etappe endogeensete peptiidide kohustusliku osalemisega. Seda teades saame aktiivselt kasutada järgmisi peptiide:
- Vase sisaldav tripeptiid (GHK-Cu) on peptiid, mis reguleerib naha remodelleerumist (rekonstruktsioon). Selle sünteetiline analoog on Prezatide Copper Acetate E.
- Matrikiinid on dermaalsete komponentide sünteesi stimulaatorid. Nende sünteetiline analoog on matriksüül (Palmitoyl Pentapeptide-3).
- Karnosiindipeptiid on antioksüdantne peptiid. Käivitab ja reguleerib haava paranemise kõigi etappide järjestust.
Meie arvates saab neid peptiide kasutada 10–12 päeva pärast nahakahjustust.
Protseduurid vanusega seotud nahamuutuste kombineeritud korrigeerimiseks peptiidide abil
Alates 2014. aasta aprillist on meie meditsiinikeskuse arstid aktiivselt kasutanud kosmeetikasarja vananemisvastaste komplekside väljatöötamisel ja läbiviimisel. Le Mieux tootja Bielle Cosmetics Inc USA. Selle kosmeetika peamine eristav omadus on selle koostise eripära. Traditsioonilise glütseriini ja vee asemel on nende preparaatide aluseks hüaluroonhape. Lisaks sisaldab kompositsioon ülalmainitud sünteetilisi peptiide, aga ka looduslikke komponente. Lisaks sisalduvad kõik toimeained väga tõhus kontsentratsioon. See koostis võimaldab teil seda liini laialdaselt kasutada, et saavutada positiivseid tulemusi üsna lühikese aja jooksul.
Protokoll peptiidide kasutamiseks DOT/DROT-raviga
DOT/DROT (SmartXide DOT2, Deka, Itaalia) teraapia toime põhineb naha mikropiirkondade aurustamisel laserkiirega (CO2 laser). Laseri biostimuleeriv toime ja naha loomulik reaktsioon kahjustustele käivitavad koe- ja rakutasandil taastumisprotsesside kaskaadi, loomulikult osalevad selles protsessis aktiivselt ka endogeensed peptiidid. Kosmeetika Le Mieux võimaldab reguleerida aseptilise põletiku protsesse, mis tekivad vastusena fraktsioneeriva ablatiivse laseri mõjudele.
Protseduuri sammud:
- Rakendusanesteesia.
- DOT- või DROT-teraapia.
- Viimane etapp – vahetult peale protseduuri töödeldakse laserravi piirkonda Seerum*EGF-DNA(epidermaalne kasvufaktor) Le Mieux Koostis: 53 aminohapet, mis vastutavad interaktsiooni eest epidermise retseptoritega ja käivitavad reaktsioonid, mille tulemuseks on regeneratsiooniprotsesside kiirenemine. Selle tulemusena vähenevad fraktsioneerivale ablatiivsele laserprotseduurile iseloomulikud kliinilised ilmingud (põletustunne, valu, hüperemia, turse).
- Koduhooldus.
10-12 päeva jooksul peale protseduuri kantakse peale kaks korda päevas Serum*Collagen Peptide Le Mieux, mis sisaldab matriksüüli – peptiidi, mis stimuleerib dermaalsete komponentide sünteesi, tümuleeni (Acetyl Tetrapeptide-2) – peptiidi, mis stimuleerib naha immuunsust, parandab epidermise struktuuride taastumist. Selle tulemusena paraneb rakuvälise maatriksi komponentide tootmine, mis aitab lühendada rehabilitatsiooniperioodi kestust.
2 nädalat peale protseduuri - Niisutav kreem*Essence firmalt Le Mieux.
Meie kliinilised tähelepanekud on näidanud, et Le Mieux kosmeetikatoodete kombineerimine DOT/DROT-iga vanusega seotud nahamuutuste korrigeerimise eesmärgil võib vähendada fraktsioneerivale ablatiivsele laserprotseduurile iseloomulikke kliinilisi ilminguid (põletustunne, valu, hüperemia, turse) ja lühendada selle kestust. rehabilitatsiooniperioodi kestus.
järeldused
Peptiidid on kõigi inimkehas toimuvate eluprotsesside lahutamatu osa.
- Vanusega kaasneb peptiidide tootmise füsioloogiline vähenemine, mistõttu on ilmne, et vananemisvastases kosmetoloogias on vaja nende sünteetilisi analooge tarnida. Meie arvates on parem peptiidkosmeetikat aktiivselt kasutama hakata 35-40 aastaselt.
- Naha pigmentatsioonihäirete (hüperpigmentatsiooni) üheks põhjuseks võib olla peptiidide tootmise ebaõnnestumine. Selle probleemi lahendamisel võivad otsustavat rolli mängida ravimid, mis sisaldavad melanogeneesi protsessi reguleerivaid peptiide.
- Armide ja põletikuliste nahakahjustuste korral aitab sihitud peptiidide kasutamine normaliseerida haavade paranemise ja põletiku protsesse.
- Tänapäeval on turul palju peptiide ja kasvufaktoreid sisaldavaid tooteid. Ja seetõttu on väga oluline teha arukas valik. Kosmeetikat valides tuleb tähelepanu pöörata esimesele viiele koostisosale, kuna need on kõige aktiivsemad ja nende kogus kosmeetikas kõige suurem. Need määravad ravimi efektiivsuse ja toime suuna.
Saada oma head tööd teadmistebaasi on lihtne. Kasutage allolevat vormi
Üliõpilased, magistrandid, noored teadlased, kes kasutavad teadmistebaasi oma õpingutes ja töös, on teile väga tänulikud.
postitatud http://www.allbest.ru/
Grodno Riiklik Meditsiiniülikool
Normaalse füsioloogia osakond
Teemal: "Peptiidiregulaatorid"
Grodno 2015
Sissejuhatus
Kogu teave
Liberiinid ja statiinid
Opioidpeptiidid
Vasopressiin ja oksütotsiin
Muud peptiidid
Sissejuhatus
Reguleerivad peptiidid (neuropeptiidid), bioloogiliselt aktiivsed ained, mis koosnevad erinevast arvust aminohappejääkidest (kahest kuni mitmekümneni). On oligopeptiide, mis koosnevad väikesest arvust aminohappejääkidest, ja suuremaid - polüpeptiide, kuigi nende kahe ainerühma vahel pole täpset piiri. Isegi suuremaid aminohappejärjestusi, mis sisaldavad rohkem kui sada aminohappejääki, nimetatakse tavaliselt regulatoorseteks valkudeks.
Kogu teave
Huvi reguleerivate peptiidide vastu ja selle valdkonna uuringute kiire areng tekkis 1970. aastatel pärast D. de Wiedi juhitud teadlaste rühma tööd Hollandis. Selle labori töö tegi kindlaks, et hüpofüüsi eesmise osa adrenokortikotroopne hormoon (ACTH), mis sisaldab 39 aminohappejääki (ACTH1-39), mida varem oli laialdaselt tuntud kui neerupealiste koorest hormoonide vabanemise stimulaator, on võimeline omama. märgatav mõju loomade õppimisvõimele. Alguses eeldati, et see toime on seotud ACTH hormonaalse toimega, kuid hiljem oli võimalik näidata, et ACTH väikestel fragmentidel - ACTH4 -10 ja isegi ACTH4 -7, millel puudub hormonaalne aktiivsus, on stimuleeriv toime. õppimisel, ei jää oma tugevuselt alla tervete molekulide mõjule. Seejärel näidati võimet stimuleerida mäluprotsesse hüpotalamuse neurogromoni vasopressiini puhul, mille seni teadaolevad funktsioonid piirdusid mõjuga veresoonte toonusele ja vee ainevahetusele.
Nende ja järgnevate ulatuslike uuringute tulemusena tehti kindlaks, et regulatoorsed peptiidid moodustavad ulatusliku regulatsioonisüsteemi, mis tagab kehas laia valikut rakkudevahelisi regulatsiooniprotsesse, mitte ainult kesknärvisüsteemis, nagu algselt arvati (seega nimetus "neuropeptiidid"), aga ka perifeersetes süsteemides. Seetõttu kasutatakse nüüd sagedamini terminit "regulatiivsed peptiidid".
Kaasaegsete kontseptsioonide kohaselt osaleb regulatiivsete peptiidide süsteem peaaegu kõigi keha füsioloogiliste reaktsioonide reguleerimises ja seda esindab tohutu hulk reguleerivaid ühendeid: neist on teada juba üle tuhande ja see arv pole ilmselt lõplik. .
Inimese ja loomade kehas võivad regulatoorsed peptiidid toimida vahendajatena (kus nende toime toimub "aeglaste" tüüpi retseptorite süsteemi kaudu), neuromodulaatoritena, muutes, mõnikord mitme suurusjärgu võrra, "klassikaliste" vahendajate afiinsust nende suhtes. neurohormoonide ja perifeersete hormoonide retseptorid. Viimasel asjaolul on eriline roll, kuna see võimaldab heita värske pilgu humoraalse regulatsiooni põhimõtetele. Kui varem põhines selle regulatsiooni mõistmine ideel väikese arvu endokriinsete näärmete olemasolust, mis "juhtisid" keha sisekeskkonda, siis olemasolev teave regulatoorsete peptiidide süsteemi kohta võimaldab kaaluda peaaegu iga organ kui selline nääre ning iseloomustavad rakkudevahelist ja elunditevahelist interaktsiooni pidevalt jätkuva “dialoogina” . Paljusid reguleerivaid peptiide leidub märkimisväärses koguses nii kesknärvisüsteemis kui ka perifeersetes organites. Seega leidub vasoaktiivset soolepeptiidi (VIP), koletsüstokiniini ja neuropeptiid Y ajus ja seedetraktis. Magu eritab peptiidhormooni gastriini, neerud - reniini jne. On täheldatud, et ühest kehaosast verre või tserebrospinaalvedelikku sattunud regulaatorpeptiid ergutab teisi organeid ergutama või, vastupidi, viivitama vabanemist. teistest reguleerivatest peptiididest, mis omakorda vallandab uue regulatsiooniprotsesside laine. See andis I. P. Ashmarinile põhjust rääkida kaskaadprotsesside olemasolust regulatiivsete peptiidide süsteemis. Tänu nendele protsessidele kestab peptiidi ühekordse süstimise toime üsna kaua (kuni mitu päeva), samas kui peptiidi enda eluiga ei ületa mitut minutit.
Reguleeriva peptiidisüsteemi iseloomulik tunnus on pleiotroopia olemasolu enamikus peptiidides – iga ühendi võime mõjutada mitmeid füsioloogilisi funktsioone. Seega stimuleerib oksütotsiin lisaks juba mainitud ACTH-le ja vasopressiinile emaka silelihaste kokkutõmbumist, stimuleerib piimanäärmete talitlust ja aeglustab konditsioneeritud reaktsioonide teket; türeotropiini vabastav hormoon põhjustab kilpnäärmehormoonide vabanemist, samuti aktiveerib emotsionaalset käitumist ja ärkveloleku taset; koletsüstokiniin-8 pärsib toidu hankimise käitumist ning suurendab seedetrakti motoorikat ja sekretsiooni; neuropeptiid U, vastupidi, suurendab toiduhankimiskäitumist, kuid samal ajal põhjustab ajuveresoonte ahenemist ja vähendab ärevuse ilminguid jne. Erilist huvi pakuvad kaks regulatoorset peptiidi - VIP ja somatostatiin. Esimene, lisaks sellele, et see põhjustab vererõhu langust, bronhide laienemist, suurendab seedetrakti tööd, on ka paljude teiste regulatoorsete peptiidide vabanemise aktivaator. Teine, vastupidi, pärsib paljude peptiidide vabanemist, mille jaoks see sai nimetuse "universaalne inhibiitor" või "panhibiin".
Teiseks peptiidide regulatsiooni iseloomulikuks tunnuseks on asjaolu, et mitmed füsioloogilised funktsioonid muutuvad erinevate reguleerivate peptiidide mõjul peaaegu võrdselt. Seega on teada mitmeid reguleerivaid peptiide, mis aktiveerivad emotsionaalset käitumist (türoliberiin, melanostatiin, kortikoliberiin, beeta-endorfiin jne). Paljudel reguleerivatel peptiididel on võime vererõhku alandada (VIP, substants P, neurotensiin ja mitmed teised). Nendele regulatiivse peptiidisüsteemi omadustele tuginedes sõnastas Ashmarin nn funktsionaalse peptiidi kontiinumi kontseptsiooni. Selle idee olemus seisneb selles, et ühelt poolt on igal peptiidil ainulaadne tegevuste kogum ja teisest küljest langevad paljud iga peptiidi bioaktiivsuse ilmingud kokku või on nendega lähedased. muud regulatoorsed peptiidid. Selle tulemusena toimib iga peptiid evolutsioonilise "tarkvarapaketina", mis võimaldab või moduleerida nii palju funktsioone, et see võimaldab sujuvat ja pidevat üleminekut ühelt funktsioonide komplektilt teisele.
Reguleerivate peptiidide kaasaegne klassifikatsioon põhineb nende struktuuril, funktsioonidel ja sünteesikohtadel kehas. Praegu on tuvastatud mitu enim uuritud peptiidide perekonda. Peamised neist on järgmised.
Liberiinid ja statiinid
Vabastavad hormoonid või muul viisil vabastavad tegurid, liberiinid, statiinid - hüpotalamuse peptiidhormoonide klass, mille ühiseks omaduseks on nende toimete rakendamine hüpofüüsi eesmise osa teatud troopiliste hormoonide sünteesi ja verre sekretsiooni stimuleerimise kaudu. nääre.
Tuntud vabastavad hormoonid on järgmised:
kortikotropiini vabastav hormoon
somatotropiini vabastav hormoon
türeotropiini vabastav hormoon
gonadotropiini vabastav hormoon
Kortikotropiini vabastav hormoon ehk kortikoreliin, kortikoliberiin, kortikotropiini vabastav faktor, lühendatult CRH, on üks hüpotalamuse vabastavate hormoonide klassi esindajatest. See toimib hüpofüüsi eesmises osas ja põhjustab seal ACTH sekretsiooni.
See peptiid koosneb 41 aminohappejäägist, mille molekulmass on 4758,14 Da. Seda sünteesivad peamiselt hüpotalamuse paraventrikulaarne tuum (ja osaliselt ka limbilise süsteemi rakud, ajutüvi, seljaaju ja ajukoore interneuronid). CRH geen, mis vastutab CRH sünteesi eest, asub 8. kromosoomis. Kortikoliberiini poolväärtusaeg plasmas on ligikaudu 60 minutit.
CRH põhjustab hüpofüüsi eesmise osa suurenenud sekretsiooni pro-opiomelanokortiini ja selle tulemusena sellest toodetud hüpofüüsi eesmise hormooni: adrenokortikotroopne hormoon, beeta-endorfiin, lipotroopne hormoon, melanotsüüte stimuleeriv hormoon.
CRH on ka neuropeptiid, mis osaleb mitmete vaimsete funktsioonide reguleerimises. Üldiselt väheneb CRH mõju kesknärvisüsteemile aktivatsiooni- ja orienteerumisreaktsioonide suurenemiseni, ärevuse, hirmu, rahutuse, pingete tekkeni, isu, une ja seksuaalse aktiivsuse halvenemiseni. Lühiajalise kokkupuute korral mobiliseerib CRH suurenenud kontsentratsioon keha stressiga võitlemiseks. Pikaajaline kokkupuude kõrgendatud CRH kontsentratsiooniga põhjustab stressiseisundi tekkimist – depressiooni, unetust, kroonilist ärevust, kurnatust ja libiido langust.
Somatotropiini vabastav hormoon ehk somatreliin, somatoliberiin, somatotropiini vabastav faktor, lühendatult SRG või SRF, on üks hüpotalamuse vabastavate hormoonide klassi esindajatest.
SRH põhjustab kasvuhormooni ja prolaktiini suurenenud sekretsiooni hüpofüüsi eesmises osas.
Nagu kõik hüpotalamuse vabastavad hormoonid, on SRH keemilise struktuuriga polüpeptiid. Somatoliberiin sünteesitakse hüpotalamuse kaarekujulistes (kaarekujulistes) ja ventromediaalsetes tuumades. Nende tuumade neuronite aksonid lõpevad keskmise eminentsi piirkonnas. Somatoliberiini vabanemist stimuleerivad serotoniin ja norepinefriin.
Peamine tegur, mis rakendab negatiivset tagasisidet somatoliberiini sünteesi pärssimise vormis, on somatotropiin. Somatoliberiini biosüntees inimestel ja loomadel toimub peamiselt hüpotalamuse neurosekretoorsetes rakkudes. Sealt siseneb somatoliberiin läbi portaalvereringe ajuripatsi, kus stimuleerib selektiivselt somatotropiini sünteesi ja sekretsiooni. Somatoliberiini biosüntees toimub teistes hüpotaalamusevälistes ajupiirkondades, samuti kõhunäärmes, sooltes, platsentas ja teatud tüüpi neuroendokriinsete kasvajate korral.
Somatoliberiini süntees suureneb stressiolukordades, kehalise aktiivsuse ajal ja ka une ajal.
Türeotropiini vabastav hormoon ehk türeoreliin, türeotropiini vabastav hormoon, türeotropiini vabastav faktor, lühendatult TRH, on üks hüpotalamuse vabastavate hormoonide klassi esindajatest.
TRH põhjustab kilpnääret stimuleeriva hormooni suurenenud sekretsiooni hüpofüüsi eesmises osas ja ka vähemal määral prolaktiini suurenenud sekretsiooni.
TRH on ka neuropeptiid, mis osaleb teatud vaimsete funktsioonide reguleerimises. Eelkõige on kindlaks tehtud, et eksogeensel TRH-l on depressiooni korral antidepressantne toime, sõltumata kilpnäärmehormoonide sekretsiooni suurenemisest, millel on ka teatav antidepressantne toime.
Prolaktiini sekretsiooni samaaegne suurenemine TRH mõjul on üks hüperprolaktineemia põhjusi, mida sageli täheldatakse primaarse hüpotüreoidismi korral (mille puhul TRH tase on suurenenud kilpnäärme hormoonide pärssiva toime vähenemise tõttu kilpnääret stimuleerivale funktsioonile. hüpotalamus). Mõnikord on hüperprolaktineemia nii märkimisväärne, et põhjustab meestel günekomastia, galaktorröa ja impotentsuse, galaktorröa või naistel patoloogiliselt rikkaliku ja pikaajalise füsioloogilise laktatsiooni, mastopaatia, amenorröa arengut.
Gonadotropiini vabastav hormoon ehk gonadoreliin, gonadotropiini vabastav hormoon, gonadotropiini vabastav faktor, lühendatult GnRH, on üks hüpotalamuse vabastavate hormoonide klassi esindajatest. Samuti on sarnane käbinääre hormoon.
GnRH põhjustab gonadotroopsete hormoonide – luteiniseeriva hormooni ja folliikuleid stimuleeriva hormooni – suurenenud sekretsiooni hüpofüüsi eesmises osas. Samal ajal on GnRH-l suurem mõju luteiniseeriva hormooni sekretsioonile kui folliikuleid stimuleerival hormoonil, mille puhul seda sageli nimetatakse luliberiiniks või lutreliiniks.
Gonadotropiini vabastav hormoon on struktuurilt polüpeptiidhormoon. Toodetud hüpotalamuses.
GnRH sekretsioon ei toimu pidevalt, vaid lühikeste piikide kujul, mis järgnevad üksteisele rangelt määratletud ajavahemike järel. Pealegi on need intervallid meestel ja naistel erinevad: tavaliselt naistel tekivad GnRH emissioonid iga 15 minuti järel tsükli follikulaarses faasis ja iga 45 minuti järel luteaalfaasis ja raseduse ajal ning meestel iga 90 minuti järel.
Opioidpeptiidid
liberiini reguleeriv peptiidi statiin
Opioidpeptiidid on neuropeptiidide rühm, mis on opioidiretseptorite endogeensed agonist ligandid. Neil on valuvaigistav toime. Endogeensete opioidpeptiidide hulka kuuluvad endorfiinid, enkefaliinid, dünorfiinid jne. Aju opioidpeptiidide süsteem mängib olulist rolli motivatsiooni, emotsioonide, käitumusliku seotuse kujunemisel, stressile ja valule reageerimisel ning toidutarbimise kontrollimisel. Opioiditaolisi peptiide võib manustada ka toiduga (kasomorfiinide, eksorfiinide ja rubiskoliinidena), kuid neil on piiratud füsioloogiline toime.
Opioidpeptiidid toiduga:
· Kasomorfiin(piimas)
Gluteen eksorfiin (gluteenis)
Gliadorfiin/gluteomorfiin (gluteenis)
Rubiskoliin (spinatis)
Adrenokortikotroopne hormoon ehk ACTH, kortikotropiin, adrenokortikotropiin, kortikotroopne hormoon (ladina adrenalis-adrenal, ladina cortex-bark ja kreeka tropos - suund) on troopiline hormoon, mida toodavad hüpofüüsi eesmise osa eosinofiilsed rakud. Keemilise struktuuri järgi on ACTH peptiidhormoon.
Mingil määral suurendab kortikotropiin ka mineralokortikoidide – desoksükortikosterooni ja aldosterooni – sünteesi ja sekretsiooni. Siiski ei ole kortikotropiin aldosterooni sünteesi ja sekretsiooni peamine regulaator. Aldosterooni sünteesi ja sekretsiooni reguleerimise peamine mehhanism on väljaspool hüpotalamuse - hüpofüüsi - neerupealiste koore - see on reniin-angiotensiin-aldosterooni süsteem.
Kortikotropiin suurendab veidi ka katehhoolamiinide sünteesi ja sekretsiooni neerupealise medulla poolt. Kortikotropiin ei ole aga peamine katehhoolamiinide sünteesi regulaator neerupealise medullas. Katehhoolamiinide sünteesi reguleerimine toimub peamiselt neerupealiste kromafiinkoe sümpaatilise stimulatsiooni kaudu või neerupealiste kromafiinkoe reaktsiooni kaudu sellistele teguritele nagu isheemia või hüpoglükeemia.
Kortikotropiin suurendab ka perifeersete kudede tundlikkust neerupealiste hormoonide (glükokortikoidid ja mineralokortikoidid) toimele.
Kõrgetes kontsentratsioonides ja pikaajalisel kokkupuutel põhjustab kortikotropiin neerupealiste, eriti nende koore suuruse ja kaalu suurenemist, kolesterooli, askorbiin- ja pantoteenhapete varude suurenemist neerupealise koores, see tähendab neerupealiste funktsionaalset hüpertroofiat. neerupealiste koor, millega kaasneb valgu ja DNA üldsisalduse suurenemine neis. Seda seletatakse asjaoluga, et ACTH mõjul neerupealistes suureneb DNA biosünteesis osalevate ensüümide DNA polümeraasi ja tümidiini kinaasi aktiivsus. ACTH pikaajaline manustamine põhjustab 11-beeta-hüdroksülaasi aktiivsuse suurenemist, millega kaasneb ensüümi valgu aktivaatori ilmumine tsütoplasmas. ACTH korduva süstimisega inimkehasse muutuvad ka sekreteeritavate kortikosteroidide (hüdrokortisooni ja kortikosterooni) suhted hüdrokortisooni sekretsiooni olulise suurenemise suunas.
ACTH on võimeline ka melanotsüüte stimuleerivale aktiivsusele (on võimeline aktiveerima türosiini üleminekut melaniiniks) tänu N-terminaalse piirkonna 13 aminohappejäägi järjestusele. Seda seletatakse viimase sarnasusega b-melanotsüüte stimuleeriva hormooni aminohappejärjestusega.
Suur hulk tõendeid näitab, et ACTH/MSH-sarnased peptiidid on võimelised inhibeerima põletikulisi protsesse.
ACTH on võimeline interakteeruma teiste peptiidhormoonidega (prolaktiin, vasopressiin, TRH, VIP, opioidpeptiidid), aga ka hüpotalamuse monoamiini vahendajate süsteemidega. On kindlaks tehtud, et ACTH ja selle fragmendid on võimelised mõjutama mälu, motivatsiooni ja õppimisprotsesse.
Vasopressiin ja oksütotsiin
Antidiureetiline hormoon (ADH)
Antidiureetikum hormoon (ADH) ehk vasopressiin täidab kehas kahte peamist funktsiooni. Esimene funktsioon on selle antidiureetiline toime, mis väljendub vee reabsorptsiooni stimuleerimises distaalses nefronis. See toiming viiakse läbi hormooni interaktsiooni tõttu V-2 tüüpi vasopressiini retseptoritega, mis suurendab tuubulite seinte ja veekogumiskanalite läbilaskvust, selle reabsorptsiooni ja uriini kontsentratsiooni. Hüaluronidaasi aktiveerimine toimub ka torukujulistes rakkudes, mis põhjustab hüaluroonhappe suurenenud depolümerisatsiooni, mille tulemuseks on vee reabsorptsioon ja ringleva vedeliku mahu suurenemine. Suurtes (farmakoloogilistes) annustes ahendab ADH arterioole, mille tulemuseks on vererõhu tõus. Seetõttu nimetatakse seda ka vasopressiiniks. Normaalsetes tingimustes, selle füsioloogilise kontsentratsiooni juures veres, ei ole see mõju märkimisväärne. Kuid verekaotuse ja valuliku šoki korral suureneb ADH vabanemine. Nendel juhtudel võib vasokonstriktsioonil olla adaptiivne tähtsus. ADH moodustumine suureneb koos vere osmootse rõhu tõusuga, rakuvälise ja rakusisese vedeliku mahu vähenemisega, vererõhu langusega ning reniin-angiotensiini süsteemi ja sümpaatilise närvisüsteemi aktiveerumisega. Kui ADH moodustumine on ebapiisav, tekib diabeet insipidus ehk diabeet insipidus, mis väljendub suures koguses (kuni 25 liitrit päevas) madala tihedusega uriini eraldumises, suurenenud janus. Diabeedi insipiduse põhjused võivad olla ägedad ja kroonilised hüpotalamust mõjutavad infektsioonid (gripp, leetrid, malaaria), traumaatiline ajukahjustus või hüpotalamuse kasvaja. ADH liigne sekretsioon, vastupidi, viib kehas veepeetuseni.
Oksütotsiin
Oksütotsiin toimib selektiivselt emaka silelihastele, põhjustades selle kokkutõmbeid sünnituse ajal. Rakkude pinnamembraanil on spetsiaalsed oksütotsiini retseptorid. Raseduse ajal ei suurenda oksütotsiin emaka kontraktiilset aktiivsust, kuid enne sünnitust suureneb östrogeeni kõrge kontsentratsiooni mõjul järsult emaka tundlikkus oksütotsiini suhtes.
Oksütotsiin osaleb imetamise protsessis. Tugevdades piimanäärmete müoepiteelirakkude kokkutõmbeid, soodustab see piimaeritust. Oksütotsiini sekretsiooni suurenemine toimub emakakaela retseptorite impulsside mõjul, samuti rinnaga toitmise ajal rinnanäärme nibude mehhanoretseptorite mõjul. Östrogeenid suurendavad oksütotsiini sekretsiooni. Oksütotsiini funktsioone mehe kehas ei ole piisavalt uuritud. Arvatakse, et see on ADH antagonist. Oksütotsiini tootmise puudumine põhjustab sünnituse nõrkust.
Muud peptiidid
Pankrease peptiidid avastati algselt seedesüsteemist. Selle perekonna nimi on üsna meelevaldne, kuna need on struktuurilt ja funktsioonilt väga erinevad ning lisaks esialgse avastamise kohtadele on nad kogu kehas laialt levinud, eriti leidub neid suurtes kogustes ajus. Selle perekonna esindajate hulka kuuluvad neuropeptiid U, VIP, koletsüstokiniin ja mitmed teised.
Endosepiinid, mis inhibeerivad GABA retseptoreid, põhjustavad hirmu-, ärevus- ja konfliktiseisundeid.
Teistesse perekondadesse kuuluvatest reguleerivatest peptiididest on kõige huvitavamad ja uuritud aine P - sensoorse ja eriti valutundlikkuse vahendaja; neurotensiin, millel on valuvaigistav ja hüpotensiivne toime; bombesiin, mis vähendab tõhusalt kehatemperatuuri; bradükiniin ja angiotensiin, mis mõjutavad veresoonte toonust.
Reguleerivate peptiidide moodustumine organismis toimub tavaliselt nn töötlemise teel, mil vajalikud peptiidid väljutatakse suurtest prekursormolekulidest vastavate peptidaaside toimel. Seega on tuntud 256 aminohappejääki sisaldav polüpeptiid proopiomelanokortiin, mis sisaldab ACTH-d ja selle aktiivseid fragmente, ba, c? ja g? endorfiinid, met-enkefaliin ja kolme tüüpi melanotsüüte stimuleeriv hormoon. Aktiivsed regulatoorsed peptiidid, mis läbivad edasist lagunemist, moodustavad sageli fragmente, millel on ka füsioloogiline aktiivsus, ja on juhtumeid, kui üks neist fragmentidest on funktsionaalselt vastupidine algmolekulile. Selline samm-sammuline töötlemine on füsioloogiliste funktsioonide peenregulatsiooni aluseks ning aitab kaasa peptiidide poolt reguleeritud funktsionaalsete seisundite kiirele ja piisavale muutumisele.
Reguleerivate peptiidide praktiline kasutamine kliinilistel eesmärkidel ei ole veel laialt levinud, kuigi tundub üsna paljutõotav. Need ühendid, välja arvatud harvad erandid, ei ole mürgised ja seetõttu on üleannustamise oht üsna väike. Regulatoorsete peptiidide peamiseks puuduseks terapeutilises aspektis on valdava enamuse nende võimetus imenduda seedetraktis ja nende lühike eluiga. Seetõttu on nende manustamismeetoditeks kas subkutaansed süstid või, mis paljudel juhtudel on kõige mugavam, intranasaalne manustamine. Peptiidide kaitsmiseks peptidaaside hävitava toime eest kasutatakse modifitseeritud molekule. Nendel eesmärkidel asendatakse L-aminohapped mõnikord nende D-isomeeridega. Viimasel ajal on tuntust kogunud aminohappe proliini viimine aktiivse peptiidi molekuli, mis on resistentne proteolüütiliste ensüümide toimele.
Kasutatud allikate loetelu
· Eroshenko T. M., Titov S. A., Lukyanova L. L. Regulatiivsete peptiidide kaskaadefektid // Results of Science and Technology. Ser. Inimeste ja loomade füsioloogia. 1991. T. 46
· Aju biokeemia / Toim. I. P. Ašmarina, P. V. Stukalova, N. D. Estšenko. Peterburi, 1999. 9. peatükk.
· Gomazkov O. A. Reguleerivate peptiidide funktsionaalne biokeemia. - M.: Nauka, 1993.
· Reguleerivad peptiidid ja biogeensed amiinid: radiobioloogilised ja onkoradioloogilised aspektid. - Obninsk: NIIMR, 1992.
· Reguleerivate peptiidide füsioloogiline ja kliiniline tähtsus. - Pushchino: teaduslik. keskus biol. Uurimus, 1990.
Postitatud saidile Allbest.ru
...Sarnased dokumendid
Autonoomse närvisüsteemi iseärasuste arvestamine. Immuunvastuse regulatsiooni peamiste radade ja mehhanismide tundmine. Autonoomse närvisüsteemi sümpaatilise jagunemise analüüs. Aju bioloogiliselt aktiivsete ainete üldised omadused.
esitlus, lisatud 30.11.2016
Sidefaloni - talamuse piirkonna, hüpotalamuse ja vatsakese ehituse ja funktsioonide omadused. Aju keskmise, tagumise ja pikliku aju verevarustuse struktuur ja omadused. Aju ventrikulaarne süsteem.
esitlus, lisatud 27.08.2013
Meetod töötava anatoomilise proovi "Aju külgpinna arterid" valmistamiseks aju struktuuri ja selle külgpinna verevarustuse üksikasjalikuks uurimiseks. Ajuarterite anatoomilise struktuuri kirjeldus.
kursusetöö, lisatud 14.09.2012
BNP avastamise ajalugu, ülevaade natriuursete peptiidide perekonnast. BNP keemiline olemus: biosüntees, säilitamine ja sekretsioon. Natriureetilise peptiidi retseptorite transport. BNP kliiniline tähtsus ja füsioloogilised mõjud. Ravi BNP-ga.
abstraktne, lisatud 25.12.2013
Oopiumiga narkootiliste analgeetikumide sajanditepikkuse ajaloo algus - unerohu unerohu kuivatatud piimjas mahl. Endogeensete peptiidide ja opioidiretseptorite füsioloogilised funktsioonid. Ravimid, mis sisaldavad mitte-narkootilisi analgeetikume.
esitlus, lisatud 10.11.2015
Pilt täiskasvanud inimese aju paremast poolkerast. Aju ehitus, selle funktsioonid. Suuraju, väikeaju ja ajutüve kirjeldus ja eesmärk. Inimese aju ehituse eripärad, mis eristavad seda loomadest.
esitlus, lisatud 17.10.2012
Ajukoore struktuuri uurimine - vertikaalselt orienteeritud närvirakkudest moodustatud aju pinnakiht. Neuronite horisontaalne kihistumine ajukoores. Püramiidrakud, sensoorsed piirkonnad ja aju motoorsed piirkonnad.
esitlus, lisatud 25.02.2014
Ajupoolkerade ehitus. Ajukoor ja selle funktsioonid. Aju valgeaine ja subkortikaalsed struktuurid. Ainevahetus- ja energiaprotsessi põhikomponendid. Ained ja nende funktsioonid ainevahetusprotsessis.
test, lisatud 27.10.2012
Aju struktuuri uurimine. Aju membraanid. Traumaatiliste ajukahjustuste rühmade omadused. Avamise ja suletud kahjustused. Põrutuse kliiniline pilt. Pea pehmete kudede haavad. Hädaabi kannatanule.
esitlus, lisatud 24.11.2016
Bioloogiliselt aktiivsete lisandite kui looduslike või looduslike bioloogiliselt aktiivsete ainete kontsentraatide omadused. Parafarmatseutiliste ravimite keemiline koostis. Toitainete omadused – olulised toitained. Toidulisandite vabastamise peamised vormid.
Peptiidid- see on terve klass, mis sisaldab väga suurt hulka aineid. Nende hulka kuuluvad lühikesed valgud. See tähendab, lühikesed ahelad, mis koosnevad aminohapetest.
Peptiidide klass sisaldab:
- toit: valgu lagunemise tooted seedetraktis;
- peptiidhormoonid: insuliin, testosteroon, kasvuhormoon ja paljud teised;
- ensüümid, nt seedeensüümid;
- "reguleerivad" või bioregulaatorid.
Peptiidide tüübid ja nende mõju organismile
"Peptiidide bioregulaatorid" või "regulatiivsed peptiidid" need avastasid eelmise sajandi seitsmekümnendate alguses vene teadlane V.Kh.Khavinson ja tema kolleegid. Need on väga lühikesed aminohapete ahelad, mille ülesandeks igas elusorganismis on reguleerida geenide aktiivsust ehk tagada iga elusraku tuumas sisalduva geneetilise (päriliku) informatsiooni rakendamine.
Nii et kui kuulete seda sõna peptiid, see ei tähenda, et teil on tegemist bioregulaator.
Tänapäeval on inimkonnal tohutu hulk amiid- (peptiid-) sidemetega ühendeid.
Vene teadlaste ainulaadne avastus on nende ainete olemasolu fakti avastamine ja tõsiasi, et need on kõikidel imetajatel absoluutselt ühesugused ja on rangelt elundispetsiifilised, see tähendab, et need on suunatud just sellele elundile, kust nad pärinevad. nad olid isoleeritud.
Peptiidide bioregulaatoreid on kahte tüüpi:
- Looduslik - need ained eraldatakse noorte loomade elunditest.
- Kunstlikud (sünteesitud) peptiidühendid.
Juhtimine loomingus kunstlik regulatiivsed peptiidid kuuluvad samuti Venemaale.
Teaduslikult on tõestatud, et reguleerivate peptiidide füsioloogiline roll on tagada geeniekspressiooni ehk teisisõnu DNA aktiveerimine, mis ilma vastava peptiidita ei ole aktiivne.
Lihtsamalt öeldes on need geenide võtmed. Need käivitavad päriliku teabe lugemise mehhanismi, reguleerides konkreetse organi koele spetsiifiliste valkude sünteesi.
Vanuse mõju valgusünteesile
Vanusega, aga ka äärmuslike keskkonnategurite mõjul aeglustub ainevahetusprotsesside kiirus igas keharakus. See toob kaasa bioregulaatorite puuduse, mis omakorda põhjustab ainevahetusprotsesside veelgi suuremat aeglustumist. Selle tulemusena toimub vananemise kiirenemine.
Kliiniliselt ja eksperimentaalselt on tõestatud, et regulatiivsete peptiidide defitsiidi täitmine aeglustab vananemisprotsesse ja seeläbi saab eluiga pikendada rohkem kui 42%. Seda efekti ei saa saavutada ühegi teise ainega.
Loomise ajalugu
Avastuse ajalugu on ajalugu, mida teadlased otsivad vananemise ja enneaegse vananemise vastu võitlemiseks.
Valguekstraktide koostise uurimine viis bioregulaatorite olemasolu avastamiseni eluslooduses.
Selle tehnoloogia põhjal loodi 2 tosinat looduslikku ühendit ja tohutul hulgal kunstlikke analooge. Ligi 50 aastat on neid aineid kasutatud Nõukogude ja Venemaa sõjameditsiinis. Kliinilistes uuringutes osales üle 15 miljoni inimese. Paljude aastate jooksul on nii looduslikud kui ka kunstlikud regulatoorsed peptiidid näidanud kõrgeimat efektiivsust erinevate patoloogiate ravis ja, mis kõige tähtsam, nende absoluutset füsioloogilist adekvaatsust. Lõppude lõpuks ei ole kogu nende kasutamise aja jooksul registreeritud mitte keegi kõrvaltoime või üleannustamise korral. See tähendab: peptiidühendeid on täiesti ohutu kasutada. Kõik geniaalne on lihtne nagu alati – kompenseerides mis tahes põhjusel tekkinud regulatoorsete peptiidide defitsiiti, aitame rakkudel normaalselt sünteesida omaenda “endogeenseid” ühendeid.
Kuidas peptiide võtta
Bioregulaatorite võtmine on kasulik igas vanuses ning üle 40-aastastele on see vajalik normaalseks ja täisväärtuslikuks eluks.
Reguleerivad aminohappeühendid on toiduainetes olemas, pole asjata öeldud, et rahvatarkus ütleb: "Mis valutab, seda tuleb süüa." Nende ainete kontsentratsioon toodetes on aga liiga madal ja ei suuda kiirendatud vananemise sündroomi ravida.
Bioregulaatorite pikaajaline kasutamine on järjestanud need ained nende taaselustava toime tugevuse järgi. Noorte tervete imetajate kudedest ja elunditest eraldatuna on nad kõige võimsamad geroprotektorid – need on ravimid, mis aeglustavad kõige olulisemalt vananemisprotsessi.
Kunstlikud analoogid on veidi vähem elustava toimega.
Peptiidide bioregulaatoritel ei ole vastunäidustusi ega kõrvaltoimeid. Kudede taastamisega võimaldavad need säilitada inimkeha süsteemide talitlust optimaalsel tasemel, vähendada bioloogilist vanust ja saavutada maksimaalne raviefekt.
Peptiidid kosmetoloogias
Tänu oma füsioloogilisele adekvaatsusele ja väikesele suurusele tungivad peptiidühendid kergesti läbi naha kehasse ja neid kasutatakse laialdaselt vananemisvastases kosmetoloogias. Samal ajal normaliseeritakse ainevahetusprotsessid naharakkudes. Seega parandavad kõhrepeptiidid sinu enda elastiini ja kollageeni tootmist – see toob kaasa võimsa tõstva efekti.
Järeldus
Selge on see, et peptiidide avastamine on inimkonna ajaloo üks suurimaid verstaposte. Neil ühenditel on helge tulevik ja tänu neile elavad meie tulevased põlvkonnad rikkalikku ja produktiivset elu seni, kuni meie geenid seda võimaldavad.
Siiski tuleb mõista, et nende kasutamine ei ole imerohi vanaduse vastu, vaid vananemiskiiruse viimine loomulikule, geneetiliselt määratud tasemele. Ja see võimaldab teil elada kuni 100-120 aastat, samal ajal kui inimene säilitab oma aktiivsuse ja aktiivsuse.
Aitäh
Sait pakub viiteteavet ainult informatiivsel eesmärgil. Haiguste diagnoosimine ja ravi peab toimuma spetsialisti järelevalve all. Kõigil ravimitel on vastunäidustused. Vajalik on konsultatsioon spetsialistiga!
Üldine informatsioon
Tänapäeval ei saa suurte linnade elanikud reeglina hea tervisega kiidelda. Keskkonnategurite halvenemine, stress, ebatervislik toitumine, kehaline passiivsus – kõik see vähendab järk-järgult tervisevarusid ja provotseerib varajast vananemist. Inimesed on juba harjunud, et noorus on üürike elu kingitus, mis kaob pöördumatult. Nüüd on aga tänu Venemaa teadlaste saavutustele ravimiturule ilmunud uut tüüpi ravimid, mille tegevus ei ole suunatud mitte ainult tervise parandamisele, vaid ka varajase vananemise ennetamisele. Neid ravimeid nimetatakse peptiidide bioregulaatorid.Peptiidid- Need on väga lühikesed valgud. Valgud, nagu me teame, on seotud aminohapete ahel. Neid on erineva pikkusega: pikad sisaldavad kümneid aminohappeid, samas kui lühikesed vaid üksikuid linke. Lühikesi valke nimetati peptiidideks.
Inimkeha rakud peavad regulaarselt ja katkematult looma kindla struktuuriga valke. Kui rakk täidab oma ülesandeid tõhusalt, toimib kogu elund hästi. Kui mõne elundi rakud hakkavad mingil põhjusel valesti töötama, kannatab kogu elund, mis omakorda põhjustab haigusi. Loomulikult on võimalik haigustega võidelda asendusravi abil: kunstlikult ainete sissetoomisega, millest organismis on puudus. Kuid sellel meetodil on negatiivne külg: järk-järgult lakkab rakk oma funktsioone täitmast. Ja kui sisestate kehasse vajalikud infomolekulid, jätkab rakk normaalset tegevust ja keha taastab end.
Reguleerivad oligopeptiidid (lühikesed peptiidid) on orgaanilised molekulid, mis koosnevad aminohappejääkidest, mida ühendavad spetsiaalsed peptiidsidemed.
Aminohape on oma struktuuri keerukuse poolest lihtsaim orgaaniline ühend. Aminohapped on nii happed kui ka alused, tänu millele on nad võimelised omavahel siduma, luues üsna stabiilseid ja samas funktsionaalselt liikuvaid ühendeid. Praeguseks on teadlased avastanud umbes 250 aminohapet. Ainult 20 neist kasutatakse elusorganismides. Tundub uskumatu, et ainult 20 erinevat aminohapet moodustavad nii suure mitmekesisuse elusorganisme. Need moodustavad kõik valgud, mis on kõigi elusolendite ehituskivid.
Iga inimkeha kude vastab teatud peptiididele: ajukoe jaoks - ajupeptiidid, neerude jaoks - neerud, lihaste jaoks - lihased jne.
Peptiidimolekulid on kõigil imetajatel identsed. Seega, kui lehma peptiid viiakse inimkehasse, tajutakse seda kui oma.
Looduses olemine
Enamik elussüsteemide ehituse ja toimimise põhimõtteid on kõige lihtsamate elusorganismide (üherakulised) kuni kõrgemate (selgroogsed, imetajad) puhul samad. Seetõttu pole üllatav, et orgaanilised ühendid, mis toimivad infokandjate ja erinevate funktsioonide regulaatoritena, osutusid kogu evolutsioonirea organismide puhul enamasti identseteks.Põhilisi lühikesi peptiide leidub koorikloomadel, putukatel, kaladel, roomajatel jne. Pealegi täidavad nad samu füsioloogilisi funktsioone, sest Loomorganismid toimivad samade põhimõtete järgi. Kõigil ülalnimetatud liikidel on närvisüsteem, süda, hingamis- ja eritussüsteemid. Ja põhilised biokeemilised mehhanismid on üldiselt identsed.
Avastamise ajalugu
Inimesed on iidsetest aegadest püüdnud luua nooruse eliksiiri. Alkeemikud jätkasid edutult katseid luua ainet, mis võiks aega tagasi pöörata, taastades vanadele inimestele nooruse. Möödusid sajandeid ja teadus ei seisnud paigal. Tänapäeval peetakse nanotehnoloogiat üheks kõige lootustandvamaks teadusvaldkonnaks, sealhulgas meditsiiniks. Viimasel ajal on loodud lühikestel peptiididel põhinevad ravimid, mis võivad takistada inimkeha varajast vananemist, pikendades noorust paljudeks aastateks. Kuni viimase ajani ei saanud inimesed loomaorganitest peptiide eraldada. Sellise tehnoloogia avastasid aga 1971. aastal Leningradi sõjaväemeditsiini akadeemias kaks silmapaistvat nõukogude teadlast – Vladimir Havinson ja Vjatšeslav Morozov.
Teadlastele anti ülesanne toota ravim, mis suudab suurendada sõdurite vastupidavust ekstreemsetes tingimustes.
Khavinson ja Morozov lähtusid tõsiasjast, et vananemine on aastakümneteks venitatud pidev protsess, mille käigus toimub inimkeha kõigi organite ja süsteemide aeglane rike.
Vananemisprotsessi üks peamisi aspekte on valgu tootmise kiiruse vähenemine. Teadlased uskusid, et neid määrasid saab taastada, mõjutades keha peptiidregulaatoritega.
Teadlased on avastanud kõige optimaalseima viisi peptiidide loomuliku sünteesi taastamiseks organismis optimaalsetes kogustes, avastades tehnoloogia endogeensete bioregulaatorite (peptiidide) ekstraheerimiseks loomsetest kudedest, mis on oma struktuurilt identsed inimkeha kudedega.
Mõni aasta hiljem kandis teadlaste raske töö vilja. Loodud on uut tüüpi ravimid, mis võivad pikendada eluiga – peptiid-bioregulaatorid. Uuringud on näidanud võimalust ennetada enneaegset vananemist, samuti ennetada ja ravida vananemisprotsessiga seotud haigusi.
Farmaatsiatooted töötati välja ja seejärel nende põhjal, kuna toidulisandid on keha jaoks loomulikumad.
Vananemisprotsessi ja selle vältimise meetodeid uurides jõudsid Venemaa Meditsiiniteaduste Akadeemia Loodeosa Bioregulatsiooni ja Gerontoloogia Instituudi (Peterburi) teadlased järeldusele, et kui katsehiirtele manustatakse väljatöötatud ravimeid toidu sisse. , nende eluiga pikeneb 30-40%.
Hiljem hakati peptiidide omadusi uurima eakatel ja seniilsetel inimestel Kiievi ja Peterburi Gerontoloogia Instituudis. Selle tulemusena vähenes suremus 50%, mis näitas peptiidide kõrgeid geroprotektiivseid omadusi.
Pikaajaline bioregulatoorsete peptiidide kasutamise kliiniline praktika on näidanud seda tüüpi ravimite kõrget efektiivsust erinevate haiguste ja valulike seisundite, sh. patoloogiate puhul, mida ei saa ravida teiste ravimitega.
Homöostaas ja homöokinees
Hiljuti on teadlased tuvastanud klassi nn universaalseid reguleerivaid peptiide, mis on võimelised normaliseerima nii üksikute rakutüüpide kui ka tervete organite ja süsteemide aktiivsust. Teadlaste ja arstide poolt üle maailma läbi viidud testid tõestavad, et regulatoorsed lühikesed peptiidid vastutavad paljude erinevate füsioloogiliste nähtuste eest organismis. Seetõttu on need rakendatavad mitmete erineva päritoluga ja erineva raskusastmega haiguste ravis.Teatud haiguste (ka süsteemsete) tekkes ja arengus ei osale mitte üksikud regulatoorsed peptiidid, vaid kogu nende süsteem.
Reguleerivad peptiidid tagavad harmoonia üksikute keharakkude, organite ja süsteemide toimimises. Sellest vaatenurgast vaadatuna areneb haigus siis, kui nende terviklikus süsteemis tekib tasakaalustamatus, nende koguste loomulik suhe on häiritud.
Reguleerivad oligopeptiidid on üks olulisemaid osakesi, mis vastutavad keha eneseregulatsiooni funktsiooni (homöostaasi) eest. Homöostaas on õrn tasakaal elusorganismi kõigi rakkude, organite ja süsteemide toimimises. Kui teadlased mõistsid inimkeha ehituse ja toimimise keerukust, ilmus meditsiinis veel üks mõiste – homöokinees. Homeokinees on keha talitluse muutmise protsess, mille eesmärk on luua homöostaas (nn mobiilne tasakaal). Inimkehas esineb samaaegselt miljoneid homöokiine. Ja lühikesed peptiidid on omakorda nende protsesside peamised esindajad.
Kõigis rakkudes viiakse läbi rida järjestikuseid keemilisi transformatsioone, mida aktiveerivad spetsiaalsed ensüümid (peptidaasid), mille tulemusena moodustuvad lühikesed peptiidid. Neid iseloomustab suurenenud bioloogiline aktiivsus ja neid peetakse paljude mikrobioloogiliste reaktsioonide regulaatoriteks. Kõik keharakud loovad ja säilitavad pidevalt teatud, vajalikku reguleerivate peptiidide taset. Kuid kui homöostaas on häiritud, suureneb või väheneb nende moodustumise kiirus (kogu kehas või teatud kudedes). Sellised kõikumised esinevad teatud olukordades:
- keha peab kohanema uute tingimustega (kohanemine);
- tehakse füüsilist, vaimset või psühho-emotsionaalset tööd;
- mis tahes haiguse esinemine ja areng - kui keha püüab end kaitsta homöostaasi rikkumise eest.
Illustreeriv näide tasakaalu tagamisel on vererõhu reguleerimine. On bioregulatoorsete peptiidide rühmi, mis on pidevas "konkurentsis" - mõned vähendavad, teised tõstavad vererõhku. Jooksmiseks, kiireks ülesmäge kõndimiseks, aurusauna võtmiseks või vaimse või emotsionaalse tegevusega tegelemiseks on sõltuvalt koormusest vajalik vererõhu tõus teatud tasemeni. Kuid niipea, kui koormus on möödas ja keha vajab lõõgastumist, aktiveeruvad peptiidid, tagades südame aeglustumise normaalse temponi ja vererõhu normaliseerumise. Vasoaktiivsed regulatoorsed peptiidid konkureerivad pidevalt, et tagada rõhu tõus nõutavale tasemele (mitte kõrgemale, vastasel juhul on võimalikud negatiivsed tagajärjed, sealhulgas insult), ning tagada normaalne südame kokkutõmbumiskiirus ja normaalne veresoonte läbimõõt veresoonkonna lõpus. tööd.
Toimemehhanism
Peptiidid on nanomaailma tõelised esindajad, kuna nende pikkus ei ületa 1 nanomeetrit. Inimkehas toimib peptiid infomolekulina, edastades teavet ühest rakust teise. Elusrakku sattudes põhjustab peptiid aktiivsete ainete sünteesi, normaliseerib ainevahetust ja aktiveerib taastumisprotsessi. Seega põhjustavad peptiidid massiivset kudede noorenemist – see tähendab, et nad toimivad tegelikult kui nooruse eliksiir.
Need molekulid on kõigi imetajate jaoks ühesugused. Näiteks inimese maks võtab lamba- või vasikamaksast ekstraheeritud peptiidi omaks. Iga inimkeha organ ja süsteem vastab teatud tüüpi reguleerivatele oligopeptiididele: arterite ja südame, luukoe, närvisüsteemi, immuunsüsteemi, kõhunäärme, kilpnäärme jne jaoks. Kaasaegse meditsiini edusammud võimaldavad eraldada imetajate kudedest peptiide ja viia need inimkehasse, aktiveerides kudede parandamise protsesse.
Peptiidide bioregulaatorid mõjutavad keha järgmistes piirkondades:
- noorendada keharakke;
- suurendada rakkude resistentsust hapnikunälja suhtes;
- suurendada rakkude resistentsust toksiinide ja muude kahjulike ainete suhtes;
- optimeerida kudede ainevahetust;
- optimeerida toitainete imendumist kudedesse ja laguproduktide vabanemist;
- optimeerida rakkude funktsionaalset aktiivsust ja raku ainevahetust;
- optimeerida kõigi kehakudede regeneratsiooniprotsesse.
Tänapäeval on selle reguleerimissüsteemi mehhanismid juba kindlalt teada. Reguleerivate peptiidide toime põhispetsiifilisus on mitoos ja teatud kudede rakkude küpsemine. Reguleerivad peptiidid reguleerivad otseselt paljunevate, küpsevate, töötavate ja kasutatavate rakkude vahekorda, st. tagavad vanade rakkude optimaalse asendamise uutega. Lisaks suurendavad need rakkude stabiilsust ja vähendavad programmeeritud rakusurma kiirust nii keha normaalses seisundis kui ka haiguste ajal; see toimub mittespetsiifiliste kaitsvate ja regenereerivate rakusiseste mehhanismide aktiveerimise tõttu.
Just tänu nende tegevusele fundamentaalsel tasemel on spetsiifilistele kudedele vastavad regulatoorsed peptiidid tõhusad paljude haiguste puhul. Lühikesed reguleerivad peptiidid erinevad kõigist tänapäevastest ravimitest ja bioaktiivsetest toidulisanditest, mis on tänapäeval nii populaarsed. Kõik, mida ravimiturg täna pakub, on keemia ja biokeemia. Peptiidid omakorda ei toimi keemiliselt. Nad kannavad teavet, mis sisaldub neid moodustavates aminohapetes.
Bioregulaatorite teine positiivne omadus on see, et neil on antioksüdantne toime. Lisaks on lühikesed peptiidid võimelised määrama tüvirakkude diferentseerumise suuna. Seega aktiveerivad nad iga koe reservpotentsiaali ja taastavad selle isegi väga tõsiste kahjustuste korral.
Annustamisvormid
Bioregulatoorseid peptiide sisaldavad preparaadid on saadaval mitmesugustes annustamisvormides. Üks uusimaid selliseid vorme, mis on tänapäeval laialt levinud, on toidulisandid. Lisaks oligopeptiididele sisaldab nende koostis mitmeid kasulikke komponente - vitamiine, mikroelemente jne.Nanokosmeetika on tänapäeval muutumas väga populaarseks - vananemisvastased kreemid, lahused ja maskid, mille toime saavutatakse tänu peptiidide mikroskoopilisele suurusele: tillukesed valgud tungivad kergesti naha sügavamatesse kihtidesse, aktiveerides epiteelirakkude funktsioone, suurendades. nende vastupidavus välistegurite negatiivsetele mõjudele.
Kaasaegse nanomeditsiini saavutused võimaldavad luua hambapastasid ja -lahendusi suuhoolduseks – tõhusaid vahendeid kaariese ja igemehaiguste ennetamiseks. Annustamisvorm, näiteks vedelad peptiidid, kantakse küünarvarre siseküljele. Naha kaudu imendunud nanoosakesed sisenevad vereringesse ja lümfivoolu ning seejärel rakkudesse, organitesse ja süsteemidesse, mille jaoks need on ette nähtud.
Näidustused
Nanomeditsiini eksperdid väidavad, et lühikestel peptiididel põhinevate ravimite regulaarne kasutamine ei saa mitte ainult ennetada varast vananemist, vaid ka pikendada oluliselt oodatavat eluiga - 20-30%. Oligopeptiididel pole praktiliselt mingeid vastunäidustusi, seetõttu soovitatakse neid kõigile inimestele, kes soovivad säilitada oma tervist ja heaolu. Arstid soovitavad kasutada oligopeptiidseid bioregulaatoreid vanuses 25-30 eluaastat. See aeglustab oluliselt kogu keha vananemist.Samuti on spetsiifilised näidustused oligopeptiididel põhinevate ravimite kasutamisel - mis tahes organi või kehasüsteemi töös esinevad häired. Oluliseks teguriks nooruse pikendamisel on immuunsüsteemi taastumine ja tugevdamine, mille toimimise määrab suuresti harknääre seisund ja talitlus. Just tänu sellele näärmele kaitseb meie keha end tõhusalt patogeenide eest. Seetõttu on soovitatav vananemisvastase ravi käigus lisada tüümuse rakkude taastamiseks ja taastamiseks mõeldud ravimeid.
Allpool on lühike loetelu haigustest, mille jaoks on näidustatud bioregulatoorsed oligopeptiidid:
- vereringesüsteemi haigused;
- endokriinsete näärmete patoloogiad;
- kuseteede ja reproduktiivsüsteemi patoloogiad;
- lihas-skeleti süsteemi haigused;
- kesknärvisüsteemi ja perifeerse närvisüsteemi haigused;
- naha seisundi halvenemine, kortsud;
- elujõu langus.
Vastunäidustused
- ülitundlikkus ravimi komponentide suhtes;
Noorendamine
Kaasaegne teadus teab kindlalt, et vananemisprotsess on samuti infonähtus. Seda võib ette kujutada nii: justkui antakse rakkudele käsk aeglustada ja seejärel jagunemine üldse lõpetada. Võib-olla hakkab tulevikus, 1-2 aastakümne pärast, meditsiinis valitsema infoteraapia. Järgides väljastpoolt tulevaid juhiseid, kõrvaldab keha ise veresoontest aterosklerootilised naastud, eemaldab toksiine, hävitab pahaloomulisi rakke jne. Keha mõjutamine lühikeste regulatoorsete peptiidide abil on üks esimesi meetodeid, kuidas info kaudu organismi mõjutada. Nende ainete mõjutamiseks teatud keha kudedele ja süsteemidele on riikliku noorendamise tehnoloogiate uurimis- ja tootmiskeskuse (Peterburi) spetsialistid välja töötanud transepidermaalse meetodi nende manustamiseks (naha kaudu). Tänu spetsiaalsetele ainetele transporditakse peptiidregulaatorid läbi nahakihtide.
Nende ravimite kasutamise mugavus ja mitmekülgsus võimaldab neid kodus kasutada. Piisab, kui kanda 12-15 tilka peptiidipreparaati tervele nahale kord päevas ja hõõruda kergelt sisse kuni täieliku imendumiseni. 10-15 minuti jooksul. oligopeptiidid jõuavad vereringe kaudu rakkudeni, millele nad vastavad.
Paljud inimesed üle maailma on juba lahendanud oma vanusega seotud probleemid bioregulatoorsete oligopeptiidide kasutamisega. Paljud neist, olles juba üle 70 aasta vanad, näevad 10-15 aastat nooremad välja.
Nende ravimite kasutamise tulemused on hämmastavad. Lisaks on nende oluliseks eeliseks see, et lühikesed peptiidid on täiesti ohutud ning neil ei ole vastunäidustusi ega kõrvalmõjusid. Ravi mõju avaldab positiivset mõju peaaegu kogu kehale. See võimaldab rääkida nende ravimite süsteemsest toimest, pakkudes rakkude geneetilise aparaadi kaitset, optimeerides kehas energia-, ainevahetus-, füsioloogilisi ja infoprotsesse; samal ajal aktiveeruvad regeneratiivsed ja taastavad protsessid.
Bioregulatoorsed peptiidid aitavad taastada tervist ja pikendada noorust ilma operatsioonide ja kõrvalmõjudeta. Praegu on need eelkõige noorendamiseks ja haiguste ennetamiseks mõeldud ravimid. Taastades iga organi, mille funktsioonid aja jooksul tuhmuvad, saate paljudeks aastateks nautida kõrget elujõudu ja suurepärast tervist, mida noored rakud meie kehale annavad. Kuid me ei tohiks unustada, et lisaks peptiidravimite kasutamisele peame järgima tervislikku eluviisi.
Sünteetilised peptiidid
Tänapäeval pole noorte loomade elunditest ja taimsetest materjalidest toodetud peptiidpreparaadid massilist levikut veel saanud. Fakt on see, et selliste ravimite kasutamine on seotud teatud riskidega - eriti allergiate ja viirusnakkustega. Nendel põhjustel võttis Euroopa Parlament nende müügile vastu mitmeid tõsiseid piiranguid.Teadlased on välja töötanud meetodid kunstlike peptiidide loomiseks. See koosneb aminohapete järjestikusest ühendusest. Selle tulemusena loodi uut tüüpi ravim – peptiidregulaatorid, mis koosnevad kolmest järjestikku ühendatud aminohappest. Selliseid ravimeid tunnustatakse loomade organitest ekstraheeritud looduslike bioregulaatorite analoogidena, kuid erinevalt viimastest on need täiesti ohutud. Kuid nende efektiivsus on madalam kui looduslikud peptiidid.
Narkootikumide ülevaade
Tänapäeval on ravimiturul vaid üks suurettevõte, mis toodab meditsiinilisi peptiid-bioregulaatoreid. See on taaselustamise ja tervise uurimis- ja tootmiskeskus. Kõik ravimid on toodetud patenteeritud tehnoloogiate abil.Tsütomaksid
Cytomaxi looduslikud peptiidikompleksid hõlmavad peamiste toimeainetena noorloomade kudedest ekstraheeritud oligopeptiide.
Tsütomakside loetelu:
- Ventfort – veresoonte bioregulaator;
- Vladonix on immuunsüsteemi bioregulaator;
- Svetinorm – maksa bioregulaator;
- Sigumir on kõhre ja luukoe bioregulaator;
- Suprefort – kõhunäärme bioregulaator;
- Thyrogen – kilpnäärme bioregulaator;
- Cerluten on aju ja närvisüsteemi bioregulaator;
- Pielotax on neerude ja kuseteede bioregulaator;
- Stamacort on mao bioregulaator;
- Visoluten on visuaalse analüsaatori (silma) bioregulaator;
- Endoluteen on kompleksne bioregulaator, mida saadakse noorte loomade käbinäärest; Sellel on organismile üldine tervendav, optimeeriv ja noorendav toime.
Tsütogeenid on looduslike reguleerivate peptiidide sünteetilised analoogid. Neid peetakse looduslike peptiididega võrreldes vähem tõhusaks, seetõttu soovitatakse neid peptiidravi algfaasis, samuti lühikeste ravikuuride ja vananemise ennetamiseks.
Tsütogeenide loetelu:
- Vezugen – veresoonte regulaator;
- Kartalax – kõhre ja luukoe regulaator;
- Christagen – immuunsüsteemi regulaator;
- Ovagen – maksa ja seedetrakti regulaator;
- Pinealon on aju ja närvisüsteemi kui terviku regulaator;
- Honluteen on kopsude ja bronhipuu limaskestade regulaator.
Need kompleksid põhinevad noorte loomade elunditest ja kudedest saadud peptiididel. Lahus kantakse küünarvarre siseküljele ja hõõrutakse kergete masseerivate liigutustega sisse. 2-4-kuulise kursuse mõju kestab kuni kuus kuud. Seejärel on soovitatav kursust korrata.
Vedelate peptiidkomplekside loetelu:
- PC1 – veresoontele ja südamelihasele;
- PC2 – närvisüsteemile tervikuna;
- PC3 – immuunsüsteemi jaoks;
- PC4 – kõhrekoe (liigeste) jaoks;
- PC5 – luukoe jaoks;
- PC6 – kilpnäärmele;
- PC7 – kõhunäärme jaoks;
- PC8 – maksa jaoks;
- PC9 – meeste reproduktiivsüsteemi jaoks;
- PC10 – naiste reproduktiivsüsteemile;
- PC11 – neerude ja kuseteede jaoks.