NMC arvutamine ja põhjendamine ravimite ostmiseks. Lepingu alg- (maksimumi)hinna, ühe tarnijaga (töövõtja, teostaja) sõlmitud lepingu hinna määramise kord ravimite ostmisel

02.05.2020

Täitevorganite juhid

Vene Föderatsiooni moodustavate üksuste ametiasutused

tervishoiu valdkonnas

Seoses saabuvate taotlustega Vene Föderatsiooni tervishoiuministeeriumi 26. oktoobri 2017. aasta korralduse normide kohaldamiseks.

nr 871n „Meditsiiniotstarbeliste ravimite ostmisel lepingu esialgse (maksimaalse) hinna, ühe tarnijaga (töövõtja, teostaja) sõlmitud lepingu hinna määramise korra kinnitamise kohta“ (edaspidi korraldus nr 871n, Protseduur, NMCC) Meditsiiniseadmete ringlust tagav ja reguleeriv ravimiosakond, teatab Venemaa tervishoiuministeerium järgmist.

Vastavalt Vene Föderatsiooni tervishoiuministeeriumi määrustele, mis on kinnitatud Vene Föderatsiooni valitsuse 19. juuni 2012. aasta dekreediga nr 608 (edaspidi määrused), on Venemaa Tervishoiuministeerium föderaalne täitevorgan, mis töötab välja osariigi poliitikat ja õiguslikku regulatsiooni oma jurisdiktsiooni alla kuuluvates tegevusvaldkondades. Vastavalt määrustele ei ole Venemaa tervishoiuministeeriumil volitusi ametlikult selgitada Vene Föderatsiooni õigusakte ega ka nende kohaldamise praktikat.

1. Korraldus nr 871n jõustub 9. detsembril 2017 ja arvestades käesoleva korralduse lõikes 2 sätestatud üleminekusätteid, ei kohaldata korraldust nr 871n riigi ja omavalitsuste vajaduste rahuldamiseks kaupade ostmisel. teated, mille rakendamise kohta on postitatud hankevaldkonna ühtsesse infosüsteemi või Vene Föderatsiooni ametlikule veebisaidile Interneti-info- ja sidevõrku, et postitada teavet kaupade tarnimise tellimuste esitamise ja täitmise kohta. töö, teenuste osutamine või osalemiskutsed, mis on saadetud enne käesoleva korralduse jõustumise kuupäeva.

Arvestada tuleb sellega, et kui ravimihanke teadete koostamisel ja ülespanemisel NMCC ümberarvestamisel vastavalt korrale muutub NMCC suurus, siis vastavalt määruse artikli 21 lõike 1 13 lõikele 1. 5. aprilli 2013. aasta föderaalseadus nr 44-FZ "Lepingusüsteemi kohta kaupade, tööde ja teenuste hankimise valdkonnas riigi ja omavalitsuste vajaduste rahuldamiseks" (edaspidi föderaalseadus nr 44-FZ), vajalik on teha muudatusi hanke ajakavas.

2. Kord näeb ette teatud algoritmi ja toimingute järjestuse kliendi poolt NMCC moodustamisel nii elutähtsate kui ka esmatähtsate ravimite (edaspidi VED) loetellu kantud ja sellesse loetellu mittekuuluvate ravimite puhul.

Korralduspunkt	Nimekirja kuuluvate ravimite puhul VED	Nimekirjas mittekuuluvate ravimite puhul VED
Minimaalse hinna väärtuse valimine tulemuste põhjal:
lk. “a” korra p 3	võrreldavate turuhindade meetod: teabe analüüs veebisaidil http://zakupki.gov.ru, ettepanekute küsimine tootjatelt (tarnijatelt)
	tariifimeetod (hinnaregistri analüüs)	ei ole kohaldatav
lk. "b" korra punkt 3	kaalutud keskmise hinna arvutamine
oksjoni väljakuulutamine madalaima võimaliku hinnaga ostetava ravimi ühiku kohta

Kui hankel osalemiseks ei ole avaldust esitatud, võib klient teha korduvaid ettevalmistusi elektrooniliseks oksjoniks vastavalt föderaalseadusele nr 44-FZ ja kehtestatud NMCC arvutamise korrale.

3. Vältimaks ostuks planeeritud ravimi ühikuhinna arvutamisel käibemaksu (edaspidi käibemaks) ja hulgimüügi juurdehindluse topeltarvestamist, tuleb arvestada asjaoluga, et hinnad on eelnevalt sõlmitud lepingud ja ravimite tootjate (tarnijate) pakutavad hinnad võivad sisaldada käibemaksu ja hulgimüügi juurdehindlust, kuid elutähtsate ja esmatähtsate ravimite nimekirja kantud ravimite tootjate maksimaalsete müügihindade riikliku registri hinnad ja võrdlushinnad sisaldavad seda. ei sisalda neid.

Samas juhime tähelepanu, et käesolev kiri ei sisalda regulatiivseid nõudeid täpsustavaid õigusnorme ega üldreegleid ega ole normatiivne õigusakt, vaid on teavitava ja selgitava iseloomuga korralduse kohaldamise kohta. nr 871n.

Ravimiosakonna direktor

ringluse tagamine ja reguleerimine

Venemaa tervishoiuministeeriumi meditsiinitooted E.A. Maksimkina

1 Vene Föderatsiooni rahandusministeeriumi 24. novembri 2014. aasta korraldus nr 136n „Teabe kogumise, samuti teabe ja dokumentide vahetamise korra kohta kliendi ja riigikassa vahel registri pidamiseks klientide sõlmitud lepingud.

Vastavalt Vene Föderatsiooni Tervishoiuministeeriumi 26. oktoobri 2017. aasta korraldusele nr 871n tuleb alates 9. detsembrist 2017 ravimite riigihankeks NMCC või ühe tarnijaga sõlmitud lepingute hind olla määratakse uue menetluse abil. Hangete puhul, mille kohta teatis avaldati ühtses infosüsteemis enne 9. detsembrit 2017, seda korda ei kasutata. Kuidas arvutatakse ravimi ühiku hinda Hinna määrab üks INN, kui aga INN puudub, siis kasutatakse rühma- või keemilisi nimetusi. Kombineeritud ravimi ostmisel arvutatakse selle koostis. Arvutuste tegemisel tuleb arvesse võtta nii annuseid kui ka samaväärseid ravimvorme. Ravimi ühikuhind määratakse hulgimüügi juurdehindlust ja käibemaksu arvesse võtmata.

Ravimite NMCC arvestus alates 12.09.2017

Samas peab ravimi ühikuhinnas arvestama käibemaksu ja hulgimüügi juurdehindlust. Kui klient ostab mitut tüüpi ravimeid, peab ta iga ravimitüübi arvutust kordama ja seejärel saadud väärtused lisama.

Kuidas arvutada NMCC ümber, kui hankel osalemise avaldusi pole laekunud Kui hankel ei hakanud keegi osalema, siis järgmise NMCC ajal kaalutakse seda lihtsamalt. Näiteks NMCC arvutamisel kasutati ravimi ühikuhinda, mis määrati võrreldava turuhinna meetodil, tariifimeetodil või kaalutud keskmise hinnaga.

Avaldusi sellisel hankel osalemiseks esitatud ei ole. Järgmise ostu väljakuulutamisel peab klient kasutama ravimi ühikuhinnana järgmist võrreldavate turuhindade meetodil arvutatud miinimumväärtust.
Pange tähele, et alates 1. juulist 2018 tuleb selle miinimumväärtuse asemel kasutada võrdlushinda.

Ettevõte

Pärast ravimi ühikuhinna arvutamist meetodite a) ja b) abil (vastavalt tabelile STEP 1) on vaja neid võrrelda ja valida madalaim. Tuleb märkida, et punkti (a) puhul - majandusarengu ministeeriumi metoodika (korralduse nr 567) kohaselt saab lepingute registrist saadud eelmiste perioodide baashindade kasutamisel NMCC arvutamisel neid indekseerida. tarbijahinnaindeksile (CPI).
Kaalutud keskmiste hindade (b) arvutamisel selline võimalus puudub, mistõttu on põhjust arvata, et kaalutud keskmised hinnad jäävad madalamaks. Peale seda saab edasi minna Korra punkti 2 juurde, s.o.

ühiku baashindade koostamisest kuni NMCC tegeliku arvutamiseni. Kõik näib siin olevat lihtne – ühikuhind korrutatakse mahuga. Erinevate ravimite NMCC (kui tarne hõlmab rohkem kui 1 ühikut) liidetakse.

Lepinguliste suhete foorum

Usume, et seda tuleks kasutada VED-nimekirjast ravimite ostmisel; - arvutades sellise ravimi tarnimise lepingute (lepingute) alusel kaalutud keskmise hinna, mis on kliendi poolt sõlmitud arvestuskuule eelnenud 12 kuuks. Arstliku komisjoni otsusega patsiendile väljakirjutatavate ravimite tarnimise lepinguid (lepinguid) arvesse ei võeta.

Pärast arvutamist kindlaksmääratud meetodite abil valib klient minimaalse väärtuse. See on ravimi ühikuhind. Alates 1. juulist 2018 lisandub määratud makseviisidele võrdlushinna kasutamine.

Tähelepanu

See arvutatakse automaatselt ja teave selle kohta kuvatakse UIS-is. Seega on alates 1. juulist 2018 vaja valida miinimumväärtus võrdlushinda arvestades.

Kuidas arvutada NMTC NMTC määramiseks peate korrutama ostetud ravimi ühikuhinna selle tarnemahuga.

Riigitellimus on tava. Kuidas arvutada ravimite riigihangete NMC-d?

Info

NMCC arvutamisel peavad kliendid kohaldama föderaalseaduse nr 44-FZ artikli 22 sätteid. NMCC arvutamiseks on mitu levinumat meetodit, mida kliendid ravimite ostmisel kasutavad.

1. Võrreldavate turuhindade meetod (turuanalüüs). Kui tugineme 04.05.2013 föderaalseaduse nr 44-FZ artikli 22 punktile 6. NMCC määramisel ja põhjendamisel on kõige olulisem võrreldavate turuhindade meetod (turuanalüüs), olenemata sellest, millist tüüpi kaupu klient ostab. Selle meetodi prioriteetsust, sealhulgas elutähtsate ja oluliste ravimite nimekirja kuuluvate ravimite ostmisel, käsitletakse ka Vene Föderatsiooni majandusarengu ministeeriumi 18. märtsi 2016. aasta kirjas nr D28i-693.

Deflaatoriindeksi prognoositava väärtuse kehtestab Venemaa Föderatsiooni Majandusarengu Ministeerium asjaomasele tööstusharule vastavalt Vene Föderatsiooni valitsuse 14. novembri 2015. a määrusele nr 1234 „Vene Föderatsiooni valitsuse 14. novembri 2015. aasta määrusega nr 1234 „Vene Föderatsiooni Majandusarengu Ministeerium Vene Föderatsiooni keskpika perioodi sotsiaal-majandusliku arengu prognoosi ja Vene Föderatsiooni valitsuse teatud aktide kehtetuks tunnistamise kohandamine, jälgimine ja elluviimise kontrollimine. 6. Elutähtsate ja esmatähtsate ravimite loetellu mittekuuluva ravimi ostmisel osalemiseks ei esitatud NMCC alusel ühtegi taotlust, mille arvutas:

suurendamine deflaatoriindeksi võrra majandustegevuse liigi järgi,

— ostmiseks kavandatava ravimi ühikuhinnaks loetakse ravimite tootjate (tarnijate) ettepanekute alusel arvutatud hind.

Kuidas arvutada ravimite NMTC-d, kasutades uut arvutusnäidet

NMCC alusel hankel osalemiseks ei ole esitatud ühtegi avaldust, mille ostmiseks kavandatava ravimi ühikuhind on määratud:

võrreldavate turuhindade meetod (turuanalüüs), tariifimeetod,

kaalutud keskmine hind,

järgmise ostu väljakuulutamisel võetakse võrdlushinnaks ostmiseks planeeritud ravimi ühikuhind (kuni 01.07.2018 loetakse järgmise ostu väljakuulutamisel ravimi ühikuhinnaks järgmine miinimumväärtus arvutatakse võrreldavate turuhindade meetodil (turuanalüüs)). 2.
Sel juhul saab kasutada mitut meetodit: tariif (seda kasutatakse tavaliselt elutähtsate ja oluliste ravimite nimekirja kuuluvate ravimite ostmisel), turu võrreldavate hindade meetod, samuti valitsuse kaalutud keskmiste hindade arvutamise meetod. selliste ravimite tarnimise lepingud, mis on sõlmitud arvestuskuule eelnenud kalendriaasta kohta. Arvestada ei pea arstliku komisjoni otsuse alusel patsientidele retsepti alusel väljastatavate ravimite tarnimise lepinguid.

Pärast ülaltoodud meetodite abil arvutamist peab klient valima minimaalse väärtuse, milleks on ravimi ühikuhind. Alates 07.01.2018 lisandub määratud arvutusmeetoditele võrdlushinna kasutamine, mis arvutatakse automaatselt ja selle kohta peaks info ilmuma ühtses infosüsteemis.

See tähendab, et alates 1. juulist 2018 tuleb minimaalne väärtus valida võrdlushinda arvestades.

Jällegi on siin oluline märkus, mis ikooniga kaasas on.<5: <5 До 1 июля 2018 года при объявлении следующей закупки ценой единицы планируемого к закупке лекарственного препарата считается следующее минимальное значение, рассчитанное в соответствии с частями 2 — 6 статьи 22 Федерального закона от 5 апреля 2013 г. N 44-ФЗ «О контрактной системе в сфере закупок товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд» .

Need. Kuni 1. juulini 2018 võrdlushind ei kehti. Selle asemel, nagu tabeli STEP1 punktis a) - turuanalüüsi meetod. Aga mida me mõtleme "järgmise miinimumväärtuse" all? Sellist mõistet ei ole ei seaduses ega ka Majandusministeeriumi metoodikas (korraldus nr 567). Praegu võib vaid oletada, et tegemist ei ole 1. SAMMUNAS arvutatud baashinnaga, vaid korduva arvutuse tulemusel saadud hinnaga.
Tervishoiu valdkonna ühtses riigi infosüsteemis automaatselt arvutatava hinna kasutamine (referentshind). Tervishoiu valdkonna ühtse riigi infosüsteemi teave edastatakse hangete valdkonna ühtsesse infosüsteemi nende süsteemide vahelise teabevahetuse kaudu.

Tähelepanu! NMCC arvutamisel enne 1. juulit 2018 võrdlushindu ei võeta arvesse. Võrdlushindade arvutamine Referentshinnad arvutatakse tervishoiu valdkonna ühtses riigi infosüsteemis (Riigi ühtne tervise infosüsteem) automaatselt jooksva kalendriaasta kvartalite algusest.

Arvutused tehakse ühe nimetuse piires (kui on INN) või rühma või keemilise nimetuse, samuti kombineeritud ravimi koostise järgi, võttes arvesse samaväärseid ravimvorme ja annuseid (kui INN puudub).

Vastavalt 5. aprilli 2013. aasta föderaalseaduse nr 44-FZ "Lepingusüsteemi kohta riigi ja omavalitsuste vajaduste rahuldamiseks kaupade, tööde ja teenuste hankimise valdkonnas" artikli 22 22. osale. Venemaa Föderatsioon, 2013, nr 14, artikkel 1652, nr 52, artikkel 6961, 2014, nr 23, art 2925, nr 48, artikkel 6637, 2015, nr 10, artikkel 1418, nr 1418 29, artikkel 4342, artikkel 4346; 2016, nr 26, artikkel 3890; 2017, nr 31, artikkel 4780) ja Vene Föderatsiooni valitsuse 8. veebruari 2017. aasta dekreedi nr 1 lõige 1 149 "Föderaalse täitevorgani kohta, kes on volitatud kehtestama esialgse (maksimaalse) lepinguhinna, ühe tarnijaga (töövõtja, esitaja) sõlmitud lepinguhinna määramise korra meditsiiniliseks kasutamiseks mõeldud ravimite ostmisel" (Vene Föderatsiooni kogutud õigusaktid , 2017, nr 7, art 1088; nr 23, art 3359) Tellin:

Vi on i-nda ravimi tarnemaht.

3. Ostmiseks kavandatava ravimi ühikuhind kehtestatakse ühe nimetusega (rahvusvaheline mittekaubanduslik nimetus, sellise nimetuse puudumisel - rühma või keemilise nimetuse kaupa, samuti kombineeritud ravimi koostist) samaväärsed ravimvormid ja annused:

a) föderaalseaduse "Kaubade, ehitustööde ja teenuste hankelepingute süsteemi kohta riigi ja omavalitsuste vajaduste rahuldamiseks" artikli 22 osades 2–6 ja 8 sätestatud meetodite rakendamine, välja arvatud käibemaks ja hulgimüük juurdehindlused;

b) kaalutud keskmise hinna arvutamine kõigi kliendi poolt sõlmitud riiklike (omavalitsuslike) lepingute või ostmiseks kavandatud ravimi tarnimise lepingute alusel, võttes arvesse samaväärseid ravimvorme ja arvestuskuule eelnenud 12 kuu annuseid. (edaspidi kaalutud keskmine hind), välja arvatud riiklikud (omavalitsuse) lepingud või lepingud patsiendile meditsiiniliste näidustuste olemasolul (individuaalne talumatus, tervislikel põhjustel) väljakirjutamiseks vajalike ravimite tarnimiseks otsusega. meditsiinilise organisatsiooni arstliku komisjoni poolt:

Ravimi ühikuhind ilma käibemaksuta ja hulgimüügi juurdehindlus;

k on ostetud ravimite arv samaväärsetes ravimvormides ja annustes.

c) tervishoiu valdkonna ühtses riigi infosüsteemis automaatselt arvutatava hinna (edaspidi referentshind) kasutamine vastavalt käesolevale korrale, mille kohta edastatakse teave valdkonna ühtsesse infosüsteemi. süsteemide vahelise teabevahetuse kaudu.

4. Võrdlushindade arvutamine toimub automaatselt ostumahtusid arvestades tervishoiu valdkonna ühtse riigi infosüsteemi (edaspidi Ühtne Tervise Infosüsteem) ressursside kasutamisega alates 1. jaanuarist, aprillist. 1, jooksva aasta 1. juuli ja 1. oktoober ühe nimetuse piires (rahvusvaheline mittekaubanduslik nimetus, sellise nimetuse puudumisel - rühma või keemilise nimetuse, samuti kombineeritud ravimi koostise järgi), võttes arvesse samaväärseid ravimvorme. ja annused (edaspidi ravimite rühm) järgmise valemi järgi:

Arvestuskuule eelnenud 12 kuu lepingute järgi ravimiühiku hinnad hankevaldkonna ühtsest infosüsteemist ilma käibemaksuta ja hulgimüügi juurdehindlused;

Ravimi tarnemaht eraldi ravimirühma jaoks;

Ravimi ühikuhind konkreetse ravimirühma jaoks.

5. Kliendi poolt ostmiseks kavandatava ravimi ühiku hinnaks loetakse tema poolt vastavalt käesolevale korrale arvutatud hinna miinimumväärtus.

6. Kui hankel osalemise taotlust NMCC alusel ei ole esitatud käesoleva korra kohaselt määratud ostetava ravimi ühikuhinnaga või kaalutud keskmise hinnaga, arvestatakse järgmise ostu väljakuulutamisel võrdlushinda. ostmiseks kavandatud ravimi ühik on aktsepteeritud hind.

Reklaami valem:

Standardhälbe indikaator;

Lepingunumbri i jaoks saadud ravimaine ühikuhinna väärtus;

n on arvutamisel kasutatud väärtuste arv;

(ts) on proovis oleva ravimi ühiku aritmeetiline keskmine väärtus.

8. Kõrgendatud võrdlushinnaga ostu kehtetuks tunnistamisel, kui ostus osalemiseks ei ole avaldusi esitatud, suurendatakse ostuks kavandatud ravimi ühikuhinda uuesti standardhälbe võrra. Samas ei tohiks osta kavandatava ravimi ühikuhind ületada elutähtsate ja esmatähtsate ravimite nimekirja kantud ravimite tootjate registreeritud maksimaalsete müügihindade riiklikus registris sisalduva hinna maksimumväärtust. edaspidi register), võttes arvesse samaväärseid ravimvorme ja annuseid.

9. Elutähtsate ja esmatähtsate ravimite loetellu (edaspidi - VED) kuuluva ravimi puhul, millel puudub võrdlushind, või käesoleva korra kohaselt arvutatud NMCC-ga ost tunnistatakse nurjunuks, kui ostus osalemisel ei ole taotlust esitatud, järgmise ostu väljakuulutamisel aktsepteeritakse ostmiseks kavandatava ravimi ühikuhinnaks registri poolt ettenähtud maksimaalset hinnaväärtust, arvestades samaväärseid ravimvorme ja -annuseid.

10. Elutähtsate ja hädavajalike ravimite hulka mittekuuluva ravimi puhul, millel puudub võrdlushind, või käesoleva korra kohaselt arvutatud NMCC-ga ost loetakse nurjunuks, kui ostus osalemiseks ei esitata avaldust. esitatakse järgmise ostu väljakuulutamisel, kui sootsiumi prognoosi väljatöötamise osana tõuseb soetamiseks kavandatud ravimi ühikuhind Vene Föderatsiooni majandusarengu ministeeriumi määratud majandustegevuse liikide deflaatoriindeksi võrra. -Vene Föderatsiooni majandusareng ja ei tohi ületada ravimite tootjate (tarnijate) pakkumiste maksimaalset väärtust.

Kui NMCC alusel ei ole esitatud hankel osalemise taotlust, mis on arvutatud majandustegevuse liikide kaupa deflaatoriindeksi võrra suurendades, on ostmiseks kavandatud ravimi ühikuhinnaks tootjate ettepanekute alusel arvutatud hind. ravimite tarnijad).

_____________________________

*(1) 5. aprilli 2013. aasta föderaalseaduse nr 44-FZ „Kaubade, ehitustööde ja teenuste hankelepingute süsteemi kohta riigi ja omavalitsuste vajaduste rahuldamiseks” artikli 31 punkt 2 (1) Vene Föderatsiooni kogutud õigusaktid, 2013, nr 14, art 1652, nr 52, art 6961, 2014, nr 23, art 2925, 2015, nr 27, art 4001, nr 29, art 4001 4353; 2016, nr 1, artikkel 10; nr 27, artikkel 4298; 2017, nr 1, artikkel 30).

*(2) 29. juuli 2017 föderaalseaduse nr 242-FZ „Teatavate Venemaa Föderatsiooni seadusandlike aktide muutmise kohta infotehnoloogia kasutamise kohta tervisekaitse valdkonnas” artikli 3 lõike 13 lõige 13. (Vene Föderatsiooni kogutud õigusaktid, 2017, nr 31, art. 4791).

*(3) Käesolevas korras sätestatut ei kohaldata kuni 1. juulini 2018 võrdlushinna kasutamise osas NMCC arvutamisel.

*(4) Vene Föderatsiooni valitsuse 23. detsembri 2015. a määrus nr 1414 „Hangete valdkonna ühtse infosüsteemi toimimise korra kohta“ (Vene Föderatsiooni kogutud õigusaktid, 2016, nr 2 , artikkel 324; 2017, nr 17, artikkel 2565).

*(5) Kuni 1. juulini 2018 loetakse järgmise ostu väljakuulutamisel ostetava ravimi ühikuhinnaks järgmine miinimumväärtus, mis on arvutatud vastavalt föderaalseaduse artikli 22 osadele 2-6 5. aprilli 2013. a nr 44-FZ „Lepingusüsteemi kohta kaupade, tööde ja teenuste hankimisel riigi ja omavalitsuste vajaduste rahuldamiseks” (Vene Föderatsiooni kogutud õigusaktid, 2013, nr 14, artikkel 1652; nr 52, art 6961, 2014, nr 23, art 2925, nr 48, art 6637, 2015, nr 10, art 1418, nr 29, art 4342, art 4346, 2016, nr 26, art 3890).

*(6) Kasutatakse deflaatoriindeksi prognoositavat väärtust, mis on kehtestatud Vene Föderatsiooni Majandusarengu Ministeeriumi poolt asjaomasele tööstusharule vastavalt Vene Föderatsiooni valitsuse 14. novembri 2015. a määrusele nr 1234 „On kehtestatud Venemaa Föderatsiooni keskpika perioodi sotsiaalmajandusliku arengu prognoosi väljatöötamise, kohandamise, jälgimise ja elluviimise kontrollimise kord ning Vene Föderatsiooni valitsuse teatud aktide mittejõustunuks tunnistamise kord" (Õigusaktide kogu Vene Föderatsiooni 2015, nr 47, art 6598; 2017, nr 38, art 5627), - "Kummi- ja plasttoodete keemia ja tootmine".

Dokumendi ülevaade

Määratud on ühtsed reeglid meditsiiniliste ravimite riigihanke lepingu alg- (maksimaalse) hinna ja ühe tarnijaga (töövõtja, teostaja) sõlmitud lepingu hinna arvutamiseks. Valem on antud.

Arvestusel kasutatakse eelkõige ostuks planeeritud ravimi ühikuhinda, võttes arvesse käibemaksu ja hulgimüügi juurdehindlust, mis kujuneb muuhulgas võrdlushinna abil. Antud on võrdlushindade arvutamise valem.

Kord ei kehti hangetele, mille teated on postitatud ühtsesse infosüsteemi või föderaalsele veebisaidile teabe avaldamiseks tellimuste või osalemiskutsete kohta, mis on saadetud enne käesolevate reeglite jõustumise päeva.

Kinnitatud on lepingu esialgse (maksimaalse) hinna, ühe tarnijaga (töövõtja, teostaja) meditsiiniliseks kasutamiseks mõeldud ravimite ostmisel sõlmitud lepingu hinna määramise kord (edaspidi nimetatud kord).

Algoritmi eesmärk on esile tuua uue Tellimuse rakendamise peamised etapid või sammud. Seetõttu alustame korra punktist 5, mis määrab kliendi esimesed toimingud:

SAMM 15. Ostmiseks kavandatava ravimi ühiku hinna eest aktsepteerib klient tema poolt vastavalt käesoleva korra punktile 3 arvutatud hinna miinimumväärtust.

Korra punktis 3 on sätestatud mitu arvutusmeetodit, punktid a, b, c).

	osades 2–6 ja 8 sätestatud meetodite rakendamine Artikkel 22 Föderaalseadus "Lepingusüsteemi kohta kaupade, tööde ja teenuste hankimisel riigi ja omavalitsuste vajaduste rahuldamiseks", välja arvatud käibemaks ja hulgimüügi juurdehindlus	Praegused meetodid, vastavalt Majandusministeeriumi metoodikale (korraldus nr 567): turuanalüüsi meetod.
	arvutus kaalutud keskmine hind kõigi ostja poolt ostetava ravimi tarnimiseks sõlmitud riiklike (omavalitsuslike) lepingute või lepingute alusel, arvestades samaväärseid ravimvorme ja arvestuskuule eelnenud 12 kuu annuseid (edaspidi nimetatud ravimi annus). kaalutud keskmine hind), välja arvatud riiklikud (omavalitsuse) lepingud või lepingud patsiendile väljakirjutamiseks vajalike ravimite tarnimiseks meditsiiniliste näidustuste olemasolul (individuaalne talumatus, tervislikel põhjustel) meditsiiniasutuse arstliku komisjoni otsusega.	Uus meetod, kirjeldus antud järjekorras 871n
	kasutades hinda, mis arvutatakse automaatselt tervishoiu valdkonna ühtses riigi infosüsteemis (edaspidi - võrdlushind) vastavalt käesoleva korra punktile 4, mille kohta edastatakse teave hangete valdkonna ühtsesse infosüsteemi nende süsteemide vahelise teabevahetuse kaudu.	Meetodit veel ei rakendata: Lõike 3 punktis “c” sätestatut ei kohaldata kuni 1. juulini 2018 võrdlushinna kasutamise osas NMCC arvutamisel.

Need. Lõike 3 punkti c märkuse kohaselt ei kohaldata võrdlushindu enne, kui vastav UIS-i alamsüsteem on käivitatud. Märkus sisaldub korra tekstis (p c) punkt 3), seega sellist arvutust teha ei ole vaja.

Tegelikult on korralduse lõike 5 kohaselt nüüd NMCC arvutamise ülesanne teha arvutus vastavalt A) need. kehtiv metoodika (majandusministeeriumi korraldus nr 567, turuanalüüsi meetod). Seejärel võrrelge saadud ühikuhinda kauba tulemusega b)- kaalutud keskmise hinna arvutamine (2. SAMM). Kaalutud keskmise hinna mõiste on uus, seda pole varem seadusest ja määrustest leitud.

Selle mõistmiseks peame analüüsima ülaltoodud määratlust. Proovime sellest olulisi punkte "välja tõmmata":

arvesse lähevad kõik valitsuse (omavalitsuse) või kliendi poolt viimase 12 kuu jooksul sõlmitud lepingud
samaväärseid ravimvorme ja annuseid võetakse arvesse
välistatud on arstliku organisatsiooni arstliku komisjoni otsusega patsiendile meditsiinilistel põhjustel (individuaalne talumatus, tervislikud põhjused) väljakirjutatavate ravimite tarnimise lepingud või kokkulepped.
kaalutud keskmine hind arvutatakse ravimi ühikuhinnana ilma käibemaksuta ja hulgimüügi juurdehindluseta (see on võetud juba definitsiooni järel antud valemist)

2. SAMM Niisiis, ühikuhinna valem. See pole keerulisem kui lihtsalt aritmeetiline keskmine:

3. SAMM. Pärast ravimi ühikuhinda meetodite järgi A) Ja b)(vastavalt tabelile STEP 1) arvutatakse, peate neid võrdlema ja valima väikseima. Tuleb märkida, et selleks (A)- vastavalt Majandusministeeriumi metoodikale (korraldus nr 567) saab NMCC arvutamisel lepingute registrist saadud eelmiste perioodide baashindade kasutamisel indekseerida neid tarbijahinnaindeksiga (THI) . Kaalutud keskmiste hindade arvutamisel (b) Sellist võimalust pole, seega on põhjust arvata, et kaalutud keskmised hinnad jäävad madalamaks.

Peale seda saab edasi minna Korra punkti 2 juurde, s.o. ühiku baashindade koostamisest kuni NMCC tegeliku arvutamiseni. Kõik näib siin olevat lihtne – ühikuhind korrutatakse mahuga. Erinevate ravimite NMCC (kui tarne hõlmab rohkem kui 1 ühikut) liidetakse.

Selle valemi hind peaks juba arvestama käibemaksu ja hulgimüügi juurdehindlust (kuigi eelmises kaalutud keskmise baashinna arvutamise valemis ei võeta neid arvesse). Ja siin on võimalikud raskused - peate vähendama eelmiste perioodide ostuhindu (P1) käibemaksu ja hulgimüügi juurdehindluse osas. Kuidas seda õigesti teha ja mis mõte on, tellimusest veel ei selgu, detailid on selgumisel...

Siinkohal tekitab kahtlusi ja arusaamatusi ka viide protseduuris, ikoon -1- 44-FZ artikli 31 10. osa lõikele 2. Seaduse artikli 31 10. osa kohaselt tuleb elutähtsate ja hädavajalike ravimite loetellu kuuluvate ravimite ostmisel lisaks seaduse artikli 31 9. osas sätestatud alustele ka hankes osaleja välistamine. tarnija (töövõtja, teostaja) määramisel osalemine või võitjaga lepingu sõlmimisest keeldumine (töövõtja, teostaja) tehakse kindlaks igal ajal enne lepingu sõlmimist, kui tellija või hankekomisjon avastab, et:

(punkt 2, osa 10) Sellise hankes osaleja poolt pakutavate ostetud ravimite hind ületab nende maksimaalset müügihinda ning hankes osaleja keeldub lepingu sõlmimisel pakutavat hinda alandamast.

Nii et seni on see ahel osutunud (kui teete järjestikuse arvutuse tellimuse punktide järgi)

SAMM 1: punkt 5 – SAMM 2: punkt 3 a) ja b) – SAMM 3: punkt 2

4. SAMM.

See ei ole kohustuslik etapp, vaid käsk ja pärast seda määrame selle. Olukord, kus oksjonit ei toimunud. Korralduse punkt 6 ütleb:

Kui käesoleva korra lõike 3 punkti "a" kohaselt määratud ostetava ravimi ühikuhinna või kaalutud keskmise hinnaga hankel osalemise taotlust ei ole NMCC alusel esitatud järgmise väljakuulutamisel. ost, kuna võetakse ravimi ostmiseks planeeritud ravimi ühikuhind viitav hind <5> .

Jällegi on siin oluline märkus, mis ikooniga kaasas on. <5> :

<5> Kuni 1. juulini 2018 arvestatakse järgmise ostu väljakuulutamisel ravimi ostu ühikuhinda järgmine minimaalne väärtus, arvutatud vastavalt 5. aprilli 2013. aasta föderaalseaduse N 44-FZ "Kaubade, ehitustööde ja teenuste hankelepingute süsteemi kohta riigi ja omavalitsuste vajaduste rahuldamiseks" artikli 22 osade 2–6 kohaselt.

Need. Kuni 1. juulini 2018 võrdlushind ei kehti. Selle asemel, nagu lõikes A) tabelid STEP1 - turuanalüüsi meetod. Aga mida me mõtleme "järgmise miinimumväärtuse" all? Sellist mõistet ei ole ei seaduses ega ka Majandusministeeriumi metoodikas (korraldus nr 567). Praegu võib vaid oletada, et tegemist ei ole 1. SAMMUNAS arvutatud baashinnaga, vaid korduva arvutuse tulemusel saadud hinnaga.

TULEMUS: Algoritm on selge, ei ole keeruline, kuid on töömahukas, 50% tööjõukuludest lükatakse edasi 01.07.2018. Küsimused täitmise kohta on endiselt alles.

Kuupäev: 08.02.2018

2017. aasta viimases kvartalis ilmus mitmeid uusi regulatiivseid õigusakte, mis reguleerivad ravimite ostmist 44-FZ raames. Need sisaldavad:

Venemaa Tervishoiuministeeriumi 26. oktoobri 2017. a korraldus nr 871n „Lepingu algse (maksimaalse) hinna, ühe tarnijaga (töövõtja, teostaja) sõlmitud lepingu hinna määramise korra kinnitamise kohta ostmisel meditsiiniliseks kasutamiseks mõeldud ravimid." Jõustus 09.12.2017.
Vene Föderatsiooni valitsuse 15. novembri 2017. a määrus nr 1380 "Riiklike ja omavalitsuste vajaduste rahuldamiseks hangitavate meditsiiniliste ravimite kirjelduse tunnuste kohta". Jõustus 01.01.2018.
Venemaa Tervishoiuministeeriumi 26. oktoobri 2017 korraldus nr 870n „Meditsiiniliste ravimite tarnimise tüüplepingu ja meditsiiniliste ravimite tarnimise tüüplepingu teabekaardi kinnitamise kohta. ” Jõustus 01.01.2018.

Vaatleme nendes dokumentides sisalduvaid uuendusi.

NMCC määramine ravimite ostmisel

Ostmiseks kavandatava ravimi ühikuhind kehtestatakse ühe nimetusega (rahvusvaheline mittekaubanduslik nimetus, sellise nimetuse puudumisel - rühma või keemilise nimetuse järgi, samuti kombineeritud ravimi koostis), arvestades samaväärset annust. vormid ja annused.

NMCC arvutamisel tuleks lähtuda ostmiseks kavandatava ravimi ühikuhinnast, võttes arvesse käibemaksu ja hulgimüügi juurdehindlust. Tuletagem meelde, et hulgimüügi maksimaalse juurdehindluse suuruse kehtestavad Vene Föderatsiooni moodustavate üksuste täitevasutused 1 . Näiteks Kaluga piirkonnas on selle lisatasu suurus kõigi tootja müügihinnaga elutähtsate ja oluliste ravimite loetellu kantud ravimite suhtes (ühe tarbijapakendi kohta) üle 500 rubla. on 11,3% 2 . Ravimi ühikuhind määratakse ühe nimetusega (rahvusvaheline mittekaubanduslik nimetus, sellise nimetuse puudumisel - rühma või keemilise nimetuse järgi, samuti kombineeritud ravimi koostis), võttes arvesse samaväärseid ravimvorme ja annuseid.

Kui me räägime meditsiiniliseks kasutamiseks elutähtsate ja hädavajalike ravimite nimekirja kuuluvate ravimite ostmisest, siis miinimumhind (ilma käibemaksu ja hulgimüügi juurdehindluseta) tuleks määrata samaaegselt võrreldavate turuhindade meetodil, arvutamise meetodil. kaalutud keskmine hind ja tariifimeetod - vastavalt Nende meetodite rakendamise tulemusena peab klient määrama miinimumhinna, mida kasutatakse NMCC määramisel. Esimese meetodi rakendamine seisneb veebilehel www.zakupki.gov.ru oleva teabe analüüsimises ja tootjatelt (tarnijatelt) ettepanekute küsimises. Teise meetodi kasutamine on kaalutud keskmise hinna erivalemiga arvutamine, mis põhineb sellise ravimi tarnelepingutel, mille klient on sõlminud arvestuskuule eelnenud 12 kuu jooksul (Tarnelepingud (lepingud)). Arstliku komisjoni otsusega patsiendile väljakirjutatavate ravimite arvu ei võeta arvesse). Kolmanda meetodi rakendamine põhineb teabel antud ravimi maksimaalse müügihinna kohta, mis on märgitud elutähtsate ja hädavajalike ravimite nimekirja kuuluvate ravimite tootjate maksimaalsete müügihindade riiklikus registris 3 .

Kui ostetakse ravimeid, mida ülaltoodud loetelus ei ole, kasutatakse miinimumhinna määramisel ainult võrreldavate turuhindade meetodit ja kaalutud keskmise hinna 4 arvutamise meetodit.

Kuid see ravimi miinimumhinna määramise reegel kehtib ainult kuni 30.06.2018 kaasa arvatud. Pärast seda perioodi lisandub mõlemal juhul määratud makseviisidele ravimi nn võrdlushinna kasutamine. See arvutatakse tervishoiu valdkonna ühtses riigi infosüsteemis (Ühtne riigi tervise infosüsteem) automaatselt ja selle kohta edastatakse teave ühtses infosüsteemis.

Seega on antud uuendus suunatud sellele, et tagada ravimite hankimine võimalikult madala hinnaga, mida hankes osalejad suudavad pakkuda. Samas näeb vaadeldav kord ette võimaluse NMCC läbivaatamiseks juhul, kui väljakuulutatud ost ei äratanud tarnijates huvi (ei esitatud ühtegi taotlust). Sel juhul kasutab klient kuni 30.06.2018 (kaasa arvatud) uuesti ostmisel NMCC määramiseks järgmist võrreldavate turuhindade meetodil arvutatud miinimumhinda ning alates 07.01.2018 - võrdlushinda. . Kui sel juhul taotlusi ei esitata, siis tõstetakse võrdlushinda spetsiaalse valemi järgi ja kui selline tõus “ei aita”, siis tõstetakse uuesti. Samas ei tohiks ühegi tõusuga kaasa tuua seda, et ostmiseks kavandatud ravimi ühikuhind ületaks elutähtsate ja esmatähtsate ravimite nimistusse kuuluvate ravimite tootjate registreeritud maksimaalsete müügihindade riiklikus registris sisalduvat piirhinda, võttes arvesse arvestama samaväärsete ravimite vorme ja annuseid. Viimase abinõuna on kliendil antud nimekirjast ravimite ostmisel lubatud kasutada ainult seda maksimaalset müügihinda. Mis puudutab sellesse nimekirja mittekuuluvate ravimite ostmist, siis siin saab klient viimase võimalusena kasutada deflaatoriindeksit ja kui see ei aita, siis ühikuhinnana tootjate ettepanekute alusel arvutatud hinda. ravimite ostmiseks kavandatud ravimist (tarnijad).

Nagu näeme, kui tarnijad pidevalt käimasoleva ostu vastu huvi ei näita, saab klient seda teostada väga pikka aega, suurendades järk-järgult NMCC-d. Kuid pangem tähele, et Venemaa tervishoiuministeerium soovitab antud juhul klientidel FAS-i teavitada võimalikest tarnijatevahelistest kartellikokkulepetest4.

Ravimite kirjelduse omadused

Kõnealused eeskirjad seavad ravimite kirjeldusele mitmeid täpsustavaid nõudeid, mille eesmärk on üldjuhul raskendada klientidel konkreetsele tarnijale või konkreetsele ravimile „kohandatud“ tehniliste kirjelduste koostamist.

Näiteks on vaja märkida mitte ainult üks ravimi annustamisvorm, vaid ka samaväärsed ravimvormid; ravimi näidatud annus peaks võimaldama seda manustada mitmes annuses ja kahekordsetes kogustes (näiteks 1 tablett annusega 300 mg või 2 tabletti annusega 150 mg), kuid samaväärsed annused ei tohiks nõuda jagada tablett, pulber või muu tahke ravimvorm; te ei saa näidata ravimi annust teatud mõõtühikutes, kui seda on võimalik teisendada teistesse mõõtühikutesse (st hankes osalejal on õigus pakkuda ravimit koos doosiga teistes ühikutes); kui hankes osaleja pakub ravimeid padrunites või muudes manustamis(kasutus)seadmetes, siis tuleb selliseid seadmeid pakkuda tasuta; Ei saa nõuda, et lahusti, ravimi lahjendamise ja manustamise vahend ning ampullide avamise vahendid peavad olema ravimiga samas komplektis; jne.

Samas on kliendil lubatud tehnilises kirjelduses märkida hulk keelatud esemeid, kui nõutavate ravimite kirjeldamiseks ei ole muud võimalust, kuid hankedokumentatsioon peab sisaldama: põhjendust selliste omaduste märkimise vajaduse kohta; ja näitajad, mis võimaldavad määrata ostetud ravimite vastavust kehtestatud omadustele ja selliste näitajate maksimaalseid ja (või) minimaalseid väärtusi, samuti nende näitajate väärtusi, mida ei saa muuta. Need positsioonid hõlmavad järgmist:

ravimi esmase pakendi täitemaht, välja arvatud infusioonilahused;
abiainete olemasolu (puudumine);
fikseeritud temperatuuritingimused ravimite säilitamiseks alternatiivi juuresolekul;
ravimi vabastamise vorm (esmane pakend);
ravimi ühikute arv sekundaarpakendis, samuti nõue tarnida ravimi koguse asemel kindel arv pakendeid;
nõuded ravimi farmakodünaamikale ja (või) farmakokineetikale;
muud ravimite omadused, mis sisalduvad nende kasutamise juhistes ja näitavad konkreetse ravimi tootjat.

Lisaks on lubatud märkida ravimi kaubanimed, kuid ainult meditsiinilistel põhjustel (individuaalne talumatus, tervislikel põhjustel) väljakirjutatavate ravimite ostmisel meditsiinilise organisatsiooni arstliku komisjoni otsusega. Samuti on lubatud märkida ravimi manustamisviis parenteraalseks kasutamiseks mõeldud ravimite puhul ning lisaks on lubatud näidata lapse vanuselised omadused seoses ravimitega, mis on ette nähtud kasutamiseks ainult pediaatrilises praktikas.

Ravimitarne näidisleping

Kinnitatud tüüplepingut tuleb kasutada ostudel, mille teated postitati ühtsesse infosüsteemi alates 01.01.2018, ravimite ostmiseks vastavalt koodile 21.20.1 (OKPD 2 ja OKVED 2) ja mis tahes suuruses NMCC või ühe tarnijaga sõlmitud lepingu hind. Tüüplepingu sätted kordavad paljuski 44-FZ enda norme, selle põhimäärust, tsiviil- ja eelarvealaseid õigusakte (näiteks trahvisumma määramise reeglid 5 või lepinguhinna muutmise võimalus, kui , kliendi ettepanekul suureneb või väheneb lepinguga ettenähtud kauba kogus mitte rohkem kui 10% - eeldusel, et selline tingimus oli märgitud teates ja/või hankedokumentatsioonis) 6 pöörame siiski tähelepanu mõned selle sätted.

Lepingu alusel ostetud ravimite spetsifikatsioon on lepingu lisa ja see tuleb täita vastavalt hankes osaleja avaldusele (konkurentsiviisil ostmisel) ja sisaldama kauba kogust, ravimite kaubanimetusi, annust , ravimvorm, ravimvormide arv teiseses (tarbija)pakendis, ühikute mõõtmed, ühikuhind ja toote kogumaksumus. Lisaks näeb leping ette sellise lisa nagu "tehnilised omadused". Käesolev lisa koostatakse iga lepingu alusel ostetud ravimi rahvusvahelise mittekaubandusliku nimetuse kohta (sellise kemikaali nimetuse puudumisel ravimi rühmanimetus) ja see peab sisaldama toote kvantitatiivseid ja kvalitatiivseid omadusi, sh. mõistlik järelejäänud säilivusaeg, nõue toote tarnimiseks terves pakendis, samuti ravimite kaubanimetused, ravimi registreerimistunnistuse omaniku või omaniku nimi, selle tootja nimi, annus, annus ravimi vorm, ravimvormide arv teiseses (tarbija)pakendis, ravimi päritoluriik.
Lepingus peab olema märgitud kauba kohaletoimetamise viis: koos sõiduki mahalaadimisega või ilma ja kauba tarnija poolt kliendile (tsentraliseeritud hanke korral saajad) või kauba valik tellija poolt (vastuvõtjad tsentraliseeritud hanke korral) tarnijalt. Sel juhul on tarnegraafik ja tarnegraafik lepingu lisad.
Kui hanketeade (dokumentatsioon) nägi ette, et tarnija peab kaasama kaastäitjaid SO MTÜde ja SMP-de hulgast, peab tarnija esitama seda kaasatust kinnitavad dokumendid tellijale 5 tööpäeva jooksul alates lepingu sõlmimise kuupäevast. Samal ajavahemikul peab tarnija sellistele kaastöövõtjatele maksed tegema 15 tööpäeva jooksul alates päevast, mil tarnija allkirjastab kaastöövõtjatelt kauba vastuvõtmise dokumendi. Samuti on tarnija kohustatud esitama kliendile seda makset kinnitavad dokumendid 10 päeva jooksul pärast sellistele kaastöövõtjatele tarnitud kauba eest tasumist.
Tüüpleping sisaldab üksikasjalikke nõudeid kaupade pakendamise, märgistamise ja transporditingimuste kohta.
Tüüpleping eeldab konkreetse tähtaja määramist, mille jooksul klient (saaja) saadab tarnijale kaubanäidise võtmise soovi või tarnija saadab kliendile (saajale) teatise kauba üleandmise aja kohta.
Tüüpleping sisaldab loetelu dokumentidest, mille tarnija kauba üleandmisel kliendile esitab. Veelgi enam, kui sekundaarses (tarbija)pakendis tarnitud kauba kogus ületab saatetellimuses (jaotusplaanis) märgitud kaubakoguse, toimub määratud kogusest suurema kauba kohaletoimetamine tarnija kulul.
Tüüplepingus on sätestatud suletud loetelu protseduuridest, mida klient (saaja) kauba vastuvõtmisel läbi viib. Sel juhul tuleb lepingus sätestada konkreetne ajavahemik (mitte rohkem kui 15 tööpäeva), mille jooksul pärast tarnijalt kehtestatud dokumentide saamist saadab klient (saaja) tarnijale allkirjastatud kauba vastuvõtmise akti (selle vorm on tüüplepingu lisa) või põhjendatud keeldumine selle allkirjastamisest, milles näidatakse ära puudused ja nende kõrvaldamise tähtaeg.
Tüüplepinguga kehtestatakse kliendi (saaja) õigus teostada kauba pistelist kontrolli, sh. pärast selle vastuvõtmist. Selleks saadab klient (saaja) tarnijale taotluse esitada iga kaubaseeria näidised analüüsimiseks sõltumatutele spetsialiseerunud ekspertorganisatsioonidele ravimite kvaliteedi kontrollimiseks. Nende organisatsioonide valiku ja nende töö eest tasumise teostab tellija (saaja). Proove võetakse 3-kordses koguses ühe analüüsi jaoks vajalikest tootepakkidest ning proovide andmisega kaasnevad kulud kannab Tarnija. Kui kontrolli tulemuste põhjal tehakse kindlaks, et kaup ei vasta lepingu nõuetele, lükatakse lepingutingimustele mittevastav kaup tagasi kogu seeria ulatuses, kusjuures tarne ulatus ja Lepingu summa jäävad muutumatuks ning Tarnija on kohustatud tagasilükatud Tooteseeria asendama ja tasuma ülevaatuse kulud. Ka sel juhul on kliendil (saajal) õigus nõuda tarnija kulul kogu tarnitud kauba väljavahetamist või iga tarnitud kaubaühiku ülevaatust.
Tüüplepingu tingimuste kohaselt tasub tarnitud kauba eest klient pärast seda, kui tarnija on lepingus sätestatud kindla tähtaja jooksul esitanud teatud dokumentide loetelu.
Tüüplepingus nähakse ette konkreetne ajavahemik, mille jooksul klient pärast kas kauba vastuvõtmise ja üleandmise akti või kohustuste täitmise akti allkirjastamist (selle vorm on ka tüüplepingu lisa) tagastab lepingu täitmise tagatis tarnijale (kui tagatis antakse kliendile tagatiseks üle). sularaha). Juhime tähelepanu, et lepingu täitmine laieneb kohustustele tagastada ettemaks (kui see on olemas), tasuda trahvid, lepingus ette nähtud trahvid ja kliendile seoses täitmata jätmise või mittenõuetekohase täitmisega tekkinud kahju. tarnija poolt oma lepingust tulenevate kohustuste täitmist.
Tüüpleping sisaldab sätet, mille kohaselt tagab tarnija käesolevaga toote kõlblikkusaja jooksul kolmandate isikute ainuõiguste rikkumise puudumise toote tarnimise ja kasutamisega seotud intellektuaalse tegevuse tulemustele. Samal ajal ka kõik kahjud, mida klient kannab kolmandate isikute ainuõiguste rikkumisel intellektuaalse tegevuse tulemustele kaupade tarnimise ja kasutamise ajal, sealhulgas kaupade riikliku registreerimise tühistamise ja suutmatuse tõttu nende kasutamise, sealhulgas kohtukulud ja materiaalse kahju hüvitamise, hüvitab tarnija täies ulatuses.
Tüüplepingu vorm nõuab, et selles oleks märgitud konkreetne ajavahemik, mille jooksul pärast vääramatu jõu asjaolude ilmnemist peab üks või teine lepingupool sellest teist lepingupoolt kirjalikult teavitama, lisades nende asjaolude ilmnemist tõendavad dokumendid.
Tüüpleping näeb ette teabe lisamise lepingu pangandus- või riigikassa toe kohta (määratud juhtudel).
Lisaks eeltoodud tüüplepingu lisadele on täiendavateks lisadeks kauba tarnearvete koondregistri vorm ja arveldusarvestuse akti vorm.

1 1. osa Art. 12. aprilli 2010. aasta föderaalseaduse nr 61-FZ "Ravimite ringluse kohta" artikkel 63.

2 Kaluga piirkonna tariifiregulatsiooni ministeeriumi korraldus. 14.12.2015 nr 530-RK „Hulgimüügi juurdehindluste piirmäärade ja jaemüügi juurdehindluste piirsuuruste kehtestamise kohta ravimite tootjate poolt kehtestatud tegelikele müügihindadele elutähtsate ja esmatähtsate ravimite loetellu kuuluvatele ravimitele. ”

3 http://www.grls.rosminzdrav.ru, lõige 2, osa 10, art. 04.05.2013 föderaalseaduse nr 44-FZ "Lepingusüsteemi kohta riigi ja omavalitsuste vajaduste rahuldamiseks kaupade, tööde ja teenuste hankimise valdkonnas" artikkel 31.

4 Vt Venemaa Tervishoiuministeeriumi 6. detsembri 2017. aasta kiri nr 3522/25-5 „Venemaa Tervishoiuministeeriumi 26. oktoobri 2017. aasta korralduse nr 871n taotluse kohta”.

5 Vene Föderatsiooni valitsuse 30. augusti 2017. aasta määrus N 1042 „Kliendi mittenõuetekohase täitmise, täitmata jätmise või tarnija mittenõuetekohase täitmise korral kogunenud trahvisumma määramise eeskirjade kinnitamise kohta ( töövõtja, täitja) lepingus sätestatud kohustuste (välja arvatud tellija, tarnija (töövõtja) , töövõtja kohustuste täitmisega viivitamine) ja iga tarnija (töövõtja) täitmisega viivitatud päeva eest kogunenud viivise suurus. , täitja) kohustuse, mis on ette nähtud Vene Föderatsiooni valitsuse 15. mai 2017. aasta määruse nr 570 muutmise ja Vene Föderatsiooni valitsuse 25. novembri 2013. aasta määruse nr 1063 kehtetuks tunnistamise kohta.

6 lk. “b” klausli 1 osa 1 art. 04.05.2013 föderaalseaduse nr 44-FZ "Lepingusüsteemi kohta riigi ja omavalitsuste vajaduste rahuldamiseks kaupade, tööde ja teenuste hankimise valdkonnas" artikkel 95.