Nalidiksiinhappe kasutamine uroloogilises praktikas. Ravimite teatmeteos geotar Nalidiksiinhape on aktiivne

10.03.2020

Rp.: Tab. Ac. nalidixici 0,5 nr 30
D.S. 1 vahekaart. 4 korda päevas

Farmakoloogiline toime

See on sünteetiline antibakteriaalne ravim. Tõhus gramnegatiivsete bakterite, soolestiku, düsenteeria ja tüüfuse batsillide põhjustatud infektsioonide vastu, Proteus (mikroorganismide tüüp, mis teatud tingimustel võib põhjustada peensoole ja mao nakkushaigusi), Klebsiella bacillus (Friedlander – kopsupõletikku põhjustavad bakterid ja lokaalsed mädased protsessid). See toimib bakteriostaatiliselt ja bakteritsiidselt (hoiab ära paljunemise ja hävitab baktereid). Tõhus antibiootikumide ja sulfoonamiidide suhtes resistentsete tüvede vastu.
See on ebaefektiivne grampositiivsete kokkide (stafülokokid, streptokokid, pneumokokid) ja patogeensete anaeroobide (bakterid, mis võivad eksisteerida hapniku puudumisel ja põhjustada inimeste haigusi) vastu. Ravim imendub seedetraktist hästi. Umbes 80% eritub muutumatul kujul uriiniga. Poolväärtusaeg (aeg, mille jooksul 1/2 ravimi annusest elimineerub) on ligikaudu 8 tundi, kuid neerupuudulikkuse korral ulatub see 20 tunnini või kauemaks.

Kasutusjuhised

Täiskasvanutele: Võtke 1 g suu kaudu 4 korda päevas 7 päeva jooksul. Pikema ravi korral võib annust vähendada 500 mg-ni 4 korda päevas.
Lastele on päevane annus 60 mg/kg 3-4 annusena.

Näidustused

Tundlike mikroorganismide põhjustatud nakkus- ja põletikulised haigused peamiselt seedetrakti ja urogenitaalsüsteemis (sh püelonefriit, tsüstiit, uretriit, prostatiit; seedetrakti infektsioonid, koletsüstiit).
- nakkuslike tüsistuste vältimine neerude, kusejuhade ja põie kirurgiliste sekkumiste ajal.

Vastunäidustused

Raske maksa- ja neerufunktsiooni häire
- epilepsia
- aju ateroskleroosi raske vorm
- kuni 2-aastased lapsed
- ülitundlikkus nalidiksiinhappe suhtes
- rasedus
- glükoos-6-fosfaatdehüdrogenaasi puudulikkus.

Kõrvaltoimed

Seedesüsteemist: võimalik iiveldus, oksendamine, kõhulahtisus, epigastimaalne valu; harva - seedetrakti verejooks, kolestaas.
- Kesknärvisüsteemist ja perifeersest närvisüsteemist: harva - unisus, peavalu, nägemishäired; mõnel juhul pikaajalisel kasutamisel - krambid.
- Lihas-skeleti süsteemist: müalgia.
- Allergilised reaktsioonid: nahalööve, sügelus, Quincke ödeem.
- Hematopoeetilisest süsteemist: mõnel juhul on pikaajalisel kasutamisel võimalik trombotsütopeenia, leukopeenia, hemolüütiline aneemia.
- Dermatoloogilised reaktsioonid: valgustundlikkus.

Vabastamise vorm

Kapslites või tablettides 0,5 g.

TÄHELEPANU!

Vaadataval lehel olev teave on loodud ainult informatiivsel eesmärgil ega propageeri mingil viisil eneseravimist. Ressursi eesmärk on anda tervishoiutöötajatele lisateavet teatud ravimite kohta, tõstes seeläbi nende professionaalsuse taset. Ravimi kasutamine" Nalidiksiinhape"Nõuab kohustuslikult konsulteerimist spetsialistiga, samuti tema soovitusi teie valitud ravimi kasutusviisi ja annuse kohta.

Nalidiksiinhape (Acidum nalidixicum)

Farmakoloogiline toime

See on sünteetiline antibakteriaalne ravim. Tõhus gramnegatiivsete bakterite, soolestiku, düsenteeria ja tüüfuse batsillide põhjustatud infektsioonide vastu, Proteus (mikroorganismide tüüp, mis teatud tingimustel võib põhjustada peensoole ja mao nakkushaigusi), Klebsiella bacillus (Friedlander – kopsupõletikku põhjustavad bakterid ja lokaalsed mädased protsessid). See toimib bakteriostaatiliselt ja bakteritsiidselt (takistab vohamist ja hävitab baktereid). Tõhus antibiootikumide ja sulfoonamiidide suhtes resistentsete tüvede vastu. See on ebaefektiivne grampositiivsete kokkide (stafülokokid, streptokokid, pneumokokid) ja patogeensete anaeroobide (bakterid, mis võivad eksisteerida hapniku puudumisel ja põhjustada inimeste haigusi) vastu.
Ravim imendub seedetraktist hästi. Umbes 80% eritub muutumatul kujul uriiniga. Poolväärtusaeg (aeg, mille jooksul 1/2 ravimi annusest elimineerub) on ligikaudu 8 tundi, kuid neerupuudulikkuse korral ulatub see 20 tunnini või kauemaks.

Näidustused kasutamiseks

Seda kasutatakse peamiselt kuseteede infektsioonide korral: põiepõletik (põiepõletik), püeliit (neeruvaagna põletik), püelonefriit (neerukoe ja neeruvaagna põletik) – põhjustatud ravimi suhtes tundlikest mikroorganismidest. Kõige tõhusam ägedate infektsioonide korral. Samuti on see ette nähtud infektsioonide ennetamiseks neerude ja põie operatsioonide ajal. Soovitatav enterokoliidi (peen- ja jämesoole põletik), koletsüstiidi (sapipõiepõletik), keskkõrvapõletiku ja teiste ravimi suhtes tundlike mikroorganismide põhjustatud haiguste, sealhulgas muude antibakteriaalsete ainete suhtes resistentsete haiguste korral.

Kasutusjuhised

Täiskasvanud võtavad suukaudselt 0,5 g (1 kapsel või 1 tablett) ja raskemate infektsioonide korral - 1 g 4 korda päevas. Ravikuur on vähemalt 7 päeva. Pikaajaliseks raviks kasutada 0,5 g 4 korda päevas.
Lastele määratakse annus 60 mg / kg, jagades päevaannuse 4 võrdseks osaks.

Kõrvaltoimed

Nalidiksiinhape on üldiselt hästi talutav; Siiski on võimalik iiveldus, oksendamine, kõhulahtisus, peavalu ja pearinglus. Esineda võivad allergilised reaktsioonid (dermatiit /nahapõletik/, kehatemperatuuri tõus, eosinofiilia /eosinofiilide arvu suurenemine veres/), samuti naha suurenenud tundlikkus päikesevalgusele (fotodermatoosid). Tserebrovaskulaarsete häirete, parkinsonismi ja epilepsiaga patsientidel võivad tekkida krambid. Krambireaktsioonide võimaluse tõttu tuleb olla ettevaatlik ravimi üleannustamise eest lastel. Rasked kõrvaltoimed nõuavad ravimi ajutist või täielikku katkestamist.

Vastunäidustused

Maksafunktsiooni kahjustus, hingamiskeskuse depressioon. Ebapiisava neerufunktsiooni korral tuleb olla ettevaatlik. Seda ei tohi naistele esimese 3 kuu jooksul välja kirjutada. rasedus ja alla 2-aastased lapsed.
Ravimit ei tohi kasutada samaaegselt nitrofuraanidega, kuna see vähendab antibakteriaalset toimet.

Vabastamise vorm

Kapslites või tablettides 0,5 g.

Säilitamistingimused

Nimekiri B. Kuivas kohas, valguse eest kaitstult.

Toimeaine:

Nalidiksiinhape

Autorid

Lingid

Nalidiksiinhappe ametlikud juhised.
Kaasaegsed ravimid: täielik praktiline juhend. Moskva, 2000. S. A. Kryzhanovski, M. B. Vititnova.

Tähelepanu!
Ravimi kirjeldus" Nalidiksiinhape"Sellel lehel on ametlike kasutusjuhiste lihtsustatud ja laiendatud versioon. Enne ravimi ostmist või kasutamist peate konsulteerima oma arstiga ja lugema läbi tootja poolt heaks kiidetud juhised.
Teave ravimi kohta on esitatud ainult informatiivsel eesmärgil ja seda ei tohiks kasutada eneseravimise juhendina. Ainult arst saab otsustada ravimi väljakirjutamise, samuti selle annuse ja kasutamise viiside määramise.

Üks Nevigramoni kapsel sisaldab: 500 mg toimeainet nalidiksiinhape + steariinhape, kolloidne ränidioksiid, päikeseloojangukollane, želatiin, kinoliinkollane.

Vabastamise vorm

Ravim vabaneb kõvade läbipaistmatute kollaste želatiinkapslite kujul. Kui avate kapsli, leiate selle seest valge või valge-kollase pulbri. Ravim on pakendatud polüstüreenpudelitesse, 56 tk pudeli kohta, üks pudel pappkarpi.

Farmakoloogiline toime

Bakteriostaatiline, antibakteriaalne.

Farmakodünaamika ja farmakokineetika

Ravimi toimeaine on antibakteriaalne rühma rajatis kinoloonid .

Hape pärsib protsesse polümerisatsioon Ja bakteriaalne DNA replikatsioon . Näitab tõhusust seoses gramnegatiivsed mikroorganismid (Friedlanderi pulgad, Shigella spp., Escherichia coli, Proteus spp., Salmonella spp. ), välja arvatud Pseudomonas aeruginosa . Sõltuvalt mikroorganismi tundlikkusest ravimi toime suhtes ja selle kontsentratsioonist organismis võib ravim toimida. bakteriostaatiline või bakteritsiidne . Bakterid ja nende tüved , millel on vastupidavus ja sulfoonamiidid . Aine ei pärsi elutähtsat aktiivsust anaeroobsed bakterid Ja grampositiivsed organismid . Samuti areneb sageli resistentsus ravimi Nevigramon suhtes.

Suukaudsel manustamisel on ravimil hea imendumisvõime. Selle biosaadavus ulatub 95% -ni ja umbes 93% on seotud valkudega. Maksimaalne kontsentratsioon saavutatakse 60-120 minutit pärast manustamist, ravimit leidub peamiselt neerukoes. Ravim läbib maksarakkudes reaktsioone. Eritumine toimub neerude kaudu.

Näidustused kasutamiseks

Ravim on ette nähtud infektsioonide raviks kuseteede Ja seedetrakt , mille algatavad ravimi toime suhtes tundlikud bakterid.

Samuti võib operatsioonijärgsel perioodil profülaktikaks kasutada antibakteriaalset ainet.

Vastunäidustused

Ravim ei ole välja kirjutatud:

kell ;
alla 12-aastased lapsed;
mitte selle komponentidega;
haige, porfüüria ;
raske vormiga patsiendid;
raskete maksa- ja neeruhaiguste korral;
naised esimesel trimestril;
puuduse korral glükoos-6 fosfaatdehüdrogenaas ;
imetavad naised.

Eriti ettevaatlik tuleb olla kapslite võtmisel üle 12-aastastele lastele.

Kõrvaltoimed

Ravi ajal ravimiga võivad tekkida järgmised kõrvaltoimed:

, üldine nõrkus, ;
nägemise halvenemine, värvitaju moonutused, diploopia (kaob ravi lõpus, soovitatav on annust vähendada või ravimi kasutamine katkestada);
nahalööbed koos sügelusega, artralgia , ;
naha valgustundlikkus, punetus, lööve vedelikuga täidetud villide kujul (kaob 14-60 päeva jooksul pärast ravimi kasutamise lõpetamist, on võimalikud retsidiivid);
harva - toksiline psühhoos , krambid , suurendada
valu maos, oksendamine, iiveldus;
harva - , anafülaktiline Ja anafülaktoidsed reaktsioonid , paresteesia, trombotsütopeenia , aneemia , kolestaas ,metaboolne atsidoos .

Teatatud on juhtumist halvatus 6 kraniaalnärv .

Nevigramoni kasutamise juhised (meetod ja annus)

Suuliselt. 60 minutit enne sööki.

Annuse ja ravi kestuse määrab arst.

Nevigramoni kasutamise juhised

Reeglina on täiskasvanutele ette nähtud 8 kapslit (4 grammi) nalidiksiinhape ) jagatud 4 annuseks.

Ravi kestus on umbes nädal. Lisaks võib ööpäevast annust vähendada 500 mg-ni - 4 kapslit päevas sama manustamissagedusega.

Üle 12-aastastele lastele, kui nende kaal on üle 40 kg, määratakse 50 mg kehakaalu kg kohta päevas 3-4 annusena.

Üleannustamine

Üleannustamise sümptomid on: krambid , metaboolne atsidoos , suurendada intrakraniaalne rõhk , psühhoos, letargia , iiveldus. Ravina viiakse läbi säilitusravi vastavalt ilmnevatele sümptomitele.

Interaktsioon

Sünonüümid

Sisaldab sama toimeainet neegri Ja Nalidiksiinhape .

sakk. 500 mg: 10, 28, 30, 56 või 60 tk.
Reg. Nr: 06/04/1349 alates 28.04.2006 – tühistatud

Abiained: mikrokristalne tselluloos, maisitärklis, magneesiumstearaat, talk, naatriumtärklisglükolaat, naatriumkarboksümetüültselluloos, puhastatud vesi.

10 tk. - kontuurrakkude pakendid (3) - papppakendid.
10 tk. - kontuurrakkude pakendid (6) - papppakendid.
10 tk. - polümeerpurgid (1) - papppakendid.
28 tk. - polümeerpurgid (1) - papppakendid.
30 tk. - polümeerpurgid (1) - papppakendid.
56 tk. - polümeerpurgid (1) - papppakendid.
60 tk. - polümeerpurgid (1) - papppakendid.

Toimeainete kirjeldus ravim NALIDIKSHAPE. Esitatud teaduslik teave on üldine ja seda ei saa kasutada konkreetse ravimi kasutamise võimaluse kohta otsuse tegemiseks. Värskenduskuupäev: 14.01.2006

Farmakoloogiline toime

Kinoloonide rühma antimikroobne aine. Sellel on bakteritsiidne või bakteriostaatiline toime sõltuvalt patogeeni tundlikkusest ja kontsentratsioonist. Antibiootikumide ja sulfoonamiidide suhtes resistentsed mikroorganismide tüved on tundlikud nalidiksiinhappe suhtes.

Nalidiksiinhape on aktiivne gramnegatiivsete bakterite vastu:

Escherichia coli, Enterobacter spp., Salmonella spp., Shigella spp., Proteus spp., Klebsiella spp.

Pseudomonas aeruginosa, grampositiivsed ja anaeroobsed bakterid, on üldiselt nalidiksiinhappe suhtes resistentsed.

Farmakokineetika

Pärast suukaudset manustamist imendub see seedetraktist suurel määral. Biosaadavus on 96%, seondumine plasmavalkudega on 93%. Cmax vereplasmas saavutatakse 1-2 tunni pärast, uriinis - 3-6 tunni pärast (250-300 mcg/ml). Neerukudede sisaldus on suurem kui veres. Tungib läbi BBB ja platsentaarbarjääri, eritub rinnapiima. T1/2 - 1,1-2,5 tundi (neerufunktsiooni kahjustuse korral - kuni 21 tundi). Metabolism maksas on osaline, moodustub aktiivne metaboliit - hüdroksünalidiksiinhape. Eritub neerude kaudu (2-3% - nalidiksiinhappe kujul, 13% - aktiivse metaboliidi kujul, 80% - inaktiivse metaboliidi kujul).

Näidustused kasutamiseks

Nakkuslike tüsistuste ennetamine neerude, kusejuhade ja põie kirurgiliste sekkumiste ajal.

Annustamisskeem

Võtke 1 g suu kaudu 4 korda päevas 7 päeva jooksul. Pikema ravi korral võib annust vähendada 500 mg-ni 4 korda päevas.

Lastele on päevane annus 60 mg/kg 3-4 annusena.

Kõrvaltoimed

Seedesüsteemist: võimalik iiveldus, oksendamine, kõhulahtisus, epigastimaalne valu;

harva - seedetrakti verejooks, kolestaas.

Kesknärvisüsteemist ja perifeersest närvisüsteemist: harva - unisus, peavalu, nägemishäired;

mõnel juhul pikaajalisel kasutamisel - krambid.

Lihas-skeleti süsteemist: müalgia.

Allergilised reaktsioonid: nahalööve, sügelus, Quincke ödeem.

Hematopoeetilisest süsteemist: mõnel juhul on pikaajalisel kasutamisel võimalik trombotsütopeenia, leukopeenia ja hemolüütiline aneemia.

Dermatoloogilised reaktsioonid: valgustundlikkus.

Nalidiksiinhape (Acidumnalidixicum)

Farmakoloogiline toime

See on sünteetiline antibakteriaalne ravim. Tõhus gramnegatiivsete bakterite, soolestiku, düsenteeria ja tüüfuse batsillide põhjustatud infektsioonide vastu, Proteus (mikroorganismide tüüp, mis teatud tingimustel võib põhjustada peensoole ja mao nakkushaigusi), Klebsiella bacillus (Friedlander – kopsupõletikku põhjustavad bakterid ja lokaalsed mädased protsessid). See toimib bakteriostaatiliselt ja bakteritsiidselt (hoiab ära paljunemise ja hävitab baktereid). Tõhus antibiootikumide ja sulfoonamiidide suhtes resistentsete tüvede vastu. See on ebaefektiivne grampositiivsete kokkide (stafülokokid, streptokokid, pneumokokid) ja patogeensete anaeroobide (bakterid, mis võivad eksisteerida hapniku puudumisel ja põhjustada inimeste haigusi) vastu.

Ravim imendub seedetraktist hästi. Umbes 80% eritub muutumatul kujul uriiniga. Poolväärtusaeg (aeg, mille jooksul 1/2 ravimi annusest elimineerub) on ligikaudu 8 tundi, kuid neerupuudulikkuse korral ulatub see 20 tunnini või kauemaks.

Näidustused kasutamiseks

Kasutusjuhised

Täiskasvanud võtavad suukaudselt 0,5 g (1 kapsel või 1 tablett), raskemate infektsioonide korral - 1 g 4 korda päevas. Ravikuur on vähemalt 7 päeva. Pikaajaliseks raviks kasutada 0,5 g 4 korda päevas.

Lastele määratakse annus 60 mg / kg, jagades päevaannuse 4 võrdseks osaks.

Kõrvaltoimed

Vastunäidustused

Ravimit ei tohi kasutada samaaegselt nitrofuraanidega, kuna see vähendab antibakteriaalset toimet.

Vabastamise vorm

Kapslites või tablettides 0,5 g.

Säilitamistingimused

Nimekiri B. Kuivas kohas, valguse eest kaitstult.

Sünonüümid

Nevigramon, Negram, Cystidix, Nagram, Nalidin, Nilidixan, Nalidixin, Naligram, Nalix, Nalurin, Naxuril, Nogram, Notricel, Specifin, Urodixin, Urogram, Uroneg, Vintomilon.

Tähelepanu

Enne ravimi kasutamist Nalidiksiinhape peaksite konsulteerima oma arstiga. See juhend on antud tasuta tõlkes ja on mõeldud ainult informatiivsel eesmärgil. Täpsema teabe saamiseks vaadake tootja juhiseid.