Polyoxidonium - ainulaadsete võimalustega tabletid. Polüoksidooniumi ravimküünlad, tabletid ja lüofilisaat (süstide ja ninatilkade valmistamiseks) - kasutusjuhised Polyoxidonium suposiitide ametlikud juhised

Immapharma, LLC Petrovax Pharm MTÜ, LLC

Päritoluriik

Venemaa

Tooterühm

Immunomoduleerivad ravimid ja immunosupressandid

Immunostimuleeriv ravim

Vabastamise vormid

• 4,5 mg - klaasampullid (5) - papppakendid. 4,5 mg - klaasampullid (5) - kontuurmullpakendid (1) - papppakendid. 4,5 mg - klaasampullid (5) koos lahustiga 9 mg - klaasampullid (5) - papppakendid. 9 mg - klaasampullid (5) - kontuuriga blisterpakendid (1) - papppakendid. 9 mg - klaasampullid (5) koos lahustiga Lüofilisaat lahuse valmistamiseks - 6 mg - 5 pudelit pakk 10 supp pakk 10 supp 10 tabletti

Annustamisvormi kirjeldus

• Lüofilisaat süstelahuse valmistamiseks ja paikseks kasutamiseks poorse massina valgest kollaka kuni kollase varjundiga; ravim on hügroskoopne ja valgustundlik. vaginaalsed ja rektaalsed ravimküünlad vaginaalsed ja rektaalsed ravimküünlad Tabletid

farmakoloogiline toime

Polyoxidonium® tabletid 12 mg omavad immunomoduleerivat toimet. Ravim suurendab organismi vastupanuvõimet bakteriaalsete, seen- ja viirusnakkuste suhtes. Polyoxidonium® immunomoduleeriva toime mehhanismi aluseks on leukotsüütide võime suurendamine mikroobe fagotsütoosiks, immuunsüsteemi algselt madalal tasemel aktiveerivate tsütokiinide tootmise stimuleerimine ja nakkusetekitajate vastaste antikehade moodustumise tõhustamine. Polyoxidonium® aktiveerib perifeerse vere fagotsüüdid ja kudede makrofaagid, mis soodustab patogeeni kiiremat eemaldamist organismist infektsioonikolde olemasolul. Lisaks aktiveerib Polyoxidonium® piirkondlikes lümfisõlmedes paiknevaid lümfoidrakke, nimelt B-rakke, mis toodavad sekretoorset IgA-d. Sublingvaalsel manustamisel aktiveerib Polyoxidonium® lümfoidrakke, mis asuvad ninaõõnes, Eustachia torudes, orofarünksis ja bronhides. Lisaks aktiveerib Polyoxidonium® sülje bakteritsiidseid omadusi. Suukaudsel manustamisel aktiveerib Polyoxidonium® ka soolestiku lümfisõlmedes paiknevaid lümfoidrakke. Selle tagajärjeks on hingamisteede, seedetrakti ja ENT-organite resistentsuse suurenemine nakkusetekitajate suhtes. Koos immunomoduleeriva toimega on Polyoxidonium®-l väljendunud detoksikatsiooni- ja antioksüdantne toime, sellel on võime eemaldada organismist toksiine ja raskmetallide sooli ning pärssida lipiidide peroksüdatsiooni. Need omadused on määratud Polyoxidonium® struktuuri ja kõrgmolekulaarse olemusega. Polyoxidonium® kasutamine sekundaarse immuunpuudulikkuse seisundite taustal võib suurendada ravi efektiivsust ja lühendada ravi kestust, oluliselt vähendada antibiootikumide, bronhodilataatorite, glükokortikosteroidide kasutamist ja pikendada remissiooniperioodi. Ravim on hästi talutav, ei oma mitogeenset, polüklonaalset aktiivsust, antigeenseid omadusi, ei oma allergeenset, mutageenset, embrüotoksilist, teratogeenset ja kantserogeenset toimet.

Farmakokineetika

Polyoxidonium® tabletid 12 mg pärast suukaudset manustamist imenduvad seedetraktist kiiresti, biosaadavus on ligikaudu 50%. Maksimaalne kontsentratsioon vereplasmas saavutatakse 3 tundi pärast allaneelamist. Polyoxidonium® farmakokineetika on lineaarne (kontsentratsioon vereplasmas on võrdeline võetud annusega). Polyoxidonium® on hüdrofiilne ühend. Näiv jaotusruumala on ligikaudu 0,5 l/kg, mis näitab, et ravim jaotub peamiselt interstitsiaalses vedelikus. Imendumise poolväärtusaeg on 35 minutit, poolväärtusaeg 18 tundi. Organismis hüdrolüüsitakse oligomeerideks, mis erituvad peamiselt neerude kaudu. Kumulatiivne toime puudub.

Eritingimused

Kui intramuskulaarse manustamise ajal on süstekohas valu, lahustatakse ravim 1 ml 0,25% prokaiini lahuses, kui patsiendil ei ole suurenenud individuaalset tundlikkust prokaiini suhtes. Intravenoossel (tilguti) manustamisel ei tohi seda lahustada valku sisaldavates infusioonilahustes.

Ühend

• Polyoxidonium® (asoksimeerbromiid) - 12 mg Abiained: mannitool, povidoon, beetakaroteen - kuni 18 mg 12 mg annuse korral Alus: kakaooavõi - 1,3 g kaaluva suposiidi saamiseks

Polüoksidooniumi näidustused kasutamiseks

• Immuunsuse korrigeerimine täiskasvanutel ja lastel alates 6 kuu vanusest. Täiskasvanutel kompleksravis: - kroonilised korduvad nakkus- ja põletikulised haigused, mis ei allu tavapärasele ravile ägedas staadiumis ja remissioonis; - ägedad ja kroonilised viirus- ja bakteriaalsed infektsioonid (sealhulgas urogenitaalsed nakkus- ja põletikulised haigused); - tuberkuloos; - ägedad ja kroonilised allergilised haigused (sh heinapalavik, bronhiaalastma, atoopiline dermatiit), mida komplitseerivad kroonilised korduvad bakteriaalsed ja viirusnakkused; - onkoloogias keemia- ja kiiritusravi ajal ja pärast seda, et vähendada ravimite immunosupressiivset, nefro- ja hepatotoksilist toimet; - regeneratiivsete protsesside aktiveerimiseks (luumurrud, põletused, troofilised haavandid); - reumatoidartriit, pikaajaline ravi immunosupressantidega; - reumatoidartriidiga, mida komplitseerivad ägedad hingamisteede infektsioonid; - operatsioonijärgsete nakkuslike tüsistuste ennetamiseks

Polüoksidooniumi ravimküünlad on immunomoduleeriv ravim, mis aitab suurendada organismi vastupanuvõimet bakteriaalsete, viiruslike ja seeninfektsioonide suhtes. Seda kasutatakse profülaktilise ainena ja terapeutiliste meetmete kompleksis erinevate süsteemide ja elundite haiguste korral täiskasvanutel ja lastel.

ATX

Koostis ja ravimvormid

Suposiitide peamine toimeaine on asoksimeerbromiid; Toidulisanditena kasutati povidooni, beetakaroteeni, mannitooli ja kakaovõid.

Toodet toodetakse:

• suposiidid rektaalseks või intravaginaalseks kasutamiseks annustes 6 või 12 mg;
• tabletid (12 mg);
• süstelahus ja paikseks kasutamiseks, mis sisaldab 3 mg või 6 mg lüofilisaati (kuivainet).

Farmakoloogiline rühm

Polüoksidooniumi ravimküünlad kuuluvad immunomodulaatorite alarühma.

farmakoloogiline toime

Polüoksidoonium on immunomoduleeriv, põletikuvastane ja antioksüdantne aine. Toimeaine tugevdab fagotsüütide rakke ja stimuleerib antikehade teket.

Asoksimeerbromiid aitab taastada immuunsüsteemi sekundaarse immuunpuudulikkuse tingimustes, mis tekivad pärast nakkushaigusi, vigastusi, operatsioone, ravi antibiootikumide ja hormonaalsete ravimitega, keemiaravi või pahaloomuliste kasvajate kiiritamist.

Aine kõrgmolekulaarse struktuuri tõttu on ravimil detoksifitseerivad omadused (vähendab kemikaali toksilisust, soodustab toksiinide väljutamist organismist ja suurendab rakumembraanide stabiilsust).

Miks on Polyoxidonium ravimküünlad välja kirjutatud?

Suposiite kasutatakse sageli ägedate ja krooniliste haiguste kompleksravi elemendina:

Lisaks on ravim ette nähtud järgmistel juhtudel:

• pärast naha siirdamist ulatuslike põletuskahjustuste korral;
• taastumiseks pärast raskeid vigastusi;
• günekoloogias endometriidi, kolpiidi, emakakaelapõletiku või soori raviks.

Immunoloogid määravad Polyoxidoniumi eakatele patsientidele, samuti sageli ja pikaajaliselt haigetele lastele (need, kes põevad ARVI-d rohkem kui 5-6 korda aastas).

Polyoxidonium suposiitide kasutusviis ja annustamine

Suposiite manustatakse vaginaalselt või rektaalselt vastavalt raviarsti soovitustele (iga päev, ülepäeviti või kaks korda nädalas).

Profülaktiline kuur - 10 suposiiti 6 mg või 12 mg ülepäeviti.

Tavalise kasutusskeemi korral määratakse täiskasvanud patsientidele 1 12 mg suposiiti üks kord päevas 3 päeva jooksul, seejärel manustatakse 1 suposiit ülepäeviti (10, 15 või 20 suposiiti kuuri kohta). Annust saab kohandada; Säilitusravi (1-2 korda nädalas) pikendatakse mõnikord 3 kuuni ja vähihaigetel pärast kiiritusravi või immuunsupressiivse seisundiga (HIV-nakkusega) patsientidel - kuni 1 aasta.

Laste annus - 6 mg; kursus - 10 protseduuri.

Korduvaid ravikuure saab läbi viia 3-4 kuu pärast, ilma ravimi efektiivsust vähendamata.

Protseduuri on kõige parem teha öösel; Enne suposiidi asetamist pärasoolde tuleb sooled tühjendada ja käed põhjalikult pesta.

Günekoloogiliste haiguste ravis, sõltuvalt kahjustuse astmest, võib Polyoxidonium'i manustada intravaginaalselt ja rektaalselt. Menstruatsiooni ajal tupe suposiite ei kasutata, sel perioodil on soovitatav suposiite sisestada pärasoolde.

Küünlad: kasutusviis ja annustamine

erijuhised

Te ei tohiks iseseisvalt muuta ravimi annust ja spetsialisti määratud kursuse kestust.

Alkoholi joomine ravi ajal ei ole soovitatav. Etanooli sisaldavate ravimite kasutamine tuleb arstiga kokku leppida.

Raseduse ja rinnaga toitmise ajal

Puuduvad piisavad kogemused ja statistilised andmed suposiitide kasutamise kohta rasedatel ja imetavatel naistel, seetõttu on need seisundid loetletud juhiste vastunäidustuste osas.

Lastele

Vaginaalset vormi pediaatrilises praktikas ei kasutata.

Polyoxidonium suposiitide kõrvaltoimed

Kõrvaltoimeid tootja juhistes ei kirjeldata, kuid mõnikord kurdavad patsiendid suposiitide rektaalsel manustamisel puhitustunnet soolestikus ja tupe manustamisel põletust või sügelust.

Vastunäidustused

Individuaalne ülitundlikkus, rasedus ja imetamine, vanus kuni 6 aastat.

Ägeda maksa- ja neerupuudulikkuse korral määratakse ravim ettevaatusega.

Üleannustamine

Üleannustamise järgseid tüsistusi ei ole ametlikult registreeritud, kuid te ei tohiks rikkuda arsti määratud raviskeemi.

Apteekidest väljastamise tingimused

Suposiidid on ravimi väljastamiseks käsimüügis olevad vormid.

Tootja

Kõik Polyoxidoniumi ravimvormid toodab Moskva piirkonnas asuv NPO Petrovax Pharm.

Hind

12 mg suposiitide (10 tk.) pakendi maksumus varieerub 850-1200 rubla ulatuses; 6 mg annuses on suposiidid odavamad (700 kuni 900 rubla).

Tingimused ja säilivusaeg

Suposiite on parem hoida külmkapis, lubatud temperatuur on +2...+15ºС. Kõik ravimid tuleb hoida lastele kättesaamatus kohas. Ravimit võib kasutada 2 aastat alates vabastamise kuupäevast.

Analoogid

Immunomoduleerivate omadustega ravimid:

• Immunal ja Immunorm (koostises sarnased tabletid);
• Immunoflasiid (siirupina);
• Wobenzym (tabletid);
• Ribomunil (tabletid ja graanulid);
• Imunofan (küünlad, pihusti ja lahus);
• Cycloferon (kaetud tabletid);
• Arbidol (kapslid);
• Erbisool (ampullid lahusega);
• Galavit (keelealused tabletid).

Lugege need juhised hoolikalt läbi, enne kui hakkate seda ravimit kasutama, sest need sisaldavad teile olulist teavet.
Salvestage juhised, teil võib neid uuesti vaja minna.
Kui teil on küsimusi, pidage nõu oma arstiga.
See ravim on saadaval ilma retseptita. Optimaalsete tulemuste saavutamiseks tuleks seda kasutada, järgides rangelt kõiki juhistes esitatud soovitusi.
Ravim, mida te kasutate, on mõeldud teile isiklikult ja seda ei tohi anda teistele, kuna see võib neid kahjustada isegi siis, kui neil on samad sümptomid, mis teil.

Registreerimisnumber: P N002935/04
Ärinimi: Polüoksidoonium ®
Rahvusvaheline mittekaubanduslik nimi: Asoksimeerbromiid (Azoximeri bromidum)
Keemiline nimetus: 1,4-etüleenpiperasiin-N-oksiidi ja (N-karboksümetüül)-1,4-etüleenpiperasiiniumbromiidi kopolümeer
Annustamisvorm: tabletid
Koostis tableti kohta:
Toimeaine: asoksimeerbromiid - 12 mg;
Abiained: mannitool - 3,6 mg, povidoon K 17 - 2,4 mg, laktoosmonohüdraat - 185,0 mg, kartulitärklis - 45,0 mg, steariinhape - 2,0 mg.
Kirjeldus:ümmargused, lamedad silindrilised valged või valged kollaka varjundiga tabletid, faasidega, mille ühel küljel on poolitus ja teisel pool on kiri “PO”.
Farmakoterapeutiline rühm: immunomoduleeriv aine.
ATX kood:

Farmakodünaamika

Asoksimeerbromiidil on kompleksne toime: immunomoduleeriv, detoksifitseeriv, antioksüdant, mõõdukas põletikuvastane toime.
Azoksimeerbromiidi immunomoduleeriva toime mehhanismi aluseks on otsene toime fagotsüütrakkudele ja looduslikele tapjarakkudele, samuti antikehade moodustumise stimuleerimine ning interferoon-alfa ja interferoon-gamma süntees.
Azoksimeerbromiidi detoksikatsiooni- ja antioksüdantsed omadused on suuresti määratud ravimi struktuuri ja kõrgmolekulaarse olemusega.
Asoksimeerbromiid suurendab organismi vastupanuvõimet bakteriaalse, seen- ja viirusliku etioloogiaga lokaalsete ja üldiste infektsioonide suhtes. Taastab immuunsuse sekundaarsete immuunpuudulikkuse seisundite korral, mis on põhjustatud erinevatest infektsioonidest, vigastustest, tüsistustest pärast kirurgilisi operatsioone.
Azoksimeerbromiidi iseloomulik tunnus paiksel (sublingvaalsel) manustamisel on võime aktiveerida organismi varajase infektsioonivastase kaitse tegureid: ravim stimuleerib neutrofiilide, makrofaagide bakteritsiidseid omadusi, suurendab nende võimet absorbeerida baktereid, suurendab sülje bakteritsiidseid omadusi. ja ülemiste hingamisteede limaskestade eritised.
Suukaudsel manustamisel aktiveerib asoksimeerbromiid ka lümfoidrakke soole lümfisõlmedes.
Asoksimeerbromiid blokeerib lahustuvaid toksilisi aineid ja mikroosakesi, omab võimet eemaldada organismist toksiine ja raskmetallide sooli ning pärsib lipiidide peroksüdatsiooni nii vabade radikaalide kinnipüüdmise kui ka katalüütiliselt aktiivsete Fe 2+ ioonide kõrvaldamise kaudu. Asoksimeerbromiid vähendab põletikulist vastust, normaliseerides põletikueelsete ja põletikuvastaste tsütokiinide sünteesi.
Asoksimeerbromiid on hästi talutav, ei oma mitogeenset, polüklonaalset aktiivsust, antigeenseid omadusi, ei oma allergeenset, mutageenset, embrüotoksilist, teratogeenset ja kantserogeenset toimet.
Asoksimeerbromiid on lõhnatu ja maitsetu ning sellel ei ole nina ja orofarünksi limaskestadele manustamisel kohalikku ärritavat toimet.

Farmakokineetika

Pärast suukaudset manustamist imendub asoksimeerbromiid seedetraktist kiiresti, suukaudsel manustamisel on ravimi biosaadavus üle 70%. Maksimaalne kontsentratsioon vereplasmas saavutatakse 3 tundi pärast allaneelamist. Azoksimeerbromiidi farmakokineetika on lineaarne (kontsentratsioon plasmas on võrdeline võetud annusega).
Asoksimeerbromiid on hüdrofiilne ühend. Näiv jaotusruumala on ligikaudu 0,5 l/kg, mis näitab, et ravim jaotub peamiselt interstitsiaalses vedelikus. Imendumise poolväärtusaeg on 35 minutit, poolväärtusaeg 18 tundi.
Asoksimeerbromiid jaotub kiiresti kõigis keha organites ja kudedes, tungib läbi hematoentsefaalbarjääride ja hematoentsefaalbarjääri. Kumulatiivne toime puudub. Azoksimeeri kehas läbib bromiid biolagunemise madala molekulmassiga oligomeerideks, eritub peamiselt neerude kaudu, väljaheitega - mitte rohkem kui 3%.

Näidustused kasutamiseks

Seda kasutatakse täiskasvanutel ja üle 3-aastastel lastel ägedate ja krooniliste hingamisteede haiguste raviks ja ennetamiseks ägenemise ja remissiooni staadiumis.

Raviks (kompleksteraapias):

• orofarünksi, ninakõrvalurgete, ülemiste ja alumiste hingamisteede, sise- ja keskkõrva krooniliste korduvate nakkus- ja põletikuliste haiguste ägedad ja ägenemised;
• allergilised haigused (sh heinapalavik, bronhiaalastma), mida komplitseerivad korduvad bakteriaalsed, seen- ja viirusnakkused;

Ennetamiseks (monoteraapia):

• korduv herpeetiline infektsioon nina- ja labiaalpiirkonnas;
• orofarünksi, ninakõrvalurgete, ülemiste hingamisteede, sise- ja keskkõrva krooniliste infektsioonikollete ägenemised;
• sekundaarsed immuunpuudulikkuse seisundid, mis tekivad vananemise või ebasoodsate teguritega kokkupuute tõttu.

Vastunäidustused

• suurenenud individuaalne tundlikkus;
• rasedus, rinnaga toitmise periood;
• alla 3-aastased lapsed;
• äge neerupuudulikkus;
• harvaesinev pärilik laktoositalumatus, laktaasi puudulikkus, glükoosi-galaktoosi malabsorptsiooni sündroom.

Hoolikalt

Kui teil on selles lõigus loetletud haigused, pidage enne ravimi võtmist nõu oma arstiga:

• krooniline neerupuudulikkus (kasutatakse mitte rohkem kui 2 korda nädalas).

Kasutamine raseduse ja imetamise ajal

Ravimi Polyoxidonium ® kasutamine on vastunäidustatud rasedatele naistele ja naistele rinnaga toitmise ajal (kliiniline kogemus puudub).
Ravimi Polyoxidonium ® eksperimentaalne kasutamine loomadel ei näidanud embrüotoksilist ega teratogeenset toimet ega mõju loote arengule.
Kui olete rase, arvate end olevat rase või planeerite rasedust, pidage enne Polyoxidonium® kasutamist nõu oma arstiga.
Imetamise ajal peate enne ravimi Polyoxidonium® kasutamist konsulteerima oma arstiga.

Kasutusjuhised ja annused

Kasutage ravimit ainult vastavalt näidustustele, manustamisviisile ja juhistes näidatud annustes.
Kui pärast ravi ei toimu paranemist või sümptomid süvenevad või ilmnevad uued sümptomid, peate konsulteerima oma arstiga.
Suukaudselt ja sublingvaalselt 20-30 minutit enne sööki iga päev 2 korda päevas: üle 10-aastased lapsed ja täiskasvanud - 1 tablett, lapsed vanuses 3 kuni 10 aastat - ½ tabletti (6 mg).
Vajadusel on 3-4 kuu pärast võimalik korduvaid ravikuure. Ravimi uuesti väljakirjutamisel selle efektiivsus ei vähene.

Keelealune:

Täiskasvanute raviks:

• gripp
• orofarünksi põletikulised protsessid - 1 tablett 2 korda päevas 10 päeva jooksul;
• ülemiste hingamisteede krooniliste haiguste ägenemised, paranasaalsed siinused, krooniline keskkõrvapõletik - 1 tablett 2 korda päevas 10 päeva jooksul;
• allergilised haigused (sh heinapalavik, bronhiaalastma), mida komplitseerivad korduvad bakteriaalsed, seen- ja viirusnakkused - 1 tablett 2 korda päevas 10 päeva jooksul.

3–10-aastaste laste raviks:

• gripp ja ägedad hingamisteede infektsioonid - ½ tabletti 2 korda päevas 7 päeva jooksul;
• orofarünksi põletikulised protsessid - ½ tabletti 2 korda päevas 7 päeva jooksul;
• allergilised haigused (sh heinapalavik, bronhiaalastma), mida komplitseerivad korduvad bakteriaalsed, seen- ja viirusnakkused - ½ tabletti 2 korda päevas 7 päeva jooksul.

• gripp ja ägedad hingamisteede infektsioonid - 1 tablett 2 korda päevas 7 päeva jooksul;
• orofarünksi põletikulised protsessid - 1 tablett 2 korda päevas 7 päeva jooksul;
• ülemiste hingamisteede krooniliste haiguste ägenemised, paranasaalsed siinused, krooniline keskkõrvapõletik - 1 tablett 2 korda päevas 7 päeva jooksul;
• allergilised haigused (sh heinapalavik, bronhiaalastma), mida komplitseerivad korduvad bakteriaalsed, seen- ja viirusnakkused - 1 tablett 2 korda päevas 7 päeva jooksul.

Ennetamiseks täiskasvanutel:

• gripp ja ägedad hingamisteede infektsioonid epideemiaeelsel perioodil - 1 tablett päevas 10 päeva jooksul;
• korduv herpeetiline infektsioon nina- ja labiaalpiirkonnas - 1 tablett 2 korda päevas 10 päeva jooksul;
• orofarünksi, paranasaalsete siinuste, ülemiste hingamisteede, sise- ja keskkõrva krooniliste infektsioonikollete ägenemised - 1 tablett üks kord päevas 10 päeva jooksul;
• sekundaarsed immuunpuudulikkused, mis tulenevad vananemisest või ebasoodsate teguritega kokkupuutest - 1 tablett üks kord päevas 10 päeva jooksul

Ennetamiseks lastel vanuses 3 kuni 10 aastat:

• gripp ja ägedad hingamisteede infektsioonid epideemiaeelsel perioodil - ½ tabletti päevas 7 päeva jooksul;
• korduv herpeetiline infektsioon nina- ja labiaalpiirkonnas - ½ tabletti 2 korda päevas 7 päeva jooksul;
• orofarünksi, ninakõrvalurgete, ülemiste hingamisteede, sise- ja keskkõrva krooniliste infektsioonikollete ägenemised - ½ tabletti üks kord päevas 10 päeva jooksul.

Ennetamiseks üle 10-aastastel lastel:

• gripp ja ägedad hingamisteede infektsioonid epideemiaeelsel perioodil - 1 tablett päevas 7 päeva jooksul;
• korduv herpeetiline infektsioon nina- ja labiaalpiirkonnas - 1 tablett 2 korda päevas 7 päeva jooksul;
• orofarünksi, ninakõrvalurgete, ülemiste hingamisteede, sise- ja keskkõrva krooniliste infektsioonikollete ägenemiste korral 1 tablett üks kord päevas 10 päeva jooksul.

Suuliselt

Täiskasvanute raviks:

Üle 10-aastaste laste raviks:

• ülemiste ja alumiste hingamisteede haigused - 1 tablett 2 korda 10 päeva.

Kõrvalmõju

Kõrvaltoimeid ei ole teatatud.
Kui märkate mõnda kõrvaltoimet, mida pole juhendis loetletud, rääkige sellest oma arstile.

Asoksimeerbromiidil on kompleksne toime: immunomoduleeriv, detoksifitseeriv, antioksüdant, mõõdukas põletikuvastane toime.

Azoksimeerbromiidi immunomoduleeriva toime mehhanismi aluseks on otsene toime fagotsüütrakkudele ja looduslikele tapjarakkudele, samuti antikehade moodustumise stimuleerimine ning interferoon-alfa ja interferoon-gamma süntees.

Azoksimeerbromiidi detoksikatsiooni- ja antioksüdantsed omadused on suuresti määratud ravimi struktuuri ja kõrgmolekulaarse olemusega.

Asoksimeerbromiid suurendab organismi vastupanuvõimet bakteriaalse, seen- ja viirusliku etioloogiaga lokaalsete ja üldiste infektsioonide suhtes. Taastab immuunsuse sekundaarsete immuunpuudulikkuse seisundite korral, mis on põhjustatud erinevatest infektsioonidest, vigastustest, tüsistustest pärast kirurgilisi operatsioone.

Azoksimeerbromiidi iseloomulik tunnus paiksel (sublingvaalsel) manustamisel on võime aktiveerida organismi varajase infektsioonivastase kaitse tegureid: ravim stimuleerib neutrofiilide, makrofaagide bakteritsiidseid omadusi, suurendab nende võimet absorbeerida baktereid, suurendab sülje bakteritsiidseid omadusi. ja ülemiste hingamisteede limaskestade eritised.

Suukaudsel manustamisel aktiveerib asoksimeerbromiid ka lümfoidrakke soole lümfisõlmedes.

Asoksimeerbromiid blokeerib lahustuvad mürgised ained ja mikroosakesed, omab võimet eemaldada organismist toksiine ja raskmetallide sooli ning pärsib lipiidide peroksüdatsiooni, nii vabu radikaale kinni püüdes kui ka katalüütiliselt aktiivseid Fe2+ ioone elimineerides. Asoksimeerbromiid vähendab põletikulist vastust, normaliseerides põletikueelsete ja põletikuvastaste tsütokiinide sünteesi.

Asoksimeerbromiid on hästi talutav, ei oma mitogeenset, polüklonaalset aktiivsust, antigeenseid omadusi, ei oma allergeenset, mutageenset, embrüotoksilist, teratogeenset ja kantserogeenset toimet.

Asoksimeerbromiid on lõhnatu ja maitsetu ning sellel ei ole nina ja orofarünksi limaskestadele manustamisel kohalikku ärritavat toimet.

Farmakokineetika

Pärast suukaudset manustamist imendub asoksimeerbromiid seedetraktist kiiresti, suukaudsel manustamisel on ravimi biosaadavus üle 70%. Maksimaalne kontsentratsioon vereplasmas saavutatakse 3 tundi pärast allaneelamist. Azoksimeerbromiidi farmakokineetika on lineaarne (kontsentratsioon plasmas on võrdeline võetud annusega).

Asoksimeerbromiid on hüdrofiilne ühend. Näiv jaotusruumala on ligikaudu 0,5 l/kg, mis näitab, et ravim jaotub peamiselt interstitsiaalses vedelikus. Imendumise poolväärtusaeg on 35 minutit, poolväärtusaeg 18 tundi.

Asoksimeerbromiid jaotub kiiresti kõigis keha organites ja kudedes, tungib läbi hematoentsefaalbarjääride ja hematoentsefaalbarjääri. Kumulatiivne toime puudub. Azoksimeeri kehas läbib bromiid biolagunemise madala molekulmassiga oligomeerideks, eritub peamiselt neerude kaudu, väljaheitega - mitte rohkem kui 3%.

Vabastamise vorm

Tabletid valgest kollaka kuni kollase oranži varjundiga, lamedad silindrilised, faasitud, mille ühel küljel on poolitusjoon ja teisel küljel kiri “PO”; Lubatud on intensiivsema värvi vaevumärgatavate lisandite olemasolu.

Abiained: mannitool, povidoon, beetakaroteen, laktoosmonohüdraat, kartulitärklis, steariinhape.

10 tükki. - kontuuriga kärgpakend (1) - papppakendid.

Annustamine

Kasutage ravimit ainult vastavalt näidustustele, manustamisviisile ja juhistes näidatud annustes.

Kui pärast ravi ei toimu paranemist või sümptomid süvenevad või ilmnevad uued sümptomid, peate konsulteerima oma arstiga.

Suukaudselt ja sublingvaalselt 20-30 minutit enne sööki iga päev 2 korda päevas: üle 10-aastased lapsed ja täiskasvanud - 1 tablett, lapsed vanuses 3 kuni 10 aastat - ½ tabletti (6 mg).

Vajadusel on 3-4 kuu pärast võimalik korduvaid ravikuure. Ravimi uuesti väljakirjutamisel selle efektiivsus ei vähene.

Keelealune:

Täiskasvanute raviks:

gripp ja ägedad hingamisteede infektsioonid - 1 tablett 2 korda päevas 7 päeva jooksul; orofarünksi põletikulised protsessid - 1 tablett 2 korda päevas 10 päeva jooksul; ülemiste hingamisteede krooniliste haiguste ägenemised, paranasaalsed siinused, krooniline keskkõrvapõletik - 1 tablett 2 korda päevas 10 päeva jooksul; allergilised haigused (sh heinapalavik, bronhiaalastma), mida komplitseerivad korduvad bakteriaalsed, seen- ja viirusnakkused - 1 tablett 2 korda päevas 10 päeva jooksul.

3–10-aastaste laste raviks:

gripp ja ägedad hingamisteede infektsioonid - ½ tabletti 2 korda päevas 7 päeva jooksul; orofarünksi põletikulised protsessid - ½ tabletti 2 korda päevas 7 päeva jooksul; allergilised haigused (sh heinapalavik, bronhiaalastma), mida komplitseerivad korduvad bakteriaalsed, seen- ja viirusnakkused - ½ tabletti 2 korda päevas 7 päeva jooksul.

gripp ja ägedad hingamisteede infektsioonid - 1 tablett 2 korda päevas 7 päeva jooksul; orofarünksi põletikulised protsessid - 1 tablett 2 korda päevas 7 päeva jooksul; ülemiste hingamisteede krooniliste haiguste ägenemised, paranasaalsed siinused, krooniline keskkõrvapõletik - 1 tablett 2 korda päevas 7 päeva jooksul; allergilised haigused (sh heinapalavik, bronhiaalastma), mida komplitseerivad korduvad bakteriaalsed, seen- ja viirusnakkused - 1 tablett 2 korda päevas 7 päeva jooksul.

Ennetamiseks täiskasvanutel:

gripp ja ägedad hingamisteede infektsioonid epideemiaeelsel perioodil - 1 tablett päevas 10 päeva jooksul; korduv herpeetiline infektsioon nina- ja labiaalpiirkonnas - 1 tablett 2 korda päevas 10 päeva jooksul; orofarünksi, paranasaalsete siinuste, ülemiste hingamisteede, sise- ja keskkõrva krooniliste infektsioonikollete ägenemised - 1 tablett üks kord päevas 10 päeva jooksul; sekundaarsed immuunpuudulikkused, mis tulenevad vananemisest või ebasoodsate teguritega kokkupuutest - 1 tablett üks kord päevas 10 päeva jooksul.

Ennetamiseks lastel vanuses 3 kuni 10 aastat:

Gripp ja ägedad hingamisteede infektsioonid epideemiaeelsel perioodil - ½ tabletti päevas 7 päeva jooksul; korduv herpeetiline infektsioon nina- ja labiaalpiirkonnas - ½ tabletti 2 korda päevas 7 päeva jooksul; orofarünksi, ninakõrvalurgete, ülemiste hingamisteede, sise- ja keskkõrva krooniliste infektsioonikollete ägenemised - ½ tabletti üks kord päevas 10 päeva jooksul.

Ennetamiseks üle 10-aastastel lastel:

gripp ja ägedad hingamisteede infektsioonid epideemiaeelsel perioodil - 1 tablett päevas 7 päeva jooksul; korduv herpeetiline infektsioon nina- ja labiaalpiirkonnas - 1 tablett 2 korda päevas 7 päeva jooksul; orofarünksi, ninakõrvalurgete, ülemiste hingamisteede, sise- ja keskkõrva krooniliste infektsioonikollete ägenemiste korral 1 tablett üks kord päevas 10 päeva jooksul.

Suuliselt

Täiskasvanute raviks:

Üle 10-aastaste laste raviks:

ülemiste ja alumiste hingamisteede haigused - 1 tablett 2 korda 10 päeva.

Interaktsioon

Asoksimeerbromiid ei inhibeeri isoensüüme CYP1A2, CYP2C9, CYP2C19, CYP2D6, tsütokroom P-450, seetõttu sobib ravim kokku antibiootikumide, viirusevastaste, seenevastaste ja antihistamiinikumide, glükokortikosteroidide ja tsütostaatikumidega.

Kui te võtate ülalnimetatud või muid ravimeid (sh käsimüügiravimeid), pidage enne Polyoxidonium’i võtmist nõu oma arstiga.

Kõrvalmõjud

Kõrvaltoimeid ei ole teatatud. Kui märkate mõnda kõrvaltoimet, mida pole juhendis loetletud, rääkige sellest oma arstile.

Näidustused

Tavapärasele ravile mittesobivate nakkus- ja põletikuliste haiguste (viirus-, bakteri- ja seenhaiguste) ravi ja ennetamine täiskasvanutel ja üle 12-aastastel noorukitel nii ägedas kui ka remissioonistaadiumis.

Kompleksse ravi osana:

• orofarünksi, ninakõrvalurgete, ülemiste hingamisteede, sise- ja keskkõrva ägedad ja kroonilised nakkus- ja põletikulised haigused;
• allergilised haigused, mida komplitseerivad korduvad bakteriaalsed, seen- ja viirusinfektsioonid (sh heinapalavik, bronhiaalastma);
• sageli ja pikalt (rohkem kui 4-5 korda aastas) haigete rehabilitatsiooniks.

Monoteraapiana:

• korduva herpesinfektsiooni ennetamine;
• orofarünksi, paranasaalsete siinuste, ülemiste hingamisteede, sise- ja keskkõrva krooniliste infektsioonikollete ägenemiste hooajaline ennetamine;
• immuunpuudulikkusega inimestel gripi ja teiste ägedate hingamisteede infektsioonide ennetamiseks epideemiaeelsel perioodil;
• vananemisest või ebasoodsate teguritega kokkupuutest tulenevate sekundaarsete immuunpuudulikkuste korrigeerimiseks.

Vastunäidustused

suurenenud individuaalne tundlikkus; rasedus, rinnaga toitmise periood; alla 3-aastased lapsed; äge neerupuudulikkus; harvaesinev pärilik laktoositalumatus, laktaasi puudulikkus, glükoosi-galaktoosi malabsorptsiooni sündroom.

Rakenduse omadused

Kasutamine raseduse ja imetamise ajal

Ravimi Polyoxidonium® kasutamine on vastunäidustatud rasedatele naistele ja naistele rinnaga toitmise ajal (kliiniline kogemus puudub).

Ravimi Polyoxidonium® eksperimentaalne kasutamine loomadel ei näidanud embrüotoksilist ega teratogeenset toimet ega mõju loote arengule.

Kui olete rase, arvate end olevat rase või planeerite rasedust, pidage enne Polyoxidonium® kasutamist nõu oma arstiga.

Imetamise ajal pidage enne Polyoxidonium® kasutamist nõu oma arstiga.

Ettevaatusest

Kui teil on selles lõigus loetletud haigused, pidage enne ravimi võtmist nõu oma arstiga: krooniline neerupuudulikkus (kasutatakse mitte rohkem kui 2 korda nädalas). Polüoksidoonium

ATX:

L03 Immunostimulaatorid

Farmakoloogiline rühm

Muud immunomodulaatorid

Nosoloogiline klassifikatsioon (ICD-10)

- H74.9 Keskkõrva ja mastoidnäärme haigus, täpsustamata - H83.9 Sisekõrva haigus, täpsustamata - J01 Äge põskkoopapõletik - J06 Hulgi ja täpsustamata lokalisatsiooniga ägedad ülemiste hingamisteede infektsioonid - J11 Gripp, viirus tuvastamata - J32 Krooniline sinusiit

Koostis ja vabastamisvorm

Tabletid 1 tablett.
asoksimeerbromiid 12 mg
abiained: laktoos; kartulitärklis; steariinhape - 0,25 g kaaluva tableti saamiseks

Mullpakendis 10 tk.; papppakendis 1 või 2 pakki.

asoksimeerbromiid 3 mg
abiained: mannitool; povidoon; beetakaroteen - kuni 4,5 mg

Värvusetust või tumedast neutraalsest klaasist ampullides või viaalides 4,5 mg; papppakendis on 5 ampulli või pudelit; või 5 ampulli või pudeliga blisterpakendis; papppakendis 1 pakend; või 5 ampulli või pudeliga papppakendis, mis on täidetud lahustiga ampullides (5 ampulli süstevett või 5 ampulli 0,9% isotoonilise naatriumkloriidi lahusega).
Lüofilisaat süstelahuse valmistamiseks ja paikseks kasutamiseks 1 amp. või fl.
asoksimeerbromiid 6 mg

Värvusetust või tumedast neutraalsest klaasist ampullides või viaalides 9 mg; papppakendis on 5 ampulli või pudelit; või 5 ampulli või pudeliga blisterpakendis; papppakendis 1 pakend; või 5 ampulli või pudeliga papppakendis, mis on täidetud lahustiga ampullides (5 ampulli süstevett või 5 ampulli 0,9% isotoonilise naatriumkloriidi lahusega).
Suposiidid 1 sup.
asoksimeerbromiid 6 mg
abiained: mannitool; povidoon; beetakaroteen - kuni 9 mg

Mullpakendis 5 tk.; papppakendis 2 pakki.
Suposiidid 1 sup.
asoksimeerbromiid 12 mg
abiained: mannitool; povidoon; beetakaroteen - kuni 18 mg
põhi: kakaovõi - 1,3 g kaaluva suposiidi saamiseks

Annustamisvormi kirjeldus

Tabletid: valgest kollaka varjundiga kollaseks oranži varjundiga, lamedad silindrilised, faasitud tabletid, mille ühel küljel on poolitusjoon ja teisel küljel kiri “PO”. Intensiivsema värvi peened lisamised on lubatud.

Lüofilisaat süstelahuse valmistamiseks ja paikseks kasutamiseks: poorne mass valgest kollaka kuni kollase varjundiga. Ravim on hügroskoopne ja valgustundlik.

Suposiidid: torpeedokujulised, helekollase värvusega nõrga spetsiifilise kakaovõi lõhnaga.

farmakoloogiline toime

Farmakoloogiline toime - immunomoduleeriv, detoksifitseeriv, antioksüdant.

Farmakokineetika

Polüoksidooniumil on kõrge biosaadavus (89%); aeg veres Cmax-i saavutamiseks pärast intramuskulaarset manustamist on 40 minutit; jaotub kiiresti kõigis elundites ja kudedes. Jaotumise poolväärtusaeg organismis intravenoossel manustamisel on 25 minutit, T1/2 (aeglane faas) 25,4 tundi, intramuskulaarsel manustamisel 36,2 tundi Organismis hüdrolüüsitakse ravim oligomeerideks, mis erituvad peamiselt neerud.

Suposiitide puhul: biosaadavus - kõrge (kuni 70%); Cmax veres saavutatakse 1 tund pärast manustamist; T1/2 (kiire faas - umbes 30 minutit, aeglane faas - 36,2 tundi).

Farmakodünaamika

Suurendab organismi vastupanuvõimet bakteriaalsete, seen- ja viirusnakkuste suhtes. Polyoxidoniumi immunomoduleeriva toime mehhanismi aluseks on otsene toime fagotsüütrakkudele ja looduslikele tapjarakkudele, samuti antikehade moodustumise stimuleerimine. Taastab immuunvastuse sekundaarsete immuunpuudulikkuse seisundite korral, mis on põhjustatud infektsioonidest, vigastustest, põletustest, pahaloomulistest kasvajatest, operatsioonijärgsetest tüsistustest, kemoterapeutiliste ainete kasutamisest, sh. tsütostaatikumid, steroidhormoonid.

Sublingvaalsel manustamisel aktiveerib Polyoxidonium lümfoidrakke, mis paiknevad bronhides, ninaõõnes ja Eustachia torudes, suurendades seeläbi nende elundite resistentsust nakkusetekitajate suhtes.

Suukaudsel manustamisel aktiveerib Polyoxidonium soolestikus paiknevaid lümfoidrakke, nimelt B-rakke, mis toodavad sekretoorset IgA-d. Selle tagajärjeks on seedetrakti ja hingamisteede resistentsuse suurenemine nakkusetekitajate suhtes. Lisaks aktiveerib Polyoxidonium suukaudsel manustamisel kudede makrofaagid, mis hõlbustab patogeeni kiiremat eemaldamist organismist infektsioonikolde juuresolekul.

Lisaks immunomoduleerivale toimele on Polyoxidoniumil väljendunud detoksifitseeriv ja antioksüdantne toime, mille määravad ära ravimi struktuur ja kõrgmolekulaarne olemus. Suurendab rakumembraanide vastupanuvõimet ravimite ja kemikaalide tsütotoksilisele toimele, vähendab nende toksilisust.

Polüoksidooniumi kasutamine kompleksravis võib suurendada efektiivsust ja lühendada ravi kestust, oluliselt vähendada antibiootikumide, bronhodilataatorite, kortikosteroidide kasutamist ning pikendada remissiooniperioodi.

Ravim on hästi talutav, sellel ei ole mitogeenset aktiivsust ega antigeenseid omadusi; ei oma allergeenset, mutageenset, embrüotoksilist, teratogeenset ega kantserogeenset toimet.

Ravimi Polyoxidonium näidustused

Tabletid.

Täiskasvanutel ja üle 12-aastastel noorukitel kompleksravis:
suuõõne, ninakõrvalurgete, ülemiste hingamisteede, sise- ja keskkõrva ägedad ja kroonilised põletikulised korduvad bakteriaalsed, viirus- ja seeninfektsioonid.

Immuunpuudulikkusega noorukite ja täiskasvanute rühmas monoteraapiana (keelealune):
gripi ja teiste ägedate hingamisteede infektsioonide ennetamine epideemiaeelsel perioodil.

Lüofilisaat süstelahuse valmistamiseks ja paikseks kasutamiseks. Immuunpuudulikkuse korrigeerimine täiskasvanutel ja lastel.
Täiskasvanutel kompleksravis (6 mg):
mis tahes etioloogiaga kroonilised korduvad põletikulised haigused, mis ei allu standardravile, nii ägedas kui ka remissioonistaadiumis;
reumatoidartriit, mida raviti pikka aega immunosupressantidega; või komplitseeritud ägedate hingamisteede infektsioonide või ägedate hingamisteede viirusnakkuste esinemise tõttu;
ägedad ja kroonilised viirus- ja bakteriaalsed infektsioonid (sealhulgas urogenitaalsed nakkus- ja põletikulised haigused);
tuberkuloos;
ägedad ja kroonilised allergilised haigused (sh heinapalavik, bronhiaalastma, atoopiline dermatiit), mida komplitseerivad kroonilised korduvad bakteriaalsed ja viirusnakkused;
kasvajate keemia- ja kiiritusravi ajal ja pärast seda; ravimite nefro- ja hepatotoksilise toime vähendamiseks;
regeneratiivsete protsesside (luumurrud, põletused, troofilised haavandid) aktiveerimiseks.

Monoteraapiana
postoperatiivsete nakkuslike tüsistuste ennetamiseks;
vananemisest või ebasoodsate teguritega kokkupuutest tulenevate sekundaarsete immuunpuudulikkuste korrigeerimine;
gripi ja ägedate hingamisteede infektsioonide ennetamine.

Üle 6 kuu vanustel lastel kompleksravis (3 mg):
ägedad ja kroonilised põletikulised haigused, mida põhjustavad bakteriaalsete, viiruslike, seeninfektsioonide patogeenid (sealhulgas ENT organid - sinusiit, riniit, adenoidiit, neelu mandlite hüpertroofia, ARVI);
ägedad allergilised ja toksilis-allergilised seisundid;
bronhiaalastma, mida komplitseerivad kroonilised hingamisteede infektsioonid;
atoopiline dermatiit, mida komplitseerib mädane infektsioon;
soole düsbioos (kombinatsioonis spetsiifilise raviga);
sageli ja pikalt haigete laste taastusraviks;
gripi ja ägedate hingamisteede infektsioonide ennetamiseks.

Suposiidid:
Täiskasvanutel ja üle 6-aastastel lastel kompleksravis (immuunpuudulikkuse korrigeerimiseks):
mis tahes etioloogiaga krooniliste korduvate põletikuliste haiguste korral, mis ei allu standardravile, nii ägedas kui ka remissioonistaadiumis;
ägedad ja kroonilised viirus- ja bakteriaalsed infektsioonid (sealhulgas uretriit, tsüstiit, krooniline püelonefriit varjatud staadiumis ja ägedas staadiumis, prostatiit, krooniline salpingooforiit, endometriit, kolpiit; papilloomiviiruse põhjustatud haigused; emakakaela ektoopia; düsplaasia ja leukoplaakia); mitmesugused tuberkuloosi vormid;
allergilised haigused (sh heinapalavik, bronhiaalastma, atoopiline dermatiit), mida komplitseerivad korduvad bakteriaalsed ja viirusnakkused; reumatoidartriit, pikaajaline ravi immunosupressantidega; või komplitseeritud ägedate hingamisteede infektsioonide või ägedate hingamisteede viirusnakkuste esinemise tõttu;
regeneratiivsete protsesside aktiveerimiseks (luumurrud, põletused, troofilised haavandid);
sageli ja pikalt haigete inimeste taastusraviks (rohkem kui 4-5 korda aastas);
kasvajate keemia- ja kiiritusravi ajal ja pärast seda;
ravimite nefro- ja hepatotoksilise toime vähendamiseks.

Monoteraapiana:
krooniliste infektsioonikollete ägenemiste hooajaliseks ennetamiseks, sh. eakatel inimestel;
korduvate herpeediliste infektsioonide ennetamiseks;
vananemisest või ebasoodsate teguritega kokkupuutest tulenevate sekundaarsete immuunpuudulikkuste korrigeerimiseks;
gripi ja ägedate hingamisteede infektsioonide ennetamiseks.

Vastunäidustused

Suurenenud individuaalne tundlikkus, rasedus (kliiniline kogemus puudub).

Ettevaatlikult - äge neerupuudulikkus.

Lisaks lüofilisaat süstelahuse valmistamiseks ja paikseks kasutamiseks: ettevaatusega - alla 6 kuu vanused lapsed (kliiniline kogemus on piiratud).

Kasutamine raseduse ja imetamise ajal

Raseduse ajal vastunäidustatud.

Ravimi Polyoxidonium kõrvaltoimed

Võimalik valu süstekohas intramuskulaarse süstiga (lüofilisaat süstelahuse valmistamiseks).

Interaktsioon

Ühildub antibiootikumide, viirusevastaste, seenevastaste ja antihistamiinikumidega, bronhodilataatoritega, kortikosteroididega, tsütostaatikumidega ja beeta-agonistidega.

Kasutusjuhised ja annused

Tabletid.
Sublingvaalselt ja suu kaudu 20-30 minutit enne sööki. Täiskasvanud annustes 12 või 24 mg, noorukid annustes 12 mg päevas 1, 2 või 3 korda päevas, olenevalt haiguse diagnoosist ja raskusastmest.
Sublingvaalselt annuses 12 mg:
Suuõõne põletikuliste protsesside korral (bakteriaalne, viiruslik ja seenhaigus) - 2 korda päevas 12-tunniste intervallidega, 10-14 päeva. Suuõõne herpeediliste ja seeninfektsioonide raskete vormide korral - 3 korda päevas 8-tunniste intervallidega 15 päeva jooksul.
Krooniliste ninakõrvalkoobaste haiguste ja kroonilise keskkõrvapõletiku korral - 2 korda päevas 12-tunniste intervallidega, 5-10 päeva.
Kroonilise tonsilliidi korral - 3 korda päevas 8-tunniste intervallidega 10-15 päeva jooksul.
Ülemiste hingamisteede krooniliste haiguste korral - täiskasvanutel annuses 24 mg 2 korda päevas, noorukitel annuses 12 mg 2 korda päevas 12-tunniste intervallidega 10-14 päeva.
Gripi ja ägedate hingamisteede infektsioonide ennetamiseks - immuunpuudulikkusega inimestele, kes põevad ägedaid hingamisteede infektsioone rohkem kui 4 korda aastas, on Polyoxidonium soovitatav epideemiaeelsel perioodil täiskasvanutele annuses 24 mg, noorukitele annuses 12 mg sublingvaalselt 2 korda päevas 10-15 päeva jooksul.
Sees. Ülemiste hingamisteede krooniliste haiguste korral - täiskasvanutel annuses 24 mg 2 korda päevas, noorukitel annuses 12 mg 2 korda päevas, intervalliga 12 tundi, 10-14 päeva.
Lüofilisaat süstelahuse valmistamiseks ja paikseks kasutamiseks. IM, IV, intranasaalne, keelealune. Kasutusmeetodid valib arst sõltuvalt diagnoosist, haiguse tõsidusest ja patsiendi vanusest.
IM või IV (tilguti). Ravimit määratakse täiskasvanutele annustes 6-12 mg 1 kord päevas, iga päev või ülepäeviti või 1-2 korda nädalas, sõltuvalt haiguse diagnoosist ja raskusastmest.
Intramuskulaarseks manustamiseks lahustatakse ampulli või pudeli sisu 1,5-2 ml 0,9% naatriumkloriidi lahuses või süstevees. Intravenoosseks (tilguti) manustamiseks lahustatakse ravim 3 ml 0,9% naatriumkloriidi lahuses, Hemodez, Reopoliglucin või 5% dekstroosi lahuses, seejärel kantakse steriilselt pudelisse näidatud lahustega mahuga 200–400 ml.
Parenteraalseks manustamiseks valmistatud lahust ei saa säilitada.

Soovitatavad raviskeemid täiskasvanutele
Parenteraalselt:
Ägedate põletikuliste haiguste korral: 6 mg päevas 3 päeva jooksul, seejärel ülepäeviti 5-10 süstiga.
Krooniliste põletikuliste haiguste korral: 6 mg ülepäeviti 5 süstiks, seejärel 2 korda nädalas vähemalt 10 süstist koosneva kuuri korral.
Tuberkuloosi korral: 6 mg 2 korda nädalas 10-20 süstiga kuuri jaoks.
Reumatoidartriidi korral: 6 mg ülepäeviti - 5 süsti, seejärel 2 korda nädalas vähemalt 10 süstist koosneva kuuri jooksul.
Ägedate ja krooniliste urogenitaalsete haigustega patsientidel: 6 mg ülepäeviti 10 süstiga koos keemiaraviga.
Kroonilise korduva herpese korral: 6 mg ülepäeviti 10 süstiga koos viirusevastaste ravimite, interferoonide ja interferooni sünteesi indutseerijatega.
Allergiliste haiguste keeruliste vormide raviks: 6 mg, kuur 5 süsti - esimesed 2 süsti päevas, seejärel ülepäeviti. Ägedate allergiliste ja toksiliste-allergiliste seisundite korral manustada 6-12 mg intravenoosselt koos allergiavastaste ravimitega.
Vähihaigetel:
- enne keemiaravi ja keemiaravi ajal kemoterapeutikumide immunosupressiivse, hepato- ja nefrotoksilise toime vähendamiseks 6-12 mg igal teisel päeval vähemalt 10 süstist koosneva kuuri jooksul;
- kasvaja immunosupressiivse toime ennetamiseks, immuunpuudulikkuse korrigeerimiseks pärast keemia- ja kiiritusravi, pärast kasvaja kirurgilist eemaldamist, polüoksidooniumi pikaajalist kasutamist (2-3 kuud kuni 1 aasta) 6 mg 1- Näidatud on 2 korda nädalas.
Ägeda neerupuudulikkusega patsientidele määratakse seda mitte rohkem kui 2 korda nädalas.
Intranasaalne manustamine on ette nähtud ENT-organite ägedate ja krooniliste infektsioonide raviks, limaskestade regeneratiivsete protsesside tugevdamiseks, tüsistuste ja haiguste retsidiivide vältimiseks, gripi ja ägedate hingamisteede infektsioonide ennetamiseks: 1-3 tilka igasse ninasse. läbimine 2-3 tunni pärast (vähemalt 3-4 korda päevas) 5-10 päeva jooksul. 6 mg annus lahustatakse 1 ml destilleeritud vees, 0,9% naatriumkloriidi lahuses või toatemperatuuril keedetud vees (20 tilka) ja kasutatakse lahust 24 tundi.

Lastele. Kasutusmeetodid valib arst sõltuvalt diagnoosist, haiguse tõsidusest, patsiendi vanusest ja kehakaalust.
Parenteraalselt (IM või IV tilguti) annuses 0,1-0,15 mg/kg päevas, ülepäeviti või 2 korda nädalas 5-10 süstist koosneva kuurina.
Intramuskulaarseks manustamiseks lahustatakse ravim 1 ml süstevees või 0,9% naatriumkloriidi lahuses.
Intravenoosseks tilguti manustamiseks lahustatakse ravim 1,5-2 ml steriilses 0,9% naatriumkloriidi, Polyglucini, Hemodezi või 5% dekstroosi lahuses, mis kantakse steriilselt pudelisse näidatud lahustega mahuga 150-250 ml .

Soovitatavad raviskeemid lastele
Ägedate põletikuliste haiguste korral: 0,1 mg/kg ülepäeviti 5-7 süstist koosneva kuurina.
Krooniliste põletikuliste haiguste korral: 0,15 mg/kg 2 korda nädalas kuni 10 süstist koosneva kuurina.
Ägedate allergiliste ja toksiliste-allergiliste seisundite korral: IV tilguti annuses 0,15 mg/kg kombinatsioonis allergiavastaste ravimitega.
Allergiliste haiguste keeruliste vormide raviks kombinatsioonis põhiraviga: IM 0,1 mg/kg 5 süstiga 1-2-päevase intervalliga.
Intranasaalselt: iga päev ööpäevases annuses 0,15 mg/kg 5-10 päeva jooksul.
Ravimit manustatakse intranasaalselt, 1-3 tilka ühte ninakäiku iga 2-3 tunni järel (vähemalt 3-4 korda päevas).
Intranasaalseks ja keelealuseks kasutamiseks mõeldud lahuse valmistamiseks lahustatakse annus 3 mg 1 ml-s (20 tilka), annus 6 mg lahustatakse 2 ml destilleeritud vees, 0,9% naatriumkloriidi lahuses või toatemperatuuril keedetud vees. . 1 tilk valmistatud lahust (50 μl) sisaldab 0,15 mg polüoksidooniumi, mis on ette nähtud 1 kg lapse kehakaalu kohta.
Sublingvaalne: kõikide näidustuste korral - iga päev ööpäevases annuses 0,15 mg/kg 10 päeva jooksul, soole düsbioosi raviks 10-20 päeva.
Suposiidid. Rektaalselt (pärast soolte puhastamist), intravaginaalselt. Manustamisviisi ja annustamisskeemi määrab arst sõltuvalt diagnoosist, protsessi tõsidusest ja raskusastmest.
Polüoksidooniumi võib kasutada iga päev, ülepäeviti või 2 korda nädalas.
Polüoksidooniumi ravimküünlaid 12 mg kasutatakse täiskasvanutel rektaalselt ja intravaginaalselt.
Rektaalselt: 1 supp üks kord päevas (pärast soolte puhastamist).
Intravaginaalselt: suposiit sisestatakse tuppe "lamavas" asendis üks kord päevas, öösel.
Polüoksidooniumi suposiite 6 mg kasutatakse: täiskasvanutel - rektaalselt ja intravaginaalselt säilitusannusena; üle 6-aastastel lastel - rektaalselt kiirusega 0,20-0,25 mg / kg.
Polüoksidooniumi kasutamise standardrežiim on 1 supp. 6 või 12 mg 3 päeva jooksul ja seejärel üks kord iga 2 päeva järel kuuriga 10-15 supilusikatäit. Vajadusel korratakse ravikuuri 3-4 kuu pärast.
Kroonilise immuunpuudulikkusega (sealhulgas vähiga) patsientidele määratakse Polyoxidonium'iga pikaajaline (2-3 kuud kuni 1 aasta) säilitusravi: täiskasvanud - 6-12 mg, üle 6-aastased lapsed - 6 mg 2 korda nädalas.

Soovitatavad režiimid ja annused
Kompleksteraapia osana. Rektaalselt.
Krooniliste korduvate põletikuliste haiguste korral ägedas staadiumis - vastavalt standardskeemile, remissiooni staadiumis - 1 supp. 12 mg iga 1-2 päeva järel, kokku 10-15 supp.
Ägedate nakkusprotsesside korral - 1 sup. iga päev, üldkursusega 10 manustamiskorda.
Tuberkuloosi korral - vastavalt standardskeemile. Ravikuur on vähemalt 15 supilusikatäit, siis on võimalik kasutada säilitusravi 2 supp. nädalas 2-3 kuu jooksul.
Korduvate bakteriaalsete ja viirusnakkuste poolt komplitseeritud allergiliste haiguste korral - vastavalt standardskeemile.
Kasvajate keemia- ja kiiritusravi ajal ja pärast seda - 1 supp. iga päev 2-3 päeva enne ravi algust. Lisaks määrab suposiitide manustamise sageduse arst sõltuvalt põhiravi olemusest ja kestusest.
Ravimite nefro- ja hepatotoksilise toime vähendamiseks. Suposiitide kestuse ja raviskeemi määrab arst sõltuvalt põhiravist.
Vananemisest tingitud sekundaarsete immuunpuudulikkuste korrigeerimiseks - 12 mg 2 korda nädalas. Kursus - 10 sup.
Sagedaste (rohkem kui 4-5 korda aastas) ja pikaajaliste haigete rehabilitatsiooniks - 1 supp. ühe päevaga. Ravikuur - 10 supp.
Reumatoidartriidi korral pikaajaline ravi immunosupressantidega - 1 supp. igal teisel päeval kokku 15 süstiga; komplitseeritud ägedate hingamisteede infektsioonide või reumatoidartriidi ägedate hingamisteede viirusnakkuste korral - vastavalt standardskeemile.
Regeneratiivsete protsesside (luumurrud, põletused, troofilised haavandid) aktiveerimiseks - 1 supp päevas. Ravikuur on 10-15 supp.
Monoteraapiana:
Krooniliste infektsioonikollete ägenemiste hooajaliseks ennetamiseks, korduvate herpeediliste infektsioonide ennetamiseks - ülepäeviti täiskasvanutele - 6-12 mg, lastele - 6 mg. Kursus - 10 sup.
Sekundaarsete immuunpuudulikkuste korrigeerimiseks, gripi ja ägedate hingamisteede infektsioonide ennetamiseks - vastavalt standardskeemile.
Günekoloogiliste haiguste korral (rektaalselt või intravaginaalselt) - 1 supp. (12 mg) 3 päeva jooksul ja seejärel 1 kord iga 2-3 päeva järel. Ravikuur on 10-15 sup.

erijuhised

Lüofilisaat süstelahuse valmistamiseks ja paikseks kasutamiseks. Kui süstekohas on valu, lahustatakse ravim 1 ml 0,25% prokaiini lahuses, kui patsiendil ei ole suurenenud individuaalset tundlikkust prokaiini suhtes.
Keelealuseks ja intranasaalseks kasutamiseks mõeldud lahust võib hoida külmkapis kuni 7 päeva. Enne kasutamist tuleb pipett lahusega soojendada toatemperatuurini (20-25 °C).
Suposiidid. Ärge ületage näidatud annuseid ja ravi kestust ilma arstiga nõu pidamata.

Ravimi Polyoxidonium kõlblikkusaeg

2 aastat.

Ravimi Polyoxidonium säilitamistingimused

Nimekiri B.: Kuivas kohas, valguse eest kaitstult, temperatuuril 4-8 °C.

Tamara 2019-02-25 17:48:48

Allergoloog kirjutas allergilise bronhiaalastma korral välja polüoksidooniumi, aga võtan ka Singular tablette 10mg 1 kord päevas öösiti ja Lozapi hommikul.Kas nende ravimitega on võimalik koos polüoksidooniumi võtta?

Valentina 2018-12-26 05:02:02

Tere. Günekoloog kirjutas peale hüsteresektoskoopiat tupe longidaasi ja rektaalsed polüoksidoonium suposiidid.Aga meenus,et neid tuleb hoida külmkapis,hoidsin 2 päeva toatemperatuuril,kas tohib kasutada?

Azamat 2018-10-30 11:27:22

Tere pärastlõunast!Öelge, märtsis sain polüoksidooniumi süstide kuuri põsekoopapõletiku vastu, nüüd tahtsin võtta polüoksidooniumi tablette, et need kurgus lahustuksid, kas nüüd on võimalik ravimit kasutada, kui sain juba märtsis süstid?

Menštšikova Galina Vladimirovna Dermatoveneroloog, dermato-onkoloog. Meditsiiniteaduste kandidaat. Esimese kategooria arst. Rohkem kui 15-aastane kogemus vastab:

Tere päevast. Jah, sa saad. Ainult need tabletid lahustuvad keele all. On olemas alternatiivne ravim - Panavir Inlight Spray.