Vastavalt Vene Föderatsiooni valitsuse 26. aprilli 2012. aasta dekreedile N 404 „Heemofiilia, tsüstilise fibroosi, hüpofüüsi kääbuse, Gaucher’ tõve, lümfoidsete ja vereloome pahaloomuliste kasvajate all kannatavate isikute föderaalse registri pidamise eeskirjade kinnitamise kohta ja nendega seotud kuded, hulgiskleroos, isikud pärast elundite ja (või) kudede siirdamist" (Vene Föderatsiooni kogutud õigusaktid, 2012, nr 19, art. 2429, nr 37, art. 5002) ma tellin:
1. Kinnitage:
Patsiendi kohta hemofiilia, tsüstilise fibroosi, hüpofüüsi kääbuse, Gaucher' tõve, lümfoidsete, vereloome ja sellega seotud kudede pahaloomuliste kasvajate, sclerosis multiplex'i haigete föderaalsesse registrisse kandmise saatekirjas sisalduva teabe esitamise kord , Elundite ja (või) kudede siirdamise järgsed isikud ja teatis patsiendi teabe väljajätmisest föderaalregistrist ja väljastatud ravimite kohta vastavalt lisale nr 1;
vorm N 01-FR "Saatmine teabe lisamiseks (teabe muutmiseks) patsiendi kohta hemofiilia, tsüstilise fibroosi, hüpofüüsi kääbustõve, Gaucher' tõve, lümfoidsete, vereloome ja sarnaste kudede pahaloomuliste kasvajate, sclerosis multiplex'i, isikute föderaalsesse registrisse siirdamisorganid ja (või) kuded" vastavalt lisale nr 2;
vorm N 02-FR "Teatis patsiendi kohta teabe väljajätmise kohta föderaalsest hemofiilia, tsüstilise fibroosi, hüpofüüsi kääbuse, Gaucher' tõve, lümfoidsete, vereloome ja sarnaste kudede pahaloomuliste kasvajate, sclerosis multiplex'i, pärast elundite ja organite haigete isikute registrist. (või) kudede siirdamine "vastavalt lisale nr 3;
vorm N 03-FR "Saatekirjade register patsiendi kohta teabe (muutvate andmete) lisamiseks hemofiilia, tsüstilise fibroosi, hüpofüüsi kääbuse, Gaucher' tõve, lümfi-, vereloome- ja seotud kudede pahaloomuliste kasvajate föderaalsesse registrisse, Sclerosis multiplex, elundite ja (või) kudede siirdamise järgsed isikud ja teabe väljajätmise teatised sellest föderaalregistrist" vastavalt lisale nr 4;
vorm N 04-FR "Teave patsiendi kohta, mis on esitatud Vene Föderatsiooni tervishoiuministeeriumile hemofiilia, tsüstilise fibroosi, hüpofüüsi kääbuse, Gaucher' tõve, lümfoidsete, hematopoeetiliste ja pahaloomuliste kasvajatega isikute föderaalse registri moodustamiseks ja säilitamiseks seotud kuded, hulgiskleroos, elundi ja (või) koe siirdamise järgsed isikud" vastavalt lisale nr 5;
Vormi N 04-FR täitmise juhised "Vene Föderatsiooni tervishoiuministeeriumile hemofiilia, tsüstilise fibroosi, hüpofüüsi kääbuse, Gaucher' tõve, pahaloomuliste kasvajatega inimeste föderaalse registri moodustamiseks ja pidamiseks esitatud teave patsiendi kohta" lümfoidsed, vereloomekoed ja nendega seotud koed, hulgiskleroos , elundi ja (või) koe siirdamise järgsed isikud" vastavalt lisale nr 6;
vorm N 05-FR "Teave ravimite loetelus sätestatud väljastatavate ravimite kohta isikutele, kellel on hemofiilia, tsüstiline fibroos, hüpofüüsi kääbus, Gaucher' tõbi, lümfoidsete, vereloome ja nendega seotud kudede pahaloomulised kasvajad, sclerosis multiplex, isikud pärast elundisiirdamine ja (või ) kangad, apteegi organisatsioon" vastavalt lisale nr 7;
vorm N 06-FR "Vene Föderatsiooni tervishoiuministeeriumile hemofiilia, tsüstilise fibroosiga isikute föderaalse registri moodustamiseks ja pidamiseks esitatud teave ravimite loetelus ettenähtud ja väljastatud ravimite kohta, hüpofüüsi kääbus, Gaucher' tõbi, lümfoid-, vereloome- ja sellega seotud kudede pahaloomulised kasvajad, hulgiskleroos, elundi ja (või) koe siirdamise järgsed isikud" vastavalt lisale nr 8;
Vormi N 06-FR täitmise juhised "Vene Föderatsiooni tervishoiuministeeriumile hemofiiliahaigete föderaalse registri moodustamiseks ja pidamiseks esitatud teave ravimite loetelus ettenähtud ja väljastatud ravimite kohta , tsüstiline fibroos, hüpofüüsi kääbus, Gaucher' tõbi, lümfoid-, vereloome- ja sellega seotud kudede pahaloomulised kasvajad, hulgiskleroos, elundi ja (või) koe siirdamise järgsed isikud" vastavalt lisale nr 9.
2. Kehtetuks tunnistamine:
Vene Föderatsiooni tervishoiu- ja sotsiaalarengu ministeeriumi 4. aprilli 2008. aasta korraldus N 162n „Hemofiilia, tsüstilise fibroosi, hüpofüüsi kääbuse, Gaucher’ tõve, lümfoidsete, vereloome- ja pahaloomuliste kasvajatega patsientide föderaalse registri pidamise korra kohta seotud kuded, hulgiskleroos ja ka pärast siirdamist elundid ja (või) kuded" (registreeritud Vene Föderatsiooni Justiitsministeeriumis 28. aprillil 2008, registreerimisnumber 11599);
Vene Föderatsiooni tervishoiu ja sotsiaalarengu ministeeriumi 3. juuni 2008. aasta korraldus N 255n "Vene Föderatsiooni tervishoiu- ja sotsiaalarengu ministeeriumi 4. aprilli 2008. aasta korralduse N 162n "Muudatuste kohta hemofiilia, tsüstilise fibroosi, hüpofüüsi kääbuse, Gaucheri tõve, müeloidse leukeemia, hulgiskleroosi, samuti elundite ja (või) kudede siirdamise järgsete patsientide föderaalse registri pidamine" (registreeritud Vene Föderatsiooni justiitsministeeriumi poolt 24. juunil , 2008, registreerimisnumber N 11868);
Vene Föderatsiooni tervishoiu ja sotsiaalarengu ministeeriumi 20. mai 2009. aasta korraldus N 255n "Venemaa tervishoiu- ja sotsiaalarengu ministeeriumi 4. aprilli 2008. aasta korralduse N 162n muutmise kohta "Venemaa tervishoiu- ja sotsiaalarengu ministeeriumi korralduse säilitamise korra kohta Hemofiilia, tsüstilise fibroosi, hüpofüüsi kääbuse, Gaucher' tõve, müeloidse leukeemia, hulgiskleroosi, samuti pärast elundite ja (või) kudede siirdamist põdevate patsientide föderaalne register" (registreeritud Vene Föderatsiooni justiitsministeeriumi poolt 19. juunil 2009 , registreerimisnumber N 14113);
Vene Föderatsiooni tervishoiu- ja sotsiaalarengu ministeeriumi 1. detsembri 2010. aasta korraldus N 1061n „Heemofiilia, tsüstilise fibroosi, hüpofüüsi kääbuse, Gaucher’ tõve, pahaloomuliste lümfoidkasvajate föderaalse registri pidamise korra muutmise kohta, vereloome ja nendega seotud kuded, hulgiskleroos ja ka pärast elundite ja (või) kudede siirdamist, heaks kiidetud Vene Föderatsiooni tervishoiu ja sotsiaalarengu ministeeriumi 4. aprilli 2008. aasta korraldusega N 162n" (registreeritud justiitsministeeriumis Vene Föderatsiooni 3. märtsil 2011, registreering N 19990).
Minister V. Skvortsova
Lisa nr 1
Patsiendi kohta hemofiilia, tsüstilise fibroosi, hüpofüüsi kääbuse, Gaucher' tõve, lümfoidsete, vereloome ja sellega seotud kudede pahaloomuliste kasvajate, sclerosis multiplex'i haigete föderaalsesse registrisse kandmise saatekirjas sisalduva teabe esitamise kord , Elundite ja (või) kudede siirdamise järgsed isikud ning teatis patsiendi teabe ja väljastatud ravimite väljajätmise kohta sellest föderaalregistrist
1. Käesolev kord reguleerib hemofiilia, tsüstilise fibroosi, hüpofüüsi kääbustõve, Gaucher' tõve, lümfoidsete, vereloome ja sellega seotud kudede pahaloomuliste kasvajate, hulgiskleroosi, elundijärgsete isikute föderaalse registri moodustamiseks vajalike patsientide kohta teabe esitamise küsimusi. siirdamine ja (või) kuded (edaspidi föderaalregister), samuti teave väljastatud ravimite kohta, mis on ette nähtud föderaaleelarvest ostetud ravimite loendis, mis on ette nähtud lümfoidsete, hematopoeetiliste ja sellega seotud pahaloomuliste kasvajatega patsientide raviks. koed, hemofiilia, tsüstiline fibroos, hüpofüüsi kääbus, Gaucher' tõbi, sclerosis multiplex, samuti pärast elundite ja (või) kudede siirdamist, heaks kiidetud Vene Föderatsiooni valitsuse 31. detsembri 2008. aasta korraldusega N 2053-r 1 (edaspidi nimetatakse ravimite loeteluks).
2. Käesoleva korra lõikes 1 nimetatud diagnoosi esmakordsel kindlaksmääramisel peavad Vene Föderatsiooni moodustavate üksuste meditsiiniorganisatsioonid, munitsipaaltervishoiusüsteemi meditsiiniorganisatsioonid, juhul kui need viiakse neile üle käesoleva korra lõikes 1 ettenähtud viisil. Vene Föderatsiooni moodustavate üksuste riigiasutuste volitused tervishoiu valdkonnas, kus patsiendid osutavad meditsiiniteenuseid, ja föderaalse karistusteenistuse (FSIN) jurisdiktsiooni all olevad meditsiiniorganisatsioonid esitavad hiljemalt viie tööpäeva jooksul. päeva jooksul alates diagnoosimise kuupäevast paberkandjal ja (või) elektrooniliselt Vene Föderatsiooni moodustava üksuse volitatud täitevorganile juhend patsiendi kohta teabe (muudatusteabe) lisamiseks (edaspidi - suunamine) föderaalregistrisse. isikutele, kellel on hemofiilia, tsüstiline fibroos, hüpofüüsi kääbus, Gaucher' tõbi, lümfoidsete, hematopoeetiliste ja sarnaste kudede pahaloomulised kasvajad, hulgiskleroos, isikud pärast elundisiirdamist ja (või) kudede siirdamist, vormis N 01-FR vastavalt lisale N 2.
Föderaalse meditsiini- ja bioloogiaagentuuri (edaspidi "Venemaa FMBA") jurisdiktsiooni alla kuuluvad meditsiiniorganisatsioonid esitavad Venemaa FMBA-le teabe vastavalt käesoleva korra lõike 2 lõikele 1.
3. Teateid patsientide kohta teabe föderaalregistrist väljajätmise kohta (edaspidi teade) esitavad Vene Föderatsiooni moodustavate üksuste meditsiiniorganisatsioonid, munitsipaaltervishoiusüsteemi meditsiiniorganisatsioonid neile üleandmise korral. Vene Föderatsiooni moodustavate üksuste riigiasutuste tervisekaitse valdkonnas ja meditsiiniorganisatsioonide poolt, mis kuuluvad Venemaa Föderaalse Karistusameti jurisdiktsiooni alla, Vene Föderatsiooni moodustava üksuse volitatud täitevorganile ettenähtud korras. Venemaa Föderatsioon paberkandjal ja (või) elektroonilisel kujul viie tööpäeva jooksul alates sellise teabe saamise kuupäevast vormil nr 02-FR vastavalt lisale nr 3.
Venemaa FMBA jurisdiktsiooni alla kuuluvad meditsiiniorganisatsioonid esitavad Venemaa FMBA-le teavet vastavalt käesoleva korra punkti 3 lõikele 1.
4. Meditsiiniorganisatsioonid registreerivad saatekirjad ja teated ajakirjas vormil N 03-FR vastavalt lisale nr 4.
5. Vene Föderatsiooni moodustava üksuse ja Venemaa FMBA volitatud täitevorgan esitab föderaalregistri moodustamiseks viie tööpäeva jooksul alates meditsiiniorganisatsioonide saatekirja ja (või) teatise saamise kuupäevast. teave paberkandjal ja (või) elektrooniliselt Vene Föderatsiooni tervishoiuministeeriumile patsiendi kohta vormil N 04-FR vastavalt lisale nr 5.
Patsiendi kohta elektroonilisel kujul esitatud teave (saatekirjad, teated) peab olema kinnitatud Vene Föderatsiooni moodustava üksuse või Venemaa FMBA volitatud täitevorgani ametniku elektroonilise allkirjaga.
6. Apteegiorganisatsioonid, mille nimekirja on heaks kiitnud Vene Föderatsiooni moodustava üksuse volitatud täitevorgan, ja Venemaa FMBA jurisdiktsiooni alla kuuluvad meditsiiniorganisatsioonid esitavad iga kuu hiljemalt 10. aruandekuu vastavalt Vene Föderatsiooni moodustavate üksuste või FMBA Russia volitatud täitevasutustele teave ravimite loetelus ettenähtud väljastatud ravimite kohta paberkandjal ja elektroonilisel kujul vormil N 05-FR vastavalt Lisa N 7.
1 Vene Föderatsiooni õigusaktide kogu, 2009, nr 2, art. 334; 2011, N 2, art. 433.
Lisa nr 9
Vormi N 06-FR "Teave väljakirjutatud ja väljastatud ravimite kohta, mis on ette nähtud Venemaa Föderatsiooni tervishoiuministeeriumile hemofiiliahaigete föderaalse registri moodustamiseks ja pidamiseks esitatud ravimite loetelus esitatud ravimite kohta" täitmise juhised , tsüstiline fibroos, hüpofüüsi kääbus, Gaucher' tõbi, lümfoidsete, vereloome ja sellega seotud kudede pahaloomulised kasvajad, hulgiskleroos, elundi ja (või) koe siirdamise järgsed isikud.
1. Vorm N 06-FR "Teave väljakirjutatud ja väljastatud ravimite kohta, mis on esitatud Vene Föderatsiooni tervishoiuministeeriumile hemofiilia, tsüstilise fibroosi, hüpofüüsi kääbuse, Gaucher' tõve, pahaloomuliste kasvajatega inimeste föderaalse registri koostamiseks ja haldamiseks lümfoidsed, hematopoeetilised ja nendega seotud kuded, hulgiskleroos, elundi ja (või) koe siirdamise järgsed isikud" (edaspidi - vorm N 06-FR) täidab Vene Föderatsiooni moodustava üksuse ja Venemaa FMBA volitatud täitevorgan. hemofiilia, tsüstilise fibroosi, hüpofüüsi kääbuse, Gaucher' tõve, lümfoidsete, vereloome ja sarnaste kudede pahaloomuliste kasvajate, hulgiskleroosiga, samuti pärast elundite ja (või) kudede siirdamist (edaspidi patsiendid) iga ravijuhtumi puhul ) Vene Föderatsiooni moodustavate üksuste meditsiiniorganisatsioonidele, munitsipaaltervishoiusüsteemi meditsiiniorganisatsioonidele juhul, kui Vene Föderatsiooni moodustavate üksuste riigiasutustele antud valdkonna volitused antakse neile ettenähtud viisil üle. tervishoiuasutused, Venemaa Föderaalse Karistusameti ja Venemaa FMBA jurisdiktsiooni all olevad meditsiiniorganisatsioonid (edaspidi meditsiiniorganisatsioonid) ravimite väljakirjutamiseks lõpliku diagnoosi ja (või) ravimite kättesaamise alusel.
Vorm N 06-FR tuleb esitada Venemaa Tervishoiuministeeriumile paberkandjal ja (või) elektroonilisel kujul, esitades elektroonilisel meedial või edastades telekommunikatsioonikanalite kaudu kohustusliku teabekaitse tagamisega vastavalt Vene Föderatsiooni õigusaktidele. .
2. Vormi N 06-FR täitmisel:
reale 1 “Patsiendi täisnimi” märgitakse patsiendi täielik perekonnanimi, eesnimi ja isanimi vastavalt isikut tõendavale dokumendile. Kirjet "tundmatu" ei tehta;
real 2 “Unikaalne registrikirje number” näidatakse Venemaa tervishoiuministeeriumi määratud kordumatu registrikirje number (13 numbrit);
real 3 “Ravimi retsepti väljastanud meditsiiniorganisatsiooni peamine riiklik registreerimisnumber” näidatakse ravimi retsepti väljastanud meditsiiniorganisatsiooni peamine riiklik registreerimisnumber:
real 4 “Retsepti kirjutanud arsti identifitseerimisnumber” näidatakse arsti identifitseerimisnumber vastavalt Vene Föderatsiooni moodustava üksuse koostatud kataloogile;
real 5 “Retsepti seeria ja number” märgitakse retsepti seeria ja number vastavalt Vene Föderatsiooni moodustavas üksuses kehtivale retsepti numeratsioonile;
reale 6 «Retsepti kuupäev» märgitakse retseptile vastav kuupäev, kuu, aasta (PP/KK/AAAA);
real 7 «Määratava ravimi rahvusvaheline mittekaubanduslik nimetus» näidatakse ravimite loetelus sätestatud ravimi rahvusvaheline mittekaubanduslik nimetus;
real 8 «Ravimi väljakirjutatud annuste arv» näidatakse retsepti alusel ettenähtud ravimi annuste arv;
real 9 “Ravimi väljastamise territooriumi kood vastavalt ülevenemaalisele haldusterritoriaalsete üksuste klassifikaatorile” Vene Föderatsiooni territooriumi kood (vastavalt OKATO-le), kus asub apteek ja (või) meditsiini asub ravimit väljastanud organisatsioon;
real 10 "Retsepti alusel ravimit väljastanud apteegi ja (või) meditsiiniasutuse peamine riiklik registreerimisnumber" näidatakse ravimit väljastanud apteegi ja (või) meditsiinilise organisatsiooni peamine riiklik registreerimisnumber (vastavalt OKPO-le);
real 11 “Apteegi ja (või) meditsiiniasutuse poolt ravimi väljastamise kuupäev” näidatakse apteegi ja (või) meditsiiniorganisatsiooni poolt ravimi väljastamise kuupäev (PP/KK/AAAA);
reale 12 «Väljastatud ravimi nimetus» märgitakse väljastatava ravimi nimetus vene keeles;
real 13 «Haiguse kood RHK-10 järgi» märgitakse retseptis märgitud haiguskoodile vastav rahvusvahelise haiguste ja terviseprobleemide statistilise klassifikatsiooni (kümnes redaktsioon) kohane haiguskood;
real 14 «Ravimi väljastamise vorm» näidatakse ravimi väljastamise vorm vastavalt retseptile, mille kohaselt ravim väljastati;
real 15 «Ravimi annus, annuste arv pakendis» näidatakse ravimi pakendis olev annus ja annuste arv vastavalt retseptile, mille jaoks ravim väljastati;
real 16 «Ravimi retseptipakendite arv» näidatakse ravimi retseptipakendite arv vastavalt retseptis märgitud andmetele, mille jaoks ravim väljastati (ühikud);
reale 17 «Toimingu kood» märgitakse ravimi väljakirjutamisel kood «1»; kood "2" - ravimi väljastamisel; kood "3" - ravimi väljakirjutamisel ja väljastamisel; kood "4" - märgitud muudatuste tegemisel.
Kui teave puudub, siis vastavaid välju ei täideta.
1. Käesolev kord reguleerib täisealistele nakkushaigetele (edaspidi nakkushaigetele) arstiabi osutamist meditsiiniasutustes, välja arvatud inimese immuunpuudulikkusest põhjustatud haigusega täiskasvanud patsientidele arstiabi osutamine. viirus (HIV-infektsioon).
2. Nakkushaigete arstiabi osutatakse erakorralise, esmatasandi arstiabi ja eriarstiabi korras käesoleva korra kohaselt tegutsevates meditsiiniorganisatsioonides ja nende struktuuriüksustes.
3. Vältimatu arstiabi, sh vältimatu eriarstiabi raames osutavad nakkushaigustega patsientide arstiabi parameedikute mobiilsed kiirabibrigaadid, meditsiinilised mobiilsed kiirabibrigaadid, eriotstarbelised mobiilsed kiirabibrigaadid ning see hõlmab meetmeid eluohtlike juhtumite kõrvaldamiseks. haigusseisundid, millele järgneb arstlik evakueerimine meditsiiniorganisatsiooni, mis osutab nakkushaigustega patsientidele statsionaarset arstiabi.
4. Teistele mitteohtlike, kerge raskusastmega nakkushaigustega või nende haiguste kahtlusega patsientidele osutavad ambulatoorselt arstiabi esmatasandi arstiabi korras perearstid, kohalikud arstid, üldarstid ja eriarstid, kes viivad läbi terve rida terapeutilisi ja diagnostilisi meetmeid, sealhulgas neid, mille eesmärk on tuvastada nakkushaiguste põhjustaja ja viia läbi esmaseid epideemiavastaseid meetmeid, mida viivad läbi meditsiiniorganisatsiooni meditsiinitöötajad.
5. Nakkushaigustega patsientide eriarstiabi osutatakse eriarstiabi osutavates meditsiiniasutustes või nende struktuuriüksustes, sealhulgas multidistsiplinaarsete haiglate ja nakkushaiglate nakkushaiguste osakondades.
6. Arstiabi osutamine statsionaarses seisundis nakkushaigustega patsientidele toimub vastavalt meditsiinilistele näidustustele - nakkushaiguse raske ja mõõduka kulgemise, ambulatoorse diagnoosi puudumise, täiendava ravi vajaduse korral. laboratoorsed ja instrumentaalsed uurimismeetodid diferentsiaaldiagnostikaks, ambulatoorselt läbiviidud ravi kliinilise efekti puudumise, samuti epidemioloogiliste näidustuste jaoks vastavalt kehtivatele sanitaarseadustele.
Nakkushaigete ravi haiglatingimustes toimub üldarsti, kohaliku arsti, üldarsti (perearsti), kiirabiarsti, infektsionisti või nakkushaiguse tuvastanud eriarsti juhendamisel.
Nakkushaigustega patsientidele käesoleva lõike 1. lõikes nimetatud meditsiiniliste näidustuste olemasolul haiglatingimustes arstiabi osutamine on võimalik ka nakkushaigusega patsiendi enesele suunamisel.
7. Eluohtlike ägedate seisunditega nakkushaigustega patsientidele osutatakse arstiabi, sh nakkus-toksiline, hüpovoleemiline šokk, ajuturse-turse, äge neeru- ja maksapuudulikkus, äge kardiovaskulaarne ja hingamispuudulikkus:
Statsionaarsetes tingimustes - boksides, intensiivravi palatites (plokkides), multidistsiplinaarse haigla intensiivravi osakondades, samuti intensiivravi palatites (plokkides), nakkushaigla intensiivravi osakondades vastavalt kehtestatud sanitaar- ja epideemiavastastele nõuetele standarditele.
8. Arstiabi osutamisel patsientidele, kellel on nakkushaigused koos teiste elundite haigustega, võetakse arvesse vastava profiiliga eriarstide (sünnitusarstid-günekoloogid, uroloogid, silmaarstid, koloproktoloogid, gastroenteroloogid, kirurgid, teised eriarstid) soovitusi. ). Nakkushaigustega rasedate naiste arstiabi osutamisel võetakse arvesse sünnitusabi-günekoloogi soovitusi sünnitusmajade vaatlusosakondades või nakkushaigustega patsientidele arstiabi osutavate meditsiiniorganisatsioonide haiglates.
9. Nakkushaigustega patsientide väljakirjutamine meditsiiniorganisatsiooni haiglast toimub vastavalt sanitaar- ja epidemioloogilistele eeskirjadele pärast ravikuuri ja laboratoorsete kontrolluuringute läbimist. Nakkushaigustest taastujad alluvad ambulatoorsele vaatlusele.
10. Nakkushaigusi põdenud patsientide dispanservaatlus ja ravi, samuti taastumisjärgus nakkushaigustega patsientide ravi toimub esmatasandi tervishoiuteenust osutava või selle struktuurse meditsiiniasutuse nakkushaiguste osakonnas (kontoris). ambulatoorset arstiabi osutavate nakkushaiglate osakonnad ja struktuuriüksused.
11. Teabe tuvastatud haigusjuhu kohta saadab meditsiiniline organisatsioon haiguse registreerimise kohas sanitaar- ja epidemioloogilist järelevalvet teostama volitatud territoriaalsele asutusele 2 tunni jooksul alates diagnoosimise hetkest (telefoni teel), ja seejärel 12 tunni jooksul (kirjalikult), kasutades hädaabivormi teateid.
Diagnoosi muutnud või täpsustanud meditsiiniorganisatsioon teavitab 12 tunni jooksul kirjalikult hädaabiteate vormis haiguse registreerimiskohas sanitaar- ja epidemioloogilist järelevalvet teostama volitatud territoriaalset asutust muutunud (täpsustatud) kohta. ) diagnoos, selle kehtestamise kuupäev ja esialgne diagnoos.
positsioon
esmatasandi tervishoiuteenust osutava meditsiiniorganisatsiooni nakkushaiguste osakonna (büroo) tegevuse korraldamise kohta
1. Käesolev eeskiri reguleerib esmatasandi tervishoiuteenust osutava meditsiiniasutuse (edaspidi osakond (büroo)) nakkushaiguste osakonna (büroo) tegevust.
2. Nakkushaiguste osakond (kontor) on meditsiiniasutuse struktuuriüksus või ambulatoorselt esmatasandi tervishoiuteenust osutav meditsiiniasutuse üksus.
Vene Föderatsiooni tervishoiu ja sotsiaalarengu ministeeriumi 31. jaanuari 2012. aasta korraldus N 69n
"Täiskasvanud nakkushaigetele arstiabi osutamise korra kinnitamise kohta"
Registreerimisnumber 23726
Kinnitatud on nakkushaigustega (välja arvatud HIV-nakkus) täiskasvanud patsientidele arstiabi osutamise kord.
Patsientidele saab osutada erakorralist abi, esmatasandi arstiabi ja eriarstiabi. Määratletud on määrused nende raviasutuste ja nende struktuuriüksuste tegevuse korralduse kohta, milles nimetatud abi osutatakse. Jutt on nii nakkushaiglast, multidistsiplinaarse haigla nakkushaiguste osakonnast kui ka esmatasandi arstiabi osutava meditsiiniorganisatsiooni nakkushaiguste osakonnast (büroost). Antud on nende varustuse standardid ning meditsiini- ja muu personali soovituslikud personalistandardid.
Erakorralist abi (sh eriarstiabi) osutavad parameedikud, arstid ja spetsiaalsed mobiilsed kiirabibrigaadid. Nad võtavad meetmeid, et kõrvaldada eluohtlikud seisundid ja toimetada patsiendid meditsiiniasutusse.
Patsientidele, kes ei kujuta endast ohtu teistele, kergetel juhtudel või nakkushaiguse kahtlusega patsientidele, osutatakse esmatasandi arstiabi ambulatoorselt.
Patsientide ravi haiglas on võimalik terapeudi, üldarsti (perearsti), infektsionisti või teiste nakkushaiguse tuvastanud eriarstide saatekirjaga.
Pärast ravikuuri läbimist ja laboratoorsete kontrollanalüüside läbimist lastakse patsiendid koju.
Sanitaar- ja epidemioloogilist järelevalvet teostavale territoriaalsele asutusele saadetakse elektrooniline teade tuvastatud nakkushaiguste kohta.
Vene Föderatsiooni tervishoiu ja sotsiaalarengu ministeeriumi 31. jaanuari 2012. aasta korraldus N 69n "Nakkushaigustega täiskasvanud patsientidele arstiabi osutamise korra kinnitamine"
Registreerimisnumber 23726
Käesolev määrus jõustub 10 päeva pärast selle ametlikku avaldamist