geniculate keha mediaalne- (s. g. mediale, PNA, BNA, JNA) K. t., mis paikneb kvadrigemina alumise kolliku käepideme ees ja külgsuunas; subkortikaalse kuulmiskeskuse asukoht ... Suur meditsiiniline sõnaraamat
aju struktuurid- Inimese aju rekonstrueerimine MRI põhjal Sisu 1 Aju 1.1 Prosencephalon (eesaju) ... Wikipedia
Metatalamus- Inimese ajutüvi ja talamuse piirkond: 6. mediaalne genikulaarkeha Metathalamus (lat. Metathalamus) imetaja aju taalamuse piirkonna osa. Moodustatud paaritud mediaalse ja lateraalse ... ... Vikipeedia abil
vahepea- Aju: Ajudevaheline ladinakeelne nimi diencephalon Prom ... Wikipedia
KUULEMINE- KUULEMINE. Kuulmisorgani seade ja funktsioon, vt Kõrv, keskkõrv, sisekõrv, Corti organ. Juhtimisradade ja -keskuste kohta vaadake jaotist Kuulmisteed, keskused. Keskkonna helivõnked jõuavad perifeersesse kuulmisretseptorisse Ch. arr ... ... Suur meditsiiniline entsüklopeedia
ajutüvi- Aju: ajutüvi ... Vikipeedia
KUULEMINE– inimeste ja enamiku loomade võime tajuda keskkonna (tavaliselt õhu või vee) pikisuunalisi helivõnkeid. HF borderS. on erinevatel loomadel väga erinev: ... ... Füüsiline entsüklopeedia
Lateraalne geniculate keha - Corpus geniculatum laterale
See asub visuaalse künka laiendatud osa kohal - padi. Genikulaarseid kehasid nimetatakse metatalamuks.
Visuaalne dekussatsioon – Chiasma opticum
See jätkub nägemistrakti, mis läheb ümber aju jalgade ja siseneb ajusse ning moodustub nägemisnärvi kiasmist.
mammillaarkeha – Corpus mammillare
Grey hilllock - Tuber cinereum
Mis jätkub lehtrisse – Infundibulum.
Lehter – Infundibulum
ajuripats ripub lehtri küljes.
III vatsakese - Ventriculus tertius
See on paaritu õõnsus, mis asub sagitaalses suunas, peaaegu piki keskaju.
Sellel on 6 seina:
2 külgseinad - visuaalsete tuberkleide mediaalsed pinnad
Alumine sein on intertalaniline kommissuuri ja kogu hüpotalamuse piirkond.
Ülemine sein on võlvide, vaskulaarse aluse, soonkesta põimiku komissioon.
Esisein - võlvide sambad
Tagumine sein - tagumine komissuuri või hüpotalamuse
Sõnumid:
Monroe foramen koos külgvatsakese eesmise sarvega (eesmine)
Akvedukt, mis läheb neljandasse vatsakesse (taga)
Hüpotalamuse sulcus – Sulcus hypothalamicus
Interventricular foramen – Foramen interventriculare
Piiratud: taga - taalamuse tuberkuloos
Esiosa - kaarsammas
Sellised augud - 2
Need viivad kolmandasse vatsakesse (või Monrojevi autor)
Tserebrospinaalvedelik täidab alumise sarve, tagumise sarve, seejärel läheb keskosa alla täiendama. Seejärel laskub see eesmisse sarve ja 3. vatsakesest läbi interventrikulaarse ava.
Aju pikisuunaline lõhe - Fissura longitudinalis cerebri
Asub mõlema poolkera vahel.
Aju põiklõhe - Fissura transversa cerebri
Väikeaju ja väikeaju vahel.
Aju külgmine lohk – Fossa lateralis cerebri
Frontaalse riba ja ajalise vahel.
Ajupoolkera tsentraalne sulcus - Sulcus centralis hemispheriae cerebri
See eraldab otsmikusagara parietaalsest.
Ajupoolkera külgmine sulcus - Sulcus lateralis hemispheriae cerebri
Eraldab oimusagara eesmisest ja parietaalsest.
Precentral sulcus - Sulcus precentralis
(otsasagaras)
Superior frontaalsulcus – Sulcus frontalis superior
Inferior frontaalsulcus - Sulcus frontalis inferior
Postcentral sulcus - Sulcus postcentralis
Intraparietaalne sulcus – Sulcus intraparietalis
Ta jagab 2 viilu:
Superior parietal lobule - lobulus parietalis superior
Alumine parietaalsagar - lobules parietalis inf
Alumisel lõigul:
Supramarginaalne gyrus-girus supramarginalis
Angular gyrus – girus angularis
Superior temporal sulcus – Sulcus temporalis superior
Inferior temporal sulcus – Sulcus temporalis inferior
Corpus callosum soon - Sulcus corporis callosi
Vöövagu - Sulcus cingula
Ilma katkestusteta läheb põhja. pind parahüpokampusesse selles ahenemiskohas, mida nimetatakse nimmepiirkonna gyruse maakitsuks - istmus giri cinei.
Lülisamba nimmelihas, rindkere ja maakitsus moodustavad koos võlvitud gyruse.
Parietaal-oktsipitaalne sulcus - Sulcus parietooccipitalis
Eraldab oimusagara parietaalsest.
Kannavagu – Sulcus calcarinus
See ulatub linnu kannusena külgvatsakese tagumisse sarvesse ja on sügav.
Hipokampuse vagu – Sulcus hippocampi (fissura hipocampi) (Sulcus hippocampalis)
Collateral sulcus – Sulcus collateralis
Occipitotemporal sulcus - Sulcus occipitotemporalis
Haistmisväät – Sulcus olfactorius
(obon.trakt peitub neis) See piirneb selle vao pikisuunalise lõhe vahel - sirge gyrus
Orbital sulci - Sulci orbitales
Precentral gyrus - Gyrus precentralis
Superior frontal gyrus – Gyrus frontalis superior
Keskmine eesmine gyrus – Gyrus frontalis medius
Inferior frontal gyrus – Gyrus frontalis inferior
Postcentral gyrus – Gyrus postcentralis
Ülemine parietaalsagara – Lobulus parietalis superior
Alumine parietaalsagar – Lobulus parietalis inferior
Superior temporal gyrus – Gyrus temporalis superior
Keskmine ajaline gyrus – Gyrus temporalis medius
3. keskused hüpotalamuses :
- termoregulatsioon;
- nälg ja janu;
- naudingud ja ebameeldivused;
- ainevahetusprotsesside reguleerimine;
- hüpotalamuse eesmiste tuumade stimuleerimine
põhjustab parasümpaatilist toimet;
- hüpotalamuse tagumiste tuumade stimuleerimine põhjustab
sümpaatsed mõjud.
Hüpotalamus on tihedalt seotud endokriinse näärmega hüpofüüsi, moodustades singli hüpotalamuse-hüpofüüsi süsteem. Hüpotalamus toodab hüpofüüsi tagumise osa hormoone. vasopressiin Ja oksütotsiin, samuti ained, mis reguleerivad eessagara hormoonide tootmist - liberaalid Ja statiinid. Esimesed suurendavad hüpofüüsi hormoonide sekretsiooni, teised pärsivad seda.
RISKULAARNE KUJUNDUS
Retikulaarne moodustumine on spetsiaalsete neuronite klaster, mis moodustavad oma kiududega omamoodi võrgu.
Saksa teadlane Deiters avastas ajutüve piirkonnast retikulaarse moodustise neuronid. V.M. Bekhterev leidis sarnaseid struktuure seljaaju piirkonnast. Retikulaarse moodustise neuronid moodustavad kobaraid või tuumasid, nende rakkude dendriidid on suhteliselt pikad ja kergelt harunenud, vastupidi, aksonid on lühikesed ja paljude harudega. See omadus põhjustab retikulaarse moodustumise neuronite arvukalt sünaptilisi kontakte.
Ajutüve retikulaarne moodustis on kesksel kohal medulla oblongata, pons varolii, keskaju ja vaheaju piirkonnas.
Retikulaarse moodustumise tähendus:
1. Reguleerib hingamisteede ja südame-veresoonkonna keskuste tegevust.
2. Mõjub ajukoorele aktiveerivalt, säilitades ärkveloleku ja keskendudes tähelepanu.
3. Retikulaarse moodustise ärritus, põhjustamata motoorset efekti, muudab olemasolevat aktiivsust, pärssides või võimendades seda.
LÕPUAJU
Telencefalon koosneb kahest poolkeradühendatud corpus callosum.
Mõhnkeha asub aju pikilõhe sügavuses, see on paks valgeaineplaat. See eristab esiosa põlv, keskmine osa - keha ja tagasi- corpus callosum. Valgeaine kiud moodustavad kolme tüüpi radu:
1. Assotsiatiivne - ühendage sektsioonid samas
poolkera.
2. Kommissaalne - ühendada erinevate poolkerade osi.
3. Projektsioon- ühendada poolkerad teiste kesknärvisüsteemi osadega.
Ajupoolkerad on väljast kaetud halli ainega, mis moodustub koor umbes 4 mm paksune. Koori peal on vaod Ja keerdud, mis suurendavad oluliselt selle pindala. Suurimad vaod jagavad iga poolkera viieks haruks: eesmine, parietaalne, ajaline, kuklaluu ja peidetud. Ajukoore all valges aines on halli aine kogunemine - basaaltuumad. Need sisaldavad: juttkeha, tara, amügdala.
1. striatum koosneb kahest tuumast kaudaat Ja läätsekujuline eraldatud valgeaine kihiga sisemine kapsel. Sabatuum asub taalamuse lähedal, kaarjas kaarjas ja koosneb pead, keha Ja saba. Läätsekujuline tuum asub väljaspool sabatuuma ja on õhukeste valgeaine kihtidega jagatud kolmeks osaks. Üks osa, millel on tumedam värv, nimetatakse kest ja kaks heledamat osa on kombineeritud nime all kahvatu pall. Striatumi tuumad on subkortikaalsed motoorsed keskused, mis reguleerivad keerulisi automatiseeritud toiminguid. Kui need on kahjustatud, arenevad Parkinsoni tõbi. Selle sümptomid on: jäsemete treemor, suurenenud lihastoonus, samal ajal kui pea ja torso on ette kallutatud ja vaevaliselt lahti painutatud, sõrmed on painutatud ja värisevad, kõndimine on raskendatud, näol on maskilaadne ilme.
2. Tara , on õhuke halli aine kiht, mis asub läätsekujulise tuuma suhtes külgsuunas ja on sellest eraldatud valge aine vaheseinaga - välimine kapsel.
3. amygdala asub oimusagara esiosas, on subkortikaalne haistmiskeskus ja on osa Limbiline süsteem.
Telencefaloni õõnsused on ajuvatsakesed I ja II, interventrikulaarsed avad, millega nad suhtlevad III. Igas vatsakeses, mis asub parietaalsagara sügavuses, keskosa, millest väljuvad kolm sarve: eesmine sarv- otsmikusagaras tagumine sarv- kuklasagaras ja alumine sarv- oimusagaras. Keskosas ja alumises sarves on veresoonte villiline vohamine - lateraalse vatsakese koroidpõimik. Selle rakud toodavad aktiivselt tserebrospinaalvedelikku - likööri vereplasmast. Alkohol ringleb pidevalt läbi pea- ja seljaaju õõnsuste süsteemi, samuti subarahnoidaalses ruumis. Alkohol on aju sisekeskkond, säilitab selle soola koostise ja osmootse rõhu püsivuse ning kaitseb aju ka mehaaniliste kahjustuste eest.
FUNKTSIONAALSED ALAD
Kuulmisinformatsiooni lülitamine Sylvia sulcus tagumise osa ajalisesse ajukooresse (Geshli gyrus, väljad 41, 42).
Mitteanduri relee südamikud
Eesmine ja ventraalne.
Mittesensoorsed impulsid erinevatest ajuosadest lülitatakse ajukooresse.
Eesmised ventraalsed, mediaalsed ja dorsaalsed tuumad
Nad saavad teavet hüpotalamuse mamillaarkehadest, projitseerivad selle limbilisesse ajukooresse (väljad 23, 24, 29, 32). Sellest lähevad aksonid hipokampusesse ja uuesti hüpotalamusse (närviring, Peipeti tunderõngas).
Ventraalne eesmine ja külgmine
Osaleda liigutuste reguleerimises. Nad edastavad väikeajus ja basaalganglionides moodustunud kompleksseid motoorseid programme motoorsele ajukoorele.
Nad vahetavad teavet basaalganglionidest, väikeaju dentate tuumast, punasest tuumast. Teave projitseeritakse motoorsesse ja premotoorsesse ajukooresse (väljad 4 ja 6).
Taalamuse assotsiatiivsed tuumad
Nad saavad teavet talamuse teistest tuumadest. Ja nad edastavad teavet ajukoore assotsiatiivsetesse väljadesse.
Funktsioon on integreeriv. Nad ühendavad talamuse tuumade ja ajukoore assotsiatiivsete tsoonide aktiivsust.
Talamuse mittespetsiifilised tuumad
Aferentsed signaalidsaada teistelt taalamuse tuumadelt mööda kõigi sensoorsete radade külgmisi, ajutüve motoorsete keskuste, väikeaju tuumade, basaalganglionide, hipokampuse, otsmikusagarate kaudu.
Efferent väljundid
Taalamuse teistele tuumadele, ajukoorele, teistele ajustruktuuridele.
Neil on ajukoorele moduleeriv toime, selle aktiveerimine, tähelepanu pakkumine, käitumise peenregulatsioon
Või mediaalne geniculate body (MKT) on kvadrigemina (MLC) inferior colliculuse kesktuumade projektsioonide kohustuslik etapp. Ventraalses MCT-s toimib tugev isevooluring koos ajukoore ja limbilise süsteemi allapoole suunatud tagasisidega, suurendades kuulmisesitusi enne, kui need edastatakse kuulmisajule kaalumiseks. Paralleelselt selle struktuuride ruumilise korralduse rajaga lähenevad hajusalt häälestatud ja polüsensoorsed sisendid mitmest keskaju tuumast dorsaalse ja mediaalse piirkonnaga.
iga taalamuse piirkond säilitab nende erinevate sisendite eraldiseisva funktsionaalse identiteedi eraldi ajukoore piirkondade eelistatud innervatsiooni abil.
aga) Kuulmistalamuse anatoomia (mediaalne geniculate body). Neuraalsete ühenduste tsütoarhitektuurse struktuuri ja mudeli aluseks on pakutud mediaalsete genikulaarsete kehade alternatiivset anatoomilist identifitseerimist. Kõige tuntum on kolmepoolne tuumaeraldusmuster peamiste ventraalsete rakkude piirkonnas, mediaalses piirkonnas ja struktuurselt mitmekesistes seljapiirkondades.
Peamine ventraalse osa funktsionaalsed ühendused hõlmavad tõusvaid sisendeid kvadrigemina alumisest kolliikulist (), lokaalseid inhibeerivaid neuroneid ja tõusvaid projektsioone kuulmiskoorest. Enamiku LMJ kesktuumade ergastavate projektsioonide taalamuse sihtmärgid on suured fastsikulaarsed rakud, mis toimivad pealülititena, ja väikesed tähtrakud, mis on inhibeerivad interneuronid. Põõsaste rakkude dendriitväljade orientatsiooni tõttu tõusvate sisenditega paralleelselt säilitavad ventraalsete piirkondade vastused keskaju tonotoopilist organisatsiooni ja füsioloogiliste omaduste alust. Ergutavad väljundid kõhupiirkonnast suunatakse peamiselt IV rakukihti A1. Neid sisendeid saav ajukoore piirkond saadab kortikotalamuse projektsioonid tagasi ventraalsetesse piirkondadesse.
Nagu ka teistes sensoorsetes tuumades, on talamuse talamuse tuumas ventraalsete piirkondade inhibeerivad interneuronid organiseeritud sünaptilisteks glomeruliteks. CNB-st pärinevad ergastavad sisendid moodustavad kolmepoolse sünapsi interneuronite ja MCT peamiste rakkude dendriitidega. Sünaptiline kompleks eraldatakse ümbritsevast neuropiilist neurogliia protsesside abil. Kui CNB sisendid aktiveerivad triaadi, vabastavad interneuronite dendriitide presünaptilised lõpud glomerulites GABA-d. Inhibeerivate neurotransmitterite vabanemist reguleerivad metabotroofsed ja glutamaadi retseptorid, mis vajavad aktiveerimiseks suurt sissetulevate impulsside kiirust ja jäävad seejärel pikka aega aktiveeritud olekusse. Seetõttu on triaadi ülekandeomadused ideaalsed keskaju sisendite pikaajalise mõju muutmiseks.
MCT-d saavad ajukoorest sama palju sisendeid kui kvadrigemina alumisest kolliikulist(NBC). Retrograadne märgistus viitab sellele, et ventraalne MCT kortikotalamuse tagasiside esineb väikestes püramiidrakkudes IV tasemel. Sünaptiline morfoloogia viitab sellele, et tõusuprotsessid on erutatud. Teel ventraalse piirkonna peamiste rakkude dentriitväljadesse saadavad kiud tagatisi talamuse retikulaarsetesse tuumadesse (TRN), mis on väliste GABAergiliste inhibiitorite olulised allikad. Seetõttu võivad kortikaalsed tagasisided muuta talamuse aktiivsust otsese mõju kaudu, kaudse mõju kaudu inhibeerivatele võrkudele.
Lisaks tagasiside pärssimine limbilise süsteemi, eriti mesentsefaalse retikulaarse moodustumise tõttu. See keeruline vooluring võimaldab kognitiivsetel teguritel, nagu õppimine, tähelepanu ja erutus, aktiveerida ühe talamuse neuronite alamhulga, samal ajal pärssides teist.
Kuulmistaalamuse ventraalse osa peamiste sisendsignaalide skemaatiline diagramm.A - neuronaalsed ühendused inferior colliculuse (ND), mediaalse geniculate body (MCT) ja kuulmiskoore vahel.
Kuvatakse täiendavad sisendid talamuse retikulaarse tuuma (TRN) ja mesentsefaalse retikulaarse moodustumise (RF) jaoks.
Kortikaalsed kihid on tähistatud rooma numbritega. Ergutavad sünapsid on tähistatud kolmnurkadega; inhibeerivad sünapsid, ringidena.
Sünaptiline glomerulus on ümbritsetud MKT-ga. B-Sünaptilise glomeruli anatoomiline rekonstrueerimine.
Inhibeeriva interneuroni dendriitprotsess on varjutatud.
Sisend näitab ICB suhtelist asukohta tsentraalsetes kuulmisteedes.
Täiendavad lühendid alloleval joonisel.
b) Kuulmistalamuse füsioloogia alused. Ventraalse piirkonna peamised rakud on korraldatud vastavalt plaatide sagedusele, mis peegeldavad LMJ tonotoopseid projektsioone. Igal plaadil moodustavad neuronid rakkude klastreid, millel on sarnane binauraalne interaktsioon ja sagedusvahemiku integratsioon. Need funktsionaalsed gradiendid viitavad sellele, et paralleelsed teabevood keskajust jäävad kuulmistalamuses eraldatuks.
Aktiivsete liikumiste saadaolevate helipiltide üksikasjalik võrdlus aastal MKT Ja NBC raskendatud protseduuriliste erinevuste tõttu uurimisobjektides, testi parameetrites ja anesteetilises olekus. Kuigi konkreetsetes reageerimismustrites, kus neil kahel struktuuril on ühised põhilised kodeerimisomadused, võib esineda märkimisväärseid muutusi. Sarnased neuronid kesktuumades ja paljud ventraalse piirkonna neuronid on häälestatud sagedusele, tasemele ja ajale. Neid aktiveeritakse tavaliselt kummagi kõrva heliesituste kaudu, väljendades samal ajal eelistust ükskõik millise kõrva jaoks. Madala sagedusega neuronid reageerivad binauraalsete helide RPS-teabele; samas kui kõrgsageduslikud neuronid on tundlikud kahesuunaliste signaalide suhtes. On selge, et paljud neist omadustest tulevad MCT-le ajutüvest.
Kuidas neid reproduktsioone muudetakse kohalikud ahela inhibiitorid ja neid moduleerib ajukoore tagasiside, jääb teaduse erilise huvi valdkonda.
sisse) Bioloogiliste signaalide adaptiivne filtreerimine. Kortikofugaalse tagasiside mõju helitöötlusele uuriti, registreerides ühe funktsionaalse aktiivsuse mediaalse genikulaarse keha ventraalses osas pöördkoore inaktiveerimise ajal. A1 suurte alade vaigistamisel madala temperatuuriga blokaadi abil tuimastatud kassidel näitasid ventraalsete sektsioonide neuronid spontaansete reaktsioonide vähenemist, signaali-müra suhte suurenemist ja sageduse seadistuste muutust. Sageduse selektiivsus mõnes neuronis laieneb ja teistes tõmbub kokku. Kortikaalse inaktiveerimise mõjude mitmekesisus viitab sellele, et kortikotalamuse transformatsioonidel võib olla otsene ergastav toime, aga ka TRN-i impulsside abil pärssida kohalikku inhibeerivat toimet.
Adaptiivne filtreerimine võib paraneda akustiline ravi bioloogiliselt olulised helid. Näiteks nahkhiir MCT reprodutseerib sageduste täiustatud neuraalseid esitusi, mis on liigispetsiifilise kajalokatsiooni jaoks kõige olulisemad. Nende reaktsioonide ulatust ja selektiivsust saab suurendada, stimuleerides kuulmiskoores sobivaid sageduspiirkondi. Toime saab tühistada ajukoore aktiivsuse farmakoloogilise blokeerimisega.
Kohanduv filtreerimine mitte ainult spetsiaalsetes kuulmissüsteemides, neuraalsete esituste suurust saab empiiriliselt muuta ka laiemas kuulajate rühmas. Kui korduvad toonid kombineeritakse kahjuliku akustilise šokiga, nihutavad tsentraalsete kuulmisneuronite sagedusreaktsioonid sagedusi, tekitades konditsioneeritud refleksstiimuleid. Selle toime peatab kuulmiskoore farmakoloogiline inaktiveerimine.
G) Kuuldetaalamuse sümptomid ja kliinik. Kuulmistalamuse anatoomilised ja funktsionaalsed häired hõlmasid kõnehäireid, sealhulgas võimetust töödelda kiiresti muutuvaid kõnehelisid. Neid ajalisi häireid on düsleksiaga patsientide aju surmajärgsetes uuringutes seostatud talamuse anatoomia muutustega. Kuigi tervetel inimestel on keskne genikulaarkeha sümmeetriline, on düsleksiaga patsientidel vasakpoolne keskmine genikulaarkeha väiksem, kuna see sisaldab vähem suuri projektsioonneuroneid. Vasaku mediaalse genikulaatkeha kortikaalne sihtmärk, st. On teada, et aju vasak poolkera mängib kõneinfo töötlemisel olulist rolli.
Rikkumised kõned on seostatud ka talamuse elektrofüsioloogiliste kõrvalekalletega. Düsleksikutel ilmnes keeleväänajatega testimisel vähem mittevastavuse negatiivsust (MNR). See elektripotentsiaal tekkis siis, kui vaatleja tuvastas korduval taustal hälbiva stiimuli esituse. On väidetud, et düslektikutel on vähenenud suundumuste negatiivsus, kuna nad ei suuda kiireid muutusi töödelda. Katseloomadele siirdatud elektroodid seostavad mittevastavuse negatiivsust aktiivsusega mediaalse genikulaarse keha ekstralemnisaalses piirkonnas.
Keskkuulmissüsteemi tõusuteede skeem. Peamiste tuumade vahelised peamised ühendused on näidatud vasaku kõrva jaoks.
Parema kõrva sümmeetrilist projektsiooni ei kuvata.