Interferoon alfa-2b saadi Escherichia coli kloonist, hübridiseerides bakteriaalsed plasmiidid inimese leukotsüütide geeniga, mis kodeerivad interferooni sünteesi. Rakupinnal spetsiifiliste retseptoritega reageerides käivitab ravim rakusiseste muutuste kompleksse ahela, mis hõlmab teatud spetsiifiliste ensüümide ja tsütokiinide moodustumise indutseerimist ning häirib RNA ja valkude moodustumist viirusrakkude sees. Nende muutuste tulemusena ilmneb antiproliferatiivne ja mittespetsiifiline viirusevastane toime, mis on seotud rakkude proliferatsiooni aeglustumise, viiruse replikatsiooni takistamisega rakus ja interferooni immunomoduleeriva toimega.
Interferoon alfa-2b stimuleerib makrofaagide fagotsüütilist aktiivsust, antigeeni esitlemise protsessi immunokompetentsetele rakkudele, samuti looduslike tapjarakkude ja T-rakkude tsütotoksilist aktiivsust, mis osalevad viirusevastases vastuses. Ravim takistab rakkude, eriti kasvajarakkude proliferatsiooni. Sellel on pärssiv toime teatud onkogeenide moodustumisele, mis põhjustab kasvaja kasvu pärssimist. Subkutaansel või intramuskulaarsel manustamisel on ravimi biosaadavus 80...100%. Maksimaalne kontsentratsioon veres saavutatakse 4–12 tunni pärast, poolväärtusaeg on 2–6 tundi. See eritub peamiselt neerude kaudu glomerulaarfiltratsiooni teel. 16–24 tundi pärast manustamist ravimit vereplasmas ei tuvastata. Metaboliseerub maksas.
Näidustused
Intravenoosne, intramuskulaarne, subkutaanne: täiskasvanute kompleksravi osana: krooniline viirushepatiit C ilma maksapuudulikkuse tunnusteta; krooniline viirushepatiit B ilma maksatsirroosi tunnusteta; kondüloomid, kõri papillomatoosid; krooniline müeloidne leukeemia; karvrakuline leukeemia; mitte-Hodgkini lümfoom; hulgimüeloom; kaugelearenenud neeruvähk; melanoom; AIDSist tingitud Kaposi sarkoom.
Kohalikult: erineva lokaliseerimisega limaskestade ja naha viiruslikud kahjustused; ARVI ja gripi ravi; stenoosilise korduva larüngotrahheobronhiidi ennetamine ja kompleksravi; limaskestade ja naha krooniliste korduvate ja ägedate herpeediliste infektsioonide, sealhulgas urogenitaalsete vormide ägenemiste kompleksravi; herpeetilise tservitsiidi kompleksne ravi.
Suposiidid kompleksravi osana: kopsupõletik (viiruslik, bakteriaalne, klamüüdia); ARVI, sealhulgas gripp, sealhulgas bakteriaalse infektsiooniga komplitseeritud; vastsündinute, sealhulgas enneaegsete imikute nakkus- ja põletikulised patoloogiad: sepsis, meningiit (viiruslik, bakteriaalne), emakasisene infektsioon (herpes, klamüüdia, tsütomegaloviiruse infektsioon, kandidoos, sealhulgas vistseraalne, enteroviiruse infektsioon, mükoplasmoos); urogenitaaltrakti nakkus- ja põletikulised patoloogiad (tsütomegaloviirusnakkus, klamüüdia, ureaplasmoos, gardnerelloos, trihhomoniaas, papilloomiviiruse infektsioon, korduv tupe kandidoos, bakteriaalne vaginoos, mükoplasmoos); krooniline viirushepatiit B, C, D, sealhulgas koos hemosorptsiooni ja plasmafereesi kasutamisega raske aktiivsusega kroonilise viirushepatiidi korral, mida komplitseerib maksatsirroos; Limaskestade ja naha korduv või esmane herpeetiline infektsioon, kerge kuni mõõdukas kulg, lokaalne vorm, sealhulgas urogenitaalne vorm.
Interferoon alfa-2b manustamisviis ja annus
Interferoon alfa-2b manustatakse intramuskulaarselt, intravenoosselt, subkutaanselt; kasutatakse küünalde kujul; manustatakse paikselt geeli, salvi, tilkade, pihusti kujul. Manustamisviis, annus ja raviskeem määratakse sõltuvalt näidustustest individuaalselt.
Kardiovaskulaarsüsteemi patoloogiaga patsientidel võib alfa-2b-interferooni kasutamisel tekkida arütmia. Kui arütmia ei vähene või suureneb, tuleb annust vähendada 2 korda või ravi katkestada. Interferooni alfa-2b kasutamisel on vaja jälgida vaimset ja neuroloogilist seisundit. Kui luuüdi hematopoees on tõsiselt pärsitud, tuleb regulaarselt uurida perifeerse vere koostist. Interferoon alfa-2b stimuleerib immuunsüsteemi, seetõttu tuleb seda autoimmuunreaktsioonide suurenenud riski tõttu kasutada ettevaatusega patsientidel, kellel on kalduvus autoimmuunhaigustele. Interferoon alfa-2b preparaate saavatel patsientidel võib vereplasmas avastada antikehi, mis neutraliseerivad alfa-2b-interferooni viirusevastase toime. Peaaegu alati on antikehade tiitrid madalad, nende ilmumine ei too kaasa ravi efektiivsuse vähenemist ega muude autoimmuunhaiguste teket.
Kasutamise vastunäidustused
Ülitundlikkus, anamneesis esinenud raske kardiovaskulaarsüsteemi patoloogia (hiljutine müokardiinfarkt, kontrollimatu krooniline südamepuudulikkus, rasked südamerütmi häired), raske maksa- ja/või neerupuudulikkus, epilepsia ja/või muud rasked kesknärvisüsteemi häired, eriti väljendunud enesetapuga. mõtted ja katsed, depressioon (sealhulgas anamneesis), autoimmuunne hepatiit ja muud autoimmuunsed patoloogiad, samuti immunosupressiivsete ravimite kasutamine pärast siirdamist, krooniline hepatiit dekompenseeritud maksatsirroosiga ja patsientidel, kes saavad või pärast eelnevat immunosupressantravi (välja arvatud seisundid pärast ravi lõppu lühiajaline ravi glükokortikosteroididega), kilpnäärme patoloogia, mida ei saa tavapäraste ravimeetoditega kontrollida, ketoatsidoosile kalduv suhkurtõbi, kopsude dekompenseeritud patoloogia (sh krooniline obstruktiivne kopsuhaigus), hüperkoagulatsioon (sh kopsuemboolia, tromboflebiit), raske müelosupressioon, rinnaga toitmise periood, rasedus.
Kasutuspiirangud
Luuüdi vereloome, neeru- ja maksafunktsiooni häired.
Kasutamine raseduse ja imetamise ajal
Alfa-2b-interferooni süsteemne kasutamine on vastunäidustatud raseduse ja imetamise ajal; Kohalik kasutamine on võimalik ainult vastavalt näidustustele ja alles pärast arstiga konsulteerimist.
Interferoon alfa-2b kõrvaltoimed
Gripilaadsed sümptomid: külmavärinad, palavik, valu liigestes, luudes, silmades, peavalu, müalgia, pearinglus, suurenenud higistamine;
seedeelundkond: isutus, iiveldus, kõhulahtisus, oksendamine, kõhukinnisus, suukuivus, maitsetundlikkuse halvenemine, kerge kõhuvalu, kehakaalu langus, maksafunktsiooni näitajate muutused;
närvisüsteem: pearinglus, unehäired, vaimse aktiivsuse halvenemine, mäluhäired, närvilisus, ärevus, agressiivsus, depressioon, eufooria, paresteesia, treemor, neuropaatia, unisus, enesetapukalduvus;
südame-veresoonkonna süsteem: tahhükardia, arteriaalne hüpertensioon või hüpotensioon, arütmia, südame isheemiatõbi, südame-veresoonkonna süsteemi häired, müokardiinfarkt;
hingamissüsteem: köha, valu rinnus, kerge õhupuudus, kopsuturse, kopsupõletik;
hematopoeetiline süsteem: leukopeenia, granulotsütopeenia, trombotsütopeenia;
nahareaktsioonid: alopeetsia, lööve, sügelus; muu: lihaste jäikus, allergilised reaktsioonid, rekombinantsete või looduslike interferoonide vastaste antikehade moodustumine.
Kohalikuks kasutamiseks: allergilised reaktsioonid.
Interferoon alfa-2b koostoime teiste ainetega
Interferoon alfa-2b vähendab teofülliini kliirensit, pärssides selle metabolismi, seetõttu on vaja jälgida teofülliini taset vereplasmas ja vajadusel muuta selle annustamisskeemi. Kasutage alfa-2b-interferooni ettevaatusega koos narkootiliste analgeetikumide, rahustite, uinutite ja ravimitega, millel võib olla müelosupressiivne toime. Interferooni alfa-2b kasutamisel koos kemoterapeutiliste kasvajavastaste ainetega (tsüklofosfamiid, tsütarabiin, teniposiid, doksorubitsiin) suureneb toksiliste toimete tekkerisk.
Üleannustamine
Andmed puuduvad.
Toimeaine alfa-2b-interferooniga ravimite kaubanimetused
Kombineeritud ravimid:
Interferoon alfa-2b + tauriin + bensokaiin: Genferon®;
Interferoon alfa-2b + tauriin: Genferon® Light;
Interferoon alfa-2b + naatriumhüaluronaat: Giaferon;
Interferoon alfa-2b + Loratadiin: Allergoferon®;
Interferoon alfa-2b + metronidasool + flukonasool: Vagiferon®;
beetametasoon + interferoon alfa-2b: Allergoferon® beeta;
Interferoon alfa-2b + atsükloviir + lidokaiin: Herpferon®;
Interferoon alfa-2a
farmakoloogiline toime
Interferoon alfa-2a on kõrgelt puhastatud steriilne valk, mis sisaldab 165 aminohapet. Ravim saadakse rekombinantse DNA kaudu (saadud geenitehnoloogia abil). Interferoonil alfa-2a on kasvajavastane toime, mille mehhanism on siiani teadmata. Sellel on ka viirusevastane toime. Ravimi kasutamisel täheldatakse alfa-2a-interferooni kontsentratsiooni suuri individuaalseid kõikumisi vereseerumis.
Näidustused kasutamiseks
Leukeemiline retikuloendotelioos (pahaloomuline äge leukeemia/verevähk), Kaloshi sarkoom (naha vaskulaarse kihi haigus, mida iseloomustab veresoonte uus moodustumine, nende pundumine ja vohamine) AIDS-i, neeruvähi, põievähi, melanoomiga patsientidel. pahaloomuline kasvaja, mis areneb pigmenti sisaldavatest rakkudest), vöötohatis (kesk- ja perifeerse närvisüsteemi viirushaigus, millega kaasneb sensoorsete närvide villiline lööve).
Rakendusviis
Enne patsiendile ravimi väljakirjutamist on soovitatav kindlaks teha selle patsiendi haiguse põhjustanud mikrofloora tundlikkus selle suhtes. Leukeemiline retikuloendotelioos: algannus 3 miljonit RÜ päevas subkutaanselt või intramuskulaarselt 16-24 nädala jooksul. Säilitusannus - 3 miljonit RÜ üks kord nädalas intramuskulaarselt. Ravi peab toimuma kasvajavastaste kemoterapeutikumide kasutamises kogenud arsti järelevalve all. Galoshi sarkoom AIDS-iga patsientidel: algannus 36 miljonit RÜ päevas intramuskulaarselt 8-12 nädala jooksul. Säilitusannus - 36 miljonit ME päevas 3 korda nädalas intramuskulaarselt. Mõnedel patsientidel saab ravimi taluvust parandada, kasutades järgmist annustamisskeemi: päevad 1-3 -3 miljonit MEd; 4-6 päev -9 miljonit MEpäev; 7-9 päev - 18 miljonit ME päevas; 10-70 päev - 36 miljonit ME päevas. Ravi minimaalne kestus on 6 kuud.
Kõrvalmõjud
Hüpertermia (kehatemperatuuri tõus), letargia, palavik (järsult tõusnud kehatemperatuur), külmavärinad, isutus, lihasvalu, peavalu, liigesevalu, higistamine, iiveldus, valu epigastriumis (kõhupiirkond, mis asub otse rannikukaarte) ja rinnaku koondumisel). Harva - hepatiit (maksakoe põletik), paresteesia (jäsemete tuimus), tundlikkuse kaotus, neuropaatia, treemor (jäsemete värisemine), proteinuuria (valk uriinis), leukopeenia (valgete vereliblede taseme langus veres). veri), trombotsütopeenia (trombotsüütide arvu vähenemine veres). veri).
Vastunäidustused
Ülitundlikkus interferooni suhtes, rasked kardiovaskulaarsüsteemi haigused, raske maksa- või neerufunktsiooni kahjustus, epilepsia.
Vabastamise vorm
Süstepulber pudelites 5 tk pakendis, 5 ampulli süsteveega.
Säilitamistingimused
Nimekiri B. Jahedas ja pimedas kohas,
Sünonüümid
Roferon-A.
Ühend
1 pudel sisaldab 18 miljonit RÜ rekombinantset interferooni alfa-2a ja 0,005 mg inimese seerumi albumiini.
Tähelepanu
Enne ravimi kasutamist Interferoon alfa-2a peaksite konsulteerima oma arstiga. See juhend on antud tasuta tõlkes ja on mõeldud ainult informatiivsel eesmärgil. Täpsema teabe saamiseks vaadake tootja juhiseid.
Vene nimi
Interferoon alfaAine ladinakeelne nimetus Interferoon alfa
interferoon alfa ( perekond. interferoon alfa)Aine interferoon alfa farmakoloogiline rühm
Nosoloogiline klassifikatsioon (ICD-10)
Farmakoloogia
farmakoloogiline toime- viirusevastane, immunomoduleeriv, kasvajavastane, antiproliferatiivne.Hoiab ära rakkude viirusinfektsiooni, muudab rakumembraani omadusi, takistab viiruse adhesiooni ja tungimist rakku. Käivitab mitmete spetsiifiliste ensüümide sünteesi, häirib viiruse RNA ja viirusvalkude sünteesi rakus. Muudab rakumembraani tsütoskeleti, ainevahetust, takistades kasvajarakkude (eriti) vohamist. Sellel on moduleeriv toime mõnede onkogeenide sünteesile, mis viib neoplastiliste rakkude transformatsiooni normaliseerumiseni ja kasvaja kasvu pärssimiseni. Stimuleerib antigeeni esitlemise protsessi immunokompetentsetele rakkudele, moduleerib viirusevastases immuunsuses osalevate tapjarakkude aktiivsust. Intramuskulaarsel manustamisel on süstekohast imendumise kiirus ebaühtlane. Plasma Cmax saavutamise aeg on 4...8 tundi.70% manustatud annusest jaotub süsteemses vereringes. T 1/2 - 4-12 tundi (olenevalt imendumise varieeruvusest). See eritub peamiselt neerude kaudu glomerulaarfiltratsiooni teel.
Aine interferoon alfa kasutamine
Karvrakuline leukeemia, krooniline müeloidleukeemia, viirushepatiit B, aktiivne viirushepatiit C, primaarne (essentsiaalne) ja sekundaarne trombotsütoos, kroonilise granulotsüütilise leukeemia ja müelofibroosi üleminekuvorm, hulgimüeloom, neeruvähk; AIDS-iga seotud Kaposi sarkoom, mükoos fungoides, retikulosarkoom, hulgiskleroos, gripi ja ägeda respiratoorse viirusinfektsiooni ennetamine ja ravi.
Vastunäidustused
Ülitundlikkus, raske südamehaigus (sh anamneesis), äge müokardiinfarkt, raske maksa-, neeru- või vereloomesüsteemi talitlushäire, epilepsia ja/või muud kesknärvisüsteemi häired; krooniline hepatiit dekompenseeritud maksatsirroosi taustal; krooniline hepatiit patsientidel, kes saavad või hiljuti saavad immunosupressantravi (välja arvatud lühiajaline eelravi steroididega).
Kasutuspiirangud
Rasedus, imetamine (imetamine tuleks lõpetada), lapsepõlv.
Aine interferoon alfa kõrvaltoimed
Letargia, palavik, külmavärinad, isutus, lihasvalu, peavalu, liigesevalu, higistamine, iiveldus, oksendamine, maitsetundlikkuse muutused, suukuivus, kaalulangus, kõhulahtisus, kõhuvalu, kõhukinnisus, kõhupuhitus, suurenenud peristaltika, kõrvetised, maksafunktsiooni häired , hepatiit, pearinglus, nägemishäired, isheemiline retinopaatia, depressioon, unisus, teadvusehäired, närvilisus, unehäired, allergilised nahareaktsioonid (lööve, sügelus).
Interaktsioon
Häirib tsimetidiini, fenütoiini, varfariini, teofülliini, diasepaami, propranolooli metabolismi.
Manustamisviisid
IM, s/c, intranasaalselt.
Ettevaatusabinõud interferoon alfa suhtes
Vältida tuleb kombinatsioone kesknärvisüsteemi mõjutavate ravimite ja immunosupressantidega. Kogu kursuse vältel on vajalik jälgida vererakkude sisaldust ja maksafunktsiooni. Kõrvaltoimete (gripilaadsete sümptomite) leevendamiseks on soovitatav samaaegne paratsetamooli manustamine.
Koostoimed teiste toimeainetega
Kaubanimed
| Nimi | Vyshkowski indeksi ® väärtus |
Farmakoterapeutiline rühm L03AB04 - immunostimulaatorid. Interferoonid.
Peamine farmakoloogiline toime: omab paljusid niinimetatud looduslike inimese alfa-interferoonide omadusi, need toimivad viiruste vastu, kutsudes esile rakkudes resistentsuse viirusnakkuste suhtes ja moduleerides immuunsüsteemi reaktsiooni, mille eesmärk on neutraliseerida viirused või hävitada nendega nakatunud rakud; omab proliferatsioonivastast toimet paljudele kasvajatele in vitro ja pärsib mõne kasvaja ksenotransplantaadi kasvu loomadel; In vivo on ravimi proliferatsioonivastast toimet uuritud selliste kasvajate puhul nagu rinnanäärme mukoidkartsinoom ja pimesoole ja käärsoole adenokartsinoom, samuti eesnäärme proliferatsioonivastane aktiivsus on erinev.
NÄIDUSTUSED: hr. (Krooniline) aktiivne HBV BNF (soovitus ravimite kasutamiseks Briti riiklikus vormis, number 60) täiskasvanutel, kes on viiruse replikatsiooni markerid, st positiivsed HBV DNA, DNA polümeraasi või HBeAg suhtes; hr. (Krooniline) aktiivne HCV (viirushepatiit C) BNF (ravimite kasutamise soovitus Briti riiklikus vormis, number 60) täiskasvanutel, kellel on HCV viiruse (viirushepatiit C) või HCV RNA vastane a/t (antikeha) ribonukleiinhape) seerumis ja suurenenud ALAT aktiivsus ilma maksa dekompensatsiooni tunnusteta (Child-Pugh klass A).
Kasutusjuhised ja annustamine: manustada ravimit subkutaanselt (subkutaanne süst) HBV (viiruslik hepatiit B) korral tavaliselt 4,5–9 miljonit RÜ (rahvusvahelised ühikud) 3 korda nädalas 4–6 kuu jooksul ja kui viiruse replikatsioonimarkerite või HBe- a/g pärast kuuajalist ravi ei langenud, võib annust suurendada; edasine annuse kohandamine toimub sõltuvalt ravimi talutavusest; kui 3–4 kuu pärast paranemist ei täheldata, tuleks kaaluda ravi katkestamist; 3-aastastele ja vanematele lastele on ohutu annus 7 500 000 MO/m2 ja tõhus; hr. (Krooniline) HCV (C-hepatiidi viirus) - alfa-2a-interferooni efektiivsus suureneb, kui seda määratakse kombinatsioonis ribaviriiniga, kuid alfa-2a-interferooni võib määrata monoteraapiana, kui ribaviriini ei talu ja/või see on vastunäidustatud. -2a kombineeritud raviskeem ja ribaviriin varem ravimata kroonilistel patsientidel. (Krooniline) HCV (viiruslik C-hepatiit) - 3 miljonit RÜ (rahvusvahelisi ühikuid) 3 korda nädalas vähemalt 6 kuud, kui pärast 6-kuulist ravi puudub HCV RNA (ribonukleiinhape) ja patsient oli nakatunud genotüübiga 1 viirus ja enne ravi oli kõrge viiruskoormus, siis tuleb ravi jätkata veel 6 kuud, otsustades, kas jätkata ravi kuni 12 kuud, tuleb arvestada ka teisi negatiivseid prognostilisi tegureid (vanus üle 40 aasta, meessugu, sildfibroosi), kui pärast esimest 6 kuud ei ole võimalik saavutada viroloogilist remissiooni (HCV RNA (ribonukleiinhape) alla avastamispiiri) ravi, siis edasine stabiilne viroloogiline remissioon (HCV RNA (ribonukleiinhape) alla avastamispiiri 6 kuud pärast ravimite ärajätmist) on ebatõenäoline; alfa-2a-interferooni ja ribafiriiniga kombineeritud raviskeem retsidiivide raviks täiskasvanud patsientidel, kellel eelnev monoteraapia interferoon alfa-2a-ga andis ajutise toime - interferoon alfa-2a 4,5 miljonit RÜ (rahvusvahelisi ühikuid) 3 korda nädalas 6 kuu jooksul, Ribaviriin - 1000-1200 mg / päevas kahes annuses (hommiku- ja õhtusöögi ajal) on kroonilise haigusega patsientide ravi standardne kestus. (Krooniline) HCV (viiruslik C-hepatiit) sõltub viiruse genotüübist ja kestab 6–12 kuud; monoteraapia alfa-2a-interferooniga – algannus 3...6 miljonit RÜ (rahvusvahelised ühikud) 3 korda nädalas 6...12 kuu jooksul, kui pärast 3-kuulist ravi on seerumi ALAT tase normaliseerunud, tuleb ravi katkestada.
Kõrvaltoimed ravimite kasutamisel: gripilaadne sündroom (sündroom), kehakaalu langus; anoreksia, iiveldus, oksendamine, maitsetundlikkuse muutused, suukuivus, kõhulahtisus, samuti kerge või mõõdukas kõhuvalu, kõhukinnisus, kõhupuhitus, suurenenud peristaltika ja kõrvetised, peptiliste haavandite ägenemine, mitteeluohtlik seedetrakti verejooks, raske maksafunktsiooni häire pankreatiit, ALAT, aluselise fosfataasi, LDH (laktaatdehüdrogenaasi) ja bilirubiini taseme tõus, HBV (viiruslik B-hepatiit) transaminaaside aktiivsuse muutused, maksapuudulikkus, süsteemne ja mittesüsteemne pearinglus, nägemise hägustumine, vaimse seisundi halvenemine, mäluhäired , depressioon, unisus, segasustunne, käitumishäired (ärevus, närvilisus), unehäired; tugev unisus, krambid, kooma, tserebrovaskulaarsed häired, ajutine impotentsus ja isheemiline retinopaatia, enesetapukalduvus; paresteesia, jäsemete tuimus, neuropaatia, sügelus ja treemor, arteriaalne hüpo- ja hüpertensioon, tursed, tsüanoos, arütmiad, südamepekslemine ja valu rinnus, köha ja kerge õhupuudus, kopsuturse, kopsupõletik, kongestiivne südamepuudulikkus (südamepuudulikkus), südameseiskus ja hingamisseiskus, MI (müokardiinfarkt), kerge või mõõdukas juuste väljalangemine, pöörduv pärast ravi lõpetamist, herpeediliste löövete ägenemine huultel, lööve, sügelus, naha ja limaskestade kuivus, eritis ninast ja ninaverejooks, ägenemine või manifestatsioon psoriaas, neerufunktsiooni halvenemine, nt (äge) neerupuudulikkus, elektrolüütide tasakaalu häired, proteinuuria, rakuliste elementide arvu suurenemine uriini setetes, uurea lämmastiku taseme tõus veres, ?? ka seerumi kreatiniini ja kusihappe tase; mööduv leukopeenia, trombotsütopeenia, hemoglobiinitaseme langus, trombotsütopeenia patsientidel, kellel ei ole müelosupressiooni, hemoglobiinisisalduse ja hematokriti langus; hüperglükeemia, diabeet (suhkurtõbi), reaktsioonid süstekohas, nekroos, autoimmuunpatoloogia, asümptomaatiline hüpokaltseemia, sarkoidoos, hüpertriglütserideemia / hüperlipideemia mõnel patsiendil pärast homoloogset valku, spetsiifilist neutraliseerivat aktiivset valku a / t (antikeha) sisaldavate ravimite manustamist võib tekkida, tõenäoliselt ilmneb mõnel patsiendil a/t (antikeha) kõigi interferoonide, nii looduslike kui ka rekombinantsete, vastu; Ühegi kliinilise näidustuse puhul ei ole viidet sellele, et sellise a/t (antikeha) olemasolu võib negatiivselt mõjutada patsiendi reaktsiooni alfa-2a-interferoonile.
Ravimite kasutamise vastunäidustused:ülitundlikkus ravimi komponentide suhtes; olemasolev või möödunud raske südamehaigus, neerude, maksa või müeloidse hematopoeesi liini raske düsfunktsioon; krambihäired, muud kesknärvisüsteemi (KNS) talitlushäired; hr. hepatiit koos raske dekompensatsiooni või maksatsirroosiga; hr. hepatiit patsientidel, kes saavad või on hiljuti saanud immunosupressante, välja arvatud lühiajaline ravi steroididega; hr. müeloidleukeemia, kui patsiendil on HLA-ga identne sugulane ja ta peaks läbima või võib lähitulevikus läbi viia allogeense luuüdi siirdamise, vanuses alla 3 aasta, kui teostate kombineeritud ravi ribaviriiniga - võtke arvesse ribaviriini kasutamise vastunäidustusi.
Ravimi vabastamise vormid: lüofiliseeritud pulber süstelahuse valmistamiseks, 3 miljonit RÜ (rahvusvahelisi ühikuid), 6 miljonit RÜ, 9 miljonit RÜ viaali kohta
Kasutamise tunnused naistel raseduse ja imetamise ajal
Rasedus Vastunäidustatud.
Imetamine:Ära kasuta
Ühend
1 pudel sisaldab 18 miljonit RÜ rekombinantset interferooni alfa-2a ja 0,005 mg inimese seerumi albumiini.farmakoloogiline toime
Interferoon alfa-2a on kõrgelt puhastatud steriilne valk, mis sisaldab 165 aminohapet. Ravim saadakse rekombinantse DNA kaudu (saadud geenitehnoloogia abil). Interferoonil alfa-2a on kasvajavastane toime, mille mehhanism on siiani teadmata. Sellel on ka viirusevastane toime. Ravimi kasutamisel täheldatakse alfa-2a-interferooni kontsentratsiooni suuri individuaalseid kõikumisi vereseerumis.Näidustused kasutamiseks
Leukeemiline retikuloendotelioos (pahaloomuline äge leukeemia/verevähk), Kaloshi sarkoom (naha vaskulaarse kihi haigus, mida iseloomustab veresoonte uus moodustumine, nende pundumine ja vohamine) AIDS-i, neeruvähi, põievähi, melanoomiga patsientidel. pahaloomuline kasvaja, mis areneb pigmenti sisaldavatest rakkudest), vöötohatis (kesk- ja perifeerse närvisüsteemi viirushaigus, millega kaasneb sensoorsete närvide villiline lööve).Rakendusviis
Enne patsiendile ravimi väljakirjutamist on soovitatav kindlaks teha selle patsiendi haiguse põhjustanud mikrofloora tundlikkus selle suhtes. Leukeemiline retikuloendotelioos: algannus 3 miljonit RÜ päevas subkutaanselt või intramuskulaarselt 16-24 nädala jooksul. Säilitusannus - 3 miljonit RÜ üks kord nädalas intramuskulaarselt. Ravi peab toimuma kasvajavastaste kemoterapeutikumide kasutamises kogenud arsti järelevalve all. Galoshi sarkoom AIDS-iga patsientidel: algannus 36 miljonit RÜ päevas intramuskulaarselt 8-12 nädala jooksul. Säilitusannus - 36 miljonit ME päevas 3 korda nädalas intramuskulaarselt. Mõnedel patsientidel saab ravimi taluvust parandada, kasutades järgmist annustamisskeemi: päevad 1-3 -3 miljonit MEd; 4-6 päev -9 miljonit MEpäev; 7-9 päev - 18 miljonit MEpäev; 10-70 päev - 36 miljonit ME päevas. Ravi minimaalne kestus on 6 kuud.Kõrvalmõjud
Hüpertermia (kehatemperatuuri tõus), letargia, palavik (järsult tõusnud kehatemperatuur), külmavärinad, isutus, lihasvalu, peavalu, liigesevalu, higistamine, iiveldus, valu epigastriumis (kõhupiirkond, mis asub otse rannikukaarte) ja rinnaku koondumisel). Harva - hepatiit (maksakoe põletik), paresteesia (jäsemete tuimus), tundlikkuse kaotus, neuropaatia, treemor (jäsemete värisemine), proteinuuria (valk uriinis), leukopeenia (valgete vereliblede taseme langus veres). veri), trombotsütopeenia (trombotsüütide arvu vähenemine veres). veri).Vastunäidustused
Ülitundlikkus interferooni suhtes, rasked kardiovaskulaarsüsteemi haigused, raske maksa- või neerufunktsiooni kahjustus, epilepsia.Vabastamise vorm
Süstepulber pudelites 5 tk pakendis, 5 ampulli süsteveega.Säilitamistingimused
Nimekiri B. Jahedas ja pimedas kohas,Toimeaine:
Inimese rekombinantne interferoon alfa-2bAutorid
Lingid
- Ametlikud juhised ravimi interferoon alfa-2a kohta.
- Kaasaegsed ravimid: täielik praktiline juhend. Moskva, 2000. S. A. Kryzhanovski, M. B. Vititnova.
Ravimi kirjeldus" Interferoon alfa-2a"Sellel lehel on ametlike kasutusjuhiste lihtsustatud ja laiendatud versioon. Enne ravimi ostmist või kasutamist peate konsulteerima oma arstiga ja lugema läbi tootja poolt heaks kiidetud juhised.
Teave ravimi kohta on esitatud ainult informatiivsel eesmärgil ja seda ei tohiks kasutada eneseravimise juhendina. Ainult arst saab otsustada ravimi väljakirjutamise, samuti selle annuse ja kasutamise viiside määramise.