Ksantinoolnikotinaat on vasodilataator osteokondroosi kompleksravis. Ksantinoolnikotinaat parandab kudede toitumist, hapnikuga varustamist, mikrotsirkulatsiooni Ksantinoolnikotinaat kasutusjuhend analoogid

Registreerimisnumber

Ärinimi Ksantinoolnikotinaat

keemiline nimetus 3,7-dihüdro-7-propüül]-1,3-dimetüül-1 H-puriin-2,6-dioon nikotiinhappega

Rahvusvaheline mittekaubanduslik nimi ksantinoolnikotinaat

Annustamisvorm- süstimine

Kirjeldus
Värvitu läbipaistev vedelik.

Ühend
1 ml lahust sisaldab

Farmakoterapeutilised omadused- trombotsüütidevastane aine

ATX kood

Farmakoloogilised omadused
Ravim ühendab teofülliini ja nikotiinhappe omadused: see põhjustab perifeerset vasodilatatsiooni, parandab kollateraalset vereringet, parandab hapnikuga varustamist ja kudede toitumist, suurendab oksüdatiivset fosforüülimist ja ATP sünteesi. Ksantinoolnikotinaat parandab ajuvereringet ja vähendab aju hüpoksia tagajärgi. Ravim aktiveerib ka fibrinolüüsi protsesse, vähendab trombotsüütide agregatsiooni.

Näidustused kasutamiseks
Alumiste jäsemete veresoonte hävitav ateroskleroos ja endarteriit; diabeetiline angiopaatia; retinopaatia; pindmiste ja süvaveenide äge tromboflebiit; posttromboflebiitne sündroom; alajäsemete troofilised haavandid; lamatised; Meniere'i sündroom; vaskulaarse troofilise häirega seotud dermatoosid; tserebrovaskulaarne õnnetus.

Vastunäidustused.
Äge südamepuudulikkus, sealhulgas äge müokardiinfarkt; krooniline südamepuudulikkus IIB-III aste; mitraalstenoos; arteriaalne hüpotensioon; äge verejooks; rasedus I trimester; maohaavand ja 12 kaksteistsõrmiksoole haavand ägedas staadiumis; äge neerupuudulikkus; glaukoom; lapsepõlv; suurenenud individuaalne tundlikkus ravimi komponentide suhtes.

Annustamine ja manustamine
Kudede verevarustuse ägedate häirete korral manustatakse ravimit intramuskulaarselt annuses 0,3 g (2 ml 15% lahust) 1-3 korda päevas. Sõltuvalt haiguse iseloomust võib annust järk-järgult suurendada 0,6-0,9 g-ni (4-6 ml 15% lahust) 2-3 korda päevas. Ravi kestus on 2-3 nädalat.
Perifeerse ja ajuvereringe ägedate häirete korral manustatakse ksantinoolnikotinaati intravenoosselt kiirusega 40-50 tilka minutis. Selleks lahjendatakse 1,5 g (10 ml 15% lahust) ravimit 200-500 ml 5% glükoosilahuses või 200 ml isotoonilises naatriumkloriidi lahuses, saadud infusioonisegu manustatakse tilkhaaval. 1,5-4 tundi. Infusiooni võib korrata kuni 4 korda päevas; ravi kestus on 5-10 päeva.

erijuhised.
Ksantinoolnikotinaat põhjustab "nikotiinilaadset" sündroomi, millega kaasneb nina- ja suu limaskesta hüperesteesia (raskendab haistmis- ja maitseretseptorite tundlikkust) ning seetõttu tajutakse ravi ajal tarbitavate alkohoolsete jookide lõhna ja maitset teravamalt. ja perverssem.
Ravimi suured annused võivad põhjustada pearinglust, nõrkust ja arteriaalset hüpotensiooni, sellega seoses peaksite hoiduma sõiduki juhtimisest ja mehhanismidega töötamisest.
Raseduse teisel ja kolmandal trimestril ning imetamise ajal on ravimi kasutamine lubatud ainult absoluutsete näidustuste ja hoolika meditsiinilise järelevalve korral.
Vältige lahuse kokkupuudet silmade või limaskestadega.

Kõrvalmõju.
Ksantinoolnikotinaat võib põhjustada pearinglust, vererõhu langust, üldist nõrkust, kuumatunnet, ülakeha, eriti kaela ja pea naha kipitust ja punetust, iiveldust, isutust, kõhulahtisust. Need sümptomid kaovad tavaliselt 10-20 minuti pärast, ei vaja eriravi ega selle ravimiga ravi katkestamist. Kui teil tekivad selle ravimiga ravi ajal kõrvaltoimed, mida selles infolehes ei ole kirjeldatud, ja ülaltoodud kõrvalnähud suurenevad, peate viivitamatult teavitama oma arsti.
Pikaajalisel manustamisel suurtes annustes põhjustab ravim glükoositaluvuse muutust, "maksa" transaminaaside aktiivsuse suurenemist, aluselist fosfataasi, hüperurikeemiat.

Koostoimed teiste ravimitega
Vererõhu järsu languse vältimiseks ei tohi ravimit kasutada samaaegselt antihüpertensiivsete ravimitega. Seda ei saa kombineerida MAO inhibiitorite, strofantiiniga.

Üleannustamine.
Ravimil on madal toksilisus. Ksantinoolnikotaadi ägeda üleannustamisega kaasneb arteriaalne hüpotensioon, üldine nõrkus, pearinglus, tahhükardia, kõhuvalu ja oksendamine. Kui ilmnevad üleannustamise sümptomid, on ette nähtud sümptomaatiline ravi.

Vabastamise vorm.
Ampullid 2 ml. 10 ampulli kobestiga ja kasutusjuhend pappkarbis; 5 ampulli blisterpakendis, 2 blisterpakendit koos kasutusjuhendiga papppakendis.

Säilitustingimused.
Nimekiri B. Temperatuuril 0-35 ° C, valguse eest kaitstult ja lastele kättesaamatus kohas.

Parim enne kuupäev.
3 aastat. Pärast kõlblikkusaja lõppu ärge kasutage.

Puhkuse tingimused.
Retsepti alusel.

Tootja
Föderaalne riiklik ühtne ettevõte "N.A. Semaško nimeline Moskva keemia- ja farmaatsiatootmise assotsiatsioon"
(N.A. Semashko nimeline FGUP Moskhimfarmpreparaty)
115172 Moskva, st. B. Müürsepad, 9

Ksantinoolnikotinaat on ravim, mis laiendab veresooni ja parandab aju vereringet. Ravimi toime tugevdab südame kokkutõmbumist ja parandab ainevahetusprotsesse ajukoes. Ravimit toodetakse süstelahuse kujul. Enne ravimi kasutamist on vaja tutvuda juhistega, tutvuda kõrvaltoimete ja vastunäidustustega.

Arstid võivad määrata ksantinoolnikotinaati järgmiste seisundite raviks:

  • Ateroskleroos patsiendi veresoontes;
  • Raynaud tõbi;
  • Diabeetilise angiopaatia ilming;
  • Retinopaatia ravi;
  • Tromboflebiidi nähud;
  • Mis tahes raskusastmega tromboosi ravi;
  • Sagedased migreenid;
  • Probleemid ajuvereringega;
  • Ajavahemik pärast ajuoperatsiooni;
  • Meniere'i tõve ravi;
  • Haavandite ilmnemine jalgadel;
  • Probleemid silmamuna veresoontega;
  • Võrkkesta eraldumise protsess silmas.

Vastunäidustused

Mõnel juhul on ksantinoolnikotinaadi süstimine tervisele ohtlik. Kasutusjuhendis on esile tõstetud järgmised vastunäidustused:

  1. Patsiendi allergia kompositsiooni aktiivsete komponentide suhtes;
  2. Probleemid südame tööga;
  3. Pärast südameinfarkti;
  4. Probleemid neerude ja maksa tööga;
  5. südamepuudulikkuse;
  6. raske verejooks;
  7. Haavandid maos;
  8. Glaukoomi nähud;
  9. Mitraalide ajal

Selliste rikkumiste korral on ravimi kasutamine rangelt keelatud. Seetõttu on enne ravi vaja läbida uuring ja selgitada välja täpne diagnoos.

Kuidas ravimit õigesti kasutada

Arstid määravad ksantinoolnikotinaadi süstid intravenoosse või intramuskulaarse süstina. Ravim sobib suurepäraselt raskete vereringehäirete korral.

Ravimit tuleb manustada aeglaselt intravenoosselt arsti järelevalve all. Ravi annus - 2 ml kaks korda päevas. Pärast seda saate üle minna ravimi intramuskulaarsele manustamisele. 2 ml ravimit määratakse 3 korda päevas. Parema ravitulemuse saavutamiseks võib arst määrata paralleelselt ksantinoolnikotinaati tablettidena. Tavaliselt peate võtma 2 tabletti kolm korda päevas.

Kui patsiendil on haiguse raske staadium, määrab arst ravimi intravenoosselt tilguti abil. Sel juhul on annus 10 ml. Ravimi sisseviimine kestab 3-4 tundi, olenevalt patsiendi seisundist. Rasketel juhtudel peate süstima 4 korda päevas.

Ravikuuri määrab arst individuaalselt, sõltuvalt haiguse staadiumist. Tavaliselt ei ületa pikaajaline ravi 21 päeva.

Kui patsiendi kudedes on verevarustus häiritud, määrab arst annuse 2 ml kolm korda päevas. Järk-järgult suureneb ravimi kogus 6 ml-ni. Ravi ajal on oluline jälgida tervislikku seisundit ja elulisi näitajaid. Ravikuur kestab 3 nädalat.

Sageli kasutavad silmaarstid kompleksseks raviks ksantinoolnikotinaati. Ravimit kasutatakse iontoforeesi teel. Optimaalne annus on 300 mg päevas. Esimene protseduur ei tohiks kesta kauem kui 15 minutit. Järk-järgult pikeneb iga protseduuri kestus ja jõuab lõpuks poole tunnini. Ravikuur on 20 päeva.

Pidage meeles, et iga juhtumi jaoks määratakse ravimi individuaalne annus ja manustamisviis. Süstimise ajal peab patsient olema raviarsti järelevalve all.

ravimite üleannustamine

Liiga suure annuse manustamisel võivad patsiendil tekkida tüsistused:

  • Tahhükardia tõsine rünnak;
  • Kuumuse tunne kehal;
  • Nahk hakkab punetama ja kergelt kipitama;
  • Peas ilmub kitsendus;
  • Patsient muutub nõrgaks ja loiuks;
  • Minestus võib alata;
  • Iiveldushoog, millele järgneb oksendamine;
  • Kõhulahtisuse esinemine.

Kui patsiendile manustatakse ravimit liiga kiiresti, võivad tal tekkida järgmised tüsistused:

  1. Pearingluse rünnak;
  2. Lämbumistunne;
  3. Tugev valu südame piirkonnas;
  4. Arteriaalse hüpotensiooni ilming.

Esimeste üleannustamise nähtude ilmnemisel peate viivitamatult konsulteerima arstiga. Spetsialist määrab sümptomaatilise ravi ja jälgib patsienti, kuni negatiivsed sümptomid mööduvad.

Ravimi kõrvaltoimed

Ksantinoolnikotinaadi süstimisel võivad kehas tekkida kõrvaltoimed. Tavaliselt tekivad need siis, kui ravimi koostis on talumatu või kui annus on patsiendi jaoks liiga suur.

Kus need tekivad?Kõrvalmõjud
Immuunsüsteemis tekivad sellised kõrvalreaktsioonidAllergiline ilming;
Nahalööbed;
nõgestõbi;
Sügelemine;
külmavärinad;
Palaviku rünnakud;
intensiivne palavik;
Kipitustunne üle kogu keha;
Angioödeemi manifestatsioon.
Tüsistused närvisüsteemisPeavalu rünnakud;
Patsient on sageli väsinud ja tunneb end nõrkana;
Pea hakkab ringi käima;
Sage unetus.
Seedimisel on selliseid kõrvalmõjusidIivelduse rünnak;
Kõhulahtisuse ilming;
Oksendamine;
Anoreksia rünnakud;
Kõht hakkab paisuma;
Kõhus on valu ja ebamugavustunne;
On haavand;
Gastralgia rünnak;
Maksaensüümide aktiivsuse tõus.
Südamesüsteemis saab selliseid tüsistusi eristadaArteriaalse hüpotensiooni rünnakud;
Sagedane tahhükardia;
Stenokardia esinemine;
südame rütmihäired;
Kerge varguse sündroom.
Luusüsteemis tekivad sellised kõrvalnähudLihaskrambid;
nõrkuse tunne;
artriidi esinemine;
Podagra ilming.
Nägemisorganis võivad sellised komplikatsioonid alataNägemise selguse vähenemine;
Paistes silmamunad;
Seal on eksoftalmos;
Täpilise turse ilming;
Amblüoopia esinemine.
Muud kõrvaltoimedSügeluse tunne süstekohas;
Hüperurikeemia esinemine;
Patsient tunneb õhupuudust;
Nahk hakkab maha kooruma;
Tekib hüperkeratoos.

Igal tööriistal on oma kasutusjuhend, millega tasub kindlasti tutvuda. Uut ravimit ilma arsti retseptita kasutada on keelatud.

Ksantinoolnikotinaat (ksantinoolnikotinaat)

Ravimi koostis ja vabanemise vorm

Tabletid valge või peaaegu valge, lamedasilindriline, faasi ja risuga.

Abiained: laktoos - 15,7 mg, kartulitärklis - 51,3 mg, kaltsiumstearaat - 2,3 mg, (madala molekulmassiga meditsiiniline polüvinüülpürrolidoon) - 10,7 mg.

10 tükki. - kärgkontuurpakendid (6) - papppakendid.
10 tükki. - pakendid ilma rakukontuurita (6) - papppakendid.

farmakoloogiline toime

Vahendid, mis parandavad mikrotsirkulatsiooni; ühendab endas teofülliini ja. See põhjustab perifeersete veresoonte laienemist, parandab kollateraalset vereringet, parandab mikrotsirkulatsiooni, parandab hapnikuga varustamist ja kudede toitumist. Sellel on trombotsüütidevastane toime, see aktiveerib fibrinolüüsi protsesse, parandab ajuvereringet, vähendab vere viskoossust.

Parandab oksüdatiivset fosforüülimist ja ATP sünteesi. Blokeerides adenosiini retseptoreid ja PDE-d, suurendab see cAMP sisaldust rakus, stimuleerib NAD ja NADP kui substraadi sünteesi.

Vähendades OPSS-i ja suurendades müokardi kontraktsioone, aitab see suurendada vere minutimahtu ja suurendada ajuvereringet ning vähendab aju hüpoksia tagajärgede raskust.

See põhjustab nikotiinilaadset sündroomi, millega kaasneb ninaõõne ja suu limaskesta hüperesteesia: süvendab haistmis- ja maitsetundlikkust. Sellega seoses tajutakse alkohoolsete jookide ja roogade nikotiinilaadse reaktsiooni ajal pakutavat lõhna ja maitset teravamalt ja ebameeldivamalt.

Pikaajalisel kasutamisel avaldab see ateroskleroosivastast toimet, aktiveerib fibrinolüüsi protsesse, vähendab kolesterooli ja aterogeensete lipiidide kontsentratsiooni, suurendab lipoproteiini lipaasi aktiivsust, vähendab vere viskoossust ja vähendab trombotsüütide agregatsiooni.

Näidustused

Raynaud tõbi, hävitav endarteriit, jäsemete veresoonte hävitav ateroskleroos, oblitereeriv tromboangiit (Buergeri tõbi), diabeetiline angiopaatia, vaskulaarne tromboos ja emboolia, tromboflebiidijärgne sündroom, sääred, raskesti paranevad tserebroossed haavad, jäsemete veresoonkonna õnnetus sündroom, pärgarterite ateroskleroos, ajuveresoonte ateroskleroos, hüperkolesteroleemia, hüpertriglütserideemia, emakasisene ja sünnitusjärgne loote asfüksia, vaskulaarse päritoluga trofismi kahjustusest tingitud dermatoosid, skleroderma, Buschke skleredeem.

Vastunäidustused

Äge verejooks, äge müokardiinfarkt, mitraalstenoos, äge puudulikkus, krooniline südamepuudulikkus dekompensatsiooni staadiumis, arteriaalne hüpotensioon, mao- ja kaksteistsõrmiksoole haavand ägedas faasis, äge neerupuudulikkus, glaukoom, rasedus, ülitundlikkus ksantinoolnikotinaadi suhtes.

Annustamine

Toas - 150-600 mg 3 korda päevas pärast sööki.

V / m manustatakse annuses 300-600 mg 1-3 korda päevas; in / in jet süstitakse aeglaselt, lamavasse asendisse, annuses 300-800 mg 1-3 korda päevas. Intravenoosseks tilgutamiseks on annus 150-900 mg.

Kudede verevarustuse ägedate häirete korral kasutatakse samaaegselt ksantinoolnikotinaadi parenteraalse manustamisega suukaudselt 300 mg 3 korda päevas.

Kõrvalmõjud

Kardiovaskulaarsüsteemi poolelt: võimalik vererõhu langus, mööduv soojustunne, nahapunetus.

Seedesüsteemist: harva - iiveldus, kõhulahtisus, anoreksia, gastralgia; Pikaajalisel kasutamisel suurtes annustes on võimalik transaminaaside ja aluselise fosfataasi taseme tõus.

muud: nõrkus, pearinglus; pikaajalisel kasutamisel suurtes annustes taluvuse muutus

Kasutusjuhend

Ksantinoolnikotinaadi kasutusjuhend

Annustamisvorm

tabletid

Ühend

Ksantinoolnikotinaat 150 mg

Farmakodünaamika

Vahendid, mis parandavad mikrotsirkulatsiooni; ühendab teofülliini ja nikotiinhappe omadused. See põhjustab perifeersete veresoonte laienemist, parandab kollateraalset vereringet, parandab mikrotsirkulatsiooni, parandab hapnikuga varustamist ja kudede toitumist. Sellel on trombotsüütidevastane toime, see aktiveerib fibrinolüüsi protsesse, parandab ajuvereringet, vähendab vere viskoossust.

Parandab oksüdatiivset fosforüülimist ja ATP sünteesi. Blokeerides adenosiini retseptoreid ja PDE-d, suurendab see cAMP sisaldust rakus, stimuleerib NAD ja NADP kui substraadi sünteesi.

Vähendades OPSS-i ja suurendades müokardi kontraktsioone, aitab see suurendada vere minutimahtu ja suurendada ajuvereringet ning vähendab aju hüpoksia tagajärgede raskust.

See põhjustab nikotiinilaadset sündroomi, millega kaasneb ninaõõne ja suu limaskesta hüperesteesia: süvendab haistmis- ja maitsetundlikkust. Sellega seoses tajutakse alkohoolsete jookide ja roogade nikotiinilaadse reaktsiooni ajal pakutavat lõhna ja maitset teravamalt ja ebameeldivamalt.

Pikaajalisel kasutamisel avaldab see ateroskleroosivastast toimet, aktiveerib fibrinolüüsi protsesse, vähendab kolesterooli ja aterogeensete lipiidide kontsentratsiooni, suurendab lipoproteiini lipaasi aktiivsust, vähendab vere viskoossust ja vähendab trombotsüütide agregatsiooni.

Kõrvalmõjud

Kardiovaskulaarsüsteemi poolelt: vererõhu langus, mööduv soojustunne, naha punetus on võimalik.

Seedesüsteemist: harva - iiveldus, kõhulahtisus, anoreksia, gastralgia; Pikaajalisel kasutamisel suurtes annustes on võimalik transaminaaside ja aluselise fosfataasi taseme tõus.

Muu: nõrkus, pearinglus; Pikaajalisel kasutamisel suurtes annustes on võimalik glükoositaluvuse muutus, kusihappe taseme tõus vereseerumis.

Müügiomadused

retsept

Eritingimused

Kasutage labiilse vererõhu korral ettevaatusega.

Kasutage ettevaatusega samaaegselt antihüpertensiivsete ravimitega.

Mõju sõidukite juhtimise võimele ja juhtimismehhanismidele

Kasutage sõidukijuhtidel ja potentsiaalselt ohtlikes tegevustes osalevatel patsientidel äärmise ettevaatusega.

Näidustused

Raynaud 'tõbi, oblitereeriv endarteriit, jäsemete veresoonte hävitav ateroskleroos, oblitereeriv tromboangiit (Buergeri tõbi), diabeetiline angiopaatia, veresoonte tromboos ja emboolia, tromboflebiidijärgne sündroom, haavade sündroom, jäsemete ja jalgade troofilised haavandid tserebrovaskulaarsed häired, Meniere'i sündroom, pärgarterite ateroskleroos, ajuveresoonte ateroskleroos, hüperkolesteroleemia, hüpertriglütserideemia, emakasisene ja sünnitusjärgne loote asfüksia, vaskulaarse päritoluga trofismi kahjustusest tingitud dermatoosid, skleroderma, Buschkeedemas.

Vastunäidustused

Äge verejooks, äge müokardiinfarkt, mitraalstenoos, äge südamepuudulikkus, krooniline südamepuudulikkus dekompensatsiooni staadiumis, arteriaalne hüpotensioon, mao ja kaksteistsõrmiksoole peptiline haavand ägedas faasis, äge neerupuudulikkus, glaukoom, rasedus, ülitundlikkus ksantinoolnikotinaadi suhtes .

Kasutamine raseduse ja imetamise ajal

Raseduse ja imetamise ajal vastunäidustatud.

ravimite koostoime

Samaaegsel kasutamisel hüpotensiivse toimega ravimitega (beetablokaatorid, tungaltera alkaloidid, alfa-blokaatorid, sümpatolüütikumid, ganglioblokaatorid) koos strofantiiniga on võimalik nende toime järsult suureneda.

Xanthinol nikotinaadi hinnad teistes linnades

Osta ksantinoolnikotinaati,Ksantinoolnikotinaat Peterburis,Ksantinoolnikotinaat Novosibirskis,Ksantinoolnikotinaat Jekaterinburgis,Ksantinoolnikotinaat Nižni Novgorodis,Ksantinoolnikotinaat Kaasanis,Ksantinoolnikotinaat Tšeljabinskis,

Ksantinoolnikotinaat on perifeersete vasodilataatorite rühma kuuluv ravim. See on saadaval tablettidena ja süstelahusena. Tööriista iseloomustab kõrge efektiivsus tänu teofülliini ja nikotiinhappe keerulisele toimele.

Ksantinoolnikotinaat on perifeersete vasodilataatorite ravim. Oma omaduste tõttu on ravim efektiivne paljude veresoonte patoloogiate ja südamelihase talitlushäirete korral. Peamine komponent on ksantinoolnikotinaat. Rahvusvaheline mittekaubanduslik nimetus, mis on identne toimeainega, on ksantioolnikotinaat.

Vormid ja maksumus

Ravimit toodetakse kahes ravimvormis - need on tabletid ja süstelahus, mida saab manustada nii intravenoosselt kui ka intramuskulaarselt. Keskmine maksumus on toodud allpool (tabel 1). Ravimit ostetakse apteekides ainult retsepti alusel. Ravimit on vaja hoida päikesevalguse eest kaitstud kohas. Kõlblikkusaeg - 4 aastat alates valmistamise kuupäevast.

Tabel 1 – Ksantioolnikotinaadi keskmine maksumus Venemaal (tabletid ja lahus)

Tabletid on valged, tasase pinnaga. Igaüks neist sisaldab 150 mg ksantinoolnikotinaadi aktiivset komponenti. 1 ml ravimilahust sisaldab sama palju ainet ja täiendavaid elemente.

Farmakoloogilised toimed

Ksantinoolnikotinaati iseloomustavad järgmised omadused:

Üldiselt stimuleerib ksantinoolnikotinaat täiendavate vereringeteede toimimist, laiendab perifeersete veresoonte luumenit ja vedeldab verd. Peamine komponent blokeerib retseptoreid, mis aitavad kaasa vasokonstriktsioonile.

Pärast ravimi sisenemist kehasse muutub see esmalt teofülliiniks ja nikotiinhappeks, seejärel nende ainevahetusproduktideks. See eritub koos uriiniga. Intramuskulaarse süstimise korral on toime märgatav kümne minuti pärast, suukaudsel manustamisel - poole tunni jooksul.


Nimetatud ravim määratakse patsientidele ka taastusravi perioodiks pärast aju kasvajate eemaldamist.

Ravim mis tahes kujul on vastunäidustatud selliste seisundite ja näidustuste korral nagu:


Meditsiinis puuduvad kogemused laste ravimisel selle ravimi kasutamisega, mistõttu seda patsientide kategooriat ei määrata.

Kasutusjuhend

Kõrvaltoimete riski minimeerimiseks peate hoolikalt tutvuma ravimi annustamise põhimõtetega, samuti mõnede selle kasutamise funktsioonidega.

Tableti vorm

Ksantinoolnikotinaadi tabletid tuleb võtta tervelt pärast sööki. Sa pead seda jooma kolm korda päevas, üks tablett. Mõnikord on vaja ravimi annust suurendada ja see on kaks kuni neli tabletti (ühekordse annuse jaoks).

Püsiva positiivse mõju korral vähendatakse annust aeglaselt. Tavaliselt kestab ravikuur ravimi ksantinoolnikotinaadi võtmisega tablettide kujul vähemalt kaks kuud.

Süstelahus

Ksantinoolnikotinaat on aktiivsem lahuse kujul. Sel juhul manustatakse seda nii intravenoosselt kui ka intramuskulaarselt:

Sobivus varfariini ja teiste ravimitega

Ravimi kasutamisel on vaja arvestada selle koostoimet teiste ravimitega:

  1. Ksantioolnikotinaati tuleb antikoagulantidega, eriti varfariiniga, võtta ettevaatusega, kuna see soodustab vere vedeldamist. Sellised ravimid koos vasodilataatoritega võivad põhjustada verejooksu.
  2. Ravim suurendab paralleelselt manustatavate antihüpertensiivsete ravimite toimet. See kehtib beetablokaatorite, sümpatolüütikumide, ganglioblokaatorite kohta.
  3. Ksantinoolnikotinaadi kombinatsioon monoamiini oksüdaasi ensüümi inhibiitoritega on vastuvõetamatu.

Kasutamine raseduse erinevatel etappidel

Annotatsiooni kohaselt ei tohiks ravimit lapse kandmise ja imetamise ajal välja kirjutada, kuid praktikas võivad eksperdid seda soovitada rasedatele naistele. Selle ohutu kasutamise reeglid:

  1. Lapse kandmise esimestel kuudel on see ravim kategooriliselt vastunäidustatud.
  2. Hilisemal kuupäeval (alates neljandast kuust) on selle kasutamine lubatud, kuid ainult näidustuste olemasolul ja patsiendi seisundi pideva jälgimise korral.

Millistel juhtudel on see rasedatele ette nähtud:

  • Venoosse puudulikkuse rasked vormid.
  • Loote hüpoksia oht.
  • Platsenta verevoolu häired.
  • Raseduse katkemise oht veresoonte häirete tõttu.

Ravi alustamisel tuleb meeles pidada, et ravimi suur annus võib põhjustada rasedatel järsult vererõhu langust ja peapööritust, mis võib põhjustada nii ema kui ka loote kukkumist ja vigastusi.

Kas see võib aidata juuste väljalangemise vastu?

Lisaks ravieesmärkidele kasutatakse Xanthinol nikotinaati juuste kasvu stimuleerimiseks. Selle ravimi toime on tingitud asjaolust, et see laiendab väikseid anumaid ja parandab juuksefolliikulite hapnikuga varustamist. Kuid tasub öelda, et seda ravimi toimet ei ole kliinilised uuringud kinnitanud, pealegi usuvad paljud eksperdid, et nikotiinhape, vastupidi, võib põhjustada juuste väljalangemist. Miks see juhtub?

Ravimi kasulikkus sõltub sellest, milline ravimi vorm on valitud:

Enne juuste kasvu stimulaatori kasutamist peate konsulteerima oma arstiga, et veenduda, et sellel pole vastunäidustusi, eriti allergilisi reaktsioone nikotiinhappele.

Tõenäoliselt negatiivsed tagajärjed

Mõnel juhul võib ksantinoolnikotinaat põhjustada mitmeid negatiivseid reaktsioone, mille hulgas tuleks esile tõsta järgmist:

Tavaliselt ei kesta kõrvaltoimed kauem kui 10-20 minutit ega vaja spetsiifilist ravi. Kui kõrvaltoimete raskus ei kao, vaid vastupidi, suureneb, peate lõpetama ravimi võtmise ja võtma ühendust spetsialistiga ravikuuri korrigeerimiseks.

Lahuse intravenoossel või intramuskulaarsel manustamisel võib süstekoha sügelus ja turse toimida kõrvaltoimena. Samuti tuleb meeles pidada, et selle ravimi võtmine võib põhjustada nikotiinilaadset sündroomi, mis väljendub haistmis- ja maitsetaju ägenemises. Ravimi kasutamisel lahuse kujul tuleb vältida selle sattumist limaskestadele.

Hoolimata asjaolust, et ravim on madala toksilisusega, võib see esile kutsuda üleannustamise, mida võivad väljendada järgmised sümptomid:

  • tugev pearinglus;
  • kardiopalmus;
  • tugev oksendamine;
  • nõrkus;
  • valu kõhus;
  • vererõhu järsk langus.

Esimeste üleannustamise sümptomite korral peate viivitamatult pöörduma meditsiiniasutuse poole. Samuti tuleb märkida, et ksantinoolnikotinaat ei sobi kokku alkohoolsete jookide ja kohviga.

Ravimi analoogid

Ksantinoolnikotinaadi struktuursed analoogid on tabelis (tabel 2) esitatud preparaadid. Kõiki neid vahendeid praegu apteekides ei müüda, seega pole võimalik nende maksumust näidata.

Tabel 1 – Ksantinoolnikotinaadi struktuurianaloogid

Teiste farmakoloogiliste rühmade analoogid on järgmised: