Albinism on üks kõige vähem uuritud nähtusi planeedil. Albiinode kohta liigub palju müüte. Niisiis peetakse paljudes "pimeda" mandri riikides albiinosid neetud ja nad on kindlad, et osa neist inimestest on võimsad talismanid. Kuid tegelikult ei erine albiinod praktiliselt teistest inimestest. Ainus erinevus on pigmentatsiooni puudumine, mis võib põhjustada mitmeid kõrvalnähte – nägemishäired, valulik tundlikkus päikesevalgusele. Meie ülevaade sisaldab huvitavaid fakte inimeste kohta, kellel on uskumatult valge nahk ja juuksed.
1. Albinism on kaasasündinud haigus
Albinism on kaasasündinud (olemas sünnihetkel või enne sündi) seisund, mis on põhjustatud melaniini taseme langusest või täielikust puudumisest. See pigment vastutab inimese naha, silmade ja juuste värvi eest. Albinismi nimetatakse mõnikord hüpopigmentatsiooniks.
2. Albinismiga inimesed
Albinismiga inimesed võivad elada pikka ja tervet elu nagu kõik teisedki. Suurimat ohtu neile tekitab nahavähk, mis tekib kaitsmata päikese käes kergemini.
3. Roosa või punane
Kuigi albinismi põdevatel inimestel peetakse tavaliselt roosasid või punaseid silmi, varieerub nende iirise värvus helehallist siniseni (kõige tavalisem) ja isegi pruunini. Punakas värvus tuleneb silma tagant peegelduvast valgusest, samamoodi nagu inimestel on mõnikord välklambi tõttu fotodel silmad punased.
4. Nüstagm ja fotofoobia
Albinismi põdevatel inimestel on sageli üks või mitu silmahaigust. Kõige tavalisemad on lühinägelikkus, tahtmatud silmade liigutused (nüstagm) ja valgustundlikkus (fotofoobia).
5. "Moby Dick"
Herman Melville'i kuulus raamat Moby Dick põhineb tõsielul elaval albiino vaalal, mida tuntakse Mocha Dickina. "Vaikse ookeani valge vaal" oli kašelott, kes elas Lõuna-Tšiili lähedal Mocha saare lähedal. Tal õnnestus üle elada lugematu arv vaalapüüdjate rünnakuid ja ründas alati ägedalt vastuseks, kui vaalapüüdjad hakkasid teda jahtima.
6. "Vigased" geenid
Albinism on põhjustatud häirest raku tasandil. "Vigased" geenid ei tooda melaniini.
7. Albinism pole haruldane
Kuigi seda haigust esineb Ameerika Ühendriikides ligikaudu ühel inimesel 20 000-st, on selle levimus mujal maailmas suurem. Näiteks mõnes Aafrikas on 1 albiino iga 3000 inimese kohta.
8. D-vitamiin
Albinismiga inimesed sünteesivad D-vitamiini viis korda kiiremini kui tumeda nahaga inimesed. Kuna D-vitamiin tekib ultraviolettkiirguse B-valguse tungimisel läbi naha, siis pigmendi puudumise tõttu pääseb valgus kergemini läbi naha.
9. Albinism ei vaja ravi
On üldteada, et albinism ei vaja ravi. Kuid albinismiga kaasnevad naha- ja silmahaigused nõuavad spetsiaalset ravi.
10. Erinevad albinismi tüübid
Albinismi on palju erinevaid. Okulocutaanne albinism on kõige levinum ja kõige raskem. Selle eristavaks tunnuseks on inimese juuksed ja nahk, mis jääb kogu elu jooksul kahvatuvalgeks.
11. Albinism võib kaduda
Mõned lapsed, kes on sündinud kergemate albinismi vormidega, on sündinud valgete juuste ja nahaga. Kuid vanemaks saades muutuvad nende nahk ja juuksed veidi tumedamaks.
12. Erütrism, ksantism, vitiliigo
Lisaks albinismile on veel mitmesuguseid pigmentatsioonihäireid. Kõige tavalisemad on erütrism (liigne punane pigmentatsioon), ksantism (kollane pigmentatsioon) ja vitiligo (pigmentatsiooni kadu nahal olevate laikudena).
13. Üks 17 000-st
Teadlased on leidnud, et ühel inimesel 17 000-st on mingi albinismi geen. Kuigi see mõjutab mõlemat sugupoolt võrdselt, on meestel tõenäolisem okulaarne albinism: pigmendi puudumine silmades.
14. Albiinode tagakiusamine
Albiinosid on sajandeid kogu maailmas taga kiusatud ja kiusatud. Osa sellest tagakiusamisest tuleneb veendumusest, et albiinod on neetud või et nende kehaosadel on maagilised võimed, mida nõidarstid saavad kasutada.
15. Albiinoloomad pole haruldased
Albinism võib mõjutada ka kõiki loomariigi selgroogseid. Tegelikult pole albiinoloomad nii haruldased.
16. Jõu ja õnne sümbol
Mõnes kultuuris on albiinoloomad kõrgelt hinnatud. Näiteks põlisameeriklased peavad valgeid piisoneid võimu ja õnne sümboliks. Nad kaitsevad ka neid loomi.
17. Iga seitsmekümnes
Umbes igal seitsmekümnel inimesel on üks albinismi geen. Kui mõlemal vanemal on albinismi geen, on 25% tõenäosus, et laps sünnib selle häirega.
18. Üks "normaalne" geen
Albinismiga sündimiseks peavad lapsel olema mõlema vanema "defektsed" geenid. Kui laps pärib ühe normaalse geeni ja ühe albinismi geeni, toodab "normaalne" geen piisavalt melaniini.
19. Hermansky-Pudlaki sündroom
Üks kõige raskemaid albinismi tüüpe on tuntud kui Hermansky-Pudlaki sündroom. Selle muutusega inimesed on altid verejooksudele, verevalumitele ja kopsuhaigustele.
20. Vitiliigo
Albinismiga seotud naha pigmentatsioonihäire, mida nimetatakse vitiligoks. Selle käigus kaotavad pigmendid vaid mõned nahapiirkonnad. Kuulsate vitiligoga inimeste hulka kuuluvad varalahkunud Michael Jackson ja Kanada modell Winnie Harlow.
21. Albinism on kõige levinum Aafrikas
Albinism on Sahara-taguses Aafrikas kõige levinum haigus. Mõned evolutsioonibioloogid väidavad, et kui inimesed arenesid primaadist hominiidiks ja kaotasid suurema osa oma juustest, oli nahk enam olemasolevate juuste all kahvatu. Inimestel, kes tootsid rohkem melaniini (ja neil oli seega tume nahk), arvatakse olevat olnud evolutsiooniline eelis.
22. Melaniini test
Teadlased saavad testida, kas ühel vanematest on albinismi geen. Seda tehakse, testides juuksefolliikuli võimet toota melaniini.
23. "Kolonistide vaimud"
Ida-Aafrikas (eriti Tansaanias) elab maailmas kõige rohkem albinismi põdevaid inimesi. Selle piirkonna harimatud inimesed usuvad, et albiinolapse ema pettis oma meest valge mehega või et sellised lapsed on endiste Euroopa kolonistide vaimud, kes omavad lapsi.
24. Alibinism on ravimatu
Alibinism on praegu ravimatu. Ei ole ühtegi ravimit, mis võiks panna organismi tootma melaniini ja vähendada albinismi sümptomeid.
25. Jätkem eelarvamused keskaega
Kokkuvõtteks võib öelda, et albinism on geneetiline, mitte nakkushaigus. Jätkem eelarvamused keskaega.
Inimkonnal pole aga eelarvamustest nii lihtne lahku minna. Selles veendumiseks piisab, kui õppida.
Albiinod on salapärased, salapärased, ilusad ja kõige haruldasemad sellel planeedil! Proovime välja mõelda, mis on albinism ja millised on selle põhjused
Albinism on pigment (melaniini) süsteemi pärilike haiguste heterogeenne rühm.
Albinism on kaasasündinud pigmendi puudumine nahas ja selle lisandites, silma vikerkestas ja pigmentmembraanides. Haigus põhineb melanotsüütide võimetusel moodustada melaniini, mis on tingitud türosinaasi inaktiveerimisest. Albinism on tuntud iidsetest aegadest ning seda kirjeldati Vana-Kreekas ja Roomas.
Väljend “valge vares” on pikka aega olnud metafoor, mis tähendab teravat erinevust inimese või looma ja teiste vahel. “Valgeid vareseid” leidub paljude loomaliikide seas. Selliseid isendeid nimetatakse albiinodeks, mis on tuletatud ladinakeelsest sõnast "albeus", mis tähendab "valge". Albiinosid saab teistest inimestest raskusteta eristada: valged juuksed, värvitud ripsmed, läbipaistev kahvatu nahk, paksude läätsedega prillid ja kaasaskantavad teleskoobid. käed...Euroopa teadlaste sõnul on umbes üks 20 tuhandest inimesest valgenahaline, blondide juuste ja punaste silmadega albiino. Mõnel pool on aga albiinod veelgi tavalisemad. Näiteks ei usu te seda, uuringus, milles osales Nigeerias 14 292 mustanahalist last, oli viis neist albiinod, mis vastab sagedusele umbes 1 3000-st ja Panama indiaanlaste seas (San Blasi laht) oli sagedus 1. aastal 132!
Miks sünnivad inimesed albiinodeks? Seni ei oska keegi öelda, kuidas tegelikult on. Mõni omistab kõik lihtsalt saatusele, mõni usub, et tegemist on geenitaseme mutatsioonidega. Depigmentatsiooni põhjuseks on melaniini sünteesiks vajaliku ensüümi türosinaasi täielik või osaline blokaad – aine, millest sõltub kudede värvus. Mis on aga blokaadi põhjus – vastus teadusele pole veel teada.
Praegu arvatakse, et haiguse põhjuseks on ensüümi türosinaasi puudumine (või blokaad), mis on vajalik melaniini, spetsiaalse aine, millest sõltub kudede värvus, normaalseks sünteesiks. Türosinaasi moodustumise eest vastutavates geenides võib esineda mitmesuguseid häireid. Albinismiga inimeste pigmendipuuduse määr sõltub häire olemusest. Mõnedel selle häire all kannatavatel inimestel on türosinaasi moodustumisega kõik korras ja teadlased viitavad sellele, et sellistel juhtudel võib esineda mutatsioon geenides, mis reguleerivad teise melaniini metabolismi jaoks olulise ensüümi teket.
Nahavärvi määrab melaniini sisaldus keratinotsüütides, mis on melanotsüütidest moodustunud melaniini sisaldavate organellide (melanosoomide) retseptorrakud. Tavaliselt määravad nahavärvi geneetilised või põhiseaduslikud tegurid ja see jääb teatud kehapiirkondadesse (tuharate piirkonda), kuna nahk ei puutu kokku välismõjudega või muutub selle värvus päikesevalguse mõjul (päevitamine). suurenenud pigmentatsioon melanotsüüte stimuleerivate hormoonide mõjul. Melanotsüütide süsteem koosneb melanotsüütidest endist (töötlevad rakud, mis on funktsionaalselt seotud mõne keratinotsüütidega vahekorras 1:36), paiknevad pärisnaha ja epidermise piiril, juuksefolliikulites, uveaaltraktis, võrkkesta pigmendiepiteelis, sisekõrvas ja piaas. mater. See süsteem sarnaneb kromafiinisüsteemiga, mille rakud on samuti närviharja derivaadid ja millel on biokeemilised mehhanismid türosiini hüdroksüleerimiseks DOPA-ks. Kromafiinisüsteemis ei ole aga ensüümiks mitte türosinaas, vaid türosiinhüdroksülaas ning DOPA muundatakse adrenokroomiks, mitte türosinomelaniiniks.Inimestel aktiveerib türosinaas (vaske sisaldav oksüdaas) türosiini hüdroksüülimise protsessi DOPA-ks ja dofünooniks. . Tsingiioonid aktiveerivad dopakroomi muundumise 5,6-hüdroksüindooliks ja melanosoomid sisaldavad suures kontsentratsioonis tsinki. Pigmentatsioon sõltub neljast tegurist: melanosoomide moodustumine, nende melaniseerimine ja sekretsioon, melanosoomide muutuv agregatsioon ja hävimine nende üleminekul keratinotsüütideks. Uveaaltraktis ja võrkkesta pigmendiepiteelis kaitseb melaniin silma nähtava ja pika lainepikkusega kiirgusenergia eest, ultraviolettkiirgust aga blokeerib sarvkest. Inimestel on ultraviolettkiirguse eest kaitsmise süsteem kõrgelt arenenud; kokkupuude elektromagnetilise spektri selle osaga viib kompleksse mehhanismi (parkimise) aktiveerimiseni tihedate kromoproteiine sisaldavate organellide (melanosoomide) moodustamiseks ja nende kohaletoimetamiseks epidermise rakud, mille sees ultraviolettkiired hajuvad ja neelduvad, eemaldades kahjustavad ultraviolettkiirgusega kokkupuutel nahas tekkivate vabade radikaalide toime.
Umbes ühel inimesel 17 000-st on üks albinismi alatüüpidest. Umbes 18 000 inimesel Ameerika Ühendriikides diagnoositakse albinism.
OCA-1 esineb ühel inimesel 40 000-st. OCA-2 on levinum albinismi tüüp ja kõige levinum afroameeriklaste ja aafriklaste seas. OCA-2 hinnanguline esinemissagedus afroameeriklastel on 1 10 000-st, valgetel aga 1 36 000-st. Kõigi rasside keskmine esinemissagedus on 1 juhtu 15 000-st.
Hermansky-Pudlaki sündroom (HPS) on Puerto Ricos kõige levinum albinismi tüüp, mille esinemissagedus on 1: 2700. Mujal maailmas on see seisund äärmiselt haruldane.
Haigestumine ja suremus:
Albinism ei põhjusta suurenenud suremust ja nende elutsükkel on sama, mis tervetel inimestel. Vähenenud melaniini tase nahas, silmades ja juustes ei mõjuta füüsilist tervist. Albinismiga laste kasv ja intellektuaalne areng on normaalne.
Albinismi seostatakse nägemise häguse, valgustundliku naha ja nahavähi suurenenud riskiga. Inimestel, kellel on albinismiga seotud sündroomid (nt Hermansky-Pudlaki sündroom), võivad olla kuulmis- või veritsushäired. Albinismil on ka sotsiaalsed tagajärjed, sest kannatajad võivad tunda end autsaiderina, kuna nende välimus erineb nende pereliikmetest, kolleegidest ja teistest samasse etnilisse rühma kuuluvatest isikutest.
Albinismi esineb kõikidel rahvastel.Enamike albinismi põdevate laste vanematel on nende etnilisele rühmale omane normaalne silmavärv.
Hermansky-Pudlaki sündroom on Puerto Rica elanike seas kõige levinum.
Albinism mõjutab nii mehi kui naisi. Kuid HA-1 (X-seotud retsessiivne HA) puhul mõjutab see ainult mehi, samas kui naised on ainult selle kandjad.
Ilmselge nahaalbinismiga patsiente on üsna lihtne diagnoosida, mida ei saa öelda varjatumate vormide ja okulaarse albinismiga patsientide kohta. Silma albinismiga patsiendid kaebavad sageli nägemise halvenemise ja valgusfoobia üle. Naha albinismiga patsientide kaebused hõlmavad naha suurenenud tundlikkust päikesevalguse suhtes.
Teatud tüüpi albinismi korral võivad ilmneda mitmesugused muud ilmingud. Seega tekivad Hermansky-Pudlaki sündroomiga kergesti hematoomid (verevalumid), sageli täheldatakse ninaverejooksu ja suurenenud verejooksu pärast operatsiooni või hambaravi. Chediak-Higashi sündroomi korral on infektsioonide esinemise tõenäosus suurem.
Kodus märkavad ümbritsevad inimesed, et albinismi põdevad lapsed kipuvad lugema viltu peaga ja lähedalt.
Albiinoloomade nägemine on meid lõbustanud juba pikka aega. Vaatame heldimusega rebase näoga “lumekuningannat”, “lumeneitsi” oravaid, siili, kes oleks justkui nõelte udust minema kantud... pigem mänguasjade kui nende metsasugulastena. Nende silmatorkavad figuurid kaunistavad iga vaateakna. Metsas või stepis annab nende kasuka erkvalge värvus need ära - kiskjad märkavad neid esimesena ja saak jookseb nende eest kiiresti minema. Albiinoks olemine pole lihtne ja ohtlik.
Umbes kolm aastat tagasi märkas Ameerika bioloog Dick Baldes Wind Riveri looduskaitsealal tosinat lumivalget preeriakoera. Nad erinesid oma sugulastest silmatorkavalt, silmapaistmatud, hallides maalähedastes mantlites. Nende punakad silmad jäid mulle pikaks ajaks silma.
Uus reis reservi ärritas teadlast. Sadade leitud koerte seas ei näinud ta ainsatki albiinot. Pole raske mõista, miks. Need erilised metsalised paistsid kaugelt. Need nägid välja nagu preerias laiali pillutatud sihtmärgid. Röövlinnud märkasid nende keha valgeid laike kergesti, lendasid nagu kivid otse sihtmärgi poole. Õnnetud loomad surid, saades järjekordseks looduse ebaõnnestumiseks, mis pani nad avalikule väljapanekule.
Loodus katsetab sarnasel viisil regulaarselt. Albiinosid leidus peaaegu igat liiki loomad: vaalad, mutid, nahkhiired, linnud ja – laskume Lamarcki redeli viimaste astmeteni – kilpkonnad, kahepaiksed, kalad. Seega leiaksid loomastiku “valged varesed” Noa laeva liiga väikeseks. Zooloogiamuuseumide laoruumid kubisevad ebaharilikult värvilistest topistest: neid haruldasi kaunitare on “lugematu arv armee”. Iga muuseumidirektor püüdis hankida ainulaadset eset, nii et tavalised loomad muutusid haruldaseks.
Muuseumiruumidest võib aga leida mitte ainult täisalbiinosid, kelle silmad helgivad punaste helmestega, vaid ka poolverelisi, kellel ainult osa kehast on valgeks värvitud või näiteks ainult suled ja karusnahk on valged ning ülejäänud joonis on maalitud tavaliste värvidega. Näiteks on poolalbiinost metskitsed: eest on nad ootuspäraselt pruunid ja tagant näevad välja, nagu oleksid valge värvitünni sisse istunud. Talvel, eriti lumetormis, ilmuvad sellised metskitsed nagu tont: õhku ilmuvad koon, kael, esijalad, turg ja siis sulab nägemine ära; lumehelveste vahel hõljub vaid ebamäärane valkjas pilv, mille taga lendab kaugusesse kahe hüppava jalaga hirve pea.
Albiinosid leidub looduses palju vähem kui muuseumides. Teadlaste sõnul on 10 000 looma kohta üks täielik albiino. Lõuna-Californias lindude uurimisel leiti 30 000 isendi seast vaid 17, kes ühel või teisel moel meenutasid albiinosid.
Tundub, et neid pole enam olemas. Ja selles statistika kaduvas protsendis pole süüdi ainult kiskjad. Looduse jaoks on albiinod lisakulu, see on kõik. Ükskõik kui visalt ta neid korrutab, on see kõik kahjumis. Värvi täiuslikkuse eest tasub figuuri valulikkus.
Erinevalt tavalist värvi sulgedest on paljudel abinoostel lindudel liiga haprad suled. Valged kullesed ei saa sageli muutuda kärnkonnaks ja surevad ilma tegelikkuses sündimata. Ööpäevastel albiinodel on halb nägemine ja nad on päikese suhtes väga tundlikud. Seega pole teada ühtegi juhtumit, kus Aafrikasse lennanud albiinopääsuke oleks koju naasnud. Pigmendi puudumine on talle saatuslik. Talveks saabudes satub ta “varjude kambrisse”, kust tal pole enam tagasiteed.
Albiinosid kiusavad taga mitte ainult nende vaenlased, vaid ka nende vennad. Olla "must lammas" tähendab olla tagakiusatud. Enamasti leitakse sellist “rassismi” linnukarjades, näiteks pääsukestes ja samades varestes. Pingviinide seas ajavad kõik albiino minema, nokivad teda - ta ei leia kaaslast.
Kuid mõnikord ka albiino vaenlased külvavad teda jäise põlgusega. Nii on väliuuringud näidanud, et röövlind, kellel on valikuvõimalus, nokib alati tavalist halli hiirt, kuid põlgab valget (nagu oleks tegemist mingi haige inimesega).
Kas teadsite, et valge tiiger ei ole eraldiseisev tiigriliik, vaid kõige tavalisem tiiger, kes sünnib albiinona?
Inimestele on aga ammu meeldinud valgetes rüüdes loomad ja valgetes pluusides linnud. Paljude uskumuste kohaselt tähendab valgedus täiuslikkust ja puhtust. Seetõttu austati loomi, kes olid oma kaaslastest erilise ideaalse värviga eraldatud. Nii austati Indias valgeid elevante.
Tänapäeval on albiinodel isegi lihtsam inimestega läbi saada kui end maskeerivatel loomadel. Seega on hallil maanteeribal eemalt näha valge kuju, nii et juhil on aega pidurdada. “Valgetel varestel” peaks vähemalt natuke õnne olema!
Punase albiino välimus.
Albiinolooma nahk on heleroosa värvi. Karusnahk, suled või soomused on valged; silmad on punakad. Pigmendi puudumine on ilmselt tingitud geneetilistest põhjustest. Nende pigmendirakkudes puudub spetsiaalne valk – türosinaas, mis vastutab värvaine sünteesi eest. Albinism on retsessiivselt pärilik tunnus ja seetõttu täheldatakse seda ainult juhtudel, kui mõlemad vanemad annavad muteerunud geeni oma järglastele edasi.
Albiinod on meie ühiskonna jaoks kummalised ja ebatavalised isiksused, nendega kohtudes jääb alati mingi salapära tunne, millegi teispoolsuse ja uskumatu kohalolu.
Albiinode välised märgid
Väliste tunnuste järgi eristuvad need inimesed läbipaistva kahvatu nahavärvi, päikesevalguse suhtes liiga tundlike, värvitute ripsmete ja lumivalgete juuste poolest.
Selle anomaalia põhjuseks on melaniini, spetsiaalse kaitseensüümi puudumine organismis. Sel põhjusel puutub albiinode nahk halastamatu päikesevalguse käes, mis võib põhjustada paljusid ohtlikke haigusi. See geneetilisele tasemele omane kõrvalekalle võib olla kas osaline (selektiivse naha määrimisega) või täielik, mida leidub kõige sagedamini Mehhiko, Arizona indiaanlaste, Põhja-Ameerika mustanahaliste ja Sitsiilia elanike seas. Sündimisel avalduv albinism jääb inimese ellu igaveseks.
Lisaks liiga heledale nahale lummavad albiinoinimese silmad oma punetusega. Teaduslikust vaatenurgast võib seda veidrust seletada teatud nurga all murdunud valguskiirtega, mis läbivad punasilma veresooni. Tegelikult on enamikul neist kummalistest inimestest silmad hallid või helesinised, harvem lillad ja rohelised.
Albinismi põhjused
Albinismi põhjused on järgmised:
- pärilikkus;
- tüsistused pärast haigusi.
See anomaalia on jagatud 10 rühma, millest levinumad on I ja II.
I rühma albiinosid iseloomustavad valged juuksed ja nahk. Seetõttu on neil suur risk haigestuda nahavähki. Sellesse kategooriasse kuuluvate inimeste teine eripära on halb nägemine. Nende silmad tõmblevad pidevalt kergesti.
II rühma albiinodel on nahavärv kollakast roosani, mis vanemas eas muutub heledamaks.
Salapäraste inimeste füüsilised omadused
Albiinodel on sageli väga nõrk immuunsüsteem ja nende ebatavaline välimus pole ainus, mis neid teistest eristab. Nendele inimkonna võõrastele esindajatele on omane hulk muid omadusi.
Nad ei talu hästi päevavalgust, mistõttu neid peetakse tumedate jõudude kaasosalisteks. Albiinod on inimesed, kelle olemasolu põhjused on paika pandud geneetilisel tasandil ja neil pole mingit pistmist teispoolsuse jõududega. Vigane nägemine on tingitud pupilli pigmendi puudumisest või puudumisest, mistõttu paljud neist ei suuda isegi autot juhtida.
Ebapiisav nägemine põhjustab selliseid komplikatsioone nagu:
- fotofoobia - valgusekartus;
- astigmatism - läätse, sarvkesta ja silma kuju rikkumine;
- treemor - pea raputamine.
Albinismi tagajärjed
Kui anomaalia avaldub raskes vormis, võib tekkida strabismus, lühinägelikkus (lühinägelikkus) ja nägemise märkimisväärne langus (kuni selle kaotuseni). Albiinodel on 18-aastaselt nägemine vaid 20%. Üsna sageli langevad punetavate silmadega inimesed (albiinod) vigase diagnoosi ohvriteks arstide poolt, kes tuvastavad patsientidel nägemisnärvi atroofia sümptomite sarnasuse tõttu: silmapõhja kahvatu ja halb nägemine. Enamikul juhtudel ei kinnitata patsientide atroofiat.
Lisaks halvale nägemisele on albiinodel ka kuulmisprobleeme. Neil inimestel on veritsushäired ja lühike kasv. Tansaanias tehtud uuringud näitasid, et kõigil albiinolastel on esimesel eluaastal nahadefekte; Iga 9-aastase lapse kohta haigestub üks inimene vähki. Vähem kui 2% albiinodest elab Tansaanias 40-aastaseks.
Albinismi ravi
Albinismi ravi on ebaõnnestunud, kuna melaniini puuduse täiendamine ja nägemiskahjustuse ennetamine on võimatu. Patsiendil soovitatakse vältida päikese käes viibimist ja õue minnes kasutada igasuguseid kaitsevahendeid. Mõnikord kasutatakse olemasoleva strabismuse korral silmaväliste lihaste taastamiseks operatsiooni. Võrkkesta ja nägemisnärvi tekkivaid patoloogilisi muutusi ei saa tavaliselt kõrvaldada.
Kes on albiinod?
Niisiis, kes on need arusaamatud ja salapärased inimesed – albiinod? Mis on nende päritolu olemus? Miks albiinod sünnivad?
Mõiste “albiino” tõi meie sõnavarasse Filipiinide kirjanduse rajaja portugallane Francisco Baltazar, kes pidas “valgeid aafriklasi” ekslikult eurooplaste ja kohalike elanike abielude tulemuseks. Kuigi eurooplased ise said albiinode kohta teada 15. sajandil elanud Hispaania rüütli Hernan Fernando Cortezi lugudest pärast tema reisi Põhja-Ameerikasse. Viimane väitis, et keiser Montezuma palees oli spetsiaalne ruum päikesevarjutuste ajal jumalatele ohverdatud “valgetele olenditele”. Keegi ei tahtnud tunnistada, et albiinod on inimesed! Fotod ja muud pildid neist õnnetutest on meile säilitanud ajalugu.
Üks inglise piraat, kelle nimi jääb teadmata, kirjeldas oma mälestustes oma muljeid pikast viibimisest Panama maakitsusel, kus tal oli võimalus kohtuda ebatavalise piimvalge nahavärviga inimestega. See hämmastas inglast nii palju, et ta pöördus hõimu juhi poole küsimusega nende inimeste ebatavalise välimuse kohta. Saadud vastus kõlas müstiliselt ja rääkis lapseootel ema kujutlusvõimest, kes eostamise hetkel vaatab Kuule.
Müüdid albiinode kohta
Nende ebanormaalsete inimeste olemasolu looduses ümbritseb piisav hulk müüte, mille kohaselt on albiinod:
- needuse tulemus;
- haiguse nakkuslikud kandjad. Alates iidsetest aegadest on albiinosid välditud, püüdes nendega distantsi hoida; albinismi tunnustega lapsi ei võetud sageli koolidesse ja neil ei lastud eakaaslastega mängida;
- steriilne (ei ole võimeline lapsi saama);
- arengus mahajäänud.
Albiinod on taeva kingitus
Albiinod on alati olnud nii intrigeerivad isiksused, et neile on omistatud kõikvõimalikud maagilised omadused. Usuti, et need olendid suudavad ennustada tulevikku, lennata läbi õhu, magada avatud silmadega, meenutades ja nähes samal ajal kõike, mis nende ümber toimub, lugeda võõraste mõtteid, muuta vee vereks ja hävitada eemalt. Neid ümbritsevate silmis olid nad maa peale laskunud inglid, kes suutsid tervendada vaid ühe puudutusega ja lugeda teiste inimeste mõtteid.
Ühiskonnas olid albiinod nii uudishimulikud, et nad teenisid isegi rändtsirkuses eksponaate, põhjustades teistelt erinevaid reaktsioone: täielikust tagasilükkamisest kuni sügavaima imetluseni. Albiinod on ilusad inimesed, neid on raske rahvamassis mitte märgata. Nad köidavad kergesti sügava sisemise magnetismiga. Kuid neid kardetakse sageli, varjates hirmu naeruvääristamise alla. Ja see põhjustab albinismi all kannatavate inimeste tunnet ühiskonnast tõrjutuna, üksikuna ja tõrjutuna.
Albiinode jaht
Albiinod on inimesed! Fotod näitavad, et nad on teistest kardinaalselt erinevad, kuid see ei ole põhjus nende naeruvääristamiseks või diskrimineerimiseks. Kahjuks ei olnud see alati nii. Keskajal kuulutati nad kuradi abilisteks ja põletati tuleriidal.
Aafrika elanikkonna esindajad olid kindlad albiinode erinevate kehaosade (sealhulgas kõige populaarsemate - suguelundite) imelistes omadustes. Nende abiga lootsid nad võita õnne ja rikkust, saada terveks erinevatest haigustest ning jahtisid seetõttu igal võimalikul viisil “valgeid inimesi”. Mustal turul võib ühe käe eest, mille mustanahaline albiino kaotab, saada üle 1 tuhande dollari, mis on veidi rohkem kui selle riigi elanike aastapalk.
Kalavõrkudesse kootud blonde albiino juukseid peetakse tõhusaks söödaks kala püüdmisel. Maa, mis on puistatud tuleriidal põletatud albiinode tuhaga, hakkab mõne uskumuse kohaselt ise kulda pinnale tooma ja näitama kulda kandva veeni asukohta. Aafrika usk, et albiino neegri lahustub pärast surma õhku, sunnib uudishimulikke seda praktikas proovile panema ja sunnib neid toime panema kuritegu kahjutu inimese vastu.
Verine jaht albiinodele praktiliselt ei karistatud; parimal juhul peeti neid "tegevuses kadunuks". Kuid Tansaanias toimunud jõhkrad kuriteod on sundinud kohalikke võime vähemalt võtma meetmeid riigi ebatavaliste elanike kaitsmiseks. Esimene kohtuprotsess toimus 2009. 14-aastase poisi mõrva ja ahistamise eest tema karistajad poodi. Kuid verised jahimehed leiutasid lihtsalt keerukamad jahimeetodid. Nüüd hakkasid nad lihtsalt oma ohvrite jäsemeid maha lõikama, jättes nad ellu. Viimased 3 aastat on olnud kurvad 90 albiino jaoks, kelle tapjad kaotasid käed ja jalad.
Albiinode kaitsmine
Kaasaegne maailm on nende salapäraste inimeste elus vähe muutunud: nad on endiselt ühiskonnast väljaheidud; Tumeda nahaga perekonda sündinud albiino-neegrit peetakse alaväärtuslikuks juba sünnihetkest peale. Praegugi on vaesed sunnitud varjama spetsiaalselt nende kaitseks loodud valvega pansionaatidesse. See kehtib eriti Aafrikas, eriti Tansaanias, kus viimastel aastatel on ebausu ohvriks langenud üle 20 inimese. Albiinod on sunnitud looma avalikke organisatsioone, mille eesmärk on kaitsta ebatavalise nahavärvi ja blondide juuste diskrimineerimise ja eelarvamuste eest. Paljude riikide valitsused, kes püüavad albiinosid toetada, annavad neile humanitaarabi ja rahastavad uurimistööd. Kuuma kliimaga riikides propageeritakse aktiivselt nahavähi ennetamise meetmeid. Albiinodel soovitatakse kasutada päikeseprille, päikesekaitsekreemi ja pikki varrukaid; Alla 3-aastastel lastel soovitatakse üldiselt vältida päikesevalgust nii palju kui võimalik.
Aafrikas on plaanis korraldada raviasutuste võrgustik, mis lisaks arstiabi osutamisele hakkab pakkuma nõustamisteenust vanematele, kes on sündinud albiinolapsed. Selliseid kliinikuid on Tansaanias juba loodud.
Ameerika Ühendriikides võitleb albiinode õiguste eest Albinismi ja Hüpopigmentismi Esindajate Organisatsioon (OPAG), mida tuntakse ka värvitute liiduna. Iga-aastased konverentsid toimuvad, kus arutatakse kõiki sellesse kategooriasse kuuluvate inimeste elu raskusi ja raskeid hetki.
Statistika
Keskmise statistika kohaselt sünnib iga 20 tuhande inimese kohta üks albiino. Kui vaatleme seda küsimust territoriaalsest vaatenurgast, võime täheldada, et albinism on kõige levinum Panama ranniku põliselanike - kuna indiaanlaste seas, kelle koguarv on umbes 50 tuhat inimest. Iga 150 inimese kohta on neil 1 albiino. See on kõrgeim näitaja maailmas. Huvitav on märkida, et albinismi geen on ühiskonnas tegelikult üsna levinud: üks 70-st inimesest on varjatud kandja.
Kõige sagedamini sünnivad albiinod (inimesed, kelle fotod artiklis on esitatud, on nende silmapaistvamad esindajad) sündinud aafriklastele. Lisaks geneetilistele teguritele on see seletatav ka Aafrikale iseloomulike sugulastevaheliste abieludega. Kui vanematel on erinevat tüüpi albinism, siis on võimalus saada normaalne ja terve laps.
Kas olete kunagi mõelnud, kes on albiinod? Kui teile meeldib, siis soovitame teil tutvuda sellise erakordse nähtusega nagu albinism.
Albinism
Kõigepealt peate mõistma, mida see termin tähendab.
Albinism (ladina keelest albus – valge) on geneetiline häire, millega kaasneb nahale ja silmadele värvi andva pigmendi melaniini täielik või osaline puudumine organismis.
Kes on albiinod
On lihtne arvata, et melaniini tase määrab inimese tumeda jume. Aafriklastel on seda pigmenti palju rohkem kui eurooplastel, mistõttu on neil nii tume nahavärv. Kuid albiinodel pole melaniini üldse.
Niisiis on albiinod inimesed, kes kannatavad albinismi all.
Albino inimesed
Kui kohtuksite päriselus albiinoga, avaldaks see teile suurt muljet. Neis on midagi, mis enamikule tundub salapärane ja salapärane.
Albiinosid leidub kõige sagedamini Arizonas ja Sitsiilias.
Sellistel inimestel on lumivalge nahk, silmatorkavalt valged juuksed ning täiesti värvitud kulmud ja ripsmed. Paljude albiinode silmad torkavad silma oma müstilise punetusega, kuigi reeglina on need hallid või helesinised.
Kõik oleks hästi, kui poleks palju probleeme, mis täieliku albinismi all kannatavaid inimesi saadavad. Fakt on see, et melaniin kaitseb meie nahka otsese päikesevalguse kahjulike mõjude eest. Selline kaitse puudub albiinodel täielikult. See tähendab, et nad on esimeses nahavähi riskirühmas.
Seetõttu on neil üsna raske täisväärtuslikku elu elada, kuna päikesepaisteline päev kujutab endast suurt ohtu.
Huvitav fakt on see, et enamikul albiinodel on fotofoobia (mis on arusaadav), halb nägemine, sageli kõõrdsilmsus ja halb kuulmine.
Kõigi eelnimetatud tegurite tõttu elab näiteks Aafrika Tansaania osariigis 40-aastaseks vaid 2% albiinodest.
Kahjuks pole teadlased veel õppinud, kuidas albinismi ravida. Selliste inimeste jaoks on ainult soovitused, kuidas sellist elustiili juhtida, et vältida selle haiguse tõsiseid tagajärgi.
Asi on selles, et nende asjadega seotud valgusekartuse, ebatavalise nahavärvi ja ebastandardse käitumise tõttu olid albiinod väga sageli varustatud mitmesuguste müstiliste omadustega.
Neid peeti neetud, kõigi haiguste ohtlikeks kandjateks, tagurlikeks jne jne. Keskajal põletati neid kuradi kaasosalistena. Muidugi püütakse arenenud riikides tänapäeval õnnetute elu võimalikult lihtsaks teha.
Albiinode jaht
Aafrika algriikides ja poolmetsikutes hõimudes on olukord täiesti erinev. Seal jahitakse neid selle sõna otseses mõttes.
Ühest küljest peavad paljud albinismi põdevaid inimesi kuradi ja kurjade vaimude kaasosalisteks, teiselt poolt aga omistatakse neile imelisi omadusi.
Nii toovad albiinode erinevad kehaosad kohutavate ebauskude järgi rikkust, jõukust, tervist jne.
Sel põhjusel on mustkunstnikel ja nõidadel albiinode teatud kehaosadele oma hinnad. Kui Aafrika perre sünnib albiinolaps, jälgivad sugulased teda pidevalt tähelepanelikult. Lõppude lõpuks on Aafrikas terved jõugud, kes kauplevad albiinode mõrvamise ja müügiga.
2000. aastatel toimusid Aafrikas kõrgetasemelised kohtuprotsessid selliste laste mõrvade üle. Kurjategijad "saisid targemaks" ja lõpetasid oma ohvrite tapmise. Nad lihtsalt püüavad õnnetud albiinod kinni ja lõikavad neilt käed ja jalad maha, müües need kohalike standardite järgi suure raha eest maha. Šokeerivad fotod on esitatud allpool.
Kohutav vaesus saab stiimuliks veriseks kasumiks, sest ühe käe eest võib mustal turul Aafrika mõrvar saada tuhat dollarit ja see on peaaegu riigi aastapalk.
Ühe aasta jooksul saavad mitmekümnest albiinost ebainimlike kurjategijate ohvrid. Kui neid sandistada, siis jäetakse juhtum nii, nagu oleks juhtunud õnnetus ja kui nad hukkuvad, loetakse nad tavaliselt lihtsalt kadunuks.
Tõepoolest, täieliku vaesuse ja primitiivse eluviisi tingimustes ei hakka vaevalt keegi otsima arvukaid bandiite ja uurima nende veriseid kuritegusid süütute albiinode vastu.
Valge vares on albiino
Selle sõna kitsamas tähenduses on albiino inimene, kes ei ole nagu teised. Näiteks tuttav väljend “must lammas” ei ole midagi muud kui vihje kellegi omasuguste originaalsusele ja ebatavalisusele.
Huvitav fakt on see, et albinismi võib täheldada kõigil selgroogsetel loomadel.
Fotod albiinodest
Šokeerivad fotod albiinodest, kes said kannatada bandiitide käes
Oleme juba eespool kirjutanud, et Aafrikas langevad selle haiguse all kannatavad inimesed veriste bandiitide erinevate rünnakute alla. Allpool on šokeerivad fotod kurjategijate käes kannatada saanud lastest.
Mõned organisatsioonid ja üksikisikud püüavad neid võimalusel aidata, viies nad arenenud riikidesse, pakkudes neile proteese ja muud arstiabi ning ümbritsedes neid soojuse ja hoolitsusega.