Kuidas eemaldada baarium veest. Põhjavee puhastamine ja desinfitseerimine mittetsentraliseeritud veevarustussüsteemides

20.06.2020

Gusakovsky V.B., Kim A.N. (SPbGASU, Peterburi)

Meie aja üks peamisi ülesandeid on looduskeskkonna kaitse ja eelkõige joogiveeks kasutatavate avatud ja maa-aluste allikate veevarude kaitsmine ja ratsionaalne kasutamine. elanike veevarustus.

Praegu moodustab põhjavesi 31% tarnitava vee kogumahust, samas suureneb põhjavee osakaal kogu veetarbimise bilansis. See on tingitud tänapäevastest tootmisvormidest ja elanikkonna majandustegevusest - üha suurema arvu eri tüüpi ettevõtjate (omanike) esilekerkimisest, mis on hajutatud suurtele aladele linnade läheduses. Nende tarbijate varustamine veega linnade tsentraliseeritud veevarustussüsteemidest ei ole nende omanike jaoks taskukohase veevarustus- ja jaotussüsteemide (WSS) tõttu enamikul juhtudel võimalik. Seetõttu on nende tarbijate ainsaks tõeliseks veevarustuse allikaks otse või veetarbimise lähedalt ammutatud põhjavesi.

Lahustatud ühendite sisaldus joogiveevarustuses

Põhjaveekihtidest pärit mageda põhjavee kasutamist joogiveevarustuseks raskendab sageli lahustunud raua ja mangaani ühendite, lahustunud gaaside (süsinikmonooksiid, vesiniksulfiid, metaan) ja muude komponentide kõrge sisaldus, näiteks Tosnenski rajoonis. Leningradi oblastis on baariumisisaldus suurenenud. Rauaga kaasneb sageli mangaan, mis on samuti mürgine element, mis võib kahjustada kesknärvisüsteemi.

raud (Fe)

SanPiN 2.1.4.1074-01 järgi on raua (Fe) lubatud kontsentratsioon joogivees 0,3 mg/l, mangaani - 0,1 mg/l, baariumi - 0,1 mg/l.

Looduses esineb rauda kahes oksüdatsioonifaasis – Fe2+ ja Fe3+ – ning paljudes keemilistes vormides.

Pinnavetes sisaldub raud lisandina peamiselt orgaanilistes kompleksides (humaadid) ning moodustab ka kolloidseid ja väga hajutatud lisandeid. Põhjavees leidub seda lahustunud hapniku puudumisel tavaliselt Fe2+ ioonide kujul.

Raua (II) oksüdatsioon õhuhapniku toimel toimub vastavalt reaktsioonile

4Fe2+ + O2 + 10H2O → 4Fe(OH)3↓ + 8H+

või vesinikkarbonaadiioonide juuresolekul,

4Fe2+ + O2 + 8НСО3- + 2Н2О → 4Fe(ОН)3↓ + 8СО2.

1 mg raua (II) oksüdeerimisel kulub vees lahustunud hapnikku 0,143 mg; Samal ajal väheneb vee aluselisus 0,036 mg-ekv/l. Raua (II) ühendite oksüdatsioonikiirus suureneb oluliselt vee kloorimisel (kloori normaalne redokspotentsiaal Eh = 1,36 V). Raud (II) ühendid hüdrolüüsitakse looduslike vete süsivesinike juuresolekul täielikult vastavalt reaktsioonile

2Fe2+ + Cl2 + 6НСО3- → 2Fe(ОН)3↓ + 2Cl — + 6СО2.

1 mg raua (II) oksüdeerimisel kulub 0,64 mg kloori; Samal ajal väheneb vee aluselisus 0,018 mg-ekv/l.

Vee töötlemisel kaaliumpermanganaadiga kulgeb oksüdatsioonireaktsioon ja sellele järgnev hüdrolüüs vastavalt võrrandile

4Fe2+ + MnО4- + 8НСО3- + 2Н2О → 4Fe(ОН)3↓ + MnО2↓+ 8СО2.

1 mg raua (II) oksüdeerimiseks on vaja 0,71 mg kaaliumpermanganaati; Sel juhul väheneb vee aluselisus 0,036 mg-ekv/l.

Mangaan (MN)

Mangaani, nagu ka rauda, leidub vees mitmesugustes ühendites: vesinikkarbonaatide, mineraalsete ja orgaaniliste komplekside ning muudes vormides. Põhjavees esindavad mangaani valdavalt kahevalentsed ioonid Mn2+, mis tekivad hästi lahustuva vesinikkarbonaadi Mn(HCO3)2 dissotsiatsiooni tulemusena.

Enamik vee demanganeerimiseks kasutatavaid meetodeid põhinevad vees leiduva mangaani (II) iooni oksüdeerimisel mangaaniks (III) ja mangaaniks (IV), moodustades hüdroksiide, mille lahustuvus pH > 7 juures on alla 0,01 mg /l. Selleks kasutatakse erinevaid oksüdeerivaid aineid: õhuhapnikku, kloori ja selle derivaate, kaaliumpermanganaati, osooni.

Vee demanganeerimine kaaliumpermanganaadiga põhineb selle võimel oksüdeerida mangaani (II) halvasti lahustuva mangaan (IV) oksiidi moodustumisega: 3Mn3+ + MnO4- + 2H2O → 5MnO2↓ + 4H+.

1 mg mangaani (II) oksüdeerimiseks on vaja 1,88 mg kaaliumpermanganaati, mis on 2,65 korda rohkem kui raua (II) oksüdatsioon. Saadud dispergeeritud sadet MnO2 x 2H2O ehk Mn(OH)4 iseloomustab suur eripind (umbes 300 m2/g) ja see on tõhus anorgaaniline ioonivaheti.

Baarium (Ba)

Baariumi (Ba+2, leelismuldmetall) liigset kogust põhjavees, mis on baariumsulfaadi kujul, mille kontsentratsioon ületab lahustuvusprodukti (PR = 1,1·10-10), on võimalik saavutada naatriumsulfaadi lisamisega. töödeldud vette.

Ba+2 + Na2SO4 → BaSO4↓ + 2Na+.

Sel juhul hõlbustab baariumi tõhusat eemaldamist veest nõutavate kontsentratsioonideni (0,1 mg/l) koos edasilükkamise ja demanganeerimisega vee edasine filtreerimine ioonivahetusomadustega tseoliidiga (nt. Burjaatia Kholinskoje maardla [(NaK)4CaAl6Si30O12 nH2O] Na-vormis loodusliku tseoliidi keskmine ioonivahetusvõime on 0,70 ml-ekv/l).

Toodetud reaktiivivabade (füüsikaliste) ja reaktiivide meetoditega.

Tänapäeval kasutatavate reaktiivivabade meetodite hulka kuuluvad: lihtsustatud aeratsioon, millele järgneb filtreerimine; õhutamine, millele järgneb settimine ja filtreerimine.

Reaktiivi meetod

Reaktiivmeetoditele hõlmavad: lihtsustatud õhutamist, oksüdeerimist, filtreerimist; surveflotatsioon leelistamise ja sellele järgneva filtreerimisega; filtreerimine läbi modifitseeritud koormuse jne.

Vee edasilükkamise ja demanganeerimise meetodite valimisel tuginevad nad tehnoloogilise analüüsi tulemustele. Olulisemad veepuhastusmeetodi valikut mõjutavad parameetrid on hägusus, värvus, raua (II) ja raua (III) sisaldus, mangaani (II), vesiniksulfiidi, üld- ja karbonaadi karedus, aluselisus, pH, oksüdeeritavus, kloriidi- ja sulfaadisisaldus , kogu, kuiv ja kaltsineeritud jääk.

Vee desinfitseerimise meetod elektrolüütilise naatriumhüpokloriti (ESHH) abil

Mittetsentraliseeritud veevarustussüsteemides, eriti väikeste veetarbijate jaoks, on see kõige sobivam vee desinfitseerimise meetod elektrolüütilise naatriumhüpokloriti (ESHH) abil, mis saadakse tarbimiskohas kloriidilahuste elektrolüüsil. Säilitades kõik vedelat kloori kasutava kloorimismeetodi eelised, võimaldab elektrolüütilise HPCP desinfitseerimise meetod vältida peamisi raskusi - mürgise gaasi transporti ja ladustamist.

Hüpokloriti optimaalsed piirkontsentratsioonid, mille juures on lauasoola lahuste elektrolüüsil tagatud sihtprodukti piisavalt suured vooluväljundid ja madal kloraatide sisaldus selles, on 8-10 g/l aktiivset kloori, samas kui see on kõige rohkem. soovitatav on elektrolüüs läbi viia toitelahuse kontsentratsioonil 20–50 g/l NaCl.

Ruumid, kus asuvad elektrolüüsitehased, on vastavalt standarditele ONTP 24-86 klassifitseeritud plahvatusohu poolest kategooriasse D. Jäätmevaba tehnoloogilise tsükli olemasolu ei nõua täiendavaid keskkonnakaitsemeetmeid, mistõttu on vaja kooskõlastada ka keskkonnakaitsealane tegevus. projekti huvitatud keskkonnaorganisatsioonidega.

Reaktiivivaba vee desinfitseerimine UV-kiirgusega

Väikestes maa-alustest allikatest pärit veevarustussüsteemides, kus joogiveehoidla kokkupuude puudub või on väike, on väga soovitatav kasutada reaktiivivaba vee desinfitseerimist UV-kiirgusega, kasutades bakteritsiidseid ultraviolettkiirte lainepikkusega 205–315 nm. Selles piirkonnas on ultraviolettkiirgusel väljendunud biotsiidne toime erinevatele mikroorganismidele, sealhulgas bakteritele, viirustele ja seentele.

Mikroorganismide inaktiveerumisaste UV-kiirguse tagajärjel on võrdeline selle intensiivsusega I (mW/cm2) ja kiiritusajaga T (s). Nende koguste korrutist nimetatakse kiirgusdoosiks ja see on mikroorganismidele antava bakteritsiidse energia mõõt:

D = IT mJ/cm2.

Bakterite surma protsessi kirjeldab võrrand:

kus N0, N on bakterite arv mahuühiku kohta enne ja pärast kiiritamist; k on bakterite resistentsuse koefitsient.

Veetöötluseks UV-kiirgusega kasutatakse seda sukel- ja mittesukeldatavate kiirgusallikatega rajatised, samuti kombineeritud paigaldised.

Veepuhastussüsteemide jaoks detsentraliseeritud veevarustus Kõige eelistatavam on reaktiivivabade veepuhastusmeetodite kasutamine. Samal ajal, sõltuvalt konkreetsetest tingimustest põhjavee puhastusmeetodite (füüsikaline ja reaktiiv) kombinatsioon on võimalikühes või teises kombinatsioonis, sealhulgas intensiivse aeratsiooni kasutamine mull-aeraatorites, fraktsionaalne aeratsioon astmelise filtreerimise ajal jne. Olenemata rauaeemalduse ja vee demanganeerimise tehnoloogiast on veepuhastuse lõppjärgus peamised struktuurid. Praktikas kasutatakse kõige sagedamini surveveepuhastusjaamu, mida iseloomustab kompaktsus, kõrge tootlikkus, sanitaarkindlus, standardseadmete maksimaalse kasutamise võimalus.

2005. aastal paigaldati Leningradi oblastisse mittetsentraliseeritud veevarustussüsteemidesse 2 põhjaveepuhastit.

IN Shapki küla Tosnenski rajoonis võeti kasutusele põhjavee puhastusjaam (rauast ja baariumist) võimsusega 100 m3/ööpäevas (hinnanguline tunnitootlikkus 5 m3/h)

Paigalduse põhielementideks väljatöötatud tehnoloogias on aeraatoripaak (mullikolonn Ø 800 plasttorude sektsioonidest otsikuga, suruõhu juurdevool kompressoriga) ja puhastatud veega tagasipesuga rõhuselgitusfiltrid (2 tk. Ø). 400), mis on täis purustatud mineraali - tseoliiti, reaktiiviseadmeid (naatriumsulfaat), (söötmis- ja pesupumbad). Desinfitseerimisseade – survevooluga bakteritsiidne lamp. Tosnenskaja SESi analüüside kohaselt vastab puhastatud vesi joogivee SanPiN nõuetele.

Külas Toksovos Vsevoložski rajoonis rekonstrueeriti veepumpla, mille käigus paigaldati veepuhastusseadmed (WTP) võimsusega 600 m3/ööpäevas (27 m3/h).

Maa-aluse vee puhastamise ja desinfitseerimise rajatiste põhielemendid väljatöötatud tehnoloogias on: reservuaar lähtevee aeratsiooniks; surveselgitusfiltrid (4 tk. Ø 1000), laetud tseoliidiga; reaktiiviseadmed (kaaliumpermanganaat, sooda) ja puhastatud vee desinfitseerimisseade (naatriumhüpoklorit toodetakse tarbimiskohas elektrolüsaatoris lauasoola lahusest); pumba varustus.

Terasplekist keevitatud spetsiaalselt konstrueeritud õhutusvee töötlemiseks mõeldud paak (mõõtmed 2,0 x 2,5 x 5,0 m) koosneb 3 sektsioonist: vastavalt vee liikumisele, 1. - aeratsioon; 2. õhu eraldamine; 3. nõme. Vee viibimisaeg igas sektsioonis arvutatud voolukiirusel on vastavalt 20, 10 ja 20 minutit. 1. õhutussektsioon on varustatud iseimeva sukeljugaaeraatoriga AQUA-JET, mille kasutamine tagab horisontaalse voolu ja õhumullide pikema vees viibimise tõttu suurenenud õhuhapniku juurdevoolu.

760.00 ₽

Oleme reguleerivaid dokumente levitanud alates 1999. aastast. Me lööme tšekke, maksame makse, aktsepteerime kõiki seaduslikke makseviise ilma lisaintressita. Meie kliente kaitseb seadus. OÜ "CNTI Normocontrol"

Meie hinnad on madalamad kui mujal, kuna teeme koostööd otse dokumendipakkujatega.

Tarneviisid

Kiirkulleriga kohaletoimetamine (1-3 päeva)
Kulleriga kohaletoimetamine (7 päeva)
Kohaletulemine Moskva kontorist
Vene Post

Dokumendiga kehtestatakse metoodika baariumi massikontsentratsiooni mõõtmiseks joogi-, pinna-, maa-aluses mage- ja heitvees hägususe meetodil kaaliumkromaadiga.

2 Mõõtmistäpsuse indikaatorite määratud karakteristikud

3 Mõõteriistad, abiseadmed ja reaktiivid

3.1 Mõõtevahendid

3.2 Nõud ja materjalid

3.3 Reaktiivid ja võrdlusmaterjalid

4 Mõõtmismeetod

5 Ohutus- ja keskkonnanõuded

6 Operaatori kvalifikatsiooninõuded

7 Mõõtmistingimused

8 Mõõtmiste tegemiseks valmistumine

8.1 Proovide võtmine ja säilitamine

8.2 Seadme ettevalmistamine

8.3 Abilahuste valmistamine

8.4 Kalibreerimislahuste valmistamine

8.5 Kalibreerimisgraafiku koostamine

8.6 Kalibreerimiskarakteristiku stabiilsuse jälgimine

9 Mõõtmiste tegemine

9.1 Kontsentratsioon

9.2 Segavate mõjude kõrvaldamine

9.3 Analüüsi läbiviimine

10 Mõõtmistulemuste töötlemine

11 Mõõtmistulemuste registreerimine

12 Mõõtmistulemuste täpsuse jälgimine

12.1 Üldsätted

12.2 Mõõtmisprotseduuri operatiivjuhtimine aditiivsel meetodil

12.3 Mõõtmisprotseduuri töökontroll kontrollproovide abil

GOST 12.0.004-90Tööohutusalase koolituse korraldamine. Üldsätted. Asendatud GOST 12.0.004-2015.
GOST 12.1.004-91Tööohutusstandardite süsteem. Tuleohutus. Üldnõuded
GOST 12.1.005-88Tööohutusstandardite süsteem.Üldised sanitaar- ja hügieeninõuded tööpiirkonna õhule
GOST 12.1.007-76Tööohutusstandardite süsteem. Kahjulikud ained. Klassifikatsioon ja üldised ohutusnõuded
GOST 12.4.009-83Tööohutusstandardite süsteem. Tulekustutusvahendid objektide kaitseks. Peamised tüübid. Majutus ja teenindus
GOST 6709-72Vesi destilleeritud. Tehnilised andmed
GOST R 51593-2000Vesi joomine. Näidisvalik
GOST R ISO 5725-6-2002Mõõtmismeetodite ja tulemuste täpsus (õigsus ja täpsus). 6. osa: Täpsusväärtuste kasutamine praktikas
GOST R 51592-2000Vesi. Üldised proovivõtunõuded
GOST 10929-76Reaktiivid. Vesinikperoksiidi. Tehnilised andmed
GOST 14919-83Majapidamises kasutatavad elektripliidid, elektripliidid ja elektripraadimiskapid. Üldised tehnilised tingimused
GOST 1770-74Nõud laboriklaasi mõõtmine. Silindrid, keeduklaasid, kolvid, katseklaasid. Üldised tehnilised tingimused
GOST 25336-82Nõud ja klaasilabori seadmed. Tüübid, peamised parameetrid ja suurused
GOST 29227-91Nõud laboriklaas. Gradueeritud pipetid. Osa 1. Üldnõuded
GOST 3117-78Reaktiivid. Ammooniumatsetaat. Tehnilised andmed
GOST 3118-77Reaktiivid. Vesinikkloriidhape. Tehnilised andmed
GOST 3760-79Reaktiivid. Ammoniaagi vesilahus. Tehnilised andmed
GOST 3774-76Reaktiivid. Ammooniumkromaat. Tehnilised andmed
GOST 4108-72Reaktiivid. Baariumkloriid 2-vesi. Tehnilised andmed
GOST 4459-75Reaktiivid. Kaalium kroomhape. Tehnilised andmed
GOST 61-75Reaktiivid.Äädikhape. Tehnilised andmed
Föderaalseadus 102-FZMõõtmiste ühtsuse tagamise kohta
PND F 12.15.1-08Reoveeanalüüsi proovide võtmise juhend
GOST R 53228-2008Mitteautomaatsed kaalud. Osa 1. Metroloogilised ja tehnilised nõuded. Testid
GOST R 8.563-2009Riiklik süsteem mõõtmiste ühtsuse tagamiseks. Mõõtmistehnikad (meetodid)
GOST R 12.1.019-2009Tööohutusstandardite süsteem. Elektriohutus. Üldnõuded ja kaitseliikide nomenklatuur

lehekülg 1

leht 2

lk 3

lk 4

lk 5

lk 6

lk 7

lk 8

lk 9

lk 10

lk 11

lk 12

lk 13

lk 14

lk 15

lk 16

lk 17

lk 18

FÖDERAALNE JÄRELEVALVE TEENUS
LOODUSJUHTIMISE VALDKONNAS

VEE KVANTITATIIVNE KEEMILINE ANALÜÜS

MASSI MÕÕTMISE METOODIKA
BAARIUMI KONTSENTRATSIOONID JOOKIDES,
PINNALINE, MAA-ALUNE VÄRSKE JA
REOVEE TURBIDIMEETRILINE
KAALIUMKROMAADI MEETOD

PND F 14.1:2:3:4.264-2011

Tehnika on heaks kiidetud valitsuse eesmärkidel
keskkonnakontroll

MOSKVA 2011

Metoodika vaatas üle ja kiitis heaks föderaalne eelarveasutus “Föderaalne tehnogeense mõju analüüsi ja hindamise keskus” (FBU “FCAO”).

Föderaalne eelarveasutus "Föderaalne tehnogeense mõju analüüsi ja hindamise keskus" (FBU "FCAO")

Arendaja:

FBU filiaal "TsLATI Kaug-Ida föderaalringkonnas" - TsLATI Primorsky territooriumil

1. SISSEJUHATUS

See dokument kehtestab baariumi massikontsentratsiooni mõõtmise metoodika joogi-, pinna-, maa-aluses magevees ja heitvees, kasutades hägususe meetodit kaaliumkromaadiga.

Mõõtevahemik 0,1 kuni 6 mg/dm3.

Kui baariumi massikontsentratsioon ületab vahemiku ülemise piiri, võib proovi lahjendada nii, et massikontsentratsioon vastaks reguleeritud vahemikule.

Kui baariumi massikontsentratsioon proovis on alla 1 mg/dm3, tuleb proov kontsentreerida aurustamisega.

Kaltsium sisaldusega kuni 45 mg/dm 3 ja strontsium sisaldusega kuni 0,5 mg/dm 3 määramist ei sega. Raud üle 1 mg/dm 3 ja alumiinium eraldatakse eelnevalt heksamiiniga (punkt 9.2).

2 MÕÕTMISTÄPSUSE NÄITAJATE OMANDATUD OMADUSED

Tabel 1 – mõõtmisvahemikud, täpsuse väärtused, reprodutseeritavuse ja korratavuse näitajad

Mõõtevahemikud, mg/dm 3	Korratavuse näitaja (kordavuse suhteline standardhälve), s r (d), %	Reprodutseeritavuse indeks (reprodutseeritavuse suhteline standardhälve) s R (d), %	Täpsusnäitaja 1 (suhtelised veapiirid tõenäosusel P = 0,95), ±d, %
Joogivesi
0,1 kuni 0,5 sh.
St 0,5 kuni 6 sh.
Pinna-, maa-alune mage- ja heitvesi
0,1 kuni 0,5 sh.
St 0,5 kuni 3,7 sh.
St 3,7 kuni 6 (kaasa arvatud).

1 Vastab laiendatud suhtelisele ebakindlusele koos katvusteguriga k = 2.

Meetodi täpsusindikaatori väärtusi kasutatakse, kui:

Labori poolt väljastatud mõõtmistulemuste registreerimine;

Laborite tegevuse hindamine testimise kvaliteedi osas;

Mõõtmistulemuste kasutamise võimaluse hindamine mõõtmisvõtete rakendamisel konkreetses laboris.

3 MÕÕTEVAHENDID, Kööginõud, REAKTIIVID JA MATERJALID

Mõõtmiste tegemisel kasutatakse järgmisi mõõteriistu, nõusid, materjale, reaktiive ja standardproove.

3.1 Mõõtevahendid

mis tahes tüüpi fotoelektriline kolorimeeter või spektrofotomeeter,

mis võimaldab mõõta optilist tihedust l = 540 nm juures.

Küvetid imava kihi pikkusega 30 mm.

Spetsiaalse või suure täpsusklassi laborikaalud, mille jaotusväärtus ei ületa 0,1 mg, maksimaalne kaalupiirang kuni 210 g vastavalt standardile GOST R 53228-2008.

Tehnilised laborikaalud vastavalt standardile GOST R 53228-2008.

3.2 Nõud ja materjalid

Mõõtetorud P-1-10-0,1 HS vastavalt standardile GOST 1770-74.

Mõõtepipetid 0,1 cm jaotustega 3,4(5)-2-1(2); 6(7)-1-5(10) vastavalt standardile GOST 29227-91.

Keemilised klaasid V-1-50 THS vastavalt GOST 25336-82.

Laborilehtrid B-75-110 HS vastavalt standardile GOST 25336-82.

Tuhavabad filtrid vastavalt TU 6-09-1678-95.

Boorsilikaatklaasist või polümeermaterjalist valmistatud lihvitud või keeratava korgiga pudelid mahuga 500 - 1000 cm 3 proovide ja reaktiivide kogumiseks ja säilitamiseks.

Märkmed.

1 Lubatud on kasutada muid mõõtevahendeid, abiseadmeid, riistu ja materjale, mille metroloogilised ja tehnilised omadused ei ole halvemad kui ette nähtud.

2 Mõõtevahendid tuleb taadelda kehtestatud tähtaegade jooksul.

3.3 Reaktiivid ja võrdlusmaterjalid

Vesinikperoksiid (30% vesilahus) vastavalt standardile GOST 10929-76.

Heksametüleentetramiin (urotropiin) vastavalt TU 6-09-09-353-74.

Jää-äädikhape vastavalt standardile GOST 61-75.

1 mg/cm 3 massikontsentratsiooniga baariumiioonide lahuse koostise standardproovid (GSO). Sertifitseeritud massikontsentratsiooni väärtuste suhteline viga ei ole suurem kui 1%, kui P = 0,95.

Märkmed

1 Kõik analüüsiks kasutatavad reaktiivid peavad olema analüütiliselt puhtad. või reaktiivi klass

2 Lubatud on kasutada muu regulatiivse ja tehnilise dokumentatsiooni, sealhulgas imporditud reaktiive, mille kvalifikatsioon on vähemalt analüütiline.

4 MÕÕTMEMEETOD

Baariumioonide massikontsentratsiooni määramise turbidimeetriline meetod põhineb baariumkromaadi madalal lahustuvusel neutraalses keskkonnas.

Ba 2+ + K 2 CrO 4 ® BaCrO 4 + 2K +

Lahuse optilist tihedust mõõdetakse l = 540 nm juures küvettides, mille neelduv kiht on 30 mm. Värvi intensiivsus on otseselt võrdeline baariumioonide kontsentratsiooniga.

5 OHUTUS- JA KESKKONNAKAITSENÕUDED

Laboris töötades tuleb järgida järgmisi ohutusnõudeid.

5.1 Analüüside tegemisel on vaja järgida ohutusnõudeid keemiliste reaktiividega töötamisel vastavalt standardile GOST 12.1.007-76.

5.2 Elektripaigaldistega töötamisel järgitakse elektriohutust vastavalt standardile GOST R 12.1.019-2009.

5.3 Labori ruumid peavad vastama tuleohutusnõuetele vastavalt standardile GOST 12.1.004-91 ja omama tulekustutusvahendeid vastavalt standardile GOST 12.4.009-83.

5.4 Esinejaid tuleb juhendada ohutusmeetmete kohta vastavalt seadmetega kaasas olevatele juhistele. Töötajate tööohutusalase koolituse korraldamine toimub vastavalt standardile GOST 12.0.004-90.

6 OPERAATORI KVALIFIKATSIOONINÕUDED

Mõõtmisi võib teha analüütiline keemik, kes valdab fotomeetrilise analüüsi tehnikaid, on tutvunud spektrofotomeetri või fotokolorimeetri kasutusjuhendiga ning järginud veakontrolli protseduuride läbiviimisel kontrollnorme.

7 MÕÕTMISTE TEOSTAMISE TINGIMUSED

Mõõtmised viiakse läbi järgmistel tingimustel:

Ümbritseva õhu temperatuur (20 ± 5) °C.

Suhteline õhuniiskus mitte üle 80% temperatuuril 25 °C.

Atmosfäärirõhk (84 - 106) kPa.

Vahelduvvoolu sagedus (50 ± 1) Hz.

Võrgupinge (220 ± 22) V.

8 ETTEVALMISTUS MÕÕTMISEKS

Mõõtmiste teostamise ettevalmistamisel tehakse järgmisi töid: proovide võtmine ja proovide säilitamine, seadme ettevalmistamine, abi- ja kalibreerimislahuste valmistamine, kalibreerimisgraafiku koostamine, kalibreerimiskarakteristiku stabiilsuse jälgimine.

8.1 Proovide võtmine ja säilitamine

8.1.1 Proovide võtmine toimub vastavalt GOST R 51592-2000 “Vesi. Proovide võtmise üldnõuded“, GOST R 51593-2000 „Joogivesi. Proovide võtmine", PND F 12.15.1-08 "Reoveeanalüüsi proovide võtmise juhend".

8.1.2 Veeproovide kogumiseks ja säilitamiseks mõeldud pudelid rasvatustatakse CMC lahusega, pestakse kraaniveega, 1:1 lahjendatud lämmastikhappega, kraaniveega ja seejärel 3-4 korda destilleeritud veega.

Veeproovid kogutakse boorsilikaatklaasist või polümeermaterjalist pudelitesse, mis on eelnevalt prooviveega loputatud. Võetud proovi maht peab olema vähemalt 100 cm3.

8.1.3 Kui proovi analüüsitakse 24 tunni jooksul, proov ei säili. Kui määratud aja jooksul ei ole võimalik mõõtmisi teha, säilitatakse proovi, lisades 1 cm 3 kontsentreeritud lämmastikhapet või vesinikkloriidhapet (proovi pH alla 2) 100 cm 3 proovi kohta. Säilivusaeg 1 kuu.

Veeproov ei tohi olla otsese päikesevalguse käes. Laborisse toimetamiseks pakitakse anumad proovidega konteineritesse, mis tagavad säilivuse ja kaitsevad äkiliste temperatuurimuutuste eest.

8.1.4 Proovide võtmisel koostatakse saatedokument kujul, milles on märgitud:

analüüsi eesmärk, kahtlustatavad saasteained;

valiku koht, aeg;

proovi number;

proovi maht;

ametikoht, proovi võtja perekonnanimi, kuupäev.

8.2 Seadme ettevalmistamine

Spektrofotomeeter ja fotokolorimeeter on tööks ette valmistatud vastavalt seadme kasutusjuhendile.

8.3 Abilahuste valmistamine

8 .3 .1 Ettevalmistus 3M lahendus ammoonium äädikhape

Asetage 231 g CH 3 COONH 4 klaasi, lahustage see destilleeritud vees, viige see 1 dm 3 mõõtekolbi ja reguleerige destilleeritud veega märgini. Säilivusaeg 3 kuud.

8 .3 .2 Ettevalmistus lahendus ammoonium (kaalium) kroomhape Koos mass aktsiad 10 %

Klaasi pannakse 10 g ammoonium- või kaaliumkromaati ja lahustatakse 90 cm 3 destilleeritud vees. Säilivusaeg 3 kuud.

8 .3 .3 Ettevalmistus lahendus ammoniaak Koos mass aktsiad 10 %

Lisage 50 cm 3 mõõtekolbi 20 cm 3 kontsentreeritud (25%) ammoniaaki ja reguleerige destilleeritud veega märgini. Lahust hoitakse polüetüleenist mahutis. Säilivusaeg 3 kuud.

8 .3 .4 Ettevalmistus lahendus soola happed (1:1 )

Lahus valmistatakse kontsentreeritud vesinikkloriidhappe (tihedus 1,19 g/cm3) lahjendamisel destilleeritud veega vahekorras 1:1. Lahuse säilivusaeg on 6 kuud.

8 .3 .5 Ettevalmistus lahendus peroksiid vesinik Koos mass aktsiad 10 %

16,7 cm 3 30% vesinikperoksiidi pannakse 50 cm 3 mõõtekolbi ja reguleeritakse destilleeritud veega märgini. Säilivusaeg 3 kuud.

8 .3 .6 Ettevalmistus lahendus heksametüleentetramiin (meteenamiin) Koos mass aktsiad 10 %

Asetage 10 g heksametüleentetramiini klaasi ja lahustage see 90 cm 3 vees.

8.4 Kalibreerimislahuste valmistamine

8 .4 .1 Ettevalmistus peamine kalibreerimislahus Koos mass kontsentratsioon ioonid baarium 1 mg/cm3

Põhilise kalibreerimislahusena massikontsentratsiooniga 1 mg/cm 3 kasutatakse baariumi koostisega GSO-d või valmistatakse soolast kalibreerimislahus.

1,7789 g baariumkloriidi 2-vesilahuse proov viiakse 1 dm 3 mõõtekolbi ja reguleeritakse destilleeritud veega märgini. 1 cm 3 lahust sisaldab 1 mg baariumiioone.

8 .4 .2 Ettevalmistus tööline kalibreerimine lahendus Koos mass kontsentratsioon ioonid baarium 0 ,01 mg/cm3

10 cm 3 aluselist standardlahust pannakse 1 dm 3 mõõtekolbi ja lahjendatakse destilleeritud veega märgini. 1 cm 3 lahust sisaldab 0,01 mg baariumi.

Lahust kasutatakse värskelt valmistatud.

8.5 Kalibreerimisgraafiku koostamine

Kalibreerimiskõvera koostamiseks on vaja kalibreerimiseks ette valmistada proovid baariumiioonide massikontsentratsiooniga 1,0 kuni 6,0 mg/dm 3 .

Analüüsitingimused peavad vastama punktile 7.

Kalibreerimiseks kasutatavate proovide koostis ja kogus on toodud tabelis 2. Proovide kalibreerimiseks ettevalmistamise protseduurist tulenev viga ei ületa 2,5%.

Tabel 2 – Kalibreerimiseks kasutatavate proovide koostis ja kogus

	Baariumioonide massikontsentratsioon kalibreerimislahustes, mg/dm 3	Töökalibreerimislahuse alikvoot kontsentratsiooniga 0,01 mg/cm 3, asetatud 10 cm 3 mõõtetorusse, cm 3

Proovid kalibreerimiseks sisestatakse mõõtetorudesse mahuga 10 cm 3, reguleeritakse destilleeritud veega märgini ja lisatakse reaktiivid vastavalt punktile 9.3. Pimeproovina kasutatakse destilleeritud vett, mis viiakse läbi kogu analüüsi käigus.

Kalibreerimiseks võetavaid proove analüüsitakse kontsentratsiooni suurenemise järjekorras. Kalibreerimisgraafiku koostamiseks tuleb iga tehissegu fotomeetrit 3 korda mõõta, et välistada juhuslikud tulemused ja andmete keskmistamine. Pimeproovi optiline tihedus lahutatakse iga kalibreerimislahuse optilisest tihedusest.

Kalibreerimisgraafiku koostamisel kantakse optilise tiheduse väärtused piki ordinaattelge ja baariumisisaldus mg/dm 3 piki abstsisstellge.

8.6 Kalibreerimiskarakteristiku stabiilsuse jälgimine

Kalibreerimiskarakteristiku stabiilsust jälgitakse vähemalt kord kvartalis, samuti pärast seadme remonti või kalibreerimist, kui kasutatakse uut reaktiivide partiid. Kontrolli vahenditeks on äsja valmistatud proovid kalibreerimiseks (vähemalt 3 proovi tabelis 2 toodud proovidest).

Kalibreerimiskarakteristikut peetakse stabiilseks, kui iga kalibreerimisproovi puhul on täidetud järgmine tingimus:

Kus X- baariumiioonide massikontsentratsiooni kontrollmõõtmise tulemus kalibreerimisproovis, mg/dm 3 ;

KOOS- baariumiioonide massikontsentratsiooni sertifitseeritud väärtus kalibreerimisproovis, mg/dm 3 ;

Laborisisese täpsuse standardhälve, mis määratakse tehnika laboris rakendamisel.

Märge. Laborisisese täpsuse standardhälbe määramine laboris tehnika rakendamisel on lubatud avaldise alusel: = 0,84s R, millele järgnevad selgitused, kuna analüüsitulemuste stabiilsuse jälgimise käigus koguneb teave.

s väärtused R on toodud tabelis 1.

Kui kalibreerimiskarakteristiku stabiilsustingimus ei ole täidetud ainult ühe kalibreerimisproovi puhul, tuleb see näidis uuesti mõõta, et välistada jämedat viga sisaldav tulemus.

Kui kalibreerimistunnus on ebastabiilne, tuleb välja selgitada kalibreerimiskarakteristiku ebastabiilsuse põhjused ja korrata selle stabiilsuse kontrolli, kasutades teisi metoodikas ette nähtud kalibreerimisnäidiseid. Kui kalibreerimiskarakteristiku ebastabiilsus tuvastatakse uuesti, koostatakse uus kalibreerimisgraafik.

9 MÕÕTMISE VÕTMINE

9.1. Keskendumine

Kontsentreerimine viiakse läbi, kui baariumi eeldatav massikontsentratsioon proovis on alla 1 mg/dm3.

100 cm3 proovi lisatakse kuumakindlasse keeduklaasi, lisatakse 2 tilka soolhapet (punkt 8.3.4) (1:1), seejärel aurustatakse proov veevannis või elektripliidil (soojuse abil). difuusor) mahuni veidi alla 10 cm3. Pärast proovi jahtumist toatemperatuurini neutraliseeritakse see 2 tilga kontsentreeritud ammoniaagi vesilahusega, seejärel viiakse proov mõõtetorusse, loputades klaasi destilleeritud veega ja proovi maht reguleeritakse 10 cm 3-ni. Järgmisena toimige segavate mõjude olemasolul punkti 9.2 kohaselt. Kui segavaid mõjusid ei esine, alustatakse mõõtmistega (punkt 9.3).

9.2 Segavate mõjude kõrvaldamine

Raud kontsentratsioonis üle 1 mg/dm 3 ja alumiinium segavad määramist. Nende juuresolekul proovi eeltöödeldakse. Selleks lisage 10 cm 3 katsevett kuumakindlasse klaasi mahuga 50 cm 3, lisage tilkhaaval ammoniaagi lahust (vastavalt punktile 8.3.3), kuni sadestuvad hüdroksiidid, mis seejärel lahustatakse mõne kogusega. vesinikkloriidhappe tilgad (vastavalt punktile 8.3.4).

Kui proovis on raud (II), lisage selle oksüdeerimiseks mõni tilk vesinikperoksiidi (vastavalt punktile 8.3.5).

Seejärel lisatakse 5–10 cm 3 heksametüleentetramiini lahust (vastavalt punktile 8.3.6). Sisu keedetakse ja aurustatakse mahuni veidi alla 10 cm 3 , filtreeritakse mõõtetorusse ja filtrit pestakse destilleeritud veega ja reguleeritakse 10 cm 3 märgini. Järgmisena hakkavad nad teostama mõõtmisi (punkt 9.3).

9.3 Analüüsi läbiviimine

Lisage 10 cm 3 uuritavat vett (või kontsentreeritud katsevee proovi), 2 tilka jää-äädikhapet, 1 cm 3 ammooniumatsetaadi lahust (vastavalt punktile 8.3.1), 5 cm 3 kaaliumilahust. või ammooniumkromaati (vastavalt punktile 8.3.1) mõõtetorusse. 8.3.2). Katsu sisu loksutatakse pärast iga reaktiivi lisamist. 30 minuti pärast mõõta lahuse optiline tihedus lainepikkusel 540 nm küvetis, mille neelduv kihi paksus on 30 mm destilleeritud vee taustal. Pimeproovi optiline tihedus lahutatakse proovi optilisest tihedusest.

Värviliste või häguste proovide puhul lahutatakse analüüsi käigus saadud proovi optilisest tihedusest ka uuritava vee optiline tihedus, mõõdetuna destilleeritud vee suhtes.

10 MÕÕTMISTULEMUSTE TÖÖTLEMINE

10.1 Baariumioonide massikontsentratsioon X (mg/dm 3) arvutatakse järgmise valemi abil:

KOOS- kalibreerimiskõveralt leitud baariumioonide kontsentratsioon, mg/dm 3 ;

10 - maht, milleni proov lahjendatakse, cm 3;

V- analüüsiks võetud proovi maht, cm3.

Kui proov oli lahjendatud või kontsentreeritud, võetakse arvutamisel arvesse lahjendus- või kontsentratsioonitegurit.

10.2 Vajadusel aritmeetiline keskmine väärtus ( X keskm) kaks paralleelset määratlust X 1 ja X 2

mille puhul on täidetud järgmine tingimus:

|X 1 - X 2 | 0,01 naela × r× X kolmapäev (4)

Kus r- korratavuspiir, mille väärtused on toodud tabelis 3.

Kui tingimus (4) ei ole täidetud, võib paralleelmääramise tulemuste vastuvõetavuse kontrollimiseks ja lõpptulemuse kindlaksmääramiseks kasutada meetodeid vastavalt standardi GOST R ISO 5725-6 jaotisele 5.

10.3 Kahes laboris saadud analüüsitulemuste lahknevus ei tohiks ületada reprodutseeritavuse piiri. Kui see tingimus on täidetud, on mõlemad analüüsitulemused vastuvõetavad ja nende aritmeetilist keskmist saab kasutada lõpliku väärtusena. Reprodutseeritavuse piirväärtused on toodud tabelis 3.

Kui reprodutseeritavuse piir on ületatud, võib analüüsitulemuste vastuvõetavuse hindamise meetodeid kasutada vastavalt standardi GOST R ISO 5725-6 punktile 5.

Tabel 3 - Mõõtevahemikud, korratavuse väärtused ja reprodutseeritavuse piirid tõenäosusega P = 0,95

Mõõtevahemikud, mg/dm 3	Korratavuspiir (kahe paralleelse määramise tulemuse lubatava lahknevuse suhteline väärtus), r, %	Reprodutseeritavuse piir (eri laborites saadud kahe üksiku mõõtetulemuse lubatava lahknevuse suhteline väärtus), R, %
Joogivesi
0,1 kuni 0,5 sh.
St 0,5 kuni 6 sh.
Maapealne, maa-alune mage, reovesi
0,1 kuni 0,5 sh.
St 0,5 kuni 3,7 sh.
St 3,7 kuni 6 (kaasa arvatud).

11 MÕÕTMISTULEMUSTE REGISTREERIMINE

Mõõtmise tulemus X(mg/dm 3) selle kasutamist sätestavates dokumentides võib esitada järgmiselt: X ± D, P = 0,95,

kus D on tehnika täpsuse näitaja.

D väärtus arvutatakse järgmise valemi abil: D = 0,01 × d × X. d väärtus on toodud tabelis 1.

Mõõtmistulemuse esitamine labori poolt väljastatud dokumentides on vastuvõetav kujul: X ± D l, P = 0,95, lähtudes D l-st< D, где

X- mõõtmistulemus, mis on saadud rangelt kooskõlas metoodika juhendiga;

± D l - mõõtmistulemustele iseloomuliku vea väärtus, mis on kindlaks tehtud tehnika rakendamisel laboris ja tagatud stabiilsuskontrolliga.

12 MÕÕTMISTULEMUSTE TÄPSUSE KONTROLL

12.1 Üldsätted

Mõõtmistulemuste kvaliteedikontroll tehnika rakendamisel laboris hõlmab:

Mõõtmisprotseduuri operatiivjuhtimine;

Mõõtmistulemuste stabiilsuse jälgimine, mis põhineb korratavuse standardhälbe (RMS), keskmise (laborisisese) täpsuse ja täpsuse RMSD stabiilsuse jälgimisel.

Mõõtmisprotseduuri teostajapoolse monitooringu sagedus ja kontrolliprotseduuride algoritmid (lisaainete meetodi kasutamine, proovide kasutamine kontrolliks jne), samuti rakendatavad protseduurid mõõtmistulemuste stabiilsuse jälgimiseks on reguleeritud määrusega. labori sisedokumendid.

Kahe labori tulemuste vaheliste vastuolude lahendamine toimub vastavalt standardile 5.33 GOST R ISO 5725-6-2002.

12.2 Mõõtmisprotseduuri operatiivjuhtimine aditiivsel meetodil

TO et koos juhtimisstandardiga TO.

K k arvutatakse järgmise valemi abil:

TO k = | X¢ kolmapäev - X kolmapäev - KOOS d |, (5)

Kus X¢ cf - tuntud lisandiga proovis oleva baariumi massikontsentratsiooni mõõtmise tulemus - kahe paralleelse määramise tulemuse aritmeetiline keskmine, mille vaheline lahknevus rahuldab tingimust (4);

X cf - algproovi baariumi massikontsentratsiooni analüüsi tulemus - kahe paralleelse määramise tulemuse aritmeetiline keskmine, mille vaheline lahknevus rahuldab tingimust (4);

KOOS d on lisandi kogus.

Kontrolli standard TO arvutatakse valemiga

kus D l,X ¢, D l,X on meetodi rakendamisel laboris kindlaks tehtud analüüsitulemustele iseloomuliku vea väärtused, mis vastavad baariumi massikontsentratsioonile proovis koos tuntud lisandiga ja vastavalt originaalnäidis.

Märge.

Mõõtmisprotseduur loetakse rahuldavaks, kui on täidetud järgmised tingimused:

TO To < К (7)

Kui tingimus (7) ei ole täidetud, korratakse kontrolliprotseduuri. Kui tingimus (7) ei ole uuesti täidetud, selgitatakse välja ebarahuldavate tulemusteni viinud põhjused ja võetakse meetmed nende kõrvaldamiseks.

12.3 Mõõtmisprotseduuri töökontroll kontrollproovide abil

Mõõtmisprotseduuri operatiivjuhtimine toimub eraldi kontrollprotseduuri tulemuse võrdlemise teel TO et koos juhtimisstandardiga TO.

Kontrolliprotseduuri tulemus TO k arvutatakse järgmise valemi abil:

TO k = | KOOS kolmap - KOOS|, (8)

Kus KOOS cf - kontrollproovi baariumi massikontsentratsiooni analüüsi tulemus - kahe paralleelse määramise tulemuse aritmeetiline keskmine, mille vaheline lahknevus rahuldab tingimust (4);

KOOS- kontrollproovi sertifitseeritud väärtus.

Kontrolli standard TO arvutatakse valemiga

TO = KOOS´d l ´0,01 (9)

kus ±d l on kontrollproovi sertifitseeritud väärtusele vastava analüüsitulemuste iseloomulik viga.

Dl väärtused on toodud tabelis 1.

Märge.

Mõõtmistulemuste vea karakteristikut on lubatud laboris tehnika kasutuselevõtul tuvastada avaldise alusel: D l = 0,84 × D, millele järgnevad selgitused, kuna mõõtmise stabiilsuse jälgimise käigus koguneb informatsioon. tulemused.

Analüüsiprotseduur loetakse rahuldavaks, kui on täidetud järgmised tingimused:

TO kuni £ TO(10)

Kui tingimus (10) ei ole täidetud, korratakse kontrolliprotseduuri. Kui tingimus (10) ei ole uuesti täidetud, selgitatakse välja ebarahuldavate tulemusteni viinud põhjused ja võetakse meetmed nende kõrvaldamiseks.

ÖKOLOOGIATEADUSKONNA RAAMATUKOGU
Raskmetallid joogivees.
Raskmetallidega veereostuse probleemid.

Alumiinium (Al)

See satub vette veepuhastuse käigus, tehnoloogiliste rikkumiste ajal, koos tööstusliku reoveega. Põhjustab kesknärvisüsteemi häireid. Seal on teavet alumiiniumi neurotoksilisuse kohta, selle võime kohta akumuleeruda teatud tingimustel närvikoes, maksas ja aju elutähtsates piirkondades.

Baarium (Ba)

Looduses esineb seda ainult ühendite kujul. Kõige levinumad baariumimaagid on bariit (baariumsulfaat) ja viteriit (baariumkarbonaat). Baarium satub keskkonda osaliselt inimtegevuse tulemusena, kuid vee puhul on peamine baariumi saastetee loomulik, looduslikest allikatest. Põhjavee baariumisisaldus on reeglina madal.

Pikaajaline baariumi sisaldava vee tarbimine võib tõsta vererõhku. Isegi ühekordne vee tarbimine, mille baariumisisaldus ületab oluliselt maksimaalset lubatud kontsentratsiooni, võib põhjustada lihasnõrkust ja valu kõhupiirkonnas.

Boor (B)

See satub vette boori sisaldavatest settekivimitest ja kivimitest, mis koosnevad lubja-magneesia-raudsilikaatidest, soola sisaldavate ladestiste alumosilikaatidest, samuti vulkaanilistest kivimitest ja mereveest sorbeeritud boori sisaldavatest savidest koos klaasi-, metallurgia-, masina-, tekstiili-, keraamika-, parkimistööstus ja puhastusvahendeid sisaldav olmereovesi, boori sisaldavate väetiste viimisel pinnasesse ja kohtades, kus kaevandatakse boori sisaldavaid maake.

Boor koguneb taimedesse, eriti juur- ja puuviljadesse.

Boori lühiajalise allaneelamise korral suurtes kontsentratsioonides tekib seedetrakti ärritus. Pikaajalisel kasutamisel muutub seedeprotsesside häire krooniliseks ja tekib boorimürgitus, mis võib mõjutada maksa, neere ja kesknärvisüsteemi.

Mn - mangaan

Pinnavette satub mangaani sisaldavate mineraalide leostumise tagajärjel veeloomade ja taimeorganismide lagunemise käigus. Mangaaniühendid kantakse veekogudesse koos keemiatööstuse ettevõtete reoveega.

Mn on raskemetall, selle suure sisaldusega omandab vesi kollaka värvuse ja kokkutõmbava maitse.

Kui veevarustuse tase ületab 0,1 mg/l, võib mangaan põhjustada sademete kogunemist jaotussüsteemi, määrida sanitaartehnilisi seadmeid ja voodipesu ning põhjustada jookide kõrvalmaitset. Isegi kontsentratsioonis 0,02 mg/l moodustab mangaan torudele sageli kile, mis ketendub musta jäägina.

Samas on mangaani sisaldus joogivees vajalik aju ja kardiovaskulaarsüsteemi toimimiseks, kuid selle liig võib põhjustada luu- ja vereloomesüsteemi haigusi ning avaldada inimesele toksilist ja/või mutageenset toimet.

Plii (Pb)

Selle esinemine reovees näitab selle saastumist või Pb migratsiooni veevarustusstruktuuridest.

Negatiivselt mõjutab kesk- ja perifeerset närvisüsteemi

Tsink (Zn)

Rändab jõuliselt pinna- ja põhjavetes.

Organismi igapäevane Zn vajadus kaetakse küpsetiste, liha, piima ja köögiviljade söömisega.

Tsink mängib kehas kaitsvat rolli, kui keskkond on kaadmiumiga saastunud.

Tsingi puudus organismis põhjustab kääbust ja seksuaalse arengu hilinemist. Kui seda satub organismi liigselt, on võimalik kantserogeenne ja toksiline toime südamele, verele ja neerudele, see võib põhjustada isutust, aneemiat, allergilisi haigusi, hüperaktiivsust, dermatiiti, kehakaalu puudulikkust, nägemisteravuse langust, juuste väljalangemist, ja poiste seksuaalse arengu hilinemine.

Looduses esineb baarium ainult ühendite kujul ja vee puhul on peamine saastetee looduslik, looduslikest allikatest pärit. Reeglina on baariumi sisaldus põhjavees madal, kuid baariumi sisaldavate mineraalide (bariit, witeriit) esinemiskohtades võib selle kontsentratsioon vees ulatuda mõnest kuni mitmekümne milligrammini liitri kohta. Suhteliselt kõrge baariumisisaldus on võimalik ainult madala sulfaadisisaldusega vetes.

Baarium on mürgine mikroelement, kuid seda ei peeta mutageenseks ega kantserogeenseks. Inimestele ohtlikeks peetakse ka vees lahustuvaid baariumisooli – baariumkarbonaate, sulfiide, kloriide ja nitraate. Vees on kõige ohtlikumad väga lahustuvad toksilised baariumisoolad, kuid need kipuvad muutuma vähemtoksilisteks ja vähelahustuvateks sooladeks (sulfaadid ja karbonaadid). Baarium ei ole väga liikuv element. See imendub hästi saviosakeste, orgaaniliste kolloidide, raua- ja mangaanhüdroksiidide poolt, mis vähendab selle liikuvust vees.

Inimorganismi päevane baariumivajadus ei ole kindlaks tehtud, keskmine päevane tarbimine jääb vahemikku 0,3–1 mg. Umbes 70 kg kaaluv inimkeha sisaldab ligikaudu 20-22 mg baariumi.

Kuigi baarium ei ole üks olulisi elemente (organismile eluliselt tähtis), sarnaneb baarium oma omadustelt kaltsiumiga, mida leidub peamiselt luukoes, seega võivad baariumioonid asendada kaltsiumi luudes. Kui baarium siseneb inimkehasse, isegi madalates kontsentratsioonides, on sellel tugev mõju silelihastele. Väikestes kontsentratsioonides see lõdvestab neid, kuid suurtes kontsentratsioonides vähendab neid, suurendades soolemotoorikat, põhjustades arteriaalset hüpertensiooni, lihaste virvendusarütmiat ja südame juhtivuse häireid.

WHO egiidi all läbi viidud teadusuuringutes ei leidnud kinnitust seos südame-veresoonkonna haigustesse suremuse ja joogivee baariumisisalduse vahel. Lühiajalised uuringud vabatahtlikega ei näidanud kahjulikku toimet kardiovaskulaarsüsteemile baariumi kontsentratsioonidel vees kuni 10 mg/l.

USEPA teave omakorda näitab, et isegi ühekordne veetarbimine, mille baariumisisaldus ületab oluliselt maksimaalseid lubatud väärtusi, võib põhjustada lihasnõrkust ja valu kõhupiirkonnas.

Siiski tuleb arvestada, et USEPA kvaliteedistandardiga kehtestatud baariumi standard (2,0 mg/l) ületab oluliselt WHO soovitatud väärtust (0,7 mg/l). Valgevene Vabariigis vastu võetud hügieenistandardid kehtestavad veelgi rangema MPC väärtuse joogivee baariumisisaldusele (0,1 mg/l).

Sanitaar-keemiliste ja toksikoloogiliste uurimismeetodite laboriarst A.V. Aniskevitš

Baariumi, mis on üks Mendelejevi perioodilisuse tabeli elemente, avastas 1774. aastal tuntud keemik ja apteeker Carl Scheele Rootsist. Baarium on leelismuldmetall, hõbevalge värvusega, pehme, kergelt viskoosne. Looduses on seda puhtal kujul võimatu leida, vajadusel eraldatakse see ühenditest - silikaadid, karbonaadid, sulfaadid; samuti mineraalid, enamasti raske spar (bariit). Baariumi leidub ka vees, elusorganismides – loomsetes kudedes, mõnedes taimedes.

Baarium kehasinimene

Mida baarium meie jaoks tähendab, millist rolli see inimorganismis mängib? Bioloogide sõnul pole seda piisavalt uuritud, seda ei peeta isegi tavapäraselt elutähtsaks elemendiks. Baariumit aga uuritakse ja selle rollist saab peagi rohkem teada. Vahepeal on teadlased selle klassifitseerinud toksiliste ultramikroelementide rühma.

Seedesüsteemi haiguste, mõnede südame-veresoonkonna haiguste korral väheneb baariumisisaldus organismis. On tõestatud, et isegi tühised baariumikogused avaldavad silelihastele märgatavat mõju – tegelikult märgitakse baariumimürgistuse korral tõsist lihasnõrkust ja tekivad lihasspasmid.

Ja kuigi baariumi rolli pole lõpuni uuritud, on inimesele vajalik päevane annus määratud: 0,3 - 0,9 mg. Lisaks ei ole baariumi lõõgastav toime alati kahjulik: teadlased on tõestanud, et baarium toimib samaaegselt atsetüülkoliiniga, mis on peamine neurotransmitter, ja aitab lõdvestada südamelihast.

Baarium toodetes

Baarium siseneb inimkehasse koos vee ja toiduga. Mõned mereannid sisaldavad kümneid kordi rohkem (meretaimed – sadu) rohkem kui merevesi. Taimede - sojaoad, tomatid - baariumisisaldus võib olla mitukümmend korda suurem kui nende kasvupinnase sisaldus; Mõnikord juhtub, et joogivees on palju baariumi, kuid mitte sageli; ja õhus - üsna vähe.

Liigne baarium

Inimkeha, kelle kehakaal on umbes 70 kg, sisaldab umbes 20-22 mg baariumi. Lahustuvad baariumisoolad imenduvad väikestes kogustes soolestikus; hingamisorganites võib seda olla 6-8 korda rohkem. Baariumit ei leidu mitte ainult lihaskoes ja veres - luudes ja hammastes on selle sisaldus suurem kui teistes kehakudedes - peaaegu 90%. Baarium suhtleb kehas hästi kaltsiumiga - see on võimeline seda luudes asendama, kuna sellel on sarnased biokeemilised omadused. Kuid baariumi pideva ülevaru korral - näiteks kui seda on pinnases palju - tekib kaltsiumi ainevahetuse häire, mis võib viia tõsise haiguse - baariumihaiguse - väljakujunemiseni, mida iseloomustab luustumise protsesside aeglustumise ja lihasluukonna kiire kulumise tõttu.

Inimkehas leidub baariumi ajus, lihastes, põrnas ja silmaläätses.

On kindlaks tehtud, et 200 mg annust peetakse inimesele kahjulikuks; Surmava annuse osas on arvamused erinevad – see jääb vahemikku 0,8 – 3,7 g, on võimalus, et esimene arv on täpsem.

Baariumit ei peeta vähki või mutatsioone tekitavaks elemendiks, kuid selle ühendid on inimesele mürgised, välja arvatud meditsiinis röntgenuuringuteks kasutatav aine - baariumsulfaat.

Suurenenud baariumi tase kehas mõjutab negatiivselt neuroneid, vererakke, südamekudesid ja teisi organeid.

Kuidas saab keha liigse baariumi kätte? Bioloogide sõnul on tegemist nn "ületarbimisega" - kuigi nad ei täpsusta, kuidas see tekib, oletatakse, et tegemist võib olla tööstusliku ja majapidamise mürgitusega.

Baariumfluoriid, mida kasutatakse puidutöötlemisel, insektitsiidide tootmisel – seetõttu kasutatakse seda põllumajanduses, kuid sellel võib olla kahjulik mõju inimestele ja loomadele, mistõttu vajab see hoolikat uurimist.

Nagu uuringud on kinnitanud, põevad maaelanikud sagedamini leukeemiat kohtades, kus baariumiühendeid kasutatakse kahjurite tõrjeks; Teatud tüüpi viimistlusmaterjalid – näiteks krohv – võivad nendega töötavatel ehitajatel haigusi põhjustada.

Inimestele ohtlikeks peetakse ka vees lahustuvaid baariumisooli – karbonaate, sulfiide, kloriide, nitraate; kuid baariumsulfaadid ja fosfaadid on praktiliselt ohutud.

Baariumisooladega mürgituse korral on sümptomid väljendunud: põletustunne suus, söögitoru piirkonnas, liigne süljeeritus, iiveldus, oksendamine, düspepsia, koolikud soolestikus. Närvisüsteemi kahjustuse tunnused: ajutegevuse häired, liigutuste koordineerimise häired, tinnituse ilmnemine, pearinglus; kardiovaskulaarsüsteemi kahjustuse tunnused: bradükardia, nõrk pulss, ekstrasüstool; tugev higistamine - külm higi, kahvatu nahk.

Krooniline mürgistus võib tekkida ohtlike tööstusharude töötajate seas, see ei ole nii drastiline. Baariumiühendeid sisaldava tolmu sissehingamisel areneb töötajatel aja jooksul välja pneumokonioos – kopsude kahjustus koos fibrootilise protsessi tekkega. Sidekoesse tekivad armid ja paksenemised, tekib progresseeruv õhupuudus, mis väljendub kuivas köhas. Järk-järgult ilmnevad kopsupuudulikkuse nähud, tekivad muutused hingamisteedes ja muud tüsistused: bronhiit, kopsupõletik, tuberkuloos.