Patsiendi laboratoorsed testid võib jagada kolme faasi:

• esialgne, mis hõlmab bioloogilise materjali kogumist ja transportimist laborisse;
• analüütiline faas laboris;
• lõppfaas, mis hõlmab tulemuste edastamist ja nende tõlgendamist (nn post-analüütiline faas).

Selles peatükis käsitletakse mõningaid üldpõhimõtteid, mis on olulised esimese, esialgse etapi jaoks. Järgnevalt käsitletakse kolmanda etapi üldsätteid. Need on mõõtühikud, normaalsuse ja patoloogia piirid ning indikaatorite kriitilised väärtused.

Laboratoorsete analüüside eelprotseduuride korrektse läbiviimise tähtsust on raske üle hinnata. Laboratoorsete tulemuste kõrge kvaliteet, täpsus ja sobivus kliinilises keskkonnas kasutamiseks sõltuvad suuresti nii proovide korrektsest laborisse toimetamisest kui ka analüüsiprotsessi käigus tehtavate protseduuride kvaliteedist. Vaatleme järgmisi laboriuuringute eelfaasi peamisi aspekte:

• suunamine analüüsiks;
• proovide kogumise aeg;
• proovivõtu tehnika;
• proovi maht;
• proovide pakendamine ja märgistamine;
• ettevaatusabinõud bioloogiliste proovide kogumisel ja transportimisel.

See peatükk hõlmab ainult põhiprintsiipe. Eelprotseduure kirjeldatakse täpsemalt vastavates peatükkides. Siiski peate mõistma, et praktikas võivad need eri laborites üksikasjalikult erineda. Seetõttu ei tohiks neid reegleid ametlikult oma labori praktikasse üle kanda (toimetaja kommentaar: Venemaa laborites kasutamiseks on kaasas juhend “Meditsiinilaborite kvaliteedikontrollisüsteemid: soovitused rakendamiseks ja jälgimiseks.” / Toimetanud V. L. Emanuel ja A. Kalner. - WHO, 2000 - 88 lk.)

Igale bioloogilisele proovile tuleb lisada täidetud analüüsitaotlus erivormil, millele on alla kirjutanud selle väljastanud meditsiinitöötaja või õdede märkmed mitmel juhul, kui vastus tuleks saada. Saatekirja vead võivad kaasa tuua selle, et patsient saab hilinenud teate "halvast" testist või seda, et test ei sisaldu üldse patsiendi haigusloos. Patsientide vereülekandele suunamisel on eriti (eluliselt) oluline pöörata tähelepanu tõendavate dokumentide detailidele. Enamik ebaõnnestunud vereülekande juhtumeid on kaasasolevas dokumentatsioonis sisalduva vea tagajärg. Kõik testimiseks suunatud saatekirjad peavad sisaldama järgmist teavet:

• patsiendi andmed, sealhulgas eesnimi, perekonnanimi, isanimi, sünniaeg ja haigusloo number;
• osakond (ravi, kirurgia), osakonna number, polikliinik;
• bioloogiline materjal (venoosne veri, uriin, biopsia jne);
• analüüsi kogumise kuupäev ja kellaaeg;
• testi nimetus (veresuhkur, täielik vererakkude arv jne);
• kliinilised üksikasjad (see teave peaks selgitama, miks konkreetset testi on vaja; tavaliselt on see esialgne diagnoos või sümptomid);
• ravi kirjeldus, kui patsiendi võetud ravimid võivad moonutada analüüsitulemusi või nende tõlgendamist;
• vajadusel märge kiireloomulise analüüsi vajaduse kohta;
• märkus protseduuri maksumuse ja tasumise kohta.

Võimaluse korral tuleks bioloogiliste proovide transportimine laborisse korraldada nii, et analüüs viiakse läbi ilma liigse viivituseta. Halb on see, kui proovid jäetakse enne laborisse saatmist mitmeks tunniks või üleöö seisma – paljudel juhtudel muutuvad need analüüsiks kõlbmatuks. Mõned biokeemilised testid (näiteks verehormoonide taseme määramiseks) nõuavad proovide võtmist kindlal kellaajal, teiste puhul (näiteks veresuhkru taseme määramiseks) on aga väga oluline teada proovide võtmise aega. . Mõnikord (eriti veregaaside analüüsimisel) tuleb analüüs teha kohe pärast proovide võtmist, mistõttu on vajalik labor täielikult ette valmistada. Mikrobioloogiliseks uurimiseks on kõige parem võtta proove enne antibiootikumravi, mis pärsib mikroorganismide kasvu kultuuris.

Vere võtmine veenist

• Patsient võib karta veenipunktsiooni protseduuri ennast. Seetõttu on oluline talle rahulikult ja konfidentsiaalselt, lihtsate sõnadega selgitada, kuidas vere võetakse ning et ebamugavustunne ja valu kaovad tavaliselt pärast nõela veeni torkamist.
• Kui patsient on end kunagi varem verevõtu ajal halvasti tundnud, on kõige parem julgustada teda protseduuri ajal pikali heitma
• Kui patsient on varem saanud intravenoosseid lahuseid, ei tohi analüüsiks verd võtta samast käest. See hoiab ära vereproovi saastumise riski intravenoosselt manustatava ravimiga.
• Hemolüüs (punaste vereliblede kahjustus verevõtu ajal) võib muuta proovi analüüsiks kasutamiskõlbmatuks. Hemolüüs võib tekkida vere kiirel evakueerimisel läbi õhukese nõela või tuubi tugeval raputamisel. Tavalise süstla kasutamisel eemaldatakse nõel enne proovi konteinerisse asetamist.
• Žguti pikaajaline kasutamine võib analüüsitulemusi moonutada. Seda tuleks vältida ja verd ei tohi koguda, kui žgutti kasutatakse kauem kui 1 minut. Proovige võtta verd teise käe veenist.
• Kuigi v. cephalica ja v. Basiilika on verevõtmiseks kõige mugavam, nende puudumisel võib kasutada käe- või jala tagakülje veene.

Riis. 2.1. Venoosse vere kogumine Vacutainer süsteemi abil

Steriilne kahe otsaga nõel

Vaakumkogumistoru

Vajalik lisavarustus:

Steriilne alkoholiga immutatud tampoon

Võtke nõel värvitud ala piirkonnast ja rebige valge paberiümbris.

Eemaldage see koos valge plastikust kaitsekorgiga. Süsteemi EI SAA KASUTADA, kui paberpakend on katki.

Kinnitage žgutt 10 cm küünarnukist kõrgemale, et veen tuleks nähtavale ja oleks mugav torkekohta valida.

Pühkige torkekohta alkoholisse kastetud tampooniga: laske sellel kuivada.

Asetage patsiendi käsi rullikule ja sirutage seda küünarnukist välja.

Sisestage nõel veeni, lõikepool üleval.

Ilma nõela veeni sees liigutamata suruge toru õrna, kuid terava liigutusega nõelahoidja otsa.

Eemaldage žgutt, kui veri hakkab torusse voolama.

Eemaldage kogumistoru, kui see on verd täis.

Jätkake nõela ja nõelahoidiku hoidmist samas asendis (edasiseks verevõtmiseks kinnitage järgmine katsuti ülalkirjeldatud viisil).

Pöörake katsutit 8-10 korda, et veri seguneks torus oleva stabilisaatoriga.

Asetage vatitups torkekohale ja laske patsiendil 1-2 minutiks oma käsi küünarnukist painutada.

Märgistage proov vastavalt laboris aktsepteeritud reeglitele.

Kapillaarveri voolab läbi pisikeste nahaaluste veresoonte ning seda saab hõlpsasti analüüsiks hankida skalpelliga sõrmest või (tavaliselt väikelastel) kannast. Patsient ise saab seda tehnikat omandada pärast mõnda koolitust. Seda kasutavad näiteks diabeediga patsiendid vere glükoosisisalduse jälgimiseks.

Arteriaalse vere kogumine

Ainus analüüs, mis nõuab arteriaalset verd, on veregaaside analüüs. Arteriaalse vere kogumise protseduuri, mis on ohtlikum ja valutum kui veenipunktsioon, on kirjeldatud 6. peatükis.

Tavaliselt kasutatakse uriini kogumiseks nelja meetodit:

• keskmine urineerimine (MSU);
• kateetri (CSU) kasutamine;
• hommikuste portsjonite kogumine (EMU);
• igapäevase uriini kogumine, st kõigi uriinikoguste kombineerimine 24 tunni jooksul.

Analüüsi olemus määrab, millist neist uriini kogumise meetoditest kasutada. Enamik mittekvantitatiivseid meetodeid (nt uriini tihedus või mikrobioloogiline analüüs) kasutavad MSU-d. See on väike osa uriinist (10-15 ml), mis kogutakse urineerimise ajal igal kellaajal. CSU on uriiniproov, mis on kogutud patsiendilt kuseteede kateetri abil. MSU ja CSU kogumise üksikasju mikrobioloogiliseks uuringuks on kirjeldatud peatükis 20.

Esimene hommikuuriin (EMU) on kõige kontsentreeritum, seega on mugav määrata veres minimaalsetes kontsentratsioonides sisalduvaid aineid. Seega kasutatakse seda rasedustesti läbiviimiseks. See test põhineb inimese kooriongonadotropiini (HCG) määramisel. See on hormoon, mida tavaliselt uriinis ei esine, kuid mida esineb suurenevas koguses raseduse esimestel kuudel. Algstaadiumis on selle hormooni kontsentratsioon nii madal, et kui kasutate kontsentreerimata uriini (mitte EMU), võite saada valenegatiivse tulemuse.

Mõnikord on vaja täpselt teada, kui palju teatud ainet (nagu naatrium või kaalium) iga päev uriiniga kaob. Kvantitatiivset määramist saab teha ainult siis, kui kogutakse igapäevast uriini. Selle protseduuri üksikasjalik kirjeldus on toodud 5. peatükis.

Koeproovide võtmine analüüsiks (biopsia)

Histoloogiliseks uuringuks vajaliku biopsia tehnika väga lühike kirjeldus on juba antud 1. peatükis. Selle protseduuri eest vastutab alati arst ja seetõttu ei käsitleta seda käesolevas juhendis üksikasjalikult. Emakakaelarakkude proovide võtmisega on aga kaasatud õed tupeäigete analüüsimisel (toimetaja kommentaar: Tsütoloogiliste uuringute läbiviimise registreerimisvormid on standarditud Vene Föderatsiooni Tervishoiuministeeriumi 24. aprilli 2003. a korraldusega nr 174).

Uurimiseks vajalike vereproovide mahu määrab eelkõige konkreetse labori varustus. Üldiselt väheneb tehnoloogia arenguga konkreetse analüüsi tegemiseks vajaliku proovi maht märkimisväärselt. Saatelehele jääb kanne „Ebapiisav materjal, kordusanalüüs” nüüd üha harvem. Kõikides laborites on analüüside nimekiri, mis näitab nende tegemiseks vajalikke minimaalseid vereproovide koguseid. Iga töötaja, kes võtab verd analüüsiks, peab neid standardeid teadma. Mõned verevõtutorud sisaldavad jälgi keemilisi säilitusaineid ja/või antikoagulante, mis määravad optimaalse kogutava vere koguse. Sel juhul on toru seinal vastav märk, kuhu tuleb verd tõmmata. Kui seda ei võeta arvesse, võib saada ekslikke tulemusi. Kuigi MSU ja CSU uriini kogus ei ole kriitiline, on 24-tunnise uriini kogumise proovi maht väga oluline, seega koguge kõik uriiniportsjonid 24-tunnise perioodi jooksul, isegi kui on vaja täiendavat mahtu.

Üldiselt on bakteriisolaatide edukaks isoleerimiseks oluline bioloogilise materjali hulk (proovi suurus). Suure tõenäosusega suudetakse baktereid isoleerida suurest kogusest rögast kui väikesest kogusest. Süstla ja nõela kasutamine mäda välja imemiseks on tõenäolisem kui haigusetekitaja isoleerimiseks määrdumine. Kui söötmesse lisatud vere maht on ebapiisav, võib saada valenegatiivseid tulemusi.

Laborid järgivad pudelite ja mahutite kasutamisel teatud reegleid. Iga konteineri tüüp teenib kindlat eesmärki. Usaldusväärsete tulemuste saamiseks on vaja teatud testide tegemisel kasutada teatud mahuteid. Mõnikord sisaldavad verevõtuanumad mõnda kemikaali (tabel 2.1) vedelal või pulbrilisel kujul. Nende lisamisel on kaks eesmärki: nad kaitsevad verd hüübimise eest ja säilitavad vererakkude loomuliku struktuuri või mitmete verekomponentide kontsentratsiooni. Seetõttu on oluline, et need kemikaalid segataks kogutud verega.

24-tunnise uriini kogumisel võivad olla vajalikud säilitusained. Nende vajaduse määrab see, milliseid uriini komponente uuritakse.

Kõik mahutid, kuhu kogutakse mikrobioloogiliste uuringute materjali (uriin, röga, veri jne), peavad olema steriilsed ja neid ei tohi kasutada, kui nende isolatsioon on purunenud. Mõned bakterid säilivad väljaspool inimkeha ainult siis, kui neid säilitatakse transpordiks spetsiaalses keskkonnas.

Biopsiaproovide säilitamiseks tuleb need fikseerida formaliinis. Seetõttu sisaldavad koeproovide transportimiseks mõeldud konteinerid seda fiksaatorit.

Kõik bioloogilist materjali sisaldavad konteinerid peavad olema märgistatud patsiendi täisnime, sünnikuupäeva ja asukohaga (osakond, kliinik või aadress). Laborid saavad iga päev sadu proove, mis võivad sisaldada kahte või enamat sama perekonnanimega patsientide proovi. Kui haigusloosse kandmiseks on vaja testi tulemus tagastada, on väga oluline, et protokoll oleks täpne ja võimaldaks patsiendi hõlpsat tuvastamist.

Valesti märgistatud proove ei pruugi labor vastu võtta, mistõttu patsient peab analüüsi uuesti tegema, mis nõuab nii patsiendilt kui ka meditsiinitöötajatelt täiendavat aega ja vaeva.

Tabel 2.1. Peamised keemilised lisandid, mida kasutatakse analüüsiks vere võtmisel

Antikoagulant, mis takistab vere hüübimist, sidudes ja eemaldades tõhusalt plasmas olevaid kaltsiumiioone (kaltsium on vajalik vere hüübimiseks). EDTA kaitseb ka vererakke hävitamise eest. Lisatakse verevõtutorudesse täieliku vererakkude loenduse ja teatud muude hematoloogiliste testide jaoks

Hepariin (selle happe naatriumi- või kaaliumisoolana, st naatriumhepariin või kaaliumhepariin)

Antikoagulant, mis takistab vere hüübimist, inhibeerides protrombiini muundumist trombiiniks. Lisatakse verevõtutorudesse plasmat vajavate biokeemiliste uuringute eesmärgil. Ravis kasutatakse hepariini antikoagulantseid omadusi

Tsitraat (naatriumisoolana, st naatriumtsitraadina)

Antikoagulant, mis takistab vere hüübimist, sidudes kaltsiumiioone (nagu EDTA). Lisatakse verevõtutorudesse hüübimisprotsesside uurimiseks

Oksalaat (naatrium- või ammooniumsoolana, st naatrium- või ammooniumoksalaadina)

Antikoagulant, mis takistab vere hüübimist, sidudes kaltsiumiioone (nagu EDTA). Kasutatakse koos naatriumfluoriidiga (vt allpool) vere glükoositaseme määramiseks

See on ensümaatiline mürk, mis peatab glükoosi metabolismi veres pärast selle kogumist, st säilitab selle kontsentratsiooni. Kasutatakse koos ammooniumoksalaadiga spetsiaalselt vere glükoositaseme määramiseks

Ohutusabinõud bioloogiliste proovide kogumisel ja transportimisel

Kõikidel laboritel on oma heakskiidetud ohutusprotseduurid bioloogilise materjali kogumiseks ja transportimiseks, mis põhinevad eeldusel, et kõik kogutud proovid on potentsiaalselt ohtlikud. Nende protseduuridega seotud töötajad peavad olema teadlikud ohutusprotseduuridest. Paljudest bioloogilistes proovides esineda võivatest ohtudest tuleb eraldi välja tuua inimese immuunpuudulikkuse viirused (HIV) ja hepatiidiviirused, mis võivad levida kokkupuutel nakatunud verega. Tuberkuloosi võib nakatuda kokkupuutel patsiendi rögaga ja seedetrakti infektsioonidesse kokkupuutel saastunud väljaheitega. Korralikult korraldatud töö peaks minimeerima laboritöötajate ja patsientide nakatumise riski. Hea laboritava (GLP) üks komponente on ohutusnõuete täitmine. Järgnevalt on toodud mõned üldised ettevaatusabinõud, mida tuleb bioloogilise materjali kogumisel ja transportimisel järgida.

• Nakkusohu vähendamiseks bioloogiliste proovide võtmisel tuleb kasutada ühekordseid kirurgilisi kindaid. Avatud haavad on sageli värav viiruslike ja bakteriaalsete infektsioonide tekkeks.
• Süstlaid ja nõelu tuleb hoida turvaliselt. Peamiselt nende kaudu puutub laboritöötaja kokku patsiendi potentsiaalselt nakatunud verega.
• Suureks ja sageli tõsiseks ohuks on näidispakendi terviklikkuse rikkumine. Seda saab vältida, kui ei täida torusid ülevalt ja kasuta turvalisi korke. Enamik laboreid on kehtestanud eeskirjad, mille järgimine takistab bioloogilise materjali lekkimist.
• Proovide võtmine peab toimuma vastavalt laboriprotseduuridele.
• Kui on teada, et patsient on nakatunud HIV-i või hepatiidi viirusesse, kasutatakse proovide võtmisel täiendavaid kaitsemeetmeid (kaitseprillid, hommikumantlid). Sellise patsiendi proovid tuleks selgelt märgistada mitmel laborile sobival viisil.

LABORATOONIÕPPE TULEMUSTE TÕLGENDAMISE KÜSIMUSES

On teada, et paljudes laborites on laboritulemuste hindamiseks erinevad meetodid. Kõik, kes on seotud tulemuste tõlgendamisega, peaksid olema teadlikud, et neid saab väljendada kvantitatiivselt, poolkvantitatiivselt ja kvalitatiivselt. Näiteks histoloogilised andmed on kvalitatiivsed: need esitatakse koeproovidest valmistatud ja mikroskoobi all analüüsitud histoloogiliste preparaatide erikirjelduse kujul. Histoloog annab kliinilise hinnangu konkreetse proovi teatud mikroskoopiliste kõrvalekallete kohta normist. Mikrobioloogilise analüüsi tulemused võivad olla kas kvalitatiivsed või poolkvantitatiivsed. Aruande tekstiosas kirjeldatakse tuvastatud patogeenseid mikroorganisme ning nende tundlikkust antibiootikumide suhtes hinnatakse poolkvantitatiivselt. Vastupidi, biokeemiliste ja hematoloogiliste uuringute tulemused on kvantitatiivsed, väljendatuna kindlates numbrites. Nagu kõik teised mõõdetud näitajad (kehakaal, temperatuur, pulss), väljendatakse laboratoorsete uuringute kvantitatiivseid tulemusi teatud mõõtühikutes.

Kliinilistes laborites kasutatavad mõõtühikud

Rahvusvaheline mõõtühikute süsteem (SI)

Alates 20. sajandi 70. aastatest on Ühendkuningriigis püütud kõiki mõõtmistulemusi teaduslikus ja kliinilises praktikas võimalikult palju väljendada SI-ühikutes (rahvusvaheline mõõtühikute süsteem pakuti välja 1960. aastal). USA-s kasutatakse laboratoorsete analüüside tulemuste jaoks jätkuvalt mittesüsteemseid ühikuid, mida tuleb arvestada Ameerika meditsiiniväljaannetes arstidele ja õendustöötajatele mõeldud andmete tõlgendamisel. Seitsmest SI põhiühikust (tabel 2.2) kasutatakse kliinilises praktikas ainult kolme:

Tabel 2.2. SI põhiühikud

elektrivoolu tugevus

* Selles kontekstis tuleks neid mõisteid pidada samaväärseteks.

Kindlasti on kõigile tuttav meeter kui pikkusühik ja kilogramm kui massi- või kaaluühik. Muti mõiste vajab meie arvates selgitust.

Mool on aine kogus, mille mass grammides on võrdne selle molekulaar- (aatom-) massiga. See on mugav mõõtühik, kuna 1 mool mis tahes ainet sisaldab sama arvu osakesi - 6,023 x (nn Avogadro arv).

Naatrium on üheaatomiline element, mille aatommass on 23. Seetõttu võrdub 1 mool naatriumi 23 g naatriumiga.

Veemolekul koosneb kahest vesinikuaatomist ja ühest hapnikuaatomist.

Seetõttu on vee molekulmass 2 x 1 + 16 = 18.

Seega võrdub 1 mool vett 18 g veega.

Millega võrdub 1 mool glükoosi?

Glükoosi molekul koosneb 6 süsinikuaatomist, 12 vesiniku aatomist ja 6 hapniku aatomist. Glükoosi molekulaarvalem on kirjutatud kui C 6 H 12 O 6.

Süsiniku aatommass on 12.

Vesiniku aatommass on 1.

Hapniku aatommass on 16.

Seetõttu on glükoosi molekulmass 6 x 12 + 12 x 1 + 6 x 16 = 180.

Seega võrdub 1 mool glükoosi 180 g glükoosiga.

Niisiis, 23 g naatriumi, 18 g vett ja 180 g glükoosi sisaldavad kumbki 6023 osakest (naatriumi puhul aatomeid või vee ja glükoosi puhul molekule). Aine molekulaarvalemi teadmine võimaldab kasutada mooli koguseühikuna. Mõnede veres esinevate molekulaarsete komplekside (peamiselt valkude) puhul pole täpset molekulmassi kindlaks tehtud. Seetõttu on nende jaoks võimatu kasutada mõõtühikut, näiteks mutti.

SI kümnendkordsed ja alamkorrutised

Kui SI põhiühikud on eksponendi mõõtmiseks liiga väikesed või suured, kasutatakse kümnendkordajaid või alamkordajaid. Tabelis Tabelis 2.3 on toodud laboriuuringute tulemuste väljendamiseks enim kasutatavad sekundaarsed SI pikkuse, massi (massi) ja aine koguse ühikud.

Rangelt võttes peaksid SI mahuühikud põhinema meetril, näiteks - kuupmeeter (m 3), kuupsentimeetrit (cm), kuupmillimeeter (mm 3) jne. Kui aga võeti kasutusele rahvusvaheline mõõtühikute süsteem, vedelike mõõtühikuks otsustati jätta liiter, kuna seda ühikut kasutati peaaegu kõikjal ja see on peaaegu täpselt võrdne 1000 cm 3-ga. Tegelikult võrdub 1 liiter 1000,028 cm3

Liiter (l) on sisuliselt SI ruumala põhiühik; kliinilises ja laboratoorses praktikas kasutatakse järgmisi liitrist tuletatud mahuühikuid:

detsiliiter (dl) - 1/10 (10 -1) liiter,

sentiliiter (cl) - 1/100 (10 -2) liiter,

milliliiter (ml) - 1/1000 (10 -3) liiter

mikroliiter (µl) - 1/(10-6) liiter.

Pidage meeles: 1 ml = 1,028 cm 3.

Tabel 2.3. Laboripraktikas kasutatava aine pikkuse, massi (massi) ja koguse sekundaarsed SI ühikud

Pikkuse põhiühik on meeter (m)

Sentimeeter (cm) - 1/100 (10 -2) meetrit; 100 cm = 1 m

Millimeeter (mm) - 1/1000 (10 -3) meeter; 1000 mm = 1 m, 10 mm = 1 cm

mikromeeter (µm) - 1/(10 -6) meetrit; µm = 1 m, µm = 1 cm, 1000 µm = 1 mm

Nanomeeter (nm) - 1/000 (10 -9) meeter; 000 nm = 1 m, 0 nm = 1 cm, nm = 1 mm, 1000 nm = 1 µm

Massi põhiühik (kaal) on kilogramm (kg)

gramm (g) - 1/1000 (10 -3) kilogrammi; 1000 g = 1 kg

Milligramm (mg) - 1/1000 (10 -3) grammi; 1000 mg = 1 g, mg = 1 kg

Mikrogramm (mcg) - 1/1000 (10-3) milligrammi; 1000 mcg = 1 mg, mcg = 1 g, 000 mcg = 1 kg

Nanogramm (ng) - 1/1000 (10 -3) mikrogrammi; 1000 ng = 1 mcg, ng = 1 mg, 000 ng = 1 g, ng = 1 kg

Pikogramm (lk) - 1/1000 (10 -3) nanogrammi; 1000 pg = 1 ng, pg = 1 mcg, 000 = 1 mg,

Aine koguse põhiühik on mool (mol)

Millimol (mmol) - 1/1000 (10 -3) mooli; 1000 mmol = 1 mol

Mikromoolid (μmol) - 1/1000 (10 -3) millimooli; 1000 umol = 1 mmol, umol = 1 mol

Nanomool (nmol) - 1/1000 (10 -3) mikromooli; 1000 nmol = 1 µmol, nmol = 1 mmol,

000 nmol = 1 mol

Pikomool (pmol) - 1/1000 (10 -3) nanomooli; 1000 pmol = 1 nmol, pmol = 1 µmol,

000 pmol = 1 mmol

Peaaegu kõik kvantitatiivsed laboriuuringud hõlmavad aine kontsentratsiooni määramist veres või uriinis. Kontsentratsiooni saab väljendada konkreetses vedelikumahus sisalduva aine koguse või massina (massina). Kontsentratsiooniühikud koosnevad seega kahest elemendist – massi (massi) ja mahuühikutest. Näiteks kui kaaluksime 20 g soola ja lahustaksime selle 1 liitris (mahus) vees, saaksime soolalahuse kontsentratsiooniga 20 g 1 liitri kohta (20 g/l). Sel juhul on massi (massi) ühikuks gramm, mahuühikuks liiter ja SI kontsentratsiooniühikuks g/l. Kui aine molekulmassi saab täpselt mõõta (paljude laboritingimustes määratud ainete puhul on see teada), siis kontsentratsiooni arvutamiseks kasutatakse aine koguse ühikut (mooli).

Siin on näited erinevate ühikute kasutamisest laboriuuringute tulemuste väljendamiseks.

Mida tähendab fraas "Naatrium plasmas on 144 mmol/l"?

See tähendab, et iga liiter plasmat sisaldab 144 mmol naatriumi.

Mida tähendab väljend “Plasmaalbumiin on 23 g/l”?

See tähendab, et iga liiter plasmat sisaldab 23 g albumiini.

Mida tähendab tulemus: “Plasma raud on 9 µmol/l”?

See tähendab, et iga liiter plasmat sisaldab 9 mikromooli rauda.

Mida tähendab kanne: "Plasma B12 on 300 ng/l"?

See tähendab, et iga liiter plasmat sisaldab 300 ng vitamiini B12.

Vererakkude loendamise ühikud

Enamik hematoloogilistest testidest hõlmab rakkude kontsentratsiooni loendamist veres. Sel juhul on koguseühikuks lahtrite arv ja mahuühikuks jälle liiter. Tavaliselt on tervel inimesel (st 4,5 x) kuni (st 6,5 x) punaseid vereliblesid igas liitris veres. Seega on punaste vereliblede arvu ühik veres /l. See võimaldab kasutada lihtsustatud numbreid, nii et praktikas võib kuulda, kuidas arst ütleb patsiendile, et tema punaste vereliblede arv on 5,3. See muidugi ei tähenda, et veres on ainult 5,3 punast vereliblet. Tegelikult on see näitaja 5,3 x/l. Leukotsüüte on veres oluliselt vähem kui punaseid vereliblesid, seega on nende loendamise ühik 10 9 /l.

Normaalväärtuste kõikumised

Mis tahes füsioloogiliste parameetrite (näiteks kehakaal, pulss jne) mõõtmisel tõlgendatakse tulemusi, võrreldes neid normaalväärtustega. See kehtib ka laboritulemuste kohta. Kõik kvantitatiivsed testid on määratlenud normaalsed vahemikud, mis aitavad hinnata patsiendi testitulemusi. Bioloogiline mitmekesisus ei võimalda tõmmata selgeid piire kehakaalu, pikkuse või mis tahes vere- või uriiniparameetrite normaalsete ja ebanormaalsete väärtuste vahel. Seda piirangut võetakse arvesse termini „võrdlusväärtused” kasutamisel „normaalväärtuste” asemel. Võrdlusväärtuste vahemik määratakse kindlaks konkreetse näitaja mõõtmise tulemuste põhjal suurel praktiliselt tervete ("normaalsete") inimeste populatsioonil.

Joonisel fig. 2.2 illustreerib hüpoteetilise aine X kontsentratsiooni mõõtmise tulemusi veres suurel tervete isikute populatsioonil (võrdluspopulatsioonil) ja hüpoteetilise haigusega Y patsientidel.

Kuna aine X tase tõuseb tavaliselt haiguse Y korral, saab seda kasutada hematoloogilise indikaatorina diagnoosi kinnitamiseks haiguse Y sümptomitega patsientidel. Graafik näitab, et aine X kontsentratsioon tervetel inimestel jääb vahemikku 1–8 mmol /L. Tõenäosus, et konkreetse patsiendi väärtus jääb normi piiridesse, väheneb, kui see eemaldub võrdluspopulatsiooni keskmisest väärtusest. "Normaalse" vahemiku äärmusi võib tegelikult seostada haigusega Y. Selle arvessevõtmiseks määratakse normaalne vahemik, jättes välja 2,5% tulemustest populatsioonis, mis jäävad vahemiku äärmuslikule otsale. Seega on võrdlusvahemik piiratud 95% tervete inimeste populatsioonis saadud tulemustest. Vaadeldaval juhul on see 1,9-6,8 mmol/l. Normaalväärtuste vahemikku kasutades saame määrata haigusega Y haiged. On selge, et haiged on patsiendid, kelle aine X kontsentratsioon on üle 8,0 mmol/l. haigusega Y ja need, kelle näitaja on alla 6,0 mmol/l - ei. Kuid väärtused vahemikus 6,0–8,0 mmol/L, mis jäävad varjutatud alasse, on vähem kindlad.

Piirialadele langevate tulemuste ebakindlus on diagnostikalaborites tavaline probleem, millega tuleb tulemuste tõlgendamisel arvestada. Näiteks kui vere naatriumisisalduse normaalväärtuste piirid antud laboris on määratud 135–145 mmol/l, siis pole kahtlust, et tulemus 125 mmol/l näitab patoloogia ja ravivajadus. Vastupidi, kuigi üksik tulemus 134 mmol/L on väljaspool normivahemikku, ei tähenda see, et patsient oleks haige. Pidage meeles, et 5% inimestest (üks kahekümnest) elanikkonnast on võrdlusvahemikus.

Riis. 2.2. Hüpoteetilise aine X kontsentratsiooni kõikumiste normaalse vahemiku ja väärtuste osalise kokkulangevuse demonstreerimine tervete inimeste rühmas ja tingimuslikku haigust Y põdevate inimeste rühmas (vt selgitust tekstis).

Normaalset vahemikku mõjutavad tegurid

On füsioloogilisi tegureid, mis võivad normaalseid piire mõjutada. Need sisaldavad:

• patsiendi vanus;
• tema sugu;
• Rasedus;
• kellaaeg, mil proov võeti.

Seega suureneb uurea tase veres vanusega ning hormoonide kontsentratsioonid erinevad täiskasvanud meeste ja naiste vahel. Rasedus võib muuta kilpnäärme funktsiooni testide tulemusi. Glükoosi sisaldus veres kõigub kogu päeva jooksul. Paljud ravimid ja alkohol mõjutavad ühel või teisel viisil vereanalüüsi tulemusi. Füsioloogiliste ja meditsiiniliste mõjude olemust ja ulatust käsitletakse üksikasjalikumalt asjakohaste testide kaalumisel. Lõppkokkuvõttes mõjutavad indikaatori normaalväärtuste vahemikku konkreetses laboris kasutatavad analüüsimeetodid. Patsiendi analüüsi tulemuste tõlgendamisel tuleb juhinduda laboris, kus analüüs tehti, vastuvõetud võrdlusvahemikust. Selles raamatus on toodud indikaatorite normaalväärtuste vahemikud, mida saab kasutada viitena, kuid need on võrreldavad üksikutes laborites vastuvõetud normidega.

Kui laboratoorsete analüüside tulemused on väljaspool normivahemikku, peaks õde teadma, millistel väärtustel indikaator vajab viivitamatut arstiabi. Kas ma pean sellistel juhtudel viivitamatult arsti teavitama? Kriitiliste väärtuste kontseptsioon (mida mõnikord nimetatakse ebatäpselt "paanikaks") aitab selles valdkonnas teha häid otsuseid. Kriitilised väärtused määrab patofüsioloogiline seisund, mis erineb normaalsest nii palju, et on eluohtlik, kui ei võeta asjakohaseid erakorralisi meetmeid. Kõigil testidel ei ole kriitilisi väärtusi, kuid kus need on, leiate need sellest raamatust koos normaalvahemikuga. Sarnaselt normaalpiiridele määratakse kriitiliste väärtuste alad iga konkreetse labori tingimuste jaoks. Nii nagu on oluline kasutada antud patsiendi analüüsi tulemuste tõlgendamisel konkreetse labori norme, kus test tehti, peaksid õed juhinduma ka kohalikust indikaatorite kriitiliste väärtuste protokollist.

SEERUMI JA PLASMA ERINEVUSED

Kogu selles raamatus kasutatakse termineid "vereseerum" (või lihtsalt seerum) ja "vereplasma" (või lihtsalt plasma). Seetõttu on oluline anda sissejuhatavas peatükis nende mõistete täpsed määratlused. Veri koosneb rakkudest (punased verelibled, valged verelibled ja trombotsüüdid), mis on suspendeeritud vedelikus, mis on paljude erinevate anorgaaniliste ja orgaaniliste ainete lahus. See on vedelik, mida analüüsitakse enamikes biokeemilistes ja mõnedes hematoloogilistes testides. Kõigi nende testide tegemise esimene samm on vere vedela osa eraldamine rakkudest. Füsioloogid nimetavad vereplasma vedelat osa. Vere hüübimine tekib siis, kui selles lahustunud fibrinogeeni valk muudetakse lahustumatuks fibriiniks. Supernatanti, mis ei sisalda enam pärast vere hüübimist fibrinogeeni, nimetatakse seerumiks. Plasma ja seerumi erinevuse määrab tuubi tüüp, kuhu veri kogutakse. Kui selleks kasutada tavalist ilma lisanditeta katseklaasi, siis veri hüübib ja tekib seerum. Kui katseklaasi lisada antikoagulante, jääb veri vedelaks (ei hüübi). Vere vedelat osa, mis jääb alles pärast rakkude eemaldamist, nimetatakse plasmaks. Mõnede oluliste eranditega (eelkõige hüübimistestid) on seerumi ja plasma tulemused sisuliselt samad. Seetõttu on seerumi või plasma valimine analüüsimaterjaliks labori eelisõigus.

Teisel päeval pärast plaanilist operatsiooni tundis 46-aastane Alan Howard end halvasti. Temalt võeti veri biokeemiliseks analüüsiks ja üldiseks vereanalüüsiks. Saadud tulemuste hulgas olid järgmised:

Üldine vereanalüüs on normaalne. Avastanud, et patsiendi kaaliumi ja kaltsiumi kontsentratsioonid erinevad oluliselt normist, teavitas õde kohe perearsti, kes võttis teise vereanalüüsi. 20 minuti pärast helistas labor, et näitajad on normaliseerunud.

Moodustunud elementide loendamiseks võetud verd tuleb kaitsta hüübimise eest. Selleks lisatakse katseklaasi antikoagulant nimega kaaliumsool EDTA (K+-EDTA). See aine käitub lahuses kelaativa ainena, mis seob tõhusalt kaltsiumiioone. Lisaks vere kaitsmisele hüübimise eest on K + -EDTA-l kaks kõrvaltoimet: kaaliumi kontsentratsiooni tõus ja kaltsiumi taseme langus veres. Automaatseks vereanalüüsiks mõeldud väike vereproov sisaldas piisavalt suures koguses antikoagulanti, et oluliselt tõsta kaaliumitaset ja vähendada kaltsiumi kontsentratsiooni. See juhtumiaruanne näitab, et K + -EDTA-ga stabiliseeritud veri ei sobi kaaliumi- ja kaltsiumisisalduse määramiseks. See on näide sellest, kuidas proovivõtu ajal esinevad vead võivad laborikatsete tulemusi oluliselt mõjutada. Antud juhul saadud tulemused eluga kokku ei sobinud, mistõttu tuvastati viga kiiresti. Kui bioloogilise materjali proovide võtmise ja transportimise korra rikkumistest tingitud tulemuste muutused ei ole nii suured, võivad need jääda märkamatuks ja tekitada seetõttu suuremat kahju.

1. Emancipator K. (1997) Kriitilised väärtused - ASCP praktika parameeter. Olen. J. Clin. Pathol. 108:.

Campbell J. (1995) Venepunktsiooni tehnika mõtestamine. Nursing Times 91 (31): 29-31.

Ravel R. (1995) Erinevad tegurid, mis mõjutavad laboratoorsete testide tõlgendamist. In Clinical Laboratory Medicine, 6. edn, pp. 1-8. Mosby, Missouri

Ruth E., McCall K. ja Tankersley C. M. (1998) Phlebotomy Essentials, 2. edn Lippincott, Philadelphia.

Laboratoorsete uuringute kvaliteedi tagamine. Preanalüütiline etapp. / Toim. prof. Menšikova V.V. - M.: Labinform, 1999. - 320 lk.

Kreatiniin

Krooniline neerupuudulikkus on kogu maailmas levinud haigus, mis põhjustab kardiovaskulaarsete haigestumuse ja suremuse märkimisväärset suurenemist. Praegu defineeritakse neerupuudulikkust kui neerukahjustust või glomerulaarfiltratsiooni kiiruse (GFR) langust alla 60 ml/min 1,73 m 2 kohta kolmeks või enamaks kuuks, olenemata selle seisundi tekke põhjustest.

Kreatiniini määramine vereseerumis või plasmas on kõige levinum meetod neeruhaiguse diagnoosimiseks. Kreatiniin on kreatiinfosfaadi lagunemissaadus lihastes, mida organism toodab tavaliselt teatud kiirusega (olenevalt lihasmassist). See eritub vabalt neerude kaudu ja normaalsetes tingimustes ei imendu neerutuubulitesse märkimisväärses koguses. Väike, kuid märkimisväärne kogus vabaneb ka aktiivselt.

Kuna kreatiniini taseme tõusu veres täheldatakse ainult nefronite tõsise kahjustuse korral, ei sobi see meetod neeruhaiguse avastamiseks varases staadiumis. Märksa sobivam meetod, mis annab täpsemat teavet glomerulaarfiltratsiooni kiiruse (GFR) kohta, on kreatiniini eritumise test, mis põhineb kreatiniini kontsentratsiooni määramisel uriinis ja seerumis või plasmas, samuti eritunud uriini mahu määramisel. Selle testi läbiviimiseks on vaja koguda uriini selgelt määratletud aja jooksul (tavaliselt 24 tundi) ja võtta vereproov. Kuna aga selline test võib anda ekslikke tulemusi, mis on tingitud uriini kogumise ebamugavusest rangelt määratletud ajal, on matemaatiliselt püütud GFR-i taset määrata ainult kreatiniini kontsentratsiooni põhjal vereseerumis või plasmas. Paljude pakutud lähenemisviiside hulgast on laialt levinud kaks: Cockroft ja Gault valem ning MDRD proovianalüüs. Kui esimene valem töötati välja standardse Jaffe meetodi abil saadud andmete põhjal, siis teise valemi uus versioon põhineb isotoopide lahjendusmassispektromeetria meetodite kasutamisel kreatiniini taseme määramiseks. Mõlemad sobivad täiskasvanutele. Laste puhul tuleks kasutada Bedside Schwartzi valemit.

Lisaks neeruhaiguste diagnoosimisele ja ravile ning neerudialüüsi jälgimisele kasutatakse kreatiniini taset ka teiste uriini analüütide (nt albumiini, α-amülaasi) fraktsionaalse eritumise arvutamiseks.

Kreatiniin – mõõtühikute translatsioon, teisendamine, ümberarvutamine üldtunnustatud või traditsioonilistelt ühikutelt SI ühikuteks ja vastupidi. Veebipõhine laborikalkulaator võimaldab teil kreatiniini indikaatori teisendada järgmistesse ühikutesse: mmol/l, µmol/l, mg/dl, mg/100ml, mg%, mg/l, µg/ml. Laboratoorsete analüüside tulemuste kvantitatiivsete väärtuste teisendamine ühest mõõtühikust teise. Tabel uuringutulemuste teisendusteguritega mmol/l, µmol/l, mg/dl, mg/100ml, mg%, mg/l, µg/ml.

See sait on ainult informatiivsel eesmärgil. Ärge kunagi kasutage midagi Internetist oma arsti või apteekri nõuannete asendamiseks. Ümberarvestustegurid on saadud praegusest kirjandusest ja neid on rakendatud avaldatud kujul. Seetõttu ei saa me vastutada avaldatud ümberarvestustegurite kehtivuse eest.

Meil on hea meel parameetrite loendit suurendada. Kasutage kontaktivormi ja lisage andmed.

Teisendage millimoolid liitri kohta mikromoolideks liitri kohta (mmol/l kuni µmol/l):

1. Valige loendist soovitud kategooria, antud juhul "Molaarne kontsentratsioon".
2. Sisestage teisendatav väärtus. Põhilised aritmeetilised toimingud, nagu liitmine (+), lahutamine (-), korrutamine (*, x), jagamine (/, :, ÷), eksponent (^), sulud ja pi (pi), on praegu juba toetatud .
3. Valige loendist teisendatava väärtuse mõõtühik, antud juhul "millimooli liitri kohta [mmol/l]".
4. Lõpuks valige ühik, millesse soovite väärtuse teisendada, näiteks "mikromooli liitri kohta [μmol/L]".
5. Pärast toimingu tulemuse kuvamist ja vajaduse korral kuvatakse valik tulemuse ümardamiseks teatud arvu kümnendkohtadeni.

Selle kalkulaatoriga saate sisestada teisendatava väärtuse koos algse mõõtühikuga, näiteks "342 millimooli liitri kohta." Sel juhul võite kasutada kas mõõtühiku täisnimetust või selle lühendit, näiteks "millimooli liitri kohta" või "mmol/l". Pärast teisendatava mõõtühiku sisestamist määrab kalkulaator selle kategooria, antud juhul "Molaarkontsentratsioon". Seejärel teisendab see sisestatud väärtuse kõikideks sobivateks mõõtühikuteks, mida ta teab. Tulemuste loendist leiate kahtlemata vajaliku teisendatud väärtuse. Teise võimalusena saab teisendatava väärtuse sisestada järgmiselt: "33 mmol/l kuni µmol/l" või "15 mmol/l mitu µmol/l" või "1 millimooli liitri kohta -> mikromooli liitri kohta" või "54 mmol/l = µmol/l" või "44 millimooli liitri kohta kuni µmol/l" või "15 mmol/l kuni mikromoolideni liitri kohta"või 2 millimooli liitri kohta mitu mikromooli liitri kohta". Sel juhul saab kalkulaator ka kohe aru, millisesse mõõtühikusse algväärtus teisendada. Olenemata sellest, millist neist valikutest kasutatakse, on vajalik soovitud väärtuse kompleksne otsimine pikkadest valikuloenditest, kus on lugematu arv kategooriaid ja lugematu arv toetatud mõõtühikuid on kõrvaldatud Kõik Kalkulaator teeb seda meie eest ja saab oma ülesandega hakkama sekundi murdosaga.

Lisaks võimaldab kalkulaator kasutada matemaatilisi valemeid. Selle tulemusena ei võeta arvesse mitte ainult selliseid numbreid nagu "(1 * 56) mmol / l". Saate isegi kasutada mitut mõõtühikut otse teisendusväljal. Näiteks võib selline kombinatsioon välja näha selline: "342 millimooli liitri kohta + 1026 mikromooli liitri kohta" või "92 mm x 29 cm x 24 dm = ? cm^3". Sel viisil kombineeritud mõõtühikud peavad loomulikult vastama üksteisele ja olema antud kombinatsioonis mõistlikud.

Kui märgite valiku "Arvud teaduslikus tähistuses" kõrval oleva ruudu, kuvatakse vastus eksponentsiaalse funktsioonina. Näiteks 1,807530847749 × 1028. Sellisel kujul on arvu esitus jagatud eksponendiks, siin 28, ja tegelikuks arvuks, siin 1,807 530 847 749. Seadmed, millel on piiratud arvude kuvamise võimalus (nt taskukalkulaatorid), kasutavad ka arvude kirjutamise viisi. numbrid 1.807 530 847 749 E+28 . Eelkõige muudab see lihtsamaks väga suurte ja väga väikeste numbrite nägemise. Kui see lahter on märkimata, kuvatakse tulemus tavalisel numbrite kirjutamisviisil. Ülaltoodud näites näeks see välja järgmine: 18,075,308,477,490,000,000,000,000,000 Olenemata tulemuse esitamisest on selle kalkulaatori maksimaalne täpsus 14 kohta pärast koma. See täpsus peaks olema enamiku eesmärkide jaoks piisav.

Mitu mikromooli liitri kohta on 1 millimoolis liitri kohta?

1 millimool liitri kohta [mmol/l] = 1000 mikromooli liitri kohta [µmol/l] - Mõõtekalkulaator, mida saab muuhulgas kasutada teisendamiseks millimoolid liitri kohta kuni mikromoolid liitri kohta.

Pikkuse ja kauguse muundur Massimuundur Puistetoodete ja toiduainete mahumõõtjate muundur Pindalamuundur Kulinaarsete retseptide mahu ja mõõtühikute muundur Temperatuurimuundur Rõhu, mehaanilise pinge, Youngi mooduli muundur Energia ja töö muundur võimsuse muundur Jõumuundur Ajamuundur Lineaarkiiruse muundur Tasanurga muundur Soojusefektiivsuse ja kütusesäästlikkuse muundur Arvude teisendaja erinevates numbrisüsteemides Teabehulga mõõtühikute muundur Valuutakursid Naisteriiete ja jalatsite suurused Meeste riiete ja jalatsite suurused Nurgakiiruse ja pöörlemissageduse muundur Kiirendusmuundur Nurkkiirenduse muundur Tiheduse muundur Erimahu muundur Inertsmomendi muundur Jõumomendi muundur Pöördemomendi muundur Põlemismuunduri erisoojus (massi järgi) Energiatihedus ja põlemis erisoojus (mahu järgi) Temperatuuri erinevuse muundur Soojuspaisumismuunduri koefitsient Soojustakistuse muundur Soojusjuhtivuse muundur Erisoojusvõimsuse muundur Energiaga kokkupuute ja soojuskiirguse võimsusmuundur Soojusvoo tiheduse muundur Soojusülekandeteguri muundur Mahuvoolu muundur Massivooluhulga muundur Molaarvooluhulga muundur Massivoolutiheduse muundur Molaarkontsentratsiooni muundur Massi kontsentratsioon lahuse muunduris Dünaamiline (absoluutne) viskoossusmuundur Kinemaatiline viskoossuse muundur Pindpinevusmuundur Auru läbilaskvuse muundur Veeauru voolutiheduse muundur Helitaseme muundur Mikrofoni tundlikkuse muundur Helirõhutaseme muundur Valitava võrdlusrõhu helitugevuse muundur Valgustugevuse muundur Arvuti valgustugevuse muundur valgustugevus ja graafikamuundur Lainepikkuse muundur Dioptri võimsus ja fookuskauguse dioptri võimsus ja objektiivi suurendus (×) muundur elektrilaeng Lineaarse laengutiheduse muundur Pindlaengu tiheduse muundur Mahu laengutiheduse muundur Elektrivoolu muundur Lineaarvoolutiheduse muundur Pinna voolutiheduse muundur Elektrivälja tugevuse muundur Elektrostaatilise potentsiaali ja pinge muundur Elektritakistuse muundur Elektritakistuse muundur Elektrijuhtivuse muundur Elektrijuhtivuse muundur Elektriline mahtuvus Induktiivmuundur Ameerika traatmõõturi muundur Tasemed dBm (dBm või dBm), dBV (dBV), vattides jne. ühikut Magnetmotoorjõu muundur Magnetvälja tugevusmuundur Magnetvoo muundur Magnetinduktsioonmuundur Kiirgus. Ioniseeriva kiirguse neeldunud doosikiiruse muundur Radioaktiivsus. Radioaktiivse lagunemise muundur Kiirgus. Kokkupuute doosi muundur Kiirgus. Absorbeeritud doosi muundur Kümnend-eesliidete muundur Andmeedastus Tüpograafia ja pilditöötlusühiku muundur Puidu mahuühiku muundur Molaarmassi arvutamine Keemiliste elementide perioodiline tabel D. I. Mendelejevi poolt

1 mikrogramm liitri kohta [µg/l] = 1000 nanogrammi liitri kohta [ng/l]

Algne väärtus

Teisendatud väärtus

kilogrammi kuupmeetri kohta kilogrammi kuupsentimeetri kohta grammi kuupmeetri kohta kuupmeetri kohta grammi kuupsentimeetri kohta grammi kuupsentimeetri kohta grammi kuupsentimeetri kohta milligrammi kuupmeetri kohta milligrammi kuupsentimeetri kohta milligrammi kuupmeetri kohta eksagramme liitri kohta petagrammi liitri kohta teragrammi liitri kohta gigagrammi liitri kohta gigagramme liitri kohta liitri kohta hektogramme liitri kohta dekagrammi liitri kohta grammi liitri kohta detsigramme liitri kohta sentimeetri kohta liitri kohta milligrammi liitri kohta mikrogrammi liitri kohta nanogrammi liitri kohta pikogramme liitri kohta femtogramme liitri kohta attogramme liitri kohta naela kuuptolli naela kohta kuupjardi naela kohta galloni kohta (USA ) naela galloni kohta (Ühendkuningriik) unts kuupjardi kohta unts galloni kohta (USA) unts galloni kohta (Ühendkuningriik) teravilja galloni kohta (USA) teravilja galloni kohta (Ühendkuningriik) tera kuupjardi kohta lühike tonn kuupjard pikk tonn nälkjas kuupjardi kohta Maa nälkja keskmine tihedus kuupjardi kohta nälkjas kuupjardi kohta Plancki tihedus

Lisateavet tiheduse kohta

Üldine informatsioon

Tihedus on omadus, mis määrab, kui suur osa aine massist on ruumalaühiku kohta. SI-süsteemis mõõdetakse tihedust kg/m³, kuid kasutatakse ka muid ühikuid, nagu g/cm³, kg/l jt. Igapäevaelus kasutatakse kõige sagedamini kahte samaväärset kogust: g/cm³ ja kg/ml.

Aine tihedust mõjutavad tegurid

Sama aine tihedus sõltub temperatuurist ja rõhust. Tavaliselt, mida kõrgem on rõhk, seda tihedamalt molekulid tihendatakse, suurendades tihedust. Enamikul juhtudel suurendab temperatuuri tõus, vastupidi, molekulide vahelist kaugust ja vähendab tihedust. Mõnel juhul on see suhe vastupidine. Näiteks jää tihedus on väiksem kui vee tihedus, hoolimata sellest, et jää on veest külmem. Seda saab seletada jää molekulaarstruktuuriga. Paljud ained muudavad vedelast agregatsiooni tahkesse olekusse üleminekul oma molekulaarstruktuuri nii, et molekulide vaheline kaugus väheneb ja tihedus vastavalt suureneb. Jää moodustumise ajal reastuvad molekulid kristallilise struktuuriga ja nendevaheline kaugus, vastupidi, suureneb. Samal ajal muutub ka molekulidevaheline külgetõmme, tihedus väheneb ja maht suureneb. Talvel ei tohi unustada seda jää omadust – kui vesi veetorudes jäätub, võivad need puruneda.

Vee tihedus

Kui materjali tihedus, millest objekt on valmistatud, on suurem kui vee tihedus, on see täielikult vette kastetud. Materjalid, mille tihedus on väiksem kui vee tihedus, seevastu hõljuvad pinnale. Hea näide on veest vähem tihedusega jää, mis hõljub klaasis veepinnal ja muud joogid, mis on enamasti vesi. Me kasutame seda ainete omadust igapäevaelus sageli. Näiteks laevakerede ehitamisel kasutatakse materjale, mille tihedus on suurem kui vee tihedus. Kuna materjalid, mille tihedus on suurem kui vee neeldumise tihedus, tekivad laevakere alati õhuga täidetud õõnsused, kuna õhu tihedus on palju väiksem kui vee tihedus. Teisalt on mõnikord vaja, et ese vajuks vette - selleks valitakse veest suurema tihedusega materjalid. Näiteks selleks, et püügil kerge sööt piisavale sügavusele uputada, seovad õngitsejad õngenööri külge suure tihedusega materjalidest, näiteks pliist, valmistatud uppuja.

Õli, rasv ja nafta jäävad veepinnale, sest nende tihedus on väiksem kui vee tihedus. Tänu sellele omadusele on ookeani lekkinud õli palju lihtsam koristada. Kui see seguneks veega või vajuks merepõhja, põhjustaks see mere ökosüsteemile veelgi suuremat kahju. Seda omadust kasutatakse ka toiduvalmistamisel, kuid loomulikult mitte õlist, vaid rasvast. Näiteks supist on väga lihtne eemaldada liigne rasv pinnale hõljudes. Kui suppi külmkapis jahutada, siis rasv kõvastub ja seda on veelgi lihtsam eemaldada pinnalt lusika, lusika või isegi kahvliga. Samamoodi eemaldatakse see tarretatud lihast ja aspicist. See vähendab toote kalorisisaldust ja kolesteroolisisaldust.

Infot vedelike tiheduse kohta kasutatakse ka jookide valmistamisel. Mitmekihilised kokteilid on valmistatud erineva tihedusega vedelikest. Tavaliselt valatakse madalama tihedusega vedelikud ettevaatlikult suurema tihedusega vedelikele. Võid kasutada ka klaasist kokteilipulka või baarilusikat ja valada vedelik sellele aeglaselt peale. Kui võtad aega ja teed kõike hoolikalt, saad kauni mitmekihilise joogi. Seda meetodit saab kasutada ka tarretistega või tarretatud roogadega, kuigi kui aega lubab, on lihtsam iga kiht eraldi jahutada, valades uus kiht alles siis, kui alumine kiht on tardunud.

Mõnel juhul häirib rasva madalam tihedus, vastupidi. Kõrge rasvasisaldusega tooted ei segune sageli veega hästi ja moodustavad eraldi kihi, halvendades sellega mitte ainult toote välimust, vaid ka maitset. Näiteks külmades magustoitudes ja smuutides eraldatakse mõnikord rasvarikkad piimatooted madala rasvasisaldusega piimatoodetest nagu vesi, jää ja puuviljad.

Soolase vee tihedus

Vee tihedus sõltub selles sisalduvate lisandite sisaldusest. Looduses ja igapäevaelus leidub puhast vett H 2 O ilma lisanditeta harva - enamasti sisaldab see sooli. Hea näide on merevesi. Selle tihedus on suurem kui mageveel, nii et magevesi "hõljub" tavaliselt soolase vee pinnal. Loomulikult on seda nähtust tavatingimustes raske näha, kuid kui mage vesi on ümbritsetud kestaga, näiteks kummipalliga, on see selgelt nähtav, kuna see pall hõljub pinnale. Meie keha on ka omamoodi värske veega täidetud kest. Me koosneme 45–75% veest – see protsent väheneb koos vanusega ning kehakaalu ja keharasva hulga suurenemisega. Rasvasisaldus vähemalt 5% kehamassist. Tervetel inimestel on keharasva kuni 10%, kui nad liiguvad palju, kuni 20%, kui nad on normaalkaalus, ja 25% või rohkem, kui nad on rasvunud.

Kui proovime mitte ujuda, vaid lihtsalt veepinnal hõljuda, märkame, et soolases vees on seda lihtsam teha, kuna selle tihedus on suurem kui magevee ja meie kehas sisalduva rasva tihedus. Surnumere soolasisaldus on 7 korda suurem kui maailma ookeanide keskmine soolasisaldus ja see on üle maailma kuulus selle poolest, et võimaldab inimestel hõlpsalt veepinnal hõljuda, ilma et nad uppuksid. Kuigi on ekslik arvata, et selles meres on võimatu surra. Tegelikult sureb selles meres inimesi igal aastal. Kõrge soolasisaldus muudab vee suhu, ninna või silma sattudes ohtlikuks. Sellise vee allaneelamisel võite saada keemilise põletuse – rasketel juhtudel satuvad sellised õnnetud ujujad haiglasse.

Õhu tihedus

Nii nagu vee puhul, on õhu tihedusest väiksema tihedusega kehadel positiivne ujuvus ehk nad tõusevad õhku. Hea näide sellisest ainest on heelium. Selle tihedus on 0,000178 g/cm³, samas kui õhu tihedus on ligikaudu 0,001293 g/cm³. Kui täidate sellega õhupalli, näete õhus hõljuvat heeliumi.

Õhu tihedus väheneb selle temperatuuri tõustes. Seda kuuma õhu omadust kasutatakse õhupallides. Fotol olev õhupall iidses maiade linnas Teotihuocanis Mehhikos on täidetud kuuma õhuga, mis on vähem tihe kui ümbritsev külm hommikuõhk. Seetõttu lendab pall üsna kõrgel. Sel ajal, kui pall lendab üle püramiidide, jahtub selles olev õhk ja soojendatakse uuesti gaasipõleti abil.

Tiheduse arvutamine

Sageli on ainete tihedus näidatud standardtingimuste jaoks, st temperatuuril 0 °C ja rõhul 100 kPa. Haridus- ja teatmeteostes võib tavaliselt leida selliseid tihedusi ainete kohta, mida looduses sageli leidub. Mõned näited on toodud allolevas tabelis. Mõnel juhul ei piisa tabelist ja tihedus tuleb käsitsi arvutada. Sel juhul jagatakse mass keha mahuga. Massi saab hõlpsasti leida kaalu abil. Standardse geomeetrilise kujuga keha ruumala väljaselgitamiseks saate ruumala arvutamiseks kasutada valemeid. Vedelike ja tahkete ainete mahu saab teada, täites ainega mõõtetopsi. Keerulisemate arvutuste jaoks kasutatakse vedeliku väljatõrjumise meetodit.

Vedeliku väljatõrjumise meetod

Sel viisil mahu arvutamiseks valage esmalt teatud kogus vett mõõtenõusse ja asetage keha, mille maht on vaja arvutada, kuni see on täielikult vees. Keha maht võrdub vee mahu erinevusega ilma kehata ja koos sellega. Arvatakse, et selle reegli tuletas Archimedes. Mahtu saab sel viisil mõõta ainult siis, kui organism vett ei ima ja veest ei halvene. Näiteks ei mõõda me kaamera või riidest toote mahtu vedeliku tõrjumise meetodil.

Pole teada, mil määral see legend tegelikke sündmusi kajastab, kuid arvatakse, et kuningas Hiero II andis Archimedesele ülesande kindlaks teha, kas tema kroon on valmistatud puhtast kullast. Kuningas kahtlustas, et tema juveliir varastas osa krooni jaoks eraldatud kullast ja valmistas krooni hoopis odavamast sulamist. Archimedes sai selle mahu hõlpsalt kindlaks teha, sulatades krooni, kuid kuningas käskis tal leida viis, kuidas seda teha ilma krooni kahjustamata. Arvatakse, et Archimedes leidis sellele probleemile lahenduse vannis käies. Olles vette kastnud, märkas ta, et tema keha oli teatud koguse vett välja tõrjunud, ja mõistis, et väljatõrjutud vee maht on võrdne keha mahuga vees.

Õõneskehad

Mõned looduslikud ja tehismaterjalid koosnevad osakestest, mis on õõnsad või nii väikesed, et käituvad nagu vedelik. Teisel juhul jääb osakeste vahele tühi ruum, mis on täidetud õhu, vedeliku või muu ainega. Mõnikord jääb see koht tühjaks, see tähendab, et see on täidetud vaakumiga. Sellised ained on näiteks liiv, sool, teravili, lumi ja kruus. Selliste materjalide ruumala saab määrata, mõõtes kogumahu ja lahutades sellest geomeetriliste arvutustega määratud tühimike maht. See meetod on mugav, kui osakeste kuju on enam-vähem ühtlane.

Mõne materjali puhul sõltub tühja ruumi hulk sellest, kui tihedalt osakesed on pakitud. See muudab arvutused keeruliseks, kuna pole alati lihtne kindlaks teha, kui palju on osakeste vahel tühja ruumi.

Looduses levinud ainete tiheduste tabel

Tihedus ja mass

Mõned tööstusharud, näiteks lennundus, nõuavad võimalikult kergeid materjale. Kuna madala tihedusega materjalid on ka väikese massiga, püütakse sellistes olukordades kasutada kõige väiksema tihedusega materjale. Näiteks alumiiniumi tihedus on ainult 2,7 g/cm³, terase tihedus aga 7,75–8,05 g/cm³. Madala tiheduse tõttu kasutab 80% lennukikeredest alumiiniumi ja selle sulameid. Muidugi ei tohiks unustada tugevust – tänapäeval teevad vähesed inimesed lennukeid puidust, nahast ja muudest kergetest, kuid vähetugevatest materjalidest.

Mustad augud

Teisest küljest, mida suurem on aine mass antud ruumala kohta, seda suurem on tihedus. Mustad augud on näide väga väikese ruumala ja tohutu massiga ning vastavalt ka tohutu tihedusega füüsilistest kehadest. Selline astronoomiline keha neelab valgust ja muid kehasid, mis on talle piisavalt lähedal. Suurimaid musti auke nimetatakse ülimassiivseteks.

Kas teil on raske mõõtühikuid ühest keelest teise tõlkida? Kolleegid on valmis teid aitama. Postitage küsimus TCTermidesse ja mõne minuti jooksul saate vastuse.

Pikkuse ja kauguse muundur Massimuundur Puistetoodete ja toiduainete mahumõõtjate muundur Pindalamuundur Kulinaarsete retseptide mahu ja mõõtühikute muundur Temperatuurimuundur Rõhu, mehaanilise pinge, Youngi mooduli muundur Energia ja töö muundur võimsuse muundur Jõumuundur Ajamuundur Lineaarkiiruse muundur Tasanurga muundur Soojusefektiivsuse ja kütusesäästlikkuse muundur Arvude teisendaja erinevates numbrisüsteemides Teabehulga mõõtühikute muundur Valuutakursid Naisteriiete ja jalatsite suurused Meeste riiete ja jalatsite suurused Nurgakiiruse ja pöörlemissageduse muundur Kiirendusmuundur Nurkkiirenduse muundur Tiheduse muundur Erimahu muundur Inertsmomendi muundur Jõumomendi muundur Pöördemomendi muundur Põlemismuunduri erisoojus (massi järgi) Energiatihedus ja põlemis erisoojus (mahu järgi) Temperatuuri erinevuse muundur Soojuspaisumismuunduri koefitsient Soojustakistuse muundur Soojusjuhtivuse muundur Erisoojusvõimsuse muundur Energiaga kokkupuute ja soojuskiirguse võimsusmuundur Soojusvoo tiheduse muundur Soojusülekandeteguri muundur Mahuvoolu muundur Massivooluhulga muundur Molaarvooluhulga muundur Massivoolutiheduse muundur Molaarkontsentratsiooni muundur Massi kontsentratsioon lahuse muunduris Dünaamiline (absoluutne) viskoossusmuundur Kinemaatiline viskoossuse muundur Pindpinevusmuundur Auru läbilaskvuse muundur Veeauru voolutiheduse muundur Helitaseme muundur Mikrofoni tundlikkuse muundur Helirõhutaseme muundur Valitava võrdlusrõhu helitugevuse muundur Valgustugevuse muundur Arvuti valgustugevuse muundur valgustugevus ja graafikamuundur Lainepikkuse muundur Dioptri võimsus ja fookuskauguse dioptri võimsus ja objektiivi suurendus (×) muundur elektrilaeng Lineaarse laengutiheduse muundur Pindlaengu tiheduse muundur Mahu laengutiheduse muundur Elektrivoolu muundur Lineaarvoolutiheduse muundur Pinna voolutiheduse muundur Elektrivälja tugevuse muundur Elektrostaatilise potentsiaali ja pinge muundur Elektritakistuse muundur Elektritakistuse muundur Elektrijuhtivuse muundur Elektrijuhtivuse muundur Elektriline mahtuvus Induktiivmuundur Ameerika traatmõõturi muundur Tasemed dBm (dBm või dBm), dBV (dBV), vattides jne. ühikut Magnetmotoorjõu muundur Magnetvälja tugevusmuundur Magnetvoo muundur Magnetinduktsioonmuundur Kiirgus. Ioniseeriva kiirguse neeldunud doosikiiruse muundur Radioaktiivsus. Radioaktiivse lagunemise muundur Kiirgus. Kokkupuute doosi muundur Kiirgus. Absorbeeritud doosi muundur Kümnend-eesliidete muundur Andmeedastus Tüpograafia ja pilditöötlusühiku muundur Puidu mahuühiku muundur Molaarmassi arvutamine Keemiliste elementide perioodiline tabel D. I. Mendelejevi poolt

1 millimool liitri kohta [mmol/l] = 0,001 mol liitri kohta [mol/l]

Algne väärtus

Teisendatud väärtus

mooli meetri kohta³ mooli liitri kohta mooli sentimeetri kohta³ mooli millimeetri kohta³ kilomooli meetri kohta³ kilomooli liitri kohta kilomooli sentimeetri kohta³ kilomooli millimeetri kohta³ millimooli meetri kohta³ millimooli liitri kohta millimooli sentimeetri kohta³ millimooli millimeetri kohta mooli kuupmeetri kohta. detsimeeter molaarne millimolaarne mikromolaarne nanomolaarne pikomolaarne femtomolaar attomolaarne tseptomolaarne yoktomolaar

Massi kontsentratsioon lahuses

Lisateavet molaarse kontsentratsiooni kohta

Üldine informatsioon

Lahuse kontsentratsiooni saab mõõta erinevatel viisidel, näiteks lahustunud aine massi ja lahuse kogumahu suhtena. Selles artiklis vaatleme molaarne kontsentratsioon, mida mõõdetakse moolides sisalduva aine koguse ja lahuse kogumahu suhtena. Meie puhul on aine lahustuv aine ja me mõõdame kogu lahuse mahtu, isegi kui selles on lahustunud muid aineid. Aine kogus on elementaarkomponentide, näiteks aine aatomite või molekulide arv. Kuna ka väike kogus ainet sisaldab tavaliselt suurel hulgal elementaarkomponente, kasutatakse aine koguse mõõtmiseks eriühikuid, mooli. Üks sünnimärk võrdne aatomite arvuga 12 g süsinik-12-s, see tähendab ligikaudu 6 x 1023 aatomit.

Muttide kasutamine on mugav, kui töötame ainekogusega, mis on nii väike, et selle kogust saab hõlpsasti mõõta koduste või tööstuslike instrumentidega. Vastasel juhul tuleks töötada väga suurte arvudega, mis on ebamugav, või väga väikese kaalu või mahuga, mida on raske leida ilma spetsiaalse laborivarustuseta. Kõige sagedamini kasutatakse moolidega töötamisel aatomeid, kuigi on võimalik kasutada ka muid osakesi, näiteks molekule või elektrone. Tuleb meeles pidada, et kui kasutatakse mitteaatomeid, tuleb see märkida. Mõnikord nimetatakse ka molaarset kontsentratsiooni molaarsus.

Molaarsust ei tohiks segi ajada molaalsus. Erinevalt molaarsusest on molaalsus pigem lahustunud aine koguse ja lahusti massi suhe, mitte kogu lahuse massi. Kui lahustiks on vesi ja lahustunud aine kogus võrreldes veekogusega on väike, siis on molaarsus ja molaalsus tähenduselt sarnased, kuid muidu on need tavaliselt erinevad.

Molaarset kontsentratsiooni mõjutavad tegurid

Molaarne kontsentratsioon oleneb temperatuurist, kuigi see sõltuvus on osade lahuste puhul tugevam ja teiste lahuste puhul nõrgem, olenevalt sellest, millised ained neis on lahustunud. Mõned lahustid paisuvad temperatuuri tõustes. Sel juhul, kui neis lahustites lahustunud ained koos lahustiga ei laiene, siis kogu lahuse molaarne kontsentratsioon väheneb. Teisest küljest, mõnel juhul aurustub temperatuuri tõustes lahusti, kuid lahustuva aine kogus ei muutu - sel juhul suureneb lahuse kontsentratsioon. Mõnikord juhtub vastupidi. Mõnikord mõjutab temperatuuri muutus lahustunud aine lahustumist. Näiteks lakkab osa või kogu lahustunud aine lahustumine ja lahuse kontsentratsioon väheneb.

Ühikud

Molaarkontsentratsiooni mõõdetakse moolides ruumalaühiku kohta, näiteks moolides liitri kohta või moolides kuupmeetri kohta. Moolid kuupmeetri kohta on SI-ühik. Molaarsust saab mõõta ka teiste ruumalaühikute abil.

Kuidas leida molaarset kontsentratsiooni

Molaarse kontsentratsiooni leidmiseks peate teadma aine kogust ja mahtu. Aine kogust saab arvutada, kasutades selle aine keemilist valemit ja teavet selle aine kogumassi kohta lahuses. See tähendab, et lahuse koguse moolides teada saamiseks leiame perioodilisuse tabelist iga lahuses oleva aatomi aatommassi ja jagame seejärel aine kogumassi molekulis olevate aatomite koguaatommassiga. . Enne aatommasside liitmist peaksime veenduma, et korrutame iga aatomi massi vaadeldava molekuli aatomite arvuga.

Samuti saate arvutusi teha vastupidises järjekorras. Kui on teada lahuse molaarne kontsentratsioon ja lahustuva aine valem, saate teada lahusti koguse moolides ja grammides.

Näited

Leiame 20 liitri vee ja 3 spl sooda lahuse molaarsuse. Üks supilusikatäis sisaldab ligikaudu 17 grammi ja kolm supilusikatäit 51 grammi. Soda on naatriumvesinikkarbonaat, mille valem on NaHCO₃. Selles näites kasutame molaarsuse arvutamiseks aatomeid, nii et leiame koostisosade naatriumi (Na), vesiniku (H), süsiniku (C) ja hapniku (O) aatommassi.

Na: 22,989769
H: 1,00794
C: 12,0107
O: 15,9994

Kuna hapnik valemis on O₃, tuleb hapniku aatommass korrutada 3-ga. Saame 47,9982. Nüüd liidame kokku kõigi aatomite massid ja saame 84.006609. Aatommass on perioodilisustabelis näidatud aatommassi ühikutes või a. e.m. Nendes ühikutes on ka meie arvutused. Üks a. e.m on võrdne ühe mooli aine massiga grammides. See tähendab, et meie näites on ühe mooli NaHCO₃ mass 84,006609 grammi. Meie probleemis - 51 grammi soodat. Leiame molaarmassi, jagades 51 grammi ühe mooli massiga, see tähendab 84 grammiga, ja saame 0,6 mooli.

Selgub, et meie lahus on 0,6 mooli soodat, mis on lahustatud 20 liitris vees. Jagame selle sooda koguse lahuse kogumahuga ehk 0,6 mol / 20 l = 0,03 mol/l. Kuna lahuses kasutati suures koguses lahustit ja vähesel määral lahustuvat ainet, on selle kontsentratsioon madal.

Vaatame teist näidet. Leiame ühe suhkrutüki molaarse kontsentratsiooni tassis tees. Lauasuhkur koosneb sahharoosist. Esiteks leiame ühe mooli sahharoosi massi, mille valem on C₂2H₂₂O₁1. Periooditabeli abil leiame aatommassid ja määrame ühe mooli sahharoosi massi: 12 × 12 + 22 × 1 + 11 × 16 = 342 grammi. Ühes kuubis on 4 grammi suhkrut, mis annab meile 4/342 = 0,01 mooli. Ühes tassis on umbes 237 milliliitrit teed, mis tähendab, et suhkrusisaldus ühes tassis on 0,01 mooli / 237 milliliitrit × 1000 (milliliitrite teisendamiseks liitriteks) = 0,049 mooli liitri kohta.

Rakendus

Moolkontsentratsiooni kasutatakse laialdaselt keemilisi reaktsioone hõlmavates arvutustes. Keemia haru, kus arvutatakse keemilistes reaktsioonides esinevate ainete omavahelisi seoseid ja mis sageli töötavad moolidega, nimetatakse stöhhiomeetria. Molaarse kontsentratsiooni saab leida lõpptoote keemilise valemi järgi, mis seejärel muutub lahustuvaks aineks, nagu näites soodalahusega, kuid selle aine saate esmalt leida ka keemilise reaktsiooni valemite järgi, mille käigus see lahustub. moodustatud. Selleks peate teadma selles keemilises reaktsioonis osalevate ainete valemeid. Olles lahendanud keemilise reaktsiooni võrrandi, saame teada lahustunud aine molekuli valemi ning seejärel leiame perioodilisuse tabeli abil molekuli massi ja molaarkontsentratsiooni, nagu ülaltoodud näidetes. Loomulikult saate arvutusi teha vastupidises järjekorras, kasutades teavet aine molaarse kontsentratsiooni kohta.

Vaatame lihtsat näidet. Seekord segame söögisoodat ja äädikat, et näha huvitavat keemilist reaktsiooni. Nii äädikat kui söögisoodat on lihtne leida – tõenäoliselt on need teie köögis olemas. Nagu eespool mainitud, on sooda valem NaHCO₃. Äädikas ei ole puhas aine, vaid 5% äädikhappe lahus vees. Äädikhappe valem on CH₃COOH. Äädikhappe kontsentratsioon äädikas võib olenevalt tootjast ja riigist, kus see on valmistatud, olla rohkem või vähem kui 5%, kuna äädika kontsentratsioon on riigiti erinev. Selles katses ei pea te muretsema vee ja muude ainete vaheliste keemiliste reaktsioonide pärast, kuna vesi ei reageeri söögisoodaga. Me hoolime ainult vee mahust, kui me hiljem arvutame lahuse kontsentratsiooni.

Kõigepealt lahendame sooda ja äädikhappe vahelise keemilise reaktsiooni võrrandi:

NaHCO₃ + CH3COOH → NaC2H3O2 + H2CO3

Reaktsioonisaaduseks on H₂CO3, aine, mis oma madala stabiilsuse tõttu läheb uuesti keemilisesse reaktsiooni.

H₂CO3 → H2O + CO₂

Reaktsiooni tulemusena saame vee (H2O), süsinikdioksiidi (CO2) ja naatriumatsetaati (NaC2H3O2). Segame saadud naatriumatsetaadi veega ja leiame selle lahuse molaarse kontsentratsiooni, täpselt nagu enne, kui leidsime suhkru kontsentratsiooni tees ja sooda kontsentratsiooni vees. Vee mahu arvutamisel tuleb arvesse võtta vett, milles äädikhape on lahustunud. Naatriumatsetaat on huvitav aine. Seda kasutatakse keemilistes soojendajates, näiteks kätesoojendites.

Kui kasutate stöhhiomeetriat keemilises reaktsioonis osalevate ainete või reaktsiooni produktide arvutamisel, mille molaarse kontsentratsiooni leiame hiljem, tuleb arvestada, et ainult piiratud kogus ainet võib reageerida teiste ainetega. See mõjutab ka lõpptoote kogust. Kui molaarne kontsentratsioon on teada, siis vastupidi, saab lähteproduktide koguse määrata pöördarvutusega. Seda meetodit kasutatakse sageli praktikas keemiliste reaktsioonidega seotud arvutustes.

Retseptide kasutamisel, olgu siis toiduvalmistamisel, ravimite valmistamisel või akvaariumikaladele ideaalse keskkonna loomisel, on vaja teada kontsentratsiooni. Igapäevaelus on sageli mugavam kasutada gramme, kuid farmaatsiatoodetes ja keemias kasutatakse sagedamini molaarseid kontsentratsioone.

Farmaatsiatoodetes

Ravimite loomisel on molaarne kontsentratsioon väga oluline, sest see määrab, kuidas ravim kehale mõjub. Kui kontsentratsioon on liiga kõrge, võivad ravimid lõppeda isegi surmaga. Teisest küljest, kui kontsentratsioon on liiga madal, on ravim ebaefektiivne. Lisaks on kontsentratsioon oluline vedelike vahetamisel läbi keha rakumembraanide. Vedeliku kontsentratsiooni määramisel, mis peab membraane läbima või vastupidi, mitte läbima, kasutatakse kas molaarset kontsentratsiooni või kasutatakse seda osmootne kontsentratsioon. Osmootset kontsentratsiooni kasutatakse sagedamini kui molaarset kontsentratsiooni. Kui aine, näiteks ravimi kontsentratsioon on membraani ühel küljel kõrgem võrreldes kontsentratsiooniga membraani teisel küljel, näiteks silma sees, liigub kontsentreeritum lahus üle membraani, kuhu kontsentratsioon on madalam. See lahuse voolamine läbi membraani on sageli problemaatiline. Näiteks kui vedelik liigub rakku, näiteks vererakku, on võimalik, et selle vedeliku ülevoolu tõttu membraan kahjustub ja rebeneb. Samuti on problemaatiline vedeliku lekkimine rakust, kuna see kahjustab raku tööd. Soovitav on vältida ravimi poolt põhjustatud vedeliku voolamist läbi membraani rakust välja või rakku ning selleks püüda muuta ravimi kontsentratsioon sarnane vedeliku kontsentratsiooniga organismis, näiteks veri.

Väärib märkimist, et mõnel juhul on molaarne ja osmootne kontsentratsioon võrdsed, kuid see ei ole alati nii. See sõltub sellest, kas vees lahustunud aine on protsessi käigus lagunenud ioonideks elektrolüütiline dissotsiatsioon. Osmootse kontsentratsiooni arvutamisel võetakse arvesse osakesi üldiselt, molaarse kontsentratsiooni arvutamisel aga ainult teatud osakesi, näiteks molekule. Seega, kui me töötame näiteks molekulidega, kuid aine on lagunenud ioonideks, siis on molekule vähem kui osakeste koguarv (sealhulgas nii molekulid kui ioonid) ja seetõttu on ka molaarne kontsentratsioon väiksem. kui osmootne. Molaarse kontsentratsiooni teisendamiseks osmootseks kontsentratsiooniks peate teadma lahuse füüsikalisi omadusi.

Ravimite valmistamisel arvestavad apteekrid ka toonilisus lahendus. Toonilisus on lahuse omadus, mis sõltub kontsentratsioonist. Erinevalt osmootsest kontsentratsioonist on toonilisus ainete kontsentratsioon, mida membraan läbi ei lase. Osmoosiprotsess põhjustab suurema kontsentratsiooniga lahuste liikumist madalama kontsentratsiooniga lahusteks, kuid kui membraan takistab seda liikumist, jättes lahuse läbilaskevõime, tekib membraanile rõhk. Selline surve on tavaliselt problemaatiline. Kui ravim on ette nähtud sisenema verre või muusse kehavedelikku, peab selle ravimi toonilisus olema tasakaalus kehavedeliku toonilisusega, et vältida osmootset rõhku kehas olevate membraanide suhtes.

Toonuse tasakaalustamiseks lahustatakse sageli ravimeid isotooniline lahus. Isotooniline lahus on lauasoola (NaCL) lahus vees kontsentratsioonis, mis tasakaalustab kehas oleva vedeliku toonust ning selle lahuse ja ravimi segu toonilisust. Tavaliselt hoitakse isotoonilist lahust steriilsetes mahutites ja infundeeritakse intravenoosselt. Mõnikord kasutatakse seda puhtal kujul ja mõnikord seguna ravimitega.

Kas teil on raske mõõtühikuid ühest keelest teise tõlkida? Kolleegid on valmis teid aitama. Postitage küsimus TCTermidesse ja mõne minuti jooksul saate vastuse.

Vere biokeemia (biokeemiline vereanalüüs) on laboratoorne diagnostikameetod, mis võimaldab määrata vere biokeemilist koostist, mis peegeldab siseorganite (neerud, maks, kõhunääre) talitlust.

Biokeemilise vereanalüüsi näitajad

• Üldvalk 65-85 g/l
• Albumiin 35-55 g/l
• Valgu fraktsioonid
• -albumiin 53-66%
• -α1-globuliinid 2,0-5,5%
• -α2-globuliinid 6,0-12,0%
• -β-globuliinid 8,0-15,0%
• -γ-globuliinid 11,0-21,0%
• ALT (alaniini aminotransferaas) 0-40 RÜ/l
• AST (aspartaataminotransferaas) 0-38 IU/l
• y-glutamüültranspeptidaas 11-50 IU/l
• Foolhape 1,7-17,2 ng/ml
• Vitamiin B12 (tsüanokobalamiin) 180-914 pg/ml
• Reumatoidfaktor, üldantikehad 0-40 IU/ml
• Kreatiinkinaas-MB 0,0-24,0 U/l
• Immunoglobuliinide klass A (IgA) 70,0-400,0
• Immunoglobuliinide klass G (IgG) 700-1600 mg/dl
• Immunoglobuliinide klass M (IgM) 40-230 mg/dl
• Üldbilirubiin 5,0-21,0 µmol/l
• Otsene bilirubiin 0,0-3,4 µmol/l
• Karbamiid 1,7-7,5 mmol/l
• Kreatiniin 55-96 µmol/l
• Glükoos 4,1-5,9 mmol/l
• Üldkaltsium 2,20-2,65 mmol/l
• Seerumi raua sidumisvõime kokku 44,7-76,1 µmol/l
• Seerumi rauda 10,7-32,2 µmol/l
• Seerumi varjatud raua sidumisvõime 27,8-63,6 µmol/l
• Ferritiin 10-150 µg/l
• Üldkolesterool kuni 5,2 mmol/l
• Triglütseriidid 0,7-1,9 mmol/l
• HDL-kolesterool 0,7-2,2 mmol/l
• LDL-kolesterool kuni 3,3 mmol/l
• B-lipoproteiinid 350-600 mg%
• Kusihape 200-416 µmol/l
• Tümooli test kuni 4 tavalist ühikut.
• Antistreptolüsiin-O (ASLO) kuni 200 IU/ml
• Nukleotiidide vastased antikehad (anti-DNP, LE test) negatiivsed
• Reumatoidfaktor (RF) kuni 8 RÜ/ml
• C-reaktiivne tegur (CRP) kuni 6 mg/l
• Anorgaaniline fosfor (P) 0,8-1,6 mmol/l
• Magneesium (Mg) 0,7-1,1 mmol/l
• Üldkaltsium (Ca) 2,25-2,75 mmol/l
• Kaalium (K) 3,4-5,3 mmol/l
• Naatrium (Na) 130-153 mmol/l
• Kreatiinfosfokinaas (CPK, CK) 25-200 U/l
• Laktaatdehüdrogenaas (LDH) 225-450 U/l
• Leeliseline fosfataas 100-290 U/l
• Lipaas kuni 190 U/l
• α-amülaas kuni 220 U/l

Vereplasma valgud on struktuurilt heterogeensed, seetõttu jagunevad need üldvalguks ja selle fraktsioonideks. Üldvalgu taseme tõus võib tekkida: gammaglobuliinide hüperproduktsiooni tõttu müeloomi korral, vedeliku mahu vähenemise tõttu dehüdratsiooni, kõhulahtisuse või oksendamise ajal. Madal valgusisaldus (hüpoproteineemia) võib tekkida tühja kõhu, nefroosi, kasvajate, põletuste, maksapuudulikkuse, verekaotuse ja põletikuga.

Karbamiid on valkude ainevahetuse saadus. Karbamiid eritub aeglaselt. Kõrge uurea tase tuvastatakse neerufiltratsiooni kahjustuse ja valkude suurenenud lagunemise korral. Väikeses koguses uureat võib tekkida valgunälja, raseduse ja soolestikus imendumise halvenemise ajal.

Kreatiniin on valkude metabolismi toode. Kreatiniini tase sõltub valkude lagunemisest. Kreatiniini tase suureneb valkude sünteesi suurenemisega (gigantism, akromegaalia).

Kusihape moodustub nukleiinide metabolismi tulemusena. Kõrge kusihappesisaldus võib tekkida neerupuudulikkuse, müeloomi või preeklampsia korral. Podagra korral on kusihappe metabolism häiritud. Hüpourikeemiat (madal tase) täheldatakse Fanconi sündroomi ja Wilsoni-Konovalovi tõve korral.

Aluselise fosfataasi aktiivsuse suurenemine kaasneb mis tahes etioloogiaga rahhiidi, Paget'i tõve, hüperparatüreoidismiga seotud luumuutuste, osteogeense sarkoomi, vähi metastaaside luudes, hulgimüeloomiga, luukahjustusega lümfogranulomatoosiga, mida täheldatakse kolestaasiga, alkoholimürgitusega kroonilise kroonilise kroonilise mürgistuse taustal. alkoholism. Lastel on leeliseline fosfataas kõrgenenud kuni puberteedieani.

C-reaktiivne valk on ägeda faasi valkude rühma kuuluv vereplasma valk, mille kontsentratsioon põletiku ajal suureneb. Sellel on võime siduda streptokoki polüsahhariidi, mistõttu see sai oma nime. C-reaktiivset valku kasutatakse kliinilises diagnostikas koos ESR-iga põletiku indikaatorina. Nii nagu ESR, tõuseb C-reaktiivse valgu tase organismis põletikuliste protsesside käigus. Kuid erinevalt ESR-ist on C-reaktiivne valk tundlikum indikaator: see ilmub verre varem ja kaob varem. Suurenenud väärtused esinevad kasvajate, meningiidi, müokardiinfarkti, tuberkuloosi ja reumaatiliste haiguste korral.

Amülaasi tase tõuseb kõhunäärme põletiku ja kõrvasüljenäärme põletiku, peritoniidi, suhkurtõve ja neerupuudulikkuse korral. Indikaatori madalat arvu võib täheldada tsüstilise fibroosi või pankrease puudulikkuse, hepatiidi ja rasedate naiste toksikoosi korral.

Kolesterool on rasvade ainevahetuses peamine osaleja. Esineb veres kahe fraktsioonina: LDL ja HDL. Madala tihedusega lipoproteiinid (LDL) on peamised kolesterooli kandjad rakkudesse. LDL settib aterosklerootilistes naastudes. Tase võib tõusta raseduse, kilpnäärme funktsiooni languse, veresoonte ateroskleroosi ja maksapuudulikkuse korral. Kõrge tihedusega lipoproteiinid (HDL) transpordivad liigset kolesterooli. Tase väheneb suhkurtõve, veresoonte ateroskleroosi ja kroonilise neerupuudulikkuse dekompensatsiooniga.