Interferooni mikrogeeni kasutusjuhised. Inimese leukotsüütide interferoon: näidustused, kasutusjuhised

10.03.2020

Interferoonipreparaatide koostis sõltub nende vabanemisvormist.

Vabastamise vorm

Interferooni preparaatidel on järgmised vabanemisvormid:

lüofiliseeritud pulber silma- ja ninatilkade valmistamiseks, süstelahus;
süstelahus;
silmatilgad;
silmakiled;
ninatilgad ja pihusti;
salv;
dermatoloogiline geel;
liposoomid;
aerosool;
suukaudne lahus;
rektaalsed ravimküünlad;
vaginaalsed ravimküünlad;
implantaadid;
mikroklistiirid;
tabletid (interferooni tabletid on saadaval kaubamärgi Entalferon all).

farmakoloogiline toime

IFN-ravimid kuuluvad viirusevastase ja immunomoduleeriva toimega ravimite rühma.

Kõigil IFN-idel on viiruse- ja kasvajavastane toime. Vähem tähtis pole ka nende tegevust stimuleeriv omadus. makrofaagid - rakud, millel on oluline roll initsiatsioonis.

IFN-id aitavad suurendada organismi vastupanuvõimet tungimisele viirused ja ka paljunemist blokeerida viirused kui nad tungivad rakku. Viimane on tingitud IFN-i võimest pärssida viiruse messenger-RNA translatsioon .

IFN-i viirusevastane toime ei ole aga suunatud teatud vastu viirused st IFN-e ei iseloomusta viiruse spetsiifilisus. Just see seletab nende mitmekülgsust ja laia valikut viirusevastast toimet.

Interferoon - mis see on?

Interferoonid on sarnaste omadustega klass glükoproteiinid , mida toodavad selgroogsete rakud vastusena erinevate indutseerijate mõjule, nii viirusliku kui ka mitteviirusliku iseloomuga.

Vikipeedia andmetel peab bioloogiliselt aktiivse aine interferooniks kvalifitseerimiseks olema valguline ja väljendunud viirusevastane toime seoses erinevatega viirused , vähemalt homoloogsetes (sarnastes) rakkudes, mida vahendavad rakulised metaboolsed protsessid, sealhulgas RNA ja valgusüntees.

WHO ja interferoonikomitee pakutud IFN-ide klassifikatsioon põhineb nende antigeensete, füüsikaliste, keemiliste ja bioloogiliste omaduste erinevustel. Lisaks võtab see arvesse nende liike ja rakulist päritolu.

Antigeensuse (antigeeni spetsiifilisuse) alusel jagatakse IFN-id tavaliselt happestabiilseteks ja happelabiilseteks. Happekindlate hulka kuuluvad alfa- ja beeta-interferoonid (neid nimetatakse ka I tüüpi IFN-ideks). Gamma-interferoon (γ-IFN) on happelabiilne.

α-IFN toodetakse perifeerse vere leukotsüüdid (B- ja T-tüüpi leukotsüüdid), seetõttu nimetati seda varem kui leukotsüütide interferoon . Praegu on seda vähemalt 14 sorti.

Toodetakse β-IFN-i fibroblastid , mistõttu seda nimetatakse ka fibroblastiline .

γ-IFN endine nimetus on immuunne interferoon , seda toodab stimuleeritud T-tüüpi lümfotsüüdid , NK rakud (tavalised (looduslikud) tapjad; inglise keelest "natural killer") ja (arvatavasti) makrofaagid .

IFN põhiomadused ja toimemehhanism

Eranditult iseloomustab kõiki IFN-e multifunktsionaalne toime sihtrakkude vastu. Nende levinuim omadus on võime neis esile kutsuda viirusevastane seisund .

Interferooni kasutatakse terapeutilise ja profülaktilise ainena erinevatele viirusnakkused . IFN-ravimite eripäraks on see, et korduvate süstidega nende toime nõrgeneb.

IFN-i toimemehhanism on seotud selle inhibeerimisvõimega viirusnakkused . Interferoonravimitega ravi tulemusena patsiendi kehas ümber nakkuse allikas resistentsetest moodustub mingi barjäär viirus nakatumata rakud, mis takistab nakkuse edasist levikut.

Suheldes veel kahjustamata (tervete) rakkudega, takistab see paljunemistsükli elluviimist viirused teatud raku ensüümide aktiveerimise tõttu ( proteiinkinaasid ).

Interferoonide kõige olulisemad funktsioonid on supresseerimisvõime vereloomet ; moduleerida organismi immuunvastust ja põletikureaktsiooni; reguleerida rakkude proliferatsiooni ja diferentseerumise protsesse; pärssida kasvu ja takistada paljunemist viirusrakud ; stimuleerida pinna väljendust antigeenid ; üksikuid funktsioone maha suruma B- ja T-tüüpi leukotsüüdid , stimuleerida tegevust NK rakud jne..

IFN kasutamine biotehnoloogias

Sünteesimeetodite väljatöötamine ja kõrge efektiivsusega puhastamine leukotsüüdid ja rekombinantsed interferoonid ravimite tootmiseks piisavates kogustes, võimaldas kasutada IFN-ravimeid diagnoosiga patsientide raviks viiruslik hepatiit .

Rekombinantsete IFN-ide eripäraks on see, et neid toodetakse väljaspool inimkeha.

Näiteks, rekombinantne beeta-1a interferoon (IFN beeta-1a) on saadud imetajate rakkudest (eelkõige hiina hamstri munasarjarakkudest) ja omadustelt sarnased interferoon beeta-1b (IFN β-1b) toodetud Enterobacteriaceae perekonna liikme poolt coli (Escherichia coli).

Interferooni indutseerivad ravimid - mis need on?

IFN indutseerijad on ravimid, mis ise ei sisalda interferooni, kuid samal ajal stimuleerivad selle tootmist.

Farmakodünaamika ja farmakokineetika

α-IFN peamine bioloogiline toime on viiruse valgu sünteesi pärssimine . Raku viirusevastane seisund areneb mitme tunni jooksul pärast ravimi manustamist või IFN-i tootmise esilekutsumist organismis.

Kuid IFN ei mõjuta varases staadiumis replikatiivne tsükkel see tähendab adsorptsiooni, läbitungimise staadiumis viirus rakku (penetratsioon) ja sisemise komponendi vabastamine viirus tema “lahtiriietamise” protsessis.

Viirusetõrje tegevus α-IFN ilmub isegi siis, kui rakud on nakatunud nakkuslikud RNA-d . IFN ei tungi rakku, vaid suhtleb ainult spetsiifiliste retseptoritega rakumembraanid (gangliosiidid või sarnased struktuurid, mis sisaldavad oligosuhkrud ).

IFN alfa aktiivsuse mehhanism sarnaneb teatud toimega glükopeptiidhormoonid . See stimuleerib aktiivsust geenid , millest osa on seotud toodete moodustumise kodeerimisega otse viirusevastane toime .

β-interferoonid samuti on viirusevastane toime , mis on seotud mitme toimemehhanismiga. Beeta-interferoon aktiveerib NO süntetaasi, mis omakorda aitab tõsta lämmastikoksiidi kontsentratsiooni rakus. Viimane mängib paljunemise pärssimisel võtmerolli viirused .

β-IFN aktiveerib sekundaarsed efektorfunktsioonid looduslikud tapjadV , B-tüüpi lümfotsüüdid , vere monotsüüdid , kudede makrofaagid (mononukleaarsed fagotsüüdid) ja neutrofiilsed , mida iseloomustab antikehast sõltuv ja antikehast sõltumatu tsütotoksilisus.

Lisaks blokeerib β-IFN sisemise komponendi vabanemist viirus ja häirib metüülimisprotsesse RNA viirus .

γ-IFN osaleb immuunvastuse reguleerimises ja reguleerib ekspressiooni põletikulised reaktsioonid. Vaatamata sellele, et tal on iseseisvus viirusetõrje Ja kasvajavastane toime , gamma-interferoon väga nõrk. Samal ajal suurendab see oluliselt α- ja β-IFN aktiivsust.

Pärast parenteraalset manustamist täheldatakse IFN maksimaalset kontsentratsiooni 3-12 tunni pärast Biosaadavuse indikaator on 100% (nii pärast süstimist naha alla kui ka pärast süstimist lihasesse).

Poolväärtusaeg T½ on vahemikus 2 kuni 7 tundi. IFN-i jälgi kontsentratsiooni vereplasmas ei tuvastata 16–24 tunni pärast.

Näidustused kasutamiseks

IFN on ette nähtud raviks viirushaigused , silmatorkav hingamisteed .

Lisaks on krooniliste vormidega patsientidele ette nähtud interferoonipreparaadid hepatiit ja delta .

Ravi jaoks viirushaigused ja eelkõige kasutatakse valdavalt IFN-a (mõlemad selle vormid, IFN-alfa 2b ja IFN-alfa 2a). Ravi "kuldstandard". hepatiit C pegüleeritud interferoone alfa-2b ja alfa-2a peetakse. Võrdluseks on tavapärased interferoonid vähem tõhusad.

IFN lambda-3 kodeerimise eest vastutavas geenis IL28B täheldatud geneetilised polümorfismid põhjustavad olulisi erinevusi ravi mõjus.

1. genotüübiga patsiendid hepatiit C määratletud geeni tavaliste alleelidega saavutavad suurema tõenäosusega pikemad ja selgemad ravitulemused võrreldes teiste patsientidega.

IFN-i määratakse sageli ka patsientidele, kellel on onkoloogilised haigused : pahaloomuline , pankrease endokriinsed kasvajad , mitte-Hodgkini lümfoom , kartsinoidkasvajad ; Kaposi sarkoom , konditsioneeritud; karvrakuline leukeemia ,hulgimüeloom , neeruvähk jne..

Vastunäidustused

Interferooni ei määrata selle suhtes ülitundlikele patsientidele, samuti lastele ja noorukitele, kes põevad. rasked vaimsed häired Ja närvisüsteemi häired , millega kaasnevad tõsised ja pikaajalised enesetapumõtted ja enesetapukatsed.

Kombinatsioonis koos viirusevastane ravim Ribaviriin IFN on vastunäidustatud patsientidele, kellel on diagnoositud raske kahjustus neerud (tingimused, mille korral CC on alla 50 ml/min).

Interferooni preparaadid on vastunäidustatud (juhul, kui sobiv ravi ei anna oodatud kliinilist toimet).

Kõrvalmõjud

Interferoon kuulub ravimite kategooriasse, mis võivad põhjustada mitmesuguste süsteemide ja elundite paljusid kõrvaltoimeid. Enamikul juhtudel on need interferooni intravenoosse, subkutaanse või intramuskulaarse manustamise tagajärg, kuid neid võivad esile kutsuda ka muud ravimi ravimvormid.

IFN-i võtmise kõige levinumad kõrvaltoimed on:

anoreksia;
iiveldus;
külmavärinad;
värisemine kehas.

Mõnevõrra harvem on oksendamine, vererõhu tõus, suukuivuse tunne, juuste väljalangemine (), asteenia ; mittespetsiifilised sümptomid, mis meenutavad gripi sümptomid ; seljavalu, depressiivsed seisundid , luu- ja lihaskonna valu , enesetapumõtted ja enesetapukatsed, üldine halb enesetunne, maitse- ja keskendumisvõime halvenemine, suurenenud ärrituvus, unehäired (sageli), arteriaalne hüpotensioon , segadus.

Harva esinevad kõrvaltoimed on: valu ülakõhus paremal pool, lööve kehal (erütematoosne ja makulopapulaarne), suurenenud närvilisus, valu ja tugev põletik ravimi süstekohas, sekundaarne viirusinfektsioon (kaasa arvatud infektsioon herpes simplex viirus ), suurenenud naha kuivus, , valu silmades , konjunktiviit , ähmane nägemine, düsfunktsioon pisaranäärmed , ärevus, meeleolu labiilsus; psühhootilised häired , sealhulgas suurenenud agressiivsus jne; hüpertermia , düspeptilised sümptomid , hingamishäired, kaalulangus, vormimata väljaheide, hüper- või hüpotüreoidism , kuulmiskahjustus (kuni selle täieliku kadumiseni), infiltraatide teke kopsudesse, söögiisu suurenemine, igemete veritsemine jäsemetes, hingeldus , neerufunktsiooni häired ja neerupuudulikkuse areng , perifeerne isheemia , hüperurikeemia , neuropaatia jne..

Ravi IFN-ravimitega võib põhjustada reproduktiivfunktsiooni häired . Uuringud primaatidega on näidanud, et interferoon häirib naiste menstruaaltsüklit . Lisaks on IFN-α ravimitega ravi saavatel naistel tase .

Sel põhjusel peaksid fertiilses eas naised seda kasutama, kui interferoon on välja kirjutatud barjääri rasestumisvastane vahend . Reproduktiivses eas mehi soovitatakse teavitada ka võimalikest kõrvaltoimetest.

Harvadel juhtudel võivad interferoonraviga kaasneda oftalmoloogilised häired, mida väljendatakse kui hemorraagiad silma võrkkestas , retinopaatia (sealhulgas, kuid mitte ainult kollatähni turse ), fokaalsed muutused võrkkestas, nägemisteravuse langus ja/või nägemisväljade piiratus, papilledeem , nägemisnärvi (teise kraniaalnärvi) neuriit , arteriaalne obstruktsioon või võrkkesta veenid .

Mõnikord võivad need tekkida interferooni võtmise ajal hüperglükeemia , nefrootilise sündroomi sümptomid , . Patsientidel, kellel on suhkurtõbi haiguse kliiniline pilt võib halveneda.

Esinemise võimalust ei saa välistada tserebrovaskulaarne hemorraagia , multiformne erüteem , kudede nekroos süstekohas, südame- ja tserebrovaskulaarne isheemia , hüpertriglütseridermia , sarkoidoos (või selle käigu süvenemine), Lyelli sündroomid Ja Stevens-Johnson .

Interferooni kasutamine monoteraapiana või kombinatsioonis Ribaviriin üksikjuhtudel võib see provotseerida aplastiline aneemia (AA) või isegi PAKKM ( täielik punase luuüdi aplaasia ).

Samuti on esinenud juhtumeid, kus interferoonravimitega ravi ajal tekkis patsiendil mitmesuguseid autoimmuunne Ja immuunvahendatud häired (kaasa arvatud Werlhofi haigus Ja Moschkowitzi haigus ).

Interferoon, kasutusjuhised (meetod ja annus)

Alfa-, beeta- ja gamma-interferoonide kasutamise juhised näitavad, et enne ravimi patsiendile väljakirjutamist on soovitatav kindlaks teha, kui tundlik patsient selle suhtes on. , mis põhjustas haiguse.

Inimese leukotsüütide interferooni manustamisviis määratakse sõltuvalt patsiendile antud diagnoosist. Enamasti on see ette nähtud subkutaanse süstina, kuid mõnel juhul võib ravimit süstida lihasesse või veeni.

Raviannus, säilitusannus ja ravi kestus määratakse sõltuvalt kliinilisest olukorrast ja patsiendi vastusest talle määratud ravile.

"Laste" interferooni all peame silmas ravimküünalde, tilkade ja salvide kujul olevat ravimit.

Lastele mõeldud interferooni kasutamise juhised soovitavad seda ravimit kasutada nii terapeutilise kui ka profülaktilise vahendina. Imikute ja vanemate laste annuse valib raviarst.

Ennetuslikel eesmärkidel kasutatakse INF-i lahuse kujul, mille valmistamiseks kasutatakse toatemperatuuril destilleeritud või keedetud vett. Valmis lahus on värvitud punaseks ja opalestseeruvaks. Seda tuleks hoida külmkapis mitte rohkem kui 24-48 tundi. Ravimit tilgutatakse lastele ja täiskasvanutele ninasse.

Kell viiruslikud oftalmoloogilised haigused ravim on ette nähtud silmatilkade kujul.

Niipea, kui haiguse sümptomite raskusaste väheneb, tuleb instillatsiooni mahtu vähendada ühe tilgani. Ravikuur on 7 kuni 10 päeva.

Põhjustatud kahjustuste raviks herpesviirused , kantakse salv õhukese kihina kahjustatud nahapiirkondadele ja limaskestadele kaks korda päevas, säilitades 12-tunnise intervalli. Ravikuur on 3 kuni 5 päeva (kuni kahjustatud naha ja limaskestade terviklikkuse täieliku taastumiseni).

Ennetamiseks ägedad hingamisteede infektsioonid ja tuleb määrida salviga ninakäigud . Protseduuride sagedus kursuse 1. ja 3. nädalal on 2 korda päevas. 2. nädalal on soovitatav teha paus. Ennetuslikel eesmärkidel tuleks interferooni kasutada kogu perioodi vältel hingamisteede haiguste epideemiad .

Rehabilitatsioonikursuse kestus lastel, kes sageli kogevad korduvad hingamisteede viirus-bakteriaalsed infektsioonid , ENT organid , korduv infektsioon , põhjustas herpes simplex viirus , on kaks kuud.

Kuidas lahjendada ja kuidas kasutada interferooni ampullides?

Interferooni ampullides kasutamise juhised näitavad, et enne kasutamist tuleb ampull avada, valada sellesse toatemperatuuril vett (destilleeritud või keedetud) kuni ampullil oleva märgini, mis vastab 2 ml-le.

Sisu loksutatakse õrnalt, kuni see on täielikult lahustunud. Lahus süstitakse igasse ninakäik kaks korda päevas viis tilka, hoides manustamiskordade vahel vähemalt kuuetunnist intervalli.

Terapeutilistel eesmärkidel hakatakse IFN-i võtma esimeste sümptomite ilmnemisel. gripi sümptomid . Mida varem patsient seda võtma hakkab, seda suurem on ravimi efektiivsus.

Sissehingamise meetodit (nina või suu kaudu) peetakse kõige tõhusamaks. Üheks inhalatsiooniks on soovitatav võtta kolme ravimi ampulli sisu, mis on lahustatud 10 ml vees.

Vesi eelsoojendatakse temperatuurini, mis ei ületa +37 °C. Inhalatsiooniprotseduure tehakse kaks korda päevas, jättes nende vahele vähemalt ühe kuni kahetunnise intervalli.

Pihustamisel või tilgutamisel lahustatakse ampulli sisu kahes milliliitris vees ja 0,25 ml (või viis tilka) manustatakse igasse ninakäiku kolm kuni kuus korda päevas. Ravi kestus on 2-3 päeva.

Ennetuslikel eesmärkidel tilgutatakse lastele ninatilku (5 tilka) kaks korda päevas, haiguse algstaadiumis suurendatakse tilgutamise sagedust: ravimit tuleb manustada vähemalt viis kuni kuus korda päevas iga tunni või kahe järel. .

Paljud inimesed on huvitatud sellest, kas interferooni lahust võib silma tilgutada. Vastus sellele küsimusele on jah.

Üleannustamine

Interferooni üleannustamise juhtumeid ei ole kirjeldatud.

Interaktsioon

β-IFN ühildub kortikosteroidsed ravimid ja ACTH. Seda ei tohi võtta ravi ajal müelosupressiivsed ravimid , sh. tsütostaatikumid (see võib põhjustada aditiivne toime ).

Beeta-IFN-i tuleb manustada ettevaatusega koos ravimitega, mille kliirens sõltub suuresti tsütokroom P450 süsteem (epilepsiavastased ravimid , mõned antidepressandid ja jne).

Te ei tohiks võtta α-IFN-i ja Telbivudiin . α-IFN samaaegne kasutamine kutsub esile vastastikuse toime tugevnemise seoses. Kui kasutatakse koos fosfasiid võivad vastastikku suurendada müelotoksilisus mõlemad ravimid (soovitav on hoolikalt jälgida koguse muutusi granulotsüüdid Ja;

juures sepsis ;

laste raviks viirusnakkused (näiteks või);

raviks krooniline viirushepatiit .

IFN-i kasutatakse ka teraapias, mille eesmärk on sageli haigete inimeste taastusravi. hingamisteede infektsioonid lapsed.

Lastele on optimaalseim variant ninatilgad: sellisel kasutamisel ei tungi interferoon seedetrakti (enne ninaravimi lahjendamist tuleks vesi soojendada temperatuurini 37°C).

Imikutele on interferoon ette nähtud suposiitide kujul (150 tuhat RÜ). Lastele mõeldud ravimküünlaid tuleb manustada ükshaaval 2 korda päevas, hoides manustamiskordade vahel 12-tunniseid intervalle. Ravikuur on 5 päeva. Lapse täielikuks ravimiseks ARVI Reeglina piisab ühest kursusest.

Ravi jaoks peate võtma 0,5 g salvi kaks korda päevas. Ravi kestab keskmiselt 2 nädalat. Järgmise 2-4 nädala jooksul kasutatakse salvi 3 korda nädalas.

Arvukad positiivsed ülevaated ravimi kohta näitavad, et selles ravimvormis on see end tõestanud ka tõhusa ravivahendina stomatiit Ja põletikulised mandlid . Interferooni inhalatsioonid lastele ei ole vähem tõhusad.

Ravimi kasutamise mõju suureneb oluliselt, kui selle manustamiseks kasutatakse nebulisaatorit (vajalik on kasutada seadet, mis pihustab osakesi läbimõõduga üle 5 mikroni). Nebulisaatori kaudu sissehingamisel on oma eripärad.

Esiteks tuleb interferooni sisse hingata nina kaudu. Teiseks, enne seadme kasutamist tuleb küttefunktsioon välja lülitada (IFN on valk; temperatuuril üle 37°C see hävib).

Nebulisaatoris inhaleerimiseks lahjendatakse ühe ampulli sisu 2-3 ml destilleeritud või mineraalvees (sel eesmärgil võib kasutada ka soolalahust). Saadud mahust piisab ühe protseduuri jaoks. Protseduuride sagedus päeva jooksul on 2 kuni 4.

Oluline on meeles pidada, et laste pikaajaline ravi interferooniga ei ole soovitatav, kuna sellest tekib sõltuvus ja seetõttu ei teki oodatud toimet.

Interferoon raseduse ajal

Erandiks võivad olla juhud, kui ravi oodatav kasu rasedale emale ületab kõrvaltoimete ja loote arengule kahjulike mõjude riski.

Välistada ei saa rekombinantsete IFN komponentide isoleerimist rinnapiimas. Kuna lootel on võimalik kokkupuude piimaga, ei määrata IFN-i imetavatele naistele.

Viimase abinõuna, kui IFN-i manustamist ei saa vältida, ei soovitata naisel ravi ajal last rinnaga toita. Ravimi kõrvaltoimete (gripilaadsete sümptomite ilmnemise) leevendamiseks on soovitatav manustada samaaegselt IFN-iga. .

Ravimi koostis ja vabanemisvorm

1000 RÜ - ampullid (5) - papppakendid.
1000 RÜ - ampullid (10) - papppakendid.

farmakoloogiline toime

Alfa-interferoon on inimese vere leukotsüütidest pärineva loodusliku alfa-interferooni erinevate alatüüpide segu. Sellel on immunostimuleeriv ja antiproliferatiivne toime. Ravimi viirusevastane toime põhineb peamiselt nende keharakkude resistentsuse suurendamisel, mis ei ole veel viirusega nakatunud, võimalike mõjude suhtes. Seoses rakupinna spetsiifiliste retseptoritega muudab interferoon alfa rakumembraani omadusi, stimuleerib spetsiifilisi ensüüme, mõjutab viiruse RNA-d ja takistab selle replikatsiooni. Interferoon alfa immunomoduleeriv toime on seotud makrofaagide ja NK (looduslike tapjarakkude) aktiivsuse stimuleerimisega, mis omakorda osalevad organismi immuunvastuses kasvajarakkudele.

Näidustused

Parenteraalseks kasutamiseks: B- ja C-hepatiit, kondüloomid, karvrakuline leukeemia, hulgimüeloom, mitte-Hodgkini lümfoom, mycosis fungoides, Kaposi sarkoom AIDS-iga patsientidel, kellel ei ole anamneesis ägedaid infektsioone; neerukartsinoom; pahaloomuline melanoom.

Rektaalseks kasutamiseks: ägeda ja kroonilise viirushepatiidi ravi.

Intranasaalseks kasutamiseks: gripi, ARVI ennetamine ja ravi.

Vastunäidustused

Raske orgaaniline südamehaigus, raske maksa- või neerufunktsiooni häire; epilepsia ja/või kesknärvisüsteemi talitlushäired; krooniline hepatiit ja maksatsirroos koos maksapuudulikkuse sümptomitega; krooniline hepatiit patsientidel, kes saavad või hiljuti saavad ravi (välja arvatud ravi kortikosteroididega); autoimmuunne hepatiit; traditsioonilisele ravile resistentsed kilpnäärmehaigused; kinnitatud ülitundlikkus alfa-interferooni suhtes.

Annustamine

Annus, kasutamise sagedus ja kestus määratakse sõltuvalt näidustustest, haiguse tõsidusest, manustamisviisist ja patsiendi individuaalsest vastusest.

Kõrvalmõjud

Parenteraalsel kasutamisel täheldatakse kõrvaltoimeid palju sagedamini kui muude manustamisviiside puhul.

Gripilaadsed sümptomid: palavik, müalgia, nõrkus.

Seedesüsteemist: isutus, iiveldus, oksendamine, kõhulahtisus; harva - maksafunktsiooni häired.

Kardiovaskulaarsüsteemist: arteriaalne hüpotensioon, arütmia.

Kesknärvisüsteemi poolelt: unisus, teadvusehäired, ataksia.

Dermatoloogilised reaktsioonid: harva - kerge alopeetsia, naha kuivus, erüteem,.

Muud:üldine nõrkus, granulotsütopeenia.

Ravimite koostoimed

Kuna interferoonid pärsivad oksüdatiivset metabolismi maksas, võib sel teel metaboliseeruvate ravimite biotransformatsioon olla häiritud.

Samaaegsel kasutamisel AKE inhibiitoritega on hematotoksilisuse suhtes võimalik sünergism; c - müelotoksilise toime sünergism; paratsetamooliga - on võimalik suurendada maksaensüümide aktiivsust; teofülliiniga - teofülliini kliirensi vähenemine.

erijuhised

Kasutada ettevaatusega patsientidel, kellel on anamneesis hiljuti olnud müokardiinfarkt, samuti verehüübimise ja müelodepressiooni muutuste korral.

Trombotsütopeenia korral, mille trombotsüütide arv on alla 50 000/μl, tuleks kasutada sc.

Patsiendid peavad saama hüdratatsiooniravi, eriti ravi algperioodil.

C-hepatiidiga patsientidel, kes saavad alfa-interferoonravi süsteemseks kasutamiseks, on võimalik kilpnäärme düsfunktsioon, mis väljendub hüpo- või hüpertüreoidismis. Seetõttu tuleb enne ravikuuri alustamist määrata TSH tase vereseerumis ja raviga alustada ainult siis, kui TSH tase veres on normaalne.

Kasutage alfainterferooni ettevaatusega samaaegselt uinutite, rahustite, opioididega

Vastunäidustatud raske maksafunktsiooni häire, kroonilise hepatiidi ja maksatsirroosi korral koos maksapuudulikkuse sümptomitega; krooniline hepatiit patsientidel, kes saavad või on hiljuti saanud ravi immunosupressantidega (välja arvatud ravi kortikosteroididega); autoimmuunne hepatiit.

Kasutamine vanemas eas

Kui eakatel patsientidel, kes saavad alfa-interferooni suuri annuseid, tekivad kesknärvisüsteemi kõrvaltoimed, tuleb hoolikalt hinnata ja vajadusel ravi katkestada.

Inimese leukotsüütide interferoon on ainulaadne toode, millel on väljendunud immunomoduleerivad ja immunostimuleerivad omadused. See ravim on võimeline vähendama kasvajate kasvu, mis saavutatakse alfa-interferooni olemasolu tõttu.

Viimane viitab inimvere valgeliblede poolt toodetud valkude rühmale. Need aitavad meie kehal võidelda paljude viirus-, seen-, nakkus- ja muude haigustega.

Näidustused kasutamiseks

Mis aitab ravida leukotsüütide interferooni? Õigel ja õigel kasutamisel kiirendab see paranemist järgmiste vaevuste korral:

hingamisteede infektsioonid;
bakteriaalsed infektsioonid;
immuunpuudulikkus;
viirused;
hea- ja pahaloomulised kasvajad;
neeru- ja maksahaigused;
seente päritolu infektsioonid;
limaskestade ja silmade patoloogiad.

Leukotsüütide interferooni kasutatakse nende terviseprobleemide ennetamiseks ja üldiselt immuunsüsteemi tugevdamiseks.

Ravim kuulub paljude patoloogiate kompleksravisse ja selle annus määratakse ainult individuaalselt.

Vabastamise vormid

Interferoon on saadaval ampullides, suposiitide, salvide ja kuivpulbri kujul - lüofiliseeritud aine. Viimast tuleb lahjendada soolalahusega, samal ajal kui ampullides olev aine on juba kasutusvalmis.

farmakoloogiline toime

Inimese valk, milleks on interferoon, on võimeline avaldama oma tervendavat toimet kohe pärast kehasse sattumist. See pärsib patoloogiliste mikroorganismide aktiivsust ja suurendab keha kui terviku kaitsevõimet.

Viimase omaduse tõttu võib pulbrit tarbinud inimesel tekkida kerge temperatuuri tõus, mida peetakse piisavaks vastuseks interferooni kontsentratsiooni tõusule veres. Nagu te juba teate, sureb enamik baktereid ja viirusi 37 kraadi juures.

Interferoon lastele

Interferooni ampullid

Inhalatsioonid, mis põhinevad inimvalgul, on üsna tõhusad. Nende jaoks peate lahustama kolme ampulli sisu 10 ml keedetud vees ja tegema suuõõne (nina) niisutamisprotseduure kaks korda päevas.

Interferooni pulber

Pärast ravimi kuivvormi ostmist tuleb klaasravimpakendis olev pulber lahjendada kahe milliliitri sooja keedetud veega. Instillatsioonide vaheline intervall on 6 tundi, üldkursus kestab seni, kuni viirusega nakatumise oht möödub.

Kui inimese interferooni kasutatakse intensiivseks paranemiseks, tuleb seda lahjendada sarnaselt (kehtib pulbri kujul), kuid tilgutatakse paari tunni pärast uuesti viis tilka lapse kummassegi ninasõõrmesse.

Interferooni salv

Interferoon salvi kujul on mugav igapäevane vahend viiruste vastu. Seda saab kasutada mitte ainult ninasõõrmete, vaid ka mandlite raviks.

Interferooni ravimküünlad

Mis puudutab suposiite, siis neid soovitatakse sageli kasutada vastsündinutel või siis, kui ravitoime tuleb saavutada võimalikult kiiresti. Pärasoole sattudes tungib inimese interferoon koheselt verre ja hakkab oma tervendavat toimet. Tavapäraselt manustatakse ravimit rektaalselt iga 12 tunni järel, kuid mitte rohkem kui viis päeva järjest.

Interferoon täiskasvanutele

Silma patoloogiad: pulber lahjendatakse ühe milliliitri keedetud veega ja maetakse alumise silmalau alla. Protseduuri tuleb korrata 10 korda päevas, samas kui üldine kursus võib kesta kaks päeva või paar nädalat;
Hingamisteede viirus-, bakteri- ja külmetushaigused: pulber lahjendatakse 2 ml soojas keedetud vees ja esimesel haiguspäeval tilgutatakse iga 2 tunni järel 1-3 tilka igasse ninasõõrmesse. Seejärel jagatakse interferoon maksimaalselt 5 annuseks;
Immuunpuudulikkust, samuti healoomuliste ja pahaloomuliste kasvajate seisundit korrigeeritakse vastavalt järgmisele skeemile: Interferooni pulber lahjendatakse soolalahusega ja süstitakse intramuskulaarselt. Kui teil on vaja teha intravenoosne süst, kasutatakse lahjendamiseks naatriumkloriidi.

Kasutamise vastunäidustused

Valgu kasutamise juhised ei soovita kategooriliselt ravimit ravirežiimidesse lisada, kui esinevad järgmised kõrvalekalded:

Isiklik talumatus aine suhtes selle puhtal kujul;
Suurenenud tundlikkus kana valgu suhtes;
Antibiootikumide talumatus;
keerulised orgaanilised patoloogiad;
kesknärvisüsteemi talitlushäired;
Maksa, kilpnäärme või neerude talitlushäired;
Hepatiidi krooniline vorm;
Maksatsirroos;
rahustavate ravimite või immunosupressantide võtmine;
Tugevate unerohtude või opioidanalgeetikumide kasutamine.

Interferoon ja alkohol

Kuivpulber ei sobi kasutamiseks koos alkoholiga.

Alkohol kahandab oluliselt positiivseid omadusi, mida sellel põhinevad ravimid endaga kaasa toovad, ja kutsub esile suure hulga kõrvalmõjusid:

oksendamine ja iiveldus;
depressioon;
peavalud ja peapööritus;
kiire südametegevus;
söögiisu vähendajad;
enesetapuseisundid;
muutused maksafunktsioonis jne.

Kõige huvitavam on see, et sünteetiliselt toodetud valgu mõju inimorganismile pole veel täielikult uuritud ning arstid leiavad selle kasutamiseks üha uusi näidustusi. See viib loogilise järelduseni: ravimi tablettide või intramuskulaarse võtmise tagajärjed, millele lisandub alkoholi joomine, võivad olla täiesti ettearvamatud ja on hea, kui see kõik lõppeb allergia või ühekordse oksendamisega.

Inimese leukotsüütide interferoon (edaspidi interferoon) on immunomoduleeriv aine. Viimased kaks aastakümmet on olnud kliinilise immunoloogia ja eriti sellise suuna nagu immunokorrektsioon kiire areng. Inimkeha immuunsüsteem täidab homöostaasi säilitamise kõige olulisemat funktsiooni. See on viimastel aastatel omandanud erilise tähtsuse, mida iseloomustavad keskkonnaolukorra järkjärguline halvenemine, AIDSi esinemissageduse suurenemine ning Tšernobõli avarii ja muude inimtegevusest tingitud katastroofide tagajärjed. Sellega seoses on inimese immuunsüsteem pidevas äärmuslikus stressis ja vajab välist tuge. Pealegi on tänapäeva megalinnade kiire elutempo suurendanud veel ühe negatiivse teguri – kroonilise stressi – mõju, mille mõju immuunsüsteemile ei ole vähem hävitav kui ioniseeriv kiirgus ja viirusnakkused. Üks viis immuunseisundi tugevdamiseks on immunomoduleerivate ravimite võtmine. Selle farmakoloogilise rühma esindajad on võimelised mõjutama immuunrakke, muutes seeläbi immuunsüsteemi reaktsioonide olemust, raskust ja suunda. Immunomodulaatorite klassi kõige tuntum ravimite rühm on interferoonid. Interferoonid on kaitsvad valgud, mida rakud toodavad vastusena viiruste invasioonile ja teiste sünteetiliste või looduslike ühendite agressiivsele toimele. Interferoonid on keha mittespetsiifilise (mitteselektiivne, mis tahes võõrkehadele mõjuv) kaitsevahend, mis suudab kontrollida ka immuunsüsteemi rakkude vahelist koostoimet, mis võimaldab neid ühendeid nimetada immunomodulaatoriteks. Interferoonid teostavad oma toimet, seondudes spetsiifilise rakuretseptoriga, mille tulemusena sünteesitakse umbes kolmkümmend valku, mis tagavad interferooni immunomoduleeriva toime. Nende hulgas on reguleerivad peptiidid, mis takistavad viiruse läbimist rakumembraanist, takistades uute viirusrakkude sünteesi, mis aktiveerivad T-lümfotsüüte ja fagotsüüte.

Inimese leukotsüütide interferoon loodi NSV Liidus 1967. aastal ja seda hakati kohe aktiivselt kasutama gripi ja ARVI raviks ja ennetamiseks. Ravimil on immunomoduleeriv, viirusevastane, antiproliferatiivne toime. Interferoon võitleb viirustega, suurendades tervete rakkude resistentsust võimaliku viiruse tungimise suhtes. Interferoon rakumembraanil spetsiifiliste retseptoritega suheldes muudab viimaste omadusi, toimib spetsiifilisi ensüüme aktiveeriva päästikuna ja mõjutab viiruse RNA-d, takistades viiruse paljunemist. Fagotsüütide ja NK (nn looduslikud tapjarakud inglise keelest Natural killer) aktiivsuse stimuleerimine, st. immuunvastusega otseselt seotud rakud määravad ravimi immunomoduleeriva aktiivsuse. Interferoon on saadaval parenteraalses (ampullid), rektaalses (suposiidid) ja intranasaalses (pihusti) vormis. Parenteraalne vorm on ette nähtud B- ja C-hepatiidi, anogenitaalsete tüükade, hulgimüeloomi, lümfisüsteemi vähi (non-Hodgkini lümfoomi), fungoide granuloomi, neeruvähi, pahaloomulise melanoomi raviks. Rektaalne vorm - igat tüüpi hepatiidi raviks. Intranasaalne - ägedate hingamisteede viirusnakkuste ravi ja ennetamine, sh. gripp Ravimi spetsiifilise annuse ja ravikuuri kestuse määrab arst, juhindudes näidustustest, kliinilise pildi tõsidusest, haigusloost ja patsiendi ravivastuse astmest farmakoteraapiale. Interferooni kõrvaltoimed on iseloomulikud ennekõike selle parenteraalsele vormile. Need on palaviku, düspeptiliste häirete, vererõhu languse, südame rütmihäirete, unisuse ja harva ka dermatoloogiliste reaktsioonide tunnused. Äärmise ettevaatusega peavad ravimit kasutama hiljuti müokardiinfarkti põdenud inimesed. Ravi algstaadiumis on soovitatav kasutada niisutusravi.

Farmakoloogia

Alfa-interferoon on inimese vere leukotsüütidest pärineva loodusliku alfa-interferooni erinevate alatüüpide segu. Sellel on viirusevastane, immunostimuleeriv ja antiproliferatiivne toime. Ravimi viirusevastane toime põhineb peamiselt nende keharakkude resistentsuse suurendamisel, mis ei ole veel viirusega nakatunud, võimalike mõjude suhtes. Seoses rakupinna spetsiifiliste retseptoritega muudab interferoon alfa rakumembraani omadusi, stimuleerib spetsiifilisi ensüüme, mõjutab viiruse RNA-d ja takistab selle replikatsiooni. Interferoon alfa immunomoduleeriv toime on seotud makrofaagide ja NK (looduslike tapjarakkude) aktiivsuse stimuleerimisega, mis omakorda osalevad organismi immuunvastuses kasvajarakkudele.

Vabastamise vorm

1 annus - ampullid (10) - papppakendid.

Annustamine

Annus, kasutamise sagedus ja kestus määratakse sõltuvalt näidustustest, haiguse tõsidusest, manustamisviisist ja patsiendi individuaalsest vastusest.

Interaktsioon

Kuna interferoonid pärsivad oksüdatiivset metabolismi maksas, võib sel teel metaboliseeruvate ravimite biotransformatsioon olla häiritud.

Samaaegsel kasutamisel AKE inhibiitoritega on hematotoksilisuse suhtes võimalik sünergism; zidovudiiniga - müelotoksilise toime sünergism; paratsetamooliga - on võimalik suurendada maksaensüümide aktiivsust; teofülliiniga - teofülliini kliirensi vähenemine.

Kõrvalmõjud

Parenteraalsel kasutamisel täheldatakse kõrvaltoimeid palju sagedamini kui muude manustamisviiside puhul.

Gripilaadsed sümptomid: palavik, peavalu, müalgia, nõrkus.

Seedesüsteemist: isutus, iiveldus, oksendamine, kõhulahtisus; harva - maksafunktsiooni häired.

Kardiovaskulaarsüsteemist: arteriaalne hüpotensioon, arütmia.

Kesknärvisüsteemi küljelt: unisus, teadvusehäired, ataksia.

Dermatoloogilised reaktsioonid: harva - kerge alopeetsia, naha kuivus, erüteem, nahalööve.

Muu: üldine nõrkus, granulotsütopeenia.

Näidustused

Rektaalseks kasutamiseks: ägeda ja kroonilise viirushepatiidi ravi.

Intranasaalseks kasutamiseks: gripi, ARVI ennetamine ja ravi.

Vastunäidustused

Raske orgaaniline südamehaigus, raske maksa- või neerufunktsiooni häire; epilepsia ja/või kesknärvisüsteemi talitlushäired; krooniline hepatiit ja maksatsirroos koos maksapuudulikkuse sümptomitega; krooniline hepatiit patsientidel, kes saavad või on hiljuti saanud ravi immunosupressantidega (välja arvatud ravi kortikosteroididega); autoimmuunne hepatiit; traditsioonilisele ravile resistentsed kilpnäärmehaigused; kinnitatud ülitundlikkus alfa-interferooni suhtes.

Rakenduse omadused

Kasutamine raseduse ja imetamise ajal

Alfa-interferoonravimite kasutamine raseduse ajal on võimalik ainult juhtudel, kui oodatav kasu emale kaalub üles võimaliku ohu lootele. Kui seda on vaja imetavale emale imetamise ajal kasutada, tuleks otsustada imetamise lõpetamise küsimus.

Reproduktiivses eas patsiendid peavad ravi ajal kasutama usaldusväärseid rasestumisvastaseid vahendeid.

Kasutamine maksafunktsiooni häirete korral

Kasutamine neerukahjustuse korral

Raske neerukahjustuse korral vastunäidustatud.

Kasutamine eakatel patsientidel

erijuhised

Kasutada ettevaatusega patsientidel, kellel on anamneesis hiljuti olnud müokardiinfarkt, samuti verehüübimise ja müelodepressiooni muutuste korral.

Trombotsütopeenia korral, mille trombotsüütide arv on alla 50 000/μl, tuleks kasutada sc.

Kui eakatel patsientidel, kes saavad alfa-interferooni suuri annuseid, tekivad kesknärvisüsteemi kõrvaltoimed, tuleb hoolikalt hinnata ja vajadusel ravi katkestada.

Patsiendid peavad saama hüdratatsiooniravi, eriti ravi algperioodil.

Kasutage alfainterferooni ettevaatusega samaaegselt uinutite, rahustite ja opioidanalgeetikumidega.

Kaasaegses maailmas on inimesed vastuvõtlikud paljudele haigustele. Eriti sageli haigestub inimene külmetushaigusesse või grippi. Neid saab kergesti ja tõhusalt ravida spetsiaalsete tilkadega.

Raskemate haiguste, nagu tüükalised moodustised nahal, pahaloomulised verehaigused ja AIDS-i haigetel herpes, puhul on aga vajalik tõeliselt tõsine medikamentoosne ravi.

Üks tõhusaid ravimeid, mis on mõeldud erinevat tüüpi viiruste vastu võitlemiseks ja immuunsüsteemi tugevdamiseks, on interferoon. Ravimil on lai toimespekter, mis võimaldab seda kasutada nii haiguste ennetamiseks kui ka paljude haiguste raviks.

"Interferoon" kuiv ampullides ilmus esmakordselt 1957. aastal. Siis said professorid teada, et see ravim kõrvaldab viirusekolded ega lase gripiinfektsioonidel paljuneda.

Tänapäeval müüakse kuiva interferooni valgetes või kollastes ampullides. IN ühend ravimid kaasas doonorivere leukotsüüdid, esitatakse valkude seguna.

Kasutades ravimit, keha neelab koheselt vajalikud elemendid. Pärast seda algab viiruste eemaldamine.

hulgas kõrvalmõjud Märge:

nahahaigused;
iiveldus;
peavalu;
värisema.

hulgas vastunäidustused Märge:

individuaalne sallimatus;
inimese immuunsüsteemi toimimise häired;
toodet võidakse hakata tajuma keha enda kudedena;
südame isheemiatõve äge vorm;
neerufunktsiooni osaline kaotus.

Kui te võtate ravimit pikka aega, jälgige oma vere koostist ja maksafunktsiooni.

Millistel juhtudel on võimalik Interferooni kasutada?

Sest ärahoidmine:

gripp ja külmetushaigused;
krooniline C-hepatiit;
krooniline B-hepatiit;
viirusinfektsiooniga, mille puhul inimesel on palavik ja mürgistus;
onkopatoloogiad, sealhulgas AIDS-iga patsientidel.

Ravimit tuleks kasutada järgmiste haiguste korral ravi ajal:

tüügastaolised moodustised limaskestadel ja nahal suguelundite piirkonnas;
plasmarakkude vähk;
nahavähi haiguste korral;
Kaposi sarkoom (AIDS-iga patsientidel);
leukeemia valgete verelibledega, millel on karvakujulised kasvud;
inimese luuüdi kahjustus;
kasvajad neerudes ja põies;
mitmete papilloomide moodustumine kõri limaskestal;
trombotsüütide märkimisväärne suurenemine veres;
retikulaarse koe pahaloomuline kasvaja.

Väärib märkimist, et Interferoon peaks alustada kasutamist haigusohu esmakordsel ilmnemisel. Nii hävitate tõhusamalt põletikuallika ja paranete kiiremini.

"Interferoon" kuiv - kasutusjuhised

Interferoon määratakse tavaliselt haiguse varases staadiumis. Kui märkate esimesi külmetuse või gripi sümptomeid, ostke see ravim.

Ravimi annus lastele ja täiskasvanutele on identne.

Seda tuleb kasutada ninna tilgutades, kasutades sissehingamist või pihustamist. Pihustamisel süstida 0,25 ml lahendus.

Ava ampull sekund enne kasutamist!

Ninasõõrmetesse tilgutamiseks peate lisama puhastatud vesi kuni sümbolini 2 ml-s ampullis oleva pulbrini.

Tilgutage ravimit igasse ninasõõrmesse kuus tilka. Tasub teada, et kasutamise vahe peaks olema u. kell seitse.

Kursuse kestus ei tohiks olla pikem kui viis päeva.

Ravimi kasutamine kilpnäärmehaiguste korral on keelatud. Kui teil on maksa- või neerufunktsiooni häire, on selle ravimi kasutamine teie tervisele ohtlik.

Ravimi kasutamine alla kaheaastastel lastel on lubatud ainult pärast arstiga konsulteerimist.

Järeldus

Külmal aastaajal on inimesed külmetushaigustele vastuvõtlikud palju sagedamini kui suvel. Asjatundjate sõnul on haiguste parim ravi aasta läbi immuunsuse säilitamine.

Nõrgenenud immuunsüsteemi korral ja ennetamiseks kasutage Interferooni. See kaitseb teid tõkkena viiruste ja erinevate infektsioonide eest.

Kasutage ravimit ainult arsti loal. Jälgige ravimi aegumiskuupäeva.

Ärge kasutage ravimit, kui pakendi pitser on katki.