Inimese leukotsüütide interferoon (edaspidi interferoon) on immunomoduleeriv aine. Viimased kaks aastakümmet on olnud kliinilise immunoloogia ja eriti sellise suuna nagu immunokorrektsioon kiire areng. Inimkeha immuunsüsteem täidab homöostaasi säilitamise kõige olulisemat funktsiooni. See on viimastel aastatel omandanud erilise tähtsuse, mida iseloomustavad keskkonnaolukorra järkjärguline halvenemine, AIDSi esinemissageduse suurenemine ning Tšernobõli avarii ja muude inimtegevusest tingitud katastroofide tagajärjed. Sellega seoses on inimese immuunsüsteem pidevas äärmuslikus stressis ja vajab välist tuge. Pealegi on tänapäeva megalinnade kiire elutempo suurendanud veel ühe negatiivse teguri – kroonilise stressi – mõju, mille mõju immuunsüsteemile ei ole vähem hävitav kui ioniseeriv kiirgus ja viirusnakkused. Üks viis immuunseisundi tugevdamiseks on immunomoduleerivate ravimite võtmine. Selle farmakoloogilise rühma esindajad on võimelised mõjutama immuunrakke, muutes seeläbi immuunsüsteemi reaktsioonide olemust, raskust ja suunda. Immunomodulaatorite klassi kõige tuntum ravimite rühm on interferoonid. Interferoonid on kaitsvad valgud, mida rakud toodavad vastusena viiruste invasioonile ja teiste sünteetiliste või looduslike ühendite agressiivsele toimele. Interferoonid on keha mittespetsiifilise (mitteselektiivne, mis tahes võõrkehadele mõjuv) kaitsevahend, mis suudab kontrollida ka immuunsüsteemi rakkude vahelist koostoimet, mis võimaldab neid ühendeid nimetada immunomodulaatoriteks. Interferoonid teostavad oma toimet, seondudes spetsiifilise rakuretseptoriga, mille tulemusena sünteesitakse umbes kolmkümmend valku, mis tagavad interferooni immunomoduleeriva toime. Nende hulgas on reguleerivad peptiidid, mis takistavad viiruse läbimist rakumembraanist, takistades uute viirusrakkude sünteesi, mis aktiveerivad T-lümfotsüüte ja fagotsüüte.
Inimese leukotsüütide interferoon loodi NSV Liidus 1967. aastal ja seda hakati kohe aktiivselt kasutama gripi ja ARVI raviks ja ennetamiseks. Ravimil on immunomoduleeriv, viirusevastane, antiproliferatiivne toime. Interferoon võitleb viirustega, suurendades tervete rakkude resistentsust võimaliku viiruse tungimise suhtes. Interferoon rakumembraanil spetsiifiliste retseptoritega suheldes muudab viimaste omadusi, toimib spetsiifilisi ensüüme aktiveeriva päästikuna ja mõjutab viiruse RNA-d, takistades viiruse paljunemist. Fagotsüütide ja NK (nn looduslikud tapjarakud inglise keelest Natural killer) aktiivsuse stimuleerimine, st. immuunvastusega otseselt seotud rakud määravad ravimi immunomoduleeriva aktiivsuse. Interferoon on saadaval parenteraalses (ampullid), rektaalses (suposiidid) ja intranasaalses (pihusti) vormis. Parenteraalne vorm on ette nähtud B- ja C-hepatiidi, anogenitaalsete tüükade, hulgimüeloomi, lümfisüsteemi vähi (non-Hodgkini lümfoomi), fungoide granuloomi, neeruvähi, pahaloomulise melanoomi raviks. Rektaalne vorm - igat tüüpi hepatiidi raviks. Intranasaalne - ägedate hingamisteede viirusnakkuste ravi ja ennetamine, sh. gripp Ravimi spetsiifilise annuse ja ravikuuri kestuse määrab arst, juhindudes näidustustest, kliinilise pildi tõsidusest, haigusloost ja patsiendi ravivastuse astmest farmakoteraapiale. Interferooni kõrvaltoimed on iseloomulikud ennekõike selle parenteraalsele vormile. Need on palaviku, düspeptiliste häirete, vererõhu languse, südame rütmihäirete, unisuse ja harva ka dermatoloogiliste reaktsioonide tunnused. Äärmise ettevaatusega peavad ravimit kasutama hiljuti müokardiinfarkti põdenud inimesed. Ravi algstaadiumis on soovitatav kasutada niisutusravi.
Farmakoloogia
Alfa-interferoon on inimese vere leukotsüütidest pärineva loodusliku alfa-interferooni erinevate alatüüpide segu. Sellel on viirusevastane, immunostimuleeriv ja antiproliferatiivne toime. Ravimi viirusevastane toime põhineb peamiselt nende keharakkude resistentsuse suurendamisel, mis ei ole veel viirusega nakatunud, võimalike mõjude suhtes. Seoses rakupinna spetsiifiliste retseptoritega muudab interferoon alfa rakumembraani omadusi, stimuleerib spetsiifilisi ensüüme, mõjutab viiruse RNA-d ja takistab selle replikatsiooni. Alfa-interferooni immunomoduleeriv toime on seotud makrofaagide ja NK (looduslike tapjarakkude) aktiivsuse stimuleerimisega, mis omakorda osalevad organismi immuunvastuses kasvajarakkudele.
Vabastamise vorm
1 annus - ampullid (10) - papppakendid.
Annustamine
Annus, kasutamise sagedus ja kestus määratakse sõltuvalt näidustustest, haiguse tõsidusest, manustamisviisist ja patsiendi individuaalsest vastusest.
Interaktsioon
Kuna interferoonid pärsivad oksüdatiivset metabolismi maksas, võib sel teel metaboliseeruvate ravimite biotransformatsioon olla häiritud.
Samaaegsel kasutamisel AKE inhibiitoritega on hematotoksilisuse suhtes võimalik sünergism; zidovudiiniga - müelotoksilise toime sünergism; paratsetamooliga - on võimalik suurendada maksaensüümide aktiivsust; teofülliiniga - teofülliini kliirensi vähenemine.
Kõrvalmõjud
Parenteraalsel kasutamisel täheldatakse kõrvaltoimeid palju sagedamini kui muude manustamisviiside puhul.
Gripilaadsed sümptomid: palavik, peavalu, müalgia, nõrkus.
Seedesüsteemist: isutus, iiveldus, oksendamine, kõhulahtisus; harva - maksafunktsiooni häired.
Kardiovaskulaarsüsteemist: arteriaalne hüpotensioon, arütmia.
Kesknärvisüsteemi küljelt: unisus, teadvusehäired, ataksia.
Dermatoloogilised reaktsioonid: harva - kerge alopeetsia, naha kuivus, erüteem, nahalööve.
Muu: üldine nõrkus, granulotsütopeenia.
Näidustused
Parenteraalseks kasutamiseks: B- ja C-hepatiit, kondüloomid, karvrakuline leukeemia, hulgimüeloom, mitte-Hodgkini lümfoom, mycosis fungoides, Kaposi sarkoom AIDS-iga patsientidel, kellel ei ole anamneesis ägedaid infektsioone; neerukartsinoom; pahaloomuline melanoom.
Rektaalseks kasutamiseks: ägeda ja kroonilise viirushepatiidi ravi.
Intranasaalseks kasutamiseks: gripi, ARVI ennetamine ja ravi.
Vastunäidustused
Raske orgaaniline südamehaigus, raske maksa- või neerufunktsiooni häire; epilepsia ja/või kesknärvisüsteemi talitlushäired; krooniline hepatiit ja maksatsirroos koos maksapuudulikkuse sümptomitega; krooniline hepatiit patsientidel, kes saavad või on hiljuti saanud ravi immunosupressantidega (välja arvatud ravi kortikosteroididega); autoimmuunne hepatiit; traditsioonilisele ravile resistentsed kilpnäärmehaigused; kinnitatud ülitundlikkus alfa-interferooni suhtes.
Rakenduse omadused
Kasutamine raseduse ja imetamise ajal
Alfa-interferoonravimite kasutamine raseduse ajal on võimalik ainult juhtudel, kui oodatav kasu emale kaalub üles võimaliku ohu lootele. Kui seda on vaja imetavale emale imetamise ajal kasutada, tuleks otsustada imetamise lõpetamise küsimus.
Reproduktiivses eas patsiendid peavad ravi ajal kasutama usaldusväärseid rasestumisvastaseid vahendeid.
Kasutamine maksafunktsiooni häirete korral
Vastunäidustatud raske maksafunktsiooni häire, kroonilise hepatiidi ja maksatsirroosi korral koos maksapuudulikkuse sümptomitega; krooniline hepatiit patsientidel, kes saavad või on hiljuti saanud ravi immunosupressantidega (välja arvatud ravi kortikosteroididega); autoimmuunne hepatiit.Kasutada neerukahjustuse korral
Raske neerukahjustuse korral vastunäidustatud.Kasutamine eakatel patsientidel
erijuhised
Kasutada ettevaatusega patsientidel, kellel on anamneesis hiljuti olnud müokardiinfarkt, samuti verehüübimise ja müelodepressiooni muutuste korral.
Trombotsütopeenia korral, mille trombotsüütide arv on alla 50 000/μl, tuleks kasutada sc.
Kui eakatel patsientidel, kes saavad alfa-interferooni suuri annuseid, tekivad kesknärvisüsteemi kõrvaltoimed, tuleb hoolikalt hinnata ja vajadusel ravi katkestada.
Patsiendid peavad saama hüdratatsiooniravi, eriti ravi algperioodil.
C-hepatiidiga patsientidel, kes saavad alfa-interferoonravi süsteemseks kasutamiseks, on võimalik kilpnäärme düsfunktsioon, mis väljendub hüpo- või hüpertüreoidismis. Seetõttu tuleb enne ravikuuri alustamist määrata TSH tase vereseerumis ja raviga alustada ainult siis, kui TSH tase veres on normaalne.
Kasutage alfainterferooni ettevaatusega samaaegselt uinutite, rahustite ja opioidanalgeetikumidega.
Praegu pakub farmakoloogia arstidele ja nende patsientidele tohutut valikut ravimeid. Nende hulgas on kõige populaarsemad valuvaigistid ja palavikuvastased ravimid. Samuti on arstid viimastel aastatel sageli määranud immunomoduleerivaid ühendeid. "Inimese leukotsüütide interferoon" on üks selliste ravimite alatüüpe. Just sellest see artikkel räägibki. Saate teada, kuidas kasutada "inimese leukotsüütide interferooni" (kuiv). Uurige ka selle toote maksumust.
Ravim "Inimese leukotsüütide interferoon": kirjeldus ja koostis
See ravim on immunomoduleeriv ja immunostimuleeriv. Lisaks on ravimil kasvajavastane toime. Ravim sisaldab seda niinimetatud valkude rühma, mida toodavad doonori vere leukotsüüdid. Just see aine võimaldab kehal võidelda paljude patoloogiatega.
Näidustused: millistel juhtudel ravimit kasutatakse?
Kes vajab ravimit "Inimese leukotsüütide interferoon"? Ravim on ette nähtud erineva soo ja vanusega inimestele järgmiste patoloogiate korral:
- pahaloomulised ja healoomulised kasvajad kehas;
- viirushaigused;
- hingamisteede infektsioonid;
- erinevate osade ja elundite bakteriaalsed patoloogiad;
- maksa- ja neeruhaigused (sealhulgas hepatiit);
- immuunpuudulikkuse seisundid;
- silmade ja limaskestade haigused;
- seeninfektsioonid;
- erinevate haiguste ennetava meetmena.
Lisaks kasutatakse kompleksravis ravimit "Inimese leukotsüütide interferoon". Sel juhul ei pruugi näidustusi juhendis kirjeldatud. Sel juhul annab spetsialist soovitusi igale patsiendile individuaalselt.
Vastunäidustused: millal peaksite ravimi kasutamise lõpetama?
Kas kõik saavad kasutada "inimese leukotsüütide interferooni"? Juhised näitavad järgmisi vastunäidustusi:
- suurenenud tundlikkus ja allergilise reaktsiooni tekkimise võimalus interferooni suhtes;
- maksa- ja neerupatoloogiate ägenemine;
- rasked südame- ja veresoonkonnahaigused;
- epilepsia ja närvisüsteemi häired;
- rasedusperiood ja sellele järgnev imetamine (mõnel juhul).
Kuidas ravim mõjutab patsiendi keha?
Ravim "Leukotsüütide inimese interferoon" (vedelik) hakkab toimima kohe pärast inimkehasse sisenemist. Ravim suurendab immuunkaitset ja mõjutab viiruste ja bakterite patoloogilisi rakke. Mõnel juhul põhjustab inimese alfa-interferoon kehatemperatuuri kerget tõusu. See on täiesti normaalne reaktsioon. Mõned patoloogilised mikroorganismid surevad alles siis, kui termomeeter jõuab 37 kraadini.
Sõltuvalt ravimi vormist ja annusest võib ravi mõju ilmneda erinevatel aegadel. Seega on toimingu kiirendamiseks soovitatav kasutada vedelaid ravimeid.
"Leukotsüütide inimese interferoon" (kuiv): kasutusjuhend, annus
Kuidas ravimit kasutatakse? Enne ravimi kasutamist tuleb see ette valmistada. Seda on üsna lihtne teha. Te ei vaja erivarustust. Enne kasutamist lugege kindlasti juhiseid. Ravimit võib kasutada intramuskulaarselt või intravenoosselt. Arstid soovitavad sageli valmistatud lahusega sissehingamist. Lastele mõeldud ravimit "Inimese leukotsüütide interferoon" kasutatakse intranasaalsel meetodil.
Külmetushaiguste, viiruslike ja bakteriaalsete hingamisteede infektsioonide raviks
Ravim lahustatakse kahes milliliitris puhtas vees ja süstitakse igasse ninakäiku. Esimesel kasutuspäeval on soovitatav annus üks kuni kolm tilka ninasõõrmesse iga kahe tunni järel. Järgmisel päeval manustatakse lahust sarnaselt, kuid annus jagatakse kolmeks kuni viieks annuseks.
Silmahaiguste korrigeerimiseks
Ravim lahjendatakse ühes milliliitris vees ja tilgutatakse alumisse ossa kuni 10 korda päevas. Ravi võib kesta vastavalt kahest päevast mitme nädalani.
Pahaloomuliste ja healoomuliste kasvajate, immuunpuudulikkuse seisundite korral
Ravimit manustatakse intramuskulaarselt või intravenoosselt. Intramuskulaarseks manustamiseks lahjendatakse see süsteveega. Kompositsioon süstitakse lihaspiirkonda või subkutaanselt. Sel juhul valitakse individuaalne annus ja ravirežiim sõltuvalt sümptomitest. Intravenoosseks manustamiseks lahjendatakse ravim naatriumkloriidi lahusega.
Kõrvaltoimed
Enamikul juhtudel on ravimil "Inimese leukotsüütide interferoon" positiivsed ülevaated. Kuid meditsiin teab sellise korrektsiooni kõrvaltoimeid. Enamasti tekivad need valesti valitud ravirežiimi tõttu. Täpselt nii juhtub ka ise ravimite väljakirjutamise puhul. Reaktsioonid ravimile on järgmised:
- seedesüsteemi häired (kõhulahtisus, kõhulahtisus, kõhupuhitus, iiveldus ja nii edasi);
- maksa ja vereringesüsteemi talitlushäired;
- unisus või üleerutus;
- lööve ja nahasügelus.
Kui pärast ravimi kasutamist ilmneb vähemalt üks loetletud sümptomitest, peate lõpetama ravimi võtmise niipea kui võimalik ja konsulteerima arstiga.
Ravimi hind
Kui palju see immunomoduleeriv ravim maksab? Palju sõltub piirkonnast, kus ravim ostetakse. Kuivpulber kompositsiooni valmistamiseks on pakendatud eraldi klaasampullidesse. Üks pakend sisaldab 10 sellist ampulli.
"Inimese leukotsüütide interferooni" pakendi hind on vahemikus 60 kuni 100 rubla. Väärib märkimist, et juba valmistatud kompositsioonidel on erinevad kaubanimed ja need on ka kallimad, näiteks:
- "Grippferon" (ninatilgad): 250 kuni 400 rubla;
- "Viferon" (rektaalsed ravimküünlad): 150 kuni 300 rubla.
Spetsiaalsed juhised toote kasutamiseks
Vedel lahus tuleb valmistada vahetult enne iga kasutamist. Avatud ampulli ei soovitata säilitada kauem kui kaheksa tundi. Kuival kujul ravimit tuleb hoida külmkapis.
Toode sobib hästi teiste viirusevastaste, antibakteriaalsete ja seenevastaste ravimitega. Sellepärast kasutatakse seda sageli patoloogiate kompleksravis.
Raviperioodil tuleb olla ettevaatlik autojuhtimisel ja muude tegevustega, mis nõuavad suuremat keskendumist.
Kokkuvõtteid tehes
Nüüd teate kõike ravimist nimega "Inimese leukotsüütide interferoon". Vaatamata selle ohutusele ei soovitata ravimit iseseisvaks kasutamiseks ilma arstiga nõu pidamata. Toode on suurepärane ravi paljude haiguste korral. See ei pärsi teie enda immuunsust. Seetõttu kasutatakse seda pediaatrias laialdaselt.
Ravimit müüakse ilma arsti retseptita. Seda ravimit või selle analooge leiate igast apteegiketist. Pidage meeles, et haigust tuleb ravida õigeaegselt ja õigesti. Kasutage arstide teenuseid ja olge terved!
Kaasaegses maailmas on inimesed vastuvõtlikud paljudele haigustele. Eriti sageli haigestub inimene külmetushaigusesse või grippi. Neid saab kergesti ja tõhusalt ravida spetsiaalsete tilkadega.
Raskemate haiguste, nagu tüükalised moodustised nahal, pahaloomulised verehaigused ja AIDS-i haigetel herpes, puhul on aga vajalik tõeliselt tõsine medikamentoosne ravi.
Üks tõhusaid ravimeid, mis on mõeldud erinevat tüüpi viiruste vastu võitlemiseks ja immuunsüsteemi tugevdamiseks, on interferoon. Ravimil on lai toimespekter, mis võimaldab seda kasutada nii haiguste ennetamiseks kui ka paljude haiguste raviks.
"Interferoon" kuiv ampullides ilmus esmakordselt 1957. aastal. Siis said professorid teada, et see ravim kõrvaldab viirusekolded ega lase gripiinfektsioonidel paljuneda.
Tänapäeval müüakse kuiva interferooni valgetes või kollastes ampullides. IN ühend ravimid kaasas doonorivere leukotsüüdid, esitatakse valkude seguna.
Kasutades ravimit, keha neelab koheselt vajalikud elemendid. Pärast seda algab viiruste eemaldamine.
hulgas kõrvalmõjud Märge:
- nahahaigused;
- iiveldus;
- peavalu;
- värisema.
hulgas vastunäidustused Märge:
- individuaalne sallimatus;
- inimese immuunsüsteemi toimimise häired;
- toodet võidakse hakata tajuma keha enda kudedena;
- südame isheemiatõve äge vorm;
- neerufunktsiooni osaline kaotus.
Kui te võtate ravimit pikka aega, jälgige oma vere koostist ja maksafunktsiooni.
Millistel juhtudel on võimalik Interferooni kasutada?
Sest ärahoidmine:
- gripp ja külmetushaigused;
- krooniline C-hepatiit;
- krooniline B-hepatiit;
- viirusinfektsiooniga, mille puhul inimesel on palavik ja mürgistus;
- onkopatoloogiad, sealhulgas AIDS-iga patsientidel.
Ravimit tuleks kasutada järgmiste haiguste korral ravi ajal:
- tüügastaolised moodustised limaskestadel ja nahal suguelundite piirkonnas;
- plasmarakkude vähk;
- nahavähi haiguste korral;
- Kaposi sarkoom (AIDS-iga patsientidel);
- leukeemia valgete verelibledega, millel on karvakujulised kasvud;
- inimese luuüdi kahjustus;
- kasvajad neerudes ja põies;
- mitmete papilloomide moodustumine kõri limaskestal;
- trombotsüütide märkimisväärne suurenemine veres;
- retikulaarse koe pahaloomuline kasvaja.
Väärib märkimist, et Interferoon peaks alustada kasutamist haigusohu esmakordsel ilmnemisel. Nii hävitate tõhusamalt põletikuallika ja paranete kiiremini.
"Interferoon" kuiv - kasutusjuhised
Interferoon määratakse tavaliselt haiguse varases staadiumis. Kui märkate esimesi külmetuse või gripi sümptomeid, ostke see ravim.
Ravimi annus lastele ja täiskasvanutele on identne.
Seda tuleb kasutada ninna tilgutades, kasutades sissehingamist või pihustamist. Pihustamisel süstida 0,25 ml lahendus.
Ava ampull sekund enne kasutamist!
Ninasõõrmetesse tilgutamiseks peate lisama puhastatud vesi kuni sümbolini 2 ml-s ampullis oleva pulbrini.
Tilgutage ravimit igasse ninasõõrmesse kuus tilka. Tasub teada, et kasutamise vahe peaks olema u. kell seitse.
Kursuse kestus ei tohiks olla pikem kui viis päeva.
Ravimi kasutamine kilpnäärmehaiguste korral on keelatud. Kui teil on maksa- või neerufunktsiooni häire, on selle ravimi kasutamine teie tervisele ohtlik.
Ravimi kasutamine alla kaheaastastel lastel on lubatud ainult pärast arstiga konsulteerimist.
Järeldus
Külmal aastaajal on inimesed külmetushaigustele vastuvõtlikud palju sagedamini kui suvel. Asjatundjate sõnul on haiguste parim ravi aasta läbi immuunsuse säilitamine.
Nõrgenenud immuunsüsteemi korral ja ennetamiseks kasutage Interferooni. See kaitseb teid tõkkena viiruste ja erinevate infektsioonide eest.
Kasutage ravimit ainult arsti loal. Jälgige ravimi aegumiskuupäeva.
Ärge kasutage ravimit, kui pakendi pitser on katki.
Annustamisvorm: lüofilisaat lahuse valmistamiseks intranasaalseks manustamiseks ja inhaleerimiseksÜhend:
Inimese leukotsüütide kuiv interferoon on valkude rühm, mida sünteesivad doonorivere leukotsüüdid vastusena interferooni indutseerija viiruse mõjule. HIV-1 viiruse, HIV-2 viiruse, C-hepatiidi viiruse ja B-hepatiidi viiruse pinnaantigeeni vastased antikehad puuduvad.
Aktiivne koostisosa: interferoon alfa
Aktiivsus: mitte vähem kui 1000 ME ampulli kohta.
Abikomponendid:
Naatriumkloriid - 0,09 mg;
Naatriumdivesinikfosfaatdihüdraat - 0,06 mg;
naatriumvesinikfosfaatdodekahüdraat - 0,003 mg;
sahharoos - 0,03 mg.
Kirjeldus:Valge või helekollase kuni helepunase värvusega poorne amorfne mass või pulber. Hügroskoopne.
Lahustatud ravim on selge vedelik helekollasest kuni helepunaseni.
Farmakoterapeutiline rühm: MIBP – tsütokiin ATX:L.03.A.B.01 Interferoon alfa
Farmakodünaamika:Interferoon alfa omab järgmisi toimeid:
Viirusevastane (gripp, herpes, adenoviirusnakkused jne);
Antibakteriaalne (bakteriostaatiline) segainfektsioonide vastu;
Immunomoduleeriv (normaliseerib immuunseisundit);
Immunostimuleeriv (tugevdab immuunvastust);
Põletikuvastane.
Inimese normaalsetest leukotsüütidest pärinev alfa-interferoon omab kaudset viirusevastast toimet, mis seisneb kaitsemehhanismide loomises rakkudes, mis ei ole viirusega nakatunud: rakumembraanide omaduste muutmine, mis takistab viiruse tungimist rakku; mitmete spetsiifiliste ensüümide sünteesi algatamine, mis takistavad viiruse RNA replikatsiooni ja viirusvalkude sünteesi.
Farmakokineetika:Interferooni alfa põhiomadusi kasutatakse ravieesmärkidel. pärsib viiruste ja klamüüdia replikatsiooni ja transkriptsiooni. Sellel on viirusevastane toime, mis kutsub esile rakkudes resistentsuse viirusnakkuste suhtes ja moduleerib immuunsüsteemi reaktsiooni, mille eesmärk on neutraliseerida viirused või hävitada nendega nakatunud rakud. Viirusevastase toime mehhanismiks on kaitsemehhanismide loomine rakkudes, mis ei ole viirusega nakatunud. Seostudes spetsiifiliste retseptoritega rakupinnal, muudab see rakumembraani omadusi, takistab viiruse adhesiooni ja tungimist rakku, stimuleerib spetsiifilisi ensüüme, mõjutab RNA-d ja pärsib viirusvalkude sünteesi. Supresseerib viiruse replikatsiooni nakatunud rakus. Loetletud alfa-interferooni omadused võimaldavad sellel tõhusalt osaleda patogeeni kõrvaldamise protsessides, ennetades infektsiooni ja võimalikke tüsistusi. Tänu alfa-interferooni immunomoduleerivale toimele normaliseerub immuunsus. Immunomoduleeriv toime on tingitud makrofaagide (fagotsüütiline aktiivsus) ja looduslike tapjarakkude (NK-rakud) aktiivsuse stimuleerimisest. Stimuleerib makrofaagide poolt immunokompetentsetele rakkudele antigeeni esitlemise protsessi. Alfa-interferooni mõjul organismis suureneb T-abistajate, tsütotoksiliste T-lümfotsüütide aktiivsus, MHC I ja II tüüpi antigeenide ekspressioon, samuti B-lümfotsüütide diferentseerumise intensiivsus. Leukotsüütide aktiveerimine tagab nende aktiivse osalemise primaarsete patoloogiliste fookuste likvideerimisel ja tagab sekretoorse immunoglobuliini A tootmise taastamise.
Näidustused: Gripi ja teiste ägedate hingamisteede viirusnakkuste ennetamine ja ravi. Vastunäidustused:Kasutada ettevaatusega isikutel, kellel on ülitundlikkus antibiootikumide suhtes ja ülitundlikkus valgulise päritoluga ravimite, sealhulgas kanaliha ja kanamunade suhtes. Hoolikalt:Isikud, kellel on anamneesis allergilised haigused.
Ravimit võivad kasutada krooniliste haigustega lapsed ja täiskasvanud.
Rasedus ja imetamine:Raseduse ja imetamise ajal määratakse Interferoon ainult siis, kui oodatav toime emale ületab lootele avalduva ohu. Kasutusjuhised ja annustamine:Avage ampull ravimiga vahetult enne selle kasutamist ja lisage steriilset destilleeritud või jahutatud keedetud vett mahus 2,0 ml, st kuni ampullil märgitud värvijooneni. Lahustumisaeg ei tohi ületada 3 minutit. Lahustunud ravim peab olema selge vedelik, vahemikus helekollane kuni helepunane.
Ravimilahust võib hoida temperatuuril 2 °C kuni 8 °C mitte kauem kui üks päev.
Ennetamiseks ja raviks kasutatakse lastele ja täiskasvanutele sama annustamisskeemi. Lastele vanusepiirangut ei ole.
Kasutage ennetamiseks:
Ennetamise eesmärgil peaks ravimi manustamist alustama vahetu nakkusohu tekkimisel ja jätkama nii kaua, kuni nakkusoht püsib. Gripi ja teiste ägedate hingamisteede viirusnakkuste vältimiseks kasutage lahustunud ravimit intranasaalselt.
Ravimilahuse pihustamine võib toimuda mis tahes süsteemi pihustite abil. Igasse ninakäiku tuleb manustada 0,25 ml lahust 2 korda päevas vähemalt 6-tunnise intervalliga.
Ravimilahuse tilgutamisel manustada igasse ninakäiku 5 tilka (0,25 ml) 2 korda päevas vähemalt 6-tunnise intervalliga.
Kasutamine ravis:
Ravi eesmärgil tuleb ravimit kasutada haiguse varases staadiumis, kui ilmnevad esimesed kliinilised sümptomid.
Ravimit ravides kasutage seda sissehingamisel ja intranasaalselt. Kõige tõhusam viis on sissehingamine. Selle läbiviimiseks on soovitatav kasutada elektriküttega või muu süsteemiga varustatud inhalaatoreid. Üheks manustamiseks kasutage 3 ravimi ampulli sisu, mis lahustatakse 10 ml steriilses destilleeritud või keedetud vees. Kuumutage lahus temperatuurini, mis ei ületa 37 °C. Ravimit manustatakse inhalatsiooni teel 2 korda päevas vähemalt 6-tunnise intervalliga.
Ravimilahuse pihustamine võib toimuda mis tahes süsteemi pihustite abil. Igasse ninakäiku tuleb süstida 0,25 ml lahust 1-2 tunni pärast, vähemalt 5 korda päevas 2-3 päeva jooksul.
Ravimilahuse tilgutamisel manustada 5 tilka (0,25 ml) igasse ninakäiku 1-2 tunni pärast, vähemalt 5 korda päevas 2-3 päeva jooksul.
Ettevaatusabinõud kasutamisel:
Süstimine on rangelt keelatud.
Ravim ei sobi kasutamiseks, kui:
- pakendi pitser on katki;
- märgised puuduvad või neid on raske lugeda;
- aegumiskuupäev on aegunud.
Kõrvalmõjud:Registreeritud kõrvaltoimeid ei esinenud. Pikaajalisel kasutamisel ei tuvastatud ülitundlikkust. Allergilised reaktsioonid (urtikaaria, polümorfne lööve) võivad tekkida inimestel, kellel on ülitundlikkus antibiootikumide suhtes ja ülitundlikkus valgulise päritoluga ravimite, sealhulgas kanaliha ja kanamunade suhtes.Üleannustamine: Üleannustamise juhtumeid ei ole tuvastatud. Interaktsioon:Antibiootikumide laboris läbiviidud koekultuuri katsetes leiti, et kui metüüluratsiili kasutatakse koos inimese leukotsüütide interferooni kuivaga, täheldatakse tugevat sünergistlikku toimet. Inimese leukotsüütide interferooni kombineerimisel lüsosüümiga täheldatakse väljendunud sünergistlikku toimet.
Lastele alates vastsündinu perioodist (alates sünnist) manustatakse ravimit intranasaalselt (pihustamise või instillatsiooni teel). Lastele alates 3. eluaastast ja täiskasvanutele - lisaks inhalatsioonina.
Intranasaalselt
Ampull ravimiga avatakse vahetult enne kasutamist. Ampulli lisatakse toatemperatuurini jahutatud steriilne destilleeritud või keedetud vesi kuni ampullil näidatud jooneni, mis vastab 2 ml-le, ja loksutatakse õrnalt, kuni sisu on täielikult lahustunud. Lahustunud ravim on selge või kergelt opalestseeruv vedelik, värvitu või helekollane kuni roosa. Lahustatud ravimit võib hoida temperatuuril 2–8 °C 1 päev.
Ravimit kasutatakse tilgutades (kasutades meditsiinilist pipetti või süstalt ilma nõelata) või pihustamise teel. Pihustamine toimub mis tahes süsteemi pihustite või kaasasoleva pihustusotsiku abil.
Profülaktika eesmärgil tuleb ravimi manustamist alustada vahetu nakkusohu korral ja jätkata niikaua, kuni nakkusoht püsib. Ravimit kasutatakse intranasaalselt, tilgutades 5 tilka või pihustades 0,25 ml igasse ninakäiku 2 korda päevas vähemalt 6-tunnise intervalliga.
Raviks kasutatakse ravimit haiguse varases staadiumis, kui ilmnevad esimesed kliinilised sümptomid, 0,25 ml (5 tilka) intranasaalselt igasse ninakäiku 1-2 tunni pärast vähemalt 5 korda päevas. Mida varem selle kasutamist alustatakse, seda suurem on ravimi efektiivsus.
Pihustusotsiku kasutamise reeglid:
Asetage nõel süstlale, täitke see lahustunud ravimiga mahus 0,25 ml (40 ühiku skaalal märkige 10 või 100 ühiku skaalal märkige 25). Eemaldage nõel ja kinnitage pihustusotsik tihedalt. Tooge pihustusotsik ninakäigu lähedale ja vajutage järsult süstla kolbi, et süstida ravim ninakäiku. Eemaldage pihustusotsik, asetage nõel ja tõmmake ampullist süstlasse 0,25 ml ravimit. Eemaldage nõel, pange pihustusotsik uuesti tihedalt peale ja süstige ravim teise ninakäiku vastavalt punktile 3.
Pihustusotsik sisestatakse 0,5 cm sügavusele ninakäikudesse, mis on eelnevalt limast puhastatud. Patsient peab olema istuvas asendis, pea veidi tahapoole lükatud ja jääma sellesse asendisse 1 minuti jooksul pärast ravimi manustamist. Ühte manust võib kasutada ainult ühel patsiendil.
erijuhised
Ravimi süstimine on rangelt keelatud.
Kasutage allergiliste haigustega inimestele ettevaatusega.
Kasutamine pediaatrias
Lastele alates vastsündinu perioodist (alates sünnist) kasutatakse ravimit pihustamise ja instillatsiooni teel.
Kasutada raseduse ajal jalaktatsioon
Puuduvad andmed kasutamise kohta rasedatel naistel. Seetõttu kasutatakse ravimit vastavalt arsti ettekirjutusele, võttes arvesse oodatava kasu suhet emale ning võimalikku ohtu lootele ja lapsele.
Imetamise ajal kasutamisel piiranguid ei ole.
Mõjutamise tunnused ravimi mõju autojuhtimise võimele ja potentsiaalselt ohtlikele mehhanismidele
Ei mõjuta.
Ravimi toime tunnused maksa- ja neerufunktsiooni kahjustusega inimesteleja gerontoloogilises praktikas
Maksa- ja neerufunktsiooni kahjustusega inimestel ei olnud ravimi kasutamisel mingeid spetsiifilisi tunnuseid. Gerontoloogilises praktikas kasutamise spetsiifilisi tunnuseid ei ole tuvastatud.