Õppetund #………………
Konspekt teemal "Ontogenees. Organismi embrüonaalne areng".
Sihtmärk: kujundada õpilastes ettekujutus keha individuaalsest arengust .
Ülesanded.Hariduslik– moodustada mõisteid ontogenees, embrüogenees, blastula, gastrula, neurula, histogenees, organogenees, morula, blastokoel; tutvuda ontogeneesi perioodidega; iseloomustada embrüogeneesi etappides toimuvaid protsesse; tutvustada idu sarnasuse seadust.
Hariduslik- jätkata oskuste kujundamist töös raamatuga, täiendava teadusliku kirjanduse, vaikse tabelite, interaktiivse tahvliga; arendada oskust koostada sõnumeid, analüüsida õpiku jooniseid, teha kokkuvõtteid ja teha järeldusi, tuvastada mustreid.
pedagoogid- märkmikus diagrammide täpne kujundus, et näidata alkoholi, nikotiini, ilma arsti retseptita kasutatavate ravimite negatiivset mõju embrüole.
Varustus. Ettekanne “Ontogeny. Organismi embrüonaalne areng
Tundide ajal.
I. Organisatsiooniline moment.
II. Teadmiste värskendus.
Tänases tunnis jätkame teema "Organismide paljunemine ja areng" uurimist.
esiküsitlus.
Pidage meeles:
- Mis on paljunemine?
(Organismi võime paljundada oma liiki).
- Milliseid paljunemisviise te teate?
(Aseksuaalne ja seksuaalne).
Mis vahe on aseksuaalsel ja seksuaalsel paljunemisel?
(Aseksuaalsel paljunemisel osaleb üks isend ja tütarorganismid pärivad emalt identset geneetilist teavet ning sugulisel paljunemisel osalevad kaks organismi, mis toodavad sugurakke ja sugurakkude ühinemisel moodustuvad isendid, kellel on mõlema vanema geneetiline teave.).
- Mis on sugurakk?
(Sugurakk).
Mida sa tead sugurakkudest?
(Munarakk ja sperma ehk sperma).
- Kus need moodustatakse?
(Sugunäärmetes).
- Mis on väetamine?
(Sugurakkude sulandumise protsess).
Mis tekib väetamise tulemusena?
(Sügoot).
- Mis on sigoot?
(See on diploidse kromosoomikomplektiga rakk, millest pooled saadakse ema ja pooled isa kehast).
Sügoot on üks rakk. Kõik elusorganismid (seened, taimed, loomad) alustavad oma arengut sigootist ehk ühest rakust. Mida see näitab?
(Sugulusest ja päritolu ühtsusest).
Kuidas areneb sügoodist terve organism? Kanamunast - kana, kalamarjast - prae, konnamunast - kulles, imetajatel - poega? Lõppude lõpuks on sügoodil enamikul loomadel mikroskoopilised mõõtmed, näiteks imetajatel 0,1 mm?
(rakkude jagunemise ja kasvu tõttu).
Õigesti. Sügootis toimub rida muutusi ning rakkude jagunemise, seejärel rakkude kasvu ja diferentseerumise tõttu moodustub organism. Rakkude jagunemine – rakkude kasv – rakkude diferentseerumine – see on ontogeneesi alus.
Tänase tunni eesmärk:
1. Tutvuge mõistega "ontogenees".
2. Tutvuda ontogeneesi tüüpide ja perioodidega.
3. Õppige, mis on embrüonaalne areng?
4. Tõstke esile embrüo arengu peamised etapid.
5. Tehke kindlaks, millised muutused toimuvad igal etapil?
6. Tee kindlaks väliskeskkonna mõju embrüo arengule.
Tunniplaan:
1. Ontogenees. Ontogeneesi tüübid ja etapid.
2. Looteperiood ja selle etapid.
Lahkuminek
- blastula
- gastrula
- neurula
- histogenees ja organogenees
3. Areneva embrüo osade mõju.
4. Väliskeskkonna mõju embrüo arengule.
III. Uue materjali õppimine.
ONTOGENEES.
Ontogenees (kreeka keeles ontos - olemine, genesis - päritolu) on protsess, mis on omane igale elusorganismile, sõltumata selle organisatsiooni keerukusest.
Ontogenees , või individuaalne areng, nimetatakse kogu eluperioodi alates sugurakkude ühinemise hetkest ja sigooti tekkimisest kuni organismi surmani.
Organismide individuaalse arenguga seotud küsimuste uurimine embrüoloogia(kreeka keelest. embrüon - embrüo).
Ajalooline teave:
Elusorganismide ilmumise ja arengu protsess on inimestele huvi pakkunud pikka aega, kuid embrüoloogilised teadmised kogunesid järk-järgult ja aeglaselt. Suur Aristoteles pakkus kana arengut jälgides, et embrüo moodustub mõlemale vanemale kuuluvate vedelike segamise tulemusena. See arvamus püsis 200 aastat. 17. sajandil tegi inglise arst ja bioloog W. Harvey Aristotelese teooria kontrollimiseks mõned katsed. Charles I õuearstina sai Harvey loa kasutada katseteks kuninglikel maadel elavaid hirvi. Harvey uuris 12 emast hirve, kes surid erinevatel aegadel pärast paaritumist. Esimene embrüo, mis võeti emashirvelt paar nädalat pärast paaritumist, oli väga väike ega näinud välja sugugi täiskasvanud looma moodi. Hirvedel, kes surid hiljem, olid embrüod suuremad, neil oli suur sarnasus väikeste vastsündinud hirvedega.
Nii järk-järgult ja kogunenud teadmised embrüoloogiast.
Kaasaegse embrüoloogia rajajaks peetakse Vene Akadeemia akadeemikut K.M. Baeri. 1828. aastal avaldas ta raamatu "Loomade arengu ajalugu", milles ta väitis, et inimene areneb kõigi selgroogsetega ühe plaani järgi.
Lihtsamates organismides, mille keha koosneb ühest rakust, langeb ontogenees kokku rakutsükliga, s.t. ilmumise hetkest emaraku jagunemise teel kuni järgmise jagunemiseni või surmani.
Aseksuaalselt paljunevatel mitmerakulistel liikidel algab ontogeneerumine emakeha rakkude rühma isoleerimisega (hüdra pungumine), mis mitoosi teel jagunedes moodustavad uue isendi koos kõigi oma süsteemide ja organitega.
Nendel liikidel, kes paljunevad sugulisel teel, algab ontogenees munaraku viljastumise ja sügoodi moodustumise hetkest.
Ontogenees ei ole ainult väikese isendi kasvamine, kuni see muutub suureks. See on rangelt määratletud kõige keerukamate protsesside ahel, mille tulemusena moodustuvad struktuuri, eluprotsesside ja paljunemisvõime tunnused, mis on omased ainult selle liigi isenditele. Ontogenees lõpeb protsessidega, mis loomulikult põhjustavad vananemist ja surma.
Vanemate geenidega saab uus isend omamoodi õpetuse, millal ja millised muutused peaksid kehas toimuma, et see saaks edukalt läbida kogu oma elutee.
ONTOGENEESI LIIGID.
Loomadel on kolme tüüpi ontogeneesi.
Vastsed (leitud putukatest, kaladest, kahepaiksetest). Nende munades on vähe munakollast ja sigootist areneb kiiresti vastne, kes toitub ise.
Oviparous (täheldatud roomajatel, lindudel ja munaloomalistel imetajatel). Nende elusorganismide liikide munades on palju munakollast. Nende liikide embrüo areneb muna sees.
Emakasisene (enamusel imetajatel ja inimestel). Samal ajal viibib arenev embrüo ema kehas, moodustub ajutine organ - platsenta, mille kaudu ema organism tagab kõik kasvava embrüo vajadused: hingamine, toitumine, eritumine jne. Emakasisene areng lõpeb lapse kandmise protsessiga.
ONTOGENEESI PERIOODID.
Mis tahes tüüpi ontogeneesi mitmerakulistel loomadel võib jagada kaheks perioodiks: embrüonaalne ja postembrüonaalne.
Embrüonaalne periood algab viljastumisest ja sigooti moodustumisest, lõpeb kas vastse koorest vabanemisega või isendi vabanemisega munarakust või isendi sünniga.
Postembrüonaalne periood algab embrüonaalse perioodi lõpus. Ja hõlmab: puberteet, täiskasvanuiga, vananemine ja lõpeb surmaga.
Täna käsitleme üksikasjalikumalt ainult ontogeneesi esimest perioodi - embrüonaalset ehk embrüogeneesi.
Ja me käsitleme embrüo arengut nende loomade näitel, kelle munad sisaldavad väga vähe toitaineid. Selliste loomade hulka kuuluvad platsentaimetajad, sealhulgas inimesed.
Teie tabelitel on lehed tabeliga, mille te täidate minu selgituse ajal.
Embrüo arengu peamised etapid
| Peamised sammud | Iga etapi omadused | skemaatiline joonis |
| 1. Sügoodi teke | Moodustub sperma ja munaraku ühinemisel. |
|
| 2. Blastulite teke | Sügoodi lõhustamine. Rakkude jagunemine, millega ei kaasne kasv. Moodustub mitmerakuline pall, mis koosneb 32 rakust. Palli sees on õõnsus - blastocoel |
|
| 3. Gastrula moodustumine | Rakkude jagunemine ühel blastula poolusel ja nende invaginatsioon blastokoeli on gastrulatsioon. Kahe idukihi – ektodermi ja endodermi moodustumine ning seejärel mesodermi areng. |
|
| 4. Neurula staadium | Embrüo oluliste osade moodustumine - neuraaltoru ja akord. Neuraaltoru areneb ektodermist ja notokord mesodermist. |
|
| 5. Järjehoidja ja organite moodustamine - organogenees | Rakkude diferentseerumise ja elundite moodustumise protsess. |
Organismi areng algab üherakulise staadiumiga, mis saabub sperma ja munaraku ühinemise hetkest. Viljastumisel tekkinud tuum hakkab tavaliselt mõne minuti pärast jagunema ja koos sellega jaguneb ka tsütoplasma. Saadud rakke, mis on ikka väga erinevad täiskasvanud organismi rakkudest, nimetatakse blastomeerid (kreeka keelest blastos - idu, meros - osa). Blastomeeride jagamisel nende suurus ei suurene, seetõttu nimetatakse jagunemisprotsessi purustamine. Lõhustamine lõpeb ühekihilise mitmerakulise embrüo moodustumisega - blastula. Kõigi loomade rakkude jagunemise ajal ei ületa blastomeeride kogumaht blastula staadiumis sügoodi mahtu. Selle tulemusena moodustub mitmerakuline pall, mis koosneb 32 rakust. Palli sees on õõnsus - blastocoel.
Inimestel väljub blastula 6. päeval pärast viljastamist munajuhast emakaõõnde ja seitsmendal päeval siseneb see selle seina. Seda protsessi nimetatakse embrüo implanteerimiseks. Pärast seda hakkavad selle rakud blastula ühel poolusel jagunema kiiremini kui teises ja tungivad blastokoeli. Seda protsessi nimetatakse gastrulatsioon . Peagi moodustub invaginatsioonist embrüonaalsete rakkude teine sisemine kiht. Sellist kahekihilist palli nimetatakse gastrula. Gastrula välisseina nimetatakse väliseks idukihiks või ektoderm , ja sisemine - sisemise idukihi poolt või endoderm. Ekto- ja endodermi piiril asuvatest rakkudest areneb kolmas idukiht - mesoderm .
Gastrula sees olevat õõnsust nimetatakse esmane soolestik ja auk, mis sellesse viib - esmane suu.
Gastrulale järgnev embrüo arengustaadium on neurula. Selles etapis toimub selliste oluliste embrüo osade moodustumine nagu neuraaltoru ja akord. Neuraaltoru areneb ektodermist ja notokord mesodermist.
Viimane samm on organogenees. Seega arenevad juba ontogeneesi embrüonaalse perioodi varases staadiumis väliselt identsed blastomeerid kudesid, organeid ja süsteeme, mis erinevad struktuuri ja funktsioonide poolest. Seda protsessi nimetatakse rakkude diferentseerumiseks. Iga idukiht arendab oma organeid ja süsteeme, näiteks
| iduleht | Organid |
| ektoderm | Närvisüsteem, meeleelundid, nahaepiteel, hambaemail |
| endoderm | Lihaskude, sidekude, vereringesüsteem, neerud, sugunäärmed |
| mesoderm | Kesksoole epiteel, seedenäärmed - maks ja pankreas, lõpuste ja kopsude epiteel |
KESKKONNATINGIMUSTE MÕJU EMBRÜO ARENGULE.
Embrüonaalsel perioodil sõltub iga organismi areng keskkonnatingimustest. Pealegi avaldub see sõltuvus suuremal määral platsenta loomadel. Näiteks linnumunad on keskkonnast praktiliselt isoleeritud ning embrüole optimaalse temperatuuri tagavad inkubatsiooni ajal vanemad. Imetajate embrüonaalne areng sõltub täielikult ema organismist, kuna ta saab sealt kõik eluks vajaliku.
Embrüo intensiivselt jagunevad rakud on väga tundlikud kahjulike mõjude suhtes, mis võivad arenevas organismis põhjustada erinevaid häireid. Kõige ohtlikum kokkupuude kemikaalidega, mis võivad tungida läbi platsenta embrüosse. Eelkõige on sellisteks aineteks nikotiin, alkohol, narkootikumid, radioaktiivsuse mõju, röntgenikiirgus, mürgised ained ja mitmesugused ravimid võivad viia väga tõsiste tagajärgedeni – ilma käte, jalgade ja isegi ilma peata lapse sünd.
Kui embrüonaalses arengus on häiritud peaaegu iga lüli, tekivad kõrvalekalded normaalsest arengukäigust, s.t. anomaaliaid.
Anomaaliad võivad mõjutada vereringe-, hingamis-, seede-, urogenitaalsüsteeme; kodade vaheliste vaheseinte võimalik mittesulgumine, täiendavate põrnade moodustumine, neerude kahekordistumine jne.
Kõige ohtlikumad loote arengule on raseduse esimesed kolm kuud. Sel perioodil on loode eriti vastuvõtlik viirusnakkustele, kuna platsentat pole veel olemas. See moodustub kolmanda raseduskuu lõpuks. Näiteks võib selline täiskasvanutele ja lastele peaaegu ohutu haigus, nagu punetised, põhjustada südamehaiguste, kurtuse, vaimse alaarenguga lapse sündi, kui ema haigestub sellesse haigusesse raseduse alguses.
Alkoholi, narkootikumide ja tubaka suitsetamine tema vanemate poolt avaldab kahjulikku mõju embrüo arengule. Alkohol ja nikotiin pärsivad rakkude hingamist. Ebapiisav hapnikuga varustamine toob kaasa asjaolu, et moodustavates organites moodustub väiksem arv rakke, elundid on vähearenenud. Närvikude on eriti tundlik hapnikupuuduse suhtes. Tulevase ema alkoholi, narkootikumide, tubaka suitsetamise, narkootikumide kuritarvitamine põhjustab sageli pöördumatut embrüo kahjustust ja sellele järgnevat vaimse alaarenguga või kaasasündinud väärarenguga laste sündi. Kergematel juhtudel täheldatakse lapse inhibeerimist: keskendumisvõime puudumine, suutmatus süstemaatiliselt töötada, irratsionaalne motoorne aktiivsus, vähene vabatahtlik tähelepanu ja väga halb mälu.
Embrüo on ravimite suhtes väga tundlik. Seetõttu peaksid rasedad naised neid kasutama rangelt vastavalt arsti ettekirjutusele.
Mitte vähem ohtlik embrüo arengule ei ole keskkonna saastamine erinevate kemikaalidega või kokkupuude ioniseeriva kiirgusega.
Loodet mõjutavate tegurite diagrammi koostamine märkmikusse.
- Nüüd ma loen selle sulle ette. katkend Ali Ibn Sina luuletusest "Meditsiini luuletus"
Veel eos olevate laste kohta:
Nagu peabki, sellest ma räägingi.
Kaitske last emakas.
Las midagi kurja ei puuduta teda,
Las ema ei söö nii nagu peaks,
Ja ta sööb toitu ja joob vett kasulikult,
Et loode areneks normaalselt.
Olgu toidus vähe jäätmeid,
Samal ajal vere puhastamiseks.
Kuidas te selle luuletuse ridu mõistate?
luuletuse arutelu.
Õpetaja: Kuidas nimetatakse embrüo arenguprotsessi naise emakas?
Üliõpilane: Seda protsessi nimetatakse raseduseks.
Õpetaja: Sa saad täiskasvanuks. Ja te kõik juba teate, et igasugune seksuaalne intiimsus võib lõppeda rasedusega. Tüdrukud, tüdrukud ja isegi täiskasvanud naised seisavad silmitsi valikuga, kas rasedust jätkata või see katkestada. Enne kui astute kohutava mõrva sammu ja see on tõesti mõrv, mõelge! Või äkki on see teie viimane rasedus ja pärast aborti ei saa te kunagi lapsi ega tunne emaduse õnne. Võib-olla oleks see laps teie elus toeks, oleks kõige targem, andekam. Tõepoolest, iga normaalse inimese jaoks on elava elu hävitamine ebamoraalne, patune. Tuleb märkida, et abordi eest vastutavad kaks – mees ja naine.
Nüüd kuulate "Sündimata lapse päevikut".
Ja ma kutsun teid üles ainult ühte asja: mõelge sellele!
IV. Konsolideerimine.
Teeme tunnis õpitu kokkuvõtte.
Esiküsitlus või ristsõna.
Mis on ontogenees? - Milliseid ontogeneesi liike te teate?
Milliseid perioode see hõlmab?
- Embrüogenees on……?
Millised on embrüogeneesi etapid?
- Kirjeldage neid lühidalt? (tabeli kasutamine)
- Loetlege, milliseid idukihte teate ja mis neist hiljem moodustub?
V. Kodutöö.
§ 35, 36 "Bioloogia" A.A. Kamensky.
Sõnum: "Miks me vanaks jääme...?"
EMBRÜO ARENGU PEAMISED ETAPID
| Peamised sammud | Iga etapi omadused | skemaatiline joonis |
| 1. Sügoodi teke | ||
| 2. Blastulite teke | ||
| 3. Gastrula moodustumine | ||
| 4. Neurula staadium | ||
| 5. Järjehoidja ja elundite moodustumine - histogenees |
Ristsõna “Ontogenees. Embrüo areng »
1. Sügoodi jagunemisel tekkinud rakud, mis erinevad täiskasvanud organismi rakkudest.
2. Kaasaegse embrüoloogia rajaja.
3. Uue organismi esimene rakk.
4. Etapp, mille jooksul toimub elundite munemine ja moodustamine.
5. Uus organism, mis areneb viljastatud munarakust.
6. Putukatele, kaladele ja kahepaiksetele iseloomulik ontogeneesi tüüp.
7. Staadium, mille tulemusena tekib embrüo oluliste osade moodustumine.
8. Blastomeeridest moodustatud palli sees asuv õõnsus.
9. Ontogeneesi periood, mis algab viljastumisega ja lõpeb uue isendi ilmumisega.
10. Ajutine organ ema kehas, mis tagab embrüole hingamise, toitumise, eritumise jne.
Bioloogiatund number 17 9. klassis. "_____" __________________ 20________
Organismide individuaalne areng – ontogenees.
Sihtmärk. Kujundada teadmisi ontogeneesi olemusest ja selle etappidest.
Ülesanded.
Haridus: kaaluge ja uurige ontogeneesi tunnuseid, arenguetappe
idu ja igas etapis toimuvad muutused. Õppige tundma embrüonaalset
postembrüonaalsed arenguprotsessid.
Arendamine: arendada õpilaste intellektuaalseid ja loomingulisi võimeid;
stimuleerida laste kognitiivset aktiivsust, arendada huvi aine vastu, leidlikkust,
erudeeritus, oskus oma mõtteid kiiresti ja selgelt sõnastada ja väljendada
Haridus: kasvatada õpilasi hoolsuses, täpsuses ja vastutustundlikkuses,
armastust ja huvi selle teema vastu
Tundide ajal.
1. Org. hetk.
2. Õpitud materjali kordamine.
Suuline küsitlus:
1. Mis on meioos?
(Meioos (kreeka keeles "meiosis" - redutseerimine) on rakkude jagunemine, millest alates
üks diploidse (2n) kromosoomikomplektiga emarakk toodab 4
haploidse (n) kromosoomikomplektiga rakud).
2. Millised protsessid põhinevad looduses meioosil?
(moodustub 4 heterogeenset haploidset rakku (nc);
Konstantse kromosoomide arvu säilitamine põlvest põlve; Üks neist
varieeruvuse mehhanismid, mis tulenevad:
Geenide rekombinatsioon profaasis I konjugatsiooni sissepääsu ja ristumise juures;
Kromosoomide iseseisev lahknevus).
3. Täpsustage mitoosi ja meioosi iseloomulikud erinevused.
4. Mis on ülesõit, selle tähendus.
(Üleminek, katkestus ja lõikude vahetamine mõne vahel
homoloogsed kromosoomid. Rekombinatsiooni tähtsus isa- ja
ema geneetiline materjal, mis on kombineeritud varieeruvuse allikas
uus põlvkond).
3. Uue teema õppimine.
Iga organism läbib kogu eluperioodi jooksul olulisi muutusi:
kasvab, areneb. Võib öelda, et see areneb individuaalselt. Nii et siin on areng
organismi sigootist loomuliku surmani nimetatakse individuaalseks arenguks
või ontogeneesia. Pane kirja tänase tunni teema „Individuaalne areng
ontogenees"
Ontogenees - organismide individuaalne areng - transformatsioonide kogum,
kehas sünnist loomuliku surmani.
Ontogenees üherakulistes organismides seisneb selles, et tütarrakud, mis on tekkinud pärast jagunemist
isendid kasvavad ja neis asenduvad emaorganismi organellid. ajal
ontogenees üherakulises (nagu ka hulkrakulises) vastusena muutuvatele tingimustele
keskkond, valgud sünteesitakse, tundlikkus erinevatele
keskkonnategurid.
Mitmerakuliste organismide individuaalses arengus eristatakse mitut etappi,
mida sageli nimetatakse vanuseperioodiks. Mis need perioodid on?
Ontogenees
Üherakuline Mitmerakuline
raku elutsükkel sügoodi moodustumisest surmani:
a) embrüonaalne
b) postembrüonaalne
1) Embrüoperiood on embrüo areng alates selle moodustumise hetkest
enne sündi.
järgmised ülesanded:
Arengu verstapostid
idu
Nende omadus
"Organogenees"
idukihid
Organid, organsüsteem
ektoderm
mesoderm
Endoderm
Nahk, nahanäärmed, neuraaltoru – selja- ja
aju, meeleelundid.
Luustik, lihased, vereringe ja väljaheide
süsteemid.
Seedetrakt, maks, kopsud.
2) Keskkonnategurite mõju embrüo arengule.
Embrüo arengut võivad mõjutada mitmesugused mutageenid: alkohol,
nikotiin, ravimid, ravimid. Näiteks hüpnootilise talidomiidi kasutamine
50ndate Lääne-Euroopa tõi kaasa mitme tuhande veidriku sünni emadest,
kes võtsid unerohtu.
B-vitamiini puudus võib põhjustada mitmeid morfoloogilisi deformatsioone ja
siseorganid (süda, maks). Teatud hormoonide liig võib muutuda
arenguanomaalia põhjus.
Õpilaste sõnumid.
3) Postembrüonaalne periood on arenguperiood sünnihetkest kuni selleni
surmast.
Postembrüonaalset arengut on kaks peamist tüüpi.
Otsene, milles sündinud isendil on täiskasvanud organismiga sama struktuur
ja erineb ainult väiksemate suuruste poolest. (prussakad, inimesed, imetajad, linnud,
lutikad).
On olemas a) mittevastsed (munakujulised), milles embrüo areneb
muna sees (kalad, linnud) ja b) emakasisene tüüp, milles areneb embrüo
ema keha sees.
Kaudne, milles vastne on ehituselt täiskasvanust väga erinev, pilt
elu, toitumine, liikumine, ei ole paljunemisvõimelised. (kahepaiksed, mardikad,
Lepidoptera, kärbsed, mesilased)
Harjutus. Täitke tabel, märkides teatud arenguetappide olemasolu plussmärgiga.
Ortopteralised liblikõielised kalad
Kahepaiksed linnud
Inimene
Sügoot
Vastne
krisal
täiskasvanud
individuaalne
4. Kinnitamine.
1. Mis on ontogenees?
2. Milliseid etappe saab eristada loomade ja taimede ontogeneesis?
3.Andke vastus:
Organismi individuaalne areng (ontogenees)
Viljastatud munarakk (sügoot)
Mitootiliste jagunemiste seeria üksteise järel (purustamine)
Sfääriline ühekihiline embrüo, mille sees on õõnsus (blastula)
Kahekihiline embrüo, mille sees on õõnsus (gastrula)
Kahekihilise embrüo rakkude välimine kiht (ektoderm)
Kahekihilise embrüo rakkude sisemine kiht (endoderm)
Kolmas idukiht (mesoderm)
5. Kodutöö.
§ 16, valmistuda testiks
Harjutus. Lugege läbi tekst "Organismi embrüonaalne areng" ja lõpetage
järgmised ülesanded:
1. Täitke tabel "Embrüonaalse arengu etapid".
Arengu verstapostid
idu
Nende omadus
2. Idukihtide omadused.
"Organogenees"
idukihid
Organid, organsüsteem
ektoderm
mesoderm
Endoderm
3. Täitke tabel, märkides "+" märgiga teatud arenguetappide olemasolu.
Ortopteralised liblikõielised kalad
Kahepaiksed linnud
Inimene
Sügoot
Vastne
krisal
täiskasvanud
individuaalne
Organismide embrüonaalne areng.
Organismide embrüonaalse arengu uurimine on embrüoloogiateadus (kreeka keelest.
embrüon - embrüo).
Embrüonaalse arengu käigus toimub struktuuri ja funktsiooni diferentseerumine.
rakud ja elundid: histogenees ja organogenees.
Embrüonaalne periood selle arengus läbib kolm järjestikust etappi:
lõhustumine, gastrulatsioon, histogenees ja organogenees.
Embrüonaalse arengu tunnused on näitel mugavamalt ja selgemalt näha
lansett, kuna selles on väikesed munad ja suhteliselt vähe munakollast.
1. etapp - purustamine. See on embrüonaalse arengu esialgne etapp. Selle peamine
tähendus seisneb hulkrakulisuse kujunemises.
Selles etapis jaguneb sügoot kõigepealt mitootiliselt pikisuunas 2 korda.
Saadakse neli identset rakku - blastomeerid. Seejärel blastomeerid jagunevad
vaheldumisi risti- ja pikisuunas. Rakkude jagunemine on kiire
Blastomeerid ei kasva ja nende suurus väheneb rakkude arvu suurenedes.
Lõhenemine lõpeb sfäärilise blastula moodustumisega (kreeka sõnast blastos - idu,
idu), mille sein koosneb ühest rakukihist. Blastula sees on tavaliselt
õõnsus. Alates blastulast nimetatakse embrüo rakke tavaliselt mitte blastomeerideks, vaid
embrüonaalsed rakud
2 - Gastrulatsiooni staadium
Lantsetis, nagu ka kõigil teistel mitmerakulistel loomadel, järgneb lõhustamine
gastrulatsiooni staadium. See on keeruline liikumisprotsess
embrüonaalne materjal, millest moodustub embrüo keha kaks ja seejärel kolm kihti,
nimetatakse idukihtideks (ektoderm, mesoderm, ektoderm).
Gastrulatsiooni ajal muutub embrüo osa invaginatsiooni tõttu kahekihiliseks
blastula ühekihilise seina rakud. Idukihid eralduvad järk-järgult
gastrula ektoderm (rakkude välimine kiht) ja endoderm (rakkude sisemine kiht) (alates
kreeka keel gaster - magu). Endodermiga ümbritsetud õõnsust nimetatakse õõnsuseks.
primaarne soolestik. Gastrula edasise arenguga kolmas
idukiht on mesoderm. See on asetatud kahe taskukujulisena
endodermi eendid ja asub ektodermi ja endodermi vahel.
Neurula (kordaatides) gastrulale järgnev embrüo arengustaadium, edasi
mis on laotud neuraaltoru ja aksiaalorganite plaadi ektodermist.
3 Histogeneesi ja organogeneesi etapp
Kolmeks idukihiks diferentseeritud idumaterjal tekitab
kõik koed ja elundid. Kudede moodustumise protsessi nimetatakse histogeneesiks ja
elundi moodustumine - organogenees.
Mitmerakuliste loomade embrüonaalse arengu käigus idukihtidest
tekivad kogu organismi kõik organsüsteemid.
Ektodermist (välimisest idukihist) moodustuvad närvisüsteemi organid,
meeleelundid ja keha väliskatted (epidermis). Mesoderm (keskmine idu
leht) loob luustiku, lihaste, vereringe, kuseteede ja
suguelundite süsteem, samuti hammaste dentiin ja naha pärisnahk. Endodermi rakkudest
(sisemine idukiht) moodustub seedesüsteem (v.a
süljenäärmed), kopsude ja hingamisteede epiteel.
Loomadel eristatakse kolme tüüpi ontogeneesi: vastne, munarakk ja emakasisene.
Vastse arengutüüpi leidub näiteks putukatel, kaladel ja kahepaiksetel.
Nende munades on vähe munakollast ja sigoot areneb kiiresti vastseks, mis
toitub ja kasvab ise. Siis mõne aja pärast
vastse metamorfoosi muundumine täiskasvanuks. Mõnel liigil on
isegi terve ahel muundumisi ühest vastsest teise ja alles seejärel täiskasvanuks
individuaalne. Vastsete olemasolu tähendus võib peituda selles, et nad toituvad teisest
toitu kui täiskasvanud ja seega laieneb liigi toidubaas.
Võrrelge näiteks röövikute (lehed) ja liblikate (nektar) toitumist või
kullesed (zooplankton) ja konnad (putukad). Pealegi vastsete staadiumis
paljud liigid asustavad aktiivselt uusi territooriume. Näiteks kahepoolmeliste vastsed
molluskid on ujumisvõimelised ja täiskasvanud on praktiliselt liikumatud.
Munakarva tüüpi ontogeneesi täheldatakse roomajatel, lindudel ja munaloomadel
imetajad, kelle munades on palju munakollast. Nende liikide embrüo areneb
muna sees; vastse staadium puudub. Emakasisene ontogeneesi tüüp
täheldatud enamikul imetajatel, sealhulgas inimestel. Kus
arenev embrüo püsib ema kehas, ajutine
platsenta, mille kaudu ema keha rahuldab kõik kasvavad vajadused
embrüo: hingamine, toitumine, eritumine jne Emakasisene areng lõpeb
lapse kandmise protsess.
Keskkonnategurite mõju embrüo arengule.
Keskkonnategurite mõju uurimine inimese embrüo arengule.
1) Alkoholi mõju inimese loote arengule (kuulamisel)
Ei tasu ette kujutada, et alkoholidefektid alati nii on
On ilmne, et lapse välimuse järgi saate kohe kindlaks teha, kas see on nii või mitte.
Näiteks mikrotsefaalia on ajukoore alaareng, mis võib avalduda
erineval määral: väga mõõdukast kõrvalekaldest normist kuni täielikuni
ajukoore puudumine.
Ma annan ühe paljudest mõju meditsiinilistest uuringutest
alkohol inimarengule erinevatel etappidel.
Ameerika teadlased jälgisid raseduse kulgu
130 naisel ja sündinud laste hilisem areng. Neist kolmteist, s.o. 10% soodsamalt
kogu grupist olid alkoholi tarvitanud, ülejäänud alkoholi ei tarvitanud. Muidu
raseduse kulgemise tingimused olid samad (õige toitumine,
liigutused, arstlik järelevalve).
Selgus, et kõigi naiste areng, kes kasutavad
alkohoolsed tooted, normist oluliselt kõrvale kaldunud. Nad kõik olid väiksemad
ja sünnikaal, jäsemete kehvem areng, nad kasvasid aeglasemalt, jäid sisse
motoorset aktiivsust, oli rohkem või vähem väljendunud arenguhäireid nagu
loote alkoholisündroom.
Oluliselt tõenäolisem on joovad emad ja kunagi joonud emade täiskasvanud tütred
sünnitavad enneaegseid lapsi, nende järglastel on palju suurem tõenäosus selliseid
vaevused nagu tserebraalparalüüs ja hulgiskleroos, väga halvad
ravitav traditsioonilise meditsiiniga.
Järgmiste aastate hoolikad võrdlevad vaatlused ei võimaldanud tuvastada
mitte ainsatki juhust, et naise poolt sünniks täiesti normaalne laps, süstemaatiliselt
alkoholi joomine.
Järeldus: kui tahad oma tulevastele lastele tervist, ära joo. Liiga suur risk
ettenägematud tüsistused.
Samas ei tohiks ka mehed juua. Siin on kogenud lastearsti tähelepanekud,
V.A. Dulnev, kes uuris 45 aastat 64 isadest sündinud last
tarvitanud regulaarselt alkoholi. Vaatluste tulemused olid
vaimse alaarengu märke leiti eranditult kõigil lastel, isegi neil
kes on füüsiliselt hästi arenenud.
Prantsuse arstid, analüüsides nende laste arengut, kelle isad on erinevast ajast
hoidus alkohoolsete toodete kasutamisest, saavutas piisava koguse
optimistlik järeldus, et täisväärtuslike järglaste saamiseks peab mees
ära joo 12 aastat (see kehtib ka naiste kohta).
Pidage meeles: kui JOOD, siis hävitate selle, mida teil ei ole
TEIE laste tervist
2) Nikotiini mõju inimloote arengule (kuulamisel on aruanne)
Raseda suitsetamine põhjustab: emaka veresoonte spasme koos aeglustumisega
uteroplatsentaarne verevool, mis kestab 20-30 minutit pärast suitsetamist
sigaretid; loote hingamisliigutuste pärssimine; nikotiini ilmumine loote veres ja
muud mürgised ained, mis põhjustab kasvupeetust, kehakaalu ja sündi
laps selle puudusega; areneb kopsupatoloogia, nagu vastsündinul,
samuti vanematel lastel; suurenenud perinataalse suremuse risk ja
äkksurma sündroom vastsündinu perioodil on üsna salapärane nähtus, kui
alla aasta vanune laps sureb ootamatult, ilma nähtava põhjuseta.
Suitsetamisest põhjustatud väärarengud.
Juba 60ndate lõpus - 70ndate alguses juhtisid arstid tähelepanu asjaolule, et
mõned kolju-näo-anomaaliad näivad olevat lastel tavalisemad,
sündinud naistele, kes suitsetasid raseduse ajal. Täpsem statistika
vaatlused kinnitasid selle oletuse usaldusväärsust: tõepoolest, "hunt
suu", st kõvasuulae lõhenemine ja "huulelõhe", st ülaosa lõhenemine
huuled, vastsündinutel, kelle emad raseduse ajal suitsetasid, on sagedasem.
Milline on tubakasuitsu mõjul deformatsioonide tekkimise mehhanism?
on teadmata, on sellel teemal vähe eriteoseid: kõik samad, nii sagedus kui
selle anomaalia raskus ei ole nii oluline kui näiteks alkoholisündroomi puhul.
Kuid tõsiasi, et suitsetamine raseduse ajal aitab kaasa kraniaalsete laste sünnile
näo anomaaliad, enam ei kahtle.
Suitsetajate ja mittesuitsetajate oodatava eluea statistiline analüüs
leidis, et iga suitsetatud sigaret lühendas eluiga viie kuni kuue võrra
minutit. Kuid keegi ei tea, kui palju iga suitsetatud sigareti hind väheneb
rase naine, sündimata lapse elu. Selliseid andmeid lihtsalt ei saa veel olla
- 50-70 aastat tagasi oli suitsetajaid väga vähe. Aga nüüd, kahjuks,
selliste arvutuste alus on juba loomisel.
Kuid järglaste vaimsed kõrvalekalded ei pea kaua ootama -
nikotiiniga kokkupuute tagajärjed embrüole ja lootele ilmnevad kiiresti. Ja kui
laps jääb halvasti magama, on sageli ulakas, liiga põnevil, siis pole see vajalik
halvast kasvatusest. Las ema küsib endalt, kas ta vähemalt kiusatusele ei allunud
aeg-ajalt suitsetada sigaretti (või juua klaas veini) üheksa kuud.
Kuid ärgem sulgegem silmi selle ees, et vajadus on tingitud sellest harjumusest
nõuab pidevat rahuldust, et kogeda naudingut või vältida
ebamugavustunne ja, mis kõige tähtsam, suhteliselt väike stimuleeriv või depressiivne
mõju kesknärvisüsteemile (lõppude lõpuks tõmbavad suitsetajad sigareti poole ja millal
tahavad tuju tõsta ja kui nad tahavad rahuneda) ei saa sellega võrrelda
kolme tuhande keemilise ühendi põhjustatud kolossaalne kahju,
sisaldub tubakasuitsus. Kõige olulisem on tubaka, nagu ka alkoholi, toomine
kahtlane nauding vanematele, rikuvad oma lapsi.
Ravimite mõju raseduse arengule
Pikaajaline uimastitarbimine põhjustab negatiivseid muutusi
inimeste füüsiline ja vaimne tervis. Narkomaanid kannatavad häirete all
toimub seedimine, maksa kahjustus ja hävimine, rakud surevad aktiivselt
aju, südame-veresoonkonna tegevus on häiritud jne. Kell
narkootikumide tarvitamine, on märgatavalt vähenenud tootmine seksuaalse
hormoonid (vähenenud rasestumisvõime). Ja kuigi seksitung uimastisõltuvuses
järk-järgult väheneb, umbes 25% narkomaanidest saavad lapsed. kes kannatavad
ravimite kasutamisest põhjustatud mitmesugused tõsised haigused ja patoloogiad
vanemad. Mõned ravimid kutsuvad esile negatiivseid muutusi isegi
sugurakkude kromosoomid, mis põhjustab kromosoomikatkesi. Kromosomaalsed kõrvalekalded
põhjustada järglastele alati negatiivseid tagajärgi. Enamus
selliste arenguhäiretega embrüod surevad, aga moodustuvad elavad
tõsised väärarengud - deformatsioonid. Vastsündinute surmad aastal
narkootikume võtvate naiste arv ulatub 80% -ni.
Ravimite toksiline toime lootele võib olla otsene (läbi
selle rakustruktuuride kahjustus) ja kaudne (moodustumise rikkumise kaudu).
hormoonid, muutused emaka limaskestas). Narkootikume on vähe
molekulmassiga ja läbivad kergesti platsentat. Kuna loote maks
piisavalt arenenud ravimid neutraliseeritakse aeglaselt ja ringlevad selles pikka aega
keha, tuues korvamatut kahju arenevatele süsteemidele ja organitele
organism.
Kui naine võtab raseduse ajal narkootikume, siis koos temaga
laps võtab ravimit. Ema on narkomaan, muutub ka laps
narkomaan ning peale sünnitust tekivad sellistel lastel sageli sümptomid nn
"äratõmbumine", mis tekib siis, kui keeldute ravimite võtmisest ja avaldub vormis
tugev ärrituvus ja närviline erutus).
Narkootikumide võtmine raseduse ajal põhjustab selliseid tüsistusi nagu:
surnud loote sündimise oht, raseduse katkemine suureneb järsult, kaalulangus
vastsündinu, vaimne alaareng, enneaegne sünnitus ja võib ka
tekib imikute äkksurma sündroom (imiku äkksurma sündroomi oht, kui
oopiumi tarbimine raseduse ajal on kakskümmend korda suurem.) Mõned ravimid
(oopium ja kokaiin), mis ei too mitte ainult otsest kahju lapse arengule, vaid ka
kaudselt põhjustavad need platsenta veresoonte ahenemist, seeläbi
loote hapnikuvarustuse piiramine (nagu nikotiin, põhjustab hapnikku
loote nälgimine). Lapse ajule mõjudes põhjustab kokaiin selle suurenemist
ärrituvus. Marihuaana, mille kasutamist raseduse ajal kaaluti
lapsele ohutu, mõjub loote arengule samamoodi kui muul
ravimid.
Rasedus paneb naisele suure vastutuse. Nüüd ta vajab
muretsege mitte ainult oma tervise pärast, vaid ka oma tuleviku tervise pärast
laps. Embrüonaalsel perioodil, kui laps on eriti haavatav, kasutamine
ravimid avaldavad korvamatut negatiivset mõju mitte ainult psüühikale, vaid kõigele
organismi hilisem areng
Tundide ajal
1. Organisatsioonimoment.
2. d/z kontrollimine:
a) määratleda sõnad: mitoos, meioos, sugurakud, sügoot, gametogenees, oogenees, spermatogenees;
b) õpilaste jutt mittesugulisest paljunemisest;
c) õpilaste lugu sugulisest paljunemisest.
3. Tunni teema sõnum ja eesmärk: "Keha individuaalne areng."
Õpetaja sõna:
Niisiis annab seksuaalse paljunemise ajal kogu organismi alguse üks rakk - sigoot, mittesugulise paljunemise ajal - üks või mitu vanemindiviidi rakku.
Kuid igal juhul on selleks, et väike arv rakke saaks täisväärtuslikuks organismiks, vaja terve rida keerulisi järjestikuseid transformatsioone.
4. Töö uue materjali kallal.
Ontogenees (organismi individuaalne areng) on organismi arenguperiood sügoodi tekkest ja moodustumisest kuni indiviidi elu lõpuni.
Ontogenees jaguneb 2 perioodiks: embrüonaalne ja postembrüonaalne areng.
5. Embrüonaalne areng(embrüogenees, lantseti näitel).
Embrüogenees on organismi areng alates sügoodi moodustumise hetkest kuni sünnini või munamembraanidest väljumiseni.
Embrüogeneesi etapid:
a) Blastula (purustamine) - mille käigus tsügoot jaguneb mitoosi teel ja purustamisel tekkivad rakud on väiksemad kui sügoot.
Lõhenemine lõpeb blastula - õõnsa palli või vesiikuli - moodustumisega; blastula rakud - blastomeerid (asuvad pinnal).
Blastula õõnsust nimetatakse blastokoeliks ja ühekihilise embrüo moodustumise protsessi nimetatakse blastulatsiooniks.
b) Gastrula (gastrulatsioon) - kahekihilise embrüo moodustumine ja kahekihiline pall on gastrula.
Rakkude välimist kihti (või idukihti) nimetatakse endodermiks.
Gastrula sees olev õõnsus on primaarne sool ja primaarsesse soolde viiv ava on esmane suu (need moodustuvad rakkude invaginatsiooni või liikumise teel).
c) Neirula - kolmanda idukihi - mesodermi moodustumine. Etapi eripära on see, et algab tulevase organismi kudede ja elundite moodustumine (organogenees).
Idukihtide derivaadid.
6. Postembrüonaalne areng.
See on organismi areng sünnihetkest ja kestab kuni indiviidi eluea lõpuni (väljamineku munamembraanidest).
Postembrüonaalne areng jaguneb kolmeks perioodiks:
1. Reproduktiivsus - keha kasv, areng ja puberteet.
2. Reproduktiivne - täiskasvanud organismi aktiivne toimimine, paljunemine.
3. Reproduktiivne – vananemine, elutähtsate protsesside järkjärguline hääbumine.
Arendustüübid:
a) sirge
b) kaudne (koos metamorfoosiga):
1) täielik transformatsioon (lisaks vastsete faasile on ka nukustaadium - liblikad, mardikad),
2) mittetäielik muundumine (vastne on, aga nukku pole - rohutirtsud, kullesed).
7. Biogeneetiline seadus(embrüote võrdlus).
K. Baer sõnastas iduliinide sarnasuse seaduse: "Tüübi piirides näitavad embrüod, alates kõige varasemast staadiumist, teatavat üldist sarnasust."
Müller ja Haeckel moodustasid biogeneetilise seaduse: "Ontogenees on fülogeneesi lühike kordus."
Biogeneetilise seaduse väärtus – see annab tunnistust erinevatesse süstemaatilisse rühma kuuluvate loomade ühistest esivanematest.
8. "Sündimata lapse lugu. Abort."
Filmilõik: "Inimese embrüo areng nädalate kaupa" (arutelu ebaõnnestunud ema teost ja abordi kahjust).
9. Võistelda(kinnitamine).
10. Kokkuvõtete tegemine.
Küsimused.
1) Kuidas algab ja lõpeb embrüonaalne arenguperiood?
2) Kuidas algab ja lõpeb postembrüonaalne arenguperiood?
3) Millised organsüsteemid moodustuvad ektodermist? endoderm? mesoderm?
4) Too näiteid otsese ja kaudse arenguga loomadest.
5) Mis on biogeneetilise seaduse tähendus?
Bioloogia tunni kokkuvõte 10. klassis
Teema: Organismide individuaalne areng
Eesmärk: Luua tingimused organismide individuaalse arengu uurimiseks.
Ülesanded: Hariduslik - Värskendage teadmisi organismide individuaalse arengu mustrite kohta selgroogsete näitel, embrüonaalse arengu etappide kohta, postembrüonaalse arengu perioodide kohta.
Areng – Arenda mõisteid: ontogenees, selle tüübid, metamorfoos, platsenta, morula, blastula, blastokoel, gastrula, neurula, ektoderm, endoderm, mesoderm, embrüonaalne induktsioon, embrüojärgse arengu perioodid: juveniilne, puberteet, vananemine, otsene ja kaudne areng.
Hariduslik – äratada huvi uuritava teema vastu. Kasvatage märkmiku pidamise täpsust.
Varustus: CD-plaat “Kyrili ja Metodiuse virtuaalkool. Bioloogia. 10. klass", tabelid: "Individuaalne areng lantseti näitel."
Tundide ajal
Tunni korraldus
Hindan klassi sanitaar-hügieenilist seisukorda, kontrollin tunniks vajaliku varustuse olemasolu. Tervitused õpilastele:
Tere! Istu maha. Alustuseks märgime, kes täna tunnis pole.
Märkan klassi koosseisu.
Uurisime raku elutsüklit, rakkude jagunemise liike, sugurakkude arengut, viljastumist. Tänases tunnis jätkame rubriigi "Organismide paljunemine ja individuaalne areng" uurimist.
2 tundi
Sissejuhatus
Uue materjali õppimine
Mis juhtub pärast viljastamist? Sellele küsimusele vastame tänases õppetükis. Niisiis, kirjutage tunni teema vihikusse.
Organismide individuaalset arengut nimetatakse ontogenees.
Ontogenees jaguneb kolme tüüpi:
- Vastsed – putukatel, kaladel, kahepaiksetel. Sügootist areneb kiiresti vastne, mis toitub ja kasvab ise. Metamorfoos on vastse muutumine täiskasvanuks.
- Oviparous – roomajatel, lindudel ja munaloomalistel imetajatel. Embrüo areneb muna sees, vastse staadium puudub.
- Emakasisene – enamikul imetajatel, sealhulgas inimestel. Embrüo püsib ema kehas, moodustub ajutine elund – platsenta, mille kaudu ema organism tagab kõik kasvava embrüo vajadused. Lõpeb lapseootusega.
19. sajandil F. Müller ja E. Haeckel sõnastasid biogeneetilise seaduse: Ontogenees Iga isendi (individuaalne areng) on selle liigi fülogeneesi (ajaloolise arengu) lühike ja kiire kordamine, kuhu see isend kuulub.
A.N. Severtsov andis selle seaduse väljatöötamisse suure panuse. Ta tegi kindlaks, et loomade individuaalses arengus korduvad embrüote tunnused.
- Ontogenees jaguneb kaheks etapiks:
embrüonaalne ja postembrüonaalne
sügoodi moodustumisest alates sünnist
Sünnist surmani
Carl Baer sõnastas iduliinide sarnasuse seaduse: "Embrüod näitavad juba varaseimast staadiumist teatud üldist sarnasust tüübi piires."
Mõelge embrüo arengu etappidele.
Märkmikus ja tahvlil
Märkmikus
CD plaat
Märkmikus ja tahvlil
Märkmikus ja tahvlil
CD plaat
Märkmikus ja tahvlil
CD plaat
Märkmikus
Tabel
Embrüonaalse arengu etapid
Purustus Blastula Gastrula Neirula
Sügootid
- Sügoodi lõhustaminealgab kohe munajuhas. Esimene jagunemine toimub vertikaaltasandil, moodustub 2 identset lahtrit - blastomeerid . Nad jagunevad uuesti, moodustub 4 blastomeeri. Lisaks on need kõik jagatud horisontaaltasandiks. Blastomeerid jagunevad kiiresti, neil pole aega kasvada, nii et blastomeeride tükk - MORULA - mitte rohkem kui sügoot. Kui blastomeere on 32, moodustavad nad õõnsa palli, mille seinad asuvad ühes rakkude reas. Blastula sees olev õõnsus on blastocoel.
Pärast embrüo siirdamist (blastula sisestamist emaka seina) hakkavad selle rakud blastula ühes pooluses kiiremini jagunema kui teises, blastocoeli sees - gastrulatsiooniprotsess - punnis. Invaginatsioonirakkudest moodustub embrüonaalsete rakkude teine sisemine kiht. See kahekihiline pall gastrula.
Järgmine etapp on neurula . Toimuvad embrüo oluliste osade moodustumine: neuraaltoru ja notokord.
Nüüd uurime idukihte ja nende tuletisi. Õpiku tekst lk.133-134.
Idukihtide moodustumine
Ektoderm Endoderm Mesoderm
(välimine leht) (sisemine) Notokord, lihased
närvisüsteem, tulevased sooled, neerud,
nahakate, selle väljakasvud on luu- ja
nägemisorganid maks, kopsud, kõhred
ja kuulmine. kõhunäärme luustik,
Nääre. vereringe
Süsteem.
Kõik embrüo osad mõjutavad üksteist ja kui see mõju on häiritud, siis normaalse organismi arengut ei toimu. Sellised mõjud on embrüonaalne induktsioon. Induktori roll on sundida ümbritsevaid kudesid arenema erineva “plaani” järgi.
Märkmikus ja tahvlil
CD plaat
Vestlus
Õpik:
Koos. 133-134
Märkmikus ja tahvlil
CD plaat
Märkmikus
Nüüd kaaluge postembrüonaalset arengut. Alustame selle arengu perioodidest.
- Postembrüonaalse arengu perioodid:
- Alaealine kuni puberteedi lõpuni. Kaks arenguviisi: otsene ja kaudne. keha kasv.
- Puberteediealine - küpsusperiood. Suurem osa elust.
- Vananemine - elusorganismidele omane üldine bioloogiline seaduspärasus. Iga liigi teatud vanuses algavad organismis muutused, mis vähendavad selle organismi võimet kohaneda muutuvate eksistentsitingimustega.
Surm on organismi elu seiskumine. Ilma surmata ei toimuks põlvkondade vahetust, mis on üks peamisi evolutsiooni liikumapanevaid jõude.
Postembrüonaalne areng jaguneb otseseks ja kaudseks. Leia nende mõistete definitsioonid õpiku tekstist lk.136. Salvestage vastus diagrammi kujul:
Postembrüonaalne areng
Otsene Kaudne
Esialgu on tekkinud sündinud organism
kõik peamised elundid, vastne, mis erineb
täiskasvanule omane täiskasvanud organismist
loom (kala, (lameda ja rõngastatud
roomajad, ussid, putukad,
linnud, imetajad). kahepaiksed, vähid
Nye).
Õpitud materjali koondamine
Täida kirjalikud ülesanded õpikust nr 5 lk 135, nr 3 lk 137.
Kontrollin õpilaste vastuseid. Arutame koos klassiga läbi õpitud teema, vastame küsimusele: Mis saab pärast viljastamist?
Märkmikus ja tahvlil
CD plaat
Õpik:
lk 136
Märkmikus ja tahvlil
CD plaat
Märkmikus
Õpik:
Nr 5 lk. 135,
Nr 3 p. 137
Tunni üldistus
Soovitan õpilastel kirjutada oma kodutööd päevikusse või vihikusse:
Uuring ξ 35, 36, 37.
Valmistage ette kontrolltöö jaotises: "Organismide paljunemine ja individuaalne areng".
Annan tunni eest hindeid.
D/Z
Loengu number 7 kokkuvõte.Teema ontogenees.
Emakasisene areng ja selle kriitilised perioodid.
Emakasisene periood (rasedusperiood) jaguneb tinglikult embrüonaalne (idu) periood viljastumisest 9 nädalani ja loote (loote) periood 9 nädalast sünnini. Mõnikord nimetatakse embrüonaalse perioodi esimesi päevi "esialgseks perioodiks".
Inimese embrüo esimene olek on üks rakk - sügoot. Sellele järgneb purustamise periood (mitootiline jagunemine ilma embrüo suuruse kasvuta). Sel juhul kasutatakse ehitus- ja energiaaineid, mis on munaraku poolt ovogeneesi perioodil kogunenud. Muljumise käigus liigub embrüo mööda munajuha emakasse.
Pärast paari jagamist a morula- blastomeerrakkude rühm. Need jagunevad trofoblastideks ja embrüoblastideks. Trofoblastid muutuvad seejärel embrüo ajutisteks organiteks, pakkudes selle toitumist, eritumist, kaitset ja hingamist. Embrüoblastid arenevad beebi keha erinevateks osadeks.
Embrüo järgmist seisundit nimetatakse blastulaks. Blastula (blastotsüst)- See on sfääriline ühekihiline õõnsusega embrüo (blastocoel). Seejärel algab gastrulatsioon – mitmekihilise (inimesel kolmekihilise embrüo) moodustumine sugurakkude keeruliste liikumiste (immigratsioon) ja jagunemise (delaminatsioon) kaudu. gastrulatsioon millega kaasneb embrüo implantatsioon (sisseviimine) emaka seina 7. päeval pärast viljastamist. Gastrulatsiooni käigus moodustub 3 idukihti.
Õues – ektoderm(annab nahka ja närvisüsteemi).
Keskmine - mesoderm(annab lihaseid, luid, veresooni).
Sisemine - endoderm(annab seede- ja hingamissüsteemi põhielemendid).
Embrüo arengut pärast gastrulatsiooni nimetatakse organogenees, milles süsteemide ja elundite diferentseerumine jätkub. Diferentseerumine (ehituse ja funktsioonide erinevuste ilmnemine) põhineb embrüonaalsel induktsioonil. Kõigi rakkude DNA jääb identseks (mitootilise jagunemise tagajärg), kuid repressorvalkude ja indutseerivate molekulide süsteemi kasutuselevõtt lülitab erinevates embrüorakkudes sisse ja (või) välja erinevad geenid. Induktorid ja repressorid töötavad juba viljastumise hetkest.
Samal ajal tekivad trofoblastid ajutised asutused embrüo (kestad): koorion, allantois, amnion, munakollane.
koorion- embrüo väliskest täidab kaitsvat ja troofilist funktsiooni. Koorioni villid kasvavad emaka seina sisse ja imavad toitaineid limaskestalt ning seejärel ema verest.
Allantois- kogub kokku ainevahetuse jääkaineid, pakkudes väljutusfunktsiooni. Seejärel (3 nädalat pärast viljastamist) moodustab allantoisi, koorioni ja embrüo mesodermi veresoonte ühinemine aluse uuele elundile - platsentale nabanööriga.
Amnion- looteveega (amniootilise vedelikuga) täidetud kest ümbritseb embrüo keha, kaitstes seda mehaaniliste, termiliste ja muude kahjustuste eest.
Munakollane Inimese embrüo sisaldab vähesel määral toite- ja ehitusmaterjale, kuid on oluline perioodil enne platsenta moodustumist.
Organogenees kuidas elundi moodustumise protsess jätkub emakasisese arengu teisel perioodil – loote.
loote, või loote perioodi arvestatakse tinglikult alates üheksandast nädalast pärast viljastamist. Sel ajal kasvavad ja arenevad intensiivselt loote elundid ja süsteemid. Normaalse 9-kuulise (280 päeva) raseduse lõpuks peaks naine kaalus juurde võtma 7-9 kg. See tõus koosneb lapse kaalust (3,5 kg), platsentast (1 kg), looteveest (1,5–2 kg), hüpertrofeerunud emakast (1 kg) ja nahaalusest rasvast (1–2 kg).
Platsentaarbarjäär. "Platsentabarjääri" bioloogiline tähendus seisneb kahe geneetiliselt võõra organismi eraldamises. Raseduse ajal puutuvad embrüo ja loode kokku ema organismi poolt vahendatud keskkonnateguritega. Platsenta moodustub mitte ainult embrüo rakkudest. Platsentas isoleeritakse emaosad, näiteks verelünkad, millesse on sukeldatud platsenta looteosa villid.
Platsentaarbarjäär eraldab ema ja loote vere moodustunud elemendid, takistab teatud mikroorganismide ja toksiliste ainete tungimist. Samal ajal peavad platsentaarbarjääri läbima toitained, hapnik ja vastupidises suunas loote eritusproduktid. Need asjaolud võimaldavad ohtlike ainete sattumist lapse kehasse.
Emakasisese arengu käigus eristatakse kõige ohtlikumad hetked või kriitilised raseduse perioodid. Loote maksimaalne tundlikkus ilmneb perioodil siirdamine(tähtaeg 1 nädal), platsentatsioon(tähtaeg 3-6 nädalat) ja sees sünnitus emakasisese arengu lõpuleviimine. Ebasoodsate tegurite toime nendel perioodidel põhjustab kergesti emakasisese arengu häireid ja deformatsioonide ilmnemist (teratogeenne toime). Raseduse ajal vähenevad järsult näidustused rasedatele ravimite võtmiseks, mis on seotud teratogeense ja otsese toksilise (üleannustamise) mõju võimalusega lootele.
"Talidomiidi katastroof" on näide ravimi teratogeense toime võimaluse ignoreerimisest. Seda mängiti välja uue ravimi talidomiidi ebapiisavate loomkatsete tõttu, mille eesmärk oli leevendada naiste raseduse ebasoodsaid sümptomeid. Närilistel (hiired ja rotid) ei põhjustanud talidomiid järglastel muutusi ja seda soovitati kliiniliseks kasutamiseks inimestel. Selle tulemusena sündis üle maailma mitu tuhat vähearenenud jäsemetega (fokomelia) last.
Edasised uuringud küülikutel ja ahvidel näitasid sarnaseid defekte järglastel. Sellest ajast alates on sarnaseid farmakoloogilisi uuringuid läbi viidud vähemalt kahe imetajaliigiga, millest üks ei ole näriline.
Emakasisese perioodi ja järgmise individuaalse arengu perioodi vaheline piir on sünnitus.
Sünnitus.
Sünnitusabi praktikas eristatakse sünnituseelset (sünnieelset), sünnitusjärgset (sünnitusjärgset) ja sünnitusjärgset (sünnitusjärgset) perioodi. Sünd ise (sünnitusperiood) jaguneb 3 perioodiks: avalikustamine, loote sünd ja platsenta sünd.
Avalikustamisperiood (sünnivalud)- emakakaela laienemine suurusele, mis on võrreldav lootepea suurusega. Protsessi stimuleerib hüpotalamuse hormoon – oksütotsiin. Sel perioodil rebeneb lootekesta ja lootevesi voolab välja. Selle perioodi patoloogilise kulgemise ja platsenta enneaegse eraldumise korral on võimalik loote surm lämbumisest (hapniku tarnimise halvenemine).
Loote sünni (paguluse) periood Laps läbib ema sünnikanali. Patoloogilise kulgemise korral on sel kriitilisel perioodil võimalikud loote sünnivigastused ja sünnitanud naise kõhukelme rebendid.
Platsenta sünd- see on periood, mil platsenta eraldub emakaseinast ja väljub koos nabanööriga sünnikanalist. Pärast seda toimub emaka järsk kokkutõmbumine ja selle veresoonte pigistamine. Normaalse sünnituse käigus ei ületa verekaotus 200-250 ml verd. Selle perioodi patoloogia ja emaka atooniaga on võimalik tõsine verekaotus. Lisaks suureneb oht mikroorganismide sattumiseks ema verre ja raske nakkusliku tüsistuse – sepsise (vere mürgistus) tekkeks.
Individuaalne areng pärast sündi ja ravimite toime tunnused erinevatel eluperioodidel.
Inimese elu võib jagada 7 perioodiks: vastsündinu, rindkere, lapsepõlv, puberteet (noorukieas), sigimine, menopaus, involutsioon.
Esimene periood inimese elu pärast sündi nimetatakse vastsündinu periood. Sel perioodil kohaneb laps uute keskkonnatingimustega. Sel perioodil täheldatakse maksimaalset suremust. Hingamisviisi (platsenta – kopsud), toitumise (platsenta – seedesüsteem) ja eritumise (platsenta – neerud) muutmine põhjustab lapse kehale tõsist stressi. Üleminekut looteveest maapealse gravitatsiooni normaalsetele tingimustele nimetatakse gravitatsioonišokiks. Tavapäraselt kestab vastsündinu periood 1 kuu, kuid praktiliselt võib selle lõppenuks lugeda pärast nabahaava paranemist.
Teine periood elu kutsutakse rinnaga toitmine kuigi tegelikku rinnaga toitmist ei pruugi olla. See periood loetakse lõppenuks 12 kuuga. Esimesel eluaastal jätkab laps kiiret arengut ja kehakaalu suurenemist. Jätkuvalt tekivad vere ja kudede vahel histohemaatilised barjäärid. Nende barjääride ebaküpsus nõuab erilist lähenemist lastele ravimite väljakirjutamisel ja annustamisel.
Lapse doosi kehakaalu kilogrammi kohta on võimatu mehaaniliselt ümber arvutada täiskasvanu annusest. Kui barbituraatide kontsentratsioon veres on sama kui täiskasvanu veres, võivad lapsel esineda tõsised üleannustamise nähud. Barbituraadid läbivad lastel kergesti ebaküpset hematoentsefaalbarjääri (vere-aju barjääri – BBB) ja täiskasvanutel küpset BBB-d on raske ületada. Lisaks puuduvad lastel barjäärid vere ja seedekanali vahel, maks ja neerud ei tööta korralikult, suureneb ainete imendumine soolestikust verre, mis süvendab üledoosi tagajärgi. Need asjaolud nõuavad olulise ravimirühma annuse vähendamist pärast ümberarvutamist 1 kg lapse kehakaalu kohta. Imikuea oluliseks tunnuseks on platsentaarbarjääri kaudu saadud passiivse kaasasündinud immuunsuse (ema antikehade) järkjärguline vähenemine loote arengu käigus ja omaenda aktiivse immuunsuse kujunemine. Rindkere perioodi lõpus täheldatakse "immuunsuse auku". Ema antikehad on juba lagunenud, nende endi kaitsevõime pole veel tugevnenud. Lastel sagenevad infektsioonid, mille eest nad olid varem kaitstud ema antikehadega.
Kolmas periood eluiga ühest aastast 12-14 aastani nimetatakse lapsik. Sel perioodil toimub peamiselt organismi funktsioneerivate struktuuride kvantitatiivne tõus. Kehakaalu kasvu ja barjääride küpsemisega suurendatakse ravimite annust järk-järgult. Tugevdab enda kaitset infektsioonide eest.
Neljas periood- periood puberteet (puberteet või noorukieas) algab 12- või 13-aastaselt. Tüdrukud on 1-2 aastat varem kui poisid. Naise kehas on käimas emakatsükli moodustumine ja perioodilised muutused hormonaalses taustas. Algab esimene menstruatsioon ja valmivad esimesed munarakud. Poistel on keha ümberstruktureerimine seotud spermatogeneesi algusega. Puberteediperiood läheb üle reproduktiivperioodiks.
Viies periood elu reproduktiivne või puberteet. Naistel on emakatsükkel stabiliseerunud, mida kontrollib süsteem hüpotalamus (vabastavad tegurid) - hüpofüüs (gonadotroopsed hormoonid) - munasarjad (östrogeenid ja gestageenid).
Emakatsükli esimesel poolel munasarjades, hüpotalamuse folliikuleid stimuleerivate (FSH) ja luteiniseerivate (LH) hüpofüüsi hormoonide ja munasarjade östrogeenide vabastavate tegurite mõjul küpsevad munarakku sisaldavad folliikulid. Samal ajal kasvab uus emaka sisemine limaskest. Emakatsükli keskel (13-14 päeva) toimub ovulatsioon - munaraku vabanemine lõhkevast folliikulist ja selle liikumine läbi munajuha võimaliku viljastamise kohta. Sel ajal domineerib hüpotalamuses funktsionaalselt teise hüpofüüsi hormooni prolaktiini (PL) vabastavate faktorite tootmine. Munasarjas muutub lõhkev folliikuli kollaskehaks, mis hakkab tootma hormooni progesterooni (gestageenide rühm). Progesterooni mõjul valmistub emakas embrüo siirdamiseks. Progesterooni nimetatakse rasedushormooniks. Raseduse alguses toodab seda munasarja kollaskeha.
Kui viljastumine toimub, peatuvad tsüklilised muutused raseduse ajaks. Nad taastuvad paar nädalat pärast sünnitust.
Kui viljastumist ei toimu, lülitub emakatsükli lõpus hüpotalamuse-hüpofüüsi-munasarjade süsteem hormoonide tootmisele esialgsetes vahekordades. Emaka limaskesta tagasilükkamine, mis väljendub menstruaaltsükli emakaverejooksus. Algab uus emakatsükkel.
Sellele võib eelneda premenstruaalne sündroom (PMS). Sageli kaasnevad sellega autonoomse närvisüsteemi reaktsioonid (südamepekslemine, higistamine) ja mööduvad vaimsed häired (ärritatavus, pisaravus).
Hormonaalsete ravimite kasutamine naistel võib oluliselt mõjutada reproduktiivfunktsiooni. Hormonaalsed rasestumisvastased vahendid põhjustavad emakatsükli sündmuste jada rikkumist, põhjustades kunstlikku viljatust. Samad ravimid, mis on ette nähtud teistel emakatsükli päevadel ja raseduse ajal, on vastupidi, viljatuse ravi vahendid.
Teratogeense toime võimalus arenevale lapsele vähendab dramaatiliselt näidustusi suure hulga ravimite kasutamiseks rasedatel.
Rasedusjärgsel perioodil - imetamine (imetamine) suureneb valkude, vitamiinide ja mineraalainete tarbimine, mis suurendab nende annust naisele. Teiste ravimite puhul võetakse arvesse asjaolu, et rinnaga toitmise ajal säilib oht mürgitada last imetava ema piimast pärinevate ravimitega, mistõttu on naise ravil sel ajal laialdased piirangud. Pärast imetamise lõppu piirangud eemaldatakse.
Meeste reproduktiivperioodil ei ole nii rangeid piiranguid ravimite kasutamisele nagu naistel rasedus ja imetamine. Spermatogeneesi perioodil võivad ravimid ja mürgistused (sh alkohol ja ravimid) aga mõjutada spermatosoidide kvaliteeti. Sel põhjusel peaks perekond, kes otsustab lapse saada, välistama või piirama ksenobiootikumide tarbimist, mis võivad mõjutada gametogeneesi.
Kuues periood elu – klimakteeriline- seksuaalse väljasuremise periood.
Naiste reproduktiivfunktsioon kaob 45–55 aastaselt. Menopausi seostatakse regulaarsete hormonaalsete muutuste lakkamisega ja menstruatsiooni katkemisega (menopaus). Väljasuremisprotsess võib katkeda, ovogenees taastub lühikeseks ajaks. Naiste menopausiga kaasnevad sageli premenstruaalse sündroomiga sarnased reaktsioonid, aja pikenemine ja krooniliste haiguste ilming.
Meeste menopaus kulgeb hiljem ja leebemalt, kuid sellega võib kaasneda ka kroonilise haiguse ägenemine ja uute haiguste teke. Androgeenide taseme kiire langusega võib kaasneda eesnäärme funktsioonide rikkumine (prostatiit, hüperplaasia) koos järgnevate urineerimisprobleemidega ja meeste "võimsusega".
Seitsmes ja viimane periood elu nimetatakse üldise väljasuremise perioodiks või involutiivne. See periood on jagatud 3 ossa: 60-75 aastat vanem vanus, 75-90 aastat vana vanas eas, 90 aastat või rohkem - periood Pikaealisus. Vananemisega kaasneb keha funktsioonide ebaühtlane halvenemine ja vähima vastupanukoha (locus minoris resistentia) ilmnemine - spetsiifiline surmapõhjus. Esiteks kaovad südame ja veresoonte funktsioonid, väheneb immuunsus, mis suurendab kudede kasvajalise degeneratsiooni riski ja vastuvõtlikkust patogeensetele mikroorganismidele. Ravimite väljakirjutamise oluline tunnus kõigil eluperioodidel ja eriti involutsiooniperioodil on individuaalne lähenemine neeru- ja maksahaigustega inimestele, mis nõuab annuse vähendamist.
Vananemise põhjused. Vananemise probleem on üldise bioloogilise tähtsusega. Vananemine on igale elavale süsteemile omane, sest on elu oluline omadus ja seda peetakse normaalseks loomulikuks protsessiks. Vananemise teadus gerontoloogia selgitab välja peamised vananemise bioloogilised ja sotsiaalsed mustrid ning annab soovitusi eluea pikendamiseks. On tõestatud, et vananemine on organismi elutähtsa tegevuse erinevatel tasanditel toimuva eneseregulatsiooni rikkumise tagajärg. Vananemisprotsessis vähenevad keha kohanemisvõimed, kuid samal ajal aktiveeruvad mitmed kohanemismehhanismid kahjustatud funktsioonide korrigeerimiseks. Vananemisprotsessi ennast tuleb käsitleda erinevatel tasanditel: molekulaarne, rakuline, süsteemne ja organismiline.
Ühtset vananemise teooriat pole. On hüpoteese. Arvatakse näiteks, et on olemas spetsiaalsed geenid, mis käivitavad vananemisprotsessi, samuti geenid, mis sellele protsessile vastu seisavad. Vananevate geenide aktiivsus põhjustab DNA ja RNA molekulide kahjustusi ning selle tulemusena pöördumatuid muutusi valgusünteesis. See omakorda toob kaasa mitokondrite arvu vähenemise, sest vastavate valkude sünteesi intensiivsus väheneb. Selle tulemusena on häiritud oksüdatiivse fosforüülimise intensiivsus ja glükolüüs, mis toob kaasa energiapuuduse ja kudede happesuse suurenemise. See hüpotees kuulub hüpoteeside rühma geneetiline determinism vananemisprotsesside (ettemääratlemine).
Veel üks hüpoteeside rühm räägib geneetilise teabe halvenemine. DNA replikatsiooni ajal ja DNA-st teabe lugemise protsessis - transkriptsioon, tekib osaline kahjustus - terminali alareplikatsioon (A.M. Olovnikov). Kuid DNA-l on ohutusvaru – need on need nukleotiidid, mis ei kanna teavet valgu või RNA struktuuri kohta. Kuigi alareplikatsioon lühendab neid jaotisi - telomeerid, raku funktsioon ei ole kahjustatud, kuid mitme DNA replikatsiooni ja transkriptsiooni protsessis põhjustab alareplikatsioon juba funktsionaalselt oluliste piirkondade lühenemist ja telomeraasirakkude normaalse funktsioneerimise häireid (vt joonis 1).
Kolmas rühm - hüpoteesid kandma keha kirjeldus on mõnevõrra vananenud, kuna see ei näita algpõhjust, vaid toob välja süsteemide ja elundite funktsioonide rikkumise faktid.
Üks rakukahjustuse tegureid on vabade radikaalide kuhjumine kudedesse, mis põhjustavad lipiidide peroksüdatsiooni. Sel juhul ei kahjustata mitte ainult membraane, vaid ka teisi rakustruktuure, sh. ja DNA.
DNA polümeraas ja telomeeride süntees ensüümi kontrolli all
Joonis 1. Telomeeride asukoht ja informatsiooniliselt oluline osa DNA molekuli ühes ahelas.
"telomeeride" informatsiooniliselt oluline DNA
AAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAATCCGTACCTTTTGTTGCCCCCGGTTGGAACCCGTTACTAATTAGCTGTTGCCCGGTTGGTTTAAAAT
DNA replikatsiooni käigus võivad telomeeri nukleotiidid kaduda (terminaalne mittereplikatsioon). Kuid see ei mõjuta raku tööd enne, kui DNA informatsiooniliselt olulise osa nukleotiidid on kadunud. Pärast mitmekordset jagunemist võivad kaduda kõik telomeeride nukleotiidid ja DNA informatsiooniliselt olulise osa nukleotiidid hakkavad kaduma. DNA kaotab oma tähenduse, nagu ka raku kokkupandud valkude molekulid. Ilma normaalsete valkudeta on rakkude funktsioon häiritud.
Seda oletust tõestavad katsed telomeraasi geeni kunstlikul sisestamisel rakukultuuri, mis pikendas selle eluiga.
Võimalik, et membraanide peroksüdatsiooni eest kaitsva membraani antioksüdantse kaitse süsteemi valk-ensüüme kodeerivate geenide DNA ja DNA metüülimise protsessi tagavad geenid kuluvad (kaovad telomeerid) varem kui teised.
Antioksüdantse kaitse valkude-ensüümide sünteesi rikkudes suureneb järsult vabade radikaalide arv ja intensiivistub rakumembraanide lipiidide peroksüdatsioon. Arvatakse, et antioksüdantide kompleksi määramine aeglustab vananemisprotsessi.
Seega on vananemisprotsessi vältimiseks vaja tagada normaalne DNA replikatsioon. Pärast teatud arvu jagunemisi on ensüümvalke kontrollivad geenid (antioksüdantne kaitse, normaalne DNA metüülimine jne) häiritud, mis kiirendab dramaatiliselt vananemisprotsessi.
Regeneratsioon.
Inimene seisab terve elu aktiivselt vananemisele vastu. Regenereerimine on kadunud struktuuride asendamine. Samas on see üks viise vananemisele ja surmale vastu seista.
Regenereerimise ja funktsioonide taastamise tüübid. Taastumine on füsioloogiline ja reparatiivne.
Under füsioloogiline taastumine mõista kudede normaalset iseuuenemist ilma erakordse mõjuta. Füsioloogilise taastumise näide on naha, mao, kaksteistsõrmiksoole ja teiste elundite epiteelirakkude pidev taastamine.
Füsioloogilise regeneratsiooni intensiivsuse järgi võib rakud jagada labiilseteks, stabiilseteks ja staatilisteks.
labiilsed rakud taastuvad kiiremini ja lihtsamalt kui kõik teised. Need on seedekanali epiteeli, naha epidermise ja punase luuüdi rakud.
stabiilsed rakud taastuvad aeglasemalt kui labiilsed, kuid kahjustumise korral võib nende jagunemise kiirus järsult suureneda. Luude, maksa, kõhunäärme, süljenäärmete jt rakke peetakse stabiilseteks (regeneratsioonivõime osas) Labiilsete ja stabiilsete rakkude regenereerimisvõimete erinevused on pigem kvantitatiivsed kui kvalitatiivsed.
staatilised rakud, nagu tavaliselt arvatakse, ära jaga. Need on närvi- ja lihasrakud.
Reparatiivne regenereerimine - see on taastumine pärast erakordse mõju (haigus, vigastus) põhjustatud kahjustust.
Reparatiivne regenereerimine on kas täielik või mittetäielik.
Täielik reparatiivne regenereerimine on koe taastamine samade rakkudega, mis olid enne kahjustust. Näiteks vererakkude regenereerimine pärast verejooksu. Epiteeli- ja sidekoe rakud on soodsates tingimustes võimelised täielikuks reparatiivseks taastumiseks.
Mittetäieliku reparatiivse regeneratsiooni korral asendatakse koe defekt rakkudega, mis erinevad rakkudest, mis olid enne kahjustust. Näiteks pärast müokardiinfarkti (südamelihase nekroos) asenduvad surnud südame lihasrakud (müokardiotsüüdid) sidekoerakkude ja -kiududega, mis moodustavad armi.
Igat tüüpi koed on võimelised mittetäielikuks reparatiivseks regenereerimiseks.
Kahjustatud koe funktsiooni taastamine toimub reeglina täieliku reparatiivse regenereerimisega. Funktsiooni taastamine võib aga toimuda ka kudedes, mis ei ole võimelised täielikuks reparatiivseks taastumiseks (närvilised ja lihased).
Närvikoe funktsioonide taastamine on seotud kahe mehhanismiga. Kui närviraku keha on säilinud, siis saab kahjustatud perifeersete närvide funktsioonid taastada tänu protsesside taastumisele (aksonite idanemine). Näiteks sõrme liikumise taastamine pärast selle traumaatilist amputatsiooni ja siirdamisoperatsiooni. Teine mehhanism on seotud sellega, et surnud aju närvirakkude funktsiooni võivad üle võtta naaberrakud. Näiteks liikumise ja kõne taastamine pärast ajurabandust.
Lihaskoe funktsioonide taastumine on samuti seotud kahe mehhanismiga. Intratsellulaarne hüperplaasia on organellide arvu ja raku suuruse suurenemine. Nii et pärast müokardiinfarkti taastub südame kontraktsioonide tugevus järk-järgult tänu müofibrillide ja mitokondrite arvu suurenemisele ellujäänud rakkudes. Teine mehhanism on seotud rakkudega - satelliitidega, mis on tavaliselt vähearenenud ja ei tõmbu kokku. Pärast lihaste surma indutseeritakse nende areng. Nad hakkavad täitma kontraktiilset funktsiooni.
Surm on elu lõpetamise protsess. Surma kohtuekspertiisi klassifikatsioon sisaldab mõisteid surma kategooria, liigi, tüübi kohta.
Klassifikatsioon vägivaldse surma tüübi järgi: mõrv, enesetapp, õnnetus;
Klassifikatsioon vägivallatu surma tüübi järgi: tüüpiline, äkiline, äkiline.
Tüüpilist võib nimetada surmaks pärast rasket progresseeruvat haigust. Näiteks vähihaige surm keha kurnatuse ja joobeseisundi taustal.
Äkksurm registreeritakse haigel inimesel, kellel ei olnud märke haiguse eluohtlikust arengust. Näiteks stabiilse stenokardiaga patsient (62-aastane), ilma haiguse progresseerumise tunnusteta, sureb ootamatult müokardiinfarkti.
Äkksurm – ootamatu, näilise tervisega. Näiteks sureb kaebusteta inimene ootamatult valusasse šokisse. Lahkamisel tuvastatakse "vaikiva" maohaavandi perforatsioon kõhuõõnde.
Surma liigid: füüsikaliste, keemiliste ja bioloogiliste tegurite tõttu.
Inimeste surmapõhjuste hulgas on esikohal südame-veresoonkonna haigused, teisel kohal vigastused (Venemaal), seejärel kasvajad ja muud haigused.
Lisateabe blokk.
ontogenees ja apoptoos.
apoptoos- huvitav nähtus - nii apoptoos ise kui ka selle termini erakordne võime: kuna viimane tekkis mitte nii kaua aega tagasi, ühendas viimane kõige laiemas valikus nähtusi.
Selgus, et loodus ei varustanud rakke mitte ainult arvukate kaitse- ja parandusmehhanismidega, vaid ka terve komplekti "suitsidaalsete" vahenditega.
Piltlikult öeldes on igal rakul oma “giljotiin”, mille nuga hoiab kinni mitte väga tugev “niit”. Kui juhtub midagi erakordset – rakus endas või selle ümber –, lõigatakse niit läbi ja giljotiin langeb, jättes raku "õrnalt" ilma eluta. Sellel "korralikkusel" on ka oma otstarbekus: naaberrakud ei tohiks kannatada.
Üldiselt on üksikute rakkude surm organismis teada juba pikka aega. Kuid alguses peeti seda puhtalt degeneratiivseks nähtuseks, see tähendab järkjärgulise rakusurma protsessina terminaalse diferentseerumise (näiteks erütrotsüüdid ja keratinotsüüdid) või vananemise (neuronid) tagajärjel.
Ja esimene revolutsioon vaadetes tehti siis, kui sai selgeks, et pealtnäha täiesti elujõulised rakud ehk rakud, mis polnud veel jõudnud oma elutähtsaid ressursse ammendada, võivad surra. Tõepoolest, kuidas muidu iseloomustada neid arvukaid rakke, mis surevad embrüogeneesis - näiteks pronephrose rakud (pronephros) või sõrmedevahelise vaheseina rakud.
Kuid tavaliselt arvati otseselt või kaudselt, et kõigil neil juhtudel surevad rakud nii-öelda loomulikul teel – tänu sellele, et mikrokeskkond lakkab oma elutähtsat aktiivsust pakkumast. Näiteks lakkab hapniku ja toitainetega varustamine, tekib keskkonna järsk hapestumine jne.
Ja vaadetes kulus teine revolutsioon, et jõuda järeldusele: sageli mängib rakk ise oma surmas aktiivset rolli – selles sisalduvate mehhanismide abil, mida käivitavad vaid teatud rakuvälise või rakusisese keskkonna tegurid.
Just selle revolutsiooni tulemusena tekkis idee apoptoos või programmeeritud rakusurm ( PCG).
Seetõttu määratletakse apoptoos lühidalt kui programmeeritud rakusurm. Mõistes selle all sellist rakusurma, mille arengus mängivad aktiivselt rolli spetsiaalsed ja geneetiliselt programmeeritud rakusisesed mehhanismid.
Sõna "apoptoos" algne tähendus on väga poeetiline: kreeka keeles tähendab see lehtede langemist.
Millal ja millistel asjaoludel aktiveeritakse rakus apoptoosiprogramm? Nende "olude" ulatus on väga lai. Kuid need võib jagada kahte rühma:
a) raku enda "mitterahuldav" olek (mis põhjustab suhteliselt öeldes " apoptoos seestpoolt»);
b) "negatiivne" signaalimine väljastpoolt, mis edastatakse spetsiaalsete rakuretseptorite kaudu (" apoptoos käsu peale»).