Heterotsüklilised ühendid. Furatsiliini valmistamine ja füüsikalised omadused Video: Furatsiliini tabletid - näidustused

02.07.2020

Furatsiliin (furatsiin, nitrofuraan, nitrofurasoon, 5-nitrofurfurülideenemikarbasoon) C6H6O4N4.

See on kollane või rohekaskollane kristalne pulber, lõhnatu, mõru maitse. Sulab temperatuuril 227-232°C lagunedes. Furatsiliin lahustub vees väga vähe (1:4200), lahustub vähesel määral 95% alkoholis, praktiliselt ei lahustu eetris, lahustub leelistes. Lahus on kollane või värvitu. Vesilahused kaotavad pikaajalisel säilitamisel oma antimikroobse toime.

Kõigi nitrofuraani seeria ravimite sünteesi lähtesaadus on väga ligipääsetav aine - furfuraal, mida saadakse erinevate põllumajandustoodete jäätmetest (maisitõlvikud, päevalillekestad).

Furatsiliini tootmine põhineb furfuraali nitreerimisel äädikanhüdriidi ja äädikhappe segus. Saadud 5-nitrofurfuraaldiatsetaat hüdrolüüsitakse ja saadud 5-nitrofurfuraal kondenseeritakse semikarbasiidvesinikkloriidiga:

Furatsiliini tuvastamise meetodid

Autentsuse kontrollimiseks kasutatakse nitrofuraani derivaatide IR-spektreid. Need pressitakse kaaliumbromiidiga tablettideks ja spektrid registreeritakse vahemikus 1900-1700 cm-1. IR-spektrid peavad täielikult ühtima GSO IR-spektriga. Furatsiliini IR-spektris on neeldumisribad 971, 1020, 1205, 1250, 1587, 1784 cm-1.

Furatsiliini tuvastamiseks kasutatavad keemilised reaktsioonid.

Furatsiliini autentsus määratakse värvireaktsiooniga naatriumhüdroksiidi vesilahusega. Lahjendatud leeliselahuste kasutamisel moodustab nitrofuraal oranžikaspunase värvusega atsisooli:

Kui furatsiliini kuumutatakse leelismetallihüdroksiidide lahustes, puruneb furaanitsükkel ja moodustub naatriumkarbonaat, hüdrasiin ja ammoniaak. Viimane tuvastatakse märja punase lakmuspaberi värvimuutuse järgi:

Iseloomulikud värvusreaktsioonid, mis võimaldavad 5-nitrofuraani derivaate üksteisest eristada, tekivad kaaliumhüdroksiidi alkoholilahuses kombinatsioonis atsetooniga: nitrofuraal omandab tumepunase värvuse.

Furatsiliini tuvastamiseks kasutatakse ka üldist 2,4-dinitrofenüülhüdrasooni moodustumise reaktsiooni (sulamistemperatuur 273 °C). See sadestub, kui ravimi lahust dimetüülformamiidis keedetakse 2,4-dinitrofenüülhüdrasiini küllastunud lahuse ja 2 M vesinikkloriidhappe lahusega. Nitrofuraali lahus dimetüülformamiidis annab pärast värskelt valmistatud 1% naatriumnitroprussiidi lahuse ja 1 M naatriumhüdroksiidi lahuse lisamist punase värvuse.

Nitrofuraani derivaadid moodustavad kergelt aluselises keskkonnas hõbeda, vase, koobalti ja teiste raskemetallide sooladega värvilisi lahustumatuid kompleksühendeid. Kui nitrofurantoiini lahusele (dimetüülformamiidi ja vee segus) lisatakse 1% vask(II)sulfaadi lahus, paar tilka püridiini ja 3 ml kloroformi, omandab kloroformikiht pärast loksutamist rohelise värvi. Nendes tingimustes nitrofuraali ja furasolidooni kompleksühendeid kloroformiga ei ekstraheerita.

Redoksreaktsioonid ("hõbepeegli" moodustumine Fehlingi reagendiga) saab läbi viia pärast leeliselist hüdrolüüsi, millega kaasneb aldehüüdide moodustumine.

5-nitrofurfuraal semikarbasoon.

Kirjeldus: kollane või rohekaskollane peenkristalliline pulber mõru maitsega.

Lahustuvus: Vees väga vähe lahustuv, alkoholis vähe lahustuv, leelistes lahustuv.

Autentsus:

Furatsiliin annab kõik nitrofuraani seeria ravimitele iseloomulikud reaktsioonid (vt eespool).

Furatsiliini puhul on kirjeldatud reaktsiooni (mittefarmakopöa), mis eristab seda kõigist teistest nitrofuraani seeria ravimitest - see on reaktsioon resortsinooliga vesinikkloriidhappe keskkonnas. Reaktsioonisegu kuumutamisel ja seejärel leelistamisel täheldatakse fluorestsentsi, mis intensiivistub isoamüülalkoholi lisamisel (kemikaale pole vaja).

Kvantiteerimine:

Kasutades pöördjodomeetria meetodit: ravimi proov lahustatakse vees, kui seda kuumutatakse veevannis. Parema lahustuvuse tagamiseks lisatakse naatriumkloriidi. Seejärel lisatakse teatud kogusele sellele lahusele liig tiitritud joodi lahust ja 0,1 ml NaOH lahust.

Hüdrasiinrühma oksüdatiivne lagunemine lämmastikuks toimub:

Leeliselises keskkonnas võib jood reageerida leelisega ja tekitada hüpojodiide:

I 2 + 2NaOH  NaI + NaIO + H 2 O

Väävelhappe lisamisel eraldub jood, mis koos I2 tiitritud lahusega tiitritakse naatriumtiosulfaadiga:

NaI + NaIO + H 2 SO 4 I 2 + Na 2 SO 4 + H 2 O

I 2 + 2Na 2 S 2 O 3  2 NaI + Na 2 S 4 O 6

Lisandid:

GF10 lubab: kloriide, sulfaate, raskmetalle ja arseeni standardi piires.

Ravim võib sisaldada lisandeid semikarbasiid, mis määratakse Fehlingi lahusega. Kuna see lisand on valmistamisel vastuvõetamatu, ei tohiks Fehlingi reaktiivi lisamisel ja kuumutamisel tekkida punane vaskoksiidi sade.

Säilitamine: Nimekiri B. Hästi suletud pimedas klaaspurkides jahedas, valguse eest kaitstult.

Rakendus: Määratakse välispidiselt mäda-põletikuliste protsesside raviks ja ennetamiseks ning seespidiselt bakteriaalse düsenteeria raviks.

Vabastamise vorm: pulber; tabletid 0,1 g suukaudseks manustamiseks ja 0,02 g lahuse valmistamiseks (välispidiseks kasutamiseks), 0,2% salv.

Furadoniin (Furadoniin)

N-(5-nitro-2-furfurülideen)-1-aminohüdantoiin.

Kirjeldus: kollane või oranžikaskollane kristalne pulber, maitselt mõru.

Lahustuvus: Vees ja alkoholis praktiliselt lahustumatu.

Autentsus:

1. Leeliselahusega täheldatakse tumepunast värvi.

2. Kui ravim lahustatakse värskelt valmistatud dimetüülformamiidi lahuses, ilmub kollane värvus, mis 2 tilga 1 N lisamisel. alkoholilahus, muutub KOH pruunikaskollaseks.

Kvantiteerimine:

GF10 järgi määratakse see fotoelektrokolorimeetriliselt (GF10 lk 322).

Säilitamine: kuivas kohas, valguse eest kaitstult.

Rakendus: Ravim on efektiivne kuseteede infektsioonide ravis. Näidustused: püeliit, püelonefriit, põiepõletik, uretriit. Seda kasutatakse ka infektsioonide ennetamiseks uroloogiliste operatsioonide, tsüstoskoopia, kateteriseerimise jms ajal.

Vabastamise vorm: 0,05 g tabletid, soolestikus lahustuvad furadoniini tabletid, 0,1 g kollased oranži või roheka varjundiga ja poolitusjoonega tabletid; tabletid, soolestikus lahustuvad, lastele 0,03 g.

0,02% - 200,0

Valmistoote omadused

Furatsiliini lahus 0,02% naatriumkloriidiga 0,9% on steriilne.

Ühend

Furatsilina 0,2 g

Naatriumkloriid 0,2 g

Süstevesi kuni 1 l

Läbipaistev kollane vedelik, pH=5,2-6,8, lõhnatu.

Ravim peab vastama artiklis toodud nõuetele steriilsuse ja mehaaniliste lisandite puudumise osas. GF XI, väljaanne. 2, lk 140.

Ravimit toodetakse 200 ja 400 ml pudelites vere ja vereasendajate jaoks, mis on suletud kummikorgiga 25P, IR-21 ja alumiiniumkorkidega.

Ravimit hoitakse toatemperatuuril (mitte üle 25 o C) valguse eest kaitstud kohas. Säilivusaeg 1 kuu.

Kasutatakse neurokirurgiliste operatsioonide ajal, operatsioonijärgsete haavade ja õõnsuste raviks, mädaste protsesside ajal, põie instillatsioonidel jne.

Autentsus

1. Lisage 0,5 ml lahusele 2-3 tilka naatriumhüdroksiidi. Ilmub helepunane värv.

5-nitrofurfuraal semikarbasoon

2. 0,5 ml lahusele lisada 2-3 tilka lahjendatud lämmastikhappe ja hõbenitraadi lahust. Tekib valge juustujas sade, mis lahustub ammoniaagilahuses (kloriidid).

3. Grafiitpulk niisutatakse lahuses ja asetatakse värvitu leeki. Leek muutub kollaseks (naatrium).

kvantifitseerimine

Meetod: JODOMETRIA, aluselises keskkonnas, tagasitiitrimine, E= 1/4 M.m.

Asetage 2 ml 0,01 N joodi lahust 50 ml mahuga jahvatatud korgiga kolbi ja lisage 2 tilka naatriumhüdroksiidi lahust (kuni jood värvub), 2 ml (0,02%) või 5 ml ( 0,01%) uuritava aine lahusest, sulgeda korgiga, segada ja jätta 2 minutiks pimedasse kohta.

Seejärel lisatakse 2 ml lahjendatud väävelhapet ja vabanenud jood tiitritakse mikrobüretis 0,01 N naatriumtiosulfaadiga (indikaatoriks tärklis). Samal ajal viiakse läbi kontrollkatse. 1 ml 0,01 N joodilahust vastab 0,0004954 g furatsiliinile.

pH määramine

Määramine toimub pH-meetri või RIFAN-indikaatorpaberi abil.

Protokoll nr 3

Aseptiline plokk. Töö korraldamine aseptilistes tingimustes.

Asepsis sisaldab rida järjestikuseid meetmeid, mis üksteist täiendavad ja selle seeria ühes lingis tehtud viga nullib kogu tehtud töö ja järgneva töö.

1. Eelaseptiline (värav) - mõeldud personali tööks ettevalmistamiseks.

2. Aseptiline - mõeldud ravimvormide valmistamiseks.

3. Riistvara - see sisaldab autoklaave, sterilisaatoreid ja seadmeid, mis võimaldavad süstevee tootmist.

Nõuded ruumidele. Ravimite tootmine aseptilistes tingimustes toimub "puhastes" ruumides, kus õhu puhtus on standarditud mikroobsete ja mehaaniliste osakeste sisalduse alusel.

Aseptikaüksus asub tavaliselt eemal mikroorganismidega saasteallikatest (patsiendi teenindusala, pesuruum, pakendamisruum, sanitaarüksus).

Ruumides, kus ravimeid valmistatakse aseptilistes tingimustes, tuleks seinad värvida õlivärviga või vooderdada heledate plaatidega ning seal ei tohi olla eendeid, karniise ega pragusid. Laed värvitakse liim- või veepõhise värviga. Põrandad on kaetud linoleumi või reliiniga koos õmbluste kohustusliku keevitusega. Uksed ja aknad peavad tihedalt istuma ja neil ei tohi olla lünki.

Aseptiline seade on varustatud sissepuhke- ja väljatõmbeventilatsiooniga, kus õhuvool on ülekaalus üle kapoti. Mikroobse saastumise vähendamiseks on soovitatav paigaldada õhupuhastid, mis tagavad tõhusa õhupuhastuse, filtreerides läbi ülipeente kiudfiltrite ja ultraviolettkiirguse.

Aseptilise üksuse õhu desinfitseerimiseks paigaldatakse varjestamata bakteritsiidsed kiiritajad: seinale paigaldatav BN-150, lakke (OBP-300), mobiilne tuletorn tüüp BPE-450); bakteritsiidsed lambid BUV-25, BUV-30, BUV-60 võimsusega 2-2,5 W 1 m 3 ruumi mahu kohta, mis lülitatakse sisse 1-2 tunniks enne töö alustamist inimeste puudumisel. Lüliti: need kiiritajad peavad asuma ruumi sissepääsu ees, lukustatud valgussildiga “Ära sisene, bakteritsiidne kiiritaja on sisse lülitatud”. Sisenemine ruumi, kus on sisse lülitatud varjestamata bakteritsiidlamp, on lubatud alles pärast selle väljalülitamist, pikaajaline viibimine nimetatud ruumis on vaid 15 minutit pärast varjestamata bakteritsiidse lambi väljalülitamist.

Personali juuresolekul võib kasutada varjestatud bakteritsiidseid kiiritajaid, mis paigaldatakse 1,8-2 m kõrgusele kiirusega 1 W ruumi 1 m 3 kohta, eeldusel et on välistatud suunatud kiirgus ruumis viibivatele inimestele. .

Kuna ultraviolettkiirguse kiiritajad toodavad õhus mürgiseid aineid (osoon ja lämmastikoksiidid), tuleb töötamise ajal ventilatsioon sisse lülitada.

Kõik aseptikasse toodud seadmed ja mööbel on eelnevalt töödeldud desinfitseerimislahusega niisutatud salvrätikutega (kloramiin B lahus 1%, kloramiin B lahus 0,75% 0,5% pesuvahendiga, vesinikperoksiidi lahus 3% 0,5% pesuvahendiga). Kasutamata seadmete hoidmine aseptilises üksuses on rangelt keelatud. Aseptilist seadet puhastatakse desinfitseerimisvahenditega vähemalt üks kord vahetuses.

Kord nädalas tehakse aseptilise üksuse üldpuhastus. Samal ajal puhastatakse võimalusel ruumid tehnikast, pestakse ja desinfitseeritakse seinad, uksed, põrandad. Pärast desinfitseerimist kiiritada ultraviolettvalgusega.

Enne aseptikasse sisenemist peavad olema kummimatid, mida niisutatakse kord vahetuses desinfitseerimislahusega. Aseptikaplokk on teistest apteegi ruumidest eraldatud õhulukkudega.

Nõuded personalile . Isikud, kes tegelevad ravimite valmistamisega aseptilistes tingimustes, peavad rangelt järgima isikliku hügieeni reegleid. Õhulukku sisenedes peavad nad jalga panema spetsiaalsed jalanõud, pesema käed seebi ja pintsliga, kandma selga steriilse hommikumantli, 4-kihilise marliside, korki (eemaldades samal ajal ettevaatlikult juukseid), jalatsite katteid. Optimaalne on kasutada kiivrit ja kombinesooni. Marlisitet tuleks vahetada iga 4 tunni järel. Pärast steriilse tehnoloogilise riietuse selga panemist peavad töötajad loputama käsi süsteveega ja töötlema neid 80% etüülalkoholi desinfitseeriva lahusega, kloorheksidiindiglükonaadi lahusega 70% etüülalkoholis või 0,5% kloramiin B lahusega (lahuses). muude ainete puudumine). Õhulüüsist ravimite valmistamise ja pakendamise ruumi aseptilistes tingimustes mittesteriilses hügieeniriietuses sisenemine on keelatud. Samuti on keelatud steriilses hügieeniriietuses aseptilisest plokist kaugemale minna.

Hügieeniriided, hommikumantlid, marli, tekstiilitooted, vatt steriliseeritakse konteinerites aurusterilaatorites temperatuuril 132 °C 20 minutit või temperatuuril 120 °C 45 minutit ja hoitakse suletud anumas mitte kauem kui 3 päeva. Jalatsid desinfitseeritakse väljas enne ja pärast tööd ning hoitakse lukkudes. Inimestel, kellel on nakkushaigused, nahal on lahtised haavad, patogeense mikrofloora kandjad, ei tohi lasta töötada enne, kui nad on täielikult paranenud.

STERILISEERIMINE

Steriliseerimine (või steriliseerimine)- See on mikroorganismide ja nende eoste täielik hävitamine ravimainetes, ravimvormides, nõudes, abimaterjalides, instrumentides ja seadmetes.

Mõiste "steriliseerimine" pärineb lati keelest. steriliseerimine, mis tähendab viljatut. Steriilsus saavutatakse, järgides aseptikat ja kasutades steriliseerimismeetodeid vastavalt riikliku föderaalülikooli nõuetele "Steriliseerimismeetodid ja -tingimused", mis oli varem riiklikus fondi XI artiklis. "Steriliseerimine".

Steriliseerimise meetodi ja kestuse valikul on vaja arvestada steriliseeritavate materjalide omadusi, mahtu või kaalu.

Steriliseerimismeetodid võib jagada: füüsikaliseks, mehaaniliseks, keemiliseks.

Steriliseerimise füüsikalised meetodid. Nende hulka kuuluvad: termiline või termiline steriliseerimine, steriliseerimine ultraviolettkiirtega, kiirgussteriliseerimine, steriliseerimine kõrgsagedusvooludega.

Nendest meetoditest kasutatakse apteekides termilist steriliseerimist ja ultraviolettsterilisatsiooni. Muud steriliseerimismeetodid apteekides pole veel rakendust leidnud.

Termiline steriliseerimine. Selle steriliseerimismeetodi korral toimub mikroorganismide surm kõrge temperatuuri mõjul valkude koagulatsiooni ja mikroorganismide ensüümide hävimise tõttu. Apteegipraktikas kasutatakse enim steriliseerimist kuiva kuumuse ja auruga.

Surve all steriliseerimine auruga toimub erineva konstruktsiooniga aurusterilisaatorites (autoklaavides). Kõige mugavamad on need auruga sterilisaatorid, mis hoiavad automaatselt etteantud rõhku ja temperatuuri ning võimaldavad ka abimaterjali (vatt, filterpaber, marli jne) pärast steriliseerimist kuivatada (tabel 31). Praegu on laialdaselt kasutusel sterilisaatorid VK-15, VK-30 (joon. 137), GP-280 jne Haiglaapteekide praktikas saab kasutada ka GP-400, GPD-280 tüüpi sterilisaatoreid. kasutatud \ ja GPS-500, mis on disainilt ja tööpõhimõttelt sarnased sterilisaatoriga GP-280.

CRA-s nr 3 kasutavad nad VK-75 sterilisaator-autoklaavi. Vertikaalsed aurusterilaatorid VK-ZO ja VK-75 erinevad steriliseerimiskambri mahutavuse poolest. Need koosnevad steriliseerimis- ja veeaurukambriga korpusest, kaanest, korpusest, elektrilistest kütteelementidest, elektrikilbist, elektrilisest kontaktmanomeetrist, rõhu-vaakummõõturist, ejektorist, kaitseklapist, veetorust. näidiku kolonn ja ventiilidega torujuhe. Steriliseerimis- ja veeaurukambrid on ühendatud ühtseks keevitatud konstruktsiooniks, kuid on funktsionaalselt eraldatud, mille tulemusena on võimalik autoklaavi peale- ja mahalaadimise ajal sulgeda auru vool steriliseerimiskambrisse, samuti hoiavad automaatselt töörõhku vee-aurukambris järgnevaks steriliseerimiseks. Mõlemad kambrid on valmistatud roostevabast terasest. Maksimaalne aururõhk steriliseerimiskambris on 0,25 MPa. Mõlemad sterilisaatorid töötavad kolmefaasilisest vahelduvvooluvõrgust pingega 220/380 V.

LSR-009026/10

Ravimi kaubanimi:

FURATSILIIN

INN või rühma nimi:

nitrofuraal

Annustamisvorm:

tabletid lahuse valmistamiseks kohalikuks ja välispidiseks kasutamiseks.

Ühend:

ühe tableti jaoks
toimeained: nitrofuraal (furatsiliin) - 20 mg;
Abiained: naatriumkloriid - 800 mg.

Kirjeldus:
Tabletid on kollase või rohekaskollase värvusega, ebaühtlase pinnavärviga, lamedad silindrilised poolitusjoone ja faasiga.

Farmakoterapeutiline rühm:

antimikroobne aine - nitrofuraan.

ATX kood: D08AF01

Farmakoloogilised omadused

Antimikroobne aine. Aktiivne grampositiivsete ja gramnegatiivsete bakterite vastu (sh Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Escherichia coli, Clostridium perfringens). Efektiivne, kui mikroorganismid on resistentsed teiste antimikroobsete ainete suhtes (mitte nitrofuraani rühmast). Sellel on teistest kemoterapeutilistest ainetest erinev toimemehhanism: mikroobsed flavoproteiinid taastavad 5-nitrorühma, tekkivad ülireaktiivsed aminoderivaadid muudavad valkude, sealhulgas ribosoomide ja teiste makromolekulide konformatsiooni, põhjustades rakusurma. Vastupidavus areneb aeglaselt ja ei saavuta kõrget taset. Farmakokineetika: Lokaalselt ja väliselt manustamisel on imendumine ebaoluline. Tungib läbi histohemaatiliste barjääride ja jaotub ühtlaselt vedelikes ja kudedes. Peamine ainevahetuse tee on nitrorühma redutseerimine. Eritub neerude kaudu ja osaliselt sapiga.

Näidustused kasutamiseks

Väliselt: mädased haavad, lamatised, II-III astme põletused, kerged nahakahjustused (sh marrastused, kriimud, lõhed, lõikehaavad).
Lokaalselt: blefariit, konjunktiviit, väliskuulmekanali keema; osteomüeliit, ninakõrvalurgete empüeem, pleura (õõnsuste pesemine); äge välis- ja keskkõrvapõletik, tonsilliit, stomatiit, igemepõletik.

Vastunäidustused

Ülitundlikkus, verejooks, allergilised dermatoosid.

Kasutamine raseduse ja imetamise ajal

Võib kasutada raseduse ja imetamise ajal.

Kasutusjuhised ja annused

Kohalikult, väliselt.
Väliselt, 0,02% (1:5000) vesilahuse või 0,066% (1:1500) alkoholilahusena, niisutage haavu ja kandke märjad sidemed.
Intrakavitaarne (vesilahus): paranasaalsete siinuste empüeem (sealhulgas sinusiidi korral) - õõnsuse loputamine; osteomüeliit pärast operatsiooni - õõnsuse pesemine, millele järgneb märja sideme paigaldamine; pleura empüeem - pärast mäda eemaldamist pestakse pleuraõõnde ja süstitakse 20-100 ml vesilahust.
Ureetra ja põie pesemiseks kasutage vesilahust, mille kokkupuuteaeg on 20 minutit.
Keskkõrvapõletiku korral tilgutatakse iga päev kehatemperatuurini kuumutatud alkoholilahust, 5-6 tilka väliskuulmekäiku.
Blefariit, konjunktiviit - vesilahuse tilgutamine konjunktiivikotti. Suu ja kurgu loputamiseks – 20 mg (1 tablett) lahustatuna 100 ml vees.
Vesilahuse valmistamiseks lahustatakse 1 osa nitrofuaali 5000 osas 0,9% naatriumkloriidi lahuses või destilleeritud vees. Alkoholilahus valmistatakse 70% etanoolis.

Kõrvalmõju

Võimalikud on allergilised reaktsioonid: naha sügelus, dermatiit.

Üleannustamine

Üleannustamise juhtudest ei ole teatatud.

Koostoimed teiste ravimitega

Koostoimeid teiste ravimitega ei ole kirjeldatud.

Vabastamise vorm

Tabletid lahuse valmistamiseks kohalikuks ja välispidiseks kasutamiseks, 20 mg.
10 tabletti blisterpakendis.
30 tabletti polümeermaterjalidest purgis.
1 või 2 blisterpakendit või 1 purk polümeerseid materjale koos meditsiinilise kasutamise juhistega pannakse papppakendisse.

Säilitamistingimused

Hoida kuivas kohas, valguse eest kaitstult, temperatuuril 2 kuni 25°C.
Hoida lastele kättesaamatus kohas.

Parim enne kuupäev

5 aastat.
Pärast kõlblikkusaja lõppu ärge kasutage ravimit.

Apteekidest väljastamise tingimused

Üle leti.

Tootja/organisatsioon, kes aktsepteerib pretensioone
LLC Anzhero-Sudzhensky keemia- ja farmaatsiatehas.
652473, Venemaa, Kemerovo piirkond, Anžero-Sudzhensk, st. Herzen, 7.

1.3 Furatsiliini tuvastamise meetodid

Furatsiliini tuvastamiseks kasutatavad keemilised reaktsioonid.

Furatsiliini autentsus määratakse värvireaktsiooniga naatriumhüdroksiidi vesilahusega. Lahjendatud leeliselahuste kasutamisel moodustab nitrofuraal oranžikaspunase värvusega atsisooli:

Redoksreaktsioonid ("hõbepeegli" moodustumine Fehlingi reagendiga) saab läbi viia pärast leeliselist hüdrolüüsi, millega kaasneb aldehüüdide moodustumine.

Tinatetraalküniliidide koostoime karboksüülhappekloriididega

Töös kasutati kaasaegseid füüsikalis-keemilisi analüüsimeetodeid: IR-spektroskoopiat, 1H-NMR-spektroskoopiat, massispektromeetriat ja elementanalüüsi...

Narkootilised ja psühhotroopsed ained

Seoses heroiini kasutamise laialdase keelamisega on selle tuvastamise küsimus nii transportimisel kui ka inimkehas üsna aktuaalne...

Ühehüdroksüülsed alkoholid ja nende kasutamine meditsiinis

1. Levinuim tööstusliku tähtsusega alkoholide valmistamise meetod on alkeenide hüdraatimine. Reaktsioon toimub alkeeni juhtimisel veeauruga üle fosfaatkatalüsaatori: etüülalkohol saadakse etüleenist, isopropüülalkohol saadakse propeenist...

Hormonaalsete ravimite määramine toidus

Valguhormoonidele Reaktsioonid amiidmustaga. 1. Valmistage amiidmust 10 B 0,02% lahus metanooli ja äädikhappe segus (9:1). Filtreeritud. Pärast elektroforeesi asetatakse pabeririba 10 minutiks värvilahusesse...

Flavonoidide selektiivne ekstraheerimine on oluline erinevate kromatograafiliste meetodite laialdase kasutamise tõttu nende eraldamiseks ja puhastamiseks...

Flavonoidide määramise meetodi väljatöötamine ravimtaimsetes materjalides

Erinevat tüüpi flavonoidide tuvastamiseks kasutatakse kvalitatiivseid reaktsioone. Need on vajalikud konkreetse struktuuri asukoha kinnitamiseks flavonoidide tuvastamise etapis...