Mets ja anthelmintikum võivad koos olla. Anthelmintikumid laia toimespektriga inimestele

Tuleb meeles pidada, et inimese helmintiaasi ennetamisel mängib olulist rolli kasside ja koerte õigeaegne ussitõrje.
Kutsikad ja kassipojad: Esmalt ussirohtu 2 nädala vanuselt, seejärel kord kuus kuni 6 kuu vanuseni.
Täiskasvanud loomad: ussitõrje iga kolme kuu tagant.
Rasedad kassid ja emased: ussitõrje kaks nädalat enne sündi ja kaks nädalat pärast sündi.
Loomadele on soovitatav teha ussitõrjet enne vaktsineerimist, enne paaritumist ja ka siis, kui on oht uuesti nakatuda helmintidesse.
Tähelepanu! Paljud meie lemmikloomadel leiduvad helminteed (ehhinokokk, ümaruss, paeluss) on inimestele, eriti lastele, ohtlikud!
Kirbud on helmintide vastsete kandjad, seetõttu tuleks ussitõrjet teha koos looma kirbuvastase raviga insektitsiidsete preparaatidega.

endoguard

Annus ja manustamisviis: Ravimit kasutatakse koertel üks kord söötmise ajal. endoguard on koertele väga maitsev ja tavaliselt sööb hästi käest. Kui koer keeldub söömast, antakse tablett purustatud kujul koos väikese koguse toiduga või surutakse see pärast toitmist keelejuurele.

Endoguard 10: Kaalu jaoks: 2,5-5 kg ​​- 0,5 tabletti,
6-10 kg - 1 tablett,
11-15 kg - 1,5 tabletti,
16-20 kg - 2 tabletti.
Endoguard 30: Kaalu jaoks: 11-15 kg - 0,5 tabletti,
16-30 kg - 1 tablett,
31-45 kg - 1,5 tabletti,
45-60kg - 2 tabletti.

Giardiaasi raviks endoguard kasutatakse tavalises annuses üks kord päevas kolme päeva jooksul. Esialgne näljadieet ja lahtistite kasutamine enne ussirohtu ei ole vajalik. Dirofilariaasi ennetamiseks haigusohtlikes piirkondades kasutatakse ravimit kevad-suvi-sügisperioodil (aprill-oktoober): kuu enne suvehooaja algust, sääsed ja sääsed (patogeeni kandjad) üks kord, siis 1 kord kuus ja viimane kord hooajal kaks kuud peale putukasuve lõppu.
Tiined ja imetavad emased emased endoguard võib vajadusel kasutada, järgides rangelt annust.

Vastunäidustused: Mitte kasutada koos piperasiiniga. Endoguardi ei tohi kasutada alla 2 nädala vanuste kutsikate puhul.

Ühend:
Endoguard 10(ühe tableti kohta 0,9 g): febanteel 150mg, püranteelpamoaat 144mg, prasikvanteel 50mg, ivermektiin 0,06mg, abikomponendid kuni 900mg.

Endoguard 30(ühe tableti kohta 2,7 g): febanteel 450mg, püranteelpamoaat 432mg, prasikvanteel 150mg, ivermektiin 0,18mg, abikomponendid kuni 2700mg.

Dehinel Plus

Tablette doseeritakse vastavalt koerte kaalule vastavalt tabelile:

On vaja jälgida ravimi tarbimist. Esialgne näljadieet ja lahtistite kasutamine ei ole nõutavad. Ennetavat ussirohtu tuleks teha 3-4 korda aastas, samuti enne vaktsineerimist ja paaritumist.
Kõrvalmõjud: komponentide suhtes ülitundlikel loomadel Dehinela Plus allergilised reaktsioonid on võimalikud. Nõuetekohase kasutamise ja annustamise korral kõrvaltoimeid tavaliselt ei täheldata.
Vastunäidustused: suurenenud individuaalne tundlikkus ravimi suhtes. Kohtumine keelatud Dehinela Plus alla 3 nädala vanused kutsikad, tiinuse esimese kahe kolmandiku kutsikad, samuti nakkushaigustega patsiendid ja taastumisjärgus loomad. Samaaegne kasutamine ei ole lubatud Dehinela Plus kolinergiliste ravimitega (levamisool, piperasiin jne), samuti fosfororgaaniliste ühenditega.

Dosalid

Dosalid- suukaudseks kasutamiseks mõeldud tablettidena ravim, mis on ette nähtud koerte ussitõrjeks.
aktiivsete koostisosadena Dosalid sisaldab püranteeli (pamoaadi kujul) ja epsipranteeli ning abikomponentidena laktoosmonohüdraati ja mikrokristallilist tselluloosi.
Farmakoloogilised omadused: Dosalid omab laia anthelmintilise toime spektrit koerte nematoodide ja tsestoodide vastu, sealhulgas Toxocara canis, Toxascaris leonine, Uncinaria stenocephala ja Ancylostoma caninum. Dipylidium caninum, Taenia hydatigena, Taenia pisiformis, Echinococcus granulosus ja Echinococcus multilocularis.
Dosalid lahustumatu ja halvasti imenduv soolestikus. Ravim eritub muutumatul kujul väljaheitega. Soovitatavates annustes Dosalid loomade poolt hästi talutav.
Rakenduse järjekord: Dosalid kasutatakse koertel nematoodide (Toxocara canis, Toxascaris leonine, Uncinaria stenocephala ja Ancylostoma caninum) ja tsestoodide (Dipylidium caninum, Taenia hydatigena, Taenia pisiformis, Echinococcus granuloccus ja Echinococcus granuloccus) põhjustatud infektsioonide ennetamiseks ja raviks.
Kutsikate esimene profülaktiline ussitõrje tehakse 2-4 nädala vanuselt ja seejärel iga 4 nädala järel kuni 6 kuu vanuseks saamiseni ja seejärel 6 kuu pärast.
T.canisega nakatunud kutsikate puhul tehakse ussitõrjet kaks korda 2-3-päevase intervalliga. Imetavatele emasloomadele tehakse profülaktiline ussitõrje 2 nädalat pärast kutsikate sündi ja seejärel 2-nädalase intervalliga kuni võõrutamiseni.
Imetavatel emastel ja kutsikatel on soovitatav ussitõrje teha samaaegselt. Täiskasvanud loomadele tehakse regulaarselt profülaktilist ussitõrjet kaks korda aastas alates 6. elukuust aastas.
Täiskasvanud loomade invasiooni ravimisel tehakse korduv ussitõrje 7–14 päeva pärast. Selle juhise kohaselt ravimi kasutamisel koertel reeglina ei täheldata kõrvaltoimeid ja tüsistusi.

Polivercan(suhkrukuubikud)

Drontal pluss
anthelmintikum koertele

Drontal Plus See on ette nähtud koerte terapeutiliseks ja profülaktiliseks raviks ümar- ja paelusside vastu.
Ühend: prasikvanteel, püranteel-embonaat, febanteel.
Annustamine ja kasutusviis: Drontal Plus määrake täiskasvanud koerad üks kord 1 tablett 10 kg looma massi kohta. Drontal Plus võib anda kutsikatele, vanadele ja nõrgenenud loomadele, kutsikatele ja imetavatele emastele koertele.
Ennetuslikel eesmärkidel soovitame täiskasvanud koeri ravida helmintide vastu 4 korda aastas. See on eriti vajalik enne vaktsineerimist, paaritamist ja 10 päeva enne poegimist.

Advokaaditilgad koertele
suurimatest koertest väikseimateni

Caniquantel pluss
liha maitsestatud

Kanikquantel Plus
Ühend:
Näidustused kasutamiseks: Kanikquantel Plus
1 tablett Kanikquantel Plus 10 kg kehakaalu kohta.
Kassidele piisab reeglina vastavalt nende kehakaalule 1/2 tabletist looma kohta. Pideva (profülaktilise ussitõrje) korral on soovitatav ravi korrata Caniquantel Plus
Caniquantel Plus Caniquantel pluss

Caniquantel Plus XL
suurt tõugu koertele

Canikquantel Plus XL laia toimespektriga anthelmintikum.
Näidustused kasutamiseks: ravimit kasutatakse suukaudselt ümar- ja lameusside põhjustatud segatüüpi helmintiaaside korral koertel ja kassidel. Kuna vastsündinud kutsikate lestaussidega nakatumine võib tekkida alles alates kolme nädala vanusest, tuleb ravi ravimiga Caniquantel PlusXL, kinnitatud segainvasiooni diagnoosiga, tuleks alustada mitte varem kui pärast kolme nädala vanuseks saamist.
Näidustatud Toxocara canis, Toxascaris leonina, Uncinaria stenocephala, Ancylostoma caninum, Trichuris vulpis, Echinococcus multilocularis, Echinococcus granulosus, Dipylidium caninum, Taenia Multicepspp, Taenia Multicepspp, põhjustatud helmintiaasi profülaktikaks ja raviks koertel ja kassidel.
Ühend: prasikvanteel, fenbendasool.
Annustamine ja manustamisviis: ainult veterinaarsetel eesmärkidel. Rakenda suuliselt.
1 tablett Kanikquantel Plus XL 20 kg kehakaalu kohta.
Kassidele piisab reeglina vastavalt nende kehakaalule 1/4 - 1/2 tabletist looma kohta. Pideva (profülaktilise ussitõrje) korral on soovitatav ravi korrata Caniquantel Plus XL iga 3 kuu tagant. Eriti raske infektsiooni korral korratakse annust.
Ümarussidega nakatumise korral – eriti noortel koertel – ei pruugi täielikuks ussitõrjeks piisata ühest manustamisest, mis võib viia loomadega tihedas kontaktis olevate inimeste nakatumiseni. Seetõttu koos ascaris invasiooniga ravi Caniquantel Plus XL tuleb korrata 2-3 nädala pärast. Tablette manustatakse loomadele üks kord lihatüki, vorsti, hakkliha, pudru või keelejuure sees, eelistatavalt enne hommikust toitmist ja lahtisteid kasutamata. Anthelmintikumiga sööda andmisest keeldumisel, Caniquantel pluss XL manustatakse vesisuspensioonina, kasutades süstalt või kateetrit. Erilisi toitumismeetmeid ei nõuta.

milbemax
tabletid väikestele koertele ja kutsikatele

milbemax laia toimespektriga anthelmintikum. milbemax


Koera kaalu kogus
0,5-1 kg ½ tabletti
1-5 kg ​​1 tablett
5 – 10 kg 2 tabletti
5 – 25 kg 1 tablett
5 – 50 2 tabletti
50 - 70 kg 3 tabletti

Näidustused kasutamiseks:

milbemax
tabletid keskmistele ja suurtele koertele

milbemax laia toimespektriga anthelmintikum. milbemax võib anda koos väikese koguse toiduga. Tablette doseeritakse vastavalt looma kaalule.
Koostis: milbemütsiinoksiim, prasikvanteel.
Tablette doseeritakse vastavalt looma kaalule vastavalt tabelile:
Koera kaalu kogus
0,5-1 kg ½ tabletti
1-5 kg ​​1 tablett
5 – 10 kg 2 tabletti
5 – 25 kg 1 tablett
25 - 50 kg 2 tabletti
50 - 70 kg 3 tabletti

Näidustused kasutamiseks: on ette nähtud koertele profülaktilistel ja terapeutilistel eesmärkidel nematoodide (toksokarioos, toksaskariaas, ankjasuss, trihhotsefaloos) ja tsestodoosiga (teeniaas, ehhinokokoos, dipilidioos, mesotestoidoos). Ja ka dirofilariaasi ennetamiseks piirkondades, kus on registreeritud Dirofilaria immitis.

Helmintali suspensioon
kompleksne anthelmintikum kutsikate ja koerte jaoks ümar- ja paelussidest

Azinox pluss
anthelmintikum koertele

Azinox laia toimespektriga anthelmintikum paelusside ja ümarusside vastu koertele.
Ühend: toimeained on prasikvanteel ja levamisool.
Annustamine: 1 tablett 10 kg kehamassi kohta manustatuna üks kord. Vajadusel korrake 12-15 päeva pärast. Ravimit manustatakse tühja kõhuga koos väikese koguse toidu või veega. Looma täielik toitmine umbes tund pärast ravimi võtmist.

Baarid kohapeal ravimpreparaat välispidiseks kasutamiseks mõeldud lahuse kujul, mis on ette nähtud koerte nematoosi ja arahnoentomoosi raviks ja ennetamiseks.
Ühend: prasikvanteel ja ivermektiin, samuti abikomponendid.
Vabasta Baarid kohapeal koerad ja kutsikad.
Rakendus: Baarid kohapeal on ette nähtud üle 2 kuu vanustele koertele ja kutsikatele soole nematoodide, tsestodoosi, entomoosi, otodektoosi, sarkoptilise mange, demodikoosi raviks ja ennetamiseks. Baarid peatavad selle tilguti kantakse kuivale, tervele nahale abaluude piirkonda. Kirbude, täide ja karvausside hävitamiseks tehakse loomade ravi üks kord, korduva sissetungi vältimiseks kord kuus kogu putukate tegevushooaja jooksul. Kirbudega uuesti nakatumise vältimiseks asendatakse loomad allapanuga või ravitakse neid putukamürgiga vastavalt selle kasutusjuhendile. Otodektoosi (kõrva sügelised) raviks kantakse ravimit nahale üks kord. Ravi käigus on soovitav puhastada kuulmekäiku eksudaadist ja kärnast ning keskkõrvapõletiku tüsistuste korral määrata antimikroobsed ained ning 7 päeva pärast on vaja ravi korrata turjapiirkonnale määrimisega.
6. Ravi eesmärgil kasutatakse koerte sarkoptilise mange ja demodikoosi korral ravimit 2-4 korda, intervalliga 10-14 päeva; võimaliku invasiooni vältimiseks - 1 kord kuus.
Nematoodide ja seedetrakti tsestodoosiga loomade dehelmintiseerimiseks kasutatakse ravimit terapeutilistel eesmärkidel üks kord, profülaktilistel eesmärkidel - üks kord kvartalis.
Baarid kohapeal Keelatud on rakendada alla 2 kuu vanustele, tiinetele, imetavatele, nakkushaigustesse haigetele ja taastuvatele loomadele.
Harvadel juhtudel, kui esineb suurenenud individuaalne tundlikkus ravimi suhtes (pisaravool, liigne süljeeritus, lihaste värisemine, oksendamine) või nahaärrituse tunnustega, tuleb ravim katkestada ning pesta seebi ja veega maha. Collie, Sheltie, Bobtail koertel ei soovitata ravimit kasutada.

Febtal kombo

Febtal kombo on uus anthelmintiline suspensioon, mis on spetsiaalselt loodud teie lemmiklooma kaitsmiseks paelusside ja ümarusside eest.
Nüüd saate ussidest vabaneda oma lemmiklooma jaoks stressivabalt – teie lemmikloomale meeldib suspensiooni maitse ning süstal aitab teil ravimit loomale täpselt ja vaevata anda.
Rakendus: Febtal kombo on ette nähtud koertele ja kassidele profülaktilistel ja ravieesmärkidel nematoodide (toksokariaas, toksaskariaas, uncinariaas, trihhuriaas, ankülostomiaas), tsestodoosi (teeniaas, dipilidioos, ehhinokokoos, difüllobotriaas, mesocestoidosis) ja seganematooside korral.
Febtal kombo manustada loomadele üks kord, individuaalselt, hommikul väikese söödakogusega või kohustuslikult manustades.
Enne kasutamist loksutage suspensiooni mahutit põhjalikult.
Esialgne näljadieet ja lahtistite kasutamine ei ole nõutavad.
Alla 0,5 kg kaaluvate loomade ussitõrjeks lisatakse vahetult enne kasutamist mõõdetud ravimiannuses 0,3 ml keedetud vett, seejärel loksutatakse anumat põhjalikult ja süstitakse loomale suspensioon.
Ravi eesmärgil tehakse koerte ja kasside ussitõrjet vastavalt näidustustele, profülaktilistel eesmärkidel - kord kvartalis raviannuses.
Looma suurenenud individuaalse tundlikkusega ravimi aktiivsete komponentide suhtes ja kõrvaltoimete ilmnemisel peatatakse anthelmintikumi kasutamine.
Febtal kombo ei tohi kasutada tiinetel ja imetavatel emastel koertel, samuti alla 3 nädala vanustel kutsikatel ja kassipoegadel.
Ühend: prasikvanteel ja albendasool, samuti abikomponendid.
Annustamine: kiirusega 1 ml suspensiooni 1 kg looma massi kohta.

Prasitsiidne suspensioon
kutsikate ja koerte jaoks

Prazitel
kassipoegadele ja kutsikatele

Prazitel on laia toimespektriga anthelmintiline ravim.
Ühend: prasikvanteel, püranteel.
Omadused: ravim on aktiivne loomade ümar- ja paelusside vastu.
Näidustused kasutamiseks: profülaktiline ja terapeutiline ussitõrje tsestodoosi, nematoosi ja segainvasioonide korral.
Annustamine ja manustamisviis: 1 tablett 1 kg looma kaalu kohta. Praziteli manustatakse individuaalselt, üks kord, hommikul väikese toidukogusega. Suure sissetungi korral korratakse ussitõrjet 10 päeva pärast. Profülaktilistel eesmärkidel kasutatakse Prazitelit kassipoegadel üks kord iga 3 kuu tagant, alates 3 nädalast, kutsikate puhul 2 nädala vanuselt, seejärel 4-6 nädala vanuselt 6 kuud, olenevalt vaktsineerimiskavast.
Kõrvalmõju: kõrvaltoimeid ja tüsistusi taotluses ei ole kindlaks tehtud. Võimalik individuaalne talumatus ravimi komponentide suhtes.
Vastunäidustused: Ravimit ei tohi kasutada alla 2 nädala vanustel kutsikatel ja alla 3 nädala vanustel kassipoegadel. Ärge kasutage koos piperasiiniga.

Praziteli vedrustus
kutsikatele ja väikest tõugu koertele

Dirofeni vedrustus
koertele kõrvitsaseemneõliga

Kunstlikud ja poolsünteetilised pillid on võimsamad kui nende taimsed kolleegid. Nad mitte ainult ei tapa helminte, vaid eemaldavad kiiresti ka nende elutähtsa tegevuse mürgised tooted kehast. Lisaks kasutatakse enamikku ravimeid soolevälistest invasioonidest vabanemiseks.

Peamised usside ravimid

• tsestodoosivastased ravimid;
• Trematodoosi ravimid;
• tähendab nematoodide vastu.

Täiskasvanutega saavad ravimid hästi hakkama, samas kui ravimite toime ei laiene usside vastsetele ja munadele. Nad jäävad praktiliselt terveks, seetõttu määratakse patsientidele teine ​​antihelmintiliste ravimite kuur paar nädalat pärast esimest.

Doosivastased ained

Trematoosne ravi

Lestidega toimetulemine pole lihtne isegi sobivate ravimitega. Asi on selles, et neid ravimeid saavad kasutada ainult täiskasvanud ja ainult vastunäidustuste puudumisel. Ravimid on väga mürgised, nii et mõnel juhul on nende kasutamine täis tõsiste kõrvaltoimete tekkimist. Trematodoosivastaseid ravimeid võtvatel patsientidel maks suureneb, südamerütm läheb sassi, ei ole välistatud valu rinnaku piirkonnas. Allergikud peaksid selliste ravimite kasutamisel olema eriti ettevaatlikud, kuna individuaalne ravimi talumatus võib põhjustada angioödeemi või anafülaktilist šokki.

Kirjeldatud sümptomite ilmnemisel on vaja kiiresti pöörduda arsti poole. Spetsialistid hindavad narkootikumide tarvitamise riski ja ravimi kasutamise otstarbekust tulevikus. Inimestele mõeldud antitrematoosseid anthelmintikume ei tohi määrata rasedatele ja imetavatele emadele, südame- ja maksahaigustega patsientidele.

Nematodoosi ravi

Helmintiaas, mida iseloomustab ümarusside esinemine soolestikus, ei põhjusta reeglina tüsistusi. Selle nakkushaiguse terapeutilist programmi peetakse kõige lihtsamaks. Nematoodivastaste ravimite kasutamisega kaasnevad kõrvaltoimed ainult erandjuhtudel, kuna neid iseloomustab suhteliselt madal toksilisus ja kõrge efektiivsuse tase.

Selge kliiniline pilt, mis viitab ussidega nakatumisele, võimaldab arstil õigeaegselt teha järeldusi haiguse staadiumi kohta ja suunata patsiendi diagnostikaprotseduuridele. Niipea, kui testide tulemuste põhjal saab teada, millist tüüpi ussid patsiendi keha mõjutavad, saab spetsialist välja kirjutada laia toimespektriga anthelmintikumi. Inimeste jaoks enimkasutatavad vahendid, millega saab täpsemalt tutvuda allpool.

"Pirantel"

Ravim on saadaval tablettide ja suspensioonidena. Vaatamata mürgiste ainete väikesele kontsentratsioonile on "Pirantel" väga tõhus. Kinnitatud enterobiaasi (patogeen - pinworm) ja askariaasiga peate ravimit jooma ainult üks kord. Annuse arvutab raviarst, järgides valemit 10 mg samanimelist toimeainet 1 kg kehakaalu kohta. Muud tüüpi helmintia invasiooni korral on vaja pikemat rakendust (keskmiselt 2-3 päeva).

Rasedatel naistel ei ole Piranteli võtmine soovitav, samas kui selle ravimi kasutamine ei ole välistatud, kui kasu emale kaalub üles võimaliku ohu sündimata lapsele. Kõrvaltoimed, otsustades anthelmintikumi ravimi ülevaadete põhjal, arenevad inimestel äärmiselt harva. Iivelduse, oksendamise, muude düspeptiliste häirete ja peavalu põhjus võib olla annuse mittejärgimine pikaajalise ravikuuri ajal. "Piranteli" eelised hõlmavad selle hinda - meie riigi apteekides maksab selle ravimi pakend mitte rohkem kui 100 rubla.

"Helmintox"

Ravimi kasutamise vastunäidustused on sarnased Piranteliga. Samuti on oluline teada, et see ravim sisaldab allergeenseid abikomponente (näiteks sorbitool, askorbiinhape, povidoon, polüsorbaat). Nende ainete individuaalse talumatuse korral tuleb Helmintox-ravi katkestada.

"Decaris"

Seda ravimit peetakse üheks parimaks inimesele mõeldud antihelmintiliseks ravimiks. Peamine aine on levamisool. Ravimit võetakse üks kord, see on lubatud nii täiskasvanutele kui ka üle kolmeaastastele lastele, seda toodetakse vastavalt erinevates annustes: imikutele (50 mg ühes tabletis) ja üle 14-aastastele patsientidele (150 mg levamisooli). pilli kohta). Näidustused "Decaris" kasutamiseks:

• konksuss;
• mittekarotoos;
• askariaas;
• enterobiaas.

Täielik ussitõrjekuur võtab aega umbes 24 tundi. Levomisool ei akumuleeru kudedesse, väljub organismist peaaegu täielikult koos uriini ja väljaheitega järgmise 6-8 tunni jooksul pärast verre imendumist.

Seda anthelmintikumi tuleks ettevaatusega soovitada neeru- või maksapuudulikkusega inimestele. Lisaks on "Decarise" kasutamise otsene keeld vere- ja vereloomesüsteemi haiguste, raseduse, imetamise, varase lapsepõlve ja allergiate esinemine. "Decarise" maksumus varieerub vahemikus 80-90 rubla. pakkimiseks.

"Albendasool" ja "Mebendasool"

"Albendasooli" analoog on ravim "Mebendasool", mis on sarnane nii toimepõhimõtte kui ka hinna poolest. Mõlemal ravimil on lai toimespekter, neid kasutatakse ümarusside, tsestoodide, trematoodide ühe- ja mitmekordse invasiooni raviks. Ravimid on saadaval šokina 400-milligrammises annuses. Vahendeid leidub mitte ainult tablettide, vaid ka siirupi kujul. Raseduse ajal, nägemisorganite patoloogiate, hematogeensete haiguste korral ravimit ei võeta. Võrreldes varasemate ussirohtudega on sellel kõrgem hind - seda müüakse apteekides retsepti alusel hinnaga 200-250 rubla.

"Wormil"

Inimestele mõeldud antihelmintilistel ravimitel, mille koostises on albendasool, on lai toimespekter. Wormil pole erand. Seda tööriista saab kasutada mis tahes soolestiku ja soolevälise helmintia invasiooni korral, samuti profülaktilistel eesmärkidel. Ravimit toodetakse puuviljase maitsega närimistablettide kujul. Vormili ravikuuri kestus rasketel juhtudel võib ulatuda 30 päevani.

"Vermox"

Suspensioonid ja tilgad

Tilkades olevad ravimid lahjendatakse enne võtmist veega. Seda vormi on mugav kasutada inimestele, kellel on neelamisraskused. Antihelmintilised tilgad on ette nähtud lastele, eakatele patsientidele. Samas ei kuulu enamus usside tilgutiravimeid ravimite kategooriasse, vaid on bioaktiivsed toidulisandid.

Toidulisandid ussidest: kas need aitavad?

Lisaks tuleb meeles pidada, et erinevalt apteegiravimitest selliseid ravimeid ei testita laborites ja need ei läbi täieõiguslikke kliinilisi uuringuid. Seetõttu ei ole soovitatav neid võtta helmintiaasi raviks. Need on parimal juhul tõhusad nakatumise ennetamisel.

Millised inimesele mõeldud anthelmintikumid sobivad rasedatele

Selle ravimi toimespekter on piiratud (see aitab ainult enterobiaasi ja askariaasi korral), seetõttu on soovitatav ravi täiendada looduslike antihelmintikumidega. Näiteks rasedatel soovitatakse tarbida tooreid ja purustatud kõrvitsaseemneid. Neid ei ole soovitav praadida ega keeta - seemned kaotavad oma raviomadused.

Ravimiravi vastunäidustused varieeruvad sõltuvalt konkreetsest ravimist. Ülalkirjeldatutest on mebendasoolil ja selle analoogidel kõige rohkem kasutuspiiranguid. Neid ei tohi kasutada patsiendid, kellel on järgmised haigused:

• südamepuudulikkus;
• Crohni tõbi;
• mao- või kaksteistsõrmiksoole haavand;
• mittespetsiifiline haavandiline koliit;
• maksa- või neerupuudulikkus;
• sapikivitõbi;
• mõõdukas aneemia, leukopeenia;
• võrkkesta kahjustused.

Raseduse ja imetamise ajal ei soovitata kasutada teisi antihelmintiavastaseid ravimeid, sealhulgas looduslikke preparaate, mis põhinevad tansyl ja koirohil. Kõik usside tabletid ja suspensioonid määratakse alla kaheaastastele lastele ettevaatusega. Allergia ravimi mis tahes komponendi suhtes on selle edasise kasutamise absoluutne vastunäidustus.

Meditsiiniline ennetus

• pesta hoolikalt käsi seebi ja veega enne söömist, pärast väljas viibimist, avalikes kohtades ja pärast tualetis käimist;
• süüa liha- ja kalatooteid ainult siis, kui need on läbinud vajaliku kuumtöötluse;
• juua ainult keedetud vett;
• lisage dieeti toores sibul, küüslauk, punane pipar.

Tansy kasutamine ennetava meetmena on ebasoovitav. See taim sisaldab ka mürgiseid ühendeid, mis võivad vale doseerimise korral kahjustada maksa ja neere.

Tere Kallid veterinaarkeskuse ZOOVET saidi külastajad. Keskuses esitatakse sageli küsimusi erinevat tüüpi loomadele anthelmintikumide tüüpide, annuste ja manustamisviiside kohta. Lemmikloomadele sageli elulise tähtsusega ussitõrjest saad lugeda artiklist "Ussitõrje. Kuidas kaitsta looma usside eest?". Samas artiklis pakutakse teile juhiseid selle kohta, kuidas oma lemmikloomadele kasutada veterinaarseid anthelmintikume. Juhised on loetletud tähestikulises järjekorras ravimi nimetuse järgi.

Kõigi ravimite annus arvutatakse rangelt vastavalt looma kaalule! See on eriti oluline väikeloomade ja lindude ravimisel, kuna anthelmintikumidega mürgituse korral on neid raske ja mõnikord võimatu päästa.

Narkootikumide kiireks navigeerimiseks lugege esmalt, milliseid ravimeid võib teie lemmiklooma jaoks kasutada, ja seejärel nende kasutamise juhiseid.

Anthelmintikumid koertele:
Azinox, Azinox +, Alben C, Baarid kohapeal, Dironet, Dironet suspensioon, Dirofen kassidele ja väikestele koertele, Drontal +, Ivermektiin 1%, Caniquantel +, levamisooli lahus 7, 5; panakur granulaat, püradek, poliverkan, prazitsid, prazitsid magus suspensioon koertele, pratel, trianthelm, febtal, troncil +, febtal combo, cestal + ja muud ravimid.

Anthelmintikumid kutsikate jaoks:
Drontal-Junior, magus prazitsiidne suspensioon kutsikatele, dirofeen kassipoegadele ja kutsikate jaoks.

Anthelmintikumid kassidele:
Azinox, Bars spot-on, Alben C, dironet, dironeti suspensioon, dirofeen kassidele ja väikestele koertele, drontal kassidele, kanikvantel +, panakur granulaat, püradek, poliverkaan, prasitsiid, pratsitsiidi magus suspensioon kassidele, pratel, febtal, troncil- K, febtal combo, profender, cestal cat ja muud ravimid.

Anthelmintikumid kassipoegadele:
Prasitsiid-suspensiooni maius kassipoegadele, dirofeen kutsikatele ja kassipoegadele.
Kõiki teisi ravimeid võib kasutada mitte varem kui ühe kuu vanuselt ja mõnda isegi alates 2 kuu vanusest.

Anthelmintikumid närilistele:
Pärast analüüse määratakse Shustrik, ivermektiin 1% ja muud ravimid. Kui seda kasutatakse valesti, on surm võimalik.

Anthelmintikumid roomajatele:
Reptilife ja muud ravimid määratakse pärast teste. Kui seda kasutatakse valesti, on surm võimalik.

Anthelmintikumid lindudele (papagoid jne):]
Fenbendasool, ivermektiin, levamisool, prasikvanteel. Vajadusel määrab arst muid ravimeid. Annuse ja manustamisviisi määrab arst pärast uuringuid. Kui seda kasutatakse valesti, on surm võimalik.

Anthelmintikumid tuhkrutele:
Drontal kassidele, pratel, dirofeen kassipoegadele ja kutsikatele – arvestatud looma kaalu järgi. Esimene ussirohi 45-60 päeva pärast.

ANTIHELMINDI RAVIMI LOETELU:

Ravimite kasutamise juhised on esitatud informatiivsel eesmärgil. Kui ostetud ravimile lisatud kasutusjuhendis on märgitud ravimi annus kilogrammi kohta, mis on allpool toodud juhistes toodud, tuleb juhinduda ostetud ravimile lisatud juhistest.

AZINOX (Azinox)

Sest koerad ja kassid.

Koostis ja vabastamise vorm: 0,5 g tablett sisaldab 50 mg prasikvanteeli ja abiainet.

Näidustused. Azinox on ette nähtud profülaktilistel ja terapeutilistel eesmärkidel koerte ja kasside tsestodooside (teeniaas, dipilidioos, ehhinokokoos, difüllobotriaas, mesotestoidoos) korral.

Annustamine ja kasutusskeem: Azinox'i antakse loomadele üks kord, individuaalselt hommikuti väikese toidukogusega või sunniviisiliselt loomad kaaluga 5 kg või rohkem, 1 tablett (0,5 g) 10 kg looma massi kohta. Kassidele ja väikestele koertele purustatakse 1 tablett, suspendeeritakse 10 ml vees, loksutatakse tugevalt ja süstitakse kohe loomale ilma nõelata süstlaga kiirusega 1 ml suspensiooni 1 kg looma massi kohta. Esialgne näljadieet ja lahtistite kasutamine ei ole nõutavad. Profülaktilistel eesmärkidel tehakse loomadele kord kvartalis ussitõrje, kasutades ülaltoodud annust.
Kõrvalmõjud: Soovitatavas annuses ei ole täheldatud.

Vastunäidustused: Azinoxi ei tohi kasutada imetavatel ja tiinetel emastel tiinuse viimasel kolmandikul, samuti alla 3 kuu vanustel loomadel.

erijuhised. Azinoxiga töötades peate järgima üldisi isikliku hügieeni eeskirju ja ettevaatusabinõusid, mis on ette nähtud veterinaarravimitega töötamisel.

Säilitustingimused. Nimekiri B. Originaalpakendis, valguse eest kaitstult, lastele ja loomadele kättesaamatus kohas temperatuuril miinus 5 kuni pluss 25 °C. Kõlblikkusaeg - 2 aastat alates valmistamiskuupäevast.

Tootja: Agrovetzaštšita, Moskva

Azinox pluss

Universaalne anthelmintikum haiguste ennetamiseks ja raviks koerad

Eesmärk: Dipilidioos, difüllobotriaas, mesotestoidoos, ehhinokokoos ja muud taeniaasid, toksakariaas, toksaskariaas, uncinariaas, anksuusside infektsioon, trihhuriaas.

Rakendusviis: ÜKS KORD hommikune toitmine väikese söödakogusega, mis põhineb 1 TABLETT 10 KG KOHTA looma kehamass.

1,5–2,5 kg kaaluvad koerad - ¼ tabletti;
Väikesed koerad kaaluga 2,5-5,0 kg - ½ tabletti;
Väikesed koerad kaaluga 5-10 kg - 1 tablett;
Keskmised koerad kaaluga 10-20 kg - 2 tabletti;
Keskmised koerad kaaluga 20-30 kg - 3 tabletti;
Suured koerad kaaluga 30-40 kg või rohkem - 4 tabletti.

Ennetava meetmena tehakse koertele kord kvartalis ussirohtu.

Hoiustamine: Hoidke ravimit ettevaatlikult (nimekiri B) originaalpakendis, valguse ja niiskuse eest kaitstult, lastele ja loomadele kättesaamatus kohas, toidust ja söödast eraldi, temperatuuril miinus 5 kuni pluss 25 kraadi.

Väljalaske vorm: Kollase värvi lamedad tabletid, mille ühel küljel on oht, teisel küljel - logo (rist kilbi keskel). Tabletid on pakendatud 3 või 6 tk blisterpakendisse, välispakend on pappkarp.

Koerte ja kasside dipilidioosi (kurgipaelussi) ravimisel on vaja hävitada kirbud ja karvaussid (turja), mis on loomadele nakkusallikaks, selleks tuleks kasutada putukakaritsiidseid tilku või spreid või zoošampooni.

ALBEN C (Alben C)

Laia toimespektriga anthelmintikum koertele ja kassidele.

Koostis ja vabastamisvorm. 0,6 g kaaluv tablett sisaldab prasikvanteeli ja albendasooli.

Näidustused. Alben C on ette nähtud profülaktikaks ja terapeutiliseks otstarbeks nematoodide (toksokarioos, toksaskariaas, untsinariaas, ankülostomiaas) ja tsestodooside (teeniaas, dipülidoos, ehhinokokoos, difüllobotriaas, mesotestoidoos) korral koertel ja kassidel.

Annused ja manustamisviis. Alben C antakse loomadele üks kord, individuaalselt hommikuti väikese koguse toiduga (veega) või sunniviisiliselt. loomad kaaluga 2,5 kg või rohkem, 1 tablett 5 kg looma massi kohta. Kassidele ja väikestele koertele 1 tablett purustatakse, suspendeeritakse 5 ml vees, loksutatakse tugevalt ja süstitakse kohe loomale ilma nõelata süstlaga kiirusega 1 ml suspensiooni 1 kg looma massi kohta. Esialgne näljadieet ja lahtistite kasutamine ei ole nõutavad. Profülaktilistel eesmärkidel tehakse loomadele kord kvartalis ussitõrje, kasutades ülaltoodud annust.

Kõrvalmõjud: Annuse järgimisel ei järgita.

Vastunäidustused. Alben C ei tohi kasutada imetavatel ja tiinetel emastel, alla 3 nädala vanustel kassipoegadel ja alla 3 kuu vanustel kassipoegadel.

Erijuhised. Erilisi ettevaatusabinõusid ei ole ette nähtud.

Tootja: Agrovetzaštšita, Moskva.

BAARID TÄHTIS

1. Üldinfo.
Spot-on on ravim lahuse kujul välispidiseks kasutamiseks, mis on ette nähtud nematoosi ja arahnoentomoosi raviks ja ennetamiseks kassidel ja koertel.
Oma koostises ravim sisaldab toimeainetena prasikvanteeli ja ivermektiini, samuti abikomponente.
Välimuselt on ravim helekollase värvi selge vedelik, millel on kerge spetsiifiline lõhn.
Vabasta Batoonid kohapeal pakitud 0,2; 0,3; 0,4; 0,5; 1,0 ja 2,0 ml sobiva mahuga polümeertorupipettides, mis on pakitud 2, 4 või 5 tükiks polümeerikarpidesse, pappkarpidesse koos kasutusjuhendiga.
Mark iga torupipetti, millel on märgitud: nimetus, ravimi maht, partii number, valmistamise kuupäev, kõlblikkusaeg ja STO nimetus; igasse lahtrisse on märgitud tootja nimi, kaubamärk ja aadress, nimi, eesmärk, manustamisviis ja ravimi maht pipetituubis, pipetituubide arv pakendis, toimeainete nimetus ja sisaldus, partii number , valmistamiskuupäev, kõlblikkusaeg, säilitustingimused, tankla tähis ja kiri "Loomadele".
kauplus ravim suletud tootjapakendis, valguse eest kaitstud kohas, eemal toidust ja söödast, temperatuuril 0°C kuni 30°C.
Säilivusaeg, olenevalt säilitustingimustest, on 18 kuud alates valmistamiskuupäevast. Pärast kõlblikkusaja lõppu täpipealseid batoone ei tohi kasutada.

3. Taotlemise kord
Bars spot-on on ette nähtud täiskasvanud koertele ja kassidele, kutsikatele ja üle 2 kuu vanustele kassipoegadele soolestiku nematoodide, tsestodoosi, entomoosi, otodektoosi, notoedroosi ja demodikoosi raviks ja ennetamiseks.
Preparaati kantakse loomadele kuivale tervele nahale tilgutades (“spot-on”).
Enne kasutamist murtakse pipeti ots ära ja karvad eraldades kantakse ravimit looma nahale lakkumiseks ligipääsmatutesse kohtadesse koljupõhjas või abaluude vahel. Suurte loomade töötlemisel kantakse pipettide sisu nahale 3-4 kohta.

Olenevalt looma kaalust kasutatakse erineva pakendiga ravimit Bars spot-on järgmistes annustes:
Kutsikad alates 2 kuu vanusest:
kuni 1 kg - 0,3 ml (1 pipett)
1 kg kuni 2 kg - 0,5 ml (2 pipetti)
Täiskasvanud koerad:
2 kg kuni 5 kg - 1,0 ml (1 pipett)
5 kg kuni 10 kg - 2,0 ml (2 pipetti)
10 kg kuni 20 kg - 3,0 ml (3 pipetti)
20 kg kuni 30 kg - 4,0 ml (4 pipetti)
üle 30 kg - 5,0 ml (5 pipetti)

Kassipojad alates 2 kuu vanusest:
kuni 1 kg - 0,2 ml (1 pipett)
täiskasvanud kassid:
2 kg kuni 5 kg - 1,0 ml (1 pipett)
üle 5 kg - 2,0 ml (2 pipetti)

Kirbude, täide ja turja hävitamiseks töödeldakse loomi üks kord, korduva nakatumise vältimiseks kord kuus kogu putukate tegevushooaja jooksul. Kirbudega uuesti nakatumise vältimiseks asendatakse loomad allapanuga või ravitakse neid putukamürgiga vastavalt selle kasutusjuhendile.

Otodektoosi (kõrva sügelised) raviks kantakse ravimit nahale üks kord. Ravi käigus on soovitav puhastada kuulmekäiku eksudaadist ja koorikutest ning keskkõrvapõletiku tüsistuste korral määrata antimikroobsed ja põletikuvastased ravimid. Vajadusel korratakse ravikuuri 1 kuu pärast.

Ravi eesmärgil, koerte sarkoptilise mange ja demodikoosi ning kasside notoedroosi korral kasutatakse ravimit 2-4 korda 10-14-päevase intervalliga; võimaliku invasiooni vältimiseks - 1 kord kuus. Ravi on soovitatav läbi viia kompleksis, kasutades etiotroopseid, patogeneetilisi ja sümptomaatilisi ravimeid vastavalt nende kasutamise juhistele.

Nematoodide ja seedetrakti tsestodoosiga loomade dehelmintiseerimiseks kasutatakse ravimit terapeutilistel eesmärkidel üks kord, profülaktilistel eesmärkidel - üks kord kvartalis.

kõrvalmõjud ja komplikatsioone ravimi Bars spot-on kasutamisel vastavalt sellele juhisele reeglina ei täheldata. Harvadel juhtudel, kui esineb suurenenud individuaalne tundlikkus ravimi suhtes (pisaravool, liigne süljeeritus, lihaste värisemine, oksendamine) või nahaärrituse tunnustega, tuleb ravim katkestada ning pesta seebi ja veega maha.

4. Isikliku ennetamise meetmed:

Bars spot-on’iga töötades tuleb järgida üldisi isikliku hügieeni reegleid ja ettevaatusabinõusid, mis on ette nähtud ravimitega töötamisel. Ärge suitsetage, jooge ega sööge ravimiga töötamise ajal. Töö lõppedes peske käed põhjalikult sooja vee ja seebiga. Ärge triikige ravimi manustamiskohta ja laske loomal 24 tunni jooksul pärast Barsi täpiga töötlemist väikelaste lähedusse. Juhuslikul ravimi sattumisel nahale või silmadele tuleb see koheselt veega maha pesta, allaneelamisel pöörduda arsti poole.
Koduseks otstarbeks on keelatud kasutada ravimi all olevaid torupipette. Tühjad pipetitorud ja pakendid asetatakse kilekotti ja visatakse ära koos olmejäätmetega.
Täpipealsed kangid tuleb hoida lastele kättesaamatus kohas.

DIRONET (tabletid)

Laia toimespektriga anthelmintikum koertele ja kassidele.

I. ÜLDTEAVE

Dironet tabletid (Tabulettae Dironetum) - ravim koerte ja kasside ussitõrjeks.

Ühend: Dironet tabletid sisaldavad toimeainetena: püranteelpamoaati (150 mg tableti kohta), prasikvanteeli (50 mg tableti kohta) ja ivermektiini (0,06 mg tableti kohta), samuti abikomponente: laktoosi ja kartulitärklist.

Ravim on kollasest hallini tablett, mille ühel küljel on risk, kaaluga 0,5 g.Dironet tabletid on pakendatud 6 tabletti lamineeritud paberist blisterpakendisse, pakendatud pappkarpidesse.

Igal blisterpakendil on märgitud: tootja nimi, ravimi nimetus, toimeainete nimetus ja sisaldus, partii number, kõlblikkusaeg, tablettide arv; igasse lahtrisse - märgitakse tootja nimi, kaubamärk ja aadress, ravimi nimetus, toimeainete nimetus ja sisaldus, kasutusviis, ravimi otstarve, tablettide arv pakendis, partii number ja kõlblikkusaeg, säilitustingimused, STO tähistus, kiri “Loomadele” ja kasutusjuhendid.

Hoida ravimit originaalpakendis, järgides ettevaatusabinõusid (loetelu B), valguse ja niiskuse eest kaitstud kohas, toidust ja söödast eraldi, temperatuuril 0 kuni 25 °C.

Ravimi kõlblikkusaeg vastavalt säilitustingimustele on 2 aastat alates valmistamiskuupäevast. Dironet'i tablette ei tohi pärast kõlblikkusaja lõppu kasutada.

Dironet tabletid on laia toimespektriga anthelmintikum, mis toimib ümar- ja paelusside kõigi arengufaaside vastu, sealhulgas Toxocara canis, T. cati, Toxascaris leonina, Uncinaria stenocephala, Ancylostoma caninum, Trichuris vulpis, Echinococcus granulosus, Dilatum latum multilocularbocularisthrium, E. , Dipylidium caninum, Multiceps multiceps, Taenia spp. muud.

Pärast ravimi suukaudset manustamist imenduvad selle aktiivsed komponendid seedetraktis hästi ja tungivad looma organitesse ja kudedesse.

Prazikvanteeli toimemehhanism põhineb glükoosi transpordi ja mikrotuubulite funktsiooni häiretel tsestoodides, fumaraadi reduktaasi aktiivsuse ja ATP sünteesi pärssimisel, rakumembraanide läbilaskvuse suurenemisel ja lihaste innervatsiooni kahjustusel. Prasikvanteel imendub seedetraktis kiiresti, selle maksimaalne plasmakontsentratsioon saavutatakse 30-60 minuti pärast. See eritub organismist peamiselt uriiniga 24 tunni jooksul.

Organismile avalduva mõju astme järgi kuuluvad Dironet tabletid madala ohutasemega ainete hulka (ohuklass 4 vastavalt standardile GOST 12.1.007-76), soovitatavates annustes taluvad need hästi loomad, ei oma embrüotoksilist, teratogeenset ja hepatotoksilist toimet. mõjusid.

III. KUIDAS KASUTADA

Dironet tabletid on ette nähtud koertele ja kassidele seedetrakti nematoosi ja tsestodoosi raviks ja ennetamiseks, samuti dirofilariaasi profülaktikaks.

Seedetrakti nematoosi ja tsestodiaasi korral manustatakse ravimit loomadele üks kord, individuaalselt hommikuse söötmise ajal. annuses 1 tablett 10 kg looma massi kohta.

Eridieeti ja lahtistite kasutamist enne ussirohtu ei ole vaja.

Profülaktilistel eesmärkidel tehakse loomadele kord kvartalis ussitõrje.

Dirofilaria repens'i või Dirofilaria immitis'ega nakatunud loomade mikrofilareemia peatamiseks määratakse ravim terapeutilises annuses üks kord kuus.

Dirofilariaasi ennetamiseks kasutatakse Dironet kevad-suvi-sügis perioodil: üks kord enne sääsesuve algust (märts-aprill), seejärel kord kuus kogu perioodi jooksul aprillist oktoobrini ja viimast korda hooaeg 1 kuu pärast sääsesuve lõppu (oktoober-november).

kõrvalmõjud ja tüsistusi ravimi kasutamisel vastavalt sellele juhisele reeglina ei täheldata. Looma suurenenud individuaalse tundlikkusega ravimi aktiivsete komponentide suhtes ja allergiliste reaktsioonide ilmnemisega lõpetatakse Dironeti tablettide kasutamine.

Vastunäidustused: Dironet'i tablette ei tohi kasutada koos piperasiini derivaatidega, samuti ei tohi kasutada tiinetel ja imetavatel loomadel, kutsikatel ja alla 3 nädala vanustel kassipoegadel.

IV. ISIKLIKUD ENNETUSMEETMED

Ravimi Dironet tablettidega töötamisel peate järgima isikliku hügieeni üldeeskirju ja ettevaatusabinõusid, mis on ette nähtud veterinaarravimitega töötamisel.
Dironeti tablette tuleb hoida lastele kättesaamatus kohas.

DIRONETI SUSPENSION

koertele ja kassidele.

I. ÜLDTEAVE

Dironeti suspensioon (Suspensio Dironetum) on koertele ja kassidele mõeldud anthelmintiline ravim.
Koostis: Ravim sisaldab toimeainetena 1 ml-s: püranteelpamoaati - 15,0 mg, prasikvanteeli - 5,0 mg, ivermektiini - 0,006 mg, samuti abikomponente: nipagiin, nipasool, laktoos, twin-80, destilleeritud. vesi.

Ravim on kollane suspensioon. Ladustamise ajal on lubatud eraldamine, mis loksutamisel kaob.

Dironet suspensiooni toodetakse pakendatud 1,0 ml ühekordselt kasutatavatesse polümeerpipettidesse ja 60 ml polümeerpudelitesse, mis on pakitud pappkarpidesse.

Igal pipetil on märgistus: ravimi nimetus, ravimi kogus, partii number ja kõlblikkusaeg, CTO tähistus; igale pudelile ja karbile on märgitud tootja nimi, tema kaubamärk ja aadress, ravimi nimetus ja otstarve, toimeainete nimetus ja sisaldus, manustamisviis, ravimi kogus viaalis või pipetis ning pipettide arv pakendis, partii number, kõlblikkusaeg, säilitustingimused, tankla tähistus, sildid “Loomadele” ja “Enne kasutamist loksutada” ning esitada kasutusjuhend.

kauplus ravim originaalpakendis, järgides ettevaatusabinõusid (loetelu B), valguse eest kaitstud kohas, toidust ja söödast eraldi, temperatuuril 0 kuni 20 ° C.

Ravimi kõlblikkusaeg vastavalt säilitustingimustele on 1 aasta alates valmistamiskuupäevast.
Pärast kõlblikkusaja lõppu ei tohi ravimit kasutada.

II. FARMAKOLOOGILISED OMADUSED

Pärast ravimi suukaudset manustamist imenduvad selle aktiivsed komponendid seedetraktis hästi ja tungivad looma verre.

Kehale avalduva mõju astme järgi kuulub Dironet suspensioon väheohtlike ainete hulka (ohuklass 4 vastavalt GOST 12.1.007-76), soovitatavates annustes on see loomadele hästi talutav, ei oma embrüotoksilist, teratogeenset ja hepatotoksilist toimet. mõjusid.

III. KUIDAS KASUTADA

Dironeti suspensiooni kasutatakse dirofilariaasi profülaktikaks, nematoosi ja tsestodoosi raviks ja ennetamiseks koertel ja kassidel.

Seedetrakti nematoodide ja tsestodiaasi korral kasutavad loomad ravimit üks kord, individuaalselt hommikusel söötmisel väikese söödakogusega või sunniviisiliselt doseerimissüstlaga. kiirusega 1 ml 1 kg looma massi kohta. Enne kasutamist loksutage suspensiooni mahutit põhjalikult. Eridieeti ja lahtistite kasutamist enne ussirohtu ei ole vaja.

Alla 0,5 kg kaaluvate loomade ussitõrjel lisatakse vahetult enne kasutamist mõõdetud suspensiooniannusele 0,3 ml keedetud vett, loksutatakse põhjalikult ja süstitakse loomale.

Profülaktilistel eesmärkidel tehakse loomadele kord kvartalis ussirohtu raviannusega.

Nakatunud loomade mikrofilareemia peatamiseks määratakse ravim terapeutilises annuses üks kord kuus.

Dirofilariaasi ennetamiseks haigusohtlikes piirkondades kasutatakse Dironetit kevad-suvi-sügisperioodil: üks kord enne sääsesuve algust (märts-aprill), seejärel kord kuus kogu perioodi jooksul aprillist oktoobrini ja viimasena. aeg hooajal 1 kuu pärast sääsesuve lõppu (oktoober-november).

kõrvalmõjud ja tüsistusi Dironeti suspensiooni kasutamisel vastavalt sellele juhisele reeglina ei täheldata. Looma suurenenud individuaalse tundlikkusega ravimi aktiivsete komponentide suhtes ja allergiliste reaktsioonide ilmnemisega peatatakse selle kasutamine.

Vastunäidustused: Dironeti suspensiooni ei tohi kasutada koos piperasiini derivaatidega, tiinetel ja imetavatel loomadel, samuti alla 3 nädala vanuste kutsikate ja kassipoegadega.

IV. ISIKLIKUD ENNETUSMEETMED:

Dironet suspensiooniga töötades tuleb järgida üldisi isikliku hügieeni reegleid ja ettevaatusabinõusid, mis on ette nähtud ravimitega töötamisel.
Ravimit tuleb hoida lastele kättesaamatus kohas.

DIROFEN

Kompleksne anthelmintiline ravim väikestele koertele ja kassidele, samuti kutsikate ja kassipoegade jaoks.

Dirofen (Dirofen) on tablettide kujul olev kompleksravim, mis sisaldab toimeainetena püranteeli ja fenbendasooli, samuti abikomponente (laktoos ja karboksümetüültselpupoos). Ravimit toodetakse kahes modifikatsioonis: Dirofen kassidele ja väikestele koertele. Dirofen kassipoegadele ja kutsikatele. Vabastage ravim, mis on pakendatud 6 tabletti lamineeritud paberist blistrites, mis on pakitud pappkarpidesse.

kauplus Ettevaatusravim (nimekiri B) originaalpakendis, valguse eest kaitstult, lastele ja loomadele kättesaamatus kohas, toidust ja söödast eraldi temperatuuril 0 kuni 20C. Ravimi kõlblikkusaeg vastavalt säilitustingimustele on 3 aastat alates valmistamiskuupäevast.

Dirofeni määratakse loomadele profülaktilistel ja terapeutilistel eesmärkidel nematoodide (toksokariaas, toksaskariaas, uncinariaas, ankülostamiaas) ja tsestodooside (teeniaas, dipipidiaas, ehhinokokoos, difüllobotriaas, mesotestoidoos) korral järgmistes annustes:
Dirofen kassipoegadele ja kutsikatele - 1 tablett 1 kg looma kehakaalu kohta
Dirofen väikeste ja keskmiste tõugude kassidele ja koertele - 1 tablett 5 kg looma kehakaalu kohta

Dirofeni antakse loomadele ükshaaval, üks kord, hommikuti väikese koguse maiustega (vorsti, liha, hakkliha jne tükis). Kui loom keeldub anthelmintikumiga toitu söömast, süstitakse dirofeeni süstla abil sunniviisiliselt keelejuurele või vesisuspensioonina. Esialgne näljadieet ja lahtistite kasutamine ei ole nõutavad.
Profülaktilistel eesmärkidel tehakse loomadele kord kvartalis ussirohtu ülaltoodud annustega.

erijuhised: Dirofeni ei tohi kasutada imetavatel ja tiinetel emastel, samuti alla 3 nädala vanustel kassipoegadel ja 2 nädala vanustel kutsikatel.
Ettevaatusabinõud: Ravimiga töötamisel peate järgima üldisi isikliku hügieeni eeskirju ja ettevaatusabinõusid, mis on ette nähtud veterinaarravimitega töötamisel.

Drontal juunior

Laia toimespektriga anthelmintiline ravim kutsikate jaoks.

Üldsätted.

Drontal® Junior (Drontal® Junior) on kompleksne anthelmintiline ravim suspensioonina, millest 1 ml sisaldab toimeainena 15,0 mg febanteeli ja 14,4 mg püranteelembonaati, samuti abikomponente. Ravimit toodetakse pakendatud 50 ja 100 ml plastpudelitesse, mis on pakitud pappkarpidesse koos 5 ml annustamissüstlaga. Igale pakendile on märgitud ravimi nimetus ja otstarve, tootja, kõlblikkusaeg, säilitustingimused ning ajutine juhend ravimi kasutamise kohta. Hoida ravimit originaalpakendis, vastavalt B-nimekirjale, valguse eest kaitstud kohas, lastele ja loomadele kättesaamatus kohas, eraldi toidust ja loomasöödast, temperatuuril 0°C kuni 25°C. Ravimi garanteeritud kõlblikkusaeg - 5 aastat alates valmistamiskuupäevast.

bioloogilised omadused.

Ravimi kasutamise järjekord.

Drontal "Junior on ette nähtud profülaktikaks ja terapeutiliseks otstarbeks ussirohtude eemaldamiseks kutsikate jaoks, alates 2 nädala vanusest, nematoosiga (toksokarioos, toksaskariaas, untsinariaas, ankjasuss, trihhuriaas). Ravimit kasutatakse üks kord kutsikate jaoks. annuses 1 ml 1 kg looma kaalu kohta(15 mg febanteeli ja 14,4 mg püranteel-embonaati 1 kg kehamassi kohta) koos toiduga või süstitakse doseerimissüstalt otse keelejuuresse. Enne kasutamist loksutage suspensiooni pudelit korralikult.

Drontal Juniori kasutamisel ei ole vajalik eelnev näljadieet ja lahtistite kasutamine.

Profülaktilistel eesmärkidel tehakse kutsikate ussitõrjet 2, 4, 8, 12 nädala vanuselt ning seejärel 4, 5 ja 6 kuu vanuselt. Ravimi Drontal® Junior kasutamisel vastavalt juhistele ei esine kõrvaltoimeid ja tüsistusi, vastunäidustusi pole kindlaks tehtud.
Tootja: Bayer AG, Saksamaa

Drontal kassidele

ÜLDINE INFORMATSIOON

Drontal (Drontal) on kompleksne anthelmintiline ravim tablettide kujul, mis sisaldavad toimeainetena püranteelembonaati, prasikvanteeli, aga ka abikomponente, sealhulgas maisitärklist, polüvidooni, magneesiumstearaati, polüetüleenglükooli.

Välimuselt on ravim valge kuni kahvatukollane tablett kaaluga 350 mg ja mille keskel on poolitussoon, mis sisaldab 230 mg püranteeli embonaati ja 20 mg prasikvanteeli.

Vabasta Drontal pakendatud 10 tabletti alumiiniumfooliumist blisterpakendisse, pakendatud 2 blisterpakendisse pappkarpidesse. Igale pakendile on märgitud ravimi nimetus ja otstarve, tootja, valmistamiskuupäev, partii number, kõlblikkusaeg, säilitustingimused ja ajutine kasutusjuhend.

kauplus Drontal ettevaatusega (loetelu B) originaalpakendis, lastele ja loomadele kättesaamatus kohas, toidust ja söödast eraldi temperatuuril 5–25 °C.
Ravimi kõlblikkusaeg vastavalt säilitustingimustele on 5 aastat alates valmistamiskuupäevast.

Drontal kuulub madala mürgisusega ravimite rühma soojaverelistele loomadele, soovitatavate annuste korral ei ole sellel embrüotoksilist, teratogeenset ja sensibiliseerivat toimet. Hästi taluvad igat tõugu ja vanuses kassid.

RAVIMI KASUTAMISE KORD: Drontal on ette nähtud profülaktilistel ja terapeutilistel eesmärkidel nematoodide (toksokarioos, ankülostomiaas) ja tsestodoosiga (teeniaas, dipilidioos, ehhinokokoos) kassidele annuses 5 mg prasikvanteeli ja 57,5 ​​mg püranteeli embonaati 1 kg looma massi kohta, mis vastab juurde 1 tablett 4 kg looma kaalu kohta.

Ravimit manustatakse loomadele üks kord, hommikul väikese koguse toiduga (vorsti, liha, hakklihaga). Kui loom keeldub anthelmintikumiga toitmast, aga ka kassipojad, manustatakse Drontal süstla ja kateetri abil sunniviisiliselt keelejuurele või vesisuspensioonina. Eelnev näljadieet ja lahtistite kasutamine ei ole vajalik Ravi eesmärgil tehakse loomadele ussirohtu vastavalt näidustustele, profülaktika eesmärgil - kord kvartalis ülaltoodud doosiga.

erijuhised: Kasside ussitõrjet Drontaliga tehakse alates 3. elunädalast.

kõrvalmõjud ja tüsistusi Drontali kasutamisel vastavalt juhistele ei täheldata.

ETTEVAATUSABINÕUD: Drontaliga töötades peaksite järgima üldisi isikliku hügieeni reegleid ja ettevaatusabinõusid, mis on ette nähtud veterinaarravimitega töötamisel.
Hoidke ravimit lastele kättesaamatus kohas.
Valmistatud Saksamaal.

Drontal® Plus

Üldine informatsioon

Bioloogilised omadused

Drontal Plus on soojaverelistele loomadele madala toksilisusega, sellel ei ole sensibiliseerivaid, embrüotoksilisi ja teratogeenseid omadusi.

Ravimi kasutamise protseduur

Drontal Plus on mõeldud koerte nematoodide (toksokariaas, toksaskariaas, uncinariaas, konksuss, trihhuriaas) ja tsestodoosi (teeniaas, ehhinokokoos, dipilidioos) raviks.
Drontal Plus määratakse koertele üks kord kiirusega 1 tablett (0,66 g) 10 kg kehakaalu kohta:
Kutsikad ja väikesed koerad kaaluga 0,5-2 kg - ¼ tabletti
Kutsikad ja väikesed koerad kaaluga 2-5 kg ​​- 1/2 tabletti
Kutsikad ja väikesed koerad kaaluga 5-10 kg - 1 tablett
Keskmised koerad kaaluga 10-20 kg - 2 tabletti
Keskmised koerad kaaluga 20-30 kg - 3 tabletti
Suured koerad kaaluga 30-40 kg - 4 tabletti

Drontal Plus on sunnitud või antakse koos lihatüki, vorsti või juustuga. Eelnev dieet ja lahtistite kasutamine ei ole vajalik.
Profülaktilistel eesmärkidel tehakse koertele ussitõrjet Drontal Plusiga kord kvartalis sama annusega.
Ravimi kasutamisel kõrvaltoimeid ja tüsistusi reeglina ei täheldata.

Erijuhised: Drontal Plusi ei tohi kasutada kutsikate puhul tiinuse esimese kahe kolmandiku jooksul.
Hoidke ravim lastele kättesaamatus kohas.
Valmistatud Saksamaal.

Ivermektiim 1%

Veterinaarravim nematoodide, puukide ja putukate vastu, kasutatud koerad, küülikud ja muud loomad.

Välja antud: Ivermectim 1% on saadaval hermeetiliselt suletud klaasviaalides mahuga 10, 20, 50, 100, 200 ja 500 ml.

Ivermectim 1% hoitakse ettevaatlikult (nimekiri B) tootja pakendis kuivas, pimedas kohas eemal soojusallikatest ja lahtisest leegist temperatuuril +4 +25 "C. Ivermectpm 1% ei ole lubatud transportida koos toit ja sööt.
Nvermectim 1% kõlblikkusaeg vastavalt kindlaksmääratud säilitusrežiimile on 2 aastat alates valmistamiskuupäevast.

Pärast ivermektiimi 1% subkutaanset manustamist leidub selle jääkkoguseid peamiselt rasvkoes, vähem maksas, lihaskoes ja neerudes. 1% mvermektiimi maksimaalne kontsentratsioon kõigis kudedes saavutab 7 päeva pärast selle manustamist ja 28 päeva pärast ravimi manustamist oli selle jääkkontsentratsioon kõigis kudedes alla maksimaalse lubatud taseme.
Ivermectlm 1% ei oma embrüotoksilisi, sensibiliseerivaid, allergeenseid, teratogeenseid ja kumulatiivseid omadusi.

Ravimi kasutamise protseduur: Ivermsktim 1% manustatakse loomadele subkutaanselt üks kord. Ravimit süstitakse koerad annuses 0,2-0,4 ml 10 kg eluskaalu kohta (0,2-0,4 mg AI 1 kg kohta
eluskaal), küülikud 0,1 ml 5 kg eluskaalu kohta (0,2 mgDV 1 kg eluskaalu kohta).

Ivermectim 1% kasutatakse koertel toksokariaasi, toksaskariaasi korral. uptspiarioos, anksuss, strongüloidiaas, sarkoptiline mange, otodektoos, demodikoos, sifuikulatoos.

Küülikud kasutavad seda ravimit trikuriaasi korral. strophüuidoos. trikhostropgüloos, kõrvakoptoos. psoroptoos, potoadroseididükoos.

Sügelise, demodikoosi ja süüfupuliaasi ravis manustatakse loomadele korduvalt ivermektiimi 1% 7-10-päevase intervalliga.

Ivermectpma 1% sissetoomine on loomadele hästi talutav. Ainult mõnel loomal võib täheldada valureaktsiooni, mis möödub kiiresti.

Kui on vaja loomadele manustada 5 ml või rohkem ravimit, manustatakse seda erinevatesse kohtadesse võrdsetes osades.

Vastunäidustused. Ärge kasutage ivermektiimi 1% alatoidetud loomadel, 2 nädalat enne ja 2 nädalat pärast sünnitust, collie, sheltie koertel ja kuni 6 kuu vanustel kutsikatel.

Kanikquantel Plus

Laia toimespektriga anthelmintiline ravim koertele ja kassidele

Ühend: Prazikvanteen 50 mg; Fenbendasool - 500 mg. Täiteained.

Pakett: Karbid: 6, 24, 120 tabletti.

Näidustused kasutamiseks: Ravimit kasutatakse suukaudselt ümar- ja lameusside põhjustatud segatüüpi helmintiaaside korral koertel ja kassidel. Ümarussid: Toxocara canis, Toxascaris leonine, Uncinaria stenocephala, Ancylostoma caninum, Trichuris vulpis. Lamedad ussid: Echinococcus granulosus, Echinococcus multilocularis, Dipylidium caninum, Taenia spp., Multiceps multiceps.

Annustamine ja manustamisviis: Kutsikate ravi ei tohiks alustada varem kui kutsikate 3-nädalaseks saamisel.

Annus on 1 tablett 10 kg looma kehakaalu kohta. Kassidele, tavaliselt vastavalt nende kehakaalule, Piisab ½ tabletist looma kohta (st 5 mg prasikvanteeli ja 50 mg fenbendasooli 1 kg kehamassi kohta).

Praeguse (ennetava ussitõrje) korral on soovitatav korrata ravi "Kaniquantel Plus" iga 3 kuu järel. Eriti raske infektsiooni korral korratakse annust.

Ümarussidega nakatumise korral – eriti noortel koertel – ei pruugi täielikuks ussitõrjeks piisata ühest manustamisest, mis võib põhjustada loomadega tihedas kontaktis olevate inimeste nakatumise. Seetõttu tuleb askariaasiga ravi korrata 2-3 nädala pärast.

Tablette võib kasutada nii otse kui ka peidetuna lihatüki, vorsti sisse või lisada toidule purustatult. Näljadieedi pidamine pole vajalik.

Vastunäidustused: Mitte kasutada tiinetel loomadel.

Üleannustamine: Soovitatust kolm korda suuremat annust taluvad koerad ilma kõrvaltoimeteta. Kassid on üleannustamise suhtes tundlikumad. Äärmiselt suurte annuste korral võib tekkida ärevus, oksendamine ja kõhulahtisus. Kõik kõrvaltoimed kaovad lühikese aja jooksul pärast ravimi kasutamise katkestamist ilma spetsiaalse ravita.

Kõrvalmõjud: Kui järgite kasutusjuhendit, pole kõrvaltoimeid. Kui ravimit kasutavad juhendis nimetamata loomad ja neil leitakse kõrvaltoimeid, on soovitatav konsulteerida loomaarstiga. "Kaniquantel Plus" on keelatud kasutada loomadele, kelle liha on ette nähtud toiduks.

Säilitustingimused: Hoida toatemperatuuril, kuid mitte üle 25C. Ärge kasutage pärast kõlblikkusaja lõppu.

Tootmine: “EURACON Pharma GmbH” Saksamaa.

Levamisooli lahus 7, 5

Koostis ja vabastamise vorm. Süstelahus, millest 1 ml sisaldab 75 mg levamisooli alust ja abikomponente. See on selge, värvitu iseloomuliku lõhnaga vedelik. Pudelid 5, 10, 20, 50 ja 100 ml.

Näidustused. Määrata koerad- toksokariaasi ja ankülostoomiaga.

Annused ja manustamisviis: Ravimit manustatakse ilma eelneva nälgimiseta ja lahtistiteta üks kord, subkutaanselt, annuses 7,5 mg/kg looma massist (vastavalt toimeainele), mis vastab 1 ml lahust 10 kg looma kehakaalu kohta. Koertele süstitakse ühte pähe mitte rohkem kui 4,5 ml looma kohta. Kui süstitava lahuse maht on üle 15 ml, tuleb seda manustada loomale 2-3 kohta.

Kõrvalmõjud: Suurenenud individuaalse tundlikkuse korral levamisooli suhtes kogevad mõned loomad erutust, suurenenud süljeeritust (koertel), suurenenud roojamist ja urineerimist ning ataksiat. Need sümptomid kaovad tavaliselt spontaanselt ilma raviaineid kasutamata.

Vastunäidustused: Nõrgenenud, kurnatud ja nakkushaigustesse haiged loomad, samuti emased tiinuse viimasel kolmandikul ei kuulu ussitõrjele. Levamisooli 7,5% ei tohi kasutada samaaegselt, samuti 10 päeva jooksul enne ja pärast fosfororgaaniliste ravimite, püranteeli, moranteeli ja klooramfenikooli kasutamist.

Säilitustingimused: Nimekiri B. Pimedas kohas temperatuuril 5–25 °C. Kõlblikkusaeg - 2 aastat.

PANACUR GRANULAATI 22, 2%

Laia toimespektriga anthelmintikum koertele ja kassidele.
Koostis ja vabastamisvorm. Panakuri granulaat 22, 2% - anthelmintiline ravim, mis sisaldab toimeainena fenbendasooli ja abikomponente.

Panakur kuulub soojaverelistele loomadele mõeldud vähetoksiliste ravimite rühma, soovitatavates annustes ei oma embrüotoksilist, teratogeenset ja allergeenset toimet. Hästi talutavad erinevat tõugu ja vanuses koerad ja kassid.

Annustamine ja kasutusskeem. Panakurit kasutatakse üks kord koos toiduga järgmistes annustes:

täiskasvanud kassid ja koerad - 450 mg / kg (100,5 mg fenbendasooli 1 kg kohta);
kassipojad ja kutsikad (üle 3 nädala vanused) - 225 mg / kg (50,0 mg fenbendasooli 1 kg kohta).

Kõrvalmõjud: Panakur on loomadele hästi talutav isegi korduva üleannustamise korral, ei põhjusta kõrvaltoimeid ja tüsistusi.

Säilitustingimused. Hoidke ravimit ettevaatlikult (nimekiri B) originaalpakendis, valguse eest kaitstult, lastele ja loomadele kättesaamatus kohas, toidust ja söödast eraldi.
Tootja: Intervet International B.V. Holland.

Piradek

Anthelmintiline ravim nematoosi jaoks koer ja kass.

I. ÜLDMAKSUD
Piradek (Pyradek) on anthelmintiline ravim suspensiooni kujul nematoosiga koerte ja kasside ussitõrjeks.
Ühend: Ravim sisaldab toimeainena püranteelpamoaati - 15 mg 1 ml suspensioonis, samuti naatriumribonukleaati, nipagiini, nipasooli, saksaari ja muid abiaineid.
Piradek on kollane suspensioon. Ladustamise ajal on lubatud eraldamine, mis loksutamisel kaob.

Vabastamise vorm: Piradek vabastatakse pakendatuna 1, 0; 5,0 ja 10,0 ml polümeeri ühekordselt kasutatavates pipettides ja 10,0; 20,0 ja 60,0 ml klaas- või plastpudelites, mis on pakitud pappkarpidesse. Klaasviaalid on suletud kummikorgiga ja rullitud alumiiniumkorkidega.
Igale ühekordsele pipetile on märgitud märge: ravimi nimetus, toimeaine nimetus ja sisaldus, ravimi kogus ja seerianumber; кaждый флaкoн и кopoбку – c укaзaниeм пpeдпpиятия-изгoтoвитeля, eгo тoвapнoгo знaкa и aдpeca, нaзвaния пpeпapaтa, нaзвaния и coдepжaния дeйcтвующeгo вeщecтвa, кoличecтвa пpeпapaтa вo флaкoнe, нoмepa cepии, дaты изгoтoвлeния, cpoкa гoднocти, уcлoвий xpaнeния, oбoзнaчeния TУ, нaдпиceй “Для живoтныx ”, “Enne kasutamist loksutage” ja lisage kasutusjuhised.

Hoiustamine: Piradekit hoitakse originaalpakendis, valguse eest kaitstult, lastele ja loomadele kättesaamatus kohas, toidust ja söödast eraldi temperatuuril 0 kuni 250C. Ravimi kõlblikkusaeg vastavalt säilitustingimustele on 1 aasta alates valmistamiskuupäevast.

II. FARMAKOLOOGILISED KOMBINATSIOONID:

Piradekil on väljendunud nematotsiidne toime nematoodide arengu kõikidele faasidele, sh. Toxocara canis, Toxascaris leonina, Uncinaria stenocephala, Ancylostoma caninum, Trichuris vulpis, Toxocara cati, parasiit koertel ja kassidel.
Püranteelpamoaadi toimemehhanism seisneb neuromuskulaarse ülekande blokeerimises, rakumembraanide läbilaskvuse häirimises ja koliinesteraasi aktiivsuse pärssimises, mis põhjustab halvatust ja surma.
Naatriumribonukleaat kiirendab nematoodide poolt vigastatud soolerakkude taastumist ja stimuleerib organismi immuunprotsesse, aktiveerides immuunkompetentseid rakke (T- ja B-lümfid).
Püranteelpamoaadi maksimaalne kontsentratsioon vereplasmas pärast Piradeki suukaudset manustamist täheldatakse 2–4 tunni pärast, ravim eritub organismist väljaheite ja uriiniga 24 tunni jooksul.
Пиpaдeк пo cтeпeни вoздeйcтвия нa opгaнизм oтнocитcя к мaлooпacным вeщecтвaм (4 клacc oпacнocти пo ГOCT 12.1.007-76), в peкoмeндуeмыx дoзax нe oкaзывaeт эмбpиoтoкcичecкoгo, тepaтoгeннoгo и ceнcибилизиpующeгo дeйcтвия. Hästi talutavad erinevat tõugu ja vanuses koerad ja kassid.

III. TAOTLEMISE KORD:
Piradek on ette nähtud profülaktikaks ja terapeutiliseks otstarbeks koerte ja kasside nematoosi (toksokarioos, toksakkaridoos, uncinariaas, ankylostomiaas, trichocephalosis) korral.
Ravimit manustatakse loomadele üks kord, individuaalselt hommikusel söötmisel väikese söödakogusega või sunniviisiliselt doseerimissüstla abil. kiirusega 1 ml Pyradecat 1 kg looma massi kohta. Enne kasutamist loksutage suspensiooni mahutit põhjalikult.
Alla 0,5 kg kaaluvate loomade ussitõrjel lisage vahetult enne kasutamist mõõdetud ravimiannusele 0,3 ml keedetud vett., loksutage hoolikalt ja süstige loomale.
Esialgne näljadieet ja lahtistite kasutamine ei ole nõutavad.

Ravi eesmärgil tehakse loomade ussitõrjet vastavalt näidustustele, ennetava eesmärgiga - kord kvartalis raviannuses.

kõrvalmõjud ja tüsistusi Piradeki kasutamisel vastavalt sellele juhisele reeglina ei täheldata.
Пpи индивидуaльнoй пoвышeннoй чувcтвитeльнocти живoтныx к пpeпapaту вoзмoжны кpaткoвpeмeнныe пoбoчныe явлeния (угнeтeннoe cocтoяниe, пoвышeннaя caливaция, диapeя), кoтopыe caмoпpoизвoльнo иcчeзaют и нe тpeбуют пpимeнeния лeкapcтвeнныx cpeдcтв.
Erijuhised: Piradekit ei tohi kasutada alla 3 nädala vanustel kutsikatel ja kassipoegadel, samuti koos ravimitega, mis inhibeerivad vere koliinesteraasi aktiivsust.

IV. ISIKLIKUD ENNETUSMEETMED:

Ravimiga töötamisel peate järgima üldisi isikliku hügieeni eeskirju ja ettevaatusabinõusid, mis on ette nähtud veterinaarravimitega töötamisel.
Koduseks otstarbeks on keelatud kasutada ravimi all olevaid mahuteid.
Pärast kõlblikkusaja lõppu ei tohi ravimit kasutada.
Ravimit tuleb hoida lastele kättesaamatus kohas.

POLIVERKAN (suhkrukuubikud)

Laia toimespektriga anthelmintiline ravim helmintiaasi raviks ja ennetamiseks koertel ja kassidel.

KOOSTIS JA VABASTAMISE VORM.

Polyverkan on anthelmintiline ravim, mis sisaldab: 40 mg oksibendasooli, 200 mg niklosamiidi ja abiainet. Polivercan on 8 grammi kaaluv helekollase värvusega suhkrukuubik, mille keskel on vahesoon, vees lahustuv. Ravim on pakendatud 8 kuubikusse hermeetiliselt suletud plastblistritesse, mis on pakitud pappkarpidesse, üks või sada tükki. Igal pakendil on märgistatud ravimi nimetus ja otstarve, tootja, partii number, kõlblikkusaeg ning ajutine kasutusjuhend.

FARMAKOLOOGILISED OMADUSED.

DOOSID JA KASUTAMISE MEETOD.

Polyvercani kasutatakse koertel ja kassidel toksokaroosi, toksaskariaasi, uncinariaasi, ankülostomatoosi, dipilidioosi, difüllobotriaasi ennetamiseks ja raviks. Ravimit manustatakse suu kaudu.
Järgmistes üksikannustes:
kassid ja koerad kaaluga 1-5 kg ​​- 1/2 kuubikut;
koerad kaaluga 5-10 kg -1 kuubik;
koerad kaaluga 10-20 kg - 2 kuubikut;
koerad kaaluga 20-30 kg - 3 kuubikut;
koerad kaaluga 30-40 kg - 4 kuubikut;
koerad kaaluga 40-50 kg - 5 kuubikut;
koerad kaaluga 50 kg ja rohkem - 6 kuubikut.

Maksimaalne annus looma kohta ei ületa kuut kuubikut. Koertele söödetakse suhkrukuubik omaniku käest või lisatakse toidule (vette), kassidele lisatakse see toidule või pärast ravimi lahustamist väikeses koguses vees süstitakse süstlaga suu kaudu. . Terapeutilisel eesmärgil annavad nad kaks korda 10-päevase intervalliga, profülaktiliselt üks kord kvartalis.

Erijuhised: Kassipoegade ja kutsikate ussitõrjet tehakse alates kolmekümne päeva vanusest.
VASTUNÄIDUSTUSED. Ei soovitata kasutada raseduse ajal.
KÕRVALMÕJUD. Mõnel loomal võib pärast ravimi manustamist tekkida lühiajaline haigus, mis möödub spontaanselt ja ei nõua raviainete kasutamist.
SÄILITAMISE TINGIMUSED. Hoida tootja pakendis kuivas, lastele ja loomadele kättesaamatus kohas, temperatuuril 15 kuni 20 C. Ravimi garanteeritud säilivusaeg - 4 aastat alates valmistamiskuupäevast.

Pratsiid kassidele

kassid.

Prasikvanteel ja püranteel, mis on ravimi osa, avaldavad sünergiat ja kombinatsioonis kõige laiema toimespektriga.

Näidustused

Annus ja manustamisviis: Ükskord! Üks tablett 3 kg kohta. Kaalud

Kõrvalmõjud

Säilitamine. Hoida pimedas, kuivas, lastele kättesaamatus kohas toatemperatuuril.

Pratsiid koertele

Universaalne ravim toimib ümar- ja paelusside arengu kõikides faasides koerad.

Ravimi koostises: prasikvanteel, püranteel näitavad sünergiat ja kombinatsioonis on kõige laiem toimespekter.

Näidustused

Annus ja manustamisviis. Ükskord! Hommikuse söötmise ajal jõuga või tükiga oma lemmikmaitsest. Üks tablett 10 kg kohta. Kaalud. Eelnevat tühja kõhuga dieeti ega lahtisteid pole vaja. Kordustaotlust ei ole vaja 3 kuu jooksul.

Kõrvalmõjud. Prasitsiidi kasutamisel ei täheldata kõrvaltoimeid ega tüsistusi. Ravimit ei tohi anda imetavatele ja rasedatele naistele.

Säilitamine. Hoida pimedas, kuivas, lastele kättesaamatus kohas toatemperatuuril.

Prasitsiid-suspensiooni maius kassipoegadele

Universaalne ravim toimib ümar- ja paelusside arengu kõikides faasides kassipojad.

Näidustused. Toksokarite, anksuusside, uncinaria, trihhotsefalaatide, ehhinokokkide, teniia, dipüliidia, mesotestoidide, difüllobotria põhjustatud nematoodide ja tsestodoosi ennetamiseks ja raviks kassipoegadel.

Annus ja manustamisviis: Ükskord! Hommikuse söötmise ajal kiirusega 2 ml 1 kg looma kehakaalu kohta. Näide: 0,5 ml. 250 grammi kohta; 1,0 ml. 500 grammi kohta; 2,0 ml. 1 kg kohta; 3,0 ml. 1,5 kg kohta; 4,0 ml. 2 kg kohta; 5,0 ml. 2,5 kg jaoks; 6,0 ml. 3 kg jaoks. Eelnevat tühja kõhuga dieeti ega lahtisteid pole vaja. Kassipoegadele tehakse ussirohtu 2, 6, 12 nädala vanuselt ning seejärel 4 ja 6 kuu vanuselt.

Kõrvalmõjud

Säilitamine. Hoida pimedas, lastele kättesaamatus kohas temperatuuril 0 kuni +20 C

Prazitsiid – magus suspensioon kassidele

Universaalne ravim toimib ümar- ja paelusside arengu kõikides faasides kassid

Sisaldub preparaadis: prasikvanteel ja püranteel näitavad sünergiat ja kombinatsioonis kõige laiema toimespektriga.

Näidustused. Toksokarite, anksuusside, uncinaria, trihhotsefalaatide, ehhinokokkide, teniia, dipüliidia, mesotestoidide, difüllobotria põhjustatud nematoodide ja tsestodoosi ennetamiseks ja raviks kassidel.

Annus ja manustamisviis. üks kord toiduga või otse keelejuurele siseneda süstlaga ilma nõelata. Eelviaal suspensiooniga

Kõrvalmõjud. Need võivad ilmneda individuaalse tundlikkuse korral vähesel määral süljeerituse kujul, mis möödub kiiresti ja ei vaja ravi.

Säilitamine. Hoida pimedas, lastele kättesaamatus kohas, temperatuuril 0 kuni +20 C.

Prasitsiid-suspensiooni maius koertele

Universaalne ravim toimib ümar- ja paelusside kõikides arengufaasides koerad

Sisaldub preparaadis: prasikvanteel ja püranteel näitavad sünergiat ja kombinatsioonis kõige laiema toimespektriga.

Näidustused. Toksokarite, anksuusside, uncinaria, trihhotsefalaatide, ehhinokokkide, tenia, dipüliidia, mesotestoidide, difüllobotria põhjustatud nematoodide ja tsestodoosi ennetamiseks ja raviks koertel.

Annus ja manustamisviis.Ükskord! Hommikuse söötmise ajal 1 ml 3 kg looma kehakaalu kohta toiduga või otse keelejuurele siseneda süstlaga ilma nõelata. Eelviaal suspensiooniga loksutage hoolikalt 20-30 sekundit, kuni saadakse homogeenne suspensioon! Eelnevat tühja kõhuga dieeti ega lahtisteid pole vaja. Profülaktilistel eesmärkidel tehakse loomadele kord kvartalis ussitõrje.

Kõrvalmõjud

Säilitamine. Hoida pimedas, lastele kättesaamatus kohas temperatuuril t 0 kuni +20 C.

Prasitsiid-suspensiooni maius kutsikatele

Universaalne ravim toimib ümar- ja paelusside arengu kõikides faasides koera kutsikad.

Sisaldub preparaadis: prasikvanteel ja püranteel näitavad sünergiat ja kombinatsioonis kõige laiema toimespektriga.

Näidustused. Toksokarite, anksusside, uncinaria, trihhotsefalaatide, ehhinokokkide, teniia, dipüliidia, mesotestoidide, difüllobotria põhjustatud nematoodide ja tsestodoosi kutsikate ennetamiseks ja raviks.

Annus ja manustamisviis. Ükskord! Hommikuse söötmise ajal 1 ml 1 kg looma kehakaalu kohta toiduga või otse keelejuurele siseneda süstlaga ilma nõelata. Eelviaal suspensiooniga loksutage hoolikalt 20-30 sekundit, kuni saadakse homogeenne suspensioon! Eelnevat tühja kõhuga dieeti ega lahtisteid pole vaja. Kutsikad saavad ussirohtu 2, 6, 12 nädala vanuselt ning seejärel 4 ja 6 kuu vanuselt.

Kõrvalmõjud. Prazitsiid-suspensiooni kasutamisel vastavalt juhistele ei ole kõrvaltoimeid ja tüsistusi kindlaks tehtud.

Säilitamine. Hoida pimedas, lastele kättesaamatus kohas, temperatuuril 1° 0 kuni + 20 C.

PRATELL

Laia toimespektriga anthelmintiline ravim koertele ja kassidele.

RAVIMVORM tabletid.

ÜHEND: 1 tablett sisaldab 50 mg prasikvanteeli ja 144 mg püranteeli embonaati.

VASTUNÄIDUSTUSED: Teadmata.

ANNUSTAMINE JA KASUTAMINE: Koertele ja kassidele manustatakse tablette üks kord koos toiduga või sunniviisiliselt keelejuurele järgmistes annustes:

Kuni 2 kg kaaluvad koerad - ¼ tabletti
Koerad 2-5 kg ​​- ½ tabletti
Koerad 5-10 kg - 1 tablett
Koerad 10-20 kg - 2 tabletti
Koerad 20-30 kg - 3 tabletti
Koerad 30-40 kg - 4 tabletti
Koerad 40-50 kg - 5 tabletti
Kassipojad - ¼ tabletti
Kassid - ½ tabletti

erijuhised: Kassipoegade ja kutsikate ussitõrjet tehakse alates 30 päevast
vanus.

Inimeste (eriti laste) helmintidesse nakatumise ennetamiseks ja vältimiseks soovitatakse koduloomi ussirohtu teha kord kvartalis.

KÕRVALMÕJUD: Kõrvaltoimeid ravimi kasutamisel annustamisrežiimis vastavalt ajutisele juhisele ei ole kindlaks tehtud.

HOIATUS: Pratelit ei tohi kasutada samaaegselt piperasiini sisaldavate ravimitega ega ka tugevalt alatoidetud loomadel.

SÄILITAMINE: Hoida temperatuuril kuni 25°C kuivas, pimedas kohas.
Hoida lastele kättesaamatus kohas.

SÄILITUSAEG 3 aastat.

PAKEND Tabletid on pakendatud 10 tk ribadesse või 100 tk 10 tk
ribad, mis pannakse kasti.

TOOTJA: ilek Sloveenia.

profender kohapeal

Laia toimespektriga anthelmintiline ravim kasside jaoks.

Profender (Profender) on kompleksne meditsiiniline anthelmintikum.
Profender sisaldab toimeainetena emodepsiidi ja prasikvanteeli, samuti abikomponente (butüülhüdrohüdroksüanisool, isopropülideenglütserool,
piimhape).
Ravim on selge välispidiseks kasutamiseks mõeldud lahus kollasest pruunini, millest 1 ml sisaldab 21,4 mg emodepsiidi ja 85,8 mg
prasikvanteel.
Vabastage ravim pakendatud 0, 35; 0,7; 1, 12 ml korgiga polüpropüleenpipettides, pakendatud 2 tk alumiiniumblistritesse, pappkarpidesse.
Igal pipetil on märgistatud ravimi maht ja partii number, iga blister ja kast – tootja nime, aadressi ja kaubamärgiga.
märk, ravimi nimetus, ravimi maht pipetis, toimeainete nimetus ja sisaldus, töödeldava looma kaal, pipettide arv
pakendil valmistamise kuupäev, kõlblikkusaeg, säilitustingimused, seerianumber, kiri "Loomadele" ja kaasas kasutusjuhend.
Hoida ravimit tootja pakendis, kuivas, pimedas kohas, eemal toidust ja söödast, temperatuuril 0° kuni 30°C.
Ravimi kõlblikkusaeg vastavalt säilitustingimustele on 3 aastat alates valmistamiskuupäevast.

TAOTLUSE KORD:
Profender on ette nähtud kasside dehelmintiseerimiseks profülaktilistel ja terapeutilistel eesmärkidel nematoodide (toksokariaas, toksaskariaas, ankjasuss) ja tsestodoosi korral.
(taeniaas, dipilidioos, ehhinokokoos), ravimi paikse (tilguti) manustamise teel nahale.
Enne kasutamist eemaldatakse pipetilt kaitsekork ja vertikaalselt asetades läbistatakse pipetiotsa kaitsemembraan (pannes korgi tagaküljele), seejärel eemaldatakse kork uuesti.

Kasutusmeetod ja annused:
Juukseid eraldav ravim kantakse lakkumiseks ligipääsmatutesse kohtadesse otse nahale kaela põhjas abaluude vahel. Suurte kasside töötlemisel kantakse pipettide sisu mitmesse kohta kaela nahale.
Minimaalne terapeutiline Profenderi annus on 0,14 ml/kg looma kehakaalu kohta.

Kassidele tehakse ussirohtu kasutades Profenderit alates 8. elunädalast järgmiste annustega:
Kassid kaaluga 0,5–2,5 kg - "Profender väikestele kassidele", 0,35 ml
Kassid kaaluga 2,6 kuni 5 kg - "Profender keskmistele kassidele", 0,7 ml
Kassid kaaluga 5,1–8,0 kg – Profender suurtele kassidele, 1,12 ml
Kassid üle 8,0 kg - Erinevate pakendite pipettide kombinatsioonid
Üle 8 kg kaaluvate kasside töötlemisel kasutatakse Profenderit koguses 0,14 ml looma massi kg kohta, kasutades erineva pakendiga pipettide kombinatsioone.

Kasside ussitõrje terapeutilistel eesmärkidel toimub vastavalt näidustustele, ennetavalt - kord kvartalis.
kõrvalmõjud ja tüsistused puhas- ja ristandtõugu kassidel, sh. rasedad ja imetavad naised, kui ravimit vastavalt sellele juhisele kasutatakse, reeglina ei järgita. Harvadel juhtudel on pärast ravimi kasutamist võimalikud individuaalsed reaktsioonid (nahapunetus, sügelus, suurenenud süljeeritus), mis mööduvad spontaanselt ja ei nõua ravimite kasutamist.

erijuhised: Profenderit ei tohi kasutada alla 8 nädala vanustel kassipoegadel.
vanus ja kehakaal alla 0,5 kg.

ISIKLIKUD ENNETUSMEETMED:

Profenderiga töötades peate järgima üldtunnustatud isikliku hügieeni ja ohutuse eeskirju, mis on ette nähtud loomadele mõeldud ravimitega töötamiseks.
Ärge suitsetage, jooge ega sööge Profenderiga töötamise ajal. Töö lõppedes peske käed põhjalikult sooja vee ja seebiga. Ärge peske, silitage ega laske looma väikelaste lähedusse 24 tunni jooksul pärast ravimiga töötlemist.
Juhuslikul ravimi sattumisel nahale või silmadele tuleb see koheselt veega maha pesta, allaneelamisel pöörduda arsti poole. Droogi alt tühje pipette ei tohi kasutada koduseks tarbeks, need pannakse kilekotti ja visatakse prügikasti.

Profenderit ei tohi kasutada pärast kõlblikkusaja lõppu.
Profenderit tuleb hoida lastele kättesaamatus kohas.
Tootmine: Bayer HealthCare AG (Saksamaa)

REPTILIFE vedrustus

Ussitõrjeks roomajad nematoodide ja tsestodoosiga

1. ÜLDINE

Reptilife'i suspensioon (Suspensio Reptilife) on suukaudne ravim kilpkonnade, sisalike ja madude nematoodide ja tsestodoosi raviks ja ennetamiseks.

Ühend: Toimeainetena sisaldab ravim albendasooli (2,5%) ja prasikvanteeli (1%), samuti abikomponente (napagin, nipasool, polüvinüülpürrolidoon, želatiin, tween-80, destilleeritud vesi).

Ravim on valgest kollakashallini suspensioon. Säilitamise ajal on lubatud suspensiooni eraldamine, mis loksutamisel kaob.

Vabasta ravim on pakendatud 1, 2, 5 ja 10 ml sobiva mahuga polümeerpipettidesse, pakendatud 3, 4, 6, 10 tükki pappkarpi; 10 tk; 20 ja 60 ml sobiva mahutavusega klaas- või polümeerpudelites, mis on pakitud 1, 5, 10 tükki vaheseintega pappkarpi.

Igal pipetil on märgitud ravimi nimetus, toimeainete nimetus ja sisaldus, ravimi maht pipetis, partii number, valmistamise kuupäev, kõlblikkusaeg ja STO tähistus; iga pudel ja karp - märgitud tootja, selle kaubamärk ja aadress, ravimi nimetus ja otstarve, toimeainete nimetus ja sisaldus, manustamisviis, ravimi maht viaalis (pipetis), partii number, valmistamise kuupäev ja kõlblikkusaeg, säilitustingimused , STO tähistused, pealdised “Loomadele”, “Enne kasutamist loksutada”, viaalide või pipettide arv (karbil) ja kasutusjuhend.

Hoida ravimit ettevaatusega (nimekiri B) originaalpakendis, valguse eest kaitstud kohas, toidust ja söödast eraldi, temperatuuril 00 kuni 250 C.

Reptilife'i suspensiooni ei tohi pärast kõlblikkusaja lõppu kasutada.

II. FARMAKOLOOGILISED OMADUSED

Ravimi osaks oleva albendasooli toimemehhanism on süsivesikute metabolismi ja helmintide mikrotuubulite funktsiooni rikkumine, prasikvanteel - glükoosi transpordi ja mikrotuubulite funktsiooni rikkumine tsestoodides, fumaraadi reduktaasi aktiivsuse ja ATP sünteesi pärssimine, suurenenud läbilaskvus. rakumembraanide ja lihaste innervatsiooni kahjustus, mis põhjustab helmintide surma.
Kehale avalduva mõju astme järgi kuulub Reptilife’i suspensioon väheohtlike ainete hulka (GOST 12.1.007-76 järgi ohuklass 4), soovitatavates annustes ei ole sellel embrüotoksilist, teratogeenset ja hepatotoksilist toimet. Hästi taluvad kilpkonnad, sisalikud ja maod.

III. KUIDAS KASUTADA

Reptilife suspensioon on ette nähtud kilpkonnadele, sisalikele ja madudele ennetus- ja ravieesmärkidel nematoodide ja tsestodoosi korral.
Ravimit kasutatakse individuaalselt, suu kaudu doseerimissüstlaga kiirusega 1 ml suspensiooni 1 kg roomaja kaalu kohta, kaks või kolm korda 14-päevase intervalliga.
Terapeutilistel eesmärkidel tehakse roomajate ussitõrjet vastavalt näidustustele, profülaktilistel eesmärkidel - kord kvartalis raviannuses.

kõrvalmõjud ja tüsistusi ravimi kasutamisel vastavalt sellele juhisele reeglina ei täheldata. Roomajate suurenenud individuaalse tundlikkusega ravimi aktiivsete komponentide suhtes ja allergiliste reaktsioonide ilmnemisega peatatakse ravimi kasutamine.

Vastunäidustused: Roomajate suspensiooni ei tohi kasutada roomajatel munaraku või tiinuse ajal (eluspoidavad roomajad).

IV. ISIKLIKUD ENNETUSMEETMED

Reptilife'i suspensiooniga töötamisel peate järgima üldisi isikliku hügieeni eeskirju ja ettevaatusabinõusid, mis on ette nähtud ravimitega töötamisel.
Reptilife'i suspensiooni tuleb hoida lastele kättesaamatus kohas.

Triantelm®

koerad.

Keemiline koostis:
1000 mg kaaluv tablett, mille keskel on vahesoon, sisaldab:
- 560 mg oksanteeli pamoaati,
- 145 mg püranteeli pamoaati,
- 50 mg prasikvanteeli,
samuti moodustavaid aineid: maisitärklis, laktoos, mikrokristalne tselluloos, magneesiumstearaat.

Väljalaske vorm: Pakendis on 3 blistrit 2 tabletiga.

Ladustamise tingimused: Hoida toatemperatuuril ja lastele kättesaamatus kohas. Säilivusaeg 2 aastat.

Farmakoloogilised ja bioloogilised omadused:
Toimemehhanism: Triantelm on kombinatsioon kolmest toimeainest, mis erinevad oma toimespektri ja farmakokineetika poolest. Sünergia tulemusena suureneb iga komponendi toime ja see toob kaasa ravimi kõrge efektiivsuse võitluses helmintide vastu kõigil arenguetappidel.

Püranteelpamoaat kuulub tetrahüdropürimidiinide rühma, sellel on väljendunud nematotsiidne toime (eriti ümarusside ja konksusside puhul), põhjustades rakumembraanide läbilaskvuse suurenemist, pöördumatut halvatust ja lihaskontraktuuri nematoodidel.

Püranteli metoksüfenoolanaloog oksanteeli pamoaat on tõhus trihhuriidide vastases võitluses.

Püranteel ja oksanteel imenduvad osaliselt soolestikus, metaboliseeruvad kiiresti, erituvad organismist peamiselt väljaheitega.

Ravimi kasutamise järjekord:

Näidustused kasutamiseks:

Kasutamise järjekord ja annus: Nematoodide (toksokarioos, toksaskariaas, untsinariaas ja ankülostomatoos) ja tsestodoosiga (teeniaas, dipilidioos, ehhinokokoos, difüllobotriaas, mesotestoidoos) koerad on profülaktilistel ja terapeutilistel eesmärkidel ette nähtud annuses. 1 tablett 10 kg looma kaalu kohta, mis on:

Koerad 0,5-2 kg - ¼ tabletti
Koerad 2, 1-5 kg ​​- ½ tabletti
Koerad 5, 1-10 kg - 1 tablett
Koerad 11-20 kg - 2 tabletti
Koerad 21-30 kg - 3 tabletti
Koerad 31-40 kg - 4 tabletti
Koerad 41-50 kg - 5 tabletti
Üle 50 kg kaaluvad koerad - 6 tabletti

Seda manustatakse individuaalselt üks kord hommikul koos väikese koguse toiduga või jõuga keelejuurele või vesisuspensioonina süstla või kateetriga ilma eelneva tühja kõhuga ja lahtistite kasutamiseta.

Koerte ussitõrje algab 3 nädala pärast. Seejärel jätkatakse ravi eesmärgil - vastavalt näidustustele, profülaktiliselt - kord kvartalis.

Kasutamise vastunäidustused: Teadmata.
Kõrvalmõjud: Mitte ühtegi.
Koostoimed teiste ravimitega: Teadmata.

Lisainformatsioon

TRONCIL-K (Troncyl-K)

Laia toimespektriga anthelmintikum kasside jaoks.

Koostis ja vabastamise vorm: Anthelmintiline ravim kassidele. Üks tablett sisaldab toimeainetena 20 mg prasikvanteeli ja 230 mg püranteeli embonaati ning abikomponente. Troncil-K toodetakse tablettidena, mis kaaluvad 0,6 g, 3-6 tükist blisterpakendis, plastmahutites või klaaspudelites 2-20 tabletti pakendi kohta.

Näidustused: Kasside ussitõrjeks nematoodide ja tsestodoosi vastu.

Annused ja manustamisviis: Ravimit antakse loomadele alates kolme nädala vanusest kiirusega üks tablett 3-4 kg looma kaalu kohta, üks kord järgmistes annustes:

Kass kuni 1 kg - ¼ tabletti
Kass 1 kuni 2 kg - 1/2 tabletti
Kass 2 kuni 3 kg - 3/4 tabletti
Kass 3-4 kg - 1 tablett
Kass 4-5 kg ​​- 1+1/4 tabletti

Dieedi pidamine ja paastumine enne ravi ei ole vajalik. Ravimi manustamine toimub sunniviisiliselt või koos toiduga, asetades tableti lihatükki, juustu või vorsti. Helmintiaaside tekke vältimiseks kasutatakse ravimit üks kord iga 3 kuu järel samas annuses nagu ravis. Samuti on soovitatav ravimit kasutada 10-14 päeva enne vaktsineerimist, paaritamist ja 10 päeva enne poegimist.

Vastunäidustused: Pole paigaldatud.

Erijuhised:

Säilitustingimused: Suletud originaalpakendis, temperatuuril 0 °C kuni 20 °C kuivas ruumis. Kõlblikkusaeg - 5 aastat.

Tootja: NPO NARVAK.

TRONCIL (Troncyl)

Laia toimespektriga anthelmintiline ravim koertele.

Koostis ja vabastamise vorm: Anthelmintiline ravim koertele. Üks tablett sisaldab toimeainetena 50 mg prasikvanteeli, 144 mg püranteeli embonaati ja 150 mg febanteeli, samuti abikomponente. Toodetud tablettidena, mis kaaluvad 0,66 g, 3 kuni 6 tükiga blisterpakendites, plastmahutites või klaaspudelites 2 kuni 20 tabletti pakendis.

Näidustused: Helmintiaaside ennetamiseks kasutatakse ravimit 1 kord 3 kuu jooksul samas annuses nagu ravis, enne immunoprofülaktikat kasutatakse Troncil 10-14 päeva enne.

Annused ja manustamisviis: Kasutatakse koerte ussitõrjeks alates 6. elunädalast. Määrake loomadele üks kord järgmistes annustes:

Kuni 2 kg kaaluvad koerad - ¼ tabletti


Koerad 20 kg - 2 tabletti
Koerad 30 kg - 3 tabletti
Koerad kaaluga 40 kg ja üle - 4 tabletti

Dieedi pidamine ja paastumine enne ravi ei ole vajalik. Ravimi manustamine toimub sunniviisiliselt või koos toiduga, asetades tableti lihatükki, juustu või vorsti.

Kõrvalmõjud: Pole näha.

Erijuhised: Ravimiga töötades peate järgima isikliku hügieeni reegleid.

Säilitustingimused: Kuivas jahedas ruumis temperatuuril 0 kuni 20 ° C. Kõlblikkusaeg - 5 aastat.

Tootja: NPO NARVAK

FEBTAL
Anthelmintikum haiguste raviks ja ennetamiseks koerad ja kassid põhjustatud paelussidest ja ümarussidest.

EESMÄRK: Toksokarioos, toksaskariaas, uncinariaas, ankülostoomia, dipilidioos, mesocestoidoos, teniidoos koertel ja kassidel, samuti kui koeri mõjutab algloom Giardia (-Lambiia) spp.

OMADUSED: FEBTAL ei lahustu vees ja imendub halvasti loomade soolestikus, mistõttu avaldab tugevat mõju helmintidele, hävitades neid ega mõjuta looma organismi. Ravim põhjustab nii suguküpsete helmintide kui ka nende vastsete ja munade surma, mistõttu on see välja kirjutatud kutsikatele, et vältida kutsikate emakasisest või laktogeenset nakatumist toksokariaasi ja ankülostomoosiga. FEBTALi kasutamine hoiab ära loomade ja nende omanike elupaiga nakatumise helmintide munadega. FEBTAL ei mõjuta tiinuse kulgu, ei ärrita limaskesti ja seda söövad loomad kergesti.

RAKENDUSVIIS: Ravimit manustatakse hommikuse söötmise ajal väikese koguse toiduga: kassid, kutsikad ja kassipojad (üle 3 nädala vanused) - annuses 1 tablett 3 kg looma kehakaalu kohta üks kord päevas 3 päeva järjest. Koerad - üks kord annuses 1 tablett 1,5 kg looma massi kohta.

Vastunäidustused: Febtalit ei tohi kasutada alatoidetud ja haigetel nakkushaigustega loomadel.

SÄILITAMINE: Hoida ravimit ettevaatlikult (nimekiri B) originaalpakendis, valguse ja niiskuse eest kaitstult, lastele ja loomadele kättesaamatus kohas, toidust ja söödast eraldi, temperatuuril miinus 10 kuni pluss 20 °C.

VÄLJAANDMISE VORM: Lamedad tabletid, mille ühel küljel on risk ja teisel pool logo (kilbi keskel rist). Tabletid on pakendatud 3 või 6 tk blisterpakendisse, välispakend on pappkarp.
Koerte ja kasside dipilidioosi (kurgipaelussi) ravimisel on vaja hävitada kirbud ja karvaussid (turja), mis on loomadele nakkusallikaks, selleks tuleks kasutada insektitsiidseid tilku või pihustit või insektitsiidset zoošampooni.

Febtal kombo

Anthelmintiline suspensioon haiguste raviks ja ennetamiseks koerad ja kassid põhjustatud paelussidest ja ümarussidest.

Febtal-combo (Febtal-combo) on suukaudseks kasutamiseks mõeldud suspensiooni kujul olev anthelmintiline ravim, mis sisaldab toimeainetena prasikvanteeli ja albendasooli, samuti abikomponente.

Ravim on homogeenne suspensioon valgest helehallini. Ladustamise ajal on lubatud eraldamine, mis loksutamisel kaob.

Ravim on pakendatud 1, 2, 5, 7, 10 ja 20 ml sobiva mahuga klaas- või polümeerpudelitesse, mis on pakitud 1 või 6 tükiks pappkarpidesse koos kasutusjuhendiga.

kauplus Febtal-combo tootjapoolses pakendis ettevaatusabinõudega (nimekiri B), otsese päikesevalguse eest kaitstud kohas, eemal toidust ja söödast, temperatuuril 0°C kuni 25°C.
Kõlblikkusaeg olenevalt säilitustingimustest on 1 aasta alates valmistamiskuupäevast. Febtal Combot ei tohi kasutada pärast kõlblikkusaja lõppu.

FARMAKOLOOGILISED OMADUSED:

Suukaudsel manustamisel imendub prasikvanteel kiiresti soolestikust ning jaotub elunditesse ja kudedesse; eritub organismist metaboliseeritud kujul peamiselt uriiniga; albendasool imendub osaliselt soolestikus ja eritub organismist peamiselt väljaheitega 24-48 tunni jooksul,

TAOTLUSE KORD:

Febtal-combo on ette nähtud koertele ja kassidele profülaktilistel ja ravieesmärkidel nematoodide (toksokarioos, toksaskariaas, uncinariaas, trihhuriaas, ankülostomiaas), tsestodooside (teeniaas, dipilidioos, ehhinokokoos, difüllobotriaas, difüllobotriaas, ehhinokokoos, difülobotriaas, segatud nematoosidepõletik) ja mesocestoidosises.

Annus ja manustamisviis: Febtal-combot kantakse loomadele üks kord, individuaalselt, hommikul väikese toidukogusega toites või sunniviisiliselt. kiirusega 1 ml suspensiooni 1 kg looma massi kohta.
Enne kasutamist loksutage suspensiooni mahutit põhjalikult.. Esialgne näljadieet ja lahtistite kasutamine ei ole nõutavad.

Alla 0,5 kg kaaluvate loomade ussitõrjeks lisage vahetult enne kasutamist 0,3 ml keedetud vett mõõdetud ravimiannuses., seejärel loksutatakse konteinerit põhjalikult ja suspensioon süstitakse loomale.

Ravi eesmärgil tehakse koerte ja kasside ussitõrjet vastavalt näidustustele, profülaktilistel eesmärkidel - kord kvartalis raviannuses.

Looma suurenenud individuaalse tundlikkusega ravimi aktiivsete komponentide suhtes ja kõrvaltoimete ilmnemisel peatatakse anthelmintikumi kasutamine.

Vastunäidustused: Febtal Combot ei tohi kasutada tiinetel või imetavatel emastel koertel ega alla 3 nädala vanustel kutsikatel ja kassipoegadel.

ISIKLIKUD ENNETUSMEETMED:

Febtal-comboga töötades peaksite järgima üldisi isikliku hügieeni eeskirju, mis on ette nähtud ravimitega töötamisel. Koduseks tarbeks on keelatud kasutada narkootikumide alt tühje konteinereid, need pannakse kilekotti ja visatakse ära koos olmejäätmetega. Febtal Combo tuleb hoida lastele kättesaamatus kohas.

tsetal kass

Laia toimespektriga anthelmintiline ravim ussitõrjeks kassid.

Üldine informatsioon

Cestal Cat (Cestal Cat) on anthelmintiline ravim, mis sisaldab toimeainetena ühes tabletis 20 mg prasikvanteeli, 230 mg püranteeli pamoaati, samuti abikomponente: laktoosi, kartulitärklist, želatiini, talki, magneesiumstearaati, naatriumkarboksümetüülamilo-pektiini. .
Cestal Cat on helekollane ümmargune lame tablett, mille keskel on vahesoon. Ühe tableti kaal on 350 mg. Ravim on pakendatud blisterpakendisse, mis sisaldab 2 tabletti alumiiniumfooliumist ja läbipaistvast polüetüleenkilest ning pakendatud pappkarpidesse, millest igaühes on 10 tabletti.

Hoida Cestal Cat tootja pakendis kuivas, lastele ja loomadele kättesaamatus kohas, toidust ja söödast eraldi, temperatuuril 5 kuni 20 °C. Ravimi kõlblikkusaeg vastavalt säilitustingimustele on 2 aastat alates valmistamiskuupäevast.

Farmakoloogilised omadused

Cestal Cat on soojaverelistele loomadele madala toksilisusega, kassid taluvad seda hästi, soovitatud annustes ei oma embrüotoksilisi ja teratogeenseid omadusi.

Ravimi kasutamise protseduur

Cestal Cat’i kasutatakse kassidel toksokariaasi, toksaskariaasi, uncinariaasi, ankülostomatoosi, dipilidioosi, difüllobotriaasi ennetamiseks ja raviks.

Ravimit manustatakse suu kaudu individuaalselt annuses 1 tablett 4 kg looma kaalu kohta.

Kuni 2 kg kaaluvad kassid - ½ tabletti
Kassid 2-4 kg - 1 tablett
Kassid 4-8 kg - 2 tabletti

Terapeutilistel eesmärkidel tehakse kasside ussitõrjet kaks korda 14-päevase intervalliga, profülaktilistel eesmärkidel - üks kord kvartalis. Kassipoegade ussitõrjet tehakse alates 3 nädala vanusest.

Cestal pluss

Laia toimespektriga anthelmintiline ravim ussitõrjeks koerad.

Üldine informatsioon.

Cestal Plus (Cestal Plus) - anthelmintiline ravim, mis sisaldab toimeainetena ühes tabletis 50 mg prasikvanteeli, 144 mg püranteeli pamoaati, 200 mg fenbendasooli, samuti abikomponente: laktoosi, kartulitärklist, želatiini, talki, magneesiumstearaati. , naatriumkarboksümetüülamülopektiin .

Cestal Plus on ümmargune lame kollakashall tablett, mille keskel on vahesoon. Ühe tableti kaal on 700 mg.

Ravim on pakendatud 2 tabletti alumiiniumfooliumist ja läbipaistvast polüetüleenkilest blisterpakendisse ning pakendatud 10 tabletiga pappkarpidesse.

Igal pakendil on märgistatud ravimi nimetus ja otstarve, tootja, partii number, kõlblikkusaeg, säilitustingimused ning kaasas ajutine kasutusjuhend.

Hoida Cestal Plusi tootja pakendis kuivas, lastele ja loomadele kättesaamatus kohas, toidust ja söödast eraldi, temperatuuril 5 kuni 20C. Ravimi kõlblikkusaeg vastavalt säilitustingimustele on 2 aastat alates valmistamiskuupäevast.

Prasikvanteel imendub kiiresti ja peaaegu täielikult soolestikus, jaotub hästi enamikus elundites ja eritub metaboliseeritult uriiniga.

Püranteelpamoaat imendub osaliselt soolestikus, metaboliseerub organismis kiiresti ja eritub peamiselt väljaheitega.

Fenbendasool imendub soolestikus halvasti, eritub peamiselt väljaheitega, vähemal määral uriiniga.

Cestal Plus on soojaverelistele loomadele madala toksilisusega, koerad taluvad seda hästi ning sellel ei ole soovitatud annuste juures embrüotoksilisi ega teratogeenseid omadusi.

Taotluse järjekord: Cestal Plusi kasutatakse profülaktilistel ja terapeutilistel eesmärkidel koertel, kellel on nematoodid (toksokariaas, toksaskariaas, uncinariaas, ankülostomatoos) ja tsestodoos (dipilidioos, difüllobotriaas, ehhinokokoos, trihhotsefaloos, teniidoos).

Ravimit manustatakse suukaudselt individuaalselt järgmistes annustes:

Kuni 2 kg kaaluvad koerad - ¼ tabletti
Koerad kaaluga 2 kuni 5 kg - ½ tabletti
Koerad kaaluga 5 kuni 10 kg - 1 tablett
Koerad kaaluga 10 kuni 20 kg - 2 tabletti
Koerad kaaluga 20-30 kg - 3 tabletti
Koerad kaaluga 30-40 kg - 4 tabletti
Üle 40 kg kaaluvad koerad - 5 tabletti

Cestal Plusi antakse loomadele üks kord koos toiduga või sunniviisiliselt: tablett keelejuurele või vesisuspensioonina süstla abil (pärast ravimi segamist veega).
Esialgne näljadieet või spetsiaalne toitumisrežiim ei ole vajalik.
Terapeutilistel eesmärkidel tehakse koertele ussirohtu vastavalt näidustustele, profülaktilistel eesmärkidel - kord kvartalis näidatud annustes. Tõsise invasiooni korral korrake ravi 14 päeva pärast.

Kutsikate ussitõrjet tehakse alates kolme nädala vanusest.

Ravimi kasutamine koos piperasiiniga on keelatud.
Cestal Plusi kasutamisel vastavalt juhistele ei esine kõrvaltoimeid ja tüsistusi.

Shustrik

Anthelmintiline suspensioon näriliste jaoks lai tegevusspekter.

I. ÜLDTEAVE

Shustrik suspensioon (Suspensio Shustrik) on ravim näriliste ussitõrjeks, kui neid hoitakse laboris ja kodus.

Ühend: Oma koostises sisaldab ravim toimeainetena 1 ml-s prasikvanteeli ja fenbendasooli, samuti abikomponente.

Ravim on valgest hallini suspensioon. Ladustamise ajal on lubatud eraldamine, mis loksutamisel kaob.

Vabastage ravim suukaudseks kasutamiseks mõeldud suspensioonina, pakendatud polüetüleen- või kummikorgiga klaaspudelitesse, polümeerse PVC/PE-kile pipettidesse mahuga 2, 5 ja 10 ml; 1, 10, 20 ja 60 ml klaas- või polümeerpudelites, mis on pakitud pappkarpidesse 6 tk (pudelid 1,0 ml), 3 tk (2 ml polümeerpipetid) ja 1 tk (pudelid mahuga 5, 10, 20 ja 60 ml).

Igal pipetil on märge: ravimi nimetus ja kogus, partii number, kõlblikkusaeg, STO tähistus; iga pudel ja karp: märgitakse tootja nimi, kaubamärk ja aadress, ravimi nimetus ja otstarve, toimeainete nimetus ja sisaldus, ravimi kogus viaalis (pipetis), pakendatud viaalide arv (pipetid), pealekandmisviis, partii number, kõlblikkusaeg, säilitustingimused, tankla nimetus, pealdised “Loomadele”, “Enne kasutamist loksutada”.

Hoida ravimit ettevaatusega (loetelu B) originaalpakendis, valguse eest kaitstud kohas, toidust ja söödast eraldi, temperatuuril 0 kuni 25 ° C.
Ravimi kõlblikkusaeg vastavalt säilitustingimustele on 1 aasta alates valmistamiskuupäevast.
Shustrik suspensiooni ei tohi pärast kõlblikkusaja lõppu kasutada.

II. FARMAKOLOOGILISED OMADUSED

Shustrik suspensioon kuulub vastavalt kehale avaldatava mõju astmele madala ohutasemega ainete hulka (GOST 12.1.007-76 järgi ohuklass 4), soovitatavates annustes ei ole sellel embrüotoksilist, teratogeenset ja sensibiliseerivat toimet. Hästi taluvad erinevate liikide närilised.

III. KUIDAS KASUTADA

Shustrik suspensioon on ette nähtud närilistele, sealhulgas dekoratiiv- ja laboratoorsetele küülikutele, merisigadele, rottidele ja hiirtele, profülaktiliseks ja ravi eesmärgil nematoodide ja tsestodoosi korral.
Ravimit kasutatakse üks kord suukaudselt, individuaalselt või rühmas annuses 1 ml/kg looma kaalu kohta, mis on (looma kohta):

- 3 kg kaaluv küülik - 3,0 ml;
- hiir kaaluga 18-20 g - 0,02 ml;
- rott kaaluga 180-200 g - 0,2 ml;
- merisiga 150-200 g - 0,2 ml

Terapeutilisel eesmärgil tehakse näriliste ussitõrjet vastavalt näidustustele, profülaktilisel eesmärgil - kord kvartalis raviannuses.

Ravimi joogiveega kasutamise grupimeetodil lahjendatakse Shustriku suspensiooni annus, mis on arvutatud loomade rühmale, veega vahekorras 1:10 ja juuakse 1 päev 50-100 ml mahuga joogikaussides. , võttes arvesse loomade joogivee tarbimise määra (0,1 ml 10 g looma massi kohta).

Ravimi kasutamisel koos toiduga manustatakse Shustriku suspensiooni annus, mis on arvutatud loomade rühmale söödas kiirusega 1 ml 50 g kohta, segatakse põhjalikult (kuivtoit kuivatatakse) ja söödetakse loomadele 1 päev.

Ussitõrjepäeval peaksid loomad koos ravimiga saama ainult vett (toitu).

kõrvalmõjud ja tüsistusi ravimi kasutamisel vastavalt sellele juhisele reeglina ei täheldata. Loomade suurenenud individuaalse tundlikkuse korral ravimi aktiivsete komponentide suhtes ja ravimi väljanägemise korral lõpetatakse ravimi kasutamine.

IV. ISIKLIKUD ENNETUSMEETMED

Ravimiga töötamisel peate järgima üldisi isikliku hügieeni eeskirju ja ettevaatusabinõusid, mis on ette nähtud ravimitega töötamisel. Ravimi alt tühje pudeleid (pipette) ei tohi kasutada koduseks otstarbeks.
Shustrik suspensiooni tuleb hoida lastele kättesaamatus kohas.

Levamisool

Seda iseloomustab kitsas toimespekter. Töötab ainult mõnede ümarusside puhul. See on üks valitud ravimitest ascariaasi raviks.

Toimemehhanism

Anthelmintiline toime on tingitud helmintide bioenergeetika rikkumisest ja halvavast toimest.

Tegevuse spekter

Ascaris, pinworms ja mõned teised nematoodid.

Farmakokineetika

Hästi ja kiiresti imendub seedetraktis. Maksimaalne kontsentratsioon veres kujuneb välja 1,5-2 tunni pärast.Metaboliseerub maksas koos inaktiivsete metaboliitide moodustumisega, mis erituvad peamiselt neerude kaudu. Poolväärtusaeg on 3-4 tundi.

Kõrvaltoimed

Üldiselt hästi talutavad kõrvaltoimed tekivad vähem kui 1% patsientidest.

GIT: kõhuvalu, iiveldus, oksendamine, kõhulahtisus, metallimaitse suus, stomatiit.

Hematoloogilised reaktsioonid: sagedamini - agranulotsütoos, harvem - leukopeenia, trombotsütopeenia.

Närvisüsteem: perifeersed polüneuropaatiad.

Allergilised reaktsioonid: lööve jne.

Näidustused

Ascariasis.

Enterobiaas.

Vastunäidustused

Ülitundlikkus levamisooli suhtes.

Rasedus.

Imetamine.

Agranulotsütoos.

Hoiatused

Ülitundlikkus.

Rasedus. Loomadel ilmnes embrüotoksiline toime.

Imetamine.

Hematopoeetilised häired. Esialgsete vereloomehäiretega patsientidel suureneb levamisooli hematotoksilisuse risk. Kasutada tuleks ettevaatusega. Agranulotsütoosi korral on ravim vastunäidustatud.

Ravimite koostoimed

Levamisool võib tugevdada kumariini rühma kaudsete antikoagulantide toimet. Protrombiini aega on vaja kontrollida antikoagulantide annuse võimaliku kohandamisega.

Teave patsientidele

Järgige rangelt annustamisskeemi ja ravirežiimi.

Ärge kasutage aegunud ravimeid.

mebendasool

Sellel on struktuurne sarnasus levamisooliga, kuid sellel on veidi laiem toimespekter.

Toimemehhanism

Anthelmintiline toime on tingitud rakulise tubuliini sünteesi rikkumisest, glükoosi kasutamisest ja ATP moodustumise pärssimisest.

Tegevuse spekter

Ümarussid, pinworms, konksussid, piitsaussid, trichinella ja mitmed teised nematoodid. Mõnede tsestoodide (ehhinokokk, alveokokk) vastsete staadiumid.

Farmakokineetika

Seedetraktist imendub aeglaselt ja mittetäielikult. Biosaadavus suureneb koos toiduga, eriti rasvhapetega. Maksimaalne kontsentratsioon veres kujuneb välja 2–5 tunni pärast, plasmavalkudega seonduvus on 90–95%. Koguneb maksas, rasvkoes, vastsete tsüstides. Tungib läbi platsenta. Osaliselt metaboliseerub maksas. Üle 90% eritub väljaheitega. Poolväärtusaeg on 2,5–5,5 tundi.

Kõrvaltoimed

GIT: mööduv kõhuvalu, kõhulahtisus, harvem - iiveldus ja oksendamine.

Nahk ja selle lisandid: lööve, urtikaaria, alopeetsia (harv).

KNS: peavalu, pearinglus.

Hematoloogilised reaktsioonid: neutropeenia.

Näidustused

Enterobiaas.

Ascariasis.

Ankylostomiaas.

Trihhuriaas.

Trihhinoos.

Ehhinokokoos.

Polüinvasioon.

Vastunäidustused

Ülitundlikkus mebendasooli suhtes.

Rasedus.

Imetamine.

Vanus kuni 2 aastat.

Mittespetsiifiline haavandiline koliit.

Crohni tõbi.

Hoiatused

Ülitundlikkus. Võimalik on rist ülitundlikkus teiste bensimidasooli derivaatide suhtes.

Rasedus. Tungib läbi platsenta. Loomadel ilmnes teratogeenne ja embrüotoksiline toime. Inimestel ei ole läbi viidud piisavaid ohutusuuringuid. Kasutamine raseduse ajal ei ole soovitatav.

Imetamine. Piisavaid ohutusuuringuid ei ole läbi viidud. Kasutamine imetamise ajal ei ole soovitatav.

Pediaatria. Alla 2-aastaste lastega ei ole piisavaid ohutusuuringuid läbi viidud, mistõttu ei soovitata ravimit selles vanuserühmas kasutada.

Maksafunktsiooni kahjustus. Mebendasooli võimalik kuhjumine ja suurenenud risk haigestuda HP-sse. Tuleb manustada ettevaatusega.

Seedetrakti haigused. Seedetrakti põletikuliste haiguste korral on võimalik suurendada mebendasooli biosaadavust ja suurendada HP haigestumise riski. Kasutada tuleks ettevaatusega. Haavandilise koliidi ja Crohni tõvega patsientidele ei soovitata ravimit välja kirjutada.

Ravimite koostoimed

Karbamasepiin suurendab mebendasooli metabolismi maksas ja nõrgendab selle anthelmintilist toimet ehhinokokoosi ravis. Sellistes olukordades on vaja karbamasepiin asendada valproehappega. Samal ajal ei nõrgene mebendasooli aktiivsus soolehelmintide vastu karbamasepiini kasutamise taustal.

Teave patsientidele

Säilitage ravi kestus.

Ühe päeva jooksul pärast ravimi võtmist ärge võtke alkoholi, rasvaseid toite ja lahtisteid.

Järgige isikliku hügieeni reegleid.

Konsulteerige oma arstiga, kui mõne päeva jooksul paranemist ei toimu või kui ilmnevad uued sümptomid.

Enterobioosiga tuleks ravida kõiki vabaabielus elavaid inimesi.

Albendasool

See on struktuurilt sarnane mebendasooliga. Sellel on lai nematoodivastase toime spekter. See toimib ka mõnele tsestoodile. Ehhinokokoosiga tõhusam kui mebendasool.

Toimemehhanism

See inhibeerib selektiivselt beeta-tubuliini polümerisatsiooni, häirib helmintide soolekanalirakkude tsütoplasmaatilise mikrotuubulaarse süsteemi aktiivsust, inhibeerib glükoosi kasutamist ja blokeerib organellide liikumist nematoodi lihasrakkudes.

Tegevuse spekter

Ümarussid, pinworms, konksussid, strongüloidid, piitsaussid, keeritsussid ja muud nematoodid. Mõjutab tõhusalt ehhinokoki, sigade paelussi vastsete vorme.

Farmakokineetika

Seedetraktist halvasti imenduv biosaadavus suureneb, kui seda võtta koos rasvase toiduga. Esimesel maksa läbimisel biotransformeerub see aktiivseks metaboliidiks - albendasoolsulfoksiidiks, mis annab süsteemse anthelmintilise toime. Maksimaalne kontsentratsioon veres kujuneb välja 2-5 tunni pärast.70% seondub plasmavalkudega. Jaotub paljudesse keha kudedesse ja keskkondadesse. Kõrged kontsentratsioonid tekivad maksas, sapis. Tungib läbi BBB ja vastsete tsüstide sisse. Metaboliseerub maksas, eritub uriiniga. Eliminatsiooni poolväärtusaeg on 10–15 tundi, neerupuudulikkuse korral see oluliselt ei muutu.

Kõrvaltoimed

GIT: kõhuvalu, iiveldus, oksendamine, kõhulahtisus.

KNS: peavalu, pearinglus, meningismi sümptomid.

nahalööve, sügelus, palavik.

Maks(pikaajalise kasutamise korral): transaminaaside, aluselise fosfataasi aktiivsuse suurenemine. Ennetusmeetmed: 2-kordne laborikontroll iga ravitsükli jooksul.

Hematoloogilised reaktsioonid(pikaajalise kasutamise korral): neutropeenia, trombotsütopeenia, leukopeenia, granulotsütopeenia, agranulotsütoos, pantsütopeenia. Ennetavad meetmed: kliinilise verepildi topeltkontroll iga ravitsükli jooksul.

Neerud:äge neerupuudulikkus.

Näidustused

Ascariasis.

Ankylostomiaas.

Strongüloidiaas.

Trihhinoos.

Trihhuriaas.

Toksokariaas.

Enterobiaas.

Ehhinokokoos.

Neurotsüstikerkoos.

Polüinvasioon.

Vastunäidustused

Ülitundlikkus albendasooli suhtes.

Rasedus.

Imetamine.

Vanus kuni 2 aastat.

Retinopaatia.

Hoiatused

Ülitundlikkus. Võimalik on rist ülitundlikkus teiste bensimidasooli derivaatide suhtes.

Rasedus. On näidatud, et loomad on teratogeensed. Inimestel ei ole läbi viidud piisavaid ohutusuuringuid. Kasutamine raseduse ajal ei ole soovitatav.

Imetamine.

Maksafunktsiooni kahjustus. Kuna albendasool metaboliseerub maksas, on selle funktsiooni raskete häiretega patsientidel võimalik ravimite akumuleerumine ja toksiliste toimete suurenenud risk.

Retinopaatia. Võimalikud on pöördumatud muutused võrkkestas, kasutamine ei ole soovitatav. Võrkkesta kahjustusega neurotsüstitserkoosi korral on vaja võrrelda võimalikke eeliseid ja riske.

Ravimite koostoimed

Albendasool indutseerib tsütokroom P-450 ja võib seetõttu kiirendada teofülliini metabolismi, vähendades selle plasmakontsentratsiooni. Tsimetidiin suurendab albendasooli plasmakontsentratsiooni, pärssides selle metabolismi maksas.

Teave patsientidele

Võtke suu kaudu koos toiduga, eelistatavalt rasvase.

Ärge võtke raseduse ajal. Ravi saate alustada pärast negatiivset rasedustesti. Kasutage usaldusväärseid rasestumisvastaseid meetodeid kogu raviperioodi jooksul 1 kuu jooksul pärast selle lõppu.

Järgige isikliku hügieeni reegleid.

Konsulteerige oma arstiga, kui mõne päeva jooksul paranemist ei toimu või kui ilmnevad uued sümptomid.

Enterobioosiga tuleks ravida kõiki vabaabielus elavaid inimesi.

Muude keemiliste rühmade preparaadid

Pürantela pamoaat

Pürimidiini derivaat. Aktiivne ainult ümarusside vastu.

Toimemehhanism

Püranteelpamoaat toimib helmintide vastu depolariseeriva lihasrelaksandina, põhjustades neuromuskulaarse blokaadi teket.

Tegevuse spekter

Ümarussid, pinworms, konksussid ja mõned muud nematoodid.

Farmakokineetika

Seedetraktis imendub halvasti. See eritub peamiselt väljaheitega (alla 15% uriiniga).

Kõrvaltoimed

GIT: kõhuvalu, anoreksia, iiveldus, oksendamine, kõhulahtisus.

KNS: peavalu, peapööritus, unisus.

Nahk: lööve.

Näidustused

Ascariasis.

Enterobiaas.

Ankylostomiaas.

Vastunäidustused

Ülitundlikkus püranteeli suhtes.

Rasedus.

Imetamine.

Hoiatused

Rasedus. Inimestel ei ole läbi viidud piisavaid ohutusuuringuid. Kasutamine raseduse ajal ei ole soovitatav.

Imetamine. Inimestel ei ole läbi viidud piisavaid ohutusuuringuid. Kasutamine imetamise ajal ei ole soovitatav.

Maksafunktsiooni kahjustus. Maksapatoloogia korral tuleb seda kasutada ettevaatusega.

ravimite koostoimed. Antagonismi tõttu ei saa kombineerida piperasiiniga.

Teave patsientidele

Piranteli võib võtta suu kaudu igal kellaajal, söögi ajal või tühja kõhuga.

Kogu ravikuuri jooksul järgige rangelt režiimi ja ravirežiimi.

Ärge võtke lahtistit.

Konsulteerige oma arstiga, kui mõne päeva jooksul paranemist ei toimu või kui ilmnevad uued sümptomid.

Enterobioosiga tuleks ravida kõiki vabaabielus elavaid inimesi.

Dietüülkarbamasiin

Toimemehhanism

Dietüülkarbamasiin häirib helmintide neuromuskulaarse süsteemi tööd, põhjustades nende surma.

Tegevuse spekter

Mõjub vastsete staadiumidele (microfilariae) ja täiskasvanud vormidele Brugia malaya, Wuchereria bancrofti, Loa loa, Onchocerca volvulus ja jne.

Farmakokineetika

See imendub hästi seedetraktis, samuti läbi naha ja silma sidekesta. Jaotatud paljudesse kudedesse. Osaliselt metaboliseerub, eritub neerude kaudu. Poolväärtusaeg on 8 tundi Uriini happesuse suurenemisega eritumine kiireneb.

Kõrvaltoimed

Nahk: lööve, sügelus, turse (sageli näol).

GIT: rohkem iiveldust ja oksendamist.

Rasked toksilised allergilised reaktsioonid kesknärvisüsteemi kaasamisega entsefaliidi areng, kooma; kirjeldatakse surmavaid tulemusi (mikrofilaariate massilisest surmast põhjustatud loiaasiga patsientidel). Ennetus- ja abimeetmed: glükokortikoidide kasutamine.

Silmad: nägemiskahjustus kuni selle täieliku kadumiseni (onkotsertsiaasiga). Ennetusmeetmed: range oftalmoloogiline kontroll.

Muu: köha, eosinofiilne infiltraat, lümfadenopaatia, maksa, põrna suurenemine.

Näidustused

Lümfifilariaas:

brugioos;
wuchererioos.

Onkotsertsias.

Vastunäidustused

Ülitundlikkus dietüülkarbamasiini suhtes.

Rasedus.

Imetamine.

Vanus kuni 6 aastat.

Südame-veresoonkonna haigused dekompensatsiooni staadiumis.

Hoiatused

Rasedus. Inimestel ei ole läbi viidud piisavaid ohutusuuringuid. Kasutamine raseduse ajal ei ole soovitatav.

Imetamine. Inimestel ei ole läbi viidud piisavaid ohutusuuringuid. Kasutamine imetamise ajal ei ole soovitatav.

Pediaatria. Alla 6-aastastel lastel ei ole piisavaid ohutusuuringuid läbi viidud, mistõttu ei ole ravimi kasutamine selles vanuserühmas soovitatav. Teistes rühmades tuleks seda kasutada ettevaatusega, võrreldes võimalikke eeliseid ja riske.

Geriaatria. Seda tuleb kasutada ettevaatusega, võrreldes võimalikke eeliseid ja riske.

Neerufunktsiooni kahjustus. Neerufunktsiooni kahjustusega patsientidel võib esineda dietüülkarbamasiini eritumise häireid ja suurenenud toksiliste toimete tekkerisk. Kasutada tuleb ettevaatusega.

Ravimite koostoimed

Dietüülkarbamasiini eritumine neerude kaudu võib suureneda, kui seda kombineerida ravimitega, mis langetavad uriini pH-d (ammooniumkloriid), ja vastupidi, nõrgeneda, kui seda kombineerida ravimitega, mis suurendavad uriini pH-d (naatriumvesinikkarbonaat jne).

Teave patsientidele

Järgige rangelt režiimi ja ravirežiimi kogu ravikuuri jooksul, ärge jätke annust vahele ja võtke seda korrapäraste ajavahemike järel. Kui te unustate annuse võtmata, võtke see niipea kui võimalik; ärge võtke, kui on peaaegu aeg võtta järgmine annus; ärge kahekordistage annust. Säilitage ravi kestus.

Konsulteerige oma arstiga, kui mõne päeva jooksul paranemist ei toimu või kui ilmnevad uued sümptomid.

Niklosamiid

Toimemehhanism

Niklosamiidil on paralüütiline toime helmintide vastu ja see vähendab nende resistentsust seedetrakti proteolüütiliste ensüümide suhtes.

Tegevuse spekter

Aktiivne veise paelussi, pügmee paelussi, laia paelussi ja mõnede teiste tsestoodide vastu.

Farmakokineetika

Seedetraktis praktiliselt ei imendu. Eritub väljaheitega.

Kõrvaltoimed

Tavaliselt hästi talutav, kõrvaltoimed tekivad harva.

GIT: valu või ebamugavustunne kõhus, iiveldus.

Silmad: fotofoobia.

Nahk: sügelemine.

Näidustused

Teniarinhoz.

Difüllobotriaas.

Hümenolepiaas.

Vastunäidustused

Ülitundlikkus niklosamiidi suhtes.

Rasedus.

Mao või kaksteistsõrmiksoole peptiline haavand.

Ettevaatust

Niklosamiidi ei tohi kasutada taeniaasi korral, kuna on oht hilisemaks tsüstitserkoosi tekkeks.

Rasedus. Inimestel ei ole läbi viidud piisavaid ohutusuuringuid. Kasutamine raseduse ajal ei ole soovitatav.

Imetamine. Inimestel ei ole läbi viidud piisavaid ohutusuuringuid. Kasutamine imetamise ajal ei ole soovitatav.

Ravimite koostoimed

Puuduvad andmed ravimite koostoimete kohta niklosamiidiga.

Teave patsientidele

Järgige rangelt režiimi ja ravirežiimi.

Konsulteerige oma arstiga, kui mõne päeva jooksul paranemist ei toimu või kui ilmnevad uued sümptomid.

Prazikvanteel

Isokinoliini derivaat, millel on lai spekter anthelmintiline toime. Seda kasutatakse trematoodide ja tsestodoosi korral.

Toimemehhanism

See põhjustab helmintide lihaste üldist kokkutõmbumist, mis muutub püsivaks halvatuseks, mis põhjustab nende surma.

Tegevuse spekter

Trematoodid: Clonorchis sinensis, Opistorchis felineus jne Schistosoomid: S.haematobium, S.mansoni, S.japonicum jne Cestodes: sealiha paeluss, veise paeluss, kääbuspaeluss, lai paeluss jne.

Farmakokineetika

Imendub hästi seedetraktis, biosaadavus ei sõltu toidust. Maksimaalne kontsentratsioon veres kujuneb välja 1-3 tunni pärast, see seondub ligikaudu 80% ulatuses plasmavalkudega.

Jaotub paljudesse kudedesse ja organitesse. Läbib BBB, kontsentratsioon CSF-s on 14-20% vereplasma tasemest. Tungib rinnapiima. Metaboliseerub maksas, eritub neerude kaudu (99% mitteaktiivses vormis). Poolväärtusaeg on 1-1,5 tundi.

Kõrvaltoimed

Need on tavaliselt kerged ja ajutised.

GIT: ebamugavustunne kõhus, iiveldus, oksendamine, lahtine väljaheide.

>KNS (sagedamini aju tsüstitserkoosiga): peavalu, pearinglus, unisus, desorientatsioon, koljusisene rõhu tõus, krambid.

Ülitundlikkuse sümptomid: sügelus, urtikaaria, palavik (võib olla seotud surnud helmintide antigeense mõjuga).

Näidustused

Trematoosid:

opisthorchiaas;
klonorhiaas;
paragonimiasis;
skistosoomia.

Tsestodoosid:

teniarinhoz;
taeniaas;
difüllobotriaas;
hümenolepiaas;
tsüstitserkoosi.

Vastunäidustused

Ülitundlikkus prasikvanteeli suhtes.

Rasedus.

Imetamine.

Silma tsüstitseroos.

Vanus kuni 4 aastat.

Maksakahjustus, mis ei ole seotud helmintiaasiga.

Hoiatused

Rasedus. Inimestel ei ole läbi viidud piisavaid ohutusuuringuid. Kasutamine raseduse ajal ei ole soovitatav.

Imetamine. Tungib rinnapiima. Inimestel ei ole läbi viidud piisavaid ohutusuuringuid. Kasutamine imetamise ajal ei ole soovitatav.

Pediaatria. Adekvaatseid ohutusuuringuid alla 4-aastastel lastel ei ole läbi viidud, mistõttu ei soovitata ravimit selles vanuserühmas välja kirjutada.

Maksafunktsiooni kahjustus. Kuna prasikvanteel metaboliseerub maksas, võivad maksafunktsiooni kahjustusega patsiendid ravimit koguneda ja suurendada HP tekke riski. Maksapatoloogia korral, mis ei ole seotud helmintiliste kahjustustega, ei ole soovitatav seda kasutada.

KNS haigused. Suureneb neurotoksiliste reaktsioonide, sealhulgas krambihoogude tekkerisk. Tuleb manustada ettevaatusega.

Ravimite koostoimed

Tsütokroom P-450 indutseerijad (fenütoiin, karbamasepiin jt) ja deksametasoon vähendavad prasikvanteeli kontsentratsiooni veres.

Tsimetidiin võib suurendada prasikvanteeli kontsentratsiooni veres.

Klorokviin vähendab prasikvanteeli biosaadavust.

Teave patsientidele

Võtke suu kaudu söögi ajal koos väikese koguse veega. Ärge võtke lahtistit.

Järgige rangelt režiimi ja ravirežiimi.

Ravi ajal hoiduge tegevustest, mis nõuavad suuremat tähelepanu kontsentratsiooni ja reaktsioonikiirust.

Konsulteerige oma arstiga, kui mõne päeva jooksul paranemist ei toimu või kui ilmnevad uued sümptomid.

Ivermektiin

Poolsünteetiline makrotsükliline laktoon, mis on saadud mulla aktinomütseedist Streptomyces avermictilis. Anthelmintikumina kasutatakse seda mõne filariaasi ja strongüloidoosi korral. Seda kasutatakse ka sügeliste raviks. Hetkel Venemaal registreerimata.

Toimemehhanism

Ivermektiin suurendab pärssivaid GABAergilisi protsesse helmintide närvisüsteemis, mis viib nende immobiliseerumiseni ja surmani.

Tegevuse spekter

Tõhus mikrofilaariate vastu Onchocerca volvulus, Wuchereria bancrofti, samuti strongüloid (Strongyloides stercoralis) millel on soolestiku lokaliseerimine. Lisaks on sügelised tundlik ivermektiini suhtes ( Sarcoptes scabiei).

Farmakokineetika

Suukaudne biosaadavus on inimestel erinev. Maksimaalne kontsentratsioon veres kujuneb välja umbes 4 tunni pärast.Seda iseloomustab kõrge seonduvus plasmavalkudega (93%).

See jaotub paljudes kudedes, väikestes kogustes tungib see rinnapiima. Ei läbi BBB-d. Metaboliseerub maksas, eritub peamiselt väljaheitega. Poolväärtusaeg on 12-16 tundi.

Kõrvaltoimed

Neid märgitakse sagedamini ja need on rohkem väljendunud onkotsertsiaasiga patsientide ravis (mikrofilaariate lagunemise tõttu; need kulgevad tavaliselt kergemini kui need, mida täheldatakse dietüülkarbamasiini kasutamisel).

Allergilised reaktsioonid: palavik, lümfadenopaatia, nahalööve, sügelus, tursed, hüpotensioon.

Silmad: konjunktiviit, silmalaugude turse, eesmine uveiit, keratiit, koorioretiniit.
Ennetus- ja abimeetmed: glükokortikoidide kasutuselevõtt.

Strongüloidiaasi ravis esineb HP-d suhteliselt harva ja nende kulg on kergem.

KNS:üldine nõrkus, pearinglus, treemor.

GIT: ebamugavustunne kõhus, iiveldus.

Nahk: lööve, sügelus.

Näidustused

Onkotsertsias.

Lümfifilariaas:

wuchererioos.

Strongüloidiaas.

Vastunäidustused

Ülitundlikkus ivermektiini suhtes.

Alla 5-aastased lapsed.

Hoiatused

Rasedus. Inimestel ei ole läbi viidud piisavaid ohutusuuringuid. Seda tuleks määrata ettevaatusega, võrreldes võimalikke eeliseid ja riske.

Imetamine. Väikestes kogustes tungib rinnapiima. Inimestel ei ole läbi viidud piisavaid ohutusuuringuid. Seda tuleks määrata ettevaatusega, võrreldes võimalikke eeliseid ja riske.

Pediaatria. Adekvaatseid ohutusuuringuid alla 5-aastastel lastel ei ole läbi viidud, mistõttu ei ole soovitatav ravimit selles vanuserühmas välja kirjutada.

Geriaatria. Arvestades vanusega seotud muutusi maksafunktsioonis ja võimalike kaasuvate haiguste esinemist, tuleb seda määrata ettevaatusega.

Maksafunktsiooni kahjustus. Kuna ivermektiin metaboliseerub maksas, võivad maksafunktsiooni kahjustusega patsiendid ravimit akumuleeruda ja suurendada HP tekke riski.

KNS haigused. Neurotoksiliste reaktsioonide risk on suurenenud, eriti epilepsia ja meningiidiga patsientidel. Tuleb manustada ettevaatusega.

Ravimite koostoimed

Andmed ivermektiini ravimite koostoimete kohta ei ole kättesaadavad.

Teave patsientidele

Järgige rangelt režiimi ja ravirežiimi.

Olge peapööritusega ettevaatlik.

Konsulteerige oma arstiga, kui mõne päeva jooksul paranemist ei toimu või kui ilmnevad uued sümptomid.

Tabel. Anthelmintikumid.
Peamised omadused ja rakenduse omadused

KÕRTS	Lekform LS	F (sees), %	T ½, h*	Annustamisrežiim	Narkootikumide omadused
Bensimidasooli derivaadid
Levamisool	Tab. 0,05 g ja 0,15 g	ND	3–4	sees Täiskasvanud: askariaasiga - 0,15 g üks kord; enterobiaasiga - kaks annust 0,15 g intervalliga 7-10 päeva. Lapsed: askariaasiga 2,5 mg/kg üks kord; enterobiaasiga - kaks annust 2,5 mg / kg intervalliga 7-10 päeva	Sellel on kitsas tegevusspekter. Seda kasutatakse askariaas (üks annus) ja enterobiasis. Imendub hästi seedetraktis.
mebendasool	Tab. 0,1 g	5–10	2,5–5,5	sees Täiskasvanud: askariaasiga - 0,1 g päevas 3 päeva jooksul; enterobiaasiga - 0,1 g üks kord; ankülostomiaasiga - 0,1 g iga 12 tunni järel 3 päeva jooksul; trihhuriaasiga - 0,1 g iga 12 tunni järel 3-6 päeva jooksul; trihhinoosiga - 0,1-0,2 g iga 8 tunni järel 1-2 nädala jooksul; ehhinokokoosiga - esimesel 3 päeval 0,5 g iga 12 tunni järel, järgmise 3 päeva jooksul 0,5 g iga 8 tunni järel, seejärel 25-30 mg / kg / päevas 3-4 annusena 15-24 kuud (võttes arvesse kaasaskantavust) . Lapsed: 2-3 aastat - ühekordne annus 0,025 g; 3-7 aastat - 0,05 g; vanemad kui 7 aastat - 0,1 g; raviskeemid on samad, mis täiskasvanutel	Sellel on lai valik nematoodidevastast toimet. Mõjub mõnele tsestoodile. Halvem kui levamisool, imendub seedetraktis. Vastunäidustatud alla 2-aastastele lastele, raseduse, imetamise ja raskete soolekahjustuste korral
Albendasool	Tab. 0,2 g	ND	10-15	sees Täiskasvanud ja üle 2-aastased lapsed: askariaas ja enterobias - 0,2-0,4 g üks kord; ankülostomiaasiga - 0,4 g / päevas 3 päeva jooksul; strongüloidoosiga - 0,4-0,8 g iga 12-24 tunni järel 3-5 päeva jooksul; trihhuriaasiga - 0,4 g / päevas 1-3 päeva; trihhinoosiga - 10 mg / kg / päevas 3 jagatud annusena 7-10 päeva jooksul; toksokaroosiga - 10 mg / kg / päevas 3 jagatud annusena 10-20 päeva; ehhinokokoosiga - 10-20 mg / kg / päevas 2-3 annusena mitme kuu jooksul (2-3 tsüklit)	Võrreldes mebendasooliga on sellel laiem toimespekter ja pikk poolestusaeg. Seedetraktis imendub halvasti. Vastunäidustatud alla 2-aastastele lastele, raseduse, imetamise ja retinopaatia korral
Muude keemiliste rühmade preparaadid
Pürantela pamoaat	Tab. 0,125 g; 0,25 g Susp. d / allaneelamine 0,125 g / 2,5 ml viaalis. 15 ml	ND	ND	sees Täiskasvanud: askariaasiga - 10 mg / kg üks kord; ankülostomiaasiga - 10 mg / kg / päevas 3 päeva jooksul; enterobiaasiga - 2 annust 10 mg / kg intervalliga 1 nädal. Lapsed: kuni 2 aastat - ühekordne annus 62,5 mg; 2-6 aastat - 0,125 g; 6–12-aastased - 0,25 g; 12-15 aastat - 0,375 g; raviskeemid on samad, mis täiskasvanutel	Aktiivne ainult nematoodide vastu. Seedetraktis imendub halvasti. Raseduse ja imetamise ajal vastunäidustatud
Dietüülkarbamasiin	Tab. 0,05 g; 0,1 g	ND	8	sees Täiskasvanud ja üle 6-aastased lapsed: 6 mg/kg/päevas, jagatuna 3 annuseks 10-28 päeva jooksul	Imendub hästi seedetraktis. Seda kasutatakse filariaasi korral. Loiaasihaigetel võib see mikrofilaariate massilise surma tõttu põhjustada tõsiseid toksilis-allergilisi reaktsioone. Onkotsertsiaasi korral on nägemishäired võimalikud kuni täieliku pimeduseni. Vastunäidustatud alla 6-aastastele lastele, raseduse ja imetamise ajal
Niklosamiid	Tab. 0,25 g	ND	ND	sees Täiskasvanud: 2,0–3,0 g üks kord Lapsed: üle 2-aastased - 0,5 g, 2–5-aastased - 1,0 g; 6–12 aastat - 1,5 g, üks kord	Seda kasutatakse tsestodoosi korral. Seedetraktis praktiliselt ei imendu. Hästi talutav. Vastunäidustatud raseduse, aneemia, mao- ja kaksteistsõrmiksoole peptilise haavandi korral
Prazikvanteel	Tab. 0,6 g	80	1–1,5	sees Täiskasvanud ja üle 4-aastased lapsed: opisthorchiaasi, klonorhiaasi ja paragonimiaasiga - 75 mg / kg / päevas, jagatuna 3 annuseks 1 päeva jooksul; skistosomiaasiga - 40-75 mg / kg / päevas 2-3 annusena 1 päeva jooksul; hümenolepiaasiga - 2 annust 20–25 mg / kg 10-päevase intervalliga; koos teiste tsestodoosidega - 20-25 mg / kg üks kord	Seda kasutatakse trematoodide ja tsestodoosi korral. Imendub hästi seedetraktis. Üldiselt hästi talutav. Vastunäidustatud alla 4-aastastele lastele, raseduse, imetamise ajal ja silma tsüstitserkoosi korral
ivermektiin*	Tab. 0,006 g	ND	12	sees Täiskasvanud ja üle 5-aastased lapsed: helmintiaasiga - 0,15–0,2 mg / kg üks kord; sügelistega - 0,2 mg / kg üks kord	Seda kasutatakse filariaasi, strongüloidoosi ja sügeliste korral. Onkotsertsiaasiga patsientidel tekivad sageli allergilised reaktsioonid mikrofilaariate massilise lagunemise tõttu (vähem rasked kui dietüülkarbamasiini puhul). Vastunäidustatud alla 5-aastastele lastele

* Pole Venemaal registreeritud

Akadeemikud K.I. Skrjabin ja E.I. Pavlovski.

Kõik helmintid jagunevad tavaliselt kolme klassi:

• nematoodid (ümarussid);
• tsestodiaas (lamedad ussid);
• trematoodid (flukes).

Nende põhjustatud haigusi nimetatakse vastavalt nematoodideks, tsestodoosideks ja trematoodideks. Selle põhjal on kõik antihelmintilised ravimid jagatud kolme rühma: antinematodaalsed, antitsestodaalsed ja antitrematoossed.

Nematoosidevastased ained

Seda ravimite rühma esindavad piperasiinadipaat, mebendasool, medamiin, naftomon, püranteel, levomisool (Decaris) jne.

Piperasiini adipinaadil (Piperasini adipinas) on antihelmintiline toime erinevat tüüpi nematoodidele, eriti ümarussidele ja ussidele.

See põhjustab helmintide lihaste halvatust, muudab need liikumatuks ja seejärel eemaldab need kehast. Patsientide eriline ettevalmistus selleks protseduuriks ei ole vajalik, samuti lahtistid. Askaaria ja enterobiaasi ravi efektiivsus ravimiga ulatub 90-95% -ni ja korduva ravikuuri korral - 100% tulemusest.

Ascariaasi raviks määratakse piperasiinadipinaati 1-2 g annuse kohta üks tund enne sööki või üks tund pärast seda 2 korda päevas 2 päeva jooksul ja enterobiaasi korral - 5 päeva järjest. Lastele on parem kasutada ravimit 5% lahuse kujul.

Piperasiini terapeutiliste annuste korral ei põhjusta adipaat peaaegu mingeid kõrvaltoimeid ning iiveldust, peavalu ja lihasnõrkust täheldatakse väga harva.

Piperasiini adipaati toodetakse 0,2 ja 0,5 g tablettidena, samuti 5% lahuse kujul 100 ml viaalides.

MEBENDAZOOL (Mebendazolum), sünonüüm: vermox, on helmintiavastane aine, mida kasutatakse askariaasi, enterobiaasi, anksuusside, trikuriaasi raviks. Ravimil on madal toksilisus ja suukaudsel manustamisel eritub see organismist väga aeglaselt pärasoole kaudu.

Enterobiaasi korral määratakse mebendasool korraga 0,1 g ja muude helmintiliste invasioonide korral 0,1 g 3 päeva jooksul.

Ravimit ei tohi raseduse ajal kasutada ja selle kasutamine koos alkoholiga on vastuvõetamatu.

Mebendasooli toodetakse tablettidena 0,1 g nr 6. Nimekiri B.

PYRANTEL (Pyrantel) on aktiivne antihelmintiline aine nematoodide vastu võitlemiseks.

Võtke Pirantel 1 kord päevas pärast hommikusööki närimistablettide või siirupina. Enterobiaasi ja askariaasiga määratakse see üks kord annuses 10 mg 1 kg patsiendi kehakaalu kohta.

Patsiendid taluvad ravimit hästi ja ainult mõnikord on peavalu, iiveldus ja soolehäired. Ravim on raseduse ajal vastunäidustatud.

Piranteli toodetakse tablettidena 0,25 g nr 3 ja suspensiooni kujul 15 ml viaalides, mis sisaldavad 0,05 g ravimit 1 ml-s.

MEDAMIN (Medaminum) on väga tõhus vahend paljude nematoodide vastu, sealhulgas ascaris, pinworms, piitsauss, ankjasuss ja muud helmintid. Ravim määratakse suu kaudu tablettidena kohe pärast sööki kuni 3 korda päevas, samal ajal kui tablett näritakse ja pestakse väikese koguse veega. Need protseduurid tehakse ühe päeva jooksul, ravi võib korrata alles 2-3 nädala pärast. Kõrvaltoimete hulka kuuluvad mõnikord iiveldus ja allergilised reaktsioonid.

Medamin toodetakse 0,1 g tablettidena 10 tk pakendis.

Decaris on ette nähtud enne magamaminekut täiskasvanutele 0,15 g ja lastele kiirusega 2,5 mg 1 kg lapse kehakaalu kohta. Kõrvaltoimete hulgas ei nõua mõnel juhul iiveldus, peavalu, soolehäired ja muud sümptomid reeglina täiendavat ravimite kasutamist.

Decaris toodetakse tablettidena 0,15 g pakendis 1 tükk ja 0,05 g pakendis 2 tükki. Nimekiri B.

Venemaal toodetakse ravimit nimetuse Levamisole all, mida kasutatakse mitte ainult helmintiaasi vastu võitlemiseks, vaid ka immuunmodulaatorina, mis suurendab organismi immuunsust. Sel eesmärgil soovitatakse seda kasutada reumatoidartriidi ja krooniliste mittespetsiifiliste kopsuhaigustega patsientidel.

Doosivastased ained

Intestinaalse tsestodiaasi tekitajateks on paelusside perekonda kuuluvad paelussid: relvastatud (sea) paeluss, relvastamata (veise) paeluss, pügmipaeluss, lai paeluss jne.

Testodoosi (difüllobotriaas, teniarinhoz, hümenolepiasis) ravi on mitmel põhjusel keerulisem ja seda tehakse peaaegu alati haiglas meditsiinitöötajate järelevalve all.

Soolestiku tsestodiaasi raviks kasutatakse fenasaali, aminoakrükiini, mekapriini, niklosamiidi, kõrvitsaseemneid ja muid aineid.

FENASAL (Phenasalum) on kõige tõhusam vahend ülalnimetatud helmintide organismi nakatumisest põhjustatud invasioonide vastu võitlemiseks, välja arvatud relvastatud paelussi põhjustatud invasioonid tsüstitserkoosi tekke ohu tõttu.

Teniarinhoze ja difüllobotriaasi korral võetakse ravimit üks kord hommikul tühja kõhuga või õhtul 3-4 tundi pärast kerget õhtusööki. Enne fenasali võtmist purustatakse tabletid põhjalikult soojas vees ja enne nende kasutamist antakse patsiendile 2 g naatriumvesinikkarbonaati (söögisoodat). 2 tunni pärast võite juua klaasi magusat teed. Lahtistit ei ole ette nähtud.

Fenasal on madala toksilisusega ja ainult koos teiste anthelmintikumidega põhjustab mõnikord soolehäireid.

Fenasali toodetakse pulbrina ja 0,25 g tablettidena. Nimekiri B.

KÕRVITSASEEMNED (Semen Cucurbitae) sisaldavad märkimisväärses koguses rasvõli, fütosterooli, B-vitamiine, askorbiinhapet ja muid aineid. Tsestodoosi raviks sobivad ainult värsked või kuivatatud seemned. Helmintidele kahjulikku mõju avaldavad ained on peamiselt idulehti katvas rohelises kestas.

Anthelmintikumina määratakse 300 g uhmris jahvatatud seemneid (võib lisada mett) ja saadud mass võetakse väikeste portsjonitena 30 minuti jooksul ning kolm tundi pärast seda võetakse lahtistit ja klistiir tehakse pooleks. tund aega hiljem.

Nad toodavad kõrvitsaseemneid 100 ja 150 g papppakendis.

Trematodoosivastased ravimid (soolevälise helmintiaasi ravimid)

Trematoodidest on levinumad opisthorchiaas, klonorhiaas, fastsioliaas, skistosomiaas jt. Kõige sagedamini mõjutavad trematood maksa, sapijuhasid, põie ja soolte veresooni. Õnneks on nende helmintidega nakatumine soolestikuga võrreldes palju vähem levinud. Trematodoosi ravi teostavad peamiselt haiglas eriväljaõppega meditsiinitöötajad.

Trematodoosi vastu võitlemiseks kasutatakse kloksüüli, klorokviini, prasikvanteeli, niridasooli, stepeeni ja muid ravimeid.

Prazikvanteel (prasikvanteel) on trematodoosivastane aine, mis põhjustab erinevat tüüpi skistoosi, maksa- ja kopsupõletiku surma. Ravim määratakse 1-2 päevaks 0,025 g 1 kg patsiendi kehakaalu kohta 3 korda päevas.

Prazikvanteeli kasutamisel tekib mõnikord patsientidel kõhuvalu, iiveldus, urtikaaria ja ebameeldivad aistingud, mis mööduvad kiiresti pärast ravi lõppu.

Ravimit toodetakse tablettidena 0,6 g nr 100.

Q Lõpetanud uuringu teemal "Antiprotoossed ja antihelmintilised ravimid", mille järel on vaja:

• mõisted "algloomnakkus", "malaaria", "giardiaas", "trihhomonoos", "helmintiaasid", "invasioon" jne,
• malaaria plasmoodiumi võimalikud vormid ja nende mõju malaaria kulgemisele,
• malaariavastaste ravimite kasutamise võrdlevad omadused ja tunnused,
• trihhomonoosi, giardiaasi ja amööbiaasi raviks kasutatavate ravimite toime ja kasutamise tunnused,
• helmintiaasi raviks kasutatavate ravimite klassifikatsioon,
• helmintiaasi vastu võitlemise vahendite toime ja kasutamise tunnused;

• arutada sektsiooni küsimusi,
• kirjeldab algloomavastaste ja antihelmintiliste ravimite toimet ja kasutamist,
• selgitada patsientidele antiprotoossete ja antihelmintiliste ravimite kasutamise reegleid.