Desorganiseeritud alfa-tüüpi EEG. Aju bioelektrilise aktiivsuse muutuste põhjused ja tagajärjed

Mis on aju bioelektrilise aktiivsuse häire

Vigastuste ja põrutustega kaasnevad sageli kerged hajusad muutused aju bioelektrilises aktiivsuses. Nõuetekohase ravi korral taastub impulsside läbilaskvus mitme kuu või isegi aasta pärast.

Aju BEA häirete põhjus

Kerged hajusad muutused aju BEA-s on traumaatiliste ja nakkuslike tegurite, aga ka veresoonte haiguste tagajärg.

• Põrutused ja vigastused - manifestatsiooni raskusaste sõltub vigastuse raskusastmest. Mõõdukad hajusad muutused aju bioelektrilises aktiivsuses põhjustavad kerget ebamugavustunnet ega vaja tavaliselt pikaajalist ravi. Raskete vigastuste tagajärjeks on impulsi juhtivuse mahulised kahjustused.

Aju desorganiseerumise märgid

Bioelektrilise aktiivsuse desünkroniseerimine mõjutab koheselt patsiendi heaolu ja ebamugavustunnet. Esialgsed häirete tunnused ilmnevad juba algstaadiumis.

Miks on BEA muutused tervisele ohtlikud?

BEA mõõdukalt raske häire õigeaegne avastamine ei ole inimkeha tervise seisukohalt kriitiline. Piisab, kui pöörata tähelepanu kõrvalekalletele õigeaegselt ja määrata taastav ravi.

Hälvete diagnostika

Aju bioelektrilise aktiivsuse häireid saab tuvastada mitme meetodi abil.

• Ajalugu - pilt BEA hajusatest häiretest on nähtav kliinilistes ilmingutes, mis on identsed teiste kesknärvisüsteemi haigustega. Patoloogilisi muutusi diagnoosiv arst viib läbi patsiendi täieliku läbivaatuse ning pöörab tähelepanu kaasuvatele haigustele ja vigastustele.

EEG dekodeerimine ei võimalda näha tekkinud kõrvalekallete põhjust. EEG on kasulik BEA moodustumise kaugelearenenud määrade diagnoosimisel. Sel juhul on võimalik vältida epilepsiahoogude teket.

Aju BEA muutuste ravi on ette nähtud alles pärast patsiendi täielikku läbivaatust, kuna heaolu parandamiseks on oluline kõrvaldada häire põhjused.

Millised on hajusad muutused aju BEA-s?

Jämedad difuussed muutused on armide moodustumise, nekrootiliste muutuste, turse ja põletikuliste protsesside tagajärg. Juhtivushäired on heterogeensed. BEA funktsionaalse ebastabiilsusega kaasnevad sel juhul tingimata hüpofüüsi või hüpotalamuse patoloogilised häired.

Kuidas suurendada aju BEA-d

Aju BEA mõõdukat või olulist difuusset polümorfset desorganiseerumist ravitakse eranditult spetsialiseeritud meditsiiniasutustes.

EEG - aju entsefalogramm, millistel juhtudel see on ette nähtud, mida see näitab?

Mis on tsüstilis-gliootilised muutused ajus, miks see ohtlik on?

Mis on aju koroidpõimiku tsüstid, tunnused, ravi

Aju läbipaistva vaheseina tsüstide sümptomid ja ravi

Mida tähendab demüeliniseeriva ajuhaiguse diagnoos?

Mis põhjustab ajuveresoonte skleroosi, võimalikud tagajärjed ja ravi

EEG järeldus

Julia küsib:

Tere. EEG järeldus: “Regulatiivse iseloomuga mõõdukad muutused (inhibeerivate mõjude nõrgenemine), suurenenud koormuse all. Hüpokapniast tingitud tserebrovaskulaarsete häirete tunnused. Mida see tähendab ja kuidas ravida? Aitäh.

Vastab arst Pogrebnoy Stanislav Leonidovitš

Tere, kallis Julia! Saate neid andmeid ignoreerida. EEG-d tellitakse ainult epilepsia diagnoosi kinnitamiseks või ümberlükkamiseks või krambihoo tuvastamiseks (näiteks kui olete autojuht või kui teil on krambile sarnane seletamatu teadvusekaotus).

Kui seda aktiivsust ei tuvastata (ja see on täpselt see, mis teil on), tähendab see, et teie EEG on hea. Kõik muud sõnad, hoolimata sellest, kui kaunilt need kõlavad, on tavalised mallid "kala". Mis puudutab "hüpokapniast tingitud ajuveresoonkonna häirete tunnuseid", siis see fraas tähendab, et hüperventilatsiooni testimisel (paludes sügavalt ja sageli hingata) on teie aju bioelektriline aktiivsus muutunud, mis on täiesti normaalne.

Pidage meeles, et selline uuring nagu EEG ei ole mõeldud ajuveresoonkonna häirete diagnoosimiseks. Kuid kui teil on püsivad peavalud, teil on anamneesis meningiit, meningoentsefaliit ja teil on diagnoositud intrakraniaalne hüpertensiooni sündroom, võib teie neuroloog suunata teid täiendavatele uuringutele (ajuveresoonte ultraheli, MRI, silmapõhja uuring). Kui kaebusi pole, siis rahune maha ja unusta kirjutatu.

Viimased spetsialisti konsultatsioonid

Kommentaarid (0)

Kirjuta kommentaar

Materjalide kopeerimine on võimalik ainult aktiivse lingi allikaga.

EEG (elektroentsefalogramm) - tõlgendamine

Aju elektroentsefalogramm - meetodi määratlus ja olemus

1. Fotostimulatsioon (säritus ereda valguse välkudega suletud silmadel).

2. Silmade avamine ja sulgemine.

3. Hüperventilatsioon (harv ja sügav hingamine 3–5 minutit).

• sõrmede surumine rusikasse;
• unepuuduse test;
• viibida 40 minutit pimedas;
• kogu öise une perioodi jälgimine;
• ravimite võtmine;
• psühholoogiliste testide tegemine.

Täiendavad EEG-uuringud määrab neuroloog, kes soovib hinnata inimese aju teatud funktsioone.

Mida näitab elektroentsefalogramm?

Kus ja kuidas seda teha?

Elektroentsefalogramm lastele: kuidas protseduuri tehakse

Elektroentsefalogrammi rütmid

Elektroentsefalogrammi tulemused

1. EEG lainete tegevuse ja tüüpilise seotuse kirjeldus (näiteks: "Alfa rütm registreeritakse mõlemal poolkeral. Keskmine amplituud on vasakul 57 µV ja paremal 59 µV. Domineeriv sagedus on 8,7 Hz. alfarütm domineerib kuklaluudes).

2. Järeldus EEG kirjelduse ja selle tõlgenduse järgi (näiteks: “Ajukoore ja keskjoone struktuuride ärritusnähud. Ajupoolkerade vahelist asümmeetriat ja paroksüsmaalset aktiivsust ei tuvastatud”).

3. Kliiniliste sümptomite vastavuse määramine EEG tulemustele (näiteks: “Filmiti aju funktsionaalse aktiivsuse objektiivsed muutused, mis vastavad epilepsia ilmingutele”).

Elektroentsefalogrammi dekodeerimine

Alfa – rütm

• alfa-rütmi pidev registreerimine aju eesmistes osades;
• poolkeradevaheline asümmeetria üle 30%;
• sinusoidsete lainete rikkumine;
• paroksüsmaalne või kaarekujuline rütm;
• ebastabiilne sagedus;
• amplituud alla 20 μV või üle 90 μV;
• rütmiindeks alla 50%.

Mida näitavad tavalised alfa-rütmi häired?

Tõsine poolkeradevaheline asümmeetria võib viidata ajukasvaja, tsüsti, insuldi, südameataki või armi olemasolule vana hemorraagia kohas.

• alfa-rütmi rikkumine;
• suurenenud sünkroonsus ja amplituud;
• tegevuse fookuse liigutamine pea ja võra tagant;
• nõrk lühike aktiveerimisreaktsioon;
• liigne reaktsioon hüperventilatsioonile.

Alfarütmi amplituudi vähenemine, aktiivsuse fookuse nihkumine kuklast ja võrast ning nõrk aktivatsioonireaktsioon viitavad psühhopatoloogia olemasolule.

Beeta rütm

• paroksüsmaalsed eritised;
• madal sagedus, jaotatud üle aju kumera pinna;
• poolkerade vaheline asümmeetria amplituudis (üle 50%);
• beeta-rütmi sinusoidne tüüp;
• amplituud üle 7 μV.

Mida näitavad beeta-rütmi häired EEG-s?

Hajus beeta-lainete olemasolu, mille amplituud ei ületa V, näitab põrutust.

Teeta rütm ja delta rütm

Suure amplituudiga delta lained näitavad kasvaja olemasolu.

Aju bioelektriline aktiivsus (BEA)

Suhteliselt rütmiline bioelektriline aktiivsus paroksüsmaalse aktiivsuse fookustega mis tahes ajupiirkonnas näitab mõne piirkonna olemasolu selle koes, kus ergastusprotsessid ületavad inhibeerimist. Seda tüüpi EEG võib näidata migreeni ja peavalude esinemist.

Muud näitajad

• aju elektriliste potentsiaalide muutused vastavalt jääkärritavale tüübile;
• täiustatud sünkroonimine;
• aju keskjoone struktuuride patoloogiline aktiivsus;
• paroksüsmaalne aktiivsus.

Üldiselt on aju struktuuride jääkmuutused erinevat tüüpi kahjustuste tagajärjed, näiteks pärast vigastust, hüpoksiat või viirus- või bakteriaalset infektsiooni. Jääkmuutused esinevad kõigis ajukudedes ja on seetõttu hajusad. Sellised muutused häirivad närviimpulsside normaalset läbimist.

• aeglaste lainete ilmumine (teeta ja delta);
• kahepoolsed sünkroonsed häired;
• epileptoidne aktiivsus.

Muudatused edenevad hariduse mahu kasvades.

Elektroentsefalogramm: protseduuri maksumus

Loe rohkem:

Arvustused

Ta hakkas silmi pilgutama ja nad tegid EEG.

“Teeta- ja alfavahemikus registreeritakse ebaregulaarne rütm, suurendatakse rütmi amplituudi, teravneb rütm parieto-kuklajuhtmetes. Kalduvus paroksüsmaalsele aktiivsusele. Ajustruktuuride väljendunud ärritus." Täname juba ette vastuse eest!

Võrreldes eelmise EEG salvestusega täheldatakse alfarütmi aeglustumist ja p.a indeksi kerget tõusu. Registreeritakse väljendunud difuussed muutused g.m.-i biopotentsiaalides. paroksüsmaalne iseloom. Keskmise indeksiga alfarütm, killustatud (8Hz kuni 80µV); tsoonilised tunnused, millel on kalduvus siluda. Usaldusväärne poolkeradevaheline asümmeetria puudub. Selle taustal registreeritakse harvaesinevaid PA puhanguid. kõigis g.m.-i juhtmetes, GV-testi ajal veidi tugevnev. Puuduvad tüüpilised epiaktiivsuse vormid ega usaldusväärsed APA tunnused.

Reaktsioon OG-le ja SG-le on pikaajaline aktiveerimisreaktsioon. Hüperventilatsioon – tõstab veidi tausttegevuse pinget kõikides piirkondades. Ajukoore difuusne tugev ärritus. Närviprotsesside nihkumine erutuse suunas. Ajukoore funktsionaalne seisund väheneb. Aitäh

Suur tänu juba ette!

Järeldus: Mõõdukas kortikaalsete rütmide häire.

Taustal EEG salvestusel registreeritakse hajusad muutused aju biopotentsiaalides rütmide amplituudi ja sageduse ebakorrapärasuste näol. Domineerib teeta vahemiku aktiivsus, alfa aktiivsus on hästi väljendunud ja domineerib parieto-oktsipitaalsetes juhtmetes. Tsoonilisi erinevusi saab jälgida. Assimilatsioonireaktsioon esitatud stiimulitele ei ole täielik. Hüperventilatsiooni ajal täheldatakse ajutüve struktuuride reaktsiooni kõrge amplituudiga, kahepoolselt sünkroonsete teeta lainete kahepoolse sünkroniseerimise vormis, rõhuasetusega frontaal- ja parieto-kuklajuhtmetele. Patoloogilise aktiivsuse koldeid ei tuvastatud.

Alfarütm: keskmine indeks, moduleeritud spindliteks, amplituud kuni 60 μV, lokaliseeritud kuklaluu ​​piirkonnas, elektroodide asümmeetria on täheldatud amplituudi vähenemisega vasakul.Reaktsioon silmade avamisele on väljendunud.

Beeta rütm: madal indeks, mida esindavad haruldased üksikud lained amplituudiga kuni 15 μV, lokaliseeritud aju eesmistes piirkondades, ilma poolkeradevahelise asümmeetria tunnusteta.

Teetalained: keskmine indeks, üksikute lainete ja lainerühmadena A kuni 30 µV

domineeriva lokaliseerimisega eesmistes-tsentraalsetes juhtmetes, mõõduka amplituudi ülekaaluga parempoolses tagumises-temporaalses piirkonnas.

Epikompleksid, teravad lained: registreerimata.

fotostimulatsiooni ajal tuvastati assimilatsioonireaktsioon sagedustel 23, 25, 27 Hz, fotoparoksüsmaalset aktiivsust ei tuvastatud.

Hüperventilatsiooni läbiviimisel suureneb alfa-rütmi amplituud, teeta-vahemiku üksikute aeglaste lainete arv suureneb järk-järgult hajusalt koos amplituudi asümmeetria tunnustega aju tagumistes osades (A paremal - kuni 60 μV, vasakul - μV)

Paroksüsmaalse aktiivsuse fookust ei tuvastatud.

Palun dešifreerige EEG järeldus

Ajukoore suurenenud erutuvus mõõdukate hajusate muutuste taustal.

Taust-EEG-s domineerib ebaregulaarne alfa-aktiivsus sagedusega 8–9 Hz ja amplituudiga µV. Alfa-lainete modulatsioonid on nõrgalt väljendatud. Tsoonide erinevused on tasandatud. Vastused aferentsetele stiimulitele on piisavad. Parietaal-kuklajuhtmetes registreeritakse mitu alfavahemiku teravat laineid sagedusega 9-10 Hz amplituudiga kuni 110 µV, alfa-vahemiku kahepoolselt sünkroonsete teravate lainete üksikud rühmad registreeritakse frontaal-tsentraalses osas. -parieto-kuklajuhtmed sagedusega 10 Hz amplituudiga kuni 100 µV. Üksikud teetalained on frontaal-keskjuhtmetes kahepoolselt sünkroonsed sagedusega 7 kHz ja amplituudiga kuni 50 μV. Vasakpoolsetes frontotemporaalsetes juhtmetes registreeriti kaks ägeda-aeglase laine kompleksi spontaanset väljavoolu. Hüperventilatsiooni läbiviimine ühe minuti jooksul põhjustab taustategevuse suurenenud disorganiseerumist, provotseerib maksimaalse amplituudiga ägeda-aeglase laine komplekside üksikuid üldistatud puhanguid temporo-tsentraalsetes juhtmetes.

Järeldus: EEG andmed peegeldavad aju BEA mõõdukate difuussete muutuste taustal aju mesodientsefaalsete struktuuride mõõduka düsfunktsiooni märke; vasakpoolses frontotemporaalses piirkonnas tuvastati epileptiformse aktiivsuse kortikaalne fookus.

Jäta tagasiside

Saate lisada sellele artiklile oma kommentaare ja tagasisidet vastavalt arutelureeglitele.

Aju elektroentsefalogrammi (EEG) indikaatorite dekodeerimine

Elektroentsefalograafia (lühend EEG) meetodil koos arvuti- või magnetresonantstomograafiaga (CT, MRI) uuritakse aju aktiivsust ja selle anatoomiliste struktuuride seisundit. Protseduur mängib tohutut rolli erinevate anomaaliate tuvastamisel aju elektrilise aktiivsuse uurimisel.

EEG on automaatne ajustruktuuride neuronite elektrilise aktiivsuse registreerimine, mis teostatakse spetsiaalsel paberil elektroodide abil. Elektroodid on kinnitatud pea erinevatele piirkondadele ja registreerivad ajutegevust. Nii registreeritakse EEG igas vanuses inimesel mõttekeskuse struktuuride funktsionaalsuse taustkõvera kujul.

Diagnostiline protseduur viiakse läbi erinevate kesknärvisüsteemi kahjustuste, näiteks düsartria, neuroinfektsiooni, entsefaliidi, meningiidi korral. Tulemused võimaldavad hinnata patoloogia dünaamikat ja selgitada kahjustuse konkreetset asukohta.

EEG viiakse läbi vastavalt standardprotokollile, mis jälgib aktiivsust une ja ärkveloleku ajal ning aktiveerimisreaktsiooni tuvastamiseks tehakse spetsiaalseid teste.

Täiskasvanud patsientidele tehakse diagnoos närvikliinikutes, linna- ja piirkondlike haiglate osakondades ning psühhiaatriakliinikus. Analüüsis enesekindlaks olemiseks on soovitatav pöörduda neuroloogiaosakonnas töötava kogenud spetsialisti poole.

Alla 14-aastastele lastele teevad EEG-d eranditult spetsiaalsetes kliinikutes lastearstide poolt. Psühhiaatriahaiglad ei tee protseduuri väikelastele.

Mida näitavad EEG tulemused?

Elektroentsefalogramm näitab ajustruktuuride funktsionaalset seisundit vaimse ja füüsilise stressi, une ja ärkveloleku ajal. See on täiesti ohutu ja lihtne meetod, valutu ega vaja tõsist sekkumist.

Tänapäeval kasutatakse EEG-d laialdaselt neuroloogide praktikas vaskulaarsete, degeneratiivsete, põletikuliste ajukahjustuste ja epilepsia diagnoosimisel. Meetod võimaldab teil määrata ka kasvajate, traumaatiliste vigastuste ja tsüstide asukohta.

EEG koos heli või valguse mõjuga patsiendile aitab väljendada tõelisi hüsteerilistest nägemis- ja kuulmiskahjustusi. Meetodit kasutatakse koomaseisundis intensiivraviosakondade patsientide dünaamiliseks jälgimiseks.

Norm ja häired lastel

1. Alla 1-aastastele lastele tehakse EEG ema juuresolekul. Laps jäetakse heli- ja valguskindlasse tuppa, kus ta asetatakse diivanile. Diagnostika võtab umbes 20 minutit.
2. Beebi pead niisutatakse vee või geeliga ning seejärel pannakse peale kork, mille alla asetatakse elektroodid. Kõrvadele asetatakse kaks mitteaktiivset elektroodi.
3. Spetsiaalsete klambrite abil ühendatakse elemendid entsefalograafi jaoks sobivate juhtmetega. Madala voolu tõttu on protseduur täiesti ohutu isegi väikelastele.
4. Enne jälgimise alustamist asetatakse lapse pea horisontaalselt nii, et ei tekiks ettepoole painutamist. See võib põhjustada artefakte ja tulemusi moonutada.
5. EEG-d tehakse väikelastele une ajal pärast toitmist. Oluline on lasta poisil või tüdrukul vahetult enne protseduuri piisavalt saada, et ta magama jääks. Segu antakse otse haiglas pärast üldist arstlikku läbivaatust.
6. Alla 3-aastastele lastele tehakse entsefalogramm ainult uneseisundis. Vanemad lapsed võivad jääda ärkvel. Lapse rahu hoidmiseks kingivad nad talle mänguasja või raamatu.

Diagnoosimisel on oluliseks osaks analüüsid silmade avamise ja sulgemisega, hüperventilatsioon (sügav ja harv hingamine) EEG-ga, sõrmede pigistamine ja lahtiharutamine, mis võimaldab rütmi rikkumist. Kõik testid viiakse läbi mängu vormis.

Pärast EEG atlase saamist diagnoosivad arstid ajumembraanide ja -struktuuride põletikku, varjatud epilepsiat, kasvajaid, talitlushäireid, stressi ja väsimust.

Füüsilise, vaimse, vaimse ja kõne arengu viivituse määr viiakse läbi fotostimulatsiooni abil (lambipirni vilkumine suletud silmadega).

EEG väärtused täiskasvanutel

Täiskasvanutele viiakse protseduur läbi järgmistel tingimustel:

• hoidke oma pea manipuleerimise ajal liikumatult, kõrvaldage kõik ärritavad tegurid;
• Enne diagnoosimist ärge võtke rahusteid ega muid poolkerade tööd mõjutavaid ravimeid (Nerviplex-N).

Enne manipuleerimist viib arst patsiendiga läbi vestluse, loob ta positiivsesse tuju, rahustab teda ja sisendab optimismi. Järgmisena kinnitatakse pea külge seadmega ühendatud spetsiaalsed elektroodid, mis loevad näitu.

Uuring kestab vaid paar minutit ja on täiesti valutu.

Eespool kirjeldatud reeglite järgimisel määratakse EEG abil isegi väikesed muutused aju bioelektrilises aktiivsuses, mis näitab kasvajate esinemist või patoloogiate tekkimist.

Elektroentsefalogrammi rütmid

Aju elektroentsefalogramm näitab teatud tüüpi regulaarseid rütme. Nende sünkroonsuse tagab talamuse töö, mis vastutab kõigi kesknärvisüsteemi struktuuride funktsionaalsuse eest.

EEG sisaldab alfa-, beeta-, delta- ja tetrarütme. Neil on erinevad omadused ja nad näitavad teatud määral ajutegevust.

Alfa – rütm

Selle rütmi sagedus varieerub vahemikus 8-14 Hz (9-10-aastastel lastel ja täiskasvanutel). See ilmneb peaaegu igal tervel inimesel. Alfa-rütmi puudumine näitab poolkerade sümmeetria rikkumist.

Suurim amplituud on iseloomulik rahulikus olekus, kui inimene on suletud silmadega pimedas ruumis. Kui mõtlemine või visuaalne tegevus on osaliselt blokeeritud.

Sagedus vahemikus 8-14 Hz näitab patoloogiate puudumist. Järgmised näitajad näitavad rikkumisi:

• alfa aktiivsus registreeritakse otsmikusagaras;
• interhemisfääride asümmeetria ületab 35%;
• lainete sinusoidaalsus on häiritud;
• esineb sageduse hajumine;
• polümorfne madala amplituudiga graafik alla 25 μV või kõrge (üle 95 μV).

Alfarütmi häired viitavad poolkerade võimalikule asümmeetriale patoloogiliste moodustiste (südameinfarkt, insult) tõttu. Kõrge sagedus viitab erinevat tüüpi ajukahjustustele või traumaatilisele ajukahjustusele.

Lapsel on alfalainete kõrvalekalded normist vaimse alaarengu tunnusteks. Dementsuse korral võib alfa-aktiivsus puududa.

Beetategevus

Beeta-rütmi täheldatakse Hz piires ja see muutub, kui patsient on aktiivne. Normaalväärtuste korral väljendub see otsmikusagaras ja selle amplituud on 3-5 µV.

Suured kõikumised annavad aluse diagnoosida põrutust, lühikeste spindlite ilmnemist - entsefaliiti ja arenevat põletikulist protsessi.

Lastel avaldub patoloogiline beetarütm indeksi Hz ja amplituudi μV juures. See viitab suurele arengupeetuse tõenäosusele. Beeta aktiivsus võib domineerida erinevate ravimite kasutamise tõttu.

Teeta rütm ja delta rütm

Deltalained ilmuvad sügavas unes ja koomas. Need registreeritakse kasvajaga piirnevates ajukoore piirkondades. Harva täheldatud 4-6-aastastel lastel.

Teeta rütmid jäävad vahemikku 4–8 Hz, neid toodab hipokampus ja need tuvastatakse une ajal. Amplituudi pideva suurenemisega (üle 45 μV) räägivad nad aju talitlushäirest.

tugev>Kui teeta aktiivsus suureneb kõigis osakondades, võime vaielda kesknärvisüsteemi raskete patoloogiate üle. Suured kõikumised näitavad kasvaja olemasolu. Teeta- ja delta-lainete kõrge tase kuklalaine piirkonnas viitab lapsepõlve letargiale ja arengupeetustele ning viitab ka kehvale vereringele.

BEA – aju bioelektriline aktiivsus

EEG tulemusi saab sünkroniseerida keerukasse algoritmi - BEA. Tavaliselt peaks aju bioelektriline aktiivsus olema sünkroonne, rütmiline, ilma paroksüsmide koldeteta. Selle tulemusena näitab spetsialist, millised rikkumised on tuvastatud ja selle põhjal tehakse EEG järeldus.

• suhteliselt rütmiline BEA – võib viidata migreeni ja peavalude esinemisele;
• hajus aktiivsus on normi variant eeldusel, et muid kõrvalekaldeid ei esine. Kombinatsioonis patoloogiliste üldistuste ja paroksüsmidega näitab see epilepsiat või krampide kalduvust;
• vähenenud BEA võib näidata depressiooni.

Muud näitajad järeldustes

Kuidas õppida ekspertarvamusi iseseisvalt tõlgendama? EEG indikaatorite dekodeerimine on esitatud tabelis:

Interneti-konsultatsioonid meditsiinivaldkonna spetsialistidega aitavad inimestel mõista, kuidas on võimalik teatud kliiniliselt olulisi näitajaid dešifreerida.

Rikkumiste põhjused

Elektriimpulsid tagavad signaalide kiire edastamise aju neuronite vahel. Juhtimisfunktsiooni rikkumine mõjutab tervist. Kõik muutused registreeritakse bioelektrilises aktiivsuses EEG ajal.

• vigastused ja põrutused – muutuste intensiivsus sõltub raskusastmest. Mõõdukate hajusate muutustega kaasneb kerge ebamugavustunne ja see nõuab sümptomaatilist ravi. Raskeid vigastusi iseloomustab impulsi juhtivuse tõsine kahjustus;
• põletik, mis hõlmab aju ja tserebrospinaalvedelikku. BEA häireid täheldatakse pärast meningiiti või entsefaliiti;
• ateroskleroosi põhjustatud veresoonte kahjustus. Algstaadiumis on häired mõõdukad. Kui kude sureb verevarustuse puudumise tõttu, edeneb närvijuhtivuse halvenemine;
• kiiritus, mürgistus. Radioloogilise kahjustuse korral tekivad BEA üldised häired. Toksilise mürgistuse nähud on pöördumatud, vajavad ravi ja mõjutavad patsiendi võimet täita igapäevaseid ülesandeid;
• seotud häired. Sageli seostatakse hüpotalamuse ja hüpofüüsi tõsiste kahjustustega.

EEG aitab tuvastada BEA varieeruvuse olemust ja määrata sobiva ravi, mis aitab aktiveerida biopotentsiaali.

Paroksüsmaalne aktiivsus

See on registreeritud indikaator, mis näitab EEG-laine amplituudi järsku suurenemist koos määratud esinemisallikaga. Arvatakse, et see nähtus on seotud ainult epilepsiaga. Tegelikult on paroksüsm iseloomulik erinevatele patoloogiatele, sealhulgas omandatud dementsusele, neuroosidele jne.

Lastel võivad paroksüsmid olla normi variant, kui aju struktuurides pole patoloogilisi muutusi.

Paroksüsmid näevad välja nii: domineerivad teravad sähvatused, mis vahelduvad aeglaste lainetega, ja suurenenud aktiivsusega tekivad nn teravad lained (spike) - palju piike tuleb üksteise järel.

EEG-ga paroksüsm nõuab terapeudi, neuroloogi, psühhoterapeudi täiendavat uurimist, müogrammi ja muid diagnostilisi protseduure. Ravi seisneb põhjuste ja tagajärgede kõrvaldamises.

Peatraumade korral likvideeritakse kahjustus, taastatakse vereringe ja tehakse sümptomaatilist ravi.Epilepsia puhul otsitakse, mis selle põhjustas (kasvaja vms). Kui haigus on kaasasündinud, on krampide arv, valu ja negatiivne mõju psüühikale minimaalne.

Kui paroksüsmid on vererõhu probleemide tagajärg, viiakse läbi kardiovaskulaarsüsteemi ravi.

Tausttegevuse düsrütmia

See tähendab elektriliste ajuprotsesside ebaregulaarset sagedust. See ilmneb järgmistel põhjustel:

1. Erinevate etioloogiate epilepsia, essentsiaalne hüpertensioon. Mõlemal poolkeral on ebaühtlase sageduse ja amplituudiga asümmeetria.
2. Hüpertensioon – rütm võib langeda.
3. Oligofreenia – alfalainete tõusev aktiivsus.
4. Kasvaja või tsüst. Vasaku ja parema poolkera vahel on asümmeetria kuni 30%.
5. Vereringe häired. Sagedus ja aktiivsus vähenevad sõltuvalt patoloogia tõsidusest.

Düsütmia hindamiseks on EEG näidustused sellised haigused nagu vegetovaskulaarne düstoonia, vanusega seotud või kaasasündinud dementsus ja traumaatiline ajukahjustus. Protseduuri tehakse ka kõrge vererõhu, iivelduse ja oksendamise korral inimestel.

Ärritavad muutused EEG-s

Seda häirevormi täheldatakse valdavalt tsüstiga kasvajates. Seda iseloomustavad üldised aju EEG muutused difuussete kortikaalsete rütmide kujul koos beetavõnkumiste ülekaaluga.

Samuti võivad ärritavad muutused tekkida selliste patoloogiate tõttu nagu:

Mis on kortikaalse rütmi häire?

Need ilmnevad peavigastuste ja põrutuste tagajärjel, mis võivad põhjustada tõsiseid probleeme. Nendel juhtudel näitab entsefalogramm ajus ja subkorteksis toimuvaid muutusi.

Patsiendi heaolu sõltub komplikatsioonide olemasolust ja nende raskusastmest. Kui ebapiisavalt organiseeritud kortikaalsed rütmid domineerivad kergel kujul, ei mõjuta see patsiendi heaolu, kuigi võib põhjustada ebamugavust.

• Migreen
  • Ravi

• Peavalu
  • Templite juures

©Materjalide kopeerimine on lubatud tingimusel, et on olemas link allikale.

Mida näitab hajusate muutuste esinemine ajus?

On teada, et inimeste, kõrgemate primaatide, imetajate ja isegi kahepaiksete, lindude ja kalade närvisüsteem koosneb eraldi struktuuridest. Isegi putukatel on suured närviganglionid ja ussidel närviahelad. Seetõttu võivad kõik närvisüsteemi haigused ja muutused ilmneda kas selle üksikute ja spetsiifiliste organite kahjustusega või üldise, "ebamäärase" komponendiga, kui pole võimalik otse sõrmega näidata: "siin on rikkumine". Sellised muutused on hajusad muutused ajus.

Täpselt vastupidine termin on fokaalsed neuroloogilised sümptomid. See tähendab, et teades teatud sümptomeid, saate täpselt näidata, kus kahjustus tekkis. Näiteks nüstagmi olemasolu, kavatsusvärin ja tasakaalutus viitavad väikeaju kahjustusele ning paremate jäsemete hemiparees aju vasaku poole ja selle radade kahjustusele. Millised haigused ja kahjustused põhjustavad hajusat ajukahjustust?

Difuussete kahjustuste etioloogia

Kõik selge lokaliseerimiseta hajutatud kahjustused jagunevad kahte suurde rühma, mida diagnoositakse mitmel viisil: funktsionaalsed meetodid ja neuroimaging (CT, MRI).

Funktsionaalne testimine - EEG

See test on EEG või elektroentsefalograafia. EEG-d kasutades saab epilepsia diagnoosi panna ka siis, kui inimesel krambihooge ei esine. Just selle haigusega tekivad erilise iseloomuga hajusad muutused aju bioelektrilises aktiivsuses, mis põhjustavad krambihoo. Mõnikord kasutatakse terminit "aju piirkonnas hajuvad muutused", mis tähendab sama asja. Mõnikord märgitakse nende kõrvalekallete astet, näiteks "ajupiirkonna mõõdukalt väljendunud hajusad muutused". Sel juhul võib inimene olla täiesti terve. Sel juhul ei pea te nendele koostistele tähelepanu pöörama. Ja miks? Kuna te ei leia ühestki EEG aruandest sõnu "tervislik".

Neid nimetatakse nn, kuna nende väljanägemises osaleb kogu ajukoor ja eraldi piirkonda (näiteks vasaku oimusagara alumine poolus) ei ole võimalik eraldada.

Kõige iseloomulikumad märgid, mis näitavad epileptiformse aktiivsuse ilmnemist EEG-s, on patoloogilise delta-rütmi ilmnemine, samuti iseloomulike komplekside, näiteks "tipplaine" ilmnemine. Neurofüsioloogid dešifreerivad entsefalograafiat.

Kuid hajusad muutused ajutegevuses võivad ilmneda ilma epilepsia tunnusteta. Seda juhtub üsna sageli ja neuroteadlased kirjutavad midagi "ebamäärast", näiteks "keskjoone struktuuride kaasamine". Mida see tähendab? Jah, absoluutselt mitte midagi. Fakt on see, et EEG on uurimismeetod, mis võimaldab teil epilepsiat kinnitada või ümber lükata. Selleks seda kasutatakse. Kui epileptiformset aktiivsust ei tuvastata, peate midagi kirjutama. Nii et sarnane fraas on kirjutatud, kuid arst praktiliselt ei pööra sellele tähelepanu.

Neuroimaging meetodid

Tänu võimalusele näha röntgeni- või magnetresonantskuvamise skanneri abil eri tasapindades tehtud ülitäpseid ajulõike, suutsid arstid näha pilte, mida nad nimetasid tomogrammideks.

Kui mõni muutus on nähtav kogu ajus, nimetatakse seda hajusaks. Näiteks hajusad kerged muutused ajus võivad tekkida ateroskleroosi ja vaskulaarse dementsuse korral.

Samas võivad kõrge kolesteroolitaseme ja ajuarteri ateroskleroosiga inimesel „üllatusena“ tekkida väljendunud, mõõdukad hajusad muutused ajus, kuid unustamise üle ta veel ei kurda.

Kesknärvisüsteemi vigastuste kohta

Võib-olla on haiguse diagnoosimise ja prognoosimise lähim lähenemine raske traumaatilise ajukahjustuse ajukahjustuse olemus. Seega võib raske ajutrauma tõttu neurointensiivravi osakonnas viibival patsiendil tekkida difuusne ajuturse. Selline hajus ajukahjustus võib tekkida autoõnnetuses ja seda üldse ilma pealöögita, vaid lihtsalt äkilisest pidurdamisest.

Seda tüüpi häireid peetakse väga raskeks, hoolimata luumurdude, hemorraagiate ja muude fokaalsete kahjustuste puudumisest. Ametlikult nimetatakse seda DAI-ks ehk difuusseks aksonikahjustuseks. Selle vigastuse füüsiline tähendus seisneb selles, et äkilise kiirenduse või aeglustumise tõttu tekib närvirakkude aksonite massiline rebend, kuna rakendatud kiiruse muutus ajaühikus ületab aju struktuuride tõmbepiire.

Sellise hajusa ajukahjustuse ravi on pikk ja paraku sageli ebaõnnestunud: patsient läheb vegetatiivsesse olekusse, kuna registreeritakse ajusurm.

Kuidas peaksime suhtuma sellesse diagnoosi sõnastusse?

See sõnastuse ebamäärasus viitab sellele, et ühele sellisele järeldusele ei saa tugineda, kuna selline fraas eraldi võetuna ei anna prognoosi. Vaskulaarne difuusne protsess nõuab teatud lähenemisviise ravile ja taktikale, degeneratsiooniprotsess nõuab teist, traumajärgsed muutused, lõpuks on patsiendi juhtimiseks vaja kolmandat võimalust.

Seega, kui see “kohutav” diagnoos teile silma jäi, siis rahunege maha. Palju hullem oleks, kui MRT-ga avastataks kahtlased fokaalsed sümptomid. Siis on suure tõenäosusega tegemist kas tsüstiga või kasvajaga ja tõenäoliselt oleks vaja operatsiooni. Kuid hajusate muutuste korral ei opereeri keegi ja kui kutsute "korra huvides" ainult 100 kohatud inimest MRT-le, siis umbes pooled neist praktiliselt tervetest inimestest saavad diagnoosiga "hajuvad muutused", eriti vanemas eas.

Mida tähendavad kerged hajusad muutused aju bioelektrilises aktiivsuses?

Iga elusolendi keha peab töötama sujuvalt nagu kellavärk. Kõik häired mõjutavad kindlasti teie üldist heaolu. Eelmisel sajandil tegid teadlased kindlaks, et aju kiirgab elektrilisi signaale, mida toodavad paljud neuronid. Nad läbivad luu- ja lihaskoe ning naha.

Neid saab tuvastada spetsiaalsete andurite abil, mis on kinnitatud pea erinevatele osadele. Võimendatud signaalid edastatakse elektroentsefalograafi. Pärast saadud elektroentsefalogrammi (EEG) dešifreerimist panevad neuroloogid sageli hirmutava diagnoosi, mis võib kõlada kui "aju bioelektrilise aktiivsuse kerged hajusad muutused".

Registreeritud bioelektriline aktiivsus on ajurakkude funktsioneerimise näitaja. Neuronid peavad olema omavahel ühendatud, et vahetada andmeid kõigi elundite toimimise kohta. Kõik kõrvalekalded BEA-s näitavad aju talitlushäireid. Kui kahjustuse leidmine on problemaatiline, kasutatakse terminit "hajuvad muutused" - ühtsed muutused aju töös.

Mis on EEG

Neuronite "suhtlemine" toimub impulsside kaudu. Hajusad muutused aju BEA-s viitavad suhtluse ebaõigele korraldamisele või selle puudumisele. Ajustruktuuride biopotentsiaalide erinevus registreeritakse elektroodide abil, mis on kinnitatud pea kõikidele peamistele piirkondadele.

Saadud andmed trükitakse millimeetripaberile mitme elektroentsefalogrammi (EEG) kõvera kujul. Väikest erinevust mõõtmistulemuste ja normaalväärtuse vahel nimetatakse kergeteks hajusteks muutusteks.

On tegureid, mis võivad uuringu tulemusi moonutada. Arstid peaksid nendega kindlasti arvestama:

• patsiendi üldine tervis;
• vanuserühm;
• uurimine toimub liikumisel või puhkeasendis;
• treemor;
• ravimite võtmine;
• nägemishäired;
• teatud toiduainete tarbimine;
• viimane söögikord;
• juuste puhtus, stiilitoodete pealekandmine;
• muud tegurid.

EEG annab ainulaadse võimaluse hinnata aju üksikute osade toimimist. Madal veresoonte juhtivus, neuroinfektsioonid ja füüsilised vigastused põhjustavad hajusaid muutusi ajus. Elektrilised andurid on võimelised salvestama järgmisi rütme:

1. Alfa rütm. See registreeritakse rahulikus olekus võra ja pea tagaosa piirkonnas. Selle sagedus on 8-15 Hz, suurim amplituud on 110 μV. Biorütm ilmneb harva une, vaimse stressi või närvilise erutuse ajal. Menstruatsiooni ajal suureneb tase veidi.
2. Beeta rütm on täiskasvanutel kõige levinum rütm. Sellel on kõrgem sagedus kui eelmisel tüübil (15-35 Hz) ja minimaalne amplituud kuni 5 µV. Füüsilise ja vaimse pinge korral, samuti meeleelundite ärrituse korral see aga intensiivistub. Kõige enam väljendub otsmikusagaras. Selle biorütmi kõrvalekallete järgi saab hinnata neuroose, depressiooni ja mitmete ainete tarvitamist.
3. Delta rütm. Täiskasvanud patsientidel registreeritakse see une ajal, kuid mõnel inimesel ärkveloleku ajal võib see hõivata kuni 15% kogu impulsi mahust. Alla üheaastastel lastel on see peamine tegevusliik, seda saab registreerida juba alates teisest elunädalast. Sagedus – 1-4 Hz, amplituud – kuni 40 µV. Need näitajad võimaldavad teil määrata kooma sügavuse, kahtlustada uimastitarbimise tagajärgi, kasvaja esinemist ja ajurakkude surma.
4. Teeta rütm. Domineeriv rütm alla 6-aastastele lastele. Mõnikord juhtub see hilisemas elus, kuid ainult unenägudes. Sagedus Hz.

Tulemuste tõlgendamine

Hajus muutused EEG-s näitavad ilmsete kahjustuste ja patoloogia fookuste puudumist. Ehk siis potentsiaalid erinevad normist, kuid kriitilisi kõrvalekaldeid veel ei ole. Manifestatsioon väljendatakse järgmiselt:

• juhtivus on heterogeenne;
• asümmeetria ilmub perioodiliselt;
• kõikumised üle normaalsete piiride;
• polümorfne polürütmiline aktiivsus.

EEG-s võib esineda märke mittespetsiifiliste keskmiste struktuuride suurenenud tõusvast aktiveerivast mõjust, mis viitab füsioloogilistele reaktsioonidele. Kõige sagedamini ületatakse teatud tüüpi lainete ulatus. Kuid "hajutatud kahjustuse" diagnoosimiseks peavad kõrvalekalded olema kõigis näitajates.

Lained erinevad kuju, amplituudi ja perioodilisuse poolest. Rütm on peamine hindamisparameeter. Ühtsus võimaldab rääkida närvisüsteemi kõigi komponentide koordineeritud tööst ja on norm.

Enamikul inimestel võib täheldada EEG muutusi mitmete näitajate osas - kofeiin, nikotiin, alkohol, rahustid mõjutavad uuringu tulemusena saadud andmeid, põhjustades väiksemaid hajusaid muutusi. Mõni päev enne uuringut on soovitatav nende kasutamine lõpetada.

Hajus muutused biopotentsiaalides

Ajufunktsiooni kõrvalekalded on seotud lokaalse või hajusa kahjustusega. Teisel juhul on rikkumiste allika täpne kindlaksmääramine problemaatiline.

Selliseid muutusi nimetatakse hajusaks.

Fokaalsete kahjustuste korral on nende asukohta tavaliselt lihtne kindlaks teha. Näiteks tasakaaluprobleemid, väljendunud nüstagm on väikeaju kahjustuse sümptomid.

Hajusmutatsioone saab diagnoosida kahel meetodil:

1. Neuroimaging - MRI, CT. Tomogrammid võimaldavad uurida aju kõige õhemaid osi kõigil tasapindadel. See meetod sobib hästi ateroskleroosi ja vaskulaarse dementsuse tagajärgede diagnoosimiseks. Selliseid kõrvalekaldeid kõrge kolesteroolitasemega veres saab tuvastada ka siis, kui mäluhäired pole veel avaldunud.
2. Funktsionaalne - EEG. Elektroentsefalograafia võimaldab teil saada näitajaid, mis on ajufunktsiooni kvantitatiivsed tunnused. See aitab diagnoosida epilepsiat enne krambihoogude tekkimist. Epilepsiaga kaasnevad alati spetsiifilise iseloomuga difuussed muutused BEA-s, mis põhjustavad krampe. Diagnoos peab näitama nende astet: kerge, raske, mõõdukas. Isegi täiesti tervetel inimestel diagnoositakse kerge aste.

Selle pärast pole vaja muretseda – sõna “terve” ei ole üheski EEG raportis. Kogu ajukoores toimuvad hajusad muutused, kuid see ei viita kohalike kahjustuste olemasolule.

Epilepsia aktiivsuse peamiseks sümptomiks on delta-rütmi anomaalia, tipplainekomplekside perioodiline jälgimine. Õigesti dešifreeritud EEG järelduse saab teha ainult neurofüsioloog, kuna ajutegevuse ulatuslike muutustega ei pruugi kaasneda muid epilepsia tunnuseid.

Seejärel räägib arst "keskstruktuuride huvist" või kasutab muud sarnast ebamäärast sõnastust. See ei tähenda midagi, kuna EEG võimaldab ainult epilepsiat kinnitada või välistada. Epilepsia aktiivsuse puudumisele viitavad "ebamäärased" diagnoosid.

Olulised hajusad muutused on armkoe ilmnemise, põletikuliste protsesside, turse ja ajustruktuuride surma tagajärg.

Ühendused katkevad aju pinnal erineval viisil.

Muudatuste funktsionaalne versioon

Funktsionaalsed muutused ilmnevad siis, kui hüpotalamuse ja hüpofüüsi töö on häiritud. Need kujutavad endast lühiajaliselt suurt ohtu, kuid pikaajaline kokkupuude põhjustab pöördumatuid tagajärgi. Muutuste ärritus on sageli seotud vähiga. Nõuetekohase ravi puudumine põhjustab üldise seisundi halvenemist.

Põhjused, mis põhjustasid biopotentsiaalide muutumise, võivad avalduda ka mitmetes sümptomites. Haiguse algstaadiumis ilmneb väike pearinglus, kuid hilisemad krambid on tõenäolised.

Aju bioelektrilise aktiivsuse suurenemine põhjustab:

• vähenenud jõudlus;
• aeglus;
• mäluhäired;
• vaimsed häired: madal enesehinnang, ükskõiksus varem huvitavate asjade suhtes.

Neuroloogilised nähud arenevad:

• lihasspasmid;
• peavalu, pearinglus;
• nägemise ja kuulmise halvenemine.

Sügavad hajusad muutused ajus viitavad krampide kalduvusele.

Väike muutus ilmneb, kui:

• kudede pehmendamine ja paksenemine;
• kudede põletik.

Üldised aju muutused aju bioelektrilises aktiivsuses täheldatakse, kui:

Hajusa glioomiga on EEG-l näha mitmeid muutusi. Neuronite loomuliku funktsioneerimise taastamiseks kulub 6-12 kuud.

Hajus skleroos

Seda tüüpi patoloogia esineb kõige sagedamini. Peamine süüdlane on kudede tihenemine hapnikupuuduse tagajärjel. See tekib vereringehäirete ja häirete tõttu, mis kahjustavad hapniku transporti rakkudesse.

Vanematel inimestel on suurem oht. Tõhusa ravi puudumisel tekivad tüsistused. Maksapuudulikkus ja neerude ebaõige talitlus põhjustavad organismile üldist toksilist kahjustust.

Lisaks ülaltoodud põhjustele arenevad immuunsüsteemi talitlushäiretest tingitud mõõdukad hajusad muutused aju bioelektrilises aktiivsuses. See mõjutab müeliinkesta, hävitades kaitsekihi. Hakkab arenema hulgiskleroos. Selle haigusega patsientide hulgas on enamus noori.

Pehmendav kude

Kudede pehmenemine ilmneb pärast tõsist traumat, südameinfarkti, elustamisentsefalopaatia, ägedaid neuroinfektsioone koos nihestuse ja ajutursega.

Protsessi kiirust mõjutavad tegurid:

• haiguspuhangu suurus, asukoht;
• kaasuvate patoloogiate tunnused ja arengukiirus.

Mõõdukad muutused aju bioelektrilises aktiivsuses toimuvad erinevate tegurite mõjul, kuid hädavajalik tingimus on kogu ajukoe kahjustus.

Tuvastatakse järgmised põhjused:

• ajuturse;
• neuroinfektsioonid;
• kannatas kliinilist surma.

Ajupõletik tekib neuroinfektsioonide kokkupuute tõttu. Enamikul juhtudel patsiendid surevad.

BEA rikkumise põhjused

Ajutegevuse häired võivad tuleneda järgmistest põhjustest:

1. Vigastused, põrutus. Need määravad patoloogia astme. Mõõdukad ajumuutused ei vaja pikaajalist ravimist ja põhjustavad kerget ebamugavustunnet. Raskemad vigastused põhjustavad tõsisemaid kahjustusi.
2. Ärritav põletik levib medullasse ja tserebrospinaalvedelikku. Muutused arenevad järk-järgult pärast meningiiti ja entsefaliiti.
3. Vaskulaarse ateroskleroosi varajane staadium muutub väikeste hajusate muutuste allikaks. Kuid hiljem, halva verevarustuse tõttu, hakkab neuronite juhtivus halvenema.
4. Kiiritus, keemiline tokseemia. Kudede kiiritamine põhjustab üldisi hajusaid muutusi. Mürgistuse tagajärjed mõjutavad võimet elada normaalset elu.
5. Kaasnevad difuussed häired. Neid seletatakse hüpotalamuse ja hüpofüüsi talitlushäiretega.

Vigastuse raskus ja haiguse kestus mõjutavad neuronite vaheliste ühenduste katkemist.

Sageli võib EEG tulemustes näha diagnoosi "mittespetsiifiliste keskmise struktuuri suurenenud tõusva aktiveeriva mõju märke". Sellel ei ole spetsiifilist päritolu. Mõõdukas ajumoodustiste ärritus toob kaasa esmased muutused.

Tõsised füüsilised kahjustused on praegu algpõhjuste hulgas esikohal. Hajus turse kutsub esile aju muljumise, mis ilmneb autoõnnetuste ajal äkkpidurduse ajal. Arstid ei garanteeri täielikku paranemist isegi luumurdude ja hemorraagiate puudumisel.

Seda difuussete vigastuste rühma nimetatakse aksonaalseteks ja need liigitatakse väga rasketeks. Kiiruse järsu vähenemise korral tekib aksonite rebend, kuna rakustruktuuride venitamine ei suuda kompenseerida äkkpidurduse mõju. Ravi võtab aega, kuid on sageli ebaefektiivne: ajurakkude normaalse toimimise lõpetamisel tekib vegetatiivne seisund.

Sümptomid

Enamasti ei suuda BEA häirete ilminguid asendada mitte ainult ümbritsevad, vaid ka patsient ise. Mõõdukalt vastuvõetavate muutuste märgid algstaadiumis tehakse kindlaks ainult riistvaradiagnostika käigus.

Arstid võivad öelda, et aju bioelektriline aktiivsus on mõnevõrra häiritud, kui patsient kannatab:

• peavalu;
• pearinglus;
• äkilised rõhu muutused;
• hormonaalsed häired;
• krooniline väsimus;
• kõrge väsimus;
• kuiv nahk, rabedad küüned;
• vähenenud intellektuaalsed võimed;
• kaalutõus;
• vähenenud libiido;
• väljaheite häired;
• depressioon, neuroosid ja psühhoosid.

Häiritud aju BEA põhjustab isiksuse halvenemist ja muutusi elustiilis, samas kui alguses tunneb inimene end normaalselt. Halb enesetunne on sageli tingitud kroonilisest väsimusest, mis on ekslik.

BEA olulised hajutatud kõrvalekalded tuvastatakse ainult spetsiaalsete meditsiiniseadmete abil.

Diagnostika

Riistvarauuringu käigus tuvastatakse üldise aju iseloomuga bioelektrilise aktiivsuse muutused. EEG näitab põletikku, armistumist või rakusurma. See võimaldab iseloomustada patoloogiat ja leida selle allika, mis on oluline diagnoosimiseks ja raviks.

Diagnoos toimub mitmel etapil:

1. Anamnees. Ulatuslikel muutustel on kliinilised ilmingud, nagu ka teistel kesknärvisüsteemi patoloogiatel. Vastuvõtul peab arst läbi viima põhjaliku läbivaatuse, välja selgitama või diagnoosima kaasnevad vigastused ja haigused. Oluline teave puudutab sümptomite dünaamikat, seda, millist ravi viidi läbi ja mida patsient peab haiguse põhjuseks.
2. EEG aitab tuvastada häiret ja määrata selle asukoha. See ei võimalda põhjust kindlaks teha, kuid andmeid kasutatakse näiteks epilepsia arengu varaseks diagnoosimiseks. EEG näitab bioelektrilise aktiivsuse perioodilist vähenemist ja suurenemist.
3. MRI määratakse, kui aju bioelektriline aktiivsus on korrastamata ja tuvastatakse ärritusmuutused. Uuringu tulemusena saadud andmed aitavad välja selgitada selle põhjused, avastada kasvajaid ja veresoonte ateroskleroosi.
4. Sõnastus „hajutatud muutus” ei ole lõplik otsus. See on ebamäärane ja ilma selgitava uuringuta on võimatu rääkida ühegi haiguse esinemisest. Iga juhtumit käsitletakse individuaalselt ja ravi määratakse. Vaskulaarseid difuusseid protsesse ravitakse ühe meetodiga, degeneratiivseid muutusi teisega, traumajärgseid patoloogiaid kolmandaga.

Ärge kartke "kohutavat" diagnoosi. Ohtlikumad on MRT kahtlased fokaalsed sümptomid, mis viitavad tsüstile või kasvajale ja sellele järgnevale ravile kirurgide poolt. Hajusate muutuste korral on operatsioon äärmiselt haruldane. Kui kutsuda uuringule 100 juhuslikku inimest, siis enamik neist, eriti üle 50-aastased, tuleb sarnase diagnoosiga arsti juurest tagasi.

Hajusate muutuste oht

Õigeaegselt tuvastatud väljendunud ajumuutused ei ole kehasüsteemide normaalseks toimimiseks kriitilised. Hilinenud bioelektriline küpsus on levinud lastel, ebanormaalne juhtivus on tavaline täiskasvanutel. Avastatud muutused reageerivad hästi taastavale ravile. Oht tekib siis, kui te eirate arsti soovitusi.

Selgeid muutusi ajus põhjustavad mitmed patoloogiad: kudede pehmenemine ja kõvenemine, põletik ja kasvajate teke. See põhjustab difuusse skleroosi, ajuturse ja entsefalomalaatsia arengut. Tõsine oht on seotud krampide ja epilepsia sündroomide tekkega. Õigeaegne diagnoosimine aitab tüsistusi kõrvaldada.

Ravi

Hajus polümorfset desorganiseerumist saab ravida ainult spetsialiseeritud meditsiiniasutustes. Õige diagnoos võimaldab määrata sobiva ravi, mis vabaneb patoloogiast ja selle tagajärgedest ning taastab rakkude normaalse funktsioneerimise.

Te ei tohiks ravi edasi lükata - iga viivitus muudab selle keeruliseks ja kutsub esile tüsistusi.

Looduslike ühenduste taastamine sõltub suuresti kahjustuse astmest. Mida väiksem see on, seda parem on ravi tulemus. Tavaline eluviis saab võimalikuks alles mõne kuu pärast.

Raviplaan koostatakse BEA muutuste põhjuseid arvestades. Ajutegevust on lihtne normaliseerida ainult ateroskleroosi algstaadiumis. Kõige raskemateks juhtumiteks peetakse kiiritust ja mürgistust.

Määratakse ravimite komplekt. Selle tegevus peaks olema suunatud algpõhjuse (põhihaiguse ravi), psühhopatoloogiliste ja neuroloogiliste sündroomide kõrvaldamisele, ainevahetusprotsesside ja ajuvereringe normaliseerimisele. Normaalse vereringe taastamiseks kasutatakse erinevaid ravimirühmi:

• pentoksüfülliin vere mikrotsirkulatsiooni parandamiseks;
• kaltsiumioonide antagonistid ajutasandi toimete jaoks;
• nootroopsed ravimid;
• metaboolsed ravimid;
• antioksüdandid;
• vasoaktiivsed ained jne.

Bioelektrilise aktiivsuse häire ravi võib hõlmata füsioterapeutilisi meetodeid: magnet- ja elektroteraapiat, balneoteraapiat.

Hüperbaariline hapnikuga varustamine ja osoonteraapia

Vaskulaarseid haigusi - hapnikunälja süüdlasi - ravitakse hüperbaarilise hapnikuga varustamise abil: läbi maski suunatakse hapnik hingamisteedesse rõhuga 1,25-1,5 atm. Samal ajal küllastuvad kuded hapnikuga ja aju talitlushäirete sümptomid leevenevad. Kuid sellel meetodil on mitmeid vastunäidustusi:

• hüpertensioon;
• konfluentne kahepoolne kopsupõletik;
• kuulmistorude halb läbilaskvus;
• pneumotooraks;
• ägedad hingamisteede haigused;
• kõrge tundlikkus hapniku suhtes.

Osoonteraapia annab häid tulemusi, kuid selle rakendamine nõuab kalleid seadmeid ja koolitatud personali, mida iga raviasutus endale lubada ei saa.

Rasketel kaasuvate haiguste korral on vajalik neurokirurgi abi. Eneseravim on eluohtlik!

Ärahoidmine

Hajusate muutuste ilmnemise vältimiseks on vaja minimeerida tarbimist või loobuda tubakast, kofeiinist ja alkoholist. Organismile on kahjulikud ülesöömine, alajahtumine, ülekuumenemine, kõrgusel viibimine, kokkupuude mürgiste ainetega, närvipinge, kiire elutempo jne. Nende tegurite vältimisest piisab, et vähendada hajusate muutuste tekkimise tõenäosust.

Taimne-piimatoodete toitumine, palju värsket õhku, mõõdukas füüsiline aktiivsus ning tasakaal töö ja puhkuse vahel on vajalikud kõigi kehasüsteemide nõuetekohaseks toimimiseks.

Aju on keeruline süsteem, mis tahes rikked selles mõjutavad teiste organite tööd. Neuronitevahelise suhtluse katkemine mõjutab patsiendi üldist psühholoogilist ja füüsilist seisundit. Mõõdukalt väljendunud difuussed muutused BEA-s tuvastatakse EEG abil. Õigeaegne diagnoos tagab tõhusa ravi ja normaalse ajufunktsiooni kiire taastamise.

Lisaks meditsiinilistele meetoditele annab häid tulemusi füsioteraapia - patsiendid hingavad hapnikuga rikastatud õhku, mis suurendab selle sisaldust veres. Värske õhk, hea uni ja õige toitumine on parim ennetus mitte ainult hajusate muutuste, vaid ka kõige levinumate haiguste eest.

Tõde Valeri Ivanovitš Šumakovi kohta ja saladus, mille ta paljastas hävitatud veresoonte taastamiseks.

See saladus maksis talle maine ja toetuse kaotuse Vene Föderatsiooni kõrgeimate seas.

“Tegelikult” on programm, milles on võimatu valetada, kuna osalejad on ühendatud valedetektoriga

Uurige, mida nad meie eest varjavad haiguse hüpertensiooni kohta: vaadake saate salvestust.

• Aidake meil mõista EEG tulemuste tähendust

  Tere päevast Aidake meil mõista EEG tulemuste tähendust. Laps on 2,9 aastane. Kõne arengu mahajäämuse diagnoosimine. Ta ei räägi üldse midagi, aga saab kõigest aru. Nad tellisid EEG ja tegid järgmise järelduse: Nõrgalt organiseeritud tüüpi taustarütmid, kus esi-frontaalsetes piirkondades on ülekaalus aeglase laine vahemik, alfa-rütmi inversioon eesmises-keskosas. Mõõdukad ajumuutused registreeritakse koos eesmiste-basaalpiirkondade düsfunktsiooni ja oimusagara keskmiste osade liigse ärrituse tunnustega. Standardtestid näitavad kortikaalse regulatsiooni ebapiisavat moodustumist. Tüüpilisi epimärke ja fookusmuutusi ei registreeritud. Selgitage mulle, mis mu lapsel viga on? Kas see on ravitav? Milliseid täiendavaid uuringuid on vaja?

• EEG tulemus

  Tere õhtust. Laps on 4,5 aastane. Ei räägi üldse, teeb üksikuid hääli. Tehti EEG, spetsialistid ütlesid, et midagi kriitilist ei leidnud. Nad soovitasid mul teha lülisamba kaelaosast foto. Pildil oli vigastuse olemasolu. Nüüd läheme massaaži. Soovin teada eriarsti arvamust, kas EEG tulemustes on midagi sellist, mis eeldaks tegutsemist ja kui jah, siis milliseid abinõusid tuleb ette võtta. http://SSMaker.ru/be826952/ http://SSMaker.ru/a3c5b120/ http://SSMaker.ru/b07a73db/

• Selgitage EEG tulemusi. Kuidas ravida?

  Tere pärastlõunast, täna saime mu poja EEG tulemused. Ta on kolmeaastane. Meie neuroloog saatis meid ülevaatusele, kui tuvastas, et meie pojal oli kõne arengu hilinemine ja liigne häbelikkus. Hetkel ei saa me aega kokku leppida. Selgitage EEG tulemust. Kas kõik on halb ja kuidas seda ravida? Järeldus: Düentsefaal-subkortikaalsete struktuuride düsfunktsiooni, jäljendamise ja huvi tunnused koos kortikaalsete-subkortikaalsete-tüvede suhete katkemisega vasaku poolkera kohal domineeriva terava polümorfse aktiivsuse fokaalsete paroksüsmidega.

  Tüüp 1 organiseeritud (ajas ja ruumis). EEG põhikomponent on alfarütm, mida iseloomustab kõrge regulaarsusaste, üsna hea amplituudmodulatsioon ja hea või veidi muutunud amplituudigradient piirkondade lõikes.

  2. tüüpi hüpersünkroonne (keskmise häirega). Liiga regulaarne alfa, beeta ja teeta aktiivsus koos piirkondlike erinevuste kadumisega.

  Tüüp 3 desünkroniseeritud (mõõdukalt muudetud). Seda iseloomustab alfalainete amplituudi peaaegu täielik kadumine või märkimisväärne vähenemine, beeta võnkumiste amplituudi ja raskuse suurenemine või nende puudumine ning vähese hulga aeglaste lainete esinemine. Kõigi EEG võnkumiste amplituud on väga väike.

  4. tüüp on organiseerimata (oluliselt häiritud). Kõrge amplituudiga alfa-aktiivsus on väljendunud, kuid mitte korrapärase sagedusega või ebakorrapärane, mõnikord domineeriv kõigis piirkondades. Beeta aktiivsus on suurenenud amplituudiga, mida sageli esindavad madala sagedusega võnked. Esineda võivad üsna suure amplituudiga delta- ja/või teetalained.

  5. tüüp on organiseerimata, ülekaalus on teeta ja/või delta aktiivsus (tugevalt häiritud). Iseloomustab ebaoluline alfa aktiivsus. Registreeritakse kas individuaalsed delta-, teeta- ja beetavõnkumised või delta- ja/või teeta-rütm. EEG võnkumiste amplituud kas ei erine normist või on kõrge.

  Kesknärvisüsteemi häirete määr EEG rühmade kaupa

  Klassifitseerimise tingimusi kasutades EEG klassifitseeritakse, tehakse otsus EEG tüübi ja selle “normaalsuse” astme kohta.

  EEG tüüpi 1 (rühm 1) peetakse kõige optimaalsemaks, tüüpiliseks kesknärvisüsteemi normaalse reguleerimise tasemega inimestele, mis näitavad uurimistingimustes head funktsionaalset seisundit. Teist ja kolmandat tüüpi iseloomustab ajustruktuuride kohanemisvõime vähenemine, võib-olla on see tingitud häirest psühho-emotsionaalses sfääris koos subjekti suboptimaalse funktsionaalse seisundiga; nende jaoks rühmas 2, 3, 6, 7, 8, täheldatakse kerget ajukahjustust.

  Kesknärvisüsteemi häirete prognoosi osas peetakse kõige murettekitavamaks EEG tüüpe 4 ja 5 (rühmad 13–16 ja eriti 17), nende tuvastamisel on soovitatav pöörduda neuropsühhiaatri poole.

  Tuvastatud "kerged" EEG häired võivad olla funktsionaalse iseloomuga, seotud halva tervise, väsimuse ja närvilise seisundiga. Soovitatav võib olla elustiili korrigeerimine, une normaliseerimine, puhkus jne.

  “Mõõdukad” EEG häired võivad registreerida raskemate psüühikahäiretega inimestel, soovitatav on konsulteerida psühholoogiga, näiteks võtta parandusmeetmeid sotsiaalse kohanemise normaliseerimiseks.

  Juhtudel, kui tuvastatakse "olulised" rikkumised, on soovitatav konsulteerida neuropsühhiaatriga.

  Klassifikatsiooni tulemus kantakse lõpptabelisse - EEG tüüp, rühm ja kood ning järeldus uuritava EEG häire olemasolu ja astme kohta (kerge häire aste).

• Inimreservi võimete taastamise keeruliste probleemide instituut.
• PERE- JA VANEMAKULTUURI AKADEEMIA “LASTE MAAILM”
• Venemaa demograafilise arengu riikliku programmi raames
• TULEVASTE VANEMATE KOOL “SUHTLEMINE ENNE SÜNNITUS”

  Esitage oma küsimus

  Küsimus: Tere! Minu tütar on 5-aastane. Pidevalt kurdab peavalu. Nad tegid EEG. Selgitage selle tulemusi lihtsas keeles.“ Häiritud alfa-aktiivsust täheldatakse väga suure amplituudiga, keskmise indeksiga, mitte piisavalt korrapäraste lainete rühmadena, kus domineerivad teravad lained, mis on kõige enam väljendunud kuklaluu-parietaalpiirkonnas. Amplituudmodulatsioonid on juhuslikud. Polümorfse aktiivsuse taustal domineerib teeta aktiivsus rütmi kujul, mille sagedus on 4,8 Hz, väga kõrge amplituudiga, kus domineerivad teravad lained, fookusega parempoolses kuklalaine-parietaalpiirkonnas (O2 PZ). KOKKUVÕTE: mõõdukad difuussed muutused ilma lokaalse patoloogia tunnusteta. paroksüsmaalne ja epiaktiivsus. Keskmise varre struktuuride mõõdukas düsfunktsioon.

  Arsti vastus: Tere! Lapse närvisüsteem on kujunemisjärgus (kooresüsteem moodustub 8-9 aastaselt). EEG on vaid üks funktsionaaldiagnostika meetoditest, mis aitab neuroloogil diagnoosi panna, kliiniline meetod on endiselt juhtiv. Funktsionaalsete ja laboratoorsete diagnostikameetodite kombinatsioon ei ole 100% diagnoos, vaid see on mõeldud ainult neuroloogilise patoloogia olemuse selgitamiseks, edasise uurimise taktika valimiseks ja piisava ravi valimiseks.

  Meditsiiniteenused Moskvas:

  Küsimus: Mida see tähendab: Mõõdukalt korrastamata alfa-aktiivsus domineerib rütmi kujul keskmise amplituudiga 40-60 μV, sagedusega 10-12 Hz kõrge indeksiga, mitte piisavalt regulaarne, pindalaga ekspressioon kuklaluu ​​piirkonnas. Amplituudmodulatsioon on väljendunud, tsoonide erinevused säilivad. Beeta aktiivsus keskmise indeksiga, keskmise amplituudiga, madala keskmise sagedusega lainerühmadena, valdavalt aju eesmistes osades.Aeglane aktiivsus mõõduka arvu teetalainetena, hajus.Silmade avamisel alfa-rütmi depressioon Silmade sulgemisel taastatakse alfarütm täielikult Fotostimulatsiooniga - rütmi ümberkorraldamine Hüperventilatsiooniga tausta EEG täiendused puuduvad Alfa-teeta vahemikus on polümorfsete lainete kahepoolsed pursked koos amplituud taustatasemel kõigis aju osades Järeldus: Kerged hajusad muutused aju bioelektrilises aktiivsuses Tüvistruktuuride talitlushäired dientsefaalsel tasandil Palun selgitage, mis see on ja millised on tagajärjed Kas see on ravitav või mitte? Ette tänades.

  Arsti vastus: Tere! EEG on vanuse normi piires.

  Küsimus: dešifreerige EEG puhkeolekus, domineeriv väärtus on ebakorrapärane alfa aktiivsus väga kõrge amplituudiga, keskmise indeksiga, ebaregulaarse, ülekaaluga rütmi kujul. teravad lained, kõige tugevamini kuklaluu-parietaalpiirkonnas.Amplituudimodulatsioonid on kaootilised, tsoonide erinevused selged.Beeta aktiivsus üksikute lainetena madala indeksiga, väga kõrge amplituudiga, madal sagedus.(Võimalik müogrammi olemasolu!) Aeglane keskmise indeksi aktiivsus amplilt 17 mikrovoldini lainerühmade kujul. alamribad: Alfa aktiivsus koos ampl. kuni 86 mkv. ind. kuni 67% ja sageduse levik 8,5-12Hz, on ebaoluline. vasakpoolne amplituud (33%) ja ebaoluline. vasakpoolne sageduse (66%) asümmeetria. Beeta1 tegevus koos ampl. kuni 106 µV, indeks kuni 22%, on ebaoluline. vasakule amplituudi (33%) asümmeetria. Beeta2 aktiivsus amplituudiga kuni 10 µV, ind. kuni 25%, seal on ebaoluline. amplituudi (23%) asümmeetria.Pärast GV-d, beeta aktiivsus: rütmi amplituud vähenes 35-lt 17 μv-le, indeks vähenes 44% maksimaalsest ekspressioonist paremas frontaalpiirkonnas.

  Arsti vastus: Tere! EEG on üks funktsionaalsetest diagnostikameetoditest, mis aitab neuroloogil diagnoosi panna, kliiniline meetod on endiselt juhtiv. Funktsionaalsete ja laboratoorsete diagnostikameetodite kombinatsioon ei ole 100% diagnoos, vaid see on mõeldud ainult neuroloogilise patoloogia olemuse selgitamiseks, edasise uurimise taktika valimiseks ja piisava ravi valimiseks. Ravi määrab teie raviarst.

  Küsimus: Palun öelge, kuidas tõlgendatakse järgmist EEG tulemust?

  Peamine lainetegevus on segatud.

  Alfa aktiivsus: organiseerimata, ebaregulaarne, domkV, Hz.

  Beeta aktiivsus on nõrgalt väljendunud: domkV, Hz.

  Aeglane laine ja paroksüsmaalne aktiivsus: kergelt väljendunud.

  Fonofotostimulatsioon: olulisi muudatusi pole.

  Hüperventilatsioon: suurenenud alfa aktiivsus, modulatsioonide ilmnemine kuni 50 μV, 9-11 Hz.

  Arsti vastus: Tere!EEG on üks funktsionaaldiagnostika meetoditest, mis aitab neuroloogil diagnoosi panna, kliiniline meetod jääb endiselt juhtivaks. Funktsionaalsete ja laboratoorsete diagnostiliste meetodite kombinatsioon ei ole 100% diagnoos, vaid see on mõeldud ainult neuroloogilise patoloogia olemuse selgitamiseks ja edasise uurimise taktika valimiseks.

  Küsimus: Tere! Palun dešifreerige EEG.

  EEG omadused puhkeolekus: Mõõdukalt disorganiseeritud alfa-aktiivsust täheldatakse keskmise amplituudiga (kuni 52 μV), keskmise indeksiga (kuni 44%), ebaregulaarsete (sagedusvahemikus 9,6–11,9 Hz, enim väljendunud parempoolses parietaalpiirkonnas (P4PZ) Amplituudi modulatsioonid on ebaselged. Beetaaktiivsus kõrge indeksiga (kuni 73%) keskmise amplituudiga (kuni 28 μV) rütmi kujul, madal sagedus, kõige enam väljendunud parem kuklaluu ​​piirkond (O2)

  OG-ga 01:00.344, kestusega 00:15.180, on alfarütmi selge depressioon.

  ZG, 01:15.524, pikkus 00:15.496, alfarütm pole täielikult taastunud

  GVZ, 05:25.016 kestus 01:00.172

  Beeta aktiivsus: toimus ekspressiooniala üleminek parempoolsest kuklaluu ​​piirkonnast (O2) vasakpoolsesse kuklaluu ​​piirkonda (O1)

  Pärast GW 06:25.188, kestus 00:30.012

  Beeta aktiivsus: toimus ekspressiooniala üleminek parempoolsest kuklaluu ​​piirkonnast (O2) vasakpoolsesse kuklaluu ​​piirkonda (O1)

  Järeldus: ebakorrapärase alfa-rütmi taustal ei tuvastatud uuringu ajal paroksüsmaalseid aktiivsuse vorme

  Arsti vastus: Tere! Olete alakaaluline, selle hüpotoonilise VSD taustal ei välista ma ebaregulaarset menstruatsiooni ega probleeme günekoloogiaga. Isiklikuks konsultatsiooniks peate võtma ühendust neuroloogi ja günekoloogiga. Uurige ka kilpnääret, võib-olla hüpofunktsiooni.

  Aju elektroentsefalogrammi näitajate tõlgendamine

  1 Uurimistulemused

  Elektroentsefalograafia on efektiivne ajukasvaja kahtluse, epilepsia ja veresoonte haiguste korral. Samuti peegeldab see traumaatilisest ajukahjustusest ja põletikulistest protsessidest tingitud ajutegevuse häireid. EEG on väärtuslik ka mõningate psüühiliste ja neurootiliste kõrvalekallete ja häirete korral. Lisaks peegeldab elektroentsefalograafia vanusega seotud muutusi närvisüsteemi toimimises.

  EEG tulemuste põhjal väljastatakse neuroloogi aruanne - kõige sagedamini päev-kaks pärast uuringut. Diagnoosimisel ja ravi määramisel ei võeta arvesse mitte ainult elektroentsefalograafia andmeid, vaid ka reaktsioone arsti läbivaatuse ajal, kliinilisi ilminguid ja muude uuringute näitajaid.

  EEG dekodeerimine hõlmab ajurütmide püsivuse hindamist, mõlema poolkera neuronite sama aktiivsust ja reaktsiooni rutiinsetele testidele (avatud-sulgedes silmad, fotostimulatsioon, hüperventilatsioon).

  Lastel on EEG-d raskem dešifreerida – see on tingitud kogu närvisüsteemi aktiivsest kasvust ja küpsemisest, mis võib mõjutada EEG tulemusi. Seetõttu tuleks lastel kõiki häireid ja muutusi aja jooksul teatud perioodilisusega analüüsida.

  Aju EEG dekodeerimisel tuleb arvesse võtta mitmeid tegureid, mille mõju võib uuringu täpsust vähendada. Need sisaldavad:

  • vanus;
  • tervislik seisund ja kaasnevad haigused;
  • aktiivne liikumine protseduuri ajal;
  • treemor;
  • nägemispuue;
  • teatud närvisüsteemi mõjutavate ravimite võtmine;
  • närvisüsteemi stimuleerivate (kofeiini sisaldavate) toodete tarbimine;
  • EEG läbiviimine tühja kõhuga;
  • määrdunud juuksed, soengu- ja hooldustoodete kasutamine;
  • muud tegurid, mis mõjutavad aju ja neuronite aktiivsust.

  EEG dekodeerimine, võttes arvesse neid tingimusi, võimaldab teil vältida järeldusi tehtud vigu.

  2 rütmide tüübid

  Aju rütmid on üks peamisi parameetreid EEG tulemuste hindamisel. Need on lained, mis erinevad üksteisest kuju, püsivuse, võnkeperioodide ja amplituudi poolest. Nende korrapärasus peegeldab kesknärvisüsteemi erinevate struktuuride normaalset koordineeritud tegevust.

  Rütme on mitut tüüpi, millest igaühel on oma omadused ja mis salvestavad konkreetse ajutegevuse:

  1. Alfa rütm tuvastatakse puhkeolekus. Tavaliselt, kui inimene ei maga rippuvate laugudega, on alfarütmi sagedus 8-14 Hz ja amplituud kuni 100 μV. Kõige intensiivsemalt avaldub see pea ja võra piirkonnas. Alfalained muutuvad vaimse tegevuse, valgussähvatuste või silmade avanemise, närvilise erutuse või une ajal peaaegu tuvastamatuks. Alfa-rütmi sagedus võib naistel menstruatsiooni ajal suureneda.
  2. Beeta rütm on aktiivse ajufunktsiooni näitaja. See võib kajastada ka suurenenud ärevust, närvilisust, depressiooni või liiga palju teatud ravimite võtmist. Beeta-rütmi normaalne sagedus mõlemal poolkeral on Hz, amplituud mV. Suurim beetalainete intensiivsus registreeritakse aju otsmikusagaras.
  3. Delta rütm on normaalse sagedusega 1-4 Hz amplituudiga kuni 40 μV ja kajastub EEG-s, kui inimene magab. Muul ajal võivad selle lained moodustada mitte rohkem kui 15% kõigist rütmidest. Lisaks võib delta rütm peegeldada koomas olemist, ravimite toimet ja näidata kasvaja või ajukahjustuse ilmnemist.
  4. Teeta rütm iseloomustab ka terve täiskasvanu und. Alla 4-6-aastastel lastel on see EEG-l peamine - seda saab tuvastada aju keskosades juba 3 nädala vanuselt. Teeta-rütmi sagedus on 4-8 Hz amplituudiga umbes 30 μV.

  EEG tulemuste põhjal tuletatakse veel üks parameeter, milleks on ajurütmide igakülgne hindamine – aju bioelektriline aktiivsus (BEA). Arst uurib rütmide sünkroonsust, rütmilisust ja äkiliste puhangute olemasolu. Analüüsi põhjal kirjutab neuroloog järelduse, mis peab sisaldama lainete tunnuseid, häirete kirjeldust ja nende vastavust kliinilistele ilmingutele.

  3 Standard- ja hälbe väärtused

  Tavaliselt vastavad terve inimese ajurütmide ilmingud ülaltoodud väärtustele ja funktsionaalsetele seisunditele. Lisaks näitavad närvisüsteemi normaalset toimimist järgmised märgid:

  • alfa- ja beetarütmide ülekaal aktiivses olekus;
  • mõlema poolkera rütmide sünkroniseerimine;
  • elektrilise aktiivsuse teravate piikide puudumine;
  • stabiilne ajutegevus isegi lühiajaliste reaktsioonide korral valguse kokkupuutele ja muudele stimulatsioonivõimalustele.

  Lastel registreeritakse aeglased võnkumised varases eas ja alfarütm kujuneb välja 7. eluaastaks. Teismelise EEG vastab juba täiskasvanu uuringule. Pärast suve sagedus väheneb ja delta rütmi regulaarsus on häiritud ning teetalainete arv suureneb.

  Aju EEG-s on palju kõrvalekaldeid normist. Aju rütmihäirete võimalike põhjuste väljaselgitamine on kogenud spetsialisti ülesanne. Allpool on mõned ebanormaalsed EEG-leiud, mis võivad olla neuroloogiliste, vaimsete või kõnehäirete tunnusteks.

  1. Sünkroonsuse ja sümmeetria puudumine parema ja vasaku poolkera neuronite töös.
  2. Äkilised rütmisageduse muutused: ägedad aktiivsuse puhangud ja järsud langused. See juhtub infektsioonide, kasvajate, vigastuste, insultide korral.
  3. Vahelduvad tipud ja orud, suured amplituudi kõikumised erinevate sagedustega, üksikud või järjestikused aktiivsuspursked võivad olla epilepsia tunnuseks. Siiski tuleb arvestada, et epilepsiahoogude vahel võib epilepsiaga patsientide EEG näidata normaalseid tulemusi.
  4. Delta ja teeta rütmide esinemine ärkvel inimesel viitab võimalikele ajuhaigustele või vigastustele.
  5. Mitmeid infektsioone, mürgistusi ja ainevahetushäireid võib iseloomustada ajutegevuse muutustega korraga mitmes piirkonnas.
  6. Koomas ja kui närvisüsteem on tugevatoimeliste ravimitega alla surutud, võib ajus täheldada elektrilist aktiivsust nulli. See juhtub siis, kui aju verevool on häiritud ja see lakkab töötamast.

  4 Rikkumiste võimalikud põhjused

  1. Alfa-rütmi häired. Kahe ajupoolkera alfa-rütmide asümmeetria (erinevus üle 30%) võib olla kasvajate, insuldi või südameataki tunnuseks. Ebastabiilne või kõrgsageduslik alfarütm tekib ajukahjustusega, eelkõige peavigastuse või põrutuse tagajärjel. Tõsiste psüühikahäirete korral võib amplituud langeda alla 20 μV, rütmiindeks langeb alla 50%, alfa-rütmi avaldumise tsoon nihkub kuklaluu ​​ja kroonipiirkonnast. Dementsuse korral võib esineda alfalainete puudumist või nende arütmiat. Lapsel võivad kõrvalekalded alfa-rütmi normist olla tõendiks psühhomotoorse arengu hilinemisest.
  2. Beeta-rütmi häired. Põrutust iseloomustab tavaliselt suure amplituudiga (50-60 μV) hajus beetalainete olemasolu. Entsefaliidi korral registreeritakse lühikesed spindlid. Nende spindlite esinemise kestuse ja sageduse suurenemine võib viidata arenevale põletikulisele protsessile. Lastel on Hz sagedusega ja suure amplituudiga (30–40 μV) beetalained aju eesmises ja keskosas ebanormaalsed – see on märk lapse arengupeetusest.
  3. Teeta- ja deltarütmi häired. Delta-rütmi amplituudi pidev tõus - üle 40 μV - on ajufunktsiooni kahjustuse näitaja. Kui delta rütm registreeritakse kõigis ajuosades, siis võime rääkida tõsistest kesknärvisüsteemi haigustest. Kasvajate juuresolekul tekivad suured delta-lainete kõikumised. Laste arengupeetust iseloomustavad teeta- ja delta-lainete maksimaalsed ilmingud pea tagaosas. Nende rütmide suurenenud sagedus peegeldab mõnikord ajuvereringe halvenemist ja muid neuroloogilisi probleeme.

  Aju õigeaegne EEG ja tulemuste õige tõlgendamine aitavad häirete korral diagnoosida ja määrata ajuhaiguste adekvaatse ravi.

  EEG (elektroentsefalogramm) - tõlgendamine

  Aju elektroentsefalogramm - meetodi määratlus ja olemus

  1. Fotostimulatsioon (säritus ereda valguse välkudega suletud silmadel).

  2. Silmade avamine ja sulgemine.

  3. Hüperventilatsioon (harv ja sügav hingamine 3–5 minutit).

  • sõrmede surumine rusikasse;
  • unepuuduse test;
  • viibida 40 minutit pimedas;
  • kogu öise une perioodi jälgimine;
  • ravimite võtmine;
  • psühholoogiliste testide tegemine.

  Täiendavad EEG-uuringud määrab neuroloog, kes soovib hinnata inimese aju teatud funktsioone.

  Mida näitab elektroentsefalogramm?

  Kus ja kuidas seda teha?

  Elektroentsefalogramm lastele: kuidas protseduuri tehakse

  Elektroentsefalogrammi rütmid

  Elektroentsefalogrammi tulemused

  1. EEG lainete tegevuse ja tüüpilise seotuse kirjeldus (näiteks: "Alfa rütm registreeritakse mõlemal poolkeral. Keskmine amplituud on vasakul 57 µV ja paremal 59 µV. Domineeriv sagedus on 8,7 Hz. alfarütm domineerib kuklaluudes).

  2. Järeldus EEG kirjelduse ja selle tõlgenduse järgi (näiteks: “Ajukoore ja keskjoone struktuuride ärritusnähud. Ajupoolkerade vahelist asümmeetriat ja paroksüsmaalset aktiivsust ei tuvastatud”).

  3. Kliiniliste sümptomite vastavuse määramine EEG tulemustele (näiteks: “Filmiti aju funktsionaalse aktiivsuse objektiivsed muutused, mis vastavad epilepsia ilmingutele”).

  Elektroentsefalogrammi dekodeerimine

  Alfa – rütm

  • alfa-rütmi pidev registreerimine aju eesmistes osades;
  • poolkeradevaheline asümmeetria üle 30%;
  • sinusoidsete lainete rikkumine;
  • paroksüsmaalne või kaarekujuline rütm;
  • ebastabiilne sagedus;
  • amplituud alla 20 μV või üle 90 μV;
  • rütmiindeks alla 50%.

  Mida näitavad tavalised alfa-rütmi häired?

  Tõsine poolkeradevaheline asümmeetria võib viidata ajukasvaja, tsüsti, insuldi, südameataki või armi olemasolule vana hemorraagia kohas.

  • alfa-rütmi rikkumine;
  • suurenenud sünkroonsus ja amplituud;
  • tegevuse fookuse liigutamine pea ja võra tagant;
  • nõrk lühike aktiveerimisreaktsioon;
  • liigne reaktsioon hüperventilatsioonile.

  Alfarütmi amplituudi vähenemine, aktiivsuse fookuse nihkumine kuklast ja võrast ning nõrk aktivatsioonireaktsioon viitavad psühhopatoloogia olemasolule.

  Beeta rütm

  • paroksüsmaalsed eritised;
  • madal sagedus, jaotatud üle aju kumera pinna;
  • poolkerade vaheline asümmeetria amplituudis (üle 50%);
  • beeta-rütmi sinusoidne tüüp;
  • amplituud üle 7 μV.

  Mida näitavad beeta-rütmi häired EEG-s?

  Hajus beeta-lainete olemasolu, mille amplituud ei ületa V, näitab põrutust.

  Teeta rütm ja delta rütm

  Suure amplituudiga delta lained näitavad kasvaja olemasolu.

  Aju bioelektriline aktiivsus (BEA)

  Suhteliselt rütmiline bioelektriline aktiivsus paroksüsmaalse aktiivsuse fookustega mis tahes ajupiirkonnas näitab mõne piirkonna olemasolu selle koes, kus ergastusprotsessid ületavad inhibeerimist. Seda tüüpi EEG võib näidata migreeni ja peavalude esinemist.

  Muud näitajad

  • aju elektriliste potentsiaalide muutused vastavalt jääkärritavale tüübile;
  • täiustatud sünkroonimine;
  • aju keskjoone struktuuride patoloogiline aktiivsus;
  • paroksüsmaalne aktiivsus.

  Üldiselt on aju struktuuride jääkmuutused erinevat tüüpi kahjustuste tagajärjed, näiteks pärast vigastust, hüpoksiat või viirus- või bakteriaalset infektsiooni. Jääkmuutused esinevad kõigis ajukudedes ja on seetõttu hajusad. Sellised muutused häirivad närviimpulsside normaalset läbimist.

  • aeglaste lainete ilmumine (teeta ja delta);
  • kahepoolsed sünkroonsed häired;
  • epileptoidne aktiivsus.

  Muudatused edenevad hariduse mahu kasvades.

  Elektroentsefalogramm: protseduuri maksumus

  Loe rohkem:

  Arvustused

  Tegime oma 5-aastasele lapselapsele EEG. Aidake mul dešifreerida: difuussed EEG muutused epitaoliste komplekside olemasoluga hüperventilatsiooni ajal.

  1) Lamendatud taustal EEG-l mõõduka raskusega aju BEA üldised häired koos kortikaalse rütmihäirega, kerge ärritus, d-rütmi vähenemine ja ajutüve struktuuride killustumine, mis intensiivistuvad koormustestide ajal.

  2) B-aktiivsuse suurenemise märkimine kõigis ajukoore osades.

  Mida see tähendab?

  Mees, 24 aastat vana.

  Madala indeksiga beetarütm, madal sagedus, hajusalt jaotunud, rohkem väljendunud fronto-keskpiirkondades.

  Silmade avamisel tekib alfarütmi kerge depressioon

  Fotostimulatsioonil täheldatakse rütmide neeldumist alfa-sagedusvahemikus.

  Hüperventilatsioonile reageerides täheldatakse alfa-rütmi raskuse kerget tõusu alfa-aktiivsuse sünkroniseerimise perioodide kujul sagedusega 10 Hz.

  Kerged regulatiivse iseloomuga aju muutused aju bioelektrilises aktiivsuses.

  mittespetsiifiliste keskvarre struktuuride talitlushäirete tunnused.

  Kohalikku ega paroksüsmaalset aktiivsust ei registreeritud.

  Rütmiline fotostimulatsioon sagedusvahemikus 1-25 Hz: a-aktiivsuse indeksi ja amplituudi tõus, teravad lained a-rühmades parietaal-kesk-, kukla- ja tagumises ajalises piirkonnas, amplituudi rõhk paremal.

  Hüperventilatsioon: rütmiline häire, teravad lained ja vähenenud EMV kompleksid paremas ajalises piirkonnas.

  EEG une ajal: füsioloogilisi unemustreid ei registreeritud.

  Beeta aktiivsus kõrge indeksiga (kuni 75%), kõrge amplituudiga (kuni 34 μV), madala sagedusega lainete rühmade kujul, kõige enam väljendunud parempoolses kuklalaine-parietaalpiirkonnas (O2 P4). Võib esineda müogramm.

  aeglane tegevus rütmi kujul, kõrge amplituudiga (kuni 89 μV).

  OH-s on selge alfa-rütmi depressioon.

  ZG alfa rütm on täielikult taastunud.

  EEG muutused provotseeriva AF ajal: FT-3 delta aktiivsus: suurenenud võimsus; suurenenud rütmi amplituud

  FT-5 Alfa aktiivsus: rütmi amplituud vähenenud

  FT-10 delta aktiivsus: rütmi amplituud suurenenud

  FT-15 Alfa aktiivsus: rütmi amplituud vähenenud

  PP Alfa aktiivsus: suurenenud võimsus, suurenenud rütmi amplituud.

  uuringu ajal olulist poolkeradevahelist asümmeetriat ei registreeritud. Tänud

  Põhirütm vastab indeksi järgi vanusele, kuid vähendatud sagedusega, kortikaalse rütmi moodustumise kiiruse mõõduka aeglustumise tunnused, mõõdukad regulatsioonimuutused koos ajukoore rütmi kerge häirega. Kohalikku patoloogilist aktiivsust ei tuvastatud.

  Ajukoore aktiivsuse küpsemise dünaamika puudub, kortikaalsete rütmide sagedus ja indeks ei ole võrreldes 2 aasta ja 6 kuu tulemustega suurenenud.

  Ette tänades! Loodan teie võimalikule abile!

  Mõõdukad hajusad muutused aju bioelektrilises aktiivsuses. Ärkvelolekus registreeriti hüperventilatsiooni testi käigus teetalainete üldistatud eraldumised, mis kestsid 2 sekundit. Teetalainete struktuuris registreeriti mõlema poolkera eesmises osas perioodiliselt terava-aeglase laine kompleksid.

  Saavutatud on aeglase une pindmised etapid. Aeglase une füsioloogilised nähtused on välja kujunenud. Une ajal patoloogilist epileptiformset aktiivsust ei registreeritud.

  Täname juba ette vastuse eest

  Jäta tagasiside

  Saate lisada sellele artiklile oma kommentaare ja tagasisidet vastavalt arutelureeglitele.

  Elektroentsefalograafia (EEG)

  Laste EEG-l on oma eripärad, mis vastavad lapse vanusele. EEG moodustumise protsess toimub järk-järgult. See lõpeb 16-18-aastaselt.

  Täiskasvanu EEG on individuaalne, peegeldab teatud määral tema isikuomadusi.

  Noorukieas hakkavad keha vananemisprotsessid mõjutama aju bioelektrilise aktiivsuse seisundit.

  Kompleksset EEG-mustrit ei määra mitte ainult aju pindmiste kihtide funktsionaalne aktiivsus, vaid ka süvastruktuuride kauged mõjud.

  Aju bioelektrilise aktiivsuse vormid

  EEG salvestab kindlale sagedusvahemikule vastavad regulaarsed rütmid. On: delta rütm, sagedus 1-3,5 1 s kohta; teeta rütm, sagedus 4-7 1 s kohta; alfa rütm, sagedus 8-13 1 s kohta; beeta rütm, sagedus 14 sekundis või rohkem.

  Aju bioelektriline aktiivsus on kahepoolselt sümmeetriline. Selle omaduse määravad mittespetsiifiliste ajusüsteemide hajusad mõjud.

  Alfa- ja beetaaktiivsust peetakse EEG normaalseteks komponentideks. Perioodilised amplituudimodulatsioonid annavad alfa-aktiivsusele fusiformse kuju.

  Alfa-rütmi amplituudis on poolkerade piirkondades gradient, selle vähenemine tagumisest sektsioonist eesmisse sektsiooni. Alfa rütmil on suurim amplituud kuklaluu ​​piirkondades (kuni 100 μV).

  Alfa-rütmi raskusaste võib oluliselt erineda. Täiskasvanutel on variante, kui alfarütm on väga nõrgalt esindatud ja mõnikord puudub täielikult.

  Beeta-rütmi amplituud on 10–15 μV, tavaliselt mitte üle 30 μV, ja see väljendub paremini fronto-keskpiirkondades. Sõltuvalt alfarütmi esitusest on erinev ka beetaaktiivsuse raskusaste. Nõrgalt väljendunud alfarütmiga muutub see biopotentsiaalide domineerivaks vormiks.

  Delta- ja teetarütmid klassifitseeritakse EEG patoloogilisteks komponentideks. Kuid üksikute aeglaste lainete või väikese amplituudiga (15-20 μV) ebaregulaarsete võnkumiste rühmade olemasolu, eriti eesmistes sektsioonides, on vastuvõetav ja normaalne.

  Aju patoloogilise aktiivsuse eriliik on keemiline aktiivsus, mille aluseks on tohutu hulga neuronite aktiivsuse liigne sünkroniseerimine.

  Arvestada tuleks klassikaliste elektroentsefalograafiliste epifenomenidega terava amplituudiga lained, tipud, tipp-laine kompleksid, terav laine - aeglane laine.

  Tipp – tiputaoline potentsiaal, kestus 5-50 ms, amplituud ületab tavaliselt taustaaktiivsust ja võib olla märkimisväärne. Kõige sagedamini rühmitatakse piigid erineva kestusega purskudeks.

  Terav laine meenutab pealiskaudselt tippu, kuid ajaliselt pikemalt, laine kestus on üle 50 ms, amplituud varieerub - µV või rohkem.

  Tipplaine on kompleks, mis tuleneb tipu ja aeglase laine kombinatsioonist.

  Terav laine - aeglane laine on kompleks, mis meenutab kujult tipplaine kompleksi, kuid on pikema kestusega.

  Loetletud aju bioelektrilise aktiivsuse vorme, sõltuvalt nende avaldumisest aja jooksul, võib tähistada terminitega "perioodid", "väljaheited", "sähvatused", "paroksüsmid", "kompleksid".

  Varjatud ajupatoloogia tuvastamist soodustavad funktsionaalsed koormused: rütmiline valgusstimulatsioon, helistiimulid, hüperventilatsioon.

  EEG uuringud erinevate haiguste jaoks

  EEG uuringud erinevate haiguste - neuroloogiliste, somaatiliste, vaimsete - jaoks annavad olulist teavet:

  1) ajukahjustuse olemasolu ja raskusaste;

  2) ajukahjustuse lokaalne diagnostika;

  3) ajuseisundi dünaamika.

  Tuleb rõhutada, et EEG muutused on nosoloogiliselt mittespetsiifilised. EEG andmeid tuleks kasutada ainult võrdluses kliiniliste andmete ja teiste uurimismeetodite tulemustega.

  EEG-uuringute peamised näidustused on:

  1) epilepsia, mitteepileptilised kriisiseisundid, migreen;

  2) mahulised ajukahjustused;

  3) aju veresoonte kahjustused;

  4) traumaatiline ajukahjustus;

  5) aju põletikulised haigused.

  EEG diagnostiline roll erinevate haiguste puhul on vastuoluline. Raskete fokaalsete ajukahjustuste (kasvaja, insult, trauma) korral on kõige suurem tähtsus lokaalsel diagnoosimisel. Lokaalsed nihked EEG-s väljenduvad kõige sagedamini aeglaste võnkumistena, mis paistavad amplituudis esile taustategevusest kõrgemal. Biopotentsiaalide muutused osutuvad selgemaks ja lokaalsemaks, kui patoloogiline protsess on pindmine, ulatuslikum ja levinud aju teistesse osadesse – kahjustusega sügaval poolkeras. Ajutüve või muude aju keskjoone struktuuride kahjustustega kaasnevad tavaliselt kahepoolsete sünkroonsete võnkumiste eraldumine.

  Raskete fokaalsete sümptomitega haiguste puhul töövõime seisundi hindamine enamasti raskusi ei tekita. Nendel juhtudel on püsivate lokaalsete EEG muutuste olemasolu objektiivne kinnitus haigusseisundi tõsidusest.

  Lokaalsed EEG häired pärast vigastusi, insulte, kestavad pikka aega, mitu aastat, viitavad aju vastavate piirkondade püsivale puudulikule funktsioneerimisele.

  EEG-l on eriline eesmärk tuvastada ja lokaliseerida epilepsia muutusi, mis tekivad puudeni viivate isiklike ajuhaiguste korral, näiteks pärast rasket traumaatilist ajukahjustust, neuroinfektsioone. Vastavate epilepsiapotentsiaalide puudumine EEG-s osutub mitteepileptilise iseloomuga kriisiseisundite korral diferentsiaaldiagnostikas otsustavaks teguriks.

  EEG analüüsimisel on lisaks biopotentsiaalide lokaalsete nihkete näitamisele olulised ka hajusate muutuste tunnused. Fokaalsete ajukahjustustega peegeldavad need aju kui terviku reaktsiooni kohalikule patoloogilisele protsessile. Kesknärvisüsteemi üldine funktsionaalne seisund peegeldab selle kompenseerivaid võimeid. On juhtumeid, kus vaatamata tõsistele morfoloogilistele muutustele on kesknärvisüsteemi kõrge kohanemisvõime, mis tagab töövõime säilimise, ja mõnikord vastupidi, kroonilise haiguse suhteliselt väikeste sümptomitega töövõime väheneb. keha ebapiisav kompenseeriv kohanemisvõime. Kesknärvisüsteemi kompenseerivaid võimeid saab hinnata dünaamiliste EEG uuringute põhjal. Lokaalsete või hajusate EEG nihete puudumine või negatiivne dünaamika viitab keha madalatele funktsionaalsetele reservidele ja vastupidi.

  Seoses eeltooduga on väga väärtuslik teave üldise funktsionaalse seisundi tunnuste kohta väga erinevate haiguste korral: vaskulaarsed häired, nagu hüpertensioon, ateroskleroos, vertebrobasilaarne puudulikkus, mis sageli arenevad seljaaju osteokondroosi, migreeni, vegetatiivsete haiguste tagajärjel. -vaskulaarne düstoonia, endokriinsed häired, traumaatiliste ajukahjustuste ja neuroinfektsioonide tagajärjed, neuroosid, mitmesugused asteenilised, neurasteenilised ja psühhasteenilised seisundid. Paljud loetletud haigused esinevad lisaks peamisele puuet põhjustavale kannanusele.

  Limbiline-retikulaarne kompleks

  Kaasaegsete neurofüsioloogiliste andmete kohaselt mängib tervikliku ajutegevuse häirimisel olulist rolli limbilise-retikulaarse kompleksi seisund, mis on morfoloogiliselt ja funktsionaalselt ühendatud närvimoodustiste kompleksne mitmetasandiline süsteem. Kompleks sisaldab pikliku medulla retikulaarseid struktuure, ponto-mesencephalic tegmentumi struktuure, subtalamuse piirkonda, talamuse mediaan- ja intratalamuse tuumasid, tagumise hüpotalamuse piirkonda, mõningaid haistmisaju struktuure, mõningaid limbilisi moodustisi. , mõned basaalganglionid (sabatuum) ja eesmise ajukoore assotsiatiivsed tsoonid.

  Aju erinevate osade tegevus realiseerub limbilis-retikulaarse kompleksi mehhanismide kaudu, mis kontrollib ärkveloleku taset, reguleerib aju homöostaasi ning kontrollib paljusid organismi autonoomseid ja käitumuslikke reaktsioone. Sellel on aju bioelektrilist aktiivsust organiseeriv toime.

  Reguleerivate süsteemide aktiivsuse muutused võivad olla põhjustatud erinevatel põhjustel: primaarsed destruktiivsed muutused teatud ajuosades või regulatsioonimehhanismide endi seisund vastavate süvastruktuuride verevarustuse katkemise tagajärjel või pikaajaliselt. vigastuste tagajärjed, aktiivsuse suurenemist põhjustavad neuroinfektsioonid, limbilise-retikulaarse kompleksi üksikute osade kadu.

  E. A. Žirmunskaja ja V. S. Losevi klassifikatsioon

  EEG tervikliku mustri hindamiseks võite kasutada E. A. Zhirmunskaya ja V. S. Losevi (1994) klassifikatsiooni, kes jagasid kõik esinenud EEG variandid viide tüüpi.

  I tüüp – organiseeritud. EEG põhikomponent on alfarütm, mida iseloomustab kõrge regulaarsusaste, hästi moduleeritud ja millel on hea või veidi muutunud amplituudigradient ajupiirkondade vahel. Viitab normile või normi aktsepteeritavatele variantidele.

  II tüüp - hüpersünkroonne (monorütmiline). Seda iseloomustab võnkumiste liiga kõrge regulaarsus ja tsoonide erinevuste rikkumine. Võimalikud on sünkroonimise tõhustamise võimalused: alfavahemiku suurenenud võnkumisega; alfa-rütmi kadumisega ja selle asendumisega madala sagedusega beeta- või teeta-aktiivsusega. Väikese ja keskmise biopotentsiaali amplituudiga saab EEG muutusi hinnata kergelt või mõõdukalt häirituks ning suure amplituudiga (70-80 μV või rohkem) oluliselt häirituks.

  III tüüp on desünkroonne, mida iseloomustab alfa-aktiivsuse peaaegu täielik puudumine või järsk nõrgenemine koos beeta-võnkumiste arvu suurenemisega või ilma, samuti väikese arvu aeglaste lainete olemasolu. Üldine amplituuditase on madal, mõnikord madal või väga madal (kuni 15 µV). Sõltuvalt amplituudist hinnatakse EEG muutusi kergelt või mõõdukalt häirituks.

  IV tüüp - organiseerimata (alfa aktiivsusega). Alfa aktiivsus on ebapiisavalt korrapärane või täiesti ebaregulaarne sagedusega, üsna suure amplituudiga ja võib domineerida kõigis ajupiirkondades. Beeta aktiivsus suureneb sageli, mida sageli esindavad suurenenud amplituudiga madala sagedusega võnked. Koos sellega saab salvestada üsna suure amplituudiga teeta- ja deltalaineid. Olenevalt alfa aktiivsuse desorganiseerumise astmest ja patoloogiliste komponentide raskusastmest hinnatakse muutusi mõõdukalt või oluliselt rikutuks.

  V tüüp - organiseerimata (ülekaalus teeta ja delta aktiivsus). Alfa aktiivsus on halvasti väljendatud. Alfa, beeta, teeta ja delta sagedusvahemike biopotentsiaalid registreeritakse ilma selge järjestuseta; täheldatakse kõvera mittedomineerivat olemust. Amplituudi tase on keskmine või kõrge. Selle rühma EEG on hinnatud väga tugevalt häirituks.

  Aju erinevate tasemete, limbilise-retikulaarse kompleksi erinevate tasemete düsfunktsiooni iseloomustavad vastavad muutused EEG-s. Biopotentsiaalide desünkroniseerimine kõrgsagedusliku beeta aktiivsuse domineerimisega EEG-s ja üldise amplituuditaseme langusega näitab keskaju ja pikliku medulla retikulaarse moodustumise suurt aktiivsust. Biopotentsiaalide suurenenud sünkroniseerimine on seotud talamuse ja hüpotalamuse moodustiste ning Moruzzi inhibeeriva keskuse suurenenud mõjuga aju kaudaalses osas.

  EEG hindamine, võttes arvesse limbilise-retikulaarse kompleksi rolli integreeriva ajutegevuse korraldamisel, aitab mõista mitmete haiguste ja patoloogiliste seisundite patogeneetilisi mehhanisme, millega kaasneb ebastabiilsus: autonoomsed reaktsioonid ja psühho- inimese emotsionaalne seisund.

  Aju regulatsioonisüsteemide seisundi EEG-näitajates kajastamine avardab oluliselt EEG-andmete praktilise kasutamise võimalusi puuetega inimeste tervise- ja töökontrolli, tööhõive ja rehabilitatsiooni süsteemis.

  Meditsiiniline taastusravi / Toim. V. M. Bogolyubova. Raamat I. - M., 2010. lk 22-25.

  Alfa aktiivsus ja muud aju rütmid

  Inimese aju on multifunktsionaalne ja mitmetasandiline süsteem, mis suudab tekitada resonantse dünaamilisi reaktsioone. Välise mõju olemasolul on aju võimeline muutma aktiivsust ja aktiivsuse rütme. Alates 20. sajandi algusest on elektrilist aktiivsust uurinud teadlased üle maailma.

  Inimese aju on sunnitud genereerima elektrilisi impulsse, et säilitada oma normaalne toimimine kogu inimese elu jooksul.

  Impulsside loomine on närvirakkude vastutusala, mille koguarv ulatub kümnetesse miljarditesse.

  Alfa aktiivsuse avastas saksa teadlane G. Berger, kes suutis tuvastada ebatavalise inimaju tekitatud vibratsiooni tüübi. Nende võnkumiste sagedus oli vahemikus 8 kuni 13 Hz. Hiljem avastas G. Berger ka teisi rütme.

  Alfa rütmi väärtus

  Alfarütmid registreeriti EEG abil, mida beetarütmid surusid alla. Beetalained ilmnesid ainult siis, kui patsient avas diagnostikaprotsessi ajal silmad. EEG abil saavad arstid tänapäeval tuvastada ka alfa-rütmi häireid, mis on juba patoloogiline seisund.

  Inimese aju töötab suhteliselt väikesel hulgal elektrienergial, kuid see võimaldab olla peamiseks juhtimiskeskuseks ning reguleerida kesknärvisüsteemi ja siseorganite talitlust. Seetõttu vajab ta regulaarset elektrilise aktiivsuse stimuleerimist, mis on oluline nii lastele kui ka täiskasvanutele.

  Teadlastele pakub kõige rohkem huvi alfa-aju aktiivsus, mis tekib siis, kui inimene on pingevabas olekus. Näiteks registreeritakse see uimases seisundis, kui vaadeldav inimene veel ei maga, kuid pole ka ärganud ning ei saa öelda, et inimene on erk ja unest täielikult taastunud.

  Kui aju töötab alfarežiimis, on inimesel võimalus vastu võtta tohutul hulgal informatsiooni. On tavaks teha vahet aeglastel ja kiiretel alfarütmide variantidel.

  Positiivne mõju

  Kui inimese aju funktsioneerib alfa-aktiivsusrežiimis, iseloomustatakse selle seisundit kui rahulikku, kõige optimaalsemat, seega on selle tähtsust raske üle hinnata. Inimese kesknärvisüsteemil on oma töös kaks olulist mehhanismi: eneseregulatsioon ja enesetervenemine. Tänu nendele funktsioonidele suureneb ajutegevus ja toetatakse vaimset vastupanuvõimet ärritavatele ainetele.

  Kui see on normaalne, põhjustab aju alfarütm palju positiivseid mõjusid:

  • Paraneb ajustruktuuride verevarustus, seetõttu kiireneb elundi küllastumine kasulike mikroelementide ja hapnikuga.
  • Suureneb inimkeha kui terviku taastumise kiirus, mis on oluline näiteks pärast raskete haiguste põdemist.
  • Toimub suurenenud energiaringlus.
  • Suureneb intuitiivne vaimne aktiivsus, mis võimaldab kulutada vähem energiat määratud probleemide lahendamisele.
  • Alfa-aktiivsusrežiimis töötav aju suudab teadvust ümber programmeerida, lahendada paljusid psühho-emotsionaalseid probleeme ja kõrvaldada järgmised häired: pinge, ärevus, stress, unetus jne.
  • Vähenevad negatiivsete seisundite ilmingud: lapsepõlvetraumad, eluraskused.

  Alfa-lainete stimuleerimise viisid

  EEG-l saab alfarütme jälgida ainult juhtudel, kui inimkeha on täielikult lõdvestunud. Selles seisundis täheldatud inimesed on probleemidest hajunud, nii et stress leevendub. Täheldatud on ka vaimse tegevuse aeglustumist, mistõttu teadvus on “puhastatud”. See võimaldab luua uusi ideid, suurendab vaimse tegevuse loovust ja vabaneb loomingulisest kriisist.

  Kui inimene kogeb mõnda aega tõsist ja pikaajalist ajutegevust, siis organi normaalne tegevus peatub. Selle probleemi lahendus on alfalainete suurendamine ja vaimse stressi leevendamine.

  On palju tehnikaid, mis võimaldavad teil alfalaineid stimuleerida:

  • Helilained. Igati lihtne ja kättesaadav tehnika, mille abil alfa aktiivsus suureneb ning protsess ise toob inimesele “annuse naudingut”. Tehnika seisneb spetsiaalse muusika kuulamises, mis koosneb stereohelidest.
  • Jooga. Pikaajalised joogaharjutused, eeldusel, et harjutusi tehakse õigesti, toimivad aju alfa-aktiivsuse võimsa aktivaatorina, mis võib vajalikke näitajaid mõõdukalt ja mitte oluliselt suurendada.
  • Meditatsioon. Meditatsiooni abil saate õpetada oma keha automaatselt lõdvestuma, kuid selleks on vaja kulutada palju aega, et läbida tohutult palju praktilisi seansse.
  • Hingamisharjutused. Meetod tähendab, et inimene peab pidevalt sügavalt hingama. See protsess küllastab ajurakke ja siseorganeid hapnikuga. Kui teha hingamisharjutusi süstemaatiliselt nii, et sellest saab harjumus, tekib alfalainete teke automaatselt.
  • Kuumad vannid. Peaaegu alati tekib lõõgastus pärast kuuma vanni võtmist, mis samuti kõrvaldab väsimuse. Alfa-lainete teke on lihasstruktuuride lõdvestumise peamine põhjus.
  • Alkohol. Ei ole soovitatav meetod, mis kummalisel kombel võimaldab teil ka tootmist aktiveerida ja alfalainete taset suurendada. Paljud inimesed kasutavad alkoholi stressi leevendamiseks. Kohe pärast alkoholi joomist hakkavad tekkima alfalained, mis võimaldavad inimesel siseneda lõõgastumise, maailmast irdumise ja lõõgastumise seisundisse.

  Patoloogilised näitajad

  Rütmide praeguste tähenduste selgitamiseks kasutatakse peamise diagnostikameetodina elektroentsefalograafiat. EEG-l on normaalne alfalaine indeks vahemikus 80-90%. Kui sellised näitajad puuduvad või on alla 50 protsendi, näitab see omadus patoloogia olemasolu.

  Ammu on tõestatud, et pensionieelses ja pensionieas hakkab alfa aktiivsuse amplituud oluliselt vähenema, mis on tingitud aju ja organite verevarustuse halvenemisest organismi vananedes.

  Normaalsed amplituudi väärtused EEG ajal on vahemikus 25 kuni 95 μV. 20. sajandi keskel läbi viidud uuringud võimaldasid tuletada sellise mõiste nagu "aju rütmihäired". Kuid edasised uuringud on näidanud, et mitte kõigil juhtudel ei näita rütmihäired vaadeldaval isikul patoloogia olemasolu. EEG võib näidata ka eritüüpi BEA-d (bioelektriline aktiivsus), epileptilisust ja hajusaid muutusi.

  Ebanormaalsed ja ebapiisavad alfa-aktiivsuse väärtused tuvastatakse tavaliselt teatud haiguste korral:

  • Epilepsia (selle haiguse mitmesugused vormid, sealhulgas uimastitarbimisega seotud vormid). Selle patoloogiaga tekib patsiendil otsene või poolkeradevaheline asümmeetria peaaju poolkerades. Kannatavad nii sagedus kui amplituud. See võib viidata häiretele poolkeradevahelises integratsioonis.
  • Oligofreenia. Kogu alfalaine aktiivsus suureneb ebanormaalselt.
  • Probleemid vereringega. Alfa aktiivsuse patoloogia areneb peaaegu alati vereringehäirete, ajuveresoonte ahenemise või laienemisega. Kui haiguse raskusaste on kõrge, siis on keskmise aktiivsuse ja sageduse näitajate oluline langus. Probleeme täheldatakse ka bakteriaalsete ainete beeta-laktamaasi aktiivsusega.
  • Hüpertooniline haigus. See patoloogia võib nõrgendada rütmi sagedust, mis ei ole piisav keha normaalseks lõõgastumiseks.
  • Põletikulised protsessid, tsüstid, kasvajad kollakehal. Seda tüüpi haigusi peetakse äärmiselt rasketeks, seetõttu võib nende arenemisel vasaku ja parema poolkera asümmeetria olla väga tõsine (kuni 30%).

  Alfarütmide aktiivsuse hindamiseks tehakse EEG regulaarselt paljude patoloogiliste seisundite korral: dementsus (omandatud või kaasasündinud), VSD, traumaatiline ajukahjustus. Saadud andmed võimaldavad meil valida haiguste jaoks õige ravi, mis vastab olemasolevatele rütmidele.

  EEG dešifreerimisel võib mõnel juhul täheldada alfa-aktiivsuse häireid. Desorganiseeritus või alfa-aktiivsuse täielik puudumine võib viidata omandatud dementsusele. Alfa rütmid on ka korrastamata, kui lastel on psühhomotoorne areng hilinenud.

  Täiendavad näitajad

  Inimese aju toimimine ja selle tekitatav elektriline aktiivsus on lahutamatult seotud seisundid. Aktiivsus on põhjustatud närvirakkude impulsside tekitamisest. Võrdluses võib meie aju elektrilist aktiivsust pidada ebaoluliseks, sest selle näitajad on mitme miljondikvoldi tasemel.

  Eristada saab kolme peamist inimaju rütmiliste näitajate rühma:

  1. Beetategevus. Beetarütmid hakkavad inimesel kujunema vanuses, mil ta hakkab esimest korda loogiliselt mõtlema ja üritab midagi kontrollida. Selle rütmi täielikku kujunemist täheldatakse, eeldusel, et laps areneb normaalselt, viieaastaseks saamiseni. Beeta-rütmide tootmine toimub loomulikult, ilma välise stimulatsioonita, kui laps on ärkvel. Seda tüüpi ajutegevuse avaldumist täheldatakse vaimse tegevuse ajal, lugemisel, saadud teabe töötlemisel. Ilma beetategevuseta on inimestevaheline suhtlus ja igasugune tegevus võimatu.
  2. Delta tegevus. Selle rütmi moodustumine toimub hetkel, kui loode on emakas. Tavaliselt registreeritakse see raseda naise uurimisel teisel trimestril. EEG-i delta aktiivsuse normaalsed näitajad on sagedus 0,1 kuni 5 Hz, amplituud - 30 kuni 40 μV. Deltalained tekivad loomuliku une ajal, koomaseisundis või ravimitest põhjustatud kooma ajal (selles seisundis saab registreerida asünkroonseid deltalaineid).
  3. Teeta tegevus. Teetarütmide moodustumine toimub ligikaudu 2-3 kuud pärast loote arengut emakas (need registreeritakse tavaliselt alles kolmanda raseduskuu lõpus). Teeta aktiivsus on ülekaalus alla kolmeaastastel lastel. 18 aasta pärast moodustuvad teeta rütmid inimese ajus rahulikus ja mõõdukas ärkvelolekus, muutudes järk-järgult uneks.

  Alfalaine stimulatsiooni puudused

  Kokkuvõtteks tuleb öelda, et liigne alfalainete hulk võib põhjustada inimkehas erinevate negatiivsete seisundite teket. Seetõttu ei ole soovitatav alfalaineid stimuleerida, kui kõik näitajad on juba normi piires.

  Kui alfa aktiivsus on ülemäärane, võib juhtuda järgmine:

  • Vähenenud keskendumisvõime (näiteks tähelepanupuudulikkusega inimesed ei tohiks läbida täiendavaid stimulatsiooniprotseduure).
  • Kalduvus päevasele unele (kui aju alfa aktiivsust stimuleeritakse, hakkab inimene päevast und väga palju vajama).
  • Depressiivsed seisundid (kui alfa- ja beetaaktiivsuse väärtuste vahel on suur erinevus, võib inimene kogeda depressiivseid seisundeid).
  • Visuaalse selguse puudumine.

  Enne mis tahes protseduuride läbimist peate konsulteerima spetsialistiga.

3. Hüperventilatsioon (harv ja sügav hingamine 3–5 minutit).

• sõrmede surumine rusikasse;
• unepuuduse test;
• viibida 40 minutit pimedas;
• kogu öise une perioodi jälgimine;
• ravimite võtmine;
• psühholoogiliste testide tegemine.

Täiendavad EEG-uuringud määrab neuroloog, kes soovib hinnata inimese aju teatud funktsioone.

Mida näitab elektroentsefalogramm?

Kus ja kuidas seda teha?

Elektroentsefalogramm lastele: kuidas protseduuri tehakse

Elektroentsefalogrammi rütmid

Elektroentsefalogrammi tulemused

1. EEG lainete tegevuse ja tüüpilise seotuse kirjeldus (näiteks: "Alfa rütm registreeritakse mõlemal poolkeral. Keskmine amplituud on vasakul 57 µV ja paremal 59 µV. Domineeriv sagedus on 8,7 Hz. alfarütm domineerib kuklaluudes).

2. Järeldus EEG kirjelduse ja selle tõlgenduse järgi (näiteks: “Ajukoore ja keskjoone struktuuride ärritusnähud. Ajupoolkerade vahelist asümmeetriat ja paroksüsmaalset aktiivsust ei tuvastatud”).

3. Kliiniliste sümptomite vastavuse määramine EEG tulemustele (näiteks: “Filmiti aju funktsionaalse aktiivsuse objektiivsed muutused, mis vastavad epilepsia ilmingutele”).

Elektroentsefalogrammi dekodeerimine

Alfa – rütm

• alfa-rütmi pidev registreerimine aju eesmistes osades;
• poolkeradevaheline asümmeetria üle 30%;
• sinusoidsete lainete rikkumine;
• paroksüsmaalne või kaarekujuline rütm;
• ebastabiilne sagedus;
• amplituud alla 20 μV või üle 90 μV;
• rütmiindeks alla 50%.

Mida näitavad tavalised alfa-rütmi häired?

Tõsine poolkeradevaheline asümmeetria võib viidata ajukasvaja, tsüsti, insuldi, südameataki või armi olemasolule vana hemorraagia kohas.

• alfa-rütmi rikkumine;
• suurenenud sünkroonsus ja amplituud;
• tegevuse fookuse liigutamine pea ja võra tagant;
• nõrk lühike aktiveerimisreaktsioon;
• liigne reaktsioon hüperventilatsioonile.

Alfarütmi amplituudi vähenemine, aktiivsuse fookuse nihkumine kuklast ja võrast ning nõrk aktivatsioonireaktsioon viitavad psühhopatoloogia olemasolule.

Beeta rütm

• paroksüsmaalsed eritised;
• madal sagedus, jaotatud üle aju kumera pinna;
• poolkerade vaheline asümmeetria amplituudis (üle 50%);
• beeta-rütmi sinusoidne tüüp;
• amplituud üle 7 μV.

Mida näitavad beeta-rütmi häired EEG-s?

Hajus beeta-lainete olemasolu, mille amplituud ei ületa V, näitab põrutust.

Teeta rütm ja delta rütm

Suure amplituudiga delta lained näitavad kasvaja olemasolu.

Aju bioelektriline aktiivsus (BEA)

Suhteliselt rütmiline bioelektriline aktiivsus paroksüsmaalse aktiivsuse fookustega mis tahes ajupiirkonnas näitab mõne piirkonna olemasolu selle koes, kus ergastusprotsessid ületavad inhibeerimist. Seda tüüpi EEG võib näidata migreeni ja peavalude esinemist.

Muud näitajad

• aju elektriliste potentsiaalide muutused vastavalt jääkärritavale tüübile;
• täiustatud sünkroonimine;
• aju keskjoone struktuuride patoloogiline aktiivsus;
• paroksüsmaalne aktiivsus.

Üldiselt on aju struktuuride jääkmuutused erinevat tüüpi kahjustuste tagajärjed, näiteks pärast vigastust, hüpoksiat või viirus- või bakteriaalset infektsiooni. Jääkmuutused esinevad kõigis ajukudedes ja on seetõttu hajusad. Sellised muutused häirivad närviimpulsside normaalset läbimist.

• aeglaste lainete ilmumine (teeta ja delta);
• kahepoolsed sünkroonsed häired;
• epileptoidne aktiivsus.

Muudatused edenevad hariduse mahu kasvades.

Elektroentsefalogramm: protseduuri maksumus

Loe rohkem:

Arvustused

Tegime oma 5-aastasele lapselapsele EEG. Aidake mul dešifreerida: difuussed EEG muutused epitaoliste komplekside olemasoluga hüperventilatsiooni ajal.

1) Lamendatud taustal EEG-l mõõduka raskusega aju BEA üldised häired koos kortikaalse rütmihäirega, kerge ärritus, d-rütmi vähenemine ja ajutüve struktuuride killustumine, mis intensiivistuvad koormustestide ajal.

2) B-aktiivsuse suurenemise märkimine kõigis ajukoore osades.

Mida see tähendab?

Mees, 24 aastat vana.

Madala indeksiga beetarütm, madal sagedus, hajusalt jaotunud, rohkem väljendunud fronto-keskpiirkondades.

Silmade avamisel tekib alfarütmi kerge depressioon

Fotostimulatsioonil täheldatakse rütmide neeldumist alfa-sagedusvahemikus.

Hüperventilatsioonile reageerides täheldatakse alfa-rütmi raskuse kerget tõusu alfa-aktiivsuse sünkroniseerimise perioodide kujul sagedusega 10 Hz.

Kerged regulatiivse iseloomuga aju muutused aju bioelektrilises aktiivsuses.

mittespetsiifiliste keskvarre struktuuride talitlushäirete tunnused.

Kohalikku ega paroksüsmaalset aktiivsust ei registreeritud.

Rütmiline fotostimulatsioon sagedusvahemikus 1-25 Hz: a-aktiivsuse indeksi ja amplituudi tõus, teravad lained a-rühmades parietaal-kesk-, kukla- ja tagumises ajalises piirkonnas, amplituudi rõhk paremal.

Hüperventilatsioon: rütmiline häire, teravad lained ja vähenenud EMV kompleksid paremas ajalises piirkonnas.

EEG une ajal: füsioloogilisi unemustreid ei registreeritud.

Beeta aktiivsus kõrge indeksiga (kuni 75%), kõrge amplituudiga (kuni 34 μV), madala sagedusega lainete rühmade kujul, kõige enam väljendunud parempoolses kuklalaine-parietaalpiirkonnas (O2 P4). Võib esineda müogramm.

aeglane tegevus rütmi kujul, kõrge amplituudiga (kuni 89 μV).

OH-s on selge alfa-rütmi depressioon.

ZG alfa rütm on täielikult taastunud.

EEG muutused provotseeriva AF ajal: FT-3 delta aktiivsus: suurenenud võimsus; suurenenud rütmi amplituud

FT-5 Alfa aktiivsus: rütmi amplituud vähenenud

FT-10 delta aktiivsus: rütmi amplituud suurenenud

FT-15 Alfa aktiivsus: rütmi amplituud vähenenud

PP Alfa aktiivsus: suurenenud võimsus, suurenenud rütmi amplituud.

uuringu ajal olulist poolkeradevahelist asümmeetriat ei registreeritud. Tänud

Põhirütm vastab indeksi järgi vanusele, kuid vähendatud sagedusega, kortikaalse rütmi moodustumise kiiruse mõõduka aeglustumise tunnused, mõõdukad regulatsioonimuutused koos ajukoore rütmi kerge häirega. Kohalikku patoloogilist aktiivsust ei tuvastatud.

Ajukoore aktiivsuse küpsemise dünaamika puudub, kortikaalsete rütmide sagedus ja indeks ei ole võrreldes 2 aasta ja 6 kuu tulemustega suurenenud.

Ette tänades! Loodan teie võimalikule abile!

Mõõdukad hajusad muutused aju bioelektrilises aktiivsuses. Ärkvelolekus registreeriti hüperventilatsiooni testi käigus teetalainete üldistatud eraldumised, mis kestsid 2 sekundit. Teetalainete struktuuris registreeriti mõlema poolkera eesmises osas perioodiliselt terava-aeglase laine kompleksid.

Saavutatud on aeglase une pindmised etapid. Aeglase une füsioloogilised nähtused on välja kujunenud. Une ajal patoloogilist epileptiformset aktiivsust ei registreeritud.

Täname juba ette vastuse eest

Jäta tagasiside

Saate lisada sellele artiklile oma kommentaare ja tagasisidet vastavalt arutelureeglitele.

Aju bioelektrilise aktiivsuse muutuste põhjused ja tagajärjed

Elektrilisi impulsse kasutatakse signaalide kiireks edastamiseks aju neuronite vahel. Juhtimisfunktsiooni häired mõjutavad inimese heaolu. Kõik häired kajastuvad aju bioelektrilises aktiivsuses (BEA).

Mis on aju bioelektrilise aktiivsuse häire

Vigastuste ja põrutustega kaasnevad sageli kerged hajusad muutused aju bioelektrilises aktiivsuses. Nõuetekohase ravi korral taastub impulsside läbilaskvus mitme kuu või isegi aasta pärast.

Aju BEA häirete põhjus

Kerged hajusad muutused aju BEA-s on traumaatiliste ja nakkuslike tegurite, aga ka veresoonte haiguste tagajärg.

• Põrutused ja vigastused - manifestatsiooni raskusaste sõltub vigastuse raskusastmest. Mõõdukad hajusad muutused aju bioelektrilises aktiivsuses põhjustavad kerget ebamugavustunnet ega vaja tavaliselt pikaajalist ravi. Raskete vigastuste tagajärjeks on impulsi juhtivuse mahulised kahjustused.

Aju desorganiseerumise märgid

Bioelektrilise aktiivsuse desünkroniseerimine mõjutab koheselt patsiendi heaolu ja ebamugavustunnet. Esialgsed häirete tunnused ilmnevad juba algstaadiumis.

Miks on BEA muutused tervisele ohtlikud?

BEA mõõdukalt raske häire õigeaegne avastamine ei ole inimkeha tervise seisukohalt kriitiline. Piisab, kui pöörata tähelepanu kõrvalekalletele õigeaegselt ja määrata taastav ravi.

Hälvete diagnostika

Aju bioelektrilise aktiivsuse häireid saab tuvastada mitme meetodi abil.

• Ajalugu - pilt BEA hajusatest häiretest on nähtav kliinilistes ilmingutes, mis on identsed teiste kesknärvisüsteemi haigustega. Patoloogilisi muutusi diagnoosiv arst viib läbi patsiendi täieliku läbivaatuse ning pöörab tähelepanu kaasuvatele haigustele ja vigastustele.

EEG dekodeerimine ei võimalda näha tekkinud kõrvalekallete põhjust. EEG on kasulik BEA moodustumise kaugelearenenud määrade diagnoosimisel. Sel juhul on võimalik vältida epilepsiahoogude teket.

Aju BEA muutuste ravi on ette nähtud alles pärast patsiendi täielikku läbivaatust, kuna heaolu parandamiseks on oluline kõrvaldada häire põhjused.

Millised on hajusad muutused aju BEA-s?

Jämedad difuussed muutused on armide moodustumise, nekrootiliste muutuste, turse ja põletikuliste protsesside tagajärg. Juhtivushäired on heterogeensed. BEA funktsionaalse ebastabiilsusega kaasnevad sel juhul tingimata hüpofüüsi või hüpotalamuse patoloogilised häired.

Kuidas suurendada aju BEA-d

Aju BEA mõõdukat või olulist difuusset polümorfset desorganiseerumist ravitakse eranditult spetsialiseeritud meditsiiniasutustes.

EEG - aju entsefalogramm, millistel juhtudel see on ette nähtud, mida see näitab?

Mis on tsüstilis-gliootilised muutused ajus, miks see ohtlik on?

Mis on aju koroidpõimiku tsüstid, tunnused, ravi

Aju läbipaistva vaheseina tsüstide sümptomid ja ravi

Mida tähendab demüeliniseeriva ajuhaiguse diagnoos?

Mis põhjustab ajuveresoonte skleroosi, võimalikud tagajärjed ja ravi

kortikaalsete rütmide rikkumine

1. Alfa rütm registreeritakse korrapäraselt, organiseerimata, maksimaalselt väljendunud kuklapiirkonnas, levides kõikidesse osakondadesse. Piirkondlikud erinevused on tasandatud. Rütmi sagedus Hz. Amplituud domkV. Modulatsiooni ei väljendata. Poolkeradevahelist asümmeetriat ei tuvastata. Reaktsioon silmade avamisele on selgelt väljendatud, normaalse rütmi taastamisega.

2. Beeta aktiivsus sagedusega Hz, normaalne amplituud, registreeritakse difuusselt, kuid ülekaaluga poolkerade eesmistes osades, kahepoolselt.

3. Registreeritakse korrapärased sünkroonse iseloomuga madala amplituudiga teeta võnkumised, sagedusega 4-6 Hz ja need on maksimaalselt esindatud eesmistes sektsioonides.

4. Delta aktiivsust ei registreerita.

5. Epileptiformne aktiivsus tuvastatakse kergete kahepoolsete sünkroonsete alfalainete pursetena, mille amplituudid on ülekaalus esiosades ilma külgede ühtlase ülekaaluta.

6. Reaktsioon rütmilisele fotostimulatsioonile on nõrgalt väljendunud, mida iseloomustab rütmi neeldumise esinemine sagedusega 6-7 Hz, 9-10 Hz ja 12 Hz. Hüperventilatsioon (3,0 min) toob kaasa potentsiaalide suurenenud disorganiseerumise ja põhirütmi amplituudi suurenemise, alfa-vahemiku lainete kahepoolsete sünkroonsete puhangute vähese suurenemise, mis on amplituudis ülekaalus esiosades ilma olulise asümmeetriata.

1. Aju bioelektrilises aktiivsuses esinevad kerged üldised muutused kortikaalsete rütmide disorganiseerumise, põhirütmi amplituudi vähenemise, piirkondlike erinevuste silumise, rütmi assimilatsioonireaktsiooni nõrgenemise, aeglase rütmi suurenemise näol. - laine aktiivsus ja kerged kahepoolsed sünkroonsed sähvatused, mis näitavad keskmiste struktuuride seotust

2. Hüperventilatsioon põhjustab kortikaalsete rütmide ja epileptiformse aktiivsuse suurenenud desorganiseerumist (rohkem paremal)

3. Tüüpilisi epi-märke ei ilmne

Ebaregulaarsed aeglased lained madala amplituudiga kõigis ajupiirkondades.

Kui silmad avanevad ja valgus virvendab, on alfa aktiivsus blokeeritud, aeglaste võnkumiste arv ja amplituud suureneb kahepoolselt, kõige enam aju eesmistes piirkondades.

Hüperventilatsioon ilma mõjuta.

Kui olete huvitatud minu kliinilistest kaebustest, siis see

neuroosilaadne häire, mis kestab 4 aastat (kirjeldus meenutab kõige enam neurootilist depressiooni, psühhiaatrite arvates on seda raske diagnoosida)

Mulle öeldi, et nii esimese EEG kirjeldus kui ka järeldus olid valesti koostatud ega oma semantilist tähendust. Kas see on teie vaatenurgast tõsi?

Tere! Elektroentsefalograafia on nosoloogiline (nosoloogia - haigus) mittespetsiifiline uurimismeetod. EEG peegeldab närvikoe funktsionaalset seisundit, mis ei sõltu otseselt patoloogilise protsessi olemusest. Epileptiformset aktiivsust EEG-s, mis esineb nii epilepsia korral kui ka traumaatiliste, hüpoksiliste seisundite taustal, ei saa pidada nosoloogiliselt spetsiifiliseks. metaboolsed ja muud häired ajus (kortikaalsete rütmide häired). Teie EEG kirjeldus on üsna detailne ja aitab teie arstil (neuroloog/psühhiaater) hinnata ajukoore seisundit, kortikaalseid-subkortikaalseid koostoimeid, kompensatsioonivõimalusi, taastusravi ja valida teile individuaalse ravi.

Aju elektroentsefalogrammi (EEG) indikaatorite dekodeerimine

Elektroentsefalograafia (lühend EEG) meetodil koos arvuti- või magnetresonantstomograafiaga (CT, MRI) uuritakse aju aktiivsust ja selle anatoomiliste struktuuride seisundit. Protseduur mängib tohutut rolli erinevate anomaaliate tuvastamisel aju elektrilise aktiivsuse uurimisel.

EEG on automaatne ajustruktuuride neuronite elektrilise aktiivsuse registreerimine, mis teostatakse spetsiaalsel paberil elektroodide abil. Elektroodid on kinnitatud pea erinevatele piirkondadele ja registreerivad ajutegevust. Nii registreeritakse EEG igas vanuses inimesel mõttekeskuse struktuuride funktsionaalsuse taustkõvera kujul.

Diagnostiline protseduur viiakse läbi erinevate kesknärvisüsteemi kahjustuste, näiteks düsartria, neuroinfektsiooni, entsefaliidi, meningiidi korral. Tulemused võimaldavad hinnata patoloogia dünaamikat ja selgitada kahjustuse konkreetset asukohta.

EEG viiakse läbi vastavalt standardprotokollile, mis jälgib aktiivsust une ja ärkveloleku ajal ning aktiveerimisreaktsiooni tuvastamiseks tehakse spetsiaalseid teste.

Täiskasvanud patsientidele tehakse diagnoos närvikliinikutes, linna- ja piirkondlike haiglate osakondades ning psühhiaatriakliinikus. Analüüsis enesekindlaks olemiseks on soovitatav pöörduda neuroloogiaosakonnas töötava kogenud spetsialisti poole.

Alla 14-aastastele lastele teevad EEG-d eranditult spetsiaalsetes kliinikutes lastearstide poolt. Psühhiaatriahaiglad ei tee protseduuri väikelastele.

Mida näitavad EEG tulemused?

Elektroentsefalogramm näitab ajustruktuuride funktsionaalset seisundit vaimse ja füüsilise stressi, une ja ärkveloleku ajal. See on täiesti ohutu ja lihtne meetod, valutu ega vaja tõsist sekkumist.

Tänapäeval kasutatakse EEG-d laialdaselt neuroloogide praktikas vaskulaarsete, degeneratiivsete, põletikuliste ajukahjustuste ja epilepsia diagnoosimisel. Meetod võimaldab teil määrata ka kasvajate, traumaatiliste vigastuste ja tsüstide asukohta.

EEG koos heli või valguse mõjuga patsiendile aitab väljendada tõelisi hüsteerilistest nägemis- ja kuulmiskahjustusi. Meetodit kasutatakse koomaseisundis intensiivraviosakondade patsientide dünaamiliseks jälgimiseks.

Norm ja häired lastel

1. Alla 1-aastastele lastele tehakse EEG ema juuresolekul. Laps jäetakse heli- ja valguskindlasse tuppa, kus ta asetatakse diivanile. Diagnostika võtab umbes 20 minutit.
2. Beebi pead niisutatakse vee või geeliga ning seejärel pannakse peale kork, mille alla asetatakse elektroodid. Kõrvadele asetatakse kaks mitteaktiivset elektroodi.
3. Spetsiaalsete klambrite abil ühendatakse elemendid entsefalograafi jaoks sobivate juhtmetega. Madala voolu tõttu on protseduur täiesti ohutu isegi väikelastele.
4. Enne jälgimise alustamist asetatakse lapse pea horisontaalselt nii, et ei tekiks ettepoole painutamist. See võib põhjustada artefakte ja tulemusi moonutada.
5. EEG-d tehakse väikelastele une ajal pärast toitmist. Oluline on lasta poisil või tüdrukul vahetult enne protseduuri piisavalt saada, et ta magama jääks. Segu antakse otse haiglas pärast üldist arstlikku läbivaatust.
6. Alla 3-aastastele lastele tehakse entsefalogramm ainult uneseisundis. Vanemad lapsed võivad jääda ärkvel. Lapse rahu hoidmiseks kingivad nad talle mänguasja või raamatu.

Diagnoosimisel on oluliseks osaks analüüsid silmade avamise ja sulgemisega, hüperventilatsioon (sügav ja harv hingamine) EEG-ga, sõrmede pigistamine ja lahtiharutamine, mis võimaldab rütmi rikkumist. Kõik testid viiakse läbi mängu vormis.

Pärast EEG atlase saamist diagnoosivad arstid ajumembraanide ja -struktuuride põletikku, varjatud epilepsiat, kasvajaid, talitlushäireid, stressi ja väsimust.

Füüsilise, vaimse, vaimse ja kõne arengu viivituse määr viiakse läbi fotostimulatsiooni abil (lambipirni vilkumine suletud silmadega).

EEG väärtused täiskasvanutel

Täiskasvanutele viiakse protseduur läbi järgmistel tingimustel:

• hoidke oma pea manipuleerimise ajal liikumatult, kõrvaldage kõik ärritavad tegurid;
• Enne diagnoosimist ärge võtke rahusteid ega muid poolkerade tööd mõjutavaid ravimeid (Nerviplex-N).

Enne manipuleerimist viib arst patsiendiga läbi vestluse, loob ta positiivsesse tuju, rahustab teda ja sisendab optimismi. Järgmisena kinnitatakse pea külge seadmega ühendatud spetsiaalsed elektroodid, mis loevad näitu.

Uuring kestab vaid paar minutit ja on täiesti valutu.

Eespool kirjeldatud reeglite järgimisel määratakse EEG abil isegi väikesed muutused aju bioelektrilises aktiivsuses, mis näitab kasvajate esinemist või patoloogiate tekkimist.

Elektroentsefalogrammi rütmid

Aju elektroentsefalogramm näitab teatud tüüpi regulaarseid rütme. Nende sünkroonsuse tagab talamuse töö, mis vastutab kõigi kesknärvisüsteemi struktuuride funktsionaalsuse eest.

EEG sisaldab alfa-, beeta-, delta- ja tetrarütme. Neil on erinevad omadused ja nad näitavad teatud määral ajutegevust.

Alfa – rütm

Selle rütmi sagedus varieerub vahemikus 8-14 Hz (9-10-aastastel lastel ja täiskasvanutel). See ilmneb peaaegu igal tervel inimesel. Alfa-rütmi puudumine näitab poolkerade sümmeetria rikkumist.

Suurim amplituud on iseloomulik rahulikus olekus, kui inimene on suletud silmadega pimedas ruumis. Kui mõtlemine või visuaalne tegevus on osaliselt blokeeritud.

Sagedus vahemikus 8-14 Hz näitab patoloogiate puudumist. Järgmised näitajad näitavad rikkumisi:

• alfa aktiivsus registreeritakse otsmikusagaras;
• interhemisfääride asümmeetria ületab 35%;
• lainete sinusoidaalsus on häiritud;
• esineb sageduse hajumine;
• polümorfne madala amplituudiga graafik alla 25 μV või kõrge (üle 95 μV).

Alfarütmi häired viitavad poolkerade võimalikule asümmeetriale patoloogiliste moodustiste (südameinfarkt, insult) tõttu. Kõrge sagedus viitab erinevat tüüpi ajukahjustustele või traumaatilisele ajukahjustusele.

Lapsel on alfalainete kõrvalekalded normist vaimse alaarengu tunnusteks. Dementsuse korral võib alfa-aktiivsus puududa.

Beetategevus

Beeta-rütmi täheldatakse Hz piires ja see muutub, kui patsient on aktiivne. Normaalväärtuste korral väljendub see otsmikusagaras ja selle amplituud on 3-5 µV.

Suured kõikumised annavad aluse diagnoosida põrutust, lühikeste spindlite ilmnemist - entsefaliiti ja arenevat põletikulist protsessi.

Lastel avaldub patoloogiline beetarütm indeksi Hz ja amplituudi μV juures. See viitab suurele arengupeetuse tõenäosusele. Beeta aktiivsus võib domineerida erinevate ravimite kasutamise tõttu.

Teeta rütm ja delta rütm

Deltalained ilmuvad sügavas unes ja koomas. Need registreeritakse kasvajaga piirnevates ajukoore piirkondades. Harva täheldatud 4-6-aastastel lastel.

Teeta rütmid jäävad vahemikku 4–8 Hz, neid toodab hipokampus ja need tuvastatakse une ajal. Amplituudi pideva suurenemisega (üle 45 μV) räägivad nad aju talitlushäirest.

tugev>Kui teeta aktiivsus suureneb kõigis osakondades, võime vaielda kesknärvisüsteemi raskete patoloogiate üle. Suured kõikumised näitavad kasvaja olemasolu. Teeta- ja delta-lainete kõrge tase kuklalaine piirkonnas viitab lapsepõlve letargiale ja arengupeetustele ning viitab ka kehvale vereringele.

BEA – aju bioelektriline aktiivsus

EEG tulemusi saab sünkroniseerida keerukasse algoritmi - BEA. Tavaliselt peaks aju bioelektriline aktiivsus olema sünkroonne, rütmiline, ilma paroksüsmide koldeteta. Selle tulemusena näitab spetsialist, millised rikkumised on tuvastatud ja selle põhjal tehakse EEG järeldus.

• suhteliselt rütmiline BEA – võib viidata migreeni ja peavalude esinemisele;
• hajus aktiivsus on normi variant eeldusel, et muid kõrvalekaldeid ei esine. Kombinatsioonis patoloogiliste üldistuste ja paroksüsmidega näitab see epilepsiat või krampide kalduvust;
• vähenenud BEA võib näidata depressiooni.

Muud näitajad järeldustes

Kuidas õppida ekspertarvamusi iseseisvalt tõlgendama? EEG indikaatorite dekodeerimine on esitatud tabelis:

Interneti-konsultatsioonid meditsiinivaldkonna spetsialistidega aitavad inimestel mõista, kuidas on võimalik teatud kliiniliselt olulisi näitajaid dešifreerida.

Rikkumiste põhjused

Elektriimpulsid tagavad signaalide kiire edastamise aju neuronite vahel. Juhtimisfunktsiooni rikkumine mõjutab tervist. Kõik muutused registreeritakse bioelektrilises aktiivsuses EEG ajal.

• vigastused ja põrutused – muutuste intensiivsus sõltub raskusastmest. Mõõdukate hajusate muutustega kaasneb kerge ebamugavustunne ja see nõuab sümptomaatilist ravi. Raskeid vigastusi iseloomustab impulsi juhtivuse tõsine kahjustus;
• põletik, mis hõlmab aju ja tserebrospinaalvedelikku. BEA häireid täheldatakse pärast meningiiti või entsefaliiti;
• ateroskleroosi põhjustatud veresoonte kahjustus. Algstaadiumis on häired mõõdukad. Kui kude sureb verevarustuse puudumise tõttu, edeneb närvijuhtivuse halvenemine;
• kiiritus, mürgistus. Radioloogilise kahjustuse korral tekivad BEA üldised häired. Toksilise mürgistuse nähud on pöördumatud, vajavad ravi ja mõjutavad patsiendi võimet täita igapäevaseid ülesandeid;
• seotud häired. Sageli seostatakse hüpotalamuse ja hüpofüüsi tõsiste kahjustustega.

EEG aitab tuvastada BEA varieeruvuse olemust ja määrata sobiva ravi, mis aitab aktiveerida biopotentsiaali.

Paroksüsmaalne aktiivsus

See on registreeritud indikaator, mis näitab EEG-laine amplituudi järsku suurenemist koos määratud esinemisallikaga. Arvatakse, et see nähtus on seotud ainult epilepsiaga. Tegelikult on paroksüsm iseloomulik erinevatele patoloogiatele, sealhulgas omandatud dementsusele, neuroosidele jne.

Lastel võivad paroksüsmid olla normi variant, kui aju struktuurides pole patoloogilisi muutusi.

Paroksüsmid näevad välja nii: domineerivad teravad sähvatused, mis vahelduvad aeglaste lainetega, ja suurenenud aktiivsusega tekivad nn teravad lained (spike) - palju piike tuleb üksteise järel.

EEG-ga paroksüsm nõuab terapeudi, neuroloogi, psühhoterapeudi täiendavat uurimist, müogrammi ja muid diagnostilisi protseduure. Ravi seisneb põhjuste ja tagajärgede kõrvaldamises.

Peatraumade korral likvideeritakse kahjustus, taastatakse vereringe ja tehakse sümptomaatilist ravi.Epilepsia puhul otsitakse, mis selle põhjustas (kasvaja vms). Kui haigus on kaasasündinud, on krampide arv, valu ja negatiivne mõju psüühikale minimaalne.

Kui paroksüsmid on vererõhu probleemide tagajärg, viiakse läbi kardiovaskulaarsüsteemi ravi.

Tausttegevuse düsrütmia

See tähendab elektriliste ajuprotsesside ebaregulaarset sagedust. See ilmneb järgmistel põhjustel:

1. Erinevate etioloogiate epilepsia, essentsiaalne hüpertensioon. Mõlemal poolkeral on ebaühtlase sageduse ja amplituudiga asümmeetria.
2. Hüpertensioon – rütm võib langeda.
3. Oligofreenia – alfalainete tõusev aktiivsus.
4. Kasvaja või tsüst. Vasaku ja parema poolkera vahel on asümmeetria kuni 30%.
5. Vereringe häired. Sagedus ja aktiivsus vähenevad sõltuvalt patoloogia tõsidusest.

Düsütmia hindamiseks on EEG näidustused sellised haigused nagu vegetovaskulaarne düstoonia, vanusega seotud või kaasasündinud dementsus ja traumaatiline ajukahjustus. Protseduuri tehakse ka kõrge vererõhu, iivelduse ja oksendamise korral inimestel.

Ärritavad muutused EEG-s

Seda häirevormi täheldatakse valdavalt tsüstiga kasvajates. Seda iseloomustavad üldised aju EEG muutused difuussete kortikaalsete rütmide kujul koos beetavõnkumiste ülekaaluga.

Samuti võivad ärritavad muutused tekkida selliste patoloogiate tõttu nagu:

Mis on kortikaalse rütmi häire?

Need ilmnevad peavigastuste ja põrutuste tagajärjel, mis võivad põhjustada tõsiseid probleeme. Nendel juhtudel näitab entsefalogramm ajus ja subkorteksis toimuvaid muutusi.

Patsiendi heaolu sõltub komplikatsioonide olemasolust ja nende raskusastmest. Kui ebapiisavalt organiseeritud kortikaalsed rütmid domineerivad kergel kujul, ei mõjuta see patsiendi heaolu, kuigi võib põhjustada ebamugavust.

• Migreen
  • Ravi
• Peavalu
  • Templite juures

©Materjalide kopeerimine on lubatud tingimusel, et on olemas link allikale.

EEG-l ajukoore rütmi mõõduka difuusse häire taustal

aidake ee dešifreerida. Pediaatriline meditsiin

Neuroloogi korraldusel tehti EEG (peavalude puhul 9-aastasel vanemal). See on see, mida nad meile kirjutasid: ajukoore rütmide kerge ebakorrapärasus, teravnenud ja nõrgalt moduleeritud alfarütm, difuussed beetavõnked, eraldatud teravad ja väikese amplituudiga teetalained. hüperventilatsiooni koormus suurendas aeglaste lainete indeksit ja põhjustas sagedaste alfa-teeta purskete ilmnemise domkv amplituudiga, mis on kõige enam väljendunud eesmistes sektsioonides. kergete hajusate ajumuutuste taustal.

Kes teavad epi - kommenteerige, palun. Teised lapsed

EEG-järeldus: Uuring viidi läbi ärkveloleku ja sellele järgnenud une seisundis. Väljendunud hajus muutused b.e.a. ajukoor. Füsioloogilised unemustrid ei moodustu, kortikaalset rütmi esindab difuusne suure amplituudiga monomorfne aeglase laine aktiivsus delta vahemikus, mis perioodiliselt vaheldub spontaanse desünkroniseerimise perioodidega ja kiirete aktiivsusvormide ilmnemisega sagedusega 9-11 Hz, mis kestab kuni 7-10 sekundit, ilma kliinilise saatjata. Samuti.

Meie EEG! Kommenteerige, PALUN!. Teised lapsed

Täna saime EEG kätte. Käisime neuroloogi juures. Ta ütles, et "see läheb hullemaks, me peame tegutsema nii kiiresti kui võimalik" ja määras meile poolteist kuud jooma Pantogami ja Phenibut. Tüdrukud, kommenteerige meie EEG-d, kas meiega on kõik nii halvasti? EEG: Võrreldes 27.10.03 EEG-ga, on dünaamika mitmetähenduslik. Ühest küljest on võimalik jälgida kortikaalse elektrogeneesi progresseeruvat küpsemist. Teisest küljest on sagedaste amplituudide raskusaste suurenenud. poolkerade asümmeetria (vasakul - suur deformatsioon ja taseme langus.

Meie jaoks sai selline paroksüsmaalne käitumine alguse muuseas pärast silmaoperatsiooni NARKOOS 1.7. Aga kui nad poleks opereeritud, siis ma ei tea, mida me oleksime nüüd näinud ja mida oleksime üldiselt näinud. Meil polnud valikut. Ja siis lõpetas meie kallis LÄKAKÖHA, kuid öeldakse, et see ei kuku kaks korda samasse kraatrisse.

Nüüd võtame Phenibut. Ja me joome Neurostabili. Kuid meie neuroloog ütles mulle, et Phenibut ei ravi EEG-d. Me lihtsalt kohandame "erutuvuse, hüsteeria ja käitumise barjääri". Meile määrati 1/4 Phenibutist kaks korda päevas. Praegu annan ainult öösiti.Mis on teie kuuri kestus.Meie oma tahab meid ravida 3-4 kuud.

Üritasime suvel Finlepsiniga EEG-d ravida, aga ma ei suutnud seda taluda. Kodus oli zombi, mitte laps.

Küsige oma arstilt anesteesia kohta. Kas saate operatsiooni teha? Ja ometi öeldi mulle, et vanusega „hõljub” EEG paljudes orgaanilistes ainetes. Ja sina ja mina oleme orgaanilised.

Olen sellised EEG-tükid viimase 3 aasta jooksul juba üle vaadanud. Me teeme seda sageli.

Sa lihtsalt kontrollid seda sagedamini. Ja tundub, et teie arst on hea.

Arvamus on, et mitte EEG-d ei ravita, vaid lapsel on õigus elule, aga ma usun. et parem on olla turvalisel poolel kui mitte olla turvalisel poolel. Parem on varakult hoolitseda riknemise vältimiseks, kui seda hiljem ravida. Ärge muretsege enne tähtaega. KIRJUTA.

EEG. Pediaatriline meditsiin

Tere, kas keegi saaks lahti seletada järgmised EEG tulemused (laps 3,9 a): 1. Ajukoore põhirütm on olemas, aeglustunud, deformeerunud. 2. Vähenenud ainevahetus kortikaalsetes neuronites t-kambris ja mida tähendab kerge intrakraniaalne hüpertensioon: LS parem "+" vasak "+". Aasta tagasi jõuti järeldusele: EEG-s ilmnesid elavnemis-orgaaniliste taustamuutuste tunnused. Hüpertensiooni ei olnud. Palun öelge mulle, milline dünaamika on aasta jooksul toimunud. Ette tänades!

ECHO ja EEG tulemused? Teised lapsed

Tüdrukud, palun öelge, te olete nendes küsimustes kogenud. Minu poeg on 4,5 aastane. Sündides oli nabanööri tihe takerdus, ta ei nutnud kohe, pumbati hapnikuga välja. Siis - lõua ja käte väga tugev värin. Nad tegid massaaže ja erinevaid füüsilisi hooldusi. Nad jõid segu Citral ja glütsiin, magneesium B6 ja cogitum - 2 korda kuuri aastas ja kaks korda. Füüsiline areng: 6 kuuselt istus ja püsti, 11. kõndis. Ta praktiliselt ei rääkinud enne 2,5 aastaseks saamist, siis rääkis peaaegu kohe lihtlausetega, palju, aga arusaamatult. KELL 3.

Alalia. Teised lapsed

Minu lapsel diagnoosis logopeed sensomotoorne alaalia. Ta on 3,5 aastane, rääkis paar sõna, peale 2 kuud logopeediga tunde, räägib sõnu, vahel konstrueerib lihtsaid lauseid. Ta ei tea sõnade "kus", "miks" jne tähendust. Olen väga mures, aga logopeed ütleb, et meie diagnoosiga tuleb ainult rõõmustada, et ta üldse midagi rääkima hakkas. Ja ta ütles, et kui kõik nii jätkub, on meil palju võimalusi tavakooli minna. Soovin saada võimalikult palju infot.

Nad tegid haiglas nr 18 EEG, ausalt öeldes ma ei uskunud neurofüsioloogi, ta kirjutas sinna prügi.. Meil ​​ei ole epideemiat ja paroksüsmaalset aktiivsust.. Ultrahelis öeldi, et ICP on kerge. Neuromedi Zaitsevi sõnul ei ole märke olemasolevast ICP-st. Mul on teile palju küsimusi seoses uuringutega. Kuna sa oled sellest nii sügavalt aru saanud :)) Kui ei viitsi, siis homme toon EEG ja ultraheli raportid.. Meil ​​pole ilmselgetest orgaanilistest ainetest märke.. Mis mulle isiklikult üle kõige ei meeldinud ultrahelis oli ajukee veidi suurenenud indeks (seal on ka veidi laienenud vatsake) . Aga.. ma ei tea seda küsimust väga hästi.. Kui teil on mulle küsimusi, vastan hea meelega. Minu laps on keisrilõige :). Sünnitusvigastusi ei olnud ja hüpoksiat ka polnud. Ta sündis 8-9 Apgar.

EEG. Teised lapsed

Tüdrukud ja poisid 🙂 kes mõistavad neid termineid. Mis on meie järeldus? Nad ütlevad, et kõik on normi piires. Ja nad kirjutasid selle nii hirmutavalt. Nüüd viime oma EEG aeda, nii et otsustasin teilt küsida, kas keegi saab aru, mis selles toimub? L-rütm sagedusega 8-9 Hz on ebaregulaarne. Sisaldab high ale'i. ii (pole kirjutatud loetavalt). Q-lained (µV), mis aeglustavad ja häirivad kortikaalseid rütme. L-rütmi amplituudi suurendab Domkv. Q-aktiivsus domineerib taustal hajusalt. Nad registreerivad aeg-ajalt.

Dr Sokolov. Pediaatriline meditsiin

Kallis arst! Palun aidake mul sellest aru saada. Minu poeg on 4,5 aastane. Sündides oli nabanööri tihe takerdus, ta ei nutnud kohe, pumbati hapnikuga välja. Siis - lõua ja käte väga tugev värin. Nad tegid massaaže ja erinevaid füüsilisi hooldusi. Nad jõid segu Citral ja glütsiin, magneesium B6 ja cogitum - 2 korda kuuri aastas ja kaks korda. Füüsiline areng: 6 kuuselt istus ja püsti, 11. kõndis. Ta praktiliselt ei rääkinud enne 2,5 aastaseks saamist, siis rääkis peaaegu kohe lihtlausetega, palju, aga arusaamatult. 3,5 aastaselt.

EEG.. Teised lapsed

Need on kaks järeldust, mis mul on. Ükski arst ei öelnud tegelikult midagi ja ma arvan, et enamik teist saab aru, mida ma kardan. Üldiselt öelge mulle. 1. Valmistatud 2.11. Elektrogenees alasti. aju on eakohane. Üldine erinevus muudatusedb/tegu. ajukoore neuronite funktsionaalse puudulikkusega, hüpotalamuse-dientsefaalse ajutüve struktuuride mõõduka düsfunktsiooniga, kalduvusega paroksüsmile. kortikaalse geneesi aktiivsus. Fokaalseid muutusi pole. 2. Valmistatud 3.9: märkide taustal.

Nad tegid EEG. Lapsendamine

Käisime pojaga EEG-s. Me pole veel arsti juures käinud, nädala pärast läheme. Aga ma olen seda juba lugenud. Esiteks on EA korrastamata, düsrütmia ja teetalainete suurenenud aktiivsus, selge aktivatsioonireaktsioon funktsionaalsele koormusele, ühe- ja grupi hajusa iseloomuga teravad lained, kortikaalsete protsesside toonuse mõõdukas langus. Nii saan aru, kust tulevad kõik meie probleemid: tähelepanupuudus ja hüperaktiivsus ja isekus. Ja teravad lained on oma olemuselt üksikud ja grupiviisilised.

Üldiselt ma ei usu, et arst teie tulemustest šokeerib, EEG on üsna keskmine)) Ärge muretsege.

Aju rütmid. populaarne. Alfa.. Teised lapsed

Peamine EEG rütm, mis inimestel tavaliselt registreeritakse, on alfarütm (mõnikord nimetatakse seda Bergeri rütmiks, mis on nimetatud selle avastanud teadlase järgi). See rütm registreeritakse tavaliselt vaikse ärkveloleku seisundis ja kujutab endast sinusoidaalset võnkumist sagedusega 8–13/s. Alfa-lainete amplituud võib indiviididel varieeruda ja jääb tavaliselt vahemikku 40–100 µV. Märgitakse ka muutusi alfarütmi amplituudis ühe salvestuse ajal.

Aidake ECHO ja EEG dešifreerida. Teised lapsed

Tere. Meil tehti reedel ECHO ja EEG. Nad tegid oma järelduse vaikides. Muidugi olen mures, sest... Ma ei saa aru, mida need sõnad kokkuvõttes täpselt tähendavad. Äkki keegi oskab aidata seda seletada. Võrdluseks panen kirja eelmise aasta uuringu andmed. ECHO entsefalogramm 26. detsember 2005 (3 aastat 10 kuud) ECHO signaali mediaan 61 mm (vasakul Ms) 61 mm (paremal Md) Ajukatte indeks 2,6 2,5 (=2,2 ja alla kuni 10 aastani) Vatsakese laius 5 mm (= 5 mm ja vähem alates 6 aasta vanusest) Kajasignaali pulsatsioon üle 50% (kuni.

Konsultatsiooni- ja diagnostikakeskus

Elektroentsefalograafiline uuring 26. detsembril 2005 (3 aastat 10 kuud)

Vaikse ärkveloleku olekus monopolaarse juhtmega EEG-l täheldatakse alfa-aktiivsust: üsna selge rütmi kujul, õige piirkondliku jaotusega, keskmise indeksiga, sagedusega 7-8 Hz, amplituudiga 100 μV piires, üsna suure arvu alfalainetega amplituudiga 100 µV või rohkem. Paljud alfalained on terava kujuga.

Teeta ja delta vahemiku aeglane aktiivsus: domineerivad teeta vahemiku võnked, sabapiirkonnas - vahemikus 4-6 Hz, üksikud ja lühikeste rühmadena, kahepoolselt sünkroonne, domV terava amplituudiga, desorganiseerib alfa rütm, mõnikord täheldatakse kerget asümmeetriat teravate teetalainetega kukla- ja parietaalpiirkondades: amplituud on vasakul kõrgem, parietaal-keskpiirkonnas - ebakorrapärased ja rütmilised teeta võnked sagedusega 5-6 Hz, domkV.

Beeta aktiivsus: esindatud mõõduka hulga asünkroonsete võnkumistena kõrgsagedusalas, mis on maskeeritud müogrammiga.

Bipolaarse salvestamise ajal: väikeste elektroodidevaheliste kaugustega: ülekaalus on alfa-rütmi amplituud.

Test silmade avamisega - põhjustab selgelt väljendunud üldistatud aktivatsioonireaktsiooni; silmade sulgemisel täheldatakse kaudaalses piirkonnas (selgemalt parietaalses tsoonis) teetalainete sähvatust 6 Hz domkV.

Üksikud sähvatused: täheldatakse üldistatud aktivatsioonireaktsioone.

Rütmiline fotostimulatsioon: sagedusvahemikus 4-20 Hz kuklaluu ​​piirkonnas täheldati sageduste 6 ja 7 Hz fragmentaarset assimilatsiooni, mõõdukat 8 Hz rütmi assimilatsiooni; pärast PS seeriat kahepoolselt sünkroonse terava alfa suurenemine laineid täheldati kaudaalsetes piirkondades.

Hüperventilatsioon: (testi kestus 3 minutit): 1,5 minuti jooksul suureneb ägedate teetalainete arv rütmis sabapiirkonnas, difuusselt, rõhuasetusega sabapiirkonnas, suureneb ebaregulaarsete aeglaste võnkumiste arv, täheldatakse asümmeetria episoode sabapiirkonnas alfarütmi (S>D) osana suure amplituudiga teravate lainete tõttu. Alates 2. minuti keskpaigast on sabapiirkonnas ülekaalus aeglane aktiivsus vahemikus 3-5 Hz, domkV ja rohkem, koos ülaltoodud profiili asümmeetria episoodidega. 2. minuti lõpus registreeriti üks kord lühike üldistatud aeglaste lainete sähvatus sagedusega 3,5 Hz, mille esiosa oli väike aktsent. Pärast testi peatamist taastub EEG taustamuster koheselt.

Järeldus: EEG põhirütmi - alfa-rütmi - arengutase vastab vanusenormile; väljendunud regulatiivseid muutusi rütmis täheldatakse selle hüpersünkroniseerimise kujul, mis näitab sünkroniseerivate süsteemide aktiivsuse ülekaalu. aju. EEG andmed näitavad väljendunud huvi vasaku poolkera kaudaalsete osade vastu. Ebaoluline - taustal EEG ja intensiivistub mõnevõrra koormusega. Esineb märke keskmiste struktuuride (peamiselt ajutüve alumise osa) talitlushäiretest, hüperventilatsiooni paroksüsmaalse reaktsiooni tunnuseid. Soovitatav on dünaamiline vaatlus.

Vanemteadur kaaslane, cand. Biol. Teadus Tolstova V.A.

Elektroentsefalograafiline uuring 27. oktoobril 2006 (4 aastat 8 kuud)

Alfarütm on üsna organiseeritud kõrge indeksiga, sagedus 8-9 loendit/sek, amplituud µV. Modulatsioonid on nõrgenenud. Piirkondlikud eripärad on erinevad. Beeta aktiivsus on nõrk. Aeglased lained on mõõdukad.

Reaktsioon silmade avamisele alfa-rütmi depressiooni kujul.

Vastus rütmilisele fotostimulatsioonile on nõrk.

Hüperventilatsiooni test (3 minutit) disorganiseerib EEG ja põhjustab kergeid lühikesi kahepoolseid sünkroonseid teeta-delta purskeid kuni 150 μV, mis on jaotunud kogu ajukoores, veidi ülekaalus tagumistes piirkondades.

EEG näitab kergeid muutusi bioelektrilises aktiivsuses koos aju keskjoone struktuuride suurenenud aktiivsusega.

Arst: Karpova T.I.

Dešifreerige see, eks? Teised lapsed

Tegime EEG, saime täna tulemused ja alles homme arsti juurde. Siit järeldus, kas keegi oskab öelda, kas meiega on tõesti halvasti? Tüdrukud, kes teavad, palun dešifreerige see, muidu lähen vaikselt hulluks. Ma ei saanud nendes sulgudes kõike välja lugeda, nii et kirjutasin sõnad, mis olid sarnasemad. ENTSEFALOGRAAFIA Selles passiivse ärkveloleku EEG-s moodustub peamine kortikaalne rütm, mille sagedus on 6-7 Hz kuklaluu ​​piirkondades. Rütmi struktuurne korraldus ei ole selgelt väljendatud.

Uuringud, mida mees peaks igal aastal tegema. 2. osa

Meeste haiguste ennetamine: uuringud, testid - arsti arvamus

kuhu ma saan EEG saata? Teised lapsed

tüdrukud! Öelge mulle, kuhu ma saan saata meie EEG ja üksikasjaliku väljavõtte Internetis? Meile ei saa panna täpset diagnoosi, ei Vesta, Lennox-Gastaut ega müokloonilisi absansi krambihooge. Siin me rippume teadmatuses. Ma ei tea, kelle poole pöörduda. Postitage mõned lingid, kuhu saate minna. Tänud.

Kui olete selle skanninud, postitage see vähemalt fotoalbumisse ja andke link Vassili Jurjevitšile:

Epilepsia. Lapsendamine

Moderaatorid, palun mitte liigutada teemat laste tervisele, sest lugesin siit kõige väärtuslikumat nõu. Tüdrukud, täna ütles neuroloog pärast EEG-d, et meil on epilepsia tunnused. Ainus määratud ravi oli adaptool ja neuromultiviit. Kokkuvõtteks on kirjutatud: EEG-l ajukoore rütmi hajutatud häire taustal märgitakse epileptiformseid eritisi vasaku poolkera allikaga parietaal- ja kuklapiirkonna piiril. Millistes kliinikutes saab diagnoosi kinnitada või eemaldada? Ja siiski, ma ei leia saite.

Meil oli sama jama oma 7-aastasega.Meie riigi (Valgevene) laste neuroloog, kelle juurde pidime pöörduma, et kaitsta lapse õigust tegeleda tema lemmikspordialaga, ütles, et seda tüüpi EEG. ei ole epilepsia "kuulutaja" ja sellise EEG-ga inimestel võib epilepsia tekkida täpselt sama suure tõenäosusega kui "normaalse" EEG-ga inimestel.

Kordan veel kord – kõik eelnev kehtib olukordade kohta, kus ei esinenud epilepsia episoode ega absansihooge.

Tüdrukud, suur aitäh teile kõigile, kuna me abikaasaga eile nutsime nii palju, et meil oli oma pojast nii kahju.

Kas EEG on vajalik? Teised lapsed

Tere emad ja isad! Olen seda konverentsi juba poolteist aastat iga päev lugenud, sest... ka "teiste laste" ema. Olete kõik siin meditsiiniga tegelemisel väga kogenud. Öelge palun, mida annab EEG kõnehäirete diagnoosimisel? Minu kaksikutel on motoorne alaalia, aga muid terviseprobleeme ei paista olevat, ttt. Arvasin, et EEG-st on epilepsia diagnoosimisel kasu ja isegi siis pole sellest alati kasu ning muudel juhtudel on see lihtsalt rutiinne, väheinformatiivne protseduur, mis on lihtne.

KÕIGILE! EEG-st koos unepuudusega.. Teised lapsed

Tüdrukud ja poisid, ma olen sellest protseduurist viimasel ajal nii sageli kuulnud, et see hakkab mind lihtsalt hirmutama. Ma mitte ainult ei saa aru, miks seda vaja on (kas last koolitatakse öövahetustes kaevuriks, Atlandi-ülestel lendudel piloodiks, astronaudiks?), vaid olen ka kindel, et selline protseduur võib esile kutsuda selliseid krampe. et siis ei ole võimalik normaalseks naasta. Kõikjal kirjutatakse, et epilepsiaga laste jaoks on ülim tähtsus rangelt.

Ja ma ei saa aru, mille üle alljärgnev vaidlus käib. Keegi ei saa takistada teil riskida oma laste tervisega. See on teie valik.

Bradükardia. Kardiovaskulaarsüsteemi haigused

Bradükardiat, mis on põhjustatud juhtivuse häiretest aatriumi ja vatsakeste vahel, iseloomustavad harvaesinevad (mõnikord alla 40 löögi minutis) südame kokkutõmbed. Selle blokaadi vormi korral tõmbuvad kodad ja vatsakesed erineva rütmiga kokku. Mõõdukas bradükardia ei põhjusta tavaliselt vereringehäireid. Nõrkuse, pool-minestamise ja minestamise kaebused on võimalikud bradükardia korral alla 40 löögi minutis, samuti bradükardia korral raske müokardi kahjustuse taustal. Morgagni-Adams-Stokesi sündroom Üks järsu südame löögisageduse aeglustumise ilminguid võib olla Morgagni-Adams-Stokesi sündroom, mida iseloomustavad äkilised krambihood koos teadvusekaotuse ja ajutise südameseiskusega. See sündroom ilmneb juhtivuse häirete korral kodade ja vatsakeste vahel. U bo.

Hormonaalne tasakaal ja harmooniline areng. Laste tervis

Endokriinsüsteemi häired lastel. Hormonaalne taust: norm ja kõrvalekalded.

EEG näitab epiaktiivsust. Teised lapsed

Tere! Minu poeg on 1 aasta 5 kuud vana. Hetkel on meil diagnoositud ajukahjustus, mitteaktiivne väline vesipea, motoorse ja vaimse arengu mahajäämus. Autism ja Sotose sündroom on küsitavad. Mu poeg tõusis hiljuti jalule, kõnnib võrevoodis ja kõnnib natuke jalutajaga. Kaks kuud tagasi algasid mul krambid. Krambid tekivad alati une ajal. EEG näitas Epi aktiivsust. Hakkasime võtma Depakine siirupit. Siiani pole 5 päeva jooksul ühtegi rünnakut olnud. Minu küsimus on: kui palju ma olen?

Varem jõid nad Depakine siirupit, rünnakuid täheldati kord kuus ja need olid üldistatud.

Praegu on ta 5,5 aastane. Viimased 1,5 aastat on ta võtnud Depcaine-Chrono tablette ja nüüd oleme suurendanud annust 1000 mg-ni päevas. Rünnakud maksimaalselt kord 3-5 kuu jooksul.

Üldjuhul on kõigi külastatud arstide konsultatsioonide põhjal kõige olulisem krambihoogude ennetamine, lapse hoolikas jälgimine ja koheselt abinõud kasutusele võtta absanssihoogude ilmnemisel. Iga rünnak mõjutab miljardeid ajurakke ja epitsenter suureneb.

Kõige tähtsam on õigeaegne ravi ja on vaja rangelt järgida kõiki arsti ettekirjutusi.

Pean rünnakute kohta päevikut – millal, mis ajal need algasid, kuidas edenesid, kui kaua... ja tasapisi jõudsin mustrini, mis neid provotseerib. Nüüd püüan luua režiimi sellisel viisil, et neid tegureid vältida.

Internetis on nendel teemadel palju kirjandust, peate proovima seda otsida.

Võtame 3 ravimit.

Ma räägin seda kõike teile mitte hirmutamiseks, vaid ainult hoiatamiseks - rasked krambid ja seisundid mõjutavad beebi aju VÄGA HALSTI. Püüdke mitte lasta sellel juhtuda.

Laste süda. Lapsepõlve haigused

Just sel põhjusel võib vanusega laienev vatsake järk-järgult tagasi lükata valekõla, mis kinnitub südamelihase pinnale ja justkui iseennast hävitab (kuid see ei juhtu alati). Vale akord on anomaalia, kuid see on suhteliselt kahjutu. Ebanormaalselt paiknev akord tekitab "müra" efekti, häirimata südame sees verevoolu. Siiski on tõendeid selle kohta, et valed akordid võivad olla üks südame rütmihäirete põhjusi. Vale akord ei ole ainus südamekahinate põhjus. Müra põhjuseks võib olla mitraal- ja aordiklappide prolaps (painutamine), ovaalne ava (või "aken") jne. Põhjuseid on tegelikult palju... Osa kõrvalekaldeid on seisundid, mis nõuavad arsti järelevalvet ja eriarstiabi jne.

Müra põhjuseks võib olla mitraal- ja aordiklappide prolaps (painutamine), ovaalne ava (või "aken") jne. Tegelikult on põhjuseid palju... Mõned kõrvalekalded on seisundid, mis nõuavad meditsiinilist järelevalvet ja eriarstiabi, teised näivad aja jooksul vananevat. Näiteks on puhtfunktsionaalseid helisid, mis võivad kaasneda raske aneemia (aneemia) ja rahhiidi kulgemisega, olla kuulda kõrge palaviku, raske nakkusprotsessi taustal või lapse aktiivse kasvu perioodil, samuti mitmed muud juhtumid. Millal on vajalik läbivaatus? Väga sageli avastatakse lapsel vastsündinu esmakordsel läbivaatusel “südamekahin”, ilma selle olemust dešifreerimata. Enamiku vanemate jaoks kõlab selline diagnoos juba surmaotsusena. Kuid te ei tohiks sellesse kohe sattuda.

Diagnoos: perinataalne entsefalopaatia

Haiguse põhjused Perinataalse ajupatoloogia riskitegurid on järgmised: Ema mitmesugused kroonilised haigused. Ägedad nakkushaigused või krooniliste nakkuskollete ägenemine ema kehas raseduse ajal. Söömishäired. Rase naine on liiga noor. Pärilikud haigused ja ainevahetushäired. Raseduse patoloogiline kulg (varajane ja hiline toksikoos, raseduse katkemise oht jne). Sünnituse patoloogiline kulg (kiire sünnitus, sünnituse nõrkus jne) ja vigastused sünnituse ajal abi osutamisel. Kahjulikud keskkonnamõjud, ebasoodsad keskkonnatingimused (ioniseeriv jne)

Märgvoodikompleks: laste voodimärgamine.

Enurees lastel. Voodimärgamine

6 Urofluomeetria on uuring, mis uurib põie ja kuseteede sulgurlihase (põie ja kusiti ristumiskohas paiknev ringlihas, mis takistab tahtmatut urineerimist) uriini kinnipidamise võimet. Enureesi ravi Veenvad andmed vasopressiini sekretsiooni rütmihäirete kohta primaarse öise enureesi korral põhinesid selle hormooni sünteetilise analoogi - desmopressiini, mille tableti kujul on miniriin, kasutamise aluseks. Ravimi annused PNE raviks üle 5-aastastel lastel valib arst individuaalselt, ravimit tuleb manustada enne magamaminekut. Esmase öise enureesi ravimisel tuleb järgida erilist joomise režiimi -.

Sel juhul on enurees reeglina monotoonne, monotoonne. Juhtudel, kui kompensatsiooni algus on aeglane või on täiendavaid negatiivseid tegureid, mis häirivad taastumist, võib neuroositaoline uriinipidamatus venida aastateks ning noorukieas viib mõnikord patoloogilise isiksuse kujunemiseni. Sellistel juhtudel võib arst soovitada pikaajalisi seansse psühholoogiga koos uimastiraviga. Kuseteede funktsioon võib hävida ka erinevate psühholoogiliste põhjuste mõjul (ägeda vaimse trauma tõttu). Sel juhul räägitakse neurootilisest enureesist. See haigusvorm võib olla kas lühiajaline või pikaajaline. Näiteks kui lapsel on ehmatusest tingitud tahtmatu uriinipidamatus. Tavaliselt mitte.

Nad tegid EEG. Teised lapsed

Taust on järgmine.Viimati olid krambid jaanuaris,viidi kiirabiga Morozovskajasse.Järgmisel päeval tehti EEG-keskmised difuussed EEG muutused.Stabiilne regulaarne põhirütm sagedusega 6Hz on registreeritud kuklaluupiirkondades pideva ülekaaluga paremal, selge aktivatsioonireaktsioon.Parempoolses kuklaluu ​​piirkonnas registreeritakse üksikud teravad lained Tüüpilisi epikomplekse ei tuvastatud Võrreldes 14.04.2004 EEG-ga oli positiivne dünaamika sageduse suurenemise vorm ja.

Edu sulle ja kiiret paranemist.

Fante EEG ja ECHO kohta. Teised lapsed

Lõpuks jõudsin koju Internetti. Ja kui te ei pahanda, proovin kirjutada seda, mida ma meie EEG-st aru saan. Pange tähele, laps oli väga hirmul ja nuttis peaaegu kogu aeg. EEG ANDMED. Vaikse ärkveloleku taustal EEG-s registreeritakse peamine kortikaalne alfarütm poolkerade tagumistes osades sagedusega 8 Hz (harva 9 Hz). Amplituudi efektiivväärtus Alfarütmi võimsusindeks on kõrge (tavaliselt 7-7,5 Hz). Laps on rahutu, alfarütm on ebastabiilne, segatud valdavalt 5 Hz teetalainete rühmadega.

©, 7ya.ru, massimeedia registreerimistunnistus El nr FS.

Konverentside sõnumite kordustrükkimine on keelatud ilma saidi lingi ja sõnumite autorite endi märkimiseta. Materjalide reprodutseerimine saidi muudest osadest on ilma ALP-Media ja autorite kirjaliku nõusolekuta keelatud. Toimetuse arvamus ei pruugi kattuda autorite arvamusega. Autorite ja kirjastaja õigused on kaitstud. Tehnilist tuge ja IT-allhanget pakub KT-ALP.

7ya.ru - teabeprojekt pereteemadel: rasedus ja sünnitus, laste kasvatamine, haridus ja karjäär, kodumajandus, vaba aeg, ilu ja tervis, peresuhted. Saidil korraldatakse temaatilisi konverentse, ajaveebe, lasteaedade ja koolide reitinguid, iga päev avaldatakse artikleid ja korraldatakse võistlusi.

Kui leiate lehel vigu, probleeme või ebatäpsusi, andke meile sellest teada. Aitäh!