18-aastase elu Julia Šatskaja töötab nüüd range ajakava järgi. Kõik päevad jagunevad tava- ja haiguspäevadeks. Tavalistel päevadel saate jalutada mööda oma lemmik Arbat, kohtuda sõpradega ja käia poes. Haiguspäevadel - IV, uni, nõrkus. Julial on Hodgkini lümfoom, kuid ta ei viibi haiglas, teda ravitakse ambulatoorselt. Õnneks mu tervis lubab.
Diagnoos on kergendus
Täna hommikul läheb Julia Venemaa tervishoiuministeeriumi hematoloogiauuringute keskusesse. Tee on pikk - esmalt metrooga ümberistumisega, siis väikebussiga. Kaliningradi oblasti väikelinnast tulnu jaoks on see praktiliselt pealinnas elamise peamine miinus. Ebatavaliselt palju aega kulub ühistranspordis reisimisele.
Kleit, korralik meik, peas kaunilt seotud sall, mis varjab keemiaravi tõttu välja langenud juuste puudumist. Julia ema Ljudmila märgib: sotsiaalvõrgustikes olevate fotode järgi otsustades on paljud ühised sõbrad hakanud nüüd samu salle kandma, mitte haiguse tõttu, neile lihtsalt meeldis, kuidas see välja nägi. "Või võib-olla on see lihtsalt kokkusattumus," täpsustab Ljudmila.
Kui Julia sai teada oma diagnoosi: lümfoom, oli see tema jaoks kergendus. Sest enne seda oli ta käinud kümnete arstide juures ja ei saanud kuskilt vastust, miks ta end nii halvasti tundis. Tüdruk hakkas kaalust alla võtma ja tal oli kõrge palavik. Arstid ütlesid: teil on anoreksia, pöörduge psühhiaatri poole. Või et see on vanuse asi, teismeliste asi, mõtlesite kõik ise välja. Temperatuur püsis stabiilne, kaal langes. Julia läks välismaale, Poola ja Leedu kliinikutesse, kuid ikka ei mingit tulemust. Kõik avastati juhuslikult: enne kooli lõpetamist ja ülikooli astumist oli vaja läbida arstlik läbivaatus ja läbida fluorograafia. Miski äratas arstis kahtlusi ja palus tal seda uuesti teha. Ja varsti arstide otsus: lümfoomi kahtlus. Julia ja ta ema läksid Moskvasse ja lasid teha biopsia. Kõik sai kinnitust. "Tundsin tõesti kergendust," meenutab patsient. "Sest nüüd ma teadsin: nad kohtlevad mind, nad aitavad mind."
Foto: AiF / Aleksei Bogdanov
"Ma mäletan, kuidas ma lakkasin kartmast"
Hematoloogiakeskuse verandal ootavad Juliat loomestuudio “I will live” töötajad, kellest on nüüdseks saanud ka lähedased sõbrad. Nad filmivad veebisarja Julia elust, haigusest, ravist, onkoloogiaga silmitsi seisva, kuid mitte hirmutava inimese tunnetest. Julia tõesti ei karda. Ljudmila Šatskaja ütleb, et kui diagnoos teatavaks sai, rahustas tütar ema, mitte vastupidi.
"Mäletan, kui lakkasin kartmast," meenutab Julia. „Olin laste hematoloogia osakonnas ja seal olid väikesed vähihaiged, kiilaspead, IV-ravi saanud lapsed... nii et nad naersid, naeratasid ja jooksid osakonnas ringi. Ja ma ei olnud nii hirmul, tuli mingisugune arusaam."
Julia pärast keemiaravi jalutuskäigul. Foto: AiF / Aleksei Bogdanov
Julia jagab oma positsiooni tuhandete Interneti-kasutajatega, kes vaatavad veebiseriaale tema osalusel. Sotsiaalne võrgustik “Minu maailm” aitas kaasa brändingule ja pakkus projektile infotuge, et võimalikult paljud inimesed sellest teada saaksid.
"Vähktõve teema ümber hõljuvad stereotüübid, avalik arvamus, et vähk on hirm, surm, õudus – see kõik langeb kohe inimese peale, kes selle probleemiga silmitsi seisab," ütleb Ekaterina Tšerkasova, sotsiaalvõrgustiku “Minu maailm” brändijuht. — Ja kui saate sotsiaalvõrgustikus teavet lähedastelt, tuttavatelt, elavatelt inimestelt, kes ütlevad: ma võitlesin sellega, sain terveks - see on väga oluline. Mõistsime, et saame sellist tuge pakkuda mitte ainult Juliale, vaid ka miljonitele inimestele, kes selle haigusega silmitsi seisavad.
Foto: AiF / Aleksei Bogdanov
"Ma panin oma kasvajale nimeks Lucifer"
Praeguseks on Julia osalusega veebisarja kaks osa juba välja antud. Nendes räägib ta oma tunnetest keemiaravi ajal, vastumeelsusest dieedile ning unistustest virsikutest ja maasikatest. Ta mõtleb oma kasvajale välja nime – Lucifer – ja võrdleb seda tšintšiljaga. Vastuseks tuhanded kommentaarid: "aitäh", "pidage kinni", "me oleme teiega."
"Seal on ka negatiivsust," ütleb Julia. — Kummaline, aga enamasti jätavad negatiivsed kommentaarid haiged. Mõned süüdistavad mind kavaluses. Inimestel on seisukoht: kui mina tundsin end halvasti, siis kõik on tundnud ja tunnevad end halvasti. Nad ei saa minu seisukohta aktsepteerida. Aga lahkeid, osavõtlikke inimesi on rohkem, toetavaid sõnu tohutult!”
Keemiaravi ajal jäetakse Juliat harva üksi. Foto: AiF / Aleksei Bogdanov
Julia siseneb kontorisse ja ootab kannatlikult, millal talle IV tehakse. Sa pead temaga tund aega istuma. Sel ajal on Julia harva üksi: ema istub temaga või tulevad sõbrad talle seltsi hoidma. Kabinetis askeldavad õed. Julia on paljude meditsiinitöötajatega sõber. Ta unistab saada ise arstiks.
See soov ei ole tänu arstidele, kes praegu Julia elu päästavad, see pärineb lapsepõlvest. Kui tüdruk ei teadnud isegi õigesti lugeda, vaatas ta Suurt Meditsiinientsüklopeediat. Siis ilmus unistus pääseda N. Pirogovi Meditsiiniülikooli, millel ei olnud haiguse tõttu aega täituda. Kuid Julia ei loobunud temast: ta lõpetab ravi, puhkab kodus ja tuleb Moskvasse taotlejana. Oli küll nördimust ja mingisugust viha nende arstide peale, kes nii kaua diagnoosi panna ei saanud, aga see ei lükanud mind erialast eemale. Pealinnas kohtas Julia hoopis teistsugust lähenemist. Ja nüüd tahab ta saada lastearstiks.
Foto: AiF / Aleksei Bogdanov
Pärast IV saab patsient teha väikese jalutuskäigu kohalikus pargis. Sõbrad kutsuvad mind kohvikusse, kuid Julia pole kindel, et tal on piisavalt jõudu. Sest ma tõesti tahan magada. Kui te magama ei lähe, võite istudes magama jääda.
Julia koos oma sõpradega stuudiost “I Will Live”, kes elasid üle ka vähist. Foto: AiF / Aleksei Bogdanov
Teine häda on mu emotsionaalne heaolu: “Muutusin agressiivseks ja tuliseks. Käisin just eile õe juures keemia kohta midagi küsimas ja ta vastas mulle veidi ebaviisakalt. Läksin välja ja hakkasin nutma. See kõik on sellepärast, et hormoonid keevad nagu rase naine. Ja ma olen selline inimene, kes suudab ühe sõnaga solvata. Ja ema saab sellest kõigest aru, sest ta on lähedal. Mul on väga kahju, ma tean, et see pole päris mina, kes seda ütleb, aga need sõnad jäävad mulle kauaks pähe.
Pärast jalutuskäiku peab Julia koju tagasi pöörduma. Ta ei plaani haiguspäevadel enam midagi tõsist. Võib-olla lihtsalt surfata õhtul Internetis, vestelda sõpradega, võib-olla vaadata oma videote kommentaare. Aga homme on mittehaige päev. See tähendab, et toimuvad koosolekud ja jalutuskäigud. Tuleb tavaline elu.
Californiast pärit 18-aastasel Leslie Riveral diagnoosisid arstid leukeemia agressiivse vormi. Arstid andsid talle vaid paar kuud. Tüdruku viimane soov oli abielluda oma poiss-sõbraga, kes oli tema eest hoolitsenud alates diagnoosi saamisest. Make-A-Wish Foundation ei saanud aidata vaesel tüdrukul oma unistust ellu viia. Nad kinkisid talle õnnelikult tema lühikese elu kõige õnnelikuma päeva.
Leslie Rivera kohtus oma poiss-sõbra Daniel Mendezega oktoobris, osaledes koolis rassismivastases rühmas.
Aprillis diagnoositi Lesliel leukeemia. Kuigi ta oli haige, suutis ta keskkooli lõpetada.
See oli tõeline armastus
Leslie veetis viimased 2 kuud haiglas agressiivse teraapiaga, kus talle meeldis väga vaadata pulmasaadet "Avaldatud ja minu õiglane pulm"
Make-A-Wish Foundation otsustas neiu unistuse täitmiseks täita Leslie viimase soovi, nimelt korraldada pulmad oma kallima Danieliga.
Kujutage ette tema üllatust, kui ta sai teada, et tema lemmikpulma telesaate juht David Tutera aitab tal pulmi korraldada.
Unistus valgest kleidist täitub
Leslie Rivera ja David Tutera
Ja nüüd on saabunud tähtis päev. Isa juhatab tütre altari ette.
Pruut ja peigmees. Päev enne pulmi tehti Leslie'le vereülekanne, kuid miski ei suutnud tema rõõmu sel päeval summutada.
Rõõm ja õnn noorpaaride nägudel
Selles stiilis sisustati saal
Pulmatants. 21. novembril toimusid pulmad Californias Silverados.
Tüdruk suutis lõpuks tunda end õnnelikuna ja viia mõtted haiglast, haigusest ja surmast kõrvale.
Pulmatort
Pulmad läksid ilma probleemideta. Naeratus ei lahkunud Leslie näolt.
Leslie ja Danielle on inspiratsiooniks. Tema pulmapilte vaadates ei oskaks arvatagi, et ta on surmavalt haige. Tema soov täitus ja nüüd on Leslie hospiitsis, ümbritsetud sõpradest ja perest...
Sai teatavaks, et 22. mail suri vähki põdenud Apatity elanik Daria Starikova. 2017. aastal võttis Daša „sirgelt joonel“ julguse kokku ja teatas oma haigusest kogu riigile, olles saanud võimaluse esitada küsimus president Vladimir Putinile.
Otseülekande ajal palus Daria pisarsilmil abi piirkonnast tavapärase arstiabi osutamisel. Tema kodulinnas suleti haigla, inimesed peavad sõitma abi saamiseks teistesse linnadesse, mis asuvad nende elukohast kaugel. Kiirabil pole lihtsalt aega patsientideni jõuda. Ta ütles, et kvaliteetsete meditsiiniteenuste puudumise tõttu ei suudetud tema haigust õigel ajal diagnoosida, arstid panid vale diagnoosi ning praegu on teda praktiliselt võimatu päästa. Tüdruk oli sel ajal 24-aastane ja tal oli väike laps.
"Ma ei palu endale, elanikele abi, vajame, et meie linnas kõik jätkuks"
Daria pöördus.
President tundis neiule muidugi kaasa, jutustades oma eluloo. Putini isa põdes samuti vähki, kuid ta päästeti. Putin lisas ka, et saab hästi aru, kui inimene kaotab kaotatud aja tõttu lootuse paraneda.
"Mis puudutab olukorda tervikuna, siis meditsiinis on ülesanne number üks tagada ravimi kättesaadavus," ütles Putin. Samuti lubas ta välja selgitada olukorra Apatiiti haiglatega ja leida vastutajad. "Kas tuleb ehitada uus või taastada vana," lisas president.
Pärast "otseliini" algatas uurimiskomisjon peaaegu kohe kriminaalasja "tüdrukule osutatud halva kvaliteediga meditsiiniteenuste kohta". Pärast kohalikku skandaali lahkus haigla peaarst, kus tüdrukule pandi vale diagnoos, ametist ja Daria saadeti Moskvasse, kus ta sattus onkoloogiainstituudi parimate arstide juurde. P.A. Herzen.
Arstidel polnud Daria paranemiseks praktiliselt mingit lootust ja nad olid oma prognoosis ettevaatlikud.
Pärast tüdruku kõnet sai kogu riik teada, et riigis on käimas range optimeerimine, mis vähendab otseselt arstiabi kättesaadavust elanikkonnale. Samuti saime teada, et vähk diagnoositakse meil neljandas staadiumis vaid seetõttu, et enam pole piisavalt kvalifitseeritud spetsialiste, kes suudaksid õigel ajal õige ja täpse diagnoosi panna. Daria näide pole üksik...
Võite küsida, kust tulevad kvalifitseeritud arstid, kui viimastel aastatel on haiglaid suletud ja meditsiin on viidud üle tasulisele süsteemile? Paraku jääb oodata vaid olukorra halvenemist: Rosstati andmetel oli terapeutide puudus 2017. aasta alguses 27%, lastearstide - 18%, perearstide - 23%. Viimase kahe aastaga on nende arstide arv sektoris vähenenud ligi 900 inimese võrra.
„Oleme näinud palju näiteid, kuidas esmatasandi arstid peavad töötama tohutu ülekoormuse all. Tveri linna linna lastekliinikus nr 1 töötab üks lastearst kolme piirkonna ja Pihkva-Petšerski keskhaigla kliinikus koguni viit piirkonda,“ räägivad sõltumatu monitooringu spetsialistid. fond "Tervis".
See olukord on muutunud laialt levinud.
Lisaks selgus hiljuti, et valitsus andis välja korralduse, mille kohaselt jäetakse tervisekontrolli esimesest etapist välja kliinilised ja biokeemilised vereanalüüsid, üldine uriinianalüüs ja muud uuringud, mis on olulised erinevate haiguste riskide ennetamiseks. .
Kodanlik valitsus teeb kõik, et heita vastutus inimeste elude eest.
Mida võiks president haige tüdruku palvele veel öelda? Lihtsalt kahetseda ja tunda kaasa? Loomulikult ei lahenda turutingimustele alluv liberaalne juht mingeid probleeme, sest ta kaitseb oma huve ja valitseva klassi huve, kuhu ta kuulub, hoolimata sellest, kuidas keegi teda kaitseb.
Tsirkus teles “sirge joonena”, kus meie riigipea jagab jaotusmaterjale individuaalse abi vormis, ei aita enam kodanlust ega lahenda põhiprobleemi. Kapitalistlik süsteem jätkab inimeste ja nende elude söövitamist.
Meditsiin muutub kättesaamatuks, analüüse ei saa enam tasuta teha ja lihtsas rajoonihaiglas ei pruugita õiget diagnoosi panna. Tasuta arstiabi on muutumas tavainimese luksuseks.
Püüdes ellu viia 2012. aasta maikuu presidendi dekreete, teevad ametnikud lihtsalt ebainimlikke moderniseerimisi, vähendades arstide arvu. Jah, paljud senisest kõrgemat palka saanud arstid kurdavad juba suurenenud töökoormuse üle.
Uurige marksismi. Ärge hoidke toimuvast eemale. Seisake koos oma õiguste eest.
Loe ka:
2019-aug-teisip Vene õigeusu kirik esitas arbitraažikohtule nõude Moskva linnavaraosakonna vastu seoses Moskva tuberkuloosivastase võitluse praktilise keskuse kirikule ruumide võõrandamisest keeldumisega. Patriarhaat viitab föderaalseadusele https://site/wp-content/uploads/2019/08/ROC_is_suing_the_Moscow_mayor's office_to_get_the_tube_dispensary_building.png , , veebisait – sotsialistlik teabeallikas [e-postiga kaitstud]
2018-jaanuar-esmasp Natsionalistlik ideoloogia hakkas ilmnema enne Nõukogude Liidu võimu väljajuurimist Lätis. 1980. aastate lõpus tänu Mihhail Gorbatšovi juhitud Nõukogude keskusele ja https://site/wp-content/uploads/2017/12/Left-movement-in-Latvia.jpg ,
23-aastane Briti naine Danielle Smalley haigestus nn asbestivähki, mis tavaliselt mõjutab mehi, kes töötavad ehitusel ja tegelevad ohtlike materjalidega. Daily Mirrori andmeil neiu ise täpselt ei mäleta, kuidas asbest tema kehasse sattus, kuid oletab, et see võis juhtuda lapsepõlves. Enne diagnoosi saamist ei teadnud ta isegi, mis see kuumakindel aine on.
See oli minu jaoks tõeline šokk, sest ma isegi ei teadnud, mis on asbest. Kuid minu tüüpi mesotelioom näitab, et see konkreetne aine on minu kehas olemas,” ütles Danielle.
Ei vanemad ega ka kliendihaldurina töötav tüdruk ise ei olnud kunagi asbestiga kokku puutunud ega tegelenud seda sisaldada võivate materjalide või konstruktsioonidega. Sellegipoolest usub Danielle ise, et võis lapsena kuskil laudas mängides kogemata asbesti maitsta. Tal lihtsalt pole muud seletust, kuidas asbest tema kehasse sattus. Seega kulus haiguse avaldumiseks umbes 20 aastat.
Tüdruku oletust, et asbest võis tema kehasse sattuda juba lapsepõlves, kinnitab tõsiasi, et selle aine kasutamine ehitusplatsidel keelustati Ühendkuningriigis juba 1999. aastal.
Facebook
Daniel valmistub nüüd pikaajaliseks keemiaraviks. Nagu arstid teda hoiatasid, muutub ta tõenäoliselt pärast seda viljatuks. Et säilitada tulevikus laste saamise võimalus, külmutas tüdruk mitu munarakku.
Samas vedas neiul, et arstid suutsid haiguse suhteliselt varakult diagnoosida, juhtides tähelepanu tema soolestikus olevale kasvajale. Tõsi, algul diagnoositi tal ärritunud soole sündroom, kuna seda tüüpi onkoloogiaga patsiente on tema vanuses harva. Hilisemad uuringud kinnitasid aga neoplasmide olemasolu. Lisaks keemiaravile tehakse neiule ka kõigi vähi kasvajate kirurgiline eemaldamine ja sellele järgnev taastusravi.
31-aastasel Heather Lindsayl diagnoositi rinnavähk. Arstid tegid pettumust valmistavad prognoosid. Kuid Heatheri poiss-sõber, 35-aastane David Moshe, otsustas, et haigus ei sega nende armastust. Paar abiellus. Kuid kahjuks kestis nende abielu vaid 18 tundi.
Heather ja David kohtusid 2015. aastal tantsutunnis, armusid ja hakkasid käima. Aasta hiljem tahtis David oma kallimale abieluettepaneku teha, kuid sel päeval sai Heather teada, et tal on rinnavähk.
„Ta ei teadnud, et ma tahtsin talle sel õhtul abieluettepaneku teha. Kuid otsustasin, et ta peaks teadma, et ta ei jää sellel raskel teel üksi,” rääkis David.
Nagu plaanitud, tegi David ettepaneku ja Heather ütles jah. 2017. aasta septembris avastasid arstid, et vähk oli levinud tüdruku ajju. Veel kahe kuu pärast suutis ta hingata ainult läbi spetsiaalse toru. Paljud arvasid, et Heatherist on jäänud väheks, kuid ta osutus tõeliseks võitlejaks.
"Ta oli tugev. Tema asemel oleks keegi teine juba ammu alla andnud. Arstid olid üllatunud, kuidas ta nii kaua vastu pidas.
Paar planeeris oma pulma 30. detsembriks. Kuid Heatheri seisund halvenes. Arst soovitas tähistamise edasi lükata, sest polnud garantiid, et tüdruk elab pulmade lõpuni.
David ja Heather abiellusid 22. detsembril haiglatoas, mida ümbritsesid perekond ja sõbrad. Kanarbik oli riietatud valgesse pulmakleiti, ehitud kividega ja oli vaatamata raskele seisundile õnnelik.
Heatheril oli raske rääkida, kuid ta võttis end kokku ja ütles tõotuse. Ja need olid tema elu viimased sõnad. 18 tundi pärast tseremooniat Heather suri.
30. detsembril jättis David oma kallimaga hüvasti just selles kirikus, kus nad abielluda soovisid.
"Heather on mu elu armastus. Ja me läheme nüüd lahku, kuid mitte igaveseks.