حتى كتاب الخيال العلمي لا يتمكنون أحيانًا من ابتكار ما يمكن أن تخلقه الطبيعة.
عند ظهور أول علامة على الإصابة بالزكام ، هل تعتبر نفسك أكثر الأشخاص مرضًا في العالم وتحتاج إلى مزيد من الاهتمام بنفسك؟ أنت فقط لا تعرف ما هي الأمراض التي يعاني منها بعض الناس! لا عجب أنهم يقولون أن كل شيء معروف بالمقارنة ، وفقًا لـ Day.Az بالإشارة إلى kp.ru.
أمراض الجهاز التنفسي العمودية
باختصار ، هناك العديد من الثآليل في جميع أنحاء الجسم. تحدث هذه الحالة عندما يكون لدى الشخص حساسية شديدة تجاه فيروس الورم الحليمي البشري (فيروس الورم الحليمي البشري) ويعتبر مرضًا وراثيًا. الشيء الأكثر إزعاجًا في هذه الحالة ليس هو شكل الشخص المصاب بمثل هذا المرض ، ولكن زيادة خطر الإصابة بسرطان الجلد ، لأن الأشعة فوق البنفسجية تؤدي إلى تفاقم حالة المريض. مثل هؤلاء الأشخاص محكوم عليهم بارتداء ملابس واقية واستخدام واقي من الشمس باستمرار.
سيكلوبيا
هذه عين واحدة بدلاً من عينين. يحدث هذا العيب عندما تلتحم مقل العيون وتوضع في تجويف واحد للعين أثناء التكون في الرحم. يعتبر هذا المرض غير متوافق مع الحياة ؛ تموت السيكلوب في الأيام الأولى بعد الولادة.
سيرينوميليا
أو لنكون أكثر وضوحا ، متلازمة حورية البحر. هذا هو اسم الشذوذ الذي يولد فيه الشخص بأطراف سفلية مدمجة. لهذا السبب ، غالبًا ما يفتقر الأشخاص إلى الأعضاء التناسلية الخارجية والجهاز الهضمي والشرج المتخلفين. الصورة أدناه تظهر شيلو بيبين ، ولدت بتشخيص صفارات الإنذار ، وأعطاها الأطباء فرصة للعيش في غضون أيام قليلة. وعاشت عشر سنوات. توفي عام 2008.
فرط التعرق
النمو المفرط للشعر الذي غالبًا ما يغطي الجسم بالكامل. بما في ذلك مناطق الجلد حيث لا يمكن أن تكون على الإطلاق. يعتبر المرض في الغالب من النساء. قد يكون السبب مرضًا بالجهاز العصبي ، على سبيل المثال ، ورم في المخ ، أو الإجهاد الشديد ، وبعض الأمراض المعدية ، واضطرابات التمثيل الغذائي. بالإضافة إلى الاضطرابات الهرمونية ، فإن بعض الغدد (المبيض ، الغدد الكظرية ، الغدة النخامية) ، مشاكل في الغدة الدرقية.
ميثيموجلوبينيميا
هذا هو اسم الظاهرة عندما يصبح جلد الناس أزرق. لماذا هم يحبون ذلك؟ يرجع ذلك إلى حقيقة أن كمية الميثيموغلوبين في الدم تزداد. في الواقع ، ومن هنا جاء اسم التشخيص. لا يحمل الميثيموغلوبين الأكسجين جيدًا من الرئتين إلى أنسجة الجسم ، مما يؤدي إلى نقص الأكسجة في الأنسجة ، ويكتسب الجلد لونًا أزرق. يمكن أن يتطور أيضًا نتيجة لأنواع معينة من التسمم الكيميائي الحاد.
متلازمة يونير من
الأشخاص القادرين على التحرك على أربعة أطراف فقط ، وليس "على قدميهم". لديهم أيضًا تخلف عقلي واضح - أظهرت فحوصات الدماغ لدى هؤلاء الأشخاص أن لديها بنية مبسطة ، ولا توجد مناطق كاملة يمتلكها الآخرون. يتفق العلماء على أن مثل هذه الظواهر تحدث نتيجة فشل وراثي.
التقدم
حالة نادرة جدا. على سبيل المثال ، يرتبط الأخير بـ Haley Okins ، فتاة تبلغ من العمر 17 عامًا بجسد امرأة تبلغ من العمر 104 عامًا من المملكة المتحدة. عمرها ثماني مرات أسرع من الناس العاديين. وفقًا لوالدة الفتاة كيري أوكينز ، وعد الأطباء بأن الطفل ، في أحسن الأحوال ، سيعيش حتى يبلغ من العمر 13 عامًا. لكن هيلي كان مقاتلاً حقيقيًا. حرصت هي وعائلتها على لفت انتباه الجمهور إلى مشكلة الأطفال المصابين بالشيخوخة المبكرة. سافر هيلي على نطاق واسع ومؤرخ المشاهير بما في ذلك كايلي مينوغ والأمير تشارلز. وأدارت صفحة على الفيسبوك. توفيت في أبريل من هذا العام.
متلازمة بروتيوس
يمكن لـ Proteus ، بطل الأساطير اليونانية القديمة ، تغيير شكل جسده. ومع ذلك ، فإن الأشخاص الذين تم تشخيصهم باسمه ، للأسف ، لا يغيرون أجسادهم بأنفسهم ، أجسادهم تتغير نفسها. جوزيف ميريك ، الذي عاش في لندن في القرن التاسع عشر ولقب "رجل الفيل" ، هو أيضًا من بين الأشخاص المصابين بمتلازمة بروتيوس.
وصف نفسه في "سيرته الذاتية" على النحو التالي: "... جزء من رأسي مغطى ، إذا جاز التعبير ، بالتلال والوديان ، وكل هذا ممزوج في كومة مشتركة ، في حين أن الوجه يبدو وكأنه لا يمكن للمرء أن يصفها. اليد اليمنى هي حجم وشكل جذع الفيل ، أما اليد الأخرى فهي ليست أكبر من يد فتاة عمرها عشر سنوات ، على الرغم من أنها تعمل بشكل جيد. الجلد ، مثل جلد الفيل ، وهو تقريبا نفس اللون. لا أحد لم أكن أصدق أن هذا يمكن أن يوجد حتى رأيته ".
ثلاثي ميثيلامين يوريا
مرض تنبعث فيه رائحة كريهة من الإنسان تشبه رائحة الأسماك المتعفنة. في بعض الأحيان تسمى هذه الظاهرة متلازمة الرائحة السمكية. لماذا هذه "النكهات"؟ لا علاقة له بالرحلات العرضية للاستحمام. إنه فقط أن الكثير من ثلاثي ميثيل أمين يتراكم في جسم هؤلاء الأشخاص ، وينبعث منه مثل هذه الرائحة الكريهة. من حيث المبدأ ، إنه ليس ضارًا ، ولكنه مزعج جدًا من الناحية النفسية.
خلل التنسج الليفي
مرض وراثي نادر يبدأ فيه الجسم في تكوين عظام جديدة ، وحتى في الأماكن الخطأ - داخل العضلات والأربطة والأوتار والأنسجة الضامة الأخرى. يمكن أن تؤدي أي إصابة إلى تكوينها: كدمات أو قطع أو كسر أو حقن عضلي أو عملية. ولا يمكنك إزالة عظام جديدة ، وإلا فإنها ستصبح أقوى. المرض ليس له استعداد عرقي أو جنساني أو جغرافي. غالبًا ما يحدث بسبب طفرة.
على أقدامهم ، لا يمتلك هؤلاء الأشخاص 5 أصابع ، مثل أي شخص آخر ، بل اثنان فقط. وكلاهما رائع. يقترح العلماء أن مثل هذا الهيكل غير العادي للقدم نتج عن فيروس غير معروف. أو بسبب روابط الدم الحميمة داخل نفس العائلة.
حوريات البحر هي شخصية مشهورة في الفولكلور والأدب العالمي. عادة ما ترتبط هذه الصورة بحطام السفن والغرق والفيضانات.
لكن قلة من الناس يعرفون أن حوريات البحر موجودة في الواقع. على الأقل في الطب ، تم تسجيل حالات ما يسمى بـ "متلازمة حورية البحر". هذا هو الانحراف المميت الذي يتميز بأرجل ملتوية ومندمجة.
هذا تشوه خلقي نادر - 1 من كل 100000 طفل. إنه أكثر شيوعًا 100 مرة في التوائم المتماثلة. وبسبب ذلك ، يكون لدى المرء انطباع بأن الشخص ليس لديه ساقان ، بل ذيل واحد. من المعروف أن سبب الاضطراب هو وجود خلل في شبكة الأوعية الدموية التي توفر تدفق الدم. لا يشكل الحبل السري شريانين. نتيجة لذلك ، لا يتلقى الجنين ما يكفي من الدم. يفتقر الجزء السفلي من الجسم إلى الدم والعناصر الغذائية. وهكذا ، ببساطة لا يمكن أن يتشكل طرفان.
أكثر من 50٪ من الأطفال المصابين بهذا الاضطراب يموتون في الرحم. لا يستطيع معظم الأشخاص الذين يولدون أحياءً أن يعيشوا أكثر من بضعة أيام بسبب شذوذ في الكلى أو المثانة. ومع ذلك ، هناك استثناءات معروفة للقاعدة.
على سبيل المثال ، في عام 1988 ، خضعت تيفاني يورك لعملية جراحية لفصل ساقيها. حدث هذا عندما لم يكن عمرها عامًا بعد. إنها لا تزال على قيد الحياة ، رغم أنها تعاني من مشاكل في الحركة (لم تزداد قوة العظام). هذا هو أكبر مريض يعاني من "متلازمة حورية البحر".
تيفاني يوركس
فتاة أمريكية ولدت بمرض نادر جدًا - صفارات الإنذار ، "متلازمة حورية البحر" ، أي بساقيها ملتصقة.
ولدت شيلو بيبين عام 1999 في ولاية مين الأمريكية (كينيبانكبورت ، مين). عندما ولد الطفل ، أصبح من الواضح أن الطفل لم يكن عاديًا تمامًا - فبدلاً من الساقين ، كان لدى الفتاة شيء يشبه ذيل حورية البحر. هذا المرض يسمى متلازمة حورية البحر ، صفارات الإنذار ، وهذا المرض ليس نادرا بقدر ما يكون قاتلا. لذا ، فإن الأطفال الذين يولدون بهذا المرض ويبقون على قيد الحياة ، لا يوجد سوى عدد قليل من الناس في العالم. وصار شيلوه منهم رغم كل نبوءات الأطباء السيئة. علاوة على ذلك ، أصبحت شيلوه بيبين الفتاة الوحيدة في العالم المصابة بمتلازمة حورية البحر والتي عاشت 10 سنوات. لكن بشكل عام ، وصف تاريخ الطب ما لا يزيد عن اثنتي عشرة حالة نجا فيها الأطفال في حالة مماثلة.
للأسف ، في سن العاشرة ، توفيت الطفلة شيلو بيبين. بحلول ذلك الوقت ، اعتقد والداها بالفعل أن كل الأسوأ قد انتهى ، ولن يحدث شيء سيء لابنتهما ...
لذلك ولدت فتاة حورية البحر شيلو بيبين بسيقان تشبه ذيل حورية البحر الصغيرة ، ولم يكن لديها مثانة أو مستقيم أو رحم أو أعضاء تناسلية ، وبدلاً من كليتين كان لديها ربع واحدة فقط.
على الرغم من حقيقة أن والدي شيلوه كانا مستعدين للأسوأ ، إلا أنهما ما زالا يؤمنان بمعجزة. وحدثت معجزة بمساعدة الأطباء الذين "سحبوا" شيلوه حرفيا. لذلك ، نجت في البداية من الأيام القليلة التي أعطيت لها ، ثم شهور ، ثم سنوات. خضعت الفتاة لعدة عمليات ، بما في ذلك عملية زرع الكلى ، ويمكن للأطفال الأصحاء العاديين أن يحسدوا نموها العقلي.
تم إنتاج العديد من الأفلام الوثائقية عن شيلوه - يمكنك من خلالها رؤية كم كانت الفتاة لطيفة ومبهجة. شاركت عن طيب خاطر مع الصحفيين أفكارها عن نفسها وعن العالم من حولها وعن الله وعن كل ما شغلها في ذلك الوقت.
كانت تحب الملابس الجميلة ، وفي كل يوم من أيام الأسبوع كانت تطلب من والدتها أن تلبسها بألوان مختلفة لجعلها تبدو وكأنها قوس قزح. وكانت شيلو الصغيرة تعشق الفراشات - على سبيل المثال ، أثارت الفراشات فيها متعة حقيقية ، ولا يهم ما إذا كانت حقيقية أم مرسومة للتو.
بالفعل في سن الثامنة ، كان بإمكانها التحدث عن حالتها بطريقة بالغة تمامًا. لذلك ، شرحت عن طيب خاطر للصحفيين ما هي صفارات الإنذار وكيف ولماذا تحدث. قال والد الفتاة ، إلمر ، الذي ترك وظيفته لرعاية ابنته بنفسه ، إن شيلوه كان لديه كل الأسباب ليهينها القدر ، لكنها لم تفعل ذلك أبدًا. على العكس من ذلك ، حاولت دائمًا أن تُظهر للناس أن مرضها لا يدعو للقلق.
افضل ما في اليوم
تحملت الرحلات المستمرة إلى المستشفى ، والفحوصات الطبية الشاقة ، والعمليات الجراحية بقدرة تحمل مذهلة. لا شيء ، على ما يبدو ، يمكن أن يكسر حب حياة فتاة حورية البحر الصغيرة.
ضحكت عن طيب خاطر ، وعشقت والديها ، وأحببت مداعبة والدتها ، وقدمت هدايا مؤثرة لقضاء العطلات وزينت غرفتها بفراشاتها المفضلة. عندما اقترح الأطباء على الطفل أن يتبع نظامًا غذائيًا ، وافقت ، ومعاناة ، تخلت عن حلوياتها المفضلة وتحولت إلى الخضار. كانت شيلوه بيبين فتاة ذكية بشكل مذهل.
كان بإمكانها السباحة ، والقيام بتمارين الضغط ، وحتى الرقص ، واحتفلت الفتاة حورية البحر بعيد ميلادها العاشر في المسبح.
بعد شهرين من الاحتفال بعيد الميلاد ، مرض شيلو. كانت بحاجة ماسة إلى معجزة أخرى ، كما حدث عند الولادة ، لكن ، للأسف ، لم تحدث هذه المعجزة.
ماتت شيلوه بيبين بالالتهاب الرئوي ، على الرغم من الجهود الحثيثة التي بذلها الأطباء ، لم يكن من الممكن إنقاذ الطفل.
معطى مرضهو علم الأمراض الخلقي الذي يحدث نتيجة ضعف إمدادات الدم ويتميز بانصهار الأطراف السفلية مع عدم تكوين الكلى ، وعدم تنسج العجز ، والمستقيم والمثانة. كان يُعتقد سابقًا أن هذا المرض هو شكل حاد من متلازمة الانحدار الذيلي.
المرادفات. متلازمة حورية البحر ومتلازمة صفارة الإنذار.
المسببات. على الرغم من أن المسببات غير معروفة ، إلا أن صفارات الإنذار لا تعتبر موروثة.
خطر الانتكاس. مجهول.
التشخيص. يعتمد تشخيص صفارة الإنذار على تحديد الأطراف السفلية المندمجة مع تشوهات الهيكل العظمي الأخرى ، بما في ذلك العمود الفقري القطني ، وكذلك مع عدم تكوين الكلى الثنائي (مما يؤدي إلى نقص السائل السلوي المطلق ونقص تنسج الرئتين) ، مع تشوهات في القلب والأمام. جدار البطن. تختلف شدة العيب الأساسي من اندماج الجلد البسيط للأطراف السفلية إلى عدم تنسج جميع العظام الأنبوبية الطويلة ، باستثناء عظم الفخذ. تتناسب درجة التطور الشاذ للقدم مع شدة أمراض تطور العظام الأنبوبية الطويلة.
حيث عادة عيب جلدييتجلى في صورة قدم مزدوجة تنصهر مع 10 أصابع ، وتتميز الأشكال الأكثر شدة بتكوين أقدام بدائية أو ectromelia. نظرًا لانصهار الأطراف السفلية معًا ، فإن حركاتهم الكاملة غائبة وبعد الولادة يظلون في الوضع الذي كانوا عليه في فترة ما قبل الولادة. في هذه الحالة ، تقع الشظية ، إن وجدت ، بين عظم الظنبوب ، وتكون "الساق" الوحيدة موجهة بطنيًا وغير ظهراني.
طريقة تطور المرض. تؤدي اضطرابات الأوعية الدموية في المراحل المبكرة من التطور الجنيني إلى متلازمة "السرقة الشريانية المحية" ، حيث يتم إعادة توجيه تدفق الدم من الأجزاء الذيلية للجنين إلى المشيمة ، مما يؤدي إلى تكوين عيوب متعددة في الأطراف السفلية. معظم هذه الأجنة لديها الأوعية الدموية الجانبية الشاذة ، حيث تنضم شرايين الحبل السري مع الشرايين المحيّة السابقة (الشرايين المساريقية العلوية).
الاضطرابات الوراثية. مجهول.
الشذوذ مجتمعة. غالبًا ما يتم ملاحظة عيوب القلب والكلى وجدار البطن الأمامي والصدر والعمود الفقري السفلي. من الشائع أيضًا وجود شريان الحبل السري المفرد ، وفتحة الشرج المثقوبة ، وعدم تكوين الأعضاء التناسلية.
تشخيص متباين. متلازمة الانحدار الذني هي التشخيص التفريقي الرئيسي وعادة ما تظهر مع تشوهات أقل وضوحا من صفارات الإنذار ، بالإضافة إلى ذلك ، في هذه الحالات هناك كمية طبيعية من السائل الأمنيوسي. غالبًا ما يكون للأجنة التي تعاني من صفارات الإنذار مظهر الوجه المميز لمتلازمة بوتر ، والذي يرجع إلى عدم تكوين الكلى الثنائي. يسمح اندماج الأطراف السفلية الموجودة في صفارات الإنذار بالتشخيص الصحيح. الأمراض الأخرى التي يجب استبعادها هي متلازمة فريزر ورابطة VACTERL.
تنبؤ بالمناخ. هذا المرض قاتل بسبب الدمج مع عدم تكوين الكلى. في حالات استثنائية ، إذا غاب التخلق الكلوي ، يمكن ملاحظة بقاء الفرد.
متلازمة حورية البحر (sirenomelia) هي أمراض خلقية نادرة. نظرًا لحقيقة أن المولود الجديد لديه أرجل مدمجة ، فإنه يشبه حورية البحر. التوقعات لهذا الوضع الشاذ مخيبة للآمال ، للأسف. من المستحيل علاج المرض! بالإضافة إلى حقيقة أن الأنسجة الرخوة والعظام تنمو معًا ، فقد تكون المثانة والمستقيم والعجز غائبة. في بعض الأحيان لا توجد أعضاء تناسلية داخلية وخارجية على الإطلاق ، ويلاحظ تكوّن كلوي ، وتعطل عمل المعدة والأمعاء. كقاعدة عامة ، المولود المصاب بمتلازمة بدلاً من شريانين سريين لديه واحد فقط ، ويلاحظ أيضًا نقص تنسج الأبهر ، ولكن لا توجد شرايين كلوية على الإطلاق. ونتيجة لذلك ، ينقطع تدفق الدم ويموت الطفل. ما الذي يؤدي إلى مثل هذا المرض؟ لماذا تنشأ؟
الأسباب الأساسية
حتى الآن ، يدرس علماء الطب سبب تطور الحالة الشاذة. حتى الآن ، تم طرح النظريات التالية:
- تشوهات جينية في الوالدين.
- مرض خطير عند المرأة الحامل.
- تعاطي المخدرات.
- عدم كفاية إمدادات الدم داخل الرحم.
- البيئة الملوثة.
- في المرأة الحامل.
يعتقد العلماء أن عدة عوامل تؤدي إلى علم الأمراض في وقت واحد. أثبت عدد من الدراسات الحديثة أن متلازمة حورية البحر لا علاقة لها بالتشوهات الصبغية. يمكن أن يظهر الخلل في الشهر الأول من الحمل نتيجة لاضطرابات الأوعية الدموية. أجريت التجارب على الحيوانات ، واتضح أن علم الأمراض قد يظهر بسبب:
- نقص فيتامين أ.
- استقبال أثناء الحمل السلفوناميدات وحمض الريتينويد والكادميوم.
درجات تطور متلازمة حورية البحر
ولاعة
في هذه الحالة ، يتم دمج الأنسجة الرخوة في الساقين. يتم تثبيت الأطراف السفلية عند الكاحلين أو كليًا ، وتكون عظام الساق الرئيسية متطورة تمامًا. إذا تم إجراء العملية في الوقت المناسب ، يمكنك التخلص بسرعة من العيب في الساقين. تُستخدم الأشعة السينية لتحديد الإصابات المصاحبة ، ويتم إجراء العديد من التحليلات والاختبارات.
شكل شديد
التشوه متقدم للغاية. الأرجل مدمجة بالكامل وغير متطورة تمامًا. في الوقت نفسه ، لا يوجد هيكل للقدم ، ولا يوجد في الطرف السفلي أكثر من عظمتين. لوحظ هذا المرض حتى في الرحم ، بالفعل في 12 أسبوعًا. في الموجات فوق الصوتية ، يمكن للمرأة أن ترى عدم وجود الكلى عند الطفل ، وهو عيب خطير في الساقين. كقاعدة عامة ، مع تشخيص "صفارات الإنذار" ، يتم وصف الإجهاض. عمليا لا توجد فرصة للطفل للبقاء على قيد الحياة مع مثل هذا الشذوذ. فقط عدد كبير من العمليات يمكن أن يساعد. في هذه الحالة ، بالإضافة إلى تقسيم الساقين ، يلزم إجراء عملية زرع الأعضاء. وفقًا للإحصاءات ، نادرًا ما يولد طفل حورية البحر ، وغالبًا ما يموت أثناء الحمل أو الولادة ، ويبقى 40 ٪ فقط على قيد الحياة لبضعة أيام. يمكن تفسير ذلك من خلال التشوهات الخطيرة في الأعضاء - لا توجد مثانة ، إنها تتطور.
قصص الحياة
على الرغم من الأمراض الشديدة ، تمكن العديد من المرضى من العيش لعدة سنوات.
قصة شيلوه بيبين
في عام 1999 ، ولدت شيلو بيبين في أمريكا. بدلاً من الساقين ، كان لديها ذيل حورية البحر صغير ، بينما لم يكن هناك مثانة أو رحم أو مستقيم أو أعضاء تناسلية. كان الآباء يستعدون بالفعل للأسوأ ، لكنهم لم يتوقفوا عن الاعتقاد بوجود معجزة. تمكن الأطباء من إنقاذ حياة الفتاة. نجت من العديد من العمليات الجراحية ، بينما كانت طفلة طبيعية متطورة عقلياً. بالإضافة إلى ذلك ، تبتسم الفتاة دائمًا وتحب الحياة ، وأخبرت الصحفيين عن الطبيعة. الأهم من ذلك كله ، كانت شيلوه تحب الفراشات ، ورسمتها. على الرغم من مصيرها الصعب ، ظلت الفتاة لطيفة ، ترتدي دائمًا ملابس زاهية ، ولا تخشى السفر إلى المستشفى. بالإضافة إلى ذلك ، بدأت شيلو في الرقص قليلاً. لكن ، لسوء الحظ ، بعد شهرين من احتفالها بعيد ميلادها العاشر ، أصيبت الفتاة بمرض خطير. هذه المرة ، لم تحدث المعجزة ، مات شيلوه.
تاريخ ميلاغروس سيرون
في عام 2004 ، ولد ميلاغروس سيرون في بيرو. عانت من أمراض الكلى ، كانت تعاني من مشاكل في الجهاز الهضمي والأعضاء البولية. خضعت لعملية جراحية في سن الثانية ، تم خلالها تقسيم الأطراف. بعد بضعة أسابيع ، أجريت عملية جراحية تم خلالها استعادة الأعضاء الداخلية.
تاريخ تيفاني يوركس
في عام 1988 ، ولدت تيفاني يوركس في أمريكا ، وتعتبر أقدم “حورية البحر. الفتاة لا تزال على قيد الحياة. أولاً ، خضعت لعملية جراحية ، تم خلالها فصل ساقيها ، واستعادة عمل أعضائها. كانت تيفاني محظوظة ، كل العمليات كانت ناجحة. لكن لا تزال ساقاها ضعيفتان ، لذا تتحرك الفتاة على كرسي متحرك.
الحدث الأخير
في عام 2016 ، ظهر طفل حورية البحر في الهند. صُدمت الأم البالغة من العمر 22 عامًا. لسوء الحظ ، كان الطفل قادرًا على العيش لمدة 10 دقائق فقط. بسبب الشذوذ ، كان من المستحيل معرفة جنس المولود.
التشخيصات والتنبؤات
يظهر العيب على الفور. الذيل بدلاً من الساقين هو أول علامة على صفارات الإنذار. ثم يجري الطبيب تشخيصًا شاملاً للأعضاء ، وغالبًا ما يكتشف نقص تنسج الرئة ، وغياب الأعضاء البولية ، ونقص تنسج قسم العمود الفقري الذيلية. تكون أقدام بعض الأطفال بشكل طبيعي ، في حين أن البعض الآخر لا يمتلكها على الإطلاق. في جميع المرضى تقريبًا ، لا توجد أعضاء تناسلية ، وفتحة الشرج ، ويلاحظ أيضًا.
من المهم تحديد الحالة الشاذة أثناء الحمل ، عندها سيكون من الممكن إنقاذ الطفل والأم من العذاب. كقاعدة عامة ، عند الفحص ، الذي يتم إجراؤه في الأسبوع 12 ، يكون كل شيء مرئيًا بوضوح.
لذا ، صفارات الإنذار مرض مرعب. كثير من المعالجين التقليديين على يقين من أن الطفل يولد حورية لأن والدته ملعون. من وجهة نظر علمية ، يحاول العلماء شرح الشذوذ. من أجل تجنب الأمراض المختلفة في الجنين ، من الضروري اتباع التوصيات الأساسية للطبيب ، ولا تتورط بأي حال من الأحوال في المواد المخدرة والعقاقير القوية ولا ترفض إجراء الاختبارات وجميع الفحوصات اللازمة. في حالة الإصابة بمرض معد ، استشر الطبيب على الفور!