آلية المناعة الخلوية. المناعة الخلطية والخلوية: الميزات والاختلافات

آليات المناعة هي عمليات تسمح بتكوين رد فعل وقائي ضد دخول الكائنات الحية الدقيقة الأجنبية إلى جسم الإنسان. تؤثر صحة عملهم بشكل مباشر على صحة الجسم وعمله. يمكن تقسيم جميع آليات المناعة إلى مجموعتين: غير محددة ومحددة.

الآليات المحددة هي عمليات تعمل تجاه مستضد معين، وبالتالي حماية الجسم منه ليس فقط على مدى فترة طويلة من الزمن، ولكن طوال حياة الشخص بأكملها. يمكن تصنيف آليات المناعة غير المحددة على أنها عالمية، لأنها تبدأ في العمل فقط في اللحظة التي يدخل فيها بعض العوامل الأجنبية إلى الجسم. بالإضافة إلى ذلك، فإنها تجعل من الممكن حماية الشخص بشكل فعال حتى يتم تفعيل التفاعلات الخاصة بمستضد معين.

المناعة الخلطية والخلوية

تاريخيًا، في عملية فهم الجهاز المناعي، كان هناك تقسيم إلى مناعة خلوية ومناعة خلطية. المناعة الخلوية قادرة على العمل فقط بسبب الخلايا البالعة والخلايا الليمفاوية، ولكنها في الوقت نفسه لا تحتاج إلى أجسام مضادة على الإطلاق، والتي تلعب دورًا نشطًا في الآليات الخلطية.

هذا النوع من المناعة يمكن أن يحمي الجسم ليس فقط من العدوى، ولكن أيضًا من السرطان. تعتمد المناعة الخلوية على الخلايا الليمفاوية التي تتشكل داخل النخاع العظمي، وبعدها تنتقل إلى الغدة الصعترية، وأحياناً إلى الغدة الصعترية، حيث يحدث تكوينها النهائي. ولهذا السبب يطلق عليها اسم الخلايا اللمفاوية التائية المعتمدة على الغدة الصعترية. طوال حياتها، تترك الخلايا الليمفاوية الأعضاء اللمفاوية عدة مرات، وتدخل الدم، وبعد العمل تعود إلى مكانها.

يسمح هذا التنقل للخلايا بالانتقال إلى مواقع الالتهاب بسرعة كبيرة. الخلايا الليمفاوية التائية تأتي في ثلاثة أنواع. وبطبيعة الحال، كل واحد منهم يلعب دوره المهم. الخلايا التائية القاتلة هي خلايا يمكنها القضاء على المستضدات. الخلايا التائية المساعدة هي الخلايا الأولى التي تدرك وجود خطر داخل الجسم. بالإضافة إلى ذلك، فإنها تعبر عن رد فعلها تجاه الغزو عن طريق إنشاء إنزيمات خاصة تسمح لها بزيادة عدد الخلايا التائية والخلايا البائية القاتلة. النوع الأخير هو مثبطات T. وهي ضرورية لقمع الاستجابة المناعية النشطة إذا لم تكن مطلوبة حاليًا. تلعب هذه العملية دورًا مهمًا في إيقاف تطور تفاعلات المناعة الذاتية. في الواقع، من المستحيل ببساطة التمييز بين المناعة الخلوية والخلطية. وكل ذلك لأن الخلايا تشارك في إنشاء المستضدات، وعدد كبير من تفاعلات المناعة الخلوية لا يمكن أن تحدث ببساطة دون مشاركة الأجسام المضادة.

تعمل المناعة الخلطية عن طريق تكوين أجسام مضادة مناسبة لكل مستضد يمكن أن يظهر في جسم الإنسان من الخارج. وهو نوع من مزيج البروتينات الموجودة في الدم، وكذلك بعض السوائل البيولوجية. تشير هذه إلى الإنترفيرون، الذي يساعد الخلايا على البقاء محصنة ضد تأثيرات أي فيروسات. يساعد بروتين سي التفاعلي الموجود في الدم على تحفيز النظام المكمل. الليزوزيم هو إنزيم يسمح لك بإتلاف جدران الكائنات الحية الدقيقة الأجنبية وبالتالي إذابتها. كل هذه البروتينات هي جزء من المناعة الخلطية غير النوعية. صحيح أن هناك أيضًا واحدًا محددًا. تعتبر إنترلوكينات. توجد أيضًا أجسام مضادة محددة وعدد من التكوينات الأخرى.

ترتبط المناعة الخلوية والخلطية ارتباطًا وثيقًا ببعضها البعض. ولذلك، فإن أدنى فشل في إحدى هذه الفئات يمكن أن يؤدي إلى عواقب وخيمة على فئة أخرى من الحصانة.

المناعة المعدية والفيروسية

يمكن تسمية المناعة المعدية في بعض الحالات بأنها غير معقمة. يكمن جوهر هذه المناعة في حقيقة أن الشخص لن يتمكن من الإصابة بالمرض مرة أخرى، والعامل المسبب له موجود بالفعل في الجسم. قد يكون هذا مرضًا خلقيًا أو مكتسبًا. وعلاوة على ذلك، فإن المرض المكتسب يمكن أن يكون سلبيا أو نشطا.

المناعة المعدية موجودة في أجسامنا فقط طالما أن المستضد والأجسام المضادة تنتشر عبر الدم. بعد الشفاء، تصبح هذه الحماية غير ضرورية، وينفتح الشخص مرة أخرى على الأمراض التي جلست بداخله مؤخرًا. وتنقسم المناعة المعدية إلى قصيرة الأجل وطويلة الأجل، أو مدى الحياة. على سبيل المثال، تحدث المناعة قصيرة المدى أثناء الأنفلونزا، ويمكن أن توجد أيضًا مناعة طويلة المدى أثناء حمى التيفوئيد، بينما تمنح الحصبة وجدري الماء جسمك مناعة مدى الحياة.

تكتسب المناعة المضادة للفيروسات بالفعل في المرحلة الأولى حواجز على شكل أغشية مخاطية وجلد. يمكن أن يساعد تلفها وجفافها على دخول الفيروسات إلى الجسم. بعد الاختراق، يبدأ العدو في إتلاف الخلايا، لذلك من المهم جدًا في هذه اللحظة البدء في إنتاج الكمية المطلوبة من الإنترفيرون الذي يمكنه تنظيم المناعة ضد التأثيرات الفيروسية.

وفي المرحلة التالية، تعمل المناعة المضادة للفيروسات عن طريق استدعاء الخلايا الميتة. وعندما يموتون، يطلقون السيتوكينات في الجسم، والتي تحدد موقع الالتهاب. تجذب هذه الدعوة الكريات البيض، مما يخلق بؤرة الالتهاب. وفي اليوم الرابع تقريبًا من المرض، يتم إنتاج الأجسام المضادة. هم الذين سيتم إعلانهم في النهاية فائزين بالفيروسات. لكن لديهم أيضًا عوامل مساعدة تسمى البلاعم. هذه هي الخلايا الخاصة التي تنشط عملية البلعمة، وكذلك تدمير وهضم الخلايا المدمرة. المناعة المضادة للفيروسات هي عملية معقدة تتضمن كمية هائلة من موارد الجهاز المناعي.

لسوء الحظ، لا تعمل جميع الاستجابات المناعية بالطريقة التي تخبرنا بها كتب علم الأحياء. في معظم الأحيان، يتم تعطيل بعض العمليات، مما يؤدي بالجسم إلى مشاكل وأنواع مختلفة من المضاعفات. أثناء انخفاض الاستجابة المناعية، يجب على الشخص تناول الأدوية التي تعزز المناعة. يمكن إنشاؤها بطبيعتها أو شراؤها من الصيدلية، لكن الشيء الأكثر أهمية هو سلامتها وفعاليتها.

تنشيط الدفاع المناعي مطلوب للأشخاص في مختلف الأعمار، بما في ذلك كبار السن والأطفال. ولسوء الحظ، تحتاج هذه المجموعات من سكاننا إلى طريقة علاج أكثر لطفاً وأماناً. الوسائل الحديثة التي تعزز المناعة، في معظمها، لا تلبي هذه المعايير. فهي ليست فقط قادرة على التسبب في آثار جانبية، ولكنها تسبب أيضًا متلازمة الانسحاب والإدمان. وبطبيعة الحال، يطرح السؤال: هل هي ضرورية حقا للإنسان؟ بطبيعة الحال، إذا وصف لك أحد المتخصصين، بعد الفحص الطبي، أدوية تقوية المناعة، فيجب عليك بالطبع تناولها. لكن من الأفضل عدم السماح بحالات العلاج الذاتي.

لسنوات عديدة، عمل العلماء على إنشاء أقراص مناعة خاصة من شأنها أن تساعد في استعادة وظائف المناعة لدى الشخص. منذ حوالي 50 عاما، أجرى الخبراء دراسة صغيرة، وبعد ذلك تبين أن هذه الحبوب المعجزة أصبحت حقيقة واقعة. تضمنت هذه الدراسة دراسة عوامل النقل، أي مركبات خاصة تحتوي على معلومات يمكنها تعليم خلايا الجهاز المناعي تقديم تفسيرات في أي الحالات وكيف يجب أن تعمل. ونتيجة للعمل الطويل الذي قام به علماء المناعة والعلماء، ولدت حبوب المناعة. إنهم قادرون على تنظيم وحتى استعادة وظائف الجهاز المناعي، على الرغم من أنه منذ بعض الوقت لم يكن بإمكانهم إلا أن يحلموا بذلك.

كانت تسمى هذه الأقراص عامل النقل. هذا دواء خاص يساعد في تعويض بعض الفجوات في المعلومات المناعية. أصبحت هذه العملية ممكنة فقط بفضل مركبات المعلومات الموجودة في التركيبة والتي تم الحصول عليها من اللبأ البقري. لا يمكن لأي حبة مناعة، باستثناء عامل النقل، أن توفر الأمان وتكون فعالة للغاية وفي نفس الوقت تكون طبيعية.

هذا الدواء هو أفضل علاج موجود في العالم الحديث لاستعادة المناعة. يمكن استخدامه كعامل وقائي وعلاجي، وكذلك خلال فترة الشفاء. يصف الأطباء هذا الدواء للرضع وكبار السن والحوامل دون خوف، حيث أنه لا يسبب آثار جانبية أو إدمان، وبالتالي فهو آمن.

المناعة (lat. immunitas - التحرر من شيء ما) هي حماية الجسم من الكائنات والمواد الغريبة وراثيا، والتي تشمل الكائنات الحية الدقيقة والفيروسات والديدان والبروتينات المختلفة والخلايا، بما في ذلك الخلايا المعدلة. ومن المهم بشكل خاص أن يقوم الجهاز المناعي أيضًا بتدمير خلاياه التي تغيرت وراثياً. وهذا يحدث طوال الوقت. ومن المعروف أنه أثناء انقسام الخلايا، الذي يحدث باستمرار في جسم الإنسان، تكون واحدة من بين مليون خلية ناتجة متحولة، أي غريبة وراثيا. في جسم الإنسان، بسبب الطفرات، في أي لحظة يجب أن يكون هناك حوالي 10-20 مليون خلية متحولة. سيؤدي عطلهم المشترك بسرعة إلى موت الكائن الحي. لماذا لا يحدث هذا؟ الإجابة على هذا السؤال قدمها الحائزان على جائزة نوبل ب. ميداوار وإف. فيرنت. أثبت P.Medawar أن آليات المناعة دقيقة بشكل مدهش. إنهم قادرون على التمييز بين خلية غريبة تحتوي على نيوكليوتيد واحد فقط يختلف عن جينوم كائنهم الحي. افترض ف. فيرنيه الموقف (المسمى بديهية بيرنت) بأن الآلية البيولوجية المركزية للمناعة هي التعرف على الذات والآخر.

مؤسسو علم المناعة - علم المناعة - هم لويس باستور، وإيليا ميتشنيكوف، وبول إرليخ. في عام 1881، طور L. Pasteur مبادئ إنشاء لقاحات من الكائنات الحية الدقيقة الضعيفة من أجل منع تطور الأمراض المعدية.

ابتكر I. Mechnikov نظرية المناعة الخلوية (البلعمية). اكتشف P. Ehrlich الأجسام المضادة وأنشأ النظرية الخلطية للمناعة، حيث أثبت أن الأجسام المضادة تنتقل إلى الطفل عن طريق حليب الثدي، مما يخلق مناعة سلبية. طور إيرليك طريقة لتصنيع مضاد سم الخناق، مما أنقذ حياة ملايين الأطفال. في عام 1908، حصل I. Mechnikov و P. Ehrlich على جائزة نوبل لعملهما في نظرية المناعة. أعلاه كتبنا عن اكتشاف فصائل الدم بواسطة K. Landsteiner في عام 1900. وكان أول من أثبت وجود اختلافات مناعية بين الأفراد داخل نفس النوع.

ومن المعروف أن الجسم يرفض الأنسجة الأجنبية المزروعة. في الأربعينيات القرن العشرين وقد ثبت أن هذه العملية تتم بوساطة الآليات المناعية. ومع ذلك، فإن الرفض لا يحدث على الفور ويعتمد على ظاهرة أخرى - التسامح المناعي، الذي اكتشف في عام 1953 في وقت واحد وبشكل مستقل من قبل P. Medawar وM. Hasek. من خلال دراسة طرق ترقيع الجلد في علاج الحروق العميقة مع الجراحين، أثبت P. Medawar أن الآلية التي يتم من خلالها إزالة الجلد الغريب تنتمي إلى الفئة العامة من التفاعلات المناعية المكتسبة بنشاط. التسامح المناعي (lat. tolerantia - الصبر) هو الاعتراف والتسامح المحدد (تذكر أن آليات المناعة، التي تتعرف على الأشياء الغريبة، لا تتسامح معها).

وتشمل عوامل الحماية المحددة المناعة الخلطية والخلوية. البلعمة وتدمير الخلايا بوساطة التكميلية هي عوامل وقائية غير محددة.

على الرغم من الاختلاف الأساسي بين عوامل الحماية المحددة والعوامل غير المحددة، والذي يكمن في القدرة على التعرف على المستضدات والاحتفاظ بذاكرتها، إلا أنهما مرتبطان ارتباطًا وثيقًا من الناحية الوظيفية. وبالتالي، فإن تطوير الاستجابة المناعية أمر مستحيل دون مشاركة البلاعم، وفي الوقت نفسه يتم تنظيم نشاط البلاعم بواسطة الخلايا الليمفاوية.

ترتبط أعضاء تكون الدم والجهاز المناعي ارتباطًا وثيقًا ببعضها البعض من خلال أصلها وبنيتها ووظيفتها المشتركة. الخلايا الليمفاوية هي الوحدة الهيكلية والوظيفية الرئيسية لجهاز المناعة. أحد أهم التطورات في مجال علم المناعة هو اكتشاف مجموعتين مستقلتين من الخلايا الليمفاوية: الخلايا الليمفاوية المعتمدة على الغدة الصعترية (الخلايا الليمفاوية التائية) والخلايا الليمفاوية البائية المعتمدة على الغدة الصعترية، والتي تعمل معًا. تعتبر أسلاف جميع خلايا الدم والجهاز المناعي (الليمفاوي) خلايا جذعية متعددة القدرات لنخاع العظم، والتي تتشكل منها في النهاية العناصر المشكلة التي تدخل الدم من خلال الانقسام والتمايز: خلايا الدم الحمراء وخلايا الدم البيضاء والصفائح الدموية. يغير تكوين الدم توطينه أثناء مرحلة التطور الجنيني عند البشر.

لتنفيذ الاستجابة المناعية، لا تكفي الخلايا اللمفاوية التائية والبائية وحدها. وفقًا لنظام التعاون ثلاثي الخلايا الحديث، يتم تكوين الأجسام المضادة بسبب الوظيفة المشتركة للبلاعم والخلايا اللمفاوية التائية والبائية. في هذه الحالة، تنقل البلاعم المستضد إلى الخلية اللمفاوية البائية، ولكن فقط بعد التعرض للعامل المساعد T، تبدأ الخلايا الليمفاوية في التكاثر والتمايز إلى خلية بلازما. تنتج الخلية الليمفاوية البائية الواحدة مئات من خلايا البلازما التي تنتج الأجسام المضادة.

بالإضافة إلى ذلك، يتم إنتاج الخلايا الليمفاوية التي تساهم في تطوير الاستجابة المناعية.

لذا، فإن الوظيفة الرئيسية لجهاز المناعة. هذا هو تحييد أو تدمير أو إزالة المواد الغريبة وراثيا، والتي يؤدي دخولها إلى الجسم إلى تطور الاستجابة المناعية. الحصانة محددة. يصل عمر الخلايا اللمفاوية التائية المنتشرة إلى 4. 6 اشهر. في المقابل، يتم إعادة تدوير الخلايا الليمفاوية البائية بشكل أبطأ، لكن عمرها يصل إلى عدة أسابيع.

الخاصية الرئيسية لخلايا الجهاز المناعي هي قدرتها على التفاعل مع عدد كبير من المستضدات. الرأي المقبول عمومًا حاليًا هو أن كل خلية ليمفاوية ب تتم برمجتها في النسيج النخاعي المكون للدم في نخاع العظم، وكل خلية ليمفاوية تائية تتم برمجتها في القشرة الغدة الصعترية. أثناء عملية البرمجة، تظهر بروتينات المستقبلات المكملة لمستضد معين على البلازما. يؤدي ارتباط مستضد معين بمستقبل إلى سلسلة من التفاعلات التي تؤدي إلى تكاثر خلية معينة وتكوين العديد من السلالات التي تتفاعل فقط مع هذا المستضد. ومن أهم خصائص الجهاز المناعي

إن النشاط المنسق والمنظم جيدًا للدفاعات البيولوجية للجسم يسمح له بالتفاعل مع العوامل البيئية المختلفة التي يوجد ويعمل فيها دون الإضرار بالصحة. تبدأ الاستجابة المناعية فور دخول جسم غريب إلى الجسم، ولكن فقط بعد المرور عبر خط الدفاع الأول لجهاز المناعة. تمثل الأغشية المخاطية السليمة والجلد في حد ذاته حواجز كبيرة أمام مسببات الأمراض وتنتج في حد ذاتها العديد من المواد المضادة للميكروبات. تشمل الدفاعات الأكثر تخصصًا الحموضة العالية (الرقم الهيدروجيني - حوالي 2.0) في المعدة والمخاط والأهداب المتحركة لشجرة الشعب الهوائية.

يقتصر نطاق التأثيرات البيئية الآمنة على تفاصيل الأنواع وخصائص الفرد، وقاعدة تكيف الفرد، ونمطه الظاهري المحدد، أي مجموع الخصائص الفطرية والمكتسبة للجسم خلال حياته. يرث كل شخص الخصائص الجينية بكميات مختلفة مع الحفاظ على النمط الجيني في سماته المميزة. كل شخص فريد من نوعه من الناحية البيولوجية، لأنه في بعض الأنماط الجينية، من الممكن حدوث انحرافات في بعض الخصائص المحددة، مما يخلق التفرد لكل كائن حي، وبالتالي المعيار الفردي لتكيفه عند التفاعل مع العوامل البيئية المختلفة، بما في ذلك الاختلافات في مستوى حماية الكائن الحي. الجسم من العوامل الضارة.

إذا كانت نوعية البيئة تتوافق مع معيار التكيف للكائن الحي، فإن أنظمة الحماية الخاصة به تضمن رد فعل الجسم الطبيعي للتفاعل. لكن الظروف التي ينفذ فيها الشخص أنشطة حياته تتغير، وفي بعض الحالات تتجاوز قاعدة تكيف الجسم. وبعد ذلك، في ظل الظروف القاسية للجسم، يتم تنشيط آليات التعويض التكيفي، مما يضمن تكيف الجسم مع زيادة التوتر. تبدأ أنظمة الدفاع في تنفيذ ردود الفعل التكيفية، والهدف النهائي منها هو الحفاظ على الجسم في سلامته واستعادة التوازن المضطرب (التوازن). يتسبب العامل المدمر من خلال عمله في انهيار بنية معينة من الجسم: الخلايا والأنسجة وأحيانًا العضو. يؤدي وجود مثل هذا الانهيار إلى تشغيل آلية علم الأمراض ويسبب رد فعل تكيفي لآليات الدفاع. يؤدي انهيار الهيكل إلى حقيقة أن العنصر التالف يغير اتصالاته الهيكلية ويتكيف ويحاول الحفاظ على "مسؤولياته" فيما يتعلق بالعضو أو الجسم ككل. إذا نجح، فنتيجة لإعادة الهيكلة التكيفية هذه، تنشأ أمراض محلية، والتي يتم تعويضها بآليات الحماية للعنصر نفسه وقد لا تؤثر على نشاط الجسم، على الرغم من أنها ستقلل من معدل تكيفه. ولكن مع الحمل الزائد الكبير (في حدود معيار تكيف الجسم)، إذا تجاوز معيار تكيف العنصر، يمكن تدمير العنصر بطريقة تغير وظائفه، أي يصبح مختلاً. ثم يتم إجراء رد فعل تعويضي من جانب المستوى الأعلى للكائن الحي، والذي قد تنتهك وظيفته نتيجة لخلل في عنصره. علم الأمراض ينمو. وبالتالي فإن انهيار الخلايا، إذا لم يكن من الممكن تعويضه عن طريق تضخمها، سوف يسبب رد فعل تعويضي من جانب الأنسجة. إذا تم تدمير خلايا الأنسجة بطريقة تجعل الأنسجة نفسها مجبرة على التكيف (الالتهاب)، فسوف يأتي التعويض من الأنسجة السليمة، أي سيتم تشغيل العضو. وبالتالي، يمكن تضمين مستويات أعلى وأعلى من الجسم في التفاعل التعويضي، الأمر الذي سيؤدي في النهاية إلى أمراض الكائن الحي بأكمله - وهو المرض الذي لا يستطيع فيه الشخص أداء وظائفه البيولوجية والاجتماعية بشكل طبيعي.

فالمرض ليس ظاهرة بيولوجية فحسب، بل هو ظاهرة اجتماعية أيضا، على النقيض من المفهوم البيولوجي لـ "علم الأمراض". ووفقاً لخبراء منظمة الصحة العالمية، فإن الصحة هي "حالة من اكتمال السلامة بدنياً وعقلياً واجتماعياً". في آلية تطور المرض، يتم تمييز مستويين من الجهاز المناعي: غير محدد ومحدد. قام مؤسسو علم المناعة (L. Pasteur و I. I. Mechnikov) في البداية بتعريف المناعة على أنها مناعة ضد الأمراض المعدية. في الوقت الحالي، يعرف علم المناعة المناعة بأنها وسيلة لحماية الجسم من الأجسام الحية والمواد التي تحمل علامات الغربة. إن تطور نظرية المناعة جعل من الممكن للطب أن يحل مشاكل مثل سلامة عمليات نقل الدم، وإنشاء لقاحات ضد الجدري، وداء الكلب، والجمرة الخبيثة، والخناق، وشلل الأطفال، والسعال الديكي، والحصبة، والكزاز، والغرغرينا الغازية، والتهاب الكبد المعدي. والأنفلونزا وغيرها من الالتهابات. بفضل هذه النظرية، تم القضاء على خطر الإصابة بمرض الانحلالي Rh لدى الأطفال حديثي الولادة، وتم إدخال زرع الأعضاء في الممارسة الطبية، وأصبح تشخيص العديد من الأمراض المعدية ممكنا. ومن الواضح بالفعل من الأمثلة المقدمة مدى الأهمية الهائلة للمعرفة بقوانين علم المناعة للحفاظ على صحة الإنسان. ولكن الأمر الأكثر أهمية بالنسبة للعلوم الطبية هو الكشف عن أسرار المناعة في الوقاية من العديد من الأمراض الخطيرة على صحة الإنسان وحياته وعلاجها. تم تصميم نظام الدفاع غير النوعي لمقاومة عمل العوامل الضارة المختلفة الخارجية للجسم مهما كانت طبيعته.

عند حدوث مرض، يقوم الجهاز غير النوعي بتنفيذ أول دفاع مبكر عن الجسم، مما يمنحه الوقت لتنشيط الاستجابة المناعية الكاملة من الجهاز المحدد. يشمل الدفاع غير النوعي نشاط جميع أجهزة الجسم. إنه يشكل عملية التهابية، والحمى، والإفراز الميكانيكي للعوامل الضارة مع القيء والسعال وما إلى ذلك، والتغيرات في عملية التمثيل الغذائي، وتفعيل أنظمة الإنزيم، والإثارة أو تثبيط أجزاء مختلفة من الجهاز العصبي. تشمل آليات الحماية غير النوعية العناصر الخلوية والخلطية التي لها تأثير مبيد للجراثيم بمفردها أو مجتمعة.

يتفاعل الجهاز (المناعي) المحدد مع اختراق عامل غريب على النحو التالي: عند الدخول الأولي، تتطور الاستجابة المناعية الأولية، ومع الاختراق المتكرر للجسم، تتطور استجابة ثانوية. لديهم اختلافات معينة. في الاستجابة الثانوية لمستضد، يتم إنتاج الغلوبولين المناعي J على الفور.التفاعل الأول للمستضد (فيروس أو بكتيريا) مع الخلايا الليمفاوية يسبب رد فعل يسمى الاستجابة المناعية الأولية. خلال ذلك، تبدأ الخلايا الليمفاوية في التطور تدريجياً، وتخضع للتمايز: يصبح بعضها خلايا ذاكرة، والبعض الآخر يتحول إلى خلايا ناضجة تنتج الأجسام المضادة. عند مواجهة مستضد لأول مرة، تظهر الأجسام المضادة من فئة الجلوبيولين المناعي M أولاً، ثم J، وبعد ذلك A. وتتطور الاستجابة المناعية الثانوية عند الاتصال المتكرر بنفس المستضد. في هذه الحالة، هناك إنتاج أسرع للخلايا الليمفاوية مع تحولها إلى خلايا ناضجة وإنتاج سريع لكمية كبيرة من الأجسام المضادة، التي يتم إطلاقها في الدم وسائل الأنسجة، حيث يمكنها مقابلة المستضد ومحاربة المرض بشكل فعال. دعونا نفكر في أنظمة الدفاع عن الجسم (غير المحددة والمحددة) بمزيد من التفصيل.

يشتمل نظام الدفاع غير النوعي، كما ذكرنا أعلاه، على عناصر خلوية وخلطية. العناصر الخلوية للدفاع غير النوعي هي الخلايا البالعة الموصوفة أعلاه: الخلايا البلعمية والخلايا المحببة المتعادلة (العدلات أو الخلايا البلعمية). وهي خلايا متخصصة للغاية وتختلف عن الخلايا الجذعية التي ينتجها النخاع العظمي. تشكل البلاعم نظامًا منفصلاً أحادي النواة (وحيد النواة) من الخلايا البالعة في الجسم، والذي يتضمن الخلايا النخاعية النخاعية العظمية، وحيدات الدم التي تميزها، والبلاعم الأنسجة. ميزتها هي الحركة النشطة والقدرة على الالتزام والبلعمة بشكل مكثف. بعد أن تنضج الخلايا الوحيدة في نخاع العظم، تدور في الدم لمدة 1-2 أيام، ثم تخترق الأنسجة، حيث تنضج إلى بلاعم وتعيش لمدة 60 يومًا أو أكثر.

المكمل هو نظام إنزيمي يتكون من 11 بروتين في مصل الدم تشكل 9 مكونات (من C1 إلى C9) من المكمل. يساعد النظام المكمل على تحفيز البلعمة، والانجذاب الكيميائي (جذب الخلايا أو تنافرها)، وإطلاق المواد الفعالة دوائيًا (السموم الأنفيلية، والهستامين، وما إلى ذلك)، وتعزيز خصائص مصل الدم القاتلة للجراثيم، وتنشيط التحلل الخلوي (انهيار الخلايا)، وبالتعاون مع الخلايا البلعمية، يشارك في تدمير الكائنات الحية الدقيقة والمستضدات. يلعب كل مكون مكمل دورًا مختلفًا في الاستجابة المناعية. وبالتالي، فإن نقص المكمل C1 يؤدي إلى انخفاض في قدرة بلازما الدم على مبيد الجراثيم ويساهم في التطور المتكرر للأمراض المعدية في الجهاز التنفسي العلوي، والتهاب كبيبات الكلى المزمن، والتهاب المفاصل، والتهاب الأذن الوسطى، وما إلى ذلك.

يقوم المكمل C3 بإعداد المستضد للبلعمة. مع نقصه، ينخفض ​​النشاط الأنزيمي والتنظيمي للنظام المكمل بشكل كبير، مما يؤدي إلى عواقب أكثر خطورة من نقص المكملين C1 وC2، وحتى الموت. يتم ترسيب تعديله C3a على سطح الخلية البكتيرية، مما يؤدي إلى تكوين ثقوب في الغشاء الميكروبي وتحلله، أي انحلاله بواسطة الليزوزيم. مع النقص الوراثي للمكون C5، تحدث اضطرابات في نمو الطفل والتهاب الجلد والإسهال. ويلاحظ التهاب المفاصل واضطرابات النزيف المحددة مع نقص C6. تحدث آفات منتشرة في النسيج الضام عندما ينخفض ​​تركيز المكونات C2 و C7. يساهم النقص الخلقي أو المكتسب في المكونات التكميلية في تطور أمراض مختلفة، سواء نتيجة لانخفاض خصائص مبيد الجراثيم في الدم أو بسبب تراكم المستضدات في الدم. بالإضافة إلى النقص، يحدث أيضًا تنشيط المكونات التكميلية. وبالتالي، يؤدي تنشيط C1 إلى وذمة كوينك، وما إلى ذلك. يتم استهلاك المكمل بشكل نشط أثناء الحرق الحراري، عندما ينشأ نقص في المكمل، والذي يمكن أن يحدد النتيجة غير المواتية للإصابة الحرارية. تم اكتشاف أجسام مضادة طبيعية في مصل الأشخاص الأصحاء الذين لم يصابوا بالمرض من قبل. ومن الواضح أن هذه الأجسام المضادة تنشأ عن طريق الوراثة أو أن المستضدات تأتي من الطعام دون التسبب في المرض المقابل. يشير اكتشاف هذه الأجسام المضادة إلى نضج الجهاز المناعي وعمله الطبيعي. وتشمل الأجسام المضادة الطبيعية، على وجه الخصوص، بروبيدين. وهو بروتين عالي الوزن الجزيئي موجود في مصل الدم. يوفر Properdin خصائص مبيدة للجراثيم وتحييد الفيروسات في الدم (بالاشتراك مع عوامل خلطية أخرى) وينشط ردود الفعل الدفاعية المتخصصة.

الليزوزيم هو إنزيم أسيتيل موراميداز الذي يدمر الأغشية البكتيرية ويتحللها. وهو موجود في جميع أنسجة وسوائل الجسم تقريبًا. يتم تفسير القدرة على تدمير جدران الخلايا البكتيرية، حيث يبدأ التدمير، من خلال حقيقة أن الليزوزيم موجود بتركيزات عالية في الخلايا البالعة ويزداد نشاطه أثناء العدوى الميكروبية. يعزز الليزوزيم التأثير المضاد للبكتيريا للأجسام المضادة والمكمل. يتم تضمينه في اللعاب والدموع وإفرازات الجلد كوسيلة لتقوية دفاع الجسم العازل. تمثل مثبطات (أبطأ) النشاط الفيروسي الحاجز الخلطي الأول الذي يمنع الفيروس من الاتصال بالخلية.

يتمتع الأشخاص الذين لديهم نسبة عالية من مثبطات النشاط العالي بمقاومة عالية للعدوى الفيروسية، في حين أن اللقاحات الفيروسية غير فعالة بالنسبة لهم. آليات الدفاع غير المحددة - الخلوية والخلطية - تحمي البيئة الداخلية للجسم من العوامل الضارة المختلفة ذات الطبيعة العضوية وغير العضوية على مستوى الأنسجة. وهي كافية لضمان النشاط الحيوي للحيوانات منخفضة التنظيم (اللافقاريات). أدى التعقيد المتزايد لجسم الحيوان، على وجه الخصوص، إلى حقيقة أن دفاعات الجسم غير المحددة أصبحت غير كافية. أدى التعقيد المتزايد للمنظمة إلى زيادة عدد الخلايا المتخصصة التي تختلف عن بعضها البعض. في ظل هذه الخلفية العامة، ونتيجة للطفرة، يمكن أن تظهر خلايا ضارة بالجسم، أو يمكن أن تغزو الجسم خلايا مشابهة ولكنها غريبة. ويصبح التحكم الجيني في الخلايا ضروريا، ويظهر نظام متخصص لحماية الجسم من الخلايا المختلفة عن الخلايا الأصلية. من المحتمل أن آليات الدفاع اللمفاوي تطورت في البداية ليس للحماية من المستضدات الخارجية، بل لتحييد وإزالة العناصر الداخلية التي تعتبر "تخريبية" وتهدد سلامة الفرد وبقاء النوع. أدى تمايز أنواع الفقاريات في ظل وجود قاعدة خلوية مشتركة لأي كائن حي، تختلف في بنيتها ووظائفها، إلى الحاجة إلى إنشاء آلية لتمييز خلايا الجسم وتحييدها، ولا سيما الخلايا الطافرة، التي يمكن أن تتكاثر في الجسم. يؤدي إلى وفاتها.

آلية المناعة، التي نشأت كوسيلة للتحكم الداخلي في التركيب الخلوي لأنسجة الأعضاء، بسبب كفاءتها العالية، تستخدم بطبيعتها ضد عوامل المستضد الضارة: الخلايا ومنتجات نشاطها. وبمساعدة هذه الآلية، تتشكل تفاعلات الجسم مع أنواع معينة من الكائنات الحية الدقيقة التي لا يتكيف معها، وتتشكل مناعة الخلايا والأنسجة والأعضاء تجاه الآخرين ويتم تثبيتها وراثيا. تنشأ أشكال محددة وفردية من المناعة، والتي تتشكل، على التوالي، في التكوّن التكيفي والتكيف التكيفي كمظاهر للتكوين التعويضي والتشكل التعويضي. كلا الشكلين من المناعة يمكن أن يكونا مطلقين، عندما لا يتفاعل الجسم والكائنات الحية الدقيقة عمليا تحت أي ظرف من الظروف، أو نسبيين، عندما يسبب التفاعل رد فعل مرضي في حالات معينة، مما يضعف مناعة الجسم، مما يجعله عرضة لتأثيرات الكائنات الحية الدقيقة التي تكون آمنة في ظل الظروف العادية. دعونا ننتقل إلى النظر في نظام الدفاع المناعي المحدد للجسم، وتتمثل مهمته في التعويض عن عدم كفاية العوامل غير المحددة ذات الأصل العضوي - المستضدات، ولا سيما الكائنات الحية الدقيقة والمنتجات السامة لنشاطها. يبدأ العمل عندما لا تتمكن آليات الدفاع غير المحددة من تدمير مستضد يشبه في خصائصه الخلايا والعناصر الخلطية في الجسم نفسه أو يتم توفير الحماية الخاصة به. لذلك، تم تصميم نظام دفاعي محدد للتعرف على المواد الأجنبية ذات الأصل العضوي وتحييدها وتدميرها: البكتيريا والفيروسات المعدية والأعضاء والأنسجة المزروعة من كائن حي آخر، والتي تغيرت نتيجة لطفرة الخلايا في جسم الفرد. دقة التمييز عالية جدًا، حتى مستوى جين واحد يختلف عن القاعدة. الجهاز المناعي النوعي عبارة عن مجموعة من الخلايا اللمفاوية المتخصصة: الخلايا اللمفاوية التائية والخلايا اللمفاوية البائية. هناك الأجهزة المركزية والمحيطية لجهاز المناعة. وتشمل الأعضاء المركزية نخاع العظم والغدة الصعترية، وتشمل الأجهزة الطرفية الطحال والغدد الليمفاوية والأنسجة اللمفاوية في الأمعاء واللوزتين والأعضاء الأخرى والدم. جميع خلايا الجهاز المناعي (الخلايا الليمفاوية) عالية التخصص؛ وموردها هو النخاع العظمي، الذي يتم من خلاله تمييز جميع أشكال الخلايا الليمفاوية من الخلايا الجذعية، وكذلك الخلايا البلعمية، والبلاعم الصغيرة، وكريات الدم الحمراء، والصفائح الدموية.

ثاني أهم عضو في الجهاز المناعي هو الغدة الصعترية. تحت تأثير هرمونات الغدة الصعترية، تتمايز الخلايا الجذعية الغدة الصعترية إلى خلايا تعتمد على الغدة الصعترية (أو الخلايا الليمفاوية التائية): فهي توفر الوظائف الخلوية للجهاز المناعي. بالإضافة إلى الخلايا التائية، تفرز الغدة الصعترية مواد خلطية في الدم تعمل على تعزيز نضوج الخلايا الليمفاوية التائية في الأعضاء اللمفاوية المحيطية (الطحال والغدد الليمفاوية) وبعض المواد الأخرى. يمتلك الطحال بنية مشابهة لبنية الغدة الصعترية، ولكن على عكس الغدة الصعترية، فإن الأنسجة اللمفاوية للطحال تشارك في التفاعلات المناعية الخلطية. يحتوي الطحال على ما يصل إلى 65٪ من الخلايا الليمفاوية البائية، والتي تضمن تراكم عدد كبير من خلايا البلازما التي تصنع الأجسام المضادة. تحتوي العقد الليمفاوية في الغالب على الخلايا اللمفاوية التائية (ما يصل إلى 65٪)، والخلايا اللمفاوية البائية، والخلايا البلازمية (المشتقة من الخلايا الليمفاوية البائية) تقوم بتصنيع الأجسام المضادة عندما ينضج الجهاز المناعي للتو، خاصة عند الأطفال في السنوات الأولى من الحياة. ولذلك، فإن إزالة اللوزتين (استئصال اللوزتين) الذي يتم إجراؤه في سن مبكرة يقلل من قدرة الجسم على تصنيع أجسام مضادة معينة. ينتمي الدم إلى الأنسجة المحيطية للجهاز المناعي ويحتوي، بالإضافة إلى الخلايا البالعة، على ما يصل إلى 30٪ من الخلايا الليمفاوية. بين الخلايا الليمفاوية، تسود الخلايا الليمفاوية التائية (50-60٪). تشكل الخلايا الليمفاوية البائية 20-30%، وحوالي 10% عبارة عن خلايا قاتلة، أو "الخلايا الليمفاوية الفارغة" التي لا تمتلك خصائص الخلايا الليمفاوية التائية والبائية (الخلايا د).

كما هو مذكور أعلاه، تشكل الخلايا الليمفاوية التائية ثلاث مجموعات فرعية رئيسية:

1) يقوم القتلة T بالمراقبة الجينية المناعية، ويدمرون الخلايا المتحولة في أجسامهم، بما في ذلك الخلايا السرطانية والخلايا الأجنبية المزروعة وراثيًا. تشكل الخلايا التائية القاتلة ما يصل إلى 10% من الخلايا الليمفاوية التائية في الدم المحيطي. إن الخلايا التائية القاتلة هي التي تسبب رفض الأنسجة المزروعة، ولكنها أيضًا خط الدفاع الأول للجسم ضد الخلايا السرطانية؛

2) ينظم المساعدون التائيون الاستجابة المناعية من خلال العمل على الخلايا الليمفاوية البائية وإعطاء إشارة لتخليق الأجسام المضادة ضد المستضد الذي ظهر في الجسم. تفرز الخلايا التائية المساعدة الإنترلوكين 2، الذي يعمل على الخلايا الليمفاوية البائية، والإنترفيرون γ. يوجد ما يصل إلى 60-70% من العدد الإجمالي للخلايا اللمفاوية التائية في الدم المحيطي؛

3) تحد مثبطات T من قوة الاستجابة المناعية، وتتحكم في نشاط قتلة T، وتمنع نشاط المساعدين التائيين والخلايا اللمفاوية البائية، وتثبط التوليف المفرط للأجسام المضادة التي يمكن أن تسبب تفاعلًا مناعيًا ذاتيًا، أي بدوره ضد خلايا الجسم نفسه.

تشكل الخلايا التائية الكابتة ما بين 18 إلى 20% من خلايا الدم التائية المحيطية. النشاط المفرط لمثبطات T يمكن أن يؤدي إلى قمع الاستجابة المناعية، حتى قمعها الكامل. يحدث هذا مع الالتهابات المزمنة وعمليات الورم. في الوقت نفسه، يؤدي النشاط غير الكافي لمثبطات T إلى تطور أمراض المناعة الذاتية بسبب زيادة نشاط قتلة T ومساعدي T، والتي لا يتم تقييدها بواسطة مثبطات T. لتنظيم عملية المناعة، تفرز مثبطات T ما يصل إلى 20 وسيطًا مختلفًا يعمل على تسريع أو إبطاء نشاط الخلايا الليمفاوية التائية والبائية. بالإضافة إلى الأنواع الثلاثة الرئيسية، هناك أنواع أخرى من الخلايا اللمفاوية التائية، بما في ذلك الخلايا الليمفاوية التائية ذات الذاكرة المناعية، والتي تقوم بتخزين ونقل المعلومات حول المستضد. وعندما يواجهون هذا المستضد مرة أخرى، فإنهم يتأكدون من التعرف عليه ونوع الاستجابة المناعية. بالإضافة إلى ذلك، تقوم الخلايا الليمفاوية التائية، التي تؤدي وظيفة المناعة الخلوية، بتوليف وإفراز الوسطاء (الليمفوكينات)، التي تنشط أو تبطئ نشاط الخلايا البالعة، بالإضافة إلى الوسطاء ذوي الإجراءات السامة للخلايا والشبيهة بالفيروسات، مما يسهل وتوجيه عمل النظام غير المحدد. وهناك نوع آخر من الخلايا الليمفاوية (الخلايا الليمفاوية البائية) يتمايز في نخاع العظم ومجموعة الجريبات اللمفاوية ويقوم بوظيفة المناعة الخلطية. عند التفاعل مع المستضدات، تتحول الخلايا الليمفاوية البائية إلى خلايا بلازما تقوم بتصنيع الأجسام المضادة (الجلوبيولين المناعي). قد يحتوي سطح الخلية الليمفاوية البائية على ما بين 50 إلى 150 ألف جزيء جلوبيولين مناعي. عندما تنضج الخلايا الليمفاوية البائية، فإنها تغير فئة الغلوبولين المناعي الذي تقوم بتصنيعه.

في البداية، يتم تصنيع الغلوبولين المناعي من فئة JgM، وبعد النضج، تستمر 10% من الخلايا الليمفاوية البائية في تصنيع JgM، ويتحول 70% منها إلى تخليق JgJ، ويتحول 20% إلى تخليق JgA. مثل الخلايا الليمفاوية التائية، تتكون الخلايا الليمفاوية البائية من عدة مجموعات فرعية:

1) الخلايا الليمفاوية B1 – سلائف خلايا البلازما التي تصنع الأجسام المضادة لـ JgM دون التفاعل مع الخلايا الليمفاوية التائية؛

2) الخلايا الليمفاوية B2 هي سلائف خلايا البلازما التي تصنع الغلوبولين المناعي من جميع الفئات استجابةً للتفاعل مع الخلايا التائية المساعدة. توفر هذه الخلايا مناعة خلطية للمستضدات التي تتعرف عليها الخلايا التائية المساعدة؛

3) الخلايا الليمفاوية B3 (الخلايا K)، أو الخلايا البائية القاتلة، تقتل خلايا المستضد المغلفة بالأجسام المضادة؛

4) تمنع مثبطات B وظيفة الخلايا التائية المساعدة، وتحفز الخلايا الليمفاوية البائية الذاكرة، التي تحافظ على ذاكرة المستضدات وتنقلها، تخليق بعض الجلوبيولينات المناعية عندما تواجه المستضد مرة أخرى.

من السمات الخاصة للخلايا الليمفاوية البائية أنها تتخصص في مستضدات محددة. عندما تتفاعل الخلايا الليمفاوية البائية مع مستضد تمت مواجهته لأول مرة، تتشكل خلايا البلازما التي تفرز أجسامًا مضادة ضد هذا المستضد. يتم تشكيل نسخة من الخلايا الليمفاوية البائية المسؤولة عن التفاعل مع هذا المستضد المعين. أثناء التفاعل المتكرر، تتكاثر الخلايا الليمفاوية البائية فقط وتصنع الأجسام المضادة، أو بشكل أكثر دقة، خلايا البلازما الموجهة ضد هذا المستضد. ولا تشارك مستنسخات الخلايا اللمفاوية البائية الأخرى في التفاعل. لا تشارك الخلايا الليمفاوية البائية بشكل مباشر في مكافحة المستضدات. تحت تأثير المحفزات من الخلايا البالعة والمساعدات التائية، تتحول إلى خلايا بلازما، والتي تقوم بتصنيع الأجسام المضادة للجلوبيولين المناعي التي تحيد المستضدات. الغلوبولين المناعي عبارة عن بروتينات موجودة في مصل الدم وسوائل الجسم الأخرى التي تعمل كأجسام مضادة ترتبط بالمستضدات وتحييدها. حاليًا، هناك خمس فئات من الغلوبولين المناعي البشري معروفة (JgJ، JgM، JgA، JgD، JgE)، والتي تختلف بشكل كبير في خصائصها الفيزيائية والكيميائية ووظائفها البيولوجية. تشكل الجلوبيولينات المناعية من الفئة J حوالي 70% من إجمالي الجلوبيولينات المناعية. وتشمل هذه الأجسام المضادة ضد المستضدات ذات الطبيعة المختلفة، والتي تنتجها أربع فئات فرعية. إنها تؤدي بشكل أساسي وظائف مضادة للبكتيريا وتشكل أجسامًا مضادة ضد السكريات الموجودة في الأغشية البكتيرية، بالإضافة إلى الأجسام المضادة لعامل الريسوس، وتوفر تفاعلات حساسية الجلد وتثبيتًا مكملاً.

الجلوبيولين المناعي من الفئة M (حوالي 10٪) هو الأقدم، ويتم تصنيعه في المراحل المبكرة من الاستجابة المناعية لمعظم المستضدات. تشتمل هذه الفئة على أجسام مضادة ضد السكريات من الكائنات الحية الدقيقة والفيروسات، وعامل الروماتويد، وما إلى ذلك. وتشكل الجلوبيولين المناعي من الفئة D أقل من 1٪. دورهم في الجسم غير معروف تقريبا. هناك معلومات حول زيادتها في بعض الأمراض المعدية، والتهاب العظم والنقي، والربو القصبي، وما إلى ذلك. تحتوي الجلوبيولين المناعي من الفئة E، أو الريجين، على تركيز أقل. تلعب JgEs دور المحفز في تطور تفاعلات الحساسية الفورية. من خلال الارتباط بمركب يحتوي على مسببات الحساسية، يتسبب JgE في إطلاق وسطاء تفاعلات الحساسية (الهيستامين والسيروتونين وما إلى ذلك) في الجسم، وتشكل الجلوبيولينات المناعية من الفئة A حوالي 20% من إجمالي عدد الجلوبيولينات المناعية. تشمل هذه الفئة الأجسام المضادة ضد الفيروسات والأنسولين (لمرض السكري) والجلوبيولين الدرقي (لالتهاب الغدة الدرقية المزمن). من سمات هذه الفئة من الغلوبولين المناعي أنها موجودة في شكلين: المصل (JgA) والإفرازي (SJgA). تعمل الأجسام المضادة من الفئة أ على تحييد الفيروسات وتحييد البكتيريا وتمنع تثبيت الكائنات الحية الدقيقة على خلايا السطح الظهاري للأغشية المخاطية. لتلخيص ذلك، نخلص إلى الاستنتاج التالي: نظام محدد للدفاع المناعي هو آلية متعددة المستويات لعناصر الجسم، مما يضمن تفاعلها وتكاملها، بما في ذلك، حسب الضرورة، مكونات الحماية ضد أي تفاعل للجسم مع العوامل الضارة ، تكرار، في الحالات الضرورية، آليات الدفاع الخلوي بالوسائل الخلطية، والعكس صحيح.

إن الجهاز المناعي، الذي تطور في عملية التكيف، والذي ثبت وراثيًا ردود فعل الجسم الخاصة بأنواع معينة تجاه العوامل الضارة، هو نظام مرن. في عملية التكيف، يتم تعديله ويتضمن أنواعًا جديدة من ردود الفعل على العوامل الضارة التي ظهرت مرة أخرى والتي لم يواجهها الجسم من قبل. وبهذا المعنى، فإنه يلعب دوراً تكيفياً، يجمع بين ردود الفعل التكيفية، التي تتغير نتيجة لها هياكل الجسم تحت تأثير العوامل البيئية الجديدة، وردود الفعل التعويضية التي تحافظ على سلامة الجسم، سعياً إلى تقليل تكلفة التكيف. هذا السعر هو تغييرات تكيفية لا رجعة فيها، ونتيجة لذلك يفقد الكائن الحي، الذي يتكيف مع ظروف الوجود الجديدة، القدرة على الوجود في ظل الظروف الأصلية. وبالتالي، فإن الخلية حقيقية النواة التي تكيفت للوجود في جو الأكسجين لم تعد قادرة على الاستغناء عنها، على الرغم من أن اللاهوائيات يمكنها القيام بذلك. تكلفة التكيف في هذه الحالة هي فقدان القدرة على الوجود في الظروف اللاهوائية.

وبالتالي، يتضمن الجهاز المناعي عددًا من المكونات التي تشارك بشكل مستقل في مكافحة أي عوامل أجنبية ذات أصل عضوي أو غير عضوي: الخلايا البالعة، والقتلة T، والقتلة B، ونظام كامل من الأجسام المضادة المتخصصة التي تستهدف عدوًا محددًا. تتنوع مظاهر الاستجابة المناعية لجهاز مناعي معين. إذا اكتسبت خلية متحولة من الجسم خصائص مختلفة عن خصائص الخلايا المتأصلة وراثيا (على سبيل المثال، الخلايا السرطانية)، فإن قتلة T تصيب الخلايا بشكل مستقل، دون تدخل عناصر أخرى من الجهاز المناعي. تقوم الخلايا القاتلة B أيضًا بتدمير المستضدات المعترف بها والمغلفة بالأجسام المضادة الطبيعية من تلقاء نفسها. تحدث استجابة مناعية كاملة ضد مستضدات معينة تدخل الجسم لأول مرة. البلاعم، التي تبتلع مثل هذه المستضدات ذات الأصل الفيروسي أو البكتيري، لا تستطيع هضمها بالكامل ورميها بعد مرور بعض الوقت. يحمل المستضد الذي مر عبر الخلية البلعمية علامة تشير إلى "عسر الهضم". وهكذا تقوم الخلية البلعمية بتحضير المستضد "لإمداد" نظام الدفاع المناعي المحدد. يتعرف على المستضد ويضع علامة عليه وفقًا لذلك. بالإضافة إلى ذلك، تفرز البلاعم في الوقت نفسه الإنترلوكين 1، الذي ينشط الخلايا التائية المساعدة. الخلية التائية المساعدة، التي تواجه مثل هذا المستضد "المسمى"، ترسل إشارة إلى الخلايا الليمفاوية البائية للتدخل عن طريق إفراز إنترلوكين -2، الذي ينشط الخلايا الليمفاوية. تحتوي إشارة T-helper على مكونين. أولاً، هذا أمر لبدء إجراء ما؛ ثانيا، هذه معلومات حول نوع المستضد الذي تم الحصول عليه من البلاعم. بعد تلقي مثل هذه الإشارة، تتحول الخلية الليمفاوية البائية إلى خلية بلازما، والتي تقوم بتصنيع الغلوبولين المناعي المحدد المقابل، أي جسم مضاد محدد مصمم لمواجهة هذا المستضد، الذي يرتبط به ويحيده.

لذلك، في حالة الاستجابة المناعية الكاملة، تتلقى الخلية الليمفاوية البائية أمرًا من الخلية التائية المساعدة ومعلومات حول المستضد من البلاعم. خيارات الاستجابة المناعية الأخرى ممكنة أيضًا. الخلية التائية المساعدة، بعد أن واجهت المستضد قبل معالجته بواسطة البلاعم، ترسل إشارة إلى الخلية اللمفاوية البائية لإنتاج الأجسام المضادة. في هذه الحالة، تتحول الخلية الليمفاوية B إلى خلية بلازما تنتج جلوبيولين مناعي غير محدد من فئة JgM. إذا تفاعلت الخلايا الليمفاوية البائية مع البلاعم دون مشاركة الخلايا الليمفاوية التائية، فعند عدم تلقي إشارة لإنتاج الأجسام المضادة، لا يتم تضمين الخلية الليمفاوية البائية في التفاعل المناعي. في الوقت نفسه، سيبدأ التفاعل المناعي لتخليق الأجسام المضادة إذا تفاعلت الخلية الليمفاوية البائية مع مستضد يتوافق مع استنساخها المعالج بواسطة البلاعم، حتى في حالة عدم وجود إشارة من الخلية التائية المساعدة، لأنها متخصصة في هذا المستضد .

وبالتالي، فإن الاستجابة المناعية المحددة تنطوي على تفاعلات مختلفة بين المستضد والجهاز المناعي. وهو يشتمل على مكمل، يقوم بإعداد المستضد للبلعمة، والخلايا البالعة، التي تعالج المستضد وتزوده بالخلايا الليمفاوية، والخلايا اللمفاوية التائية والبائية، والجلوبيولين المناعي ومكونات أخرى. في عملية التطور، تم تطوير سيناريوهات مختلفة لمكافحة الخلايا الأجنبية. ومرة أخرى ينبغي التأكيد على أن المناعة نظام معقد متعدد العناصر. ولكن، مثل أي نظام معقد، فإن المناعة لها عيوبها. يؤدي وجود خلل في أحد العناصر إلى احتمال فشل النظام بأكمله. تحدث الأمراض المرتبطة بتثبيط المناعة عندما لا يستطيع الجسم مقاومة العدوى بشكل مستقل.

تتشكل الاستجابة المناعية الخلوية أثناء زرع الأعضاء والأنسجة، والعدوى الفيروسية، ونمو الورم الخبيث. تشتمل المناعة الخلوية على Tc (Tc)، الذي يتفاعل مع المستضد المعقد مع بروتينات سكرية من الصنف الأول من معقد التوافق النسيجي الكبير (MHC) في غشاء البلازما للخلية المستهدفة. تقتل الخلية التائية السامة للخلايا الخلية المصابة بفيروس إذا تعرفت، باستخدام مستقبلاتها، على أجزاء من البروتينات الفيروسية المرتبطة بجزيئات MHC من الدرجة الأولى على سطح الخلية المصابة. يؤدي ربط TC بالأهداف إلى إطلاق الخلايا السامة للخلايا لبروتينات مكونة للمسام تسمى البيفورينات، والتي تتبلمر في الغشاء البلازمي للخلية المستهدفة، وتتحول إلى قنوات عبر الغشاء. ويعتقد أن هذه القنوات تعمل على نفاذية الغشاء، مما يعزز موت الخلايا.

آلية المناعة الخلطية

يتم توفير الاستجابة المناعية الخلطية بواسطة الخلايا الليمفاوية البائية بمشاركة Tx والبلاعم (الخلايا المقدمة للمستضد).

يتم امتصاص المستضد الذي يدخل الجسم بواسطة البلاعم. تقوم البلاعم بتقسيمها إلى أجزاء تظهر على سطح الخلية مع جزيئات MHC من الدرجة الثانية. تسمى معالجة المستضد بواسطة البلاعم بمعالجة المستضد.

لمزيد من تطوير الاستجابة المناعية للمستضد، فإن مشاركة Tx ضرورية. لكن أولاً، يجب تنشيط Tx بأنفسهم. يحدث هذا التنشيط عندما يتم التعرف على المستضد الذي تتم معالجته بواسطة البلاعم بواسطة Tx. "التعرف" بواسطة خلية Tx على "المستضد + جزيء MHC من الدرجة الثانية" المعقد على سطح البلاعم (أي التفاعل المحدد لمستقبل هذه الخلية اللمفاوية التائية مع ربيطتها) يحفز إفراز الإنترلوكين -1 (IL). -1) عن طريق البلاعم. تحت تأثير IL-1، يتم تنشيط تخليق وإفراز IL-2 بواسطة الخلية Th. إن إطلاق IL-2 بواسطة خلية Tx يحفز انتشاره. يمكن اعتبار مثل هذه العملية تحفيزًا استبداديًا، حيث تستجيب الخلية للعامل الذي تصنعه وتفرزه بنفسها. تعد زيادة الوفرة ضرورية لتنفيذ الاستجابة المناعية المثلى. يقوم Tx بتنشيط الخلايا البائية عن طريق إفراز IL-2.

يحدث تنشيط الخلية الليمفاوية البائية أيضًا من خلال التفاعل المباشر للمستضد مع مستقبل الجلوبيولين المناعي للخلية البائية. تعالج الخلية الليمفاوية البائية نفسها المستضد وتقدم شظيتها في مركب مع جزيء MHC من الدرجة الثانية على سطح الخلية. يتعرف هذا المجمع على Tx المتورط بالفعل في التفاعل المناعي. يؤدي التعرف على مستقبل خلية Tx لجزيء "AG + MHC من الدرجة II" المعقد على سطح الخلية الليمفاوية B إلى إفراز الإنترلوكينات بواسطة خلية Tx، والتي تحت تأثيرها تتكاثر الخلية B وتتمايز مع تكوين خلايا البلازما وخلايا الذاكرة ب. وهكذا، يبدأ IL-4 في تنشيط الخلايا البائية، ويحفز IL-5 تكاثر الخلايا البائية المنشطة، ويتسبب IL-6 في نضوج الخلايا البائية المنشطة وتحولها إلى خلايا بلازما تفرز الأجسام المضادة. يجذب الإنترفيرون الخلايا البلعمية وينشطها، والتي تبدأ في البلعمة بشكل أكثر نشاطًا وتدمير الكائنات الحية الدقيقة الغازية.

يضمن نقل عدد كبير من المستضدات التي تعالجها البلاعم تكاثر وتمايز الخلايا الليمفاوية البائية نحو تكوين خلايا البلازما التي تنتج أجسامًا مضادة محددة لنوع معين من المستضد.

من أجل البدء في إنتاج الأجسام المضادة، يجب أن تتحول الخلايا البائية إلى خلايا بلازما. تترافق عملية تكوين البلازماويات مع فقدان انقسام الخلايا وحركتها وانخفاض في كمية الغلوبولين المناعي السطحي في السيتيلما. عمر خلايا البلازما عدة أسابيع. الخلايا الليمفاوية وخلايا البلازما غير الناضجة من العقد الليمفاوية التي تتشكل فيها قادرة على اختراق الأوعية اللمفاوية الصادرة وملء العقد الليمفاوية المجاورة. وبعض الخلايا الصغيرة المتكونة منها، والتي تشبه في مظهرها الخلايا الليمفاوية، تتغلغل في الأوعية الدموية. لديهم نواة ذات موقع مركزي، محاطة بحافة ضيقة من السيتوبلازم، حيث يمكن رؤية الشبكة الإندوبلازمية الحبيبية المتطورة. وتسمى هذه الخلايا الخلايا الليمفاوية.

تعمل مثبطات T (Ts) على قمع قدرة الخلايا الليمفاوية على المشاركة في إنتاج الأجسام المضادة وبالتالي توفير التحمل المناعي، أي. عدم الحساسية لبعض المستضدات. إنها تنظم عدد خلايا البلازما المتكونة وكمية الأجسام المضادة التي يتم تصنيعها بواسطة هذه الخلايا. اتضح أن مجموعة فرعية خاصة من الخلايا الليمفاوية البائية، والتي تسمى مثبطات B، يمكن أن تمنع أيضًا إنتاج الأجسام المضادة. لقد ثبت أن مثبطات T وB يمكن أن تعمل أيضًا بشكل قمعي على الاستجابات المناعية الخلوية.

تعتمد صحتنا غالبًا على مدى صحة ومسؤولية تعاملنا مع أجسامنا وأسلوب حياتنا. هل نحارب العادات السيئة، أم نتعلم السيطرة على حالتنا النفسية، أم نطلق العنان لمشاعرنا؟ هذه الأنواع من مظاهر حياتنا هي التي تحدد إلى حد كبير حالة مناعتنا.

المناعة هي قدرة الجسم على أن يكون مناعة ومقاومة المواد الغريبة من أصول مختلفة. تم إنشاء هذا النظام الدفاعي المعقد وتغييره بالتزامن مع تطور التطور. وتستمر هذه التغيرات حتى اليوم، إذ تتغير الظروف البيئية باستمرار، وبالتالي الظروف المعيشية للكائنات الموجودة. بفضل المناعة، فإن جسمنا قادر على التعرف على مسببات الأمراض والأجسام الغريبة والسموم والخلايا الداخلية المتدهورة في الجسم وتدميرها.

يتم تحديد مفهوم المناعة من خلال الحالة العامة للجسم، والتي تعتمد على عملية التمثيل الغذائي والوراثة والتغيرات تحت تأثير البيئة الخارجية.

ومن الطبيعي أن يكون الجسم بصحة جيدة إذا كان جهاز المناعة قوياً. تنقسم أنواع المناعة البشرية حسب أصلها إلى خلقية ومكتسبة وطبيعية واصطناعية.

أنواع المناعة

المناعة الفطرية هي سمة وراثية للكائن الحي الموروثة. يتم ضمان عمل هذا النوع من المناعة من خلال العديد من العوامل على مستويات مختلفة: الخلوية وغير الخلوية (أو الخلطية). في بعض الحالات، قد تنخفض وظيفة الدفاع الطبيعية للجسم نتيجة لتطور الكائنات الحية الدقيقة الأجنبية. وفي الوقت نفسه تنخفض مناعة الجسم الطبيعية. يحدث هذا عادة أثناء المواقف العصيبة أو مع نقص الفيتامين. إذا دخل عامل أجنبي إلى الدم أثناء حالة ضعف الجسم، فإن المناعة المكتسبة تبدأ عملها. أي أن أنواعًا مختلفة من المناعة تحل محل بعضها البعض.

المناعة المكتسبة هي سمة ظاهرية، وهي مقاومة العوامل الأجنبية، والتي تتشكل بعد التطعيم أو إصابة الجسم بمرض معد. لذلك، من المفيد أن نمرض من أي مرض، على سبيل المثال، الجدري أو الحصبة أو جدري الماء، ثم يتم تشكيل وسائل خاصة للحماية من هذه الأمراض في الجسم. لا يمكن لأي شخص أن يمرض معهم مرة أخرى.

يمكن أن تكون المناعة الطبيعية خلقية أو مكتسبة بعد الإصابة بمرض معد. كما يمكن إنشاء هذه المناعة بمساعدة الأجسام المضادة الأمومية التي تصل إلى الجنين أثناء الحمل ومن ثم أثناء الرضاعة إلى الطفل. المناعة الاصطناعية، على عكس المناعة الطبيعية، يكتسبها الجسم بعد التطعيم أو نتيجة إدخال مادة خاصة - مصل علاجي.

إذا كان لدى الجسم مقاومة طويلة الأمد لحالة متكررة من الأمراض المعدية، فيمكن تسمية المناعة بأنها دائمة. عندما يكون الجسم محصنا ضد الأمراض لبعض الوقت، نتيجة إعطاء المصل، تسمى المناعة مؤقتة.

وبشرط أن ينتج الجسم أجسامًا مضادة من تلقاء نفسه، تكون المناعة نشطة. إذا تلقى الجسم الأجسام المضادة في شكل جاهز (من خلال المشيمة، من المصل العلاجي أو من خلال حليب الثدي)، فإنهم يتحدثون عن المناعة السلبية.

جدول "أنواع المناعة".

فيديو مفيد