معدات الاسعافات الاولية

إسعافات أولية- هذه مجموعة من الإجراءات البسيطة والمناسبة التي يتم إجراؤها في مكان إطفاء حريق أو حالة طوارئ بترتيب المساعدة الذاتية والمتبادلة ، وكذلك من قبل المشاركين في عمليات إطفاء الحرائق والإنقاذ في حالات الطوارئ باستخدام وسائل قياسية ومرتجلة وتستهدف استعادة أو الحفاظ على حياة وصحة الضحية.

يجب أن يعرف الشخص الذي يقدم المساعدة الموظفين ويستخدمهم بشكل صحيح ، وإذا لزم الأمر ، الوسائل المرتجلة عند تقديم المساعدة.

مما سبق ، يترتب على ذلك تقسيم أموال الإسعافات الأولية إلى شؤون الموظفينو تابع لشخص.

أموال الموظفينالإسعافات الأولية عبارة عن ضمادات (ضمادات ، أكياس ضمادات طبية ، ضمادات ومناديل معقمة كبيرة وصغيرة ، صوف قطني) ، عاصبة مرقئ (شريط وأنبوبي) ، وللتثبيت - إطارات خاصة (خشب رقائقي ، سلم ، شبكة).

مواد الضمادة الرئيسية هي: شاش ، صوف قطني أبيض ورمادي ، قماش خيوط غير منسوج فارغ. هذه المواد استرطابية ، تمتص جيدًا محتويات الجرح المفرغة ، وتجف بسرعة ، ويمكن تعقيمها بسهولة.

الضمادات والمناديل والسدادات القطنية والكرات مصنوعة من الشاش. تنتج الصناعة ضمادات قياسية: ضمادات بأحجام مختلفة - أنبوبية معقمة وغير معقمة ؛ ضمادات محبوكة غير معقمة عبوات ضمادات طبية معقمة المناديل الكبيرة والصغيرة معقمة ؛ ضمادات معقمة كبيرة وصغيرة. الصوف القطني في العبوة أبيض معقم وغير معقم ؛ صوف قطني في عبوة رمادية غير معقمة ؛ المناديل الطبية غير معقمة.

الضمادات لها عروض مختلفة:

• يصل إلى 5 سم - ضيق ، يستخدم للضمادات على الأصابع والفرشاة ؛
• ما يصل إلى 7-10 سم - متوسط ​​، يكون مناسبًا لتطبيق الضمادات على الرقبة والرأس والساعد والكتف وأسفل الساق ؛
• يصل عرضه إلى 20 سم للضمادات على الصدر والبطن والفخذ.

يتم إنتاج أكياس الضمادات الطبية في 4 أنواع: فرد ، عادي ، إسعافات أولية مع فوطة واحدة وإسعافات أولية مع وسادتين. الوسائد معبأة في غلاف داخلي وخارجي من الرق.

مناديل معقمة- هذه قطع رباعي الزوايا من الشاش مطوية في عدة طبقات ، ومعبأة بإحكام في ورق البرشمان (20 قطعة لكل عبوة). أحجام المناديل الكبيرة 70 × 68 سم ، صغيرة - 68 × 35 سم.

ضمادة صغيرة معقمةيتضمن ضمادة بعرض 14 سم وطول 7 أمتار وقطعة شاش قطنية مقاس 56x29 سم ، وهي مخيطة حتى نهاية الضمادة.

ضمادة معقمة كبيرةيشتمل على وسادة من الشاش القطني بقياس 65 × 45 سم ، حيث يتم خياطة 6 شرائط ضمادة مثبتة في الزوايا وفي المنتصف. تستخدم الضمادات المعقمة الصغيرة والكبيرة للحروق والجروح الشديدة.

وشاح طبييتم إنتاجه بمقاس 135 × 100 × 100 سم ، ويتم طيه ، ووضعه في عبوة أو مجموعة الإسعافات الأولية - 5 × 3 × 3 سم ، وتستخدم المناديل لوضع الضمادات الواقية والمثبتة. عند استخدام الأوشحة غير المعقمة ، يتم تغطية الجرح بمنديل معقم (ضمادة) ، إذا لزم الأمر ، بطبقة من الصوف القطني ، يتم تثبيتها بعد ذلك بغطاء.

حزمة الضمادة الفرديةتتكون من ضمادين من الشاش القطني مقاس 32x17.5 سم ، ضمادة بعرض 10 سم وطول 7 متر ، تستخدم العبوة لوضع ضمادة انسداد لاسترواح الصدر المفتوح وتضميد الجروح والحروق.

إحدى الوسادات متصلة بنهاية الضمادة ، والأخرى حرة في التحرك على طول الضمادة. الوسادات والضمادات معقمة وملفوفة بورق برشمان ومغلقة بغطاء محكم الإغلاق مصنوع من قماش مطاطي. يوجد دبوس في العبوة. على الغلاف قواعد استخدام الحزمة. في حالة مراعاة هذه القواعد ، لا يتم انتهاك عقم العبوة ، ويمكن تخزينها لمدة 5 سنوات.

ضمادة أنبوبي محبوكةمتوفر في 7 مقاسات حسب محيط أجزاء الجسم المختلفة. إنه أنبوب مصنوع من نسيج شبكي ، يتمتع بمرونة جيدة ، ويناسب بإحكام أي جزء من الجسم ، ولا يضغط على الأوعية الدموية ولا يضعف حركة المفاصل. يتم الحفاظ على مرونة الضمادة بعد الغسيل والتعقيم ، بحيث يمكن إعادة استخدامها.

ضمادات شبكية أنبوبيةتستخدم لتأمين الضمادات الموضوعة على مناطق مختلفة من الجسم. في هذه الحالة ، من الضروري اختيار الحجم المناسب للضمادة.

يمكن قطع الضمادات من أي محيط بسرعة من قماش غير منسوج مُخيط بالقماش. عند استخدامه ، ليست هناك حاجة لتطبيق طبقة من الصوف القطني. تستخدم هذه المادة على نطاق واسع في ارتداء الملابس في ظل الظروف القاسية في وجود عدد كبير من المصابين.

ضمادات كليول واللاصقيوضع على الجروح الصغيرة. يتم إغلاق الجرح بمادة معقمة ، وتثبيته بشرائط من الجص اللاصق أو منديل (قطعة من الشاش) ، يتم لصق حوافه بالجلد ، ملطخة بالجليول.

يمكن تطبيق الجروح الصغيرة والجروح والخدوش الجص مبيد للجراثيمأو ضع طبقة رقيقة غراء "BF-2" ، "BF-6"، والتي تشكل فيلمًا مرنًا يستمر من يومين إلى ثلاثة أيام.

كما الوسائل المرتجلة يمكن استخدام الإسعافات الأولية عند تضميد ملاءة نظيفة وقميص وأقمشة قطنية (ويفضل أن تكون غير ملونة). الضمادات حسب ماشتافروف مريحة بشكل خاص واقتصادية. في هذه الحالة ، يتم استخدام قطع من القماش بأحجام مختلفة ، يتم قطع نهاياتها على شكل شرائط. يتم وضع منديل أو ضمادة معقمة على الجرح ، وإذا لزم الأمر ، صوف قطني ، ثم يتم تثبيت الضمادة بقطعة قماش ، ويتم ربط الأشرطة.

لوقف النزيف - بدلاً من العاصبة ، يمكنك استخدام حزام أو حزام بنطلون ، لف من القماش.

في حالة الكسور ، بدلاً من الإطارات - شرائح من الورق المقوى الصلب أو الخشب الرقائقي ، الألواح ، العصي ، إلخ.

معدات فرق الانقاذ والاطفاء معدات الإسعافات الأولية

عادة في وحدات الإطفاء والإنقاذ والإنقاذ في حالات الطوارئ ، تكون السيارات مجهزة بحزم الإسعافات الأولية.

إن استخدام عدة طبية (تغليف) لعربة الإطفاء يساعد موظفي وزارة حالات الطوارئ ورجال الإطفاء على الحفاظ على النشاط الحيوي للشخص المصاب ، ومنع الإصابات الخطيرة ، ومضاعفات الحروق ، وانتشار العدوى الفيروسية ، وكذلك فقدان الدم الحرج. يقلل استخدام مجموعة إسعافات أولية جيدة التجهيز بشكل كبير من مخاطر التعرض لأنواع مختلفة من الإصابات لضحايا الحرائق وحالات الطوارئ.

أي ضرر يلحق بجسم الإنسان ناتج عن حريق يسبب حالة من متلازمة الصدمة والألم ، والتي لها تأثير قوي نوعًا ما ، سواء كان ذلك حروقًا في الجلد ، أو الجهاز التنفسي ، أو الأغشية المخاطية ، أو الخلع بمختلف الشدة ، والكسور والكدمات. لذلك ، فإن العدة الطبية (البسط) المستخدمة في السيارات لإطفاء الحرائق تعني بالضرورة وجود المهدئات والعوامل المضادة للصدمات وأجهزة التثبيت والتبريد الموضعي. أيضًا ، جهاز موثوق وسهل الاستخدام للتهوية اليدوية للرئة الاصطناعية (ALV) في حالات فشل الجهاز التنفسي.

تسمح مجموعة جهاز التنفس الصناعي بسحب الإفرازات من الجهاز التنفسي العلوي. يأتي مع صمام PEEP (لضبط ضغط مجرى الهواء والحفاظ عليه عند مستوى معين) ، وأقنعة للبالغين والأطفال وحديثي الولادة. المجموعة عبارة عن كيس تنفس سيليكوني قابل للتوسيع ذاتيًا مع صمام مدخل وصمام المريض ، على الفوهة التي يتم إرفاق قناع الوجه بها. يتيح لك التراص خفيف الوزن والمتين تخزين الجهاز واستخدامه في أصعب الظروف.

هذه المجموعة تشبه حقيبة الظهر أو الحقيبة ، حيث يوجد العديد من المقصورات والجيوب ذات السعات المختلفة لأنظمة التسريب والحقن المختلفة والسوائل المطهرة والأدوية المرقئة والمضادة للحرق والضمادات وأجهزة الإنعاش المحمولة.

يجب أن تتمتع هذه المجموعة بالصفات التالية:

• الاكتناز.
• التكوين المريح للمساحة الداخلية للحقيبة أو حقيبة الظهر ؛
• القدرة على الوصول بسرعة إلى المحتوى ؛
• وظائف؛
• مقاومة الرطوبة (لضمان عدم نفاذية التصميم).

عند تجهيز سيارة إطفاء وإنقاذ ، يمكن تقسيم معدات الإسعافات الأولية إلى نوعين من التعبئة:

• وضع للإسعافات الأولية مع المعدات القياسية (الشكل 1.) ؛
• زرع للتهوية الاصطناعية للرئتين (الشكل 2.).

الشكل 1 والشكل 2

نوع آخر من أدوات الإسعافات الأولية هو مجموعة الإسعافات الأولية للسيارة ، والتي يجب أن تكون موجودة في كل سيارة (الشكل 3).

أرز. 3

يتم تطوير قوائم معدات الإسعافات الأولية (مجموعات الإسعافات الأولية ، والأطقم ، والحزم ، وما إلى ذلك) على أساس حجم الإسعافات الأولية التي تحددها إجراءات تقديم الإسعافات الأولية لضحايا الحرائق وحالات الطوارئ.

يتم إكمال مجموعات الإسعافات الأولية ومجموعات الإسعافات الأولية وفقًا للقوائم المعتمدة. رئيس (رئيس ، قائد) الوحدة مسؤول عن الحفاظ على العبوات في حالة عمل وتجديدها. يتم تعيين التحكم في الاستخدام الصحيح للإمدادات الطبية للطبيب (المسعف) للوحدة ، إن وجدت ، أو الأقسام الطبية (المجموعات) للمديريات الرئيسية لـ EMERCOM في روسيا ، المراكز الإقليمية لـ EMERCOM في روسيا.

مع الأخذ في الاعتبار الخوارزميات المطورة لتقديم الإسعافات الأولية ، فإن التكوين التالي للتعبئة لوحدات الطوارئ والإنقاذ والإطفاء والإنقاذ التابعة لوزارة الطوارئ الروسية مناسب.

تجهيز وحدات البحث والإنقاذ والإنقاذ بمعدات طبية قياسية

№ ع / ن	اسم المنتجات الطبية المكان المقصود	الاستمارة إطلاق سراح (الحجم)	كمية (أشياء)، على الأقل
1	أجهزة طبية للتوقف الخارجي مؤقتًا تضميد النزيف والجروح
1.1	عاصبة مموجة من المطاط المرقئ بإبزيم على شكل حلقة "ألفا"	-	3 قطع.
1.2		5 م × 10 سم	10 حبات.
1.3	ضمادة شاش طبي معقمة	7 م × 14 سم	10 حبات.
1.4	تعبئة ضمادة فردية معقمة بغطاء محكم مع وسادتين	-	10 حبات.
1.5	جص لاصق مبيد للجراثيم	2.5 × 7.2 سم	20 قطعة
1.6	لفة الجص اللاصق	2 سم × 5 م	3 قطع.
1.7	مناديل معقمة من الشاش الطبي	16 سم × 14 سم	10 حبات.
1.8	مناديل معقمة كحولية مصنوعة من مادة تشبه النسيج الورقي	لا تقل عن 12.5 × 11.0 سم	10 حبات.
1.9	عامل التضميد المرقئ "Gemostop" معقم	-	5 قطع.
1.10	ضمادة هيدروجيل ، مضادة للحروق ، نسخة معقمة "LIOXAZIN-SP" (ضمادة هيدروجيل ، مضادة للحرق ، معقمة مع عقاقير ثابتة "Lioxazin-SP" في العبوة)	منديل 24.0 × 24.0 سم	5 قطع.
1.11	صوف قطني	-	1 حزمة
1.12	كفاف الضمادات	-	10 حبات.
1.13	ضمادة مرنة	-	3 قطع.
2	الأجهزة الطبية للقلب الرئوي إنعاش
2.1	كيس تنفس للتنفس الصناعي (يستخدم مرة واحدة)	-	حاسب شخصي 1.
2.2	القناة الفموية البلعومية	-	3 قطع.
2.3	أجهزة حماية الجهاز التنفسي للإنعاش	-	3 قطع.
2.4	قناع وجه		2 قطعة
3	المنتجات الطبية الأخرى
3.1	مقص أو سكين	-	2 قطعة
3.2	قفازات طبية غير معقمة فحص	-	15 زوجًا
3.3	قناع طبي غير معقم	-	3 قطع.
3.4	نظارات واقية أو درع العين	-	حاسب شخصي 1.
3.5	بطانية إنقاذ متساوي الحرارة	لا تقل عن 150 × 200 سم	حاسب شخصي 1.
3.6	حزمة الحرارة	-	3 قطع.
3.7	مناديل معقمة	لا تقل عن 40 × 60 سم	حاسب شخصي 1.
3.8	قطعة قماش أو ورقة معقمة	لا تقل عن 70 × 140 سم	حاسب شخصي 1.
3.9	جبيرة الرقبة للكبار	-	حاسب شخصي 1.
3.10	طوق جبيرة عنق الرحم للأطفال	-	حاسب شخصي 1.
3.11	مجموعة من الفراغات لإطارات التثبيت	الطول لا يقل عن 60 ، 90 ، 120 سم	1 مجموعة
3.12	مقياس ضغط الدم (مراقب ضغط الدم) ميكانيكي مع مقياس ضغط اللاسائلي وسماعة الطبيب	-	حاسب شخصي 1.
3.13	ميزان حرارة طبي	-	حاسب شخصي 1.
3.14	نقالة طبية ناعمة بدون إطار	لا تقل عن 180 × 70 سم	حاسب شخصي 1.
3.15	وشاح طبي	-	3 قطع.
3.16	تفريغ الضمادة للطرف العلوي	-	3 قطع.
3.17	درع النقل	-	حاسب شخصي 1.
3.18	نقالة فراغ	-	حاسب شخصي 1.
3.19	مشد - سحب الشاحنة	-	حاسب شخصي 1.
4	صناديق أخرى
4.1	كتلة من النماذج الورقية	30 ورقة على الأقل	حاسب شخصي 1.
4.2	قلم جاف	-	حاسب شخصي 1.
4.3	توصيات بشأن استخدام الأجهزة الطبية للإسعافات الأولية في المناطق الريفية من قبل الأشخاص مدربين تدريبا مناسبا	-	حاسب شخصي 1.
4.4	كيس بلاستيك مع مشبك	لا تقل عن 20 × 25 سم	2 قطعة
4.5	حاوية بلاستيكية	-	2 قطعة
4.6	حقيبة بلاستيكية أو حقيبة سفر	-	حاسب شخصي 1.
4.7	بطاقة تسجيل الضحية في حالات الطوارئ	-	-
4.8	وسادة تسخين كيميائية	-	-
4.9	صمام الأمان	-	-
5	وسائل الأغراض الخاصة *
5.1	KIMGZ (مجموعة الحماية المدنية الطبية الفردية)	-	2 قطعة
5.2	كربون مفعل	0.5 × 10 قطعة	10 عبوات.
5.3	كبريتات الماغنيسيوم	علية. 30.0	3 عبوات
5.4	يعني لتحضير خليط الملح والقلوي (ملح الطعام وصودا الخبز) أو Regidron	-	3 عبوات
5.5	مضاد للتسمم بأول أكسيد الكربون ، مضاد للتسمم بأول أكسيد الكربون - "أسيزول" *	أنبوب حقنة (وزن / طن) 6٪ - 1 مل	5 امبير.
5.6	مضادات الترياق بيليكسيم * فيتلين	20٪ محلول 1 مل في وزن / طن ؛ 1 مل في وزن / طن	-
5.7	يوديد البوتاسيوم*	125 مجم	علامة تبويب واحدة.
5.8	مضاد للقىء - "أوندانسيترون" (لاتران 0.004 ، 10 أقراص لكل منهما) *	-	2 علامة تبويب.
5.9	عامل وقائي من الإشعاع - عقار B-190 أو سيستامين *	150 مجم 10 قرص. معبئ	-
5.10	الحزمة الفردية المضادة للكيماويات IPP-11	-	2 قطعة
5.11	أقراص كيتورولاك 10 ملغ *	-	1 حزمة

* مدرج في مجموعة الحماية المدنية الطبية الفردية ، والتي تم قبول توريدها من قبل وزارة الطوارئ الروسية في عام 2006 (يتم الانتهاء منها حاليًا بأمر من وزارة الطوارئ الروسية بتاريخ 23 يناير 2014 رقم 23 "بشأن تعديل أمر وزارة الطوارئ الروسية بتاريخ 1 نوفمبر 2006 رقم 633 وإبطال أمر وزارة حالات الطوارئ في روسيا بتاريخ 25 مايو 2007 رقم 289.

• يقع التمدد في علبة مقاومة للماء ؛
• يتم استخدام التمدد في منطقة الطوارئ من قبل جميع أفراد الحرس (المناوبة) ؛
• يتم تجديد التمديد (عند إنفاق الممتلكات) في نهاية نوبة العمل ؛
• عندما يدخل الحارس (المناوبة) التالية الخدمة القتالية ، يجب أن يتوافق تكوين التستيف مع المعايير المعتمدة ؛
• لتجديد الممتلكات المستهلكة في كل وحدة ، من الضروري أن يكون لديك مخزون من الموارد المادية التي تضمن عمل الورديات (الحراس) ، وكذلك إجراء دروس عملية لتطوير مهارات الإسعافات الأولية العملية.

في حالة حدوث كوارث مصحوبة بتلوث الإقليم بمواد سامة مشعة وسامة وعالية الفعالية ، يلزم توفير معدات إضافية ، مع مراعاة طبيعة تلوث الإقليم وتدمير السكان. في الحالات التي يوجد فيها رجال الإطفاء وعمال الإنقاذ في مثل هذه المناطق ويتم تنفيذ عمليات إطفاء وإنقاذ هناك ، ستكون هناك حاجة إلى معدات الحماية الشخصية.

تم تصميم مجموعة الإسعافات الأولية الفردية (AI-2) (الشكل 4) :

• للوقاية من الصدمة.
• الوقاية الشخصية من الإصابات الإشعاعية وعلاج ردود الفعل الإشعاعية الأولية ؛
• الحماية من العدوى والوقاية من المضاعفات المعدية ؛
• الحماية من المواد السامة.

تحتوي مجموعة الإسعافات الأولية على مجموعة من المستلزمات الطبية (مسكنات الألم ، مضادات القيء ، مضادات الجراثيم ، عوامل الحماية من الإشعاع ، الترياق) موزعة في أعشاش في صندوق بلاستيكي ، وتحتوي على تعليمات للاستخدام.

حجم الصندوق - 90 × 100 × 20 مم ، الوزن - 130 جم ؛ يسمح لك حجم الصندوق وشكله بحمله في جيبك ودائمًا ما يكون معك.

تحتوي مجموعة الإسعافات الأولية على المقابس التالية:

• عدد العش 1- احتياطي (مخصص للتخدير) ؛
• عدد عش 2- في علبة قلم حمراء ، تحتوي على أقراص ترياق ضد الفوسفور العضوي 0V (FOV). تستخدم كوسيلة للوقاية الشخصية من الآفات قبل الدخول في التركيز (1 قرص لكل جرعة) ؛
• عدد العش 3- في علبة أقلام بيضاء كبيرة ، عامل مضاد للجراثيم رقم 2. تم تناوله بعد التعرض للإشعاع لاضطرابات الجهاز الهضمي - 7 أقراص لكل استقبال في اليوم الأول و 4 أقراص يوميًا خلال اليومين الثاني والثالث. تستخدم للوقاية من الأمراض المعدية وفيما يتعلق بإضعاف وظائف الحماية للكائن الحي المشع ؛
• عدد العش 4- في حالتين من أقلام الرصاص الوردية ، عامل الحماية من الإشعاع رقم 1. يتم تناوله للوقاية الشخصية في حالة وجود تهديد بالتلوث الإشعاعي قبل 30-60 دقيقة من بدء التعرض (6 أقراص لكل جرعة). لا يُسمح بتناول نفس الجرعة من الأقراص إلا بعد 5-6 ساعات ؛
• عدد العش 5- في حالتين بالقلم الأبيض ، مضاد حيوي واسع الطيف - عامل مضاد للجراثيم رقم 1. يؤخذ للإصابات والحروق وللوقاية الطارئة عند العمل في بؤر الأمراض المعدية (5 أقراص لكل جرعة مع فاصل زمني بين الأول والثاني جرعات من 6 ساعات) ؛
• عدد العش 6- في علبة قلم رصاص بيضاء ، عامل واقي إشعاعي رقم 2. يؤخذ في الحالات التي يكون فيها الشخص بشكل دائم أو مؤقت في منطقة ملوثة بـ RS (قرص واحد يوميًا لمدة 10 أيام). يمنع هذا العلاج ترسب اليود المشع في الغدة الدرقية.
• عدد العش 7- في مقلمة زرقاء ، مضاد للقىء. تناول قرصًا واحدًا لكدمات الرأس والارتجاجات والرضوض مع تفاعل إشعاعي أولي للوقاية من القيء.

عبوة فردية مضادة للكيماويات (الشكل 5 و 6) - مصمم للتعقيم الجزئي من أجل إزالة الغازات من المناطق المكشوفة من الجسم والملابس المجاورة. يتكون IPP - 8 من زجاجة بها مسحات سائلة وشاش ، يتوفر IPP - 10 في عبوة بخاخ. تحتوي العبوة على تعليمات لاستخدامها.

إذا تعرض الجلد للتلف بسبب غاز الخردل السائل المنقطر أو لويزيت ، أو إذا انزلقت هذه 0 فولت على الملابس ، يتم إجراء التعقيم الجزئي على الفور باستخدام عبوة فردية مضادة للمواد الكيميائية.

يتم تشحيم مناطق الجلد المصابة باللويزيت بمحلول صبغة اليود بعد العلاج. بالإضافة إلى ذلك ، يتم تحلل غاز الخردل واللويزيت على الجلد والملابس عن طريق المعالجة بمحلول الأمونيا وبيروكسيد الهيدروجين والقلويات وعوامل مؤكسدة مختلفة.

انتباه!!! إذا لم يتم فتح المستند ، فقم بتحديث الصفحة ، ربما عدة مرات. لسهولة القراءة ، قم بتوسيع المستند بالنقر فوق الرمز الموجود في الزاوية اليمنى العليا.

من بين المطهرات المختلفة ، غالبًا ما يتم استخدام المركبات المحتوية على الكلور ، والتي ترتبط خصائصها المضادة للميكروبات بعمل حمض هيبوكلوروس ، الذي يتم إطلاقه عند إذابة الكلور ومركباته في الماء.

يتم تحضير محلول التبييض وفقًا لقواعد معينة. يتم خلط 1 كجم من المبيض الجاف في 10 لترات من الماء ، للحصول على ما يسمى بحليب كلوريد الليمون ، وتركه في وعاء زجاجي مغلق بإحكام للحماية من أشعة الشمس لمدة 24 ساعة حتى يصبح صافياً. في المستقبل ، للتنظيف الرطب ، عادة ما يتم استخدام محلول مبيض بنسبة 0.5 ٪ ، حيث يتم أخذ 9.5 لتر من الماء و 0.5 لتر من محلول التبييض بنسبة 10 ٪ لكل 10 لترات من المحلول. لتحضير محلول مبيض بنسبة 3٪ ، يتم أخذ 3 لترات من محلول التبييض بنسبة 10٪ مع إضافة 7 لترات من الماء.

غالبًا ما يتم استخدام محلول الكلورامين على شكل محلول 0.2-3٪ ، بينما يتم أولاً إضافة الكمية المطلوبة من الكلورامين إلى كمية صغيرة من الماء ، ويتم التقليب ، وبعد ذلك يضاف الحجم المتبقي من الماء للحصول على الكمية المطلوبة تركيز محلول الكلورامين.

لتحضير محلول 1 ٪ من الكلورامين ، يتم أخذ 100 غرام من الكلورامين لكل 10 لترات من الماء (10 جم لكل 1 لتر من الماء) ؛

2٪ محلول من الكلورامين - 200 جم من الكلورامين لكل 10 لترات من الماء (20 جم لكل 1 لتر).

حلول للمعالجة العامة والحالية

محلول صابون - صودا - خفف 50 جم من الصابون في 10 لترات من الماء الساخن ، أضف 10 جم من الصودا و 50 جم من الأمونيا.

محلول الكلور والصابون والصودا: في 10 لترات من محلول الكلورامين 1٪ (0.5٪) ، أضف 50 جم من الصابون و 10 جم من رماد الصودا.

حاليًا ، تستخدم المطهرات Samarovka و Clindamizin و Amiksan على نطاق واسع في المعالجة العامة والحالية.

يجب أن نتذكر أنه عند معالجة الأسطح والأسقف الرأسية من وحدة هيدروليكية ، يجب استخدام محلول 0.5 ٪ من الكلورامين.

جهاز قسم الاستقبال والتشخيص

يتكون قسم الاستقبال والتشخيص من غرفة انتظار في الدهليز ، وصناديق استقبال وفحص ، ونقطة تفتيش صحية ، وغرفة لتخزين ملابس المرضى الذين وصلوا. في المستشفيات الكبيرة متعددة التخصصات ، يوجد في قسم القبول والتشخيص مكاتب للأطباء ، وغرفة تشخيص ، وغرفة ملابس إجرائية ، ومختبر طوارئ ، وغرفة للعاملين الطبيين ، وغرف صحية. من الممكن الفصل بين قسم الاستقبال العلاجي والجراحي وقسم التشخيص.

المهام الرئيسية لقسم القبول والتشخيص:

■ تنظيم قبول المرضى واستشفائهم ، مع وضع التشخيص السريري الأولي ، وتقييم صلاحية الاستشفاء ؛

■ استشارات المرضى في اتجاه الأطباء المحليين والذين ظهروا "بالجاذبية".

■ توفير الرعاية الطبية الطارئة ، إذا لزم الأمر.

■ منع دخول العدوى إلى المستشفى - عزل المريض المصاب بالعدوى وتنظيم رعاية طبية متخصصة له ؛

■ تطهير المريض.

■ نقل المريض إلى القسم.

■ خدمة المراجع والمعلومات.

■ تسجيل حركة المرضى في المستشفى.

توثيق قسم الاستقبال والتشخيص:

● سجل المرضى المقبولين ورفض الاستشفاء (نموذج رقم 001 / y) ؛

● سجل أبجدي للمرضى المقبولين ؛

● سجل المشاورات.

● سجل فحص القمل.

● سجل الأماكن المجانية في المستشفى.

● السجل الطبي للمريض الداخلي (نموذج رقم 003 / س).

في المؤسسات الطبية الكبيرة ، يوجد طاقم خاص من العاملين الطبيين. في المؤسسات الطبية الصغيرة ، يستقبل الموظفون المناوبون المرضى. يتم قبول المرضى في تسلسل صارم: التسجيل ، الفحص الطبي ، المساعدة الطبية اللازمة ، العلاج الصحي والصحي ، نقل المريض إلى القسم المناسب.

الواجبات الوظيفية لممرضة في قسم القبول والتشخيص:

♦ يملأ صفحة العنوان الخاصة بالسجل الطبي للمرضى الداخليين (تاريخ الحالة): جزء جواز السفر ، وتاريخ ووقت القبول ، وتشخيص المؤسسة المحولة ؛

ملء سجل المرضى المقبولين ودفتر أبجدي لخدمة المعلومات.

♦ يقوم بقياس حرارة المريض.

♦ تجري قياسات الأنثروبومترية ؛

♦ يفحص جلد المريض والبلعوم لاستبعاد المرض المعدي ؛

♦ يفحص المريض بحثًا عن قمل الرأس والجرب ؛

♦ يملأ قسيمة إحصائية لمريض تم قبوله ؛

♦ يقوم بتعقيم المريض المقيم بالمستشفى وينقله إلى القسم الطبي.

مهمة الإسعافات الأوليةهو إنقاذ حياة الضحية ، وتقليل معاناته ، ومنع تطور المضاعفات المحتملة ، والتخفيف من حدة مسار الإصابة أو المرض.

يمكن تقديم الإسعافات الأولية في موقع الإصابة من قبل الضحية نفسه (المساعدة الذاتية) ، ورفيقه (المساعدة المتبادلة) ، والمقاتلين الصحيين. قد تشمل الإسعافات الأولية: وقف النزيف ، ووضع ضمادة معقمة على الجرح وسطح الحروق ، والتنفس الصناعي وضغط الصدر ، وإعطاء الترياق ، وإعطاء المضادات الحيوية ، وإدارة مسكنات الألم (للصدمات) ، وتثبيت الحركة ، والسخونة ، والمأوى من الحرارة والبرودة ، ووضع على قناع الغاز ، إزالة المنطقة المصابة من المنطقة المصابة ، التعقيم الجزئي ، إلخ.

في حالة حدوث نزيف حاد وصدمة كهربائية وتوقف نشاط القلب والتنفس وكذلك في عدد من الحالات الأخرى يجب تقديم الإسعافات الأولية على الفور.

يجب إجراء جميع إجراءات الإسعافات الأولية بعناية وأن تكون لطيفة (لا تؤذي).

عند تقديم الإسعافات الأولية ، يجب أن تسترشد بما يلي مبادئ:

أ) يجب أن يكون شخص واحد مسؤولاً عن الإسعافات الأولية ؛ تقديم المساعدة دون ضجة ، بهدوء وثقة ؛

ب) يجب توخي الحذر بشكل خاص في الحالات التي يكون فيها من الضروري إزالة العربات وما إلى ذلك من تحت الحطام ؛ قد يؤدي العمل غير المناسب في مثل هذه الحالات إلى زيادة المعاناة وتفاقم خطورة الإصابة ؛

ج) وضع الضحية في مكان آمن ، وفك شد الملابس والحزام والياقة ؛

د) بعد تقديم الإسعافات الأولية ، يتم إرسال الضحية على الفور إلى أقرب مؤسسة طبية ؛

هـ) إذا لم يكن من الممكن تقديم الإسعافات الأولية في مكان الحادث ، فمن الضروري اتخاذ تدابير لتسليم الضحية على الفور إلى أقرب مؤسسة طبية.

المستلزمات الطبية للإسعافات الأولية.

عند تقديم الإسعافات الأولية ، استخدم شؤون الموظفينو تابع لشخصأموال.

أموال الموظفينالإسعافات الأولية عبارة عن ضمادات (ضمادات ، أكياس ضمادات طبية ، ضمادات ومناديل معقمة كبيرة وصغيرة ، صوف قطني) ، عاصبة مرقئ (شريط وأنبوبي) ، وللتثبيت - إطارات خاصة (خشب رقائقي ، سلم ، شبكة).

عند تقديم الإسعافات الأولية ، يتم استخدام الأدوية - محلول كحول من اليود ، أخضر لامع ، صالح في أقراص ، صبغة فاليريان ، الأمونيا في أمبولات ، بيكربونات الصوديوم (صودا الخبز) في أقراص أو مسحوق ، هلام البترول ، إلخ. للوقاية الشخصية من الإصابات عن طريق المواد المشعة والسامة والعوامل البكتيرية في الآفات ، يمكن استخدام مجموعة الإسعافات الأولية الفردية AI-2.

المجموعات الصحية والوظائف الصحية مزودة بمعدات قياسية. يتم الانتهاء من مجموعات الإسعافات الأولية في مواقع البناء والإنتاج ، في ورش العمل ، في المزارع وفي الكتائب ، في المؤسسات والمؤسسات التعليمية ، في أماكن الترفيه المنظم للسكان. يجب تزويد مجموعات الإسعافات الأولية بالمركبات التي تنقل الأشخاص ، بما في ذلك السيارات الخاصة.

كما الوسائل المرتجلةيمكن استخدام الإسعافات الأولية عند تضميد ملاءة نظيفة وقميص وأقمشة (يفضل أن تكون غير ملونة) ؛ لوقف النزيف - بدلاً من العاصبة أو حزام البنطلون أو الحزام ، لف القماش ؛ للكسور ، بدلاً من الإطارات - شرائح من الورق المقوى الصلب أو الخشب الرقائقي ، الألواح ، العصي ، إلخ.

البند 12.8. وعاء RO-13153-CL-923-02. يجب أن يكون لدى المؤسسات حقائب الإسعافات الأولية أو حقائب الإسعافات الأولية المجهزة بالأدوية والضمادات ، بالإضافة إلى تعليمات الإسعافات الأولية ، في المواقع المحددة.

يجب أن يعرف جميع الموظفين موقع مجموعات الإسعافات الأولية وأن يكونوا قادرين على تقديم الإسعافات الأولية للضحية.

تجهيزات العربات ذات الإسعافات الأولية الطبية.

لا تتضمن مجموعة حقيبة الإسعافات الأولية عبوة ثلج مطاطية أو زجاج أو ملعقة صغيرة أو حمض البوريك أو صودا الخبز. يتم إكمال الأموال المتبقية بمبلغ 50 ٪ من تلك المشار إليها في القائمة.

الأدوية والمستلزمات الطبية	غاية	كمية
1. حزمة خلع الملابس	التضميد	5 قطع.
2. ضمادة معقمة	نفس	5 قطع.
3. صوف قطني استرطابي ، سريري ، جراحي	نفس	5 عبوات 50 جم.
4. تسخير	وقف النزيف	حاسب شخصي 1.
5. الإطارات	تقوية الأطراف مع الكسور والخلع	3-4 قطع
6. فقاعة مطاطية (مدفئ) للثلج	تبريد المنطقة المتضررة في حالة الكدمات والكسور والخلع	حاسب شخصي 1.
7. زجاج	أخذ العلاج	حاسب شخصي 1.
8. ملعقة صغيرة	تحضير الحلول	حاسب شخصي 1.
9. اليود (محلول كحول 5٪)	تزييت الأنسجة حول الجروح ، سحجات جديدة ، خدوش على الجلد	1 قارورة (50 مل)
10. الأمونيا (محلول أمونيا 10٪)	استخدم للإغماء	1 قارورة (50 مل)
11. حمض البوريك	لتحضير محاليل غسل العينين والجلد ، وشطف الفم بالحروق القلوية ، والمستحضرات على العين بحرق القوس الكهربائي	1 عبوة (25 جم)
12. شرب الصودا (بيكربونات الصوديوم أو بيكربونات الصوديوم).	تحضير محاليل لغسل العيون والجلد وشطف الفم بالحروق الحمضية	1 عبوة (25 جم)
13. محلول بيروكسيد الهيدروجين (3٪)	وقف نزيف الأنف والجروح الصغيرة والخدوش	1 قارورة (50 مل)
14. صبغة الناردين	تهدئة الجهاز العصبي	1 قارورة (50 مل)
15.مر (ملح إبسوم)	ابتلاع الطعام وحالات التسمم الأخرى	50 غ
16. الكربون المنشط (مسحوق)	جدا	50 غ
17. برمنجنات البوتاسيوم (بلورات)	نفس	10 جرام
18. فاليدول أو النتروجليسرين	البلع لألم شديد في منطقة القلب	1 أنبوب
19. أميدوبيرين ، أنالجين (أقراص)	الابتلاع كمسكن وخافض للحرارة	2 عبوة

في فترة الصيف ، يمكن لسعات الحشرات في أماكن العمل ، في مجموعات الإسعافات الأولية (أكياس الإسعافات الأولية) يجب أن يكون هناك ديفينهيدرامين (عبوة واحدة) وكورديامين (زجاجة واحدة).

على الجزء الداخلي من باب مجموعة الإسعافات الأولية ، يجب الإشارة بوضوح إلى الأدوية التي يجب استخدامها للإصابات المختلفة (على سبيل المثال ، لنزيف الأنف - محلول بيروكسيد الهيدروجين بنسبة 3 ٪ ، وما إلى ذلك).

من أجل أن تكون الإسعافات الأولية في الوقت المناسب وفعالة ، يجب أن يكون هناك في أماكن الواجب الدائم للموظفين:

مجموعات الإسعافات الأولية مع مجموعة من الأدوية والمستلزمات الطبية الضرورية (انظر الجدول) ؛

ملصقات معلقة في أماكن بارزة تصور الإسعافات الأولية لضحايا الحوادث والتنفس الاصطناعي وتدليك القلب الخارجي ؛

مؤشرات وإشارات لتسهيل البحث عن حقائب الإسعافات الأولية والمراكز الصحية.

تحديد حالة الضحية.

في حالة الإصابات الشديدة ، عندما يكون الضحية في حالة فاقد للوعي ولا تظهر عليه أي علامات تدل على الحياة ، فمن الضروري تحديد ما إذا كان على قيد الحياة أم ميتًا. لحل هذه المشكلة ، تحتاج إلى معرفة علامات الحياة والموت. تحتاج أولاً إلى البحث عن علامات الحياة.

اشارات الحياة

تحدد باليد أو بالأذن على اليسار ، تحت الحلمة ، نبضات القلب. يتم تحديد النبض في الثلث الأوسط من النصف الأيسر أو الأيمن من الرقبة أو في الجزء الداخلي من الساعد في الثلث السفلي. يتم تحديد التنفس بحركة الصدر. بالإضافة إلى ذلك ، يمكن تحديد التنفس من خلال تعفير المرآة الموضوعة على أنف الضحية ، أو من خلال حركة قطعة قطن يتم جلبها من فتحات الأنف. يعتبر معدل ضربات القلب الطبيعي من 70 إلى 76 في الدقيقة ، والتنفس - 18 في الدقيقة. مع إضاءة حادة للعينين مع مصباح يدوي ، لوحظ تضيق التلاميذ. في حالة عدم وجود مصباح يدوي ، يتم تغطية عين الضحية المفتوحة بيد ، ثم يتم إزالتها بسرعة. يشير تضيق حدقة العين إلى انعكاس حدقي إيجابي. كما أن رطوبة القرنيات وبريقها من علامات الحياة. يتكون رد الفعل الإيجابي للقرنية من إغلاق الجفون عند لمس القرنية بقطعة قطن أو قطعة من الورق.

علامات الموت

عندما يتوقف القلب عن العمل ويتوقف التنفس ، يحدث الموت. يفتقر الجسم إلى الأكسجين ، ونقص الأكسجين يؤدي إلى موت خلايا المخ. في هذا الصدد ، عند الإحياء ، يجب تركيز الاهتمام الرئيسي على نشاط القلب والرئتين.

في عملية موت الكائن الحي ، يتم تمييز مرحلتين - الموت السريري والبيولوجي.تستمر مرحلة الموت السريري من 5 إلى 7 دقائق ، ولم يعد الشخص يتنفس ، ويتوقف القلب عن النبض ، لكن الظواهر التي لا رجعة فيها في الأنسجة لم تحدث بعد. خلال هذه الفترة ، بينما لا توجد اضطرابات شديدة في الدماغ والقلب والرئتين ، يمكن إنعاش الجسم. بعد 8-10 دقائق ، يحدث الموت البيولوجي ؛ في هذه المرحلة ، لم يعد من الممكن إنقاذ حياة الضحية.

عند تحديد ما إذا كانت الضحية لا تزال على قيد الحياة أو ماتت بالفعل ، فإنها تنطلق من مظاهر الموت السريري والبيولوجي ، مما يسمى بعلامات الجثث المشكوك فيها والواضحة.

علامات الموت المشكوك فيها- لا يتم تحديد التنفس ودقات القلب ، ولا يوجد رد فعل لوخز الإبرة ، ولا يوجد رد فعل من التلاميذ للضوء.

طالما لا يوجد يقين تام في وفاة الضحية ، فنحن ملزمون بتقديم المساعدة له بالكامل.

إلى علامات الموت الواضحةتشمل غشاوة القرنية وجفافها ؛ تشوه مستمر في حدقة العين عند الضغط على مقلة العين بين الأصابع (عين القط) ؛ بعد 2-4 ساعات من الوفاة ، يظهر تشنج الموتى ، والذي يبدأ بالرأس ؛ بسبب تصريف الدم إلى الأجزاء السفلية من الجسم ، تظهر بقع جثث مزرق ؛ في موضع الجثة على الظهر ، توجد بقع جثث على شفرات الكتف والأرداف وأسفل الظهر ، في موضع الجثة على المعدة ، توجد بقع على الوجه والصدر.

مقدمة

1. أشكال الحقن وخصائصها

1.1 مزايا وعيوب الحقن

1.2 متطلبات أشكال الجرعات القابلة للحقن

1.3 تصنيف محاليل الحقن

2. تكنولوجيا محاليل الحقن في الصيدلية

2.1 تحضير محاليل الحقن بدون مثبتات

2.2 تحضير محاليل الحقن بمثبت

2.3 تحضير المحاليل الملحية في الصيدليات

استنتاج

فهرس

مقدمة

في الظروف الحديثة ، تعتبر صيدلية الإنتاج حلقة وصل عقلانية وفعالة من حيث التكلفة في تنظيم العملية الطبية. وتتمثل مهمتها الرئيسية في تلبية احتياجات المرضى الداخليين من الأدوية ومحاليل المطهرات والضمادات وما إلى ذلك ، وبأسعار معقولة وفي الوقت المناسب.

من العناصر الأساسية لاكتمال الرعاية الدوائية وإمكانية الوصول إليها التوافر في الصيدليات ، بالإضافة إلى الأدوية الجاهزة ، وأشكال الجرعات الإضافية. في الأساس ، هذه هي الأدوية التي لا تنتجها شركات الأدوية.

تمثل محاليل التسريب 65 ٪ من جميع الأشكال المحضرة في الوقت الحالي: محاليل الجلوكوز ، وكلوريد الصوديوم ، وكلوريد البوتاسيوم بتركيزات مختلفة ، وحمض أمينوكابرويك ، وبيكربونات الصوديوم ، إلخ.

تبلغ حصة محاليل الحقن في الصياغة الإضافية للصيدليات ذاتية الدعم حوالي 15٪ ، وفي صيدليات المؤسسات الطبية تصل إلى 40-50٪.

المحاليل القابلة للحقن هي الأدوية التي يتم حقنها في الجسم بحقنة في انتهاك لسلامة الجلد والأغشية المخاطية ، وهي شكل جرعات جديد نسبيًا.

ظهرت فكرة إعطاء المواد الطبية من خلال الجلد المكسور في عام 1785 ، عندما قام الطبيب فوركروا ، باستخدام شفرات خاصة (مخدش) ، بعمل شقوق على الجلد وفرك المواد الطبية في الجروح الناتجة.

لأول مرة ، تم إجراء الحقن تحت الجلد للعقاقير في بداية عام 1851 من قبل الطبيب الروسي في مستشفى فلاديكافكاز العسكري لازاريف. في عام 1852 ، اقترح Pravac حقنة ذات تصميم حديث. منذ ذلك الوقت ، أصبحت الحقن شكلاً من أشكال الجرعات المقبولة عمومًا.

1. أشكال الحقن وخصائصها

1.1 مزايا وعيوب الحقن

يجب ملاحظة المزايا التالية للإنتاج الصدغي لأشكال الجرعات القابلة للحقن بالمقارنة مع استخدام أشكال الجرعات الجاهزة:

توفير تأثير علاجي سريع.

امكانية تصنيع دواء لمريض معين مع مراعاة الوزن والعمر والطول ... الخ. وفقًا للوصفات الفردية ؛

القدرة على تحديد جرعة الدواء بدقة ؛

تدخل المواد الطبية المحقونة إلى مجرى الدم ، متجاوزة الحواجز الوقائية للجسم مثل الجهاز الهضمي والكبد ، والتي يمكن أن تغير المواد الطبية وتدمرها في بعض الأحيان ؛

القدرة على إعطاء الأدوية لمريض فاقد للوعي ؛

الوقت القصير بين تحضير واستخدام المنتج الطبي ؛

القدرة على إنشاء مخزون كبير من المحاليل المعقمة ، مما يسهل ويسرع إطلاقها من الصيدليات ؛

لا حاجة لتصحيح طعم أو رائحة أو لون شكل الجرعة ؛

تكلفة أقل مقارنة بالمستحضرات الصناعية.

لكن لحقن الأدوية ، بالإضافة إلى المزايا ، جوانب سلبية:

مع إدخال السوائل من خلال غطاء الجلد التالف ، يمكن للكائنات الحية الدقيقة المسببة للأمراض أن تدخل بسهولة إلى مجرى الدم ؛

جنبًا إلى جنب مع محلول الحقن ، يمكن إدخال الهواء إلى الجسم ، مما يتسبب في انسداد الأوعية الدموية أو اضطراب القلب ؛

حتى الكميات الصغيرة من الشوائب يمكن أن يكون لها تأثير ضار على جسم المريض ؛

الجانب النفسي والعاطفي المرتبط بألم طريق الحقن ؛

لا يمكن إجراء حقن المخدرات إلا من قبل متخصصين مؤهلين.

1.2 متطلبات أشكال الجرعات القابلة للحقن

تُفرض المتطلبات التالية على أشكال الجرعات للحقن: العقم ، وعدم وجود شوائب ميكانيكية ، والثبات ، وعدم القدرة على الحمل ، وتساوي التوتر لمحاليل الحقن الفردية ، والتي يشار إليها في المواد أو الوصفات ذات الصلة.

يتضمن استخدام الأدوية بالحقن انتهاكًا للجلد ، والذي يرتبط بإمكانية الإصابة بالكائنات الدقيقة المسببة للأمراض وإدخال شوائب ميكانيكية.

العقميتم ضمان محاليل الحقن المحضرة في الصيدلية نتيجة التقيد الصارم بقواعد التعقيم ، فضلاً عن تعقيم هذه المحاليل. التعقيم ، أو إلغاء التخصيب ، هو التدمير الكامل للنباتات الدقيقة القابلة للحياة في الجسم.

الشروط المعقمة لإنتاج المنتجات الطبية هي مجموعة من التدابير التكنولوجية والصحية التي تضمن حماية المنتج من دخول الكائنات الدقيقة إليه في جميع مراحل العملية التكنولوجية.

الظروف المعقمة ضرورية في تصنيع المستحضرات الحرارية ، وكذلك الأنظمة غير المستقرة - المستحلبات ، والمعلقات ، والمحاليل الغروانية ، أي المستحضرات التي لا تخضع للتعقيم.

أيضًا ، فإن مراعاة قواعد التعقيم في تحضير الأدوية التي تتحمل التعقيم الحراري تلعب دورًا مهمًا بنفس القدر ، لأن طريقة التعقيم هذه لا تحرر المنتج من الكائنات الحية الدقيقة الميتة وسمومها ، مما قد يؤدي إلى تفاعل بيروجيني عندما يكون هذا الدواء محقون.

لا شوائب ميكانيكية. يجب ألا تحتوي جميع محاليل الحقن على أي شوائب ميكانيكية ويجب أن تكون شفافة تمامًا. قد يحتوي محلول الحقن على جزيئات الغبار وألياف المواد المستخدمة في الترشيح وأي جسيمات صلبة أخرى يمكن أن تدخل إلى المحلول من الحاوية التي تم تحضيرها فيها. يتمثل الخطر الرئيسي لوجود جزيئات صلبة في محلول الحقن في احتمال انسداد الأوعية الدموية ، والذي يمكن أن يتسبب في الوفاة في حالة انسداد الأوعية التي تغذي القلب أو النخاع المستطيل.

يمكن أن تكون مصادر التلوث الميكانيكي عبارة عن ترشيح رديء الجودة ، ومعدات تكنولوجية ، وخاصة أجزاء الاحتكاك ، والهواء المحيط ، والموظفين ، والأمبولات سيئة الإعداد.

يمكن أن تدخل الكائنات الحية الدقيقة وجزيئات المعدن والصدأ والزجاج والمطاط الخشبي والفحم والرماد والنشا والتلك والألياف والأسبستوس المنتج من هذه المصادر.

غير بيروجينيتي. Apyrogenicity هو غياب محاليل الحقن للمنتجات الأيضية للكائنات الحية الدقيقة - ما يسمى بالمواد البيروجينية ، أو البيروجينات. حصلت Pyrogens على اسمها (من lat. Rug - حرارة ، نار) لقدرتها على إحداث زيادة في درجة الحرارة عند تناولها ، وأحيانًا يكون هناك انخفاض في ضغط الدم ، قشعريرة ، قيء ، إسهال.

في إنتاج المستحضرات القابلة للحقن ، يتم إطلاق البيروجينات من طرق فيزيائية كيميائية مختلفة - عن طريق تمرير المحلول عبر أعمدة مع الكربون المنشط ، والسليلوز ، والمرشحات الغشائية الفائقة.

وفقًا لمتطلبات دستور الأدوية الحكومي للكيمياء ، يجب ألا تحتوي محاليل الحقن على مواد مولدة للحرارة. لتلبية هذا المطلب ، يتم تحضير محاليل الحقن بالماء الخالي من البيروجين للحقن (أو الزيوت) باستخدام الأدوية والسواغات الأخرى التي لا تحتوي على البيروجينات.

1.3 تصنيف محاليل الحقن

تصنف المنتجات الطبية للاستخدام بالحقن على النحو التالي:

أدوية عن طريق الحقن

أدوية التسريب في الوريد.

مركزات لأدوية التسريب عن طريق الحقن أو الوريد ؛

مساحيق للحقن أو أدوية التسريب الوريدي ؛

يزرع.

المنتجات الطبية القابلة للحقن هي محاليل معقمة أو مستحلبات أو معلقات. يجب أن تكون محاليل الحقن واضحة وخالية عمليًا من الجزيئات. يجب ألا تظهر أي علامات انفصال لمستحلبات الحقن. يجب أن يكون المعلق المهتاج للحقن مستقرًا بدرجة كافية لتوفير الجرعة المطلوبة عند الإعطاء.

عقاقير التسريب في الوريد عبارة عن محاليل مائية معقمة أو مستحلبات بالماء كوسيط تشتت ؛ يجب أن تكون خالية من البيروجينات وعادة ما تكون متساوية التوتر مع الدم. مخصص للاستخدام بجرعات عالية ، لذلك يجب ألا يحتوي على أي مواد حافظة مضادة للميكروبات.

مركزات المنتجات الطبية عن طريق الحقن أو الحقن الوريدي هي محاليل معقمة مخصصة للحقن أو التسريب. يتم تخفيف المركزات إلى الحجم المحدد ، وبعد التخفيف ، يجب أن يفي المحلول الناتج بمتطلبات المنتجات الطبية القابلة للحقن.

مساحيق الأدوية القابلة للحقن هي مواد معقمة صلبة توضع في وعاء. عندما تهتز بحجم محدد من سائل معقم مناسب ، فإنها تشكل بسرعة إما محلولًا واضحًا خاليًا من الجسيمات أو معلقًا متجانسًا. بعد الذوبان ، يجب أن تمتثل لمتطلبات المنتجات الطبية القابلة للحقن.

الغرسات عبارة عن أدوية صلبة معقمة لها حجم وشكل مناسبان للزرع بالحقن وإطلاق المواد الفعالة على مدى فترة طويلة من الزمن. يجب تعبئتها في حاويات فردية معقمة.

2. تكنولوجيا محاليل الحقن في الصيدلية

وفقًا لتعليمات GFH ، يتم استخدام ماء الحقن وزيوت الخوخ واللوز كمذيبات لإعداد محاليل الحقن. يجب أن تستوفي مياه الحقن متطلبات المادة رقم 74 من GFH. يجب أن تكون زيوت الخوخ واللوز معقمة وألا يزيد عدد حامضها عن 2.5.

يجب أن تكون محاليل الحقن واضحة. يتم إجراء الفحص عند النظر إليه في ضوء مصباح عاكس والاهتزاز الإجباري للسفينة بالمحلول.

يتم تحضير محاليل الحقن بطريقة الحجم الكتلي: تؤخذ المادة الطبية بالوزن (الوزن) ، ويؤخذ المذيب إلى الحجم المطلوب.

يتم التحديد الكمي للمواد الطبية في المحاليل وفقًا للتعليمات الواردة في المواد ذات الصلة. يجب ألا يتجاوز الانحراف المسموح به لمحتوى المادة الطبية في المحلول ± 5٪ مما هو مذكور على الملصق ، ما لم يرد خلاف ذلك في المادة ذات الصلة.

يجب أن تفي المنتجات الطبية المصدر بمتطلبات GFH. كلوريد الكالسيوم ، الكافيين - بنزوات الصوديوم ، هيكساميثيلينترامين ، سيترات الصوديوم ، وكذلك كبريتات المغنيسيوم ، الجلوكوز ، جلوكونات الكالسيوم وبعض الأنواع الأخرى يجب أن تستخدم في شكل "قابل للحقن" بدرجة عالية من النقاوة.

من أجل تجنب التلوث بالغبار ومعه البكتيريا ، يتم تخزين المستحضرات المستخدمة لتحضير محاليل الحقن والأدوية المعقمة في خزانة منفصلة في عبوات صغيرة ، مغلقة بسدادات زجاجية مطحونة ، محمية من الغبار بواسطة أغطية زجاجية. عند ملء هذه الأوعية بأجزاء جديدة من المستحضرات ، يجب غسل وتعقيم البرطمان والفلين والغطاء جيدًا في كل مرة.

نظرًا لطريقة التطبيق المسؤولة للغاية والخطر الكبير للأخطاء التي يمكن أن تحدث أثناء العمل ، فإن إعداد حلول الحقن يحتاج إلى تنظيم صارم والتزام صارم بالتكنولوجيا.

لا يجوز تحضير العديد من الأدوية القابلة للحقن في وقت واحد والتي تحتوي على مكونات مختلفة أو نفس المكونات ، ولكن بتركيزات مختلفة ، بالإضافة إلى التحضير المتزامن للحقن وأي دواء آخر.

في مكان العمل في تصنيع الأدوية عن طريق الحقن ، لا ينبغي أن يكون هناك أي باربلات بالأدوية التي لا علاقة لها بالأدوية التي يتم تحضيرها.

في ظروف الصيدلة ، تعتبر نظافة الأطباق المستخدمة في تحضير الأدوية القابلة للحقن ذات أهمية خاصة. لغسل الأطباق ، يتم استخدام مسحوق الخردل المخفف في الماء على شكل تعليق 1:20 ، وكذلك محلول طازج من بيروكسيد الهيدروجين 0.5-1 ٪ مع إضافة 0.5-1 ٪ منظفات ("الأخبار" ، "التقدم" و "السلفانول" والمنظفات الصناعية الأخرى) أو خليط من 0.8-1٪ محلول منظف "سلفانول" وثلاثي فوسفات الصوديوم بنسبة 1: 9.

تُنقع الأطباق أولاً في محلول غسيل مُسخن إلى 50-60 درجة مئوية لمدة 20-30 دقيقة ، وتتسخ بشدة - حتى ساعتين أو أكثر ، وبعد ذلك يتم غسلها جيدًا وشطفها أولاً عدة (4-5) مرات باستخدام ماء الصنبور ، ثم 2-3 مرات بالماء المقطر. بعد ذلك يتم تعقيم الأطباق حسب تعليمات GFH.

يتم وزن المواد السامة اللازمة لتحضير الأدوية القابلة للحقن بواسطة المفتش - المراقب في وجود المساعد ويستخدمه الأخير على الفور لتحضير الدواء. عند تلقي مادة سامة ، يكون المساعد ملزمًا بالتأكد من أن اسم الحديد يتوافق مع الغرض الوارد في الوصفة ، وكذلك التأكد من صحة مجموعة الأوزان والوزن.

للجميع ، دون استثناء ، الأدوية القابلة للحقن التي أعدها المساعد ، فإن الأخير ملزم بإعداد جواز سفر مراقبة (قسيمة) على الفور مع الإشارة الدقيقة إلى أسماء مكونات الدواء الذي تم تناوله وكمياتها وتوقيعها الشخصي.

يجب أن تخضع جميع الأدوية القابلة للحقن للمراقبة الكيميائية للتأكد من صحتها قبل التعقيم ، وإذا كان هناك كيميائي تحليلي في الصيدلية ، يجب أن تخضع للتحليل الكمي. يجب أن تخضع حلول نوفوكائين وكبريتات الأتروبين وكلوريد الكالسيوم والجلوكوز ومحلول كلوريد الصوديوم متساوي التوتر تحت أي ظرف من الظروف للتحليل النوعي والكمي.

في جميع الحالات ، يجب تحضير الأدوية القابلة للحقن في ظل ظروف أقل تلوث ممكن للدواء بالميكروفلورا (ظروف معقمة). الامتثال لهذا الشرط إلزامي لجميع الأدوية القابلة للحقن ، بما في ذلك تلك التي تخضع للتعقيم النهائي.

يتضمن التنظيم الصحيح للعمل على تحضير الأدوية القابلة للحقن التزويد المسبق بالمساعدين بمجموعة كافية من الأطباق المعقمة ، والمواد المساعدة ، والمذيبات ، وقواعد المرهم ، وما إلى ذلك.

2.1 تحضير محاليل الحقن بدون مثبتات

يتكون تحضير محاليل الحقن بدون مثبتات من العمليات المتسلسلة التالية:

حساب كمية الماء والمواد الطبية الجافة.

قياس كمية الماء المطلوبة للحقن ووزن المواد الطبية.

تحلل؛

تحضير القارورة والسدادات ؛

ترشيح [عامة]

تقييم جودة محلول الحقن.

تعقيم؛

ترتيبات الإجازة ؛

رقابة جودة.

Rp: محلول هو 25٪ 30 مل

دا. السجين: 1 مل فى العضل 3 مرات فى اليوم

يتم تفريغ محلول من مادة شديدة الذوبان في الماء للاستخدام بالحقن.

العمليات الحسابية.

أنالجين 7.5

الماء للحقن

30 - (7.5 × 0.68) = 34.56 مل

0.68 - معامل الزيادة في حجم أنالجين

تكنولوجيا.

يتم تحقيق خلق الظروف المعقمة من خلال تحضير الأدوية القابلة للحقن من الأدوية المعقمة وفي أطباق معقمة وفي غرفة مجهزة بشكل خاص. ومع ذلك ، لا يمكن أن يضمن التعقيم العقم الكامل للحلول ، لذلك يتم تعقيمها بشكل أكبر.

عند حساب كمية الماء للحقن ، يجب أن يؤخذ في الاعتبار أن تركيز أنالجين يتجاوز 3٪ وبالتالي من الضروري مراعاة عامل توسيع الحجم.

في كتلة معقمة في حامل معقم ، يتم إذابة 7.5 جم من أنالجين في 34.65 مل من الماء المقطر حديثًا للحقن. يتم ترشيح المحلول المحضر من خلال مرشح بنزين مزدوج معقم مع كرة من الصوف القطني طويل التيلة. يمكنك استخدام فلتر الزجاج رقم 4 للترشيح. يتم ترشيح المحلول في زجاجة معقمة سعة 50 مل من الزجاج المحايد.

القارورة مختومة بسدادة مطاطية معقمة وملفوفة بغطاء معدني. تحقق من حل الشفافية ، وعدم وجود شوائب ميكانيكية ، واللون. ثم يتم تعقيم المحلول في الأوتوكلاف عند 120 درجة مئوية لمدة 8 دقائق. بعد التعقيم والتبريد ، يتم إعادة اختبار المحلول للتحكم.

الزجاجة الزجاجية الشفافة محكمة الإغلاق بسدادة مطاطية "للتشغيل" ، يتم لصق رقم وصفة طبية وملصقات: "للحقن" ، "معقمة" ، "تُحفظ في مكان بارد ومظلم" ، "تُحفظ بعيدًا عن متناول اليد من الأطفال ".

رقم الوصفة الطبية

حقنه 43.65

معقمة

مطبوخ

التحقق

2.2 تحضير محاليل الحقن بمثبت

في صناعة محاليل الحقن ، من الضروري اتخاذ تدابير لضمان سلامة المواد الطبية.

يتم تحقيق الاستقرار - هذا هو الثبات في خصائص المواد الطبية الموجودة في المحاليل - عن طريق اختيار ظروف التعقيم المثلى ، واستخدام المواد الحافظة ، واستخدام المثبتات التي تتوافق مع طبيعة المواد الطبية. على الرغم من تنوع وتعقيد عمليات تحلل المواد الطبية ، يحدث التحلل المائي والأكسدة في أغلب الأحيان.

يمكن تقسيم المواد الطبية التي تتطلب استقرار محاليلها المائية إلى ثلاث مجموعات:

1) الأملاح المتكونة من الأحماض القوية والقواعد الضعيفة ؛

2) الأملاح المتكونة من قواعد قوية وأحماض ضعيفة.

3) المواد المؤكسدة بسهولة.

استقرار الحل أملاح الأحماض القوية والقواعد الضعيفة (أملاح قلويدات وقواعد نيتروجينية) تتم بإضافة حامض. المحاليل المائية لهذه الأملاح ضعيفة الحموضة بسبب التحلل المائي. أثناء التعقيم الحراري وتخزين هذه المحاليل ، يزداد الرقم الهيدروجيني بسبب زيادة التحلل المائي ، مصحوبًا بانخفاض في تركيز أيونات الهيدروجين. يؤدي تحول الأس الهيدروجيني في المحلول إلى التحلل المائي للأملاح القلوية مع تكوين قواعد قابلة للذوبان بشكل طفيف ، والتي يمكن أن تترسب.

إن إضافة أملاح الأحماض القوية والقواعد الضعيفة للأحماض الحرة إلى المحاليل تمنع التحلل المائي وبالتالي يضمن ثبات محلول الحقن. تعتمد كمية الحمض المطلوبة لتثبيت المحاليل الملحية على خصائص المادة ، بالإضافة إلى نطاق الأس الهيدروجيني الأمثل للمحلول (عادةً درجة الحموضة 3.0-4.0). يستخدم محلول 0.1 ن من حمض الهيدروكلوريك لتثبيت محاليل ديبازول ، نوفوكايين ، مضاد للتشنج ، سوفكاين ، كبريتات الأتروبين ، إلخ.

Rp: محلول ديبازولي 1٪ 50 مل

دا. السجين: 2 مل مرة في اليوم تحت الجلد

تم وصف شكل جرعة سائلة للحقن ، وهو محلول حقيقي ، والذي يتضمن مادة من المجموعة ب.

العمليات الحسابية.

ديبازول 0.5

محلول حامض

هيدروكلوريك 0.1 و

ماء للحقن حتى 50 مل

تكنولوجيا

تحتوي الوصفة على محلول للإعطاء تحت الجلد ، والذي يحتوي على مادة يصعب تذويبها في الماء. تحتاج محاليل حقن ديبازول إلى الاستقرار باستخدام حمض الهيدروكلوريك 0.1 ن.

تحت ظروف التعقيم ، في دورق حجمي معقم بسعة 50 مل ، يذاب 0.5 جم من الديبازول في جزء من الماء للحقن ، ويضاف 0.5 جم من محلول 0.1 نيوتن من حمض الهيدروكلوريك ، ويتم تعديل الحجم إلى ضع علامة بالماء. يتم ترشيح المحلول المحضر في زجاجة صرف زجاجية محايدة سعة 50 مل من خلال مرشح مزدوج معقم خالٍ من الرماد مع كرة من الصوف القطني طويل التيلة.

الزجاجة محكمة الغلق ويتم فحص المحلول للتأكد من عدم وجود شوائب ميكانيكية ، مما يؤدي إلى قلب الزجاجة رأسًا على عقب وعرضها في الضوء المنقول على خلفية سوداء وبيضاء. إذا تم اكتشاف جزيئات ميكانيكية أثناء المشاهدة ، تتكرر عملية الترشيح. ثم يتم ربط فم القارورة مع الفلين بورق برشمان معقم ولا يزال رطبًا بطرف ممدود 3x6 سم ، حيث يجب على المساعد تدوين ملاحظة بقلم رصاص من الجرافيت حول المكونات الواردة وكميتها ، ووضع توقيع شخصي .

يتم وضع قارورة بالمحلول المحضر في بيكس وتعقيمها عند 120 درجة مئوية لمدة 8 دقائق. بعد التبريد ، يتم تمرير المحلول إلى جهاز التحكم.

تاريخ الوصفة رقم

أكوابروينسبشنيبوس

الحل هو acidi

Hidrychloridi 0.1 № 50 مل

حجم 50 مل

معقمة

مطبوخ

التحقق

تثبيت الملح قواعد قوية وأحماض ضعيفة كثير تتم عن طريق إضافة القلويات أو بيكربونات الصوديوم. تتفكك محاليل الأملاح المتكونة من القواعد والأحماض القوية مع تكوين حمض مفكك بشكل ضعيف ، مما يؤدي إلى انخفاض في أيونات الهيدروجين الحرة ، ونتيجة لذلك ، زيادة في درجة الحموضة في المحلول. لقمع التحلل المائي لمثل هذه المحاليل الملحية ، من الضروري إضافة القلويات. من بين الأملاح المستقرة بواسطة هيدروكسيد الصوديوم أو بيكربونات الصوديوم: حمض النيكوتينيك ، بنزوات الكافيين الصوديوم ، ثيوسلفات الصوديوم ، نتريت الصوديوم.

تثبيت محاليل المواد القابلة للاشتعال . تشمل المواد الطبية المؤكسدة بسهولة حمض الأسكوربيك ، ساليسيلات الصوديوم ، سلفاسيل الصوديوم ، الستربتوسيد القابل للذوبان ، الكلوربرومازين ، إلخ.

لتحقيق الاستقرار في هذه المجموعة من الأدوية ، يتم استخدام مضادات الأكسدة - المواد التي لديها إمكانية أكسدة أكبر من المواد الطبية المستقرة. تتضمن هذه المجموعة من المثبتات: كبريتيت الصوديوم و ميتابيسولفيت ، رونغاليت ، حمض الأسكوربيك ، إلخ. مجموعة أخرى من مضادات الأكسدة قادرة على ربط أيونات المعادن الثقيلة التي تحفز عمليات الأكسدة. وتشمل هذه حمض إيثيلين ديامينيتتراسيتيك ، تريلون ب ، إلخ.

لا يمكن أن تكتسب حلول عدد من المواد الاستقرار اللازم عند استخدام أي شكل من أشكال الحماية. في هذه الحالة ، اللجوء إلى أشكال الحماية المشتركة. يتم استخدام الحماية المشتركة لمحاليل سلفاسيل الصوديوم ، هيدروكلوريد الأدرينالين ، الجلوكوز ، حمض الأسكوربيك وبعض المواد الأخرى.

2.3 تحضير المحاليل الملحية في الصيدليات

الحلول الفسيولوجية هي تلك التي ، وفقًا لتكوين المواد الذائبة ، قادرة على دعم النشاط الحيوي للخلايا ، والأعضاء والأنسجة الباقية ، دون التسبب في تحولات كبيرة في التوازن الفسيولوجي في النظم البيولوجية. من حيث خواصها الفيزيائية والكيميائية ، فإن هذه المحاليل والسوائل البديلة للدم المجاورة لها قريبة جدًا من بلازما دم الإنسان. يجب أن تكون المحاليل الفسيولوجية متساوية التوتر وتحتوي على كلوريدات البوتاسيوم والصوديوم والكالسيوم والمغنيسيوم بنسب وكميات مميزة لمصل الدم. تعتبر قدرتها على الحفاظ على تركيز ثابت من أيونات الهيدروجين عند مستوى قريب من درجة الحموضة في الدم (~ 7.4) مهمة للغاية ، والتي يتم تحقيقها عن طريق إدخال محاليل في تكوينها.

تحتوي معظم المحاليل الفسيولوجية والسوائل البديلة للدم عادةً على الجلوكوز ، بالإضافة إلى بعض المركبات الجزيئية ، لتوفير تغذية أفضل للخلايا وخلق إمكانية الأكسدة اللازمة.

الحلول الفسيولوجية الأكثر شيوعًا هي سائل بتروف ، محلول تايرود ، محلول رينجر - لوك وعدد من الحلول الأخرى. في بعض الأحيان ، يُطلق على محلول 0.85٪ من كلوريد الصوديوم تقليديًا اسم فسيولوجي ، والذي يستخدم كتسريب تحت الجلد ، في الوريد ، في الحقن الشرجية لفقدان الدم ، والتسمم ، والصدمة ، وما إلى ذلك ، وكذلك لإذابة عدد من الأدوية عند محقون.

Rp: Natrii chloride 8.0

كلوريد كالي 0.2

كلوريد الكالسي 0.2

Natrii hydrpcarbonatis 0.2

م. Sterilisetur!

تم وصف شكل جرعات سائلة للإعطاء عن طريق الوريد ، وكذلك للإعطاء في الحقن الشرجية مع فقد السوائل بشكل كبير في الجسم والتسمم. شكل الجرعات هو الحل الحقيقي ، الذي لا يشمل مواد القائمة أ و ب.

العمليات الحسابية

كلوريد الصوديوم 8.0

كلوريد الكالسيوم 0.2

بيكربونات الصوديوم 0.2

الجلوكوز 1.0

ماء للحقن 1000 مل

تكنولوجيا

تحتوي الوصفة على مواد تذوب جيدًا في الكمية الموصوفة من الماء. يتم تحضير محلول Ringer-Locke عن طريق إذابة الأملاح والجلوكوز بالتتابع في 1000 مل من الماء (كمية المكونات الجافة أقل من 3٪). في هذه الحالة ، يجب تجنب الاهتزاز القوي من أجل منع فقدان ثاني أكسيد الكربون عند إضافة بيكربونات الصوديوم. بعد إذابة المواد ، يرشح المحلول ويسكب في قوارير لبدائل الدم.

يتم التعقيم في أجهزة التعقيم بالبخار عند 120 درجة مئوية لمدة 12-14 دقيقة. في تصنيع هذا المحلول وتعقيمه ، يُسمح بالتواجد المشترك لبيكربونات الصوديوم وكلوريد الكالسيوم ، نظرًا لأن المحتوى الكلي لأيونات الكالسيوم صغير جدًا (لا يتجاوز 0.005٪) ولا يمكن أن يتسبب في تعكر المحلول. يُسمح بفتح القوارير بعد ساعتين فقط بعد التعقيم. العمر الافتراضي للحل المحضر في الصيدلية هو شهر واحد.

رقم الوصفة الطبية

أكواي برو حقن 1000 مل

كلوريد الصوديوم 8.0

كلوريد كالي 0.2

كلوريد الكالسي 0.2

حجم 1000 مل

معقم!

أعدت

التحقق

استنتاج

يتم حاليًا بذل الكثير من العمل لتحسين تصنيع محاليل الحقن.

1. يتم تطوير طرق وأجهزة جديدة للحصول على مياه عالية الجودة للحقن.

2. يجري البحث عن الاحتمالات لضمان ظروف التصنيع المعقمة اللازمة لتلبية متطلبات معيار GMR.

3. يتوسع نطاق المنظفات والمطهرات ومطهرات الغسيل.

4. يتم تحسين العملية التكنولوجية ، ويتم استخدام وحدات إنتاج حديثة ، ويتم تطوير أجهزة وأجهزة حديثة جديدة (خلاطات القياس ، وتركيبات الترشيح ، وتركيبات تدفق الهواء الرقائقي ، وأجهزة التعقيم ، وأجهزة التحكم في عدم وجود الشوائب الميكانيكية ، وما إلى ذلك) .

5. تتحسن جودة المواد الأولية والمذيبات ، ويتوسع نطاق المثبتات للأغراض المختلفة.

6. تتوسع إمكانيات تحضير الحلول داخل الصيدلية.

7. يجري تحسين طرق تقييم جودة وسلامة محاليل الحقن.

8. يتم إدخال مواد مساعدة جديدة ، مواد تغليف وإغلاق.

فهرس

1. Belousov Yu.B.، Leonova M.V. أساسيات علم العقاقير السريري والعلاج الدوائي الرشيد. - م: الكترونيات ، 2002. - 357 ص.

2. Besedina IV ، Griboedova A.V. ، Korchevskaya V.K. تحسين شروط تحضير محاليل الحقن في الصيدلية بما يضمن عدم إنتاجها // صيدلية. - 1988. - رقم 2. - ص. 71-72.

3. بيسدينا الرابع ، كارشيفسكايا ف. تقييم نقاوة محاليل الحقن الخاصة بصناعة الأدوية في عملية التطبيق // صيدلية. - 1988. - رقم 6. - ص. 57-58.

4. Gubin M.M. مشاكل تصنيع محاليل الحقن في الصيدليات الصناعية // الصيدلة. - 2006. - رقم 1.

5. مولدوفر ب. أشكال الجرعات المصنعة بطريقة معقمة سانت بطرسبرغ ، 1993.

6. الترشيح الأولي والمعقم لمحاليل الحقن ، والمستحضرات الوريدية كبيرة الحجم. http://www.septech.ru/items/70

7. Sboev G.A. ، Krasnyuk I.I. مشاكل مواءمة ممارسة الصيدلة مع النظام الدولي للرعاية الصيدلانية. // علاج. 30 يوليو 2007

8. الجوانب الحديثة للتكنولوجيا ومراقبة جودة المحاليل المعقمة في الصيدليات / إد. ماجستير اليوشينا. - م: فسيسويوز. المركز العلمي والصيدلاني يخبر. VO Soyuzpharmacy ، 1991. - 134p.

9. كتيب فيدال. الأدوية في روسيا. - م: AstraFarm-Service، 1997. - 1166 ص.

10. Ushkalova E.A. التفاعلات الدوائية الحركية // صيدلية جديدة. - 2001. - رقم 10. - م 17 - 23.

الحلول الطبية لإنتاج المصنع. تكثيف عملية الحل. طرق التنظيف.
جدول المحتويات

المقدمة

تمثل أشكال الجرعات السائلة (LDF) في الصيدليات أكثر من 60٪ من إجمالي عدد الأدوية المحضرة في الصيدليات.

يرجع الاستخدام الواسع لـ ZLF إلى عدد من المزايا مقارنة بأشكال الجرعات الأخرى:

• بسبب استخدام بعض الأساليب التكنولوجية (الذوبان ، أو الببتلة ، أو التعليق ، أو الاستحلاب) ، يمكن إحضار المادة الطبية في أي حالة من حالات التجميع إلى الدرجة المثلى لتشتت الجسيمات ، أو إذابتها أو توزيعها بالتساوي في المذيب ، وهو أمر ذو أهمية كبيرة للتأثير العلاجي للمادة الطبية على الكائن الحي وتأكيدها من خلال الدراسات الصيدلانية الحيوية ؛
• تتميز أشكال الجرعات السائلة بمجموعة متنوعة من التركيبات وطرق التطبيق ؛
• في تكوين ZhLF ، من الممكن تقليل التأثير المهيج لبعض المواد الطبية (البروميدات ، اليود ، إلخ) ؛
• أشكال الجرعات هذه بسيطة وسهلة الاستخدام ؛
• في ZhLF من الممكن إخفاء الطعم والرائحة الكريهة للمواد الطبية ، وهو أمر مهم بشكل خاص في ممارسة طب الأطفال ؛
• عندما تؤخذ عن طريق الفم ، يتم امتصاصها وتعمل بشكل أسرع من أشكال الجرعات الصلبة (مساحيق ، أقراص ، إلخ) ، والتي يتجلى تأثيرها بعد انحلالها في الجسم ؛
• يتجلى التأثير المطري والمغلف لعدد من المواد الطبية بشكل كامل في شكل أدوية سائلة.

ومع ذلك ، فإن الأدوية السائلة لها عدد من العيوب:

• تكون أقل ثباتًا أثناء التخزين ، لأن المواد المذابة تكون أكثر تفاعلًا ؛
• تخضع المحاليل للتلف الميكروبيولوجي بشكل أسرع ، وبالتالي فإن مدة صلاحيتها محدودة لا تزيد عن 3 أيام ؛
• يتطلب ZhLF الكثير من الوقت والأواني الخاصة للطهي غير مريحة أثناء النقل ؛
• الأدوية السائلة أقل دقة في الجرعات من أشكال الجرعات الأخرى ، حيث يتم جرعاتها بالملاعق والقطرات.

وهكذا ، فإن ZLF هو شكل جرعة يستخدم على نطاق واسع اليوم. نظرًا لمزاياها ، تتمتع الأدوية السائلة بآفاق كبيرة في المستقبل عند ابتكار أدوية جديدة ، لذا يُنصح بشدة بدراسة هذا الموضوع.

بالإضافة إلى ذلك ، فإن عيب LLF مثل عدم استقرار التخزين لا يسمح بتقليل عدد الأدوية الآجلة وزيادة عدد الأدوية السائلة الجاهزة ، لذلك تظل دراسة تقنية LLF ذات صلة كبيرة.

الغرض من هذا العمل وأهدافه هو دراسة حل طبي مصنوع في المصنع.

الفصل 1 الخصائص العامة للحلول الطبية

1.1 توصيف الحلول وتصنيفها

المحاليل عبارة عن أنظمة سائلة متجانسة تتكون من مذيب ومكون واحد أو أكثر موزعة فيه على شكل أيونات أو جزيئات. 1 .

تتميز الحلول الطبية بمجموعة متنوعة من الخصائص والتكوين وطرق التحضير والغرض. يتم الحصول على المحاليل المنفصلة ، التي يتضمن تصنيعها تفاعلات كيميائية ، في المصانع الكيميائية والصيدلانية.

تتمتع الحلول بعدد من المزايا مقارنة بأشكال الجرعات الأخرى ، حيث يتم امتصاصها بشكل أسرع في الجهاز الهضمي. عيب الحلول هو حجمها الكبير ، وعمليات التحليل المائي والميكروبيولوجية المحتملة التي تسبب التدمير السريع للمنتج النهائي.

تعد معرفة تقنية المحلول أمرًا مهمًا أيضًا في تصنيع جميع أشكال الجرعات الأخرى تقريبًا ، حيث تكون المحاليل عبارة عن وسيطة أو مكونات مساعدة في تصنيع شكل جرعات معين.

تحتل المحاليل موقعًا وسيطًا بين المركبات الكيميائية والمخاليط الميكانيكية. تختلف المحاليل عن المركبات الكيميائية في تنوع التركيب ، وعن الخلائط الميكانيكية في التجانس. هذا هو السبب في أن الحلول تسمى أنظمة أحادية الطور ذات تكوين متغير ، تتكون من مكونين مستقلين على الأقل. أهم ميزة في عملية الذوبان هي عفويتها (عفوية). يكفي ملامسة المذاب البسيط مع المذيب لتشكيل نظام متجانس ، محلول ، بعد مرور بعض الوقت.

يمكن أن تكون المذيبات مواد قطبية وغير قطبية. يتضمن الأول سوائل تجمع بين ثابت عازل كبير ، وعزم ثنائي القطب كبير مع وجود مجموعات وظيفية تضمن تكوين روابط تنسيق (معظمها هيدروجين): الماء ، والأحماض ، والكحوليات المنخفضة والجليكول ، والأمينات ، وما إلى ذلك. المذيبات غير القطبية هي سوائل ذات عزم ثنائي القطب صغير ، والتي لا تحتوي على مجموعات وظيفية نشطة ، على سبيل المثال ، الهيدروكربونات ، هالو ألكيل ، إلخ.

عند اختيار المذيب ، يتعين على المرء أن يستخدم القواعد التجريبية في الغالب ، لأن النظريات المقترحة للذوبان لا يمكنها دائمًا تفسير العلاقات المعقدة ، كقاعدة عامة ، بين تكوين وخصائص الحلول.

غالبًا ما يسترشدون بالقاعدة القديمة: "مثل يذوب في مثل" ("Similia similibus solventur"). في الممارسة العملية ، هذا يعني أن تلك المذيبات المتشابهة هيكليًا ، وبالتالي ، لها خصائص كيميائية قريبة أو متشابهة ، هي الأكثر ملاءمة لإذابة مادة ما. 2 .

تختلف قابلية ذوبان السوائل في السوائل على نطاق واسع. من المعروف أن السوائل تذوب في بعضها البعض إلى أجل غير مسمى (الكحول والماء) ، أي السوائل المتشابهة في نوع العمل بين الجزيئات. هناك سوائل قابلة للذوبان جزئيًا في بعضها (الأثير والماء) ، وأخيرًا ، سوائل غير قابلة للذوبان عمليًا في بعضها (البنزين والماء).

لوحظت قابلية الذوبان المحدودة في مخاليط عدد من السوائل القطبية وغير القطبية ، والتي تختلف بشدة قابلية استقطاب جزيئاتها ، وبالتالي طاقة تفاعلات التشتت بين الجزيئات. في حالة عدم وجود تفاعلات كيميائية ، تكون قابلية الذوبان قصوى في تلك المذيبات التي يكون مجالها بين الجزيئات قريبًا من شدة المجال الجزيئي للمذاب. بالنسبة للمواد السائلة القطبية ، تتناسب شدة مجال الجسيمات مع ثابت العزل الكهربائي.

ثابت العزل للماء 80.4 (عند 20 درجة مئوية). وبالتالي ، فإن المواد التي تحتوي على ثوابت عازلة عالية ستكون قابلة للذوبان في الماء بشكل أو بآخر. على سبيل المثال ، الجلسرين (ثابت العزل 56.2) ، الكحول الإيثيلي (26) ، إلخ ، يمتزجان جيدًا مع الماء.على العكس من ذلك ، فإن الأثير البترولي (1.8) ، ورابع كلوريد الكربون (2.24) ، وما إلى ذلك غير قابل للذوبان في الماء. القاعدة ليست صالحة دائمًا ، خاصة عند تطبيقها على المركبات العضوية. في هذه الحالات ، تتأثر قابلية ذوبان المواد بالعديد من المجموعات الوظيفية المتنافسة وعددها ووزنها الجزيئي النسبي وحجمها وشكلها وعوامل أخرى. على سبيل المثال ، ثنائي كلورو إيثان ، الذي له ثابت عازل 10.4 ، غير قابل للذوبان عمليًا في الماء ، بينما ثنائي إيثيل إيثر ، الذي له ثابت عازل للكهرباء 4.3 ، قابل للذوبان في الماء عند 20 درجة مئوية. على ما يبدو ، يجب البحث عن تفسير لذلك في قدرة ذرة الأكسجين الأثيري على تكوين معقدات غير مستقرة من نوع مركبات الأكسونيوم مع جزيئات الماء. 3 .

مع زيادة درجة الحرارة ، تزداد قابلية الذوبان المتبادل للسوائل قليلة الذوبان في معظم الحالات ، وفي كثير من الأحيان ، عندما يتم الوصول إلى درجة حرارة معينة لكل زوج من السوائل ، تسمى حرجة ، تختلط السوائل تمامًا مع بعضها البعض (الفينول والماء عند نقطة حرجة. درجة حرارة 68.8 درجة مئوية وأعلى تذوب في بعضها البعض). مع تغير الضغط ، تتغير الذوبان المتبادل بشكل طفيف.

عادةً ما يتم التعبير عن قابلية ذوبان الغازات في السوائل بواسطة معامل الامتصاص ، والذي يشير إلى عدد أحجام غاز معين ، التي يتم تقليلها إلى الظروف العادية (درجة الحرارة 0 درجة مئوية ، الضغط 1 ضغط جوي) ، المذابة في حجم واحد من السائل عند درجة حرارة معينة وضغط غاز جزئي يبلغ 1 ضغط جوي. تعتمد قابلية ذوبان الغاز في السوائل على طبيعة السوائل والغاز والضغط ودرجة الحرارة. يتم التعبير عن اعتماد قابلية ذوبان الغاز على الضغط في قانون هنري ، والذي بموجبه تتناسب قابلية ذوبان الغاز في السائل بشكل مباشر مع ضغطه على محلول عند درجة حرارة ثابتة ، ولكن عند ضغوط عالية ، خاصة بالنسبة للغازات التي تتفاعل كيميائيًا مع مذيب ، هناك انحراف عن قانون هنري. مع ارتفاع درجة الحرارة ، تقل قابلية ذوبان الغاز في السائل.

أي سائل له قدرة تذويب محدودة. هذا يعني أن كمية معينة من المذيب يمكنها إذابة الدواء بكميات لا تتجاوز حدًا معينًا. إن قابلية المادة للذوبان هي قدرتها على تكوين محاليل بمواد أخرى. المعلومات حول قابلية المواد الطبية للذوبان في المواد الصيدلانية. للراحة ، يشير SP XI إلى عدد أجزاء المذيب المطلوبة لإذابة جزء واحد من المادة الطبية عند 20 درجة مئوية. تصنف المواد حسب درجة قابليتها للذوبان. 4 :

1. سهل الذوبان للغاية ، ولا يتطلب أكثر من جزء واحد من المذيب لحلها.

2. قابل للذوبان بسهولة - من 1 إلى 10 أجزاء من المذيب.

3. قابل للذوبان 10 إلى 20 جزء من المذيب.

4. قليل الذوبان - من 30 إلى 100 جزء من المذيب.

5. قليل الذوبان - من 100 إلى 1000 جزء من المذيب.

6. قابل للذوبان بشكل طفيف (تقريبا غير قابل للذوبان) 1000 إلى 10000 جزء من المذيب.

7. غير قابل للذوبان عمليا أكثر من 10000 جزء من المذيب.

تعتمد قابلية ذوبان مادة دوائية معينة في الماء (وفي مذيب آخر) على درجة الحرارة. بالنسبة للغالبية العظمى من المواد الصلبة ، تزداد قابليتها للذوبان مع زيادة درجة الحرارة. ومع ذلك ، هناك استثناءات (على سبيل المثال ، أملاح الكالسيوم).

يمكن لبعض المواد الطبية أن تذوب ببطء (على الرغم من أنها تذوب بتركيزات كبيرة). من أجل تسريع انحلال هذه المواد ، يلجأون إلى التسخين والطحن الأولي للمادة المذابة وخلط الخليط.

الحلول المستخدمة في الصيدلة متنوعة للغاية. اعتمادًا على المذيب المستخدم ، يمكن تقسيم مجموعة الحلول المتنوعة إلى المجموعات التالية 5 .

ماء . محلول أكوساي سيو ليكور.

كحول. حلول الروح.

جلسيرين. حلول الجلسرينات.

بترول . المحاليل oleosae seu olea Medicata.

حسب حالة تجمع المواد الطبية القابلة للذوبان فيها:

حلول الجوامد.

محاليل المواد السائلة.

حلول بالأدوية الغازية.

1.2 تكثيف عملية الحل

لتسريع عملية الذوبان ، يمكن استخدام التسخين أو زيادة سطح التلامس للمذاب والمذيب ، والذي يتم تحقيقه عن طريق الطحن الأولي للمذاب ، وكذلك عن طريق هز المحلول. بشكل عام ، كلما ارتفعت درجة حرارة المذيب ، زادت قابلية ذوبان المادة الصلبة ، ولكن في بعض الأحيان تقل قابلية ذوبان المادة الصلبة مع زيادة درجة الحرارة (على سبيل المثال ، جلسروفوسفات الكالسيوم والسترات وإيثرات السليلوز). ترجع الزيادة في معدل الذوبان إلى حقيقة أنه عند تسخينها ، تقل قوة الشبكة البلورية ، ويزداد معدل الانتشار ، وتقل لزوجة المذيبات. في هذه الحالة ، تعمل قوة الانتشار بشكل إيجابي ، خاصة في المذيبات غير القطبية ، حيث تكون قوى الانتشار ذات أهمية أساسية (لا يوجد تكوين للمذيبات). وتجدر الإشارة إلى أنه مع زيادة درجة الحرارة ، تزداد قابلية ذوبان بعض المواد في الماء بشكل حاد (حمض البوريك ، الفيناسيتين ، كبريتات الكينين) ، وغيرها بشكل طفيف (كلوريد الأمونيوم ، باربيتال الصوديوم). يتم تحديد الدرجة القصوى للتسخين إلى حد كبير من خلال خصائص المواد المذابة: يتسامح البعض مع التسخين في السوائل حتى 100 درجة مئوية دون تغيير ، بينما يتحلل البعض الآخر بالفعل عند درجة حرارة مرتفعة قليلاً (على سبيل المثال ، المحاليل المائية لبعض المضادات الحيوية والفيتامينات ، إلخ. ). يجب ألا ننسى أيضًا أن ارتفاع درجة الحرارة يمكن أن يؤدي إلى فقدان المواد المتطايرة (المنثول ، الكافور ، إلخ). كما ذكرنا سابقًا ، تزداد قابلية ذوبان المادة الصلبة أيضًا مع زيادة سطح التلامس بين المذاب والمذيب. في معظم الحالات ، يتم تحقيق زيادة في سطح التلامس عن طريق طحن المادة الصلبة (على سبيل المثال ، بلورات حمض الطرطريك أكثر صعوبة في الذوبان من المسحوق). بالإضافة إلى ذلك ، لزيادة سطح التلامس مع مادة صلبة مع مذيب في ممارسة الصيدلة ، غالبًا ما يستخدم الاهتزاز. يسهل التحريك وصول المذيب إلى المادة ، ويساهم في تغيير تركيز المحلول بالقرب من سطحه ، ويخلق ظروفًا مواتية للذوبان 6 .

1.3 طرق التنظيف

الترشيح عملية فصل الأنظمة غير المتجانسة ذات الطور الصلب المشتت باستخدام قسم مسامي يسمح بمرور السائل (المرشح) ويحتفظ بالمواد الصلبة العالقة (الراسب). تتم هذه العملية ليس فقط بسبب الاحتفاظ بجزيئات أكبر من قطر الشعيرات الدموية للقسم ، ولكن أيضًا بسبب امتزاز الجزيئات بواسطة الحاجز المسامي ، وبسبب طبقة الرواسب المتكونة (نوع الترشيح الحمأة) ).

حركة السائل من خلال قسم الترشيح المسامي هي في الأساس صفحي. إذا افترضنا أن الشعيرات الدموية للقسم لها مقطع عرضي دائري ونفس الطول ، فإن اعتماد حجم المرشح على عوامل مختلفة يخضع لقانون Poisel 7 :

Q = F z π r Δ P τ / 8 l α أين

F - سطح المرشح ، م² ؛

ض - عدد الشعيرات الدموية لكل متر مربع ؛

ص - متوسط ​​نصف قطر الشعيرات الدموية ، م ؛

∆ ص - فرق الضغط على جانبي حاجز الترشيح (أو فرق الضغط في نهايات الشعيرات الدموية) ، N / m² ؛

τ هي مدة الترشيح ، ثانية ؛

ŋ- اللزوجة المطلقة للمرحلة السائلة n / s m² ؛

ل - متوسط ​​طول الشعيرات الدموية ، م² ؛

α - عامل تصحيح الانحناء الشعري ؛

س - حجم الترشيح ، متر مكعب.

خلاف ذلك ، فإن حجم السائل المرشح يتناسب طرديا مع سطح المرشح ( F) ، المسامية (r ، z ) ، وانخفاض الضغط (ΔР) ، ومدة الترشيح (τ) وتتناسب عكسياً مع لزوجة السائل ، وسماكة الحاجز المرشح والانحناء الشعري. من معادلة Poisel ، يتم اشتقاق معادلة معدل الترشيح (الخامس ) ، والتي يتم تحديدها من خلال كمية السائل التي مرت عبر وحدة السطح لكل وحدة زمنية.

V = Q / F τ

بعد تحويل معادلة Poisel ، تأخذ الشكل:

V = Δ P / R مشروع + R يحير

حيث R مقاومة حركة السوائل. من هذه المعادلة تتبع عددًا من التوصيات العملية للسلوك العقلاني لعملية التصفية. على وجه التحديد ، لزيادة فرق الضغط أعلى وأسفل الحاجز ، يتم إنشاء ضغط متزايد فوق حاجز الترشيح ، أو يتم إنشاء فراغ تحته.

يعتبر فصل المواد الصلبة عن السوائل باستخدام حاجز المرشح عملية معقدة. لمثل هذا الفصل ، ليس من الضروري استخدام حاجز به مسام يكون متوسط ​​حجمها أقل من متوسط ​​حجم الجسيمات الصلبة.

لقد وجد أن الجسيمات الصلبة يتم الاحتفاظ بها بنجاح بواسطة مسام أكبر من متوسط ​​حجم الجسيمات المحتجزة. تخضع الجسيمات الصلبة التي يعلقها تدفق السائل إلى جدار المرشح لظروف مختلفة.

أبسط حالة هي عندما يبقى الجسيم على سطح الحاجز ، بحجم أكبر من المقطع العرضي الأولي للمسام. إذا كان حجم الجسيمات أصغر من حجم الشعيرات الدموية في أضيق قسم ، إذن 8 :

• يمكن للجسيم أن يمر عبر القسم مع المرشح ؛
• يمكن أن يبقى الجسيم داخل القسم نتيجة للامتصاص على جدران المسام ؛
• يمكن أن يتأخر الجسيم بسبب التباطؤ الميكانيكي في موقع التلفيف المسامي.

تعكر المرشح في بداية الترشيح ناتج عن تغلغل الجسيمات الصلبة عبر مسام غشاء المرشح. يصبح المرشح شفافًا عندما يكتسب الحاجز قدرة استبقاء كافية.

وبالتالي ، تحدث التصفية من خلال آليتين:

• بسبب تكوين الرواسب ، حيث أن الجسيمات الصلبة تقريبًا لا تخترق المسام وتبقى على سطح الحاجز (نوع الترشيح الحمأة) ؛
• بسبب انسداد المسام (حجب نوع الترشيح) ؛ في هذه الحالة ، لا يتم تكوين أي راسب تقريبًا ، حيث يتم الاحتفاظ بالجسيمات داخل المسام.

في الممارسة العملية ، يتم الجمع بين هذين النوعين من التصفية (نوع مختلط من التصفية).

العوامل التي تؤثر على حجم المرشح ، وبالتالي سرعة الترشيح تنقسم إلى 9 :

هيدرودينامي؛

الفيزيائية والكيميائية.

العوامل الهيدروديناميكية هي مسامية قسم الترشيح ومساحة سطحه وفرق الضغط على جانبي القسم وعوامل أخرى تؤخذ في الاعتبار في معادلة Poisel.

العوامل الفيزيائية والكيميائية هي درجة التخثر أو الببتلة للجسيمات العالقة ؛ المحتوى في المرحلة الصلبة من الشوائب الراتنجية والغروية ؛ تأثير طبقة كهربائية مزدوجة تظهر عند حدود المرحلتين الصلبة والسائلة ؛ وجود غلاف مذيب حول الجسيمات الصلبة ، إلخ. يصبح تأثير العوامل الفيزيائية والكيميائية ، المرتبطة ارتباطًا وثيقًا بظواهر السطح عند حدود الطور ، ملحوظًا في الأحجام الصغيرة من الجسيمات الصلبة ، وهو بالضبط ما يتم ملاحظته في المحاليل الصيدلانية المراد ترشيحها.

اعتمادًا على حجم الجسيمات المراد إزالتها والغرض من الترشيح ، يتم تمييز طرق الترشيح التالية:

1. الترشيح الخشن لفصل الجسيمات بحجم 50 ميكرون أو أكثر ؛

2. الترشيح الدقيق يزيل حجم الجسيمات
1-50 ميكرون.

3. يستخدم الترشيح المعقم (الترشيح الدقيق) لإزالة الجسيمات والميكروبات بحجم 5-0.05 ميكرون. في هذا الصنف ، يتم أحيانًا عزل الترشيح الفائق لإزالة البيروجينات والجزيئات الأخرى بحجم 0.1-0.001 ميكرون. سيتم مناقشة الترشيح المعقم في موضوع: "أشكال الجرعات القابلة للحقن".

تسمى جميع أجهزة الترشيح في الصناعة بالفلاتر ؛ جزء العمل الرئيسي منها تصفية الأقسام.

مرشحات تعمل تحت مرشحات شفط فراغ.

تعتبر مرشحات Nutsch مفيدة في الحالات التي تتطلب رواسب نظيفة ومغسولة. لا يُنصح باستخدام هذه المرشحات للسوائل ذات الرواسب اللزجة ومستخلصات الأثير والكحول والمحاليل ، حيث أن الأثير والإيثانول يتبخران بشكل أسرع عند تخلخلهما ، ويتم امتصاصهما في خط فراغ ويدخلان في الغلاف الجوي.

مرشحات الضغط دروك فلاتر. يكون انخفاض الضغط أكبر بكثير مما هو عليه في فلاتر الشفط ويمكن أن يتراوح من 2 إلى 12 ضغط جوي. تتميز هذه المرشحات بتصميمها البسيط وعالي الإنتاجية وتسمح بفلترة الرواسب السائلة اللزجة والمتطايرة للغاية والمقاومة العالية. ومع ذلك ، لتصريف الرواسب ، من الضروري إزالة الجزء العلوي من المرشح وجمعها يدويًا.

مكبس مرشح الإطار يتكون من سلسلة من الإطارات والألواح المجوفة بالتناوب مع التمويجات والأحواض على كلا الجانبين. يتم فصل كل إطار ولوحة بقطعة قماش مرشح. يتم اختيار عدد الإطارات والألواح بناءً على إنتاجية وكمية والغرض من الرواسب ، في حدود 10-60 قطعة. يتم الترشيح تحت ضغط 12 ضغط جوي. تتمتع مكابس الفلتر بإنتاجية عالية ، ويتم الحصول على رواسب مغسولة جيدًا وترشيحًا واضحًا فيها ، ولديها جميع مزايا مرشحات druk. ومع ذلك ، يجب استخدام مواد قوية جدًا للتصفية.

يمكن أن يعمل مرشح "الفطريات" تحت الفراغ والضغط الزائد. تتكون وحدة الترشيح من وعاء للسائل المرشح ؛ مرشح "الفطريات" على شكل قمع ، حيث يتم تثبيت قطعة قماش مرشح (صوف قطني ، شاش ، ورق ، سيور ، إلخ) ؛ المتلقي ، جامع الترشيح ، مضخة الفراغ.

وبالتالي ، فإن التصفية عملية مهمة بالمعنى التكنولوجي. يتم استخدامه إما بشكل مستقل أو يمكن أن يكون جزءًا لا يتجزأ من مخطط إنتاج مثل هذه المنتجات الصيدلانية مثل المحاليل ، والمستحضرات القابلة للاستخراج ، والرواسب المنقاة ، وما إلى ذلك. تعتمد جودة هذه المنتجات على جهاز الترشيح المختار بشكل صحيح ، ومواد الترشيح ، وسرعة الترشيح ، نسبة السائل الصلبة ، المرحلة الصلبة للهيكل وخصائص سطحه.

الفصل 2 التجريبية

2.1 مراقبة جودة محلول بروميد الصوديوم 6.0 ، وكبريتات المغنيسيوم 6.0 ، والجلوكوز 25.0 ، والمياه النقية حتى 100.0 مل

ميزات المكافحة الكيميائية. يتم إجراء التحليلات النوعية والكمية دون فصل مسبق للمكونات.

الطريقة الأكثر وضوحًا لتحديد الجلوكوز في أشكال الجرعات السائلة هي طريقة قياس الانكسار.

التحكم الحسي. سائل شفاف عديم اللون ، عديم الرائحة.

تعريف الأصالة

بروميد الصوديوم

1. إلى 0.5 مل من شكل الجرعة ، أضف 0.1 مل من حمض الهيدروكلوريك المخفف ، 0.2 مل من محلول الكلورامين ، 1 مل من الكلوروفورم ، ورجها. طبقة الكلوروفورم تتحول إلى اللون الأصفر (أيون البروميد).

2. ضع 0.1 مل من المحلول في طبق من الخزف وتبخر في حمام مائي. يضاف 0.1 مل من محلول كبريتات النحاس و 0.1 مل من حمض الكبريتيك المركز إلى البقايا الجافة. يظهر لون أسود يختفي مع إضافة 0.2 مل من الماء (أيون البروميد).

2NaBr + CuSO4 → CuBr2 ↓ + Na2SO4

3. يتم إدخال جزء من المحلول الموجود على قضيب الجرافيت في لهب عديم اللون. يتحول اللهب إلى اللون الأصفر (الصوديوم).

4. إلى 0.1 مل من شكل الجرعة على شريحة زجاجية ، أضف 0.1 مل من محلول حمض البكريك ، وتبخر حتى يجف. يتم فحص البلورات الصفراء ذات الشكل المحدد تحت المجهر (الصوديوم).

كبريتات الماغنيسيوم

1. إلى 0.5 مل من شكل الجرعة ، أضف 0.3 مل من محلول كلوريد الأمونيوم ، فوسفات الصوديوم و 0.2 مل من محلول الأمونيا. يتكون راسب بلوري أبيض ، قابل للذوبان في حمض الأسيتيك المخفف (المغنيسيوم).

2. يضاف 0.3 مل من محلول كلوريد الباريوم إلى 0.5 مل من صورة الجرعة. يتكون راسب أبيض غير قابل للذوبان في الأحماض المعدنية المخففة (الكبريتات).

الجلوكوز. إلى 0.5 مل من شكل الجرعة ، أضف 1-2 مل من كاشف Fehling وقم بالتسخين حتى يغلي. أشكال مترسبة من الطوب الأحمر.

الكميات.

بروميد الصوديوم. 1. طريقة أرجنتومترية. إلى 0.5 مل من الخليط ، أضف 10 مل من الماء ، و 0.1 مل من البروموفينول الأزرق ، وحمض الأسيتيك المخفف بالتنقيط إلى لون أصفر مخضر ، وقم بالمعايرة بمحلول 0.1 مول / لتر من نترات الفضة إلى اللون البنفسجي.

يتوافق 1 مل من محلول نترات الفضة 0.1 مول / لتر مع 0.01029 جم من بروميد الصوديوم.

كبريتات الماغنيسيوم. طريقة كومبلكسومتري. إلى 0.5 مل من الخليط ، أضف 20 مل من الماء ، 5 مل من محلول محلول الأمونيا ، 0.05 جم من خليط مؤشر من الكروم الحمضي الأسود الخاص (أو الكروم الحمضي الأزرق الداكن) والمعايرة بمحلول 0.05 مول / لتر من Trilon ب حتى لونها أزرق.

1 مل من محلول تريلون ب 0.05 مول / لتر يتوافق مع 0.01232 جم من كبريتات المغنيسيوم.

الجلوكوز. يتم التحديد بطريقة قياس الانكسار.

أين:

n هو معامل الانكسار للمحلول الذي تم تحليله عند 20 0 ج ؛ ن 0 - معامل انكسار الماء عند 20 0 ج ؛

ف نبر - معامل زيادة معامل الانكسار 1٪ محلول بروميد الصوديوم ، يساوي 0.00134 ؛

نبر ج - تركيز بروميد الصوديوم في المحلول ، الموجود بالطريقة الأرجنتومترية أو الزئبق ،٪ ؛

F MgSO4 7Н2О - معامل زيادة معامل الانكسار 2.5٪ من محلول كبريتات المغنيسيوم ، يساوي 0.000953 ؛

C MgSO4 7Н2О - تركيز كبريتات المغنيسيوم في المحلول ، الموجود بالطريقة الثلاثية ، بالنسبة المئوية ؛

1.11 - عامل تحويل الجلوكوز الذي يحتوي على جزيء واحد من ماء التبلور ؛

R صامتة. - عامل الزيادة في معامل الانكسار لمحلول الجلوكوز اللامائي يساوي 0.00142.

2.2 مراقبة جودة تركيبة محلول نوفوكائين (الفسيولوجي): نوفوكائين 0.5 ، محلول حمض الهيدروكلوريك 0.1 مول / لتر 0.4 مل ، كلوريد الصوديوم 0.81 ، ماء للحقن حتى 100.0 مل

ميزات المكافحة الكيميائية. نوفوكائين عبارة عن ملح يتكون من حمض قوي وقاعدة ضعيفة ، لذلك ، أثناء التعقيم ، يمكن أن يخضع للتحلل المائي. لمنع هذه العملية ، يضاف حمض الهيدروكلوريك إلى شكل الجرعة.

في التحديد الكمي لحمض الهيدروكلوريك عن طريق طريقة التعادل ، يتم استخدام الميثيل الأحمر كمؤشر (في هذه الحالة ، يتم معايرة حمض الهيدروكلوريك فقط ولا يتم معايرة حمض الهيدروكلوريك المرتبط بالنوفوكائين).

التحكم الحسي. سائل عديم اللون وشفاف ذو رائحة مميزة.

تعريف الأصالة.

نوفوكائين. 1. إلى 0.3 مل من شكل الجرعة ، أضف 0.3 مل من حمض الهيدروكلوريك المخفف 0.2 مل من 0.1 مول / لتر من محلول نتريت الصوديوم وصب 0.1-0.3 مل من الخليط الناتج في 1-2 مل من محلول قلوي طازج r- نافثول . أشكال راسب برتقالية حمراء. عند إضافة 1-2 مل من الإيثانول 96٪ ، يذوب الراسب ويظهر لون أحمر كرزي.

2. ضع 0.1 مل من الشكل الدوائي على شريط من ورق الصحف وأضف 0.1 مل من حمض الهيدروكلوريك المخفف. تظهر بقعة برتقالية على الورقة.

كلوريد الصوديوم. 1. يتم إدخال جزء من المحلول الموجود على قضيب الجرافيت في لهب عديم اللون. يتحول اللهب إلى اللون الأصفر (الصوديوم).

2. يضاف إلى 0.1 مل من المحلول 0.2 مل من الماء و 0.1 مل من حمض النتريك المخفف و 0.1 مل من محلول نترات الفضة. يتكون راسب جبني أبيض (أيون الكلوريد).

حامض الهيدروكلوريك. 1. يضاف 0.1 مل من محلول أحمر الميثيل إلى 1 مل من صورة الجرعة. الحل يتحول إلى اللون الأحمر.

2. يتم تحديد الرقم الهيدروجيني للشكل الجرعي بطريقة قياس الجهد.

الكميات.

نوفوكائين. طريقة النترتومتر. إلى 5 مل من شكل الجرعة ، أضف 2-3 مل من الماء ، 1 مل من حمض الهيدروكلوريك المخفف ، 0.2 جم من بروميد البوتاسيوم ، 0.1 مل من محلول تروبيولين 00 ، 0.1 مل من محلول الميثيلين الأزرق وعاير بالتنقيط عند درجة حرارة 18-20 درجة. C 0.1 مول / لتر محلول نتريت الصوديوم حتى يتغير اللون الأحمر البنفسجي إلى اللون الأزرق. بالتوازي ، قم بإجراء تجربة تحكم.

يتوافق 1 مل من 0.1 مول / لتر من محلول نتريت الصوديوم مع 0.0272 جم من نوفوكايين.

حامض الهيدروكلوريك. الطريقة القلوية. يتم معايرة 10 مل من شكل الجرعة باستخدام 0.02 مول / لتر من محلول هيدروكسيد الصوديوم حتى لون أصفر (المؤشر - أحمر ميثيل ، 0.1 مل).

يتم حساب عدد المليلتر من 0.1 مول / لتر حمض الهيدروكلوريك بالصيغة:

أين

0.0007292 عيار 0.02 مول / لتر محلول هيدروكسيد الصوديوم لحمض الهيدروكلوريك ؛

0.3646 محتوى من كلوريد الهيدروجين (جم) في 100 مل من 0.1 مول / لتر حمض الهيدروكلوريك.

نوفوكائين ، حمض الهيدروكلوريك ، كلوريد الصوديوم.

طريقة قياس الأرجنتيني. إلى 1 مل من شكل الجرعة ، أضف 0.1 مل من محلول أزرق بروموفينول ، قطرة قطرة بحمض أسيتيك مخفف إلى لون أصفر مخضر وعاير بمحلول 0.1 مول / لتر من نترات الفضة إلى لون بنفسجي. يتم حساب عدد المليلتر من نترات الفضة التي يتم إنفاقها على التفاعل مع كلوريد الصوديوم من الفرق بين أحجام نترات الفضة ونتريت الصوديوم.

يتوافق 1 مل من محلول نترات الفضة 0.1 مول / لتر مع 0.005844 جم من كلوريد الصوديوم.

الاستنتاجات

الذوبان هو عملية انتشار عفوية حركية تحدث عندما يتلامس المذاب مع مذيب.

في الممارسة الصيدلانية ، يتم الحصول على الحلول من المواد الصلبة والمساحيق والسائلة والغازية. كقاعدة عامة ، فإن الحصول على المحاليل من المواد السائلة القابلة للذوبان في بعضها البعض أو الامتزاج مع بعضها البعض تتم دون صعوبة كبيرة كخلط بسيط لسائلين. يعد انحلال المواد الصلبة ، خاصة تلك القابلة للذوبان ببطء وبشكل ضئيل ، عملية معقدة وتستغرق وقتًا طويلاً. أثناء الانحلال ، يمكن تمييز المراحل التالية بشكل مشروط:

1. يكون سطح الجسم الصلب على اتصال مع مذيب. يصاحب التلامس ترطيب وامتصاص واختراق المذيب في المسام الدقيقة للجسيمات الصلبة.

2. تتفاعل جزيئات المذيبات مع طبقات المادة الموجودة على السطح البيني. في هذه الحالة ، يحدث انحلال للجزيئات أو الأيونات وانفصالها عن الواجهة.

3. تمر الجزيئات أو الأيونات المذابة إلى الطور السائل.

4. معادلة التركيزات في جميع طبقات المذيب.

تعتمد مدة المرحلتين الأولى والرابعة بشكل أساسي على

معدلات عمليات الانتشار. غالبًا ما تستمر المرحلتان الثانية والثالثة على الفور أو بسرعة كافية ولها طابع حركي (آلية التفاعلات الكيميائية). ويترتب على ذلك أن معدل الذوبان يعتمد بشكل أساسي على عمليات الانتشار.

قائمة الأدبيات المستخدمة

1. GOST R 52249-2004. قواعد إنتاج ومراقبة جودة الأدوية.
2. دستور الأدوية الحكومي في الاتحاد الروسي. الطبعة ال 11. م: الطب ، 2008. العدد. 1. 336 ص ؛ القضية 2. 400 ثانية.
3. سجل الدولة للأدوية / وزارة الصحة في الاتحاد الروسي ؛ إد. إيه في كاتلينسكي. م: RLS، 2011. 1300 ص.
4. Mashkovsky M. D. الأدوية: في مجلدين / M.D.Mashkovsky. 14 الطبعة. م: نوفايا فولنا ، 2011. T. 1.540 ص.
5. Mashkovsky M. D. الأدوية: في مجلدين / M.D.Mashkovsky. 14 الطبعة. م: نوفايا فولنا ، 2011. T. 2. 608 ص.
6. مورافيوف آي أ.تكنولوجيا الأدوية: في مجلدين / آي إيه مورافيوف. م: الطب ، 2010. T.1.391 ص.
7. OST 42-503-95. مختبرات المراقبة التحليلية والميكروبيولوجية لأقسام المراقبة الفنية للمنشآت الصناعية المنتجة للأدوية. متطلبات وإجراءات الاعتماد.
8. OST 42-504-96. مراقبة جودة الأدوية في المؤسسات والمنظمات الصناعية. الأحكام العامة.
9. OST 64-02-003-2002. منتجات الصناعة الطبية. اللوائح التكنولوجية للإنتاج. المحتوى وإجراءات التطوير والتنسيق والموافقة.
10. OST 91500.05.001-00. معايير جودة الأدوية. أحكام أساسية.
11. التكنولوجيا الصناعية للأدوية: كتاب مدرسي. للجامعات: في مجلدين / V. I. Chueshov [وآخرون]. خاركيف: NFAU ، 2012. T. 1.560 ص.
12. تكنولوجيا أشكال الجرعات: في مجلدين / محرر. ل.أ.إيفانوفا. م: الطب ، 2011. T. 2. 544 ص.
13. تكنولوجيا أشكال الجرعات: في مجلدين / محرر. T. S. Kondratieva. م: الطب ، 2011. T. 1. 496 ص.

2 Chueshov V. I. التكنولوجيا الصناعية للأدوية: كتاب مدرسي. للجامعات: في مجلدين / V. I. Chueshov [وآخرون]. خاركيف: NFAU ، 2012. T.2716 ص.

3 Chueshov V. I. التكنولوجيا الصناعية للأدوية: كتاب مدرسي. للجامعات: في مجلدين / V. I. Chueshov [وآخرون]. خاركيف: NFAU ، 2012. T.2716 ص.

4 Chueshov V. I. التكنولوجيا الصناعية للأدوية: كتاب مدرسي. للجامعات: في مجلدين / V. I. Chueshov [وآخرون]. خاركيف: NFAU ، 2012. T.2716 ص.

5 Chueshov V. I. التكنولوجيا الصناعية للأدوية: كتاب مدرسي. للجامعات: في مجلدين / V. I. Chueshov [وآخرون]. خاركيف: NFAU ، 2012. T.2716 ص.

6 ورشة عمل حول تكنولوجيا أشكال جرعات إنتاج المصنع / T. A. Brezhneva [وآخرون]. فورونيج: دار فورونيج للنشر. حالة أون تا ، 2010. 335 ص.

7 ورشة عمل حول تكنولوجيا أشكال جرعات إنتاج المصنع / T. A. Brezhneva [وآخرون]. فورونيج: دار فورونيج للنشر. حالة أون تا ، 2010. 335 ص.

8 مورافيوف آي أ.تكنولوجيا الأدوية: في مجلدين / آي إيه مورافيوف. م: الطب ، 2010. تى 2. 313 ص.

9 Mashkovsky M. D. الأدوية: في مجلدين / M.D.Mashkovsky. 14 الطبعة. م: نوفايا فولنا ، 2011. T. 2. 608