مركبات حلقية غير متجانسة. التحضير والخصائص الفيزيائية للفوراتسيلين فيديو: أقراص الفوراتسيلين - المؤشرات

فوراسيلين (فوراتسين، نيتروفوران، نيتروفورازون، 5-نيتروفورفوريليدينيزيميكاربازون) C6H6O4N4.

وهو مسحوق بلوري أصفر أو أصفر مخضر، عديم الرائحة، مرير الطعم. يذوب عند درجة حرارة 227-232 درجة مئوية مع التحلل. Furacilin قابل للذوبان بشكل طفيف في الماء (1: 4200)، قابل للذوبان بشكل طفيف في 95٪ كحول، غير قابل للذوبان عمليا في الأثير، قابل للذوبان في القلويات. الحل أصفر أو عديم اللون. تفقد المحاليل المائية نشاطها المضاد للميكروبات أثناء التخزين طويل الأمد.

المنتج الأولي لتخليق جميع أدوية سلسلة النيتروفوران هو مادة يمكن الوصول إليها بسهولة - فورفورال، يتم الحصول عليها من نفايات المنتجات الزراعية المختلفة (كيزان الذرة، قشور عباد الشمس).

يعتمد إنتاج الفوراتسيلين على نترات الفورفورال في خليط من أنهيدريد الأسيتيك وحمض الأسيتيك. يتم تحلل ثنائي الأسيتات 5-نيتروفورفورال الناتج ويتم تكثيف 5-نيتروفورفورال الناتج مع هيدروكلوريد سيميكاربازيد:


طرق التعرف على الفوراتسيلين

لاختبار الأصالة، يتم استخدام أطياف الأشعة تحت الحمراء لمشتقات النيتروفوران. يتم ضغطها في أقراص مع بروميد البوتاسيوم ويتم تسجيل الأطياف في منطقة 1900-1700 سم-1. يجب أن يتطابق أطياف الأشعة تحت الحمراء تمامًا مع أطياف الأشعة تحت الحمراء الخاصة بالجسم المستقر بالنسبة إلى الأرض. يحتوي طيف الأشعة تحت الحمراء للفوراتسيلين على نطاقات امتصاص تبلغ 971، 1020، 1205، 1250، 1587، 1784 سم-1.

التفاعلات الكيميائية المستخدمة للتعرف على الفوراتسيلين.

يتم تحديد صحة الفوراتسيلين من خلال تفاعل اللون مع محلول مائي من هيدروكسيد الصوديوم. عند استخدام المحاليل القلوية المخففة، يشكل النيتروفورال أسيسول برتقالي-أحمر اللون:

عندما يتم تسخين الفوراتسيلين في محاليل هيدروكسيدات الفلزات القلوية، تنكسر حلقة الفوران وتشكل كربونات الصوديوم والهيدرازين والأمونيا. يتم الكشف عن هذا الأخير من خلال تغيير لون ورقة عباد الشمس الحمراء الرطبة:


يتم إنتاج تفاعلات الألوان المميزة التي تسمح بتمييز مشتقات 5-نيتروفوران عن بعضها البعض بواسطة محلول كحول من هيدروكسيد البوتاسيوم مع الأسيتون: يكتسب النيتروفورال لونًا أحمر داكنًا.

يتم التعرف على الفوراسيلين أيضًا باستخدام التفاعل العام لتكوين 2,4-دينيتروفينيل هيدرازون (نقطة الانصهار 273 درجة مئوية). يترسب عندما يتم غليان محلول الدواء الموجود في ثنائي ميثيل فورماميد مع محلول مشبع من 2،4-دينيتروفنيل هيدرازين ومحلول 2 مولار من حمض الهيدروكلوريك. محلول النيتروفورال في ثنائي ميثيل فورماميد بعد إضافة محلول 1٪ طازج من نيتروبروسيد الصوديوم ومحلول هيدروكسيد الصوديوم 1 م يعطي اللون الأحمر.

تشكل مشتقات النيتروفوران مركبات معقدة ملونة غير قابلة للذوبان مع أملاح الفضة والنحاس والكوبالت وغيرها من المعادن الثقيلة في بيئة قلوية قليلاً. عندما يتم إضافة محلول 1٪ من كبريتات النحاس (II)، يتم إضافة بضع قطرات من البيريدين و 3 مل من الكلوروفورم إلى محلول النتروفورانتوين (في خليط من ثنائي ميثيل فورماميد والماء)، بعد الرج، تكتسب طبقة الكلوروفورم اللون الأخضر. لا يتم استخلاص المركبات المعقدة من النيتروفورال والفورازولدون في ظل هذه الظروف بواسطة الكلوروفورم.

يمكن إجراء تفاعلات الأكسدة والاختزال (تكوين "مرآة فضية"، مع كاشف فهلنج) بعد التحلل المائي القلوي، مصحوبًا بتكوين الألدهيدات.

5- نيتروفورفورال سيميكاربازون.

وصف: مسحوق بلوري ناعم أصفر أو أصفر مخضر ذو طعم مر.

الذوبان: قليل الذوبان في الماء، قابل للذوبان بشكل طفيف في الكحول، قابل للذوبان في القلويات.

أصالة:

يعطي Furacilin جميع التفاعلات المميزة لأدوية سلسلة النتروفوران (انظر أعلاه).

تم وصف تفاعل (غير دستوري) للفوراتسيلين، وهو ما يميزه عن جميع الأدوية الأخرى من سلسلة النيتروفوران - وهذا تفاعل مع الريسورسينول في بيئة حمض الهيدروكلوريك. عندما يتم تسخين خليط التفاعل ثم يصبح قلويًا، تتم ملاحظة التألق، الذي يتكثف عند إضافة كحول الإيزوأميل (لا حاجة إلى مواد كيميائية).

الكميات:

باستخدام طريقة قياس اليود العكسي: يتم إذابة عينة من الدواء في الماء عند تسخينه في حمام مائي. لتحسين الذوبان، يتم إضافة كلوريد الصوديوم. ثم تتم إضافة فائض من محلول اليود المعاير و 0.1 مل من محلول NaOH إلى كمية معينة من هذا المحلول.

يحدث التحلل التأكسدي لمجموعة الهيدرازين إلى النيتروجين:

في البيئة القلوية، يمكن أن يتفاعل اليود مع القلويات وينتج هيبويوديدات:

أنا 2 + 2NaOH  NaI + NaIO + H2O

عند إضافة حمض الكبريتيك، يتم إطلاق اليود، والذي، مع المحلول المعاير الزائد من I2، تتم معايرته باستخدام ثيوكبريتات الصوديوم:

NaI + NaIO + H 2 SO 4  I 2 + Na 2 SO 4 + H 2 O

أنا 2 + 2Na 2 S 2 O 3  2NaI + Na 2 S 4 O 6

الشوائب:

يسمح GF10 بما يلي: الكلوريدات والكبريتات والمعادن الثقيلة والزرنيخ ضمن المعيار.

قد يحتوي الدواء على شوائب شبه كاربازيد، والذي يتم تحديده بحل فهلنج. وبما أن هذه الشوائب غير مقبولة في التحضير، فعند إضافة كاشف فهلنغ والتسخين، لا ينبغي أن يتكون راسب أحمر من أكسيد النحاسوز.

تخزين: القائمة ب. في مرطبانات زجاجية داكنة محكمة الإغلاق في مكان بارد، محمية من الضوء.

طلب: يوصف خارجياً لعلاج والوقاية من العمليات الالتهابية القيحية وداخلياً لعلاج الزحار البكتيري.

الافراج عن النموذج: مسحوق؛ أقراص 0.1 جرام للإعطاء عن طريق الفم و 0.02 جرام لإعداد المحلول (للاستخدام الخارجي) ومرهم 0.2٪.

فورادونينوم (فورادونين)

N-(5-نيترو-2-فورفوريليدين)-1-أمينوهيدانتوين.

وصف: مسحوق بلوري أصفر أو برتقالي-أصفر، طعمه مر.

الذوبان: غير قابلة للذوبان عمليا في الماء والكحول.

أصالة:

1. في المحلول القلوي يلاحظ لون أحمر غامق.

2. عندما يذوب الدواء في محلول طازج من ثنائي ميثيل فورماميد، يظهر اللون الأصفر، والذي عند إضافة قطرتين من 1 ن. يتحول محلول الكحول KOH إلى اللون البني المصفر.

الكميات:

وفقا لـ GF10، يتم تحديده بطريقة القياس اللوني الكهروضوئي (GF10 ص 322).

تخزين: في مكان جاف، محمي من الضوء.

طلب: الدواء فعال في علاج التهابات المسالك البولية. مؤشرات للاستخدام: التهاب الحويضة والكلية، التهاب الحويضة والكلية، التهاب المثانة، التهاب الإحليل. كما أنه يستخدم للوقاية من الالتهابات أثناء عمليات المسالك البولية وتنظير المثانة والقسطرة وغيرها.

الافراج عن النموذج: أقراص 0.05 جرام، أقراص فورادونين قابلة للذوبان في الأمعاء، 0.1 جرام أقراص صفراء ذات لون برتقالي أو أخضر مع درجة؛ أقراص قابلة للذوبان في الأمعاء 0.03 جرام للأطفال.

0,02% - 200,0

خصائص المنتج النهائي

محلول الفوراتسيلين 0.02% مع كلوريد الصوديوم 0.9% يكون معقماً.

مُجَمَّع

فوراسيلينا 0.2 جم

كلوريد الصوديوم 0.2 جم

ماء للحقن يصل إلى 1 لتر

سائل أصفر شفاف، الرقم الهيدروجيني = 5.2-6.8، عديم الرائحة.

يجب أن يفي الدواء بالمتطلبات المحددة في الفن من حيث العقم وغياب الشوائب الميكانيكية. جي إف الحادي عشر، العدد. 2، ص 140.

يتم إنتاج الدواء في عبوات سعة 200 و 400 مل للدم وبدائل الدم، مختومة بسدادات مطاطية 25P، IR-21 وأغطية من الألومنيوم.

يتم تخزين الدواء في درجة حرارة الغرفة (لا تزيد عن 25 درجة مئوية) في مكان محمي من الضوء. مدة الصلاحية 1 شهر.

يستخدم أثناء العمليات الجراحية العصبية، لعلاج الجروح والتجاويف بعد العمليات، أثناء العمليات القيحية، وتقطير المثانة، إلخ.

أصالة

1. أضف 2-3 قطرات من هيدروكسيد الصوديوم إلى 0.5 مل من المحلول. يظهر لون أحمر ساطع.

5- نيتروفورفورال سيميكاربازون

2. أضف إلى 0.5 مل من المحلول 2-3 قطرات من حمض النيتريك المخفف ومحلول نترات الفضة. يتكون راسب جبني أبيض قابل للذوبان في محلول الأمونيا (الكلوريدات).

3. يتم ترطيب عصا الجرافيت بالمحلول ووضعها في لهب عديم اللون. يتحول اللهب إلى اللون الأصفر (الصوديوم).

الكميات

الطريقة: قياس اليود، في وسط قلوي، معايرة خلفية، E= 1/4 م.م.

ضع 2 مل من محلول اليود 0.01 ن في دورق بسعة 50 مل، مع سدادة مطحونة، وأضف قطرتين من محلول هيدروكسيد الصوديوم (حتى يتغير لون اليود)، أو 2 مل (0.02٪) أو 5 مل يغلق (0.01%) من محلول مادة الاختبار بسدادة ويخلط ويترك لمدة دقيقتين في مكان مظلم.

ثم يضاف 2 مل من حمض الكبريتيك المخفف ويتم معايرة اليود المنطلق من السحاحة الدقيقة باستخدام 0.01 ن من ثيوكبريتات الصوديوم (النشا كمؤشر). وفي الوقت نفسه، يتم إجراء تجربة مراقبة. 1 مل من محلول اليود 0.01 ن يقابل 0.0004954 جم من الفوراتسيلين.

تحديد الرقم الهيدروجيني

يتم التحديد باستخدام مقياس الرقم الهيدروجيني أو ورقة مؤشر RIFAN.

البروتوكول رقم 3

كتلة معقمة. تنظيم العمل في ظل ظروف معقمة.



يتضمن Asepsis سلسلة من التدابير المتسلسلة التي تكمل بعضها البعض، والخطأ الذي يحدث في رابط واحد من هذه السلسلة يبطل كل العمل المنجز والعمل اللاحق.

1. ما قبل العقيم (البوابة) - مصممة لإعداد الموظفين للعمل.

2. العقيم - مخصص لإعداد أشكال الجرعات.

3. المعدات - يحتوي على أجهزة تعقيم ومعقمات وأجهزة تسمح بإنتاج الماء للحقن.

متطلبات المباني.يتم إنتاج الأدوية في ظل ظروف معقمة في غرف "نظيفة" حيث يتم توحيد نقاء الهواء بناءً على محتوى الجزيئات الميكروبية والميكانيكية.

تقع وحدة التعقيم عادةً بعيدًا عن مصادر التلوث بالكائنات الحية الدقيقة (منطقة خدمة المرضى، غرفة الغسيل، غرفة التغليف، الوحدة الصحية).

في غرف تحضير الأدوية في ظروف معقمة، يجب طلاء الجدران بالطلاء الزيتي أو تبطينها ببلاط فاتح اللون، ويجب ألا يكون هناك نتوءات أو أفاريز أو شقوق. يتم طلاء الأسقف بالطلاء اللاصق أو المائي. الأرضيات مغطاة بمشمع أو ريلين مع اللحام الإلزامي للطبقات. يجب أن تكون الأبواب والنوافذ ملائمة بإحكام ولا تحتوي على أي فجوات.



تم تجهيز الوحدة المعقمة بتهوية الإمداد والعادم مع غلبة تدفق الهواء فوق الغطاء. وللحد من التلوث الميكروبي، يوصى بتركيب أجهزة تنقية الهواء التي توفر تنقية فعالة للهواء عن طريق الترشيح من خلال مرشحات الألياف متناهية الصغر والأشعة فوق البنفسجية.

لتطهير الهواء في الوحدة المعقمة، يتم تركيب مشعات غير محمية للجراثيم: مثبتة على الحائط BN-150، مثبتة على السقف (OBP-300)، منارة متنقلة من نوع BPE-450)؛ مصابيح مبيد للجراثيم BUV-25، BUV-30، BUV-60 بمعدل طاقة 2-2.5 واط لكل 1 م 3 من حجم الغرفة، والتي يتم تشغيلها لمدة 1-2 ساعات قبل بدء العمل في غياب الناس. المفتاح: يجب أن تكون هذه المشععات موجودة أمام مدخل الغرفة، ومتشابكة مع لافتة ضوئية "ممنوع الدخول، المشععة القاتلة للجراثيم قيد التشغيل". لا يُسمح بالدخول إلى الغرفة التي يتم فيها تشغيل مصباح مبيد للجراثيم غير المحمي إلا بعد إيقاف تشغيله؛ وتكون الإقامة الطويلة في الغرفة المحددة 15 دقيقة فقط بعد إطفاء المصباح المبيد للجراثيم غير المحمي.

في حضور الموظفين، يمكن استخدام المشععات المقاومة للجراثيم، والتي يتم تركيبها على ارتفاع 1.8-2 م، بمعدل 1 وات لكل 1 م 3 من الغرفة، بشرط استبعاد الإشعاع الموجه للأشخاص الموجودين في الغرفة. .

وبما أن المشععات فوق البنفسجية تنتج منتجات سامة في الهواء (أكاسيد الأوزون والنيتروجين)، فيجب تشغيل التهوية عند التشغيل.

تتم معالجة جميع المعدات والأثاث الذي يتم إحضاره إلى الوحدة المعقمة مسبقًا بمناديل مبللة بمحلول مطهر (محلول الكلورامين ب 1%، محلول الكلورامين ب 0.75% مع منظف 0.5%، محلول بيروكسيد الهيدروجين 3% مع مرافق منظف 0.5%). يُحظر تمامًا تخزين المعدات غير المستخدمة في وحدة معقمة. يتم تنظيف الوحدة المعقمة مرة واحدة على الأقل في كل نوبة عمل باستخدام المطهرات.

يتم إجراء التنظيف العام لوحدة التعقيم مرة واحدة في الأسبوع. في الوقت نفسه، إذا أمكن، يتم تطهير المبنى من المعدات والجدران والأبواب والأرضيات وتطهيرها. بعد التطهير، تشعيع مع الأشعة فوق البنفسجية.

قبل الدخول إلى الوحدة المعقمة، يجب أن تكون هناك حصائر مطاطية مبللة بمحلول مطهر مرة واحدة في كل نوبة عمل. يتم فصل الكتلة المعقمة عن مباني الصيدلية الأخرى بواسطة غرف معادلة الضغط.

متطلبات الموظفين . يجب على الأشخاص المشاركين في تحضير الأدوية في ظروف معقمة الالتزام الصارم بقواعد النظافة الشخصية. عند دخول غرفة معادلة الضغط، يجب عليهم ارتداء أحذية خاصة، وغسل أيديهم بالصابون وفرشاة، وارتداء ثوب معقم، وضمادة شاش من 4 طبقات، وقبعة (أثناء إزالة الشعر بعناية)، وأغطية للأحذية. من الأفضل استخدام الخوذة والزي الرسمي. يجب تغيير ضمادة الشاش كل 4 ساعات. بعد ارتداء ملابس تكنولوجية معقمة، يجب على الموظفين شطف أيديهم بالماء للحقن ومعالجتها بمحلول مطهر بنسبة 80٪ كحول إيثيلي، أو محلول كلورهيكسيدين ديجلوكونات في 70٪ كحول إيثيلي أو محلول 0.5٪ من الكلورامين ب (في غياب المواد الأخرى). يُحظر الدخول من غرفة معادلة الضغط إلى غرفة تحضير وتعبئة الأدوية في ظروف معقمة بملابس صحية غير معقمة. كما يحظر تجاوز الكتلة المعقمة في الملابس الصحية المعقمة.

يتم تعقيم الملابس الصحية والعباءات والشاش ومنتجات المنسوجات والصوف القطني في حاويات في أجهزة التعقيم بالبخار عند درجة حرارة 132 درجة مئوية لمدة 20 دقيقة أو عند 120 درجة مئوية لمدة 45 دقيقة ويتم تخزينها في حاويات مغلقة لمدة لا تزيد عن 3 أيام. يتم تطهير الأحذية في الخارج قبل وبعد العمل وتخزينها في الأقفال. لا ينبغي السماح للأشخاص المصابين بأمراض معدية، وجروح مفتوحة على الجلد، وحاملي البكتيريا المسببة للأمراض، بالعمل حتى يتعافوا تمامًا.


تعقيم

التعقيم (أو التعقيم)- هذه هي عملية التدمير الكامل للكائنات الحية الدقيقة وجراثيمها في المواد الطبية وأشكال الجرعات والأطباق والمواد المساعدة والأدوات والأجهزة.

مصطلح "التعقيم" يأتي من اللات. معقم, وهو ما يعني قاحل. يتم تحقيق العقم من خلال مراقبة التعقيم واستخدام طرق التعقيم وفقًا لمتطلبات جامعة الولاية الفيدرالية "طرق وشروط التعقيم" سابقًا في صندوق الدولة الحادي عشر - المقالة "تعقيم".

عند اختيار طريقة ومدة التعقيم، من الضروري مراعاة خصائص المواد التي يتم تعقيمها أو حجمها أو وزنها.

ويمكن تقسيم طرق التعقيم إلى: فيزيائية، ميكانيكية، كيميائية.

الطرق الفيزيائية للتعقيم. وتشمل: التعقيم الحراري، أو الحراري، والتعقيم بالأشعة فوق البنفسجية، والتعقيم الإشعاعي، والتعقيم بالتيارات عالية التردد.

ومن هذه الطرق استخدام التعقيم الحراري والتعقيم بالأشعة فوق البنفسجية في الصيدليات. طرق التعقيم الأخرى في الصيدليات لم تجد تطبيقًا بعد.

التعقيم الحراري.مع طريقة التعقيم هذه، يحدث موت الكائنات الحية الدقيقة تحت تأثير ارتفاع درجة الحرارة بسبب تخثر البروتينات وتدمير إنزيمات الكائنات الحية الدقيقة. يستخدم التعقيم بالحرارة الجافة والبخار على نطاق واسع في ممارسة الصيدلة.

يتم إجراء التعقيم بالبخار تحت الضغط في أجهزة التعقيم بالبخار (الأوتوكلاف) ذات التصاميم المختلفة. الأكثر ملاءمة هي أجهزة التعقيم بالبخار التي تحافظ تلقائيًا على الضغط ودرجة الحرارة المحددين، وتوفر أيضًا القدرة على تجفيف المواد المساعدة (الصوف القطني، ورق الترشيح، الشاش، إلخ) بعد التعقيم (الجدول 31). حاليًا، تُستخدم المعقمات من النوع VK-15، وVK-30 (الشكل 137)، وGP-280، وما إلى ذلك على نطاق واسع في ممارسة صيدليات المستشفيات، ويمكن أيضًا استخدام المعقمات من النوع GP-400، وGPD-280. مستخدم \ وGPS-500، وهما مشابهان في التصميم ومبدأ التشغيل لجهاز التعقيم GP-280.

في CRA رقم 3 يستخدمون جهاز التعقيم VK-75. تختلف أجهزة التعقيم البخاري العمودية VK-ZO وVK-75 في سعة غرفة التعقيم. وهي تتكون من مبيت مزود بغرفة تعقيم وبخار الماء، وغطاء، وغلاف، وعناصر تسخين كهربائية، ولوحة كهربائية، ومقياس ضغط ملامس كهربائي، ومقياس ضغط فراغ، وقاذف، وصمام أمان، ومقياس ضغط مائي. يشير إلى العمود وخط الأنابيب مع الصمامات. يتم دمج غرف التعقيم وبخار الماء في هيكل واحد ملحوم، ولكن يتم فصلهما وظيفيًا، ونتيجة لذلك من الممكن إيقاف تدفق البخار إلى غرفة التعقيم أثناء تحميل وتفريغ الأوتوكلاف، وكذلك الحفاظ تلقائيًا على ضغط التشغيل في غرفة بخار الماء للتعقيم اللاحق. كلا الغرفتين مصنوعتان من الفولاذ المقاوم للصدأ. الحد الأقصى لضغط البخار في غرفة التعقيم هو 0.25 ميجا باسكال. يعمل كلا المعقمين من خلال شبكة تيار متردد ثلاثية الطور بجهد 220/380 فولت.

LSR-009026/10

الاسم التجاري للدواء:

فوراسيلين

INN أو اسم المجموعة:

نيتروفورال

شكل جرعات:

أقراص لإعداد الحل للاستخدام المحلي والخارجي.

مُجَمَّع:

لجهاز لوحي واحد
المواد الفعالة:نيتروفورال (فوراسيلين) – 20 ملغ؛
سواغ:كلوريد الصوديوم – 800 ملغ.

وصف:
تكون الأقراص ذات لون أصفر أو أصفر مخضر، مع سطح غير متساوٍ، وأسطواني مسطح مع علامة وشطب.

المجموعة العلاجية الدوائية:

عامل مضاد للميكروبات – النيتروفوران.

رمز ايه تي اكس: D08AF01

الخصائص الدوائية

عامل مضاد للميكروبات. فعال ضد البكتيريا إيجابية الجرام وسالبة الجرام (بما في ذلك المكورات العنقودية النيابة، العقدية النيابة، الإشريكية القولونية، المطثية الحاطمة). فعال عندما تكون الكائنات الحية الدقيقة مقاومة للعوامل المضادة للميكروبات الأخرى (وليس من مجموعة النيتروفوران). لديه آلية عمل تختلف عن عوامل العلاج الكيميائي الأخرى: تقوم بروتينات الفلافوبروتينات الميكروبية باستعادة مجموعة 5-نيترو، وتغير المشتقات الأمينية شديدة التفاعل الناتجة شكل البروتينات، بما في ذلك البروتينات الريبوسومية، والجزيئات الكبيرة الأخرى، مما يسبب موت الخلايا. تتطور المقاومة ببطء ولا تصل إلى درجة عالية. حركية الدواء: عند تطبيقه موضعياً وخارجياً، يكون الامتصاص ضئيلاً. يخترق الحواجز النسيجية ويتم توزيعه بالتساوي في السوائل والأنسجة. الطريق الرئيسي لعملية التمثيل الغذائي هو الحد من مجموعة نيترو. تفرز عن طريق الكلى وجزئيا مع الصفراء.

مؤشرات للاستخدام

خارجياً: جروح قيحية، وتقرحات، وحروق من المرحلة الثانية إلى الثالثة، وأضرار طفيفة في الجلد (بما في ذلك السحجات والخدوش والشقوق والجروح).
محليا: التهاب الجفن، التهاب الملتحمة، غليان القناة السمعية الخارجية. التهاب العظم والنقي، الدبيلة في الجيوب الأنفية، غشاء الجنب (غسل التجاويف)؛ التهاب الأذن الوسطى الخارجي الحاد، التهاب اللوزتين، التهاب الفم، التهاب اللثة.

موانع

فرط الحساسية والنزيف والأمراض الجلدية التحسسية.

استخدم أثناء الحمل والرضاعة

يمكن استخدامه أثناء الحمل والرضاعة.

اتجاهات للاستخدام والجرعات

محليا، خارجيا.
خارجياً، على شكل محلول مائي 0.02% (1:5000) أو كحولي 0.066% (1:1500)، يتم ري الجروح ووضع ضمادات مبللة.
داخل الأجواف (محلول مائي): الدبيلة في الجيوب الأنفية (بما في ذلك التهاب الجيوب الأنفية) - شطف التجويف. التهاب العظم والنقي بعد الجراحة - غسل التجويف متبوعًا بوضع ضمادة مبللة. الدبيلة الجنبية - بعد إزالة القيح، يتم غسل التجويف الجنبي وحقن 20-100 مل من المحلول المائي.
لغسل مجرى البول والمثانة، استخدم محلول مائي مع التعرض لمدة 20 دقيقة.
بالنسبة لالتهاب الأذن الوسطى، يتم غرس محلول الكحول الذي يتم تسخينه إلى درجة حرارة الجسم يوميا، 5-6 قطرات في القناة السمعية الخارجية.
التهاب الجفن والتهاب الملتحمة - تقطير محلول مائي في كيس الملتحمة. لشطف الفم والحلق – 20 ملغ (قرص واحد) مذاب في 100 مل من الماء.
لتحضير محلول مائي، يتم إذابة جزء واحد من النيتروفورال في 5000 جزء من محلول كلوريد الصوديوم 0.9% أو الماء المقطر. يتم تحضير محلول الكحول في 70٪ من الإيثانول.

أثر جانبي

ردود الفعل التحسسية ممكنة: حكة الجلد، التهاب الجلد.

جرعة مفرطة

ولم يتم الإبلاغ عن أي حالات جرعة زائدة.

التفاعل مع أدوية أخرى

لم يتم وصف التفاعل مع أدوية أخرى.

الافراج عن النموذج

أقراص لتحضير المحلول للاستخدام الموضعي والخارجي 20 ملغ.
10 أقراص في كل علبة نفطة.
30 قرص لكل جرة مصنوعة من مواد البوليمر.
يتم وضع عبوة أو عبوتين من الفقاعات أو جرة واحدة من المواد البوليمرية مع تعليمات الاستخدام الطبي في علبة من الورق المقوى.

شروط التخزين

يحفظ في مكان جاف، بعيداً عن الضوء، عند درجة حرارة من 2 إلى 25 درجة مئوية.
تبقي بعيدا عن متناول الأطفال.

الافضل قبل الموعد

5 سنوات.
بعد تاريخ انتهاء الصلاحية، لا تستخدم الدواء.

شروط الصرف من الصيدليات

دون وصفة طبية.

قبول الشركة المصنعة/المنظمة للمطالبات
شركة ذات مسؤولية محدودة مصنع Anzhero-Sudzhensky للكيماويات والأدوية.
652473، روسيا، منطقة كيميروفو، أنجيرو-سودجينسك، ش. هيرزن، 7.

1.3 طرق التعرف على الفوراتسيلين

لاختبار الأصالة، يتم استخدام أطياف الأشعة تحت الحمراء لمشتقات النيتروفوران. يتم ضغطها في أقراص مع بروميد البوتاسيوم ويتم تسجيل الأطياف في منطقة 1900-1700 سم-1. يجب أن يتطابق أطياف الأشعة تحت الحمراء تمامًا مع أطياف الأشعة تحت الحمراء الخاصة بالجسم المستقر بالنسبة إلى الأرض. يحتوي طيف الأشعة تحت الحمراء للفوراتسيلين على نطاقات امتصاص تبلغ 971، 1020، 1205، 1250، 1587، 1784 سم-1.

التفاعلات الكيميائية المستخدمة للتعرف على الفوراتسيلين.

يتم تحديد صحة الفوراتسيلين من خلال تفاعل اللون مع محلول مائي من هيدروكسيد الصوديوم. عند استخدام المحاليل القلوية المخففة، يشكل النيتروفورال أسيسول برتقالي-أحمر اللون:

عندما يتم تسخين الفوراتسيلين في محاليل هيدروكسيدات الفلزات القلوية، تنكسر حلقة الفوران وتشكل كربونات الصوديوم والهيدرازين والأمونيا. يتم الكشف عن هذا الأخير من خلال تغيير لون ورقة عباد الشمس الحمراء الرطبة:

يتم إنتاج تفاعلات الألوان المميزة التي تسمح بتمييز مشتقات 5-نيتروفوران عن بعضها البعض بواسطة محلول كحول من هيدروكسيد البوتاسيوم مع الأسيتون: يكتسب النيتروفورال لونًا أحمر داكنًا.

يتم التعرف على الفوراسيلين أيضًا باستخدام التفاعل العام لتكوين 2,4-دينيتروفينيل هيدرازون (نقطة الانصهار 273 درجة مئوية). يترسب عندما يتم غليان محلول الدواء الموجود في ثنائي ميثيل فورماميد مع محلول مشبع من 2،4-دينيتروفنيل هيدرازين ومحلول 2 مولار من حمض الهيدروكلوريك. محلول النيتروفورال في ثنائي ميثيل فورماميد بعد إضافة محلول 1٪ طازج من نيتروبروسيد الصوديوم ومحلول هيدروكسيد الصوديوم 1 م يعطي اللون الأحمر.

تشكل مشتقات النيتروفوران مركبات معقدة ملونة غير قابلة للذوبان مع أملاح الفضة والنحاس والكوبالت وغيرها من المعادن الثقيلة في بيئة قلوية قليلاً. عندما يتم إضافة محلول 1٪ من كبريتات النحاس (II)، يتم إضافة بضع قطرات من البيريدين و 3 مل من الكلوروفورم إلى محلول النتروفورانتوين (في خليط من ثنائي ميثيل فورماميد والماء)، بعد الرج، تكتسب طبقة الكلوروفورم اللون الأخضر. لا يتم استخلاص المركبات المعقدة من النيتروفورال والفورازولدون في ظل هذه الظروف بواسطة الكلوروفورم.

يمكن إجراء تفاعلات الأكسدة والاختزال (تكوين "مرآة فضية"، مع كاشف فهلنج) بعد التحلل المائي القلوي، مصحوبًا بتكوين الألدهيدات.

تفاعل رباعي ألكينيليدات القصدير مع كلوريدات الحمض الكربوكسيلي

استخدم العمل أساليب التحليل الفيزيائية والكيميائية الحديثة: التحليل الطيفي للأشعة تحت الحمراء، والتحليل الطيفي 1H-NMR، وقياس الطيف الكتلي، وتحليل العناصر...

المواد المخدرة والمؤثرات العقلية

فيما يتعلق بالحظر الواسع النطاق لاستخدام الهيروين، فإن مسألة اكتشافه، سواء أثناء النقل أو في جسم الإنسان، ذات أهمية كبيرة...

الكحولات الأحادية الهيدريكية واستخدامها في الطب

1. الطريقة الأكثر شيوعًا لإنتاج الكحوليات، والتي لها أهمية صناعية، هي ترطيب الألكينات. يحدث التفاعل عن طريق تمرير ألكين مع بخار الماء فوق محفز الفوسفات: يتم الحصول على الكحول الإيثيلي من الإيثيلين، ويتم الحصول على كحول الأيزوبروبيل من البروبين...

تحديد الأدوية الهرمونية في الغذاء

لتفاعلات هرمونات البروتين مع الأميد الأسود. 1. قم بإعداد محلول 0.02% من أميد أسود 10 B في خليط من الميثانول وحمض الخليك (9:1). تمت تصفيته. بعد الترحيل الكهربائي، يتم وضع شريط من الورق لمدة 10 دقائق في محلول الصبغة...

يعد الاستخلاص الانتقائي للفلافونويدات أمرًا مهمًا بسبب الاستخدام الواسع النطاق للطرق الكروماتوغرافية المختلفة لفصلها وتنقيتها...

تطوير طريقة لتحديد مركبات الفلافونويد في المواد النباتية الطبية

تستخدم التفاعلات النوعية للكشف عن أنواع مختلفة من الفلافونويد. وهي ضرورية لتأكيد موقع بنية معينة في مرحلة تحديد الفلافونويدات...

تطوير طرق تحليل عقار الفوراتسيلين مع كلوريد الصوديوم

أساس التركيب الكيميائي للأدوية المشتقة من الفوران هو دورة غير متجانسة مكونة من خمسة أعضاء تحتوي على الأكسجين. في الممارسة الطبية، يتم استخدام مشتقات الأدوية من 5-نيتروفورفورال (فورفورال...

تطوير طرق تحليل عقار الفوراتسيلين مع كلوريد الصوديوم

فوراسيلين (فوراتسين، نيتروفوران، نيتروفورازون، 5-نيتروفورفوريليدينيزيميكاربازون) C6H6O4N4. وهو مسحوق بلوري أصفر أو أصفر مخضر، عديم الرائحة، مرير الطعم. يذوب عند درجة حرارة 227-232 درجة مئوية مع التحلل...

تطوير طرق تحليل عقار الفوراتسيلين مع كلوريد الصوديوم

يتم إجراء التحديد الكمي للنيتروفورال، الذي يظهر خصائص اختزالية، باستخدام طريقة قياس اليود.

تطوير طرق تحليل عقار الفوراتسيلين مع كلوريد الصوديوم

التأثير الدوائي. وهي مادة مضادة للجراثيم تعمل على مختلف أنواع البكتيريا إيجابية الجرام وسالبة الجرام (المكورات العنقودية، العقدية، عصيات الزحار، الإشريكية القولونية، السالمونيلا نظيرة التيفية...

تطوير طرق تحليل عقار الفوراتسيلين مع كلوريد الصوديوم

الخطية للتقنية هي وجود اعتماد تناسبي مباشر للإشارة التحليلية على تركيز أو كمية الحليلة في العينة التي تم تحليلها. يتم التعبير عن الخطية بالمعادلة y = ax + b...

تطوير طرق تحليل عقار الفوراتسيلين مع كلوريد الصوديوم

الدقة (الاستنساخ) هي سمة من سمات التشتت العشوائي. وهو في الأساس مقياس لمجموع الأخطاء العشوائية. عند تحديد الدقة، ضع في اعتبارك...

توليف النظام التكنولوجي الكيميائي (CTS)

يتم التعبير عن اعتماد ثابت معدل التفاعل على درجة الحرارة وفقًا لمعادلة أرينيوس بالصيغة: (1) حيث k0 هو العامل الأسي المسبق؛ ه = 2.718 - أساس اللوغاريتمات الطبيعية؛ Ea - طاقة التنشيط (J/mol)؛ ص = 8...

كروماتوغرافيا الطبقة الرقيقة ودورها في مراقبة جودة الأغذية

يكمن جمال كروماتوغرافيا الطبقة الرقيقة في أنه بعد الكروماتوغرافيا، يمكن دراسة كل مادة منفصلة بطرق أخرى بسهولة أكبر. وليس هذا هو المغزى..