يجب أن يعرف الصيدلي: - تكنولوجيا تصنيع الأدوية في الصيدلية وقواعد تخزينها وصرفها. - لوائح العمل الداخلية؛ -أساسيات الاقتصاد ومبادئ تنظيم الخدمات الصيدلانية؛ -قوانين الاتحاد الروسي وغيرها من الإجراءات القانونية التنظيمية المتعلقة بقضايا الصيدلة؛ -أساسيات الأعمال الصيدلانية. - تسمية الأدوية والمنتجات الطبية؛ - قواعد تقديم الإسعافات الأولية؛ - تشريعات العمل؛ - قواعد ومعايير حماية العمال واحتياطات السلامة والصرف الصحي الصناعي والحماية من الحرائق. 2. المسؤوليات الوظيفية يلتزم الصيدلي بما يلي: 2.1 إجراء مراقبة جودة الأدوية في مراحل التصنيع والنقل والتخزين والبيع. 2.2 صرف الأدوية المصنعة والجاهزة والمنتجات الطبية المصنعة في الصيدليات.
الوصف الوظيفي للصيدلاني
يجب أن يكون الصيدلي قادرًا على: - تطبيق المعرفة المكتسبة في الممارسة العملية؛ - خدمة زوار الصيدلية بسرعة وكفاءة؛ - العمل في سجل النقد الإلكتروني؛ - استلام البضائع وتوزيعها على مناطق التخزين؛ - فرز الأدوية إلى مجموعات دوائية؛ - تنفيذ المخزون في القسم؛ - توفير شروط تخزين الأدوية والمنتجات الطبية؛ - تقديم الاستشارات للمستهلكين بشأن الأدوية والمنتجات الأخرى. 2. المسؤوليات الوظيفية للصيدلي يلتزم الصيدلي بما يلي: 2.1.
توفير صرف الأدوية الجاهزة والمستلزمات الصحية والنظافة ورعاية المرضى والأعشاب الطبية والمنتجات الطبية الأخرى بدون وصفة طبية.2.2. إجراء المعاملات النقدية لتلقي الأموال من السكان مقابل البضائع المباعة، والاحتفاظ بسجلات التدفقات النقدية.2.3.
عمل تقارير نقدية في نهاية نوبة العمل.2.4.
اقتصاديات الصيدلة وتنظيم أنشطة الصيدلة
يجب أن يكون الصيدلي قادرا على: - تطبيق المعرفة المكتسبة في الممارسة العملية. — خدمة زوار الصيدليات بسرعة وكفاءة؛ — العمل في ماكينة تسجيل النقد الإلكترونية. — استلام البضائع وتوزيعها على مناطق التخزين؛ — فرز الأدوية إلى مجموعات دوائية؛ - إجراء الجرد في القسم. — ضمان ظروف تخزين الأدوية والمنتجات الطبية؛ - تقديم الاستشارات للمستهلكين بشأن الأدوية والمنتجات الأخرى. 2. مسؤوليات الوظيفة الصيدلي ملزم بما يلي: 2.1. توفير صرف الأدوية الجاهزة والمستلزمات الصحية والنظافة ورعاية المرضى والأعشاب الطبية والمنتجات الطبية الأخرى بدون وصفة طبية.
2.2. إجراء المعاملات النقدية لتلقي الأموال من السكان مقابل البضائع المباعة، والاحتفاظ بسجلات التدفقات النقدية. 2.3. عمل تقارير نقدية في نهاية نوبة العمل. 2.4.
تعليمات
- يشارك في قبول البضائع وتوزيعها على مواقع التخزين، ويضمن ظروف تخزين الأدوية والمنتجات الطبية وفقًا لخصائصها الفيزيائية والكيميائية وقواعد التخزين الحالية.
- تقوم بتصنيع الأدوية مع مراعاة خصوصيات العملية التكنولوجية في الصيدليات والمؤسسات الصيدلانية.
- يقوم بمراقبة جودة الأدوية في مراحل التصنيع والنقل والتخزين والبيع.
- صرف الأدوية المصنعة والجاهزة والمنتجات الطبية المصنعة في الصيدليات.
- تحديد مدى صحة الوصفات الطبية / المتطلبات / (توافق الجرعات الموصوفة مع عمر المريض، توافق المكونات) للأدوية المختلفة، بما في ذلك.
الوصف الوظيفي للصيدلي لإنتاج الأشكال الصيدلانية 1.3.
وصف الوظيفة
يجب أن يعرف الصيدلي: – أساسيات العمل الصيدلاني؛ - مبادئ التنظيم والنشاط الاقتصادي للخدمة الصيدلانية؛ – الوثائق التنظيمية المتعلقة بالصيدلة؛ - تسميات الأدوية والأجهزة الطبية؛ – الخصائص الدوائية للأدوية، مؤشرات للاستخدام؛ – قواعد تخزين وصرف الأدوية في الصيدليات. - قواعد تجارة التجزئة وقانون الاتحاد الروسي "بشأن حماية حقوق المستهلك"؛ - المعرفة بالكمبيوتر على مستوى المستخدم؛ - أخلاقيات الاتصالات التجارية؛ - أساسيات اقتصاد السوق؛ - أساسيات التجارة؛ - اللوائح المحلية للمنظمة؛ - قواعد وأنظمة حماية العمال والسلامة والسلامة من الحرائق؛ - متطلبات النظام الصحي والنظافة في الصيدليات والوثائق التنظيمية الأخرى التي تنظم أنشطة العاملين في الصيدليات؛ – قواعد تقديم الإسعافات الأولية. 1.8.
الوصف الوظيفي للصيدلي يخضع الصيدلي بشكل مباشر ويسترشد في أنشطته بالوثائق التشريعية والتنظيمية المتعلقة بالعمل المنجز وميثاق مؤسسة الصيدلة وهذا الوصف الوظيفي. 1.6. أثناء غياب الصيدلي (رحلة عمل، إجازة، مرض، وما إلى ذلك)، يتم تنفيذ واجباته من قبل شخص يعين بأمر من رئيس المؤسسة.
2. المسؤوليات الوظيفية للصيدلي: 2.1. يقوم بأنشطة لتنظيم توفير الأدوية للسكان (خلق الطلب على الأدوية والمنتجات الطبية، وتحديد الحاجة إليها، وإعداد طلب للأدوية). 2.2.
قم بتحسين مؤهلاتك واحصل على شهادة لتعيين فئة التأهيل. رابعا. المسؤولية الصيدلي مسؤول عن: 1.
انتباه
للأداء غير السليم أو الفشل في الوفاء بواجبات الوظيفة على النحو المنصوص عليه في هذا الوصف الوظيفي - ضمن الحدود التي يحددها تشريع العمل الحالي في الاتحاد الروسي. 2. اقتصاديات الصيدلة، تنظيم أنشطة الصيدلة، تصنيع الأدوية مع مراعاة خصوصيات العملية التكنولوجية في ظروف الصيدليات والمؤسسات الصيدلانية.
2.4.
مهم
يقوم بمراقبة جودة الأدوية في مراحل الإنتاج والنقل والتخزين والبيع. 2.5. توزيع الأدوية والمنتجات الطبية المصنعة والجاهزة في الصيدليات.
2.6.
مسؤوليات الصيدلي في الصيدلية
معلومات
يشارك في قبول البضائع وتوزيعها على مواقع التخزين وتوفير ظروف تخزين الأدوية والمنتجات الطبية وفقًا لخصائصها الفيزيائية والكيميائية وقواعد التخزين الحالية.الاسم الكامل) M.P. » » 201_ 1. أحكام عامة للوصف الوظيفي للصيدلي 1.1.
الصيدلي ينتمي إلى فئة المتخصصين.1.2. يتم تعيين الصيدلي وفصله بأمر من المدير العام بناء على تنسيب رئيس الصيدلية.1.3. الصيدلي تابع مباشرة لرئيس الصيدلية.1.4 أثناء غياب الصيدلي يؤدي مهامه موظف آخر يعين بأمر من المدير العام للمؤسسة.1.5.
الوصف الوظيفي للصيدلي لإنتاج أشكال الجرعات
يقدم المساعدة الاستشارية للتعبئة فيما يتعلق بتغليف الأدوية. يقوم بعمل التثقيف الصحي والإعلامي بين السكان حول الأدوية والمنتجات الطبية واستخدامها وتخزينها في المنزل. يقدم الإسعافات الأولية في حالات الطوارئ. 3. حقوق الصيدلي. يحق للصيدلي: 1. تقديم مقترحات للإدارة لتحسين إمدادات الأدوية وعملية إنتاج الأدوية، بما في ذلك.
بشأن تنظيم وشروط أنشطة عملهم؛ 2. طلب واستلام واستخدام المواد الإعلامية والوثائق التنظيمية اللازمة لأداء واجباتهم الرسمية. 3. المشاركة في المؤتمرات والاجتماعات العلمية والعملية التي يتم فيها مناقشة القضايا المتعلقة بعمله. 4.
تحديد مدى صحة الوصفات الطبية/المتطلبات/ (مدى توافق الجرعات الموصوفة مع عمر المريض، توافق المكونات) لمختلف الأدوية، بما في ذلك. سامة وقوية، مع الأخذ في الاعتبار المتطلبات الحالية لإطلاقها. 2.7. يقدم المساعدة الاستشارية للتعبئة فيما يتعلق بتغليف الأدوية.
1.1. الصيدلي ينتمي إلى فئة المتخصصين.
1.2. يتم قبول الشخص التالي لوظيفة صيدلي:
1) الحصول على التعليم العالي - التخصص؛
2) أكمل التدريب المتقدم مرة واحدة على الأقل كل خمس سنوات طوال حياته المهنية.
1.3. يُسمح للشخص الذي خضع لفحوصات طبية أولية إلزامية (عند العمل) ودورية (الفحوصات)، وكذلك فحوصات طبية غير عادية (الفحوصات) بالطريقة المنصوص عليها في تشريعات الاتحاد الروسي، بالعمل كصيدلاني.
1.4. يجب أن يعرف الصيدلي:
1) أحكام القوانين التنظيمية التي تحكم تداول الأدوية والمنتجات الصيدلانية، بما في ذلك إصدار الوصفات الطبية/الاشتراطات، وصرف الأدوية والأجهزة الطبية وتخزينها؛
2) تشكيلة حديثة من الأدوية والمنتجات الصيدلانية لمختلف المجموعات الدوائية وخصائصها والمؤشرات الطبية وطريقة استخدامها وموانع الاستعمال والآثار الجانبية والمرادفات ونظائرها؛
3) متطلبات جودة الأدوية، ووضع العلامات على الأدوية والوثائق التي تؤكد جودة الأدوية والمنتجات الصيدلانية الأخرى؛
4) متطلبات الحفاظ على السجلات الكمية الموضوعية للمنتجات الطبية؛
5) متطلبات الحفاظ على وثائق التقارير في المنظمات الصيدلانية، والعمل المكتبي المهني؛
6) تكنولوجيا المعلومات والاتصالات والأنظمة المحوسبة المستخدمة في صرف الأدوية والمنتجات الصيدلانية، والأساليب الحديثة للبحث وتقييم المعلومات الصيدلانية.
7) الأساليب والأساليب الحديثة لضمان جودة الرعاية الصيدلانية.
8) تكنولوجيا الأدوية وأساسيات الصيدلة الحيوية.
9) قواعد وأسعار الأدوية والمستحضرات الصيدلانية.
10) أساسيات الإدارة الصيدلانية، والاتصالات التجارية والثقافة، وعلم النفس والأخلاق المهنية، وأخلاقيات الصيدلة؛
11) الترويج في منظمات الصيدلة.
12) المتطلبات الصحية والوبائية لتنظيم تجارة الجملة والتجزئة في الأدوية والمنتجات الصيدلانية؛
13) تسويق الأدوية.
14) إجراءات شراء واستلام البضائع من الموردين والمحاسبة والمخزون المعمول بها في المنظمة، بما في ذلك إعداد الوثائق ذات الصلة؛
15) طرق التحليل المستخدمة في مراقبة جودة الأدوية والموصوفة في دستور الأدوية الحكومي.
16) مجموعة حديثة من الأدوية لمختلف المجموعات الدوائية وخصائصها وخصائصها الفيزيائية والكيميائية والحسية وتوافقها الفيزيائي والكيميائي والدوائي والمؤشرات الطبية وطرق الاستخدام وموانع الاستعمال والآثار الجانبية والمرادفات ونظائرها ومجموعة المنتجات الصيدلانية، الظروف وطرق التخزين.
18) إجراءات نقل الأدوية القابلة للحرارة على طول "سلسلة التبريد" والوسائل المستخدمة للتحكم في الامتثال لدرجة الحرارة؛
19) قواعد تخزين الأدوية، وقواعد تدمير الأدوية المزيفة والمقلدة، وإجراءات حساب الخسارة الطبيعية أثناء تخزين الأدوية؛
20) تقنيات المعلومات والاتصالات والأنظمة المحوسبة المستخدمة في تنظيم تخزين الأدوية، والأساليب الحديثة للبحث وتقييم المعلومات الصيدلانية.
21) أحكام القوانين التنظيمية التي تحكم تداول الأدوية والمنتجات الصيدلانية الأخرى، بما في ذلك نظام التيقظ الدوائي في الاتحاد الروسي؛
22) أساسيات العلاج الذاتي المسؤول.
23) مبادئ العلاج الدوائي، مع الأخذ في الاعتبار الحرائك الدوائية والديناميكا الدوائية للأدوية؛
24) قواعد تصنيع أشكال الجرعات والرقابة الصيدلانية؛
25) طرق التحليل المستخدمة في مراقبة جودة الأدوية والموصوفة في دستور الأدوية الحكومي.
26) أساسيات الصيدلة السريرية.
27) أساسيات التسويق في منظمات الصيدلة.
28) قواعد تصنيع أشكال الجرعات الصلبة والسائلة والناعمة والمعقمة والمعقمة؛
29) أساسيات علم الأحياء الدقيقة.
30) أساسيات الصيدلة الحيوية.
31) تسميات المواد الطبية الحديثة والسواغات وخصائصها والغرض منها؛
32) قواعد الاستخدام الرشيد للأدوية وصرفها؛
33) متطلبات حماية العمال، والسلامة من الحرائق، وإجراءات الطوارئ؛
34) المتطلبات الصحية والوبائية؛
35) قواعد استخدام معدات الحماية الشخصية؛
36) أنظمة العمل الداخلية.
37) متطلبات حماية العمال وقواعد السلامة من الحرائق؛
38) ……… (متطلبات أخرى للمعرفة اللازمة)
1.5. يجب أن يكون الصيدلي قادراً على:
1) تفسير أحكام القوانين التشريعية وغيرها من القوانين التنظيمية التي تحكم تداول الأدوية والمنتجات الصيدلانية؛
2) إجراء الفحص الصيدلي لجميع أشكال الوصفات الطبية/متطلبات الامتثال للوائح الحالية؛
3) فرض الضرائب على الوصفات والمتطلبات؛
4) إجراء محاسبة وصرف الأدوية والمنتجات الصيدلانية الأخرى في مؤسسات الصيدلة وفقًا للمتطلبات المحددة؛
5) تقييم الأدوية حسب المظهر والتعبئة والتغليف ووضع العلامات، والتحقق من تاريخ انتهاء صلاحية الأدوية والمنتجات الصيدلانية الأخرى؛
6) إجراء إعداد ما قبل البيع وعرض الأدوية والمنتجات الصيدلانية في منطقة المبيعات/قسم العرض وفقًا للوائح وقواعد التخزين الحالية؛
7) الاحتفاظ بالوثائق النقدية والتنظيمية والإدارية والإبلاغية والإجراءات القانونية التنظيمية في مجال الصيدلة؛
8) الاحتفاظ بسجلات كمية موضوعية للأدوية وفقًا للمتطلبات المحددة؛
9) إجراء اتصالات فعالة في أشكال شفهية ومكتوبة بلغة الدولة مع الزملاء والعاملين الآخرين في مجال الرعاية الصحية والمرضى عند حل المشكلات المهنية؛
10) تحليل وتقييم نتائج الأنشطة الخاصة وأنشطة الزملاء وغيرهم من العاملين في مجال الرعاية الصحية لمنع الأخطاء المهنية وتقليل المخاطر التي يتعرض لها المريض؛
11) تخطيط وتنظيم أنشطة الإنتاج الخاصة بك بشكل مستقل وتخصيص وقتك بشكل فعال؛
12) استخدام الأنظمة المحوسبة المستخدمة في مؤسسات الصيدلة.
13) استخدام تقنيات المعلومات والاتصالات الحديثة والبرامج التطبيقية لدعم الأنشطة الصيدلانية لحل المشكلات المهنية؛
14) إجراء محاسبة وصرف الأدوية والمنتجات الصيدلانية الأخرى في مؤسسات الصيدلة وفقًا للمتطلبات المحددة؛
15) التحقق من الوثائق المرفقة.
16) تفسير وتقييم نتائج اختبار المنتجات الطبية المشار إليها في الوثائق المرفقة؛
17) فرز الأدوية الواردة والمنتجات الصيدلانية، مع مراعاة خصائصها الفيزيائية والكيميائية ومتطلبات الشروط ونظام تخزين المجموعات الخاصة من الأدوية والمنتجات الأخرى؛
18) وضع أنظمة وشروط التخزين اللازمة للحفاظ على جودة وفعالية وسلامة الأدوية والمنتجات الصيدلانية وسلامتها المادية؛
19) تفسير شروط التخزين المحددة في ملصقات الأدوية إلى أوضاع التخزين المناسبة (درجة الحرارة، مكان التخزين)؛
20) التنبؤ بمخاطر فقدان الجودة في حالة حدوث انحرافات في طرق تخزين ونقل الأدوية؛
21) التحقق من مطابقة شروط تخزين الأدوية والمستحضرات الصيدلانية للمتطلبات التنظيمية.
22) مصادرة الأدوية والمنتجات الصيدلانية الأخرى وإعداد الوثائق ذات الصلة؛
23) التعرف على الحالات والشكاوى التي تتطلب استشارة الطبيب؛
24) إعداد جميع أنواع أشكال الجرعات.
25) تسجيل البيانات الخاصة بالمنتجات الطبية المصنعة.
26) تعبئة وتغليف المنتجات الطبية المصنعة.
27) إجراء اتصالات فعالة شفهيًا وكتابيًا مع الزملاء والعاملين الآخرين في مجال الرعاية الصحية والمرضى عند حل المشكلات المهنية؛
28) إجراء المحاسبة الموضوعية الكمية للأدوية والمواد الأخرى وفقًا لتشريعات الاتحاد الروسي؛
29) تفسير وتقييم نتائج مراقبة جودة الأدوية داخل الصيدلية؛
30) استخدام المعدات المخبرية والتكنولوجية؛
31) إعداد الوثائق القياسية لمراقبة قبول الأدوية والأجهزة الطبية والمكملات الغذائية والمنتجات الصيدلانية الأخرى لإزالة المنتجات من التداول؛
32) العمل ضمن فريق، مع التسامح مع الاختلافات الاجتماعية والعرقية والدينية والثقافية للزملاء وغيرهم من العاملين في مجال الرعاية الصحية والمرضى والمستهلكين؛
33) حل النزاعات مع الزملاء وغيرهم من المتخصصين في الرعاية الصحية والمرضى والمستهلكين؛
34) القيام بالعمل الإعلامي والتثقيفي لتعزيز نمط الحياة الصحي والاستخدام الرشيد للأدوية؛
35) تقديم المشورة بشأن قواعد استخدام الأجهزة الطبية في المنزل.
36) دراسة الاحتياجات المعلوماتية للأطباء.
37) الاحتفاظ بوثائق التقارير وفقاً للمتطلبات المقررة؛
38) تطبيق معايير الخسارة الطبيعية وعكس النتائج بالطريقة المحددة؛
39) استخدام معدات الحماية الشخصية.
40) ……… (مهارات وقدرات أخرى)
1.6. ويسترشد الصيدلي في أنشطته بما يلي:
1) ……… (اسم الوثيقة التأسيسية)
2) اللائحة التنفيذية بشأن ......... (اسم الوحدة الهيكلية)
3) هذا الوصف الوظيفي؛
4) ……… (أسماء اللوائح المحلية المنظمة
وظائف العمل حسب الموقف)
1.7. الصيدلي يتبع مباشرة إلى ……… (اسم الوظيفة
مدير)
1.8. ……… (أحكام عامة أخرى)
2. وظائف العمل
2.1. المساعدة الصيدلانية المؤهلة للسكان ومرضى المؤسسات الطبية والعمل وخدمات جلب الأدوية والأجهزة الطبية وغيرها من السلع المعتمدة للصرف في الصيدليات إلى المستهلك النهائي:
1) تجارة الجملة والتجزئة وصرف الأدوية والمنتجات الصيدلانية الأخرى.
2) مراقبة قبول الأدوية والمنتجات الصيدلانية الأخرى التي تدخل المنظمة؛
3) ضمان تخزين الأدوية والمنتجات الصيدلانية الأخرى؛
4) إعلام السكان والعاملين في المجال الطبي بالأدوية والمنتجات الصيدلانية الأخرى؛
5) إنتاج الأدوية في المنظمات الصيدلانية.
2.2. ……… (وظائف أخرى)
3. مسؤوليات الوظيفة
3.1. يقوم الصيدلي بالمهام التالية:
3.1.1. في إطار وظيفة العمل المحددة في البند الفرعي 1 من البند 2.1 من هذا الوصف الوظيفي:
1) إجراء فحص صيدلاني للوصفات والمتطلبات والتحقق من تسجيل الوصفة الطبية وطريقة الاستخدام وسلامة المنتج الطبي فيما يتعلق بشكل الجرعة والجرعة والتفاعل مع الأدوية الأخرى المحددة في الوصفة الطبية؛
2) إجراء مشاورات بشأن مجموعات من المنتجات الطبية ومرادفاتها ضمن اسم دولي واحد غير مسجل الملكية وأسعارها؛
3) تنفيذ مبيعات التجزئة، وصرف الأدوية بوصفة طبية وبدون وصفة طبية، مع التشاور حول طريقة الاستخدام، وموانع الاستعمال، والآثار الجانبية، والتفاعلات مع الغذاء ومجموعات أخرى من الأدوية والمنتجات الصيدلانية الأخرى؛
4) فرض الضرائب على الوصفات والمتطلبات؛
5) تسجيل الوصفات والمتطلبات بالطريقة المقررة؛
6) ممارسة الرقابة على صرف شكل الجرعة (امتثال الاسم للوصفة الطبية/المتطلبات، وجرعة الأدوية المخدرة، والمؤثرات العقلية، والمواد السامة والقوية، وعمر المريض، وسلامة العبوة، ووضع العلامات الصحيحة)؛
7) اتخاذ قرار باستبدال المنتج الطبي الموصوف بأدوية مترادفة أو مشابهة بالطريقة الموصوفة؛
8) ممارسة الرقابة الداخلية على الامتثال لإجراءات صرف الأدوية والمنتجات الصيدلانية؛
9) يقوم بالأعمال المكتبية المتعلقة بالحفاظ على المستندات النقدية والتنظيمية والإدارية وإعداد التقارير؛
10) تنفيذ مبيعات الجملة للأدوية والمنتجات الصيدلانية.
11) يقوم بإعداد ما قبل البيع وتنظيم وعرض الأدوية والمنتجات الصيدلانية في منطقة المبيعات/قسم العرض؛
12) دراسة الطلب والحاجة إلى مجموعات مختلفة من الأدوية والمنتجات الصيدلانية الأخرى؛
13) معالجة الطلبات المقدمة من المنظمات وأصحاب المشاريع الفردية الحاصلين على ترخيص للأنشطة الصيدلانية؛
14) توزيع الأدوية والمنتجات الصيدلانية الأخرى على أقسام المنظمات الطبية.
3.1.2. في إطار وظيفة العمل المحددة في البند الفرعي 2 من البند 2.1 من هذا الوصف الوظيفي:
1) إجراء مراقبة قبول الأدوية الواردة والمنتجات الصيدلانية الأخرى والتحقق من المستندات المصاحبة لها بالطريقة المنصوص عليها؛
2) سحب الأدوية والمستحضرات الصيدلانية من التداول التي أصبحت غير صالحة للاستعمال أو منتهية الصلاحية أو مزورة أو مقلدة أو دون المستوى المطلوب.
3) تسجيل نتائج مراقبة قبول الأدوية الواردة والمنتجات الصيدلانية الأخرى بالطريقة المقررة.
4) يحتفظ بسجلات موضوعية كمية للأدوية.
3.1.3. في إطار وظيفة العمل المحددة في البند الفرعي 3 من البند 2.1 من هذا الوصف الوظيفي:
1) فرز الأدوية الواردة والمنتجات الصيدلانية الأخرى مع مراعاة خواصها الفيزيائية والكيميائية وشروطها وشروط تخزين مجموعات خاصة من الأدوية.
2) يضمن ويراقب الامتثال لأنظمة وشروط التخزين اللازمة للحفاظ على جودة وفعالية وسلامة الأدوية والمنتجات الصيدلانية الأخرى وسلامتها الجسدية؛
3) مصادرة الأدوية والمنتجات الصيدلانية الأخرى التي أصبحت غير صالحة للاستعمال، أو منتهية الصلاحية، أو مزورة، أو مزيفة، أو منتجات منخفضة الجودة؛
4) تراكم الخسارة الطبيعية أثناء تخزين الأدوية؛
5) يحتفظ بسجلات كمية موضوعية لمجموعات معينة من الأدوية؛
6) يحتفظ بوثائق التقارير بالطريقة المقررة.
3.1.4. في إطار وظيفة العمل المحددة في البند الفرعي 4 من البند 2.1 من هذا الوصف الوظيفي:
1) يقدم المشورة بشأن قواعد تناول الأدوية وجرعاتها وتخزينها في المنزل؛
2) يقدم المشورة بشأن قواعد استخدام الأجهزة الطبية في المنزل؛
3) يوفر المعلومات والمساعدة الاستشارية عند اختيار الأدوية التي لا تستلزم وصفة طبية والمنتجات الصيدلانية الأخرى؛
4) يقدم المشورة بشأن استخدام الأدوية وتوافقها وتفاعلها مع الطعام؛
5) إبلاغ الأطباء عن الأدوية الحديثة الجديدة والمرادفات ونظائرها والآثار الجانبية المحتملة للأدوية وتفاعلاتها.
3.1.5. في إطار وظيفة العمل المحددة في البند الفرعي 5 من البند 2.1 من هذا الوصف الوظيفي:
1) الاستعداد لتصنيع المنتجات الطبية وفقًا للوصفات والمتطلبات: إجراء الحسابات اللازمة؛ إعداد مكان العمل والمعدات والأدوية، واختيار وإعداد السواغات، والتعبئة الرشيدة؛
2) يختار العملية التكنولوجية المثلى ويعد المعدات التكنولوجية اللازمة لتصنيع الأدوية؛
3) تصنيع المنتجات الطبية وفقًا لقواعد التصنيع ومع مراعاة جميع مراحل العملية التكنولوجية ومراقبة الجودة في مراحل العملية التكنولوجية ؛
4) تنفيذ التعبئة والتغليف ووضع العلامات / تسجيل المنتجات الطبية المصنعة؛
5) يحتفظ بتسجيل البيانات المتعلقة بتصنيع المنتجات الطبية (ملء جواز سفر مراقبة مكتوب؛ في حالة الاستخدام في تصنيع المنتجات الطبية الخاضعة للتسجيل الكمي، ملء الجانب الخلفي من الوصفة الطبية)؛
6) يحتفظ بسجلات موضوعية كمية لمجموعات معينة من الأدوية والمواد الأخرى الخاضعة لهذه السجلات.
3.1.6. وفي إطار أداء مهام وظيفته يقوم بتنفيذ التعليمات من رئيسه المباشر.
3.1.7. ……… (واجبات أخرى)
3.2. ويلاحظ الصيدلي عند قيامه بواجباته
المعايير الأخلاقية والأخلاقية في إطار النشاط المهني.
3.3. ……… (أحكام أخرى تتعلق بمسؤوليات الوظيفة)
4. الحقوق
للصيدلي الحق في:
4.1. المشاركة في مناقشة مشاريع القرارات، وفي الاجتماعات الخاصة بإعدادها وتنفيذها.
4.2. اطلب توضيحات وإيضاحات من مشرفك المباشر بخصوص هذه التعليمات والمهام الموكلة إليك.
4.3. الطلب، نيابة عن المشرف المباشر، واستلام من الموظفين الآخرين في المنظمة المعلومات والوثائق اللازمة لتنفيذ المهمة.
4.4. التعرف على مشاريع القرارات الإدارية المتعلقة بالوظيفة التي يؤديها، والوثائق التي تحدد حقوقه ومسؤولياته تجاه منصبه، ومعايير تقييم جودة أداء وظائف عمله.
4.5. تقديم المقترحات لتنظيم العمل في إطار وظائفهم العمالية لينظر فيها مشرفهم المباشر.
4.6. المشاركة في مناقشات القضايا المتعلقة بالواجبات المنجزة.
4.7. ……… (حقوق أخرى)
5. المسؤولية
5.1. يحاسب الصيدلي:
للأداء غير السليم أو الفشل في الوفاء بواجبات الوظيفة على النحو المنصوص عليه في هذا الوصف الوظيفي - بالطريقة التي يحددها تشريع العمل الحالي في الاتحاد الروسي؛
بالنسبة للمخالفات والجرائم المرتكبة أثناء أنشطتهم - بالطريقة المنصوص عليها في التشريعات الإدارية والجنائية والمدنية الحالية للاتحاد الروسي؛
للتسبب في ضرر للمنظمة - بالطريقة المنصوص عليها في تشريعات العمل الحالية في الاتحاد الروسي.
5.2. ……… (أحكام المسؤولية الأخرى)
6. أحكام ختامية
6.1. تم تطوير هذه التعليمات على أساس المعيار المهني ""، الذي تمت الموافقة عليه بأمر من وزارة العمل والحماية الاجتماعية في الاتحاد الروسي بتاريخ 03/09/2016 N 91n، مع مراعاة ......... (تفاصيل اللوائح المحلية) المنظمة)
6.2. ويتم تعريف الموظف بهذا الوصف الوظيفي عند التوظيف (قبل توقيع عقد العمل).
يتم تأكيد حقيقة أن الموظف قد تعرف على هذا الوصف الوظيفي من خلال ……… (بالتوقيع على ورقة التعريف، والتي تعد جزءًا لا يتجزأ من هذه التعليمات (في مجلة التعرف على الأوصاف الوظيفية)؛ في نسخة من الوصف الوظيفي الذي يحتفظ به صاحب العمل؛ بطريقة أخرى)
6.3. ……… (أحكام ختامية أخرى).
الصيدلي هو متخصص مبتدئ يشارك في إعداد وبحث وبيع الأدوية المختلفة. مكان العمل الرئيسي للصيدلي هو الصيدليات ومستودعات الأدوية وشركات الأدوية ومؤسسات المراقبة والتحليل ومعاهد البحوث ومصانع الأدوية ومرافق الإنتاج.
يتمتع الصيدلي بمعرفة منهجية في مجالات التكنولوجيا الصيدلانية للأدوية والكيمياء الصيدلانية وتنظيم الصيدلة واقتصادياتها وعلم الصيدلة والعلاج الدوائي.
تعتبر مهنة الصيدلي من أقدم المهن التي عرفتها البشرية. ولأول مرة يتم ذكر مهنة الصيدلي بمفهومها الحديث في وثائق تعود إلى القرن الثالث عشر الميلادي. ومع ذلك، فإن الإنسان البدائي، بسبب اعتماده على العوامل الخارجية للعالم، استخدم مواد مختلفة من أصل نباتي لتخفيف الألم والمعاناة. كانت الأدوية الأولى معروفة قبل وقت طويل من ظهور الكتابة. تم نقل الخبرة والمعرفة المتراكمة من جيل إلى جيل شفهيا. في العصور الوسطى، تأثرت صناعة الأدوية بالسحر والكيمياء وعلم التنجيم.
المسؤوليات الرئيسية للصيدلي
المسؤوليات الأساسية للصيدلي تختلف تبعا لمكان العمل المهني. وبالتالي فإن المسؤوليات الرئيسية للصيدلي العامل في الصيدلية ستشمل ما يلي:
- استشارة العملاء حول الخصائص الدوائية للأدوية وصرف الأدوية؛
- تخزين وعرض البضائع؛
- القيام بأنشطة لتنظيم توفير الأدوية للسكان (خلق الطلب على الأدوية والمنتجات الطبية، وتحديد حاجة السكان للأدوية)؛
- القيام بمراقبة جودة الأدوية الموردة للصيدلية.
إذا كان مكان عمل الصيدلي عبارة عن معهد أبحاث أو مختبر، فإن مسؤوليات الصيدلي ستكون على النحو التالي:
- تطوير أدوية جديدة وتحسين الأدوية المعروفة بالفعل؛
- تحضير الأدوية؛
- العمل على تكنولوجيا تحضير الأدوية.
وتجدر الإشارة إلى أن مسؤوليات الصيدلي لا تشمل اختيار الأدوية للمرضى. يحق للصيدلي الذي يعمل مع العملاء تقديم المشورة للعملاء حول خصائص الأدوية وموانع الاستعمال والآثار الجانبية المحتملة، بناءً على وصفة الطبيب. يمكن للصيدلي أيضًا اختيار نظائرها من الأدوية الموصوفة، والتي ستكون ذات طبيعة توصية فقط.
الصفات الشخصية للصيدلي
الصيدلي هو متخصص يقع على هامش الطب والمستحضرات الصيدلانية والتجارة.
يتم تحديد الصفات والقدرات الأساسية التي يجب أن يتمتع بها الأخصائي من خلال تفاصيل مكان عمل الصيدلي. لا تتطلب مهنة الصيدلي مستوى عالٍ من المعرفة والمهارات الخاصة فحسب، بل تتطلب أيضًا صفات أخلاقية عالية للشخص.
تتطلب مهنة الصيدلي أن يتمتع الشخص بالصفات والقدرات الشخصية التالية:
- الاهتمام ورباطة الجأش والدقة.
- التسامح والاستجابة.
- التركيز، ودرجة عالية من المسؤولية، وضبط النفس؛
- الذاكرة طويلة المدى والمجازية؛
- الذاكرة اللمسية والحركية؛
- المهارات التحليلية.
- حاسة الشم والذوق الدقيقة.
تعتبر الصفات التالية غير مقبولة في مهنة الصيدلة:
- الإهمال وعدم الانتباه.
- الوقاحة والتهيج.
- اللامبالاة للناس.
الصيدلي والصيدلاني - ما الفرق؟
يعتقد الكثير من الناس خطأً أن الصيدلي والصيدلاني مفهومان متشابهان. الفرق بين المهنتين يكمن في مؤهلات المتخصصين. وبالتالي فإن الصيدلي هو متخصص مؤهل تأهيلا عاليا، مما يمنحه الحق في القيام بأنشطة صيدلانية مستقلة، وكذلك إدارة الصيدلية. يجب أن يكون الصيدلي حاصلاً على تعليم صيدلاني عالي، بينما يجب أن يكون الصيدلي حاصلاً على تعليم ثانوي متخصص.
الحصول على مهنة الصيدلي وتأهيل الأخصائيين
يتم تدريب المتخصصين المبتدئين كصيادلة في كليات الطب وكليات الصيدلة.
- أما الفئة الثانية فتخص الصيادلة الحاصلين على التعليم الثانوي التخصصي وخبرة عملية لا تقل عن خمس سنوات.
- الفئة الأولى مخصصة للصيادلة الحاصلين على تعليم ثانوي متخصص وخبرة عملية لا تقل عن سبع سنوات.
- يتم تخصيص الفئة الأعلى للصيادلة الذين لديهم خبرة لا تقل عن 10 سنوات في هذا المجال.
وجد خطأ فى النص؟ حدده واضغط على Ctrl + Enter.
تم اختراع أول هزاز في القرن التاسع عشر. كان يعمل بمحرك بخاري وكان الهدف منه علاج الهستيريا الأنثوية.
إذا توقف كبدك عن العمل، فسوف تحدث الوفاة خلال 24 ساعة.
الاستخدام المنتظم لمقصورة التشمس الاصطناعي يزيد من احتمالية الإصابة بسرطان الجلد بنسبة 60%.
تظهر الأبحاث أن النساء اللاتي يشربن عدة أكواب من البيرة أو النبيذ أسبوعيًا يزيد لديهن خطر الإصابة بسرطان الثدي.
في 5٪ من المرضى، يسبب مضاد الاكتئاب كلوميبرامين النشوة الجنسية.
الأشخاص الذين يتناولون وجبة الإفطار بانتظام هم أقل عرضة للإصابة بالسمنة.
الابتسامة مرتين فقط في اليوم يمكن أن تخفض ضغط الدم وتقلل من خطر الإصابة بالنوبات القلبية والسكتات الدماغية.
إن الوظيفة التي لا يحبها الشخص أكثر ضرراً على نفسيته من عدم وجود وظيفة على الإطلاق.
هناك متلازمات طبية مثيرة للاهتمام للغاية، على سبيل المثال، البلع القهري للأشياء. إحدى المريضات التي تعاني من هذا الهوس كان لديها 2500 جسم غريب في معدتها.
الشخص الذي يتناول مضادات الاكتئاب سوف يصاب بالاكتئاب مرة أخرى في معظم الحالات. إذا تعامل الشخص مع الاكتئاب بشكل مستقل، فهو لديه كل فرصة لنسيان هذه الحالة إلى الأبد.
عظام الإنسان أقوى بأربع مرات من الخرسانة.
عندما يقبل العشاق يفقد كل منهم 6.4 سعرة حرارية في الدقيقة، لكن في الوقت نفسه يتبادلون ما يقرب من 300 نوع من البكتيريا المختلفة.
المسؤوليات الرئيسية للصيدلي
إذا حكمنا من خلال المراجعات، فإن مسؤوليات الصيدلي تعتمد على المكان الذي يعمل فيه. وبالتالي فإن المسؤوليات الرئيسية للصيدلي العامل في الصيدلية هي:
- عرض وتخزين البضائع.
- صرف الأدوية.
- استشارة الزوار حول الخصائص الدوائية للأدوية.
- مراقبة جودة الأدوية الموردة للصيدلية.
- القيام بأنشطة لتزويد السكان بالأدوية.
تشمل مسؤوليات الصيادلة العاملين في المختبرات أو المعاهد البحثية ما يلي:
- تحضير الأدوية.
- تطوير أدوية جديدة.
- تحسين الأدوية المعروفة بالفعل.
- العمل على تقنيات تحضير الأدوية.
وتجدر الإشارة إلى أن الصيدلي غير ملزم باختيار الأدوية لعملائه. يمكن لهذا المتخصص الذي يعمل مع العملاء تقديم المشورة للزوار فقط حول الخصائص الدوائية للأدوية الموصوفة من قبل الطبيب والآثار الجانبية المحتملة وموانع الاستعمال. كما يحق للصيدلي اختيار نظائرها أو مرادفاتها للأدوية الموصوفة، ولكن هذا سيكون ذا طبيعة توصية فقط.
تأهيل الصيادلة
- يتم تعيين الفئة الثانية لأخصائيي الصيدلة الحاصلين على تعليم ثانوي متخصص وخبرة عملية مدتها 5 سنوات.
- الفئة الأولى مخصصة للصيادلة الحاصلين على تعليم ثانوي متخصص وخبرة عملية مدتها 7 سنوات.
- يتم تعيين أعلى فئة لأخصائيي الصيدلة الذين يتمتعون بخبرة لا تقل عن 10 سنوات.
قم بالتسجيل للحصول على موعد مع الطبيب
عند استخدام مواد من الموقع، يكون المرجع النشط إلزاميا.
لا ينبغي استخدام المعلومات المقدمة على موقعنا للتشخيص الذاتي والعلاج ولا يمكن أن تكون بديلاً عن استشارة الطبيب. نحن نحذرك من وجود موانع. مطلوب استشارة متخصصة.
الوصف الوظيفي للصيدلاني
الوصف الوظيفي للصيدلاني هي وثيقة تعكس الحقوق والمسؤوليات والوظائف والأحكام العامة المتعلقة بأنشطة الصيدلي. سنخبرك بهيكل التعليمات وإجراءات تطويرها في المقالة.
هيكل الوصف الوظيفي للصيدلي
يتكون الوصف الوظيفي عادة من الأقسام التالية:
- الأحكام العامة؛
- الوظائف والمهام؛
- مسؤوليات العمل؛
- حقوق؛
- مسؤولية؛
- جدول.
كمرجع! لم يحدد المشرع متطلبات محتوى الوصف الوظيفي، لذلك يمكن لصاحب العمل تطوير هيكل الوثيقة الخاص به.
أدناه سننظر في أقسام الوصف الوظيفي بمزيد من التفاصيل.
وظائف وواجبات ومسؤوليات الصيدلي
يشير قسم "الوظائف" إلى مجالات العمل الرئيسية للصيدلي. عادة ما تشمل هذه:
- صرف الأدوية والمنتجات الأخرى بدون وصفة طبية؛
- الامتثال لقواعد التعامل مع الأدوية وإجراءات تخزينها؛
- العمل مع تسجيل النقدية.
يتضمن قسم "مسؤوليات الوظيفة" في التعليمات قائمة بالمسؤوليات الموكلة إلى الصيدلي. وتشمل هذه عادة ما يلي:
- تنفيذ صرف المنتجات دون وصفة طبية؛
- إجراء المعاملات النقدية اللازمة؛
- تقديم التقارير النقدية بعد نهاية الوردية؛
- تكوين حاجة الصيدلية لشراء الأدوية والسلع الأخرى؛
- القيام بمراقبة الجودة في جميع مراحل شراء البضائع؛
- مراقبة تواريخ انتهاء صلاحية المنتج؛
- أداء الأعمال ذات الصلة المتعلقة ببيع الأدوية (على سبيل المثال، التعبئة والتغليف والتخطيط وما إلى ذلك)؛
- الحفاظ على الوثائق (على سبيل المثال، المجلات لتسجيل المنتجات المباعة، وما إلى ذلك)؛
- ضمان الامتثال للنظام الصحي وترتيب وضع الأدوية على الرفوف؛
- الحفاظ على مظهر أنيق وارتداء ملابس خاصة؛
- الامتثال لمعايير السلامة من الحرائق واللوائح الداخلية؛
- المشاركة في التدقيق وما إلى ذلك.
إقرأ أيضاً: ما هي المستندات المطلوبة لتسجيل ملكية المنزل؟
المسؤوليات الوظيفية لصيدلي صيدليقد يكون لها تفاصيل بسبب وجود مجموعات معينة من السلع (على سبيل المثال، المخدرات التي يتطلب شراءها وصفات طبية خاصة، وما إلى ذلك). بالإضافة إلى ذلك، يمكن للصيدلي تحضير الأدوية (إذا كانت الصيدلية تعمل في هذا النوع من النشاط). يُنصح بتوضيح جميع المسائل الخلافية في الواجبات حتى يعرف الموظف ما يجب فعله في حالة معينة.
يسرد قسم الوصف الوظيفي "مسؤولية الموظف" أنواع المسؤولية التي يخضع لها الموظف في حالة انتهاك القانون أو أحكام القوانين المحلية. نحن نتحدث عادة عن الإدارية والجنائية والمادية والتأديبية. إذا لم يرغب صاحب العمل في توضيح مسائل المسؤولية في التعليمات، فيمكنك الاقتصار على عبارات عامة، مثل "فيما يتعلق بالجودة الرديئة والأداء غير المناسب للواجبات الموكلة إليه بموجب الوصف الوظيفي، يكون الموظف مسؤولاً ضمن الحدود المحددة بموجب تشريعات العمل الحالية في الاتحاد الروسي."
أحكام عامة بشأن أنشطة الصيدلي وحقوقه وجدول عمله
يتضمن قسم "أحكام عامة" في الوصف الوظيفي النقاط التالية:
- اسم الوظيفة والوحدة الهيكلية لمكان عمل الصيدلي وفقًا لجدول التوظيف المعتمد من قبل المؤسسة؛
- إجراءات التعيين والفصل؛
- إجراءات ملء الوظيفة في حالة غياب الصيدلي؛
- قائمة باللوائح والقوانين المحلية التي يجب أن يوجه الصيدلي أحكامها في أنشطته؛
- متطلبات التأهيل للوظيفة.
يتضمن بند التعليمات "حقوق الموظف" قائمة بحقوق الصيدلي التي يحق له القيام بواجباته على النحو الصحيح. وتشمل هذه ما يلي:
- الحصول على دورات تدريبية متقدمة على نفقة صاحب العمل؛
- تلقي مواد إعلامية حول المنتجات المعروضة للبيع؛
- إخطار المدير بجميع أوجه القصور التي تم تحديدها أثناء العمل؛
- تقديم المقترحات لتحسين أنشطتها؛
- رفض قبول البضائع ذات الجودة المنخفضة، وما إلى ذلك.
للإشارة: لقد نص المشرع على إلزام الصيدلي بتحسين مؤهلاته مرة كل بضع سنوات. دفع ثمن الدورات هو مسؤولية صاحب العمل. وبخلاف ذلك، لا يجوز السماح للموظف بالعمل، لأنه لا يستوفي متطلبات التأهيل التي حددها المشرع.
يتضمن قسم التعليمات "جدول العمل" إشارة إلى السمات المحددة لساعات عمل الصيدلي. على سبيل المثال، نحن نتحدث عن الواجب، والعمل الليلي، والعمل بنظام الورديات، وما إلى ذلك.
إجراءات تطوير واعتماد الوصف الوظيفي
عادةً ما يتم تطوير الوصف الوظيفي بواسطة موظف في قسم الموارد البشرية أو موظف مسؤول عن حماية العمل في المنظمة. ويجب الاتفاق على نص الوثيقة مع المشرف المباشر على الصيدلي؛ وله الحق في إجراء التعديلات. بعد الانتهاء من جميع التعليقات على المشروع، يتم تقديم الوصف الوظيفي إلى رئيس المنظمة للموافقة عليه.
للإشارة: يجب أن يكون الموظف مطلعاً على نص التعليمات فور التوظيف. ستكون نتيجة القراءة توقيعًا على ورقة التعريف، وهي ملحق بالوثيقة.
يتم إجراء جميع التغييرات على التعليمات فقط بعد إخطار الصيدلي. ومع ذلك، فإن المشرع لا ينص على إجراء خاص للإخطار. الاستثناء هو عندما يتعلق الأمر بتغيير الوظيفة الوظيفية للموظف. في هذه الحالة، يتم إخطار الصيدلي بالتعديلات القادمة قبل شهرين على الأقل.
وبذلك يكون الوصف الوظيفي للصيدلي بمثابة كتاب مرجعي يتيح له معرفة واجباته وحقوقه وحدود مسؤوليته. لذلك، حتى يطلع صاحب العمل الموظف على نص التعليمات، لا يمكنه أن يطالبه بأداء المهام الموكلة إليه بشكل صحيح.
مهنة الصيدلي
إن ظهور عدد كبير من الصيدليات جعل مهنة الصيدلي (وكذلك الصيدلي) شائعة جدًا، لكن القليل من الناس يعرفون عن ميزاتها. وللتبسيط بشكل كبير يمكننا القول أن الصيادلة يعملون في الصيدليات ويبيعون الأدوية.
دعونا نفهم بالتفصيل ما يفعله الصيدلي. لا يجب على هذا المتخصص أن يبيع الأدوية فحسب، بل يجب أن يعرف كل شيء عنها: تركيبها الكيميائي، وطرق استخدامها، وموانع الاستعمال، وما إلى ذلك. بعد كل شيء، أي خطأ يرتكبه يمكن أن يؤدي إلى نتائج كارثية للغاية.
بالطبع، غالبًا ما يطرح زوار الصيدليات أسئلة مختلفة، خاصة عندما يكونون كسالى جدًا أو ليس لديهم وقت للذهاب إلى الطبيب. على سبيل المثال، إذا كان دواء معين غير متوفر أو باهظ الثمن، فاقترح مثيله. ولذلك فإن مهنة الصيدلي مهنة خطيرة للغاية وتتطلب الكثير من المعرفة.
أماكن العمل
توجد وظائف صيدلة في المؤسسات التالية:
- في الصيدليات العامة والخاصة؛
- في مستودعات الأدوية؛
- في المختبرات ومعاهد البحوث؛
- في شركات الأدوية.
مسؤوليات الصيدلي
اعتمادًا على المنظمة، قد تختلف مسؤوليات الصيدلي، ولكننا سنسلط الضوء على أهمها:
- طلب وبيع الأدوية والمنتجات الطبية؛
- عرض البضائع والحفاظ على النظام في الصيدلية؛
- استشارة العملاء؛
- الامتثال لمعايير الخدمة؛
- مراقبة تاريخ انتهاء صلاحية الأدوية.
في شركات الأدوية، يمكن للصيادلة التعامل مع القضايا التجارية - الترويج للمنتجات في السوق.
متطلبات الصيدلي
ويمكن تلخيص المتطلبات الأساسية للصيدلي على النحو التالي:
- التعليم الصيدلاني؛
- الخبرة العملية (بما في ذلك على "الطاولة الأولى")؛
- توافر شهادة صالحة؛
- القدرة على تشغيل جهاز الكمبيوتر وتسجيل النقد.
- المؤانسة والود.
ما هي الأقسام التي يجب أن يحتويها الوصف الوظيفي للصيدلي في الصيدلية أو المؤسسة الطبية؟ ما هي الضوابط التي يجب أن يكون على دراية بها عند التقدم لوظيفة؟
ما هي الأقسام التي يجب أن يحتويها الوصف الوظيفي للصيدلي في الصيدلية أو المؤسسة الطبية؟ ما هي الضوابط التي يجب أن يكون على دراية بها عند التقدم لوظيفة؟
دعونا نتحدث بإيجاز عن أهم وأهم بنود الوصف الوظيفي للصيدلي. عينات للتحميل.
الشيء الرئيسي في المقال
المسمى الوظيفي
الوصف الوظيفي للصيدلي (DI) هو قانون محلي خاص يتم إصداره في المنظمة من أجل تعزيز الوضع التنظيمي والقانوني للموظف، ووصف وتحديد حقوقه ومسؤولياته العمالية.
تسمح مسؤوليات صيدلي الرعاية الأولية في الوصف الوظيفي له بتنظيم العمل الفعال للأخصائي. يتم لفت انتباه الموظف إلى أي تعليمات مقابل التوقيع.
كقاعدة عامة، يتم تطوير الوصف الوظيفي للصيدلي الصيدلي من قبل خدمة الموظفين في منظمة الصيدلة على أساس الأحكام والقواعد القياسية. تتم دراسة نص التعليمات من قبل المحامي، وبعد ذلك يتم اعتمادها من قبل رئيس الصيدلية.
أساسي أحكام الوصف الوظيفي للصيدلي،ذات صلة من وجهة نظر تشريعات العمل في الاتحاد الروسي.
يتضمن الوصف الوظيفي الأقسام الإلزامية التالية:
- أحكام عامة بشأن الوضع القانوني للمتخصص.
- المسؤوليات الوظيفية للأخصائي.
- مهامه وحقوقه.
- مسؤولية الأخصائي، والتي تحدث في حالة انتهاك القواعد والقواعد الإلزامية، على سبيل المثال، في حالة انتهاك قواعد صرف الأدوية.
ماذا تتضمن هذه الأقسام؟
قسم "أحكام عامة" ويحتوي على:
- وصف مجال نشاط المتخصص؛
- تحديد فئة وظيفة الصيدلي؛
- إجراءات تعيين صيدلي في الوظيفة وفصله؛
- قائمة الوظائف التي يمكن أن تؤدي واجبات أخصائي في غيابه؛
- متطلبات الأخصائي المتقدم لوظيفة "صيدلي" ؛
- القوانين التنظيمية ولوائح العمل الداخلية وغيرها من الوثائق التي يجب أن يعرف الصيدلي أحكامها العامة.
يتضمن قسم "مهام الصيدلي" وصفًا للمجالات الرئيسية لعمله.
المسؤوليات الوظيفية والمسؤوليات الوظيفية الرئيسية للصيدلي الصيدلي هي المجالات الرئيسية لعمله اليومي.
قسم آخر مهم تتضمنه أي شركة DI هو حقوقها، والتي يسمح نطاقها للصيدلي بأداء واجباته بكفاءة ودون صعوبة.
لماذا الأخطاء التي يرتكبها العاملون في مجال الأدويةقد يخضع للمسؤولية المدنية أو الإدارية أو الجنائية.
يتحمل كل صيدلي المسؤولية الشخصية عن المخالفات التي يرتكبها أثناء ممارسة أنشطته الرئيسية.
يسرد قسم "المسؤولية" إجراءات المسؤولية القانونية التي يمكن تطبيقها على الموظف إذا قام، على سبيل المثال، بانتهاك الواجبات الرسمية للصيدلي في صرف الأدوية.
يعد الوصف الوظيفي للصيدلي مهمًا - إذا نشأ أي موقف مثير للجدل بين موظفي الصيدلية أو الإدارة، بناءً على هذه الوثيقة، يتم تنفيذ تقسيم العمل وحل النزاعات.
من أهم الأقسام التي يحتوي عليها الوصف الوظيفي للصيدلي 2018 هي مسؤوليات الأخصائي.
من بين المسؤوليات الأساسية للأخصائي ما يلي:
المادة الأكثر مبيعا
أصبح مقال مجلة "الصيدلة الجديدة" - "نحن نستعد لاعتماد المتخصصين الصيدلانيين وفقًا للقواعد الجديدة" من أكثر الكتب مبيعًا.
يجب أن يعرف الصيدلي
من الناحية الوظيفية، يوفر الوصف الوظيفي للصيدلي قائمة بتلك المستندات الإلزامية التي يجب على الصيدلي معرفتها وتطبيقها بشكل فعال في عمله.
- اللوائح الأساسية للاتحاد الروسي المتعلقة بالأنشطة الصيدلانية؛
- معرفة أساسيات الأعمال الصيدلانية.
- معرفة أساسيات النشاط الاقتصادي.
- المعرفة والقدرة على تطبيق تقنيات تصنيع الأدوية في الممارسة العملية؛
- قواعد تصنيع أشكال الجرعات.
- معرفة احتياطات السلامة عند العمل مع الأدوية والأجهزة الطبية الخطرة.
- المعرفة الأساسية بتقنيات الإسعافات الأولية في حالات الطوارئ.
- مهارات في مجال الاتصالات التجارية والمهنية، والأخلاقيات الطبية وأخلاقيات المهنة؛
- معرفة أهم أحكام قانون العمل في الاتحاد الروسي.
- معرفة اللوائح المحلية الداخلية للصيدلية أو المؤسسة الطبية، على سبيل المثال، لوائح العمل الداخلية.
متطلبات الصيادلة
في صيدلية المستشفى أو مؤسسة الصيدلة الخاصة، تحتوي الوثيقة دائمًا على قائمة متطلبات مؤهلات الأخصائي الذي يتم تعيينه لهذا المنصب.
بما أن الأنشطة الصيدلانية تخضع للترخيص الإلزامي، يمكن للصيادلة أن يكونوا أشخاصًا ذوي تعليم مهني خاص في مجال الصيدلة.
كما يجب أن يكون لدى العاملين في مجال الصيدلة شهادة صالحة في تخصصهم المكتمل.
كقاعدة عامة، لا يحتوي الوصف الوظيفي على متطلبات مدة خدمة الموظف.
يتم تنظيم اللائحة الخاصة بأخصائي حاصل على تعليم صيدلاني ثانوي (صيدلي) بموجب الملحق 3 لأمر وزارة الصحة في الاتحاد الروسي بتاريخ 19 أغسطس 1997. رقم 249 "في شأن تسميات التخصصات للعاملين في التمريض والصيدلة". يتم استكمال هذا الشرط بخصائص التأهيل للمتخصص الحاصل على التعليم الصيدلاني الثانوي، والتي ينظمها الملحق 4 لنفس الأمر. تحتوي خصائص التأهيل على قائمة مفصلة بالمعرفة العامة والخاصة، والمهارات العامة والخاصة، بالإضافة إلى الأساليب التي يجب أن يمتلكها الصيدلي. إن خصائص مؤهلات الصيدلي، المعتمدة بموجب الأمر رقم 249، تكمل وتحدد خصائص مؤهلات الصيدلي، التي تمت الموافقة عليها بقرار وزارة العمل والتنمية الاجتماعية في الاتحاد الروسي بتاريخ 27 أغسطس 1997. رقم 43.
يتم تعيين صيدلي وتعيينه في وظيفة وفصله من قبل رئيس الصيدلية (المدير). يتم تحديد التبعية المباشرة للصيدلي (صيدلي تقني، محلل صيدلي، رئيس القسم، وما إلى ذلك) من قبل رئيس الصيدلية.
وفقاً للمستندات المذكورة أعلاه، يلتزم الصيدلي بما يلي:
الحفاظ على الإجراءات الصيدلانية والظروف الصحية في مكان العمل.
تصنيع الأدوية حسب وصفات الأطباء ومتطلبات مرافق الرعاية الصحية مع مراعاة خصوصيات العملية التكنولوجية.
من الضروري إجراء مراقبة جودة مكتوبة للأدوية المصنعة.
المشاركة في قبول البضائع (الصيدلية أو القسم) وتوزيعها على مناطق التخزين. مراقبة تواريخ انتهاء البضائع.
التأكد من تخزين واستكمال طلبات الأدوية مع مراعاة خصائصها الفيزيائية والكيميائية.
إجراء تعبئة وتغليف الأدوية المخدرة والمؤثرات العقلية والمواد السامة والفعالة وأدوية القائمة أ وبعض أدوية القائمة ب وفقاً للقواعد الحالية ويكون مسؤولاً عن دقة وزنها.
تحضير الأدوية للصرف ويكون مسؤولاً عن تنفيذها بشكل صحيح.
تزويد عمال التعبئة والتغليف بالأدوية الخاصة بالتعبئة.
تقديم المشورة إلى شركات التعبئة والتغليف بشأن تعبئة وتسجيل أشكال الجرعات.
القدرة على استخدام أدوات الوزن والأجهزة ومعدات الميكنة صغيرة الحجم في الصيدليات.
صرف الأدوية التي لا تستلزم وصفة طبية والمنتجات الصيدلانية الأخرى.
إذا لزم الأمر، قبول الوصفات الطبية والمتطلبات الخاصة بالأدوية، وإجراء فحصها الصيدلاني (أي التحقق من صحة الوصف والتسجيل)، والتحليل النوعي والكمي للأدوية المصنعة، وكذلك توزيعها على السكان ومرافق الرعاية الصحية.
تقديم الإسعافات الأولية في حالات الطوارئ.
الصيدلي مسؤول عن جودة المنتج الطبي المحضر وعن عمل التعبئة التي تتم نيابة عنه.
الوصفة الطبية (أمر وزارة الصحة في الاتحاد الروسي رقم 110 بتاريخ 12 فبراير 2007 "بشأن إجراءات وصف ووصف الأدوية والمنتجات الطبية ومنتجات التغذية الطبية المتخصصة"). خطة لملء وصفة طبية في الصيدلية
إجراءات أخذ الوصفات الطبية. عند تناول الوصفات الطبية وصرف الأدوية، يُنصح باتباع خوارزمية الإجراءات التالية:
- 1. التأكد من مطابقة نموذج الوصفة الطبية مع الوصفة الطبية. أي وصفة طبية، بغض النظر عن إجراءات دفع ثمن الدواء وطبيعة عمل الأدوية المتضمنة فيها، يجب أن تحتوي على التفاصيل الإلزامية والإضافية التالية. تشمل التفاصيل الإلزامية ما يلي: - ختم منشأة الرعاية الصحية، مع الإشارة إلى اسم منشأة الرعاية الصحية وعنوانها ورقم هاتفها؛ - تاريخ الوصفة الطبية؛ - الاسم الكامل. المريض وعمره. - الاسم الكامل. طبيب؛ - اسم وكمية المخدرات؛ - طريقة مفصلة لتعاطي المخدرات. - توقيع وختم الطبيب . تعتمد تفاصيل الوصفة الطبية الإضافية على تركيبة الدواء وشكل نموذج الوصفة الطبية. يتم كتابة الوصفات الطبية على النماذج المطبوعة وفقا للنماذج التي وضعتها وزارة الصحة الروسية.
- 2. التحقق من أهلية الشخص الذي كتب الوصفة الطبية. يتم وصف الأدوية من قبل الطبيب الذي يعتني بالمريض بشكل مباشر. عند تقديم الإسعاف والرعاية الطبية الطارئة، يتم وصف الأدوية من قبل طبيب فريق الطوارئ الطبي المتنقل أو طبيب قسم الطوارئ في العيادة الخارجية. في بعض الحالات، يمكن وصف الأدوية من قبل أخصائي حاصل على تعليم طبي ثانوي (طبيب أسنان، مسعف، قابلة).
- 3. التأكد من صحة الوصفة الطبية وطريقة تطبيق الدواء. إن تركيبة المنتج الطبي، وتعيين شكل الجرعة، وطلب الطبيب من الصيدلي بشأن تصنيع وتوزيع المنتج الطبي مكتوبة باللغة اللاتينية. يتم كتابة أسماء الأدوية المخدرة والمؤثرات العقلية والسامة وكذلك قائمة الأدوية (أ) في بداية الوصفة الطبية. طريقة إعطاء الدواء مكتوبة باللغة الروسية، مع الإشارة إلى الجرعة والتكرار ووقت الاستخدام فيما يتعلق بتناول الطعام. إذا كان صرف الدواء في حالات الطوارئ ضروريًا، يتم وضع التسميات cito أو statum في أعلى نموذج الوصفة الطبية. يُسمح فقط بالاختصارات التي تقبلها القواعد.
- 4. التحقق من توافق المكونات في الوصفة. في الوصفة الطبية التي تتطلب تحضيرًا فرديًا، يتم التحقق من توافق المكونات الموجودة في المنتج الطبي. في الحالات التي يكون فيها من الضروري تغيير تركيبة أو كمية المكونات النشطة، استبدل شكل جرعة بآخر، وما إلى ذلك. ويجب مناقشة هذه المسألة مع الطبيب الذي كتب الوصفة الطبية.
- 5. التأكد من أعلى الجرعات الفردية واليومية من الأدوية مع مراعاة عمر المريض. عند تقييم الوصفة الطبية، يجب على الصيدلي التحقق من أعلى الجرعات المفردة واليومية (VRD وVSD) للدواء، مع الأخذ في الاعتبار عمر المريض. عند صرف المواد المخدرة والمؤثرات العقلية والسامة، يجب أن يسترشد بالفقرة 3.9 من الأمر رقم 785 الصادر في 14 كانون الأول (ديسمبر) 2005 الصادر عن وزارة الصحة و"متطلبات صرف المواد المخدرة والمؤثرات العقلية؛ الأدوية الخاضعة للمحاسبة الكمية الموضوعية؛ المنشطات الابتنائية."
- 6. التحقق من امتثال كمية الأدوية الموصوفة لتلك التي تم تحديدها بأمر من وزارة الصحة في الاتحاد الروسي بتاريخ 12 فبراير 2007 رقم 110. عند استلام وصفة طبية ارتجالية في الصيدلية، يكون الصيدلي ملزمًا بالصرف الدواء الموجود على PKU بنصف أعلى سعر لمرة واحدة، في حالة عدم امتثال الطبيب للقواعد المعمول بها في ملء الوصفة الطبية أو تجاوز أعلى جرعة مفردة. في بعض الحالات، من الممكن تجاوز المعايير المقررة، وهو أمر ممكن إذا كانت هناك تعليمات الطبيب على الوصفة الطبية "لأغراض خاصة"، مصدقة بتوقيع الطبيب وختمه، وكذلك ختم "للوصفات الطبية". بالنسبة لمرضى الأورام وأمراض الدم غير القابلة للشفاء، يمكن أيضًا زيادة كمية الأدوية المخدرة الموصوفة في وصفة طبية واحدة بمقدار مرتين مقارنة بالمعايير المعمول بها.
- 7. التأكد من صلاحية الوصفة الطبية. بناءً على الأمر رقم 110 المؤرخ 12 فبراير 2007، تحدد وزارة الصحة والتنمية الاجتماعية في الاتحاد الروسي فترات صلاحية الوصفات الطبية التالية.
- 8. فرض الضرائب على الوصفة الطبية. ثم يتم فرض الضريبة على الوصفة الطبية المكتوبة بشكل صحيح. إذا تم صرف الوصفة الطبية بشكل غير صحيح، يتم تسجيلها في "سجل الوصفات الطبية التي تم صرفها بشكل غير صحيح"، والذي تم إلغاؤه مسبقًا بختم "الوصفة غير صالحة".
- 9. تسجيل الوصفة.
- 10. تسجيل التوقيع إذا لزم الأمر.
- 11. إصدار الإيصال.
- 12. دفع الوصفة الطبية. تتم جميع هذه المراحل معًا، حيث أن التسجيل والدفع وإصدار الإيصال تتم كمكونات لعملية واحدة.
القواعد الموحدة لتسجيل الأدوية المحضرة في الصيدليات
أمر وزارة الصحة في الاتحاد الروسي رقم 376 بتاريخ 13 نوفمبر 1996 "بشأن الموافقة على القواعد الموحدة لتسجيل الأدوية المحضرة في الصيدليات (المؤسسات) بمختلف أشكال الملكية." 1. يتم إصدار جميع الأدوية المحضرة في الصيدليات (المؤسسات) بالملصقات المناسبة
- 1. يتم إصدار جميع الأدوية المحضرة في الصيدليات (المؤسسات) بالملصقات المناسبة.
- 2. تنقسم بطاقات تسجيل الأدوية المعدة بشكل فردي وبترتيب التحضير والتعبئة في الصيدلية حسب طريقة استخدامها إلى:
- - ملصقات للأدوية الداخلية مكتوب عليها "داخلي"، "داخلي للأطفال"؛
- - ملصقات الأدوية للاستخدام الخارجي مع نقش "خارجي"؛
- - ملصقات للأدوية المخصصة للإعطاء بالحقن مكتوب عليها "للحقن" ؛
- - ملصقات لأدوية العيون مكتوب عليها "قطرات العين"، "مرهم العين".
- 3. تحمل ملصقات الصيدلية ألوان الإشارة التالية على شكل حقل على خلفية بيضاء:
- - داخلي - أخضر،
- - خارجي - برتقالي،
- - قطرات العين ومراهم العين - الوردي،
- - للحقن - أزرق .
- 4. يجب أن تحتوي جميع الملصقات الخاصة بالأدوية التي يتم إعدادها بشكل فردي وبترتيب التحضير والتعبئة في الصيدلية على إشعارات تحذيرية مطبوعة تتوافق مع كل شكل جرعة:
- - بالنسبة للجرعات، "تخزن في مكان بارد بعيدًا عن الضوء"، "رجها جيدًا قبل الاستخدام"؛
- - للمراهم ومراهم العين وقطرات العين - "يخزن في مكان بارد، محمي من الضوء"؛
- - للقطرات للاستخدام الداخلي - "تخزينها في مكان محمي من الضوء"؛
- - للحقن - "معقم".
يجب أن تحتوي جميع الملصقات على التحذير "يُحفظ بعيدًا عن متناول الأطفال".
- 5. بالنسبة للأدوية الموصوفة في أشكال جرعات غير محددة في الفقرة 4 والتي تتطلب شروطًا خاصة للتخزين والتداول والاستخدام، يتم لصق الملصقات التحذيرية المناسبة.
- 6. يتم تحديد مقاسات الملصقات وفقاً لأحجام العبوات التي يتم صرف الأدوية فيها. يجب أن تحتوي الملصقات على الأبعاد التالية:
- - للزجاجات بسعة من 10 إلى 100 مل - 63 × 30 مم، أكثر من 100 مل 90 × 48 مم؛
- - للزجاجات التي تزيد سعتها عن 200 مل - 120 × 50 مم؛
- - للحزم - 70x50 مم؛
- - للصناديق والحقائب التي تحتوي على أدوية معدة بشكل فردي - 70x43 مم؛
- - لصناديق الأدوية للتحضير والتعبئة داخل الصيدلية - 70 × 50 مم؛
- - للعلب بسعة 10 - 30 جم - 66 × 20 مم، أكثر من 30 جم - 81 × 27 مم.
- 7. يجب أن تصدر الأدوية المحضرة بشكل فردي، حسب الشكل الصيدلاني والغرض من الدواء، بأنواع الملصقات المناسبة: "خليط"، "قطرات"، "مساحيق"، "قطرات العين"، "مرهم العين"، "" "مرهم"، "خارجي"، "للحقن". التحاميل، الكريات، قطرات الأنف مكتوب عليها عبارة "خارجي"، ويشار إلى شكل الجرعة باليد.
- 8. يجب أن تحتوي جميع الملصقات الخاصة بالأدوية المعدة بشكل فردي على التسميات التالية:
- - شعار (وعاء مع ثعبان)؛
- - ن من الوصفة؛
- - غرام. ... (لقب المريض)؛
- - طريقة التطبيق (داخلي، خارجي، حقن) أو نوع الجرعة (قطرات العين، مرهم، إلخ)؛
- - طريقة التطبيق تفصيلية (للخلطات: «ب... ملعقة... مرة واحدة يوميا... مع الطعام»؛ للقطرات للاستخدام الداخلي: «ب... قطرات... مرة واحدة يوميا...» مع الطعام"، للمساحيق: "بواسطة... مسحوق... مرة في اليوم... مع الطعام" لقطرات العين: "بواسطة... قطرات... مرة في اليوم... في العين"؛ بالنسبة لأشكال الجرعات الأخرى المستخدمة خارجياً، يجب ترك مساحة للإشارة إلى طريقة الاستخدام، والتي يجب ملؤها باليد أو بالختم.يجب أن توفر ملصقات الحقن بالضرورة مساحة لكتابة تركيبة الدواء وإشارة إلى طريقة الاستخدام. استخدامه أو إدارته؛
- - تاريخ التحضير...
- - يباع...
- - سعر...
- - "تبقي بعيدا عن متناول الأطفال."
على ملصقات الأدوية وقطرات الاستخدام الداخلي والمراهم وقطرات العين ومراهم العين، بالإضافة إلى التسميات المذكورة في الفقرة 8، يجب طباعة إشعارات التحذير المناسبة المحددة في الفقرة 4 من هذه القواعد.
- 9. يجب طباعة نص ملصقات الصيدلية المخصصة لعرض الأدوية المعدة بشكل فردي، وكذلك طريقة تناولها، باللغة الروسية أو المحلية.
- 10. يجب إصدار الأدوية المحضرة في الصيدليات (المؤسسات) حسب ترتيب التحضير والتعبئة داخل الصيدلية حسب الغرض المخصص لها مع الأنواع التالية من الملصقات: "داخلي"، "قطرات العين"، "مرهم العين"، "مرهم" "،" خارجي "،" للحقن ".
- 11. يجب أن تحتوي جميع الملصقات الخاصة بالأدوية المعدة حسب ترتيب التحضير والتعبئة في الصيدلية على التسميات التالية:
- - شعار (وعاء مع ثعبان)؛
- - موقع مؤسسة الصيدلية (المؤسسة)؛
- - اسم مؤسسة الصيدلة (المؤسسة)؛
- - طريقة التطبيق (داخلي، خارجي، حقن) أو نوع الجرعة (مرهم، قطرات عين، قطرات أنفية، إلخ)؛
- - تاريخ التحضير...
- - يباع...
- - مسلسل...
- - سعر...
- - "تبقي بعيدا عن متناول الأطفال."
على الملصقات "داخلي" (المخصصة لتصميم المخاليط والقطرات للاستخدام الداخلي)، "قطرات العين"، "مرهم العين"، "مرهم"، بالإضافة إلى التسميات المدرجة في الفقرة 11، إشعارات التحذير المقابلة المحددة في يجب طباعة الفقرة 11. .4 والقواعد الجديرة بالاهتمام.
12. يوصى بطباعة نص ملصقات الصيدلية المخصصة لتسجيل الأدوية المجهزة حسب ترتيب التحضير والتعبئة في الصيدلية، وكذلك أسمائها والملصقات التحذيرية اللازمة.
يتم تطبيق أسماء الأدوية ذات الاستخدام المحدود داخل مؤسسة صيدلية واحدة (المؤسسة) على الملصق بالختم أو باليد.
- 13. يُشار إلى السلسلة برقم مطابق للرقم التسلسلي الموجود في مجلة التعبئة بجانب تاريخ تصنيع الدواء.
- 14. تحتوي الملصقات التحذيرية الملصقة على الأدوية على النص وألوان الإشارة التالية:
- - "رجّها قبل الاستخدام" - خط أخضر على خلفية بيضاء؛
- - "التخزين في مكان محمي من الضوء" - خط أبيض على خلفية زرقاء؛
- - "تخزين في مكان بارد" - خط أبيض على خلفية زرقاء؛
- - "الأطفال" - خط أبيض على خلفية خضراء؛
- - "للمواليد الجدد" - خط أبيض على خلفية خضراء؛
- - "التعامل بعناية" - خط أحمر على خلفية بيضاء؛
- - "القلب" - خط أبيض على خلفية برتقالية؛
- - "ابتعد عن النار" - خط أبيض على خلفية حمراء.
- 15. يتم إصدار المواد السامة بشكل خاص (التسامي والسيانيد وأوكسيسيانيد الزئبق) بعلامة تحذيرية سوداء واحدة تحمل اسم الدواء السام بالخط الأبيض باللغة الروسية (أو المحلية) مع صورة عظام متقاطعة وجمجمة ونقش " السم" و"التعامل بحذر" وفقًا للأمر الحالي.
- 16. يجب وضع الملصقات على الأدوية المعدة للمؤسسات الطبية، حسب نوع الجرعة وطريقة تناولها، بالأنواع التالية من الملصقات: "داخلي"، "داخلي للأطفال"، "خارجي"، "قطرات للعين"، "" "مرهم للعين" "للحقن".
ملحوظة: بالنسبة للمنتجات الطبية التي تتطلب شروطًا خاصة للتخزين والتداول والاستخدام، قد تتم طباعة إشعارات التحذير المنصوص عليها في الفقرة 14 أو لصقها على الملصقات.
- 17. يجب أن تحتوي جميع بطاقات تسجيل المنتجات الطبية المعدة للمؤسسات الطبية على التسميات التالية:
- - موقع مؤسسة الصيدلية (المؤسسة)...
- - اسم المؤسسة الصيدلية (المؤسسة)...
- - المستشفيات ن...
- - قسم...
- - تاريخ إعداد)...
- - تاريخ انتهاء الصلاحية، أيام ...
- - تم إعداده ... فحصه ... إطلاقه ...
- - تحليل ن...
- - طريقة التطبيق ("داخلي"، "خارجي"، "الحقن") أو نوع الجرعة (مرهم العين، قطرات العين، وما إلى ذلك)؛
- - تركيبة المنتج الطبي (يتم توفير مساحة فارغة للإشارة إلى التركيبة).
يجب أن تشير ملصقات الحقن إلى الطريقة التفصيلية لإدارة الأدوية: "الوريد"، "الوريد (بالتنقيط)"، "العضل".
- 18. أن تكون تركيبة المستحضر الطبي مكتوبة بخط اليد أو مختومة. يمكن طباعة أسماء الأدوية التي غالبا ما توجد في تركيبات الصيدلية.
- 19. يجب طباعة جميع التسميات في نص الملصقات وطريقة التطبيق وإشعارات التحذير باللغة الروسية أو اللغات المحلية.
مقدمة في بنية الموازين والأوزان
يقوم المعبئ بأعمال التعبئة والتغليف وجرعات الأدوية والمنتجات الطبية، باستخدام المعدات اللازمة والميكنة ومراعاة قواعد عملها، ويشارك في قبول البضائع وتوزيعها بين أقسام الصيدلية.
تتضمن تعبئة الأدوية في المقام الأول وزن الأدوية وقياسها وفصلها وتعبئتها. في ممارسة الصيدلة، يتم استخدام موازين الرافعة بشكل أساسي، مما يجعل من الممكن تحديد وزن الجسم بناءً على مقارنتها بالكتل المرجعية (الأوزان أو الأوزان). لهذا الغرض، في ممارسة الصيدلة، يتم استخدام موازين متساوية الذراع من الدرجة الثانية: موازين الصيدلة الفنية (تارارايزد) وموازين الصيدلة اليدوية. بالنسبة للمواد، يتم استخدام موازين كأس الطاولة العادية، وبالنسبة للأحمال الكبيرة، يتم استخدام المقاييس العشرية والمئوية.
تستخدم الموازين الفارغة لوزن المواد الصلبة والسميكة والسائلة. يتم تصنيعها بحدود الحمولة المسموح بها من 50 جم إلى 1 كجم. يطلق عليها اسم الفارغة لأن الجرعات بالكتلة تسبقها دائمًا عملية الفارغة - موازنة كتلة الحاوية باستخدام طلقة أو مادة معايرة أخرى.
موازين الصيدلة التقنية (الشكل 2) هي رافعة متساوية الذراع من النوع الأول. الكرسي الهزاز 2 متساوي الأذرع (مصنوع من سبائك النحاس أو الألومنيوم أو الفولاذ) بأذرع متناظرة، يمكن أن يكون صلبًا أو مزودًا بفتحات لتقليل وزنه، ويتم تركيب ثلاثة موشورات في الكرسي الهزاز، واحد يدعم 1 واثنان لاستقبال الحمل 3. توجد أطراف المنشور في نفس المنطقة على مسافات متساوية من بعضها البعض، مع توجيه طرف المنشور الداعم إلى وسادة 20 مثبتة على الطرف العلوي لقضيب القفل 19. يقع قضيب القفل داخل العمود 18 ويتحرك عموديًا من الآلية غريب الأطوار. أقراط 6 بأذرع 7 وأكواب قابلة للإزالة 10 تقع عليها معلقة من أطراف موشورات الرفع (نقطة مقلوبة للأسفل) الموازين مزودة بمنظمات توازن 4 وسهم 8 ومقياس 9 لتحديد التوازن وحساسية الموازين. يتم استخدام خط راسيا 12 ومؤشر خط راسيا 13 لتحديد الوضع الأفقي للمقاييس. يضمن القوس 5 الحفاظ على ذراع الروك في حالة غير صالحة للعمل عند خفض الصواعق، ويضمن مقبض الصواعق 14 التحميل السلس للمقاييس وتفريغ المنشورات في حالة غير صالحة للعمل. يتم تثبيت الموازين على الحامل 11 باستخدام مسمار على شكل 15. يتم ربط الأرجل المتحركة الدوارة 16 مع صواميل القفل النجمية 17 بالحامل الموجود بالأسفل، والتي تستخدم لتثبيت الموازين في وضع أفقي.
تتميز الموازين الفنية VA-A من الفئة الثانية وفقًا لـ TU b41-1065--79 بالخصائص التقنية التالية: نطاق القياس 0.1-1 كجم، الخطأ المسموح به عند حمل 10% +60 مجم وعند حمل 100% +100 مجم.
أرز. 2.
موازين الصيدلة اليدوية (الشكل 3) من العلامة التجارية VR (GOST 7328-61) مخصصة لجرعات المواد الطبية الجافة بالوزن من 0.02 إلى 100.0 جم، وكذلك لإجراء التحليلات الفنية. اعتمادا على الحد الأقصى المسموح به للحمل، تأتي VR في عدة أحجام قياسية: VR-1، VR-5، VR-20 وVR-100.
تتكون VRs من ذراع متأرجح 7، يحمل سهمًا 4 ويستقر بمنشوره الداعم على وسادة على شكل حلقة مضغوطة في حامل بحلقة 3. الخدين 5 تحمي المنشور من الانزلاق عن الحامل. في نهايات الكرسي الهزاز، يتم تثبيت المنشورات المتلقية للحمل 6، حيث يتم وضع الأقراط 7. ويتم تعليق الأكواب البلاستيكية 8 من الأخيرة على حبال حريرية.
تين. 3.
مع الأخذ بعين الاعتبار المتطلبات الصحية والنظافة، يُنصح باستخدام خيوط رفيعة مصنوعة من مواد تركيبية أو سلاسل من الفولاذ المقاوم للصدأ لتعليق الموازين. المقاييس اليدوية لا تحتوي على مقياس للقراءة. يتم تحديد لحظة التوازن من خلال تزامن سهم الفهرس مع الحامل.
للوزن، يأخذ ميزان اليد حلقة الحامل بإصبعي الإبهام والسبابة لليد اليسرى، بحيث يمكن للإصبع الأوسط والبنصر، دون لمس الحامل، أن يحد من تذبذبات السهم في كلا الاتجاهين، وبعد الوزن، أمسك السهم داخل الحامل ( الشكل 4).
الشكل 4.
عند عدم الاستخدام، يتم الاحتفاظ بالموازين معلقة على خطاف حامل ثلاثي الأرجل خاص أو يتم وضعها في صندوق. يعد ذلك ضروريًا لحماية موشورات الميزان من التآكل المفرط. جميع المقاييس المذكورة أعلاه تتطلب قياسات - أوزان وأوزان.
Kettlebells والأوزان.
الوزن عبارة عن مجموعة من الأوزان. الأوزان هي مقاييس لكتلة (وزن) ثابتة بشكل مؤكد، وتستخدم لقياس كتلة الجسم بالوزن.
عند وزن الجسم، نقوم بمقارنة كتلته بالقيمة المأخوذة كوحدة وفقًا للنظام المترولوجي الدولي للقياسات. وحدة الكتلة هي الكيلو جرام . في ممارسة الصيدلة اليومية، الوحدة الرئيسية لقياس كتلة الدواء هي الجرام - جزء من الألف من الكيلوجرام. يتم تشكيل أسماء الوحدات السفلية لكسور الجرام باستخدام البادئات اللاتينية "deci" (0.1)، "santi" (0.01)، "ملي" (0.001). تم حذف كلمة "gram" أو تسميتها "g" من الوصفة. يتم أخذ أي رقم في الوصفة، مشار إليه بالكسور العشرية أو الأعداد الصحيحة أو الكسور، للتعبير عن كمية المادة بالجرام، ما لم يُذكر خلاف ذلك.
اعتمادًا على الغرض يتم تمييز الأوزان التالية:
- - نموذجية مصنوعة من سبائك الذهب والبلاتين والنحاس؛
- - تحليلي، مصنوع من سبائك النحاس والفولاذ مع سطح مصقول للغاية ومغطى بالذهب أو البلاتين أو النيكل أو الكروم؛
- - الصفوف الفنية الأول والثاني والثالث.
في ممارسة الصيدلة، تُستخدم الأوزان التقنية من الدرجة الثانية على شكل مجموعات خاصة (أوزان): كبيرة (جرام) تحتوي على أوزان من 1.0 إلى 500.0 جم، وصغيرة (ملليجرام) تحتوي على أوزان من 0.01 إلى 0.500 جم أوزان جرام مصنوعة من النحاس أو الفولاذ الكربوني مع طلاء النيكل أو الكروم للحماية من الأكسدة. يجب أن يكون سطح الأوزان أملساً خالياً من الشقوق والخدوش وغيرها. وتكون الأوزان على شكل اسطوانات مستقيمة ذات رؤوس. تصنع أوزان الملي جرام من النيكل أو الألمنيوم على شكل ألواح بأشكال مختلفة: مثلثات ومربعات وسداسيات.
للحماية من التأثيرات الخارجية والأضرار، يتم تخزين الأوزان في صناديق خاصة مع أعشاش (الشكل 5).
يجب أن تظل الأوزان نظيفة، حيث يتم تنظيفها بشكل دوري من الغبار والشحوم، وغسلها بالماء الدافئ والصابون أو في المذيبات العضوية (الكحول والبنزين)، ثم مسحها جيدًا بقطعة قماش ناعمة. يجب التعامل معها فقط باستخدام الملقط، ويمنع منعا باتا تنظيف الأوزان باستخدام عوامل تلميع مختلفة.
يتم فحص الأوزان والمقاييس ووضع العلامات التجارية عليها مرة واحدة في السنة. تتم مراقبة إمكانية خدمة مرافق الوزن في الصيدليات من قبل ممثلي الفروع المحلية للجنة الحكومية للمعايير والمقاييس وأدوات القياس. وفي الوقت نفسه، يتم وضع علامة على ذراع الموازين اليدوية والفارغة تشير إلى سنة الفحص (يتم حذف آخر رقمين، على سبيل المثال، الرقم 97 يعني أن الموازين تم اختبارها في عام 1997).
أرز. 5. الوزن: أ- كبير؛ ب- تعيين في حالة؛ في الصغير
قواعد الوزن على الموازين الفنية واليدوية ذات الذراع المتساوية.
قبل البدء في الوزن، عليك التأكد من مطابقة الموازين للخصائص المترولوجية المذكورة أعلاه، أي التأكد من دقتها وحساسيتها واتساق القراءات وثباتها. ومن الضروري الالتزام بالحد الأقصى والحد الأدنى من الأحمال المحددة لهذه المقاييس.
قبل الاستخدام يجب فحص المقاييس ومسحها بقطعة قماش شاش مبللة بخليط الكحول والإيثر والتأكد من توازنها عند التفريغ. إذا لم تكن المقاييس متوازنة، فسيتم موازنتها باستخدام منظمات موضوعة في نهايات العارضة.
وكقاعدة عامة (للتيسير)، توضع الأوزان على الكفة اليسرى من الميزان، ويوضع الدواء المراد وزنه على اليمين. عند وزن المواد الطبية والمساعدة، يقرأ المساعد أسمائها ثلاث مرات: عند إخراجها من القرص الدوار، وعند وزنها، وعند إعادة القضيب إلى مكانه. يتم حساب كتلة الأوزان مرتين - في بداية الوزن وفي النهاية.
عند وزنها على ميزان يدوي، توضع المواد المسحوقة مباشرة على كفة الميزان، وتوضع المواد السميكة على دائرة من ورق البرشمان أو ورق الترشيح (مسبق التعتيق). من غير المقبول وزن أي مادة مباشرة على الميزان الفارغ، ويجب استخدام الأوعية المناسبة (الزجاجات، الجرار، الكبسولات، إلخ). لتجنب الأخطاء، لا ينصح باستخدام الأوزان للوزن.
يتم وزن المواد السائبة مباشرة من الشريط عن طريق النقر عليه بخفة بإصبع السبابة من اليد اليمنى. أضف المادة بأجزاء صغيرة حتى لا تتسخ خيوط الميزان. مع اقتراب لحظة التوازن، يتم تقليل أجزاء المادة المضافة للقضاء على جرعة زائدة محتملة من المسحوق. إذا لزم الأمر، يتم اختيار المادة باستخدام لوحة من البلاستيك أو السيلولويد. بعد الوزن، يتم أولاً إزالة الوزن من الميزان (ويحسب كتلة الأوزان مرة ثانية)، ومن ثم المادة الطبية. بعد كل وزن للمادة الطبية من القضيب، يتم مسح عنق القضيب وسدادته وكذلك أكواب الميزان جيدًا بقطعة قماش شاش.
تستخدم الموازين الإلكترونية التي تنتجها شركات مختلفة على نطاق واسع (الشكل 6).
الشكل 6.
قواعد الوزن على الموازين الإلكترونية
لتشغيل الطاقة، اضغط على مفتاح ONN/OFF. ستظهر الرموز على الشاشة. ثم تصبح جميع رموز العرض داكنة (باستثناء وحدة القياس والفاصلة العشرية). بمجرد استقرار الميزان، ستظهر على الشاشة وزن صفر ومؤشر صفر.
يتم استخدام مفتاح RE-ZERO لإعادة ضبط الشاشة. إذا كنت تستخدم الفارغة (الحاوية)، ضعها على كفة الميزان واضغط على مفتاح RE-ZERO لإعادة ضبط الشاشة. ضع الشيء المراد وزنه على الميزان أو في وعاء. انتظر حتى يظهر مؤشر الثبات (o) واقرأ النتيجة.
إزالة الوزن من عموم الميزان.
سيؤدي الضغط على مفتاح ONN/OFF مرة أخرى إلى إيقاف تشغيل الطاقة عن الميزان.
جهاز للحصول على الماء النقي والماء للحقن
ويستخدم في صناعة الأدوية الماء النقي الذي يمكن الحصول عليه عن طريق التقطير والتناضح العكسي والتبادل الأيوني وغيرها من الطرق المعتمدة. يتم استخدام المياه النقية طازجة أو مخزنة في عبوات مغلقة مصنوعة من مواد لا تغير من خصائص المياه وتحميها من الجزيئات الأجنبية والملوثات الميكروبيولوجية لمدة لا تزيد عن 3 أيام.
ويجب الحصول على المياه النقية وتخزينها في غرفة مجهزة خصيصًا لهذا الغرض. وفي الصيدليات تستخدم بشكل أساسي أجهزة تقطير الماء المستمر: DE-1، DE-25، DE-4 باستخدام التسخين الكهربائي (الأرقام تشير إلى إنتاجية الأجهزة باللتر في الساعة).
جهاز تقطير المياه الأوتوماتيكي الكهربائي ADEA-10-"SZMO"
الغرض: مخصص لإنتاج المياه النقية في الصيدليات والمستشفيات والمختبرات والمؤسسات الطبية الأخرى.
يتكون جهاز تقطير الماء من جهاز التقطير نفسه ولوحة التحكم. تتوافق جودة المياه النقية المنتجة مع متطلبات المادة FS 42-2619-97 من دستور الأدوية الحكومي للطبعة الحادية عشرة. يتم إيقاف تشغيل السخان الكهربائي تلقائيًا عند توقف إمداد المياه المركزي وانخفاض مستوى المياه. وقت التشغيل المستمر لا يزيد عن 8 ساعات. استراحة - ساعتين على الأقل.
جهاز تقطير الماء:
وحدة التقطير - مصممة لإنتاج البخار من مياه المصدر عن طريق تسخينها.
الثلاجة - مصممة لتبريد المياه النقية الناتجة.
لوحة التحكم - مصممة لضمان التشغيل التلقائي لجهاز تقطير الماء.
الإطار (الشكل 1).
مبدأ تشغيل جهاز تقطير الماء:
افتح صمام إمداد المياه على خط إمداد المياه. يدخل مصدر الماء من خلال الوصلة 25 للثلاجة ويدخل إلى سترة الماء 12، ومن المخرج الذي يتم إمداده به إلى المعادل 5 ثم يدخل إلى المبخر 2، ويملأه إلى مستوى التشغيل، وبعد ذلك يتم الحفاظ على المستوى تلقائيا عن طريق الفيضان في أنبوب الصرف 6. وفي الوقت نفسه، يجب إغلاق صمام تصريف المياه من المبخر.
يتم تزويد جهاز تقطير الماء المملوء بالماء بمصدر إمداد بالطاقة عن طريق تحريك مقبض المفتاح الأوتوماتيكي 21 الموجود على اللوحة الأمامية للوحة التحكم إلى وضع التشغيل. تضاء مصابيح الطاقة والتدفئة.
يسخن الماء الموجود في المبخر 2 ويغلي ويتحول إلى بخار. يتم تحرير البخار الذي يمر عبر الفاصل 8 من قطرات الماء غير المقطر ويدخل إلى غرفة البخار 10، عند مخرجها يتم تنظيفه بشكل إضافي باستخدام حاجز 13 ثم يدخل إلى غرفة التكثيف 11، حيث يتكثف تحت تأثير الحرارة نقل من سترة المياه 12.
عندما يتكثف البخار، يتم تفريغ الغازات مع إطلاق الغازات من خلال الفتحة 15 في غرفة المكثف 11. يأتي الماء النقي المكثف بدرجة حرارة من 600 درجة مئوية إلى 850 درجة مئوية من غرفة التكثيف 11 إلى الثلاجة 18، ويمر من خلالها يتم توفيره للمستهلك .
عندما ينخفض مستوى الماء في المبخر إلى ما دون المستوى المسموح به، يقوم المفتاح الصغير المثبت في مستشعر المستوى 7 بإنشاء إشارة في دائرة التحكم، ونتيجة لذلك يتم إلغاء تنشيط السخانات الكهربائية 3 تلقائيًا وينطفئ مصباح التسخين.
أرز. 1.
1-كتلة التقطير، 2-غرفة المبخر، 3-سخان كهربائي، 4-أنبوب الفائض، 5-المعادل، 6-أنبوب الصرف، حساس 7 مستويات، 8-فاصل، 9-صمام، 10 غرفة بخار، 11 غرفة تكثيف، 12 وصلة ماء، 13 مصد، وصلة 14 مخرج لوحدة التكثيف، 15 فتحة لإزالة الغاز، 16 وصلة لمدخل الماء، 17 وصلة لمخرج الماء، 18 ثلاجة، 19 لوحة تحكم، 20- إطار، 21 قاطع دائرة، 24 وصلة لمدخل المياه النقية، 25 وصلة لإمداد مياه التبريد، 26 وصلة لمخرج الماء، 27 وصلة لمخرج مياه التبريد، 28 وصلة لمخرج المياه النقية.