تتشكل الاستجابة المناعية الخلوية أثناء زرع الأعضاء والأنسجة، والعدوى الفيروسية، ونمو الورم الخبيث. تشتمل المناعة الخلوية على Tc (Tc)، الذي يتفاعل مع المستضد المعقد مع بروتينات سكرية من الصنف الأول من معقد التوافق النسيجي الكبير (MHC) في غشاء البلازما للخلية المستهدفة. تقتل الخلية التائية السامة للخلايا الخلية المصابة بفيروس إذا تعرفت، باستخدام مستقبلاتها، على أجزاء من البروتينات الفيروسية المرتبطة بجزيئات MHC من الدرجة الأولى على سطح الخلية المصابة. يؤدي ربط TC بالأهداف إلى إطلاق الخلايا السامة للخلايا لبروتينات مكونة للمسام تسمى البيفورينات، والتي تتبلمر في الغشاء البلازمي للخلية المستهدفة، وتتحول إلى قنوات عبر الغشاء. ويعتقد أن هذه القنوات تعمل على نفاذية الغشاء، مما يعزز موت الخلايا.
آلية المناعة الخلطية
يتم توفير الاستجابة المناعية الخلطية بواسطة الخلايا الليمفاوية البائية بمشاركة Tx والبلاعم (الخلايا التي تقدم المستضد).
يتم امتصاص المستضد الذي يدخل الجسم بواسطة البلاعم. تقوم البلاعم بتقسيمها إلى أجزاء تظهر على سطح الخلية مع جزيئات MHC من الدرجة الثانية. تسمى معالجة المستضد بواسطة البلاعم بمعالجة المستضد.
لمزيد من تطوير الاستجابة المناعية للمستضد، فإن مشاركة Tx ضرورية. لكن أولاً، يجب تنشيط Tx بأنفسهم. يحدث هذا التنشيط عندما يتم التعرف على المستضد الذي تتم معالجته بواسطة البلاعم بواسطة Tx. "التعرف" من قبل خلية Tx على "المستضد + جزيء MHC من الدرجة الثانية" المعقد على سطح البلاعم (أي التفاعل المحدد لمستقبل هذه الخلية اللمفاوية التائية مع ربيطتها) يحفز إفراز الإنترلوكين -1 (IL). -1) عن طريق البلاعم. تحت تأثير IL-1، يتم تنشيط تخليق وإفراز IL-2 بواسطة الخلية Th. إن إطلاق IL-2 بواسطة خلية Tx يحفز انتشاره. يمكن اعتبار مثل هذه العملية تحفيزًا استبداديًا، حيث تستجيب الخلية للعامل الذي تصنعه وتفرزه بنفسها. تعد زيادة الوفرة ضرورية لتنفيذ الاستجابة المناعية المثلى. يقوم Tx بتنشيط الخلايا البائية عن طريق إفراز IL-2.
يحدث تنشيط الخلية الليمفاوية البائية أيضًا من خلال التفاعل المباشر للمستضد مع مستقبل الجلوبيولين المناعي للخلية البائية. تعالج الخلية الليمفاوية البائية نفسها المستضد وتقدم شظيتها في مركب مع جزيء MHC من الدرجة الثانية على سطح الخلية. يتعرف هذا المجمع على Tx المتورط بالفعل في التفاعل المناعي. يؤدي التعرف على مستقبل خلية Tx لجزيء "AG + MHC من الدرجة II" المعقد على سطح الخلية الليمفاوية B إلى إفراز الإنترلوكينات بواسطة خلية Tx، والتي تحت تأثيرها تتكاثر الخلية B وتتمايز مع تكوين خلايا البلازما وخلايا الذاكرة ب. وهكذا، يبدأ IL-4 في تنشيط الخلايا البائية، ويحفز IL-5 تكاثر الخلايا البائية المنشطة، ويتسبب IL-6 في نضوج الخلايا البائية المنشطة وتحولها إلى خلايا بلازما تفرز الأجسام المضادة. يجذب الإنترفيرون الخلايا البلعمية وينشطها، والتي تبدأ في البلعمة بشكل أكثر نشاطًا وتدمير الكائنات الحية الدقيقة الغازية.
يضمن نقل عدد كبير من المستضدات التي تعالجها البلاعم تكاثر وتمايز الخلايا الليمفاوية البائية نحو تكوين خلايا البلازما التي تنتج أجسامًا مضادة محددة لنوع معين من المستضد.
من أجل البدء في إنتاج الأجسام المضادة، يجب أن تتحول الخلايا البائية إلى خلايا بلازما. تترافق عملية تكوين البلازماويات مع فقدان انقسام الخلايا وحركتها وانخفاض في كمية الغلوبولين المناعي السطحي في السيتيلما. عمر خلايا البلازما عدة أسابيع. الخلايا الليمفاوية وخلايا البلازما غير الناضجة من العقد الليمفاوية التي تتشكل فيها قادرة على اختراق الأوعية اللمفاوية الصادرة وملء العقد الليمفاوية المجاورة. وبعض الخلايا الصغيرة المتكونة منها، والتي تشبه في مظهرها الخلايا الليمفاوية، تتغلغل في الأوعية الدموية. لديهم نواة ذات موقع مركزي، محاطة بحافة ضيقة من السيتوبلازم، حيث يمكن رؤية الشبكة الإندوبلازمية الحبيبية المتطورة. وتسمى هذه الخلايا الخلايا الليمفاوية.
تعمل مثبطات T (Ts) على قمع قدرة الخلايا الليمفاوية على المشاركة في إنتاج الأجسام المضادة وبالتالي توفير التحمل المناعي، أي. عدم الحساسية لبعض المستضدات. إنها تنظم عدد خلايا البلازما المتكونة وكمية الأجسام المضادة التي يتم تصنيعها بواسطة هذه الخلايا. اتضح أن مجموعة فرعية خاصة من الخلايا الليمفاوية البائية، والتي تسمى مثبطات B، يمكن أن تمنع أيضًا إنتاج الأجسام المضادة. لقد ثبت أن مثبطات T وB يمكن أن تعمل أيضًا بشكل قمعي على الاستجابات المناعية الخلوية.
يتمتع جسمنا بالقدرة على حماية نفسه من مسببات الأمراض والعوامل الكيميائية، وكذلك من خلاياه المريضة ودون المستوى المطلوب.
المعنى البيولوجي للمناعة هو ضمان سلامة والحفاظ على ثبات تكوين الجسم على المستوى الجيني والجزيئي طوال حياته.
تتحقق المناعة بفضل جهاز المناعة الذي يتكون من الأعضاء المركزية والطرفية. أنها تشكل خلايا ذات كفاءة مناعية. تشمل الأعضاء المركزية نخاع العظم الأحمر والغدة الصعترية (الغدة الصعترية). الأعضاء المحيطية هي الطحال، والغدد الليمفاوية، وكذلك الأنسجة اللمفاوية الموجودة في بعض الأعضاء. الدفاع المناعي معقد. دعونا نتعرف على أشكال وأنواع وآليات المناعة الموجودة.
- المناعة غير النوعية موجهة ضد جميع الكائنات الحية الدقيقة، بغض النظر عن طبيعتها. يتم تنفيذه بواسطة مواد مختلفة تفرزها غدد الجلد والجهاز الهضمي والجهاز التنفسي. على سبيل المثال، البيئة في المعدة شديدة الحموضة، مما يؤدي إلى موت عدد من الميكروبات. يحتوي اللعاب على الليزوزيم الذي له تأثير قوي مضاد للجراثيم، وما إلى ذلك. تشمل المناعة غير النوعية أيضًا البلعمة - التقاط وهضم الخلايا الميكروبية بواسطة الكريات البيض.
- يتم توجيه مناعة محددة ضد نوع معين من الكائنات الحية الدقيقة. يتم توفير مناعة محددة عن طريق الخلايا اللمفاوية التائية والأجسام المضادة. وينتج الجسم الأجسام المضادة الخاصة به لكل نوع من الميكروبات.
هناك أيضًا نوعان من المناعة، وينقسم كل منهما بدوره إلى مجموعتين أخريين.
- المناعة الطبيعية تورث أو تكتسب بعد المرض. وهي بالتالي تنقسم إلى خلقية ومكتسبة.
- يكتسب الشخص مناعة اصطناعية بعد التطعيمات - إعطاء اللقاحات والأمصال والجلوبيولين المناعي. يعزز التطعيم ظهور مناعة اصطناعية نشطة، حيث تدخل الثقافات الميكروبية المقتولة أو الضعيفة إلى الجسم، ثم يقوم الجسم بتطوير مناعة ضدها. هذه هي الطريقة التي تعمل بها اللقاحات ضد شلل الأطفال والسل والدفتيريا وبعض الأمراض المعدية الأخرى. يتم تطوير المناعة النشطة لسنوات أو مدى الحياة.
عند إعطاء الأمصال أو الغلوبولين المناعي، تدخل الأجسام المضادة الجاهزة، والتي تنتشر في الجسم وتحميه لعدة أشهر. وبما أن الجسم يتلقى أجساما مضادة جاهزة، فإن هذا النوع من المناعة الاصطناعية يسمى سلبيا.
وأخيرا، هناك آليتان رئيسيتان تحدث من خلالهما التفاعلات المناعية. هذه هي المناعة الخلطية والخلوية. كما يوحي الاسم، تتحقق المناعة الخلطية من خلال تكوين مواد معينة، وتتحقق المناعة الخلوية من خلال عمل خلايا معينة في الجسم.
الحصانة الخلطية
تتجلى آلية المناعة هذه في تكوين الأجسام المضادة للمستضدات - المواد الكيميائية الأجنبية، وكذلك الخلايا الميكروبية. تلعب الخلايا الليمفاوية البائية دورًا أساسيًا في المناعة الخلطية. إنهم هم الذين يتعرفون على الهياكل الغريبة في الجسم، ثم ينتجون أجسامًا مضادة ضدها - مواد بروتينية محددة، والتي تسمى أيضًا الجلوبيولين المناعي.
تكون الأجسام المضادة التي يتم إنتاجها محددة للغاية، أي أنها لا يمكنها التفاعل إلا مع تلك الجسيمات الأجنبية التي تسببت في تكوين هذه الأجسام المضادة.
توجد الغلوبولين المناعي (Ig) في الدم (المصل)، وعلى سطح الخلايا ذات الكفاءة المناعية (السطحية)، وكذلك في إفرازات الجهاز الهضمي، والسائل المسيل للدموع، وحليب الثدي (الجلوبيولين المناعي الإفرازي).
بالإضافة إلى كونها محددة للغاية، فإن المستضدات لها أيضًا خصائص بيولوجية أخرى. لديهم واحد أو أكثر من المراكز النشطة التي تتفاعل مع المستضدات. في كثير من الأحيان هناك اثنان أو أكثر. تعتمد قوة الاتصال بين المركز النشط للجسم المضاد والمستضد على البنية المكانية للمواد المشاركة في الاتصال (أي الجسم المضاد والمستضد)، بالإضافة إلى عدد المراكز النشطة في جلوبيولين مناعي واحد. يمكن للعديد من الأجسام المضادة أن ترتبط بمستضد واحد في وقت واحد.
الغلوبولين المناعي له تصنيفه الخاص باستخدام الحروف اللاتينية. وفقًا لذلك، يتم تقسيم الجلوبيولين المناعي إلى Ig G وIg M وIg A وIg D وIg E. وهي تختلف في البنية والوظيفة. يظهر بعضها مباشرة بعد الإصابة، والبعض الآخر يظهر لاحقًا.
يقوم مجمع المستضد والجسم المضاد بتنشيط النظام المكمل (مادة البروتين)، مما يعزز امتصاص الخلايا الميكروبية بشكل أكبر بواسطة الخلايا البالعة.
بسبب الأجسام المضادة، يتم تشكيل المناعة بعد الإصابات السابقة، وكذلك بعد ذلك. أنها تساعد على تحييد السموم التي تدخل الجسم. تقوم الأجسام المضادة في الفيروسات بحظر المستقبلات، مما يمنع خلايا الجسم من امتصاصها. تشارك الأجسام المضادة في عملية الطهو (“ترطيب الميكروبات”)، مما يجعل المستضدات أسهل في ابتلاعها وهضمها بواسطة الخلايا البلعمية. 
المناعة الخلوية
كما ذكرنا سابقًا، يتم تنفيذ المناعة الخلوية بواسطة خلايا ذات كفاءة مناعية. هذه هي الخلايا اللمفاوية التائية والخلايا البلعمية. وإذا كانت حماية الجسم ضد البكتيريا تحدث بشكل أساسي بسبب الآلية الخلطية، فإن الحماية المضادة للفيروسات والفطريات والأورام تحدث بسبب الآليات الخلوية للمناعة.
- تنقسم الخلايا الليمفاوية التائية إلى ثلاث فئات:
- الخلايا التائية القاتلة (تتصل مباشرة بخلية غريبة أو خلايا تالفة في جسم الشخص وتدمرها)
- الخلايا التائية المساعدة (تنتج السيتوكينات والإنترفيرون، والتي تقوم بعد ذلك بتنشيط الخلايا البلعمية)
- مثبطات T (التحكم في قوة الاستجابة المناعية ومدتها)
كما نرى، فإن المناعة الخلوية والخلطية مترابطة.
المجموعة الثانية من الخلايا ذات الكفاءة المناعية المشاركة في التفاعلات المناعية الخلوية هي الخلايا البالعة. في الواقع، هذه أنواع مختلفة من الكريات البيض الموجودة إما في الدم (الخلايا البالعة المنتشرة) أو في الأنسجة (الخلايا البالعة الأنسجة). الخلايا المحببة (العدلات، الخلايا القاعدية، الحمضات) وحيدات تنتشر في الدم. توجد الخلايا البالعة في الأنسجة الضامة والطحال والغدد الليمفاوية والرئتين وخلايا الغدد الصماء في البنكرياس وما إلى ذلك.
تسمى عملية تدمير المستضد بواسطة الخلايا البالعة بالبلعمة. من المهم للغاية ضمان الدفاع المناعي للجسم.
تحدث البلعمة على مراحل:
- انجذاب كيميائي. يتم توجيه الخلايا البلعمية إلى المستضد. ويمكن تسهيل ذلك عن طريق مكونات مكملة معينة، وبعض الليكوترينات، بالإضافة إلى المنتجات التي تفرزها الميكروبات المسببة للأمراض.
- التصاق (إلصاق) الخلايا البلعمية البلعمية بالبطانة الوعائية.
- مرور الخلايا البالعة عبر الجدار وما وراءه
- طهاية. تغلف الأجسام المضادة سطح الجسيم الغريب وتساعدها مكونات مكملة. وهذا يسهل امتصاص المستضد بواسطة الخلايا البالعة. ثم تعلق البلعمة على المستضد.
- في الواقع البلعمة. يتم امتصاص الجسيم الغريب بواسطة البلعمة: أولاً، يتم تشكيل البلعمة - فجوة محددة، والتي تتصل بعد ذلك بالليزوسوم، حيث توجد الإنزيمات الليزوزومية التي تهضم المستضد).
- تفعيل عمليات التمثيل الغذائي في البلعمة، وتعزيز البلعمة.
- تدمير المستضد.
يمكن أن تكون عملية البلعمة مكتملة أو غير مكتملة. في الحالة الأولى، يتم بلعمة المستضد بنجاح وبشكل كامل، في الحالة الثانية - لا. تستفيد بعض الكائنات الحية الدقيقة المسببة للأمراض من عدم اكتمال البلعمة لأغراضها الخاصة (المكورات البنية، المتفطرة السلية).
اكتشف كيف يمكنك دعم مناعة جسمك.
المناعة هي أهم عملية في جسمنا، حيث تساعد في الحفاظ على سلامته، وحمايته من الكائنات الحية الدقيقة الضارة والعوامل الأجنبية. الخلوية والخلطية هما آليتان تعملان بشكل متناغم وتكمل كل منهما الأخرى وتساعد في الحفاظ على الصحة والحياة. هذه الآليات معقدة للغاية، لكن جسمنا ككل عبارة عن نظام معقد للغاية للتنظيم الذاتي.
كما ذكرنا، فإن الأجسام المضادة وRTKs لأي مستضد عشوائي موجودة مسبقًا في الجسم. توجد هذه الأجسام المضادة وRTK على سطح الخلايا الليمفاوية، وتشكل مستقبلات التعرف على المستضد هناك. من المهم للغاية أن تتمكن خلية ليمفاوية واحدة من تصنيع أجسام مضادة (أو RTKs) ذات خصوصية واحدة فقط، والتي لا تختلف عن بعضها البعض في بنية المركز النشط. تمت صياغته على أنه مبدأ "خلية ليمفاوية واحدة - جسم مضاد واحد".
كيف يتسبب المستضد، عند دخوله الجسم، في زيادة تخليق تلك الأجسام المضادة التي تتفاعل معها فقط؟ تم تقديم الإجابة على هذا السؤال من خلال نظرية اختيار الاستنساخ للباحث الأسترالي إف إم. بيرنت. ووفقا لهذه النظرية، تقوم الخلية الواحدة بتصنيع نوع واحد فقط من الأجسام المضادة، المتمركزة على سطحها. يتم تشكيل ذخيرة الأجسام المضادة قبل مواجهة المستضد وبشكل مستقل عنه. ودور المستضد هو فقط إيجاد الخلية التي تحمل على غشائها جسما مضادا يتفاعل معه تحديدا، وتنشيط هذه الخلية. تبدأ الخلايا الليمفاوية المنشطة بالانقسام والتمايز. ونتيجة لذلك، تنشأ 500 - 1000 خلية متطابقة وراثيا (استنساخ) من خلية واحدة. يقوم المستنسخ بتوليف نفس النوع من الأجسام المضادة التي يمكنها التعرف على المستضد على وجه التحديد والارتباط به (الشكل 16). وهذا هو جوهر الاستجابة المناعية: اختيار الحيوانات المستنسخة المرغوبة وتحفيزها على الانقسام.
يعتمد تكوين الخلايا الليمفاوية القاتلة على نفس المبدأ: اختيار مستضدات الخلايا اللمفاوية التائية، التي تحمل RTK بالخصوصية المطلوبة على سطحها، وتحفيز انقسامها وتمايزها. ونتيجة لذلك، يتم تشكيل نسخة من الخلايا التائية القاتلة من نفس النوع. أنها تحمل كميات كبيرة من RTK على سطحها. يتفاعل الأخير مع المستضد الذي يشكل جزءًا من الخلية الأجنبية ويكون قادرًا على قتل هذه الخلايا.
لا يستطيع القاتل أن يفعل أي شيء مع المستضد القابل للذوبان، فلا يقوم بتحييده ولا إزالته من الجسم. لكن الخلية الليمفاوية القاتلة تقتل الخلايا التي تحتوي على مستضد غريب بشكل نشط للغاية. ولذلك، فإنه يمر عبر المستضد القابل للذوبان، لكنه لا يسمح للمستضد الموجود على سطح الخلية "الغريبة" بالمرور.
أظهرت دراسة مفصلة للاستجابة المناعية أنه لتكوين استنساخ الخلايا المنتجة للأجسام المضادة، أو استنساخ قتلة T، فإن مشاركة الخلايا الليمفاوية المساعدة الخاصة (T-helpers) ضرورية. وهي غير قادرة بمفردها على إنتاج الأجسام المضادة أو قتل الخلايا المستهدفة. ولكن، من خلال التعرف على المستضد الأجنبي، فإنهم يتفاعلون معه عن طريق إنتاج عوامل النمو والتمايز. هذه العوامل ضرورية لتكاثر ونضج الخلايا الليمفاوية القاتلة وتكوين الأجسام المضادة. ومن المثير للاهتمام في هذا الصدد التذكير بفيروس الإيدز الذي يسبب أضرارا جسيمة لجهاز المناعة. يصيب فيروس نقص المناعة البشرية الخلايا التائية المساعدة، مما يجعل الجهاز المناعي غير قادر على إنتاج الأجسام المضادة أو تكوين الخلايا التائية القاتلة.
11. آليات المناعة الفعالة
كيف تقوم الأجسام المضادة أو الخلايا التائية القاتلة بإزالة المواد أو الخلايا الغريبة من الجسم؟ في حالة القتلة، تؤدي RTKs وظيفة "المدفعي" فقط - فهي تتعرف على الأهداف المناسبة وتربط بها خلية قاتلة. هذه هي الطريقة التي يتم بها التعرف على الخلايا المصابة بالفيروس. إن RTK في حد ذاته لا يشكل خطورة على الخلية المستهدفة، لكن الخلايا التائية التي "تتبعه" لديها إمكانات تدميرية هائلة. وفي حالة الأجسام المضادة، نواجه وضعا مماثلا. الأجسام المضادة نفسها غير ضارة للخلايا التي تحمل المستضد، ولكن عندما تواجه مستضدات منتشرة أو متضمنة في جدار الخلية لكائن حي دقيق، فإن النظام المكمل متصل بالأجسام المضادة. أنه يعزز بشكل كبير تأثير الأجسام المضادة. يضفي المكمل نشاطًا بيولوجيًا على مجمع الأجسام المضادة للمستضد الناتج: السمية والتقارب للخلايا البلعمية والقدرة على التسبب في الالتهاب.
يتعرف المكون الأول لهذا النظام (C3) على مركب الجسم المضاد للمستضد. يؤدي التعرف إلى ظهور النشاط الأنزيمي فيه تجاه المكون اللاحق. إن التنشيط المتسلسل لجميع مكونات النظام التكميلي له عدد من العواقب. أولاً، يحدث تكثيف متتالي للتفاعل. في هذه الحالة، يتم تشكيل منتجات تفاعل أكثر بما لا يقاس من المواد المتفاعلة الأولية. ثانيًا، يتم تثبيت المكونات التكميلية (C9) على سطح البكتيريا، مما يعزز بشكل حاد البلعمة لهذه الخلايا. ثالثأثناء الانهيار الأنزيمي لبروتينات النظام التكميلي، يتم تشكيل شظايا لها نشاط التهابي قوي. و، أخيراً، عندما يتم تضمين المكون التكميلي الأخير في مجمع الجسم المضاد للمستضد، يكتسب هذا المجمع القدرة على "تثقيب" غشاء الخلية وبالتالي قتل الخلايا الأجنبية. وبالتالي فإن النظام المكمل هو الحلقة الأكثر أهمية في ردود الفعل الدفاعية للجسم.
ومع ذلك، يتم تنشيط المكمل بواسطة أي مركب مضاد-مستضد، ضار أو غير ضار بالجسم. يمكن أن يؤدي رد الفعل الالتهابي للمستضدات غير الضارة التي تدخل الجسم بانتظام إلى تفاعلات مناعية تحسسية ومنحرفة. تتطور الحساسية عندما يدخل المستضد إلى الجسم مرة أخرى. على سبيل المثال، مع الحقن المتكرر للأمصال المضادة للسموم، أو مع المطاحن على بروتينات الدقيق، أو مع الحقن المتكرر للمستحضرات الصيدلانية (وخاصة بعض المضادات الحيوية). تتكون مكافحة أمراض الحساسية من قمع الاستجابة المناعية نفسها أو تحييد المواد التي يتم إنتاجها أثناء الحساسية التي تسبب الالتهاب.
إن النشاط المنسق والمنظم جيدًا للدفاعات البيولوجية للجسم يسمح له بالتفاعل مع العوامل البيئية المختلفة التي يوجد ويعمل فيها دون الإضرار بالصحة. تبدأ الاستجابة المناعية فور دخول جسم غريب إلى الجسم، ولكن فقط بعد المرور عبر خط الدفاع الأول لجهاز المناعة. تمثل الأغشية المخاطية السليمة والجلد في حد ذاته حواجز كبيرة أمام مسببات الأمراض وتنتج في حد ذاتها العديد من المواد المضادة للميكروبات. تشمل الدفاعات الأكثر تخصصًا الحموضة العالية (الرقم الهيدروجيني - حوالي 2.0) في المعدة والمخاط والأهداب المتحركة لشجرة الشعب الهوائية.
يقتصر نطاق التأثيرات البيئية الآمنة على تفاصيل الأنواع وخصائص الفرد، وقاعدة تكيف الفرد، ونمطه الظاهري المحدد، أي مجموع الخصائص الفطرية والمكتسبة للجسم خلال حياته. يرث كل شخص الخصائص الجينية بكميات مختلفة مع الحفاظ على النمط الجيني في سماته المميزة. كل شخص فريد من نوعه من الناحية البيولوجية، لأنه في بعض الأنماط الجينية، من الممكن حدوث انحرافات في بعض الخصائص المحددة، مما يخلق التفرد لكل كائن حي، وبالتالي المعيار الفردي لتكيفه عند التفاعل مع العوامل البيئية المختلفة، بما في ذلك الاختلافات في مستوى حماية الكائن الحي. الجسم من العوامل الضارة.
إذا كانت نوعية البيئة تتوافق مع معيار التكيف للكائن الحي، فإن أنظمة الحماية الخاصة به تضمن رد فعل الجسم الطبيعي للتفاعل. لكن الظروف التي ينفذ فيها الشخص أنشطة حياته تتغير، وفي بعض الحالات تتجاوز قاعدة تكيف الجسم. وبعد ذلك، في ظل الظروف القاسية للجسم، يتم تنشيط آليات التعويض التكيفي، مما يضمن تكيف الجسم مع زيادة التوتر. تبدأ أنظمة الدفاع في تنفيذ ردود الفعل التكيفية، والهدف النهائي منها هو الحفاظ على الجسم في سلامته واستعادة التوازن المضطرب (التوازن). يتسبب العامل المدمر من خلال عمله في انهيار بنية معينة من الجسم: الخلايا والأنسجة وأحيانًا العضو. يؤدي وجود مثل هذا الانهيار إلى تشغيل آلية علم الأمراض ويسبب رد فعل تكيفي لآليات الدفاع. يؤدي انهيار الهيكل إلى حقيقة أن العنصر التالف يغير اتصالاته الهيكلية ويتكيف ويحاول الحفاظ على "مسؤولياته" فيما يتعلق بالعضو أو الجسم ككل. إذا نجح، فنتيجة لإعادة الهيكلة التكيفية هذه، تنشأ أمراض محلية، والتي يتم تعويضها بآليات الحماية للعنصر نفسه وقد لا تؤثر على نشاط الجسم، على الرغم من أنها ستقلل من معدل تكيفه. ولكن مع الحمل الزائد الكبير (في حدود معيار تكيف الجسم)، إذا تجاوز معيار تكيف العنصر، يمكن تدمير العنصر بطريقة تغير وظائفه، أي يصبح مختلاً. ثم يتم إجراء رد فعل تعويضي من جانب المستوى الأعلى للكائن الحي، والذي قد تنتهك وظيفته نتيجة لخلل في عنصره. علم الأمراض ينمو. وبالتالي فإن انهيار الخلايا، إذا لم يكن من الممكن تعويضه عن طريق تضخمها، سوف يسبب رد فعل تعويضي من جانب الأنسجة. إذا تم تدمير خلايا الأنسجة بطريقة تجعل الأنسجة نفسها مجبرة على التكيف (الالتهاب)، فسوف يأتي التعويض من الأنسجة السليمة، أي سيتم تشغيل العضو. وبالتالي، يمكن تضمين مستويات أعلى وأعلى من الجسم في التفاعل التعويضي، الأمر الذي سيؤدي في النهاية إلى أمراض الكائن الحي بأكمله - وهو المرض الذي لا يستطيع فيه الشخص أداء وظائفه البيولوجية والاجتماعية بشكل طبيعي.
فالمرض ليس ظاهرة بيولوجية فحسب، بل هو ظاهرة اجتماعية أيضا، على النقيض من المفهوم البيولوجي لـ "علم الأمراض". ووفقاً لخبراء منظمة الصحة العالمية، فإن الصحة هي "حالة من اكتمال السلامة بدنياً وعقلياً واجتماعياً". في آلية تطور المرض، يتم تمييز مستويين من الجهاز المناعي: غير محدد ومحدد. قام مؤسسو علم المناعة (L. Pasteur و I. I. Mechnikov) في البداية بتعريف المناعة على أنها مناعة ضد الأمراض المعدية. في الوقت الحالي، يعرف علم المناعة المناعة بأنها وسيلة لحماية الجسم من الأجسام الحية والمواد التي تحمل علامات الغربة. إن تطور نظرية المناعة جعل من الممكن للطب أن يحل مشاكل مثل سلامة عمليات نقل الدم، وإنشاء لقاحات ضد الجدري، وداء الكلب، والجمرة الخبيثة، والخناق، وشلل الأطفال، والسعال الديكي، والحصبة، والكزاز، والغرغرينا الغازية، والتهاب الكبد المعدي. والأنفلونزا وغيرها من الالتهابات. بفضل هذه النظرية، تم القضاء على خطر الإصابة بمرض الانحلالي Rh لدى الأطفال حديثي الولادة، وتم إدخال زرع الأعضاء في الممارسة الطبية، وأصبح تشخيص العديد من الأمراض المعدية ممكنا. ومن الواضح بالفعل من الأمثلة المقدمة مدى الأهمية الهائلة للمعرفة بقوانين علم المناعة للحفاظ على صحة الإنسان. ولكن الأمر الأكثر أهمية بالنسبة للعلوم الطبية هو الكشف عن أسرار المناعة في الوقاية من العديد من الأمراض الخطيرة على صحة الإنسان وحياته وعلاجها. تم تصميم نظام الدفاع غير المحدد لمقاومة عمل العوامل الضارة المختلفة الخارجية للجسم مهما كانت طبيعته.
عند حدوث مرض، يقوم الجهاز غير النوعي بتنفيذ أول دفاع مبكر عن الجسم، مما يمنحه الوقت لتنشيط الاستجابة المناعية الكاملة من الجهاز المحدد. يشمل الدفاع غير النوعي نشاط جميع أجهزة الجسم. إنه يشكل عملية التهابية، والحمى، والإفراز الميكانيكي للعوامل الضارة مع القيء، والسعال، وما إلى ذلك، والتغيرات في عملية التمثيل الغذائي، وتفعيل أنظمة الإنزيم، والإثارة أو تثبيط أجزاء مختلفة من الجهاز العصبي. تشمل آليات الحماية غير النوعية العناصر الخلوية والخلطية التي لها تأثير مبيد للجراثيم بمفردها أو مجتمعة.
يتفاعل الجهاز (المناعي) المحدد مع اختراق عامل غريب على النحو التالي: عند الدخول الأولي، تتطور الاستجابة المناعية الأولية، ومع الاختراق المتكرر للجسم، تتطور استجابة ثانوية. لديهم اختلافات معينة. في الاستجابة الثانوية لمستضد، يتم إنتاج الجلوبيولين المناعي J على الفور. التفاعل الأول للمستضد (فيروس أو بكتيريا) مع الخلايا الليمفاوية يسبب رد فعل يسمى الاستجابة المناعية الأولية. خلال ذلك، تبدأ الخلايا الليمفاوية في التطور تدريجياً، وتخضع للتمايز: يصبح بعضها خلايا ذاكرة، والبعض الآخر يتحول إلى خلايا ناضجة تنتج الأجسام المضادة. عند مواجهة مستضد لأول مرة، تظهر الأجسام المضادة من فئة الجلوبيولين المناعي M أولاً، ثم J، وبعد ذلك A. وتتطور الاستجابة المناعية الثانوية عند الاتصال المتكرر بنفس المستضد. في هذه الحالة، هناك إنتاج أسرع للخلايا الليمفاوية مع تحولها إلى خلايا ناضجة وإنتاج سريع لكمية كبيرة من الأجسام المضادة، التي يتم إطلاقها في الدم وسائل الأنسجة، حيث يمكنها مقابلة المستضد ومحاربة المرض بشكل فعال. دعونا نفكر في أنظمة الدفاع عن الجسم (غير المحددة والمحددة) بمزيد من التفصيل.
يشتمل نظام الدفاع غير النوعي، كما ذكرنا أعلاه، على عناصر خلوية وخلطية. العناصر الخلوية للدفاع غير النوعي هي الخلايا البالعة الموصوفة أعلاه: الخلايا البلعمية والخلايا المحببة المتعادلة (العدلات أو الخلايا البلعمية). هذه خلايا متخصصة للغاية وتختلف عن الخلايا الجذعية التي ينتجها النخاع العظمي. تشكل البلاعم نظامًا منفصلاً أحادي النواة (وحيد النواة) من الخلايا البالعة في الجسم، والذي يتضمن الخلايا النخاعية النخاعية العظمية، وحيدات الدم التي تميزها، والبلاعم الأنسجة. ميزتها هي الحركة النشطة والقدرة على الالتزام بالبلعمة وتنفيذها بشكل مكثف. بعد أن تنضج الخلايا الوحيدة في نخاع العظم، تدور في الدم لمدة 1-2 أيام، ثم تخترق الأنسجة، حيث تنضج إلى بلاعم وتعيش لمدة 60 يومًا أو أكثر.
المكمل هو نظام إنزيمي يتكون من 11 بروتين في مصل الدم تشكل 9 مكونات (من C1 إلى C9) من المكمل. يساعد النظام المكمل على تحفيز البلعمة، والانجذاب الكيميائي (جذب الخلايا أو تنافرها)، وإطلاق المواد الفعالة دوائيًا (السموم الأنفيلية، والهستامين، وما إلى ذلك)، ويعزز الخصائص المبيدة للجراثيم في مصل الدم، وينشط التحلل الخلوي (انهيار الخلايا)، وبالاشتراك مع الخلايا البلعمية، يشارك في تدمير الكائنات الحية الدقيقة والمستضدات. يلعب كل مكون مكمل دورًا مختلفًا في الاستجابة المناعية. وبالتالي، فإن نقص المكمل C1 يؤدي إلى انخفاض في قدرة بلازما الدم على مبيد الجراثيم ويساهم في التطور المتكرر للأمراض المعدية في الجهاز التنفسي العلوي، والتهاب كبيبات الكلى المزمن، والتهاب المفاصل، والتهاب الأذن الوسطى، وما إلى ذلك.
يقوم المكمل C3 بإعداد المستضد للبلعمة. مع نقصه، ينخفض النشاط الأنزيمي والتنظيمي للنظام المكمل بشكل كبير، مما يؤدي إلى عواقب أكثر خطورة من نقص المكملين C1 وC2، وحتى الموت. يتم ترسيب تعديله C3a على سطح الخلية البكتيرية، مما يؤدي إلى تكوين ثقوب في الغشاء الميكروبي وتحلله، أي انحلاله بواسطة الليزوزيم. مع النقص الوراثي للمكون C5، تحدث اضطرابات في نمو الطفل والتهاب الجلد والإسهال. ويلاحظ التهاب المفاصل واضطرابات النزيف المحددة مع نقص C6. تحدث آفات منتشرة في النسيج الضام عندما ينخفض تركيز المكونات C2 و C7. يساهم النقص الخلقي أو المكتسب في المكونات التكميلية في تطور أمراض مختلفة، سواء نتيجة لانخفاض خصائص مبيد الجراثيم في الدم أو بسبب تراكم المستضدات في الدم. بالإضافة إلى النقص، يحدث أيضًا تنشيط المكونات التكميلية. وبالتالي، يؤدي تنشيط C1 إلى وذمة كوينك، وما إلى ذلك. يتم استهلاك المكمل بشكل نشط أثناء الحرق الحراري، عندما ينشأ نقص في المكمل، والذي يمكن أن يحدد النتيجة غير المواتية للإصابة الحرارية. تم اكتشاف أجسام مضادة طبيعية في مصل الأشخاص الأصحاء الذين لم يصابوا بالمرض من قبل. ومن الواضح أن هذه الأجسام المضادة تنشأ عن طريق الوراثة أو أن المستضدات تأتي من الطعام دون التسبب في المرض المقابل. يشير اكتشاف هذه الأجسام المضادة إلى نضج الجهاز المناعي وعمله الطبيعي. وتشمل الأجسام المضادة الطبيعية، على وجه الخصوص، بروبيدين. وهو بروتين عالي الوزن الجزيئي موجود في مصل الدم. يوفر Properdin خصائص مبيدة للجراثيم وتحييد الفيروسات في الدم (بالاشتراك مع عوامل خلطية أخرى) وينشط ردود الفعل الدفاعية المتخصصة.
الليزوزيم هو إنزيم أسيتيل موراميداز الذي يدمر الأغشية البكتيرية ويتحللها. وهو موجود في جميع أنسجة وسوائل الجسم تقريبًا. يتم تفسير القدرة على تدمير جدران الخلايا البكتيرية، حيث يبدأ التدمير، من خلال حقيقة أن الليزوزيم موجود بتركيزات عالية في الخلايا البالعة ويزداد نشاطه أثناء العدوى الميكروبية. يعزز الليزوزيم التأثير المضاد للبكتيريا للأجسام المضادة والمكملات. يتم تضمينه في اللعاب والدموع وإفرازات الجلد كوسيلة لتقوية دفاع الجسم العازل. تمثل مثبطات (أبطأ) النشاط الفيروسي الحاجز الخلطي الأول الذي يمنع الفيروس من الاتصال بالخلية.
يتمتع الأشخاص الذين لديهم نسبة عالية من مثبطات النشاط العالي بمقاومة عالية للعدوى الفيروسية، في حين أن اللقاحات الفيروسية غير فعالة بالنسبة لهم. آليات الدفاع غير المحددة - الخلوية والخلطية - تحمي البيئة الداخلية للجسم من العوامل الضارة المختلفة ذات الطبيعة العضوية وغير العضوية على مستوى الأنسجة. وهي كافية لضمان النشاط الحيوي للحيوانات منخفضة التنظيم (اللافقاريات). أدى التعقيد المتزايد لجسم الحيوان، على وجه الخصوص، إلى حقيقة أن دفاعات الجسم غير المحددة أصبحت غير كافية. أدى التعقيد المتزايد للمنظمة إلى زيادة عدد الخلايا المتخصصة التي تختلف عن بعضها البعض. في ظل هذه الخلفية العامة، ونتيجة للطفرة، يمكن أن تظهر خلايا ضارة بالجسم، أو يمكن أن تغزو الجسم خلايا مشابهة ولكنها غريبة. ويصبح التحكم الجيني في الخلايا ضروريا، ويظهر نظام متخصص لحماية الجسم من الخلايا المختلفة عن الخلايا الأصلية. من المحتمل أن آليات الدفاع اللمفاوي تطورت في البداية ليس للحماية من المستضدات الخارجية، بل لتحييد وإزالة العناصر الداخلية التي تعتبر "تخريبية" وتهدد سلامة الفرد وبقاء النوع. أدى تمايز أنواع الفقاريات في وجود قاعدة خلوية مشتركة لأي كائن حي، تختلف في البنية والوظائف، إلى الحاجة إلى إنشاء آلية لتمييز خلايا الجسم وتحييدها، ولا سيما الخلايا الطافرة، التي يمكن أن تتكاثر في الجسم. يؤدي إلى وفاتها.
آلية المناعة، التي نشأت كوسيلة للتحكم الداخلي في التركيب الخلوي لأنسجة الأعضاء، بسبب كفاءتها العالية، تستخدم بطبيعتها ضد عوامل المستضد الضارة: الخلايا ومنتجات نشاطها. وبمساعدة هذه الآلية، تتشكل تفاعلات الجسم مع أنواع معينة من الكائنات الحية الدقيقة التي لا يتكيف معها، وتتشكل مناعة الخلايا والأنسجة والأعضاء تجاه الآخرين ويتم تثبيتها وراثيا. تنشأ أشكال محددة وفردية من المناعة، والتي تتشكل، على التوالي، في التكوّن التكيفي والتكيف التكيفي كمظاهر للتكوين التعويضي والتشكل التعويضي. كلا الشكلين من المناعة يمكن أن يكونا مطلقين، عندما لا يتفاعل الجسم والكائنات الحية الدقيقة عمليا تحت أي ظرف من الظروف، أو نسبيين، عندما يسبب التفاعل رد فعل مرضي في حالات معينة، مما يضعف مناعة الجسم، مما يجعله عرضة لتأثيرات الكائنات الحية الدقيقة التي تكون آمنة في ظل الظروف العادية. دعونا ننتقل إلى النظر في نظام الدفاع المناعي المحدد للجسم، وتتمثل مهمته في التعويض عن عدم كفاية العوامل غير المحددة ذات الأصل العضوي - المستضدات، ولا سيما الكائنات الحية الدقيقة والمنتجات السامة لنشاطها. يبدأ العمل عندما لا تتمكن آليات الدفاع غير المحددة من تدمير مستضد يشبه في خصائصه الخلايا والعناصر الخلطية في الجسم نفسه أو يتم توفير الحماية الخاصة به. لذلك، تم تصميم نظام دفاعي محدد للتعرف على المواد الأجنبية ذات الأصل العضوي وتحييدها وتدميرها: البكتيريا والفيروسات المعدية والأعضاء والأنسجة المزروعة من كائن حي آخر، والتي تغيرت نتيجة لطفرة الخلايا في جسم الفرد. دقة التمييز عالية جدًا، حتى مستوى جين واحد يختلف عن القاعدة. الجهاز المناعي النوعي عبارة عن مجموعة من الخلايا اللمفاوية المتخصصة: الخلايا اللمفاوية التائية والخلايا اللمفاوية البائية. هناك أجهزة مركزية ومحيطية لجهاز المناعة. وتشمل الأعضاء المركزية نخاع العظم والغدة الصعترية، وتشمل الأجهزة الطرفية الطحال والغدد الليمفاوية والأنسجة اللمفاوية في الأمعاء واللوزتين والأعضاء الأخرى والدم. جميع خلايا الجهاز المناعي (الخلايا الليمفاوية) عالية التخصص؛ وموردها هو النخاع العظمي، الذي يتم من خلاله تمييز جميع أشكال الخلايا الليمفاوية، وكذلك الخلايا البلعمية، والخلايا البلعمية، وخلايا الدم الحمراء، والصفائح الدموية.
ثاني أهم عضو في الجهاز المناعي هو الغدة الصعترية. تحت تأثير هرمونات الغدة الصعترية، تتمايز الخلايا الجذعية الغدة الصعترية إلى خلايا تعتمد على الغدة الصعترية (أو الخلايا الليمفاوية التائية): فهي توفر الوظائف الخلوية للجهاز المناعي. بالإضافة إلى الخلايا التائية، تفرز الغدة الصعترية مواد خلطية في الدم تعمل على تعزيز نضوج الخلايا الليمفاوية التائية في الأعضاء اللمفاوية المحيطية (الطحال والغدد الليمفاوية) وبعض المواد الأخرى. يمتلك الطحال بنية مشابهة لبنية الغدة الصعترية، ولكن على عكس الغدة الصعترية، فإن الأنسجة اللمفاوية للطحال تشارك في التفاعلات المناعية الخلطية. يحتوي الطحال على ما يصل إلى 65٪ من الخلايا الليمفاوية البائية، والتي تضمن تراكم عدد كبير من خلايا البلازما التي تصنع الأجسام المضادة. تحتوي العقد الليمفاوية في الغالب على الخلايا اللمفاوية التائية (ما يصل إلى 65٪)، والخلايا اللمفاوية البائية، والخلايا البلازمية (المشتقة من الخلايا الليمفاوية البائية) تقوم بتصنيع الأجسام المضادة عندما ينضج الجهاز المناعي للتو، خاصة عند الأطفال في السنوات الأولى من الحياة. ولذلك، فإن إزالة اللوزتين (استئصال اللوزتين) الذي يتم إجراؤه في سن مبكرة يقلل من قدرة الجسم على تصنيع أجسام مضادة معينة. ينتمي الدم إلى الأنسجة المحيطية للجهاز المناعي ويحتوي، بالإضافة إلى الخلايا البالعة، على ما يصل إلى 30٪ من الخلايا الليمفاوية. بين الخلايا الليمفاوية، تسود الخلايا الليمفاوية التائية (50-60٪). تشكل الخلايا الليمفاوية البائية 20-30%، وحوالي 10% عبارة عن خلايا قاتلة، أو "الخلايا الليمفاوية الفارغة" التي لا تمتلك خصائص الخلايا الليمفاوية التائية والبائية (الخلايا د).
كما هو مذكور أعلاه، تشكل الخلايا الليمفاوية التائية ثلاث مجموعات فرعية رئيسية:
1) يقوم القتلة T بالمراقبة الجينية المناعية، ويدمرون الخلايا المتحولة في أجسامهم، بما في ذلك الخلايا السرطانية والخلايا الأجنبية المزروعة وراثيًا. تشكل الخلايا التائية القاتلة ما يصل إلى 10% من الخلايا الليمفاوية التائية في الدم المحيطي. إن الخلايا التائية القاتلة هي التي تسبب رفض الأنسجة المزروعة، ولكنها أيضًا خط الدفاع الأول للجسم ضد الخلايا السرطانية.
2) ينظم المساعدون التائيون الاستجابة المناعية من خلال العمل على الخلايا الليمفاوية البائية وإعطاء إشارة لتخليق الأجسام المضادة ضد المستضد الذي ظهر في الجسم. تفرز الخلايا التائية المساعدة الإنترلوكين 2، الذي يعمل على الخلايا الليمفاوية البائية، والإنترفيرون γ. يوجد ما يصل إلى 60-70% من العدد الإجمالي للخلايا اللمفاوية التائية في الدم المحيطي؛
3) تحد مثبطات T من قوة الاستجابة المناعية، وتتحكم في نشاط قتلة T، وتمنع نشاط المساعدين التائيين والخلايا اللمفاوية البائية، وتثبط التوليف المفرط للأجسام المضادة التي يمكن أن تسبب تفاعلًا مناعيًا ذاتيًا، أي بدوره ضد خلايا الجسم نفسه.
تشكل الخلايا التائية الكابتة ما بين 18 إلى 20% من خلايا الدم التائية المحيطية. النشاط المفرط لمثبطات T يمكن أن يؤدي إلى قمع الاستجابة المناعية، حتى قمعها الكامل. يحدث هذا مع الالتهابات المزمنة وعمليات الورم. في الوقت نفسه، يؤدي النشاط غير الكافي لمثبطات T إلى تطور أمراض المناعة الذاتية بسبب زيادة نشاط الخلايا التائية القاتلة والخلايا التائية المساعدة التي لا يتم تقييدها بواسطة مثبطات T. لتنظيم عملية المناعة، تفرز مثبطات T ما يصل إلى 20 وسيطًا مختلفًا يعمل على تسريع أو إبطاء نشاط الخلايا الليمفاوية التائية والبائية. بالإضافة إلى الأنواع الثلاثة الرئيسية، هناك أنواع أخرى من الخلايا اللمفاوية التائية، بما في ذلك الخلايا الليمفاوية التائية ذات الذاكرة المناعية، والتي تقوم بتخزين ونقل المعلومات حول المستضد. وعندما يواجهون هذا المستضد مرة أخرى، فإنهم يتأكدون من التعرف عليه ونوع الاستجابة المناعية. بالإضافة إلى ذلك، تقوم الخلايا اللمفاوية التائية، التي تؤدي وظيفة المناعة الخلوية، بتوليف وإفراز الوسطاء (الليمفوكينات)، التي تنشط أو تبطئ نشاط الخلايا البالعة، بالإضافة إلى الوسطاء ذوي الإجراءات السامة للخلايا والشبيهة بالفيروسات، مما يسهل وتوجيه عمل النظام غير المحدد. وهناك نوع آخر من الخلايا الليمفاوية (الخلايا الليمفاوية البائية) يتمايز في نخاع العظم ومجموعة الجريبات اللمفاوية ويقوم بوظيفة المناعة الخلطية. عند التفاعل مع المستضدات، تتحول الخلايا الليمفاوية البائية إلى خلايا بلازما تقوم بتصنيع الأجسام المضادة (الجلوبيولين المناعي). قد يحتوي سطح الخلية الليمفاوية البائية على ما بين 50 إلى 150 ألف جزيء جلوبيولين مناعي. مع نضوج الخلايا الليمفاوية البائية، فإنها تغير فئة الجلوبيولين المناعي الذي تقوم بتصنيعه.
في البداية، يتم تصنيع الغلوبولين المناعي من فئة JgM، وبعد النضج، تستمر 10% من الخلايا الليمفاوية البائية في تصنيع JgM، ويتحول 70% منها إلى تخليق JgJ، ويتحول 20% إلى تخليق JgA. مثل الخلايا الليمفاوية التائية، تتكون الخلايا الليمفاوية البائية من عدة مجموعات فرعية:
1) الخلايا الليمفاوية B1 – سلائف خلايا البلازما التي تصنع الأجسام المضادة لـ JgM دون التفاعل مع الخلايا الليمفاوية التائية؛
2) الخلايا الليمفاوية B2 هي سلائف خلايا البلازما التي تصنع الغلوبولين المناعي من جميع الفئات استجابةً للتفاعل مع الخلايا التائية المساعدة. توفر هذه الخلايا مناعة خلطية للمستضدات التي تتعرف عليها الخلايا التائية المساعدة؛
3) الخلايا الليمفاوية B3 (الخلايا K)، أو الخلايا البائية القاتلة، تقتل خلايا المستضد المغلفة بالأجسام المضادة؛
4) تمنع مثبطات B وظيفة الخلايا التائية المساعدة، وتحفز الخلايا الليمفاوية البائية الذاكرة، التي تحافظ على ذاكرة المستضدات وتنقلها، تخليق بعض الجلوبيولينات المناعية عندما تواجه المستضد مرة أخرى.
من السمات الخاصة للخلايا الليمفاوية البائية أنها تتخصص في مستضدات محددة. عندما تتفاعل الخلايا الليمفاوية البائية مع مستضد تمت مواجهته لأول مرة، تتشكل خلايا البلازما التي تفرز أجسامًا مضادة ضد هذا المستضد. يتم تشكيل نسخة من الخلايا الليمفاوية البائية المسؤولة عن التفاعل مع هذا المستضد المعين. أثناء التفاعل المتكرر، تتكاثر الخلايا الليمفاوية البائية فقط وتصنع الأجسام المضادة، أو بشكل أكثر دقة، خلايا البلازما الموجهة ضد هذا المستضد. ولا تشارك مستنسخات الخلايا اللمفاوية البائية الأخرى في التفاعل. لا تشارك الخلايا الليمفاوية البائية بشكل مباشر في مكافحة المستضدات. تحت تأثير المحفزات من الخلايا البالعة والمساعدات التائية، تتحول إلى خلايا بلازما، والتي تقوم بتصنيع الأجسام المضادة للجلوبيولين المناعي التي تحيد المستضدات. الغلوبولين المناعي عبارة عن بروتينات موجودة في مصل الدم وسوائل الجسم الأخرى التي تعمل كأجسام مضادة ترتبط بالمستضدات وتحييدها. حاليًا، هناك خمس فئات من الغلوبولين المناعي البشري معروفة (JgJ، JgM، JgA، JgD، JgE)، والتي تختلف بشكل كبير في خصائصها الفيزيائية والكيميائية ووظائفها البيولوجية. تشكل الجلوبيولينات المناعية من الفئة J حوالي 70% من إجمالي الجلوبيولينات المناعية. وتشمل هذه الأجسام المضادة ضد المستضدات ذات الطبيعة المختلفة، التي تنتجها أربع فئات فرعية. إنها تؤدي بشكل أساسي وظائف مضادة للبكتيريا وتشكل أجسامًا مضادة ضد السكريات الموجودة في الأغشية البكتيرية، بالإضافة إلى الأجسام المضادة لعامل الريسوس، وتوفر تفاعلات حساسية الجلد وتثبيتًا مكملاً.
الجلوبيولين المناعي من الفئة M (حوالي 10٪) هو الأقدم، ويتم تصنيعه في المراحل المبكرة من الاستجابة المناعية لمعظم المستضدات. تشتمل هذه الفئة على أجسام مضادة ضد السكريات من الكائنات الحية الدقيقة والفيروسات، وعامل الروماتويد، وما إلى ذلك. وتشكل الجلوبيولين المناعي من الفئة D أقل من 1٪. دورهم في الجسم غير معروف تقريبا. هناك معلومات حول زيادتها في بعض الأمراض المعدية، والتهاب العظم والنقي، والربو القصبي، وما إلى ذلك. تحتوي الجلوبيولين المناعي من الفئة E، أو الريجين، على تركيز أقل. يلعب JgE دور المحفز في تطور تفاعلات الحساسية الفورية. من خلال الارتباط بمركب يحتوي على مسببات الحساسية، يتسبب JgE في إطلاق وسطاء تفاعلات الحساسية (الهيستامين والسيروتونين وما إلى ذلك) في الجسم، وتشكل الجلوبيولينات المناعية من الفئة A حوالي 20% من إجمالي عدد الجلوبيولينات المناعية. تشمل هذه الفئة الأجسام المضادة ضد الفيروسات والأنسولين (لمرض السكري) والجلوبيولين الدرقي (لالتهاب الغدة الدرقية المزمن). من سمات هذه الفئة من الغلوبولين المناعي أنها موجودة في شكلين: المصل (JgA) والإفرازي (SJgA). تعمل الأجسام المضادة من الفئة أ على تحييد الفيروسات وتحييد البكتيريا وتمنع تثبيت الكائنات الحية الدقيقة على خلايا السطح الظهاري للأغشية المخاطية. لتلخيص ذلك، نخلص إلى الاستنتاج التالي: نظام محدد للدفاع المناعي هو آلية متعددة المستويات لعناصر الجسم، مما يضمن تفاعلها وتكاملها، بما في ذلك، حسب الضرورة، مكونات الحماية ضد أي تفاعل للجسم مع العوامل الضارة ، تكرار، في الحالات الضرورية، آليات الدفاع الخلوي بالوسائل الخلطية، والعكس صحيح.
إن الجهاز المناعي، الذي تطور في عملية التكيف، والذي ثبت وراثيًا ردود فعل الجسم الخاصة بأنواع معينة تجاه العوامل الضارة، هو نظام مرن. في عملية التكيف، يتم تعديله ويتضمن أنواعًا جديدة من ردود الفعل على العوامل الضارة التي ظهرت مرة أخرى والتي لم يواجهها الجسم من قبل. وبهذا المعنى، فإنه يلعب دوراً تكيفياً، يجمع بين ردود الفعل التكيفية، التي تتغير نتيجة لها هياكل الجسم تحت تأثير العوامل البيئية الجديدة، وردود الفعل التعويضية التي تحافظ على سلامة الجسم، سعياً إلى تقليل تكلفة التكيف. هذا السعر هو تغييرات تكيفية لا رجعة فيها، ونتيجة لذلك يفقد الكائن الحي، الذي يتكيف مع ظروف الوجود الجديدة، القدرة على الوجود في ظل الظروف الأصلية. وبالتالي، فإن الخلية حقيقية النواة التي تكيفت للوجود في جو الأكسجين لم تعد قادرة على الاستغناء عنها، على الرغم من أن اللاهوائيات يمكنها القيام بذلك. تكلفة التكيف في هذه الحالة هي فقدان القدرة على الوجود في الظروف اللاهوائية.
وبالتالي، يتضمن الجهاز المناعي عددًا من المكونات التي تشارك بشكل مستقل في مكافحة أي عوامل أجنبية ذات أصل عضوي أو غير عضوي: الخلايا البالعة، والقتلة T، والقتلة B، ونظام كامل من الأجسام المضادة المتخصصة التي تستهدف عدوًا محددًا. تتنوع مظاهر الاستجابة المناعية لجهاز مناعي معين. إذا اكتسبت خلية متحولة من الجسم خصائص مختلفة عن خصائص الخلايا المتأصلة وراثيا (على سبيل المثال، الخلايا السرطانية)، فإن قتلة T تصيب الخلايا بشكل مستقل، دون تدخل عناصر أخرى من الجهاز المناعي. تقوم الخلايا القاتلة B أيضًا بتدمير المستضدات المعترف بها والمغلفة بالأجسام المضادة الطبيعية من تلقاء نفسها. تحدث استجابة مناعية كاملة ضد مستضدات معينة تدخل الجسم لأول مرة. البلاعم، التي تبتلع مثل هذه المستضدات ذات الأصل الفيروسي أو البكتيري، لا تستطيع هضمها بالكامل ورميها بعد مرور بعض الوقت. يحمل المستضد الذي مر عبر الخلية البلعمية علامة تشير إلى "عسر الهضم". وهكذا تقوم الخلية البلعمية بتحضير المستضد "لإمداد" نظام الدفاع المناعي المحدد. يتعرف على المستضد ويضع علامة عليه وفقًا لذلك. بالإضافة إلى ذلك، تفرز البلاعم في الوقت نفسه الإنترلوكين 1، الذي ينشط الخلايا التائية المساعدة. الخلية التائية المساعدة، التي تواجه مثل هذا المستضد "المسمى"، ترسل إشارة إلى الخلايا الليمفاوية البائية للتدخل عن طريق إفراز إنترلوكين -2، الذي ينشط الخلايا الليمفاوية. تحتوي إشارة T-helper على مكونين. أولاً، هذا أمر لبدء إجراء ما؛ ثانيا، هذه معلومات حول نوع المستضد الذي تم الحصول عليه من البلاعم. بعد تلقي مثل هذه الإشارة، تتحول الخلية الليمفاوية البائية إلى خلية بلازما، والتي تقوم بتصنيع الغلوبولين المناعي المحدد المقابل، أي جسم مضاد محدد مصمم لمواجهة هذا المستضد، الذي يرتبط به ويحيده.
لذلك، في حالة الاستجابة المناعية الكاملة، تتلقى الخلية الليمفاوية البائية أمرًا من الخلية التائية المساعدة ومعلومات حول المستضد من البلاعم. خيارات الاستجابة المناعية الأخرى ممكنة أيضًا. الخلية التائية المساعدة، بعد أن واجهت المستضد قبل معالجته بواسطة البلاعم، ترسل إشارة إلى الخلية اللمفاوية البائية لإنتاج الأجسام المضادة. في هذه الحالة، تتحول الخلية الليمفاوية B إلى خلية بلازما تنتج جلوبيولين مناعي غير محدد من فئة JgM. إذا تفاعلت الخلايا الليمفاوية البائية مع البلاعم دون مشاركة الخلايا الليمفاوية التائية، فعند عدم تلقي إشارة لإنتاج الأجسام المضادة، لا يتم تضمين الخلية الليمفاوية البائية في التفاعل المناعي. في الوقت نفسه، سيبدأ التفاعل المناعي لتخليق الأجسام المضادة إذا تفاعلت الخلية الليمفاوية البائية مع مستضد يتوافق مع استنساخها المعالج بواسطة البلاعم، حتى في حالة عدم وجود إشارة من الخلية التائية المساعدة، لأنها متخصصة في هذا المستضد .
وبالتالي، فإن الاستجابة المناعية المحددة تنطوي على تفاعلات مختلفة بين المستضد والجهاز المناعي. وهو يشتمل على مكمل، يقوم بإعداد المستضد للبلعمة، والخلايا البالعة، التي تعالج المستضد وتزوده بالخلايا الليمفاوية، والخلايا اللمفاوية التائية والبائية، والجلوبيولين المناعي ومكونات أخرى. في عملية التطور، تم تطوير سيناريوهات مختلفة لمكافحة الخلايا الأجنبية. ومرة أخرى ينبغي التأكيد على أن المناعة نظام معقد متعدد العناصر. ولكن، مثل أي نظام معقد، فإن المناعة لها عيوبها. يؤدي وجود خلل في أحد العناصر إلى احتمال فشل النظام بأكمله. تحدث الأمراض المرتبطة بتثبيط المناعة عندما لا يستطيع الجسم مقاومة العدوى بشكل مستقل.
المناعة هي كلمة تكاد تكون سحرية بالنسبة لمعظم الناس. والحقيقة هي أن كل كائن حي لديه معلوماته الجينية الخاصة به، والفريدة من نوعها، وبالتالي فإن المناعة ضد الأمراض تختلف من شخص لآخر.
إذن ما هي المناعة؟
من المؤكد أن كل من هو على دراية بمنهج علم الأحياء المدرسي يتخيل تقريبًا أن المناعة هي قدرة الجسم على حماية نفسه من كل شيء أجنبي، أي مقاومة عمل العوامل الضارة. علاوة على ذلك، سواء تلك التي تدخل الجسم من الخارج (الميكروبات، الفيروسات، العناصر الكيميائية المختلفة)، وتلك التي تتشكل في الجسم نفسه، مثلاً، الميتة أو السرطانية، وكذلك الخلايا التالفة. أي مادة تحمل معلومات وراثية أجنبية هي مستضد، والذي يُترجم حرفيًا على أنه "ضد الجينات". ويتم ضمان الخصوصية من خلال العمل الشامل والمنسق للأعضاء المسؤولة عن إنتاج مواد وخلايا محددة قادرة على التعرف بسرعة على ما هو أصلي في الجسم وما هو غريب، وكذلك الاستجابة بشكل مناسب للغزو الأجنبي.
الأجسام المضادة ودورها في الجسم
يتعرف الجهاز المناعي أولاً على المستضد ثم يحاول تدميره. في الوقت نفسه، ينتج الجسم هياكل بروتينية خاصة - الأجسام المضادة. هم الذين يأتون للدفاع عندما يدخل أي عامل ممرض إلى الجسم. الأجسام المضادة هي بروتينات خاصة (الجلوبيولين المناعي) تنتجها كريات الدم البيضاء لتحييد المستضدات التي يحتمل أن تكون خطرة - الميكروبات والسموم والخلايا السرطانية.
وبناء على وجود الأجسام المضادة وتعبيرها الكمي، يتم تحديد ما إذا كان جسم الإنسان مصابا أم لا، وما إذا كان لديه مناعة كافية (غير محددة ومحددة) ضد مرض معين. بعد الكشف عن أجسام مضادة معينة في الدم، لا يمكنك فقط استخلاص استنتاج حول وجود عدوى أو ورم خبيث، ولكن أيضًا تحديد نوعه. تعتمد العديد من الاختبارات والتحليلات التشخيصية على تحديد وجود الأجسام المضادة لمسببات الأمراض لأمراض معينة. على سبيل المثال، في مقايسة الامتصاص المناعي المرتبط بالإنزيم، يتم خلط عينة الدم مع مستضد تم إعداده مسبقًا. إذا لوحظ رد فعل، فهذا يعني أن الأجسام المضادة له موجودة في الجسم، وبالتالي هذا العامل نفسه.
أنواع الدفاع المناعي
بناءً على أصلها، يتم تمييز الأنواع التالية من المناعة: محددة وغير محددة. هذا الأخير فطري وموجه ضد أي مادة غريبة.
المناعة غير النوعية عبارة عن مجموعة معقدة من العناصر الوقائية للجسم، والتي تنقسم بدورها إلى 4 أنواع.
- إلى العناصر الميكانيكية (الجلد والأغشية المخاطية والرموش متورطة ويظهر العطس والسعال).
- إلى مواد كيميائية (أحماض العرق، الدموع واللعاب، الإفرازات الأنفية).
- للعوامل الخلطية في المرحلة الحادة من الالتهاب وتخثر الدم. اللاكتوفيرين والترانسفيرين. الانترفيرون. الليزوزيم).
- إلى الخلوية (الخلايا البلعمية، القتلة الطبيعيون).
ويسمى المكتسبة أو التكيفية. إنه موجه ضد مواد غريبة مختارة ويتجلى في شكلين - الخلطية والخلوية.
آلياتها
دعونا نفكر في كيفية اختلاف كلا النوعين من الحماية البيولوجية للكائنات الحية عن بعضهما البعض. يتم تقسيم آليات المناعة غير المحددة والمحددة حسب سرعة رد الفعل والعمل. تبدأ عوامل المناعة الطبيعية في الحماية فورًا بمجرد اختراق العامل الممرض للجلد أو الغشاء المخاطي، ولا تحتفظ بذاكرة التفاعل مع الفيروس. وهي تعمل طوال فترة معركة الجسم مع العدوى، ولكنها فعالة بشكل خاص في الأيام الأربعة الأولى بعد اختراق الفيروس، ثم تبدأ آليات المناعة المحددة في العمل. المدافعون الرئيسيون عن الجسم ضد الفيروسات خلال فترة المناعة غير المحددة هم الخلايا الليمفاوية والإنترفيرونات. تحدد الخلايا القاتلة الطبيعية الخلايا المصابة وتدمرها بمساعدة السموم الخلوية المفرزة. هذا الأخير يسبب تدمير الخلايا المبرمج.
وكمثال على ذلك، يمكننا النظر في آلية عمل الإنترفيرون. أثناء العدوى الفيروسية، تقوم الخلايا بتصنيع الإنترفيرون وإطلاقه في الفراغ بين الخلايا، حيث يتصل بمستقبلات الخلايا السليمة الأخرى. وبعد تفاعلهما، يزداد تخليق إنزيمين جديدين في الخلايا: سينثيتيز وبروتين كيناز، الأول منهما يثبط تخليق البروتينات الفيروسية، والثاني يشق الحمض النووي الريبوزي الغريب. ونتيجة لذلك، يتم تشكيل حاجز من الخلايا غير المصابة بالقرب من موقع العدوى الفيروسية.
المناعة الطبيعية والاصطناعية
تنقسم المناعة الفطرية النوعية وغير النوعية إلى طبيعية وصناعية. كل واحد منهم يمكن أن يكون نشطا أو سلبيا. يتم الحصول على الطبيعة من خلال الطبيعة. ويظهر النشاط الطبيعي بعد الشفاء من المرض. على سبيل المثال، الأشخاص الذين نجوا من الطاعون لم يصابوا بالعدوى أثناء رعاية المرضى. السلبي الطبيعي - المشيمة، اللبأ، عبر المبيض.
يتم الكشف عن المناعة الاصطناعية نتيجة لإدخال الكائنات الحية الدقيقة الضعيفة أو الميتة إلى الجسم. يظهر النشاط الاصطناعي بعد التطعيم. يتم الحصول على السلبي الاصطناعي باستخدام المصل. عندما يكون الجسم نشطًا، يقوم بشكل مستقل بإنشاء أجسام مضادة نتيجة للمرض أو التحصين النشط. إنه أكثر استقرارًا ويدوم طويلاً، ويمكن أن يستمر لسنوات عديدة وحتى مدى الحياة. يتم تحقيقه بمساعدة الأجسام المضادة التي يتم إدخالها بشكل مصطنع أثناء التحصين. وهو أقصر مدة، ويعمل بعد ساعتين من حقن الأجسام المضادة ويستمر من عدة أسابيع إلى أشهر.
الاختلافات المناعية المحددة وغير المحددة
وتسمى المناعة غير المحددة أيضًا بالطبيعية والوراثية. هذه خاصية للكائن الحي موروثة وراثيا من قبل ممثلي نوع معين. على سبيل المثال، هناك مناعة بشرية ضد حمى الكلاب وحمى الفئران. يمكن إضعاف المناعة الفطرية عن طريق التشعيع أو الصيام. يتم تحقيق المناعة غير النوعية بمساعدة الخلايا الوحيدة والحمضات والقاعدات والبلاعم والعدلات. تختلف عوامل المناعة المحددة وغير المحددة في مدة تأثيرها. يتجلى النوع بعد 4 أيام من خلال تخليق أجسام مضادة محددة وتكوين الخلايا اللمفاوية التائية. في هذه الحالة، يتم تشغيل الذاكرة المناعية بسبب تكوين خلايا الذاكرة التائية والبائية لمسبب مرض معين. يتم تخزين الذاكرة المناعية لفترة طويلة وهي جوهر العمل المناعي الثانوي الأكثر فعالية. وعلى هذه الخاصية تعتمد قدرة اللقاحات على الوقاية من الأمراض المعدية.
تهدف المناعة النوعية إلى حماية الجسم، الذي يتم إنشاؤه أثناء نمو الكائن الحي طوال حياته. إذا دخلت كمية زائدة من مسببات الأمراض إلى الجسم، فقد يتم إضعافها، على الرغم من أن المرض سيحدث في شكل أخف.
ما نوع المناعة التي يتمتع بها الطفل حديث الولادة؟
يتمتع الطفل المولود حديثًا بمناعة غير محددة ومحددة، والتي تتعزز تدريجيًا كل يوم. يتم مساعدة الأشهر الأولى من حياة الطفل من خلال الأجسام المضادة للأم، التي تلقاها منها عبر المشيمة، ثم يتلقاها مع حليب الثدي. هذه المناعة سلبية وليست مستمرة وتحمي الطفل حتى عمر 6 أشهر تقريبًا. ولذلك يكون المولود الجديد محصناً ضد الالتهابات مثل الحصبة والحصبة الألمانية والحمى القرمزية والنكاف وغيرها.
تدريجيا، وأيضا بمساعدة التطعيم، سيتعلم الجهاز المناعي للطفل إنتاج الأجسام المضادة ومقاومة العوامل المعدية من تلقاء نفسه، ولكن هذه العملية طويلة وفردية للغاية. يكتمل التكوين النهائي لجهاز المناعة لدى الطفل في سن الثالثة. عند الطفل الأصغر سنًا، لا يكتمل تكوين الجهاز المناعي بشكل كامل، لذلك يكون الطفل أكثر عرضة لمعظم البكتيريا والفيروسات من الشخص البالغ. لكن هذا لا يعني أن جسم المولود الجديد أعزل تماماً؛ فهو قادر على مقاومة العديد من المعتديات المعدية.
بعد الولادة مباشرة، يصادفهم الطفل ويتعلم تدريجيًا التعايش معهم، وينتج أجسامًا مضادة وقائية. تدريجيًا، تسكن الميكروبات أمعاء الطفل، وتنقسم إلى ميكروبات مفيدة تساعد على الهضم، وأخرى ضارة لا تظهر إلا بعد اختلال توازن البكتيريا. على سبيل المثال، تستقر الميكروبات على الأغشية المخاطية للبلعوم الأنفي واللوزتين، كما يتم إنتاج الأجسام المضادة الواقية هناك. إذا دخلت العدوى، وكان الجسم يحتوي بالفعل على أجسام مضادة ضدها، فإن المرض إما لا يتطور أو يمر في شكل خفيف. تعتمد التطعيمات الوقائية على خاصية الجسم هذه.
خاتمة
يجب أن نتذكر أن المناعة غير المحددة والمحددة هي وظيفة وراثية، أي أن كل كائن حي ينتج العدد اللازم من عوامل الحماية المختلفة، وإذا كان هذا كافيًا لأحدهم، فهو ليس كذلك بالنسبة للآخر. وعلى العكس من ذلك، يمكن لشخص واحد أن يتدبر أموره بالكامل بالحد الأدنى الضروري، بينما سيحتاج شخص آخر إلى المزيد من الهيئات الواقية. بالإضافة إلى ذلك، فإن ردود الفعل التي تحدث في الجسم متغيرة تمامًا، حيث أن عمل الجهاز المناعي هو عملية مستمرة وتعتمد على العديد من العوامل الداخلية والخارجية.