فقر الدم مجهول السبب حسب الميكروب. فقر الدم الناجم عن نقص الحديد

يعد فقر الدم من أكثر أمراض الدم شيوعًا بين البالغين والأطفال.

لعمل الوثائق الطبية لمريض مصاب بفقر الدم لأي سبب ، يستخدم الطبيب رمز فقر الدم ICD 10. هناك أشكال مختلفة من المرض حسب السبب الذي أدى إلى انخفاض نسبة الهيموجلوبين وكريات الدم الحمراء في الدم. يمكن أن يكون فقر الدم نقص الحديد ، ونقص حمض الفوليك ، ونقص B-12 ، وانحلالي ، وعدم تصنع ، وغير محدد.

أسباب الحالة المرضية والعيادة وعلاجها

تتمثل إحدى الآليات الشائعة لتطوير أي نوع من الأمراض في حدوث خلل في عمل الأعضاء المكونة للدم بسبب النقص المزمن في بعض العناصر الغذائية أو ، في بعض الحالات ، بسبب التدمير السريع لخلايا الدم في مجرى الدم. تلعب الاضطرابات المناعية والتعرض للمواد السامة دورًا مهمًا أيضًا.

في التصنيف الدولي للأمراض 10 ، يصنف فقر الدم على أنه أحد أمراض الدم و لديه رمز D50-D64.

الأعراض السريرية الرئيسية هي:

• ضعف؛
• شحوب؛
• دوخة؛
• التغيرات المرضية في الذوق.
• التغيرات المرضية في الجلد.
• صداع؛
• مشاكل في الجهاز الهضمي؛
• التسمم (بأشكال الانحلالي).

يتم العلاج اعتمادًا على سبب الانخفاض المرضي في الهيموغلوبين وخلايا الدم الحمراء. تأكد من اختيار النظام الغذائي والنظام المناسب للمريض. فقر الدم غير المحدد يتطلب فحصا شاملا موسعا لجسم المريض وعلاج الأعراض في مراحله الأولية.

د50- د53- فقر الدم التغذوي:

D50 - نقص الحديد.

D51 - فيتامين ب 12 - ناقص ؛

D52 - نقص حمض الفوليك.

D53 - فقر الدم التغذوي الآخر.

د55- د59- فقر الدم الانحلالي:

D55 - يرتبط بالاضطرابات الأنزيمية.

D56 - الثلاسيميا.

D57 - الخلية المنجلية.

D58 - فقر الدم الانحلالي الوراثي الآخر ؛

D59- الانحلالي الحاد المكتسب.

د60- د64- فقر الدم اللاتنسجي وأنيميا أخرى:

D60 - عدم تنسج الخلايا الحمراء المكتسبة (كريات الدم الحمراء) ؛

D61 - فقر الدم اللاتنسجي الآخر ؛

D62 - فقر الدم اللاتنسجي الحاد.

D63- فقر الدم من الأمراض المزمنة.

D64 - أنيميا أخرى.

طريقة تطور المرض

يتم توفير إمداد الأنسجة بالأكسجين عن طريق كريات الدم الحمراء - خلايا الدم التي لا تحتوي على نواة ، يشغل الهيموجلوبين الحجم الرئيسي لكريات الدم الحمراء - وهو بروتين مرتبط بالأكسجين. يبلغ العمر الافتراضي لكريات الدم الحمراء حوالي 100 يوم. عند تركيز الهيموجلوبين أقل من 100-120 جم / لتر ، ينخفض ​​توصيل الأكسجين إلى الكلى ، وهذا حافز لإنتاج الإريثروبويتين بواسطة الخلايا الخلالية في الكلى ، وهذا يؤدي إلى تكاثر خلايا جرثومة الكريات الحمر في العظام. نخاع. لتكوين الكريات الحمر الطبيعي ، من الضروري:

نخاع العظام الصحي

الكلى السليمة تنتج ما يكفي من إرثروبويتين

محتوى كافٍ من عناصر الركيزة اللازمة لتكوين الدم (الحديد بشكل أساسي).

يؤدي انتهاك إحدى هذه الحالات إلى الإصابة بفقر الدم.

الشكل 1. مخطط تكوين كرات الدم الحمراء. (تي ... آر هاريسون).

الصورة السريرية

يتم تحديد المظاهر السريرية لفقر الدم من خلال شدته ومعدل تطوره وعمر المريض. في ظل الظروف العادية ، يعطي أوكسي هيموغلوبين الأنسجة جزءًا صغيرًا فقط من الأكسجين المرتبط به ، وإمكانيات هذه الآلية التعويضية كبيرة ، ومع انخفاض في الهيموغلوبين بمقدار 20-30 جم / لتر ، يزداد إطلاق الأكسجين إلى الأنسجة وقد لا تكون المظاهر السريرية لفقر الدم كذلك ، فغالباً ما يتم الكشف عن فقر الدم عن طريق فحص دم عشوائي.

عند تركيز Hb أقل من 70-80 جم / لتر ، يظهر التعب وضيق التنفس أثناء المجهود البدني والخفقان والصداع الخفقان.

في المرضى المسنين المصابين بأمراض القلب والأوعية الدموية ، هناك زيادة في الألم في القلب ، وزيادة في علامات قصور القلب.

يؤدي فقدان الدم الحاد إلى انخفاض سريع في عدد خلايا الدم الحمراء و BCC. من الضروري ، أولاً وقبل كل شيء ، تقييم حالة ديناميكا الدم. إعادة توزيع تدفق الدم وتشنج الأوردة لا يمكن أن يعوض فقدان الدم الحاد لأكثر من 30٪. مثل هؤلاء المرضى يستلقون ، وانخفاض ضغط الدم الانتصابي الملحوظ ، وعدم انتظام دقات القلب. يؤدي فقدان أكثر من 40٪ من الدم (2000 مل) إلى صدمة ، من علاماتها تسرع النفس وعدم انتظام دقات القلب أثناء الراحة ، والذهول ، والعرق البارد ، وانخفاض ضغط الدم. هناك حاجة إلى استعادة عاجلة لـ BCC.

مع النزيف المزمن ، يكون لدى BCC وقت للتعافي من تلقاء نفسه ، وتتطور زيادة تعويضية في BCC والناتج القلبي. نتيجة لذلك ، تظهر ضربات قمة متزايدة ، ونبض عالٍ ، وزيادة في ضغط النبض ، بسبب التدفق المتسارع للدم عبر الصمام ، وتسمع نفخة انقباضية أثناء التسمع.

يصبح شحوب الجلد والأغشية المخاطية ملحوظًا عندما ينخفض ​​تركيز الهيموغلوبين إلى 80-100 جم / لتر. يمكن أن يكون اليرقان أيضًا علامة على فقر الدم. عند فحص المريض ، يتم الانتباه إلى حالة الجهاز اللمفاوي ، وحجم الطحال ، وتحديد الكبد ، واكتشاف آلام العظام (الألم عند ضرب العظام ، وخاصة عظمة القص) ، والنبرات ، والكدمات وغيرها من علامات اضطرابات التخثر أو يجب أن يجذب النزيف الانتباه.

شدة فقر الدم(حسب مستوى الهيموغلوبين):

انخفاض طفيف في Hb 90-120 جم / لتر

متوسط ​​الهيموجلوبين 70-90 جم / لتر

خضاب شديدة<70 г/л

شديد للغاية Hb<40 г/л

عند إجراء تشخيص لفقر الدم ، عليك الإجابة عن الأسئلة التالية:

هل توجد علامات نزيف أم أنه حدث بالفعل؟

هل هناك علامات لانحلال الدم المفرط؟

هل هناك علامات على تثبيط تكون الدم في نخاع العظم؟

هل هناك علامات لاضطرابات التمثيل الغذائي للحديد؟

هل توجد علامات نقص فيتامين ب 12 أو حمض الفوليك؟

تم إدخال ICD-10 في ممارسة الرعاية الصحية في جميع أنحاء الاتحاد الروسي في 1999 بأمر من وزارة الصحة الروسية بتاريخ 27 مايو 1997. №170

تخطط منظمة الصحة العالمية لنشر مراجعة جديدة (ICD-11) في عام 2017 2018.

مع التعديلات والإضافات من قبل منظمة الصحة العالمية.

معالجة وترجمة التغييرات © mkb-10.com

فقر الدم الناجم عن نقص الحديد (رمز ICD D50)

D50.0 فقر الدم الناجم عن نقص الحديد الناتج عن فقدان الدم (مزمن)

فقر الدم التالي للنزف (المزمن)

D50.1 عسر البلع الحديدي

متلازمة كيلي باترسون متلازمة بلامر فينسون

فقر الدم الناجم عن نقص الحديد رمز التصنيف الدولي للأمراض D50

في علاج فقر الدم بسبب نقص الحديد ، يتم استخدام الأدوية:

التصنيف الإحصائي الدولي للأمراض والمشاكل الصحية ذات الصلة هو وثيقة تستخدم كإطار رائد في الصحة العامة. التصنيف الدولي للأمراض هو وثيقة معيارية تضمن وحدة الأساليب المنهجية وإمكانية المقارنة الدولية للمواد. التصنيف الدولي للأمراض في المراجعة العاشرة (ICD-10 ، ICD-10) ساري المفعول حاليًا. في روسيا ، قامت السلطات والمؤسسات الصحية بتحويل المحاسبة الإحصائية إلى التصنيف الدولي للأمراض 10 في عام 1999.

© ز. التصنيف الدولي للأمراض 10 - التصنيف الدولي للأمراض المراجعة العاشرة

التصنيف الدولي للأمراض 10. الفئة الثالثة (D50-D89)

التصنيف الدولي للأمراض 10. الفئة الثالثة. أمراض الدم والأعضاء المكونة للدم وبعض الاضطرابات التي تصيب آلية المناعة (D50-D89)

يستبعد: أمراض المناعة الذاتية (الجهازية) NOS (M35.9) ، بعض الحالات التي تظهر في فترة ما حول الولادة (P00-P96) ، مضاعفات الحمل والولادة والنفاس (O00-O99) ، التشوهات الخلقية ، التشوهات والاضطرابات الصبغية (Q00) - Q99) واضطرابات الغدد الصماء والتغذية والتمثيل الغذائي (E00-E90) ومرض فيروس نقص المناعة البشرية [HIV] (B20-B24) والإصابة والتسمم وبعض التأثيرات الأخرى لأسباب خارجية (S00-T98) والأورام (C00-D48) ) والأعراض والعلامات والنتائج السريرية والمخبرية غير الطبيعية ، غير المصنفة في مكان آخر (R00-R99)

يحتوي هذا الفصل على الكتل التالية:

D50-D53 فقر الدم الغذائي

D55-D59 فقر الدم الانحلالي

D60-D64 اللاتنسجي وأنيميا الأنيميا الأخرى

D65-D69 اضطرابات التخثر ، فرفرية وحالات نزفية أخرى

D70-D77 أمراض الدم الأخرى والأعضاء المكونة للدم

D80-D89 اضطرابات مختارة تشمل آلية المناعة

يتم تمييز الفئات التالية بعلامة النجمة:

D77 اضطرابات أخرى في الدم والأعضاء المكونة للدم في أمراض مصنفة في مكان آخر

فقر الدم الغذائي (D50-D53)

D50 فقر الدم الناجم عن نقص الحديد

D50.0 فقر الدم الناجم عن نقص الحديد الناتج عن فقدان الدم (المزمن). فقر الدم التالي للنزف (المزمن).

يستبعد: فقر الدم الحاد التالي للنزف (D62) فقر الدم الخلقي الناجم عن فقدان دم الجنين (ص 61.3)

D50.1 عسر البلع الحديدي. متلازمة كيلي باترسون. متلازمة بلامر فينسون

D50.8 أنواع فقر الدم الأخرى الناجمة عن نقص الحديد

D50.9 فقر الدم الناجم عن نقص الحديد ، غير محدد

D51 فقر الدم الناجم عن نقص فيتامين ب 12

يستبعد: نقص فيتامين ب 12 (E53.8)

D51.0 فقر الدم الناجم عن نقص فيتامين ب 12 بسبب نقص العامل الداخلي.

نقص العامل الجوهري الخلقي

D51.1 فقر الدم الناجم عن نقص فيتامين B12 بسبب سوء الامتصاص الانتقائي لفيتامين B12 مع بروتينية.

متلازمة إمرسلوند (-جريسبيك). فقر الدم الوراثي الضخم الأرومات

نقص D51.2 Transcobalamin II

D51.3 أنواع فقر الدم الأخرى المرتبطة بالتغذية بسبب نقص فيتامين B12. فقر الدم النباتي

D51.8 أنواع فقر الدم الأخرى الناجمة عن نقص فيتامين ب 12

D51.9 فقر الدم الناجم عن نقص فيتامين ب 12 ، غير محدد

D52 فقر الدم الناجم عن نقص الفولات

D52.0 فقر الدم الناجم عن نقص الفوليك الغذائي. فقر الدم التغذوي الضخم الأرومات

D52.1 فقر الدم الناجم عن نقص حمض الفوليك الناجم عن الأدوية. إذا لزم الأمر ، حدد الدواء

استخدم كود سبب خارجي إضافي (الفئة XX)

D52.8 أنواع فقر الدم الأخرى الناجمة عن نقص حمض الفوليك

D52.9 فقر الدم الناجم عن نقص الفوليك ، غير محدد فقر الدم بسبب عدم كفاية تناول حمض الفوليك ، NOS

D53 فقر الدم التغذوي الآخر

يشمل: فقر الدم الضخم الأرومات الذي لا يستجيب للعلاج بالفيتامينات

اسم B12 أو حمض الفوليك

D53.0 فقر الدم بسبب نقص البروتين. فقر الدم بسبب نقص الأحماض الأمينية.

يستثني: متلازمة ليش نيتشن (E79.1)

D53.1 أنيميا أخرى ضخمة الأرومات غير مصنفة في مكان آخر. فقر الدم الضخم الأرومات NOS.

يستثني: مرض دي جوجليلمو (C94.0)

D53.2 فقر الدم بسبب الاسقربوط.

يستبعد: الاسقربوط (E54)

D53.8 أنواع فقر الدم التغذوي المحدد الأخرى

فقر الدم المرتبط بالنقص:

يستبعد: سوء التغذية دون ذكر

فقر الدم مثل:

نقص النحاس (E61.0)

نقص الموليبدينوم (E61.5)

نقص الزنك (إي 60)

D53.9 فقر الدم التغذوي ، غير محدد فقر الدم المزمن البسيط.

يستثني: فقر الدم NOS (D64.9)

فقر الدم الانحلالي (D55-D59)

D55 فقر الدم الناتج عن اضطرابات الإنزيم

يستبعد: فقر الدم الناجم عن نقص إنزيم (D59.2)

D55.0 فقر الدم بسبب نقص الجلوكوز 6 فوسفات ديهيدروجينيز [G-6-PD]. مفضل. فقر الدم بعوز G-6-PD

D55.1 فقر الدم الناتج عن اضطرابات أخرى في استقلاب الجلوتاثيون.

فقر الدم الناجم عن نقص الإنزيمات (باستثناء G-6-PD) المرتبط بهكسوز أحادي الفوسفات [HMP]

تحويلة المسار الأيضي. فقر الدم الانحلالي غير الكروي (وراثي) من النوع 1

D55.2 فقر الدم الناجم عن اضطرابات الأنزيمات المحللة للسكر.

النوع الثاني الانحلالي غير الكروي (وراثي)

بسبب نقص هيكسوكيناز

بسبب نقص بيروفات كيناز

بسبب نقص ايزوميراز ثلاثي فوسفات

D55.3 فقر الدم الناجم عن اضطرابات التمثيل الغذائي للنيوكليوتيدات

D55.8 فقر دم آخر بسبب اضطرابات الإنزيم

D55.9 فقر الدم الناجم عن اضطراب إنزيم غير محدد

D56 الثلاسيميا

يستبعد: موه الجنين بسبب مرض الانحلالي (P56.-)

D56.1 ثلاسيميا بيتا. فقر الدم كولي. ثلاسيميا بيتا الشديدة. ثلاسيميا بيتا المنجلية.

D56.3 سمة الثلاسيميا

D56.4 استمرار وراثي للهيموجلوبين الجنيني [NPPH]

D56.9 الثلاسيميا ، غير محدد فقر الدم المتوسطي (مع اعتلالات الهيموغلوبين الأخرى)

الثلاسيميا (طفيفة) (مختلطة) (مع اعتلالات الهيموغلوبين الأخرى)

D57 اضطرابات الخلايا المنجلية

يستثني: اعتلالات الهيموغلوبين الأخرى (D58.-)

ثلاسيميا بيتا المنجلية (D56.1)

D57.0 فقر الدم المنجلي المصحوب بأزمة. مرض Hb-SS مع أزمة

D57.1 فقر الدم المنجلي بدون أزمة.

D57.2 اضطرابات الخلايا المنجلية غير المتجانسة المزدوجة

D57.3 حامل الخلايا المنجلية. نقل الهيموجلوبين S. الهيموجلوبين المتغاير الزيجوت S.

D57.8 اضطرابات الخلايا المنجلية الأخرى

D58 أنواع فقر الدم الانحلالي الوراثي الأخرى

D58.0 كثرة الكريات الحمر الوراثي. اليرقان Acholuric (العائلي).

اليرقان الانحلالي الخلقي (كروي). متلازمة مينكوفسكي شوفارد

D58.1 كثرة الإهليلجيات الوراثي. كثرة الكريات البيض (خلقي). كثرة الكريات البيض (خلقي) (وراثي)

D58.2 اعتلالات الهيموغلوبين الأخرى. الهيموجلوبين غير الطبيعي NOS. فقر الدم الخلقي بأجسام هاينز.

مرض انحلال الدم الناجم عن الهيموجلوبين غير المستقر. اعتلال الهيموغلوبين NOS.

يستثني: كثرة الحمر العائلية (D75.0)

مرض Hb-M (D74.0)

استمرار وراثي للهيموجلوبين الجنيني (D56.4)

كثرة الحمر المرتبطة بالارتفاع (D75.1)

D58.8 فقر الدم الانحلالي الوراثي المحدد الآخر كثرة الفم

D58.9 فقر الدم الانحلالي الوراثي ، غير محدد

D59 فقر الدم الانحلالي المكتسب

D59.0 فقر الدم الانحلالي المناعي الذاتي الناجم عن الأدوية.

إذا لزم الأمر ، لتحديد المنتج الطبي ، استخدم رمز سبب خارجي إضافي (الفئة XX).

D59.1 أنواع فقر الدم الانحلالي المناعي الذاتي الأخرى. مرض انحلالي المناعة الذاتية (النوع البارد) (نوع الحرارة). مرض مزمن ناجم عن هيماجلوتينين البرد.

النوع البارد (ثانوي) (أعراض)

النوع الحراري (ثانوي) (أعراض)

يستثني: متلازمة إيفانز (D69.3)

مرض انحلال الجنين وحديثي الولادة (ص 55.-)

بيلة الهيموغلوبينية الباردة الانتيابية (D59.6)

D59.2 فقر الدم الانحلالي غير المناعي الذاتي الناجم عن الأدوية. فقر الدم الناجم عن نقص إنزيم الأدوية.

إذا لزم الأمر ، لتحديد الدواء ، استخدم رمزًا إضافيًا للأسباب الخارجية (الفئة XX).

D59.3 متلازمة انحلال الدم اليوريمي

D59.4 أنواع فقر الدم الانحلالي الأخرى غير المناعية الذاتية.

إذا كان من الضروري تحديد السبب ، فاستخدم رمز سبب خارجيًا إضافيًا (الفئة XX).

D59.5 الهيموجلوبين الانتيابي الليلي الانتيابي [مارشيافافا-ميشيلي].

D59.6 بيلة هيموجلوبينية بسبب انحلال الدم الناجم عن أسباب خارجية أخرى.

يستبعد: بيلة الهيموغلوبينية NOS (R82.3)

D59.8 أنواع فقر الدم الانحلالي الأخرى المكتسبة

D59.9 فقر الدم الانحلالي المكتسب ، غير محدد فقر الدم الانحلالي مجهول السبب ، المزمن

APLASTIC وأنيميا أخرى (D60-D64)

D60 اكتساب عدم تنسج الخلايا الحمراء النقية (كريات الدم الحمراء)

يشمل: عدم تنسج الخلايا الحمراء (المكتسبة) (للبالغين) (مع ورم التوتة)

D60.0 عدم تنسج الخلايا الحمراء النقية المزمن

اكتسب D60.1 عابر تضخم الخلايا الحمراء النقية

D60.8 أخرى مكتسبة عدم تنسج الخلايا الحمراء النقية

D60.9 مكتسب تضخم الخلايا الحمراء النقية ، غير محدد

D61 فقر الدم اللاتنسجي الأخرى

يستبعد: ندرة المحببات (D70)

D61.0 فقر الدم اللاتنسجي الدستوري.

عدم تنسج الخلايا الحمراء (النقية):

متلازمة بلاك فان دايموند. فقر الدم الناقص التنسج العائلي. فقر الدم فانكوني. قلة الكريات الشاملة مع التشوهات

D61.1 فقر الدم اللاتنسجي الناجم عن الأدوية. إذا لزم الأمر ، حدد الدواء

استخدم رمز سبب خارجي إضافي (الفئة XX).

D61.2 فقر الدم اللاتنسجي الناتج عن عوامل خارجية أخرى.

إذا كان من الضروري تحديد السبب ، فاستخدم رمزًا إضافيًا للأسباب الخارجية (الفئة XX).

D61.3 فقر الدم اللاتنسجي مجهول السبب

D61.8 فقر الدم اللاتنسجي المحدد الآخر

D61.9 فقر الدم اللاتنسجي غير محدد فقر الدم الناقص التنسج NOS. نقص تنسج نخاع العظام. بانميلوفتيس

D62 فقر الدم الحاد التالي للنزف

يستبعد: فقر الدم الخلقي الناجم عن فقدان دم الجنين (ص 61.3)

D63 فقر الدم في الأمراض المزمنة المصنفة في مكان آخر

D63.0 فقر الدم في الأورام (C00-D48 +)

D63.8 فقر الدم في الأمراض المزمنة الأخرى المصنفة في مكان آخر

D64 أنيميا أخرى

يستبعد: فقر الدم المقاوم للحرارة:

مع وجود عدد كبير من الانفجارات (D46.2)

مع التحول (D46.3)

مع الأرومات الحديدية (D46.1)

بدون الأرومات الحديدية (D46.0)

D64.0 فقر الدم الورمي الحديدي الوراثي. فقر الدم الحديدي الأرومات الحديدي المرتبط بالجنس

D64.1 فقر الدم الثانوي الحديدي الأرومي الناتج عن أمراض أخرى.

إذا لزم الأمر ، لتحديد المرض ، استخدم رمزًا إضافيًا.

D64.2 فقر الدم الثانوي الحديدي الأرومي الناتج عن الأدوية أو السموم.

إذا كان من الضروري تحديد السبب ، فاستخدم رمزًا إضافيًا للأسباب الخارجية (الفئة XX).

D64.3 فقر الدم الأرومات الحديدي الأخرى.

تفاعل البيريدوكسين ، غير مصنف في مكان آخر

D64.4 فقر الدم الناتج عن خلل تكوين الكريات الحمر الخلقي. فقر الدم الناتج عن خلل تكوين الدم (خلقي).

يستثني: متلازمة بلاكفان-دايموند (D61.0)

مرض دي جوجليلمو (C94.0)

D64.8 أنواع فقر الدم الأخرى المحددة. سرطان الدم الكاذب لدى الأطفال. فقر الدم الكريهدي

اضطرابات تخثر الدم ، الأرجواني وغيرها

الظروف الهيمورية (D65-D69)

D65 التخثر المنتشر داخل الأوعية [متلازمة إزالة الرجفان]

اكتسبت أفبرينوجينيميا. تجلط الدم

تخثر منتشر أو منتشر داخل الأوعية

نزيف الفبرين

يستبعد: متلازمة إزالة الرجفان (مضاعفات):

حديثي الولادة (P60)

نقص العامل الثامن الوراثي D66

نقص العامل الثامن (مع ضعف وظيفي)

يستبعد: نقص العامل الثامن المصحوب باضطراب في الأوعية الدموية (D68.0)

نقص العامل الوراثي التاسع D67

العامل التاسع (مع ضعف وظيفي)

مكون تجلط الدم في البلازما

D68 اضطرابات نزيف أخرى

الإجهاض أو الحمل خارج الرحم أو الحمل العنقودي (O00-O07، O08.1)

الحمل والولادة والنفاس (O45.0 ، O46.0 ، O67.0 ، O72.3)

D68.0 مرض ويلبراند. التهاب الأوعية الدموية. نقص العامل الثامن مع تلف الأوعية الدموية. الهيموفيليا الوعائية.

يستبعد: هشاشة الشعيرات الدموية وراثي (D69.8)

نقص العامل الثامن:

مع ضعف وظيفي (D66)

D68.1 نقص وراثي للعامل الحادي عشر. الهيموفيليا C. نقص طليعة الثرومبوبلاستين في البلازما

D68.2 نقص وراثي لعوامل تجلط أخرى. أفبرينوجين الدم الخلقي.

ديسفيبرينوجين الدم (خلقي). مرض أوفرين

D68.3 الاضطرابات النزفية الناتجة عن تداول مضادات التخثر في الدم. فرط الهيبارين في الدم.

إذا كان من الضروري تحديد مضاد التخثر المستخدم ، فاستخدم رمز سبب خارجيًا إضافيًا.

D68.4 نقص عامل التخثر المكتسب.

نقص عامل التخثر للأسباب التالية:

نقص فيتامين ك

يستبعد: نقص فيتامين K عند حديثي الولادة (P53)

D68.8 اضطرابات نزفية أخرى محددة وجود مثبطات الذئبة الحمامية الجهازية

D68.9 اضطراب التخثر ، غير محدد

D69 برفرية وحالات نزفية أخرى

يستبعد: فرفرية فرط جاماغلوبولين الدم الحميد (D89.0)

فرفرية كريو جلوبولين الدم (D89.1)

كثرة الصفيحات مجهول السبب (النزفية) (D47.3)

فرفرية مداهم (D65)

فرفرية نقص الصفيحات التخثرية (M31.1)

D69.0 فرفرية الحساسية.

D69.1 العيوب النوعية في الصفائح الدموية. متلازمة برنارد سولييه [الصفائح الدموية العملاقة].

مرض جلانزمان. متلازمة الصفائح الدموية الرمادية. الوهن الخثاري (النزفي) (وراثي). اعتلال الصفيحات.

يستثني: مرض فون ويلبراند (D68.0)

D69.2 - فرفرية أخرى غير قليلة الصفيحات.

D69.3 فرفرية نقص الصفيحات مجهولة السبب. متلازمة إيفانز

D69.4 قلة الصفيحات الأولية الأخرى.

باستثناء: قلة الصفيحات مع غياب نصف القطر (Q87.2)

قلة الصفيحات العابرة للولدان (P61.0)

متلازمة Wiskott-Aldrich (D82.0)

D69.5 قلة الصفيحات الثانوية. إذا كان من الضروري تحديد السبب ، فاستخدم رمز سبب خارجيًا إضافيًا (الفئة XX).

D69.6 قلة الصفيحات ، غير محدد

D69.8 حالات نزيف أخرى محددة هشاشة الشعيرات الدموية (وراثي). التهاب الأوعية الدموية الكاذب

D69.9 حالة نزفية ، غير محددة

أمراض أخرى تصيب الدم وتكوين الدم (D70-D77)

D70 ندرة المحببات

الذبحة الصدرية المحببة. ندرة المحببات الجينية للأطفال. مرض كوستمان

إذا لزم الأمر ، لتحديد الدواء الذي تسبب في قلة العدلات ، استخدم رمز سبب خارجي إضافي (الفئة XX).

يستبعد: قلة العدلات الوليدية العابرة (ص 61.5)

D71 الاضطرابات الوظيفية للعدلات متعددة الأشكال

خلل في مجمع مستقبلات غشاء الخلية. الورم الحبيبي المزمن (للأطفال). عسر البلعمة الخلقي

الورم الحبيبي الإنتاني التقدمي

D72 اضطرابات خلايا الدم البيضاء الأخرى

يستثني: القاعدية (D75.8)

اضطرابات المناعة (D80-D89)

بريليوكيميا (متلازمة) (D46.9)

D72.0 الشذوذ الجيني للكريات البيض.

شذوذ (حبيبات) (حبيبات) أو متلازمة:

يستثني: متلازمة شدياك - هيغاشي (-Steinbrink) (E70.3)

D72.8 اضطرابات أخرى محددة لخلايا الدم البيضاء

زيادة عدد الكريات البيضاء. كثرة اللمفاويات (أعراض). اللمفاويات. كثرة الوحيدات (أعراض). داء البلازما

D72.9 اضطراب خلايا الدم البيضاء ، غير محدد

D73 أمراض الطحال

D73.0 قصور الطحال. Asplenia بعد الجراحة. ضمور الطحال.

يستثني: انقطاع الطحال (خلقي) (Q89.0)

D73.2 تضخم الطحال الاحتقاني المزمن

D73.5 احتشاء الطحال. تمزق الطحال غير مؤلم. التواء الطحال.

يستبعد: تمزق الطحال الرضحي (S36.0)

D73.8 أمراض الطحال الأخرى. تليف الطحال NOS. Perisplenit. تهجئة NOS

D73.9 مرض الطحال غير محدد

D74 ميتهيموغلوبينية الدم

D74.0 ميتهيموغلوبينية الدم الخلقية. النقص الخلقي في اختزال NADH-methemoglobin.

داء الهيموغلوبين M. [مرض الهيموغلوبين M. ميتهيموغلوبينية الدم الوراثي

D74.8 ميتهيموغلوبينية أخرى ميتهيموغلوبينية الدم المكتسبة (مع سلفهيموغلوبين الدم).

ميتهيموغلوبينية الدم السامة. إذا كان من الضروري تحديد السبب ، فاستخدم رمز سبب خارجيًا إضافيًا (الفئة XX).

D74.9 ميتهيموغلوبينية الدم ، غير محدد

D75 أمراض الدم الأخرى والأعضاء المكونة للدم

باستثناء: تورم الغدد الليمفاوية (R59.-)

فرط جاماغلوبولين الدم NOS (D89.2)

المساريقي (الحاد) (المزمن) (I88.0)

يستبعد: كثرة البيضاويات الوراثية (D58.1)

D75.1 كثرة الحمر الثانوية.

انخفاض حجم البلازما

D75.2 كثرة الصفيحات الأساسية.

يستبعد: كثرة الصفيحات الأساسية (النزفية) (D47.3)

D75.8 أمراض أخرى محددة من الدم والأعضاء المكونة للدم قعدة

D75.9 اضطراب في الدم والأعضاء المكونة للدم ، غير محدد

D76 - أمراض معينة تشمل النسيج الليمفاوي والجهاز الشبكي

يستبعد: مرض Letterer-Siwe (C96.0)

كثرة المنسجات الخبيثة (C96.1)

داء البطانة الشبكية أو داء الشبكية:

النسيج النخاعي (C96.1)

D76.0 كثرة المنسجات لخلايا لانجرهانز ، غير مصنفة في مكان آخر. الورم الحبيبي اليوزيني.

مرض هاند شولر كريسجن. كثرة المنسجات X (مزمن)

D76.1 كثرة الكريات اللمفاوية الدموية. داء الشبكية البلعمي العائلي.

كثرة المنسجات من البلعمات وحيدة النواة غير خلايا لانجرهانز ، NOS

D76.2 متلازمة البلعمة المصاحبة للعدوى.

إذا لزم الأمر ، لتحديد عامل معدي أو مرض ، استخدم رمزًا إضافيًا.

D76.3 متلازمات أخرى لنسيج المنسجات ورم الخلايا الشبكية (خلية عملاقة).

كثرة المنسجات الجيوب الأنفية مع اعتلال عقد لمفية هائل. الورم الحبيبي الأصفر

D77 اضطرابات أخرى في الدم والأعضاء المكونة للدم في أمراض مصنفة في مكان آخر.

تليف الطحال في داء البلهارسيا [البلهارسيا] (B65.-)

اضطرابات مختارة تشمل آلية المناعة (D80-D89)

يشمل: عيوب في النظام التكميلي ، واضطرابات نقص المناعة باستثناء المرض ،

فيروس نقص المناعة البشرية [HIV] الساركويد

باستثناء: أمراض المناعة الذاتية (الجهازية) NOS (M35.9)

الاضطرابات الوظيفية للعدلات متعددة الأشكال (D71)

مرض فيروس نقص المناعة البشرية [HIV] (B20-B24)

D80 نقص المناعة مع نقص الأجسام المضادة السائد

D80.0 نقص السكر في الدم الوراثي.

agammaglobulinemia متنحي وراثي متنحي (النوع السويسري).

agammaglobulinemia المرتبط بالكروموسوم X [بروتون] (مع نقص هرمون النمو)

D80.1 نقص السكر في الدم غير العائلي Agammaglobulinemia مع وجود الخلايا الليمفاوية B التي تحمل الغلوبولين المناعي. agammaglobulinemia العام. نقص السكر في الدم NOS

D80.2 نقص الغلوبولين المناعي A الانتقائي

D80.3 عوز الغلوبولين المناعي الانتقائي من النوع G

D80.4 نقص الغلوبولين المناعي الانتقائي M.

D80.5 نقص المناعة مع ارتفاع الغلوبولين المناعي M

D80.6 عدم كفاية الأجسام المضادة التي تقترب من المستويات الطبيعية من الغلوبولين المناعي أو مع فرط الغلوبولين المناعي في الدم.

نقص الأجسام المضادة مع فرط غلوبولين الدم

D80.7 نقص السكر في الدم العابر للأطفال

D80.8 نقص المناعة الأخرى مع وجود خلل سائد في الأجسام المضادة. نقص سلسلة ضوء كابا

D80.9 نقص المناعة مع عيب سائد في الجسم المضاد ، غير محدد

D81 نقص المناعة المشترك

يستبعد: صبغي جسمي متنحي متنحي agammaglobulinemia (النوع السويسري) (D80.0)

D81.0 نقص المناعة الشديد المشترك مع خلل تكوين شبكي

D81.1 نقص المناعة الشديد المشترك مع انخفاض عدد الخلايا التائية والخلايا البائية

D81.2 العوز المناعي الشديد المشترك مع انخفاض أو تعداد الخلايا البائية الطبيعي

D81.3 نقص الأدينوزين ديميناز

D81.5 عوز البيورين نيوكليوسيد فسفوريلاز

D81.6 عوز معقد التوافق النسيجي الرئيسي من الدرجة الأولى. متلازمة الخلايا الليمفاوية العارية

D81.7 نقص جزيئات الصنف الثاني من معقد التوافق النسيجي الرئيسي

D81.8 نقص المناعة الأخرى المشتركة. نقص الكربوكسيلاز المعتمد على البيوتين

D81.9 نقص المناعة المشترك ، غير محدد اضطراب نقص المناعة المشترك الشديد NOS

D82 العوز المناعي المرتبط بعيوب كبيرة أخرى

يستثني: توسع الشعيرات اللاإرادي [لويس بار] (G11.3)

D82.0 متلازمة ويسكوت ألدريتش. نقص المناعة مع قلة الصفيحات والأكزيما

D82.1 متلازمة دي جورج. متلازمة رتج البلعوم.

عدم تنسج أو نقص تنسج مع نقص المناعة

D82.2 نقص المناعة مع التقزم بسبب قصر الأطراف

D82.3 نقص المناعة بسبب عيب وراثي يسببه فيروس ابشتاين بار.

مرض التكاثر اللمفاوي المرتبط بالكروموسوم X

متلازمة فرط المناعة الغلوبولين E D82.4

D82.8 نقص المناعة المرتبط بعيوب رئيسية أخرى محددة

D82.9 يرتبط نقص المناعة بعيب كبير غير محدد

D83 نقص المناعة المتغير الشائع

D83.0 عوز مناعي متغير شائع مع تشوهات سائدة في عدد الخلايا البائية ونشاطها الوظيفي

D83.1 نقص المناعة المتغير الشائع مع غلبة اضطرابات الخلايا التائية المنظمة للمناعة

D83.2 العوز المناعي المتغير الشائع المصحوب بأضداد ذاتية للخلايا B أو T.

D83.8 عيوب المناعة المتغيرة الشائعة الأخرى

D83.9 عوز مناعي متغير عام ، غير محدد

D84 نقص المناعة الأخرى

D84.0 عيب وظيفي لمستضد الخلايا الليمفاوية -1

D84.1 عيب في النظام التكميلي. نقص مثبط C1 استراز

D84.8 اضطرابات نقص المناعة الأخرى المحددة

D84.9 نقص المناعة ، غير محدد

D86 ساركويد

D86.1 ساركويد الغدد الليمفاوية

D86.2 ساركويد الرئتين مع ساركويد الغدد الليمفاوية

D86.8 داء الساركويد في المواقع المحددة والمجمعة الأخرى. التهاب القزحية والجسم الهدبي في الساركويد (H22.1).

شلل العصب القحفي المتعدد في الساركويد (G53.2)

حمى القزحية [مرض هيرفوردت]

D86.9 ساركويد ، غير محدد

D89 الاضطرابات الأخرى التي تنطوي على آلية المناعة ، غير مصنفة في مكان آخر

يستبعد: فرط غلوبولين الدم NOS (R77.1)

اعتلال أحادي النسيلة (D47.2)

فشل الكسب غير المشروع ورفضه (T86.-)

D89.0 فرط غاماغلوبولين الدم متعدد النسيلة. فرفرية فرط جاماغلوبولين الدم. الاعتلال الجامائي متعدد النسيلة NOS

D89.2 فرط جاماغلوبولين الدم ، غير محدد

D89.8 اضطرابات أخرى محددة تشمل آلية المناعة ، غير مصنفة في مكان آخر

D89.9 اضطراب يشمل آلية المناعة ، غير محدد أمراض المناعة NOS

شارك المقال!

يبحث

الملاحظات الأخيرة

الاشتراك عن طريق البريد الإلكتروني

أدخل عنوان بريدك الإلكتروني لتلقي آخر الأخبار الطبية ، بالإضافة إلى مسببات الأمراض ومسبباتها وعلاجها.

فئات

العلامات

موقع إلكتروني " الممارسة الطبية»مخصص للممارسة الطبية ، الذي يحكي عن طرق التشخيص الحديثة ، ويصف مسببات الأمراض وتسببها ، وعلاجها

رمز ICD: D50

فقر الدم الناجم عن نقص الحديد

فقر الدم الناجم عن نقص الحديد

رمز التصنيف الدولي للأمراض على الإنترنت / رمز التصنيف الدولي للأمراض D50 / التصنيف الدولي للأمراض / أمراض الدم والأعضاء المكونة للدم وبعض الاضطرابات التي تنطوي على آلية المناعة / فقر الدم المرتبط بالنظام الغذائي / فقر الدم الناجم عن نقص الحديد

يبحث

• البحث عن طريق ClassInform

ابحث في جميع المصنفات والأدلة على موقع ويب KlassInform

البحث عن طريق TIN

• OKPO بواسطة TIN

ابحث عن كود OKPO بواسطة TIN

فحص الطرف المقابل

• فحص الطرف المقابل

معلومات حول الأطراف المقابلة من قاعدة بيانات مصلحة الضرائب الفيدرالية

المحولات

• OKOF إلى OKOF2

ترجمة كود المصنف OKOF إلى كود OKOF2

تغييرات المصنف

• التغييرات 2018

تغذية تغييرات المصنف التي دخلت حيز التنفيذ

مصنفات عموم روسيا

• مصنف ESKD

مصنف جميع المنتجات الروسية ووثائق التصميم موافق

الكتب المرجعية

دليل التعرفة والمؤهلات الموحد لأعمال ومهن العمال

الفئة الثالثة. أمراض الدم والأعضاء المكونة للدم وبعض الاضطرابات التي تصيب آلية المناعة (D50-D89)

يستبعد: أمراض المناعة الذاتية (الجهازية) NOS (M35.9) ، بعض الحالات التي تظهر في فترة ما حول الولادة (P00-P96) ، مضاعفات الحمل والولادة والنفاس (O00-O99) ، التشوهات الخلقية ، التشوهات والاضطرابات الصبغية (Q00) - Q99) واضطرابات الغدد الصماء والتغذية والتمثيل الغذائي (E00-E90) ومرض فيروس نقص المناعة البشرية [HIV] (B20-B24) والإصابة والتسمم وبعض التأثيرات الأخرى لأسباب خارجية (S00-T98) والأورام (C00-D48) ) والأعراض والعلامات والنتائج السريرية والمخبرية غير الطبيعية ، غير المصنفة في مكان آخر (R00-R99)

يحتوي هذا الفصل على الكتل التالية:
D50-D53 فقر الدم الغذائي
D55-D59 فقر الدم الانحلالي
D60-D64 اللاتنسجي وأنيميا الأنيميا الأخرى
D65-D69 اضطرابات التخثر ، فرفرية وحالات نزفية أخرى
D70-D77 أمراض الدم الأخرى والأعضاء المكونة للدم
D80-D89 اضطرابات مختارة تشمل آلية المناعة

يتم تمييز الفئات التالية بعلامة النجمة:
D77 اضطرابات أخرى في الدم والأعضاء المكونة للدم في أمراض مصنفة في مكان آخر

فقر الدم الغذائي (D50-D53)

D50 فقر الدم الناجم عن نقص الحديد

الادراج: فقر الدم:
. حامض الحديد
. hypochromic
D50.0فقر الدم الناجم عن نقص الحديد نتيجة فقدان الدم (مزمن). فقر الدم التالي للنزف (المزمن).
يستبعد: فقر الدم الحاد التالي للنزف (D62) فقر الدم الخلقي الناجم عن فقدان دم الجنين (ص 61.3)
D50.1عسر البلع الحديدي. متلازمة كيلي باترسون. متلازمة بلامر فينسون
D50.8أنواع فقر الدم الأخرى الناجمة عن نقص الحديد
D50.9فقر الدم الناجم عن نقص الحديد ، غير محدد

D51 فقر الدم الناجم عن نقص فيتامين ب 12

يستبعد: نقص فيتامين ب 12 (E53.8)

D51.0فقر الدم الناجم عن نقص فيتامين ب 12 بسبب نقص العامل الداخلي.
فقر دم:
. أديسون
. البرميرا
. خبيث (خلقي)
نقص العامل الجوهري الخلقي
D51.1فقر الدم الناجم عن نقص فيتامين ب 12 بسبب سوء الامتصاص الانتقائي لفيتامين ب 12 مع بروتينية.
متلازمة إمرسلوند (-جريسبيك). فقر الدم الوراثي الضخم الأرومات
D51.2نقص Transcobalamin II
D51.3أنواع فقر الدم الأخرى المرتبطة بالتغذية بسبب نقص فيتامين ب 12. فقر الدم النباتي
D51.8أنواع فقر الدم الأخرى الناجمة عن نقص فيتامين ب 12
D51.9فقر الدم الناجم عن نقص فيتامين ب 12 ، غير محدد

D52 فقر الدم الناجم عن نقص الفولات

D52.0فقر الدم الناجم عن نقص الفولات المرتبط بالتغذية. فقر الدم التغذوي الضخم الأرومات
D52.1فقر الدم الناجم عن نقص حمض الفوليك. إذا لزم الأمر ، حدد الدواء
استخدم كود سبب خارجي إضافي (الفئة XX)
D52.8فقر الدم الناتج عن نقص حمض الفوليك
D52.9فقر الدم الناجم عن نقص الفولات ، غير محدد. فقر الدم بسبب عدم كفاية تناول حمض الفوليك ، NOS

D53 فقر الدم التغذوي الآخر

يشمل: فقر الدم الضخم الأرومات الذي لا يستجيب للعلاج بالفيتامينات
اسم B12 أو حمض الفوليك

D53.0فقر الدم بسبب نقص البروتين. فقر الدم بسبب نقص الأحماض الأمينية.
فقر الدم Orotaciduric
يستثني: متلازمة ليش نيتشن (E79.1)
D53.1أنواع فقر الدم الضخم الأرومات الأخرى ، غير المصنفة في مكان آخر. فقر الدم الضخم الأرومات NOS.
يستثني: مرض دي جوجليلمو (C94.0)
D53.2فقر الدم بسبب الاسقربوط.
يستبعد: الاسقربوط (E54)
D53.8فقر الدم التغذوي المحدد الآخر.
فقر الدم المرتبط بالنقص:
. نحاس
. الموليبدينوم
. الزنك
يستبعد: سوء التغذية دون ذكر
فقر الدم مثل:
. نقص النحاس (E61.0)
. نقص الموليبدينوم (E61.5)
. نقص الزنك (E60)
D53.9فقر الدم الغذائي ، غير محدد. فقر الدم المزمن البسيط.
يستثني: فقر الدم NOS (D64.9)

فقر الدم الانحلالي (D55-D59)

D55 فقر الدم الناتج عن اضطرابات الإنزيم

يستبعد: فقر الدم الناجم عن نقص إنزيم (D59.2)

D55.0فقر الدم بسبب نقص الجلوكوز 6 فوسفات ديهيدروجينيز [G-6-PD]. مفضل. فقر الدم بعوز G-6-PD
D55.1فقر الدم بسبب اضطرابات أخرى في استقلاب الجلوتاثيون.
فقر الدم الناجم عن نقص الإنزيمات (باستثناء G-6-PD) المرتبط بهكسوز أحادي الفوسفات [HMP]
تحويلة المسار الأيضي. فقر الدم الانحلالي غير الكروي (وراثي) من النوع 1
D55.2فقر الدم الناجم عن اضطرابات إنزيمات حال السكر.
فقر دم:
. النوع الثاني الانحلالي غير الكروي (وراثي)
. بسبب نقص هيكسوكيناز
. بسبب نقص بيروفات كيناز
. بسبب نقص ايزوميراز ثلاثي فوسفات
D55.3فقر الدم بسبب اضطرابات التمثيل الغذائي للنيوكليوتيدات
D55.8أنواع فقر الدم الأخرى بسبب اضطرابات الإنزيم
D55.9فقر الدم الناجم عن اضطراب الانزيم غير محدد

D56 الثلاسيميا

D56.0ألفا ثلاسيميا.
يستبعد: موه الجنين بسبب مرض الانحلالي (P56.-)
D56.1ثلاسيميا بيتا. فقر الدم كولي. ثلاسيميا بيتا الشديدة. ثلاسيميا بيتا المنجلية.
الثلاسيميا:
. متوسط
. كبير
D56.2دلتا بيتا ثلاسيميا
D56.3تحمل علامة مرض الثلاسيميا
D56.4استمرار وراثي للهيموجلوبين الجنيني [NPPH]
D56.8أنواع الثلاسيميا الأخرى
D56.9الثلاسيميا غير محدد. فقر الدم المتوسطي (مع اعتلالات الهيموغلوبين الأخرى)
الثلاسيميا (طفيفة) (مختلطة) (مع اعتلالات الهيموغلوبين الأخرى)

D57 اضطرابات الخلايا المنجلية

يستثني: اعتلالات الهيموغلوبين الأخرى (D58.-)
ثلاسيميا بيتا المنجلية (D56.1)

D57.0فقر الدم المنجلي المصحوب بأزمة. مرض Hb-SS مع أزمة
D57.1فقر الدم المنجلي بدون أزمة.
الخلايا المنجلية):
. فقر دم)
. المرض) NOS
. انتهاك )
D57.2اضطرابات الخلايا المنجلية متغايرة الزيجوت
مرض:
. Hb-SC
. Hb-SD
. Hb-SE
D57.3يحمل سمة الخلية المنجلية. نقل الهيموجلوبين S. الهيموجلوبين المتغاير الزيجوت S.
D57.8اضطرابات الخلايا المنجلية الأخرى

D58 أنواع فقر الدم الانحلالي الوراثي الأخرى

D58.0كثرة الكريات الحمر الوراثي. اليرقان Acholuric (العائلي).
اليرقان الانحلالي الخلقي (كروي). متلازمة مينكوفسكي شوفارد
D58.1كثرة البيضاوي الوراثي. كثرة الكريات البيض (خلقي). كثرة الكريات البيض (خلقي) (وراثي)
D58.2اعتلالات الهيموغلوبين الأخرى. الهيموجلوبين غير الطبيعي NOS. فقر الدم الخلقي بأجسام هاينز.
مرض:
. الهيموغلوبين سي
. Hb-D
. Hb-E
مرض انحلال الدم الناجم عن الهيموجلوبين غير المستقر. اعتلال الهيموغلوبين NOS.
يستثني: كثرة الحمر العائلية (D75.0)
مرض Hb-M (D74.0)
استمرار وراثي للهيموجلوبين الجنيني (D56.4)
كثرة الحمر المرتبطة بالارتفاع (D75.1)
ميتهيموغلوبينية الدم (D74.-)
D58.8فقر الدم الانحلالي الوراثي المحدد الآخر. كثرة الفم
D58.9فقر الدم الانحلالي الوراثي ، غير محدد

D59 فقر الدم الانحلالي المكتسب

D59.0فقر الدم الانحلالي المناعي الذاتي الناجم عن الأدوية.
إذا لزم الأمر ، لتحديد المنتج الطبي ، استخدم رمز سبب خارجي إضافي (الفئة XX).
D59.1أنواع فقر الدم الانحلالي المناعي الذاتي الأخرى. مرض انحلالي المناعة الذاتية (النوع البارد) (نوع الحرارة). مرض مزمن ناجم عن هيماجلوتينين البرد.
"الراصات الباردة":
. مرض
. بيلة الهيموغلوبين
فقر الدم الانحلالي:
. النوع البارد (ثانوي) (أعراض)
. نوع الحرارة (ثانوي) (أعراض)
يستثني: متلازمة إيفانز (D69.3)
مرض انحلال الجنين وحديثي الولادة (ص 55.-)
بيلة الهيموغلوبينية الباردة الانتيابية (D59.6)
D59.2فقر الدم الانحلالي غير المناعي الناتج عن الأدوية. فقر الدم الناجم عن نقص إنزيم الأدوية.
إذا لزم الأمر ، لتحديد الدواء ، استخدم رمزًا إضافيًا للأسباب الخارجية (الفئة XX).
D59.3متلازمة انحلال الدم اليوريمي
D59.4أنواع فقر الدم الانحلالي الأخرى غير المناعية الذاتية.
فقر الدم الانحلالي:
. ميكانيكي
. مجهري
. سامة
إذا كان من الضروري تحديد السبب ، فاستخدم رمز سبب خارجيًا إضافيًا (الفئة XX).
D59.5بيلة الهيموغلوبينية الانتيابية الليلية [مارشيافافا-ميتشيلي].
D59.6بيلة هيموجلوبينية بسبب انحلال الدم الناجم عن أسباب خارجية أخرى.
بيلة الهيموغلوبينية:
. من الحمل
. مسيرة
. البرد الانتيابي
يستبعد: بيلة الهيموغلوبينية NOS (R82.3)
D59.8فقر الدم الانحلالي المكتسب الآخر
D59.9فقر الدم الانحلالي المكتسب ، غير محدد. فقر الدم الانحلالي مجهول السبب ، المزمن

APLASTIC وأنيميا أخرى (D60-D64)

D60 اكتساب عدم تنسج الخلايا الحمراء النقية (كريات الدم الحمراء)

يشمل: عدم تنسج الخلايا الحمراء (المكتسبة) (للبالغين) (مع ورم التوتة)

D60.0اكتسبت مزمنة عدم تنسج الخلايا الحمراء النقية
D60.1اكتسبت عابرة عدم تنسج الخلايا الحمراء النقية
D60.8الأخرى المكتسبة عدم تنسج الخلايا الحمراء النقية
D60.9اكتساب عدم تنسج الخلايا الحمراء النقية ، غير محدد

D61 فقر الدم اللاتنسجي الأخرى

يستبعد: ندرة المحببات (D70)

د 61.0فقر الدم اللاتنسجي الدستوري.
عدم تنسج الخلايا الحمراء (النقية):
. خلقي
. الأطفال
. أساسي
متلازمة بلاك فان دايموند. فقر الدم الناقص التنسج العائلي. فقر الدم فانكوني. قلة الكريات الشاملة مع التشوهات
D61.1فقر الدم اللاتنسجي الناجم عن المخدرات. إذا لزم الأمر ، حدد الدواء
استخدم رمز سبب خارجي إضافي (الفئة XX).
D61.2فقر الدم اللاتنسجي الناجم عن عوامل خارجية أخرى.
إذا كان من الضروري تحديد السبب ، فاستخدم رمزًا إضافيًا للأسباب الخارجية (الفئة XX).
D61.3فقر الدم اللاتنسجي مجهول السبب
D61.8فقر الدم اللاتنسجي المحدد الآخر
D61.9فقر الدم اللاتنسجي ، غير محدد. فقر الدم الناقص التنسج NOS. نقص تنسج نخاع العظام. بانميلوفتيس

D62 فقر الدم الحاد التالي للنزف

يستبعد: فقر الدم الخلقي الناجم عن فقدان دم الجنين (ص 61.3)

D63 فقر الدم في الأمراض المزمنة المصنفة في مكان آخر

D63.0فقر الدم في الأورام (C00-D48 +)
D63.8يصنف فقر الدم في الأمراض المزمنة الأخرى في مكان آخر

D64 أنيميا أخرى

يستبعد: فقر الدم المقاوم للحرارة:
. NOS (D46.4)
. مع الانفجارات الزائدة (D46.2)
. مع التحول (D46.3)
. مع الأرومات الحديدية (D46.1)
. بدون الأرومات الحديدية (D46.0)

D64.0فقر الدم الورمي الحديدي الوراثي. فقر الدم الحديدي الأرومات الحديدي المرتبط بالجنس
D64.1فقر الدم الثانوي الحديدي الأرومي الناتج عن أمراض أخرى.
إذا لزم الأمر ، لتحديد المرض ، استخدم رمزًا إضافيًا.
D64.2فقر الدم الأرومي الحديدي الثانوي الناجم عن العقاقير أو السموم.
إذا كان من الضروري تحديد السبب ، فاستخدم رمزًا إضافيًا للأسباب الخارجية (الفئة XX).
D64.3فقر الدم الأرومي الحديدي الأخرى.
فقر الدم الحديدي الأرومات:
. NOS
. تفاعل البيريدوكسين ، غير مصنف في مكان آخر
D64.4فقر الدم الخلقي الناجم عن خلل تكوين الكريات الحمر. فقر الدم الناتج عن خلل تكوين الدم (خلقي).
يستثني: متلازمة بلاكفان-دايموند (D61.0)
مرض دي جوجليلمو (C94.0)
D64.8أنيميا أخرى محددة. سرطان الدم الكاذب لدى الأطفال. فقر الدم الكريهدي
D64.9فقر الدم ، غير محدد

اضطرابات تخثر الدم ، الأرجواني وغيرها

الظروف الهيمورية (D65-D69)

D65 التخثر المنتشر داخل الأوعية [متلازمة إزالة الرجفان]

اكتسبت أفبرينوجينيميا. تجلط الدم
تخثر منتشر أو منتشر داخل الأوعية
نزيف الفبرين
البرفرية:
. الفبرين
. بسرعة البرق
يستبعد: متلازمة إزالة الرجفان (مضاعفات):
. حديثي الولادة (P60)

نقص العامل الثامن الوراثي D66

نقص العامل الثامن (مع ضعف وظيفي)
الهيموفيليا:
. NOS
. أ
. كلاسيكي
يستبعد: نقص العامل الثامن المصحوب باضطراب في الأوعية الدموية (D68.0)

نقص العامل الوراثي التاسع D67

مرض عيد الميلاد
عجز:
. العامل التاسع (مع ضعف وظيفي)
. المكون الخثاري للبلازما
الهيموفيليا ب

D68 اضطرابات نزيف أخرى

مستبعد: معقد:
. الإجهاض أو الحمل خارج الرحم أو الحمل العنقودي (O00-O07، O08.1)
. الحمل والولادة والنفاس (O45.0 ، O46.0 ، O67.0 ، O72.3)

D68.0مرض ويلبراند. التهاب الأوعية الدموية. نقص العامل الثامن مع تلف الأوعية الدموية. الهيموفيليا الوعائية.
يستبعد: هشاشة الشعيرات الدموية وراثي (D69.8)
نقص العامل الثامن:
. NOS (D66)
. مع ضعف وظيفي (D66)
D68.1نقص العامل الحادي عشر الوراثي. الهيموفيليا C. نقص طليعة الثرومبوبلاستين في البلازما
D68.2نقص وراثي لعوامل تجلط أخرى. أفبرينوجين الدم الخلقي.
عجز:
. AC- الجلوبيولين
. proaccelerin
نقص العامل:
. أنا [الفيبرينوجين]
. II [البروثرومبين]
. V [تصنيف]
. السابعة [مستقرة]
. X [ستيوارت براور]
. الثاني عشر [هاجمان]
. XIII [استقرار الفبرين]
ديسفيبرينوجين الدم (خلقي). مرض أوفرين
D68.3الاضطرابات النزفية الناتجة عن تداول مضادات التخثر في الدم. فرط الهيبارين في الدم.
تعزيز المحتوى:
. مضاد الثرومبين
. المضادة- VIIIa
. ضد IXa
. مكافحة Xa
. مكافحة XIa
إذا كان من الضروري تحديد مضاد التخثر المستخدم ، فاستخدم رمز سبب خارجيًا إضافيًا.
(الفئة XX).
D68.4نقص عامل التخثر المكتسب.
نقص عامل التخثر للأسباب التالية:
. مرض الكبد
. نقص فيتامين ك
يستبعد: نقص فيتامين K عند حديثي الولادة (P53)
D68.8اضطرابات التخثر المحددة الأخرى. وجود مثبطات الذئبة الحمامية الجهازية
D68.9اضطراب التخثر ، غير محدد

D69 برفرية وحالات نزفية أخرى

يستبعد: فرفرية فرط جاماغلوبولين الدم الحميد (D89.0)
فرفرية كريو جلوبولين الدم (D89.1)
كثرة الصفيحات مجهول السبب (النزفية) (D47.3)
فرفرية مداهم (D65)
فرفرية نقص الصفيحات التخثرية (M31.1)

D69.0فرفرية الحساسية.
البرفرية:
. تأقاني
. هينوخ (شونلاين)
. غير قلة الصفيحات:
. نزفية
. مجهول السبب
. الأوعية الدموية
التهاب الأوعية الدموية التحسسي
D69.1العيوب النوعية للصفائح الدموية. متلازمة برنارد سولييه [الصفائح الدموية العملاقة].
مرض جلانزمان. متلازمة الصفائح الدموية الرمادية. الوهن الخثاري (النزفي) (وراثي). اعتلال الصفيحات.
يستثني: مرض فون ويلبراند (D68.0)
D69.2فرفرية أخرى غير نقص الصفيحات.
البرفرية:
. NOS
. خرف
. بسيط
D69.3فرفرية نقص الصفيحات الأساسية. متلازمة إيفانز
D69.4قلة الصفيحات الأولية الأخرى.
باستثناء: قلة الصفيحات مع غياب نصف القطر (Q87.2)
قلة الصفيحات العابرة للولدان (P61.0)
متلازمة Wiskott-Aldrich (D82.0)
D69.5قلة الصفيحات الثانوية. إذا كان من الضروري تحديد السبب ، فاستخدم رمز سبب خارجيًا إضافيًا (الفئة XX).
D69.6قلة الصفيحات ، غير محدد
D69.8حالات نزفية أخرى محددة. هشاشة الشعيرات الدموية (وراثي). التهاب الأوعية الدموية الكاذب
د 69.9حالة نزفية غير محددة

أمراض أخرى تصيب الدم وتكوين الدم (D70-D77)

D70 ندرة المحببات

الذبحة الصدرية المحببة. ندرة المحببات الجينية للأطفال. مرض كوستمان
العدلات:
. NOS
. خلقي
. دوري
. طبي
. دورية
. الطحال (الابتدائي)
. سامة
تضخم الطحال العدلات
إذا لزم الأمر ، لتحديد الدواء الذي تسبب في قلة العدلات ، استخدم رمز سبب خارجي إضافي (الفئة XX).
يستبعد: قلة العدلات الوليدية العابرة (ص 61.5)

D71 الاضطرابات الوظيفية للعدلات متعددة الأشكال

خلل في مجمع مستقبلات غشاء الخلية. الورم الحبيبي المزمن (للأطفال). عسر البلعمة الخلقي
الورم الحبيبي الإنتاني التقدمي

D72 اضطرابات خلايا الدم البيضاء الأخرى

يستثني: القاعدية (D75.8)
اضطرابات المناعة (D80-D89)
قلة العدلات (D70)
بريليوكيميا (متلازمة) (D46.9)

D72.0تشوهات جينية في الكريات البيض.
شذوذ (حبيبات) (حبيبات) أو متلازمة:
. ألديرا
. مايو هيغلين
. بيلغويرا هوت
وراثي:
. خلايا الدم البيضاء
. فرط التجزئة
. نقص التفتيت
. اعتلال اللوكوميلان
يستثني: متلازمة شدياك - هيغاشي (-Steinbrink) (E70.3)
D72.1فرط الحمضات.
فرط الحمضات:
. الحساسية
. وراثي
D72.8اضطرابات أخرى محددة لخلايا الدم البيضاء.
تفاعل اللوكيميا:
. الليمفاوية
. حيدات
. الخلايا النخاعية
زيادة عدد الكريات البيضاء. كثرة اللمفاويات (أعراض). اللمفاويات. كثرة الوحيدات (أعراض). داء البلازما
D72.9اضطراب خلايا الدم البيضاء ، غير محدد

D73 أمراض الطحال

D73.0قصور الطحال. Asplenia بعد الجراحة. ضمور الطحال.
يستثني: انقطاع الطحال (خلقي) (Q89.0)
D73.1فرط الطحال
يستبعد: تضخم الطحال:
. NOS (R16.1)
.خلقي (Q89.0)
D73.2تضخم الطحال الاحتقاني المزمن
D73.3خراج الطحال
D73.4كيس الطحال
D73.5احتشاء الطحال. تمزق الطحال غير مؤلم. التواء الطحال.
يستبعد: تمزق الطحال الرضحي (S36.0)
D73.8أمراض الطحال الأخرى. تليف الطحال NOS. Perisplenit. تهجئة NOS
D73.9مرض الطحال غير محدد

D74 ميتهيموغلوبينية الدم

D74.0ميتهيموغلوبينية الدم الخلقية. النقص الخلقي في اختزال NADH-methemoglobin.
داء الهيموغلوبين M. [مرض الهيموغلوبين M. ميتهيموغلوبينية الدم الوراثي
D74.8ميتهيموغلوبينية أخرى. ميتهيموغلوبينية الدم المكتسبة (مع سلفهيموغلوبين الدم).
ميتهيموغلوبينية الدم السامة. إذا كان من الضروري تحديد السبب ، فاستخدم رمز سبب خارجيًا إضافيًا (الفئة XX).
D74.9ميتهيموغلوبين الدم ، غير محدد

D75 أمراض الدم الأخرى والأعضاء المكونة للدم

باستثناء: تورم الغدد الليمفاوية (R59.-)
فرط جاماغلوبولين الدم NOS (D89.2)
العقد اللمفية:
. NOS (I88.9)
. حاد (L04.-)
. مزمن (I88.1)
. المساريقي (الحاد) (المزمن) (I88.0)

D75.0كثرة الكريات الحمر العائلية.
كثرة الخلايا الحمراء:
. حميدة
. عائلة
يستبعد: كثرة البيضاويات الوراثية (D58.1)
D75.1كثرة الحمر الثانوية.
كثرة الخلايا الحمراء:
. مكتسب
. متعلق ب:
. إرثروبويتين
. انخفاض في حجم البلازما
. ارتفاع
. ضغط
. عاطفي
. نقص تأكسج الدم
. كلوي
. نسبي
يستبعد: كثرة الحمر:
. حديثي الولادة (ص 61.1)
. صحيح (D45)
D75.2كثرة الصفيحات الأساسية.
يستبعد: كثرة الصفيحات الأساسية (النزفية) (D47.3)
D75.8أمراض أخرى محددة من الدم والأعضاء المكونة للدم. قعدة
D75.9مرض يصيب الدم والأعضاء المكونة للدم ، غير محدد

D76 - أمراض معينة تشمل النسيج الليمفاوي والجهاز الشبكي

يستبعد: مرض Letterer-Siwe (C96.0)
كثرة المنسجات الخبيثة (C96.1)
داء البطانة الشبكية أو داء الشبكية:
. نخاع المنسجات (C96.1)
. ابيضاض الدم (C91.4)
. شحمي شحمي (I89.8)
. خبيث (C85.7)
. غير دهني (C96.0)

D76.0كثرة المنسجات لخلايا لانجرهانز ، غير مصنفة في مكان آخر. الورم الحبيبي اليوزيني.
مرض هاند شولر كريسجن. كثرة المنسجات X (مزمن)
D76.1كثرة البلعمة اللمفاوية. داء الشبكية البلعمي العائلي.
كثرة المنسجات من البلعمات وحيدة النواة غير خلايا لانجرهانز ، NOS
D76.2متلازمة البلعمة المرتبطة بالعدوى.
إذا لزم الأمر ، لتحديد عامل معدي أو مرض ، استخدم رمزًا إضافيًا.
D76.3متلازمات المنسجات الأخرى. ورم الخلايا الشبكية (خلية عملاقة).
كثرة المنسجات الجيوب الأنفية مع اعتلال عقد لمفية هائل. الورم الحبيبي الأصفر

D77 اضطرابات أخرى في الدم والأعضاء المكونة للدم في أمراض مصنفة في مكان آخر.

تليف الطحال في داء البلهارسيا [البلهارسيا] (B65.-)

اضطرابات مختارة تشمل آلية المناعة (D80-D89)

يشمل: عيوب في النظام التكميلي ، واضطرابات نقص المناعة باستثناء المرض ،
فيروس نقص المناعة البشرية [HIV] الساركويد
باستثناء: أمراض المناعة الذاتية (الجهازية) NOS (M35.9)
الاضطرابات الوظيفية للعدلات متعددة الأشكال (D71)
مرض فيروس نقص المناعة البشرية [HIV] (B20-B24)

D80 نقص المناعة مع نقص الأجسام المضادة السائد

D80.0نقص السكر في الدم الوراثي.
agammaglobulinemia متنحي وراثي متنحي (النوع السويسري).
agammaglobulinemia المرتبط بالكروموسوم X [بروتون] (مع نقص هرمون النمو)
D80.1نقص السكر في الدم غير العائلي. Agammaglobulinemia مع وجود الخلايا الليمفاوية B التي تحمل الغلوبولين المناعي. agammaglobulinemia العام. نقص السكر في الدم NOS
D80.2نقص الغلوبولين المناعي A الانتقائي
D80.3النقص الانتقائي للفئات الفرعية من الغلوبولين المناعي G.
D80.4نقص الغلوبولين المناعي الانتقائي M.
D80.5نقص المناعة مع ارتفاع مستويات الغلوبولين المناعي M.
D80.6عدم كفاية الأجسام المضادة التي تقترب من المستويات الطبيعية من الغلوبولين المناعي أو مع فرط الغلوبولين المناعي في الدم.
نقص الأجسام المضادة مع فرط غلوبولين الدم
D80.7نقص السكر في الدم العابر عند الأطفال
D80.8نقص المناعة الأخرى مع عيب سائد في الجسم المضاد. نقص سلسلة ضوء كابا
D80.9نقص المناعة مع عيب سائد في الجسم المضاد ، غير محدد

D81 نقص المناعة المشترك

يستبعد: صبغي جسمي متنحي متنحي agammaglobulinemia (النوع السويسري) (D80.0)

D81.0نقص المناعة المشترك الشديد مع خلل تكوين شبكي
D81.1نقص المناعة المشترك الشديد مع انخفاض عدد الخلايا التائية والبائية
D81.2نقص المناعة المشترك الشديد مع انخفاض أو تعداد الخلايا البائية الطبيعية
D81.3نقص الأدينوزين ديميناز
D81.4متلازمة نزلوف
D81.5نقص فوسفوريلاز نيوكليوزيد البيورين
D81.6نقص جزيئات الصنف الأول من معقد التوافق النسيجي الرئيسي. متلازمة الخلايا الليمفاوية العارية
D81.7نقص جزيئات الفئة الثانية من معقد التوافق النسيجي الرئيسي
D81.8نقص المناعة المشترك الأخرى. نقص الكربوكسيلاز المعتمد على البيوتين
D81.9نقص المناعة المشترك ، غير محدد. اضطراب نقص المناعة المشترك الشديد NOS

D82 العوز المناعي المرتبط بعيوب كبيرة أخرى

يستثني: توسع الشعيرات اللاإرادي [لويس بار] (G11.3)

D82.0متلازمة ويسكوت الدريش. نقص المناعة مع قلة الصفيحات والأكزيما
D82.1متلازمة دي جورج. متلازمة رتج البلعوم.
الغدة الزعترية:
. أليمفوبلاسيا
. عدم تنسج أو نقص تنسج مع نقص المناعة
D82.2نقص المناعة مع التقزم بسبب قصر الأطراف
D82.3نقص المناعة بسبب عيب وراثي يسببه فيروس ابشتاين بار.
مرض التكاثر اللمفاوي المرتبط بالكروموسوم X
D82.4متلازمة فرط الغلوبولين المناعي E.
D82.8نقص المناعة المرتبط بعيوب رئيسية أخرى محددة
د 82.9 يرتبط نقص المناعة بعيب كبير غير محدد

D83 نقص المناعة المتغير الشائع

D83.0عوز مناعي متغير شائع مع تشوهات سائدة في عدد الخلايا البائية ونشاطها الوظيفي
D83.1نقص المناعة المتغير الشائع مع غلبة اضطرابات الخلايا التائية المنظمة للمناعة
D83.2نقص المناعة المتغير الشائع مع الأجسام المضادة للخلايا البائية أو التائية
D83.8نقص المناعة المتغير المشترك الآخر
D83.9نقص المناعة المتغير المشترك ، غير محدد

D84 نقص المناعة الأخرى

D84.0خلل في المستضد -1 الوظيفي للخلايا الليمفاوية
D84.1خلل في النظام التكميلي. نقص مثبط C1 استراز
D84.8اضطرابات نقص المناعة المحددة الأخرى
D84.9نقص المناعة غير محدد

D86 ساركويد

D86.0الساركويد في الرئتين
D86.1الساركويد في الغدد الليمفاوية
D86.2ساركويد الرئتين مع ساركويد الغدد الليمفاوية
D86.3ساركويد الجلد
D86.8الساركويد من المواقع المحددة والمجمعة الأخرى. التهاب القزحية والجسم الهدبي في الساركويد (H22.1).
شلل العصب القحفي المتعدد في الساركويد (G53.2)
الساركويد (ق):
. التهاب المفاصل (M14.8)
. التهاب عضلة القلب (I41.8)
. التهاب العضل (M63.3)
حمى القزحية [مرض هيرفوردت]
D86.9الساركويد ، غير محدد

D89 الاضطرابات الأخرى التي تنطوي على آلية المناعة ، غير مصنفة في مكان آخر

يستبعد: فرط غلوبولين الدم NOS (R77.1)
اعتلال أحادي النسيلة (D47.2)
فشل الكسب غير المشروع ورفضه (T86.-)

D89.0فرط جاماغلوبولين الدم متعدد النسيلة. فرفرية فرط جاماغلوبولين الدم. الاعتلال الجامائي متعدد النسيلة NOS
D89.1كريو جلوبولين الدم.
غلوبولين الدم القري:
. ضروري
. مجهول السبب
. مختلط
. أساسي
. ثانوي
جلوبولين الدم القري:
. فرفرية
. التهاب الأوعية الدموية
D89.2فرط جاماغلوبولين الدم ، غير محدد
D89.8الاضطرابات الأخرى المحددة التي تنطوي على آلية المناعة ، غير مصنفة في مكان آخر
D89.9اضطراب يشمل آلية المناعة ، غير محدد. أمراض المناعة NOS

يعد التشخيص التفريقي لمتلازمات فقر الدم أحد التفاصيل المهمة لإدارة المريض ، حيث ستختلف طرق العلاج اعتمادًا على التسبب في المرض.

لذلك ، فإن فقر الدم الناجم عن نقص الحديد وفقًا لـ ICD 10 له كود D50 ، والذي يميزه عن الأنواع الأخرى من هذه المتلازمة.

IDA المزمن المنفصل عبارة عن أمراض مرتبطة بفقدان الدم الشديد ، أي الذي يظهر نتيجة للمتلازمة النزفية ، و IDA من الأصل الأساسي. ترتبط آلية تطور فقر الدم الناقص الصبغي دون فقدان الدم بنقص تناول الحديد في الجسم ، مع عمليات المناعة التي تمنع تحوله أو الأمراض التي تحدث بسبب سوء الامتصاص.

يصاحب فقر الدم الناقص الصبغي دائمًا نقص الهيموجلوبين في خلايا الدم الحمراء ، والتي تشمل الحديد.

ميزات IDA

لا تعطي متلازمة فقر الدم مظاهر محددة ، وبالتالي ، فإن آلية تطورها: نقص العناصر ، ومشاكل تكوين الدم ، والانهيار الواضح لخلايا الدم الحمراء - يحددها المختبر. في التصنيف الدولي للأمراض 10 فقر الدم الناجم عن نقص الحديد المشفر لـ D50الذي يقترح معايير التشخيص التالية:

• انخفاض في عدد خلايا الدم الحمراء.
• انخفاض في مؤشر اللون.
• انخفاض في كمية الهيموجلوبين.
• انخفاض الحديد في الدم (مع فقر الدم المقاوم للحرارة ، فإن المؤشر ، على العكس من ذلك ، يزيد بشكل كبير).

في المؤسسات الطبية ، يتم استخدام البروتوكولات الفردية لعلاج هذا المرض. ومع ذلك ، فإن كود IDA يشير إلى المبادئ العامة للعلاج ، والذي يعتمد على مستحضرات الحديد.