Образование в слизистой оболочке желудка разрывов сосудов и артерий приводит к желудочно-кишечному кровотечению. Всего описано 144 синдрома, приводящих к желудочным разрывам сосудов. Среди них патология Делафуа.
Синдром известен уже более ста лет. Его сложно диагностировать, потому что источник кровянистых выделений пульсирующего или струйного характера находится внутри тканей верхней трети отдела желудка, двенадцатиперстной кишки или других органов желудочно-кишечного тракта. Причиной появления язвы становится истончение стенок небольшой артерии, разрывом аневризмы вследствие ишемии или иной патологии. Кровотечение является профузным артериальным.
Встречается патология редко, в среднем она становится причиной желудочно-кишечных кровотечений верхнего отдела в 1% случаев. Характеризуется синдром Делафуа повторяющимися обильными кровотечениями из невидимого источника. Эту патологию сложно диагностировать по причине того, что разорванная артерия спрятана под слизистым слоем стенки желудка. Обычно очаг кровотечения находится в верхней трети желудка, но может синдром возникать и в тонком и толстом кишечнике, а также в пищеводе, двенадцатиперстной кишке.
Гастродуоденальные кровотечения (в желудочно-кишечном тракте) некоторое время остаются незамеченными из-за длительности наполнения кровью брюшной полости. Косвенными признаками внутренних кровопотерь считается снижение артериального давления, слабость и головокружение, бледные кожные покровы. Кровопотеря может сопровождаться резкими болями ангинозного характера из-за развития вторичной ишемии миокарда. Дальнейшие лабораторные анализы показывают низкий гемоглобин, недостаточное количество эритроцитов и гематокрита. Явными признаками гемоперитонеума (кровотечения внутрь брюшной полости) становится рвота с кровью, мелена.
На догоспитальном этапе больному нужно оказать неотложную помощь с целью уменьшения кровотечения. Воздействовать на свертываемость крови можно при помощи лекарственных препаратов, которые вводятся парентерально. Язва Делафуа выявляется в условиях стационара, но если нет возможности моментально доставить туда больного, вводят 100 мл шестипроцентного раствора эпсилонаминокапроновой кислоты.
Часто для предотвращения кровопотери применяют хлорид кальция, но его действие на очаг кровотечения сомнительно. Больному нужно обеспечить покой, уложить его в пастель, перемещать в скорую помощь в положении лежа на носилках или полусидя. На живот кладут лед. Исключается любой прием пищи до постановки диагноза в специализированном учреждении.
В целях предотвращения резкого снижения артериального давления начинают инфузионную терапию уже на этапе транспортировки. Для этого вводят внутривенно коллоидные растворы, такие как полиглюкин, реополиглюкин. Количество раствора может варьироваться от 400 до 1200 мл. Эти лекарственные средства улучшают микроциркуляцию крови, ее реологические свойства, оказывают антиагрегантное воздействие. Если соответствующие меры не принимаются, больного привозят в состоянии геморрагического шока с рекордно низкими показателями артериального давления.
Во время активного кровотечения делается эндоскопия, при проведении которой ставится диагноз. На слизистых стенках язвы не обнаруживаются, разрушение артерии происходит в подслизистой оболочке. Причиной может стать эрозия, разрушающая нижний слой слизистой, где находятся артерии. Если капсульная эндоскопия не выявила причины и локализации кровопотери в верхнем желудочно-кишечном тракте, делают энтероскопию сосудистой аномалии.
После госпитализации больного с желудочным кровотечением наряду с оказанием неотложной помощи (инфузионная терапия) проводятся лабораторные исследования ФГДС. Показаниями для проведения эндоскопического исследования могут стать: кровотечения на неповрежденном участке, протрузия сосуда, наличие сгустков крови на цельных тканях, при скоплении большого количества крови в желудке.
После определения этиологии кровотечения необходимо безотлагательное хирургическое вмешательство. Консервативно лечить Делафуа синдром невозможно. Человека часто доставляют в хирургическое отделение в состоянии геморрагического шока, врачи не видят источника кровотечения. Его останавливают эндоскопическими методами. Предполагаемое место кровотечения промывают охлажденной водой, после чего обнаруживается поврежденный сосуд, выступающий над слизистой оболочкой. Поврежденный сосуд коагулируют. Остановки крови можно добиться наложением клипс. Для этой манипуляции используют вращающийся клипсаппликатор.
Номер журнала: август 2012
В.П.Кочуков, А.Н.Розанов, Е.Г.Островерхова, И.В.Бунин, Е.Ю.Адеева,
И.Л.Нуждин, М.В.Житный
ФГБУ «Объединенная больница с поликлиникой» Управления делами Президента РФ
Описано клиническое наблюдение редкой причины профузного желудочно-кишечного кровотечения – язвы Дьелафуа. Использование комбинированного способа диагностики, гастроскопии во время лапаротомии, позволило обнаружить источник кровотечения и успешно остановить кровотечение.
Ключевые слова: профузное желудочно-кишечное кровотечение, язва Дьелафуа, эзофагогастроскопия, клиническое наблюдение.
A rare cause of gastrointestinal bleeding (Dieulafoy’s lesion)
V.P.Kochukov, A.N.Rozanov, E.G.Ostroverkhova, I.V.Bunin, E.Yu.Avdeeva, I.L.Nuzhdin,
M.V.Zhitniy
United Hospital and Polyclinic of RFP Executive Office
The article reports a rare case of major gastrointestinal bleeding due to Dieulafoy’s lesion. Using a combined method of diagnostics (gastroscopy during laparotomy) made it possible to detect the bleeding area and successfully stop the bleeding.
Key words: major gastrointestinal bleeding, Dieulafoy’s lesion, esophagogastroscopy, case report.
Литература
1.Воробьев Г.И., Капуллер Л.Л., Минц Я.В. и др. Болезнь Дьелафуа – редкая причина рецидивирующих кровотечений. Вестник хирургии. 1986; 5: 67–69.
2. Кузьминов А.М. Ангиодисплазии кишечника. Дисс. докт. мед. наук. М.: 1997.
3. Королев М.П., Волерт Т.А. Лечебная тактика при синдроме Дьелафуа. Научно-практическая ежегодная конференция Ассоц. хирургов Санкт-Петербурга. СПб.: 2001; 104–107.
4.Rollhauser C., Fleischer D.E. Nonvarcel apper gastrointenstinal bleeding. Endoscopy. 2002; 34: 2: 111–118.
Синдром Делафуа – довольно редко встречающаяся патология, которая была описана еще более 100 лет назад. Встречается, как правило, у людей в молодом или среднем возрасте в большинстве случаев без какого-либо желудочного анамнеза.
Синдром Делафуа – это небольшая и изолированная патология сосудов желудка, вызывающая трудности при диагностике (диагностируется в большинстве случаев либо в ходе операции, либо на секционном столе) . Как правило, она проявляется повторными обильными кровотечениями, источник которых в подавляющем большинстве случаев остается не установленным. Однако следует отметить, что язва Делафуа, для которой характерны разрушения поверхностных подслизистых артерий, не относится к обычным причинам острых кровотечений из верхних отделов ЖКТ и составляет всего 0,4-1% от всех встречающихся случаев.
В медицинской литературе язва Делафуа – синдром, который определяют как внезапное массивное желудочное кровотечение, причиной которого является эррозия одной из ветвей желудочной артерии, находящейся в подслизистом слое стенки желудка, а именно в верхней его трети.
К настоящему моменту доказано, что в основе патологии лежат аневризмы мелких подслизистых артерий в кардиальном отделе желудка, вблизи малой кривизны, хотя некоторые специалисты относят данный синдром к врожденным заболеваниям.
В большинстве случаев язвы Делафуа локализуются на дне желудка, хотя известны также случаи, когда они образовывались и в двенадцатиперстной кишке, пищеводе, тонком или толстом отделах кишечника.
Основными предрасполагающими факторами для развития данного синдрома принято считать хронический алкоголизм, а также прием салицилатов или стероидов на протяжении довольно длительного периода времени. Еще одним, хотя и редко встречающимся фактором, являются стрессовые ситуации. Язвы Делафуа могут сочетаться с любыми другими патологиями: раком, язвенной болезнью желудка и двенадцатиперстной кишки, заболеваниями крови и т. д.
До операции диагностировать данное заболевание бывает крайне сложно, хотя в некоторых случаях это удается сделать при гастроскопии. При визуальном осмотре эрозия Делафуа определяется как овальный, круглый или звездчатый, приподнятый над кровоточащим сосудом полип, достигающий в диаметре 0,2-0,5 см, на слизистой в этом месте, как правило, не бывает изменений. Дно самой эрозии – фибриноидный некроз.
Диагностическими критериями данного синдрома принято считать:
Струйное, а также пульсирующее кровотечение на абсолютно неповрежденной (возможно, с минимальными дефектами) слизистой оболочке;
Протрузия (выпячивание) сосуда (как с кровотечением, так и без него) на абсолютно неповрежденной (возможно, с минимальными дефектами) слизистой оболочке;
Фиксированный кровяной сгусток на абсолютно неповрежденной (возможно, с минимальными дефектами) слизистой оболочке;
Консервативное лечение язв Делафуа считается бесперспективным, поскольку велика вероятность смерти в результате кровопотери (кровотечение в данном случае всегда артериальное и массивное) , поэтому требуется срочное хирургическое вмешательство.
Выполняется широкая гастротомия, которая эффективна в диагностическом плане лишь тогда, когда из точечной эрозии слизистой хорошо видна струя алой крови. В противном случае, хирурги сдавливают брюшной отдел аорты и таким образом пытаются обнаружить, откуда поступает кровь из аневризмы.
Одни хирурги при дооперационной гастроскопии помечают область эрозии метиленовым синим, вводя его в подслизистую оболочку, чтобы облегчить поиск источника кровотечения во время самой операции, другие применяют трансиллюминацию, третьи проводят перфузию желудочных сосудов подкрашенной жидкостью. Из этого следует, что при кровотечениях данной этиологии хирургическая тактика окончательно не решена.
Одни хирурги предпочитают интраоперационные (при обнаружении источника) эндоскопические методы остановки кровотечения (электрокоагуляции, обкалывание источника кровотечения растворами адреналина и полидиаксанона, клипирование) , другие считают, что наиболее эффективным методом в данном случае является эмболизация (закупорка специально введенными эмболами) артерий желудка.
Поскольку синдром Делафуа отличается чрезвычайно обильным и рецидивирующим кровотечением, многие хирурги уверены, что единственно возможный способ лечения – хирургический, который подразумевает прошивание локально кровоточащего участка стенки желудка вплоть до мышечного слоя или же иссечение участка желудка, содержащего солитарную эрозию. Так как источник кровотечения довольно часто обнаружить не удается, то многие специалисты выполняют «слепые» резекции желудка, несмотря на то, что в данном случае есть риск не полного удаления эрозии Делафуа.
Как видно, синдром Делафуа не просто редкое, но и довольно сложное заболевание, которое требует незамедлительного хирургического вмешательства, правильно выполнить которое сможет только высококвалифицированный специалист.
В современной медицине принято считать синдром Дьелафуа довольно редкой патологией. Как правило, она встречается у людей относительно молодого возраста, как женского, так и мужского пола. До сих пор идут споры в медицинском мире, есть ли взаимосвязь между образом жизни пациента, его питанием и врожденной слабостью мелких подслизистых артерий в кардиальном отделе желудка (которые и являются причиной развития симптомов Дьелафуа). Триада Дьелафуа - это основной критерий для диагностики данного заболевания. Медицина относит к этим критериям три симптома: боль, мышечное напряжение и гиперестезию кожи в правой подвздошной области.
Кто такой Дьелафуа и почему его именем назван синдром
Поль Жорж Дьелафуа - известный врач из Франции, который работал в Париже. За годы своей работы он совершил множество открытий, в частности, он занимался изучением артериовенозной мальформации. Говоря простым языком, этот процесс со временем приводит к развитию желудочных или кишечных кровотечений. Это очень опасное состояние, которое требует немедленного вмешательства профессиональных медиков. Благодаря исследованиям Поля Дьелафуа перед медициной приоткрылась дверь к знаниям, которые впоследствии помогли спасти жизнь сотням тысяч пациентов.
В 1890 году Поль Дьелафуа стал членом Французской Почетной Медицинской Академии, спустя 11 лет он возглавил ее.
Синдром Дьелафуа был назван так, потому что именно этот человек внес основной вклад в его изучение, предложив теорию и найдя к ней доказательную базу. Синдром появляется вследствие аномального развития сосудов слоя желудка под слизистой, при этом параллельно диагностируется эрозия крупной артерии, в итоге наблюдается печальная клиническая картина: формирование язвы, которая приводит к обильному внутреннему кровотечению, которое, в свою очередь, заканчивается летальным исходом.
Болезнь Дьелафуа (Dieulafoys disease) была впервые описана на основе исследований Поля Дьелафуа в 1884 году. Подробное описание он сделал в 1898 году, выделив ее как отдельную нозологическую форму - «простое изъязвление».
Особенности синдрома в современной гастроэнтерологии
Рассказывая о синдроме Дьелафуа, следует подчеркнуть, что в гастроэнтерологии желудочное и кишечное кровотечение - это довольно распространенный случай, и ему могут предшествовать 144 синдрома и состояния. Болезнь (язва, эрозия, синдром - патологию называют по-разному, и любое из названий будет верным, это синонимы) Дьелафуа является по сути одним из многочисленных состояний-предшественников, которые со временем приводят к разрывам сосудов и последующему кровотечению в подслизистой оболочке желудка.
О самостоятельной диагностике в домашних условиях не может идти и речи! Язва Дьелафуа в практике хирургов является одним из самых сложных и опасных состояний. Если существует хотя бы малейшее подозрение на возможность развития желудочного кровотечения, следует как можно быстрее обеспечить возможность получения квалифицированной помощи медиков.
Как проявляет себя заболевание в начальной стадии
В 82-85 % всех случаев источник, который провоцирует развитие кровотечения, дислоцируется на расстоянии, равном примерно 5-6 сантиметров от пищеводно-желудочного соустья. Обычно (в большинстве случаев) на сравнительно малой кривизне желудка. В описании клинической картины пациентов с синдромом Дьелафуа часто фигурирует также патология пищевода, поражение тонкой и толстой кишки, в редких случаях - различного рода патологии желчного пузыря, нарушение оттока желчи, в некоторых случаях поражение прямой кишки.
Диагностика синдрома часто довольно затруднительна на ранних стадиях развития. В большинстве случаев заболевание никак себя не проявляет, у больного отсутствует большинство симптомов, которые характерны для гастроэнтерологических патологий. Пациент не жалуется на отрыжку, несварение, тошноту или расстройство пищеварения. Однако следует насторожиться, если иногда больной высказывает следующие жалобы:
- покалывание в области желудка;
- рвота с примесью крови;
- диарея с примесью сукровицы;
- частые рвотные позывы после приема пищи;
- невозможность сосредоточиться на чем-то кроме ощущения дискомфорта и ноющей боли в области желудка (это состояние носит постоянный и выматывающий характер).
Однако эти симптомы являются лишь общими, и нельзя с точностью утверждать, что даже при совокупности они могут сигнализировать о развитии синдрома Дьелафуа. МКБ 10 маркирует острую кровоточащую язву желудка (а это прямое последствие синдрома) кодом К25.0. Это состояние, которое требует немедленной госпитализации.
Стадии развития заболевания
Поскольку диагностика патологии довольно сложна даже для опытных медиков (до тех пор, пока не откроется внутреннее кровотечение), то и определить стадии тяжело. Тем не менее можно разделить патологию на три стадии развития:
- на первой стадии расширяются и истончаются сосуды подслизистого слоя желудка;
- на второй начинается небольшое кровотечение, которое пациент чаще всего оставляет безо всякого внимания;
- на третьей стадии развивается сильное кровотечение, которое угрожает жизни пациента - требуется срочное хирургическое вмешательство.
Основные симптомы заболевания
Как правило, пациент с язвой анастомоза (синдром Делафуа) попадает на операционный стол внезапно даже для самого себя. Язва образуется и начинает кровоточить уже на последних стадиях болезни. До этого пациент может не испытывать каких-либо проблем со здоровьем и отрицать у себя наличие патологии.
Когда начинается кровотечение, симптомы таковы:
- сильная слабость, отсутствие работоспособности;
- рвотные массы с кровью;
- тошнота и рвотные позывы;
- жжение в области солнечного сплетения;
- коллапс;
- гипотензия;
- стул приобретает дегтеобразную консистенцию и цвет;
- наблюдаются общие симптомы сильной кровопотери при болезни Дьелафуа.
Голубой пузырчатый невус - это кожное образование, которое свойственно людям с наличием венозной слабости. У таких людей риск развития синдрома теоретически выше, чем у тех, у кого отсутствуют подобного рода высыпания на коже. Если пациент обнаружил у себя совокупность перечисленных выше симптомов и у него есть - это повод обязательно пройти обследование ЭГДС.
Методы гастроэнтерологической диагностики
Выявить проблемы с сосудами можно, если регулярно обследоваться у хороших специалистов. После этого пациенту назначают курс сосудоукрепляющих препаратов, но и это не гарантия того, что у человека не разовьется последняя стадия (кровотечение) синдрома Дьелафуа. Случаи из практики показывают, что для сосудов и артерий подслизистого слоя желудка прием венотоников практически бесполезен, а стоимость их довольно высока для среднестатистического гражданина.
Если ФГДС проводит опытный и грамотный специалист, то он может разглядеть эрозированную артерию среди нормальной окрашенной слизистой желудка. Во время активного кровотечения можно обнаружить столбик артериальной крови.
На фоне развития синдрома общий анализ крови может показать нормохромную анемию.
Причины развития заболевания
Почему развивается синдром Дьелафуа? Эндоскопическая картина (при проведении исследования ЭГДС) показывает чаще всего наличие эрозированных артерий, однако часто они настолько незначительны или их настолько мало (для развития кровотечения обычно достаточно одной или нескольких), что врач просто может их не заметить. Особенно это касается медиков-новичков в гастроэнтерологии.
Каковы причины того, что артерии и сосуды в подслизистом слое желудка истончаются и на них образуются эрозии? Мнение официальной медицины таково, что причина кроется либо в наследственном факторе, либо в привычке пациента злоупотреблять алкогольными напитками на фоне неправильного питания. На сегодняшний день эти две причины признаны основными при развитии синдрома Дьелафуа. Если человек подозревает, что по наследственной линии ему может достаться этот недуг, то следует регулярно проходить обследование ЭГДС у опытного гастроэнтеролога, а также сдавать общий и биохимический анализ крови хотя бы раз в год.
Синдром Дьелафуа - что делать?
Если гастроэнтеролог сообщил о возможном развитии кровотечения из-за синдрома, то следует попросить его выписать препараты для профилактики. Некоторые врачи прописывают венотоники, прием которых на регулярной основе способствует укреплению стеной и артерий. Другие врачи считают, что только строгая диета и здоровый образ жизни способен предотвратить развитие язвы и кровотечения.
В первую очередь не стоит паниковать. Просто следует регулярно проходить обследование, прислушиваться к своему состоянию и полностью отказаться от вредных привычек.
Помогут ли лекарственные препараты при патологии
На сегодняшний день не существует такого лекарства, которое бы смогло с вероятностью 100 % предотвратить развитие язвы и последующего кровотечения.
Лучший "препарат" для этого - отсутствие хронического стресса, здоровое питание, глубокий сон, отказ от употребления даже незначительных доз алкогольных напитков. Прием венотоников может лишь частично снизить риск развития язвы.
Последствия желудочного кровотечения
Самое серьезное последствие - это летальный исход от кровопотери. Первое время кровь будет выделяться в небольших количествах и попросту перевариваться. Внимательные пациенты могут заметить, что со стулом происходит что-то странное, но редко кто придает этому значение.
После того как эрозии увеличиваются в размере, можно утверждать, что это терминальная стадия. Это состояние угрожает жизни и должно быть купировано в условиях стационара хирургическим путем.
Догоспитальный этап терапии
Первая помощь заключается в том, чтобы оказать влияние на уменьшение кровотечения. Для этого могут быть назначены препараты, которые способны уменьшить свертываемость крови. Они, как правило, вводятся парентерально. Точный диагноз можно поставить только в условиях стационара. Если нет возможности доставить больного в стационар, следует ввести 100 мл 6 % раствора эпсилонаминокапроновой кислоты.
Иногда с целью замедлить течение болезни применяют кальция хлорид, хотя нет доказательств того, что он может облегчить состояние хотя бы на время при синдроме Дьелафуа.
На живот больному следует положить что-то холодное, например, бутылку со льдом или влажное полотенце. Больной должен находиться в полном покое. Любые нагрузки пациенту запрещены. Если есть подозрение на внутреннее кровотечение, то следует отказаться от приема любой пищи до того момента, пока не будет проведено обследование и поставлен точный диагноз.
Язва Делафуа: современные методы лечения
После того как была точно установлена причина недомогания и ею оказалась язва Дьелафуа, пациенту следует согласиться на хирургическое вмешательство. Консервативных методов лечения кровотечения нет, и промедление может закончиться летальным исходом.
Как правило, пациент поступает в отделение в состоянии геморрагического шока. Даже опытный врач не сразу может понять, что является источником кровотечения. Поэтому перед проведением операции могут потребоваться дополнительные исследования. Иногда кровотечение сначала останавливают эндоскопическими методами.
Предполагаемое место кровотечения промывают охлажденной водой, после чего обнаруживается поврежденный сосуд, выступающий над слизистой оболочкой. Поврежденный сосуд коагулируют. Остановки крови можно добиться наложением клипс, для этой манипуляции используют вращающийся клипсаппликатор.
Взаимосвязь алкоголизма и появления заболевания
Регулярное злоупотребление спиртными напитками приносит организму большое количество хронических заболеваний. Желудок, его слизистая и подслизистый слой страдают ничуть не меньше, чем печень, которая вынуждена перерабатывать продукты распада этилового спирта.
Исследования доказали, что среди людей, которые страдают от хронического алкоголизма, процент смертности от желудочных кровотечений в несколько раз выше, чем среди людей, которые придерживаются трезвого и здорового образа жизни. Курение также крайне отрицательно влияет на состояние сосудов и артерий во всем организме.
Актуальность . Кровотечение из верхних отделов желудочно-кишечного тракта в ургентной хирургии наиболее часто встречается при язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки, эрозивных гастритах, синдроме Маллори-Вейсса, при варикозном расширении вен пищевода и желудка, опухолях пищевода и желудка. В связи с внедрением в практику эндоскопии в последние годы все чаще диагностируются пороки развития и сосудистые аномалии желудка и пищевода, которые осложняются профузными кровотечениями. Диагностика этих пороков трудна, мало знакома практикующим врачам. К таким порокам относится язва или болезнь Дьелафуа.
Дефиниция . Язва или болезнь Дьелафуа (БД) [син.: подслизистая артериальная мальформация, интрамуральная артериальная мальформация, аномалия подслизистой артерии, аневризма желудочной артерии, кирзоидная аневризма, артерия желудка с персистирующим просветом, артериосклероз желудка] - редкое генетически обусловленное заболевание в виде аномалии развития сосудов подслизистой основы желудка с наличием эрозии необычно крупной артерии без признаков васкулита и формированием острой язвы с массивным кровотечением. При БД характерно поражение проксимального отдела желудка с локализацией язвы на задней стенке по малой кривизне - 60 - 80% случаев (в последние годы идентифицированы вне желудочные повреждения: тонкой и толстой кишки, пищевода, бронхов). Макроскопически язва при БД представляет из себя эрозированную артерию в виде кратера вулкана с обесцвеченным участком слизистой оболочки в центре и неизмененной по цвету слизистой оболочкой вокруг него (иногда с наличием фонтанчика артериальной крови на высоте кровотечения). Заболевание проявляется в возрасте от 20 недель до 96 лет (в среднем 50 - 60 лет). Соотношение заболевших мужчин и женщин 2:1. В крупных хирургических центрах БД встречается у 1 - 2 больных в год.
Этиология и патогенез . Сведения об этиологии и патогенезе БД противоречивы. Вероятной причиной БД служит нарушение ангиогенеза с формированием выраженной сосудистой аномалии подслизистой основы желудка в виде изолированного расширения артериальных стволов размером 1 - 3 мм (в 10 раз превышающих диаметр других артерий на том же уровне), хотя не исключается возможность и вторичных дегенеративных изменений (однако, признаков васкулита, атеросклероза или сформированной аневризмы обнаружить не удается даже при целенаправленном исследовании). Соседние вены и сосуды среднего калибра также могут быть изменены и напоминают картину при артериовенозных аномалиях - ангиодисплазиях. Одни авторы полагают, что расширенная артерия в процессе роста начинает извиваться и складываться в спираль, проникая в слизистую оболочку, другие утверждают, что первично измененный сосуд просто продолжается в слизистом слое. В то же время в области дна и кардиального отдела подслизистые артерии отходят непосредственно от левой желудочной артерии. Эрозия слизистой оболочки, прилежащей к спиралевидной широкой артерии, - следствие давления ее ствола или локального гастрита с нарушением трофики и последующей эрозией стенки сосуда.
Отсутствуют достоверные доказательства воздействия предрасполагающих факторов - алкоголя, курения, нестероидных противо-воспалительных средств, глюкокортикоидов, стрессов, хотя в некоторых исследованиях этим факторам отводится роль триггера. Возможна сочетанная патология с сахарным диабетом, хронической почечной недостаточностью, артериальной гипертензией и другими сердечно-сосудистыми заболеваниями, новообразованиями, болезнями системы крови.
Клиника и диагностика . Для БД характерны внезапное начало с отсутствием боли, признаки профузного кровотечения: кровавая рвота (haemotemesis) и/или мелена (melaena), гипотония. Рецидивирующие желудочно-кишечные кровотечения наблюдаются у 15 - 100% больных, что является отличительной чертой этого заболевания. Диагноз БД верифицируют по данным эндоскопического исследования (фиброгастроскопия), ангиографии желудка, морфологического (гистологического) исследования. Могут быть рекомендованы следующие критерии БД:
- клинические - острое начало, массивное активное кровотечение (haemotemesis, melaena);
эндоскопические (эндоскопические критерии БД по Dy N.M. и соавт., 1995) - артериальное струйное или пульсирующее кровотечение из одиночного дефекта слизистой оболочки диаметром менее 3 мм или фиксированный тромб в пределах дефекта с неизмененной слизистой оболочкой; визуализация сосуда в пределах дефекта с неизмененной слизистой оболочкой вокруг с/без активного кровотечения или с наличием свежего небольшого плотно-фиксированного сгустка крови в пределах дефекта с неизмененной слизистой оболочкой вокруг;
гистологические – наличие толстостенной артерии в основании дефекта (некроза) слизистой оболочки с дисплазией сосудов под ее мышечной пластинкой и лимфоцитарной инфильтрацией в прилежащих отделах.
Все шире применяется эндоскопическое клипирование кровоточащего сосуда. Этот метод самый быстрый, надежный и дешевый. Использование современных гемоклипаторов позволяет избежать ятрогенного увеличения размеров язвенного дефекта или перфорации стенки желудка. Эти осложнения иногда встречаются после инъекций склерозирующих препаратов и диатермокоагуляции. В отсутствие эффекта от повторных попыток эндоскопического гемостаза или при рецидивах кровотечения больных следует оперировать. Иногда прошивают кровоточащий сосуд, но чаще всего выполняют клиновидную резекцию язвы. Биопсия кровоточащей язвы позволяет получить морфологическое подтверждение заболевания и убедиться в радикальности вмешательства. В редких случаях при диффузном поражении подслизистого слоя прибегают к проксимальной или дистальной резекции желудка вплоть до гастрэктомии. Некоторые авторы считают этот вид вмешательства методом выбора.